CN105367433A - 一种从大麦胚芽中提取γ-氨基丁酸的方法 - Google Patents

一种从大麦胚芽中提取γ-氨基丁酸的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105367433A
CN105367433A CN201510727555.0A CN201510727555A CN105367433A CN 105367433 A CN105367433 A CN 105367433A CN 201510727555 A CN201510727555 A CN 201510727555A CN 105367433 A CN105367433 A CN 105367433A
Authority
CN
China
Prior art keywords
aminobutyric acid
powder
extraction
micro
permeate liquid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201510727555.0A
Other languages
English (en)
Inventor
陈科
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN201510727555.0A priority Critical patent/CN105367433A/zh
Publication of CN105367433A publication Critical patent/CN105367433A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C227/00Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C227/38Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C227/40Separation; Purification
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/54Improvements relating to the production of bulk chemicals using solvents, e.g. supercritical solvents or ionic liquids

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

本发明提供了一种γ-氨基丁酸的提取方法,特别是涉及一种从大麦胚芽中提取γ-氨基丁酸的方法,属于天然产物提取技术领域。包括如下步骤:取大麦胚芽,洗净后,烘干,再研磨成粉末;在粉末中加入含有纤维素酶的乙醇水溶液,加热回流,提取,放冷后,通过醋酸溶液调节pH,静置分层,将上清送入微滤膜进行过滤,得到微滤透过液;将微滤透过液加热浓缩,然后将浓缩液送入层析柱中进行除杂;将层析柱的透过液进行喷雾干燥后,将粉末进行二氧化碳超临界萃取,得到γ-氨基于酸固体。本发明提供的γ-氨基丁酸的提取方法,采用的工艺为常规的提取设备,流程简单,产品收率高、纯度好。

