CN104116661A - 一种深层滋润修复发膜的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种深层滋润修复发膜的制备方法,按如下步骤进行:(1)将50份双-氨丙基聚二甲基硅氧烷、30~35份山嵛基三甲基氯化铵、10~12份硬脂酸甘油单甘酯和8~10丙二醇混合成A组分;(2)将15~35份天竺葵萃取液和15~35份仙人掌萃取液混合成B组分;(3)将A组分、B组分和25~35份去离子水混合,加入1~5份鲸蜡醇、2~5甘油和2~6份十二烷基二甲基甜菜碱;(4)加入0.2~0.5份防腐剂和3-11份保湿剂,静置恢复室温既得。本发明采用天竺葵及野生仙人掌的萃取精华,有效修复被去除油脂的头皮,对头皮深层滋养,保护头皮,恢复头皮的内分泌***,从根本上达到去除头屑的目的。
Description
技术领域
本发明涉及一种发膜的制备方法,更具体的说涉及一种深层滋润修复发膜的制备方法,属于日用化妆品技术领域。
背景技术
日常生活中,人们对头发的清洗和护理是每个人必要的一项卫生清洁内容,但是,很多人内分泌异常或者皮脂分泌过多,会产生头皮屑,大量的头皮成雪片状,严重影响美观,并且危害身体健康,这时,通常会选择去屑的洗发水,但是,去屑的洗发水通常以去除头皮表面的皮脂为主,伤害头皮表面的内分泌***,如果不及时进行护理,头皮不能及时恢复,损伤将会更严重。
发明内容
为解决现有技术的不足,本发明的目的在于提供修复受损头皮,补充天然养分的深层修复发膜的制备方法。
为达到上述目的,本发明是通过以下的技术方案来实现的:一种深层滋润修复发膜的制备方法,按如下步骤进行:
(1)将50份双-氨丙基聚二甲基硅氧烷、30~35份山嵛基三甲基氯化铵、10~12份硬脂酸甘油单甘酯和8~10丙二醇置于容器中充分搅拌融合,形成A组分;
(2)将15~35份天竺葵萃取液和15~35份仙人掌萃取液置于容器中,充分搅拌融合,形成B组分;
(3)将A组分、B组分和25~35份去离子水同时加入至反应釜中,并提高温度至60~80℃,反应15分钟后,加入1~5份鲸蜡醇、2~5甘油和2~6份十二烷基二甲基甜菜碱,再反应20分钟后,停止搅拌,静置30分钟,使温度缓缓下降;
(4)反应釜内的温度低于50℃后,加入0.2~0.5份防腐剂和3-11份保湿剂,低速搅拌溶解,静置恢复室温既得深层滋润修复发膜。
步骤(2)中所述天竺葵萃取液的浓度大于75%。
步骤(2)中所述仙人掌萃取液的浓度大于75%。
步骤(4)中所述保湿剂为甘油、丙二醇和山梨醇按照1:1:1配置的混合溶液。
步骤(4)中所述防腐剂为山梨酸钾。
本发明的有益效果是:本发明提供的一种深层滋润修复发膜的制备方法,采用天竺葵及野生仙人掌的萃取精华,有效修复被去除油脂的头皮,对头皮深层滋养,保护头皮,恢复头皮的内分泌***,从根本上达到去除头屑的目的。本发明无污染,无副作用,适合于各种皮肤的人群,不会对皮肤产生刺激。
具体实施方式
以下结合具体实施例对本发明作具体的介绍。
实施例1
一种深层滋润修复发膜,其各组分的重量份数为:
双-氨丙基聚二甲基硅氧烷:50份;山嵛基三甲基氯化铵:30~35份;硬脂酸甘油单甘酯:10~12份;鲸蜡醇:1~5;甘油:2~5;丙二醇:8~10:十二烷基二甲基甜菜碱:2~6;浓度大于75%的天竺葵萃取液:35份;浓度大于75%的仙人掌萃取液:35份;山梨酸钾:0.2~0.5;保湿剂:3-11份;去离子水:25~35份。所述保湿剂为甘油、丙二醇和山梨醇按照1:1:1配置的混合溶液。
上述的深层滋润修复发膜的制备方法,按如下步骤进行:
(1)将50份双-氨丙基聚二甲基硅氧烷、30~35份山嵛基三甲基氯化铵、10~12份硬脂酸甘油单甘酯和8~10丙二醇置于容器中充分搅拌融合,形成A组分;
(2)将35份浓度大于75%的天竺葵萃取液和35份浓度大于75%的仙人掌萃取液置于容器中,充分搅拌融合,形成B组分;
(3)将A组分、B组分和25~35份去离子水同时加入至反应釜中,并提高温度至60~80℃,反应15分钟后,加入1~5份鲸蜡醇、2~5甘油和2~6份十二烷基二甲基甜菜碱,再反应20分钟后,停止搅拌,静置30分钟,使温度缓缓下降;
(4)反应釜内的温度低于50℃后,加入0.2~0.5份山梨酸钾和3-11份保湿剂,低速搅拌溶解,静置恢复室温既得深层滋润修复发膜。所述保湿剂为甘油、丙二醇和山梨醇按照1:1:1配置的混合溶液。
实施例2
一种深层滋润修复发膜,其各组分的重量份数为:
双-氨丙基聚二甲基硅氧烷:50份;山嵛基三甲基氯化铵:30~35份;硬脂酸甘油单甘酯:10~12份;鲸蜡醇:1~5;甘油:2~5;丙二醇:8~10:十二烷基二甲基甜菜碱:2~6;浓度大于75%的天竺葵萃取液:15份;浓度大于75%的仙人掌萃取液:15份;山梨酸钾:0.2~0.5;保湿剂:3-11份;去离子水:25~35份。所述保湿剂为甘油、丙二醇和山梨醇按照1:1:1配置的混合溶液。
上述的深层滋润修复发膜的制备方法,按如下步骤进行:
(1)将50份双-氨丙基聚二甲基硅氧烷、30~35份山嵛基三甲基氯化铵、10~12份硬脂酸甘油单甘酯和8~10丙二醇置于容器中充分搅拌融合,形成A组分;
(2)将15份浓度大于75%的天竺葵萃取液和15份浓度大于75%的仙人掌萃取液置于容器中,充分搅拌融合,形成B组分;
(3)将A组分、B组分和25~35份去离子水同时加入至反应釜中,并提高温度至60~80℃,反应15分钟后,加入1~5份鲸蜡醇、2~5甘油和2~6份十二烷基二甲基甜菜碱,再反应20分钟后,停止搅拌,静置30分钟,使温度缓缓下降;
(4)反应釜内的温度低于50℃后,加入0.2~0.5份山梨酸钾和3-11份保湿剂,低速搅拌溶解,静置恢复室温既得深层滋润修复发膜。所述保湿剂为甘油、丙二醇和山梨醇按照1:1:1配置的混合溶液。
实施例3
一种深层滋润修复发膜,其各组分的重量份数为:
双-氨丙基聚二甲基硅氧烷:50份;山嵛基三甲基氯化铵:30~35份;硬脂酸甘油单甘酯:10~12份;鲸蜡醇:1~5;甘油:2~5;丙二醇:8~10:十二烷基二甲基甜菜碱:2~6;浓度大于75%的天竺葵萃取液:28份;浓度大于75%的仙人掌萃取液:28份;山梨酸钾:0.2~0.5;保湿剂:3-11份;去离子水:25~35份。所述保湿剂为甘油、丙二醇和山梨醇按照1:1:1配置的混合溶液。
上述的深层滋润修复发膜的制备方法,按如下步骤进行:
(1)将50份双-氨丙基聚二甲基硅氧烷、30~35份山嵛基三甲基氯化铵、10~12份硬脂酸甘油单甘酯和8~10丙二醇置于容器中充分搅拌融合,形成A组分;
(2)将28份浓度大于75%的天竺葵萃取液和28份浓度大于75%的仙人掌萃取液置于容器中,充分搅拌融合,形成B组分;
(3)将A组分、B组分和25~35份去离子水同时加入至反应釜中,并提高温度至60~80℃,反应15分钟后,加入1~5份鲸蜡醇、2~5甘油和2~6份十二烷基二甲基甜菜碱,再反应20分钟后,停止搅拌,静置30分钟,使温度缓缓下降;
(4)反应釜内的温度低于50℃后,加入0.2~0.5份山梨酸钾和3-11份保湿剂,低速搅拌溶解,静置恢复室温既得深层滋润修复发膜。所述保湿剂为甘油、丙二醇和山梨醇按照1:1:1配置的混合溶液。
上述实施例不以任何形式限制本发明,凡采用等同替换或等效变换的方式所获得的技术方案,均落在本发明的保护范围内。
Claims (5)
1.一种深层滋润修复发膜的制备方法,其特征在于,按如下步骤进行:
(1)将50份双-氨丙基聚二甲基硅氧烷、30~35份山嵛基三甲基氯化铵、10~12份硬脂酸甘油单甘酯和8~10丙二醇置于容器中充分搅拌融合,形成A组分;
(2)将15~35份天竺葵萃取液和15~35份仙人掌萃取液置于容器中,充分搅拌融合,形成B组分;
(3)将A组分、B组分和25~35份去离子水同时加入至反应釜中,并提高温度至60~80℃,反应15分钟后,加入1~5份鲸蜡醇、2~5甘油和2~6份十二烷基二甲基甜菜碱,再反应20分钟后,停止搅拌,静置30分钟,使温度缓缓下降;
(4)反应釜内的温度低于50℃后,加入0.2~0.5份防腐剂和3-11份保湿剂,低速搅拌溶解,静置恢复室温既得深层滋润修复发膜。
2.根据权利要求1所述的一种深层滋润修复发膜的制备方法,其特征在于,步骤(2)中所述天竺葵萃取液的浓度大于75%。
3.根据权利要求1所述的一种深层滋润修复发膜的制备方法,其特征在于,步骤(2)中所述仙人掌萃取液的浓度大于75%。
4.根据权利要求1所述的一种深层滋润修复发膜的制备方法,其特征在于,步骤(4)中所述保湿剂为甘油、丙二醇和山梨醇按照1:1:1配置的混合溶液。
5.根据权利要求1所述的一种深层滋润修复发膜的制备方法,其特征在于,步骤(4)中所述防腐剂为山梨酸钾。
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CN201310154030.3A CN104116661A (zh) | 2013-04-28 | 2013-04-28 | 一种深层滋润修复发膜的制备方法 |
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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CN106726753A (zh) * | 2016-12-19 | 2017-05-31 | 江西宜信堂医疗科技有限公司 | 一种发膜及其制备方法 |
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2013
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PB01 | Publication | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20141029 |