CN105296973A - 一种超高分子量聚乙烯粉末表面化学镀镍方法 - Google Patents

一种超高分子量聚乙烯粉末表面化学镀镍方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105296973A
CN105296973A CN201510867325.4A CN201510867325A CN105296973A CN 105296973 A CN105296973 A CN 105296973A CN 201510867325 A CN201510867325 A CN 201510867325A CN 105296973 A CN105296973 A CN 105296973A
Authority
CN
China
Prior art keywords
molecular weight
weight polyethylene
uhmwpe
solution
ultrahigh molecular
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201510867325.4A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105296973B (zh
Inventor
刘亚青
段宏基
许亚东
杨雅琦
赵贵哲
王晓峰
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
North University of China
Original Assignee
North University of China
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by North University of China filed Critical North University of China
Priority to CN201510867325.4A priority Critical patent/CN105296973B/zh
Publication of CN105296973A publication Critical patent/CN105296973A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105296973B publication Critical patent/CN105296973B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Chemically Coating (AREA)
  • Electroplating Methods And Accessories (AREA)

Abstract

本发明涉及核-壳结构复合粒子的制备领域,具体是一种超高分子量聚乙烯粉末表面化学镀镍方法,其步骤为:超高分子量聚乙烯粉末加入到温度为40~80℃的化学镀液中,并在超声水浴环境下保温搅拌混合均匀;然后将还原剂逐滴加入至混合液内,恒温处理30~60min,之后对其进行洗涤、抽滤、烘干,获得镀镍超高分子量聚乙烯复合粒子。上述方法设计合理,采用化学镀方法在超高分子量聚乙烯粉末表面进行化学镀镍,得到的复合粒子具有密度小、成本低等特点,既可以作为填料在电磁屏蔽领域使用,也可以单独制备成型,极大的扩展了化学镀技术和超高分子量聚乙烯的应用领域。

Description

一种超高分子量聚乙烯粉末表面化学镀镍方法
技术领域
本发明涉及核-壳结构复合粒子的制备领域,具体是一种超高分子量聚乙烯粉末表面化学镀镍方法。
背景技术
化学镀技术是利用金属盐溶液在还原剂的作用下使金属离子还原成金属,并使其均匀包覆在具有催化活性的基体表面。化学镀能够实现金属的均匀包覆,且与基体表面的结合力强。在基体表面包覆高导电性和化学稳定性良好的金属物质制备高导电性复合粒子是化学镀技术的重要应用之一。
通过化学镀方法制备具有核-壳结构的复合粒子可兼具壳层金属以及核基体材料的优异特性,在光电材料、功能填料及磁性材料等领域应用广泛[MancierV,etal.UltrasonSonochem,2010,17:690-696;LiWZ,etal.ACSApplMaterInterfaces,2013,5:883-891]。目前常用的基体材料以非金属粉末为主,如聚苯乙烯微球、空心玻璃微珠、玻璃纤维、碳纤维等。其中聚合物基体具有可加工性、力学性能良好、质量轻等特性,通过化学镀方法制备的导电复合粒子具有电导率可调节及形态特征可控等优点,可以广泛应用于电子器件、航空、军事等领域。因此,扩展化学镀技术对聚合物基体的选择范围,同时,扩展聚合物基体的应用范围,使复合粒子满足不同领域的应用需求具有重要的研究意义及广泛的应用价值。
发明内容
本发明为了扩展化学镀方法在聚合物基体上的应用范围,提供了一种超高分子量聚乙烯粉末表面化学镀镍方法。
本发明是通过以下技术方案实现的:一种超高分子量聚乙烯粉末表面化学镀镍方法,其步骤为:超高分子量聚乙烯粉末加入到温度为40~80℃的化学镀液中,并在超声水浴环境下保温搅拌混合均匀;然后将还原剂逐滴加入至混合液内,恒温处理30~60min,之后对其进行洗涤、抽滤、烘干,获得镀镍超高分子量聚乙烯复合粒子;
所述化学镀液是由10~50g/L的NiCl2·6H2O,30~100g/L的C6H5Na3O7·2H2O,100~300ml/L的NH3·H2O以及蒸馏水构成的,还原剂是由20~100g/L的NaH2PO2·H2O以及蒸馏水构成的。
上述方法设计合理,采用化学镀方法在超高分子量聚乙烯粉末表面进行化学镀镍,得到的复合粒子具有密度小、成本低等特点,既可以作为填料在电磁屏蔽领域使用,也可以单独制备成型,极大的扩展了化学镀技术和超高分子量聚乙烯的应用领域。
进一步,本发明提供了超高分子量聚乙烯粉末的表面预处理,该预处理的方法为:
(a)粗化:将超高分子量聚乙烯粉末加入到粗化液中,25~30℃恒温超声水浴中搅拌30~60min,洗涤;
(b)敏化:将粗化后的超高分子量聚乙烯粉末加入到敏化液中,25~30℃恒温超声水浴中搅拌30~60min,洗涤;
(c)活化:将敏化后的超高分子量聚乙烯粉末加入到活化液中,25~30℃恒温超声水浴中搅拌15~30min,洗涤,干燥,备用。
而且,提供了上述预处理方法中所采用的试剂:所述粗化液是由30g/L的重铬酸钾,700ml/L的98wt%浓硫酸以及蒸馏水构成的;敏化液是由20g/L的氯化亚锡,10ml/L的37wt%的浓盐酸以及蒸馏水构成的;活化液是由0.1~1g/L的氯化钯,10ml/L的37wt%的浓盐酸以及蒸馏水构成的。
本发明通过粗化对粉末表面进行刻蚀,以增大比表面积,提高后续敏化过程中吸附Sn2+的能力以及活化过程中催化活性中心与粒子表面的结合强度。继而通过敏化和活化,使得Pd原子沉积在粒子表面形成活化中心。然后采用化学镀方法在粒子表面进行化学镀镍。本发明通过改变超高分子量聚乙烯粉末的镀前处理工艺、化学镀液中还原剂浓度、络合剂浓度以及粉末装载量等因素实现对复合粒子微观形貌及导电性能的调控,制备得到具有优异电-磁双功能特性的核-壳结构复合粒子。
附图说明
图1为实施例5中对应的镀镍超高分子量聚乙烯复合粒子的SEM图,右边为局部放大图。从图中可以看出,在复合粒子的表面均匀的包覆了镍层。
图2为图1的局部放大图。
图3为实施例5中对应的镀镍超高分子量聚乙烯复合粒子的XRD图。从图中可以看出:在2θ=44.5°,51.8°和76.4°处有衍射峰出现,分别对应面心立方晶形镍的(111)、(200)和(220)三个晶面,证明在超高分子量聚乙烯的表面成功的镀上了金属镍。
图4为实施例5中对应的镀镍超高分子量聚乙烯复合粒子VSM曲线图。从图中可以看出,复合粒子的饱和磁化强度达到了7.5emu/g,矫顽力为147Oe。
具体实施方式
实施例1:
对超高分子量聚乙烯粉末表面进行预处理,具体包括:
粗化:将2g超高分子量聚乙烯粉末加入到100ml粗化液中,温度为25℃,在超声水浴中搅拌30min,洗涤;
敏化:将粗化后的超高分子量聚乙烯粉末加入到100ml敏化液中,温度为25℃,在超声水浴中搅拌30min,洗涤;
活化:将敏化后的超高分子量聚乙烯粉末加入到100ml活化液中,温度为25℃,在超声水浴中搅拌15min,洗涤,干燥,备用。
其中粗化液、敏化液、活化液的配制过程如下:
粗化液:称取30g重铬酸钾,加入到装有300ml蒸馏水的容器中,待其溶解后再量取700ml98wt%的浓硫酸,边搅拌边缓慢加入,待溶液澄清后获得粗化液。
敏化液:称取2g氯化亚锡,加入到装有100ml蒸馏水的容器中,滴加1ml37wt%的浓盐酸,待其完全溶解后获得敏化液。
活化液:称取0.1g氯化钯,溶解于1ml37wt%的浓盐酸中,搅拌均匀后加入1000ml蒸馏水,搅拌均匀直至溶液澄清后获得活化液。
对超高分子量聚乙烯粉末化学镀镍,具体工艺过程为:将上述预处理且干燥后的超高分子量聚乙烯粉末加入到100ml的化学镀液中,温度为40℃,在超声水浴中搅拌,将10ml的还原剂液逐滴加入到镀液中,进行30min的化学镀镍,之后进行洗涤、抽滤、烘干,最终获得镀镍超高分子量聚乙烯复合粒子。
上述中化学镀液的具体组成为:10g/L的NiCl2·6H2O,30g/L的C6H5Na3O7·2H2O,100ml/L的NH3·H2O,溶剂为蒸馏水。还原剂液的具体组成为:20g/L的NaH2PO2·H2O,溶剂为蒸馏水。
实施例2:
对超高分子量聚乙烯粉末表面进行预处理,具体包括:
粗化:将2g超高分子量聚乙烯粉末加入到100ml粗化液中,温度为30℃,在超声水浴中搅拌30min,洗涤;
敏化:将粗化后的超高分子量聚乙烯粉末加入到100ml敏化液中,温度为30℃,在超声水浴中搅拌30min,洗涤;
活化:将敏化后的超高分子量聚乙烯粉末加入到100ml活化液中,温度为30℃,在超声水浴中搅拌15min,洗涤,干燥,备用。
其中粗化液、敏化液、活化液的配制过程如下:
粗化液:称取30g重铬酸钾,加入到装有300ml蒸馏水的容器中,待其溶解后再量取700ml98wt%的浓硫酸,边搅拌边缓慢加入,待溶液澄清后获得粗化液。
敏化液:称取2g氯化亚锡,加入到装有100ml蒸馏水的容器中,滴加1ml37wt%的浓盐酸,待其完全溶解后获得敏化液。
活化液:称取0.3g氯化钯,溶解于1ml37wt%的浓盐酸中,搅拌均匀后加入1000ml蒸馏水,搅拌均匀直至溶液澄清后获得活化液。
对超高分子量聚乙烯粉末化学镀镍,具体工艺过程为:将预处理且干燥后的超高分子量聚乙烯粉末加入到100ml化学镀液中,温度为50℃,在超声水浴中搅拌,将10ml的还原剂液逐滴加入到镀液中,进行40min的化学镀镍,之后进行洗涤、抽滤、烘干,最终获得镀镍超高分子量聚乙烯复合粒子。
上述中化学镀液的具体组成为:20g/L的NiCl2·6H2O,40g/L的C6H5Na3O7·2H2O,150ml/L的NH3·H2O,溶剂为蒸馏水。还原剂液的具体组成为:30g/L的NaH2PO2·H2O,溶剂为蒸馏水。
实施例3:
对超高分子量聚乙烯粉末表面进行预处理,具体包括:
粗化:将2g的超高分子量聚乙烯粉末加入到100ml粗化液中,温度为30℃,在超声水浴中搅拌40min,洗涤;
敏化:将粗化后的超高分子量聚乙烯粉末加入到100ml敏化液中,温度为30℃,在超声水浴中搅拌40min,洗涤;
活化:将敏化后的超高分子量聚乙烯粉末加入到100ml活化液中,温度为30℃,在超声水浴中搅拌15min,洗涤,干燥,备用。
其中粗化液、敏化液、活化液的配制过程如下:
粗化液:称取30g重铬酸钾,加入到装有300ml蒸馏水的容器中,待其溶解后再量取700ml98wt%的浓硫酸,边搅拌边缓慢加入,待溶液澄清后获得粗化液。
敏化液:称取2g氯化亚锡,加入到装有100ml蒸馏水的容器中,滴加1ml37wt%的浓盐酸,待其完全溶解后获得敏化液。
活化液:称取0.5g氯化钯,溶解于1ml37wt%的浓盐酸中,搅拌均匀后加入1000ml蒸馏水,搅拌均匀直至溶液澄清后获得活化液。
对超高分子量聚乙烯粉末化学镀镍,具体工艺过程为:将预处理且干燥后的超高分子量聚乙烯粉末加入到100ml化学镀液中,温度为55℃,在超声水浴中搅拌,将10ml的还原剂液逐滴加入到镀液中,进行50min的化学镀镍,之后进行洗涤、抽滤、烘干,最终获得镀镍超高分子量聚乙烯复合粒子。
上述中化学镀液的具体组成为:20g/L的NiCl2·6H2O,50g/L的C6H5Na3O7·2H2O,180ml/L的NH3·H2O,溶剂为蒸馏水。还原剂液的具体组成为:40g/L的NaH2PO2·H2O,溶剂为蒸馏水。
实施例4:
对超高分子量聚乙烯粉末表面进行预处理,具体包括:
粗化:将2g的超高分子量聚乙烯粉末加入到100ml粗化液中,温度为30℃,在超声水浴中搅拌40min,洗涤;
敏化:将粗化后的超高分子量聚乙烯粉末加入到100ml敏化液中,温度为30℃,在超声水浴中搅拌40min,洗涤;
活化:将敏化后的超高分子量聚乙烯粉末加入到100ml活化液中,温度为30℃,在超声水浴中搅拌30min,洗涤,干燥,备用。
其中粗化液、敏化液、活化液的配制过程如下:
粗化液:称取30g重铬酸钾,加入到装有300ml蒸馏水的容器中,待其溶解后再量取700ml98wt%的浓硫酸,边搅拌边缓慢加入,待溶液澄清后获得粗化液。
敏化液:称取2g氯化亚锡,加入到装有100ml蒸馏水的容器中,滴加1ml37wt%的浓盐酸,待其完全溶解后获得敏化液。
活化液:称取0.6g氯化钯,溶解于1ml37wt%的浓盐酸中,搅拌均匀后加入1000ml蒸馏水,搅拌均匀直至溶液澄清后获得活化液。
对超高分子量聚乙烯粉末化学镀镍,具体工艺过程为:将预处理且干燥后的超高分子量聚乙烯粉末加入到100ml化学镀液中,温度为60℃,在超声水浴中搅拌,将10ml还原剂液逐滴加入到镀液中,进行50min的化学镀镍,之后进行洗涤、抽滤、烘干,最终获得镀镍超高分子量聚乙烯复合粒子。
上述中化学镀液的具体组成为:30g/L的NiCl2·6H2O,50g/L的C6H5Na3O7·2H2O,200ml/L的NH3·H2O,溶剂为蒸馏水。还原剂液的具体组成为:55g/L的NaH2PO2·H2O,溶剂为蒸馏水。
实施例5:
对超高分子量聚乙烯粉末表面进行预处理,具体包括:
粗化:将2g的超高分子量聚乙烯粉末加入到100ml粗化液中,温度为30℃,在超声水浴中搅拌50min,洗涤;
敏化:将粗化后的超高分子量聚乙烯粉末加入到100ml敏化液中,温度为30℃,在超声水浴中搅拌50min,洗涤;
活化:将敏化后的超高分子量聚乙烯粉末加入到100ml活化液中,温度为28℃,在超声水浴中搅拌30min,洗涤,干燥,备用。
其中粗化液、敏化液、活化液的配制过程如下:
粗化液:称取30g的重铬酸钾,加入到装有300ml蒸馏水的容器中,待其溶解后再量取700ml98wt%的浓硫酸,边搅拌边缓慢加入,待溶液澄清后获得粗化液。
敏化液:称取2g氯化亚锡,加入到装有100ml蒸馏水的容器中,滴加1ml37wt%的浓盐酸,待其完全溶解后获得敏化液。
活化液:称取0.7g氯化钯,溶解于1ml37wt%的浓盐酸中,搅拌均匀后加入1000ml蒸馏水,搅拌均匀直至溶液澄清后获得活化液。
对超高分子量聚乙烯粉末化学镀镍,具体工艺过程为:将预处理且干燥后的超高分子量聚乙烯粉末加入到100ml化学镀液中,温度为65℃,在超声水浴中搅拌,将10ml的还原剂液逐滴加入到镀液中,进行55min的化学镀镍,之后进行洗涤、抽滤、烘干,最终获得镀镍超高分子量聚乙烯复合粒子。
上述中化学镀液的具体组成为:38g/L的NiCl2·6H2O,60g/L的C6H5Na3O7·2H2O,260ml/L的NH3·H2O,溶剂为蒸馏水。还原剂液的具体组成为:75g/L的NaH2PO2·H2O,溶剂为蒸馏水。
实施例6:
对超高分子量聚乙烯粉末表面进行预处理,具体包括:
粗化:将2g的超高分子量聚乙烯粉末加入到100ml粗化液中,温度为30℃,在超声水浴中搅拌60min,洗涤;
敏化:将粗化后的超高分子量聚乙烯粉末加入到100ml敏化液中,温度为28℃,在超声水浴中搅拌60min,洗涤;
活化:将敏化后的超高分子量聚乙烯粉末加入到100ml活化液中,温度为30℃,在超声水浴中搅拌30min,洗涤干燥备用。
其中粗化液、敏化液、活化液的配制过程如下:
粗化液:称取30g的重铬酸钾,加入到装有300ml蒸馏水的容器中,待其溶解后再量取700ml98wt%的浓硫酸,边搅拌边缓慢加入,待溶液澄清后获得粗化液。
敏化液:称取2g氯化亚锡,加入到装有100ml蒸馏水的容器中,滴加1ml37wt%的浓盐酸,待其完全溶解后获得敏化液。
活化液:称取0.8g氯化钯,溶解于1ml37wt%的浓盐酸中,搅拌均匀后加入1000ml蒸馏水,搅拌均匀直至溶液澄清后获得活化液。
对超高分子量聚乙烯粉末化学镀镍,具体工艺过程为:将预处理且干燥后的超高分子量聚乙烯粉末加入到100ml化学镀液中,温度为74℃,在超声水浴中搅拌,将10ml的还原剂液逐滴加入到镀液中,进行55min的化学镀镍,之后进行洗涤、抽滤、烘干,最终获得镀镍超高分子量聚乙烯复合粒子。
上述中化学镀液的具体组成为:45g/L的NiCl2·6H2O,80g/L的C6H5Na3O7·2H2O,280ml/L的NH3·H2O,溶剂为蒸馏水。还原剂液的具体组成为:90g/L的NaH2PO2·H2O,溶剂为蒸馏水。
实施例7:
对超高分子量聚乙烯粉末表面进行预处理,具体包括:
粗化:将2g的超高分子量聚乙烯粉末加入到100ml粗化液中,温度为28℃,在超声水浴中搅拌60min,洗涤;
敏化:将粗化后的超高分子量聚乙烯粉末加入到100ml敏化液中,温度为30℃,在超声水浴中搅拌60min,洗涤;
活化:将敏化后的超高分子量聚乙烯粉末加入到100ml活化液中,温度为30℃,在超声水浴中搅拌30min,洗涤干燥备用。
其中粗化液、敏化液、活化液的配制过程如下:
粗化液:称取30g重铬酸钾,加入到装有300ml蒸馏水的容器中,待其溶解后再量取700ml98wt%的浓硫酸,边搅拌边缓慢加入,待溶液澄清后获得粗化液。
敏化液:称取2g氯化亚锡,加入到装有100ml蒸馏水的容器中,滴加1ml37wt%的浓盐酸,待其完全溶解后获得敏化液。
活化液:称取1g氯化钯,溶解于1ml37wt%的浓盐酸中,搅拌均匀后加入1000ml蒸馏水,搅拌均匀直至溶液澄清后获得活化液。
对超高分子量聚乙烯粉末化学镀镍,具体工艺过程为:将预处理且干燥后的超高分子量聚乙烯粉末加入到100ml的化学镀液中,温度为80℃,在超声水浴中搅拌,将10ml还原剂液逐滴加入到镀液中,进行60min的化学镀镍,之后进行洗涤、抽滤、烘干,最终获得镀镍超高分子量聚乙烯复合粒子。
上述中化学镀液的具体组成为:50g/L的NiCl2·6H2O,100g/L的C6H5Na3O7·2H2O,300ml/L的NH3·H2O,溶剂为蒸馏水。还原剂液的具体组成为:100g/L的NaH2PO2·H2O,溶剂为蒸馏水。
下表为实施例一到实施例七所制得复合粒子的电导率
项目 电导率(S/cm)
实施例1 0.25S/cm
实施例2 1.18S/cm
实施例3 1.48S/cm
实施例4 8.96S/cm
实施例5 22.06S/cm
实施例6 25.96S/cm
实施例7 27.22S/cm

Claims (3)

1.一种超高分子量聚乙烯粉末表面化学镀镍方法,其特征在于,其步骤为:超高分子量聚乙烯粉末加入到温度为40~80℃的化学镀液中,并在超声水浴环境下保温搅拌混合均匀;然后将还原剂逐滴加入至混合液内,恒温处理30~60min,之后对其进行洗涤、抽滤、烘干,获得镀镍超高分子量聚乙烯复合粒子;
所述化学镀液是由10~50g/L的NiCl2·6H2O,30~100g/L的C6H5Na3O7·2H2O,100~300ml/L的NH3·H2O以及蒸馏水构成的,还原剂是由20~100g/L的NaH2PO2·H2O以及蒸馏水构成的。
2.根据权利要求1所述的一种超高分子量聚乙烯粉末表面化学镀镍方法,其特征在于,超高分子量聚乙烯粉末加入到化学镀液之前进行了表面预处理,该预处理的方法为:
(a)粗化:将超高分子量聚乙烯粉末加入到粗化液中,25~30℃恒温超声水浴中搅拌30~60min,洗涤;
(b)敏化:将粗化后的超高分子量聚乙烯粉末加入到敏化液中,25~30℃恒温超声水浴中搅拌30~60min,洗涤;
(c)活化:将敏化后的超高分子量聚乙烯粉末加入到活化液中,25~30℃恒温超声水浴中搅拌15~30min,洗涤,干燥,备用。
3.根据权利要求2所述的一种超高分子量聚乙烯粉末表面化学镀镍方法,其特征在于,所述粗化液是由30g/L的重铬酸钾,700ml/L的98wt%浓硫酸以及蒸馏水构成的;敏化液是由20g/L的氯化亚锡,10ml/L的37wt%的浓盐酸以及蒸馏水构成的;活化液是由0.1~1g/L的氯化钯,10ml/L的37wt%的浓盐酸以及蒸馏水构成的。
CN201510867325.4A 2015-12-01 2015-12-01 一种超高分子量聚乙烯粉末表面化学镀镍方法 Active CN105296973B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510867325.4A CN105296973B (zh) 2015-12-01 2015-12-01 一种超高分子量聚乙烯粉末表面化学镀镍方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510867325.4A CN105296973B (zh) 2015-12-01 2015-12-01 一种超高分子量聚乙烯粉末表面化学镀镍方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105296973A true CN105296973A (zh) 2016-02-03
CN105296973B CN105296973B (zh) 2018-03-09

Family

ID=55194767

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510867325.4A Active CN105296973B (zh) 2015-12-01 2015-12-01 一种超高分子量聚乙烯粉末表面化学镀镍方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105296973B (zh)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106366409A (zh) * 2016-08-30 2017-02-01 中北大学 一种超高分子量聚乙烯/石墨烯/镍复合材料及制备方法
CN106903305A (zh) * 2017-04-12 2017-06-30 合肥学院 一种3d打印用金属颗粒/无机纳米颗粒/聚合物复合粉体的制备方法
CN106903306A (zh) * 2017-04-12 2017-06-30 合肥学院 一种缺陷诱导化学镀工艺制备3d打印用金属颗粒/聚合物复合粉体的方法
CN106947960A (zh) * 2017-04-12 2017-07-14 合肥学院 一种3d打印用聚合物/金属复合粉体材料的制备方法
CN110918980A (zh) * 2019-12-16 2020-03-27 北京工商大学 一种电磁屏蔽复合材料及其制备方法
CN116916641A (zh) * 2023-09-13 2023-10-20 内蒙古农业大学 一种超薄柔性木基电磁屏蔽材料的制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20020080553A1 (en) * 1999-02-19 2002-06-27 Pekala Richard W. Electrically conductive, freestanding microporous sheet for use in an ultracapacitor
CN1546727A (zh) * 2003-12-11 2004-11-17 �Ϻ���ͨ��ѧ 一种聚合物薄膜表面的化学镀镍导电薄膜及其制备方法
CN104911568A (zh) * 2015-07-06 2015-09-16 合肥学院 一种选择性化学镀的方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20020080553A1 (en) * 1999-02-19 2002-06-27 Pekala Richard W. Electrically conductive, freestanding microporous sheet for use in an ultracapacitor
CN1546727A (zh) * 2003-12-11 2004-11-17 �Ϻ���ͨ��ѧ 一种聚合物薄膜表面的化学镀镍导电薄膜及其制备方法
CN104911568A (zh) * 2015-07-06 2015-09-16 合肥学院 一种选择性化学镀的方法

Non-Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
《表面处理工艺手册》编审委员会编: "《表面处理工艺手册》", 31 January 1991, 上海科学技术出版社 *
WEI WANG ET AL.: "A facile method of nickel electroless deposition on various neutral hydrophobic polymer surfaces", 《APPLIED SURFACE SCIENCE》 *
刘仁志编著: "《整机电镀》", 31 May 2008, 国防工业出版社 *
宋丹: ""微纳米核壳及中空结构粒子的制备与性能研究"", 《中国博士学位论文全文数据库 工程科技Ⅰ辑》 *
李学伟等: "《金属材料工程实践教程》", 31 March 2014, 哈尔滨工业大学出版社 *
胡传炘主编: "《特种加工手册》", 30 April 2001, 北京工业出版社 *

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106366409A (zh) * 2016-08-30 2017-02-01 中北大学 一种超高分子量聚乙烯/石墨烯/镍复合材料及制备方法
CN106366409B (zh) * 2016-08-30 2018-08-07 中北大学 一种超高分子量聚乙烯/石墨烯/镍复合材料及制备方法
CN106903305A (zh) * 2017-04-12 2017-06-30 合肥学院 一种3d打印用金属颗粒/无机纳米颗粒/聚合物复合粉体的制备方法
CN106903306A (zh) * 2017-04-12 2017-06-30 合肥学院 一种缺陷诱导化学镀工艺制备3d打印用金属颗粒/聚合物复合粉体的方法
CN106947960A (zh) * 2017-04-12 2017-07-14 合肥学院 一种3d打印用聚合物/金属复合粉体材料的制备方法
CN110918980A (zh) * 2019-12-16 2020-03-27 北京工商大学 一种电磁屏蔽复合材料及其制备方法
CN110918980B (zh) * 2019-12-16 2021-09-24 北京工商大学 一种电磁屏蔽复合材料及其制备方法
CN116916641A (zh) * 2023-09-13 2023-10-20 内蒙古农业大学 一种超薄柔性木基电磁屏蔽材料的制备方法
CN116916641B (zh) * 2023-09-13 2023-11-28 内蒙古农业大学 一种超薄柔性木基电磁屏蔽材料的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN105296973B (zh) 2018-03-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105296973A (zh) 一种超高分子量聚乙烯粉末表面化学镀镍方法
CN102311233B (zh) 一种空心玻璃微珠表面化学镀处理工艺和所镀金属空心玻璃微珠及其应用
CN101045533B (zh) 表面负载磁性合金粒子的碳纳米管吸波材料及其制备方法
CN101503579B (zh) 表面负载磁性合金粒子碳纳米管复合材料的制备方法
CN100355939C (zh) 镍或镍合金粉末表面包覆蜂窝状金属钴或钴合金的方法
CN110283570B (zh) 一种FeCo@MXene核壳结构复合吸波材料及其制备方法
CN109746007A (zh) 一种功能化过渡金属磷化物-氧化物复合纳米材料及其制备方法与应用
CN103526268B (zh) 一种表面超疏水的金属基复合镀层的制备方法
CN101649477A (zh) 一种金属碳气凝胶复合材料的制备方法
CN111069591A (zh) 一种镍钴合金颗粒改性石墨烯微片吸波复合粉体的制备方法
CN108123167A (zh) 一种锂硫电池用电极及其制备和包含其的锂硫电池结构
CN102212801A (zh) 一种ps微球化学镀银的方法
CN103008675A (zh) 一种镍包覆铜复合粉末的制备方法
CN111424266A (zh) 一种镍包石墨复合粒子的制备方法
CN111111729A (zh) 一种中空三明治叠层结构二硫化钼基纳米复合材料及其制备方法
CN106944044A (zh) 钯基催化剂及其制备方法与应用
CN108461172A (zh) 一种导电粒子及其制备方法和用途
CN101597473A (zh) 以硅藻土为模板的电磁波吸收微粒及其制备方法
CN109524645B (zh) 一种螯合剂辅助制备锡/铜/碳复合材料的方法
CN101768736A (zh) 硅酸钙镁矿物晶须表面化学镀镍铜配方及工艺
CN113277784B (zh) 一种具有电磁波吸收功能的浮石混凝土
CN203269800U (zh) 表面镀有钴的碳化钨结构及其制备***
CN112207276A (zh) 一种微米镀镍铝粉的制备方法
CN103757616A (zh) 一种用于制备磁性磨料的化学镀碱性复合镀液及其制备方法
CN114420917A (zh) 一种柔性的锌锑复合材料及其制备方法与应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant