CN103987356A - 医疗用器具 - Google Patents

Abstract

医疗用器具(10)是收纳医疗容器(1)的器具，其中，该医疗容器包括容器主体(2)和对容器主体(2)的口部(21)进行密封的软质的栓体(3)。该医疗用器具(10)具有：盖(7)，其包括具有第1螺纹牙(731)的盖侧内螺纹部(73)、和具有第2螺纹牙(741)的盖侧外螺纹部(74)；转接器(30)，其以能够朝向基端方向移动的方式配置在盖(7)的内侧，且与盖侧内螺纹部(73)螺合；和基端侧结构体(80)，其与盖侧外螺纹部(74)螺合。而且，盖侧内螺纹部(73)上的螺距(s₁)大于盖侧外螺纹部(74)上的螺距(s₂)。

Description

医疗用器具

技术领域

本发明涉及医疗用器具。

背景技术

通常，大多药物被收纳在呈有底筒状且在其前端部具有口部的药瓶容器(药物收纳容器)内。而且，该收纳有药物的药瓶容器在未使用状态下被收纳在收纳器具中(例如，参照专利文献1)。

专利文献1所记载的收纳器具具有：能够收纳药瓶容器程度大小的、由呈有底筒状的部件构成的罩(容器)；和装拆自如地安装在罩的顶端开口部上的盖。被收纳于这样构成的收纳器具中的药瓶容器的使用顺序如下进行。

首先，准备被收纳在收纳器具中的未使用状态的药瓶容器、用于使注射器与药瓶容器的口部连接的转接器、和预先填充有对药物进行稀释或溶解的液体的注射器。

接下来，将盖从罩上拆下。由此，药瓶容器的口部从罩的顶端开口部露出。

接下来，将转接器安装(装配)在药瓶容器的口部上。

接下来，使注射器与安装在药瓶容器的口部上的转接器连接，在该连接状态下对注射器进行操作而对药瓶容器内的药物进行稀释或溶解。

接下来，将上述被稀释或溶解的药物吸取到注射器中后，使该注射器从转接器脱离。

像这样，为了使用被收纳在专利文献1所记载的收纳器具中的药瓶容器，在将盖从罩上拆下后，每次均需要将另行准备的转接器安装在药瓶容器上。因此，转接器的安装操作繁琐，无法在拆下盖后迅速地使用药瓶容器。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：国际公开第2010/089388号小册子

发明内容

本发明的目的在于，提供一种能够在使盖脱离后迅速地使用医疗容器的医疗用器具。

该目的通过下述(1)～(8)的本发明而实现。

(1)一种医疗用器具，覆盖医疗容器的至少口部，其中，该医疗容器包括：呈筒状且在其顶端部具有上述口部的容器主体；和对上述口部进行密封的软质的密封部件，上述医疗用器具的特征在于，具有：

盖，其由圆筒体构成，具有第1盖侧螺合部和第2盖侧螺合部，其中，上述第1盖侧螺合部在该圆筒体的内周侧具有绕其中心轴线螺旋状地形成的第1螺纹部；上述第2盖侧螺合部在上述圆筒体的外周侧或上述圆筒体的内周侧，在比上述第1盖侧螺合部靠基端侧的位置具有绕上述中心轴线螺旋状地形成的第2螺纹部；

转接器，其以能够朝向基端方向移动的方式配置在上述盖的内侧，具有转接器侧螺合部和中空针，其中，上述转接器侧螺合部与上述第1盖侧螺合部螺合，上述中空针能够刺穿上述密封部件；以及

基端侧结构体，其具有基端侧螺合部、安装部和引导部，其中，上述基端侧螺合部与上述第2盖侧螺合部螺合，上述安装部以至少覆盖上述口部的方式安装在上述容器主体上，上述引导部在上述转接器朝向基端方向移动时，沿其移动方向对上述转接器进行引导，并且限制上述转接器与上述盖一起旋转，

上述第1螺纹部上的螺距大于上述第2螺纹部上的螺距，

在通过绕上述中心轴线对上述盖进行旋转操作，解除上述第2盖侧螺合部与上述基端侧螺合部的螺合而使上述盖从上述基端侧结构体脱离时，上述转接器通过上述引导部而被防止旋转，且朝向基端方向移动，由此，上述转接器侧螺合部从上述第1盖侧螺合部脱离，并且，上述中空针将上述密封部件刺穿，经由上述中空针而上述容器主体内与外部连通。

(2)如上述(1)记载的医疗用器具，上述第1螺纹部上的螺纹的圈数等于或少于上述第2螺纹部上的螺纹的圈数。

(3)如上述(1)或(2)记载的医疗用器具，上述基端侧结构体在上述基端侧螺合部的基端侧具有收纳上述容器主体的有底筒状的收纳部，

在组装上述盖、上述转接器和上述基端侧结构体之前，上述基端侧结构体分离为，由上述引导部和上述安装部一体而成的引导结构体、以及由上述收纳部和上述基端侧螺合部一体而成的上述外侧罩部件，

在组装上述盖、上述转接器和上述基端侧结构体时，在成为预先将上述盖、上述转接器和上述引导结构体组装好的组装状态后，进行与上述外侧罩部件的组装，

上述医疗用器具具有限制上述引导结构体相对于上述外侧罩部件的旋转的旋转限制机构，

在上述盖、上述转接器和上述基端侧结构体的组装完成后的组装完成状态下，通过上述旋转限制机构限制上述引导结构体相对于上述外侧罩部件的旋转，绕上述中心轴线对上述盖进行旋转操作，由此，上述引导结构体能够从上述盖分离。

(4)如上述(3)记载的医疗用器具，上述盖具有：位于顶端侧的盖主体；与该盖主体的基端侧连结且形成有防止上述引导结构体相对于上述盖主体的旋转的防转部的环部；和在上述盖主体与上述环部的边界部上能够断裂的断裂部，

上述第2盖侧螺合部形成在上述盖主体及上述环部的外周侧，

在上述组装状态下，通过上述旋转限制机构限制上述环部相对于上述基端侧结构体的旋转，绕上述中心轴线对上述盖进行旋转操作，由此，上述断裂部在该旋转力下发生断裂，上述盖主体和上述环部分离。

(5)如上述(4)记载的医疗用器具，具有对上述环部和上述引导结构体进行固定的机构。

(6)如上述(3)记载的医疗用器具，上述引导部由至少一根的长条部构成，该长条部呈沿着上述中心轴线的长条状，且能够分离成顶端侧的部分和基端侧的部分，

上述长条部在使上述盖脱离时，上述顶端侧的部分残留在上述盖主体侧，上述基端侧的部分残留在上述环部侧。

(7)如上述(3)至(6)中任一项记载的医疗用器具，上述旋转限制机构由以下部分构成：限制部，其在上述收纳部的内周部，形成在与上述基端侧螺合部的形成部分不同的部分上，且限制上述容器主体绕上述中心轴线旋转；突出部，其突出形成在上述容器主体的外周部；和卡合部，其形成在上述安装部上，在上述组装完成状态下与上述突出部卡合。

(8)如上述(1)至(7)中任一项记载的医疗用器具，上述转接器具有连接部，该连接部与上述中空针连通，在上述盖脱离的状态下供注射器连接，

在上述连接部上连接有上述注射器时，经由上述连接部及上述中空针，上述注射器和上述容器主体连通。

发明效果

根据本发明，构成为，与使盖脱离的操作连动地将转接器安装在医疗容器上。

与之相对，例如，在具有呈有底筒状的罩和装拆自如地安装在盖的顶端开口部上的盖、且收纳医疗容器的现有收纳器具中，将盖从罩上拆下，在该拆卸操作后，进一步进行将转接器安装到医疗容器上的操作。

而且，在本发明中，能够省略在现有收纳器具中进行的、盖脱离后再将转接器安装到医疗容器上这一烦杂的操作(作业)。因此，本发明能够在使盖脱离后迅速地使用医疗容器，在操作性方面优异。

附图说明

图1是表示本发明的医疗用器具的实施方式的立体图。

图2是图1所示的医疗用器具的纵剖面立体图。

图3是从图1中的箭头A方向观察到的图。

图4是表示本发明的医疗用器具所具有的转接器的立体图。

图5是表示在本发明的医疗用器具中收纳有医疗容器的状态的纵剖面立体图。

图6是图5中的B-B线剖视图。

图7是按顺序表示本发明的医疗用器具的操作过程的纵剖面立体图。

图8是按顺序表示本发明的医疗用器具的操作过程的纵剖面立体图。

图9是按顺序表示本发明的医疗用器具的操作过程的纵剖面立体图。

图10是按顺序表示本发明的医疗用器具的操作过程的纵剖面立体图。

图11是从图7中的箭头C方向观察到的图。

图12是从图9中的箭头D方向观察到的图。

具体实施方式

以下，基于附图所示的优选实施方式详细说明本发明的医疗用器具。

图1是表示本发明的医疗用器具的实施方式的立体图，图2是图1所示的医疗用器具的纵剖面立体图，图3是从图1中的箭头A方向观察到的图，图4是表示本发明的医疗用器具所具有的转接器的立体图，图5是表示在本发明的医疗用器具中收纳有医疗容器的状态的纵剖面立体图，图6是图5中的B-B线剖视图，图7～图10分别是按顺序表示本发明的医疗用器具的操作过程的纵剖面立体图，图11是从图7中的箭头C方向观察到的图，图12是从图9中的箭头D方向观察到的图。此外，以下，为便于说明，将图1～图5及图6～图12中的下侧称作“基端”或“下(下方)”，将上侧称作“顶端”或“上(上方)”。

