CN104887746A

CN104887746A - 甘草酸提取物在制备治疗牙龈炎药物中的应用

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Publication number: CN104887746A
Application number: CN201510276984.0A
Authority: CN
Inventors: 蔡永柱
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2015-05-27
Filing date: 2015-05-27
Publication date: 2015-09-09

Abstract

本发明涉及植物化学领域，特别是涉及甘草酸提取物在制备治疗牙龈炎药物中的应用，还包括与甘草提取物等质量的鲜车前草和鲜薄荷。本发明不仅公开了一种工艺简单、产品纯度高、易于工业化推广的甘草提取工艺，同时还给出了这一工艺所得产品的药物用途，具有很好的市场价值。

Description

甘草酸提取物在制备治疗牙龈炎药物中的应用

技术领域

本发明涉及植物化学领域，特别是涉及甘草酸提取物在制备治疗牙龈炎药物中的应用。

背景技术

甘草是豆科植物甘草、胀果甘草、或者光果甘草的干燥根茎，是临床常用的中草药品种。

甘草性甘、平，具有补脾益气、清热解毒、祛痰止咳、缓急止痛、调和诸药之功效。

甘草含有多种化学成分，主要成分有甘草酸、甘草甙等。甘草的化学组成极为复杂，目前为止从甘草中分离出的化合物有甘草甜素、甘草次酸、甘草甙、异甘草甙、新甘草甙、新异甘草甙、甘草素、异甘草素以及甘草西定、甘草醇、异甘草醇、7-甲基香豆精、伞形花内酯等数十种化合物，但这些成分和数量通常会随甘草的种类、种植区域、采收时间等因素的不同而异。大量的研究表明，甘草甜素和黄酮类物质是甘草中最重要的生理活性物质，主要存在于甘草根表皮以内的部分。

发明内容

本发明公开了一种甘草提取物，所述的甘草提取物是将甘草粉打粉后，在70%的乙醇溶剂中超声处理60分钟得到，超声功率为80W，超声频率为30kHz。

优选地，甘草粉与乙醇溶剂的料液比为1:10（m/v）。

同时，本发明还公开了甘草提取物中甘草酸含量的测定方法，所述的测定方法是用紫外分光光度法检测其在252波长处的吸收峰，并通过甘草酸标准品制作标准曲线，从而获得甘草提取物中甘草酸的含量。

进一步地，我们还公开了所述的甘草酸提取物在抗辐射中药组合物中的应用，所述的抗辐射中药组合物还包括分别与甘草提取物等质量的黄芪、茉莉花、玫瑰花、白菊花。

同时，我们还公开了所述的甘草酸提取物在制备治疗牙龈炎药物中的应用。

进一步地，在制备治疗牙龈炎药物时，还包括与甘草提取物等质量的鲜车前草和鲜薄荷。

更进一步地，在制备治疗牙龈炎药物时，还包括有与甘草提取物等质量的绿皮鸭蛋。

一种抗辐射中药组合物的制备方法，包括如下步骤：

按照前述的方法通过超声波提取甘草，获得甘草提取物，将提取物减压浓缩形成浸膏，然后将黄芪用70%乙醇浸提24小时后，浓缩形成黄芪浸膏，将甘草浸膏、黄芪浸膏、茉莉花、玫瑰花、白菊花共沸回流，过滤，得到抗辐射中药组合物。

一种治疗牙龈炎药物的制备方法，包括如下步骤：

按照前述的方法通过超声波提取甘草，获得甘草提取物，将提取物减压浓缩形成浸膏，然后将甘草浸膏与鲜车前草共沸回流，过滤，取过滤液，鲜薄荷加入过滤液中，蒸馏，收集蒸馏液，即为治疗牙龈炎药物。

本发明不仅公开了一种工艺简单、产品纯度高、易于工业化推广的甘草提取工艺，同时还给出了这一工艺所得产品的药物用途，具有很好的市场价值。

具体实施方式

实施例1 试验用甘草中甘草酸的含量测定

精密称取甘草酸标准品0.0230g，用50%乙醇水溶液溶解，制得浓度为0.23mg/mL的标准品溶液。

分别精密量取0.2、0.4、0.6、0.8、1.0ml标准品溶液，用50%乙醇水溶液稀释至10mL，检测其在252nm处吸光度，得到标准曲线：

。

实施例2 超声波提取条件的考察

2.1 超声波功率的考察

甘草粉与乙醇以1g：10ml的比例浸泡，分别选用不同的超声功率提取60分钟，将处理后的溶液抽滤。

按照实施例1中的方法获得甘草提取物中的甘草酸含量，利用甘草提取物中的甘草酸和甘草中的甘草酸比值，得到提取率，提取率与超声波功率的关系见图1。

2.2超声时间的条件考察

甘草粉过20目筛，超声波功率为80W，料液比为1:10，浸泡至药材全部浸湿后，分别超声处理30分钟、40分钟、50分钟、60分钟、70分钟、80分钟，将超声处理后的溶液抽滤。

照实施例1中的方法获得甘草提取物中的甘草酸含量，利用甘草提取物中的甘草酸和甘草中的甘草酸比值，得到提取率，提取率与时间的关系见图2。

2.3 超声波处理溶剂的考察

甘草粉过20目筛，超声波功率为80W，料液比为1:10，分别用不同浓度的乙醇溶液浸泡至药材全部浸湿后，进一步继续超声处理，将超声处理后的溶液抽滤。

照实施例1中的方法获得甘草提取物中的甘草酸含量，利用甘草提取物中的甘草酸和甘草中的甘草酸比值，得到提取率，提取率与溶剂浓度的关系见图3。

2.4 超声波处理综合条件的正交实验

影响因素及水平见表1：

正交实验结果见表2：

。

因此，确定最佳提取工艺为：所述的甘草提取物是将甘草粉打粉后，在70%的乙醇溶剂中超声处理60分钟得到，超声功率为80W，超声频率为30kHz。

优选地，甘草粉与乙醇溶剂的料液比为1:10（m/v）。

实施例3

将甘草粉打粉后，过20目筛，在70%的乙醇溶剂中超声处理60分钟得到，超声功率为80W，超声频率为30kHz，甘草粉与乙醇溶剂的料液比为1:10（m/v）。制得甘草提取物。

实施例4

按照实施例3的方法通过超声波提取甘草，获得甘草提取物，将提取物减压浓缩形成浸膏，然后将黄芪用70%乙醇浸提24小时后，浓缩形成黄芪浸膏，将甘草浸膏、黄芪浸膏、茉莉花、玫瑰花、白菊花共沸回流，过滤，得到抗辐射中药组合物。

实施例5

选用体重 18-22g 雄性 C57 小鼠 40 只。小鼠饲养环境温度 21℃ ±2℃，相

湿度 50％ ±10％，12 小时灯光 12 小时黑暗，预养 3 天，随机分为 3组，即正常组，辐射组，实验组（选用实施例4中所得的中药组合物），每组 10 只。60Coγ 射线一次性全身均匀照射，照射剂量为 7.5Gy，剂量率为213.16cGy/min，照后立即灌胃给药，正常组和照射组给予等体积蒸馏水，中药组合物组 50mg/kg，连续给药 5 天，连续观察小鼠 30 天。

结果：含有甘草提取物的中药组合物提高小鼠存活率 30％，延长平均存活时间，差异极显著，且存活小鼠状态良好。

实施例5

按照实施例3的方法通过超声波提取甘草，获得甘草提取物，将提取物减压浓缩形成浸膏，然后将甘草浸膏与鲜车前草共沸回流，过滤，取过滤液，鲜薄荷加入过滤液中，蒸馏，收集蒸馏液，即为治疗牙龈炎药物。

实施例6

在麻醉状态下，选择菌斑评分在2-4（菌斑面积装电脑25%~75%以上的面颊侧牙齿表面），牙龈炎评分在1-3（轻微或中等牙龈炎）的比格犬12只，随机分为实验组和对照组，每组6只。将动物麻醉后，对其第三臼齿处的牙龈炎和牙结石评分，用菌斑液显色后对菌斑评分。

同时在其左上侧的第三前臼齿的前庭区域切取3mm的齿龈组织进行HE染色，在光镜下对炎性渗透评分。

牙龈炎的评分等级为：

0：没有牙龈炎

1：非常轻微牙龈炎（红肿，碰触不出血），

2：轻微牙龈炎（红肿，碰触延迟出血），

3：中等牙龈炎（红肿，碰触后立即出血），

4：严重牙龈炎（溃疡，自发性出血）。

牙结石的评分等级根据牙结石占面颊侧牙齿表面的面积分级，

0:0%

1：＜25%，

2:25~49%，

3:50~74%，

4：＞75%。

炎性渗透评分：

0：有散在的慢性炎细胞单个或者小堆的排列在上皮细胞表面，

1：在上皮细胞的旁边有稀疏但连接成带的炎细胞聚集，

2：在上皮细胞周围大量渗透的炎细胞取代了正常的牙龈纤维，

3：在组织中广泛，大量聚集的炎细胞取代了大多数的牙龈纤维。

然后分别用浸润有实施例5中治疗牙龈炎药物的棉球覆盖动物唇侧和面积ace的牙齿和齿龈，生理盐水做对照，每次10秒钟，每天两次，持续14天。第15天再次将动物麻醉，并对其菌斑、牙龈炎和牙结石评分，同时在其右上侧的第三前臼齿的前庭区域切取3mm的齿龈组织进行HE染色，在光镜下对炎性渗透评分。

结果表明经过治疗后，菌斑和牙龈炎症状评分在实验组显著降低，p＜0.05，对照组无显著差异，p＞0.1，具体结果见表3。

表3：

Claims

1.甘草酸提取物在制备治疗牙龈炎药物中的应用。

2. 根据权利要求1所述的应用，其特征是，还包括与甘草提取物等质量的鲜车前草和鲜薄荷。