Description

一种从大麦胚芽中提取γ-氨基丁酸的方法
技术领域
本发明提供了一种γ-氨基丁酸的提取方法,特别是涉及一种从大麦胚芽中提取γ-氨基丁酸的方法,属于天然产物提取技术领域。
背景技术
γ-氨基丁酸(GABA)是一种天然活性成分,广泛分布于动植物体内。植物如豆属、参属、中草药等的种子、根茎和组织液中都含有GABA。在动物体内,GABA几乎只存在于神经组织中,其中脑组织中的含量大约为0.1-0.6mg/克组织,免疫学研究表明,其浓度最高的区域为大脑中黑质。
γ-氨基丁酸是一种非蛋白质组成的天然氨基酸。GABA是哺乳动物中枢神经***中的重要的抑制性神经递质,具有重要的生理功能:(1)改善脑机能,延长记忆力。(2)改善视觉功能。(3)镇静神经,抗焦虑作用。(4)降血压作用。(5)改善肝功能。(6)活化肾功能,降低胆固醇。(7)GABA除具有上述的生理作用外,还有调节激素分泌,改善更年期综合症,促进酒精代谢、消臭、高效减肥、诱发人***顶体、促进动物的抗病和生长等功能。
γ-氨基丁酸的生产方法主要是发酵法,存在着发酵过程不稳定,分离过程复杂,产物纯度不高的问题。
发明内容
本发明的目的是:提供一种收率高、产物纯度好的γ-氨基丁酸的提取方法,具体的技术方案如下:
一种从大麦胚芽中提取γ-氨基丁酸的方法,包括如下步骤:
第1步、按重量份计,取大麦胚芽30~40份,洗净后,在110~120℃下烘干,再研磨成粉末;
第2步、在粉末中加入含有质量比为1-2纤维素酶的乙醇水溶液150~200份,加热回流,提取3~4小时,放冷后,通过醋酸溶液调节pH至3.0~4.0,静置分层,将上清送入微滤膜进行过滤,得到微滤透过液;
第3步、将微滤透过液加热浓缩,直至体积减小为30%~40%,然后将浓缩液送入层析柱中进行除杂;
第4步、将层析柱的透过液进行喷雾干燥后,将粉末送入萃取釜中,升温至35~45℃,通入提携剂与CO2气体混合后的混合流体,提携剂的重量是粉末重量的10%~15%,控制压力为25~35Mpa,混合流体的流量为20~35L/h,萃取后得到γ-氨基丁酸固体。
优选的,第1步中所述的含有质量比为1-2纤维素酶的乙醇水溶液的质量浓度是50%~80%,更优是70%。
优选的,第2步中,微滤工艺采用的微滤膜的平均孔径是50~200nm。
优选的,第2步中,微滤的操作压力是0.1~0.4MPa。
优选的,第3步中,层析柱是聚酰胺柱。
优选的,第4步中,提携剂是水和甲醇按体积比为2~4∶1配制的混合液体。
第1步中,将大麦胚芽研磨的目的是使其更好地被溶液进行提取,第2步中,加入醋酸溶液调节pH的目的是使蛋白析出,静置分层可以使一部分蛋白沉淀,通过微滤膜进行过滤可以使蛋白和一些其它的杂质被过滤除去;第3步中,是通过层析的方法使浓缩液中的杂质被除去,通过超临界萃取,获得γ-氨基丁酸固体。
有益效果
本发明提供的γ-氨基丁酸的提取方法,采用的工艺为常规的提取设备,流程简单,产品收率高、纯度好。
具体实施方式
实施例1
第1步、取大麦胚芽30Kg,洗净后,在110℃下烘干,再研磨成粉末;
第2步、在粉末中加入含有质量比为1纤维素酶的乙醇水溶液150Kg,加热回流,提取3小时,放冷后,通过醋酸溶液调节pH至3.0,静置分层,将上清送入微滤膜进行过滤,得到微滤透过液;
第3步、将微滤透过液加热浓缩,直至体积减小为30%,然后将浓缩液送入层析柱中进行除杂;
第4步、将层析柱的透过液进行喷雾干燥后,将粉末送入萃取釜中,升温至35℃,通入提携剂与CO2气体混合后的混合流体,提携剂的重量是粉末重量的10%,控制压力为25Mpa,混合流体的流量为20L/h,萃取后得到γ-氨基丁酸固体。
第1步中所述的含有质量比为1-2纤维素酶的乙醇水溶液的质量浓度是50%,第2步中,微滤工艺采用的微滤膜的平均孔径是50nm,第2步中,微滤的操作压力是0.1MPa,第3步中,层析柱是聚酰胺柱,第4步中,提携剂是水和甲醇按体积比为2∶1配制的混合液体。
共获得γ-氨基丁酸39g,纯度91%。
实施例2
第1步、取大麦胚芽40Kg,洗净后,在120℃下烘干,再研磨成粉末;
第2步、在粉末中加入含有质量比为2纤维素酶的乙醇水溶液200Kg,加热回流,提取4小时,放冷后,通过醋酸溶液调节pH至4.0,静置分层,将上清送入微滤膜进行过滤,得到微滤透过液;
第3步、将微滤透过液加热浓缩,直至体积减小为40%,然后将浓缩液送入层析柱中进行除杂;
第4步、将层析柱的透过液进行喷雾干燥后,将粉末送入萃取釜中,升温至45℃,通入提携剂与CO2气体混合后的混合流体,提携剂的重量是粉末重量的15%,控制压力为35Mpa,混合流体的流量为35L/h,萃取后得到γ-氨基丁酸固体。
第1步中所述的含有质量比为1-2纤维素酶的乙醇水溶液的质量浓度是80%,第2步中,微滤工艺采用的微滤膜的平均孔径是200nm,第2步中,微滤的操作压力是0.4MPa,第3步中,层析柱是聚酰胺柱,第4步中,提携剂是水和甲醇按体积比为4∶1配制的混合液体。
共获得γ-氨基丁酸42g,纯度94%。
实施例3
第1步、取大麦胚芽35Kg,洗净后,在115℃下烘干,再研磨成粉末;
第2步、在粉末中加入含有质量比为1.5纤维素酶的乙醇水溶液17Kg,加热回流,提取4小时,放冷后,通过醋酸溶液调节pH至3.0,静置分层,将上清送入微滤膜进行过滤,得到微滤透过液;
第3步、将微滤透过液加热浓缩,直至体积减小为35%,然后将浓缩液送入层析柱中进行除杂;
第4步、将层析柱的透过液进行喷雾干燥后,将粉末送入萃取釜中,升温至40℃,通入提携剂与CO2气体混合后的混合流体,提携剂的重量是粉末重量的12%,控制压力为30MPa,混合流体的流量为27L/h,萃取后得到γ-氨基丁酸固体。
第1步中所述的含有质量比为1-2纤维素酶的乙醇水溶液的质量浓度是70%,第2步中,微滤工艺采用的微滤膜的平均孔径是100nm,第2步中,微滤的操作压力是0.3MPa,第3步中,层析柱是聚酰胺柱,第4步中,提携剂是水和甲醇按体积比为3∶1配制的混合液体。
共获得γ-氨基丁酸46g,纯度96%。

Claims (1)

1.一种从大麦胚芽中提取γ-氨基丁酸的方法,其特征在于,包括如下步骤:
第1步、按重量份计,取大麦胚芽30~40份,洗净后,在110~120℃下烘干,再研磨成粉末;
第2步、在粉末中加入含有质量比为1-2纤维素酶的乙醇水溶液150~200份,加热回流,提取3~4小时,放冷后,通过醋酸溶液调节pH至3.0~4.0,静置分层,将上清送入微滤膜进行过滤,得到微滤透过液;
第3步、将微滤透过液加热浓缩,直至体积减小为30%~40%,然后将浓缩液送入层析柱中进行除杂;
第4步、将层析柱的透过液进行喷雾干燥后,将粉末送入萃取釜中,升温至35~45℃,通入提携剂与CO2气体混合后的混合流体,提携剂的重量是粉末重量的10%~15%,控制压力为25~35Mpa,混合流体的流量为20~35L/h,萃取后得到γ-氨基丁酸固体。
CN201510727555.0A 2015-10-28 2015-10-28 一种从大麦胚芽中提取γ-氨基丁酸的方法 Pending CN105367433A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510727555.0A CN105367433A (zh) 2015-10-28 2015-10-28 一种从大麦胚芽中提取γ-氨基丁酸的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510727555.0A CN105367433A (zh) 2015-10-28 2015-10-28 一种从大麦胚芽中提取γ-氨基丁酸的方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN105367433A true CN105367433A (zh) 2016-03-02

Family

ID=55370128

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510727555.0A Pending CN105367433A (zh) 2015-10-28 2015-10-28 一种从大麦胚芽中提取γ-氨基丁酸的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105367433A (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107266326A (zh) * 2017-07-07 2017-10-20 沧州信联化工有限公司 一种γ‑氨基丁酸的纯化方法
CN114432406A (zh) * 2022-03-04 2022-05-06 北京南苓生物科技有限公司 大麦胚芽醋制物在调控细胞泛素化水平中的应用
CN115477592A (zh) * 2022-09-30 2022-12-16 西安萃源生物科技有限公司 一种γ-氨基丁酸的结晶方法

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107266326A (zh) * 2017-07-07 2017-10-20 沧州信联化工有限公司 一种γ‑氨基丁酸的纯化方法
CN114432406A (zh) * 2022-03-04 2022-05-06 北京南苓生物科技有限公司 大麦胚芽醋制物在调控细胞泛素化水平中的应用
CN115477592A (zh) * 2022-09-30 2022-12-16 西安萃源生物科技有限公司 一种γ-氨基丁酸的结晶方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100564373C (zh) 从茶树花中提取茶多酚的加工工艺
CN102048885B (zh) 荔枝核皂苷提取工艺
CN109810201A (zh) 一种蛹虫草中虫草多糖和虫草素的超声波复合酸性水提取方法
CN103664666B (zh) 一种从大麦胚芽中提取γ-氨基丁酸的方法
CN106243172B (zh) 一种提取黑果枸杞花色苷的方法
CN107232638B (zh) 一种葡萄干提取物的提质纯化方法及其应用
CN106366136A (zh) 一种唾液酸及其制备方法、用途
CN104961839B (zh) 一种特异性茯苓多糖配方颗粒的制备方法
CN101585885A (zh) 一种玉竹多糖的制备方法
CN106243106A (zh) 一种从伏康树籽中提取它波宁的方法
CN107303303B (zh) 制备东革阿里有效成分及组合应用
CN105287677A (zh) 一种杏香兔儿风总黄酮提取及深加工的方法
CN106720752A (zh) 金花茶饮料及其制备方法
CN105053952B (zh) 一种无苦涩味的陈皮提取物的加工工艺
CN105367433A (zh) 一种从大麦胚芽中提取γ-氨基丁酸的方法
CN114949915B (zh) 一种猴头菇复合提取物及其制备方法
CN105994791A (zh) 一种桑叶速溶茶的制备方法及应用
CN102477040A (zh) 一种石斛碱的制备方法
CN102180991B (zh) 一种综合利用南瓜的方法
CN106432529B (zh) 一种高纯度米糠多糖的制备方法
CN110592167B (zh) 一种马齿苋多肽提取物及其制备方法
CN104739904B (zh) 一种从沙棘叶中提取降糖成分的方法
CN104945450B (zh) 一种从首乌藤中提取二苯乙烯苷的方法
CN104231011B (zh) 一种毛蕊花糖苷的制备方法
CN106749487A (zh) 一种从沙棘果皮中提取分离熊果酸的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20160302

WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication