CN105304823A - 有机发光器件 - Google Patents
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Abstract
一种有机发光器件包括：第一电极；第二电极；发射层，位于第一电极和第二电极之间；以及空穴传输区域，位于第一电极和发射层之间，其中，空穴传输区域包括辅助层，辅助层包括由式1表示的胺类化合物：式1根据本发明的一个或更多个实施例的有机发光器件可以展现高效率和改善的寿命。
Description
本申请要求于2014年7月22日在韩国知识产权局提交的第10-2014-0092655号韩国专利申请和于2015年2月24日在韩国知识产权局提交的第10-2015-0025913号韩国专利申请的优先权和权益，每个申请的全部内容通过引用包含于此。
技术领域
本发明的实施例的一个或更多个方面涉及一种有机发光器件。
背景技术
有机发光器件是具有宽视角、高对比度、短响应时间以及优异的亮度、驱动电压和响应速度特性的自发射器件，并且可以产生全彩色图像。
有机发光器件可以包括设置在基底上的第一电极以及顺序地形成在第一电极上的空穴传输区域、发射层、电子传输区域和第二电极。从第一电极注入的空穴可以通过空穴传输区域传输到发射层，从第二电极注入的电子可以通过电子传输区域传输到发射层。然后载流子(例如，空穴和电子)在发射层中复合以产生激子。当激子从激发态落到基态时，发射光。
发明内容
本发明的实施例的一个或更多个方面涉及一种有机发光器件。
另外的方面将在随后的描述中部分地阐述，并且部分地通过描述将是明显的，或者可以通过给出的实施例的实施而得知。
根据本发明的一个或更多个实施例，一种有机发光器件包括：第一电极；第二电极；发射层，位于第一电极和第二电极之间；以及空穴传输区域，位于第一电极和发射层之间，其中，空穴传输区域包括辅助层，辅助层包括由式1表示的胺类化合物：
式1
其中，在式1中，
A11选自于C3-C10环烷、C1-C10杂环烷、C3-C10环烯、C1-C10杂环烯、C6-C60芳烃、C1-C60杂芳烃、非芳香缩合多环烃基和非芳香缩合杂多环烃基；
L11至L16均独立地选自于取代的或未取代的C3-C10亚环烷基、取代的或未取代的C1-C10亚杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10亚环烯基、取代的或未取代的C1-C10亚杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60亚芳基、取代的或未取代的C1-C60亚杂芳基、取代的或未取代的二价非芳香缩合多环基和取代的或未取代的二价非芳香缩合杂多环基；
a11至a16均独立地选自于0、1、2和3；
R11至R14均独立地选自于取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基和取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基；
n11和n12均独立地选自于0、1和2，其中，n11和n12的总和选自于1、2、3和4；
R15至R17均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸(这里，也被称作羧酸基或羧基)或其盐、磺酸(这里，也被称作磺酸基)或其盐、磷酸(这里，也被称作磷酸基)或其盐、取代的或未取代的C1-C60烷基、取代的或未取代的C1-C60烷氧基、取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C6-C60芳氧基、取代的或未取代的C6-C60芳硫基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-N(Q1)(Q2)和-Si(Q3)(Q4)(Q5)；
b15至b17均独立地选自于1、2、3和4；
取代的C3-C10亚环烷基、取代的C1-C10亚杂环烷基、取代的C3-C10亚环烯基、取代的C1-C10亚杂环烯基、取代的C6-C60亚芳基、取代的C1-C60亚杂芳基、取代的二价非芳香缩合多环基、取代的二价非芳香缩合杂多环基、取代的C1-C60烷基、取代的C1-C60烷氧基、取代的C6-C60芳基、取代的C6-C60芳氧基、取代的C6-C60芳硫基、取代的C1-C60杂芳基、取代的单价非芳香缩合多环基和取代的单价非芳香缩合杂多环基的至少一个取代基选自于：
氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸或其盐、磺酸或其盐、磷酸或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基和C1-C60烷氧基；
均取代有从氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸或其盐、磺酸或其盐、磷酸或其盐、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、-N(Q11)(Q12)和-Si(Q13)(Q14)(Q15)中选择的至少一者的C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基和C1-C60烷氧基；
C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基和单价非芳香缩合杂多环基；
均取代有从氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸或其盐、磺酸或其盐、磷酸或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、-N(Q21)(Q22)和-Si(Q23)(Q24)(Q25)中选择的至少一者的C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基和单价非芳香缩合杂多环基；以及
-N(Q31)(Q32)和-Si(Q33)(Q34)(Q35)；
其中，Q1至Q5、Q11至Q15、Q21至Q25和Q31至Q35均独立地选自于：
C1-C60烷基、C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基和单价非芳香缩合杂多环基；以及
均取代有C6-C60芳基的C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基和单价非芳香缩合杂多环基。
附图说明
通过下面结合附图对实施例的描述，这些和/或其他方面将变得明显并更容易理解，在附图中：
图1是根据本发明构思的一个或更多个实施例的有机发光器件的结构的示意性剖视图；
图2是根据本发明构思的一个或更多个实施例的有机发光器件的结构的示意性剖视图；
图3是根据本发明构思的一个或更多个实施例的全彩色有机发光器件的结构的示意性剖视图；以及
图4示出根据本发明构思的一个或更多个实施例的logJ与电流效率的曲线图。
具体实施方式
现在将对实施例做出详细参考，实施例的示例在附图中示出，其中，同样的附图标记始终指示同样的元件。就这点而言，当前实施例可以具有不同形式并且不应该被解释为限于这里阐述的描述。因此，在下面通过参照附图仅描述实施例，以解释本描述的各方面。如这里使用的，术语“和/或”包括一个或更多个相关所列项目的任意和所有组合。当诸如“……中的至少一种(个)(者)”或“从……中选择的至少一种(个)(者)”的表述在一系列要素后面时，修饰整个系列的要素，而不是修饰所述系列中的单个要素。此外，当描述本发明的实施例时使用“可以(可)”是指“本发明的一个或更多个实施例”。
附图中的同样的附图标记指示同样的元件，并将不再提供重复的描述。
如这里使用的，单数形式的“一个”、“一种”和“所述(该)”也意图包括复数形式，除非上下文另外清楚地指出。
还将理解的是，这里使用的术语“包括”和/或“包含”表示存在叙述的特征或组件，但不排除存在或添加一个或更多个其他特征或组件。另外，如这里使用的，术语“使用”及其变型可以被视为分别与术语“利用”及其变型同义。
将理解的是，当层、区域或组件被称作“形成在”另一层、区域或组件“上”时，该层、区域或组件可以直接地或间接地形成在所述另一层、区域或组件上。即，例如，可以存在中间层、中间区域或中间组件。
在附图中，为了方便解释，可以夸大组件的尺寸。换言之，由于为了方便解释而任意地示出附图中的组件的尺寸和厚度，因此下面的实施例不限于此。
如这里使用的，表述“(有机层)包括从第一材料中选择的至少一种”在这里可以表示“(有机层)可以包括一种式1的第一材料或者至少两种不同的式1的第一材料”。
如这里使用的，术语“有机层”是指位于有机发光器件中的第一电极和第二电极之间的单个层和/或多个层。“有机层”中包括的材料不限于有机材料。
图1是根据本发明构思的一个或更多个实施例的有机发光器件的结构的示意图。
参照图1，基底可以位于第一电极110下方或位于第二电极190上。基底可以是均具有优异的机械强度、热稳定性、透明度、表面平滑度、易于操作和/或防水的玻璃基底或透明塑料基底。
例如，可以通过在基底上沉积或溅射第一电极材料来形成第一电极110。当第一电极110是阳极时，第一电极材料可以选自于具有高逸出功的材料，以促进空穴注入。第一电极110可以是反射电极、半透射电极或透射电极。第一电极材料可以是透明的且高导电的材料，这样的材料的非限制性示例可以包括氧化铟锡(ITO)、氧化铟锌(IZO)、氧化锡(SnO2)和氧化锌(ZnO)。当第一电极110是半透射电极或反射电极时，第一电极材料可以是从镁(Mg)、铝(Al)、铝-锂(Al-Li)、钙(Ca)、镁-铟(Mg-In)和镁-银(Mg-Ag)中选择的至少一种。
第一电极110可以具有单层结构或者包括两个层或更多个层的多层结构。例如，第一电极110可以具有ITO/Ag/ITO的三层结构，但是本发明的实施例不限于此。
有机层150位于第一电极110上。有机层150包括发射层160。
有机层150可以包括位于第一电极110和发射层160之间的空穴传输区域130。有机层150还可以包括位于发射层160和第二电极190之间的电子传输区域180。
空穴传输区域130可以包括辅助层140，且还可以包括从空穴注入层(HIL)、空穴传输层(HTL)和电子阻挡层(EBL)中选择的至少一者，但是本发明的实施例不限于此。电子传输区域180可以包括从空穴阻挡层(HBL)、电子传输层(ETL)和电子注入层(EIL)中选择的至少一者，但是本发明的实施例不限于此。
空穴传输区域130可以具有由单一材料形成的单层结构、由多种不同的材料形成的单层结构或者具有由多种不同的材料形成的多个层的多层结构。
例如，空穴传输区域130可以具有由多种不同的材料形成的单层结构，或者可以具有空穴注入层/空穴传输层/辅助层的结构、空穴注入层/辅助层的结构或空穴传输层/辅助层的结构，其中，按照此陈述次序从第一电极110顺序地堆叠每种结构的层，但是本发明的实施例不限于此。
当空穴传输区域130包括空穴注入层时，可以通过使用(利用)诸如真空沉积、旋涂、浇铸、朗格缪尔-布吉特(LB)法、喷墨印刷、激光印刷和/或激光诱导热成像(LITI)的一种或更多种适合的方法在第一电极110上形成空穴注入层。
当通过真空沉积形成空穴注入层时，根据用于形成空穴注入层的化合物和期望的空穴注入层的结构，可以在范围为大约100℃至大约500℃的沉积温度下、以范围为大约10-8托至大约10-3托的真空度和以范围为大约秒至大约秒的沉积速率执行真空沉积。
当通过旋涂形成空穴注入层时，根据用于形成空穴注入层的化合物和期望的空穴注入层的结构，可以以范围为大约2000rpm至大约5000rpm的涂覆速率并在范围为大约80℃至大约200℃的温度下执行旋涂。
当空穴传输区域130包括空穴传输层时，可以通过使用诸如真空沉积、旋涂、浇铸、LB法、喷墨印刷、激光印刷和/或LITI的一种或更多种适合的方法在第一电极110上或在空穴注入层上形成空穴传输层。当通过真空沉积和/或旋涂形成空穴传输层时，沉积条件和涂覆条件可以类似于用于形成空穴注入层的沉积条件和涂覆条件。
例如，空穴传输区域130可以包括例如从m-MTDATA、TDATA、2-TNATA、NPB、β-NPB、TPD、螺-TPD、螺-NPB、甲基化NPB、TAPC、HMTPD、4,4',4"-三(N-咔唑基)三苯胺(TCTA)、聚苯胺/十二烷基苯磺酸(Pani/DBSA)、聚(3,4-乙撑二氧噻吩)/聚(4-苯乙烯磺酸盐)(PEDOT/PSS)、聚苯胺/樟脑磺酸(Pani/CSA)、聚苯胺/聚(4-苯乙烯磺酸盐)(PANI/PSS)以及由式201和式202中的任意一个表示的第一空穴传输化合物中选择的至少一种：
式201
式202
在式201和式202中，
L201至L205可以均独立地与本说明书中结合L11限定的相同；
xa1至xa4可以均独立地选自于0、1、2和3；
xa5可以选自于1、2、3、4和5；以及
R201至R204可以均独立地被限定为与本说明书中结合R11提供的限定相同。
例如，在式201和式202中，
L201至L205可以均独立地选自于：
亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚螺芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚菲基、亚蒽基、亚芘基、亚基、亚吡啶基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚哒嗪基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚咔唑基和亚三嗪基；以及
均取代有从氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧基或其盐、磺酸或其盐、磷酸或其盐、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、萘基、芴基、螺芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基和三嗪基中选择的至少一者的亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚螺芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚菲基、亚蒽基、亚芘基、亚基、亚吡啶基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚哒嗪基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚咔唑基和亚三嗪基；
xa1至xa4可以均独立地为0、1或2；
xa5可以为1、2或3；
R201至R204可以均独立地选自于：
苯基、萘基、芴基、螺芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基和三嗪基；以及
均取代有从氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧基或其盐、磺酸或其盐、磷酸或其盐、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、萘基、甘菊环基、芴基、螺芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基和三嗪基中选择的至少一者的苯基、萘基、芴基、螺芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基和三嗪基，但是本发明的实施例不限于此。
可以通过式201A来表示由式201表示的第一空穴传输化合物：
式201A
例如，可以通过式201A-1来表示由式201表示的第一空穴传输化合物，但是本发明的实施例不限于此：
式201A-1
可以通过式202A来表示由式202表示的第一空穴传输化合物，但是本发明的实施例不限于此：
式202A
在式201A、式201A-1和式202A中，L201至L203、xa1至xa3、xa5和R202至R204与本说明书中限定的相同，R211和R212均独立地被限定为与结合R203提供的限定相同，R213至R216可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧基或其盐、磺酸或其盐、磷酸或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基和单价非芳香缩合杂多环基。
例如，在式201A、式201A-1和式202A中，
L201至L203可以均独立地选自于：
亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚螺芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚菲基、亚蒽基、亚芘基、亚基、亚吡啶基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚哒嗪基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚咔唑基和亚三嗪基；以及
均取代有从氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸或其盐、磺酸或其盐、磷酸或其盐、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、萘基、芴基、螺芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基和三嗪基中选择的至少一者的亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚螺芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚菲基、亚蒽基、亚芘基、亚基、亚吡啶基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚哒嗪基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚咔唑基和亚三嗪基；
xa1至xa3可以均独立地为0或1；
R203、R211和R212可以均独立地选自于苯基、萘基、芴基、螺芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基和三嗪基；以及
均取代有从氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧基或其盐、磺酸或其盐、磷酸或其盐、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、萘基、芴基、螺芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基和三嗪基中选择的至少一者的苯基、萘基、芴基、螺芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基和三嗪基；
R213和R214可以均独立地选自于：
C1-C20烷基和C1-C20烷氧基；
均取代有从氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧基或其盐、磺酸或其盐、磷酸或其盐、苯基、萘基、芴基、螺芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基和三嗪基中选择的至少一者的C1-C20烷基和C1-C20烷氧基；
苯基、萘基、芴基、螺芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基和三嗪基；以及
均取代有从氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧基或其盐、磺酸或其盐、磷酸或其盐、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、萘基、芴基、螺芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基和三嗪基中选择的至少一者的苯基、萘基、芴基、螺芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基和三嗪基；
R215和R216可以均独立地选自于：
氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧基或其盐、磺酸或其盐、磷酸或其盐；
C1-C20烷基和C1-C20烷氧基；
均取代有从氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧基或其盐、磺酸或其盐、磷酸或其盐、苯基、萘基、芴基、螺芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基和三嗪基中选择的至少一者的C1-C20烷基和C1-C20烷氧基；
苯基、萘基、芴基、螺芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基和三嗪基；以及
均取代有从氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧基或其盐、磺酸或其盐、磷酸或其盐、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、萘基、芴基、螺芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基和三嗪基中选择的至少一者的苯基、萘基、芴基、螺芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基和三嗪基；以及
xa5可以为1或2。
在式201A和式201A-1中，R213和R214可以彼此稠合(例如，R213和R214可以结合)以形成饱和环或不饱和环。
由式201表示的第一空穴传输化合物和由式202表示的第一空穴传输化合物可以均独立地包括下面的化合物HT1至HT20，但是本发明的实施例不限于此：
空穴传输区域130的厚度可以在大约至大约的范围内，例如，可以在大约至大约的范围内。当空穴传输区域130包括空穴注入层和空穴传输层时，空穴注入层的厚度可以在大约至大约的范围内，例如，可以在大约至大约的范围内，空穴传输层的厚度可以在大约至大约的范围内，例如，可以在大约至大约的范围内。当空穴传输区域130、空穴注入层和空穴传输层的厚度在这些范围的任何范围内时，可以获得令人满意的空穴传输性质而不显著增大驱动电压。
除了上述材料之外，空穴传输区域130还可以包括电荷产生材料，以改善导电性质。电荷产生材料可以均匀地或非均匀地分散在空穴传输区域130中。
电荷产生材料可以是例如p掺杂剂。p掺杂剂可以是从醌衍生物、金属氧化物和包含氰基的化合物中选择的一种，但是本发明的实施例不限于此。p掺杂剂的非限制性示例包括：诸如四氰基醌二甲烷(TCNQ)和/或2,3,5,6-四氟-四氰基-1,4-苯醌二甲烷(F4-TCNQ)的醌衍生物；诸如氧化钨和/或氧化钼的金属氧化物；以及下面示出的化合物HT-D1，但是本发明的实施例不限于此：
辅助层140可以包括由式1表示的胺类化合物。
式1
在式1中，A11可以选自于C3-C10环烷、C1-C10杂环烷、C3-C10环烯、C1-C10杂环烯、C6-C60芳烃、C1-C60杂芳烃、非芳香缩合多环烃基和非芳香缩合杂多环烃基。
例如，在式1中，A11可以由式9-1至式9-5中的任意一个表示，但是本发明的实施例不限于此：
在式9-1至式9-5中，
*表示式1中的碳原子(-C-)；
R91和R92均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸或其盐、磺酸或其盐、磷酸或其盐、取代的或未取代的C1-C60烷基、取代的或未取代的C1-C60烷氧基、取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C6-C60芳氧基、取代的或未取代的C6-C60芳硫基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基和-N(Q1)(Q2)；
其中，Q1和Q2均独立地选自于：
C6-C60芳基和单价非芳香缩合多环基；以及
均取代有C6-C60芳基的C6-C60芳基和单价非芳香缩合多环基；以及
b91和b92均独立地选自于1、2、3和4；
b93选自于1、2、3、4、5和6。
在一些实施例中，在式9-1至式9-5中，
R91和R92均独立地选自于：
氢、甲基、乙基、正丙基、苯基、萘基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基和-N(Q1)(Q2)；以及
均取代有-N(Q31)(Q32)的苯基、萘基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基；
其中，这里，Q1、Q2、Q31和Q32均独立地选自于：
苯基、萘基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基；以及
均取代有从苯基和萘基中选择的至少一者的苯基、萘基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基；
b91和b92均独立地选自于1、2、3和4；以及
b93选自于1、2、3、4、5和6，但是本发明的实施例不限于此。
在式1中，L11至L16可以均独立地选自于取代的或未取代的C3-C10亚环烷基、取代的或未取代的C1-C10亚杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10亚环烯基、取代的或未取代的C1-C10亚杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60亚芳基、取代的或未取代的C1-C60亚杂芳基、取代的或未取代的二价非芳香缩合多环基和取代的或未取代的二价非芳香缩合杂多环基。
例如，在式1中，L11至L16可以均独立地选自于：
亚苯基、亚并环戊二烯基、亚茚基、亚萘基、亚甘菊环基、亚庚搭烯基、亚引达省基、亚苊基、亚芴基、亚螺芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚非那烯基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚基、亚并四苯基、亚苉基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基、亚并五苯基、亚玉红省基、亚蔻基、亚卵苯基、亚吡咯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚咪唑基、亚吡唑基、亚噻唑基、亚异噻唑基、亚噁唑基、亚异噁唑基、亚吡啶基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚哒嗪基、亚异吲哚基、亚吲哚基、亚吲唑基、亚嘌呤基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚苯并喹啉基、亚酞嗪基、亚萘啶基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚噌啉基、亚咔唑基、亚菲啶基、亚吖啶基、亚菲咯啉基、亚吩嗪基、亚苯并咪唑基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚异苯并噻唑基、亚苯并噁唑基、亚异苯并噁唑基、亚***基、亚四唑基、亚噁二唑基、亚三嗪基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚苯并咔唑基和亚二苯并咔唑基；以及
均取代有从氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸或其盐、磺酸或其盐、磷酸或其盐、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蔻基、卵苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、***基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、噻二唑基和咪唑并吡啶基中选择的至少一者的亚苯基、亚并环戊二烯基、亚茚基、亚萘基、亚甘菊环基、亚庚搭烯基、亚引达省基、亚苊基、亚芴基、亚螺芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚非那烯基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚基、亚并四苯基、亚苉基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基、亚并五苯基、亚玉红省基、亚蔻基、亚卵苯基、亚吡咯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚咪唑基、亚吡唑基、亚噻唑基、亚异噻唑基、亚噁唑基、亚异噁唑基、亚吡啶基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚哒嗪基、亚异吲哚基、亚吲哚基、亚吲唑基、亚嘌呤基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚苯并喹啉基、亚酞嗪基、亚萘啶基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚噌啉基、亚咔唑基、亚菲啶基、亚吖啶基、亚菲咯啉基、亚吩嗪基、亚苯并咪唑基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚异苯并噻唑基、亚苯并噁唑基、亚异苯并噁唑基、亚***基、亚四唑基、亚噁二唑基、亚三嗪基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚苯并咔唑基和亚二苯并咔唑基，但是本发明的实施例不限于此。
例如，在式1中，L11至L16可以均独立地选自于：
亚萘基、亚芴基、亚螺芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚菲基、亚蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚基、亚呋喃基、亚噻吩基、亚咔唑基、亚二苯并呋喃基和亚二苯并噻吩基；以及
均取代有从氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸或其盐、磺酸或其盐、磷酸或其盐、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、萘基、芴基、螺芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基和二苯并咔唑基中选择的至少一者的亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚螺芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚菲基、亚蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚基、亚呋喃基、亚噻吩基、亚咔唑基、亚二苯并呋喃基和亚二苯并噻吩基，但是本发明的实施例不限于此。
例如，在式1中，L11至L16可以均独立地由式3-1至式3-18中的任意一个表示，但是本发明的实施例不限于此：
在式3-1至式3-18中，
Y31选自于C(R33)(R34)、N(R33)、O和S；
R31至R34均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸或其盐、磺酸或其盐、磷酸或其盐、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、萘基、芴基、螺芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基和三嗪基；
a31选自于1、2、3和4；
a32选自于1、2、3、4、5和6；
a33选自于1、2、3、4、5、6、7和8；
a34选自于1、2、3、4和5；
a35选自于1、2和3；
a36选自于1和2；以及
*和*’均独立地为与相邻原子的结合位。
例如，在式1中，L11至L16可以均独立地由式4-1至式4-42中的一个表示，但是本发明的实施例不限于此：
在式4-1至式4-42中，
*和*’均独立地为与相邻原子的结合位。
在式1中，a11表示L11的数量，a11可以选自于0、1、2和3。当a11是0时，(L11)a11是单键，当a11是2或更大时，多个L11可以彼此相同或不同。例如，在式1中，a11可以选自于0和1，但是本发明的实施例不限于此。
在式1中，a12表示L12的数量，a12可以选自于0、1、2和3。当a12是0时，(L12)a12是单键，当a12是2或更大时，多个L12可以彼此相同或不同。例如，在式1中，a12可以选自于0和1，但是本发明的实施例不限于此。
在式1中，a13表示L13的数量，a13可以选自于0、1、2和3。当a13是0时，(L13)a13是单键，当a13是2或更大时，多个L13可以彼此相同或不同。例如，在式1中，a13可以选自于0和1，但是本发明的实施例不限于此。
在式1中，a14表示L14的数量，a14可以选自于0、1、2和3。当a14是0时，(L14)a14是单键，当a14是2或更大时，多个L14可以彼此相同或不同。例如，在式1中，a14可以选自于0和1，但是本发明的实施例不限于此。
在式1中，a15表示L15的数量，a15可以选自于0、1、2和3。当a15是0时，(L15)a15是单键，当a15是2或更大时，多个L15可以彼此相同或不同。例如，在式1中，a15可以选自于0和1，但是本发明的实施例不限于此。
在式1中，a16表示L16的数量，a16可以选自于0、1、2和3。当a16是0时，(L16)a16是单键，当a16是2或更大时，多个L16可以彼此相同或不同。例如，在式1中，a16可以选自于0和1，但是本发明的实施例不限于此。
在式1中，R11至R14可以均独立地选自于取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基和取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基。
例如，在式1中，R11至R14可以均独立地选自于：
苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蔻基、卵苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、咔唑基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、苯并喹喔啉基、喹唑啉基、苯并喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、***基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、噻二唑基、咪唑并吡啶基和咪唑并嘧啶基；以及
均取代有从氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸或其盐、磺酸或其盐、磷酸或其盐、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蔻基、卵苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、咔唑基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、苯并喹喔啉基、喹唑啉基、苯并喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、***基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、噻二唑基、咪唑并吡啶基和咪唑并嘧啶基中选择的至少一者的苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蔻基、卵苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、咔唑基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、苯并喹喔啉基、喹唑啉基、苯并喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、***基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、噻二唑基、咪唑并吡啶基和咪唑并嘧啶基，但是本发明的实施例不限于此。
例如，在式1中，R11至R14可以均独立地选自于：
苯基、萘基、芴基、螺芴基、非那烯基、菲基、芘基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、三嗪基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基；以及
均取代有从氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸或其盐、磺酸或其盐、磷酸或其盐、C1-C20烷基、苯基、萘基、芴基、螺芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基和三嗪基中选择的至少一者的苯基、萘基、芴基、螺芴基、非那烯基、菲基、芘基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、三嗪基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基，但是本发明的实施例不限于此。
例如，在式1中，R11至R14可以均独立地选自于式5-1至式5-18，但是本发明的实施例不限于此：
在式5-1至式5-18中，
Y51选自于C(R55)(R56)、N(R55)、O和S；
R51至R56均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸或其盐、磺酸或其盐、磷酸或其盐、C1-C20烷基、苯基、萘基、芴基、螺芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基和三嗪基；
a51选自于1、2、3、4和5；
a52选自于1、2、3、4、5、6和7；
a53选自于1、2、3、4、5和6；
a54选自于1、2和3；
a55选自于1、2、3和4；
a56选自于1和2；以及
*是与相邻原子的结合位。
例如，在式1中，R11至R14可以均独立地选自于式6-1至式6-59，但是本发明的实施例不限于此：
在式6-1至式6-59中，
t-Bu为叔丁基；
Ph为苯基；以及
*是与相邻原子的结合位。
在式1中，n11表示由表示的部分的数量(其中，*是与相邻原子的结合位)，n11可以选自于0、1和2。当n11是2时，多个由表示的部分可以彼此相同或不同。例如，在式1中，n11可以选自于0和1，但是本发明的实施例不限于此。
在式1中，n12表示由表示的部分的数量(其中，*是与相邻原子的结合位)，n12可以选自于0、1和2。当n12是2时，多个由表示的部分可以彼此相同或不同。例如，在式1中，n12可以选自于0和1，但是本发明的实施例不限于此。
在式1中，n11和n12的总和可以选自于1、2、3和4。例如，在式1中，n11和n12的总和可以选自于1和2，但是本发明的实施例不限于此。
在式1中，R15至R17可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸或其盐、磺酸或其盐、磷酸或其盐、取代的或未取代的C1-C60烷基、取代的或未取代的C1-C60烷氧基、取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C6-C60芳氧基、取代的或未取代的C6-C60芳硫基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-N(Q1)(Q2)和-Si(Q3)(Q4)(Q5)；
其中，Q1至Q5可以均独立地选自于C1-C60烷基、C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基和单价非芳香缩合杂多环基；以及
均取代有C6-C60芳基的C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基和单价非芳香缩合杂多环基。
例如，在式1中，R15至R17可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸或其盐、磺酸或其盐、磷酸或其盐、取代的或未取代的C1-C60烷基、取代的或未取代的C1-C60烷氧基、取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C6-C60芳氧基、取代的或未取代的C6-C60芳硫基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基和-N(Q1)(Q2)；
其中，Q1和Q2可以均独立地选自于：
C6-C60芳基和单价非芳香缩合多环基；以及
均取代有C6-C60芳基的C6-C60芳基和单价非芳香缩合多环基，但是本发明的实施例不限于此。
例如，在式1中，R15至R17可以均独立地选自于：
氢、甲基、乙基、正丙基、苯基、萘基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基和-N(Q1)(Q2)；以及
均取代有-N(Q31)(Q32)的苯基、萘基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基；
其中，Q1、Q2、Q31和Q32均独立地选自于苯基、萘基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基；以及
均取代有从苯基和萘基中选择的至少一者的苯基、萘基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基，但是本发明的实施例不限于此。
在式1中，b15表示R15的数量，b15可以选自于1、2、3和4。当b15是2或更大时，多个R15可以彼此相同或不同。
在式1中，b16表示R16的数量，b16可以选自于1、2、3和4。当b16是2或更大时，多个R16可以彼此相同或不同。
在式1中，b17表示R17的数量，b17可以选自于1、2、3、4、5、6、7和8。当b17是2或更大时，多个R17可以彼此相同或不同。
例如，由式1表示的胺类化合物可以由式1-1至式1-5中的任意一个表示，但是本发明的实施例不限于此：
式1-1
式1-2
式1-3
式1-4
式1-5
在式1-1至式1-5中，
L11至L16可以均独立地选自于取代的或未取代的C3-C10亚环烷基、取代的或未取代的C1-C10亚杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10亚环烯基、取代的或未取代的C1-C10亚杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60亚芳基、取代的或未取代的C1-C60亚杂芳基、取代的或未取代的二价非芳香缩合多环基和取代的或未取代的二价非芳香缩合杂多环基；
a11至a16可以均独立地选自于0、1、2和3；
R11至R14可以均独立地选自于取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基和取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基；
n11和n12可以均独立地选自于0、1和2，n11和n12的总和可以选自于1、2、3和4；
R15、R16、R91和R92可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸或其盐、磺酸或其盐、磷酸或其盐、取代的或未取代的C1-C60烷基、取代的或未取代的C1-C60烷氧基、取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C6-C60芳氧基、取代的或未取代的C6-C60芳硫基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基和-N(Q1)(Q2)；
其中，Q1和Q2可以均独立地选自于：
C6-C60芳基和单价非芳香缩合多环基；以及
均取代有C6-C60芳基的C6-C60芳基和单价非芳香缩合多环基；
b15至b16可以均独立地选自于1、2、3和4；
b91和b92可以均独立地选自于1、2、3和4；
b93选自于1、2、3、4、5和6。
例如，由式1表示的胺类化合物可以为从化合物1至化合物48中选择的一个，但是本发明的实施例不限于此：
在有机发光器件中，当注入到发射层中的空穴的量小于注入的电子的量时，在发射层中产生的激子可与过量的电子碰撞。就这点而言，可能在发射层中发生激子-极化子淬灭(exciton-polaronquenching)，并且有机发光器件的效率会随着激子在发射层中分离而降低。
另外，注入的空穴的量和注入的电子的量之差会在较高电流下增大，滚降(roll-off)现象(其中，效率在较高电流下显著降低)会发生。
由式1表示的胺类化合物通过促进空穴注入到空穴传输区域130中的发射层中来增强发射层中的电荷平衡。因此，当有机发光器件包括由式1表示的胺类化合物时，有机发光器件的效率可以增大，滚降现象可以减少。
另外，由式1表示的胺类化合物具有高热稳定性，因此有机发光器件可以相对于温度改变具有小的效率改变。
辅助层的厚度可以在大约至大约的范围内，例如，可以在大约至大约的范围内。当辅助层的厚度在这些范围的任何范围内时，可以获得辅助层的令人满意的空穴传输性质而不显著增大驱动电压。
可以通过使用诸如真空沉积、旋涂、浇铸、LB法、喷墨印刷、激光印刷和/或激光诱导热成像的一种或更多种适合的方法在第一电极110或空穴传输区域130上形成发射层。当通过真空沉积和/或旋涂形成发射层时，用于发射层的沉积和涂覆条件可以类似于用于空穴注入层的沉积和涂覆条件。
当有机发光器件10是全彩色有机发光器件时，可以将发射层图案化为红色发射层、绿色发射层和蓝色发射层。可选择地，发射层可以通过具有多层结构或单层结构来发射白光，在所述多层结构中红色发射层、绿色发射层和蓝色发射层在彼此上堆叠，所述单层结构包括红光发射材料、绿光发射材料和蓝光发射材料以发射白光。发射层可以是白色发射层并且还可以包括颜色转变层或滤色器以将白光转变成期望的颜色的光。
发射层可以包括主体和掺杂剂。
主体可以包括从TPBi、TBADN、AND、CBP、CDBP和TCP中选择的至少一种：
在一些实施例中，主体可以包括由式301表示的化合物：
式301
Ar301-[(L301)xb1-R301]xb2。
在式301中，
Ar301选自于：
萘基、庚搭烯基、芴基、螺芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基和茚并蒽基；
均取代有从氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸或其盐、磺酸或其盐、磷酸或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基和-Si(Q301)(Q302)(Q303)(其中，Q301至Q303可以均独立地选自于氢、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C6-C60芳基和C1-C60杂芳基)中选择的至少一者的萘基、庚搭烯基、芴基、螺芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基和茚并蒽基；
L301限定为与结合L201提供的限定相同；
R301选自于：
C1-C20烷基和C1-C20烷氧基；
均取代有从氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸或其盐、磺酸或其盐、磷酸或其盐、苯基、萘基、芴基、螺芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基和三嗪基中选择的至少一者的C1-C20烷基和C1-C20烷氧基；
苯基、萘基、芴基、螺芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基和三嗪基；以及
均取代有从氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸或其盐、磺酸或其盐、磷酸或其盐、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、萘基、芴基、螺芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基和三嗪基中选择的至少一者的苯基、萘基、芴基、螺芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基和三嗪基；
xb1选自于0、1、2和3；
xb2选自于1、2、3和4。
例如，在式301中，
L301可以选自于：
亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚螺芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚菲基、亚蒽基、亚芘基和亚基；以及
均取代有从氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸或其盐、磺酸或其盐、磷酸或其盐、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、萘基、芴基、螺芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基和基中选择的至少一者的亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚螺芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚菲基、亚蒽基、亚芘基和亚基；
R301可以选自于：
C1-C20烷基和C1-C20烷氧基；
均取代有从氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸或其盐、磺酸或其盐、磷酸或其盐、苯基、萘基、芴基、螺芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基和基中选择的至少一者的C1-C20烷基和C1-C20烷氧基；
苯基、萘基、芴基、螺芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基和基；以及
均取代有从氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸或其盐、磺酸或其盐、磷酸或其盐、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、萘基、芴基、螺芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基和基中选择的至少一者的苯基、萘基、芴基、螺芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基和基，但是本发明的实施例不限于此。
由式301表示的化合物可以包括化合物H1至H42中的至少一种，但是本发明的实施例不限于此：
可选择地，主体可以包括化合物H43至H49中的至少一种，但是本发明的实施例不限于此：
掺杂剂可以包括从荧光掺杂剂和磷光掺杂剂中选择的至少一种。
磷光掺杂剂可以包括由式401表示的有机金属化合物：
式401
在式401中，
M选自于铱(Ir)、铂(Pt)、锇(Os)、钛(Ti)、锆(Zr)、铪(Hf)、铕(Eu)、铽(Tb)和铥(Tm)；
X401至X404均独立地为氮(-N-)或碳(-C-)；
A401和A402环均独立地选自于取代的或未取代的苯、取代的或未取代的萘、取代的或未取代的芴、取代的或未取代的螺芴、取代的或未取代的茚、取代的或未取代的吡咯、取代的或未取代的噻吩、取代的或未取代的呋喃、取代的或未取代的咪唑、取代的或未取代的吡唑、取代的或未取代的噻唑、取代的或未取代的异噻唑、取代的或未取代的噁唑、取代的或未取代的异噁唑、取代的或未取代的吡啶、取代的或未取代的吡嗪、取代的或未取代的嘧啶、取代的或未取代的哒嗪、取代的或未取代的喹啉、取代的或未取代的异喹啉、取代的或未取代的苯并喹啉、取代的或未取代的喹喔啉、取代的或未取代的喹唑啉、取代的或未取代的咔唑、取代的或未取代的苯并咪唑、取代的或未取代的苯并呋喃、取代的或未取代的苯并噻吩、取代的或未取代的异苯并噻吩、取代的或未取代的苯并噁唑、取代的或未取代的异苯并噁唑、取代的或未取代的***、取代的或未取代的噁二唑、取代的或未取代的三嗪、取代的或未取代的二苯并呋喃和取代的或未取代的二苯并噻吩；
取代的苯、取代的萘、取代的芴、取代的螺芴、取代的茚、取代的吡咯、取代的噻吩、取代的呋喃、取代的咪唑、取代的吡唑、取代的噻唑、取代的异噻唑、取代的噁唑、取代的异噁唑、取代的吡啶、取代的吡嗪、取代的嘧啶、取代的哒嗪、取代的喹啉、取代的异喹啉、取代的苯并喹啉、取代的喹喔啉、取代的喹唑啉、取代的咔唑、取代的苯并咪唑、取代的苯并呋喃、取代的苯并噻吩、取代的异苯并噻吩、取代的苯并噁唑、取代的异苯并噁唑、取代的***、取代的噁二唑、取代的三嗪、取代的二苯并呋喃和取代的二苯并噻吩的至少一个取代基选自于：
氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧基或其盐、磺酸或其盐、磷酸或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基和C1-C60烷氧基；
均取代有从氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧基或其盐、磺酸或其盐、磷酸或其盐、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、-N(Q401)(Q402)、-Si(Q403)(Q404)(Q405)和-B(Q406)(Q407)中选择的至少一者的C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基和C1-C60烷氧基；
C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基和单价非芳香缩合杂多环基；
均取代有从氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧基或其盐、磺酸或其盐、磷酸或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、-N(Q411)(Q412)、-Si(Q413)(Q414)(Q415)和-B(Q416)(Q417)中选择的至少一者的C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基和单价非芳香缩合杂多环基；以及
-N(Q421)(Q422),-Si(Q423)(Q424)(Q425)和-B(Q426)(Q427)；
L401是有机配体；
xc1是1、2或3；
xc2是0、1、2或3；以及
Q401至Q407、Q411至Q417和Q421至Q427可以均独立地选自于氢、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C6-C60芳基和C1-C60杂芳基。
在式401中，L401可以是单价的、二价的、三价的有机配体。例如，L401可以选自于卤素配体(例如，Cl和/或F)、二酮配体(例如，乙酰丙酮化物、1,3-二苯基-1,3-丙二酮、2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮和/或六氟丙酮)、羧酸配体(例如，吡啶甲酸盐(酯)、二甲基-3-吡唑羧酸盐(酯)和/或苯甲酸盐(酯))、一氧化碳配体、异腈配体、氰基配体和磷配体(例如，磷化氢和/或磷酸盐(酯))，但是本发明的实施例不限于此。
在式401中，当A401具有两个或更多个取代基时，A401的两个或更多个取代基可以彼此连接以形成饱和的或不饱和的环。
在式401中，当A402具有两个或更多个取代基时，A402的两个或更多个取代基可以彼此连接以形成饱和的或不饱和的环。
在式401中，当xc1是2或更大时，式401中的多个配体可以彼此相同或不同。在式401中，当xc1是2或更大时，A401和/或A402可以直接地(例如，通过单键)或通过它们之间的连接基(例如，C1-C5亚烷基、C2-C5亚烯基、-N(R')-(其中，R'为C1-C10烷基或C6-C20芳基)或-C(＝O)-)分别连接到不同的相邻配体的A401和/或A402。
磷光掺杂剂可以包括化合物PD1至PD74中的至少一种，但是本发明的实施例不限于此：
在一些实施例中，磷光掺杂剂可以包括PtOEP：
在发射层中，基于100重量份的主体，掺杂剂的量可以在大约0.01重量份至大约15重量份的范围内，但是本发明的实施例不限于此。
发射层的厚度可以在大约至大约的范围内，例如，可以在大约至大约的范围内。当发射层的厚度在这些范围的任何范围内时，发射层可以具有优异的发光性质而不显著增大驱动电压。
发射层可以是绿色发射层。
电子传输区域180可以位于发射层上。
电子传输区域180可以包括从空穴阻挡层、电子传输层(ETL)和电子注入层中选择的至少一者，但是本发明的实施例不限于此。
例如，电子传输区域180可以具有电子传输层/电子注入层的结构或者空穴阻挡层/电子传输层/电子注入层的结构，其中，可以按照陈述的次序在发射层上顺序地堆叠每种结构的层，但是本发明的实施例不限于此。
电子传输区域180可以包括空穴阻挡层。当发射层中包括磷光掺杂剂时，可以包括空穴阻挡层以防止或基本阻止三线态激子或空穴扩散到电子传输层中。
当电子传输区域180包括空穴阻挡层时，可以通过使用诸如真空沉积、旋涂、浇铸、朗格缪尔-布吉特(LB)法、喷墨印刷、激光印刷和/或激光诱导热成像(LITI)的一种或更多种适合的方法在发射层上形成空穴阻挡层。当通过真空沉积和/或通过旋涂形成空穴阻挡层时，沉积条件和涂覆条件可以类似于用于形成空穴阻挡层的沉积条件和涂覆条件。
例如，空穴阻挡层可以包括从BCP和Bphen中选择的至少一种，但是本发明的实施例不限于此。
空穴阻挡层的厚度可以在大约至大约的范围内，例如，可以在大约至大约的范围内。当空穴阻挡层的厚度在这些范围的任何范围内时，可以获得空穴阻挡层的优异的空穴阻挡特性而不显著增大驱动电压。
电子传输区域180可以包括电子传输层。可以通过使用诸如真空沉积、旋涂、浇铸、LB法、喷墨印刷、激光印刷和/或激光诱导热成像的一种或更多种适合的方法在发射层或空穴阻挡层上形成电子传输层。当通过真空沉积和/或旋涂形成电子传输层时，用于电子传输层的真空沉积条件和涂覆条件可以类似于用于空穴注入层的真空沉积条件和涂覆条件。
电子传输层可以包括从BCP和Bphen(上面示出)以及Alq3、Balq、TAZ和NTAZ(下面示出)中选择的至少一种：
在一些实施例中，电子传输层可以包括由式601表示的化合物：
式601
Ar601-[(L601)xe1-E601]xe2。
在式601中，
Ar601限定为与结合Ar301提供的限定相同；
L601限定为与结合L201提供的限定相同；
E601选自于：
吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、***基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基和二苯并咔唑基；
均取代有从氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸或其盐、磺酸或其盐、磷酸或其盐、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蔻基、卵苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、***基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基和二苯并咔唑基中选择的至少一者的吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、***基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基和二苯并咔唑基；
xe1选自于0、1、2和3；以及
xe2选自于1、2、3和4。
在一些实施例中，电子传输层可以包括由式602表示的化合物：
式602
在式602中，
X611为N或C-(L611)xe611-R611，X612为N或C-(L612)xe612-R612，X613为N或C-(L613)xe613-R613，X611至X613中的至少一个为N；
L611至L616中的每个限定为与结合L201提供的限定相同；
R611至R616均独立地选自于：
苯基、萘基、芴基、螺芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基和三嗪基；
均取代有从氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸或其盐、磺酸或其盐、磷酸或其盐、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、萘基、甘菊环基、芴基、螺芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基和三嗪基中选择的至少一者的苯基、萘基、芴基、螺芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基和三嗪基；
xe611至xe616均独立地选自于0、1、2和3。
由式601表示的化合物和由式602表示的化合物可以均独立地包括化合物ET1至ET15中的至少一个：
电子传输层的厚度可以在大约至大约的范围内，例如，可以在大约至大约的范围内。当电子传输层的厚度在这些范围的任何范围内时，可以获得电子传输层的优异的电子传输特性而不显著增大驱动电压。
在一些实施例中，除了上述材料之外，电子传输层还可以包括含金属的材料。
含金属的材料可以包括Li配合物。Li配合物可以包括例如化合物ET-D1(羟基喹啉锂，LiQ)或ET-D2：
电子传输区域180可以包括促进电子从第二电极190注入的电子注入层。
可以通过使用诸如真空沉积、旋涂、浇铸、LB法、喷墨印刷、激光印刷和/或LITI的一种或更多种适合的方法在电子传输层上形成电子注入层。当通过真空沉积和/或旋涂形成电子注入层时，用于电子注入层的真空沉积和涂覆条件可以类似于用于空穴注入层的真空沉积和涂覆条件。
电子注入层可以包括从LiF、NaCl、CsF、Li2O、BaO和LiQ中选择的至少一种。
电子注入层的厚度可以在大约至大约的范围内，例如，可以在大约至大约的范围内。当电子注入层的厚度在这些范围的任何范围内时，可以获得电子注入层的优异的电子注入特性而不显著增大驱动电压。
第二电极190可以位于有机层150上。第二电极190可以是作为电子注入电极的阴极，就这点而言，用于形成第二电极190的材料可以是具有低逸出功的材料，例如，金属、合金、导电化合物或它们的混合物。用于形成第二电极190的材料的非限制性示例可以包括锂(Li)、镁(Mg)、铝(Al)、铝-锂(Al-Li)、钙(Ca)、镁-铟(Mg-In)和镁-银(Mg-Ag)。在一些实施例中，用于形成第二电极190的材料可以是ITO和/或IZO。第二电极190可以是反射电极、半透射电极或透射电极。
在一些实施例中，辅助层140可以位于空穴传输区域130中。辅助层140中包括的材料可以不同于空穴传输区域130中包括的材料。
已经参照图1描述了根据本发明的一个或更多个实施例的有机发光器件10，但是本发明的实施例不限于此。
图2示意性地示出根据本发明的一个或更多个实施例的有机发光器件20的剖视图。
参照图2，辅助层240可以位于与发射层260相邻。辅助层240中包括的材料不同于空穴传输层中包括的材料。
第一电极210、空穴传输区域230、辅助层240、有机层250、发射层260、电子传输区域280和第二电极290的描述可以通过参照以上结合图1对它们的描述来理解。
可以参照图2描述根据本发明的一个或更多个实施例的有机发光器件20，但是本发明的实施例不限于此。
图3示意性地示出根据本发明的一个或更多个实施例的全彩色有机发光器件30的横截面。
图3的有机发光器件30包括第一子像素区域、第二子像素区域和第三子像素区域。
第一子像素形成在第一子像素区域中，第二子像素形成在第二子像素区域中，第三子像素形成在第三子像素区域中。
多个第一电极321、322和323分别位于第一子像素区域、第二子像素区域和第三子像素区域中。即，第一电极321位于第一子像素区域中，第一电极322位于第二子像素区域中，第一电极323位于第三子像素区域中。
空穴传输区域340位于第一电极321、322和323上。空穴传输区域340可以形成为位于全部的第一电极321、322和323上的公共层。空穴传输区域340可以包括：形成在第一子像素区域中的第一空穴传输区域；形成在第二子像素区域中的第二空穴传输区域；以及形成在第三子像素区域中的第三空穴传输区域。
包括第一发射层361、第二发射层362和第三发射层363的发射层形成在空穴传输区域340上。第一发射层361形成在第一子像素区域中并发射第一颜色的光，第二发射层362形成在第二子像素区域中并发射第二颜色的光，第三发射层363形成在第三子像素区域中并发射第三颜色的光。
第一颜色的光可以是红光，第二颜色的光可以是绿光，第三颜色的光可以是蓝光。第一颜色的光、第二颜色的光和第三颜色的光可以组合在一起以产生白光。
空穴传输区域340包括空穴传输层和辅助层，辅助层位于空穴传输层和每个发射层361、362和363之间。辅助层可以位于与每个发射层361、362和363相邻。
辅助层可以包括第一辅助层、第二辅助层和第三辅助层。第一辅助层形成在第一子像素区域中，第二辅助层形成在第二子像素区域中，第三辅助层形成在第三子像素区域中。
在一些实施例中，辅助层可以包括由式1表示的胺类化合物。
在一些实施例中，空穴传输层可以包括由式201和式202中的一个表示的第一空穴传输化合物。
辅助层中包括的材料不同于空穴传输层中包括的材料。
电子传输区域370形成在每个发射层361、362和363上。电子传输区域370可以形成为位于全部的发射层361、362和363上的公共层。电子传输区域370可以包括按照陈述次序堆叠在发射层361、362和363上的电子传输层和电子注入层。
第二电极380形成为位于电子传输区域370上的公共层。
如这里使用的，术语“公共层”是指没有根据第一子像素区域、第二子像素区域和第三子像素区域中的每个子像素区域而图案化的层，而是相反形成为贯穿第一子像素区域、第二子像素区域和第三子像素区域的连续层。
像素绝缘层330形成在多个第一电极321、322和323的边缘部分上。像素绝缘层330限定像素区域并可以包括各种适合的有机绝缘材料(例如，硅类材料)、无机绝缘材料和/或有机/无机复合绝缘材料。
第一电极321、322和323、空穴传输区域340、发射层361、362和363、电子传输区域370以及第二电极380的描述可以通过参照结合图1提供的对它们的描述来理解。
有机发光器件30可以被包括在包括薄膜晶体管的平面显示装置中。薄膜晶体管可以包括栅电极、源电极和漏电极、栅极绝缘层以及有源层，源电极和漏电极中的一个可以电连接到有机发光器件30的第一电极321、322和323。有源层可以包括晶体硅、非晶硅、有机半导体或氧化物半导体，但是本发明的实施例不限于此。
已经参照图3描述了根据本发明的一个或更多个实施例的全彩色有机发光器件30，但是本发明的实施例不限于此。例如，第三发射层363可以延伸到第一子像素区域和第二子像素区域，因此可以形成为公共层。另外，可以省略第三子像素区域的第三辅助层。在一些实施例中，在全彩色有机发光器件30中可以仅包括第一辅助层和第二辅助层中的一个。
这里使用的C1-C60烷基是指具有1个至60个碳原子的直链或支链脂肪族单价烃基，C1-C60烷基的非限制性示例可以包括甲基、乙基、丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基和己基。这里使用的C1-C60亚烷基是指与C1-C60烷基具有基本相同的结构的二价基团。
这里使用的C1-C60烷氧基是指由-OA101(其中，A101是C1-C60烷基)表示的单价基团，C1-C60烷氧基的非限制性示例可以包括甲氧基、乙氧基和异丙氧基。
这里使用的C2-C60烯基是指在沿C2-C60烷基的碳链的一个或更多个位置处(例如，在C2-C60烷基的中间或任一端部处)包括至少一个碳-碳双键的烃基，C2-C60烯基的非限制性示例可以包括乙烯基、丙烯基和丁烯基。这里使用的C2-C60亚烯基是指与C2-C60烯基具有基本相同的结构的二价基团。
这里使用的C2-C60炔基是指在沿C2-C60烷基的碳链的一个或更多个位置处(例如，在C2-C60烷基的中间或任一端部处)包括至少一个碳-碳三键的烃基，C2-C60炔基的非限制性示例可以包括乙炔基和丙炔基。这里使用的C2-C60亚炔基是指与C2-C60炔基具有基本相同的结构的二价基团。
这里使用的C3-C10环烷基是指包括作为成环原子的3个至10个碳原子的单价单环饱和烃基，C3-C10环烷基的非限制性示例可以包括环丙基、环丁基、环戊基、环己基和环庚基。这里使用的C3-C10亚环烷基是指与C3-C10环烷基具有基本相同的结构的二价基团。
这里使用的C1-C10杂环烷基是指包括作为成环原子的从N、O、P和S中选择的至少一种杂原子以及作为剩余成环原子的1个至10个碳原子的单价单环基团，C1-C10杂环烷基的非限制性示例可以包括四氢呋喃基和四氢噻吩基。这里使用的C1-C10亚杂环烷基是指与C1-C10杂环烷基具有基本相同的结构的二价基团。
这里使用的C3-C10环烯基是指在C3-C10环烯基的环中包括作为成环原子的3个至10个碳原子和至少一个双键并且不具有芳香性(例如，包括至少一个双键的环不是芳香的)的单价单环基团。C3-C10环烯基的非限制性示例可以包括环戊烯基、环己烯基和环庚烯基。这里使用的C3-C10亚环烯基是指与C3-C10环烯基具有基本相同的结构的二价基团。
这里使用的C1-C10杂环烯基是指在其环中包括作为成环原子的从N、O、P和S中选择的至少一种杂原子、作为剩余成环原子的1个至10个碳原子以及至少一个双键的单价单环基团。C1-C10杂环烯基的非限制性示例可以包括2,3-二氢呋喃基和2,3-二氢噻吩基。这里使用的C1-C10亚杂环烯基是指与C1-C10杂环烯基具有基本相同的结构的二价基团。
这里使用的C6-C60芳基是指包括具有作为成环原子的6个至60个碳原子的碳环芳香体系的单价基团，这里使用的C6-C60亚芳基是指包括具有作为成环原子的6个至60个碳原子的碳环芳香体系的二价基团。C6-C60芳基的非限制性示例可以包括苯基、萘基、蒽基、菲基、芘基和基。当C6-C60芳基和/或C6-C60亚芳基包括两个或更多个环时，相应的环可以彼此稠合。
这里使用的C1-C60杂芳基是指具有包括作为成环原子的从N、O、P和S中选择的至少一种杂原子以及作为剩余成环原子的1个至60个碳原子的碳环芳香体系的单价基团。这里使用的C1-C60亚杂芳基是指具有包括作为成环原子的从N、O、P和S中选择的至少一种杂原子以及作为剩余成环原子的1个至60个碳原子的碳环芳香体系的二价基团。C1-C60杂芳基的非限制性示例可以包括吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基和异喹啉基。当C1-C60杂芳基和/或C1-C60亚杂芳基包括两个或更多个环时，相应的环可以彼此稠合。
这里使用的C6-C60芳氧基是指由-OA102(其中，A102是C6-C60芳基)表示的单价基团，这里使用的C6-C60芳硫基是指由-SA103(其中，A103是C6-C60芳基)表示的单价基团。
这里使用的单价非芳香缩合多环基是指具有彼此稠合(例如，结合在一起)的两个或更多个环、仅包括碳原子作为成环原子(例如，具有8个至60个碳原子)且整体不具有芳香性的单价基团。单价非芳香缩合多环基的非限制性示例可以是芴基。这里使用的二价非芳香缩合多环基是指与单价非芳香缩合多环基具有基本相同的结构的二价基团。
这里使用的单价非芳香缩合杂多环基是指具有彼此缩合(例如，结合在一起)的两个或更多个环、具有作为成环原子的从N、O、P和S中选择的至少一个杂原子以及作为剩余成环原子的碳原子(例如，具有2个至60个碳原子)且整体不具有芳香性的单价基团。单价非芳香缩合杂多环基的非限制性示例可以是咔唑基。这里使用的二价非芳香缩合杂多环基是指与单价非芳香缩合杂多环基具有基本相同的结构的二价基团。
如这里使用的，取代的C3-C10亚环烷基、取代的C1-C10亚杂环烷基、取代的C3-C10亚环烯基、取代的C1-C10亚杂环烯基、取代的C6-C60亚芳基、取代的C1-C60亚杂芳基、取代的二价非芳香缩合多环基、取代的二价非芳香缩合杂多环基、取代的C1-C60烷基、取代的C1-C60烷氧基、取代的C6-C60芳基、取代的C6-C60芳氧基、取代的C6-C60芳硫基、取代的C1-C60杂芳基、取代的单价非芳香缩合多环基和取代的单价非芳香缩合杂多环基的至少一个取代基选自于：
氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸或其盐、磺酸或其盐、磷酸或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基和C1-C60烷氧基；
均取代有从氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸或其盐、磺酸或其盐、磷酸或其盐、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、-N(Q11)(Q12)和-Si(Q13)(Q14)(Q15)中选择的至少一者的C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基和C1-C60烷氧基；
C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基和单价非芳香缩合杂多环基；
均取代有从氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸或其盐、磺酸或其盐、磷酸或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、-N(Q21)(Q22)和-Si(Q23)(Q24)(Q25)中选择的至少一者的C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基和单价非芳香缩合杂多环基；以及
-N(Q31)(Q32)和-Si(Q33)(Q34)(Q35)；
其中，Q11至Q15、Q21至Q25和Q31至Q35均独立地选自于C1-C60烷基、C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基和单价非芳香缩合杂多环基；
均取代有C6-C60芳基的C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基和单价非芳香缩合杂多环基。
例如，取代的C3-C10亚环烷基、取代的C1-C10亚杂环烷基、取代的C3-C10亚环烯基、取代的C1-C10亚杂环烯基、取代的C6-C60亚芳基、取代的C1-C60亚杂芳基、取代的二价非芳香缩合多环基、取代的二价非芳香缩合杂多环基、取代的C1-C60烷基、取代的C1-C60烷氧基、取代的C6-C60芳基、取代的C6-C60芳氧基、取代的C6-C60芳硫基、取代的C1-C60杂芳基、取代的单价非芳香缩合多环基和取代的单价非芳香缩合杂多环基的至少一个取代基选自于：
氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸或其盐、磺酸或其盐、磷酸或其盐、C1-C30烷基、C2-C30烯基、C2-C30炔基和C1-C30烷氧基；
均取代有从氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸或其盐、磺酸或其盐、磷酸或其盐、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C30芳基、C6-C30芳氧基、C6-C30芳硫基、C1-C30杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、-N(Q11)(Q12)和-Si(Q13)(Q14)(Q15)中选择的至少一者的C1-C30烷基、C2-C30烯基、C2-C30炔基和C1-C30烷氧基；
均取代有从环戊基、环己基、环庚基、环辛基、环戊烯基、环己烯基、环庚烯基、苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、芴基、咔唑基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、酞嗪基、喹喔啉基、噌啉基和喹唑啉基中选择的至少一者的苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺芴基、非那烯基、菲基、蒽基、亚荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并噁唑基、苯并咪唑基、呋喃基、苯并呋喃基、噻吩基、苯并噻吩基、噻唑基、异噻唑基、苯并噻唑基、异噁唑基、噁唑基、***基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、咪唑并嘧啶基和咪唑并吡啶基；
均取代有从氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸或其盐、磺酸或其盐、磷酸或其盐、C1-C30烷基、C2-C30烯基、C2-C30炔基、C1-C30烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C30芳基、C6-C30芳氧基、C6-C30芳硫基、C1-C30杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、-N(Q21)(Q22)和-Si(Q23)(Q24)(Q25)中选择的至少一者的苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺芴基、非那烯基、菲基、蒽基、亚荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并噁唑基、苯并咪唑基、呋喃基、苯并呋喃基、噻吩基、苯并噻吩基、噻唑基、异噻唑基、苯并噻唑基、异噁唑基、噁唑基、***基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、咪唑并嘧啶基和咪唑并吡啶基；
-N(Q31)(Q32)和-Si(Q33)(Q34)(Q35)；
其中，Q11至Q15、Q21至Q25和Q31至Q35均独立地选自于均取代有从氢、C1-C30烷基、C2-C30烯基、C2-C30炔基、C1-C30烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基、环戊烯基、环己烯基、环庚烯基、苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、芴基、咔唑基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、酞嗪基、喹喔啉基、噌啉基和喹唑啉基中选择的至少一者的苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺芴基、非那烯基、菲基、蒽基、亚荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并噁唑基、苯并咪唑基、呋喃基、苯并呋喃基、噻吩基、苯并噻吩基、噻唑基、异噻唑基、苯并噻唑基、异噁唑基、噁唑基、***基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、咪唑并嘧啶基和咪唑并吡啶基，但是本发明的实施例不限于此。
这里使用的“Ph”是指苯基，“Me”是指甲基，“Et”是指乙基，“ter-Bu”或“But”是指叔丁基。
在下文中，将参照合成示例和示例更详细地描述根据本发明的一个或更多个实施例的有机发光器件。描述合成示例中使用的术语“代替A而使用B”表示A的摩尔当量与B的摩尔当量相同。
示例1
作为阳极，将15Ω/cm2()ITO玻璃基底(可获自于康宁公司(CorningCo.))切割成50mm×50mm×0.7mm的尺寸，利用超声波在异丙醇和纯水中各清洗5分钟，然后利用UV和臭氧清洁30分钟。然后将获得的ITO玻璃基底安装在真空沉积器上。
在ITO玻璃基底的ITO阳极上真空沉积2-TNATA以形成厚度为的空穴注入层，然后在空穴注入层上真空沉积作为空穴传输化合物的化合物HT1以形成厚度为的空穴传输层。接下来，在空穴传输层上沉积化合物2以形成厚度为的辅助层。
以90:10的重量比共沉积作为主体的CBP和作为磷光掺杂剂的PD1以形成厚度为的发射层。然后，在发射层上以的厚度沉积化合物201以形成电子传输层，在电子传输层上以的厚度沉积作为卤化碱金属的LiF以形成电子注入层，在电子注入层上以的厚度真空沉积Al(作为阴极)以形成LiF/Al电极，由此完成有机发光器件的制造。
示例2
除了在形成辅助层时代替化合物2而使用化合物4之外，按照与示例1中的方式相同(或基本相同)的方式来制造有机发光器件。
示例3
除了在形成辅助层时代替化合物2而使用化合物6之外，按照与示例1中的方式相同(或基本相同)的方式来制造有机发光器件。
示例4
除了在形成辅助层时代替化合物2而使用化合物7之外，按照与示例1中的方式相同(或基本相同)的方式来制造有机发光器件。
示例5
除了在形成辅助层时代替化合物2而使用化合物15之外，按照与示例1中的方式相同(或基本相同)的方式来制造有机发光器件。
示例6
除了在形成辅助层时代替化合物2而使用化合物17之外，按照与示例1中的方式相同(或基本相同)的方式来制造有机发光器件。
示例7
除了在形成辅助层时代替化合物2而使用化合物25之外，按照与示例1中的方式相同(或基本相同)的方式来制造有机发光器件。
对比示例1
除了在形成辅助层时代替化合物2而使用NPB之外，按照与示例1中的方式相同(或基本相同)的方式来制造有机发光器件。
对比示例2
除了在形成辅助层时代替化合物2而使用化合物A之外，按照与示例1中的方式相同(或基本相同)的方式来制造有机发光器件。
化合物A
对比示例3
除了在形成空穴传输层时代替HT1而使用NPB之外，按照与示例1中的方式相同(或基本相同)的方式来制造有机发光器件。
对比示例4
除了在形成空穴传输层时代替HT1而使用NPB且在形成辅助层时代替化合物2而使用NPB之外，按照与示例1中的方式相同(或基本相同)的方式来制造有机发光器件。
评价示例
通过使用PR650光谱源测量单元(PR650SpectroscanSourceMeasurementUnit)(可获自于PhotoResearch,Inc.)来评价在示例1至示例7和对比示例1至对比示例4中制备的有机发光器件的驱动电压、效率和寿命(在9000尼特(nit)的电流密度下)。结果示出在表1和图4中。表1中的效率和寿命都是相对于在对比示例1中制备的有机发光器件的效率(单位Cd/A)和寿命(单位：小时)的相对值。
表1
参照表1，与对比示例1至对比示例4的有机发光器件相比，示例1至示例7的有机发光器件大多具有改善的效率和寿命。参照图4，与对比示例1和对比示例2的有机发光器件相比，在要求的亮度下示例1的有机发光器件可以具有较少的滚降(例如，具有较少的效率滚降)发生。
如上所述，根据本发明的一个或更多个实施例的有机发光器件可以展现出高效率。具体地讲，有机发光器件的效率可以在相对小的动态范围内改善。
应理解的是，这里描述的实施例应该仅以描述性的意义来考虑，而不是出于限制的目的。每个实施例内的特征或方面的描述通常应该被认为可用于其他实施例中的其他相似的特征或方面。
如这里使用的，术语“基本上”、“大约”和类似术语作为近似的术语而非程度的术语来使用，并且旨在说明本领域普通技术人员将认识到的测量或计算值的固有偏差。
另外，这里叙述的任何数量范围旨在包括叙述范围内包括的相同数值精度的所有子范围。例如，“1.0至10.0”的范围旨在包括叙述的最小值1.0和叙述的最大值10.0之间(且包括最小值1.0和最大值10.0)的所有子范围，即，具有等于或大于1.0的最小值和等于或小于10.0的最大值，诸如，例如，2.4至7.6。这里叙述的任何最大数值上限旨在包括这里包括的所有较小的数值上限，并且本说明书中叙述的任何最小数值下限旨在包括这里包括的所有较大的数值下限。因此，申请人保留修改包括权利要求的本说明书的权利，以明确地叙述这里明确叙述的范围内的任何子范围。所有这样的范围意图在此说明书中固有地描述，使得对于明确地叙述任何这样的子范围的修改将符合35U.S.C.§112第一款和35U.S.C.§132(a)的要求。
虽然已经参照附图描述了一个或更多个实施例，但本领域的普通技术人员将理解的是，在不脱离如权利要求书及其等同物限定的本公开的精神和范围的情况下，可以在此进行形式和细节上的各种改变。
Claims (14)
1.一种有机发光器件，其特征在于，所述有机发光器件包括：
第一电极；
第二电极；
发射层，位于所述第一电极和所述第二电极之间；以及
空穴传输区域，位于所述第一电极和所述发射层之间，其中，所述空穴传输区域包括辅助层，
其中，所述辅助层包括由式1表示的胺类化合物：
式1
其中，在式1中，
A11选自于C3-C10环烷、C1-C10杂环烷、C3-C10环烯、C1-C10杂环烯、C6-C60芳烃、C1-C60杂芳烃、非芳香缩合多环烃基和非芳香缩合杂多环烃基；
L11至L16均独立地选自于取代的或未取代的C3-C10亚环烷基、取代的或未取代的C1-C10亚杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10亚环烯基、取代的或未取代的C1-C10亚杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60亚芳基、取代的或未取代的C1-C60亚杂芳基、取代的或未取代的二价非芳香缩合多环基和取代的或未取代的二价非芳香缩合杂多环基；
a11至a16均独立地选自于0、1、2和3；
R11至R14均独立地选自于取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基和取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基；
n11和n12均独立地选自于0、1和2，其中，n11和n12的总和选自于1、2、3和4；
R15至R17均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸或其盐、磺酸或其盐、磷酸或其盐、取代的或未取代的C1-C60烷基、取代的或未取代的C1-C60烷氧基、取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C6-C60芳氧基、取代的或未取代的C6-C60芳硫基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-N(Q1)(Q2)和-Si(Q3)(Q4)(Q5)；
b15至b17均独立地选自于1、2、3和4；
取代的C3-C10亚环烷基、取代的C1-C10亚杂环烷基、取代的C3-C10亚环烯基、取代的C1-C10亚杂环烯基、取代的C6-C60亚芳基、取代的C1-C60亚杂芳基、取代的二价非芳香缩合多环基、取代的二价非芳香缩合杂多环基、取代的C1-C60烷基、取代的C1-C60烷氧基、取代的C6-C60芳基、取代的C6-C60芳氧基、取代的C6-C60芳硫基、取代的C1-C60杂芳基、取代的单价非芳香缩合多环基和取代的单价非芳香缩合杂多环基的至少一个取代基选自于：
氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸或其盐、磺酸或其盐、磷酸或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基和C1-C60烷氧基；
均取代有从氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸或其盐、磺酸或其盐、磷酸或其盐、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、-N(Q11)(Q12)和-Si(Q13)(Q14)(Q15)中选择的至少一者的C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基和C1-C60烷氧基；
C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基和单价非芳香缩合杂多环基；
均取代有从氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸或其盐、磺酸或其盐、磷酸或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、-N(Q21)(Q22)和-Si(Q23)(Q24)(Q25)中选择的至少一者的C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基和单价非芳香缩合杂多环基；以及
-N(Q31)(Q32)和-Si(Q33)(Q34)(Q35)；
其中，Q1至Q5、Q11至Q15、Q21至Q25和Q31至Q35均独立地选自于：
C1-C60烷基、C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基和单价非芳香缩合杂多环基；以及
均取代有C6-C60芳基的C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基和单价非芳香缩合杂多环基。
2.根据权利要求1所述的有机发光器件，其特征在于，A11由式9-1至式9-5中的任意一个表示：
其中，在式9-1至式9-5中，
*是式1中的碳原子；
R91和R92均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸或其盐、磺酸或其盐、磷酸或其盐、取代的或未取代的C1-C60烷基、取代的或未取代的C1-C60烷氧基、取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C6-C60芳氧基、取代的或未取代的C6-C60芳硫基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基和-N(Q1)(Q2)，
其中，Q1和Q2均独立地选自于：
C6-C60芳基和单价非芳香缩合多环基；以及
均取代有C6-C60芳基的C6-C60芳基和单价非芳香缩合多环基；
b91和b92均独立地选自于1、2、3和4；以及
b93选自于1、2、3、4、5和6。
3.根据权利要求1所述的有机发光器件，其特征在于，L11至L16均独立地选自于：
亚苯基、亚并环戊二烯基、亚茚基、亚萘基、亚甘菊环基、亚庚搭烯基、亚引达省基、亚苊基、亚芴基、亚螺芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚非那烯基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚基、亚并四苯基、亚苉基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基、亚并五苯基、亚玉红省基、亚蔻基、亚卵苯基、亚吡咯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚咪唑基、亚吡唑基、亚噻唑基、亚异噻唑基、亚噁唑基、亚异噁唑基、亚吡啶基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚哒嗪基、亚异吲哚基、亚吲哚基、亚吲唑基、亚嘌呤基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚苯并喹啉基、亚酞嗪基、亚萘啶基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚噌啉基、亚咔唑基、亚菲啶基、亚吖啶基、亚菲咯啉基、亚吩嗪基、亚苯并咪唑基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚异苯并噻唑基、亚苯并噁唑基、亚异苯并噁唑基、亚***基、亚四唑基、亚噁二唑基、亚三嗪基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚苯并咔唑基和亚二苯并咔唑基；以及
均取代有从氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸或其盐、磺酸或其盐、磷酸或其盐、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蔻基、卵苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、***基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、噻二唑基和咪唑并吡啶基中选择的至少一者的亚苯基、亚并环戊二烯基、亚茚基、亚萘基、亚甘菊环基、亚庚搭烯基、亚引达省基、亚苊基、亚芴基、亚螺芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚非那烯基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚基、亚并四苯基、亚苉基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基、亚并五苯基、亚玉红省基、亚蔻基、亚卵苯基、亚吡咯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚咪唑基、亚吡唑基、亚噻唑基、亚异噻唑基、亚噁唑基、亚异噁唑基、亚吡啶基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚哒嗪基、亚异吲哚基、亚吲哚基、亚吲唑基、亚嘌呤基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚苯并喹啉基、亚酞嗪基、亚萘啶基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚噌啉基、亚咔唑基、亚菲啶基、亚吖啶基、亚菲咯啉基、亚吩嗪基、亚苯并咪唑基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚异苯并噻唑基、亚苯并噁唑基、亚异苯并噁唑基、亚***基、亚四唑基、亚噁二唑基、亚三嗪基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚苯并咔唑基和亚二苯并咔唑基。
4.根据权利要求1所述的有机发光器件，其特征在于，R11至R14均独立地选自于：
苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蔻基、卵苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、咔唑基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、苯并喹喔啉基、喹唑啉基、苯并喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、***基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、噻二唑基、咪唑并吡啶基和咪唑并嘧啶基；以及
均取代有从氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸或其盐、磺酸或其盐、磷酸或其盐、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蔻基、卵苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、咔唑基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、苯并喹喔啉基、喹唑啉基、苯并喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、***基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、噻二唑基、咪唑并吡啶基和咪唑并嘧啶基中选择的至少一者的苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蔻基、卵苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、咔唑基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、苯并喹喔啉基、喹唑啉基、苯并喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、***基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、噻二唑基、咪唑并吡啶基和咪唑并嘧啶基。
5.根据权利要求1所述的有机发光器件，其特征在于，R15至R17均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸或其盐、磺酸或其盐、磷酸或其盐、取代的或未取代的C1-C60烷基、取代的或未取代的C1-C60烷氧基、取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C6-C60芳氧基、取代的或未取代的C6-C60芳硫基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基和-N(Q1)(Q2)；
其中，Q1和Q2均独立地选自于C6-C60芳基和单价非芳香缩合多环基；以及
均取代有C6-C60芳基的C6-C60芳基和单价非芳香缩合多环基。
6.根据权利要求1所述的有机发光器件，其特征在于，所述胺类化合物由式1-1至1-5中的任意一个表示：
式1-1
式1-2
式1-3
式1-4
式1-5
其中，在式1-1至式1-5中，
L11至L16均独立地选自于取代的或未取代的C3-C10亚环烷基、取代的或未取代的C1-C10亚杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10亚环烯基、取代的或未取代的C1-C10亚杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60亚芳基、取代的或未取代的C1-C60亚杂芳基、取代的或未取代的二价非芳香缩合多环基和取代的或未取代的二价非芳香缩合杂多环基；
a11至a16均独立地选自于0、1、2和3；
R11至R14均独立地选自于取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基和取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基；
n11和n12均独立地选自于0、1和2，其中，n11和n12的总和选自于1、2、3和4；
R15、R16、R91和R92均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸或其盐、磺酸或其盐、磷酸或其盐、取代的或未取代的C1-C60烷基、取代的或未取代的C1-C60烷氧基、取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C6-C60芳氧基、取代的或未取代的C6-C60芳硫基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基和-N(Q1)(Q2)；
其中，Q1和Q2均独立地选自于：
C6-C60芳基和单价非芳香缩合多环基；以及
均取代有C6-C60芳基的C6-C60芳基和单价非芳香缩合多环基；
b15至b16均独立地选自于1、2、3和4；
b91和b92均独立地选自于1、2、3和4；以及
b93选自于1、2、3、4、5和6。
7.根据权利要求1所述的有机发光器件，其特征在于，所述胺类化合物选自于化合物1至化合物48：
8.根据权利要求1所述的有机发光器件，其特征在于，所述发射层和所述辅助层彼此邻近。
9.根据权利要求1所述的有机发光器件，其特征在于，所述空穴传输区域还包括由式201和式202中的任意一个表示的第一空穴传输化合物：
式201
式202
其中，在式201和式202中，
L201至L205均独立地选自于取代的或未取代的C3-C10亚环烷基、取代的或未取代的C1-C10亚杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10亚环烯基、取代的或未取代的C1-C10亚杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60亚芳基、取代的或未取代的C1-C60亚杂芳基、取代的或未取代的二价非芳香缩合多环基和取代的或未取代的二价非芳香缩合杂多环基；
xa1至xa4均独立地选自于0、1、2和3；
xa5选自于1、2、3、4和5；
R201至R204均独立地选自于取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基和取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基；以及
取代的C3-C10亚环烷基、取代的C1-C10亚杂环烷基、取代的C3-C10亚环烯基、取代的C1-C10亚杂环烯基、取代的C6-C60亚芳基、取代的C1-C60亚杂芳基、取代的二价非芳香缩合多环基、取代的二价非芳香缩合杂多环基、取代的C6-C60芳基、取代的C1-C60杂芳基、取代的单价非芳香缩合多环基和取代的单价非芳香缩合杂多环基的至少一个取代基选自于：
氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸或其盐、磺酸或其盐、磷酸或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基和C1-C60烷氧基；
均取代有从氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸或其盐、磺酸或其盐、磷酸或其盐、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、-N(Q11)(Q12)和Si(Q13)(Q14)(Q15)中选择的至少一者的C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基和C1-C60烷氧基；
C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基和单价非芳香缩合杂多环基；
均取代有从氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸或其盐、磺酸或其盐、磷酸或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、-N(Q21)(Q22)和-Si(Q23)(Q24)(Q25)中选择的至少一者的C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基和单价非芳香缩合杂多环基；以及
-N(Q31)(Q32)和-Si(Q33)(Q34)(Q35)；
其中，Q11至Q15、Q21至Q25和Q31至Q35均独立地选自于C1-C60烷基、C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基和单价非芳香缩合杂多环基；以及
均取代有C6-C60芳基的C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基和单价非芳香缩合杂多环基。
10.根据权利要求9所述的有机发光器件，其特征在于，所述空穴传输区域包括空穴传输层，所述空穴传输层包括所述第一空穴传输化合物。
11.一种有机发光器件，其特征在于，所述有机发光器件包括：
基底，包括第一子像素区域、第二子像素区域和第三子像素区域；
多个第一电极，分别设置在所述第一子像素区域、所述第二子像素区域和所述第三子像素区域上；
第二电极，面对所述第一电极；
发射层，位于所述第一电极和所述第二电极之间；以及
空穴传输区域，位于所述发射层和所述第一电极之间，
其中，所述空穴传输区域包括辅助层，
所述辅助层包括由式1表示的胺类化合物：
式1
其中，在式1中，
A11选自于C3-C10环烷、C1-C10杂环烷、C3-C10环烯、C1-C10杂环烯、C6-C60芳烃、C1-C60杂芳烃、非芳香缩合多环烃基和非芳香缩合杂多环烃基；
L11至L16均独立地选自于取代的或未取代的C3-C10亚环烷基、取代的或未取代的C1-C10亚杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10亚环烯基、取代的或未取代的C1-C10亚杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60亚芳基、取代的或未取代的C1-C60亚杂芳基、取代的或未取代的二价非芳香缩合多环基和取代的或未取代的二价非芳香缩合杂多环基；
a11至a16均独立地选自于0、1、2和3；
R11至R14均独立地选自于取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基和取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基；
n11和n12均独立地选自于0、1和2，其中，n11和n12的总和选自于1、2、3和4；
R15至R17均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸或其盐、磺酸或其盐、磷酸或其盐、取代的或未取代的C1-C60烷基、取代的或未取代的C1-C60烷氧基、取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C6-C60芳氧基、取代的或未取代的C6-C60芳硫基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-N(Q1)(Q2)和-Si(Q3)(Q4)(Q5)；
b15至b17均独立地选自于1、2、3和4；以及
取代的C3-C10亚环烷基、取代的C1-C10亚杂环烷基、取代的C3-C10亚环烯基、取代的C1-C10亚杂环烯基、取代的C6-C60亚芳基、取代的C1-C60亚杂芳基、取代的二价非芳香缩合多环基、取代的二价非芳香缩合杂多环基、取代的C1-C60烷基、取代的C1-C60烷氧基、取代的C6-C60芳基、取代的C6-C60芳氧基、取代的C6-C60芳硫基、取代的C1-C60杂芳基、取代的单价非芳香缩合多环基和取代的单价非芳香缩合杂多环基的至少一个取代基选自于：
氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸或其盐、磺酸或其盐、磷酸或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基和C1-C60烷氧基；
均取代有从氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸或其盐、磺酸或其盐、磷酸或其盐、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、-N(Q11)(Q12)和-Si(Q13)(Q14)(Q15)中选择的至少一者的C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基和C1-C60烷氧基；
C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基和单价非芳香缩合杂多环基；
均取代有从氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸或其盐、磺酸或其盐、磷酸或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、-N(Q21)(Q22)和-Si(Q23)(Q24)(Q25)中选择的至少一者的C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基和单价非芳香缩合杂多环基；以及
-N(Q31)(Q32)和-Si(Q33)(Q34)(Q35)；
其中，Q1至Q5、Q11至Q15、Q21至Q25和Q31至Q35均独立地选自于：
C1-C60烷基、C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基和单价非芳香缩合杂多环基；以及
均取代有C6-C60芳基的C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基和单价非芳香缩合杂多环基。
12.根据权利要求11所述的有机发光器件，其特征在于，所述发射层和所述辅助层彼此邻近。
13.根据权利要求11所述的有机发光器件，其特征在于，所述空穴传输区域还包括由式201和式202中的任意一个表示的第一空穴传输化合物：
式201
式202
其中，在式201和式202中，
L201至L205均独立地选自于取代的或未取代的C3-C10亚环烷基、取代的或未取代的C1-C10亚杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10亚环烯基、取代的或未取代的C1-C10亚杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60亚芳基、取代的或未取代的C1-C60亚杂芳基、取代的或未取代的二价非芳香缩合多环基和取代的或未取代的二价非芳香缩合杂多环基；
xa1至xa4均独立地选自于0、1、2和3；
xa5选自于1、2、3、4和5；
R201至R204均独立地选自于取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基和取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基；以及
取代的C3-C10亚环烷基、取代的C1-C10亚杂环烷基、取代的C3-C10亚环烯基、取代的C1-C10亚杂环烯基、取代的C6-C60亚芳基、取代的C1-C60亚杂芳基、取代的二价非芳香缩合多环基、取代的二价非芳香缩合杂多环基、取代的C6-C60芳基、取代的C1-C60杂芳基、取代的单价非芳香缩合多环基和取代的单价非芳香缩合杂多环基的至少一个取代基选自于：
氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸或其盐、磺酸或其盐、磷酸或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基和C1-C60烷氧基；
均取代有从氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸或其盐、磺酸或其盐、磷酸或其盐、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、-N(Q11)(Q12)和-Si(Q13)(Q14)(Q15)中选择的至少一者的C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基和C1-C60烷氧基；
C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基和单价非芳香缩合杂多环基；
均取代有从氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸或其盐、磺酸或其盐、磷酸或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、-N(Q21)(Q22)和-Si(Q23)(Q24)(Q25)中选择的至少一者的C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基和单价非芳香缩合杂多环基；以及
-N(Q31)(Q32)和-Si(Q33)(Q34)(Q35)；
其中，Q11至Q15、Q21至Q25和Q31至Q35均独立地选自于C1-C60烷基、C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基和单价非芳香缩合杂多环基；以及
均取代有C6-C60芳基的C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基和单价非芳香缩合杂多环基。
14.根据权利要求13所述的有机发光器件，其特征在于，所述空穴传输区域包括空穴传输层，所述空穴传输层包括所述第一空穴传输化合物。
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