CN104195532A - 一种石墨片表面化学镀铁镍合金层的制备方法 - Google Patents
一种石墨片表面化学镀铁镍合金层的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104195532A CN104195532A CN201410315243.4A CN201410315243A CN104195532A CN 104195532 A CN104195532 A CN 104195532A CN 201410315243 A CN201410315243 A CN 201410315243A CN 104195532 A CN104195532 A CN 104195532A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- graphite flake
- powder
- solution
- treatment
- graphite sheet
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Abstract
本发明涉及一种石墨片表面化学镀铁镍合金层的制备方法,包括下列步骤:1)对石墨片进行除油处理;2)将经过除油处理的石墨片进行氧化处理;3)利用氯化亚锡溶液对石墨片进行如下的敏化处理;4)利用氯化钯溶液对石墨片进行活化处理;5)按照8~10份、4~5份、3~6份、2~3份及2~4份的质量配比将C6H5Na3O7·2H2O粉末、NH4Cl2粉末、FeSO4·7H2O粉末、NiSO4·6H2O粉末和NaH2PO2·H2O粉末,依次加入到超纯水中,使粉末充分溶解,利用NaOH水溶液作为pH调节液,滴加pH调节液控制pH在9~9.5的范围内,配制石墨片表面化学镀的镀液;6)对经过前处理的石墨片进行化学镀处理。本发明具有作方便、工艺简单,能在石墨片表面获得厚度可控且致密均匀的镀层。
Description
技术领域
本发明属于化学镀技术领域,涉及到一种在石墨片表面化学镀铁镍合金层的制备方法。
背景技术
在我们大踏步地跨入电子电气化信息时代的同时,电磁辐射带给我们生活和生产上的危害越来越受到人们的关注,因此制备具有高性能电磁波屏蔽的材料来解决现在和未来电磁污染所带来的危害,已经是刻不容缓的事情。其中电磁屏蔽填料是构成高性能电磁波屏蔽和吸收材料的主要原材料。目前用于屏蔽材料的填料可分为金属系填料、碳系填料和复合型填料。而在当今,单一的填料难以满足复杂电磁环境下具有良好电磁屏蔽的要求,采用复合填料则可综合多种材料的屏蔽特性从而获得优异的宽频屏蔽和物理机械等性能,满足于不同环境和应用场合的需求
在碳系填料中,石墨片具有密度小、成本低、导电率高、稳定性好等优良性能,同时具有较大的比表面积使其在制备的屏蔽材料中更容易形成导电网络,从而克服普通碳系填料的不足。但与金属材料相比,石墨片的导电率还有待提高。而在石墨片表面包覆金属层,构成复合型填料,不仅能够保持石墨片优点,同时也赋予填料更加优异的导电性能。众所周知,电磁波的衰减主要依靠反射、吸收和多次发射三种方式,而单纯导电金属则主要依靠电磁波的反射衰减,从而达到电磁屏蔽的效果。但为了获得更加优异的电磁屏蔽效果,单纯依靠电磁波的反射是不够的。铁镍合金具有较好的微波吸收性能,且具有良好的导电性,如在石墨片表面构建铁镍合金层制备复合型填料,并用于电磁屏蔽材料,则有望获得性能更加优异的电磁屏蔽填料,但目前还未见此类相关报道。
目前,已有人将镍包石墨片作为电磁屏蔽填料,获得了较好的电磁屏蔽效果,并已应用于电子产品中。镀镍填料由于电磁参数(电导率、磁导率、介电常数等)随频率变化,通常其制备的屏蔽材料在中频段效果较好,但在低频段的电磁屏蔽性能却不甚理想。在弱磁场中,铁镍合金层具有低的矫顽力、高的磁导率和极化率等优良的软磁性能,而且磁性能可以通过改变成分和热处理工艺等进行调节,此外还具有低的磁致伸缩系数,可获得较大的磁阻抗效应。本发明通过在石墨片表面化学镀铁镍合金层来制备的复合填料,不仅使填料保留了石墨片优良的导电性和低热阻等性能,还在较弱磁场下有较高的磁导率,在低频段电磁屏蔽领域可得到更广泛的应用。
目前在石墨片表面包覆金属的方法主要有化学镀、真空喷镀、溅射镀以及金属熔射等。其中化学镀操作方便、工艺简单、均镀能力强、硬度高、耐磨、耐腐蚀,并可以在任何形状的颗粒上进行镀覆,能制备均匀、细小、分散的复合粉体,因此非常适宜在石墨片表面进行金属层的包覆。
发明内容
本发明的目的在于提供一种在石墨片表面化学镀铁镍合金层的制备方法。该方法操作方便、工艺简单,能在石墨片表面获得厚度可控且致密均匀的镀层。通过在石墨片表面化学镀铁镍合金层,获得的材料具有较好的电磁综合性能,可望在低频段电磁屏蔽领域获得应用。
一种石墨片表面化学镀铁镍合金层的制备方法,包括下列步骤:
1)对石墨片进行除油处理
2)将经过除油处理的石墨片进行氧化处理;
3)对石墨片进行如下的敏化处理:配制浓度为15~20g/L的氯化亚锡溶液,再按质量体积比为0.1~0.2g:1000ml的比例向溶液中加入Sn粒,以防止溶液被氧化,经过步骤2)处理的石墨片按照质量体积比为0.2~0.5g:100ml的比例加入到配制好的溶液中,并在恒温磁力搅拌器中充分搅拌使分散,温度为50~65℃,时间为30~40min,搅拌速度为200~300r/min;再进行清洗、过滤和干燥处理;
4)对石墨片进行活化处理
配制浓度为0.25~0.5g/L的氯化钯溶液,将步骤3)中所获得的石墨片按照质量体积比为0.4~0.8g:100ml的比例加入配制好的溶液中,并在恒温磁力搅拌器中充分搅拌使分散,温度为35~40℃,时间为15~20min,搅拌速度为200~300r/min;再进行清洗、过滤和干燥处理,完成石墨片的前处理工艺;
5)配制石墨片表面化学镀的镀液
按照8~10份、4~5份、3~6份、2~3份及2~4份的质量配比将C6H5Na3O7·2H2O粉末、NH4Cl2粉末、FeSO4·7H2O粉末、NiSO4·6H2O粉末和NaH2PO2·H2O粉末,依次加入到超纯水中,使粉末充分溶解,利用NaOH水溶液作为pH调节液,滴加pH调节液控制pH在9~9.5的范围内;
6)对经过前处理的石墨片进行化学镀处理
石墨片加入配制好的镀液中,在80℃的水浴条件下机械搅拌,在搅拌过程中,滴加pH调节液,使pH稳定在9~9.5范围内,反应30~40min后,镀液由深蓝色变为浅蓝色时反应结束;进行清洗、过滤和干燥处理,即完成在石墨片表面的化学镀。
作为优选实施方式,所述的石墨片表面化学镀铁镍合金层的制备方法,其中的步骤2为:按照质量体积比为10~15g:100ml的比例将K2Cr2O7粉末完全溶解到体积分数为200~300ml/L的硫酸溶液中,将经过步骤1)除油处理的石墨片按照质量体积比为1~1.5g:100ml的比例分散到上述配制好的溶液中,在恒温磁力搅拌器中充分搅拌使分散,温度为50~60℃,时间为10~15min,搅拌速度为200~300r/min;再进行清洗、过滤和干燥处理。
所获得铁镍合金层中铁的含量可控制在8~20%范围内。
其中浓硫酸的质量分数可以为96~98%;浓盐酸的质量分数可以为34~36%。
本发明成本低,操作方便,可实现连续生产,镀层可控且致密均匀,其铁镍成分和磁性等性能均能通过改变工艺条件来调节。通过调节镀液中铁镍比,来调控铁镍磁性层中的铁镍含量,从而调控铁镍合金层磁性层的软磁性能,还可以通过调节pH值来控制铁镍磁性层中磷的含量,从而满足生产工艺中不同性能的要求。本发明所得石墨片与铁镍合金层镀层不仅结合力强、硬度高、耐磨性好,而且电磁综合性能优良,有望在低频段电磁屏蔽领域得到良好的应用,是一种可在工业生产上推广使用的化学镀工艺。
附图说明
图1前处理工艺前后石墨片的扫描电镜照片:(a)前处理工艺之前,(b)前处理工艺之后。
图2石墨片化学镀铁镍合金层后的光学显微镜照片:(a)×500,(b)×100。
图3石墨片化学镀铁镍合金层后的扫描电镜照片:(a)×1000,(b)×20000。
图4石墨片化学镀铁镍合金层后的XRD图谱。
图5石墨片化学镀铁镍合金层后的磁滞回线图。
具体实施方式:
下面结合附图和实施例对本发明进行说明。
实例1
1石墨片的前处理工艺
1.1除油工艺 取1g直径为80~100um、厚度为5~20um的石墨片,放入到100ml质量分数为100g/L的NaOH水溶液中,并在恒温磁力搅拌器中充分搅拌使分散(温度为45℃,时间为2h,搅拌速度为300r/min)。搅拌结束后,用去离子水清洗3~5次至中性,过滤,最后放入80℃的干燥箱中干燥4h后备用。
1.2氧化工艺 配制100ml体积分数为250ml/L的H2SO4溶液,加入10g的K2Cr2O7,在室温(25℃)下搅拌10min使其完全溶解。将步骤1.1中所获得的石墨片加入配制好的溶液中,并在恒温磁力搅拌器中充分搅拌使分散(温度为60℃,时间为10min,搅拌速度为300r/min)。搅拌结束后,用去离子水清洗3~5次至中性,过滤,最后放入80℃的干燥箱中干燥4h后备用。
1.3敏化工艺 取10g的SnCl2粉末,加入到25ml的浓HCl中,室温(25℃)下搅拌直至粉末完全溶解,溶液颜色变为无色透明,加入0.2g的Sn粒,以防止溶液被氧化,然后用去离子水定容到500mL。将步骤1.2中所获得的石墨片加入配制好的溶液中,并在恒温磁力搅拌器中充分搅拌使分散(温度为60℃,时间为30min,搅拌速度为300r/min)。搅拌结束后,用去离子水清洗3~5次至中性,过滤,最后放入80℃的干燥箱中干燥4h后备用。
1.4活化工艺 取0.05gPdCl2粉末,加入到2ml的浓HCl中,用去离子水定容到200mL。将步骤1.3中所获得的石墨片放入配制好的溶液中,并在恒温磁力搅拌器中充分搅拌使分散(温度为35℃,时间为20min,搅拌速度为300r/min)。搅拌结束后,用去离子水清洗3~5次至中性,过滤,最后放入80℃的干燥箱中干燥4h后备用。此时即完成了石墨片的前处理工艺。前处理工艺前后的石墨片扫描电镜照片如图1所示。相对于图(a),从图(b)中可看到经过前处理的石墨表面吸附了较为稠密的纳米级颗粒,此颗粒是催化活性位点Pd单质。
2石墨片表面的化学镀
2.1镀液的配置 分别称取10gC6H5Na3O7·2H2O、5gNH4Cl2、3gFeSO4·7H2O、3g的NiSO4·6H2O、2.8g的NaH2PO2·H2O,依次溶解到适量的超纯水中,然后加超纯水定容至100mL。配制质量分数为140g/L的NaOH水溶液作为pH调节液,滴加pH调节液控制pH在9的范围内。此时即完成了镀液的配制。
2.2石墨片的化学镀工艺取步骤1.4中所获得的石墨片0.2g,放入配制好的镀液中,然后置于80℃的水浴锅中,机械搅拌,搅拌速度为200r/min。搅拌过程中,滴加pH调节液,使pH稳定在9左右。反应40min后,发现镀液由深蓝色变为浅蓝色,此时反应结束。然后用去离子水清洗3~5次,过滤,最后放入80℃的干燥箱中干燥4h后取出,即完成在石墨片表面的化学镀。所获得铁镍合金层中铁的含量达到10%。化学镀铁镍合金层后的光学显微镜照片如图2所示,其扫描电镜照片如图3所示。
实例2
1石墨片的前处理工艺
1.1除油工艺 取1g直径为80~100um、厚度为5~20um的石墨片,放入到100ml质量分数为80g/L的NaOH水溶液中,并在恒温磁力搅拌器中充分搅拌使分散(温度为40℃,时间为3h,搅拌速度为300r/min)。搅拌结束后,用去离子水清洗3~5次至中性,过滤,最后放入80℃的干燥箱中干燥4h后备用。
1.2氧化工艺 配制100ml体积分数为200ml/L的H2SO4溶液,加入15g的K2Cr2O7,在室温(25℃)下搅拌10min使其完全溶解。将步骤1.1中所获得的石墨片加入配制好的溶液中,并在恒温磁力搅拌器中充分搅拌使分散(温度为50℃,时间为15min,搅拌速度为300r/min)。搅拌结束后,用去离子水清洗3~5次至中性,过滤,最后放入80℃的干燥箱中干燥4h后备用。
1.3敏化工艺 取8g的SnCl2粉末,加入到20ml的浓HCl中,室温(25℃)下搅拌直至粉末完全溶解,溶液颜色变为无色透明,加入0.2g的Sn粒,以防止溶液被氧化,然后用去离子水定容到500mL。将步骤1.2中所获得的石墨片加入配制好的溶液中,并在恒温磁力搅拌器中充分搅拌使分散(温度为55℃,时间为40min,搅拌速度为300r/min)。搅拌结束后,用去离子水清洗3~5次至中性,过滤,最后放入80℃的干燥箱中干燥4h后备用。
1.4活化工艺 取0.08gPdCl2粉末,加入到3ml的浓HCl中,用去离子水定容到200mL。将步骤1.3中所获得的石墨片放入配制好的溶液中,并在恒温磁力搅拌器中充分搅拌使分散(温度为40℃,时间为15min,搅拌速度为300r/min)。搅拌结束后,用去离子水清洗3~5次至中性,过滤,最后放入80℃的干燥箱中干燥4h后备用。此时即完成了石墨片的前处理工艺。
2石墨片表面的化学镀
2.1镀液的配置 分别称取10gC6H5Na3O7·2H2O、5gNH4Cl2、5gFeSO4·7H2O、2.5gNiSO4·6H2O、3g的NaH2PO2·H2O,依次溶解到适量的超纯水中,然后加超纯水定容至100mL。配制质量分数为140g/L的NaOH水溶液作为pH调节液,滴加pH调节液控制pH在9.5的范围内。此时即完成了镀液的配制。
2.2石墨片的化学镀工艺取步骤1.4中所获得的石墨片0.2g,放入配制好的镀液中,然后置于80℃的水浴锅中,机械搅拌,搅拌速度为200r/min。搅拌过程中,滴加pH调节液,使pH稳定在9.5左右。反应30min后,发现镀液由深蓝色变为浅蓝色,此时反应结束。然后用去离子水清洗3~5次,过滤,最后放入80℃的干燥箱中干燥4h后取出,即完成在石墨片表面的化学镀。所获得铁镍合金层中铁的含量达到了14%。化学镀铁镍合金层后的XRD图谱如图4所示,其磁滞回线如图5所示。
Claims (2)
1.一种石墨片表面化学镀铁镍合金层的制备方法,包括下列步骤:
1)对石墨片进行除油处理
2)将经过除油处理的石墨片进行氧化处理;
3)对石墨片进行如下的敏化处理:配制浓度为15~20g/L的氯化亚锡溶液,再按质量体积比为0.1~0.2g:1000ml的比例向溶液中加入Sn粒,以防止溶液被氧化,经过步骤2)处理的石墨片按照质量体积比为0.2~0.5g:100ml的比例加入到配制好的溶液中,并在恒温磁力搅拌器中充分搅拌使分散,温度为50~65℃,时间为30~40min,搅拌速度为200~300r/min;再进行清洗、过滤和干燥处理;
4)对石墨片进行活化处理
配制浓度为0.25~0.5g/L的氯化钯溶液,将步骤3)中所获得的石墨片按照质量体积比为0.4~0.8g:100ml的比例加入配制好的溶液中,并在恒温磁力搅拌器中充分搅拌使分散,温度为35~40℃,时间为15~20min,搅拌速度为200~300r/min;再进行清洗、过滤和干燥处理,完成石墨片的前处理工艺;
5)配制石墨片表面化学镀的镀液
按照8~10份、4~5份、3~6份、2~3份及2~4份的质量配比将C6H5Na3O7·2H2O粉末、NH4Cl2粉末、FeSO4·7H2O粉末、NiSO4·6H2O粉末和NaH2PO2·H2O粉末,依次加入到超纯水中,使粉末充分溶解,利用NaOH水溶液作为pH调节液,滴加pH调节液控制pH在9~9.5的范围内;
6)对经过前处理的石墨片进行化学镀处理
石墨片加入配制好的镀液中,在80℃的水浴条件下机械搅拌,在搅拌过程中,滴加pH调节液,使pH稳定在9~9.5范围内,反应30~40min后,镀液由深蓝色变为浅蓝色时反应结束;进行清洗、过滤和干燥处理,即完成在石墨片表面的化学镀。
2.根据权利要求1所述的石墨片表面化学镀铁镍合金层的制备方法,其中的步骤2为:按照质量体积比为10~15g:100ml的比例将K2Cr2O7粉末完全溶解到体积分数为200~300ml/L的硫酸溶液中,将经过步骤1)除油处理的石墨片按照质量体积比为1~1.5g:100ml的比例分散到上述配制好的溶液中,在恒温磁力搅拌器中充分搅拌使分散,温度为50~60℃,时间为10~15min,搅拌速度为200~300r/min;再进行清洗、过滤和干燥处理。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410315243.4A CN104195532A (zh) | 2014-07-03 | 2014-07-03 | 一种石墨片表面化学镀铁镍合金层的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410315243.4A CN104195532A (zh) | 2014-07-03 | 2014-07-03 | 一种石墨片表面化学镀铁镍合金层的制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN104195532A true CN104195532A (zh) | 2014-12-10 |
Family
ID=52080893
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201410315243.4A Pending CN104195532A (zh) | 2014-07-03 | 2014-07-03 | 一种石墨片表面化学镀铁镍合金层的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN104195532A (zh) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104477892A (zh) * | 2014-12-12 | 2015-04-01 | 盐城市新能源化学储能与动力电源研究中心 | 一种鳞片状石墨烯的制备方法和使用该方法制备的鳞片状石墨烯器件 |
CN106220247A (zh) * | 2016-07-21 | 2016-12-14 | 天津大学 | 针状四氧化三铁包覆铁镍合金/石墨片吸波材料制备方法 |
CN111408713A (zh) * | 2020-03-17 | 2020-07-14 | 苏州逸峰新材料科技有限公司 | 一种高包覆率镍包石墨复合粉体材料的制备方法 |
CN115415519A (zh) * | 2022-10-11 | 2022-12-02 | 雅安百图高新材料股份有限公司 | 石墨微粉的化学镀镍液及其镀镍反应终点的判断方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03267381A (ja) * | 1990-03-16 | 1991-11-28 | Hitachi Metals Ltd | 鋳鉄材料の複合表面処理方法 |
CN102206816A (zh) * | 2011-05-04 | 2011-10-05 | 天津大学 | 石墨粉片化学依次镀铜镀锡方法及镀复的石墨粉片的应用 |
US20130243974A1 (en) * | 2012-03-15 | 2013-09-19 | Dh Holdings Co., Ltd. | Method of preparing nickel-coated nanocarbon |
CN103556136A (zh) * | 2013-08-26 | 2014-02-05 | 上海应用技术学院 | 一种石墨烯镍磷化学镀液及其制备方法和应用 |
-
2014
- 2014-07-03 CN CN201410315243.4A patent/CN104195532A/zh active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03267381A (ja) * | 1990-03-16 | 1991-11-28 | Hitachi Metals Ltd | 鋳鉄材料の複合表面処理方法 |
CN102206816A (zh) * | 2011-05-04 | 2011-10-05 | 天津大学 | 石墨粉片化学依次镀铜镀锡方法及镀复的石墨粉片的应用 |
US20130243974A1 (en) * | 2012-03-15 | 2013-09-19 | Dh Holdings Co., Ltd. | Method of preparing nickel-coated nanocarbon |
CN103556136A (zh) * | 2013-08-26 | 2014-02-05 | 上海应用技术学院 | 一种石墨烯镍磷化学镀液及其制备方法和应用 |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
YANG LI ET AL.: "Preparation and microwave absorption properties of FeNi/graphite nanocomposites", 《TRANS.NONFERROUS MET.SOC.CHINA》 * |
刘兰香等: "纳米镍-铁合金/膨胀石墨复合材料的制备、表征及其电磁屏蔽性能", 《无机化学学报》 * |
屈战民: "石墨粉末化学镀镍工艺研究", 《电镀与涂饰》 * |
张翼等: "镀镍纳米石墨微片的制备及其表征", 《复合材料学报》 * |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104477892A (zh) * | 2014-12-12 | 2015-04-01 | 盐城市新能源化学储能与动力电源研究中心 | 一种鳞片状石墨烯的制备方法和使用该方法制备的鳞片状石墨烯器件 |
CN104477892B (zh) * | 2014-12-12 | 2016-08-24 | 盐城市新能源化学储能与动力电源研究中心 | 一种鳞片状石墨烯的制备方法和使用该方法制备的鳞片状石墨烯器件 |
CN106220247A (zh) * | 2016-07-21 | 2016-12-14 | 天津大学 | 针状四氧化三铁包覆铁镍合金/石墨片吸波材料制备方法 |
CN111408713A (zh) * | 2020-03-17 | 2020-07-14 | 苏州逸峰新材料科技有限公司 | 一种高包覆率镍包石墨复合粉体材料的制备方法 |
CN115415519A (zh) * | 2022-10-11 | 2022-12-02 | 雅安百图高新材料股份有限公司 | 石墨微粉的化学镀镍液及其镀镍反应终点的判断方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Tan et al. | Ferrero Rocher® chocolates-like FeCo/C microspheres with adjustable electromagnetic properties for effective microwave absorption | |
Qiang et al. | Magnetic properties and microwave absorption properties of carbon fibers coated by Fe3O4 nanoparticles | |
Pang et al. | Preparation and characterization of electroless Ni–Co–P ternary alloy on fly ash cenospheres | |
CN102732863B (zh) | 一种磁场辅助石墨型碳材料化学镀磁性金属的制备方法 | |
CN100355939C (zh) | 镍或镍合金粉末表面包覆蜂窝状金属钴或钴合金的方法 | |
CN109423637B (zh) | 一种高导电材料的制备方法 | |
CN104195532A (zh) | 一种石墨片表面化学镀铁镍合金层的制备方法 | |
CN102381844A (zh) | 采用化学沉淀法对空心玻璃微珠进行改性的方法 | |
Pang et al. | Preparation and characterization of electroless Ni-Fe-P alloy films on fly ash cenospheres | |
CN103130421A (zh) | 一种镀镍镀银玻璃微珠及其制备方法 | |
CN101319325A (zh) | 一种微螺旋碳镍合金材料的制备方法 | |
Zheng et al. | Flower-like bimetal-organic framework derived composites with tunable structures for high-efficiency electromagnetic wave absorption | |
CN111424266A (zh) | 一种镍包石墨复合粒子的制备方法 | |
CN107020374B (zh) | 一种Ti3SiC2/Cu复合导电粉体的制备方法 | |
Zhong et al. | Flexible and durable poly para-phenylene terephthalamide fabric constructed by polydopamine and corrugated Co-Ni-P alloy with reflection characteristic for electromagnetic interference shielding | |
CN103817323A (zh) | 一种导电橡胶用镍包石墨导电粉体及其制备方法 | |
CN105219999B (zh) | 一种碳纳米纸纳米铜复合材料及其制备方法 | |
CN102962470B (zh) | 常温下制备球形超细镍粉的方法 | |
Zhou et al. | Continuous surface metallization of polyimide fibers for textile-substrate electromagnetic shielding applications | |
Kim et al. | Facile preparation of silver nanoparticles and application to silver coating using latent reductant from a silver carbamate complex | |
Zhang et al. | Fabrication and microwave properties of Ni hollow powders by electroless plating and template removing method | |
Zheng et al. | Fabrication of Ag–C composite materials with core–shell structure | |
CN104557095B (zh) | 一种玻璃纤维基复合吸波材料及其制备方法 | |
CN109487246B (zh) | 一种磁性核/壳结构的Ti3C2烯/Ni粉体及其制备方法 | |
Tang et al. | Encapsulated prussian blue analogs derived nanocubes with tunable yolk-shell structure enabling highly efficient microwave absorption |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20141210 |