CN105295811A - 一种高剪切单组份硅烷改性聚醚密封胶及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种高剪切单组份硅烷改性聚醚密封胶及其制备方法,该高剪切单组份硅烷改性聚醚密封胶包括如下质量份的各组分:GENIOSIL?STP-E预混料85-98份、交联剂0.2-1份、除水剂0.2-1份、偶联剂0.5-2份、催化剂0.05-0.2份;其中,所述GENIOSIL?STP-E预混料包括如下质量份的各组分:GENIOSIL?STP-E树脂30-60份、增塑剂0-20份、填料20-50份、功能性助剂0-1份。该密封胶具有剪切高的特点,且制备方法简单、安全。
Description
技术领域
本发明涉及对机械性能要求较高的器件的粘接和密封材料,特别涉及一种高剪切单组份硅烷改性聚醚密封胶及其制备方法。
背景技术
早期开发并一直在各工业领域中广泛应用的弹性密封胶有三类:聚硫型、硅酮型、聚氨酯型,对促进各领域的发展起了重要作用。但它们各自存在一些缺陷,聚硫密封胶由于其耐久性和抗形变位移能力差,在长期使用中易受分子中不稳定的二硫链节影响,导致压缩和伸长的形变逐渐增大、表面出现龟裂;聚氨酯密封胶由于其施工性能差,固化时胶层易形成气泡,粘接性能局限,耐湿热和耐老化性能差,储存期短等缺点,不同程度上影响了它的广泛应用;硅酮密封胶由于其强度一般,易污染基材,表面涂饰性差,也限制了它在某些方面的应用,这就加速了改进型和新型密封胶的研发。
硅烷改性聚醚密封胶的综合性能以及综合性能的平衡性都比较优越,表现出优良的耐候、耐久性,高的抗形变位移能力,良好的粘结性,涂饰性,环境友善性,低玷污性及优良作业性等优点。
随着现代工业的高速发展,在工业领域对密封胶的性能也提出了更高的要求,其中高剪切硅烷改性聚醚密封胶的研制是难点之一。
发明内容
本发明为弥补现有技术的不足,提供一种高剪切单组份硅烷改性聚醚密封胶及其制备方法,该密封胶具有剪切高的特点,且制备方法简单、安全。
本发明为达到其目的,采用的技术方案如下:
一种高剪切单组份硅烷改性聚醚密封胶,包括如下质量份的各组分:GENIOSILSTP-E预混料85-98份、交联剂0.2-1份、除水剂0.2-1份、偶联剂0.5-2份、催化剂0.05-0.2份;其中,所述GENIOSILSTP-E预混料包括如下质量份的各组分:GENIOSILSTP-E树脂30-60份、增塑剂0-20份、填料20-50份、功能性助剂0-1份。
所述GENIOSILSTP-E树脂是德国WACKER公司生产的采用α-NCO硅烷杂化技术封端的聚醚,极大的增加了水解与聚合的活性,提高反应速率,大大改善了固化后性能,并且粘度低,端基是可水解的三甲氧基甲硅烷基或甲基二甲氧基甲硅烷基,交联密度大,强度高,为结构式如下树脂中的至少一种:
进一步的,所述GENIOSILSTP-E树脂采用德国WACKER公司生产的STP-E10、STP-E15、STP-E30、STP-E35、STP-XB502树脂中的至少一种。
优选的,所述增塑剂选自邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸二异壬酯、环己烷1,2-二甲酸二异壬基酯、邻苯二甲酸二葵酯、磷酸苯酯类、磷酸烷基酯类中的至少一种。
优选的,所述填料选自纳米碳酸钙、气相白炭黑、炭黑、硅微粉、云母粉、高岭土、氢氧化铝中的一种或多种。
优选的,所述功能性助剂选自汽巴精化公司生产的如下产品中的至少一种:Tinuvin99-2、Tinuvin928、Tinuvin326、Tinuvin770、Tinuvin292、Tinuvin5050、Tinuvin5055、Tinuvin5151、Tinuvin5060、Tinuvin327、Tinuvin329。
优选的,所述交联剂选自乙烯基三甲氧基硅烷、甲基三甲氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、正硅酸甲酯、正硅酸乙酯、正硅酸丙酯中的一种或多种;所述除水剂选自六甲基二硅氮烷、乙烯基三甲氧基硅烷、异氰酸酯类硅烷偶联剂、恶唑烷类偶联剂中的一种或多种。
优选的,所述偶联剂选自γ-氨丙基三乙氧基硅烷、N-β-(氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷、γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷、γ-氨丙基三甲氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷中的一种或多种。
优选的,所述催化剂选自有机锡类化合物,进一步优选为二乙酸二丁基锡、二乙酸二辛基锡、辛酸亚锡、二月桂酸二丁基锡以及双乙酰丙酮基二丁基锡中的一种。
本发明第二方面提供一种制备如上文所述的高剪切单组份硅烷改性聚醚密封胶的方法,包括如下步骤:在室温下,将GENIOSILSTP-E树脂、增塑剂、填料、功能性助剂加入搅拌釜中,在真空保护下搅匀,升温至100~110℃真空脱水,再降温至50℃以下,得GENIOSILSTP-E预混料;向GENIOSILSTP-E预混料中加入交联剂、除水剂、偶联剂、催化剂,真空条件下搅匀。
本发明提供的技术方案具有如下有益效果:制得的密封胶具有剪切高的特点,且制备方法简单、安全,可用于汽车制造业、铁路运输业、集装箱制造、设备制造、空调与通风装置等工业领域的粘接密封。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明的技术方案做进一步说明:
实施例1~4的配方见表1所示。
表1实施例1~4配方表(质量份)
实施例1
将40份STP-XB-502、10份STP-E10、10份环己烷1,2-二甲酸二异壬基酯、10份气相白炭黑、27.5份纳米碳酸钙、0.25份Tinuvin326、0.25份Tinuvin770加入到搅拌釜中,真空搅拌5min,升温到100-110℃搅拌2h进行真空脱水,真空保护降温至50℃以下,得GENIOSILSTP-E预混料;之后依次加入1份乙烯基三甲氧基硅烷、0.6份N-β-(氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷、0.4份γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷、0.05份双乙酰丙酮基二丁基锡,真空搅拌30min,即得分散均匀具有触变性的密封胶。
实施例2
将15份STP-E10、40份STP-XB-502、5份气相白炭黑、37.5份硅微粉、0.25份Tinuvin326、0.25份Tinuvin770加入到搅拌釜中,真空搅拌5min,升温到100-110℃搅拌2h进行真空脱水,真空保护降温至50℃以下,得GENIOSILSTP-E预混料;之后依次加入1份乙烯基三甲氧基硅烷、0.6份γ-氨丙基三甲氧基硅烷、0.4份γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷、0.05份双乙酰丙酮基二丁基锡,真空搅拌30min,即得分散均匀具有触变性的密封胶。
实施例3
将20份STP-E30、30份STP-XB-502、10份邻苯二甲酸二异壬酯、12份气相白炭黑、25份纳米碳酸钙、0.25份Tinuvin326、0.25份Tinuvin770加入到搅拌釜中,真空搅拌5min,升温到100-110℃搅拌2h进行真空脱水,真空保护降温至50℃以下,得GENIOSILSTP-E预混料;之后依次加入1份乙烯基三甲氧基硅烷、1份N-β-(氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷、0.5份γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、0.05份双乙酰丙酮基二丁基锡,真空搅拌30min,即得分散均匀具有触变性的密封胶。
实施例4
将20份STP-E15、30份STPXB-502、10份邻苯二甲酸二辛酯、7份炭黑、30份硅微粉、0.25份Tinuvin326、0.25份Tinuvin770加入到搅拌釜中,真空搅拌5min,升温到100-110℃搅拌2h进行真空脱水,真空保护降温至50℃以下,得GENIOSILSTP-E预混料;之后依次加入1份乙烯基三甲氧基硅烷、1份γ-氨丙基三乙氧基硅烷、0.5份γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷、0.1份双乙酰丙酮基二丁基锡,真空搅拌30min,即得分散均匀具有触变性的密封胶。
对实施例1-实施例4制得的密封胶进行性能检测,表2列出了该密封胶的检测结果。
剪切强度:按国标GB/T7124进行测试。
表2高剪切硅烷改性聚醚密封胶的性能测试结果
以上所述,仅是本发明的较佳实施例而已,并非对本发明做任何形式上的限制,故凡未脱离本发明技术方案的内容,依据本发明的技术实质对以上实施例所做的任何简单修改、等同变化与修饰,均仍属于本发明技术方案的范围内。
Claims (10)
1.一种高剪切单组份硅烷改性聚醚密封胶,其特征在于,包括如下质量份的各组分:GENIOSILSTP-E预混料85-98份、交联剂0.2-1份、除水剂0.2-1份、偶联剂0.5-2份、催化剂0.05-0.2份;其中,所述GENIOSILSTP-E预混料包括如下质量份的各组分:GENIOSILSTP-E树脂30-60份、增塑剂0-20份、填料20-50份、功能性助剂0-1份。
2.根据权利要求1所述的高剪切单组份硅烷改性聚醚密封胶,其特征在于,所述GENIOSILSTP-E树脂选自如下结构式的树脂中的至少一种:
3.根据权利要求1或2所述的高剪切单组份硅烷改性聚醚密封胶,其特征在于,所述GENIOSILSTP-E树脂采用德国WACKER公司生产的STP-E10、STP-E15、STP-E30、STP-E35、STP-XB502树脂中的至少一种。
4.根据权利要求1所述的高剪切单组份硅烷改性聚醚密封胶,其特征在于,所述增塑剂选自邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸二异壬酯、环己烷1,2-二甲酸二异壬基酯、邻苯二甲酸二葵酯、磷酸苯酯类、磷酸烷基酯类中的至少一种。
5.根据权利要求1所述的高剪切单组份硅烷改性聚醚密封胶,其特征在于,所述填料选自纳米碳酸钙、气相白炭黑、炭黑、硅微粉、云母粉、高岭土、氢氧化铝中的一种或多种。
6.根据权利要求1所述的高剪切单组份硅烷改性聚醚密封胶,其特征在于,所述功能性助剂选自汽巴精化公司生产的如下产品中的至少一种:Tinuvin99-2、Tinuvin928、Tinuvin326、Tinuvin770、Tinuvin292、Tinuvin5050、Tinuvin5055、Tinuvin5151、Tinuvin5060、Tinuvin327、Tinuvin329。
7.根据权利要求1所述的高剪切单组份硅烷改性聚醚密封胶,其特征在于,所述交联剂选自乙烯基三甲氧基硅烷、甲基三甲氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、正硅酸甲酯、正硅酸乙酯、正硅酸丙酯中的一种或多种;所述除水剂选自六甲基二硅氮烷、乙烯基三甲氧基硅烷、异氰酸酯类硅烷偶联剂、恶唑烷类偶联剂中的一种或多种。
8.根据权利要求1所述的高剪切单组份硅烷改性聚醚密封胶,其特征在于,所述偶联剂选自γ-氨丙基三乙氧基硅烷、N-β-(氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷、γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷、γ-氨丙基三甲氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷中的一种或多种。
9.根据权利要求1所述的高剪切单组份硅烷改性聚醚密封胶,其特征在于,所述催化剂选自有机锡类化合物,优选为二乙酸二丁基锡、二乙酸二辛基锡、辛酸亚锡、二月桂酸二丁基锡以及双乙酰丙酮基二丁基锡中的一种。
10.一种制备如权利要求1~9任一项所述的高剪切单组份硅烷改性聚醚密封胶的方法,其特征在于,包括如下步骤:将GENIOSILSTP-E树脂、增塑剂、填料、功能性助剂加入搅拌釜中,在真空保护下搅匀,升温至100~110℃真空脱水,再降温至50℃以下,得GENIOSILSTP-E预混料;向GENIOSILSTP-E预混料中加入交联剂、除水剂、偶联剂、催化剂,真空条件下搅匀。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
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C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20160203 |
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |