CN104496843B

CN104496843B - 一种乌苯美司的合成方法

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Publication number: CN104496843B
Application number: CN201410742120.9A
Authority: CN
Inventors: 高肇林; 王彦厚; 史永强; 张兴柱; 魏正风
Original assignee: SHANDONG YIKANG PHARMACEUTICAL CO Ltd
Current assignee: SHANDONG YIKANG PHARMACEUTICAL CO Ltd
Priority date: 2014-12-08
Filing date: 2014-12-08
Publication date: 2017-02-22
Anticipated expiration: 2034-12-08
Also published as: CN104496843A

Abstract

本发明公开了一种乌苯美司的合成方法，以D‑Boc‑苯丙氨醛为原料，依次经过羟基腈的制备，腈基水解反应及氨基的保护，(2RS，3R)‑3‑叔丁氧酰胺基‑2‑羟基‑4‑苯基丁酸的手性拆分，(S)‑苯基2‑((2S,3R)‑3‑(叔丁氧酰胺基)‑2‑羟基‑4‑苯丁酰胺基)‑4‑甲基戊酸酯的合成，乌苯美司的合成。本发明合成方法解决了现有合成方法中所用到的拆分剂或者毒性太大(如马钱子碱)或者价格昂贵(α‑苯乙胺)的缺点，并且合成方法步骤简单，成本低、避免了马钱子碱等试剂的使用；采用右旋氨基物作为手型拆分剂，价格低廉、操作简单，搅拌、重结晶时间缩短，大大提高了合成效率。

Description

一种乌苯美司的合成方法

技术领域

本发明属于化学药物的合成领域，涉及一种抗肿瘤药物的合成方法，具体涉及一种乌苯美司的合成方法。

背景技术

乌苯美司(Ubenimex)，其药物名称为bestatin；别名：由必尼美；商品名：百士欣；化学名：N-[(2S，3R)-3-氨基-2-羟基-4-苯丁酰]-L-亮氨酸。乌苯美司是1976年由日本学者梅泽滨夫从橄榄网状链霉菌的培养液中分离得到的小分子二肽化合物，可抑制多种氨肽酶活性，如APN、APB、APP、LAP和MetAP。此外，乌苯美司还能够增强宿主免疫功能，抑制肿瘤组织血管生成，从而抑制肿瘤的侵袭和转移。1987年，乌苯美司作为抗癌药物在日本正式上市。

临床研究显示，乌苯美司是通过提高已知抗肿瘤药物的细胞毒活性，从而实现其在癌症治疗中的疗效。本品用于肿瘤患者的化疗、放疗的辅助治疗以及老年性免疫功能缺陷等疾病。适应症包括白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症，以及其它实体瘤。随着全球用量的增加，通过发酵生产乌苯美司显然已经不能满足药品市场的需求。因此，制药工业研究团队以及科研和学术机构花费了大量精力，来寻找生产这种药物切实可行的路线。

乌苯美司结构复杂，它包含一个肽键，这个键对酸碱非常敏感，并且在高温下不稳定。此外，它包含三个手性碳原子：C2，C3和C5。因此，理论上它和其他7个立体异构体共存。所以正确地形成3个手性中心，且保持其手性的完整，使得乌苯美司的合成具有极大的具有挑战性。

1976年，Suda等首次报道了乌苯美司的全合成，其关键技术在于提高手性化合物的光学纯度。此后的三十多年中，乌苯美司的合成一直是化学家和制药企业的焦点。大量的文献报道了乌苯美司的合成，从传统的拆分法到不对称合成，再到生物催化法。然而，因为不对称合成的成本较高，生物催化法目前还处于实验室阶段，现在工业上使用的仍然是传统的拆分法。文献报道的拆分法主要有两类：第一类，通过层析柱分离，此法由于吸附量大，极大的降低了总收率；第二类，通过手性拆分剂分离，此法是目前工业上生产手性化合物的常用方法。然而，目前文献报道的拆分剂或者毒性太大(如马钱子碱)或者价格昂贵(α-苯乙胺)。

中国专利CN 101891647 A公开了一种乌苯美司的制备方法，所述的制备方法包括用L-赖氨酸、L-精氨酸或L-组氨酸作为拆分试剂来制备高纯度的关键中间体(2S,3R)-3-氨基-2-羟基-4-苯基丁酸和使用EDCI/HOAt作为缩合剂来保持肽链形成中C-5的手性。本发明有效解决了现有拆分剂存在的不能完全将(2S,3R)-3-氨基-2-羟基-4-苯基丁酸与(2R,3S)-3-乙酰氨基-2-羟基-4-苯基丁酸分离的问题和酰胺缩合中消旋化的问题。本发明存在以下缺陷：本发明中乌苯美司的合成步骤繁琐，反应时间长，中间产物多，成本高，从而效率低；L-赖氨酸、L-精氨酸或L-组氨酸作为拆分试剂，后搅拌、重结晶时间较长，导致反应效率低。

发明内容

本发明的目的就是为了解决上述问题，提供一种乌苯美司的合成方法，本方法具有价格低廉、操作简单的优点。

为了实现上述目的，本发明采用如下技术方案：

一种乌苯美司的合成方法，以D-Boc-苯丙氨醛((R)-(+)-2-(叔丁氧基羰基氨基)-3-苯基丙醛)为原料，依次经过羟基腈的制备，腈基水解反应及氨基的保护，(2RS，3R)-3-叔丁氧酰胺基-2-羟基-4-苯基丁酸的手性拆分，(S)-苯基2-((2S,3R)-3-(叔丁氧酰胺基)-2-羟基-4-苯丁酰胺基)-4-甲基戊酸酯的合成，乌苯美司的合成；

所述羟基腈的制备具体为：将D-Boc-苯丙氨醛溶于乙酸乙酯，加入水，NaHSO₃，反应8～15h(优选10h),取水相，向水相中加入NaCN，继续反应8～15h(优选10h)，以乙酸乙酯萃取，水洗，干燥有机相，过滤，蒸干得(2RS，3R)-3-叔丁氧酰胺基-2-羟基-4-苯基丁腈，其中D-Boc-苯丙氨醛：乙酸乙酯：水：NaCN：NaHSO₃＝1:2～3:8～12:0.3～0.8:0.1～0.4，g:ml：ml：g：g；

腈基水解反应及氨基的保护具体为：将(2RS，3R)-3-叔丁氧酰胺基-2-羟基-4-苯基丁腈加入2～4倍量(即：二氧六环\浓盐酸混合液的体积ml为(2RS，3R)-3-叔丁氧酰胺基-2-羟基-4-苯基丁腈质量g的倍数)的二氧六环\浓盐酸混合液(v/v＝1/0.8～2)，回流过夜，蒸干后加水溶解，以乙酸乙酯洗，3N NaOH溶液调pH至11～12，冰浴下滴加4～6倍量(即：滴加四氢呋喃体积(ml)为原料D-Boc-苯丙氨醛重量(g)的4-6倍)的含有碳酸二叔丁基酯(Boc)₂O的四氢呋喃溶液(w/v＝1g：3～6ml)温反应10～15h(优选12h)后，蒸除THF，以石油醚洗，1N HCl调pH至2～3，乙酸乙酯萃取，干燥，过滤，蒸干，重结晶得(2RS，3R)-3-叔丁氧酰胺基-2-羟基-4-苯基丁酸；

(2RS，3R)-3-叔丁氧酰胺基-2-羟基-4-苯基丁酸的手性拆分具体为：将(2RS，3R)-3-叔丁氧酰胺基-2-羟基-4-苯基丁酸溶于无水乙醇，加入(1S，2S)-2-氨基-1-(4-硝基苯基)丙烷-1,3-二醇，50～70℃(优选60℃)搅拌1.5～2.5h(优选2h)后放冷结晶，过滤，将结晶溶于水后用1N HCl调PH至2～3后以乙酸乙酯萃取，干燥，过滤，蒸干，得(2S，3R)-3-叔丁氧酰胺基-2-羟基-4-苯基丁酸，其中(2RS，3R)-3-叔丁氧酰胺基-2-羟基-4-苯基丁酸：无水乙醇：(1S，2S)-2-氨基-1-(4-硝基苯基)丙烷-1,3-二醇＝1:8～13:1～2，g:ml:g；

(S)-苯基2-((2S,3R)-3-(叔丁氧酰胺基)-2-羟基-4-苯丁酰胺基)-4-甲基戊酸酯的合成具体为：将(2S，3R)-3-叔丁氧酰胺基-2-羟基-4-苯基丁酸溶于4-(二巯基亚甲基)-2-甲基-6-(对二甲氨基苯乙烯基)-4H-吡喃(DCM)或无水二氯甲烷，(优选DCM)，冰浴下加入1-羟基苯并三氮唑(HoBt)，1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDCI)，20～40min(优选30min)后加入L-亮氨酸苄酯对甲苯磺酸盐及三乙胺，室温反应过夜，以质量分数为10％柠檬酸，饱和NaHCO₃，饱和食盐水洗，干燥，过滤，蒸干得(S)-苯基2-((2S,3R)-3-(叔丁氧酰胺基)-2-羟基-4-苯丁酰胺基)-4-甲基戊酸酯，其中(S)-苯基2-((2S,3R)-3-(叔丁氧酰胺基)-2-羟基-4-苯丁酰胺基)-4-甲基戊酸酯：DCM：HoBt：EDCI：L-亮氨酸苄酯对甲苯磺酸盐：三乙胺＝1:10～20:0.2～0.8:0.3～0.9:1～2:0.2～0.8，g:ml:g:g:g:ml；

乌苯美司的合成具体为：将(S)-苯基2-((2S,3R)-3-(叔丁氧酰胺基)-2-羟基-4-苯丁酰胺基)-4-甲基戊酸酯溶于4-(二巯基亚甲基)-2-甲基-6-(对二甲氨基苯乙烯基)-4H-吡喃(DCM)，滴加三氟乙酸(TFA)，室温反应1.5～2.5h(优选2h)，蒸干，加水，以NaHCO₃溶液调pH至8.5～9.5(优选9.0)，乙酸乙酯萃取，干燥，过滤，蒸干得无色油状物，将无色油状物以甲醇为溶剂，H₂/Pd-C环境(在催化剂Pd-C和H₂的环境下)下反应4.5～5.5(优选5h)，过滤，浓缩，静置，过滤，干燥得乌苯美司，其中(S)-苯基2-((2S,3R)-3-(叔丁氧酰胺基)-2-羟基-4-苯丁酰胺基)-4-甲基戊酸酯：DCM：TFA＝1:10～20:2～5，g:ml:g。

室温反应过夜:是指本日单元结束至第二天上班继续之间的时间。

本发明的有益效果：

1、本发明合成方法解决了现有合成方法中所用到的拆分剂或者毒性太大(如马钱子碱)或者价格昂贵(α-苯乙胺)的缺点，并且合成方法步骤简单，成本低、避免了马钱子碱等试剂的使用。

2、本发明采用右旋氨基物作为手型拆分剂，而且价格低廉、操作简单，搅拌、重结晶时间缩短，大大提高了合成效率。

3、本发明以D-Boc-苯丙氨醛为起始原料，仅经过5步反应合成乌苯美司，合成路线设计新颖，合成步骤短，大大节约了生产时间和生产成本，而且中间体产物少，减少了废弃物的产生和排放，减少对环境的污染，更加环保节约。

4、本发明在简化步骤的同时，乌苯美司的合成收率能够达到87.3％以上，纯度达到98.5％以上。

附图说明

图1为本发明制备的乌苯美司的高效液相图谱。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明作进一步说明。

实施例1

(2RS，3R)-3-叔丁氧酰胺基-2-羟基-4-苯基丁腈(1)的制备：

将36g(0.143mol)D-Boc-苯丙氨醛溶于100mL乙酸乙酯，加入400mL蒸馏水，17.6g(0.171mol)亚硫酸氢钠，薄层层析(TLC)监测反应历程，10h后反应结束，分取水相，用300mL乙酸乙酯洗2次，向水相加入7.7g(0.157mol)***，室温反应过夜，以300mL乙酸乙酯萃取3次后，用300mL水洗3次，有机相以无水硫酸钠干燥24h，蒸干得(2RS，3R)-3-叔丁氧酰胺基-2-羟基-4-苯基丁腈(1)27g，收率68.5％。

(2RS，3R)-3-叔丁氧酰胺基-2-羟基-4-苯基丁酸(2)的制备：

将25g(0.09mol)(2RS，3R)-3-叔丁氧酰胺基-2-羟基-4-苯基丁腈(1)溶于100mL1，4-二氧六环，冰浴下滴入100mL浓盐酸，回流反应过夜，蒸干，加100mL水溶解，100mL乙酸乙酯洗3次，以3mol·L^-1氢氧化钠溶液控制pH 11.0～12.0，冰浴冷却至0℃，缓慢加入100mL含23.5g(0.108mol)碳酸二叔丁基酯(Boc)₂O的无水四氢呋喃(THF)，同时用1mol·L^-1氢氧化钠溶液控制pH在8.0～9.0，室温反应过夜，保持整个过程pH 8.0～9.0，反应完毕后浓缩反应液，蒸除THF，200mL石油醚洗3次，水相用1mol·L^-1HCl溶液调节pH 2.0～3.0，用200mL乙酸乙酯萃取三次，无水硫酸钠干燥24h，过滤，浓缩，用乙酸乙酯-正己烷重结晶得(2RS，3R)-3-叔丁氧酰胺基-2-羟基-4-苯基丁酸(2)17.2g，收率65.0％，(2S/2R＝2:1)。

(2S，3R)-3-叔丁氧酰胺基-2-羟基-4-苯基丁酸(3)的制备：

将17.0g(0.058mol)(2RS，3R)-3-叔丁氧酰胺基-2-羟基-4-苯基丁酸(2)溶于200mL无水乙醇，加入18.4g(0.087mol)(1S，2S)-2-氨基-1-(4-硝基苯基)丙烷-1,3-二醇(右旋氨基物)，60℃搅拌2h后放冷结晶，过滤，将结晶溶于100mL水，用1N HCl溶液调PH 2.0～3.0后以100mL乙酸乙酯萃取3次，干燥，过滤，蒸干，得(2S，3R)-3-叔丁氧酰胺基-2-羟基-4-苯基丁酸(3)7.65g,收率45.0％。

1.4(S)-苯基2-((2S,3R)-3-(叔丁氧酰胺基)-2-羟基-4-苯丁酰胺基)-4-甲基戊酸酯(4)的制备：

将6.0g(0.020mol)(2S，3R)-3-叔丁氧酰胺基-2-羟基-4-苯基丁酸(3)溶于100mL4-(二巯基亚甲基)-2-甲基-6-(对二甲氨基苯乙烯基)-4H-吡喃(DCM)，冰浴下加入3.0g(0.022mol)1-羟基苯并三氮唑(HoBt)，4.54g(0.022mol)1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDCI)，半小时后加入8.65g(0.022mol)L-亮氨酸苄酯对甲苯磺酸盐，3.0mL(0.022mol)三乙胺，室温反应过夜，50mL质量浓度为10％柠檬酸溶液洗3次，50mL饱和NaHCO₃溶液洗3次，50mL饱和食盐水溶液洗1次，加入无水硫酸镁干燥过夜，过滤，浓缩，放置结晶得(S)-苯基2-((2S,3R)-3-(叔丁氧酰胺基)-2-羟基-4-苯丁酰胺基)-4-甲基戊酸酯(4)8.0g，收率80％。

乌苯美司的合成

将8.0g(0.016mol)(S)-苯基2-((2S,3R)-3-(叔丁氧酰胺基)-2-羟基-4-苯丁酰胺基)-4-甲基戊酸酯(4)溶于80mL4-(二巯基亚甲基)-2-甲基-6-(对二甲氨基苯乙烯基)-4H-吡喃(DCM)，滴加20mL三氟乙酸(TFA)，室温反应2h，蒸干，加50mL水，以饱和NaHCO₃调pH至9.0，100mL乙酸乙酯萃取3次，干燥，过滤，蒸干得无色油状物，将无色油状物溶于无水甲醇，加入0.8g Pd-C，H₂环境下反应5h，过滤，浓缩，静置，过滤，干燥得乌苯美司4.4g，收率90.0％，纯度98.5％。

实施例2

(2RS，3R)-3-叔丁氧酰胺基-2-羟基-4-苯基丁腈(1)的制备：

将21.6g(0.0858mol)D-Boc-苯丙氨醛溶于43mL乙酸乙酯，加入173mL蒸馏水，6.5g(0.103mol)亚硫酸氢钠，薄层层析(TLC)监测反应历程，10h后反应结束，分取水相，用300mL乙酸乙酯洗2次，向水相加入2.16g(0.094mol)***，室温反应过夜，以300mL乙酸乙酯萃取3次后，用300mL水洗3次，有机相以无水硫酸钠干燥24h，蒸干得(2RS，3R)-3-叔丁氧酰胺基-2-羟基-4-苯基丁腈(1)15g，收率63.4％。

(2RS，3R)-3-叔丁氧酰胺基-2-羟基-4-苯基丁酸(2)的制备：

将10g(0.036mol)(2RS，3R)-3-叔丁氧酰胺基-2-羟基-4-苯基丁腈(1)溶于20mL1，4-二氧六环，冰浴下滴入16mL浓盐酸，回流反应过夜，蒸干，加100mL水溶解，40mL乙酸乙酯洗3次，以3mol·L^-1氢氧化钠溶液控制pH 11.0～12.0，冰浴冷却至0℃，缓慢加入40mL含13g(0.059mol)碳酸二叔丁基酯(Boc)₂O的无水四氢呋喃(THF)，同时用1mol·L^-1氢氧化钠溶液控制pH在8.0～9.0，室温反应过夜，保持整个过程pH 8.0～9.0，反应完毕后浓缩反应液，蒸除THF，100mL石油醚洗3次，水相用1mol·L^-1HCl溶液调节pH 2.0～3.0，用80mL乙酸乙酯萃取三次，无水硫酸钠干燥24h，过滤，浓缩，用乙酸乙酯-正己烷重结晶得(2RS，3R)-3-叔丁氧酰胺基-2-羟基-4-苯基丁酸(2)6.1g，收率57.6％，(2S/2R＝2:1)。

(2S，3R)-3-叔丁氧酰胺基-2-羟基-4-苯基丁酸(3)的制备：

将20.0g(0.068mol)(2RS，3R)-3-叔丁氧酰胺基-2-羟基-4-苯基丁酸(2)溶于160mL无水乙醇，加入20g(0.102mol)(1S，2S)-2-氨基-1-(4-硝基苯基)丙烷-1,3-二醇(右旋氨基物，60℃搅拌2h后放冷结晶，过滤，将结晶溶于100mL水，用1N HCl溶液调PH 2.0～3.0后以100mL乙酸乙酯萃取3次，干燥，过滤，蒸干，得(2S，3R)-3-叔丁氧酰胺基-2-羟基-4-苯基丁酸(3)7.7g,收率38.5％。

将10g(0.033mol)(2S，3R)-3-叔丁氧酰胺基-2-羟基-4-苯基丁酸(3)溶于100mL4-(二巯基亚甲基)-2-甲基-6-(对二甲氨基苯乙烯基)-4H-吡喃(DCM)，冰浴下加入2.0g(0.015mol)1-羟基苯并三氮唑(HoBt)，3g(0.0146mol)1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDCI)，半小时后加入10g(0.029mol)L-亮氨酸苄酯对甲苯磺酸盐，2.0mL(0.0146mol)三乙胺，室温反应过夜，50mL质量浓度为10％柠檬酸溶液洗3次，50mL饱和NaHCO₃溶液洗3次，50mL饱和食盐水溶液洗1次，加入无水硫酸镁干燥过夜，过滤，浓缩，放置结晶得(S)-苯基2-((2S,3R)-3-(叔丁氧酰胺基)-2-羟基-4-苯丁酰胺基)-4-甲基戊酸酯(4)13.0g，收率78％。

乌苯美司的合成：

将10.0g(0.020mol)(S)-苯基2-((2S,3R)-3-(叔丁氧酰胺基)-2-羟基-4-苯丁酰胺基)-4-甲基戊酸酯(4)溶于100mL4-(二巯基亚甲基)-2-甲基-6-(对二甲氨基苯乙烯基)-4H-吡喃(DCM)，滴加20mL三氟乙酸(TFA)，室温反应2h，蒸干，加50mL水，以饱和NaHCO₃调pH至9.0，100mL乙酸乙酯萃取3次，干燥，过滤，蒸干得无色油状物，将无色油状物溶于无水甲醇，加入0.8g Pd-C，H₂环境下反应5h，过滤，浓缩，静置，过滤，干燥得乌苯美司5.4g，收率88.0％，纯度98.8％。

实施例3

(2RS，3R)-3-叔丁氧酰胺基-2-羟基-4-苯基丁腈(1)的制备：

将11g(0.043mol)D-Boc-苯丙氨醛溶于33mL乙酸乙酯，加入132mL蒸馏水，8.8g(0.052mol)亚硫酸氢钠，薄层层析(TLC)监测反应历程，10h后反应结束，分取水相，用300mL乙酸乙酯洗2次，向水相加入4.4g(0.048mol)***，室温反应过夜，以100mL乙酸乙酯萃取3次后，用100mL水洗3次，有机相以无水硫酸钠干燥24h，蒸干得(2RS，3R)-3-叔丁氧酰胺基-2-羟基-4-苯基丁腈(1)8g，收率66％。

(2RS，3R)-3-叔丁氧酰胺基-2-羟基-4-苯基丁酸(2)的制备：

将17g(0.06mol)(2RS，3R)-3-叔丁氧酰胺基-2-羟基-4-苯基丁腈(1)溶于68mL 1，4-二氧六环，冰浴下滴入34mL浓盐酸，回流反应过夜，蒸干，加100mL水溶解，100mL乙酸乙酯洗3次，以3mol·L^-1氢氧化钠溶液控制pH 11.0～12.0，冰浴冷却至0℃，缓慢加入105mL含17g(0.075mol)碳酸二叔丁基酯(Boc)₂O的无水四氢呋喃(THF)，同时用1mol·L^-1氢氧化钠溶液控制pH在8.0～9.0，室温反应过夜，保持整个过程pH 8.0～9.0，反应完毕后浓缩反应液，蒸除THF，100mL石油醚洗3次，水相用1mol·L^-1HCl溶液调节pH 2.0～3.0，用100mL乙酸乙酯萃取三次，无水硫酸钠干燥24h，过滤，浓缩，用乙酸乙酯-正己烷重结晶得(2RS，3R)-3-叔丁氧酰胺基-2-羟基-4-苯基丁酸(2)13g，收率72.2％，(2S/2R＝2:1)。

(2S，3R)-3-叔丁氧酰胺基-2-羟基-4-苯基丁酸(3)的制备：

将30g(0.102mol)(2RS，3R)-3-叔丁氧酰胺基-2-羟基-4-苯基丁酸(2)溶于400mL无水乙醇，加入60g(0.142mol)(1S，2S)-2-氨基-1-(4-硝基苯基)丙烷-1,3-二醇(右旋氨基物，60℃搅拌2h后放冷结晶，过滤，将结晶溶于100mL水，用1N HCl溶液调PH 2.0～3.0后以100mL乙酸乙酯萃取3次，干燥，过滤，蒸干，得(2S，3R)-3-叔丁氧酰胺基-2-羟基-4-苯基丁酸(3)13g,收率43.3％。

将15g(0.050mol)(2S，3R)-3-叔丁氧酰胺基-2-羟基-4-苯基丁酸(3)溶于300mL4-(二巯基亚甲基)-2-甲基-6-(对二甲氨基苯乙烯基)-4H-吡喃(DCM)，冰浴下加入12g(0.088mol)1-羟基苯并三氮唑(HoBt)，13.5g(0.022mol)1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDCI)，半小时后加入30g(0.034mol)L-亮氨酸苄酯对甲苯磺酸盐，12mL(0.088mol)三乙胺，室温反应过夜，50mL质量浓度为10％柠檬酸溶液洗3次，50mL饱和NaHCO₃溶液洗3次，50mL饱和食盐水溶液洗1次，加入无水硫酸镁干燥过夜，过滤，浓缩，放置结晶得(S)-苯基2-((2S,3R)-3-(叔丁氧酰胺基)-2-羟基-4-苯丁酰胺基)-4-甲基戊酸酯(4)20.0g，收率80％。

乌苯美司的合成：

将15.0g(0.030mol)(S)-苯基2-((2S,3R)-3-(叔丁氧酰胺基)-2-羟基-4-苯丁酰胺基)-4-甲基戊酸酯(4)溶于150mL4-(二巯基亚甲基)-2-甲基-6-(对二甲氨基苯乙烯基)-4H-吡喃(DCM)，滴加75mL三氟乙酸(TFA)，室温反应2h，蒸干，加50mL水，以饱和NaHCO₃调pH至9.0，100mL乙酸乙酯萃取3次，干燥，过滤，蒸干得无色油状物，将无色油状物溶于无水甲醇，加入0.8g Pd-C，H₂环境下反应5h，过滤，浓缩，静置，过滤，干燥得乌苯美司8g，收率87.3％，纯度98.8％。

检测试验

色谱条件与***适用性试验

用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(250mm×4.6mm)；以乙腈:0.6％NaH₂PO₄(17：83)为流动相A；以乙腈:0.6％NaH₂PO₄(2：1)为流动相B；流速为每分钟1.0ml；梯度洗脱；检测波长为210nm。理论塔板数以乌苯美司峰计算应不低于5000，由图1可以看出，本发明方法所制备的最终物质为乌苯美司。

时间	流动相A(％)	流动相B(％)
			0	100	0
20	100	0
			50	0	100
70	0	100
			70.01	100	0
85	100	0

上述虽然结合实施例对本发明的具体实施方式进行了描述，但并非对本发明保护范围的限制，所属领域技术人员应该明白，在本发明的技术方案的基础上，本领域技术人员不需要付出创造性劳动即可做出的各种修改或变形仍在本发明的保护范围以内。

Claims

1.一种乌苯美司的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1) 羟基腈的制备：将D-Boc-苯丙氨醛溶于乙酸乙酯，加入水，NaHSO₃，反应8～15h，取水相，向水相中加入NaCN，继续反应8～15h，以乙酸乙酯萃取，水洗、干燥有机相，过滤，蒸干得(2RS，3R)-3-叔丁氧酰胺基-2-羟基-4-苯基丁腈，所述D-Boc-苯丙氨醛：乙酸乙酯：水：NaCN：NaHSO₃＝1:2～3:8～12:0.3～0.8:0.1～0.4，g:ml：ml：g：g；

(2) 腈基水解及氨基的保护：将(2RS，3R)-3-叔丁氧酰胺基-2-羟基-4-苯基丁腈加入2～4 倍量的二氧六环与浓盐酸混合液，所述二氧六环与浓盐酸的体积比为1：0.8～2，回流过夜，蒸干后加水溶解，以乙酸乙酯洗，调pH至11～12，冰浴下滴加4～6 倍量的含有碳酸二叔丁基酯(Boc)₂O的四氢呋喃溶液，所述碳酸二叔丁基酯(Boc)₂O：四氢呋喃＝1：3～6，g：ml，室温反应10～15h后，蒸除THF，以石油醚洗，调pH至2～3，乙酸乙酯萃取，干燥，过滤，蒸干，重结晶得(2RS，3R)-3-叔丁氧酰胺基-2-羟基-4-苯基丁酸；所述2-4倍量为：二氧六环与浓盐酸混合液的体积ml为(2RS，3R)-3-叔丁氧酰胺基-2-羟基-4-苯基丁腈质量g的2-4倍；所述4-6倍量为：滴加四氢呋喃体积为原料ml为原料D-Boc-苯丙氨醛重量g的4-6倍；

(3)(2RS，3R)-3-叔丁氧酰胺基-2-羟基-4-苯基丁酸的手性拆分：将(2RS，3R)-3-叔丁氧酰胺基-2-羟基-4-苯基丁酸溶于无水乙醇，加入(1S，2S)-2-氨基-1-(4-硝基苯基)丙烷-1,3-二醇，50～70℃搅拌1.5～2.5h 后放冷结晶，过滤，将结晶溶于水后调pH 至2～3后以乙酸乙酯萃取，干燥，过滤，蒸干，得(2S，3R)-3-叔丁氧酰胺基-2-羟基-4-苯基丁酸，所述(2RS，3R)-3-叔丁氧酰胺基-2-羟基-4-苯基丁酸：无水乙醇：(1S，2S)-2-氨基-1-(4-硝基苯基) 丙烷-1,3- 二醇＝1:8～13:1～2，g:ml:g；

(4)(S)-苯基2-((2S,3R)-3-(叔丁氧酰胺基)-2-羟基-4-苯丁酰胺基)-4-甲基戊酸酯的合成：将(2S，3R)-3-叔丁氧酰胺基-2-羟基-4-苯基丁酸溶于4-(二巯基亚甲基)-2-甲基-6-( 对二甲氨基苯乙烯基)-4H-吡喃或无水二氯甲烷，冰浴下加入1-羟基苯并三氮唑，1-乙基-(3-二甲基氨基丙基) 碳二亚胺盐酸盐，20～40min 后加入L-亮氨酸苄酯对甲苯磺酸盐及三乙胺，室温反应过夜，以质量分数为10％柠檬酸，饱和NaHCO₃，饱和食盐水洗，干燥，过滤，蒸干得(S)- 苯基2-((2S,3R)-3-(叔丁氧酰胺基)-2-羟基-4-苯丁酰胺基)-4-甲基戊酸酯，所述(2S，3R)-3-叔丁氧酰胺基-2-羟基-4-苯基丁酸：4-(二巯基亚甲基)-2-甲基-6-(对二甲氨基苯乙烯基)-4H-吡喃：1-羟基苯并三氮唑：1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐：L-亮氨酸苄酯对甲苯磺酸盐：三乙胺＝1:10～20:0.2～0.8:0.3～0.9:1～2:0.2～0.8，g:ml:g:g:g:ml；

(5) 乌苯美司的合成：将(S)- 苯基2-((2S,3R)-3-(叔丁氧酰胺基)-2-羟基-4-苯丁酰胺基)-4-甲基戊酸酯溶于4-(二巯基亚甲基)-2-甲基-6-(对二甲氨基苯乙烯基)-4H-吡喃，滴加三氟乙酸室温反应1.5～2.5h，蒸干，加水，调pH 至8.5～9.5，乙酸乙酯萃取，干燥，过滤，蒸干得无色油状物，将无色油状物以甲醇为溶剂，H₂/Pd-C 环境下反应4.5～5.5h，过滤，浓缩，静置，过滤，干燥得乌苯美司，所述(S)-苯基2-((2S,3R)-3-( 叔丁氧酰胺基)-2-羟基-4-苯丁酰胺基)-4-甲基戊酸酯：4-(二巯基亚甲基)-2-甲基-6-( 对二甲氨基苯乙烯基)-4H-吡喃：三氟乙酸＝1:10～20:2～5，g:ml:g。

2.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述步骤(1) 将D-Boc-苯丙氨醛溶于乙酸乙酯，加入水，NaHSO₃，10h，取水相，向水相中加入NaCN，继续反应10h。

3.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述步骤(2) 中用3N NaOH溶液调pH至11～12。

4.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述步骤(2) 中室温反应12h后，蒸除THF，以石油醚洗，1N HCl调pH 至2～3。

5.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述步骤(3)中60℃搅拌2h后放冷结晶。

6.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述步骤(3)中将结晶溶于水后用1NHCl调PH至2～3。

7.如权利要求1 所述的合成方法，其特征在于，所述步骤(4) 中将(2S，3R)-3-叔丁氧酰胺基-2-羟基-4-苯基丁酸溶于4-(二巯基亚甲基)-2-甲基-6-(对二甲氨基苯乙烯基)-4H-吡喃，冰浴下加入1-羟基苯并三氮唑，1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐，30min后加入L-亮氨酸苄酯对甲苯磺酸盐及三乙胺。

8.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述步骤(5) 中滴加三氟乙酸室温反应2h。

9.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述步骤(5) 中以NaHCO₃溶液调pH 至9.0。

10.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述步骤(5) 中H₂/Pd-C环境下反应5h。