CN105369383B - 一种介孔磷酸锆负载氧化铜抗菌聚丙烯纤维的制备方法 - Google Patents

一种介孔磷酸锆负载氧化铜抗菌聚丙烯纤维的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105369383B
CN105369383B CN201510866550.6A CN201510866550A CN105369383B CN 105369383 B CN105369383 B CN 105369383B CN 201510866550 A CN201510866550 A CN 201510866550A CN 105369383 B CN105369383 B CN 105369383B
Authority
CN
China
Prior art keywords
zirconium phosphate
mesoporous zirconium
mesoporous
polypropylene fiber
cupric oxide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201510866550.6A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105369383A (zh
Inventor
朱美芳
周家良
王兴平
相恒学
孙宾
成艳华
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Donghua University
Original Assignee
Donghua University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Donghua University filed Critical Donghua University
Priority to CN201510866550.6A priority Critical patent/CN105369383B/zh
Publication of CN105369383A publication Critical patent/CN105369383A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105369383B publication Critical patent/CN105369383B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01FCHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F6/00Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
    • D01F6/44Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from mixtures of polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds as major constituent with other polymers or low-molecular-weight compounds
    • D01F6/46Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from mixtures of polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds as major constituent with other polymers or low-molecular-weight compounds of polyolefins
    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01DMECHANICAL METHODS OR APPARATUS IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS
    • D01D5/00Formation of filaments, threads, or the like
    • D01D5/08Melt spinning methods
    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01FCHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F1/00General methods for the manufacture of artificial filaments or the like
    • D01F1/02Addition of substances to the spinning solution or to the melt
    • D01F1/10Other agents for modifying properties
    • D01F1/103Agents inhibiting growth of microorganisms

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)
  • Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

本发明提供了一种介孔磷酸锆负载氧化铜抗菌聚丙烯纤维的制备方法,其特征在于,具体步骤包括:第一步:制备氧化铜@介孔磷酸锆前驱体,在管式炉中氮气气氛下在180~270℃下加热2~5h,得到氧化铜@介孔磷酸锆抗菌粉体;第二步:将上述氧化铜@介孔磷酸锆抗菌粉体和聚丙烯在180~230℃下共混造粒,并干燥,最后经熔融纺丝法纺制成介孔磷酸锆负载氧化铜抗菌聚丙烯纤维。本发明抗菌客体组分的添加量大、分散均匀、功效持久。

Description

一种介孔磷酸锆负载氧化铜抗菌聚丙烯纤维的制备方法
技术领域
本发明属于抗菌剂和抗菌纤维制备领域,特别涉及一种介孔磷酸锆负载纳米氧化铜抗菌聚丙烯纤维的制备方法及其应用。
背景技术
当今社会极端环境、环境污染等生态大环境严重恶化,密闭空间等特殊生存微环境导致人们对功能防护纺织品的迫切需求。目前制备纺织品的纤维本身不具有抗菌能力,在一定条件下会给细菌提供生存和繁殖的环境,威胁人类健康。解决纤维抗菌问题的主要方法是利用具有抗菌作用的纳米粒子与聚合物基体进行复合改性,制备具有抗菌作用的改性纤维。使纤维在使用过程中会逐步释放抗菌成分,达到抗菌的目的。目前抗菌纤维应用广泛,需求量大,但是目前技术不能有效解决功能组分添加量多、分散难、高温加工不稳定、连续化生产制成率低等难题,致使抗菌纤维不能有效的形成规模化生产,难以满足目前市场的广泛需求。
目前,实现纤维具有抗菌功能的主要方法是通过表面改性技术和共混改性技术。前者是通过抗菌组分与纤维或织物表面形成化学键的作用使抗菌组分附着在纤维或织物的表面,从而达到抗菌作用。专利CN101942759A是将纤维加入到含有硝酸银的溶液中吸附溶液中的硝酸银,在通过对吸附后的纤维进行还原得到表面附着银的抗菌纤维或织物。该方法不能形成均一稳定的抗菌涂层,且抗菌时间有限,不能达到持久抗菌。整个过程过于复杂极易对环境产生污染。后者则是将抗菌组分直接或改性后加入到聚合物中,通过螺杆挤出制备抗菌母粒,在经过熔融纺丝技术制备抗菌纤维。专利CN101440533是将纳米竹炭和纳米银为抗菌组分,以涤纶或丙纶或锦纶中的一种为载体切片,通过螺杆挤出制备抗菌纤维。但是该方法,添加量较大、抗菌组分分布不均匀,不易实现连续化生产。
发明内容
本发明的目的是提供一种抗菌客体组分的添加量大、分散均匀、功效持久的抗菌聚丙烯纤维的制备方法。
为了达到上述目的,本发明提供了一种介孔磷酸锆负载氧化铜抗菌聚丙烯纤维的制备方法,其特征在于,具体步骤包括:
第一步:制备氧化铜@介孔磷酸锆前驱体,在管式炉中氮气气氛下在180~270℃下加热2~5h,得到氧化铜@介孔磷酸锆抗菌粉体;
第二步:将上述氧化铜@介孔磷酸锆抗菌粉体和聚丙烯在180~230℃下共混造粒,并干燥,最后经熔融纺丝法纺制成介孔磷酸锆负载氧化铜抗菌聚丙烯纤维。
优选地,所述第一步得到的氧化铜@介孔磷酸锆抗菌粉体的尺寸大小在100~700nm。
优选地,所述的第一步中的氧化铜@介孔磷酸锆前驱体的制备方法包括:将二价铜化合物加入到乙醇碱溶液中形成Cu(OH)2凝胶,过滤洗涤至中性,将介孔磷酸锆加入到中性的Cu(OH)2凝胶中,利用介孔磷酸锆孔道的物理吸附作用将Cu(OH)2凝胶载入到介孔磷酸锆的孔道中,获得氧化铜@介孔磷酸锆前驱体。
优选地,所述的氧化铜@介孔磷酸锆前驱体中介孔磷酸锆和Cu(OH)2的质量比为90~99.5∶0.5~10。
优选地,所述的第二步中的氧化铜@介孔磷酸锆抗菌粉体和聚丙烯的质量比为0.5~10∶90~99.5。
优选地,所述的介孔磷酸锆负载氧化铜抗菌聚丙烯纤维制成的织物的白度值≥60。
优选地,所述的介孔磷酸锆负载氧化铜抗菌聚丙烯纤维中氧化铜@介孔磷酸锆抗菌粉体的尺寸大小在100~700nm。
优选地,所述的二价铜化合物为氯化铜、硫酸铜和硝酸铜中的至少一种。本发明制备的抗菌纤维是基于常规聚合物聚合基础上,利用含有Cu(OH)2的凝胶作为抗菌组分,通过介孔磷酸锆的孔道吸附作用获得Cu(OH)2@介孔磷酸锆,经管式炉加热后获得氧化铜@介孔磷酸锆抗菌粉体,通过有机无机杂化技术获得聚丙烯抗菌复合材料,经熔融纺丝制得聚丙烯抗菌纤维,该方法可以提高产品美观度,同时具有抗菌功能且效果持久。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
(1)本发明中将二价铜离子变为氢氧化铜凝胶,利用介孔孔道的吸附作用,将氢氧化铜负载到磷酸锆介孔孔道中,从而实现氢氧化铜在介孔中的高负载;
(2)本发明得到的抗菌纤维可有效改善铜系抗菌剂产品的颜色问题,性能稳定;
(3)本发明的方法操作简单、高效,成本低,效用持久,应用前景广阔。本发明制备的抗菌纤维可有效的增强功能性纤维,可有效应用在口罩,家用纺织品、服装、大飞机、高铁等内饰,航天员服饰,军用作战服饰等,通过本发明抗菌纤维的产业化可以有效填补国内的抗菌纤维制备技术空白。
具体实施方式
下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。应理解,这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解,在阅读了本发明讲授的内容之后,本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改,这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。
本发明各实施例中的介孔磷酸锆纳米粉体为市售产品,粒径为100-700nm,孔径为10-60nm。
实施例1
一种介孔磷酸锆负载氧化铜抗菌聚丙烯纤维的制备方法,具体步骤为:
(1)将1.35g氯化铜加入到100ml质量分数为10%的氢氧化钠乙醇溶液中形成蓝绿色的Cu(OH)2凝胶,过滤用无水乙醇洗涤至中性,将19.5g介孔磷酸锆加入到中性的Cu(OH)2凝胶中,利用介孔磷酸锆孔道的物理吸附作用将Cu(OH)2凝胶载入到介孔磷酸锆的孔道中,获得氧化铜@介孔磷酸锆前驱体,所述的氧化铜@介孔磷酸锆前驱体中介孔磷酸锆和Cu(OH)2的质量比为99.5∶0.5,在管式炉中氮气气氛下在200℃下加热2h,得到氧化铜@介孔磷酸锆抗菌粉体;所述的氧化铜@介孔磷酸锆抗菌粉体的尺寸大小在100-300nm。
(2)将上述氧化铜@介孔磷酸锆抗菌粉体和上海石化T300按质量比5∶95在200℃~230℃下共混造粒,并干燥,最后经熔融纺丝法(纺丝温度为210~230℃)纺制成介孔磷酸锆负载氧化铜抗菌聚丙烯纤维。纤维中氧化铜@介孔磷酸锆抗菌粉体的尺寸在100-300nm,纤维形成的织物白度值≥75。该纤维对大肠杆菌的抗菌率>90%,对金黄色葡萄球菌的抗菌率>85%,对白色念珠菌的抗菌率>60%。织物耐水洗次数>100次。
实施例2
一种介孔磷酸锆负载氧化铜抗茵聚丙烯纤维的制备方法,具体步骤为:
(1)将3.2g硫酸铜加入到100ml质量分数为8%的氢氧化钠的乙醇溶液中形成蓝绿色的Cu(OH)2凝胶,过滤用无水乙醇洗涤至中性,将39g介孔磷酸锆加入到中性的Cu(OH)2凝胶中,利用介孔磷酸锆孔道的物理吸附作用将Cu(OH)2凝胶载入到介孔磷酸锆的孔道中,获得氧化铜@介孔磷酸锆前驱体,所述的氧化铜@介孔磷酸锆前驱体中介孔磷酸锆和Cu(OH)2的质量比为99.5∶0.5,在管式炉中氮气气氛下在250℃下加热3h,得到氧化铜@介孔磷酸锆抗菌粉体;所述的氧化铜@介孔磷酸锆抗菌粉体的尺寸大小在300-700nm。
(2)将上述氧化铜@介孔磷酸锆抗菌粉体和上海石化T300按质量比3∶97在200℃~230℃下共混造粒,并干燥,最后经熔融纺丝法(纺丝温度为210~230℃)纺制成介孔磷酸锆负载氧化铜抗菌聚丙烯纤维。纤维中氧化铜@介孔磷酸锆抗菌粉体的尺寸在300-700nm,纤维形成的织物白度值≥70。该纤维对大肠杆菌的抗菌率>90%,对金黄色葡萄球菌的抗菌率>83%,对白色念珠菌的抗菌率>61%。织物耐水洗次数>100次。
实施例3
一种介孔磷酸锆负载氧化铜抗菌聚丙烯纤维的制备方法,具体步骤为:
(1)将1.88g硝酸铜加入到100ml质量分数为15%的氨水的乙醇溶液中形成蓝绿色的Cu(OH)2凝胶,过滤用无水乙醇洗涤至中性,将18.62g介孔磷酸锆加入到中性的Cu(OH)2凝胶中,利用介孔磷酸锆孔道的物理吸附作用将Cu(OH)2凝胶载入到介孔磷酸锆的孔道中,获得氧化铜@介孔磷酸锆前驱体,所述的氧化铜@介孔磷酸锆前驱体中介孔磷酸锆和Cu(OH)2的质量比为99∶5,在管式炉中氮气气氛下在270℃下加热2h,得到氧化铜@介孔磷酸锆抗菌粉体;所述的氧化铜@介孔磷酸锆抗菌粉体的尺寸大小在100-300nm。
(2)将上述氧化铜@介孔磷酸锆抗菌粉体和上海石化M800E聚丙烯按质量比1∶99在210℃~230℃下共混造粒,并干燥,最后经熔融纺丝法(纺丝温度为220℃~240℃)纺制成介孔磷酸锆负载氧化铜抗菌聚丙烯纤维。纤维中氧化铜@介孔磷酸锆抗菌粉体的尺寸在100-300nm,纤维形成的织物白度值≥75。该纤维对大肠杆菌的抗菌率>95%,对金黄色葡萄球菌的抗菌率>90%,对白色念珠菌的抗菌率>60%。织物耐水洗次数>80次。
实施例4
一种介孔磷酸锆负载氧化铜抗菌聚丙烯纤维的制备方法,具体步骤为:
(1)将3.2g硫酸铜加入到100ml质量分数为5%的氢氧化钠乙醇溶液中形成蓝绿色的Cu(OH)2凝胶,过滤用无水乙醇洗涤至中性,将37.24g介孔磷酸锆加入到中性的Cu(OH)2凝胶中,利用介孔磷酸锆孔道的物理吸附作用将Cu(OH)2凝胶载入到介孔磷酸锆的孔道中,获得氧化铜@介孔磷酸锆前驱体,所述的氧化铜@介孔磷酸锆前驱体中介孔磷酸锆和Cu(OH)2的质量比为99∶5,在管式炉中氮气气氛下在200℃下加热5h,得到氧化铜@介孔磷酸锆抗菌粉体;所述的氧化铜@介孔磷酸锆抗菌粉体的尺寸大小在300-700nm。
(2)将上述氧化铜@介孔磷酸锆抗菌粉体和上海石化M800E聚丙烯按质量比2∶98在200℃~230℃下共混造粒,并干燥,最后经熔融纺丝法(纺丝温度为220~240℃)纺制成介孔磷酸锆负载氧化铜抗菌聚丙烯纤维。纤维中氧化铜@介孔磷酸锆抗菌粉体的尺寸在300-700nm,纤维形成的织物白度值≥65。该纤维对大肠杆菌的抗菌率>98%,对金黄色葡萄球菌的抗菌率>93%,对白色念珠菌的抗菌率>65%。织物耐水洗次数>100次。
实施例5
一种介孔磷酸锆负载氧化铜抗菌聚丙烯纤维的制备方法,具体步骤为:
(1)将9.4g硝酸铜加入到500ml质量分数为8%的氢氧化钠乙醇溶液中形成蓝绿色的Cu(OH)2凝胶,过滤用无水乙醇洗涤至中性,将93.1g介孔磷酸锆加入到中性的Cu(OH)2凝胶中,利用介孔磷酸锆孔道的物理吸附作用将Cu(OH)2凝胶载入到介孔磷酸锆的孔道中,获得氧化铜@介孔磷酸锆前驱体,所述的氧化铜@介孔磷酸锆前驱体中介孔磷酸锆和Cu(OH)2的质量比为99∶5,在管式炉中氮气气氛下在250℃下加热4h,得到氧化铜@介孔磷酸锆抗菌粉体;所述的氧化铜@介孔磷酸锆抗菌粉体的尺寸大小在100-300nm。
(2)将上述氧化铜@介孔磷酸锆抗菌粉体和聚丙烯上海石化T300按质量比1∶99在180℃~220℃下共混造粒,并干燥,最后经熔融纺丝法(纺丝温度为200~220℃)纺制成介孔磷酸锆负载氧化铜抗菌聚丙烯纤维。纤维中氧化铜@介孔磷酸锆抗菌粉体的尺寸在100-300nm,纤维形成的织物白度值≥75。该纤维对大肠杆菌的抗菌率>98%,对金黄色葡萄球菌的抗菌率>93%,对白色念珠菌的抗菌率>70%。织物耐水洗次数>80次。

Claims (6)

1.一种介孔磷酸锆负载氧化铜抗菌聚丙烯纤维的制备方法,其特征在于,具体步骤包括:
第一步:制备氧化铜@介孔磷酸锆前驱体,所述的氧化铜@介孔磷酸锆前驱体中介孔磷酸锆和Cu(OH)2的质量比为90~99.5 : 0.5~10;在管式炉中氮气气氛下在180~270℃下加热2~5h,得到氧化铜@介孔磷酸锆抗菌粉体;
第二步:将上述氧化铜@介孔磷酸锆抗菌粉体和聚丙烯在180~230℃下共混造粒,并干燥,最后经熔融纺丝法纺制成介孔磷酸锆负载氧化铜抗菌聚丙烯纤维;所述的介孔磷酸锆负载氧化铜抗菌聚丙烯纤维中氧化铜@介孔磷酸锆抗菌粉体的尺寸大小在100~700 nm。
2.如权利要求1所述的介孔磷酸锆负载氧化铜抗菌聚丙烯纤维的制备方法,其特征在于,所述第一步得到的氧化铜@介孔磷酸锆抗菌粉体的尺寸大小在100~700 nm。
3.如权利要求1所述的介孔磷酸锆负载氧化铜抗菌聚丙烯纤维的制备方法,其特征在于,所述的第一步中的氧化铜@介孔磷酸锆前驱体的制备方法包括:将二价铜化合物加入到乙醇碱溶液中形成Cu(OH)2凝胶,过滤洗涤至中性,将介孔磷酸锆加入到中性的Cu(OH)2凝胶中,利用介孔磷酸锆孔道的物理吸附作用将Cu(OH)2凝胶载入到介孔磷酸锆的孔道中,获得氧化铜@介孔磷酸锆前驱体。
4.如权利要求3所述的介孔磷酸锆负载氧化铜抗菌聚丙烯纤维的制备方法,其特征在于,所述的二价铜化合物为氯化铜、硫酸铜和硝酸铜中的至少一种。
5.如权利要求1所述的介孔磷酸锆负载氧化铜抗菌聚丙烯纤维的制备方法,其特征在于,所述的第二步中的氧化铜@介孔磷酸锆抗菌粉体和聚丙烯的质量比为0.5~10 : 90~99.5。
6.如权利要求1所述的介孔磷酸锆负载氧化铜抗菌聚丙烯纤维的制备方法,其特征在于,所述的介孔磷酸锆负载氧化铜抗菌聚丙烯纤维制成的织物的白度值≥60。
CN201510866550.6A 2015-12-01 2015-12-01 一种介孔磷酸锆负载氧化铜抗菌聚丙烯纤维的制备方法 Active CN105369383B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510866550.6A CN105369383B (zh) 2015-12-01 2015-12-01 一种介孔磷酸锆负载氧化铜抗菌聚丙烯纤维的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510866550.6A CN105369383B (zh) 2015-12-01 2015-12-01 一种介孔磷酸锆负载氧化铜抗菌聚丙烯纤维的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105369383A CN105369383A (zh) 2016-03-02
CN105369383B true CN105369383B (zh) 2017-10-20

Family

ID=55371996

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510866550.6A Active CN105369383B (zh) 2015-12-01 2015-12-01 一种介孔磷酸锆负载氧化铜抗菌聚丙烯纤维的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105369383B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112481731B (zh) * 2020-12-01 2022-04-26 杭州宝雅丝绸有限公司 一种铜离子抗菌纤维及抗菌面料

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5296238A (en) * 1991-02-26 1994-03-22 Toagosei Chemical Industry Co., Inc. Microbicides
CN101130683A (zh) * 2007-08-06 2008-02-27 海信集团有限公司 空调风扇用抗菌防尘材料及其制作方法
CN101450222A (zh) * 2008-12-26 2009-06-10 青岛明月海藻集团有限公司 一种具有抗菌作用的含银海藻酸纤维及制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5296238A (en) * 1991-02-26 1994-03-22 Toagosei Chemical Industry Co., Inc. Microbicides
CN101130683A (zh) * 2007-08-06 2008-02-27 海信集团有限公司 空调风扇用抗菌防尘材料及其制作方法
CN101450222A (zh) * 2008-12-26 2009-06-10 青岛明月海藻集团有限公司 一种具有抗菌作用的含银海藻酸纤维及制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN105369383A (zh) 2016-03-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105332088B (zh) 一种铜系抗菌纤维的制备方法
CN105332084B (zh) 一种介孔磷酸锆负载氧化铜抗菌聚乳酸纤维的制备方法
CN103172989B (zh) 一种环保型抗菌聚酯材料及其制备方法
CN106633364B (zh) 一种抗菌聚丙烯及其制备方法
CN105332083B (zh) 一种介孔磷酸锆负载纳米氧化铜抗菌聚酰胺纤维的制备方法
CN105386147A (zh) 一种介孔磷酸锆负载纳米银抗菌聚酰胺纤维及其制备方法
CN105887227B (zh) 抗菌除臭粘胶纤维的制备方法
CN105332082B (zh) 一种基于载银磷酸锆的抗菌聚酰胺纤维及其制备方法
CN105332085B (zh) 一种介孔磷酸锆负载纳米银抗菌纤维及其制备方法
CN104746207B (zh) 一种抗菌面料及其生产方法
CN110512297A (zh) 一种高效抗菌纤维及其制造方法
CN105350111B (zh) 一种介孔磷酸锆负载纳米氧化铜抗菌聚酯纤维的制备方法
CN105506767B (zh) 一种介孔磷酸锆负载纳米银抗菌聚丙烯纤维及其制备方法
CN105038090A (zh) 一种新型抗菌电子烟外观材料的制备方法
CN105332086B (zh) 一种介孔磷酸锆负载纳米银抗菌聚乳酸纤维的制备方法
CN104746173A (zh) 一种具有高效吸附和吸湿性能的麻秆炭聚酯纤维的制备方法
CN105350104B (zh) 一种介孔磷酸锆负载氧化铜抗菌聚乙烯醇纤维的制备方法
CN105369383B (zh) 一种介孔磷酸锆负载氧化铜抗菌聚丙烯纤维的制备方法
CN105332087B (zh) 一种介孔磷酸锆负载纳米银抗菌聚酯纤维及其制备方法
CN102534860B (zh) 一种抗菌导电高聚物复合纤维及其制备方法
CN106609400B (zh) 一种多功能聚乳酸纤维的制备方法
CN106633829A (zh) 一种抗菌尼龙及其制备方法
CN105332077B (zh) 介孔磷酸锆负载纳米银抗菌聚乙烯醇纤维及其制备方法
CN106757482B (zh) 一种多功能聚酯纤维的制备方法
CN108505144A (zh) 一种复合再生纤维素纤维的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant