CN104650558A - 高效阻燃增强级pc/pbt合金及其制备方法 - Google Patents

高效阻燃增强级pc/pbt合金及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种高效阻燃增强级PC/PBT合金及其制备方法。本发明的高效阻燃增强级PC/PBT合金,其组分按质量百分数配比为:PC 40%~60%、PBT 10%~40%、玻璃纤维5%~15%、磺酸盐阻燃剂0.05%~0.1%、硅系阻燃剂2%~6%、抗滴落剂0.1%~1%、酯交换抑制剂0.1%~1%、相容剂0.5%~2%、抗氧剂0.1%~0.5%、润滑剂0.1%~1.5%。本发明的有益效果是,本发明采用两步挤出法、并通过玻纤增强和阻燃改性得到的PC/PBT合金体系,不仅具有PC的优异抗冲击性能和PBT的良好耐化学品性能,而且提高了拉伸强度、弯曲强度及弯曲弹性模量的力学性能,具有优异阻燃性能,并且达到安全、低烟、高效、无毒和UL94V-0级的阻燃要求。

Description

高效阻燃增强级PC/PBT合金及其制备方法
技术领域
本发明涉及高分子材料技术领域,具体地说是一种高效阻燃增强级PC/PBT合金及其制备方法。
背景技术
PC/PBT合金(聚碳酸酯/对苯二甲酸丁二酯)具有高的耐热性,良好的冲击性能、加工性和耐化学药品性等,是工业上应用价值较高的一种工程塑料。为了进一步提高PC/PBT合金的力学性能、改进加工性能等,往往在该合金体系中引入少量的第三组分,如阻燃剂、增强剂等,旨在得到颇具实用价值的合金材料。
发明内容
本发明的目的在于提供一种高效阻燃增强级PC/PBT合金及其制备方法。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:高效阻燃增强级PC/PBT合金,其组分按质量百分数配比为:PC 40%~60%、PBT 10%~40%、玻璃纤维5%~15%、磺酸盐阻燃剂0.05%~0.1%、硅系阻燃剂2%~6%、抗滴落剂0.1%~1%、酯交换抑制剂0.1%~1%、相容剂0.5%~2%、抗氧剂0.1%~0.5%、润滑剂0.1%~1.5%。
所述的PC为双酚A型芳香族聚碳酸酯,重均分子量为20000~35000g/mol。
所述的PBT为聚对苯二甲酸丁二醇酯。
所述的玻璃纤维为直径在8~12μm、长度为3~9mm、且表面经过硅烷偶联剂KH550处理后的无碱玻璃纤维。
所述的磺酸盐阻燃剂为全氟丁基磺酸钾(PPFBS)、苯磺酰基苯磺酸钾(KSS)、三氯苯磺酸钠(STB)中的一种。
所述的硅系阻燃剂为聚二甲基硅氧烷、聚甲基苯基硅氧烷、聚倍半硅氧烷、聚苯基乙烯基有机硅倍半硅氧烷中的一种。
所述的抗滴落剂为粒径在0.5~100nm的聚四氟乙烯(PTFE)。
所述的酯交换抑制剂为亚磷酸三苯酯(TPPi)。
所述的相容剂为乙烯-马来酸酐-甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物(EMG)。
所述的抗氧剂为受阻酚类抗氧剂1010或1076与亚磷酸酯类抗氧剂168按质量比1:2的复配物。
所述的润滑剂为改性乙撑双硬脂酰胺(TAF)、季戊四醇硬脂酸酯(PETS)、硅酮粉(MB-4)中的一种。
上述的高效阻燃增强级PC/PBT合金的制备方法,包括以下步骤:
(1)、将PC在鼓风干燥机中于110℃~130℃温度下干燥3~4小时,PBT在130℃~150℃下干燥3~4小时,待用;
(2)、将按重量配比称取干燥的PBT、磺酸盐阻燃剂、硅系阻燃剂、抗滴落剂、抗氧剂、润滑剂加入高速混合机中,使一起搅拌3~15分钟均混后,出料加入双螺杆挤出机中进行熔融挤出、冷却造粒,并经干燥后待用;
(3)、将按重量配比称取干燥的PC和步骤(2)的产物加入高速混合机中,同时加入按重量配比称取的酯交换抑制剂和相容剂,使一起搅拌3~15分钟均混后,出料加入双螺杆挤出机的主喂料口,同时从双螺杆挤出机的侧喂料口加入将按重量配比称取的玻璃纤维,控制加工温度在210℃~270℃,螺杆转速180~350rpm,通过双螺杆挤出机熔融共混后挤出、冷却造粒,即得成品。
本发明的有益效果是,与现有技术相比,本发明采用两步挤出法、并通过玻纤增强和阻燃改性得到的PC/PBT合金体系,不仅具有PC的优异抗冲击性能和PBT的良好耐化学品性能,而且提高了拉伸强度、弯曲强度及弯曲弹性模量的力学性能,具有优异阻燃性能,并且达到安全、低烟、高效、无毒和UL94 V-0级的阻燃要求,在家电、汽车、电子电器、光学仪表、医疗器械等方面应用具有很好的前景。
具体实施方式
下面结合具体的优选实施例来进一步说明本发明的技术方案。
实施例1:
一种高效阻燃增强级PC/PBT合金,其组分按质量百分数配比为:PC 50%、PBT 25%、玻璃纤维15%、苯磺酰基苯磺酸钾(KSS)0.1%、聚二甲基硅氧烷5%、粒径在0.5~100nm的聚四氟乙烯(PTFE)0.6%、亚磷酸三苯酯(TPPi)1%、乙烯-马来酸酐-甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物(EMG)2%、受阻酚类抗氧剂1010与亚磷酸酯类抗氧剂168按质量比1:2的复配物0.3%、改性乙撑双硬脂酰胺(TAF)1%。其中,所述的PC为双酚A型芳香族聚碳酸酯,重均分子量为20000~35000g/mol;所述的PBT为聚对苯二甲酸丁二醇酯;所述的玻璃纤维为直径在8~12μm、长度为3~9mm、且表面经过硅烷偶联剂KH550处理后的无碱玻璃纤维。
制备方法:(1)、将PC在鼓风干燥机中于110℃~130℃温度下干燥3~4小时,PBT在130℃~150℃下干燥3~4小时,待用;(2)、将按重量配比称取干燥的PBT、苯磺酰基苯磺酸钾(KSS)、聚二甲基硅氧烷、粒径在0.5~100nm的聚四氟乙烯(PTFE)、受阻酚类抗氧剂1010与亚磷酸酯类抗氧剂168按质量比1:2的复配物、改性乙撑双硬脂酰胺(TAF)加入高速混合机中,使一起搅拌3~15分钟均混后,出料加入双螺杆挤出机中进行熔融挤出、冷却造粒,并经干燥后待用;(3)、将按重量配比称取干燥的PC和步骤(2)的产物加入高速混合机中,同时加入按重量配比称取的亚磷酸三苯酯(TPPi)和乙烯-马来酸酐-甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物(EMG),使一起搅拌3~15分钟均混后,出料加入双螺杆挤出机的主喂料口,同时从双螺杆挤出机的侧喂料口加入将按重量配比称取的玻璃纤维,控制加工温度在210℃~270℃,螺杆转速180~350rpm,通过双螺杆挤出机熔融共混后挤出、冷却造粒,即得成品。
实施例2:
一种高效阻燃增强级PC/PBT合金,其组分按质量百分数配比为:PC 40%~60%、PBT 10%~40%、玻璃纤维10%、全氟丁基磺酸钾(PPFBS)0.05%、聚甲基苯基硅氧烷4%、粒径在0.5~100nm的聚四氟乙烯(PTFE)0.45%、亚磷酸三苯酯(TPPi)1%、乙烯-马来酸酐-甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物(EMG)2%、受阻酚类抗氧剂1076与亚磷酸酯类抗氧剂168按质量比1:2的复配物0.3%、季戊四醇硬脂酸酯(PETS)1.2%。其中,所述的PC为双酚A型芳香族聚碳酸酯,重均分子量为20000~35000g/mol;所述的PBT为聚对苯二甲酸丁二醇酯;所述的玻璃纤维为直径在8~12μm、长度为3~9mm、且表面经过硅烷偶联剂KH550处理后的无碱玻璃纤维。
制备方法:(1)、将PC在鼓风干燥机中于110℃~130℃温度下干燥3~4小时,PBT在130℃~150℃下干燥3~4小时,待用;(2)、将按重量配比称取干燥的PBT、全氟丁基磺酸钾(PPFBS)、聚甲基苯基硅氧烷、粒径在0.5~100nm的聚四氟乙烯(PTFE)、受阻酚类抗氧剂1076与亚磷酸酯类抗氧剂168按质量比1:2的复配物、季戊四醇硬脂酸酯(PETS)加入高速混合机中,使一起搅拌3~15分钟均混后,出料加入双螺杆挤出机中进行熔融挤出、冷却造粒,并经干燥后待用;(3)、将按重量配比称取干燥的PC和步骤(2)的产物加入高速混合机中,同时加入按重量配比称取的亚磷酸三苯酯(TPPi)和乙烯-马来酸酐-甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物(EMG),使一起搅拌3~15分钟均混后,出料加入双螺杆挤出机的主喂料口,同时从双螺杆挤出机的侧喂料口加入将按重量配比称取的玻璃纤维,控制加工温度在210℃~270℃,螺杆转速180~350rpm,通过双螺杆挤出机熔融共混后挤出、冷却造粒,即得成品。

Claims (10)

1.一种高效阻燃增强级PC/PBT合金,其特征在于,其组分按质量百分数配比为:PC 40%~60%、PBT 10%~40%、玻璃纤维5%~15%、磺酸盐阻燃剂0.05%~0.1%、硅系阻燃剂2%~6%、抗滴落剂0.1%~1%、酯交换抑制剂0.1%~1%、相容剂0.5%~2%、抗氧剂0.1%~0.5%、润滑剂0.1%~1.5%。
2.根据权利要求1所述的高效阻燃增强级PC/PBT合金,其特征在于,所述的玻璃纤维为直径在8~12μm、长度为3~9mm、且表面经过硅烷偶联剂KH550处理后的无碱玻璃纤维。
3.根据权利要求1所述的高效阻燃增强级PC/PBT合金,其特征在于,所述的磺酸盐阻燃剂为全氟丁基磺酸钾(PPFBS)、苯磺酰基苯磺酸钾(KSS)、三氯苯磺酸钠(STB)中的一种。
4.根据权利要求1所述的高效阻燃增强级PC/PBT合金,其特征在于,所述的硅系阻燃剂为聚二甲基硅氧烷、聚甲基苯基硅氧烷、聚倍半硅氧烷、聚苯基乙烯基有机硅倍半硅氧烷中的一种。
5.根据权利要求1所述的高效阻燃增强级PC/PBT合金,其特征在于,所述的抗滴落剂为粒径在0.5~100nm的聚四氟乙烯(PTFE)。
6.根据权利要求1所述的高效阻燃增强级PC/PBT合金,其特征在于,所述的酯交换抑制剂为亚磷酸三苯酯(TPPi)。
7.根据权利要求1所述的高效阻燃增强级PC/PBT合金,其特征在于,所述的相容剂为乙烯-马来酸酐-甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物(EMG)。
8.根据权利要求1所述的高效阻燃增强级PC/PBT合金,其特征在于,所述的抗氧剂为受阻酚类抗氧剂1010或1076与亚磷酸酯类抗氧剂168按质量比1:2的复配物。
9.根据权利要求1所述的高效阻燃增强级PC/PBT合金,其特征在于,所述的润滑剂为改性乙撑双硬脂酰胺(TAF)、季戊四醇硬脂酸酯(PETS)、硅酮粉(MB-4)中的一种。
10.根据权利要求1所述的高效阻燃增强级PC/PBT合金的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)、将PC在鼓风干燥机中于110℃~130℃温度下干燥3~4小时,PBT在130℃~150℃下干燥3~4小时,待用;
(2)、将按重量配比称取干燥的PBT、磺酸盐阻燃剂、硅系阻燃剂、抗滴落剂、抗氧剂、润滑剂加入高速混合机中,使一起搅拌3~15分钟均混后,出料加入双螺杆挤出机中进行熔融挤出、冷却造粒,并经干燥后待用;
(3)、将按重量配比称取干燥的PC和步骤(2)的产物加入高速混合机中,同时加入按重量配比称取的酯交换抑制剂和相容剂,使一起搅拌3~15分钟均混后,出料加入双螺杆挤出机的主喂料口,同时从双螺杆挤出机的侧喂料口加入将按重量配比称取的玻璃纤维,控制加工温度在210℃~270℃,螺杆转速180~350rpm,通过双螺杆挤出机熔融共混后挤出、冷却造粒,即得成品。
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108342064A (zh) * 2017-01-23 2018-07-31 汉达精密电子(昆山)有限公司 玻璃纤维增强无卤阻燃pc/pbt合金及其产品
CN108504068A (zh) * 2018-04-25 2018-09-07 横店集团得邦工程塑料有限公司 一种高耐疲劳阻燃pc/pbt合金材料及其制备方法
CN109233216A (zh) * 2018-07-27 2019-01-18 会通新材料股份有限公司 一种可激光焊接的黑色玻纤增强pbt复合材料及其制备方法
CN110144103A (zh) * 2018-02-10 2019-08-20 汉达精密电子(昆山)有限公司 无卤阻燃pc导电材料及其产品
CN114276662A (zh) * 2020-09-28 2022-04-05 汉达精密电子(昆山)有限公司 一种高性能阻燃pc/pbt合金及其制品

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108342064A (zh) * 2017-01-23 2018-07-31 汉达精密电子(昆山)有限公司 玻璃纤维增强无卤阻燃pc/pbt合金及其产品
CN110144103A (zh) * 2018-02-10 2019-08-20 汉达精密电子(昆山)有限公司 无卤阻燃pc导电材料及其产品
CN108504068A (zh) * 2018-04-25 2018-09-07 横店集团得邦工程塑料有限公司 一种高耐疲劳阻燃pc/pbt合金材料及其制备方法
CN108504068B (zh) * 2018-04-25 2020-06-23 横店集团得邦工程塑料有限公司 一种高耐疲劳阻燃pc/pbt合金材料及其制备方法
CN109233216A (zh) * 2018-07-27 2019-01-18 会通新材料股份有限公司 一种可激光焊接的黑色玻纤增强pbt复合材料及其制备方法
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