CN104357025A - 一种离子液体纳米流体黑液及其制备方法与应用 - Google Patents
一种离子液体纳米流体黑液及其制备方法与应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104357025A CN104357025A CN201410515634.0A CN201410515634A CN104357025A CN 104357025 A CN104357025 A CN 104357025A CN 201410515634 A CN201410515634 A CN 201410515634A CN 104357025 A CN104357025 A CN 104357025A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- ionic liquid
- black liquor
- nano
- carbon
- fluid black
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
- C09K5/08—Materials not undergoing a change of physical state when used
- C09K5/10—Liquid materials
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
Abstract
本发明属于太阳能热利用技术领域,公开了一种用于太阳能中高温热利用的离子液体纳米流体黑液及其制备方法与应用。所述离子液体纳米流体黑液由碳包裹金属纳米粒子与离子液体组成,所述碳包裹金属纳米粒子均匀分散在离子液体中;所述碳包裹金属纳米粒子为碳包裹钴或镍。其制备方法为:将碳包裹金属纳米粒子加入离子液体中,进行超声分散,形成均匀稳定的悬浮液,即为所述离子液体纳米流体黑液。本发明所述的碳包裹钴或镍的离子液体纳米流体黑液具有导热系数高、集热性能好、稳定性好等优点,并且碳包裹钴或镍添加量少、不添加表面活性剂,具有环境友好性,其制备工艺简单、成本低廉,可以用于200℃以上太阳能中高温热利用领域。
Description
技术领域
本发明属于太阳能热利用技术领域,具体涉及一种离子液体纳米流体黑液及其制备方法与应用。
背景技术
太阳能的热利用作为太阳能资源开发利用的重要组成部分,已成为世界各国可能源持续发展战略的重要组成部分。它主要分为200℃以下的低温热利用和200℃以上的中、高温热利用。中高温太阳能热利用***主要包括集热、储热、换热、动力、发电等子***,其在海水淡化、建筑空调、干燥、热发电等领域具有广泛的应用前景,高性能集热介质与传热流体是太阳能中高温热利用的技术关键。
目前,集热介质与传热流体主要是采用导热油和熔融盐。导热油的缺点是存在高温不稳定性,易分解碳化且导热系数低;而熔融盐的凝固点较高,一般大于120℃,使用过程中易堵塞管道,需要额外增加一套加热保护***以实现启动与盐的化融过程,增加了***的复杂性与成本,并带来维护困难等缺陷。
离子液体是一类由特定的有机阳离子与无机或有机阴离子构成的在室温或近室温下呈现液态的熔盐体系。与上述传热流体相比,离子液体不仅具有熔点低、液程宽、几乎不挥发、热稳定性和化学稳定性好等优点,还具有结构可设计性,可以依据需要通过改变阴阳离子结构来调控性能。而且,由于离子液体具有密度高、热容及储能密度大等优点,是性能优良的传热流体,其最高使用温度可以达到300℃以上,特别是在太阳能中高温热利用领域具有广阔应用前景,但传统方法制备的基础离子液体的导热系数较低,传热系数小,光热转换性能差,限制了其进一步的应用。
通过将纳米级的金属粒子如金离子、氧化铜和氧化铝添加到离子液体中,构成的悬浮液纳米流体,其导热系数比基础离子液体流体有明显的提高。现有离子液体纳米流体中,一方面,需要添加表面活性剂来提高纳米粒子的分散性能,但表面活性剂不耐高温,易分解,另一方面,添加这些纳米粒子不能使离子液体呈现黑色,不利于太阳能的光热转换。
发明内容
针对现有技术中存在的不足,本发明的目的在于提供一种离子液体纳米流体黑液;
本发明的另一目的在于提供上述离子液体纳米流体黑液的制备方法;
本发明的再一目的在于提供上述离子液体纳米流体黑液的应用。
本发明的目的具体通过下述技术方案实现:
一种离子液体纳米流体黑液,由碳包裹金属纳米粒子与离子液体组成,所述碳包裹金属纳米粒子均匀分散在离子液体中。
所述碳包裹金属纳米粒子为碳包裹金属构成的核-壳结构纳米粒子,外壳为碳材料,内核为金属材料,纳米粒子的粒径小于100nm.;
优选的,所述碳包裹金属纳米粒子为碳包裹钴纳米粒子或碳包裹镍纳米粒子;
优选的,所述离子液体的阳离子为咪唑类,具体为[BMIM]+、[CnMIM]+、[CnBIM]+或[CnHIM],2≤n≤10;所述离子液体的阴离子为[BF4]-、[PF6]-、[NTf2]-或[CF3SO3]-;
优选的,所述碳包裹金属纳米粒子在离子液体纳米流体黑液中的质量分数为0.001~0.1%。
上述离子液体纳米流体黑液的制备方法,包括如下步骤:将碳包裹金属纳米粒子加入离子液体中,进行超声分散,形成均匀稳定的悬浮液,即为所述离子液体纳米流体黑液。
在上述离子液体纳米流体黑液的制备方法中:
优选的,所述碳包裹金属纳米粒子为碳包裹钴纳米粒子或碳包裹镍纳米粒子;
优选的,所述离子液体的阳离子为咪唑类,具体为[BMIM]+、[CnMIM]+、[CnBIM]+或[CnHIM],2≤n≤10;所述离子液体的阴离子为[BF4]-、[PF6]-、[NTf2]-或[CF3SO3]-;
优选的,所述碳包裹金属纳米粒子在离子液体纳米流体黑液中的质量分数为0.001~0.1%;
优选的,所述超声分散的具体操作为:先用200~300W功率超声3~4h,再用20~40W功率超声2~4s,然后静置2~6min;
优选的,所述超声分散重复进行80~130次。
上述离子液体纳米流体黑液应用于太阳能中高温热利用技术领域;
离子液体纳米流体黑液在应用于太阳能中高温热利用技术领域时,使用温度可达200℃以上。
本发明相对于现有技术具有如下的优点及效果:
(1)本发明制备的离子液体纳米流体黑液是直接将碳包裹钴纳米粒子或碳包裹镍纳米粒子与离子液体进行物理混合,没有化学反应,且碳包裹金属纳米粒子添加量少、导热系数高、集热性能好、稳定性好。
(2)本发明所述的离子液体纳米流体黑液中不添加表面活性剂,具有环境友好性。
(3)本发明所述制备方法工艺简单、成本低廉。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步详细的描述,但本发明的实施方式不限于此。
实施例1
一种离子液体纳米流体黑液,其制备步骤为:按质量分数为0.001%将碳包裹钴纳米粒子加入离子液体[C2MIM]CF3SO3中,进行超声分散,超声分散的过程为:先用200W功率超声分散3h,然后再用20W功率超声分散2s,静置2min,重复90次,形成均匀稳定的悬浮液即为碳包裹钴/[C2MIM]CF3SO3离子液体纳米流体黑液。
经过测定,该离子液体纳米流体黑液在室温下可以稳定存在一个月以上。200℃时,其导热系数比[C2MIM]CF3SO3离子液体的导热系数提高4.1%。
实施例2
一种离子液体纳米流体黑液,其制备步骤为:按质量分数为0.001%将碳包裹钴纳米粒子加入离子液体[C4MIM]CF3SO3中,进行超声分散,超声分散的过程为:先用200W功率超声分散3h,然后再用20W功率超声分散2s,静置3min,重复100次,形成均匀稳定的悬浮液即为碳包裹钴/[C4MIM]CF3SO3离子液体纳米流体黑液。
经过测定,该离子液体纳米流体黑液在室温下可以稳定存在一个月以上。220℃时,其导热系数比[C4MIM]CF3SO3离子液体的导热系数提高4.6%。
实施例3
一种离子液体纳米流体黑液,其制备步骤为:按质量分数为0.004%将碳包裹钴纳米粒子加入离子液体[C8MIM]CF3SO3中,进行超声分散,超声分散的过程为:先用300W功率超声分散4h,然后再用40W功率超声分散4s,静置4min,重复110次,形成均匀稳定的悬浮液即为碳包裹钴/[C8MIM]CF3SO3离子液体纳米流体黑液。
经过测定,该离子液体纳米流体黑液在室温下可以稳定存在一个月以上。240℃时,其导热系数比[C8MIM]CF3SO3离子液体的导热系数提高6.3%。
实施例4
一种离子液体纳米流体黑液,其制备步骤为:按质量分数为0.004%将碳包裹镍纳米粒子加入离子液体[C3BIM]NTf2中,进行超声分散,超声分散的过程为:先用200W功率超声分散4h,然后再用30W功率超声分散2s,静置2min,重复90次,形成均匀稳定的悬浮液即为碳包裹镍/[C3BIM]NTf2离子液体纳米流体黑液。
经过测定,该离子液体纳米流体黑液在室温下可以稳定存在一个月以上。260℃时,其导热系数比[C3BIM]NTf2离子液体的导热系数提高7.1%。
实施例5
一种离子液体纳米流体黑液,其制备步骤为:按质量分数为0.007%将碳包裹镍纳米粒子加入离子液体[C3HIM]NTf2中,进行超声分散,超声分散的过程为:先用300W功率超声分散3h,然后再用40W功率超声分散2s,静置3min,重复100次,形成均匀稳定的悬浮液即为碳包裹镍/[C3HIM]NTf2离子液体纳米流体黑液。
经过测定,该离子液体纳米流体黑液在室温下可以稳定存在20天以上。270℃时,其导热系数比[C3HIM]NTf2离子液体的导热系数提高8.2%。
实施例6
一种离子液体纳米流体黑液,其制备步骤为:按质量分数为0.007%将碳包裹钴纳米粒子加入离子液体[C3MIM]NTf2中,进行超声分散,超声分散的过程为:先用200W功率超声分散4h,然后再用30W功率超声分散3s,静置4min,重复110次,形成均匀稳定的悬浮液即为碳包裹钴/[C3MIM]NTf2离子液体纳米流体黑液。
经过测定,该离子液体纳米流体黑液在室温下可以稳定存在20天以上。280℃时,其导热系数比[C3MIM]NTf2离子液体的导热系数提高8.9%。
实施例7
一种离子液体纳米流体黑液,其制备步骤为:按质量分数为0.01%将碳包裹镍纳米粒子加入离子液体[C4MIM]PF6中,进行超声分散,超声分散的过程为:先用200W功率超声分散4h,然后再用20W功率超声分散4s,静置3min,重复90次,形成均匀稳定的悬浮液即为碳包裹镍/[C4MIM]PF6离子液体纳米流体黑液。
经过测定,该离子液体纳米流体黑液在室温下可以稳定存在20天以上。300℃时,其导热系数比[C4MIM]PF6离子液体的导热系数提高10.8%。
实施例8
一种离子液体纳米流体黑液,其制备步骤为:按质量分数为0.01%将碳包裹钴纳米粒子加入离子液体[C6MIM]PF6中,进行超声分散,超声分散的过程为:先用300W功率超声分散4h,然后再用40W功率超声分散2s,静置3min,重复90次,形成均匀稳定的悬浮液即为碳包裹钴/[C6MIM]PF6离子液体纳米流体黑液。
经过测定,该离子液体纳米流体黑液在室温下可以稳定存在1个月以上。310℃时,其导热系数比[C6MIM]PF6离子液体的导热系数提高10.4%。
实施例9
一种离子液体纳米流体黑液,其制备步骤为:按质量分数为0.04%将碳包裹镍纳米粒子加入离子液体[C8MIM]PF6中,进行超声分散,超声分散的过程为:先用300W功率超声分散3h,然后再用20W功率超声分散3s,静置4min,重复120次,形成均匀稳定的悬浮液即为碳包裹镍/[C8MIM]PF6离子液体纳米流体黑液。
经过测定,该离子液体纳米流体黑液在室温下可以稳定存在1个月以上。320℃时,其导热系数比[C8MIM]PF6离子液体的导热系数提高13.3%。
实施例10
一种离子液体纳米流体黑液,其制备步骤为:按质量分数为0.04%将碳包裹镍纳米粒子加入离子液体[C10MIM]PF6中,进行超声分散,超声分散的过程为:先用200W功率超声分散3.5h,然后再用20W功率超声分散2s,静置5min,重复100次,形成均匀稳定的悬浮液即为碳包裹镍/[C10MIM]PF6离子液体纳米流体黑液。
经过测定,该离子液体纳米流体黑液在室温下可以稳定存在1个月以上。330℃时,其导热系数比[C10MIM]PF6离子液体的导热系数提高14.8%。
实施例11
一种离子液体纳米流体黑液,其制备步骤为:按质量分数为0.07%将碳包裹钴纳米粒子加入离子液体[C4MIM]BF4中,进行超声分散,超声分散的过程为:先用300W功率超声分散3h,然后再用20W功率超声分散3s,静置4min,重复130次,形成均匀稳定的悬浮液即为碳包裹钴/[C4MIM]BF4离子液体纳米流体黑液。
经过测定,该离子液体纳米流体黑液在室温下可以稳定存在20天以上。340℃时,其导热系数比[C4MIM]BF4离子液体的导热系数提高16.8%。
实施例12
一种离子液体纳米流体黑液,其制备步骤为:按质量分数为0.07%将碳包裹镍纳米粒子加入离子液体[C6MIM]BF4中,进行超声分散,超声分散的过程为:先用200W功率超声分散4h,然后再用30W功率超声分散2s,静置6min,重复120次,形成均匀稳定的悬浮液即为碳包裹镍/[C6MIM]BF4离子液体纳米流体黑液。
经过测定,该离子液体纳米流体黑液在室温下可以稳定存在20天以上。350℃时,其导热系数比[C6MIM]BF4离子液体的导热系数提高17.9%。
实施例13
一种离子液体纳米流体黑液,其制备步骤为:按质量分数为0.1%将碳包裹钴纳米粒子加入离子液体[C8MIM]BF4中,进行超声分散,超声分散的过程为:先用250W功率超声分散3h,然后再用20W功率超声分散2s,静置2min,重复110次,形成均匀稳定的悬浮液即为碳包裹钴/[C8MIM]BF4离子液体纳米流体黑液。
经过测定,该离子液体纳米流体黑液在室温下可以稳定存在20天以上。360℃时,其导热系数比[C8MIM]BF4离子液体的导热系数提高22.3%。
实施例14
一种离子液体纳米流体黑液,其制备步骤为:按质量分数为0.1%将碳包裹镍纳米粒子加入离子液体[C10MIM]BF4中,进行超声分散,超声分散的过程为:先用250W功率超声分散4h,然后再用25W功率超声分散2s,静置2min,重复120次,形成均匀稳定的悬浮液即为碳包裹镍/[C10MIM]BF4离子液体纳米流体黑液。
经过测定,该离子液体纳米流体黑液在室温下可以稳定存在20天以上。370℃时,其导热系数比[C10MIM]BF4离子液体的导热系数提高23.1%。
上述实施例为本发明较佳的实施方式,但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制,其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化,均应为等效的置换方式,都包含在本发明的保护范围之内。
Claims (9)
1.一种离子液体纳米流体黑液,其特征在于:所述离子液体纳米流体黑液由碳包裹金属纳米粒子与离子液体组成,所述碳包裹金属纳米粒子均匀分散在离子液体中。
2.根据权利要求1所述的离子液体纳米流体黑液,其特征在于:所述碳包裹金属纳米粒子为碳包裹钴纳米粒子或碳包裹镍纳米粒子。
3.根据权利要求1所述的离子液体纳米流体黑液,其特征在于:所述离子液体的阳离子为[BMIM]+、[CnMIM]+、[CnBIM]+或[CnHIM],2≤n≤10;阴离子为[BF4]-、[PF6]-、[NTf2]-或[CF3SO3]-。
4.根据权利要求1所述的离子液体纳米流体黑液,其特征在于:所述碳包裹金属纳米粒子在离子液体纳米流体黑液中的质量分数为0.001~0.1%。
5.根据权利要求1~4任一项所述的离子液体纳米流体黑液的制备方法,其特征在于包括如下步骤:将碳包裹金属纳米粒子加入离子液体中,进行超声分散,形成均匀稳定的悬浮液,即为所述离子液体纳米流体黑液。
6.根据权利要求5所述的离子液体纳米流体黑液的制备方法,其特征在于:所述碳包裹金属纳米粒子为碳包裹钴纳米粒子或碳包裹镍纳米粒子;所述离子液体的阳离子为[BMIM]+、[CnMIM]+、[CnBIM]+或[CnHIM],2≤n≤10;阴离子为[BF4]-、[PF6]-、[NTf2]-或[CF3SO3]-;所述碳包裹金属纳米粒子在离子液体纳米流体黑液中的质量分数为0.001~0.1%。
7.根据权利要求5所述的离子液体纳米流体黑液的制备方法,其特征在于:所述超声分散的具体操作为:先用200~300W功率超声3~4h,再用20~40W功率超声2~4s,然后静置2~6min。
8.根据权利要求5所述的离子液体纳米流体黑液的制备方法,其特征在于:所述超声分散重复进行80~130次。
9.根据权利要求1~4任一项所述的离子液体纳米流体黑液在太阳能中高温热利用技术领域中的应用。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410515634.0A CN104357025A (zh) | 2014-09-29 | 2014-09-29 | 一种离子液体纳米流体黑液及其制备方法与应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410515634.0A CN104357025A (zh) | 2014-09-29 | 2014-09-29 | 一种离子液体纳米流体黑液及其制备方法与应用 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN104357025A true CN104357025A (zh) | 2015-02-18 |
Family
ID=52524344
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201410515634.0A Pending CN104357025A (zh) | 2014-09-29 | 2014-09-29 | 一种离子液体纳米流体黑液及其制备方法与应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN104357025A (zh) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106928907A (zh) * | 2017-02-23 | 2017-07-07 | 华南理工大学 | 一种高温稳定的纳米流体黑液及其制备方法与应用 |
CN108929660A (zh) * | 2018-07-03 | 2018-12-04 | 广东工业大学 | 一种组合物及其制备纳米流体的方法 |
CN114752362A (zh) * | 2022-04-29 | 2022-07-15 | 四川大学 | 一种基于离子液体的纳米流体型宽温区导热油及制备方法 |
CN114958307A (zh) * | 2022-05-24 | 2022-08-30 | 西安交通大学 | 一种吸收式制冷工质对 |
-
2014
- 2014-09-29 CN CN201410515634.0A patent/CN104357025A/zh active Pending
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
孙会元: "C/Co/C纳米颗粒膜的制备及特性", 《材料研究学报》 * |
张荻: "金属基复合材料的现状及发展趋势", 《中国材料进展》 * |
汪旭光: "《***合成纳米金刚石和岩石安全破碎关键科学与技术》", 31 August 2014 * |
许并社: "《材料概论》", 31 January 2012 * |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106928907A (zh) * | 2017-02-23 | 2017-07-07 | 华南理工大学 | 一种高温稳定的纳米流体黑液及其制备方法与应用 |
CN106928907B (zh) * | 2017-02-23 | 2020-06-19 | 华南理工大学 | 一种高温稳定的纳米流体黑液及其制备方法与应用 |
CN108929660A (zh) * | 2018-07-03 | 2018-12-04 | 广东工业大学 | 一种组合物及其制备纳米流体的方法 |
CN114752362A (zh) * | 2022-04-29 | 2022-07-15 | 四川大学 | 一种基于离子液体的纳米流体型宽温区导热油及制备方法 |
CN114958307A (zh) * | 2022-05-24 | 2022-08-30 | 西安交通大学 | 一种吸收式制冷工质对 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102732230A (zh) | 用于太阳能中高温热利用的离子液体纳米流体的制备方法 | |
CN103289653B (zh) | 一种混合纳米颗粒高导热性储热熔盐及其制备方法 | |
CN104475172B (zh) | 一种三维多孔杂原子掺杂石墨烯的制备方法和应用 | |
CN103752234B (zh) | 一种氧化石墨烯相变微胶囊的制备方法 | |
CN103087558B (zh) | 锅炉尾部烟道隔热防腐涂料及其制备方法和涂料组合物 | |
CN104357025A (zh) | 一种离子液体纳米流体黑液及其制备方法与应用 | |
CN106634854A (zh) | 一种泡沫状石墨烯/相变复合储能材料及其制备方法 | |
CN103923619A (zh) | 一种碳酸纳米熔盐传热蓄热介质及其制备方法与应用 | |
Lin et al. | Research progress on preparation, characterization, and application of nanoparticle‐based microencapsulated phase change materials | |
CN103923620A (zh) | 基于纳米粒子电磁波吸收的热储存复合材料的制备方法 | |
CN107502297A (zh) | 一种多元硝酸盐/石墨烯/纳米颗粒定型复合相变储热材料及其制备方法 | |
CN105038720A (zh) | 一种可高效利用太阳能的定形相变复合材料及其制备方法 | |
CN110519978A (zh) | 一种Co-CNTs/碳纤维复合电磁屏蔽材料及其制备方法 | |
Yan et al. | Construction strategies and thermal energy storage applications of shape‐stabilized phase change materials | |
Xiao et al. | Experimental investigation of a latent heat thermal energy storage unit encapsulated with molten salt/metal foam composite seeded with nanoparticles | |
Wu et al. | Scalable fabrication of high-enthalpy polyethylene/carbon nanotubes/paraffin wax nanocomposite with flexibility and superhydrophobicity for efficient thermal management | |
CN105199676A (zh) | 一种传热工质及其制备方法 | |
CN104194735B (zh) | 一种碳基化学蓄热纳米复合材料及其制备方法 | |
Zhang et al. | Anisotropically conductive phase change composites enabled by aligned continuous carbon fibers for full-spectrum solar thermal energy harvesting | |
CN105860937A (zh) | 一种热管式真空集热管用纳米流体超导液及其制备方法 | |
CN105385417A (zh) | 一种三维石墨烯/相变导热复合材料的制备方法 | |
CN110041895B (zh) | 一种储热传热材料及其制备方法 | |
Cao et al. | ZnO nanorods loading with fatty amine as composite PCMs device for efficient light-to-thermal and electro-to-thermal conversion | |
Xi et al. | Ecofriendly chitosan-derived carbon aerogels based eutectic hydrated salts for good solar thermal energy storage and corrosion mitigation effect | |
Ao et al. | Design of a stearic acid/boron nitride/expanded graphite multifiller synergistic composite phase change material for thermal energy storage |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20150218 |