CN105403522B - 一种快速检测食品中氟喹诺酮类残留的方法 - Google Patents
一种快速检测食品中氟喹诺酮类残留的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105403522B CN105403522B CN201510700931.7A CN201510700931A CN105403522B CN 105403522 B CN105403522 B CN 105403522B CN 201510700931 A CN201510700931 A CN 201510700931A CN 105403522 B CN105403522 B CN 105403522B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- solution
- fluoroquinolones
- fluorine
- foods
- concentration
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 238000001514 detection method Methods 0.000 title claims abstract description 25
- 235000013305 food Nutrition 0.000 title claims abstract description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 22
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 11
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 title claims description 11
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 title claims description 11
- 150000007660 quinolones Chemical class 0.000 title claims description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 37
- 229940124307 fluoroquinolone Drugs 0.000 claims abstract description 32
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 239000010931 gold Substances 0.000 claims abstract description 18
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims abstract description 18
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 claims description 19
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 claims description 14
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M sodium bicarbonate Substances [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 14
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 8
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 8
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 claims description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 7
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 claims description 7
- 239000008351 acetate buffer Substances 0.000 claims description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Substances [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N Formic acid Chemical class OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 3
- 244000061458 Solanum melongena Species 0.000 claims description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 2
- 239000008055 phosphate buffer solution Substances 0.000 claims description 2
- 150000003021 phthalic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 claims description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims description 2
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 claims description 2
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 2
- SJUCACGNNJFHLB-UHFFFAOYSA-N O=C1N[ClH](=O)NC2=C1NC(=O)N2 Chemical compound O=C1N[ClH](=O)NC2=C1NC(=O)N2 SJUCACGNNJFHLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 1
- 239000008366 buffered solution Substances 0.000 abstract description 2
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 abstract 3
- 230000009881 electrostatic interaction Effects 0.000 abstract 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 24
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 5
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 229960004236 pefloxacin Drugs 0.000 description 3
- FHFYDNQZQSQIAI-UHFFFAOYSA-N pefloxacin Chemical compound C1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(F)=C1N1CCN(C)CC1 FHFYDNQZQSQIAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SPFYMRJSYKOXGV-UHFFFAOYSA-N Baytril Chemical compound C1CN(CC)CCN1C(C(=C1)F)=CC2=C1C(=O)C(C(O)=O)=CN2C1CC1 SPFYMRJSYKOXGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 2
- 229960000740 enrofloxacin Drugs 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 description 2
- 229960001180 norfloxacin Drugs 0.000 description 2
- OGJPXUAPXNRGGI-UHFFFAOYSA-N norfloxacin Chemical compound C1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(F)=C1N1CCNCC1 OGJPXUAPXNRGGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001699 ofloxacin Drugs 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 2
- GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N 9-fluoro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid Chemical compound FC1=CC(C(C(C(O)=O)=C2)=O)=C3N2C(C)COC3=C1N1CCN(C)CC1 GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 238000005251 capillar electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229960002549 enoxacin Drugs 0.000 description 1
- IDYZIJYBMGIQMJ-UHFFFAOYSA-N enoxacin Chemical compound N1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(F)=C1N1CCNCC1 IDYZIJYBMGIQMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 235000021393 food security Nutrition 0.000 description 1
- RJHLTVSLYWWTEF-UHFFFAOYSA-K gold trichloride Chemical class Cl[Au](Cl)Cl RJHLTVSLYWWTEF-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000004895 liquid chromatography mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 229960002422 lomefloxacin Drugs 0.000 description 1
- ZEKZLJVOYLTDKK-UHFFFAOYSA-N lomefloxacin Chemical compound FC1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(F)=C1N1CCNC(C)C1 ZEKZLJVOYLTDKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 238000002414 normal-phase solid-phase extraction Methods 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 235000013613 poultry product Nutrition 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000002390 rotary evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 238000011896 sensitive detection Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WCTAGTRAWPDFQO-UHFFFAOYSA-K trisodium;hydrogen carbonate;carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].OC([O-])=O.[O-]C([O-])=O WCTAGTRAWPDFQO-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910021642 ultra pure water Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012498 ultrapure water Substances 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
一种食品中的氟喹诺酮类残留的快速检测方法,利用带负电的金纳米粒子通过静电和桥连相结合的方式实现对氟喹诺酮类残留的检测。通过合成带负电的金纳米粒子,借助灵敏反应促进剂,加入经缓冲溶液调控并带正电的氟喹诺酮类药物,在静电作用下金纳米粒子与氟喹诺酮分子彼此靠近,氟喹诺酮分子间进一步手拉手桥连,使得金纳米胶体溶液发生裸眼可视的变化,实现对氟喹诺酮类残留的快速检测。
Description
技术领域
本发明涉及的是一种食品安全技术领域的方法,其特征是利用带负电性的纳米金快速检测和识别食品中的氟喹诺酮的方法。
背景技术
食品安全问题因关系到人类的健康和安全而受到各国政府和全社会的高度重视,已成为全球关注的焦点。
作为用量最大的抗生素之一,氟喹诺酮类(Fluoroquinolones,FQs)抗生素进入我国仅仅二三十年,耐药率已经达60~70%。研究表明:FQs已广泛存在于食品中。可见,FQs在食品中残留量问题十分突出,是影响食品安全的最重要的化学性因素之一。
目前,国内外关于FQs残留检测分析方法还主要是一些传统的方法,如液相色谱法、毛细管电泳分析法、液相色谱-质谱联用法、化学发光法和免疫分析法等。其中,仪器分析方法虽然准确可靠,但需要昂贵精密的设备,费时费力,并需要专业的技术操作人员,不适合对大批量样品进行现场筛查。免疫分析方法具有高度的专一性和灵敏度,但是也存在一些缺陷,主要表现为:分析程序较为繁琐,对操作人员专业技能要求较高;大多需要在实验室中进行,难以进行现场检测。
发明内容
针对上述方法存在的问题,本发明的最终目的就是旨在建立一种无需仪器、直接可视化的简便、灵敏、快速的氟喹诺酮类(FQs)检测方法。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:一种快速检测食品中氟喹诺酮类残留的方法,其特征在于:包括以下步骤:
(1)制备合成带负电的金纳米胶体水溶液;
(2)利用缓冲溶液为溶剂,稀释氟喹诺酮类的标准溶液和待测样品至合适浓度,并使之带正电;
(3)取一定体积和浓度的金纳米胶体水溶液放入洁净的玻璃容器中,再加入适量灵敏反应增强剂,最后加入标准溶液,充分反应一定时间,制成标准系列溶液;取一定体积和浓度的金纳米胶体水溶液放入洁净的玻璃容器中,再加入适量灵敏反应增强剂,加入待测样品,充分反应一定时间,与标准系列溶液进行比对,确定待测样品中氟喹诺酮类的含量。
步骤(3)中,可以测量标准系列溶液的吸光度,作氟喹诺酮类浓度与吸光度值的关系曲线,检测待测样品做试验检测吸光度值,根据氟喹诺酮类浓度与吸光度值的关系曲线得到待测样品中的氟喹诺酮类残留的浓度。
金纳米胶体颗粒的粒径为10~40nm,优选为10~20nm,进一步优选为11nm。
步骤(2)所述缓冲溶液的pH 为 1~14, 优选为 2~6, 进一步优选为 3.0~5.5, 特别优选为4.5。
步骤(2)所述缓冲溶液为磷酸盐缓冲溶液、醋酸盐缓冲溶液、Briton-Robinson缓冲溶液、邻苯二甲酸盐缓冲溶液、甲酸盐缓冲溶液,优选为醋酸盐缓冲溶液、Briton-Robinson缓冲溶液、甲酸盐缓冲溶液,特别优选醋酸盐缓冲溶液。
更具体地,步骤(2)所述醋酸盐缓冲溶液的浓度为0.01~0.5 mol/L,进一步优选为0.05~0.3 mol/L,特别优选0.1 mol/L。
步骤(3)所述灵敏反应增强剂为NaHCO3、Na2CO3、NaHCO3-Na2CO3,进一步优选为NaHCO3。
所述灵敏反应增强剂的浓度为0.01~1.0mol/L,进一步优选为0.05~0.5 mol/L,特别优选0.1mol/L。
步骤(3)中反应时间为0~30min,进一步优选为10~20min。
本发明所述金纳米胶体溶液制备方法如下:向50 ml沸腾的0.25mmol/L氯金酸溶液中加入1.0~1.5 ml的0.01g/mL的柠檬酸钠溶液中,加热回流,煮沸并剧烈搅拌15min,溶液颜色由淡黄色变为***,再变为酒红色,停止加热,继续搅拌冷却至室温。所得溶液用透射电镜表征为10~16 nm的球形金纳米粒子,表面带负电,放置在4℃冰箱中保存备用。
特别优选,本发明所述的调节FQs的带电性质和测试FQs用溶剂的溶液为0.1mol/L、pH为4.5的醋酸-醋酸钠缓冲溶液。
特别优选,本发明所述灵敏反应促进剂是指浓度为0.1mol/L的NaHCO3溶液。
特别优选,本发明所使用的氟喹诺酮类药物包括培氟沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、氟罗沙星、洛美沙星、恩诺沙星、依诺沙星,氟喹诺酮类的标准使用液必须以0.1mol/L、pH为4.5的醋酸-醋酸钠缓冲溶液来进行配制。
特别优选,本发明的反应体系物质的体积比为:VAu:VNaHCO3:VFQs=5:2:4。
本发明的有益效果是,可以在无需仪器辅助的条件下,实现氟喹诺酮类的简单、快速、灵敏的检测,为各种奶制品、禽制品中氟喹诺酮类的检测提供了具有自主知识产权的快速检测方法。
附图说明
图1是本发明的检测示意图。
图2是不同体系的可见吸收图:(a)纳米金胶体,(b)纳米金胶体+NaHCO3+pH4.5的醋酸-醋酸钠缓冲溶液,(c)纳米金胶体+NaHCO3+培氟沙星标准使用液。
图3是不同浓度的氟喹诺酮类与带负电的纳米金作用的可见吸收变化图,以培氟沙星为例。图中1~6的培氟沙星的浓度分别为0.0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0μmol/L。
具体实施方式
实施例1
动物源性样品预处理:取(2±0.05)g绞碎后试料,置50ml离心管中,加磷酸盐缓冲溶液10.0ml,1000r/min匀浆1min。中速震荡5min,10000r/min离心5min,取上清液,待用。用pH7.0磷酸盐缓冲液10.0ml洗刀头,转入离心管,洗残渣,混匀,中速震荡5min,10000r/min离心5min。合并两次上清液,混匀备用。
样品净化:Oasis HLB固相萃取柱先依次用甲醇、pH3.5的HAc-NaAc缓冲溶液各3ml预洗。取所有上清液过柱,用1ml超纯水淋洗,挤干。用甲醇3.0ml洗脱,挤干,收集洗脱液。经旋转蒸发浓缩后,用HAc-NaAc缓冲溶液溶解,作为待测样品。
本方法用于氟喹诺酮类的检测:
标准系列:先将500 μl金纳米溶液加入到小的玻璃样品瓶中,再与200 μl0.1mol/L NaHCO3溶液混合均匀,然后加入400 μl氟喹诺酮类的0.0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0μmol/L标准溶液,混合均匀,室温下反应10~20min,制成标准系列溶液。
样品测定:将500 μl金纳米溶液加入到小的玻璃样品瓶中,再与200 μl 0.1mol/LNaHCO3溶液混合均匀,然后加入400 μl待测样品,混合均匀,室温下反应10~20min,与标准系列溶液进行比对,确定待测样品中氟喹诺酮类的含量。
验证:用本方法测定3份含恩诺沙星浓度分别为0.3μmol/L、0.5μmol/L和1.0μmol/L的鸡肉样品各一份,得到的回收率在82.0%~97.6%之间,证明了本方法的可靠性。
实施例2
牛奶样品的预处理:称取经均质后的试样(2±0.05)g,置于离心管中,加乙腈-10%三氯乙酸溶液5mL,漩涡混匀,超声5min,10000 r/min离心2min,取上清液。
样品净化:依次用3mL甲醇和3mL水活化SPE柱,取所有上清液过柱,以流速1mL/min通过SPE小柱,用3mL10%甲醇水溶液淋洗,抽干,用3mL甲醇洗脱,收集洗脱液。60~70℃旋蒸至近干,用HAc-NaAc缓冲溶液溶解,作为试样溶液。
本方法用于氟喹诺酮类的检测:
标准系列:先将500 μl金纳米溶液加入到小的玻璃样品瓶中,再与200 μl0.1mol/L NaHCO3溶液混合均匀,然后加入400 μl氟喹诺酮类的0.0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0μmol/L标准溶液,混合均匀,室温下反应10~20min,制成标准系列溶液。使用分光光度计测量标准系列溶液的吸光度,作氟喹诺酮类浓度与吸光度值的关系曲线。
样品测定:将500 μl金纳米溶液加入到小的玻璃样品瓶中,再与200 μl 0.1mol/LNaHCO3溶液混合均匀,然后加入400 μl待测样品,混合均匀,室温下反应10~20min,与标准系列溶液进行比对,确定待测样品中氟喹诺酮类的含量。检测待测样品做试验检测吸光度值,根据氟喹诺酮类浓度与吸光度值的关系曲线得到待测样品中的氟喹诺酮类残留的浓度。
验证:用本方法测定3份含诺氟沙星浓度分别为1.0μmol/L、3.0μmol/L和5.0μmol/L的鸡肉样品铬一份,得到的回收率在71.3%~101.8%之间,证明了本方法的可靠性。
Claims (7)
1.一种快速检测食品中氟喹诺酮类残留的方法,其特征在于:包括以下步骤:
(1)制备合成带负电的金纳米胶体水溶液;向50 ml沸腾的0.25mmol/L氯金酸溶液中加入1.0~1.5 ml的0.01g/mL的柠檬酸钠溶液中,加热回流,煮沸并剧烈搅拌15min,溶液颜色由淡黄色变为***,再变为酒红色,停止加热,继续搅拌冷却至室温;
(2)利用缓冲溶液为溶剂,稀释氟喹诺酮类的标准溶液和样品浓缩液至合适浓度,并使之带正电;
(3)取一定体积和浓度的金纳米胶体水溶液放入洁净的玻璃容器中,再加入适量灵敏反应增强剂,最后加入标准溶液,充分反应一定时间,制成标准系列溶液;取一定体积和浓度的金纳米胶体水溶液放入洁净的玻璃容器中,再加入适量灵敏反应增强剂,加入待测样品,充分反应一定时间,与标准系列溶液进行比对,确定待测样品中氟喹诺酮类的含量;测量标准系列溶液的吸光度,作氟喹诺酮类浓度与吸光度值的关系曲线,检测待测样品做试验检测吸光度值,根据氟喹诺酮类浓度与吸光度值的关系曲线得到待测样品中的氟喹诺酮类残留的浓度。
2.根据权利要求1所述的一种快速检测食品中氟喹诺酮类残留的方法,其特征在于:金纳米胶体颗粒的粒径为10~40nm。
3.根据权利要求1所述的一种快速检测食品中氟喹诺酮类残留的方法,其特征在于:步骤(3)所述灵敏反应增强剂为NaHCO3或Na2CO3或NaHCO3-Na2CO3溶液。
4.根据权利要求3所述的一种快速检测食品中氟喹诺酮类残留的方法,其特征在于:所述灵敏反应增强剂的浓度为0.01~1.0mol/L。
5.根据权利要求1所述的一种快速检测食品中氟喹诺酮类残留的方法,其特征在于:步骤(2)所述缓冲溶液为磷酸盐缓冲溶液或醋酸盐缓冲溶液或Briton-Robinson缓冲溶液或邻苯二甲酸盐缓冲溶液或甲酸盐缓冲溶液。
6.根据权利要求1所述的一种快速检测食品中氟喹诺酮类残留的方法,其特征在于:步骤(2)所述缓冲溶液的pH 为 2~6。
7.根据权利要求1所述的一种快速检测食品中氟喹诺酮类残留的方法,其特征在于:步骤(3)中,反应时间为10~20min。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510700931.7A CN105403522B (zh) | 2015-10-26 | 2015-10-26 | 一种快速检测食品中氟喹诺酮类残留的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510700931.7A CN105403522B (zh) | 2015-10-26 | 2015-10-26 | 一种快速检测食品中氟喹诺酮类残留的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN105403522A CN105403522A (zh) | 2016-03-16 |
CN105403522B true CN105403522B (zh) | 2018-11-02 |
Family
ID=55469146
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201510700931.7A Expired - Fee Related CN105403522B (zh) | 2015-10-26 | 2015-10-26 | 一种快速检测食品中氟喹诺酮类残留的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN105403522B (zh) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106526099A (zh) * | 2016-11-09 | 2017-03-22 | 无锡艾科瑞思产品设计与研究有限公司 | 一种检测食品中喹诺酮类的方法 |
CN108152277A (zh) * | 2016-12-05 | 2018-06-12 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | 一种检测农药残留的方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101210923A (zh) * | 2007-12-20 | 2008-07-02 | 中国海洋大学 | 一种针对水产食品中氟喹诺酮类药物残留的可视化检测方法 |
CN101408509A (zh) * | 2008-10-27 | 2009-04-15 | 中国科学技术大学 | 一种基于金纳米颗粒溶胶吸收光谱的半胱氨酸快速检测法 |
CN104330497A (zh) * | 2014-11-20 | 2015-02-04 | 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所 | 牛肉中氟诺喹酮类药物残留的测定方法 |
CN104698095A (zh) * | 2013-12-10 | 2015-06-10 | 甘肃省产品质量监督检验中心 | 一种检测牛奶中氟喹诺酮类药物方法 |
CN104749262A (zh) * | 2013-12-27 | 2015-07-01 | 中国科学院沈阳应用生态研究所 | 一种快速测定畜禽粪便中氟喹诺酮类药物的方法 |
-
2015
- 2015-10-26 CN CN201510700931.7A patent/CN105403522B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101210923A (zh) * | 2007-12-20 | 2008-07-02 | 中国海洋大学 | 一种针对水产食品中氟喹诺酮类药物残留的可视化检测方法 |
CN101408509A (zh) * | 2008-10-27 | 2009-04-15 | 中国科学技术大学 | 一种基于金纳米颗粒溶胶吸收光谱的半胱氨酸快速检测法 |
CN104698095A (zh) * | 2013-12-10 | 2015-06-10 | 甘肃省产品质量监督检验中心 | 一种检测牛奶中氟喹诺酮类药物方法 |
CN104749262A (zh) * | 2013-12-27 | 2015-07-01 | 中国科学院沈阳应用生态研究所 | 一种快速测定畜禽粪便中氟喹诺酮类药物的方法 |
CN104330497A (zh) * | 2014-11-20 | 2015-02-04 | 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所 | 牛肉中氟诺喹酮类药物残留的测定方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
Quinolone Antibiotic-Capped Gold Nanoparticles and Their Antibacterial Efficacy Against Gram Positive and Gram Negative Organisms;A. Nirmala Grace.et al;《Journal of Bionanoscience》;20071231;第1卷(第2期);第96-105页 * |
动物性食品中氟喹诺酮类药物残留检测研究;廖洁丹;《佛山科学技术学院学报(自然科学版)》;20070531;第25卷(第3期);第59-62页 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN105403522A (zh) | 2016-03-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104101706B (zh) | 一种检测甲流抗原的胶体金免疫层析试纸条及检测甲流抗原的方法 | |
CN107101990B (zh) | 一种牛奶中双酚a残留的表面增强拉曼检测方法 | |
CN102901726B (zh) | 血液细菌内毒素检测试剂盒的制备和应用 | |
CN105929044B (zh) | 一种快速检测乳及乳制品中羟脯氨酸含量的方法 | |
CN105403522B (zh) | 一种快速检测食品中氟喹诺酮类残留的方法 | |
CN105158459A (zh) | 一种水凝胶二氧化硅光子晶体微球化学发光法高灵敏度、低背景检测伏马毒素b1的方法 | |
CN106248894A (zh) | 一种检测牛奶中抗生素残留的纸芯片 | |
CN109459570A (zh) | 一种快速检测人体血液中铅离子的胶体金免疫试纸条制备方法 | |
CN108663461A (zh) | 一种测定奶粉中维生素d的方法 | |
CN104977407A (zh) | 检测四环素类药物的胶体金免疫层析试纸条及其制备方法 | |
CN106153785A (zh) | 一种黄曲霉毒素在线进样分析方法 | |
CN102539546A (zh) | 体液中游离肉碱或总肉碱含量的检测方法 | |
CN104155401B (zh) | 蜂王浆中三种脂肪酸含量的检测方法及应用 | |
CN103364546B (zh) | 一种检测呋喃唑酮代谢物的试剂盒及方法 | |
CN104558112A (zh) | 糖基化多肽及其与载体蛋白的偶联物及其制备方法与应用 | |
CN102565208B (zh) | 一种硫酸依替米星新的检测方法 | |
CN102928407A (zh) | 检测阿维菌素类药物的磁颗粒化学发光试剂盒及其应用 | |
CN104140396A (zh) | 苯并咪唑类药物半抗原及其制备方法和应用 | |
CN109655556A (zh) | 诺氟沙星胶囊中诺氟沙星含量的测定方法 | |
CN104483441A (zh) | 离子色谱柱切换法分离氟离子和小分子有机酸的***及其方法 | |
CN103592435A (zh) | 检测莫能菌素的磁颗粒化学发光试剂盒及其应用 | |
CN102565400A (zh) | 检测三聚氰胺的磁颗粒化学发光试剂盒及其应用 | |
CN102928406A (zh) | 检测苏丹红的磁颗粒化学发光试剂盒及其应用 | |
CN106370843A (zh) | 基于金磁免疫层析的瘦肉精快速测定方法 | |
CN202649212U (zh) | 检测呋喃唑酮代谢物的试剂盒 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20181102 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |