CN105246336A - 使用特特拉姆酸衍生物作为杀线虫剂 - Google Patents

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Abstract

根据化学式(I)或(I’)的一种特特拉姆酸化合物与一种第二杀线虫剂用于多种作物植物的处理来对抗和控制所述作物植物在土壤中的线虫的用途。

Description

使用特特拉姆酸衍生物作为杀线虫剂
本发明涉及使用已知的特特拉姆酸衍生物用于对抗和控制土壤寄居、特别是植物寄生线虫。披露了用于减少由植物寄生线虫造成的植物健康、活力以及产量上的总体损害和损失的方法。在另一个实施例中，描述了通过施用种子和/或土壤处理随后叶处理来治疗植物以减少线虫损害的方法。
线虫是已知驻留在几乎每个类型的环境(陆地、淡水、海洋)下的显微不分节蠕虫。在超过80,000个已知物种中，许多是农业上意义重大的。一个这样的物种是根结线虫，它攻击广范围的植物、灌木、以及作物。这些土生线虫攻击新形成根，引起矮化生长、膨胀或虫瘿形成。然后根可能裂开，因此这些根暴露于其他微生物，例如细菌和真菌。利用环境友好型实践例如降低农业耕作或免耕农业以及获取对转基因种子的抗性的不同线虫物种，线虫相关作物损失似乎在增加。
化学杀线虫剂，如土壤熏蒸剂或非熏蒸剂已经使用了许多年，来对抗侵染。此类杀线虫剂可能需要在种植之前或种植时重复施用合成化学品至地面。由于它们的毒性，化学杀线虫剂受到环境保护局(EPA)的详细审查，并且在一些情况下，它们的使用已经受EPA的限制或者局限。随着传统化学杀线虫剂如甲基-溴化物以及有机磷酸酯的使用不断被淘汰，对发展替代性处理选项的需求已经增加。
线虫对植物和作物产量的损害发生于整个生长季节。当前实践在种植前处理种子或处理该植物周围的土壤。杀线虫剂典型地不是在稍后生长阶段施用(尤其作为叶面施用)，主要归因于合适的杀线虫剂的受限的可用性、可用杀线虫剂的无效，并且归因于由有效但高度毒性杀线虫剂招致的作物损害和/或保留在以粮食为基础的、所收获的作物中的不希望的残余物。相反，农民已经依赖于以植物为基础的抗性方法来抑制线虫。这涉及培养和繁殖天生地对线虫更有抗性和更耐受线虫的天然发生的变体品种/作物。然后将这种特征选择性育种到不同的种子遗传系中。虽然这种情况已经发现一些成功，仍然存在显著作物损失，这归因于在种植和生长阶段的线虫侵染。不幸地，线虫侵染难以在视觉上认出，因为影响不是立即明显的。也难以通过产量损失诊断线虫侵染。
因此，仍存在着对贯穿生长周期减少线虫侵染的有效方法的需求。
已知的是某些环酮烯醇具有除草、杀昆虫和杀螨特性。已知具有杀昆虫和/或杀螨作用的是披露于WO2009/049851、WO2010/066780以及WO2010/063670中的衍生物。已知这个类别的其他化合物具有杀线虫作用(WO2009/085176)以及此类衍生物与其他杀线虫化合物的混合物(WO2011/100424)。
发明概述
出人意料地，现在已经确定了多种具有化学式(I)的化合物
其中
X、Y以及Z彼此独立地是甲基、乙基、异丙基、正丙基、甲氧基、氟、溴或氯；
m和n彼此独立地是0、1、2并且m+n是0、1、2；
G是氢、或一种潜伏化基团；
R是氢、甲基、乙基、异丙基、正丙基、叔丁基、仲丁基、异丁基或正丁基；
A是氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、甲氧基、乙氧基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、甲氧基乙基；
或其一种农业化学上可接受的盐或一种N-氧化物；
并且更优选地，多种具有化学式(I)的化合物，其中，
X、Y以及Z彼此独立地是甲基、乙基、氟、溴或氯；
m和n彼此独立地是0、1、2，并且m+n是1、2；
G是氢、或一种潜伏化基团；
R是氢、甲基或乙基；
A是氢、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基；
或其一种农业化学上可接受的盐或一种N-氧化物；
并且最优选地，多种具有化学式(I)的化合物，其中，
X、Y以及Z彼此独立地是甲基或氯；
m和n彼此独立地是0、1、2，并且m+n是1、2；
G是氢、或一种潜伏化基团；
R是氢、甲基；
A是氢、甲基、甲氧基；
或其一种农业化学上可接受的盐或一种N-氧化物；
可以用于多种作物植物的处理来对抗和控制所述作物植物在土壤中的线虫，即用作杀线虫剂以保护作物植物。优选地，该处理是所述作物植物的叶处理。在一个优选的实施例中，处理的作物植物需要受到保护以免受线虫、特别是植物寄生线虫伤害。
根据化学式(I)的化合物可以用于减少线虫在土壤作物植物中的群体密度。优选地，该处理是所述作物植物的叶处理。
因此，本发明涵盖了一种用于对抗和控制线虫的方法，该方法是通过
(i)提供一种根据化学式(I)的化合物并且
(ii)用一种根据化学式(I)的化合物处理被线虫攻击或易受线虫攻击的作物。
在一个优选的实施例中，处理的植物需要受到保护以免受线虫、特别是植物寄生线虫伤害。
优选地，在施用之前对提供的化合物进行配制和/或与一种辅助剂桶混和/或用一种辅助剂稀释。
优选地是使用该根据化学式(I)的化合物用于控制植物寄生线虫，更优选是在多年生作物或在一年生作物中。
优选地是使用该根据化学式(I)的化合物用于在多年生作物中控制线虫。
优选地是使用该根据化学式(I)的化合物用于在一年生作物中控制线虫。
在另一个方面，本发明还涉及一种用于减少线虫对植物的损害的方法，该方法包括
(i)用一种已知杀线虫剂在种植前处理种子和/或处理种植的种子或植物周围的土壤
(ii)随后用一种根据化学式(I')的化合物处理从该种子获得的植物的植物地上部分。
其中该具有化学式(I')的化合物是根据以下所定义的：
其中
X、Y以及Z彼此独立地是C1-4烷基、C3-6环烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、卤素、苯基或被C1-4烷基、C1-4卤代烷基、卤素或氰基取代的苯基；
m和n彼此独立地是0、1、2或3并且m+n是0、1、2或3；
G是氢、一种金属、铵、锍或一种潜伏化基团；
R是氢、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6氰基烷基、苄基、C1-4烷氧基(C1-4)烷基、C1-4烷氧基(C1-4)烷氧基(C1-4)烷基或选自G的一个基团；并且
A是氢、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C3-6环烷基、C3-6环烷基(C1-4)烷基、或C3-6环烷基(C1-4)烷基，其中在该环烷基部分中一个亚甲基基团被O、S或NR0替代，其中R0是C1-6烷基或C1-6烷氧基，或A是C2-6烯基、C2-6卤代烯基、C3-6炔基、C1-6氰基烷基、苄基、C1-4烷氧基(C1-4)烷基、C1-4烷氧基(C1-4)烷氧基(C1-4)烷基、氧杂环丁烷基、四氢呋喃基、四氢吡喃基、C1-6烷基羰基、C1-6烷氧基羰基、C3-6环烷基羰基、N-二(C1-6烷基)氨基甲酰基、苯甲酰基、C1-6烷基磺酰基、苯基磺酰基、C1-4烷硫基(C1-4)烷基、C1-4烷基亚磺酰基(C1-4)烷基或C1-4烷基磺酰基(C1-4)烷基；
或A是O-A1，其中A1是选自如上定义的A中的一个或呋喃基-(C1-4)烷基、四氢-硫基呋喃基、四氢-硫基吡喃基或1-(C1-4)烷氧基-哌啶-4-基或其一种农业化学上可接受的盐或一种N-氧化物。
优选地是使用该根据化学式(I’)的化合物用于控制植物寄生线虫，更优选是在多年生作物或在一年生作物中。
优选地是使用该根据化学式(I’)的化合物用于在多年生作物中控制线虫。
优选地是使用该根据化学式(I’)的化合物用于在一年生作物中控制线虫。
在一个优选的实施例中，处理的植物需要受到保护以免受线虫、特别是植物寄生线虫伤害。
优选的是以下具有化学式(I)或化学式(I’)的化合物在本发明的任何上述实施例中用于对抗线虫，单独使用或与先前经杀线虫剂处理的种子或周围植物土壤一起使用：
其中G是或H。
在所有以上提及的实施例中靶向的线虫优选是土壤寄居、植物寄生线虫。
详细说明
生长调节杀虫剂如这些具有化学式(I)的化合物通常作用缓慢并且对成虫动物不具有杀死作用。
由于起效慢以及在土壤中的半衰期短，针对土壤寄居线虫的线虫控制施用不被预期为可行的。高度出人意料的是，在叶施用之后，尽管起效慢，具有化学式(I)的化合物适于控制线虫。
具有化学式(I)的化合物
在具有化学式(I)的化合物中，单独或者作为一个更大基团的一部分的每一烷基部分是一条直链或支链并且是例如甲基、乙基、正丙基、正丁基、异丙基、仲丁基、异丁基以及叔丁基。
烷氧基基团优选地具有一个优选的从1至4个碳原子的链长。烷氧基是，例如甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基和叔丁氧基。这些基团可以是一个更大基团的一部分，该更大基团是例如烷氧基烷基和烷氧基烷氧基烷基。烷氧基烷基优选地具有1至4个碳原子的链长。烷氧基烷基是例如甲氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基甲基、乙氧基乙基、正丙氧基甲基、正丙氧基乙基或异丙氧基甲基。
卤素一般是氟、氯、溴或碘。相应地，还使卤素结合其他含义，例如卤代烷基或卤代烷氧基。
卤代烷基和卤代烷氧基基团优选地具有一个从1至4个碳原子的链长。卤代烷基是例如氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯甲基、二氯甲基、三氯甲基、2,2,2-三氟乙基、2-氟乙基、2-氯乙基、五氟乙基、1,1-二氟-2,2,2-三氯乙基、2,2,3,3-四氟乙基以及2,2,2-三氯乙基；优选地三氯甲基、二氟氯甲基、二氟甲基、三氟甲基以及二氯氟甲基。卤代烷氧基是例如氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、氯甲氧基、二氯甲氧基、三氯甲氧基、2,2,2-三氟乙氧基、2-氟乙氧基、2-氯乙氧基、五氟乙氧基、1,1-二氟-2,2,2-三氯乙氧基、2,2,3,3-四氟乙氧基以及2,2,2-三氯乙氧基；优选地三氯甲氧基、二氟氯甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基以及二氯氟甲氧基。
这些潜伏化基团G被选择为允许在对这些处理区域或植物施用之前、之中或之后通过生物化学、化学或物理方法其中之一或它们的组合将该潜伏化基团除去以提供其中G是氢的、具有化学式(I)的化合物。这些方法的实例包括酶促裂解、化学水解以及光分解。具有此类基团G的化合物可以提供某些优点，比如经处理的植物的角质层的渗透性得以改进，作物的耐受性得以提高，包含有其他除草剂、除草剂安全剂、植物生长调节剂、杀真菌剂或杀昆虫剂的配制的混合物的兼容性或稳定性得以改进，或土壤中的沥滤得以降低。
在本领域，这些潜伏化的基团是已知的，例如来自WO08/071405、WO09/074314、WO09/049851、WO10/063670以及WO10/066780。潜伏化基团G优选地是选自基团C1-C8烷基、C2-C8卤代烷基、苯基C1-C8烷基(其中该苯基可任选地被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、卤素、氰基或被硝基取代)、杂芳基C1-C8烷基(其中该杂芳基可任选地被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、卤素、氰基或被硝基取代)、C3-C8烯基、C3-C8卤代烯基、C3-C8炔基、C(Xa)-Ra、C(Xb)-Xc-Rb、C(Xd)-N(Rc)-Rd、-SO2-Re、-P(Xe)(Rf)-Rg或CH2-Xf-Rh，其中Xa、Xb、Xc、Xd、Xe以及Xf彼此独立地是氧或硫；
Ra是H、C1-C18烷基、C2-C18烯基、C2-C18炔基、C1-C10卤代烷基、C1-C10氰基烷基、C1-C10硝基烷基、C1-C10氨基烷基、C1-C5烷基氨基C1-C5烷基、C2-C8二烷基氨基C1-C5烷基、C3-C7环烷基C1-C5烷基、C1-C5烷氧基C1-C5烷基、C3-C5烯氧基C1-C5烷基、C3-C5炔基C1-C5氧基烷基、C1-C5烷硫基C1-C5烷基、C1-C5烷基亚磺酰基C1-C5烷基、C1-C5烷基磺酰基C1-C5烷基、C2-C8次烷基氨氧基C1-C5烷基、C1-C5烷基羰基C1-C5烷基、C1-C5烷氧基羰基C1-C5烷基、氨基羰基C1-C5烷基、C1-C5烷基氨基羰基C1-C5烷基、C2-C8二烷基氨基羰基C1-C5烷基、C1-C5烷基羰基氨基C1-C5烷基、N-C1-C5烷基羰基-N-C1-C5烷基氨基C1-C5烷基、C3-C6三烷基甲硅烷基C1-C5烷基、苯基C1-C5烷基(其中该苯基可任选地被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、卤素、氰基或被硝基取代)、杂芳基C1-C5烷基(其中该杂芳基可任选地被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、卤素、氰基或被硝基取代)、C2-C5卤代烯基、C3-C8环烷基、苯基或被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代的苯基、杂芳基或被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代的杂芳基，
Rb是C1-C18烷基、C3-C18烯基、C3-C18炔基、C2-C10卤代烷基、C1-C10氰基烷基、C1-C10硝基烷基、C2-C10氨基烷基、C1-C5烷基氨基C1-C5烷基、C2-C8二烷基氨基C1-C5烷基、C3-C7环烷基C1-C5烷基、C1-C5烷氧基C1-C5烷基、C3-C5烯氧基C1-C5烷基、C3-C5炔氧基C1-C5烷基、C1-C5烷硫基C1-C5烷基、C1-C5烷基亚磺酰基C1-C5烷基、C1-C5烷基磺酰基C1-C5烷基、C2-C8次烷基氨氧基C1-C5烷基、C1-C5烷基羰基C1-C5烷基、C1-C5烷氧基羰基C1-C5烷基、氨基羰基C1-C5烷基、C1-C5烷基氨基羰基C1-C5烷基、C2-C8二烷基氨基羰基C1-C5烷基、C1-C5烷基羰基氨基C1-C5烷基、N-C1-C5烷基羰基-N-C1-C5烷基氨基C1-C5烷基、C3-C6三烷基甲硅烷基C1-C5烷基、苯基C1-C5烷基(其中该苯基可任选地被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、卤素、氰基或被硝基取代)、杂芳基C1-C5烷基(其中该杂芳基可任选地被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷基-硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、卤素、氰基或被硝基取代)、C3-C5卤代烯基、C3-C8环烷基、苯基或被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代-烷氧基、卤素、氰基或硝基取代的苯基、杂芳基或被C1-C3烷基、C1-3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代的杂芳基，
Rc以及Rd彼此独立地是氢、C1-C10烷基、C3-C10烯基、C3-C10炔基、C2-C10卤代烷基、C1-C10氰基烷基、C1-C10硝基烷基、C1-C10氨基烷基、C1-C5烷基氨基C1-C5烷基、C2-C8二烷基氨基C1-C5烷基、C3-C7环烷基C1-C5烷基、C1-C5烷氧基C1-C5烷基、C3-C5烯氧基C1-C5烷基、C3-C5炔氧基C1-C5烷基、C1-C5烷硫基C1-C5烷基、C1-C5烷基亚磺酰基C1-C5烷基、C1-C5烷基磺酰基C1-C5烷基、C2-C8次烷基氨氧基C1-C5烷基、C1-C5烷基羰基C1-C5烷基、C1-C5烷氧基羰基C1-C5烷基、氨基羰基C1-C5烷基、C1-C5烷基氨基羰基C1-C5烷基、C2-C8二烷基氨基羰基C1-C5烷基、C1-C5烷基羰基氨基C1-C5烷基、N-C1-C5烷基羰基-N-C2-C5烷基氨基烷基、C3-C6三烷基甲硅烷基C1-C5烷基、苯基C1-C5烷基(其中该苯基可任选地被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、卤素、氰基或被硝基取代)、杂芳基C1-C5烷基(其中该杂芳基可任选地被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、卤素、氰基或被硝基取代)、C2-C5卤代烯基、C3-C8环烷基、苯基或被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代的苯基、杂芳基或被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代的杂芳基、杂芳基氨基或被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代的杂芳基氨基、二杂芳基氨基或被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代的二杂芳基氨基、苯基氨基或被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或被硝基取代的苯基氨基、二苯基氨基或被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或被硝基取代的二苯基氨基或C3-C7环烷基氨基、二-C3-C7环烷基氨基或C3-C7环烷氧基，或者Rc和Rd可连接在一起以形成一个3-7元环，任选地包含选自O或S的一个杂原子，
Re是C1-C10烷基、C2-C10烯基、C2-C10炔基、C1-C10卤代烷基、C1-C10氰基烷基、C1-C10硝基烷基、C1-C10氨基烷基、C1-C5烷基氨基C1-C5烷基、C2-C8二烷基氨基C1-C5烷基、C3-C7环烷基C1-C5烷基、C1-C5烷氧基C1-C5烷基、C3-C5烯氧基C1-C5烷基、C3-C5炔氧基C1-C5烷基、C1-C5烷硫基C1-C5烷基、C1-C5烷基亚磺酰基C1-C5烷基、C1-C5烷基磺酰基C1-C5烷基、C2-C8次烷基氨氧基C1-C5烷基、C1-C5烷基羰基C1-C5烷基、C1-C5烷氧基羰基C1-C5烷基、氨基羰基C1-C5烷基、C1-C5烷基氨基羰基C1-C5烷基、C2-C8二烷基氨基羰基C1-C5烷基、C1-C5烷基羰基氨基C1-C5烷基、N-C1-C5烷基羰基-N-C1-C5烷基氨基C1-C5烷基、C3-C6三烷基甲硅烷基C1-C5烷基、苯基C1-C5烷基(其中该苯基可任选地被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、卤素、氰基或被硝基取代)、杂芳基C1-C5烷基(其中该杂芳基可任选地被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、卤素、氰基或被硝基取代)、C2-C5卤代烯基、C3-C8环烷基、苯基或被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代的苯基、杂芳基或C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或被硝基取代的杂芳基、杂芳基氨基或被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或被硝基取代的杂芳基氨基、二杂芳基氨基或被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代的二杂芳基氨基、苯基氨基或被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代的苯基氨基、二苯基氨基、或被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代的二苯基氨基、或C3-C7环烷基氨基、二C3-C7环烷基氨基或C3-C7环烷氧基、C1-C10烷氧基、C1-C10卤代烷氧基、C1-C5烷基氨基或C2-C8二烷基氨基
Rf以及Rg彼此独立地是C1-C10烷基、C2-C10烯基、C2-C10炔基、C1-C10烷氧基、C1-C10卤代烷基、C1-C10氰基烷基、C1-C10硝基烷基、C1-C10氨基烷基、C1-C5烷基氨基C1-C5烷基、C2-C8二烷基氨基C1-C5烷基、C3-C7环烷基C1-C5烷基、C1-C5烷氧基C1-C5烷基、C3-C5烯氧基C1-C5烷基、C3-C5炔氧基C1-C5烷基、C1-C5烷硫基C1-C5烷基、C1-C5烷基亚磺酰基C1-C5烷基、C1-C5烷基磺酰基C1-C5烷基、C2-C8次烷基氨氧基C1-C5烷基、C1-C5烷基羰基C1-C5烷基、C1-C5烷氧基羰基C1-C5烷基、氨基羰基C1-C5烷基、C1-C5烷基氨基羰基C1-C5烷基、C2-C8二烷基氨基羰基C1-C5烷基、C1-C5烷基羰基氨基C1-C5烷基、N-C1-C5烷基羰基-N-C2-C5烷基氨基烷基、C3-C6三烷基甲硅烷基C1-C5烷基、苯基C1-C5烷基(其中该苯基可任选地被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、卤素、氰基或被硝基取代)、杂芳基C1-C5烷基(其中该杂芳基可任选地被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、卤素、氰基或被硝基取代)、C2-C5卤代烯基、C3-C8环烷基、苯基或被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代的苯基、杂芳基或被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或被硝基取代的杂芳基、杂芳基氨基或被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或被硝基取代的杂芳基氨基、二杂芳基氨基或被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代的二杂芳基氨基、苯基氨基或被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代的苯基氨基、二苯基氨基、或被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代的二苯基氨基、或C3-C7环烷基氨基、二C3-C7环烷基氨基或C3-C7环烷氧基、C1-C10卤代烷氧基、C1-C5烷基氨基或C2-C8二烷基氨基、苄基氧基或苯氧基，其中该苄基以及苯基基团又可被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代，并且
Rh是C1-C10烷基、C3-C10烯基、C3-C10炔基、C1-C10卤代烷基、C1-C10氰基烷基、C1-C10硝基烷基、C2-C10氨基烷基、C1-C5烷基氨基C1-C5烷基、C2-C8二烷基氨基C1-C5烷基、C3-C7环烷基C1-C5烷基、C1-C5烷氧基C1-C5烷基、C3-C5烯氧基C1-C5烷基、C3-C5炔氧基C1-C5烷基、C1-C5烷硫基C1-C5烷基、C1-C5烷基亚磺酰基C1-C5烷基、C1-C5烷基磺酰基C1-C5烷基、C2-C8次烷基氨氧基C1-C5烷基、C1-C5烷基羰基C1-C5烷基、C1-C5烷氧基羰基C1-C5烷基、氨基羰基C1-C5烷基、C1-C5烷基氨基羰基C1-C5烷基、C2-C8二烷基氨基羰基C1-C5烷基、C1-C5烷基羰基氨基C1-C5烷基、N-C1-C5烷基羰基-N-C1-C5烷基氨基C1-C5烷基、C3-C6三烷基甲硅烷基C1-C5烷基、苯基C1-C5烷基(其中该苯基可任选地被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、卤素、氰基或被硝基取代)、杂芳基C1-C5烷基(其中该杂芳基可任选地被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、卤素、氰基或被硝基取代)、苯氧基C1-C5烷基(其中该苯基可任选地被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、卤素、氰基或被硝基取代)、杂芳氧基C1-C5烷基(其中该杂芳基可任选地被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、卤素、氰基或被硝基取代)、C3-C5卤代烯基、C3-C8环烷基、苯基或被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素或被硝基取代的苯基、或杂芳基或被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或被硝基取代的杂芳基。
具体而言，该潜伏化基团G是基团-C(Xa)-Ra或-C(Xb)-Xc-Rb，并且Xa、Ra、Xb、Xc和Rb的含义是如上所定义的。
在一个实施例中，该潜伏化基团G是选自基团-C(＝O)-Ra以及-C(＝O)-O-Rb；其中Ra是选自氢、C1-C12烷基、C2-C12烯基、C2-C12炔基、C1-C10卤代烷基，并且Rb选自C1-C12烷基、C2-C12烯基、C2-C12炔基以及C1-C10卤代烷基。具体地，Ra和Rb选自下组，该组由以下各项组成：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、乙烯基以及丙烯基，例如2-丙烯-1-基。
优选G是氢、一种金属(优选一种碱金属或碱土金属)、或一种铵或硫鎓基团，其中氢是尤其优选的。
取决于这些取代基的性质，具有化学式(I)的化合物可以按不同的异构形式存在。当G是氢时，例如，具有化学式(I)的化合物可以按不同的互变异构形式存在：
本发明涵盖了所有的异构体以及互变异构体以及它们的处于所有比例的混合物。此外，当取代基含有双键时，可能存在顺式和反式异构体。这些异构体也在所要求的具有化学式(I)的化合物的范围内。
本发明还涉及农业上可接受的盐，这些具有化学式(I)的化合物与过渡金属、碱金属以及碱土金属碱、胺、季铵碱或叔锍碱能形成这些盐。
在这些过渡金属、碱金属以及碱土金属盐形成物之中，特别应该提及铜、铁、锂、钠、钾、镁以及钙的氢氧化物，并且优选地是钠和钾的氢氧化物、碳酸氢盐以及碳酸盐。
适合于形成铵盐的胺的实例包括氨以及伯、仲与叔C1-C18烷基胺，C1-C4羟基烷基胺以及C2-C4烷氧基烷基胺，例如甲胺、乙胺、正丙胺、异丙胺、四种丁胺异构体、正戊胺、异戊胺、己胺、庚胺、辛胺、壬胺、癸胺、十五胺、十六胺、十七胺、十八胺、甲基乙基胺、甲基异丙胺、甲基己胺、甲基-壬胺、甲基十五胺、甲基十八胺、乙基丁胺、乙基庚胺、乙基辛胺、己基庚胺、己基辛胺、二甲胺、二乙胺、二-正丙胺、二-异丙胺、二-正丁胺、二-正戊胺、二-异戊胺、二己胺、二庚胺、二辛胺、乙醇胺、正丙醇胺、异丙醇胺、N,N-二乙醇胺、N-乙基丙醇胺、N-丁基乙醇胺、烯丙胺、正-丁-2-烯胺、正-戊-2-烯胺、2,3-二甲基丁-2-烯胺、二丁-2-烯胺、正-己-2-烯胺、丙二胺、三甲胺、三乙胺、三-正-丙胺、三-异-丙胺、三-正-丁胺、三-异-丁胺、三-仲-丁胺、三-正-戊胺、甲氧基乙基胺以及乙氧基乙基胺；杂环胺，例如吡啶、喹啉、异喹啉、吗啉、哌啶、吡咯烷、二氢吲哚、奎宁环以及氮杂卓；伯芳基胺，例如苯胺，甲氧基苯胺，乙氧基苯胺，邻-、间-与对-甲苯胺，苯二胺，联苯胺，萘胺以及邻-、间-与对-氯苯胺；但是尤其是三乙胺、异丙胺以及二异丙胺。
优选的适合于形成盐的季铵碱符合例如化学式[N(RaRbRcRd)]OH，其中Ra、Rb、Rc以及Rd彼此独立地是氢或C1-C4烷基。通过例如阴离子交换反应可以获得另外的适合的具有其他阴离子的四烷基铵碱。
优选的适合于形成盐的叔锍碱符合例如化学式[SReRfRg]OH，其中Re、Rf以及Rg彼此独立地是C1-C4烷基。氢氧化三甲基锍是尤其优选的。适合的锍碱可以通过如下方式获得：使硫醚(特别是二烷基硫化物)与烷基卤化物进行反应，接着通过阴离子交换反应而转化为一种适合的碱，例如一种氢氧化物。
本发明的这些化合物可以通过例如在WO09/049851、WO10/063670以及WO10/066780中详细描述的多种方法得到。
应该理解的是，在具有化学式(I)的那些化合物中，其中G是一种如上所述的金属、铵或锍并且按照原样代表一种阳离子，相对应的负电荷很大程度上跨O-C＝C-C＝O单元是离域的。
根据本发明的具有化学式(I)的化合物还包括在盐形成期间可以形成的水合物。
优选地，在具有化学式(I)的化合物中，取代基R是氢、C1-4烷基、C1-4卤代烷基，特别是甲基、乙基、异丙基、正丙基、叔丁基、仲丁基、异丁基、或正丁基。
优选地，当m+n是1、2或3时(特别是当m+n是1或2时)，X、Y和Z彼此独立地选自C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或卤素，特别是甲基、乙基、异丙基、正丙基、甲氧基、氟、溴或氯。
可替代地，当m+n是1、2或3时(特别是当m+n是1或2时)，Y和Z彼此独立地表示C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤素，特别是甲基、乙基、异丙基、正丙基、甲氧基、氟、氯、溴。
在一个具体实施例中，在具有化学式(I)的化合物中，当m是1时，Y在邻位并且X和Y各自选自下组，该组由以下各项组成：甲基、乙基、异丙基和正丙基。
在另一个实施例中，优选地与以上实施例结合，其中在具有化学式(I)的化合物中，当n是1时，Z在对位并且选自下组，该组由以下各项组成：氟、溴和氯、甲基、乙基、异丙基和正丙基。优选地，Z是甲基、氟、溴和氯。更优选地，Z是氯或甲基。
在另一个实施例中，其中在具有化学式(I)的化合物中，当m和n各自是1时，Y在邻位并且X和Y独立地选自下组，该组由甲基和乙基组成，并且Z在对位并且选自下组，该组由氟、溴和氯组成。优选地，X和Y各自在邻位并且是甲基，并且优选地Z在对位并且是氯或甲基。
在具有化学式(I)的化合物中，取代基A优选地是氢、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C2-4烯基、C1-4烷氧基(C1-4)烷基、C1-4烷氧基(C1-4)烷氧基(C1-4)烷基、四氢呋喃基、四氢吡喃基，特别是甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、以及叔丁基、三氟甲基、2,2,2-三氟乙基、2,2-二氟乙基、2-氟乙基、烯丙基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、甲氧基乙基、甲氧基丙基、甲氧基甲氧基甲基、甲氧基甲氧基乙基、四氢呋喃-2-基、四氢吡喃-2-基、四氢呋喃-3-基、四氢吡喃-4-基。
在一个实施例中，A优选是氢。
在另一个实施例中，A优选是C1-4烷基。在一个优选实施例中，A选自下组，该组由以下各项组成：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、甲氧基甲基、乙氧基甲基以及甲氧基乙基。
在又另一个实施例中，A优选选自基团O-A1，其中A1选自下组，该组由以下各项组成：氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、甲氧基乙基、甲氧基丙基、四氢呋喃-2-基、四氢吡喃-2-基、四氢呋喃-3-基以及四氢吡喃-4-基。优选地，当A是O-A1时，A1是氢、甲基、乙基、甲氧基甲基、以及四氢呋喃-2-基。甚至更优选地，当A是O-A1时，A1是甲基或乙基。最优选地，当A是O-A1时，A1是甲基。
在具有化学式(I)的化合物的另一个优选组中，R是氢、甲基、乙基或三氟乙基、三氟甲基中的一个，X是甲基、乙基或甲氧基，Y和Z彼此独立的是甲基、乙基、甲氧基、氟、氯或溴，G是氢或选自基团-C(＝O)-Ra和-C(＝O)-O-Ra的一种潜伏化基团；其中Ra是选自氢、C1-C12烷基、C2-C12烯基、C2-C12炔基、C1-C10卤代烷基，并且A具有上文对它所指定的含义。
在具有化学式(I)的化合物的一个更优选组中，R是氢、甲基、乙基、三氟乙基、或三氟甲基中的一个，X是甲基、乙基或甲氧基，Y和Z彼此独立的是甲基、乙基、甲氧基、氟、氯或溴，G是氢或选自基团-C(＝O)-Ra和-C(＝O)-O-Ra的一种潜伏化基团；其中Ra选自下组，该组由以下各项组成：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、乙烯基以及丙烯基，例如2-丙烯-1-基；并且A具有上文对它所指定的含义。
在具有化学式(I)的化合物的一个更优选组中，R是氢、甲基、乙基、三氟乙基或三氟甲基中的一个，X是甲基、乙基或甲氧基，Y和Z彼此独立的是甲基、乙基、甲氧基、氟、氯或溴，G是氢-(C＝O)OCH2CH3，并且A具有上文对它所指定的含义。
在具有化学式(I)的化合物的一个特别优选组中，R是甲基或乙基，X是甲基、乙基、甲氧基、氟、溴或氯，Y和Z彼此独立的是甲基、乙基、甲氧基、氟、氯或溴，G是氢或选自基团-C(＝O)-Ra和-C(＝O)-O-Ra的一种潜伏化基团；其中Ra是选自氢、C1-C12烷基、C2-C12烯基、C2-C12炔基、C1-C10卤代烷基，并且A具有上文对它所指定的含义。
在具有化学式(I)的化合物的一个特别优选组中，R是甲基或乙基，X是甲基、乙基、甲氧基、氟、溴或氯，Y和Z彼此独立的是甲基、乙基、甲氧基、氟、氯或溴，G是氢或选自基团-C(＝O)-Ra和-C(＝O)-O-Ra的一种潜伏化基团；其中优选地Ra选自下组，该组由以下各项组成：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、乙烯基以及丙烯基，例如2-丙烯-1-基，并且A具有上文对它所指定的含义。
在具有化学式(I)的化合物的一个特别优选组中，R是甲基或乙基，X是甲基、乙基、甲氧基、氟、溴或氯，Y和Z彼此独立的是甲基、乙基、甲氧基、氟、氯、或溴，G是氢-(C＝O)OCH2CH3，并且A具有上文对它所指定的含义。
在具有化学式(I)的化合物的一个更优选组中，R是甲基或乙基，X是甲基、乙基、甲氧基、氟、溴或氯，Y和Z彼此独立地是甲基、乙基、甲氧基、氟、氯、溴，G是氢或-(C＝O)OCH2CH3并且A是氢、甲基、乙基、异丙基、三氟甲基、2,2,2-三氟乙基、2,2-二氟乙基、2-氟乙基、四氢呋喃-2-基甲基、四氢吡喃-2-基甲基、四氢呋喃-3-基甲基、四氢吡喃-3-基甲基、四氢吡喃-4-基甲基、烯丙基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、甲氧基乙基、甲氧基丙基、甲氧基乙氧基甲基、甲氧基甲氧基乙基四氢呋喃-2-基、四氢吡喃-2-基、四氢呋喃-3-基、或四氢吡喃-4-基。
在具有化学式(I)的多种化合物的另一个优选组中，R是甲基，X是甲基或甲氧基，Y和Z彼此独立地是甲基、乙基、甲氧基、氯或溴，G是氢、甲氧基羰基或丙烯氧基羰基或-(C＝O)OCH2CH3，并且A是氢、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、甲氧基甲基、四氢呋喃-2-基或四氢呋喃-3-基。
在具有化学式(I)的多种化合物的另一个优选组中，R是甲基，X是甲基或甲氧基，Y和Z彼此独立地是甲基、乙基、甲氧基、氯或溴，m是1，n是1，G是氢、甲氧基羰基或丙烯氧基羰基或-(C＝O)OCH2CH3，并且A是氢、甲基、乙基、甲氧基甲基、四氢呋喃-2-基或四氢呋喃-3-基。
在具有化学式(I)的化合物的另一个优选组中，A是氢或C1-4烷基或C1-4烷氧基，m是1，n是1，X是甲基，Y在邻位并且是甲基，Z在对位并且是甲基，G是氢或-(C＝O)OCH2CH3，R是甲基。
在具有化学式(I)的化合物的一个更优选组中，A是氢，m是1，n是1，X是甲基，Y在邻位并且是甲基，Z在对位并且是甲基，G是氢或-(C＝O)OCH2CH3，R是甲基。
在具有化学式(I)的化合物的一个更优选组中，A是甲基，m是1，n是1，X是甲基，Y在邻位并且是甲基，Z在对位并且是甲基，G是氢或-(C＝O)OCH2CH3，R是甲基。
在具有化学式(I)的化合物的一个更优选组中，A是甲氧基，m是1，n是1，X是甲基，Y在邻位并且是甲基，Z在对位并且是甲基，G是氢或-(C＝O)OCH2CH3，R是甲基。
在具有化学式(I)的化合物的一个更优选组中，A是乙氧基，m是1，n是1，X是甲基，Y在邻位并且是甲基，Z在对位并且是甲基，G是氢或-(C＝O)OCH2CH3，R是甲基。
在具有化学式(I)的化合物的另一个优选组中，A是氢或C1-4烷基或C1-4烷氧基，m是1，n是1，X是甲基，Y在邻位并且是甲基，Z在对位并且是氯，G是氢或-(C＝O)OCH2CH3，R是甲基。
在具有化学式(I)的化合物的一个更优选组中，A是氢，m是1，n是1，X是甲基，Y在邻位并且是甲基，Z在对位并且是氯，G是氢或-(C＝O)OCH2CH3，R是甲基。
在具有化学式(I)的化合物的一个更优选组中，A是甲基，m是1，n是1，X是甲基，Y在邻位并且是甲基，Z在对位并且是氯，G是氢或-(C＝O)OCH2CH3，R是甲基。
在具有化学式(I)的化合物的一个更优选组中，A是甲氧基，m是1，n是1，X是甲基，Y在邻位并且是甲基，Z在对位并且是氯，G是氢或-(C＝O)OCH2CH3，R是甲基。
在具有化学式(I)的化合物的一个更优选组中，A是乙氧基，m是1，n是1，X是甲基，Y在邻位并且是甲基，Z在对位并且是氯，G是氢或-(C＝O)OCH2CH3，R是甲基。
优选地，该具有化学式(I)的化合物是选自：
其中G是或H。
更优选地，该具有化学式(I)的化合物是选自：
其中G是
本发明的组合物可以按任何常规形式使用，例如，处于以下形式，干种子处理用的粉剂(DS)、种子处理用的乳液(ES)、种子处理用的可流动性浓缩剂(FS)、种子处理用的溶液(LS)、种子处理用的水可分散性粉剂(WS)、种子处理用的胶囊悬浮剂(CF)、种子处理用的凝胶(GF)、乳液浓缩剂(EC)、悬浮浓缩剂(SC)、悬浮乳液(SE)、胶囊悬浮剂(CS)、水分散性粒剂(WG)、可乳化性粒剂(EG)、油包水型乳液(EO)、水包油型乳液(EW)、微乳液(ME)、分散性油悬剂(OD)、油悬剂(OF)、油溶性液剂(OL)、可溶性浓缩剂(SL)、超低容量悬浮剂(SU)、超低容量液剂(UL)、母药(TK)、可分散性浓缩剂(DC)、可湿性粉剂(WP)、可溶性粒剂(SG)或与农业上可接受的佐剂组合的任何技术上可行的配制品形式。
可以按常规方式制备这样的组成物，例如通过混合活性成分与适当的配制惰性剂(稀释剂、溶剂、填充剂及任选地其他配制成分，例如表面活性剂、杀生物剂、防冻剂、粘着剂、增稠剂及提供辅佐效果的化合物)。还可以使用意欲长期持续药效的常规缓释配制品。特别要以喷雾形式，如水可分散性浓缩物(例如EC、SC、DC、OD、SE、EW、EO和类似物)、可湿性粉剂及粒剂施用的配制品，可包含表面活性剂例如湿润剂和分散剂及提供辅佐效果的其他化合物，例如甲醛与萘磺酸盐、烷芳基磺酸盐、木质素磺酸盐、脂肪烷基硫酸盐及乙氧基化烷基酚和乙氧基化脂肪醇的缩合产物。
根据本发明的这些组合物可以优选地另外地包含一种添加剂，该添加剂包括植物来源或动物来源的油、矿物油、这些油的烷基酯或这些油与油衍生物的混合物。在根据本发明的组合物中使用的油添加剂的量总体上是该喷雾混合物的0.01％到10％。举例来说，可以在该喷雾混合物已经制备以后将该油添加剂以所希望的浓度加入喷雾罐中。优选的油添加剂包括矿物油或植物来源的油，例如菜籽油(比如以及)、橄榄油或葵花籽油，乳化的植物油，比如(罗纳-普朗克加拿大公司(-PoulencCanadaInc.))，植物来源的油的烷基酯，比如甲基衍生物，或动物来源的油，比如鱼油或牛脂。一种优选的添加剂包含例如按重量计基本上80％的鱼油烷基酯以及按重量计15％的甲基化菜籽油、以及还有按重量计5％的常用的乳化剂和pH改变剂作为活性组分。尤其优选的油添加剂包括C8-C22脂肪酸的烷基酯，尤其是C12-C18脂肪酸的甲基衍生物，例如重要的是月桂酸、棕榈酸以及油酸的甲基酯。那些酯被称为月桂酸甲酯(CAS-111-82-0)、棕榈酸甲酯(CAS-112-39-0)和油酸甲酯(CAS-112-62-9)。一种优选的脂肪酸甲基酯衍生物是2230和2231(科宁公司(CognisGmbH))。那些以及其他的油衍生物还获知于除草剂佐剂纲要(CompendiumofHerbicideAdjuvants)，第5版，南伊利诺伊大学，2000。此外，烷氧基化脂肪酸可以如同基于聚甲基硅氧烷的添加剂一样用作本发明组合物中的添加剂，基于聚甲基硅氧烷的添加剂已经在WO08/037373中有所描述。
这些油添加剂的应用以及作用可以通过将它们与表面活性物质，例如非离子型、阴离子型或阳离子型表面活性剂组合而进一步改进。适合的阴离子、非离子以及阳离子表面活性剂的实例在WO97/34485的第7和8页列出。优选的表面活性物质是十二烷苄基磺酸盐类型的阴离子表面活性剂，尤其是其钙盐，以及还有脂肪醇乙氧基化物类型的非离子表面活性剂。特别优选的是乙氧基化度为5至40的C12-C22脂肪醇。可商购的表面活性剂的实例是Genapol类型(科莱恩特公司(ClariantAG))。还优选的是有机硅表面活性剂，尤其是聚烷基-氧化物-改性的七甲基三硅氧烷，它是可商购的，例如为Silwet以及全氟化的表面活性剂。表面活性物质的浓度相对于总体添加剂总体上按重量计是从1％至30％。由油类或矿物油或其衍生物与表面活性剂的混合物构成的油类添加剂的实例为EdenorME(先正达公司(SyngentaAG，CH))以及(BP石油英国有限公司(BPOilUKLimited，GB))。
所述表面活性物质还可以单独用在配制品中，也就是说不用油添加剂。
此外，向该油添加剂/表面活性剂混合物中添加一种有机溶剂可以有助于进一步增强作用。合适的溶剂是，例如，(埃索石油公司(ESSO))与Aromatic(埃克森公司(ExxonCorporation))。此类溶剂的浓度按重量计可以是总重量的10％至80％。这类油添加剂可以与溶剂混合，并且在例如US-A-4834908中描述。其中披露的一种可商购的油添加剂的名称为(巴斯夫公司(BASFCorporation))。根据本发明优选的另一种油添加剂是(先正达作物保护加拿大分公司(SyngentaCropProtectionCanada))。
除了以上列出的这些油添加剂，为了增强根据本发明的这些组合物的活性，还有可能将烷基吡咯烷酮(例如)的配制品加入到该喷洒混合物中。还可以使用合成胶乳(例如聚丙烯酰胺、聚乙烯基化合物或聚-1-对-薄荷烯(例如或))的配制品。包含丙酸的溶液，例如Eurogkem也可以混合到该喷洒混合物中作为活性增强剂。
使用本发明的组合及稀释剂，以适合的拌种配制品形式，例如具有对种子的良好粘着性的水性悬浮液或干粉剂形式，用自身已知的方式将拌种配制品施用至种子。在本领域这样的拌种配制品是已知的。这样的拌种配制品可以包含封胶形式的单一活性成分或活性成分的组合，例如为缓释胶囊或微胶囊。用于种子处理施用的典型桶混配制品包括0.25％至80％，尤其是1％至75％的所希望的成分，以及99.75％至20％，尤其是99％至25％的固体或液体助剂(包括例如一种溶剂，如水)，其中这些助剂可以是一种表面活性剂，其量基于该桶混配制品是0至40％，尤其是0.5％至30％。用于种子处理施用的典型预混配制品包括0.5％至99.9％，尤其是1％至95％的所希望的成分，以及99.5％至0.1％，尤其是99％至5％的固体或液体佐剂(包括例如一种溶剂，如水)，其中这些助剂可以是一种表面活性剂，其量基于该预混配制品是0至50％，尤其是0.5％至40％。
通常，配制品包括按重量计从0.01％至90％的活性成分，从0％至20％的农业上可接受的表面活性剂及10％至99.99％的固体或液体配制惰性剂和一种或多种佐剂，该活性剂是由至少具有化学式(I)的化合物与组分B的化合物一起，以及任选地其他活性剂(特别是杀微生物剂或防腐剂或类似物)所组成。按重量计，组合物的浓缩形式通常包含在约2％和80％之间，优选在约5％和70％之间的活性剂。配制品的施用形式可以例如包含按重量计从0.01％至20％，优选按重量计从0.01％至5％的活性剂。而商用的产品将优选地被配制为浓缩物，该最终使用者将通常使用稀释的配制品。
具有化学式I的化合物可以通过任何己知的施用杀有害生物化合物的手段进行施用。例如，可以将它配制成一种SC、EC、WG、WP、SG、SP、SL、OD、EW，经稀释并与桶混佐剂进行混合，然后施用于这些有害生物或这些有害生物的场所(例如这些有害生物的栖息地，或易受有害生物侵染的种植植物)，或施用于植物的任何部分，包括叶、茎、枝或根，直接地或它能以喷雾、通过浸渍施用，作为蒸气施用或通过将组合物(例如包在水溶袋中的组合物)分布或掺入土中或水性环境中来施用。
优选的佐剂是油添加剂，例如矿物油或蔬菜起源的油例如菜籽油诸如以及橄榄油或向日葵油，乳化蔬菜油诸如(罗纳普朗克加拿大公司(-PoulencCanadaInc.))，蔬菜起源的油的烷基酯，多聚添加剂诸如或或或多硅氧烷，包括有机硅以及三硅氧烷，例如来自赢创公司(EvonikGmbH)的S-240，来自赢创公司的S-233(也称为Complement或Etalfix)，来自赢创公司的OE441，来自赢创公司的OE444，来自赢创公司的BREAK-S243，来自赢创公司的OE440，来自赢创公司的S200等。
这些佐剂也可以是内置佐剂。
优选地，这些化合物将被配制到一种SC组合物或待与选自以上的一种或多种佐剂一起稀释的任何其他组合物中。
优选地，这些化合物被施用至这些植物的地上部分，更优选地仅施用至这些植物的地上部分。最优选地，这些化合物(例如作为一种经稀释的SC组合物)将被喷雾到这些植物的地上部分。
有待保护的作物(仅以一种通用方式描述)以如下的不同的和更深入的方式指定。
靶向线虫以及作物
可以靶向的根据本发明的线虫包括但不局限于例如短体线虫属、香蕉穿孔线虫、鳞球茎茎线虫、半穿刺线虫、异皮线虫属、孢囊线虫属、根结线虫属、滑刃线虫属、长针线虫属、剑线虫属、毛刺线虫属、伞滑刃线虫属、长尾刺线虫、异盘中环线虫、矮化线虫属、肾状线虫属、香蕉螺旋线虫、拟毛刺线虫属、针线虫属、小环线虫属、纽带线螨属、盾线虫属、毛圆线虫属、锥线虫属、捻转血矛线虫、秀丽隐杆线虫以及毛圆线虫属。
靶向的线虫优选是土壤寄居的植物损害线虫，即植物寄生线虫：短体线虫属、香蕉穿孔线虫、鳞球茎茎线虫、半穿刺线虫、异皮线虫属、孢囊线虫属、根结线虫属、滑刃线虫属、长针线虫属、剑线虫属、毛刺线虫属、伞滑刃线虫属、长尾刺线虫、异盘中环线虫、矮化线虫属、肾状线虫属、香蕉螺旋线虫、拟毛刺线虫属、针线虫属、小环线虫属、纽带线螨属、盾线虫属、毛圆线虫属、珍珠线虫属以及锥线虫属。
对世界各地的作物最不利的植物寄生线虫包括滑刃线虫属(叶面线虫)、鳞球茎茎线虫、孢囊线虫属(马铃薯胞囊线虫)、异皮线虫属(大豆胞囊线虫)、长针线虫属、根结线虫属(根结线虫)、珍珠线虫属、短体线虫属(腐线虫)、毛刺线虫属以及剑线虫属(剑线虫(daggernematode))。几种植物寄生线虫物种引起对根的组织学损害，包括可见的虫瘿的形成(例如通过根-根结线虫)，它们是在田地对其进行诊断的有用特性。一些线虫物种通过它们在根上的摄食活动传播植物病毒，例如剑线虫，这是葡萄扇叶病毒的载体，是葡萄的一种重要疾病。其他线虫攻击树皮和森林树木。这一类的最重要代表是松材线虫、松树木材线虫。异常珍珠线虫是在北美(墨西哥和美国西部)的甜菜和南美洲的马铃薯中的重要有害生物。
可以通过这些具体化合物的发明的用途控制的线虫包括与农业(该术语包括使用于食物和纤维产品的农作物生长)、园艺和畜牧、伴侣动物、林业和蔬菜起源的产物储存(例如水果、谷粒和木材)关联的那些线虫；与疾病传播(例如病毒传播)相关联的那些线虫。
根据本发明，可施用根据本发明的混合物的“有用植物”典型地包括以下植物种类：葡萄藤；谷类(例如小麦、大麦、黑麦或燕麦)；甜菜(比如糖甜菜或饲用甜菜)；水果(比如梨果、核果或软果，例如苹果、梨、李子、桃、扁桃、樱桃、草莓、覆盆子或黑莓)；豆科植物(比如蚕豆、滨豆、豌豆或大豆)；油料植物(比如油菜、芥菜、罂粟、橄榄、向日葵、椰子、蓖麻油植物、可可豆或落花生)；瓜类植物(比如嫩葫芦、黄瓜或甜瓜)；纤维植物(比如棉花、亚麻、***或黄麻)；柑橘类水果(比如橙子、柠檬、葡萄柚或橘子)；蔬菜(比如菠菜、莴苣、芦笋、卷心菜、胡萝卜、洋葱、番茄、马铃薯、葫芦或红辣椒)；樟科(比如鳄梨、肉桂或樟脑)；玉米；烟草；坚果；咖啡；甘蔗；茶；藤本植物；啤酒花；榴莲；香蕉；天然橡胶树；草皮或观赏植物(比如花卉、灌木、阔叶树或常绿植物例如针叶树)。该清单不代表任何限制。
术语“有用植物”应当理解为还包括由于常规育种方法或基因工程已经使之耐受除草剂如溴苯腈或多种除草剂类别(例如像HPPD抑制剂、乙酰辅酶A羧化酶(ACCase)抑制剂、ALS抑制剂，例如氟嘧磺隆、氟磺隆和三氟啶磺隆、EPSPS(5-烯醇-丙酮酰-莽草酸-3-磷酸-合酶)抑制剂、GS(谷氨酰胺合成酶)抑制剂)的有用植物。已经通过常规育种方法(突变诱发)变得对咪唑啉酮例如甲氧咪草烟具有耐受性的作物的一个实例是夏季油菜(卡诺拉(Canola))。通过遗传工程方法而被赋予了对多种除草剂或多种除草剂类别的耐受性的作物的实例包括草甘膦和草丁膦抗性玉米品种，它在Herculex和商标名下是可商购的。
术语“有用植物”应当理解为还包括已经通过使用重组DNA技术而被这样转化使其能够合成一种或多种选择性作用毒素的有用的植物，这些毒素如已知例如来自于产毒素细菌，尤其是芽孢杆菌属的那些细菌。
可以由这些转基因植物表达的毒素包括例如杀昆虫蛋白，例如来自蜡样芽孢杆菌或日本甲虫芽孢杆菌的杀昆虫蛋白；或来自苏云金芽孢杆菌的杀昆虫蛋白，例如δ-内毒素，例如Cry1A(b)、Cry1A(c)、Cry1F、Cry1F(a2)、Cry2A(b)、Cry3A、Cry3B(b1)或Cry9c，或营养期杀昆虫蛋白(Vip)，例如Vip1、Vip2、Vip3或Vip3A；或细菌性克隆化线虫的杀昆虫蛋白，例如光杆状菌属或致病杆菌属，例如发光杆菌、嗜线虫致病杆菌；由动物产生的毒素，例如蝎毒素、蜘蛛毒素、黄蜂毒素以及其他昆虫特异性神经毒素；由真菌产生的毒素，例如链霉菌毒素；植物凝血素，例如豌豆凝血素、大麦凝血素或雪花莲凝血素；凝集素；蛋白酶抑制剂，例如胰蛋白酶抑制剂、丝氨酸蛋白酶抑制剂、块茎储藏蛋白、胱抑素、木瓜蛋白酶抑制剂；核糖体失活蛋白(RIP)，例如蓖麻毒素、玉米-RIP、相思豆毒素、丝瓜毒素、皂草素或异株泻根毒蛋白；类固醇代谢酶，例如3-羟基类固醇氧化酶、蜕皮类固酸-UDP-糖基-转移酶、胆固醇氧化酶、蜕皮激素抑制剂、HMG-COA-还原酶、离子通道阻断剂，例如钠通道或钙通道的阻断剂、保幼激素酯酶、利尿激素受体、芪合成酶、联苄合成酶、几丁质酶以及葡聚糖酶。
在本发明背景下，δ-内毒素例如Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1F、Cry1Fa2、Cry2Ab、Cry3A、Cry3Bb1或Cry9C，或营养期杀昆虫蛋白(Vip)，例如Vip1、Vip2、Vip3或Vip3A应理解为显然还包括混合型毒素、截短的毒素和经修饰的毒素。混合型毒素是通过那些蛋白的不同区域的新组合重组产生的(参见，例如WO02/15701)。截短的毒素的实例是截短的Cry1A(b)，它是以如下所述，来自先正达种子公司(SyngentaSeedsSAS)的Bt11玉米。在经修饰的毒素的情况下，天然存在的毒素的一个或多个氨基酸被置换。在这种氨基酸置换中，优选将非天然存在的蛋白酶识别序列***毒素中，例如在Cry3A055的情况下，一种组织蛋白酶-G-识别序列被***Cry3A毒素中(参见WO03/018810)
这样的毒素或能够合成这样的毒素的转基因植物的实例披露于例如EP-A-0374753、WO93/07278、WO95/34656、EP-A-0427529、EP-A-451878以及WO03/052073中。
用于制备这样的转基因植物的方法对于本领域的普通技术人员是已知的并且描述在例如以上提及的公开物中。CryI-型脱氧核糖核酸及其制备例如从WO95/34656、EP-A-0367474、EP-A-0401979以及WO90/13651中已知。
包括在转基因植物中的毒素使得植物对有害昆虫有耐受性。这些昆虫可以存在于任何昆虫分类群，但尤其是通常在甲虫(鞘翅目)、双翅昆虫(双翅目)以及蝴蝶(鳞翅目)中发现。
包括一种或多种编码杀虫剂抗性并且表达一种或多种毒素的基因的转基因植物是已知的并且其中一些是可商购的。此类植物的实例是：(玉米品种，表达Cry1A(b)毒素)；YieldGard(玉米品种，表达Cry3B(b1)毒素)；YieldGard(玉米品种，表达Cry1A(b)和Cry3B(b1)毒素)；(玉米品种，表达Cry9(c)毒素)；Herculex(玉米品种，表达Cry1F(a2)毒素以及实现对除草剂草丁膦铵的耐受性的酶膦丝菌素N-乙酰转移酶(PAT))；NuCOTN(棉花品种，表达Cry1A(c)毒素)；Bollgard(棉花品种，表达Cry1A(c)毒素)；Bollgard(棉花品种，表达Cry1A(c)和Cry2A(b)毒素)；(棉花品种，表达Vip3A和Cry1Ab毒素)；(马铃薯品种，表达Cry3A毒素)；以及
此类转基因作物的其他实例是：
1.Bt11玉米，来自先正达种子公司(SyngentaSeedsSAS)，Chemindel'Hobit27,F-31790St.Sauveur，法国，登记号C/FR/96/05/10。遗传修饰的玉蜀黍，通过转基因表达截短的Cry1A(b)毒素，使之能抵抗欧洲玉米螟(玉米螟和粉茎螟)的侵袭。Bt11玉米还转基因地表达PAT酶以达到对除草剂草丁膦铵盐的耐受性。
2.Bt176玉米，来自先正达种子公司(SyngentaSeedsSAS)，Chemindel'Hobit27,F-31790St.Sauveur，法国，登记号C/FR/96/05/10。遗传修饰的玉蜀黍，通过转基因表达Cry1A(b)毒素，使之能抵抗欧洲玉米螟(玉米螟和粉茎螟)的侵袭。Bt176玉米还转基因地表达PAT酶以达到对除草剂草丁膦铵盐的耐受性。
3.MIR604玉米，来自先正达种子公司(SyngentaSeedsSAS)，Chemindel'Hobit27,F-31790St.Sauveur，法国，登记号C/FR/96/05/10。通过转基因表达经修饰的Cry3A毒素使之具有昆虫抗性的玉米。此毒素是通过***组织蛋白酶-G-蛋白酶识别序列而经修饰的Cry3A055。这样的转基因玉米植物的制备描述于WO03/018810中。
4.MON863玉米，来自孟山都公司(MonsantoEuropeS.A.)，270-272AvenuedeTervuren,B-1150布鲁塞尔，比利时，登记号C/DE/02/9。MON863表达Cry3B(b1)毒素，并且对某些鞘翅目昆虫有抗性。
5.IPC531棉花，来自孟山都公司270-272AvenuedeTervuren,B-1150布鲁塞尔，比利时，登记号C/ES/96/02。
6.1507玉米，来自先锋环球公司(PioneerOverseasCorporation)(比利时，布鲁塞尔，AvenueTedesco,7B-1160)，登记号C/NL/00/10。遗传修饰的玉米，表达蛋白质Cry1F以实现对某些鳞翅目昆虫的抗性和表达PAT蛋白质以实现对除草剂草丁膦铵盐的耐受性。
7.NK603×MON810玉米，来自孟山都欧洲公司(MonsantoEuropeS.A.)，270-272德特文瑞大街，B-1150布鲁塞尔，比利时，登记号C/GB/02/M3/03。通过将遗传修饰的品种NK603和MON810杂交，由常规育种的杂交玉米品种构成。NK603×MON810玉米转基因表达由土壤杆菌属菌株CP4获得的CP4EPSPS蛋白质，使之耐除草剂(含有草甘膦)，以及由苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克亚种获得的CryIA(b)毒素，使之耐某些鳞翅目昆虫，包括欧洲玉米螟。
抗昆虫的植物的转基因作物还描述于BATS(生物安全与可持续发展中心(ZentrumfürBiosicherheitundNachhaltigkeit)，BATS中心(ZentrumBATS)，克拉斯崔舍(Clarastrasse)13，巴塞尔(Basel)4058，瑞士)报告2003中。
术语“有用植物”应当被理解为还包括已经通过使用重组DNA技术而被这样转化使其能够合成具有选择性作用的抗病原物质的有用的植物，这些抗病原物质例如所谓的“病程相关蛋白”(PRP，参见例如EP-A-0392225)。此类抗病原物质以及能够合成此类抗病原物质的转基因植物的实例例如从EP-A-0392225、WO95/33818、和EP-A-0353191是已知的。生产此类转基因植物的方法对于本领域的技术人员通常是已知的并且描述于例如以上提及的公开物中。
可以通过这样的转基因植物表达的抗致病的物质包括，例如离子通道阻断剂，如钠和钙通道的阻断剂，例如病毒的KP1，KP4或KP6毒素；芪合酶、联苄合酶；几丁质酶；葡聚糖酶；所谓的“病原相关蛋白”(PRP，参见例如EP-A-0392225)；通过微生物产生的抗致病的物质，例如植物病原防御中涉及的肤抗生素类或杂环抗生素类(参见例如WO95/33818)或蛋白质或多肽因子(所谓的“植物病害抗性基因”，如WO03/000906所述)。
术语“作物(crop、crops)”、“有用植物”、“作物植物”、“农业植物”、“食品植物”在此可互换使用。
与本发明有关的更有兴趣的有用植物为谷物；大豆；水稻；油菜；梨果；核果；花生；咖啡；茶；草莓；草皮；藤本植物及蔬菜，例如番茄、马铃薯、葫芦及莴苣。
多年生作物应被理解为意指柑橘类果实、苹果类果实、核果、葡萄藤、茶、扁桃树、坚果、咖啡、热带果实、软果、观赏植物、草坪和橄榄。
一年生作物应被理解为意指蔬菜、烟草、甜瓜、甜菜、糖甜菜、谷类、玉米、棉花、大豆和马铃薯。
因此，着眼于施用，柑橘类水果应被理解为意指例如橙子、克莱门氏小柑橘、无核小蜜橘、柠檬、葡萄柚、金橘、柑桔，另外是苹果类果实，如苹果、梨，但还有核果，例如桃、油桃、樱桃、杏子，此外是葡萄藤、橄榄、茶、以及热带作物，例如像芒果、木瓜、无花果、凤梨、枣子、香蕉、榴莲果、鸡蛋果、柿子、椰子、可可、咖啡、牛油果、荔枝、西番莲、番石榴、甘蔗，此外还有扁桃以及坚果，例如像榛子、核桃、开心果、腰果、巴西果、美洲山核桃、灰胡桃、栗子、山核桃、澳洲坚果、花生，另外还有软果，例如像黑醋栗、醋栗、覆盆子、黑莓、蓝莓、草莓、红色越桔、猕猴桃、蔓越橘。
关于使用，观赏植物应被理解为意指例如切花，例如像玫瑰、香石竹、非洲菊、百合花、雏菊、菊花、郁金香、水仙花、银莲花、婴栗、孤挺花、大丽花、杜鹃花、马尔维斯(malves)、栀子花、大戟类，此外是例如花坛花、盆栽植物以及灌木，例如像玫瑰、木槿、菊花，此外还有例如灌木和松柏类，例如像无花果树、杜鹃花、云杉树、枞树、松树、紫杉、杜松树，但还有草坪，例如像高尔夫球场草坪、花园草坪。
关于使用，蔬菜被理解为意指例如果实类蔬菜和花序类蔬菜，例如灯笼椒、辣椒、番茄、茄子、黄瓜、南瓜、绿皮南瓜、蚕豆、攀爬植物以及四季豆、豌豆、洋蓟、玉米；但还有叶类蔬菜，例如头形莴苣、菊苣、苣荬菜、不同类型的水芹、芝麻菜，野苣(lamb’slettuce)、冰山生菜、韭葱、菠菜、唐莴苣；此外是块茎蔬菜、根类蔬菜以及茎类蔬菜，例如块根芹/芹菜、甜菜根、胡萝卜、萝卜、山葵、雅葱、芦笋、用于人类消费的甜菜、棕榈芯、竹笋，此外还有鳞茎类蔬菜，例如洋葱、韭葱、茴香、蒜；此外是芸苔属蔬菜例如花椰菜、西兰花、甘蓝、红甘蓝、包心菜、羽衣甘蓝、皱叶甘蓝、球芽甘蓝、大白菜。
关于在谷类作物中使用，谷类应被理解为意指例如小麦、大麦、黑麦、燕麦、小黑麦，但还有玉米和粟。
对于使用根据本发明的化合物，特别优选的是来自以下家族的靶线虫，优选地发现于以下提及的作物/有用植物：
短体线虫科，
短尾穿孔线虫(Radopholusbrevicaudatus)、卡文内斯穿孔线虫(Radopholuscavenessi)、克拉鲁斯穿孔线虫(Radopholusclarus)、奇特罗穿孔线虫(Radopholuscitrophilus)、缺刻穿孔线虫(Radopholuscrenatus)、不等穿孔线虫(Radopholusinaequalis)、伊纳尼斯穿孔线虫(Radopholusinanis)、锤形穿孔线虫(Radopholuscapitatus)、中间穿孔线虫(Radopholusintermedius)、光滑穿孔线虫(Radopholuslaevis)、里托爱丽丝穿孔线虫(Radopholuslitoralis)、玛格尼格兰斯穿孔线虫(Radopholusmagniglans)、梅加多鲁斯穿孔线虫(Radopholusmegadorus)、纳蒂沃尔斯穿孔线虫(Radopholusnativus)、尼奥相似穿孔线虫(Radopholusneosimilis)、尼日穿孔线虫(Radopholusnigeriensis)、直肌穿孔线虫(Radopholusrectus)、罗顿穿孔线虫(Radopholusrotundisemenus)、锯齿状穿孔线虫(Radopholusserratus)、相似穿孔线虫(Radopholussimilis)、三线穿孔线虫(Radopholustrilineatus))、特里范瑟丝穿孔线虫(Radopholustriversus)、瓦克斯穿孔线虫(Radopholusvacuus)、瓦冈德伊穿孔线虫(Radopholusvangundyi)、威泰克斯普拉尼穿孔线虫(Radopholusvertexplanus)、威廉姆斯穿孔线虫(Radopholuswilliamsi)
于柑橘类水果、热带果实中，例如香蕉、咖啡、椰子、鳄梨；茶、观赏植物、草坪
咖啡短体线虫、草莓伪短体线虫、全体短体线虫、伤残短体线虫、穿刺短体线虫、最短尾短体线虫
于热带水果中，例如香蕉、咖啡、凤梨；坚果，例如核桃、扁桃；观赏植物例如玫瑰；
另外特别优选的是
美洲剑线虫、异尾剑线虫、剑线虫指数
于作物中如葡萄藤、软果，例如草莓；观赏植物，例如玫瑰；核果
长针线虫
于作物中如软果，例如草莓；灌木、多年生作物
南方根结线虫、北方根结线虫、花生根结线虫、爪哇根结线虫
于作物中如葡萄藤、花生、甘蔗、番茄
半穿刺线虫(小垫刃科)
于作物中例如柑橘类水果，例如橙子、葡萄柚、柠檬、柑桔；葡萄藤、橄榄、热带水果，例如柿子；
长尾刺线虫(刺线虫科)
于作物中例如柑橘类水果，例如橙子、葡萄柚、柠檬、柑桔；软果，例如草莓；草坪、松柏类例如云杉；
异盘中环线虫
于作物中，如葡萄藤，坚果例如扁桃、核桃；
肾形线虫
于作物中，如热带果实，例如香蕉、凤梨、木瓜、甜瓜、鸡蛋果；咖啡，于柑橘类水果中，例如橙子、葡萄柚；观赏植物，例如栀子花、大戟类
香蕉螺旋线虫
于作物中，如热带果实，例如香蕉
所有植物和植物部分都可以依据本发明进行处理。优选地，根据化学式(I)的化合物被用来处理植物的地上部分(例如叶子、针叶、杆、茎、花、果实本体、果实)。
在此背景下，植物被理解为意指所有植物和植物种群例如希望的与不希望的野生植物或作物植物(包括自然发生的作物植物)。
作物植物可以是能通过传统育种和优化方法或通过生物技术和重组方法、或这些方法的组合获得的植物，包括转基因植物并且包括能够或不能够被植物育种人权利(PlantBreeders'Rights)保护的植物品种。
植物部分被理解为意指所有地上和地下部分和植物的器官例如芽、叶子、花和根，可以提及的实例是叶子、针叶、杆、茎、花、果实本体、果实和种子，但还有根、块茎以及根茎。
植物部分还包括作物材料以及营养性和生殖性繁殖材料，例如插条、块茎、根茎、幼枝和种子。
使用常规的处理方法(例如通过浸渍、喷雾、熏蒸、雾化、分散、擦刷、注射)直接或通过处理它们的环境、栖息地或存储地，在繁殖性材料(特别是种子)的情况下，另外用一个或多个包衣包被，实现根据本发明用活性化合物对这些植物和植物部分的处理。
如以上所提及的，所有植物及其部分都可以依据本发明进行处理。
术语“部分”、“植物的部分”或“植物部分”是如上所述的。
一步法
在本发明的第一实施例中用于在作物的土壤中对抗和控制线虫的方法包括以下步骤：将如上所述的根据化学式(I)的化合物的处理施用至所述作物。
一般来说，以从1至1000g/ha，优选地1至500g/ha，更优选地10至400g/ha，最优选地30至400g/ha的比率将根据化学式(I)的化合物施用至作物植物。
在一个具体的实施例中，该根据化学式(I)的化合物是作为对该植物的处理而施用的唯一杀线虫剂。在这个具体的实施例中，以从1至1000g/ha，优选地1至500g/ha，更优选地10至400g/ha，最优选地30至400g/ha的比率将根据化学式(I)的化合物施用至作物植物。
在另一个实施例中，该根据化学式(I)的化合物与被施用至该植物的一种第二化学杀线虫剂一起施用。该第二化学杀线虫剂可以是选自1,2-二溴-3-氯丙烷、1,2-二氯丙烷、1,2-二氯丙烷与1,3-二氯丙烯、1,3-二氯丙烯、3,4-二氯四氢噻吩1,1-二氧化物、3-(4-氯苯基)-5-甲基罗丹宁、5-甲基-6-硫代-1,3,5-噻二嗪烷-3-基乙酸、6-异戊烯基氨基嘌呤、阿维菌素、乙酰虫腈、棉铃威、涕灭威、涕灭氧威、苯氯噻唑(benclothiaz)、苯菌灵、丁基哒螨灵(butylpyridaben)、硫线磷、克百威、二硫化碳、丁硫克百威、氯化苦、毒死蜱、除线威、细胞***素、棉隆、DBCP、DCIP、除线特、除线磷、二克里磷(dicliphos)、乐果、多拉菌素、埃玛菌素、苯甲酸埃玛菌素、依立诺克丁、灭线磷、二溴化乙烯、苯线磷、吡螨胺(fenpyrad)、丰索磷、氟噻虫、噻唑磷、丁硫环磷、糠醛、GY-81、速杀硫磷、咪唑环磷(imicyafos)、咪唑环磷(imicyafos)、碘甲烷、氯唑磷(isamidofos)、氯唑磷、伊维菌素、激动素、四甲磷、威百亩、威百亩-钾、威百亩-钠、甲基溴、异硫氰酸甲酯、米尔倍霉素肟、莫昔克丁、疣孢漆斑菌组合物、杀线威、杀线威氨基甲酸酯、甲拌磷、磷胺、磷虫威、克线丹(sebufos)、司拉克丁、多杀菌素、叔丁威(terbam)、特丁磷、四氯噻吩、噻菲诺克司(thiafeno)、硫磷嗪、***磷、唑呀威(triazuron)、二甲苯酚、YI-5302以及玉米素。在这个具体的实施例中，以从1至1000g/ha，优选地1至500g/ha，更优选地10至400g/ha，并且最优选地30至400g/ha，将该根据化学式(I)的化合物施用至这些作物植物，并且以从1至1000g/ha，优选地1至500g/ha，更优选地10至400g/ha，并且最优选地30至400g/ha的比率，将该第二杀线虫剂施用至这些作物植物。
在所有以上实施例中，根据化学式(I)的化合物优选作为叶处理施用至所述作物植物。
根据化学式(I)的化合物优选施用至所述作物植物的地上部分。根据化学式(I)的化合物优选喷雾至所述作物植物的地上部分。
在一个优选的实施例中，处理的植物需要受到保护以免受线虫、特别是植物寄生线虫伤害。
两步法
本发明还涵盖了一种用来对抗和控制线虫的方法，该方法包括至少两个处理，即：
i)将具有杀线虫特性的一种第一组合物施用至种子和/或施用至种植的种子或植物周围的土壤；
ii)并且将包括***性杀线虫化合物的一种第二组合物施用至所述植物或产生自该种子的植物的植物地上部分；
其中该***性杀线虫化合物是选自一种根据化学式(I')的化合物
其中
X、Y以及Z彼此独立地是C1-4烷基、C3-6环烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、卤素、苯基或被C1-4烷基、C1-4卤代烷基、卤素或氰基取代的苯基；
m和n彼此独立地是0、1、2或3并且m+n是0、1、2或3；
G是氢、一种金属、铵、锍或一种潜伏化基团；
R是氢、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6氰基烷基、苄基、C1-4烷氧基(C1-4)烷基、C1-4烷氧基(C1-4)烷氧基(C1-4)烷基或选自G的一个基团；并且
A是氢、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C3-6环烷基、C3-6环烷基(C1-4)烷基、或C3-6环烷基(C1-4)烷基，其中在该环烷基部分中一个亚甲基基团被O、S或NR0替代，其中R0是C1-6烷基或C1-6烷氧基，或A是C2-6烯基、C2-6卤代烯基、C3-6炔基、C1-6氰基烷基、苄基、C1-4烷氧基(C1-4)烷基、C1-4烷氧基(C1-4)烷氧基(C1-4)烷基、氧杂环丁烷基、四氢呋喃基、四氢吡喃基、C1-6烷基羰基、C1-6烷氧基羰基、C3-6环烷基羰基、N-二(C1-6烷基)氨基甲酰基、苯甲酰基、C1-6烷基磺酰基、苯基磺酰基、C1-4烷硫基(C1-4)烷基、C1-4烷基亚磺酰基(C1-4)烷基或C1-4烷基磺酰基(C1-4)烷基；
或A是O-A1，其中A1是选自如上定义的A中的一个或呋喃基-(C1-4)烷基、四氢-硫基呋喃基、四氢-硫基吡喃基或1-(C1-4)烷氧基-哌啶-4-基或其一种农业化学上可接受的盐或一种N-氧化物。
该第一组合物和该第二组合物的组合提供了对线虫的协同控制。通过协同控制，在此理解了以该第一组合物和该第二组合物的组合实现的效应大于该第一和第二组合物单独的预期总效应。这可以根据以下所解释的科尔比方法测量并且计算。
对于给定的活性组分组合，预期的作用E服从所谓的科尔比(COLBY)公式并且可以按以下进行计算(科尔比(COLBY)，S.R.，“计算除草剂组合的协同和拮抗反应(Calculatingsynergisticandantagonisticresponsesofherbicidecombination)”杂草(Weeds)，第15期，第20-22页；1967)：
ppm＝每升喷洒混合物的活性成分(＝a.i.)的毫克数
X＝使用pppm的活性成分按活性成分A)计的％作用
Y＝使用qppm的活性成分按活性成分B)计的％作用。
根据科尔比(COLBY)，使用p+qppm的活性成分，预期的(加性的)活性成分A)+B)的作用是
如果实际观察到的(O)作用大于预期的作用(E)，那么该组合的作用是超级加性的，即存在一种协同效应。以数学的术语，协同作用因子SF对应O/E。在农业惯例中，≥1.2的SF表示对活性(预期活性)的纯补充添加的显著改进，同时在实际施用惯例中≤0.9的SF标志着与预期活性相比的活性损失。
优选地，在这一实施例中，该具有化学式(I’)的化合物是选自如下化合物，其中：
X、Y以及Z彼此独立地是甲基、乙基、异丙基、正丙基、甲氧基、氟、溴或氯；
m和n彼此独立地是0、1、2并且m+n是0、1、2；
G是氢、或一种潜伏化基团；
R是氢、甲基、乙基、异丙基、正丙基、叔丁基、仲丁基、异丁基或正丁基；
A是氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、甲氧基、乙氧基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、甲氧基乙基。
更优选地，在这一实施例中，该具有化学式(I’)的化合物是选自如下化合物，其中：
X、Y以及Z彼此独立地是甲基、乙基、氟、溴或氯；
m和n彼此独立地是0、1、2，并且m+n是1、2；
G是氢、或一种潜伏化基团；
R是氢、甲基或乙基；并且
A是氢、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基。
最优选地，在这一实施例中，该具有化学式(I’)的化合物是选自如下化合物，其中：
X、Y以及Z彼此独立地是甲基或氯；
m和n彼此独立地是0、1、2，并且m+n是1、2；
G是氢、或一种潜伏化基团；
R是氢、甲基；并且
A是氢、甲基、甲氧基。
在以上组的具有化学式(I’)的化合物中，G优选地是氢或选自基团-C(＝O)-Ra以及-C(＝O)-O-Ra的一个潜伏化基团；其中Ra是选自氢、C1-C12烷基、C2-C12烯基、C2-C12炔基、C1-C10卤代烷基。
在以上组的具有化学式(I')的化合物中，G更优选地是氢或选自基团-C(＝O)-Ra以及-C(＝O)-O-Ra的一个潜伏化基团；其中Ra选自下组，该组由以下各项组成：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、乙烯基以及丙烯基，例如2-丙烯-1-基。
在以上组的具有化学式(I')的化合物中，G更优选地是氢或-(C＝O)OCH2CH3。
优选地，该具有化学式(I')的化合物是选自：
其中G是或H。
更优选地，该具有化学式(I')的化合物是选自：
其中G是
在本发明的一个实施例中，该具有杀线虫特性的第一组合物被施用至种子，并且第一组合物也被施用至种植的种子或植物周围的土壤，其中施用至种子的第一组合物与施用至种植的种子或植物周围的土壤的第一组合物是相同或不同的。
根据本发明的方法涵盖如下实施例，其中该第一组合物包括一种化学杀线虫剂。该化学杀线虫剂优选地是选自以下已知化学杀线虫剂的组，该组由以下各项组成：1,2-二溴-3-氯丙烷、1,2-二氯丙烷、1,2-二氯丙烷与1,3-二氯丙烯、1,3-二氯丙烯、3,4-二氯四氢噻吩1,1-二氧化物、3-(4-氯苯基)-5-甲基罗丹宁、5-甲基-6-硫代-1,3,5-噻二嗪烷-3-基乙酸、6-异戊烯基氨基嘌呤、阿维菌素、乙酰虫腈、棉铃威、涕灭威、涕灭氧威、苯氯噻唑(benclothiaz)、苯菌灵、丁基哒螨灵(butylpyridaben)、硫线磷、克百威、二硫化碳、丁硫克百威、氯化苦、毒死蜱、除线威、细胞***素、棉隆、DBCP、DCIP、除线特、除线磷、二克里磷(dicliphos)、乐果、多拉菌素、埃玛菌素、苯甲酸埃玛菌素、依立诺克丁、灭线磷、二溴化乙烯、苯线磷、吡螨胺(fenpyrad)、丰索磷、氟噻虫、噻唑磷、丁硫环磷、糠醛、GY-81、速杀硫磷、咪唑环磷(imicyafos)、咪唑环磷(imicyafos)、碘甲烷、氯唑磷(isamidofos)、氯唑磷、伊维菌素、激动素、四甲磷、威百亩、威百亩-钾、威百亩-钠、甲基溴、异硫氰酸甲酯、米尔倍霉素肟、莫昔克丁、疣孢漆斑菌组合物、杀线威、杀线威氨基甲酸酯、甲拌磷、磷胺、磷虫威、克线丹(sebufos)、司拉克丁、多杀菌素、叔丁威(terbam)、特丁磷、四氯噻吩、噻菲诺克司(thiafeno)、硫磷嗪、***磷、唑呀威(triazuron)、二甲苯酚、YI-5302以及玉米素。所述化学杀线虫剂可以被施用至种子或种植的种子或起源于该种子的植物周围的土壤，或施用至该种子和该土壤两者。施用至种子的所述化学杀线虫剂可以不同于施用至土壤的化学杀线虫剂。
在该化学杀线虫剂被施用至种子的情况下，它施用的比率是0.05至2.0mg/种子，优选0.10至1.0mg/种子，更优选地0.15至0.5mg/种子，最优选地0.15至0.30mg/种子。优选地，它仅被施用至种子。
在该化学杀线虫剂被施用至种植的种子或植物周围的土壤的情况下，它施用的比率是0.05至2.0mg/种子，优选0.10至1.0mg/种子，更优选地0.15至0.5mg/种子，最优选地0.15至0.30mg/种子。优选地，它仅被施用至该种植的种子或植物周围的土壤。
在该化学杀线虫剂被施用至该种子以及该种子或植物周围的土壤的情况下，它以如下比率施用至这些种子：0.05至2.0mg/种子，优选0.10至1.0mg/种子，更优选地0.15至0.5mg/种子，最优选地0.15至0.30mg/种子，并且以如下比率施用：1至1000g/ha，优选1至500g/ha，更优选地10至400g/ha，最优选地30至400g/ha。
优选地，该第一组合物包括选自以下中一项或多项的一种化学杀线虫剂：阿维菌素、噻唑膦或杀线威氨基甲酸酯。所述化学杀线虫剂可以被施用至种子或种植的种子或起源于该种子的植物周围的土壤，或施用至该种子和该土壤两者。优选地，该化学杀线虫剂仅仅施用至种子。
优选地，该第一组合物包括化学杀线虫剂阿维菌素，它可以被施用至种子或种植的种子或植物周围的土壤或施用至种子以及种植的种子或植物周围的土壤两者。在一个实施例中，阿维菌素仅仅施用至这些种子上。
在阿维菌素仅仅施用至种子的情况下，它施用的比率是0.1至1.0mg活性成分/种子，优选0.1至0.6mg/种子，更优选地0.1至0.3mg/种子，最优选地0.15至0.3mg/种子。
在阿维菌素仅仅施用至该种植的种子或植物周围的土壤的情况下，它施用的比率是0.1至1.0mg活性成分/种子，优选0.1至0.6mg/种子，更优选地0.1至0.3mg/种子，最优选地0.15至0.3mg/种子。
在阿维菌素被施用至该种子以及该种子或植物周围的土壤的情况下，它以如下比率施用至这些种子：0.050至1.0mg/种子，优选0.05至0.30mg/种子，更优选地0.10至0.30mg/种子，最优选地0.15至0.25mg/种子，并且以如下比率施用：1至1000g/ha，优选1至500g/ha，更优选地10至400g/ha，最优选地30至400g/ha。
代替该化学杀线虫剂(或除了该化学杀线虫剂之外)，该第一组合物可以包括一种生物杀线虫剂。该生物杀线虫剂优选地是选自已知的生物杀线虫剂的组，该组由以下项组成：疣孢漆斑菌、洋葱伯克霍尔德菌、壳孢芽孢杆菌(Bacilluschitonosporus)、淡紫色拟青霉、解淀粉芽孢杆菌、坚硬芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、以及巴斯德氏芽菌属物种，优选地是拟斯扎瓦巴斯德氏芽菌(Pasteurianishizawae)菌株Pn1和尤斯加埃巴斯德氏芽菌(Pasteuriausgae)。
该第一组合物、或该第二组合物、或该第一组合物和该第二组合物两者除了该杀线虫剂之外可以进一步包括至少一种杀虫昆剂或杀真菌剂。
当在此阐明该第一施用被施用至该种植的种子或从所述种子产生的植物周围的“土壤”时，是指将该化合物直接施用至土壤的几种方法。这可以是浸湿施用或滴注施用。该滴注施用可以经由灌溉***施用。
i)将具有杀线虫特性的一种第一组合物施用至种子和/或施用至种植的种子或植物周围的土壤；
ii)并且将包括***性杀线虫化合物的一种第二组合物施用至所述植物或产生自该种子的植物的植物地上部分；
本发明还涵盖了一种用来对抗和控制线虫的方法，该方法包括至少两个处理，即：
i)将包括阿维菌素的一种第一组合物在种植前施用至种子和/或施用至种植的种子或植物周围的土壤；
ii)并且将包括***性杀线虫化合物的一种第二组合物施用至所述先前处理的植物或产生自所述先前处理的种子的植物的植物地上部分；
其中该***性杀线虫化合物是选自根据化学式(i)和(i’)至(viii)至(viii’)中一个或多个的化合物。
优选地，在步骤(i)中，包括阿维菌素的该第一组合物在种植前被施用至该种子。
在一个优选的实施例中，处理的植物需要受到保护以免受线虫、特别是植物寄生线虫伤害。
实例
在以下的实例中：
化合物A是：并且化合物B是：
实例1：根据化学式(I)的化合物的单独使用
盆栽试验：使用以下针对线虫南方根结线虫(RKNi)在棉花中进行叶面喷雾
试验设计和布局：
使用12个1-L黏土盆/处理。棉花：将净肠素(FibreMax)966种子种植到花盆中，并且允许其发芽并生长成幼小植物。在处理后2日将这些盆人工用线虫(RKNi)侵染。
施用：将化合物A和B以及比较物螺虫乙酯作为正常叶面喷雾用定向到植物上的空心锥形喷嘴进行喷雾。使用的化合物A、B与螺虫乙酯以100g/ha的剂量率被配制为一种悬浮浓缩剂配制品。将这些化合物稀释至大约150l/ha的喷雾体积，将其用于这些幼小植物上。当这些植物具有至少2片真叶时，施用该处理。
工业比较用作种子处理的阿维菌素也被包括在该试验中作为比较。以500g/L的比率使用作为可流动性浓缩剂(FS)配制品的、来自先正达公司(SyngentaAG)的500FS，并且作为浆体施加至种子以提供0.15mg的活性成分/种子的比率。
评估：在叶面喷雾处理之后2天移除植物以便用染色方法评估该线虫在根中的渗透。根据标准实践评估根瘿/胞囊。
表I：在叶面喷雾之后2天(在作物阶段BBCH14)用线虫进行人工侵染
根越长，该处理更有效。根虫瘿/植物数目越低，该处理越有效。
因此，观察到根据本发明使用的化合物A以及B提供针对线虫的、与工业标准(即用作种子处理的阿维菌素)相比类似的控制。相比于现有技术特特拉姆酸化合物，化合物A和B胜过螺虫乙酯。
实例2：包括杀线虫剂的一种第一组合物与包括根据化学式(I’)的化合物A 的一种第二组合物的协同使用
盆栽试验：在糖甜菜(甜菜品种脉冲(Impulse))中针对根线虫--甜菜胞囊线虫施密特(SBCN)(来源于明斯特，德国)进行种子处理和叶面喷雾
试验设计和布局：
每个包含具有2％的有机物质含量的7-L土壤(浸湿土壤+沙)的处理使用15个7-L花盆。将种子种植入盆栽土壤1cm深处，并且允许其发芽并且在塑料大棚(polytunnel)中生长成幼小植物。在冬季几个月中，将这些盆放置在温室中。当针对每个盆制备该土壤时并且恰在种植前将这些盆用线虫(SBCN)进行人工侵染。
施用：将化合物A以及比较物螺虫乙酯作为正常叶面喷雾用定向到植物上的空心锥形喷嘴进行喷雾。使用的化合物A和螺虫乙酯以100g/ha的剂量率被配制为一种悬浮浓缩剂配制品。在播种之后14天施用该第一叶面喷雾。在3周后进行第二叶面喷雾。
阿维菌素被用作种子处理。以500g/L的比率使用作为可流动性浓缩剂(FS)配制品的、来自先正达公司(SyngentaAG)的500FS，并且作为浆体施加至种子以提供0.6mg的活性成分/种子的比率。
评估：在4个月后根据占主导的温度和天气条件收获糖甜菜植物。根据标准实践评估糖甜菜块茎重量。
表II相对于经接种对照的平均块茎重量(％)；n＝8-10
此试验表明施用的测试方法适合于经较长的时间评价由糖甜菜囊胞线虫(甜菜胞囊线虫)引起的损害。在重量和视觉评估中，在感染的和未感染的植物之间存在明显差异。
与有效种子处理(标准)组合，根据本发明的化合物显示根块茎重量在侵染对照和仅中显著增加，远远超过预期。鉴于整合的作物策略，将种子处理杀线虫剂施用至糖甜菜并且继续叶面喷雾具有化学式(I’)的化合物对于整个生长季节的长期线虫控制可能是一种有吸引力的管理程序。在阿维菌素种子处理与螺虫乙酯的组合中不能观察到相同的协同。
实例3：包括杀线虫剂的一种第一组合物与包括根据化学式(I’)的化合物B 的一种第二组合物的协同使用
盆栽试验：在糖甜菜(甜菜品种脉冲(Impulse))中针对根线虫--甜菜胞囊线虫施密特(SBCN)进行种子处理和叶面喷雾
试验设计和布局：
每个包含350ml土壤(70％浸湿土壤以及30％沙)的处理使用8x350ml盆。将1粒种子/盆种植入盆栽土壤0.5cm深处，并且允许其发芽并且生长成幼小植物。将植物保持在白昼期间25℃和夜晚期间23℃(伴随着50％-60％的湿度与14小时光照期)的恒定条件下。在播种后7日将这些盆用线虫(SBCN)进行人工侵染。为了接种，向该土壤中钻3个洞，并且施用2ml线虫悬浮液/洞。
施用：将化合物B以及比较物螺虫乙酯作为正常叶面喷雾用定向到植物上的空心锥形喷嘴进行喷雾。使用的化合物B和螺虫乙酯以100g/ha的剂量率被配制为一种悬浮浓缩剂配制品。在播种后14天(即接种后7天)施用该第一叶面喷雾。在播种后21天(即接种后14天)进行一个第二叶面喷雾。
阿维菌素被用作种子处理。以400g/L的比率使用作为可流动性浓缩剂(FS)配制品的、来自先正达公司(SyngentaAG)的400FS，并且作为浆体施加至种子以提供0.6mg和1mg的活性成分/种子的比率。
评估：在接种后25天收获糖甜菜植物。根据标准实践评估糖甜菜根以及小枝重量。评估胞囊/根系的数目并且作为根重量的函数。
表III在阿维菌素1mg/种子的比率下，胞囊线虫/根系的以％计的效力
表IV在阿维菌素0.6mg/种子的比率下，胞囊线虫/根系的以％计的效力
此测试显示根据本发明施用的化合物B连同阿维菌素的组合施用在糖甜菜上针对甜菜胞囊线虫的繁殖具有协同效应。可见发育的雌性数目减少超过从单独处理预期的科尔比公式。因此，证明了协同作用。

Claims (21)

1.一种根据化学式(I)的化合物
其中
X、Y以及Z彼此独立地是甲基、乙基、异丙基、正丙基、甲氧基、氟、溴或氯；
m和n彼此独立地是0、1、2并且m+n是0、1、2；
G是氢或一种潜伏化基团；
R是氢、甲基、乙基、异丙基、正丙基、叔丁基、仲丁基、异丁基或正丁基；
A是氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、甲氧基、乙氧基、甲氧基甲基、乙氧基甲基或甲氧基乙基；
或其一种农业化学上可接受的盐或一种N-氧化物；
用于多种作物植物的处理来对抗和控制所述作物植物在土壤中的线虫的用途。
2.根据权利要求1所述的用途，其中该具有化学式(I)的化合物是选自如下化合物，其中：
X、Y以及Z彼此独立地是甲基、乙基、氟、溴或氯；
m和n彼此独立地是0、1、2，并且m+n是1、2；
G是氢或一种潜伏化基团；
R是氢、甲基或乙基；并且
A是氢、甲基、乙基、甲氧基或乙氧基。
3.根据权利要求1或权利要求2所述的用途，其中该具有化学式(I)的化合物是选自如下化合物，其中：
X、Y以及Z彼此独立地是甲基或氯；
m和n彼此独立地是0、1、2，并且m+n是1、2；
G是氢或一种潜伏化基团；
R是氢或甲基；并且
A是氢、甲基或甲氧基。
4.根据以上权利要求中任一项所述的用途，其中该根据化学式(I)的化合物是选自下列中的一种或多种
其中G是或H。
5.根据以上权利要求中任一项所述的具有化学式(I)的化合物用于对抗和控制植物寄生线虫的用途。
6.根据以上权利要求中任一项所述的具有化学式(I)的化合物用于对抗和控制多年生或一年生作物中线虫的用途。
7.根据以上权利要求中任一项所述的具有化学式(I)的化合物用于对抗和控制多种蔬菜和/或柑橘和/或葡萄中线虫的用途。
8.根据以上权利要求中任一项所述的具有化学式(I)的化合物的用途，其中如根据权利要求1至4中任一项定义的具有化学式(I)的化合物被施用至这些作物作为叶处理。
9.一种用于减少线虫对植物的损害的方法，该方法包括：
i)将具有杀线虫特性的一种第一组合物在种植前施用至种子和/或施用至种植的种子或植物周围的土壤；
ii)并且将包括***性杀线虫化合物的一种第二组合物施用至所述先前处理的植物或产生自所述先前处理的种子的植物的植物地上部分；
其中该***性杀线虫化合物是选自一种根据化学式(I')的化合物
其中
X、Y以及Z彼此独立地是C1-4烷基、C3-6环烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、卤素、苯基或被C1-4烷基、C1-4卤代烷基、卤素或氰基取代的苯基；
m和n彼此独立地是0、1、2或3并且m+n是0、1、2或3；
G是氢、一种金属、铵、锍或一种潜伏化基团；
R是氢、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6氰基烷基、苄基、C1-4烷氧基(C1-4)烷基、C1-4烷氧基(C1-4)烷氧基(C1-4)烷基或选自G的一个基团；并且
A是氢、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C3-6环烷基、C3-6环烷基(C1-4)烷基、或C3-6环烷基(C1-4)烷基，其中在该环烷基部分中一个亚甲基基团被O、S或NR0替代，其中R0是C1-6烷基或C1-6烷氧基，或A是C2-6烯基、C2-6卤代烯基、C3-6炔基、C1-6氰基烷基、苄基、C1-4烷氧基(C1-4)烷基、C1-4烷氧基(C1-4)烷氧基(C1-4)烷基、氧杂环丁烷基、四氢呋喃基、四氢吡喃基、C1-6烷基羰基、C1-6烷氧基羰基、C3-6环烷基羰基、N-二(C1-6烷基)氨基甲酰基、苯甲酰基、C1-6烷基磺酰基、苯基磺酰基、C1-4烷硫基(C1-4)烷基、C1-4烷基亚磺酰基(C1-4)烷基或C1-4烷基磺酰基(C1-4)烷基；
或A是O-A1，其中A1是选自如上定义的A中的一个或呋喃基-(C1-4)烷基、四氢-硫基呋喃基、四氢-硫基吡喃基或1-(C1-4)烷氧基-哌啶-4-基或其一种农业化学上可接受的盐或一种N-氧化物。
10.根据权利要求9所述的方法，其中该具有化学式(I')的化合物是选自如下化合物，其中：
X、Y以及Z彼此独立地是甲基、乙基、异丙基、正丙基、甲氧基、氟、溴或氯；
m和n彼此独立地是0、1、2并且m+n是0、1、2；
G是氢或一种潜伏化基团；
R是氢、甲基、乙基、异丙基、正丙基、叔丁基、仲丁基、异丁基或正丁基；
A是氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、甲氧基、乙氧基、甲氧基甲基、乙氧基甲基或甲氧基乙基。
11.根据权利要求9或10所述的方法，其中该具有化学式(I')的化合物是选自如下化合物，其中：
X、Y以及Z彼此独立地是甲基、乙基、氟、溴或氯；
m和n彼此独立地是0、1、2，并且m+n是1、2；
G是氢或一种潜伏化基团；
R是氢、甲基或乙基；并且
A是氢、甲基、乙基、甲氧基或乙氧基。
12.根据权利要求9至11中任一项所述的方法，其中该具有化学式(I')的化合物是选自如下化合物，其中：
X、Y以及Z彼此独立地是甲基或氯；
m和n彼此独立地是0、1、2，并且m+n是1、2；
G是氢或一种潜伏化基团；
R是氢或甲基；并且
A是氢、甲基或甲氧基。
13.根据权利要求9至12中任一项所述的方法，其中该根据化学式(I')的化合物是选自下列中的一种或多种
其中G是或H。
14.根据权利要求9至13中任一项所述的方法，其中将具有杀线虫特性的一种第一组合物施用至种子和施用至种植的种子或植物周围的土壤，其中施用至种子的第一组合物与施用至种植的种子或植物周围的土壤的第一组合物是相同或不同的。
15.根据权利要求9至14中任一项所述的方法，其中该第一组合物包括一种化学杀线虫剂。
16.如权利要求15所述的方法，其中该化学杀线虫剂是选自下组，该组由以下各项组成：1,2-二溴-3-氯丙烷、1,2-二氯丙烷、1,2-二氯丙烷与1,3-二氯丙烯、1,3-二氯丙烯、3,4-二氯四氢噻吩1,1-二氧化物、3-(4-氯苯基)-5-甲基罗丹宁、5-甲基-6-硫代-1,3,5-噻二嗪烷-3-基乙酸、6-异戊烯基氨基嘌呤、阿维菌素、乙酰虫腈、棉铃威、涕灭威、涕灭氧威、苯氯噻唑、苯菌灵、丁基哒螨灵、硫线磷、克百威、二硫化碳、丁硫克百威、氯化苦、毒死蜱、除线威、细胞***素、棉隆、DBCP、DCIP、除线特、除线磷、二克里磷、乐果、多拉菌素、埃玛菌素、苯甲酸埃玛菌素、依立诺克丁、灭线磷、二溴化乙烯、苯线磷、吡螨胺、丰索磷、氟噻虫、噻唑磷、丁硫环磷、糠醛、GY-81、速杀硫磷、咪唑环磷、咪唑环磷、碘甲烷、氯唑磷、氯唑磷、伊维菌素、激动素、四甲磷、威百亩、威百亩-钾、威百亩-钠、甲基溴、异硫氰酸甲酯、米尔倍霉素肟、莫昔克丁、疣孢漆斑菌组合物、杀线威、杀线威氨基甲酸酯、甲拌磷、磷胺、磷虫威、克线丹、司拉克丁、多杀菌素、叔丁威、特丁磷、四氯噻吩、噻菲诺克司、硫磷嗪、***磷、唑呀威、二甲苯酚、YI-5302以及玉米素。
17.如权利要求16所述的方法，其中该化学杀线虫剂是选自阿维菌素、噻唑膦或杀线威氨基甲酸酯。
18.如权利要求16或17所述的方法，其中该化学杀线虫剂是选自阿维菌素，该阿维菌素被施用至种子和/或施用至种植的种子或植物周围的土壤。
19.根据权利要求9至14中任一项所述的方法，其中该第一组合物包括一种生物杀线虫剂。
20.如权利要求19所述的方法，其中该生物杀线虫剂是选自下组，该组由以下各项组成：疣孢漆斑菌、洋葱伯克霍尔德菌、壳孢芽孢杆菌、淡紫色拟青霉、解淀粉芽孢杆菌、坚硬芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、以及巴斯德氏芽菌属物种，优选地是拟斯扎瓦巴斯德氏芽菌菌株Pn1和尤斯加埃巴斯德氏芽菌。
21.根据权利要求9至20中任一项所述的方法，其中该第一组合物或该第二组合物或该第一组合物和该第二组合物两者进一步包括至少一种杀昆虫剂或杀真菌剂。
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