CN104203897B - 在丙酸和均相催化剂存在下的二丙酸亚甲酯的氢羧基化 - Google Patents
在丙酸和均相催化剂存在下的二丙酸亚甲酯的氢羧基化 Download PDFInfo
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Abstract
公开了一种用于通过在均相酸催化剂和丙酸存在下的二丙酸亚甲酯的羰基化生产和纯化乙醇酸或乙醇酸衍生物的方法。本发明公开了氢羧基化以及相应的均相酸催化剂和乙醇酸的分离。所述均相酸催化剂容易从氢羧基化反应流出物中分离和再循环,而且所述丙酸容易从乙醇酸中除去并且所述丙酸被再循环。
Description
发明领域
本发明涉及一种通过在均相酸催化剂和丙酸存在下的二丙酸亚甲酯的羰基化生产和纯化乙醇酸或乙醇酸衍生物的方法。本发明公开了氢羧基化以及相应的均相酸催化剂和乙醇酸的分离,其中所述均相酸催化剂容易从氢羧基化反应流出物中分离和再循环,而且所述丙酸容易从乙醇酸中除去并且所述丙酸被再循环。
背景技术
乙醇酸(也称为2-羟基乙酸或α-羟基乙酸)可用于多种目的,包括作为原料生产乙二醇。通过在水、醇和/或羧酸的存在下的一氧化碳和甲醛的酸催化反应来制备乙醇酸。这些方法通常需要高温和高压以实用的速率进行。例如,通常通过在酸性催化剂(例如硫酸)的存在下使甲醛与一氧化碳和水在高温和高压(例如,在高于480bar绝压(在本文中简称为“bar”),并在200-225℃)下反应来制备乙醇酸。或者,可以在氟化氢作为催化剂和溶剂的存在下采用较低的压力。但是,这些方法需要昂贵的构造材料和/或用于氟化氢的回收和再循环方案。另外,容易获得的甲醛起始材料通常含有高浓度的水,其抑制了羰基化反应的速率。含水甲醛也作为甲醛和甲醛低聚物和聚合物的混合物存在,其没有精确控制进料摩尔比(例如每摩尔甲醛当量的水摩尔数)。使用干甲醛的选择需要处理进料固体反应物的困难的材料。此外,进料中的甲醛容易分解成甲酸,导致收率损失并使乙醇酸产物的纯化变得困难。因此,需要在制造乙醇酸的方法中对含水甲醛进料或干甲醛进料(例如多聚甲醛或三聚甲醛)的选择的需要,其能够在温和的温度和压力下实现,并易于从粗氢羧基化反应器产物中分离出乙醇酸。
发明内容
在第一实施方案中,本发明提供了一种用于制备乙醇酸的方法,其包括:
(A)将一氧化碳、二丙酸亚甲酯、均相酸催化剂、丙酸和水进料到氢羧基化反应区,以产生包含所述均相酸催化剂和乙醇酸和丙酸的酯的流出物;
(B)通过用第一亲水性溶剂和第一疏水性溶剂萃取所述流出物以形成第一萃取液水相和第一萃余液有机相来从所述流出物中回收所述均相酸催化剂,所述第一疏水性溶剂选自具有4至20个碳原子的酯、具有4至20个碳原子的醚、具有4至20个碳原子的酮和具有6至20个碳原子的烃的至少一种,所述第一萃取液水相包括在所述流出物中包含的主要量的均相酸催化剂,所述第一萃余液有机相包括在所述流出物中包含的主要量的乙醇酸和丙酸的酯;
(C)分离所述第一萃余液有机相和所述第一萃取液水相;和
(D)将所述第一萃取液水相再循环至步骤(A)。
在第二实施方案中,本发明提供了一种用于制备乙醇酸的方法,其包括:
(A)将一氧化碳、二丙酸亚甲酯、均相酸催化剂、丙酸和水进料到氢羧基化反应区,以产生包含所述均相催化剂和乙醇酸和丙酸的酯的流出物;
(B)通过用第一亲水性溶剂以及第一疏水性溶剂萃取所述流出物以形成第一萃取液水相和第一萃余液有机相来从所述流出物中回收所述均相酸催化剂,所述第一亲水性溶剂含有分别基于第一亲水性溶剂总重量计的15重量%-100重量%的水和0重量%-85重量%的乙醇酸,所述第一疏水性溶剂选自己烷、环己烷、庚烷、辛烷、癸烷、苯、甲苯、二甲苯、具有90至325℃的沸程的异链烷烃混合烃、甲基萘、二***、二丙醚、二异丙基醚、二丁基醚、甲基叔丁基醚、甲基叔戊基醚、乙酸正丙酯、乙酸异丙酯、乙酸正丁酯、乙酸异丁酯、乙酸仲丁酯、丙酸甲酯、丙酸乙酯、丙酸异丙酯、甲基异丁基酮、甲基异丙基酮、甲基丙基酮中的至少一种,所述第一萃取液水相包括在所述流出物中包含的主要量的均相酸催化剂,所述第一萃余液有机相包括在所述流出物中包含的主要量的乙醇酸和丙酸的酯;
(C)分离所述第一萃余液有机相和所述第一萃取液水相;和
(D)将所述第一萃取液水相再循环至步骤(A)。
具体实施方式
在第一实施方案中,本发明提供了一种用于制备乙醇酸的方法,其包括:
(A)将一氧化碳、二丙酸亚甲酯、均相酸催化剂、丙酸和水进料到氢羧基化反应区,以产生包含所述均相酸催化剂和乙醇酸和丙酸的酯的流出物;
(B)通过用第一亲水性溶剂和第一疏水性溶剂萃取所述流出物以形成第一萃取液水相和第一萃余液有机相来从所述流出物中回收所述均相酸催化剂,所述第一疏水性溶剂选自具有4至20个碳原子的酯、具有4至20个碳原子的醚、具有4至20个碳原子的酮和具有6至20个碳原子的烃的至少一种,所述第一萃取液水相包括在所述流出物中包含的主要量的均相酸催化剂,所述第一萃余液有机相包括在所述流出物中包含的主要量的乙醇酸和丙酸的酯;
(C)分离所述第一萃余液有机相和所述第一萃取液水相;和
(D)将所述第一萃取液水相再循环至步骤(A)。
除非另外指出,否则在说明书和权利要求书中提出的表示成分、性能(例如分子量)、反应条件等的数量的全部数字应理解为在所有情况下都是被术语“约”来修饰的。因此,除非有相反的指示,否则在下面的说明书和所附的权利要求书中提出的数值参数是近似值,其可以依据本发明所寻求获得的期望性能而变化。最低限度地,每个数值参数应当根据被报告的有效数字的值并通过使用常规的舍入技术来解释。另外,本公开内容和权利要求书中所述的范围旨在包括具体的整个范围,并不仅是一个或多个端点。例如,描述为0-10的范围旨在披露0-10的所有整数,例如1、2、3、4等;0-10的所有分数,例如1.5、2.3、4.57、6.1113等,以及端点0和10。另外,与化学取代基相关的范围,例如“C1-C5烃”,旨在具体地包括并披露C1和C5烃以及C2、C3和C4烃。
尽管陈述本发明宽范围的数值范围和参数是近似值,但是具体实施例中陈述的数值尽可能被准确地报告。但是,任意数值本质上含有在它们各自的实验测量中发现的因标准偏差必然会产生的一定误差。
将理解的是,提及一个或多个方法步骤并不排除在组合的所述步骤之前或之后存在其他方法步骤,也不排除在那些被清楚识别的步骤之间***方法步骤。另外,用字母标记方法步骤或成分是识别离散的活动或成分的便利方式,而且,除非有相反的指示,否则所述的字母标记可以以任意顺序布置。
如本文所使用的,术语“和/或”当在两个或更多个项目的清单中使用时,是指所列出的项目中的任何一个可以被单独使用,或可以使用所列出的项目中的两个或更多个的任意组合。例如,如果组合物被描述为含有组分A、B和/或C,则组合物可以只包含A;只包含B;只包含C; A和B的组合; A和C的组合; B和C的组合;或A、B和C的组合。
如本文所使用的,术语“乙醇酸”是指化学化合物乙醇酸,也称为2 - 羟基乙酸。如本文所使用的,术语“乙醇酸低聚物”是指乙醇酸与其自身的反应产物,特别是由一摩尔的羧基和另一摩尔的醇基之间的反应形成的直链酯或环酯。该“乙醇酸低聚物”包括但不限于(2-羟基乙酰氧基)乙酸(G2)、2- (2'-羟基乙酰氧基)乙酰氧基乙酸(G3)和2-(2'-(2''-羟基乙酰氧基)乙酰氧基)乙酰氧基乙酸(G4)。如本文所使用的,术语“乙醇酸和丙酸的酯”是指由丙酸与乙醇酸和/或其低聚物的端羟基反应生成的酯。
如本文所用的,术语“二丙酸亚甲酯”是指本领域技术人员已知的化合物。“二丙酸亚甲酯”具有一个“甲醛当量”。如本文所用的,术语“甲醛当量”是指在产生乙醇酸、乙醇酸低聚物或乙醇酸和羧酸的酯或其组合的氢羧基化反应中的化合物性质(propensity)。每摩尔二丙酸亚甲酯是一个甲醛当量,由于每摩尔二丙酸亚甲酯会产生一摩尔乙醇酸。甲醛当量的其它例子,包括但不限于,二乙酸亚甲酯(一个甲醛当量)、***(一个甲醛当量)和1,3,5-三氧杂环己烷(三个甲醛当量)。
如本文所使用的,术语“氢羧基化反应区”是指所述方法的一部分,在此部分中将一氧化碳、二丙酸亚甲酯、均相酸催化剂、丙酸和水进料,并制得乙醇酸和丙酸的酯。如本文所使用的,术语“流出物”是指离开氢羧基化反应区的含有均相酸催化剂和“乙醇酸和丙酸的酯”的液体流。
如本文所使用的,术语“均相酸催化剂”是指在反应条件下可溶于或部分可溶于反应混合物的酸催化剂。均相酸催化剂可以是如下面进一步描述的Brønsted酸或Lewis酸。
如本文所使用的,术语“水解”是指与水反应。如本文所使用的,术语“水解混合物”是指在使其“水解”后的第一萃余液有机相;所述“水解混合物”包含是所述“乙醇酸和丙酸的酯”的“水解”产物的乙醇酸和丙酸。
如本文所使用的,术语“萃取”是指基于溶解度的相对差异使进料组分分离为不混溶液体。如本文所使用的,术语“进料”意在具有它在液-液萃取技术中通常理解的含义,它是包含待萃取或待分离的材料的溶液。如本文所使用的,术语“萃取溶剂”意在与术语“萃取剂”或“溶剂”同义,并且意在表示用于该萃取过程中以从进料中萃取出材料或溶质的不混溶的液体。术语“萃取液”是在萃取溶剂与进料接触后,从该萃取溶剂离开的不混溶的液体。术语“萃余液”意在表示在进料与萃取溶剂接触后,从进料离开的液体相。术语“清洗溶剂”应理解为表示用于清洗或提高萃余相或萃取相的纯度的液体。
如本文所使用的,术语“疏水性溶剂”是指与水混合时将发生相分离的溶剂。在本发明中,疏水性溶剂的实例是“酯”、“醚”、“酮”和“烃”,其为本领域技术人员所熟知的术语。在本发明中,使用第一亲水性溶剂的步骤(B)的萃取产生第一萃余液有机相和第一萃取液水相。如本文所使用的,术语“主要量”,例如“在所述流出物中包含的主要量的均相酸催化剂”是指至少50重量%的包含在所述流出物中的均相酸催化剂。在另一实例中,当第一萃取液水相包括在所述流出物中包含的主要量的均相酸催化剂时,所述均相酸催化剂在所述第一萃取液水相中的重量除以所述均相酸催化剂在所述流出物中的重量为至少50重量%。如本文所使用的,术语“次要量”,例如“在所述流出物中包含的次要量的均相酸催化剂”是指低于50重量%的所述流出物中的均相酸催化剂。如本文所使用的,术语“亲水性溶剂”是指可与水混溶的溶剂。
如本文所使用的,术语“摩尔比” 是指一种组分的摩尔数除以另一种组分的摩尔数。例如,如果丙酸对二丙酸亚甲酯的摩尔比为2:1,则对于每摩尔二丙酸亚甲酯而言,存在2摩尔丙酸。每摩尔二丙酸亚甲酯可以被认为是所述氢羧基化反应中的一摩尔甲醛当量。
如本文所使用的,术语“乙二醇和乙醇酸的反应”和“使乙二醇和乙醇酸反应”,以及 “使乙二醇与第二萃余液水相反应”(所述第二萃余液水相包含乙醇酸)是指当乙二醇和乙醇酸存在于典型的反应条件下时发生的多个反应。这些反应包括乙二醇和乙醇酸之间的反应以及乙醇酸与其自身的反应。此外,这些反应包括乙二醇、乙醇酸和乙醇酸低聚物或其他反应产物(例如2-羟基乙酸2-羟基乙酯)之间的反应。如本文所使用的,术语“乙醇酸酯低聚物”是指由“使乙二醇和乙醇酸反应”形成的乙醇酸酯的多个反应产物。实例包括但不限于:2-羟基乙酸2-羟基乙酯、双(2-羟基乙酸)1,2-乙二酯、2-羟基乙酸2'-[2''-(2'''-羟基乙酰氧基)乙酰氧基]乙酯、2-羟基乙酸2'-(2''-[2'''-(2''''-羟基乙酰氧基)乙酰氧基]乙酰氧基)乙酯、(2'-羟基乙酰氧基)乙酸2''-羟基乙酯、2'-(2''-羟基乙酰氧基)乙酰氧基乙酸2'''-羟基乙酯和2'-[2''-(2'''-羟基乙酰氧基)乙酰氧基] 乙酰氧基乙酸2''''-羟基乙酯。
可以通过丙酸酐和甲醛反应制备二丙酸亚甲酯。为了提高反应收率,优选将甲醛干燥。所述甲醛可以是三聚甲醛或多聚甲醛和甲醛的线性低聚物和聚合物,即,聚(氧基亚甲基)二醇(poly(oxymethylene)glycols)和其衍生物,其通过甲醛在水或其他溶剂中的聚合或低聚形成。术语“甲醛”,如本文所使用的,意在包括上述所有不同形式的甲醛。该反应可以使用酸性催化剂如硫酸、三氟甲磺酸(也称为三氟甲磺酸(triflic acid))、甲磺酸等进行。该反应可以在40至180℃的温度下和在0.1 bar表压至10 bar表压的压力下进行。可以通过蒸馏纯化二丙酸亚甲酯。
相比于非均相催化剂,使用均相酸催化剂的优点包括成本、更少的失活机理、没有物理磨损以及使用较高的催化剂浓度的能力。虽然对于进行反应而言是不需要的,但是至少一种酸催化剂的存在大大增加了羰基化反应的速率,并以副反应作为代价。均相酸催化剂可以是Lewis 类型或Brønsted类型,这是本领域的技术人员很好理解的。积极地促进羰基化过程的均相酸催化剂通常在水溶液中具有小于7的pKa值。例如,可以使用在水溶液中具有5的pKa值的均相酸催化剂。均相酸催化剂的其他实例是水溶液中具有-10至3以及-10至1的pKa值范围的那些。均相酸催化剂的代表性实例是磺酸、矿物酸、无机酸盐以及它们的组合。均相酸催化剂的一些更具体的实例包括但不限于盐酸、氢溴酸、氢碘酸、氢氟酸、高氯酸、磷酸、硝酸、硫酸、磺酸、包含一种或多种来自元素周期表第1族和第2族的金属的酸式金属硫酸盐和酸式金属磷酸盐、甲磺酸、三氟甲磺酸、氟磺酸、氯磺酸、甲二磺酸、甲磺酰基甲磺酸、甲烷三磺酸、双(甲磺酰基)甲磺酸、1,1,2,2-四氟乙磺酸、九氟丁磺酸、双(三氟甲基)磺酰胺、对甲苯磺酸、苯磺酸以及它们的组合。在另一个方面,该均相酸催化剂选自硫酸、三氟甲磺酸、1,1,2,2-四氟乙磺酸、双(三氟甲基)磺酰胺和九氟丁磺酸的至少一种。在另一个方面,该均相酸催化剂包括三氟甲磺酸。
该均相酸催化剂可以以每摩尔二丙酸亚甲酯0.02-1.0摩尔均相酸催化剂的量使用。酸催化剂水平的另一个实例是每摩尔二丙酸亚甲酯0.02-0.15摩尔酸催化剂。但是,每摩尔二丙酸亚甲酯高于1.0摩尔催化剂的比例可以在许多情况下使用,例如,在其中催化剂还被用作溶剂的方法中。盐酸和硫酸可以以这种方式使用。这样的催化剂,可以以高达且甚至大于甲醛的摩尔比例的量使用,但是如果采用较少量的催化剂,则可以更容易地实现从反应混合物中分离出乙醇酸或乙醇酸和丙酸的酯。
氢羧基化的速率和收率可以通过在Cu(I)或Ag(I)的化合物的存在下进行该反应来增强。例如,反应混合物可以包括作为均相酸催化剂的硫酸、甲磺酸、三氟乙酸、盐酸或三氟甲磺酸和铜(I)或Ag(I)。所述Cu(I)和Ag(I),典型地,可以以元素形式或作为其相应的氧化物或金属盐加入到反应混合物。
在本发明的方法中,丙酸用作氢羧基化反应的溶剂和促进剂。丙酸将在氢羧基化反应区中反应形成2-丙酰氧基乙酸。该2-丙酰氧基乙酸水解生成乙醇酸和丙酸。
在本发明的方法中,进料到氢羧基化区的丙酸对二丙酸亚甲酯(丙酸:二丙酸亚甲酯)的摩尔比可以跨相当大的范围变化。实例包括以丙酸:二丙酸亚甲酯为0.01:1至10:1、或0.01:1至6:1、或0.01:1至3:1、或0.01:1至2:1、或0.01:1至1:1、0.05:1至10:1、或0.05:1至6:1、或0.05:1至3:1、或0.05:1至2:1、或0.05:1至1:1、或0.1:1至10:1、或0.1:1至6:1、或0.1:1至3:1、或0.1:1至2:1、或0.1:1至1:1来进料。
在本发明的方法中,进料到氢羧基化区的水对二丙酸亚甲酯(水:二丙酸亚甲酯)的摩尔比可以跨相当大的范围变化。实例包括以摩尔水:二丙酸亚甲酯为0.25:1至2:1、或0.25:1至1.5:1、或0.25:1至1:1、或0.25:1至0.8:1、或0.50:1至2:1、0.5:1至1.5:1、或0.5:1至1:1、或0.5:1 至0.8:1、或0.8:1至2:1、或0.8:1至1.5:1、或0.8:1至1:1、或1:1至2:1、或1:1至1.5:1进料。在另一方面,水:二丙酸亚甲酯为1:1。
在本发明的方法中,进料到氢羧基化区的均相酸催化剂对二丙酸亚甲酯(均相酸催化剂:二丙酸亚甲酯)的摩尔比可以跨相当大的范围变化。实例包括以均相酸催化剂:二丙酸亚甲酯为0.001:1到1:1、或0.001:1至0.5:1、或0.001:1至0.2:1、或0.001:1至0.1:1、或0.001:1至0.07:1、或0.001:1至0.055:1、或0.01:1至1:1、或0.01:1至0.5:1、或0.01:1至0.2:1、或0.01:1至0.1:1、或0.01:1至0.07:1、或0.01:1至0.05:1、或0.02:1至1:1、或0.02:1至0.5:1、或0.02:1至0.2:1、或0.02:1至0.1:1、或0.02:1至0.07:1、或0.02:1至0.05:1来进料。
该氢羧基化方法可以通过将一氧化碳进料到包含二丙酸亚甲酯和均相酸催化剂的反应混合物中来进行。通常将足够过量的一氧化碳供给到反应混合物中,以确保被反应混合物吸收的其充分供给。可用于羰基化反应的一氧化碳的量的范围是一氧化碳对甲醛或甲醛等价物为1:1至1,000:1、或1:1至100:1、或1:1至 20:1、或1:1至10:1、或2:1 至20:1、或2:1至10:1的摩尔比。
氢羧基化所需的一氧化碳流的组成可以包含一氧化碳、氢气和二氧化碳。例如一氧化碳可以以基本上纯的形式或作为与其他气体,例如氢气、二氧化碳、甲烷、氮气、稀有气体(例如氦气和氩气)等的混合物来供给。例如该一氧化碳不必是高纯度的,且可以包含1体积%至99体积%的一氧化碳。该气体混合物的其余部分可以包括这样的气体,例如氮气、氢气、水、二氧化碳、稀有气体和具有1-4个碳原子的链烷烃。为了降低压缩成本,令人期望的是一氧化碳流包含至少95摩尔%的一氧化碳,更优选至少99摩尔%。
一氧化碳可以获自本领域公知的典型的来源。例如一氧化碳可以通过本领域已知的众多方法中的任何方法来提供,包括碳质材料(例如天然气或石油衍生物)的蒸汽重整或二氧化碳重整;碳质材料(例如石油残渣、沥青、低质沥青和无烟煤和焦炭、褐煤、油页岩、油砂、泥煤、生物质、焦炭的石油精炼残余物等)的部分氧化或气化。例如该一氧化碳可以作为包含二氧化碳、一氧化碳和氢气的合成气(synthesis gas)或“合成气(syngas)”的组分提供到反应混合物。
该氢羧基化方法可以在连续的、半连续的和间歇的操作模式下进行,并且可以使用多种反应器类型。合适的反应器类型的实例包括但不限于搅拌槽、连续搅拌槽、塔和管式反应器。用于氢羧基化反应的典型的温度范围为80-220℃。该温度范围的其他实例是80至210℃、80至200℃、80至190℃、90至220℃、90至210℃、90至200℃、90至190℃、100至220℃、100至210℃、100至200℃、100至190℃、110-210℃、110℃-200℃、110-190℃、120-220℃、120-210℃、120℃-200℃、140-220℃、140-210℃或150℃-210℃。用于氢羧基化反应的压力范围的实例为35-250bar表压、35-200bar表压和60-200bar表压。在所述方法的一个实例中,将一氧化碳、二丙酸亚甲酯、均相酸催化剂、丙酸和水以一氧化碳对二丙酸亚甲酯为1:1-10:1的摩尔比进料,氢羧基化反应区在35bar表压-200bar表压的压力和80℃-220℃的温度下操作。
氢羧基化反应物可以单独地或以任何顺序或组合引入到氢羧基化反应区。此外,一种或多种反应物可在反应器中的不同位置处引入。例如,在连续操作的方法中,水或二丙酸亚甲酯的加入可在整个反应器中分级。在某些情况下,令人期望的是将一部分反应介质再循环到反应器中来充当用于接下来的合成的液体反应介质。为了减少副产物的生成,令人期望的是设定氢羧基化反应区中的停留时间,以得到5重量%或更低的出口甲醛当量浓度。除了乙醇酸之外,该氢羧基化方法通常产生乙醇酸低聚物、水和未反应的二丙酸亚甲酯或甲醛等价物。当丙酸存在时,所述氢羧基化方法通常还产生乙醇酸和丙酸的酯。
在本发明的方法中,含有所述均相酸催化剂和所述乙醇酸和丙酸的酯的流出物在氢羧基化反应区中产生。所述乙醇酸和丙酸的酯是由丙酸与乙醇酸和/或它的低聚物的端羟基的反应来制备。在一个实例中,所述乙醇酸和丙酸的酯包括2-丙酰氧基乙酸和/或(2'-(丙酰氧基)乙酰氧基乙酸。
在本发明的方法中,均相酸催化剂是通过用第一亲水性溶剂和第一疏水性溶剂萃取流出物来回收,其中该均相酸催化剂分配到第一含水萃取液。在一个实例中,所述第一亲水性溶剂包括水。在另一个实例中,所述第一亲水性溶剂包括水和乙醇酸。在另一个实例中,所述第一亲水性溶剂含有分别基于第一亲水性溶剂总重量计的10重量%-100重量%的水和0重量%-90重量%的乙醇酸。其他实例包括含有15重量%-100重量%的水和0重量%-85重量%的乙醇酸;20重量%-100重量%的水和0重量%至80重量%的乙醇酸;20重量%-90重量%的水和10重量%-80重量%的乙醇酸;或20重量%-80重量%的水和20重量%-80重量%的乙醇酸的第一亲水性溶剂。
本发明的方法形成第一萃取液水相,其包含在流出物中包含的主要量的均相酸催化剂和在流出物中包含的次要量的乙醇酸和丙酸的酯。在本发明的一个方面,大于90重量%的包含在流出物中的均相酸催化剂被回收到第一萃取液水相中。在另一个方面,大于95重量%、大于98重量%、大于99重量%、大于99.5重量%、或大于99.9重量%的包含在流出物中的均相酸催化剂被回收到第一萃取液水相中。
本发明的方法中形成第一萃余液有机相,其包含主要量的乙醇酸和丙酸的酯和次要量的均相酸催化剂。在本发明的一个方面,大于80重量%的包含在流出物中的乙醇酸和丙酸的酯被回收在第一萃余液有机相中。在另一个方面,大于90重量%、大于95重量%、或大于98重量%、或大于99重量%、或大于99.5重量%的包含在流出物中的乙醇酸和丙酸的酯被回收在第一萃余液有机相中。在另一个方面,大于90重量%的乙醇酸和丙酸的酯被回收在第一萃余液有机相中,且大于95重量%的均相酸催化剂被回收在第一萃取液水相中。
所述流出物的萃取可以通过本领域已知的任何手段来进行,以使两种不混溶的液相亲密接触并在萃取程序之后分离所形成的相。例如,该萃取可以使用塔、离心机、混合沉降器和杂混装置来进行。萃取器的一些代表性实例包括非搅拌的塔(例如喷雾、挡板塔盘和填充的、多孔板)、搅拌的塔(例如脉冲的、旋转搅拌的和往复的板)、混合沉降器(例如泵沉降器、静态混合沉降器和搅拌混合沉降器)、离心萃取机(例如由Robatel、Luwesta、deLaval、Dorr Oliver、Bird、CINC和Podbielniak生产的那些)和其他杂混萃取器(例如乳液相接触器、电增强萃取器和膜萃取器)。这些装置的说明可以在“Handbook of SolventExtraction”, Krieger Publishing Company, Malabar, FL, 1991, 第275-501页中找到。不同类型的萃取器可以单独或以任意组合来使用。
该萃取可以在一级或多级中进行。萃取级的数目可以根据投资成本、实现高萃取效率、易操作性以及水解的混合物和萃取溶剂对萃取条件的稳定性来选择。该萃取还可以以间歇或连续的操作模式进行。在连续模式中,该萃取可以以并流、逆流方式来进行,或作为分级萃取来进行,其中使用多种溶剂和/或多个溶剂进料点来帮助促进分离。该萃取过程还可以在多个分离区中进行,所述分离区可以是串联或并联的。
该萃取通常可以在10-120℃的温度进行。例如,该萃取可以在 30-80℃的温度进行。期望的温度范围可以进一步通过萃取剂组分或水的沸点来限制。通常,不期望的是在萃取剂沸腾的条件下进行萃取。在一个方面中,萃取器可以以沿着该萃取器建立温度梯度的方式操作,来改进传质动力学或倾析速率。在另一方面中,萃取器可以在足以防止沸腾的压力下操作。
在本发明的一个方面,该流出物在连续的逆流萃取器中萃取。在比流出物的进料位置高的位置处,将第一亲水性溶剂进料至萃取器。第一亲水性溶剂沿逆流萃取器向下移动,以形成离开萃取器的底部且包括在流出物中包含的主要量的均相酸催化剂和次要量的乙醇酸和丙酸的酯的第一萃取液水相。流出物沿逆流萃取器向上移动,以形成离开萃取器的顶部且包括在流出物中包含的主要量的乙醇酸和丙酸的酯和次要量的均相酸催化剂的第一萃余液有机相。在本发明的一个方面中,基于重量的第一亲水性溶剂对流出物的进料比为0.1:1至20:1、或0.1:1至10:1、或0.1:1至5:1、或0.1:1至4:1、或0.5:1至20:1、或0.5:1至10:1、或0.5:1至5:1、或0.5:1至4:1、或1:1至10:1、或1:1至5:1、或1:1至4:1。
流出物和第一亲水性溶剂可以通过分级萃取方法,例如通过分级逆流萃取接触。如本文所使用,术语“分级逆流萃取”意在包括但不限于用于通过在将两种不混溶的溶剂加入到萃取过程的各点之间将进料流加入到逆流萃取过程来分离进料流(例如流出物,含有两种或更多种物质)的方法。两种不混溶的溶剂应当在萃取过程的整个温度范围内是不混溶的。这种方法有时被称为“双溶剂萃取”。分级逆流萃取可包括使用级联,在级联的相对端进入的萃取溶剂和待被萃取的溶液,其中进料相和疏水性萃取剂相逆流流动。分级逆流萃取构造的一些实例可以在Treybal,Liquid Extraction,第二版, McGraw-Hill BookCompany,New York,1963,第 275-276页中找到。
可以将第一疏水性溶剂在蒸馏器之前加入流出物中或进料至分级萃取器中。疏水性溶剂的实例包括具有4至20个碳原子的酯、具有4至20个碳原子的醚、具有4至20个碳原子的酮和具有6至20个碳原子的烃和其混合物。在另一个实例中,第一疏水性溶剂选自己烷、环己烷、庚烷、辛烷、癸烷、苯、甲苯、二甲苯、具有90至325℃的沸程的异链烷烃混合烃、甲基萘、二***、二丙醚、二异丙基醚、二丁基醚、甲基叔丁基醚和甲基叔戊基醚中的至少一种。在另一个实例中,第一疏水性溶剂选自庚烷、己烷、甲苯和甲基叔丁基醚的至少一种。在另一个实例中,所述第一疏水性溶剂选自乙酸正丙酯、乙酸异丙酯、乙酸正丁酯、乙酸异丁酯、乙酸仲丁酯、丙酸甲酯、丙酸乙酯、丙酸异丙酯、甲基叔丁基醚、甲基异丁基酮、甲基异丙基酮、甲基丙基酮、己烷、庚烷和甲苯的至少一种。在另一个实例中,所述第一疏水性溶剂和所述第一疏水性溶剂选自乙酸正丙酯、乙酸异丙酯、丙酸甲酯、丙酸乙酯、丙酸异丙酯、甲基叔丁基醚和甲基异丁基酮的至少一种。
在本发明的一个方面,在连续分级逆流萃取器中萃取流出物。将所述第一亲水性溶剂在高于所述流出物的进料位置进料至所述萃取器中。将所述第一疏水性溶剂在低于所述流出物的位置进料至所述萃取器中。在本发明的一个方面,所述第一亲水性溶剂与所述流出物的基于重量的进料比为0.1:1至20:1、或0.5:1至20:1、或1:1至10:1、或1:1至5:1,所述第一疏水性溶剂与所述流出物的基于重量的进料比为0.01:1至5:1、或0.05:1至2:1、或0.1:1至1.5:1、或0.1:1至0.8:1。
在本发明的方法中,所述流出物的萃取产生了第一萃取液水相和第一萃余液有机相,所述第一萃取液水相包括在流出物中包含的主要量的均相酸催化剂和次要量的乙醇酸和丙酸的酯,所述第一萃余液有机相包括在流出物中包含的主要量的乙醇酸和丙酸的酯和次要量的均相酸催化剂。所述第一萃取液水相和第一萃余液有机相可以通过本领域已知的任何相分离技术来分离。该相分离技术可以在萃取器中或单独的液-液分离装置中进行。合适的液-液分离装置包括但不限于聚结器、旋风分离器和离心机。能够用于液-液相分离装置的典型设备描述在 the Handbook of Separation process Technology, ISBN 0-471-89558-X,John Wiley & Sons,Inc.,1987中。
在本发明的方法中,所述包含主要量的均相酸催化剂的第一萃取液水相可再循环到步骤(A)。均相酸催化剂至氢羧基化反应区的进料可作为包含新鲜的均相酸催化剂和所述第一萃取液水相的混合物出现,或者任何新鲜的均相酸催化剂可以独立于所述第一萃取液水相进料。第一萃取液水相可以直接从步骤(D)的相分离行进至步骤(A)的进料至氢羧基化反应区,或者它可以经历处理步骤,例如在步骤(D)的分离和步骤(A)的进料之间浓缩该均相酸催化剂。
在本发明的方法中,当第一疏水性溶剂或者直接加入到流出物中或在分级萃取中使用时,可以从包含在所述第一萃余液有机相中的乙醇酸和丙酸的酯中分离出所述第一疏水性溶剂,并且所述第一疏水性溶剂可以再循环到步骤(B)。所述第一疏水性溶剂的回收和再循环到步骤(B)的萃取可以发生在如下所述的第一萃余液有机相的水解步骤(E)之前或之后。
本发明的方法可进一步包括:(E)水解所述第一萃余液有机相,以产生包括乙醇酸和丙酸的水解混合物;(F)通过用第二疏水性溶剂萃取水解混合物以形成含有在水解混合物中包含的主要量的乙醇酸的第二萃余液水相和含有在水解混合物中包含的主要量的丙酸的第二萃取液有机相来从水解混合物中回收羧酸,所述第二疏水性溶剂选自具有4-20个碳原子的酯、具有4-20个碳原子的醚、具有从4-20个碳原子的酮和具有6-20个碳原子的烃中的至少一种;(G)分离第二萃余液水相和第二萃取液有机相;和(H)将第二萃取液有机相分离成第二疏水性溶剂和丙酸,将所述第二疏水性溶剂再循环到步骤(F),并将所述丙酸再循环到步骤(A)。
本发明的方法可包括步骤(E)水解所述第一萃余液有机相,以产生包括乙醇酸和丙酸的水解混合物。第一萃余液有机相可以通过本领域技术人员已知的手段水解。通常情况下,水将以超过与乙醇酸和丙酸的酯反应所需的量的方式加入到所述第一萃余液有机相,以生成包括乙醇酸和丙酸的水解混合物。该流出物中乙醇酸和丙酸的酯包括但不限于2-丙酰氧基乙酸和(2'-丙酰氧基)乙酰氧基乙酸。乙醇酸低聚物与水反应形成乙醇酸,并且所述2-丙酰氧基乙酸和(2'-丙酰氧基)乙酰氧基乙酸与水反应形成丙酸和乙醇酸。所述水解混合物包含乙醇酸和丙酸。
水解混合物的组成可以变化。尽管增加水量可以提高水解速率,但是额外的水必须从乙醇酸中分离。在一个实例中,在所得的水解混合物中,水对乙醇酸(水:乙醇酸)的摩尔比为1:1到15:1。水:乙醇酸的其他实例是1:1至8:1、或1:1至6:1、或1:1至4:1、或1.5:1至15:1、或1.5:1至8:1、或1.5:1至6:1、或1.5:1至4:1、或2:1至15:1、或2:1至8:1、或2:1至6:1或2:1至4:1。
本发明的方法可包括步骤(F)通过用第二疏水性溶剂萃取水解混合物从水解混合物中回收丙酸。通过用第二疏水性溶剂萃取水解混合物回收丙酸,其中乙醇酸分配到第二水性萃余液。所述第二疏水性溶剂可以选自具有4-20个碳原子的酯、具有4-20个碳原子的醚和具有6-20个碳原子的烃中的至少一种。在本发明的一个方面,所述疏水性溶剂包括乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸异丙酯、乙酸正丁酯、乙酸异丁酯、乙酸仲丁酯、苯甲酸甲酯、异丁酸异丁酯、乙酸2-乙基己酯、乙酸环己酯、丙酸甲酯、丙酸乙酯、丙酸正丙酯、丙酸异丙酯、丙酸异丁酯、丙酸正丁酯、丙酸仲丁酯、二***、二丙醚、二异丙基醚、二丁醚、甲基叔丁基醚、甲基叔戊基醚、甲基乙基酮、甲基异丁基酮、甲基异丙基酮、甲基丙基酮、二丁基酮、二异丁基酮、异佛尔酮、3,3,5-三甲基环己酮、环己酮、2-庚酮、甲基异戊基酮、二乙基酮、5-乙基2-壬酮,二戊基酮、二异戊基酮、己烷、庚烷、甲苯或者它们的混合物。在本发明的另一个方面,所述疏水性溶剂包括乙酸正丙酯、乙酸异丙酯、乙酸正丁酯、乙酸异丁酯、乙酸仲丁酯、丙酸甲酯、丙酸乙酯、丙酸异丙酯、甲基叔丁基醚、甲基异丁基酮、甲基异丙基酮、甲基丙基酮、甲苯或者它们的混合物。在本发明的又一个方面,所述疏水性溶剂包括乙酸正丙酯、乙酸异丙酯、丙酸甲酯、丙酸乙酯、丙酸异丙酯、甲基叔丁基醚、甲基异丁基酮或它们的混合物。
本发明的方法形成包括在水解混合物中包含的主要量的乙醇酸和次要量的丙酸的第二萃余液水相。在本发明的一个方面,水解混合物中包含的大于80重量%的乙醇酸回收在第二萃余液水相中。在另一个方面,水解混合物中包含的大于90重量%、大于95重量%、大于98重量%、大于99重量%或大于99.5重量%的乙醇酸回收在第二萃余液水相中。
本发明的方法形成包含主要量的丙酸和次要量的乙醇酸的第二萃取液有机相。在本发明的一个方面,水解混合物中包含的大于90重量%的丙酸回收在第二萃取液有机相中。在另一个方面,水解混合物中包含的大于95重量%、大于98重量%、或大于99重量%、或大于99.5重量%、或大于99.9重量%的羧酸回收在第二萃取液有机相中。
水解混合物的萃取可以通过本领域中任意已知的手段进行,以使两种不混溶的液相紧密接触,并在如上文所述的萃取程序后分离得到的相。
在本发明方法的一个方面中,水解混合物在连续逆流萃取器中萃取。在比水解混合物的进料位置低的位置处,将第二疏水性溶剂进料至萃取器。第二疏水性溶剂沿逆流萃取器向上移动,以形成离开萃取器的顶部并包括在水解的混合物中包含的主要量的丙酸和次要量的乙醇酸的第二萃取液有机相。水解的混合物沿逆流萃取器向下移动,以形成离开萃取器的底部并包括在水解混合物中包含的主要量的乙醇酸和次要量的丙酸的第二萃余液水相。在本发明的一个方面,基于重量的第二疏水性溶剂对水解混合物的进料比为0.1:1至20:1、或0.1:1至10:1、或0.1:1至5:1、或0.1:1至4:1、或0.5:1至20:1、或0.5:1至10:1、或0.5:1至5:1、或0.5:1至4:1、或1:1至10:1、或1:1至5:1、或1:1至4:1。
在本发明方法的一个方面中,水解混合物在连续的分级逆流萃取器中萃取。在比水解混合物的进料位置低的位置处,将第二疏水性溶剂进料至萃取器。在比水解混合物高的位置处,将第二亲水性溶剂进料至萃取器。在本发明的一个方面,基于重量的第二疏水性溶剂对水解混合物进料比为0.5:1至20:1、或1:1至10:1、或1:1至5:1,并且基于重量的第二亲水性溶剂对水解混合物的进料比为0.05:1至2:1、或0.1:1至1.5:1、或0.1:1至0.8:1。在一个实例中,所述第二亲水性溶剂包括水。在另一实例中,所述第二亲水性溶剂包括水和乙二醇。在另一实例中,所述第二亲水性溶剂含有分别基于第二亲水性溶剂总重量计的50重量%-100重量%的水和0重量%-50重量%的乙二醇。
在一个实例中,第一疏水性溶剂和第二疏水性溶剂是相同的。
在本发明的方法中,水解的混合物的萃取产生第二萃余液水相和第二萃取液有机相,所述第二萃余液水相包括在水解的混合物中包含的主要量的乙醇酸和次要量的丙酸,所述第二萃取液有机相包括在水解的混合物中包含的主要量的丙酸和次要量的乙醇酸。第二萃余液水相和第二萃取液有机相可以通过如本文前面所述的技术中已知的任何相分离技术来分离。
本发明方法的一个方面还包括:(H)将第二萃取液有机相分离成第二疏水性溶剂和丙酸,将第二疏水性溶剂再循环至步骤(F),并将丙酸再循环至步骤(A)。第二疏水性溶剂和丙酸可以通过本领域技术人员已知的任何方法来分离。实例包括通过蒸馏和萃取。在一个实例中,所述第二疏水性溶剂具有比丙酸低的沸点并且两个组分经由蒸馏分离。第二疏水性溶剂作为馏出产物回收和再循环用于步骤(F)中的萃取,而且丙酸是塔底产物并被再循环到步骤(A)中的氢羧基化反应区。
本发明方法的一个方面还包括(I)使第一乙二醇与第二萃余液水相反应,同时除去水,以产生含有乙醇酸酯低聚物和乙醇酸低聚物的酯化流出物和包含水的塔顶物流;和(J)使氢气与酯化流出物反应以产生第二乙二醇,将第二乙二醇分离成产物乙二醇和第一乙二醇,并将第一乙二醇再循环到步骤(I)。第一乙二醇和第二萃余液水相的乙醇酸之间的反应和同时除去水可以在本领域技术人员公知的标准酯化条件下进行。可以在酯化之前除去第二萃余液水相中的部分水。例如,所述酯化可通过将热的乙二醇加入到第二萃余液水相和除去酯化过程中形成的水,直至足够的水被除去并且形成含有乙醇酸酯低聚物和乙醇酸低聚物的酯化流出物来实现。通常使用过量的乙二醇,以确保完全酯化。乙二醇对乙醇酸的摩尔比的实例可以在0.25:1至10:1或0.25:1至6:1或0.25至3:1或0.5:1至10:1或0.5:1至6:1或0.5:1至3:1或1:1至10:1或1:1至6:1或1:1至3:1或1.5:1至10:1或1.5:1至6:1或1.5:1至3:1或2:1至10:10或2:1至6:1变化。用于酯化的代表性条件包括在150-250℃、优选170-220℃的温度以及1bar-8bar、优选1bar-5bar的压力下。
可以通过在合适的加氢催化剂的存在下使乙醇酸酯低聚物和乙醇酸低聚物与氢气接触来使该酯化流出物加氢以产生乙二醇。加氢反应可以使用已知的方法在液相或气相中进行。通常,在于150-300℃温度下对加氢有效的催化剂的存在下使乙醇酸酯低聚物和乙醇酸低聚物与氢气在压力下接触。温度范围的其他实例是200-250℃。典型的压力范围的实例是35bar-350bar和70bar-140bar。根据加氢催化剂的使用和选择以及该方法是否在液相或气相中进行,加氢温度和压力的相当大的范围是可能的。
加氢催化剂可包括任何一种或多种对酯加氢为醇有效的金属的组合。典型的加氢催化剂包括但不限于至少一种选自元素周期表(1984由IUPAC修订)中的第8、9、10族的金属和铜。另外,加氢催化剂可以包含至少一种选自铬、镁、钡、钠、镍、银、锂、钾、铯、锌、钴和金的另外的金属促进剂。如本文中所用的,在加氢催化剂背景中的术语“金属”应理解为包括其元素形式的金属和它们的化合物的金属,例如金属氧化物、盐和与有机配位体的络合物。例如,所述加氢催化剂可包括雷尼镍或金属氧化物。典型的金属氧化物催化剂包括,例如亚铬酸铜、氧化铜或与镁、钡、钠、镍、银、锂、钾、铯、锌、钴等的氧化物组合的氧化铜或它们的混合物。在另一个实例中,加氢催化剂可含有与锌和铜的氧化物组合的金属钴。
酯化流出物可以在加氢前进行纯化,或者可以直接进行加氢反应。加氢反应产生第二乙二醇。在将第二乙二醇分离成产物乙二醇和被再循环到酯化步骤(I)的第一乙二醇之前,第二乙二醇可以被进一步纯化或可以不被进一步纯化。
在第二实施方案中,本发明提供了一种用于制备乙醇酸的方法,其包括 :
(A)将一氧化碳、二丙酸亚甲酯、均相酸催化剂、丙酸和水进料到氢羧基化反应区,以产生包含所述均相催化剂和乙醇酸和丙酸的酯的流出物;
(B)通过用亲水性溶剂以及第一疏水性溶剂萃取所述流出物以形成第一萃取液水相和第一萃余液有机相来从所述流出物中回收所述均相酸催化剂,所述亲水性溶剂含有分别基于亲水性溶剂总重量计的15重量%-100重量%的水和0重量%-85重量%的乙醇酸,所述第一疏水性溶剂选自乙酸正丙酯、乙酸异丙酯、乙酸正丁酯、乙酸异丁酯、乙酸仲丁酯、丙酸甲酯、丙酸乙酯、丙酸异丙酯、甲基叔丁基醚、甲基异丁基酮、甲基异丙基酮、甲基丙基酮、己烷、庚烷和甲苯中的至少一种,所述第一萃取液水相包括在所述流出物中包含的主要量的均相酸催化剂,所述第一萃余液有机相包括在所述流出物中包含的主要量的乙醇酸和丙酸的酯;
(C)分离所述第一萃余液有机相和所述第一萃取液水相;和
(D)将所述第一萃取液水相再循环至步骤(A)。
关于二丙酸亚甲酯、均相酸催化剂、丙酸、丙酸对二丙酸亚甲酯的摩尔比、均相酸催化剂对二丙酸亚甲酯的摩尔比、水对二丙酸亚甲酯的摩尔比、一氧化碳、氢羧基化反应区工艺条件、乙醇酸和丙酸的酯、水解和水解了的混合物组成、萃取、第一疏水性溶剂和第二疏水性溶剂、以及第一亲水性溶剂和第二亲水性溶剂、以及基于重量的各溶剂对流出物和水解混合物的进料比、第一萃取液和第二萃取液以及第一萃余液和第二萃余液的分离、从流出物中分离出均相酸催化剂以及将均相酸催化剂再循环至氢羧基化反应区、丙酸和第二疏水性溶剂的分离和再循环、乙醇酸的酯化和乙醇酸酯低聚物和乙醇酸低聚物的加氢来制备乙二醇的第一实施方案的实例适用于第二实施方案。
例如,本发明的方法包括一个方面,其中步骤(A)中的丙酸、均相酸催化剂和二丙酸亚甲酯的进料以丙酸:二丙酸亚甲酯的摩尔比为0.5:1-4:1、或0.5:1-2.5:1、均相酸催化剂:二丙酸亚甲酯的摩尔比为0.01:1至0.07:1,和水:二丙酸亚甲酯的摩尔比为0.25:1至2:1或0.5:1至1.5:1发生。在另一个实例中,用选自己烷、庚烷、甲苯、二甲苯和甲基叔丁基醚中的至少一种的第一疏水性溶剂进行萃取。
在另一个实例中,大于90重量%的乙醇酸和丙酸的酯被回收在第一萃余液有机相中,并且大于95重量%的均相酸催化剂被回收在第一萃取液水相中。在另一个实例中,步骤(B)的萃取发生在连续逆流萃取器中,其中所述第一萃取液水相离开萃取器的底部,并且所述第一萃余液有机相离开萃取器的顶部,将所述第一亲水性溶剂在流出物上方进料到萃取器,而且基于重量的所述第一亲水性溶剂对流出物的进料比为0.5:1-4:1。此外,可将第一疏水性溶剂在流出物下方进料到萃取器,其中基于重量的所述第一疏水性溶剂对流出物的进料比为0.01:1-5:1,而且基于重量的所述第一亲水性溶剂对流出物的进料比为0.5:1-4:1。
在本发明方法的另一个实例中,一氧化碳对二丙酸亚甲酯的摩尔比为1:1-10:1,并且氢羧基化反应区在35bar表压-200bar表压的压力和80℃-220℃的温度下操作。
在又一实例中,上述方法进一步包括:(E)水解所述第一萃余液有机相,以产生包括乙醇酸和丙酸的水解混合物;(F)通过用第二疏水性溶剂萃取水解混合物以形成含有在所述水解混合物中包含的主要量的乙醇酸的第二萃余液水相和含有在所述水解混合物中包含的主要量的丙酸的第二萃取液有机相来从水解混合物中回收丙酸,所述第二疏水性溶剂选自乙酸正丙酯、乙酸异丙酯、乙酸正丁酯、乙酸异丁酯、乙酸仲丁酯、丙酸甲酯、丙酸乙酯、丙酸异丙酯、甲基叔丁基醚、甲基异丁基酮、甲基异丙基酮、甲基丙基酮和甲苯中的至少一种;(G)分离第二萃余液水相和第二萃取液有机相;和(H)将第二萃取液有机相分离成第二疏水性溶剂和丙酸,将所述第二疏水性溶剂再循环到步骤(F),并将所述丙酸再循环到步骤(A)。
在又一实例中,上述方法还包括(I)使第一乙二醇与第二萃余液水相反应,同时除去水,以产生含有乙醇酸酯低聚物和乙醇酸低聚物的酯化流出物和包含水的塔顶物流;和(J)使氢气与酯化流出物反应以产生第二乙二醇,将第二乙二醇分离成产物乙二醇和第一乙二醇,并将所述第一乙二醇再循环到步骤(I)。
本发明可以进一步通过下面的优选实施方案的实施例来进行示例,但是将理解的是所包含的这些实施例仅为了示例的目的,并不意欲限定本发明的范围。
实施例
表1中所给出的化合物及其缩写用于整个实施例部分。还给出了每种化合物的结构。
表1 化合物名称、结构和缩写
。
材料 - 乙酸和丙酸(99.5%)、九氟丁磺酸和AMBERLYST 36离子交换树脂从Aldrich化学公司购得。由Rohm&Hass化学公司生产的AMBERLYST树脂是已经被磺酸化的交联聚苯乙烯珠。AMBERLYST 36D为<1.65%湿度,具有5.4 meq/g酸容量和150 ℃的最高推荐工作温度。硫酸从J.T. Baker购买,三氟甲磺酸(也称为三氟甲磺酸(triflic acid))以及双(三氟甲基磺酰基)酰胺从SynQuest Labs公司购买,四氟乙磺酸从杜邦化学公司购买。多聚甲醛(90%min)从Kodak购买。从供应商获得的固体酸催化剂的详情如下。所有使用的化学品按收到的原样使用,除非下面另有说明。
收率 - 最终,氢羧基化方法用于生产乙醇酸。来自在羧酸中发生的氢羧基化反应的粗产物包括乙醇酸和羧酸的酯。例如,当羧酸是丙酸时,该粗产物包括乙醇酸甲酯(MG)、乙醇酸(G1)及其低聚物(Gn,n=2-5)和2–丙酰氧基乙酸(A3GH)及其低聚物( A3GnH,n=2-4)。当使用GC方法时,基于乙醇酸部分的总摩尔数计算所需产物的收率。如本文所使用的,术语“乙醇酸部分”是指分子的O-CH2-CO2片段,例如,乙醇酸、乙醇酸低聚物、或乙醇酸和羧酸的酯中这样的片段。乙醇酸部分除以进料的甲醛的摩尔数得到收率。当使用LC方法时,通过样品制备将所有的乙醇酸部分转化为乙醇酸。收率仅被计算为乙醇酸的摩尔数除以进料的甲醛的摩尔数。
选择性 –对于GC方法而言,对乙醇酸的选择性被计算为以上给出的所需产物的总摩尔数除以由甲醛形成的全部产物的摩尔数,或对于HPLC方法而言,对乙醇酸的选择性被计算为乙醇酸的总摩尔数除以由甲醛形成的全部产物的摩尔数,所述产物例如甲酸、乙醇酸甲酯、一缩二甘醇酸等。
气相色谱(GC)方法1。样品用装配有分流进样器和FID的Hewlett-Packard HP-5890色谱仪进行分析。进样器和检测器端口的温度分别为250℃和300℃。采用DB-5[(5%苯基)-甲基聚硅氧烷]毛细管柱。氢气被用作载气,柱头压力为9 psig,柱流速为1.6毫升/分钟,这提供了43厘米/秒的载气线速度。以40:1的分流比(split ratio)注入0.5微升的制备的样品溶液。柱温按照如下程序设置:初始烘箱温度设定为80℃,并保持3分钟,然后以10℃/分钟的速率使烘箱斜升到280℃,并在280℃保持7分钟。根据以下程序制备用于气相色谱分析的样品:0.1±0.001 克样品,200.0微升ISTD溶液(在吡啶中以体积计1%的癸烷)和1.0 毫升含1%的TMSCl(三甲基氯硅烷)的BSTFA(N,O-双(三甲基甲硅烷基)三氟乙酰胺)在小瓶(vial)中在80℃下加热30分钟,以确保完全衍生化。注入0.5微升的该衍生化的溶液的样品用于GC分析。
对于典型的粗反应产物而言,使用GC / MS鉴定26种物质。对丙酸作为羧酸的实例而言,所需的产物是乙醇酸甲酯(MG)、乙醇酸(G1)及其低聚物(Gn,n=2-5)和2-丙酰氧基乙酸(A3GH)及其低聚物( A3GnH,n=2-4)。被鉴定的副产物包括甲酸(A1)和一缩二甘醇酸(DG)。未反应的起始材料是游离形式的甲醛(F0)、甲二醇(F1)和聚甲二醇的形式(Fn,n=2-10)。
气相色谱(GC)方法2。在吡啶的存在下,样品的组分首先与BSTFA反应以生成相应的包括水的TMS-衍生物,然后将所述衍生物分离并通过内标物(癸烷或十二烷)wt%校准的GC方法定量。在GC小瓶中样品对衍生化试剂(BSTFA)和吡啶(含有内标物化合物)的体积比为0.1克:1毫升:0.2毫升,将其加热至80℃保持30分钟以确保完全衍生化。GC方法使用DB-1301毛细管柱或等同物(6%氰丙基苯基/94%二甲基聚硅氧烷固定相,60米×0.32 毫米内径×1.0微米膜厚度)、分流进样器(在280℃)、火焰离子化检测器(在300℃)、在27厘米/秒恒定线速度(岛津GC 2010或等同物)下或在17 psig的初始柱头压力下的氦气载气、80℃的初始温度保持6分钟、以4℃/min温度斜升至150℃保持0分钟、以10℃/min温度斜升至290℃持续17.5分钟的最终保持时间的烘箱温度程序。用40:1的分流比注入1微升的制备的样品溶液。分析物包括:MeOH、A1、水、庚烷、甲苯、G1和高级低聚物、A5GH和高级低聚物、DG、戊酸甲酯和MG。
高压液相色谱(HPLC)方法1。样品通过用移液管将100微升样品移于10 mL容量瓶中,加入几毫升水、10滴浓 H3PO4,并用水稀释至刻度制备。将样品的等分试样注入到使用在60℃的BIORAD快速酸分析柱(100×7.8毫米)的Agilent 1100 HPLC仪器进行分析。用在水中的10mM硫酸以1毫升/分钟的流速洗脱样品。在UV检测器上于210nm处检测到乙醇酸。外标物被用于沿顺序表中的稀释因子的校准。对于每种酸使用双水平的校准曲线(100和1000ppm)将结果报告成ppm。
高压液相色谱(HPLC)方法2。乙醇酸浓度通过使用Hamilton PRP-X300排阻柱(250×4.1毫米)的Agilent 1100 HPLC定量地测定。在UV检测器上于210nm处检测到乙醇酸。使用两种洗脱剂,其中洗脱剂A是在1%乙腈/99%水中的5mM H3PO4,并且洗脱液B是在10%乙腈/90%水中的5mM H3PO4。使用下面的梯度:对于15分钟总运行时间而言100%A持续2分钟;->100%B,5分钟;保持3分钟;->100%A,0.1分钟;平衡4.9分钟。根据下述方法制备HPLC样品。粗氢羧基化反应的样品根据以下程序水解并稀释用于分析:将200毫克样品称入10毫升容量瓶中,然后加入0.5毫升40%的NaOH。 10分钟后,加入2mL的水,并将该溶液再静置10分钟。然后用水将溶液稀释至刻度。然后在分析前将此溶液的毫升数稀释十倍。
高压液相色谱(HPLC)方法3。样品在80℃下在含水的25%体积/体积H2SO4中进行30分钟酸水解后,用离子排阻色谱通过液相色谱对样品进行乙醇酸分析。使用10 mM磷酸流动相以及1-20%体积/体积乙腈梯度在Hamilton PRP X300柱上分离该分析物。洗脱组分用设定在210nm的UV检测器监测,并且基于使用外标物的校准计算它们的浓度。通过甲醛的2,4-二硝基苯腙衍生物的液相色谱分离和其后续的通过在360nm处的UV检测测定甲醛。来自上述过程的相同的酸水解物与二硝基苯肼反应,然后在等度条件(isocratic conditions)下使用1:1的水:乙腈的流动相采用Phenomenex Luna C8柱进行分析。基于使用外标物的校准计算甲醛浓度。
对三氟甲磺酸的X射线法。使用被称为UNIQUANT™(UQ)的波长色散X射线荧光(WDXRF)半定量应用对反应器流出物和萃取样品进行硫分析。UQ提供了样品的无标样XRF分析。针对校准标准物和样品之间以及吸收和增强效果(即元素间效果)之间的差分矩阵(matrix differences)对数据进行数学上的修正。用于硫分析的仪器条件为:线,Ka;kV,40;mA,60;过滤器,无;准直器间距(mm),150;晶体,Ge III-C;峰值角(2q),110.6712;检测器,流量; PHD下限,35; PHD上限,70;准直器掩膜(mm),30;峰时间(s),30。通过因子4.68(三氟甲磺酸的分子量与硫的分子量的比值)将硫的重量分数数值转化成三氟甲磺酸重量等同值。
实施例1
按收到的原样使用购自Johnson Matthey的20%的W-杂多酸(heteropoly)/二氧化硅催化剂。用加热块加热50毫升Hastelloy 276C高压釜,其中通过经由高压釜热电偶套管中的热电偶的反馈提供温度控制。经由高压调节器将纯一氧化碳气体(> 99.9%)供给至高压釜。在高压釜中加入多聚甲醛(3.12克,0.099摩尔)、丙酸(30.74克,0.41摩尔)、20%的W-杂多酸/二氧化硅催化剂(1.9克),组装,用200psig氮气加压并排气。此吹扫步骤重复两次。为了从高压釜中除去氮气,用200psig一氧化碳吹扫所述高压釜。然后将反应器用200psig一氧化碳加压并在搅拌下加热至140℃。然后将反应器加压至1000psig一氧化碳并通过调压罐(surge tank)保持该压力。经过2个小时的保持时间,将反应器冷却到室温并排气。最后将高压釜用氮气吹扫并卸载。用GC和/或HPLC分析反应内容物。表2给出了收率。
实施例2-7
使用在表2中给出的催化剂和催化剂装载量和保持时间重复实施例1。所得到的收率也在表2中给出。
对于实施例4和5而言,AMBERLYST催化剂制备如下。采用6个床体积的环境温度蒸馏水上升流动洗涤树脂,历时15分钟。然后洗涤后的树脂在109℃的真空烘箱中干燥并置于干燥器中,直到被需要时。
对于实施例6和7而言,SMOPEX 101催化剂制备如下。在250毫升烧杯中,将50mL的丙酸加入至20g 的SMOPEX催化剂。将该催化剂静置15分钟,然后使用真空过滤进行过滤。关闭真空并使20ml丙酸流过该催化剂。此步骤重复三次,以确保催化剂的所有水都被洗掉。最后将固体在室内真空下干燥过夜。
表2.通过强酸性固体酸催化剂催化的多聚甲醛在丙酸中的氢羧基化。
下面的实施例示出了压力、温度和水含量对使用干的AMBERLYST 36固体酸催化剂的多聚甲醛在丙酸中的间歇氢羧基化的影响。
实施例 8
在300毫升Hastelloy 276C高压釜中加入多聚甲醛(15.99克,0.53摩尔)、干的AMBERLYST 36催化剂(9.3克)、丙酸(157.9克,2.13摩尔)和甲酸(3.8克)。然后将高压釜进行组装并用200psig的N2加压和排气。此吹扫步骤重复两次。用200psig一氧化碳吹扫高压釜以除去N2。用一氧化碳将反应器加压至500psig并在搅拌下加热到100℃。一旦达到所需的温度,便将反应器加压至1500psig一氧化碳,并通过调压罐保持该高压釜的压力。在实验的持续时间为约0.5、1、1.5、2、2.5和3小时时取出反应的样品。当反应时间结束后,将反应器冷却到室温并排气。用氮气吹扫高压釜并移出产物混合物。用GC分析样品。温度和压力、多聚甲醛、丙酸和水的重量百分比;以及所需产物的收率和选择性列于表3中。甲酸的浓度从2.2重量%变化至2.4重量%。
实施例9-32
对于实施例9-32而言,不含水地(如在实施例8中那样)、含水地(标称4.58克,0.5当量)、或含水地(标称9.12克,1.0当量),其含以加入的组合物的2.0 wt%的量加入的甲酸。进料组成以及该反应器的温度和压力在表3中指出。温度和压力;多聚甲醛、丙酸和水的重量百分比;以及所需产物的收率和选择性列于表3。
表3.通过AMBERLYST 36D (4.6-4.8 wt %)催化的多聚甲醛在丙酸中的氢羧基化。
下面的实施例表明在乙酸、丙酸、正丁酸、异丁酸、戊酸和己酸中使用三氟甲磺酸催化剂的多聚甲醛的氢羧基化。
实施例33
100mL锆高压下的高压釜装有叶轮、气体导入管、样品管和热电偶套管。用加热块加热高压釜,其中通过经由高压釜热电偶套管中的热电偶的反馈提供温度控制。通过高压调节器将纯一氧化碳气体(> 99.9%)进料至高压釜。将三氟甲磺酸(0.562克,3.7毫摩尔)、乙酸(30.03克,0.5摩尔)和多聚甲醛(3.94克,0.125摩尔)加入到该高压釜中并密封。将高压釜固定至支座并用一氧化碳吹扫该***并将其加压至250psig一氧化碳。在以1000rpm搅拌的同时将高压釜内的温度升至140℃。一旦达到140℃,便将高压釜内的压力提高至1,000psig一氧化碳。一旦达到温度和压力,取出样品,“时间0”。将该压力和温度保持4小时。在约15、30、45、60、90、120、180和240分钟时取出随后的反应样品,并用HPLC进行分析。就乙醇酸的收率和选择性而言的结果列于表4中。
实施例 34
除了用丙酸(37.04克,0.5摩尔)代替乙酸加入到高压釜中之外,重复实施例33。结果列于表4中。
实施例 35
除了用正丁酸(44.06克,0.5摩尔)代替乙酸加入到高压釜中之外,重复实施例33。结果列于表4中。
实施例 36
除了用异丁酸(44.06克,0.5摩尔)代替乙酸加入到高压釜中之外,重复实施例33。结果列于表4中。
实施例 37
除了用戊酸(51.07克,0.5摩尔)代替乙酸加入到高压釜中之外,重复实施例33。结果列于表4中。
实施例 38
除了用己酸(58.08克,0.5摩尔)代替乙酸加入到高压釜中之外,重复实施例33。结果列于表4中。
表4. 通过三氟甲磺酸催化的多聚甲醛在羧酸中的氢羧基化。
对于所有的萃取实施例而言,组分A的分配系数定义如下:
组分A和组分B之间的萃取选择性定义为:
S(AB) = P(A)/ P(B)。
实施例 39
第一标准含水乙酸-乙醇酸溶液通过将乙醇酸、水和乙酸混合制备。 将15克的该第一标准溶液与15克的每一种在表5中列出的非极性溶剂一起加入到单独的玻璃小瓶中。制备第二标准含水丙酸-乙醇酸溶液并且将15克的该第二标准溶液与15克的每一种在表5中列出的非极性溶剂一起加入到单独的玻璃小瓶中。将每个小瓶中的内容物剧烈混合并静置,分离成两个清澈的相。所有实验均在室温下进行。用GC分析各相以测定乙酸、丙酸、乙醇酸的组成。这些分析的结果用于计算分配系数和萃取选择性。结果总结在表5中。丙酸的分配系数和选择性高于乙酸的相应值,因而示出了使用丙酸代替乙酸作为氢羧基化溶剂/反应物的值。
表5. 含乙酸的混合物和含丙酸的混合物的萃取组成、分配系数和选择性。
实施例 40-50
这些实施例示出了正戊酸、正丁酸(nHOBu)、异丁酸(iHOBu)和丙酸(HOPr)从高度浓缩的含水乙醇酸中的选择性萃取分离。制备含水的乙醇酸-水-羧酸混合物并将其与如表6中列出的量的每一种疏水性溶剂一起加入到单独的玻璃小瓶中。将每个小瓶中的内容物剧烈混合并静置,分离成两个清澈的相。所有实验均在室温下进行。用GC分析各相,以确定羧酸和乙醇酸的组成。这些分析的结果用于计算分配系数和选择性。结果总结于表6中。
表6. 萃取组成、分配系数和选择性。
实施例51-58
这些实施例示出了乙醇酸含量对从乙醇酸萃取分离出正戊酸的影响。制备含水的乙醇酸-水-正戊酸混合物并将其与如在表7中列出的量的甲苯或庚烷一起加入到单独的玻璃小瓶中。将每个小瓶中的内容物剧烈混合并静置,分离成两个清澈的相。所有实验均在室温下进行。用GC分析各相,以确定正戊酸和乙醇酸组分。这些分析的结果被用来计算如表7中所示的分配系数和选择性。
表 7. 萃取组成、分配系数和选择性。
实施例 59-62
这些实施例示出了乙醇酸含量对从三氟甲磺酸和乙醇酸萃取分离出戊酸的影响。制备含水的乙醇酸-水-三氟甲磺酸混合物并将其与如表8中列出的量的甲苯和戊酸一起加入到单独的玻璃小瓶。将每个小瓶中的内容物剧烈混合并静置,分离成两个清澈的相。所有实验均在50℃的温度下进行。用GC和X射线分析各相以确定戊酸、三氟甲磺酸和乙醇酸组分。这些分析的结果用于计算如表8所示的分配系数和选择性。
表8. 甲苯中的戊酸、三氟甲磺酸和乙醇酸的萃取组成、分配系数和选择性。
实施例 63
通过每摩尔乙醇酸混合1.45摩尔戊酸来制备富含乙醇酸和戊酸的酯的溶液。将此混合物在真空下回流加热,从而每克乙醇酸进料除去约0.2克的水,每摩尔乙醇酸(即大部分A5GH)得到0.84摩尔酯键的平均低聚合度。这个A5GH来源被用于实施例63及实施例64中。
通过上述A5GH来源与三氟甲磺酸和庚烷混合生产进料,以得到表9列出的进料组成。本实施例示出了采用含有20%的含水乙醇酸的亲水性溶剂对含乙醇酸和戊酸的酯、三氟甲磺酸和庚烷的进料的模拟连续萃取,以从A5GH中分离出三氟甲磺酸。对该进料混合物进行级联的一系列24个错流式间歇萃取,以模拟六级的连续逆流萃取过程,将该进料混合物(20.0 g)引入第6级(从顶部)上,并将含水的乙醇酸溶剂(8.0 g)引入第1级(萃取器的顶部)上。多周期、级联形式的24个萃取(其中一个进料混合物装载料(charge)被加入到该级联的第一周期,而且多个亲水性溶剂装载料被引入到该级联的每个周期中,而且将萃余液组分和萃取液组分引入到下一级联的周期)导致在最后一个周期上产生一系列条件,该条件已显示出非常接近于连续的、分级的逆流分级萃取器的平衡组成分布。对于这项工作而言,发现三个周期足以逐渐地接近连续萃取平衡条件。本文所用的模拟逆流萃取技术是本领域技术人员公知的那些,并且详细的内容在Treybal(“Liquid Extraction”,第二版,McGraw-Hill Book Company,New York,NY,1963,第349-366页)中列出。该进料含有10重量%的疏水性溶剂。亲水性溶剂(含水乙醇酸)对进料(包括庚烷)的重量比为0.4:1.0。该实验在室温下进行。对最后的模拟萃余液(19.24克-顶部产物)流和萃取液(8.58克-底部产物)流进行GC和X-射线分析,以确定产物的组成。结果列于表9中,其中所有百分比以重量%表示。对萃取液的百分比回收率基于在至萃取器的所有输入中的每种组分的量。各组分的百分比统计等于以百分数表示的总输出/总输入。
表9. 模拟的萃取结果。
实施例 64
使用通过上述A5GH来源与三氟甲磺酸混合产生的进料重复实施例63,以得到表10中列出的进料组成,在第3级(从顶部)上引入所述进料(20.0 克),在第6级(从顶部)上引入疏水性溶剂(10.0克)、甲苯,并且在第1级(从顶部)上引入亲水性溶剂或清洗用水(waterwash)(8.0 g)。对最后的模拟萃余液(11.4克 - 疏水性产物)流和萃取液(26.6克 - 亲水性产物)流进行GC和X-射线分析,以确定产物的组成。结果示于表10中。
表 10. 模拟的萃取结果。
实施例 65
实施例65示出了从衍生自甲醛的氢羧基化的乙醇酸和戊酸的酯进料流中回收三氟甲磺酸的连续萃取演示,所述氢羧基化使用了含有70 wt%的G1、30 wt%的水的亲水性溶剂和包含100 wt%的甲苯的疏水性溶剂。在Karr塔中进行此萃取,所述塔包括4个堆叠在彼此顶部上的带夹套的玻璃塔部分(内径15.9毫米,每个长度501毫米)。带夹套的玻璃分离部分(内径25.4毫米,长度200毫米)被连接至四个萃取器部分的顶部和底部。用Teflon O形环垫圈(25毫米厚)将所述四个塔部分和两个分离部分(disengagement sections)连接在一起,用螺栓法兰固定在一起,形成塔体。进料端口被装配到每个Teflon O形环中,以允许进料位置的改变。得到的塔的总高度为大约2.6米。独立地温度控制的加热浴被连接到每个分离区的夹套,而且一个浴被连接到组合的4个塔部分以维持所需的萃取温度梯度。
通过装配有77个Teflon板的直径为3.2毫米的Hastelloy 276C叶轮轴提供在塔中的搅拌,在塔部分中每个板具有八个间隔25毫米的径向矩形花瓣(以提供用于液体流动路径的间隙)。在萃取器的顶部,叶轮轴被连接到装配有同心齿轮的电动机,以将旋转运动转化成往复运动。搅拌器的冲程长度(即垂直运动的范围)为19毫米,每分钟从200变化至350冲程。
根据所选择的连续相,通过可视观察和对底流输出泵(take-off pump)的手动操作使液-液相界面保持在顶部或底部分离部分(如果较不稠密的相是连续的,则在顶部;如果较稠密的相是连续的,则在底部)。
最多达三股的进料可以经由活塞泵从容积为4升、2升和2升的独立地控制温度的带夹套的玻璃容器中供应到塔,同时将底流(更稠密的)产物和塔顶溢流(较不稠密的)产物收集在2升的玻璃容器中。被收集的塔顶产物依靠重力从上部的分离部分溢流,而塔底产物流动通过可变速率的活塞泵来控制。
将从塔顶到塔底的进料位置指定为如下:
F1:顶部分离部分和第1级塔部分之间的进料位置
F1:第3塔部分和第4塔部分之间的进料位置
F3:第4塔部分和底部分离部分之间的进料位置
所述塔连续运转五小时。进料是在下面讨论的实施例137和实施例138中产生的合并的粗氢羧基化反应器产物。将所述粗氢羧基化反应器产物送入进料位置F2,将亲水性溶剂(70%的乙醇酸和30 wt%的水)送入F1,并疏水性溶剂送入F3。基于质量的亲水性溶剂对进料的比值保持在0.124-1,而且疏水性溶剂对戊酸酯-三氟甲磺酸进料的质量比值保持在0.59。这些条件导致大于99.0%的三氟甲磺酸被回收在极性萃取液(含水萃取液)中。该萃取的结果列于下面的表11中。所有值都是以重量百分比计。
三氟甲磺酸以99%的比率被回收在亲水性产物流(萃取液)。戊酸酯-三氟甲磺酸进料和亲水性溶剂中的全部G1部分的大约21.2%被回收至疏水性萃余液相,但减去进入亲水性溶剂中的G1,在戊酸酯-三氟甲磺酸进料中的G1部分的回收率上升到68.3%。此外,由于得到实施例137和实施例138的粗氢羧基化产物的被供至氢羧基化反应的起始进料包含G1,所以该萃取实际上导致了在实施例137和实施例138的反应中产生的新的G1部分基本上完全被回收。因此,这种萃取能够从戊酸酯-乙醇酸酯中充分地分离出三氟甲磺酸并产生适合于再循环到氢羧基化的浓三氟甲磺酸-乙醇酸流。
表 11. Karr塔连续萃取
。
下面的实施例示出了通过强酸性固体酸催化剂催化的MDA在乙酸中的氢羧基化或通过强酸性固体酸催化剂催化的MDP在丙酸中的氢羧基化。
实施例 66
在下列实施例使用的MDA(二乙酸亚甲酯)或MDP(二丙酸亚甲酯)通过多聚甲醛和乙酸酐或丙酸酐在少量硫酸的存在下的回流混合物制备。气相色谱法在该反应之后。一旦完成该反应,便将乙酸钠(NaOAc)或丙酸盐加入到该混合物中以中和硫酸。将混合物蒸馏,得到纯度为99%的二羧酸亚甲酯。下面的二乙酸亚甲酯程序是示例性的:5升圆底烧瓶装配有冷凝器、热电偶套管、顶置式搅拌器、惰性气体鼓泡器和加热套。向该烧瓶中加入885克多聚甲醛,随后加入3,324毫升的乙酸酐。然后将混合物在室温下搅拌,加入12毫升浓硫酸。用放热曲线(exotherm)将该溶液加热至约80℃,然后将加热套打开。将混合物保持回流近10小时,并定期取样,以通过气相色谱法检查完成情况。一旦完成,便将35克NaOAc加入到混合物中以中和硫酸。然后将混合物与NaOAc一起转移至另一个烧瓶中并蒸馏出纯的MDA。
实施例 67
50毫升Hastelloy 276C高压下的高压釜装配有叶轮、气体导入管、样品管和热电偶套管。用加热块加热高压釜,其中通过经由高压釜热电偶套管中的热电偶的反馈提供温度控制。通过高压调节器将纯一氧化碳气体(> 99.9%)进料至高压釜。在高压釜中加入20%的W-杂多酸/二氧化硅催化剂(1.48 克)丙酸(12.28克,0.16摩尔)和MDP(14.1克,0.08摩尔)和水(1.4克,0.08摩尔)并密封。将高压釜固定至支架,用200psig氮气对该***加压并排气。此吹扫步骤重复两次。然后用一氧化碳吹扫高压釜并加压至200psig一氧化碳。将高压釜内的温度升至140℃。一旦达到140℃,便将高压釜内的压力提高至1,000 psig一氧化碳。将反应在这些条件下保持2小时,然后冷却到室温并排气。最后用氮气吹扫高压釜并卸载。用GC分析反应内容物。结果示于表12中。
实施例 68-83.
在1000 psig一氧化碳的反应压力下使用MDP /丙酸或MDA/乙酸和水以1当量的MDA(MDP)、2当量乙酸(丙酸)、1当量水的目标当量重复实施例67的过程。采用表12中所示的固体催化剂和相应的装载量、在表12所示的温度下并保持表12所示的时间进行该实施例。计算的收率也示于表12中。
表12 通过强酸性固体酸催化剂催化的二乙酸亚甲酯(MDA)或二丙酸亚甲酯(MDP)的氢羧基化。
实施例84
50毫升Hastelloy 276C高压下的高压釜装配有叶轮、气体导入管、样品管和热电偶套管。用加热块加热高压釜,其中通过经由高压釜热电偶套管中的热电偶的反馈提供温度控制。通过高压调节器将纯一氧化碳气体(> 99.9%)进料至高压釜。在高压釜中加入AMBERLYST36 D型催化剂(1.43克)、丙酸(12.3克,0.166摩尔)、MDP(14.1克,0.088摩尔)和水(1.5克,0.083摩尔)并密封。将高压釜固定至支架,用200psig氮气对***加压并排气。此吹扫步骤重复两次。然后用一氧化碳吹扫高压釜并加压至500psig一氧化碳。将高压釜内的温度升至140℃。一旦达到140℃,便将高压釜内的压力提高至1,000 psig一氧化碳。将反应在这些条件下保持2小时,然后冷却到室温并排气。最后用氮气吹扫高压釜并卸载。用GC分析反应内容物。其结果示于表13。
实施例 85-91
采用表13给出的催化剂和催化剂装载量和丙酸和水的量重复实施例84。每个反应在1000psig一氧化碳和表13所示的温度下进行并保持表13所示的时间。表13还给出了所需产物的收率和选择性。
表13 MDP的氢羧基化
。
以下实施例示出了通过不同的强酸性均相催化剂催化的MDA在乙酸中的氢羧基化。 MDA如上述实施例66所述的那样制备。
实施例 92
向装配有液体取样环路和高压加料漏斗的Hastelloy 276C 300mL的高压釜中加入乙酸(60.05克,1.0摩尔)、水(9.0克,0.5摩尔)和三氟甲磺酸催化剂(0.375克,2.5毫摩尔)。用加热块加热高压釜,其中通过经由高压釜热电偶套管中的热电偶的反馈提供温度控制。通过高压调节器将纯一氧化碳气体(> 99.9%)进料至高压釜。将MDA(66.26克,0.5摩尔)加入到加料漏斗(吹气箱)。密封高压釜,充入CO,并在100psig一氧化碳下加热至140℃。含有MDA的加料漏斗加热至100℃。一旦在高压釜中达到140℃,便通过对加料漏斗加压将MDA加入到高压釜中。一旦完成添加液体后,便立即从高压釜中移出样品(时间零),并将压力调节至1000psig CO。使用纯的一氧化碳将温度和压力保持4小时的反应时间。在15分钟、30分钟、45分钟、60分钟、120分钟、180分钟和240分钟时从高压釜中移出样品。用GC和HPLC分析样品。最终的转化率和选择性列于表14。
实施例 93-96
除了如表14给出的酸催化剂和量之外,重复实施例92。在每种情况下使用2.5毫摩尔的酸催化剂。最终的MDA转化率和选择性在表14中给出。
表14. 采用均相强酸催化剂的在乙酸中的MDA的氢羧基化。
下列实施例示出了进料水含量、温度、压力和催化剂水平对采用戊酸和乙醇酸作为溶剂/反应物和三氟甲磺酸作为催化剂的三噁烷或多聚甲醛的氢羧基化的影响。
实施例 97
使用含Hastelloy 276C高压釜(125毫升标称容量)和相关的进料和产物存储设备的反应器***实施连续的氢羧基化。该高压下的高压釜装配有中空轴Rushton涡轮桨叶轮(用于引入和分散气体)、挡板、热电偶、气体导入管和啜管(sip tube)以保持液面在大约90毫升,以为产物流出物提供出口。该高压釜用加热带电加热,其中通过经由高压釜热电偶套管中的K型热电偶的反馈提供温度控制。
通过高压流量控制器将纯一氧化碳气体(> 99.9%)进料到高压釜。该气体经由叶轮轴承中的凹槽(groves)进入高压釜的主体。尾气流速通过干泡式流量计监测。通过被连接至搅拌的供料容器的双管500毫升高精确度注射泵将两股液体进料的流速控制到0.001毫升/分钟的精确度。
反应器的流出物流过加热的Hastelloy管、自动压力控制阀(研究控制阀),并进入1.0L的可加热的Hastelloy收集容器中。流出物的收集容器装配有冷却蛇管冷凝器。流出物罐的气体出口被连接到一个手动背压调节器,以保持40-100 psig下的容器压力。温度、压力和其他相关的***参数通过分布式控制***自动记录。
将具有表15中给出的组成的进料1(0.4克/分钟)和进料2(0.39克/分钟)进料到反应器。以如表16中指出的998 SCCM的速率进料一氧化碳。在1500 psig的压力和170℃的温度下以85分钟的停留时间进行该反应。表16也给出了进料摩尔比和甲醛的来源。对于实施例107而言所述来源是三噁烷。
通过HPLC分析该氢羧基化反应的样品。转化率、时空收率和反应的甲醛对终产物的选择性总结于表17中。对转化率和收率的计算而言,减去任何进料的乙醇酸。甲醇作为游离的甲醇、乙醇酸甲酯和戊酸甲酯存在,并通过分析方法被转化为游离的甲醇、乙醇酸和戊酸。
实施例 98-143
采用表15中给出的液体进料、表16中给出的一氧化碳流速、甲醛的来源、供料摩尔比、压力、温度、停留时间,重复实施例97。转化率、时空收率和反应的甲醛对终产物的选择性总结在表17中。
表 15. 进料1和进料2:速率和组成
。
表 16. 整体的进料摩尔比和反应条件
。
表 17. 选择性、转化率和时空收率结果
。
这些实施例示出了进料水含量、温度、压力和催化剂水平对用三氟甲磺酸作为催化剂、用正丁酸和乙醇酸作为溶剂/反应物的甲醛(三噁烷)的氢羧基化的影响。
实施例 144-147
采用以0.91克/分钟的唯一一股进料重复实施例97。该进料含有14.6 wt%的多聚甲醛、6.2%的水、28.8 wt%的丁酸,48.2wt%的乙醇酸,和2.2 wt%的三氟甲磺酸。进料摩尔比是多聚甲醛(1.0)、水(0.7)、乙醇酸(1.5)和三氟甲磺酸(0.03)。保持时间为95分钟。一氧化碳的进料速率为498 SCCM。操作压力和温度以及转化率、时空收率和反应的甲醛对终产物的选择性总结在表18中。
表 18. 反应器条件、选择性、转化率和时空收率结果
。
下列实施例示出了进料水含量、温度、压力和催化剂水平对采用三氟甲磺酸作为催化剂的二乙酸亚甲酯的氢羧基化的影响。
实施例 148-153
重复实施例97,但是采用MDA作为甲醛来源,并采用表19中指出的进料速率和组成。在这些实验中,MDA的摩尔表示甲醛当量,而乙酸当量被计算为进料的游离的乙酸与2倍的MDA摩尔流速之和。进料摩尔比、温度、压力和保持时间示于表20中。转化率、时空收率和反应的甲醛对终产物的选择性总结在表21中。所有的甲醇以乙酸甲酯存在,并通过分析方法也被转化为游离的甲醇和乙酸。
表19. 进料1和进料2的速率和组成
。
表20. 整体的进料比和反应条件
。
表21. 选择性、转化率和时空收率结果
。
下列实施例示出了进料水含量、温度、压力和催化剂水平对采用硫酸作为催化剂的多聚甲醛的氢羧基化的影响。
实施例 154-159
使用具有表22中所示的进料速率和组成的唯一一股进料流重复实施例97。通过将水、H2SO4和HGH在加热至60℃的罐中混合制备进料混合物。在搅拌下加入多聚甲醛直到完全溶解。在整个反应期间将进料保持在60℃,以确保没有固体甲醛沉淀。操作条件随着反应压力、温度和停留时间一起总结于表22和表23中。
转化率、时空收率和反应的甲醛对终产物的选择性总结在表24中。在分析过程中,乙醇酸低聚物和其他形式的乙醇酸水解并转化为游离的单体乙醇酸等同物。甲醛转化的选择性被报告为游离的乙醇酸等同物。甲醇作为游离的甲醇和乙醇酸甲酯两者存在,并通过分析方法转化为游离的甲醇和乙醇酸。
表22. 进料1: 速率和组成
。
表23. 整体的进料比和反应条件
。
表24. 选择性、转化率和时空收率结果
。
Claims (15)
1.一种用于制备乙醇酸的方法,其包括:
(A)将一氧化碳、二丙酸亚甲酯、均相酸催化剂、丙酸和水进料到氢羧基化反应区,以产生包含所述均相酸催化剂和乙醇酸和丙酸的酯的流出物;
(B)通过用第一亲水性溶剂和第一疏水性溶剂萃取所述流出物以形成第一萃取液水相和第一萃余液有机相来从所述流出物中回收所述均相酸催化剂,所述第一疏水性溶剂选自具有4至20个碳原子的酯、具有4至20个碳原子的醚、具有4至20个碳原子的酮和具有6至20个碳原子的烃的至少一种,所述第一萃取液水相包括在所述流出物中包含的主要量的所述均相酸催化剂,所述第一萃余液有机相包括在所述流出物中包含的主要量的所述乙醇酸和丙酸的酯;
(C)分离所述第一萃余液有机相和所述第一萃取液水相;和
(D)将所述第一萃取液水相再循环至步骤(A)。
2.根据权利要求1的方法,其中步骤(A)中的所述二丙酸亚甲酯、均相酸催化剂、丙酸和水的所述进料以丙酸:二丙酸亚甲酯为0.01:1-6:1的摩尔比,均相酸催化剂:二丙酸亚甲酯为0.001:1-0.1:1的摩尔比,和水:二丙酸亚甲酯为0.25:1-2:1的摩尔比进行;或其中步骤(A)中的所述二丙酸亚甲酯、均相酸催化剂、丙酸和水的所述进料以丙酸:二丙酸亚甲酯为0.01:1-3:1的摩尔比,均相酸催化剂:二丙酸亚甲酯为0.01:1-0.07:1的摩尔比,和水:二丙酸亚甲酯为0.5:1至1.5:1的摩尔比进行。
3.根据权利要求1的方法,其中所述第一亲水性溶剂含有分别基于第一亲水性溶剂总重量计的15重量%-100重量%的水和0重量%-85重量%的乙醇酸。
4.根据权利要求1的方法,其中大于90重量%的所述乙醇酸和丙酸的酯在所述第一萃余液有机相中回收,并且其中大于95重量%的所述均相酸催化剂在所述第一萃取液水相中回收。
5.根据权利要求1的方法,其中步骤(B)中的所述萃取发生在连续的逆流第一萃取器中,其中所述第一萃取液水相离开所述第一萃取器的底部,并且所述第一萃余液有机相离开所述第一萃取器的顶部,其中将所述第一亲水性溶剂在所述流出物上方进料到所述第一萃取器,而且其中基于重量的所述第一亲水性溶剂对所述流出物的进料比为0.1:1-20:1,或其中基于重量的所述第一亲水性溶剂对所述流出物的进料比为0.5:1-4:1。
6.根据权利要求3的方法,其中步骤(B)中的所述萃取发生在连续的逆流第一萃取器中,其中所述第一萃取液水相离开所述第一萃取器的底部,并且所述第一萃余液有机相离开所述第一萃取器的顶部,其中将所述第一亲水性溶剂在所述流出物上方进料到所述第一萃取器,而且其中基于重量的所述第一亲水性溶剂对所述流出物的进料比为0.1:1-20:1,所述方法进一步包括将所述第一疏水性溶剂进料到所述第一萃取器,其中基于重量的所述第一疏水性溶剂对所述流出物的进料比为0.01:1-5:1,而且其中所述疏水性溶剂选自乙酸正丙酯、乙酸异丙酯、乙酸正丁酯、乙酸异丁酯、乙酸仲丁酯、丙酸甲酯、丙酸乙酯、丙酸异丙酯、甲基叔丁基醚、甲基异丁基酮、甲基异丙基酮、甲基丙基酮和甲苯。
7.根据权利要求1的方法,其中一氧化碳对二丙酸亚甲酯的摩尔比为1:1-10:1,并且所述氢羧基化反应区在35bar表压-200bar表压的压力和80℃-220℃的温度下操作。
8.根据权利要求1的方法,其中所述均相酸催化剂选自盐酸、氢溴酸、氢碘酸、氢氟酸、高氯酸、磷酸、硝酸、硫酸、三氟乙酸、甲磺酸、三氟甲磺酸、氟磺酸、氯磺酸、苯磺酸、甲苯磺酸、甲磺酰基甲磺酸、甲烷三磺酸、双(甲磺酰基)甲磺酸、1,1,2,2-四氟乙磺酸、九氟丁磺酸和双(三氟甲基)磺酰胺中的至少一种;或者其中所述均相酸催化剂选自硫酸、三氟甲磺酸、1,1,2,2-四氟乙磺酸、双(三氟甲基)磺酰胺和九氟丁磺酸中的至少一种。
9.根据权利要求1的方法,其中所述均相酸催化剂包括三氟甲磺酸。
10.根据权利要求1的方法,其进一步包括:
(E)水解所述第一萃余液有机相,以产生包括乙醇酸和所述丙酸的水解混合物;
(F)通过用第二疏水性溶剂萃取所述水解混合物以形成含有在所述水解混合物中包含的主要量的所述乙醇酸的第二萃余液水相和含有在所述水解混合物中包含的主要量的所述丙酸的第二萃取液有机相来从所述水解混合物中回收所述丙酸,所述第二疏水性溶剂选自具有4-20个碳原子的酯、具有4-20个碳原子的醚、具有4-20个碳原子的酮和具有6-20个碳原子的烃中的至少一种;
(G)分离所述第二萃余液水相和所述第二萃取液有机相;和
(H)将所述第二萃取液有机相分离成所述第二疏水性溶剂和所述丙酸,将所述第二疏水性溶剂再循环到步骤(F),并将所述丙酸再循环到步骤(A)。
11.根据权利要求10的方法,其进一步包括
(I)使第一乙二醇与所述第二萃余液水相反应,同时除去水,以产生含有乙醇酸酯低聚物和乙醇酸低聚物的酯化流出物和包含水的塔顶物流;和
(J)使氢气与所述酯化流出物反应以产生第二乙二醇,将所述第二乙二醇分离成产物乙二醇和所述第一乙二醇,并将所述第一乙二醇再循环到步骤(I)。
12.根据权利要求3的方法,其中将所述第一疏水性溶剂从在所述第一萃余液有机相中包含的乙醇酸和丙酸的酯中分离,并将所述第一疏水性溶剂再循环至步骤(B)。
13.根据权利要求1的方法,其中在步骤(B)中
各自基于第一亲水性溶剂的总重量,所述第一亲水性溶剂包含15重量%至100重量%的水和0重量%至85重量%的乙醇酸,并且其中所述第一疏水性溶剂选自乙酸正丙酯、乙酸异丙酯、乙酸正丁酯、乙酸异丁酯、乙酸仲丁酯、丙酸甲酯、丙酸乙酯、丙酸异丙酯、甲基叔丁基醚、甲基异丁基酮、甲基异丙基酮、甲基丙基酮、己烷、庚烷和甲苯的至少一种。
14.根据权利要求13的方法,其中步骤(A)中的所述二丙酸亚甲酯、均相酸催化剂、丙酸和水的所述进料以丙酸:二丙酸亚甲酯的摩尔比为0.01:1至3:1,均相酸催化剂:二丙酸亚甲酯的摩尔比为0.01:1至0.07:1,和水:二丙酸亚甲酯的摩尔比为0.5:1至1.5:1进行。
15.根据权利要求13的方法,其进一步包括
(E)水解所述第一萃余液有机相,以产生包括乙醇酸和所述丙酸的水解混合物;
(F)通过用第二疏水性溶剂萃取所述水解混合物以形成含有在所述水解混合物中包含的主要量的所述乙醇酸的第二萃余液水相和含有在所述水解混合物中包含的主要量的所述丙酸的第二萃取液有机相来从所述水解混合物中回收所述丙酸,所述第二疏水性溶剂选自乙酸正丙酯、乙酸异丙酯、乙酸正丁酯、乙酸异丁酯、乙酸仲丁酯、丙酸甲酯、丙酸乙酯、丙酸异丙酯、甲基叔丁基醚、甲基异丁基酮、甲基异丙基酮、甲基丙基酮和甲苯中的至少一种;
(G)分离所述第二萃余液水相和所述第二萃取液有机相;
(H)将所述第二萃取液有机相分离成所述第二疏水性溶剂和所述丙酸,将所述第二疏水性溶剂再循环到步骤(F),并将所述丙酸再循环到步骤(A);
(I)使第一乙二醇与所述第二萃余液水相反应,同时除去水,以产生含有乙醇酸酯低聚物和乙醇酸低聚物的酯化流出物和包含水的塔顶物流;和
(J)使氢气与所述酯化流出物反应以产生第二乙二醇,将所述第二乙二醇分离成产物乙二醇和所述第一乙二醇,并将所述第一乙二醇再循环到步骤(I)。
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Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10023517B2 (en) * | 2014-12-22 | 2018-07-17 | Purac Biochem Bv | Lactylate purification process |
CN114057564B (zh) * | 2021-12-09 | 2023-10-03 | 上海卓笙环保科技有限公司 | 一种基于碳酸体系作为无痕催化剂水解乙醇酸酯的方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2153064A (en) * | 1937-11-03 | 1939-04-04 | Du Pont | Process for the preparation of glycolic acid |
US2211624A (en) * | 1938-04-09 | 1940-08-13 | Du Pont | Organic substituted acetic acid |
Family Cites Families (89)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB508383A (en) | 1936-12-31 | 1939-06-29 | Du Pont | Improvements in or relating to the manufacture of glycollic acid |
US2152852A (en) | 1936-12-31 | 1939-04-04 | Du Pont | Process for manufacture of glycolic acid |
US2298138A (en) | 1938-04-09 | 1942-10-06 | Du Pont | Inorganic substituted acetic acid |
US2211625A (en) | 1938-09-14 | 1940-08-13 | Du Pont | Process for the preparation of alkyl glycolates |
US2436209A (en) | 1943-09-18 | 1948-02-17 | Colgate Palmolive Peet Co | Extraction of polyhydric alcohols |
US2443482A (en) | 1946-08-06 | 1948-06-15 | Du Pont | Continuous glycolic acid process |
US3333924A (en) | 1964-01-10 | 1967-08-01 | Hazen Research | Recovery of acids |
IL39710A (en) | 1972-06-19 | 1975-04-25 | Imi Inst For Res & Dev | Recovery of acids from aqueous solutions by solvent extraction |
US3801627A (en) | 1972-08-21 | 1974-04-02 | Chevron Res | Alpha-acyloxyacetic acid production |
US3751453A (en) | 1972-08-21 | 1973-08-07 | Chevron Res | Alpha-acyloxyacetic acid production |
US3754028A (en) | 1972-08-21 | 1973-08-21 | Chevron Res | Glycolic acid production |
US3927078A (en) | 1972-08-21 | 1975-12-16 | Chevron Res | Methylene and oxymethylene bis-ester production |
US3859349A (en) | 1973-02-15 | 1975-01-07 | Du Pont | Purification of hydroxyacetic acid |
US3911003A (en) | 1974-06-19 | 1975-10-07 | Chevron Res | Process for the production of glycolic acid and oxydiacetic acid |
US4016208A (en) | 1974-06-19 | 1977-04-05 | Chevron Research Company | Acid production |
IT1017804B (it) | 1974-08-01 | 1977-08-10 | Montedison Spa | Procedimento per la preparazione di acido glicolico e suoi polimeri |
US3948977A (en) | 1974-12-13 | 1976-04-06 | Chevron Research Company | Alkoxy acid or ester preparation |
US3948986A (en) | 1975-01-20 | 1976-04-06 | Chevron Research Company | Alpha-hydroxy or alkoxy acid preparation |
CA1077517A (en) | 1975-04-23 | 1980-05-13 | Ppg Industries, Inc. | Process for the preparation of hydroxy-carboxylic acids and derivatives |
US4087470A (en) | 1976-06-23 | 1978-05-02 | Chevron Research Company | Process for the production of ethylene glycol |
US4112245A (en) | 1976-08-18 | 1978-09-05 | Atlantic Richfield Company | Process for the preparation of ethylene glycol |
JPS5342292A (en) * | 1976-09-30 | 1978-04-17 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | Preparation of copolymer from formaldehyde and carbon monoxide |
US4128575A (en) | 1976-11-15 | 1978-12-05 | Hoechst Aktiengesellschaft | Process for the manufacture of glycolic acid or its esters |
US4136112A (en) | 1977-06-24 | 1979-01-23 | Chevron Research Company | Process for preparing glycolic acid from formaldehyde using acetic acid |
US4153809A (en) | 1977-08-11 | 1979-05-08 | Chevron Research Company | Extractive separation of glycolic acid from diglycolic acid |
US4140866A (en) | 1978-03-30 | 1979-02-20 | Ppg Industries, Inc. | Preparation of sulfate free glycolic acid ester |
US4308397A (en) | 1979-03-19 | 1981-12-29 | Chevron Research | Preparation of alkyl alkoxyacetates |
IL57024A (en) | 1979-04-09 | 1982-03-31 | Yissum Appl Eng Syst | Process for the separation of a strong mineral acid from an aqueous solution |
US4228305A (en) | 1979-05-07 | 1980-10-14 | Chevron Research Company | Process for preparing acetic acid derivatives |
US4366333A (en) | 1979-06-27 | 1982-12-28 | Chevron Research Company | Process of prolonging the life of ester hydrogenation catalyst |
JPS56100741A (en) | 1980-01-16 | 1981-08-12 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | Preparation of oxymethylenebiscarboxylates |
JPS56133237A (en) | 1980-03-21 | 1981-10-19 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | Preparation of glycolic acid and alkoxyacetic acid or ester thereof |
JPS5740442A (en) | 1980-08-21 | 1982-03-06 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | Production of glycolic ester and ether |
JPS56131546A (en) | 1980-03-19 | 1981-10-15 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | Preparation of alkanoyloxyacetic acid |
JPS5929180B2 (ja) | 1980-12-19 | 1984-07-18 | 工業技術院長 | グリコ−ル酸の製造方法 |
JPS57123143A (en) | 1981-01-26 | 1982-07-31 | Ube Ind Ltd | Production of glycolic ester |
CA1144340A (fr) | 1981-03-24 | 1983-04-12 | Demetre Kougioumoutzakis | Procede de recuperation d'acide sulfurique |
DE3131355A1 (de) | 1981-08-07 | 1983-03-03 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | "verfahren zur carbonylierung von formaldehyd-acetalen" |
DE3133353C2 (de) | 1981-08-22 | 1985-07-18 | Chemische Werke Hüls AG, 4370 Marl | Verfahren zur Herstellung von Glykolsäure oder ihrer Ester |
US4431486A (en) | 1982-04-12 | 1984-02-14 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotropic distillation of hydroxyacetic acid |
JPS59139341A (ja) | 1983-01-20 | 1984-08-10 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | ヒドロキシカルボン酸誘導体の製造方法 |
FR2564090B1 (fr) | 1984-05-11 | 1986-10-03 | Inst Francais Du Petrole | Procede de carbonylation reductrice d'aldehydes par l'intermediaire d'hemiacetal-esters, catalysee par les complexes carbonyles du cobalt |
CH663781A5 (de) | 1985-07-05 | 1988-01-15 | Ciba Geigy Ag | Verfahren zur reinigung von abwaessern. |
US4824997A (en) | 1988-01-25 | 1989-04-25 | Monsanto Company | Method for preparation of alkyl glycolates |
DE3818198A1 (de) | 1988-05-28 | 1989-12-21 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung niederer mehrwertiger alkohole |
US4990629A (en) | 1989-01-03 | 1991-02-05 | Agency Of Industrial Science & Technology | Process for producing lactones |
IL89044A (en) | 1989-01-23 | 1993-03-15 | Yissum Res Dev Co | Process for the recovery and concentration of sulfuric acid |
US5026927A (en) | 1989-11-16 | 1991-06-25 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Hydrocracking of carbohydrates making glycerol, glycols and other polyols |
US4966658A (en) | 1989-12-27 | 1990-10-30 | Lloyd Berg | Recovery of ethylene glycol from butanediol isomers by azeotropic distillation |
US4935102A (en) | 1989-12-27 | 1990-06-19 | Lloyd Berg | Separation of 2,3-butanediol from propylene glycol by azeotropic distillation |
IT1249956B (it) | 1991-07-10 | 1995-03-30 | Menon S R L | Procedimento di idrogenazione catalitica della glicerina |
IT1249955B (it) | 1991-07-10 | 1995-03-30 | Menon S R L | Procedimento di idrogenazione della glicerina |
JP2503178B2 (ja) | 1993-01-29 | 1996-06-05 | 日揮株式会社 | グリコ―ル酸、グリコ―ル酸エステルまたはポリグリコリドの製造方法 |
EP0614875A1 (en) | 1993-03-12 | 1994-09-14 | Ube Industries, Ltd. | Method of producing a glycolic acid ester |
TW319771B (zh) | 1994-04-05 | 1997-11-11 | Mitsubishi Chem Corp | |
US5423955A (en) | 1994-07-05 | 1995-06-13 | Lloyd Berg | Separation of propylene glycol from 1,2-butanediol by azeotropic |
US5811590A (en) | 1995-10-25 | 1998-09-22 | Shell Oil Company | Hydroformylation process |
DE19600620C1 (de) | 1996-01-10 | 1997-04-17 | Hoechst Ag | Verfahren zur Darstellung einer besonders reinen Glykolsäure |
JPH11147042A (ja) | 1997-11-18 | 1999-06-02 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | ヒドロキシカルボン酸誘導体の製造方法 |
US5932772A (en) | 1998-02-02 | 1999-08-03 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Separation processes |
US5952530A (en) | 1998-02-02 | 1999-09-14 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Separation processes |
US6252121B1 (en) | 1999-07-27 | 2001-06-26 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Metal-ligand complex catalyzed processes |
US6376723B2 (en) | 1999-12-29 | 2002-04-23 | Shell Oil Company | Process for the carbonylation of formaldehyde |
US6291725B1 (en) | 2000-03-03 | 2001-09-18 | Board Of Trustees Operating Michigan State University | Catalysts and process for hydrogenolysis of sugar alcohols to polyols |
US6310260B1 (en) | 2000-03-15 | 2001-10-30 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Separation processes |
US6303829B1 (en) | 2000-03-15 | 2001-10-16 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Separation processes |
US6307110B1 (en) | 2000-03-15 | 2001-10-23 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Separation processes |
US6307109B1 (en) | 2000-03-15 | 2001-10-23 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Separation processes |
US6294700B1 (en) | 2000-03-15 | 2001-09-25 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Separation processes |
US6307108B1 (en) | 2000-03-15 | 2001-10-23 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Metal-ligand complex catalyzed processes |
BR0113940B1 (pt) | 2000-09-15 | 2012-05-02 | processo para preparar derivados de 4 - tioalquilbromobenzeno. | |
ATE364589T1 (de) | 2002-01-29 | 2007-07-15 | Asahi Kasei Chemicals Corp | Verfahren zur herstellung von hochreinen kristallen von glykolsäure |
GB0210143D0 (en) | 2002-05-02 | 2002-06-12 | Davy Process Techn Ltd | Process |
JP2004131411A (ja) | 2002-10-09 | 2004-04-30 | Nippon Shokubai Co Ltd | グリコール酸エステルの精製方法及びグリコール酸エステルの製造方法 |
US7122698B2 (en) | 2002-10-09 | 2006-10-17 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Method for producing α-hydroxycarboxylate |
US7056439B2 (en) | 2003-05-06 | 2006-06-06 | Tate & Lyle Ingredidents Americas, Inc. | Process for producing 1, 3-propanediol |
WO2005040246A1 (ja) | 2003-10-29 | 2005-05-06 | Nippon Kasei Chemical Company Limited | アシロキシ酢酸重合体およびその製造方法 |
GB0325386D0 (en) | 2003-10-30 | 2003-12-03 | Davy Process Techn Ltd | Process |
WO2006069127A1 (en) | 2004-12-22 | 2006-06-29 | E.I. Dupont De Nemours And Company | Method for the production of glycolic acid from ammonium glycolate by solvent extraction |
US7439391B2 (en) | 2006-10-12 | 2008-10-21 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Multi-stage glycolic acid crystallization |
US8143458B2 (en) | 2006-10-27 | 2012-03-27 | Archer Daniels Midland Company | Processes for isolating or purifying propylene glycol, ethylene glycol and products produced therefrom |
US7615671B2 (en) | 2007-11-30 | 2009-11-10 | Eastman Chemical Company | Hydrogenation process for the preparation of 1,2-diols |
WO2009140850A1 (en) | 2008-05-20 | 2009-11-26 | Dalian Institute Of Chemical Physics, Chinese Academy Of Sciences | Process for production of glycolic acid |
US8299297B2 (en) | 2008-05-20 | 2012-10-30 | Dalian Institute Of Chemical Physics, Chinese Academy Of Sciences | Process for the production of glycolic acid |
US7772423B2 (en) | 2008-10-23 | 2010-08-10 | The Regents Of The University Of California | Process for the production of alkyl alkoxyacetates |
US8829248B2 (en) | 2010-08-18 | 2014-09-09 | Eastman Chemical Company | Method for recovery and recycle of ruthenium homogeneous catalysts |
US8466328B2 (en) | 2010-08-18 | 2013-06-18 | Eastman Chemical Company | Method for recovery and recycle of ruthenium homogeneous catalysts |
US8709376B2 (en) | 2010-09-23 | 2014-04-29 | Eastman Chemical Company | Process for recovering and recycling an acid catalyst |
WO2012130316A1 (en) | 2011-03-31 | 2012-10-04 | Metabolic Explorer | Method for purifying mpg (monopropylene glycol) from a fermentation broth |
-
2012
- 2012-03-27 US US13/431,402 patent/US8927766B2/en active Active
-
2013
- 2013-03-22 CN CN201380016757.3A patent/CN104203897B/zh active Active
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Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2153064A (en) * | 1937-11-03 | 1939-04-04 | Du Pont | Process for the preparation of glycolic acid |
US2211624A (en) * | 1938-04-09 | 1940-08-13 | Du Pont | Organic substituted acetic acid |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2015515466A (ja) | 2015-05-28 |
EP2831029A1 (en) | 2015-02-04 |
WO2013148483A1 (en) | 2013-10-03 |
US20130261329A1 (en) | 2013-10-03 |
CN104203897A (zh) | 2014-12-10 |
US8927766B2 (en) | 2015-01-06 |
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