CN104090015A - 一种检测脱硫溶液中的碳酸钾和碳酸氢钾的含量的方法 - Google Patents
一种检测脱硫溶液中的碳酸钾和碳酸氢钾的含量的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104090015A CN104090015A CN201410354607.XA CN201410354607A CN104090015A CN 104090015 A CN104090015 A CN 104090015A CN 201410354607 A CN201410354607 A CN 201410354607A CN 104090015 A CN104090015 A CN 104090015A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- solution
- hydrochloric acid
- point
- acid standard
- desulfuration
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
本发明提供了一种检测脱硫溶液中的碳酸钾和碳酸氢钾的含量的方法，所述方法包括：制备脱硫溶液的样品溶液；使用自动电位滴定仪，用盐酸标准溶液滴定样品溶液，根据电极的电位的突跃，用电位滴定曲线的拐点来判断化学反应等当量点，从而用等式(1)和等式(2)计算出样品溶液中的碳酸钾和碳酸氢钾的含量。c(K2CO3)＝c(HCl)×V1×138/V 等式(1)c(KHCO3)＝c(HCl)×(V2-2V1)×100/V 等式(2)根据本发明的检测脱硫溶液中的碳酸钾和碳酸氢钾的含量的方法，不仅操作简便，而且不需要指示剂，滴定终点的判断不受脱硫溶液的颜色的干扰，测定结果的准确性和稳定性高。
Description
技术领域
本发明属于脱硫溶液的分析检测的技术领域，具体地讲，本发明涉及一种检测脱硫溶液中的碳酸钾和碳酸氢钾的含量的方法。
背景技术
焦炉煤气净化工艺主要包括冷凝鼓风、硫铵、终冷洗苯、脱硫、硫回收和粗苯蒸馏等步骤，其中，通常采取以下方法进行脱硫：使来自洗苯塔的煤气进入脱硫塔并且自下而上地与来自再生塔的贫液(例如，碳酸钾溶液)逆流接触，使得煤气中的H2S、HCN等酸性气体被吸收。在脱硫工艺中主要发生以下化学反应：
K2CO3+H2S→KHCO3+KHS
K2CO3+HCN→KCN+KHCO3
K2CO3+CO2+H2O→2KHCO3
同时，可在脱硫塔的上段加入NaOH溶液，从而进一步地脱除煤气中的H2S，使得煤气中的H2S的含量≤0.2g/m3。脱硫后的煤气中的一部分送回焦炉和管式炉以加热使用，其余的送往用户。将吸收了酸性气体的脱硫富液送到蒸馏装置再生单元，经解吸再生后可循环使用。在脱硫工艺中，脱硫贫液、脱硫富液中的碳酸钾和碳酸氢钾的含量是指导生产操作的重要指标之一。
目前，检测脱硫贫液、脱硫富液中的碳酸钾和碳酸氢钾的含量的方法通常为双指示剂滴定法，然而该方法的检测结果的准确性和稳定性差，并且存在操作复杂、耗时和消耗较多的化学试剂的缺陷。
发明内容
为了解决上述现有技术存在的问题，本发明的目的在于提供一种检测脱硫溶液中的碳酸钾和碳酸氢钾的含量的方法，使用该方法能够简单、准确、快速地检测脱硫溶液中的碳酸钾和碳酸氢钾的含量。
根据本发明，提供了一种检测脱硫溶液中的碳酸钾和碳酸氢钾的含量的方法，所述方法包括：制备脱硫溶液的样品溶液；使用自动电位滴定仪，用盐酸标准溶液滴定样品溶液，根据电极的电位的突跃，用电位滴定曲线的拐点来判断化学反应等当量点，从而用等式(1)和等式(2)计算出样品溶液中的碳酸钾和碳酸氢钾的含量。
c(K2CO3)＝c(HCl)×V1×138/V 等式(1)
c(KHCO3)＝c(HCl)×(V2-2V1)×100/V 等式(2)
在等式(1)中，c(K2CO3)是样品溶液中的碳酸钾的浓度，c(K2CO3)的单位是g/L，c(HCl)是盐酸标准溶液的浓度，c(HCl)的单位是mol/L，V1是至电位滴定曲线的第一拐点所消耗的盐酸标准溶液的体积，V1的单位是ml，V是样品溶液的体积，V的单位是ml。
在等式(2)中，c(KHCO3)是样品溶液中的碳酸氢钾的浓度，c(KHCO3)的单位是g/L，c(HCl)是盐酸标准溶液的浓度，c(HCl)的单位是mol/L，V1是至电位滴定曲线的第一拐点所消耗的盐酸标准溶液的体积，V1的单位是ml，V2是至电位滴定曲线的第二拐点所消耗的盐酸标准溶液的体积，V2的单位是ml，V是样品溶液的体积，V的单位是ml。
根据本发明的一方面，制备所述样品溶液的步骤可以包括：用水将脱硫溶液稀释6-10倍。
根据本发明的一方面，所述盐酸标准溶液的浓度可以为0.1000mol/L～0.5000mol/L。
优选地，所述盐酸标准溶液的浓度为0.2000mol/L。
根据本发明的一方面，所述方法还可以包括：设置自动电位滴定仪的第一滴定终点pH＝8.3，第一预控点pH＝8.6，第二预控点pH＝8.4，第二滴定终点pH＝3.9，第三预控点pH＝4.2，第四预控点pH＝4.0。
根据本发明的一方面，所述方法还可以包括：在用盐酸标准溶液滴定样品溶液之前，用缓冲溶液标定自动电位滴定仪。
根据本发明的一方面，所述缓冲溶液可以为pH为4.0或6.864的标准缓冲溶液。
因此，根据本发明的示例性实施例的检测脱硫溶液中的碳酸钾和碳酸氢钾的含量的方法，不仅操作简便，分析一个样品只需要5～6分钟，而且不需要指示剂，滴定终点的判断不受脱硫溶液的颜色的干扰，测定结果的准确性和稳定性高。
附图说明
图1是示出了根据本发明的示例性实施例的检测脱硫溶液中的碳酸钾和碳酸氢钾的含量的方法的电位滴定曲线的示意图。
具体实施方式
在现有技术中，通常使用双指示剂滴定法检测脱硫溶液中的碳酸钾和碳酸氢钾的含量。由于脱硫溶液的颜色深，采用双指示剂滴定法难以判断滴定终点，因而导致测量结果的准确性和稳定性差，并且该方法操作复杂、耗时且需要使用较多的化学试剂。对此，本发明提供了一种检测脱硫溶液中的碳酸钾和碳酸氢钾的含量的方法。
以下结合附图和具体实施例对根据本发明的示例性实施例的检测脱硫溶液中的碳酸钾和碳酸氢钾的含量的方法进行详细说明。
根据本发明的示例性实施例的检测脱硫溶液中的碳酸钾和碳酸氢钾的含量的方法包括以下步骤：制备脱硫溶液的样品溶液；使用自动电位滴定仪，用盐酸标准溶液滴定样品溶液，根据电极的电位的突跃，用电位滴定曲线的拐点来判断化学反应等当量点，从而用等式(1)和等式(2)计算出样品溶液中的碳酸钾和碳酸氢钾的含量。
c(K2CO3)＝c(HCl)×V1×138/V 等式(1)
c(KHCO3)＝c(HCl)×(V2-2V1)×100/V 等式(2)
在等式(1)中，c(K2CO3)是样品溶液中的碳酸钾的浓度，c(K2CO3)的单位是g/L，c(HCl)是盐酸标准溶液的浓度，c(HCl)的单位是mol/L，V1是至电位滴定曲线的第一拐点所消耗的盐酸标准溶液的体积，V1的单位是ml，V是样品溶液的体积，V的单位是ml。
在等式(2)中，c(KHCO3)是样品溶液中的碳酸氢钾的浓度，c(KHCO3)的单位是g/L，c(HCl)是盐酸标准溶液的浓度，c(HCl)的单位是mol/L，V1是至电位滴定曲线的第一拐点所消耗的盐酸标准溶液的体积，V1的单位是ml，V2是至电位滴定曲线的第二拐点所消耗的盐酸标准溶液的体积，V2的单位是ml，V是样品溶液的体积，V的单位是ml。
具体地讲，电位滴定法依靠滴定过程中检测电位的变化来确定滴定终点。在滴定达到终点前后，滴定中的待测离子浓度往往连续变化多个数量级，从而引起电位的突跃。根据电极的电位的突跃，用电位滴定曲线的拐点来判断化学反应等当量点，通过消耗的滴定剂的量来计算被测成分的含量。因此，不受待测溶液的颜色的干扰，不需要指示剂，测定结果的准确性和稳定性高。本发明用盐酸标准溶液作为滴定剂，用电位滴定法来检测脱硫溶液中的碳酸钾和碳酸氢钾的含量，脱硫溶液中的碳酸钾和碳酸氢钾与盐酸标准溶液发生如下化学反应：
K2CO3+HCl＝KCl+KHCO3
KHCO3+HCl＝KCl+H2O+CO2↑
图1是示出了根据本发明的示例性实施例的检测脱硫溶液中的碳酸钾和碳酸氢钾的含量的方法的电位滴定曲线的示意图。如图1所示，根据电极的电位的突跃，利用电位滴定曲线的拐点来判断化学反应等当量点，电位滴定曲线的第一拐点A和第二拐点B所对应的横坐标即为上述等式(1)和等式(2)中的V1和V2。因此，使用上述等式(1)和等式(2)可以计算出样品溶液中的碳酸钾和碳酸氢钾的含量，可以避免由于脱硫溶液的颜色较深而影响滴定终点的判断，从而提高测定结果的准确性和稳定性，而且不需要使用指示剂，操作简便。
根据本发明的示例性实施例，制备样品溶液的步骤可以包括用水将脱硫溶液稀释6-10倍。因此，可以由以上计算出的样品溶液中的碳酸钾和碳酸氢钾的含量根据稀释比计算出脱硫溶液中的碳酸钾和碳酸氢钾的含量。
根据本发明的示例性实施例，盐酸标准溶液的浓度可以为0.1000mol/L～0.5000mol/L。优选地，盐酸标准溶液的浓度为0.2000mol/L。
根据本发明的示例性实施例，可以设置自动定位滴定仪的第一滴定终点pH＝8.3(即，酚酞终点)，第一预控点pH＝8.6，第二预控点pH＝8.4，第二滴定终点pH＝3.9(即，甲基橙终点)，第三预控点pH＝4.2，第四预控点pH＝4.0。设置预控点的作用为：在滴定过程中，当离滴定终点较远时，滴定的速度很快，当到达预控点后，滴定速度会很慢，因而通过设定预控点来设定预控点到终点的距离，使得测定结果更加准确。
根据本发明的示例性实施例，在用盐酸标准溶液滴定样品溶液之前，可以用缓冲溶液标定自动电位滴定仪。例如，首先可以用pH为6.864的标准缓冲溶液进行定位，然后用pH为4.0的标准缓冲溶液进行定位，再次用pH为6.864的标准缓冲溶液进行定位，使仪器显示的数值与该缓冲溶液的pH值一致。
下面结合具体示例详细说明根据本发明的检测脱硫溶液中的碳酸钾和碳酸氢钾的含量的方法。
示例1：
(1)使用的仪器和试剂
仪器：ZDJ-4A型自动电位滴定仪，E-201-C-9型pH复合电极。
试剂：盐酸标准溶液，c(HCl)＝0.2000mol/L；pH为4.0和6.864的标准缓冲溶液。
(2)标定
首先，启动自动电位滴定仪，并预热10min以上，使其稳定。
然后，用pH为6.864的标准缓冲溶液进行定位，再用pH为4.0的标准缓冲溶液进行定位，再次用pH为6.864的标准缓冲溶液进行定位，使仪器显示的数值与该缓冲溶液的pH值一致。
(3)测定
制备样品溶液：用移液管量取5ml脱硫溶液试样置于100ml的烧杯中，加入无CO2的蒸馏水稀释到30ml，将烧杯置于搅拌台上待测。
设置自动电位滴定仪的第一滴定终点pH＝8.3，第一预控点pH＝8.6，第二预控点pH＝8.4，第二滴定终点pH＝3.9，第三预控点pH＝4.2，第四预控点pH＝4.0，并且设置搅拌速度120r/min，使得搅拌均匀。然后，用0.2000mol/L的盐酸标准溶液进行滴定，记录至第一拐点所消耗的盐酸标准溶液的体积(V1)为6.71ml和至第二拐点所消耗的盐酸标准溶液的体积(V2)为17.79ml。
(4)计算
利用上述等式(1)、等式(2)来计算出样品溶液中的碳酸钾和碳酸氢钾的含量，并根据上述稀释比6计算脱硫溶液中的碳酸钾和碳酸氢钾的含量。样品溶液中的碳酸钾和碳酸氢钾的含量分别被计算为6.17g/L和2.91g/L，脱硫溶液中的碳酸钾和碳酸氢钾的含量分别被计算为37.02g/L和17.46g/L。
示例2：
(1)使用的仪器和试剂
仪器：ZDJ-4A型自动电位滴定仪，E-201-C-9型pH复合电极。
试剂：盐酸标准溶液，c(HCl)＝0.1000mol/L；pH为4.0和6.864的标准缓冲溶液。
(2)标定
首先，启动自动电位滴定仪，并预热10min以上，使其稳定。
然后，用pH为6.864的标准缓冲溶液进行定位，再用pH为4.0的标准缓冲溶液进行定位，再次用pH为6.864的标准缓冲溶液进行定位，使仪器显示的数值与该缓冲溶液的pH值一致。
(3)测定
制备样品溶液：用移液管量取5ml脱硫溶液试样置于100ml的烧杯中，加入无CO2的蒸馏水稀释到50ml，将烧杯置于搅拌台上待测。
设置自动电位滴定仪的第一滴定终点pH＝8.3，第一预控点pH＝8.6，第二预控点pH＝8.4，第二滴定终点pH＝3.9，第三预控点pH＝4.2，第四预控点pH＝4.0，并且设置搅拌速度120r/min，使得搅拌均匀。然后，用0.1000mol/L的盐酸标准溶液进行滴定，记录至第一拐点所消耗的盐酸标准溶液的体积(V1)为5.60ml和至第二拐点所消耗的盐酸标准溶液的体积(V2)为26.83ml。
(4)计算
利用上述等式(1)、等式(2)来计算出样品溶液中的碳酸钾和碳酸氢钾的含量，并根据上述稀释比10计算脱硫溶液中的碳酸钾和碳酸氢钾的含量。样品溶液中的碳酸钾和碳酸氢钾的含量分别被计算为1.55g/L和3.13g/L，脱硫溶液中的碳酸钾和碳酸氢钾的含量分别被计算为15.50g/L和31.30g/L。
示例3：
(1)使用的仪器和试剂
仪器：ZDJ-4A型自动电位滴定仪，E-201-C-9型pH复合电极。
试剂：盐酸标准溶液，c(HCl)＝0.5000mol/L；pH为4.0和6.864的标准缓冲溶液。
(2)标定
首先，启动自动电位滴定仪，并预热10min以上，使其稳定。
然后，用pH为6.864的标准缓冲溶液进行定位，再用pH为4.0的标准缓冲溶液进行定位，再次用pH为6.864的标准缓冲溶液进行定位，使仪器显示的数值与该缓冲溶液的pH值一致。
(3)测定
制备样品溶液：用移液管量取5ml脱硫溶液试样置于100ml的烧杯中，加入无CO2的蒸馏水稀释到40ml，将烧杯置于搅拌台上待测。
设置自动电位滴定仪的第一滴定终点pH＝8.3，第一预控点pH＝8.6，第二预控点pH＝8.4，第二滴定终点pH＝3.9，第三预控点pH＝4.2，第四预控点pH＝4.0，并且设置搅拌速度120r/min，使得搅拌均匀。然后，用0.5000mol/L的盐酸标准溶液进行滴定，记录至第一拐点所消耗的盐酸标准溶液的体积(V1)为2.11ml和至第二拐点所消耗的盐酸标准溶液的体积(V2)为6.08ml。
(4)计算
利用上述等式(1)、等式(2)来计算出样品溶液中的碳酸钾和碳酸氢钾的含量，并根据上述稀释比8计算脱硫溶液中的碳酸钾和碳酸氢钾的含量。样品溶液中的碳酸钾和碳酸氢钾的含量分别被计算为3.64g/L和2.33g/L，脱硫溶液中的碳酸钾和碳酸氢钾的含量分别被计算为29.12g/L和18.64g/L。
示例4：
在自动电位滴定仪稳定的条件下，使用100g/L的碳酸钾标准溶液和100g/L的碳酸氢钾标准溶液对含有碳酸钾和碳酸氢钾的脱硫贫液、脱硫富液进行加标回收率实验，以检测根据本发明的示例性实施例的检测脱硫溶液中的碳酸钾和碳酸氢钾的含量的方法的准确性。
下面的表1和表2分别示出了脱硫贫液、脱硫富液的加标回收实验结果。
表1脱硫贫液加标回收实验
表2脱硫富液加标回收实验
如表1和表2所示，根据本发明的示例性实施例的检测脱硫溶液中的碳酸钾和碳酸氢钾的含量的方法的回收率为97.71％～102.66％，准确性高。
示例5：
在自动电位滴定仪稳定的条件下，对脱硫贫液、脱硫富液进行方法精密度测试，以检测根据本发明的示例性实施例的检测脱硫溶液中的碳酸钾和碳酸氢钾的含量的方法的精密度。
下面的表3和表4分别示出了脱硫贫液、脱硫富液的方法精密度测试的结果。
表3脱硫贫液的方法精密度检测的结果
表4脱硫富液的方法精密度检测的结果
如表3和表4所示，标准偏差的最大值为0.049％，相对标准偏差的最大值为0.34％。由此可见，根据本发明的示例性实施例的检测脱硫溶液中的碳酸钾和碳酸氢钾的含量的方法的重现性良好。
示例6：
为了进一步地将现有技术的双指示剂滴定法与根据本发明的示例性实施例的检测脱硫溶液中的碳酸钾和碳酸氢钾的含量的方法进行比较，对6个样品分别使用双指示剂滴定法和根据本发明的示例性实施例的检测脱硫溶液中的碳酸钾和碳酸氢钾的含量的方法来检测碳酸钾和碳酸氢钾的含量，实验的结果见下面的表5。
表5对比测定的结果
如表5所示，使用双指示剂滴定法分析脱硫贫液、脱硫富液样品时，测定结果比根据本发明的示例性实施例的检测脱硫溶液中的碳酸钾和碳酸氢钾的含量的方法的结果偏高，最大误差为0.34g/L，产生这种偏差的主要原因是由于双指示剂滴定法的滴定终点的判断会存在较大的误差。
因此，根据本发明的示例性实施例的检测脱硫溶液中的碳酸钾和碳酸氢钾的含量的方法，不仅操作简便，分析一个样品只需要5～6分钟，而且不需要指示剂，滴定终点的判断不受脱硫溶液的颜色的干扰，测定结果的准确性和稳定性高。
上面虽然结合实施例对本发明的实施方式做了详细的说明，但是本发明并不限于上述实施方式，本发明所属技术领域的技术人员能够理解，在不脱离本发明宗旨的前提下，在权利要求保护范围内，还可以对上述实施例进行变更或改变等。
Claims (7)
1.一种检测脱硫溶液中的碳酸钾和碳酸氢钾的含量的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：
制备脱硫溶液的样品溶液；
使用自动电位滴定仪，用盐酸标准溶液滴定样品溶液，根据电极的电位的突跃，用电位滴定曲线的拐点来判断化学反应等当量点，从而用等式(1)和等式(2)计算出样品溶液中的碳酸钾和碳酸氢钾的含量，
c(K2CO3)＝c(HCl)×V1×138/V 等式(1)
c(KHCO3)＝c(HCl)×(V2-2V1)×100/V 等式(2)
其中，在等式(1)中，c(K2CO3)是样品溶液中的碳酸钾的浓度，c(K2CO3)的单位是g/L，c(HCl)是盐酸标准溶液的浓度，c(HCl)的单位是mol/L，V1是至电位滴定曲线的第一拐点所消耗的盐酸标准溶液的体积，V1的单位是ml，V是样品溶液的体积，V的单位是ml，
其中，在等式(2)中，c(KHCO3)是样品溶液中的碳酸氢钾的浓度，c(KHCO3)的单位是g/L，c(HCl)是盐酸标准溶液的浓度，c(HCl)的单位是mol/L，V1是至电位滴定曲线的第一拐点所消耗的盐酸标准溶液的体积，V1的单位是ml，V2是至电位滴定曲线的第二拐点所消耗的盐酸标准溶液的体积，V2的单位是ml，V是样品溶液的体积，V的单位是ml。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，制备所述样品溶液的步骤包括：用水将脱硫溶液稀释6-10倍。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述盐酸标准溶液的浓度为0.1000mol/L～0.5000mol/L。
4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述盐酸标准溶液的浓度为0.2000mol/L。
5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：设置自动电位滴定仪的第一滴定终点pH＝8.3，第一预控点pH＝8.6，第二预控点pH＝8.4，第二滴定终点pH＝3.9，第三预控点pH＝4.2，第四预控点pH＝4.0。
6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：在用盐酸标准溶液滴定样品溶液之前，用缓冲溶液标定自动电位滴定仪。
7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述缓冲溶液为pH为4.0或6.864的标准缓冲溶液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410354607.XA CN104090015A (zh) | 2014-07-24 | 2014-07-24 | 一种检测脱硫溶液中的碳酸钾和碳酸氢钾的含量的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410354607.XA CN104090015A (zh) | 2014-07-24 | 2014-07-24 | 一种检测脱硫溶液中的碳酸钾和碳酸氢钾的含量的方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN104090015A true CN104090015A (zh) | 2014-10-08 |
Family
ID=51637749
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201410354607.XA Pending CN104090015A (zh) | 2014-07-24 | 2014-07-24 | 一种检测脱硫溶液中的碳酸钾和碳酸氢钾的含量的方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN104090015A (zh) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110496508A (zh) * | 2019-06-27 | 2019-11-26 | 唐钢美锦（唐山）煤化工有限公司 | 脱硫液的再生表征方法及取样装置 |
| CN114384066A (zh) * | 2021-12-27 | 2022-04-22 | 中建商品混凝土有限公司 | 一种精确判定和计算化学检测终点的设备和方法 |
| CN114509528A (zh) * | 2021-11-30 | 2022-05-17 | 国能唯真(山东)测试分析有限公司 | 一种脱硫石膏中碳酸盐含量的检测方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1888895A (zh) * | 2005-06-27 | 2007-01-03 | 天津师范大学 | 通过测量二氧化碳的浓度来测定酸碱度及无机碳形态的方法和仪器装置 |
| CN202471733U (zh) * | 2012-03-02 | 2012-10-03 | 河北省电力研究院 | 一种湿法脱硫***碳酸盐含量在线监测仪 |
-
2014
- 2014-07-24 CN CN201410354607.XA patent/CN104090015A/zh active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1888895A (zh) * | 2005-06-27 | 2007-01-03 | 天津师范大学 | 通过测量二氧化碳的浓度来测定酸碱度及无机碳形态的方法和仪器装置 |
| CN202471733U (zh) * | 2012-03-02 | 2012-10-03 | 河北省电力研究院 | 一种湿法脱硫***碳酸盐含量在线监测仪 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 李春晖等: ""自动电位滴定法用于混合碱的测定"", 《茂名学院学报》 * |
| 沈巧莲: ""双指示剂法测定混合碱实验条件的优化"", 《金华职业技术学院学报》 * |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110496508A (zh) * | 2019-06-27 | 2019-11-26 | 唐钢美锦（唐山）煤化工有限公司 | 脱硫液的再生表征方法及取样装置 |
| CN114509528A (zh) * | 2021-11-30 | 2022-05-17 | 国能唯真(山东)测试分析有限公司 | 一种脱硫石膏中碳酸盐含量的检测方法 |
| CN114509528B (zh) * | 2021-11-30 | 2024-04-05 | 国能唯真(山东)测试分析有限公司 | 一种脱硫石膏中碳酸盐含量的检测方法 |
| CN114384066A (zh) * | 2021-12-27 | 2022-04-22 | 中建商品混凝土有限公司 | 一种精确判定和计算化学检测终点的设备和方法 |
| CN114384066B (zh) * | 2021-12-27 | 2024-01-16 | 中建商品混凝土有限公司 | 一种精确判定和计算化学检测终点的设备和方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN104090015A (zh) | 一种检测脱硫溶液中的碳酸钾和碳酸氢钾的含量的方法 | |
| CN103926300A (zh) | 一种水泥净浆或砂浆中自由氯离子测定的改进方法 | |
| Siagi et al. | Dissolution rate of South African calcium-based materials at constant pH | |
| CN105223050A (zh) | 微波消解电感耦合等离子光谱法测定铝土矿中钪方法 | |
| CN105510548A (zh) | 一种用于复杂水环境的水质实时监测***仪器校准方法 | |
| CN106124675B (zh) | 一种锂电池电解液色谱测试前处理的方法 | |
| CN105116098B (zh) | 一种自动滴定方法及应用 | |
| CN103364361B (zh) | 一种不使用氟氯化碳类试剂快速测定水中油类的红外光度法 | |
| CN102636616A (zh) | 煤气中氰化氢含量的测定方法 | |
| CN103454356A (zh) | 测定煤直接液化产品中总氯含量的方法 | |
| CN104330521B (zh) | 冶金原辅材料中氧化钙含量的测定方法 | |
| CN105353086A (zh) | 一种适合评价液相脱硫剂脱硫效率的方法 | |
| CN102721784A (zh) | 一种石灰石反应活性测试方法 | |
| KR20160033336A (ko) | 광산 폐기물 산 발생량 평가 및 결정방법 | |
| CN115343387B (zh) | 一种有机危废中非金属元素含量的检测方法 | |
| CN103344628B (zh) | 钢铁中砷含量的icp-aes测量 | |
| TWI600903B (zh) | Determination of active calcium oxide content | |
| CN102175746B (zh) | 一种分析试剂以及硫酸和三价铁含量的分析方法 | |
| CN103018398B (zh) | 一种绝缘油中腐蚀性硫的定量检测方法 | |
| CN105675698A (zh) | 一种高温水解－溴离子选择电极测定煤中溴的方法 | |
| CN101576540A (zh) | 软锰矿浸取溶液中so2-4、so2-3、s2o2-6、s2o2-8同步分析方法 | |
| CN104280368A (zh) | 一种高效、准确检测工业氧化镁主含量的方法 | |
| CN105842417A (zh) | 准确测量页岩有机碳含量的方法 | |
| CN114509528B (zh) | 一种脱硫石膏中碳酸盐含量的检测方法 | |
| CN114460028A (zh) | 一种烧结脱硫脱硝灰中硫酸钙含量的检测方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20141008 |