如各图所示，医疗用具组件100具有医疗容器1和收纳医疗容器1的医疗用器具(以下称作“收纳器具”)10。另外，医疗用具组件100除医疗容器1和收纳器具10以外，还具有注射器20(参照图9)。以下，说明各部分的结构。

如图5、图7～图9所示，医疗容器1具有：容器主体2、栓体(密封部件)3、袋体(球囊：balloon))4和保护罩5。另外，在医疗容器1中预先收纳有粉末状、液体状等(在本实施方式中为粉末状)的药物P。该药物P与从注射器20供给的溶解用液、稀释用液或药液等液体Q混合。该混合而成的溶液为药液R。

此外，作为药物P，没有特别限定，例如，能够列举抗癌剂、免疫抑制剂等如果医疗工作者不小心接触就会发生危险的药物；抗生素、止血剂等每次使用均需要溶解的药物；儿童用药物等需要稀释的药物；疫苗、肝素、儿童用药物等多次分取的药物；蛋白制剂等溶解时或向注射器吸取时容易起泡的药物；抗体医药等收纳药物为少量的药物等。另外，作为液体Q，没有特别限定，例如，能够列举生理盐水。

容器主体2是由两端分别开口的圆筒体构成的部件。容器主体2能够根据其内径的尺寸大小，从顶端侧按顺序分成口部21、肩部22和主体部(内径固定部)23。

口部21是内径沿轴向固定且小于主体部23的内径的部分。如图9所示，在口部21上安装收纳器具10所具有的作为连接件的转接器(内侧结构体)30，经由该转接器30来连接注射器20。而且，通过在该连接状态下对注射器20进行操作，来自注射器20的液体Q经由口部21而流入(参照图9)，或药液R经由口部21向注射器20流出。

另外，在口部21的外周部上，沿其周向突出形成有环状的突部211。

肩部22是内径朝向基端方向而逐渐增加的部分。

主体部23是内径沿轴向固定且大于口部21的内径的部分。如图11所示，在该主体部23与肩部22的边界部(容器主体2的外周部)上，朝向上方突出形成有多个防转突起(突出部)24。收纳器具10所具有的基端侧结构体80能够与该防转突起24卡合。

在主体部23的基端侧形成有基端开口部261、和包围基端开口部261的基端缘部25。此外，基端缘部25呈沿着主体部23周向的环状的凸缘形状。另外，在基端缘部25的外周上形成有与基端缘部25垂直地向基端方向突出、且将基端缘部的外周整体覆盖的基端外周部262。

此外，作为容器主体2以及保护罩5的构成材料，没有特别限定，例如，可以列举聚乙烯、聚丙烯、环状聚乙烯等聚烯烃；聚对苯二甲酸乙二醇酯等聚酯；氯乙烯树脂、聚乙烯醇等乙烯类树脂；尼龙6、尼龙6.6、尼龙6.10、尼龙6.12等聚酰胺；其他热塑性树脂那样的树脂材料等，能够使用其中的一种或组合使用两种以上。另外，为了截断特定波长，也可以使用在构成材料中添加有遮光用添加剂的材料。另外，为了防止药物P的吸附，也可以对容器主体2的内面施加特氟龙(“特氟龙”为注册商标)或氟层等涂层。此外，为了确保内部视认性，这些部件分别具有透明性。

在容器主体2的口部21上安装有由弹性材料构成的软质的栓体3。由此，能够将口部21液密地密封。

如图5、图7～图9及图12所示，栓体3具有：由圆板构成的顶板31；从顶板31的基端面311突出的一对腿部32；和设置在顶板31与一对腿部32之间的筒状部33。

一对腿部32由相互分开地相对配置的板片构成。另外，腿部32的外侧的面321分别呈沿着口部21的内周部的圆弧状。当一对腿部32***到容器主体2的口部21中时，能够可靠地防止栓体3从口部21脱离。

