CN104419161A - 阻燃增韧增强聚碳酸酯及其制备方法 - Google Patents

阻燃增韧增强聚碳酸酯及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN104419161A
CN104419161A CN201310396796.2A CN201310396796A CN104419161A CN 104419161 A CN104419161 A CN 104419161A CN 201310396796 A CN201310396796 A CN 201310396796A CN 104419161 A CN104419161 A CN 104419161A
Authority
CN
China
Prior art keywords
fire
polycarbonate
retardant
flame retardant
calcium carbonate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201310396796.2A
Other languages
English (en)
Inventor
不公告发明人
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Qingdao Xinzhan Plastic Co Ltd
Original Assignee
Qingdao Xinzhan Plastic Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Qingdao Xinzhan Plastic Co Ltd filed Critical Qingdao Xinzhan Plastic Co Ltd
Priority to CN201310396796.2A priority Critical patent/CN104419161A/zh
Publication of CN104419161A publication Critical patent/CN104419161A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/20Compounding polymers with additives, e.g. colouring
    • C08J3/22Compounding polymers with additives, e.g. colouring using masterbatch techniques
    • C08J3/226Compounding polymers with additives, e.g. colouring using masterbatch techniques using a polymer as a carrier
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L69/00Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2369/00Characterised by the use of polycarbonates; Derivatives of polycarbonates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2469/00Characterised by the use of polycarbonates; Derivatives of polycarbonates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/011Nanostructured additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00Properties
    • C08L2201/02Flame or fire retardant/resistant
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00Properties
    • C08L2201/08Stabilised against heat, light or radiation or oxydation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/02Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
    • C08L2205/035Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend containing four or more polymers in a blend

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明公开了一种阻燃增韧增强聚碳酸酯及其制备方法。本发明的阻燃增韧增强聚碳酸酯,其组分按质量百分数配比为:聚碳酸酯60%~80%、阻燃母粒5%~15%、纳米碳酸钙5%~15%、增韧剂5%~15%、相容剂1%~3%、复合抗氧剂0.1%~0.5%、偶联剂0.5%~1.5%、其它助剂0.1%~2%。本发明的有益效果是,与现有技术相比,本发明制得的阻燃增韧增强聚碳酸酯,具有无卤环保阻燃性能,其阻燃效率高和达到UL94V-0等级,而且冲击韧性、刚性及耐热性优良,兼阻燃、增韧、增强多功能改性效果好,并保持良好的机械、化学及电性能等优点,可广泛应用于电子电器、汽车、机械、化工、建筑、医疗体育器械、光学仪器等方面,具有很好的前景。

Description

阻燃增韧增强聚碳酸酯及其制备方法
技术领域
本发明涉及高分子材料技术领域,具体地说是一种阻燃增韧增强聚碳酸酯及其制备方法。
背景技术
聚碳酸酯(PC)具有突出的冲击性能、透明性、尺寸稳定性,优良的力学性能和电性能,较高的玻璃化转变温度(140℃~150℃)、热变形温度(132℃~138℃),以及较宽的使用温度范围(-60℃~120℃)广泛应用于电子电气、建筑、包装、医疗器械、光学仪器、交通运输等领域。但它也存在一点缺点,如阻燃性不高(氧指数为21%~24%)、不能满足高阻燃性能的市场需求,加工性能差、容易应力开裂,耐缺口比较敏感,耐化学药品性差等。因此,对聚碳酸酯进行必要的功能改性是弥补其性能上的不足、实现高性能化、降低生产成本和拓宽应用领域的有效途径。
发明内容
本发明的目的在于提供一种阻燃增韧增强聚碳酸酯及其制备方法。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:阻燃增韧增强聚碳酸酯,其组分按质量百分数配比为:聚碳酸酯60%~80%、阻燃母粒5%~15%、纳米碳酸钙5%~15%、增韧剂5%~15%、相容剂1%~3%、复合抗氧剂0.1%~0.5%、偶联剂0.5%~1.5%、其它助剂0.1%~2%。
所述的阻燃母粒是由聚碳酸酯30wt%、聚二甲基硅氧烷(PDMS)50wt%、二苯基砜基磺酸钾(KSS)5wt%、聚四氟乙烯(PTFE)10wt%和TAS-2A分散剂5wt%组成而制得的阻燃母粒。
所述的增韧剂为甲基丙烯酸-丁二烯-苯乙烯共聚物、乙烯-丙烯酸酯共聚物、丙烯腈-丙烯酸-苯乙烯共聚物、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚、丙烯腈-乙烯-苯乙烯共聚物中的一种。
所述的相容剂为甲基丙烯酸缩水甘油接枝聚苯乙烯(PS-g-GMA)。
所述的复合抗氧剂为受阻酚类抗氧剂1010与亚磷酸酯类抗氧剂168按质量1:1比例的复配物。
所述的偶联剂为钛酸酯偶联剂或铝钛复合偶联剂。
所述的其它助剂为耐水解剂或/和润滑剂,其中耐水解剂优选双酚A双缩水甘油醚,润滑剂优选季戊四醇硬脂酸酯(PETS)。
上述的阻燃增韧增强聚碳酸酯的制备方法,包括以下步骤:
(1)、将聚碳酸酯在鼓风干燥机中于110℃~130℃温度下干燥3~4小时,纳米碳酸钙在80℃~85℃温度下干燥30~45分钟,待用;
(2)、制备阻燃母粒:按重量配比称取聚碳酸酯30wt%、聚二甲基硅氧烷(PDMS)50wt%、二苯基砜基磺酸钾(KSS)5wt%、聚四氟乙烯(PTFE)10wt%和TAS-2A分散剂5wt%,加入高速混合器中搅拌均匀后,出料加入双螺杆挤出机熔融挤出、冷却切粒并干燥后制得阻燃母粒,待用;
(3)、按重量配比称取干燥的纳米碳酸钙和偶联剂,加入超声振荡发生器或转速不低于3000转/分钟的高速混合机中,于100℃~120℃温度下搅拌5~40分钟,得到表面活化处理纳米碳酸钙,然后冷却至低于40℃出料,待用;
(4)、按重量配比称取干燥的聚碳酸酯、阻燃母粒和步骤(3)得到的表面活化处理纳米碳酸钙,加入高速混合机中,搅拌3~5分钟,然后加入按重量配比称取的增韧剂、相容剂、复合抗氧剂、、其它助剂,搅拌5~30分钟,使混合均匀后出料;
(5)、将步骤(4)的混合料加入双螺杆挤出机中,在250℃~290℃下经熔融混炼挤出、冷却造粒,即得本发明的阻燃增韧增强聚碳酸酯。
本发明的有益效果是,与现有技术相比,本发明制得的阻燃增韧增强聚碳酸酯,具有无卤环保阻燃性能,其阻燃效率高和达到UL94 V-0等级,而且冲击韧性、刚性及耐热性优良,兼阻燃、增韧、增强多功能改性效果好,并保持良好的机械、化学及电性能等优点,可广泛应用于电子电器、汽车、机械、化工、建筑、医疗体育器械、光学仪器等方面,具有很好的前景。
具体实施方式
下面结合具体实施例来进一步说明本发明的技术方案。
实施例1:
一种阻燃增韧增强聚碳酸酯,其组分按质量百分数配比为:聚碳酸酯65%、阻燃母粒8%、纳米碳酸钙12%、甲基丙烯酸-丁二烯-苯乙烯共聚物10%、甲基丙烯酸缩水甘油接枝聚苯乙烯(PS-g-GMA)2%、复合抗氧剂为受阻酚类抗氧剂1010与亚磷酸酯类抗氧剂168按质量1:1比例的复配物0.2%、钛酸酯偶联剂1%、双酚A双缩水甘油醚1%、季戊四醇硬脂酸酯(PETS)0.8%。其中,所述的阻燃母粒是由聚碳酸酯30wt%、聚二甲基硅氧烷(PDMS)50wt%、二苯基砜基磺酸钾(KSS)5wt%、聚四氟乙烯(PTFE)10wt%和TAS-2A分散剂5wt%组成而制得的阻燃母粒。
制备方法:(1)、将聚碳酸酯在鼓风干燥机中于110℃~130℃温度下干燥3~4小时,纳米碳酸钙在80℃~85℃温度下干燥30~45分钟,待用;(2)、制备阻燃母粒:按重量配比称取聚碳酸酯30wt%、聚二甲基硅氧烷(PDMS)50wt%、二苯基砜基磺酸钾(KSS)5wt%、聚四氟乙烯(PTFE)10wt%和TAS-2A分散剂5wt%,加入高速混合器中搅拌均匀后,出料加入双螺杆挤出机熔融挤出、冷却切粒并干燥后制得阻燃母粒,待用;(3)、按重量配比称取干燥的纳米碳酸钙和钛酸酯偶联剂,加入超声振荡发生器或转速不低于3000转/分钟的高速混合机中,于100℃~120℃温度下搅拌5~40分钟,得到表面活化处理纳米碳酸钙,然后冷却至低于40℃出料,待用;(4)、按重量配比称取干燥的聚碳酸酯、阻燃母粒和步骤(3)得到的表面活化处理纳米碳酸钙,加入高速混合机中,搅拌3~5分钟,然后加入按重量配比称取的甲基丙烯酸-丁二烯-苯乙烯共聚物、甲基丙烯酸缩水甘油接枝聚苯乙烯(PS-g-GMA)、复合抗氧剂为受阻酚类抗氧剂1010与亚磷酸酯类抗氧剂168按质量1:1比例的复配物、双酚A双缩水甘油醚、季戊四醇硬脂酸酯(PETS),搅拌5~30分钟,使混合均匀后出料;(5)、将步骤(4)的混合料加入双螺杆挤出机中,在250℃~290℃下经熔融混炼挤出、冷却造粒,即得本发明的阻燃增韧增强聚碳酸酯。
实施例2:
一种阻燃增韧增强聚碳酸酯,其组分按质量百分数配比为:聚碳酸酯70%、阻燃母粒5%、纳米碳酸钙10%、乙烯-丙烯酸酯共聚物10%、甲基丙烯酸缩水甘油接枝聚苯乙烯(PS-g-GMA)2%、受阻酚类抗氧剂1010与亚磷酸酯类抗氧剂168按质量1:1比例的复配物0.4%、铝钛复合偶联剂1%、双酚A双缩水甘油醚0.6%、季戊四醇硬脂酸酯(PETS)1%。其中,所述的阻燃母粒是由聚碳酸酯30wt%、聚二甲基硅氧烷(PDMS)50wt%、二苯基砜基磺酸钾(KSS)5wt%、聚四氟乙烯(PTFE)10wt%和TAS-2A分散剂5wt%组成而制得的阻燃母粒。
制备方法:(1)、将聚碳酸酯在鼓风干燥机中于110℃~130℃温度下干燥3~4小时,纳米碳酸钙在80℃~85℃温度下干燥30~45分钟,待用;(2)、制备阻燃母粒:按重量配比称取聚碳酸酯30wt%、聚二甲基硅氧烷(PDMS)50wt%、二苯基砜基磺酸钾(KSS)5wt%、聚四氟乙烯(PTFE)10wt%和TAS-2A分散剂5wt%,加入高速混合器中搅拌均匀后,出料加入双螺杆挤出机熔融挤出、冷却切粒并干燥后制得阻燃母粒,待用;(3)、按重量配比称取干燥的纳米碳酸钙和铝钛复合偶联剂,加入超声振荡发生器或转速不低于3000转/分钟的高速混合机中,于100℃~120℃温度下搅拌5~40分钟,得到表面活化处理纳米碳酸钙,然后冷却至低于40℃出料,待用;(4)、按重量配比称取干燥的聚碳酸酯、阻燃母粒和步骤(3)得到的表面活化处理纳米碳酸钙,加入高速混合机中,搅拌3~5分钟,然后加入按重量配比称取的乙烯-丙烯酸酯共聚物、甲基丙烯酸缩水甘油接枝聚苯乙烯(PS-g-GMA)、复合抗氧剂为受阻酚类抗氧剂1010与亚磷酸酯类抗氧剂168按质量1:1比例的复配物、双酚A双缩水甘油醚、季戊四醇硬脂酸酯(PETS),搅拌5~30分钟,使混合均匀后出料;(5)、将步骤(4)的混合料加入双螺杆挤出机中,在250℃~290℃下经熔融混炼挤出、冷却造粒,即得本发明的阻燃增韧增强聚碳酸酯。

Claims (8)

1.一种阻燃增韧增强聚碳酸酯,其特征在于,其组分按质量百分数配比为:聚碳酸酯60%~80%、阻燃母粒5%~15%、纳米碳酸钙5%~15%、增韧剂5%~15%、相容剂1%~3%、复合抗氧剂0.1%~0.5%、偶联剂0.5%~1.5%、其它助剂0.1%~2%。
2.根据权利要求1所述的阻燃增韧增强聚碳酸酯,其特征在于,所述的阻燃母粒是由聚碳酸酯30wt%、聚二甲基硅氧烷(PDMS)50wt%、二苯基砜基磺酸钾(KSS)5wt%、聚四氟乙烯(PTFE)10wt%和TAS-2A分散剂5wt%组成而制得的阻燃母粒。
3.根据权利要求1所述的阻燃增韧增强聚碳酸酯,其特征在于,所述的增韧剂为甲基丙烯酸-丁二烯-苯乙烯共聚物、乙烯-丙烯酸酯共聚物、丙烯腈-丙烯酸-苯乙烯共聚物、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚、丙烯腈-乙烯-苯乙烯共聚物中的一种。
4.根据权利要求1所述的阻燃增韧增强聚碳酸酯,其特征在于,所述的相容剂为甲基丙烯酸缩水甘油接枝聚苯乙烯(PS-g-GMA)。
5.根据权利要求1所述的阻燃增韧增强聚碳酸酯,其特征在于,所述的复合抗氧剂为受阻酚类抗氧剂1010与亚磷酸酯类抗氧剂168按质量1:1比例的复配物。
6.根据权利要求1所述的阻燃增韧增强聚碳酸酯,其特征在于,所述的偶联剂为钛酸酯偶联剂或铝钛复合偶联剂。
7.根据权利要求1所述的阻燃增韧增强聚碳酸酯,其特征在于,所述的其它助剂为耐水解剂或/和润滑剂,其中耐水解剂优选双酚A双缩水甘油醚,润滑剂优选季戊四醇硬脂酸酯(PETS)。
8.根据权利要求1所述的阻燃增韧增强聚碳酸酯的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)、将聚碳酸酯在鼓风干燥机中于110℃~130℃温度下干燥3~4小时,纳米碳酸钙在80℃~85℃温度下干燥30~45分钟,待用;
(2)、制备阻燃母粒:按重量配比称取聚碳酸酯30wt%、聚二甲基硅氧烷(PDMS)50wt%、二苯基砜基磺酸钾(KSS)5wt%、聚四氟乙烯(PTFE)10wt%和TAS-2A分散剂5wt%,加入高速混合器中搅拌均匀后,出料加入双螺杆挤出机熔融挤出、冷却切粒并干燥后制得阻燃母粒,待用;
(3)、按重量配比称取干燥的纳米碳酸钙和偶联剂,加入超声振荡发生器或转速不低于3000转/分钟的高速混合机中,于100℃~120℃温度下搅拌5~40分钟,得到表面活化处理纳米碳酸钙,然后冷却至低于40℃出料,待用;
(4)、按重量配比称取干燥的聚碳酸酯、阻燃母粒和步骤(3)得到的表面活化处理纳米碳酸钙,加入高速混合机中,搅拌3~5分钟,然后加入按重量配比称取的增韧剂、相容剂、复合抗氧剂、、其它助剂,搅拌5~30分钟,使混合均匀后出料;
(5)、将步骤(4)的混合料加入双螺杆挤出机中,在250℃~290℃下经熔融混炼挤出、冷却造粒,即得本发明的阻燃增韧增强聚碳酸酯。
CN201310396796.2A 2013-09-04 2013-09-04 阻燃增韧增强聚碳酸酯及其制备方法 Pending CN104419161A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310396796.2A CN104419161A (zh) 2013-09-04 2013-09-04 阻燃增韧增强聚碳酸酯及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310396796.2A CN104419161A (zh) 2013-09-04 2013-09-04 阻燃增韧增强聚碳酸酯及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN104419161A true CN104419161A (zh) 2015-03-18

Family

ID=52969322

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310396796.2A Pending CN104419161A (zh) 2013-09-04 2013-09-04 阻燃增韧增强聚碳酸酯及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104419161A (zh)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106496994A (zh) * 2016-10-26 2017-03-15 东莞市宝化塑胶原料有限公司 注塑超薄产品的无卤阻燃聚碳酸酯母粒的改性配方及工艺
CN106589719A (zh) * 2016-11-30 2017-04-26 四川中塑高分子材料有限公司 一种抑烟型运动地板用阻燃剂
CN106589718A (zh) * 2016-11-30 2017-04-26 四川中塑高分子材料有限公司 一种运动地板用阻燃剂
CN110396153A (zh) * 2019-07-12 2019-11-01 杭州华聚复合材料有限公司 一种gma接枝聚苯乙烯及其共聚物的接枝物及其复合材料和应用
CN110862644A (zh) * 2019-12-26 2020-03-06 泰州劲松股份有限公司 一种高强度汽车塑料配件及其制备方法
CN111303605A (zh) * 2020-04-10 2020-06-19 常州百佳年代薄膜科技股份有限公司 一种聚碳酸酯复合材料及其制备方法
CN114573991A (zh) * 2022-04-01 2022-06-03 滁州中辉改性塑料有限公司 一种导热增韧阻燃增强的ps塑料及其制备方法
CN115926420A (zh) * 2022-12-30 2023-04-07 宁波福天新材料科技有限公司 一种聚碳酸酯复合材料及其制备方法

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106496994A (zh) * 2016-10-26 2017-03-15 东莞市宝化塑胶原料有限公司 注塑超薄产品的无卤阻燃聚碳酸酯母粒的改性配方及工艺
CN106589719A (zh) * 2016-11-30 2017-04-26 四川中塑高分子材料有限公司 一种抑烟型运动地板用阻燃剂
CN106589718A (zh) * 2016-11-30 2017-04-26 四川中塑高分子材料有限公司 一种运动地板用阻燃剂
CN110396153A (zh) * 2019-07-12 2019-11-01 杭州华聚复合材料有限公司 一种gma接枝聚苯乙烯及其共聚物的接枝物及其复合材料和应用
CN110396153B (zh) * 2019-07-12 2022-03-18 杭州华聚复合材料有限公司 一种gma接枝聚苯乙烯及其共聚物的接枝物及其复合材料和应用
CN110862644A (zh) * 2019-12-26 2020-03-06 泰州劲松股份有限公司 一种高强度汽车塑料配件及其制备方法
CN111303605A (zh) * 2020-04-10 2020-06-19 常州百佳年代薄膜科技股份有限公司 一种聚碳酸酯复合材料及其制备方法
CN114573991A (zh) * 2022-04-01 2022-06-03 滁州中辉改性塑料有限公司 一种导热增韧阻燃增强的ps塑料及其制备方法
CN115926420A (zh) * 2022-12-30 2023-04-07 宁波福天新材料科技有限公司 一种聚碳酸酯复合材料及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104419161A (zh) 阻燃增韧增强聚碳酸酯及其制备方法
CN104419180A (zh) 一种玻纤增强无卤阻燃高韧性pc复合材料
CN104231575B (zh) 一种无卤无膦pbt增强复合材料及其制备方法
CN103709659A (zh) 玻纤增强pbt/pet合金材料
CN104419163A (zh) 一种高抗冲改性pc复合材料
CN104725817A (zh) 环保阻燃增强抗冲击pc复合材料
CN104672831A (zh) 一种高韧增强阻燃耐老化pc组合物
CN105670258A (zh) 一种高透明无卤阻燃耐刮擦聚碳酸酯复合材料及其制备方法
CN107674397B (zh) 一种无卤阻燃高光矿纤增强pc/abs复合材料及制备方法
CN104672860A (zh) 高抗冲高流动高阻燃pc复合材料
CN104629313A (zh) 玻纤增强阻燃改性pc/abs合金
CN104650558A (zh) 高效阻燃增强级pc/pbt合金及其制备方法
CN103709663A (zh) 一种改性pet/pbt合金材料
CN104419182A (zh) 环保阻燃增强pc复合材料及其制备方法
CN104419184A (zh) 耐低温抗冲阻燃改性pc复合材料
CN104629326A (zh) 一种高抗冲改性pc/abs合金及其制备方法
CN104693748A (zh) 一种阻燃改性pc/pbt合金及其制备方法
CN104744772A (zh) 一种玻纤增强聚乙燃粉末
CN104341726A (zh) 无卤阻燃增强增韧pbt/pet合金及其制备方法
CN104403293B (zh) 一种透明无卤阻燃聚碳酸酯树脂及其制备方法
CN104861620A (zh) 无卤阻燃增强pc/pbt合金及其制备方法
CN104861436A (zh) 一种聚对苯二甲酸丙二醇酯的纳米复合材料
CN104629302A (zh) 一种增韧聚碳酸酯组合物
CN104419141A (zh) 玻纤增强无卤阻燃抗静电pbt/pet合金
CN104672811A (zh) 环保阻燃抗静电增强pbt/pet复合材料

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20150318