而且，当将一对腿部32更深地***到容器主体2的口部21中时，筒状部33与口部21的内周面紧密接触。由此，口部21被液密性地密封。

另外，容器主体2的口部21与栓体3一起被由铝等形成的主体盖11覆盖。主体盖11与口部21的突部211卡合。由此，能够更可靠地防止栓体3从口部21脱离。

作为构成栓体3的弹性材料，可以列举天然橡胶、异戊二烯橡胶、丁二烯橡胶、苯乙烯-丁二烯橡胶、聚氨酯橡胶、氟橡胶那样的各种橡胶材料；苯乙烯类、聚烯烃类等各种热塑性弹性体，能够使用其中的一种或混合使用两种以上。

如图5、图7～图10所示，袋体4是袋状的部件，即，在本实施方式中，是在不施加外力的自然状态下呈杯状(碗状)的部件。而且，在医疗容器1中，通过袋体4、容器主体2和栓体3而划分出用于收纳药物的空间12。在该空间12中预先收纳有药物P。

袋体4具有缘部41和被缘部41包围的翻转部42。

如图5所示，缘部41是紧贴固定在形成于容器主体2基端的基端缘部25上的部分。以使翻转部42呈袋状的袋体4的开口部的边缘向外侧折回的方式将该缘部41支承在基端缘部25上。由此，能够对呈袋状的翻转部42作用朝向使袋(翻转部42)的内侧和外侧(以下仅称作“内外”)、即表里翻转的方向(相对于容器主体2的轴线正交的方向)扩展的力，而使该翻转部42稳定且容易地翻转。

此外，在容器主体2中，在没有安装保护罩5的未安装状态的情况下，能够通过容器主体2的基端外周部262来保护袋体4的成为与容器主体2的熔接部的缘部41。例如，即使将上述未安装状态的容器主体2直接载置在桌(台)上，由于容器主体2以基端外周部262与桌接触，所以也能够保护袋体4的熔接部(缘部41)。另外，即使载置在桌上的容器主体2在桌上移动，同样地，也能够保护袋体4的熔接部，能够防止该熔接部受到损伤。

这样的袋体4通过使用例如模具对具有挠性的片材进行加热使之变形而得到。作为成形方法，适于使用真空成型、压空成型等，尤其优选基于模塞助压(plug-assist)法的真空成型。另外，作为该片材(袋体4)的厚度t，没有特别限定，翻转部42优选为例如0.03～0.5mm，更优选为0.05～0.3mm。而且，袋体4的缘部41优选为例如0.05～0.7mm，而且更优选为0.07～0.4mm。另外，作为片材，没有特别限定，例如，可以列举聚乙烯、聚丙烯、环状聚烯烃等聚烯烃树脂；包含这些聚烯烃树脂的混合树脂或共聚树脂、聚对苯二甲酸乙二醇酯等聚酯树脂；尼龙等聚酰胺树脂；聚偏氯乙烯、氯乙烯-聚偏氯乙烯共聚体等的单层膜；在这些膜上蒸镀铝、二氧化硅等而成的单层膜；将这些单层膜和其他膜或铝箔等金属箔层叠而成的多层膜等，尤其优选水蒸气隔绝性和氧隔绝性高的片材。通过这样的片材，能够可靠地形成像后述那样可靠地进行翻转(内外翻转)的袋体4。

此外，作为容器主体2的基端缘部25相对于缘部41的固定方法，没有特别限定，例如，可以列举基于熔接(热熔接、高频熔接、超声波熔接、激光熔接等)的方法、基于粘结(基于粘结剂或溶剂的粘结)的方法等，其中优选基于熔接的方法。

翻转部42是通过液体Q经由容器主体2的口部21流入到空间12中(参照图10)或药液R经由容器主体2的口部21从空间12流出而进行翻转的部分。通过该翻转，在进行注射器20的排出及吸取操作时，能够缓解空间12的内压的急剧变化，由此，能够容易地进行该排出及吸取操作。

另外，为了进行翻转，翻转部42能够取得向顶端侧膨胀的第1状态(参照图5、图7～图9)、和向基端侧膨胀的第2状态(参照图10)。此外，在空间12中预先收纳有药物P的未使用状态下，翻转部42为第1状态。

另外，翻转部42在第1状态下位于容器主体2的主体部23内，在第2状态下从容器主体2的基端开口部261突出。

而且，翻转部42在第1状态及第2状态中的任一状态下，其空间12侧的空间侧面421均与容器主体2的内周部2a分开。此时的分开距离d沿容器主体2的轴向朝向远离缘部41的方向而逐渐增加，即，在第1状态下朝向顶端方向而逐渐增加，在第2状态下朝向基端方向而逐渐增加。

此外，翻转部42优选空间侧面421的表面积整体中的90％与容器主体2的内周部2a分开，更优选95～100％与容器主体2的内周部2a分开。

通过使翻转部42成为以上那样的结构，在将空间12内的药液R吸取到注射器20中而进行回收操作时，翻转部42为第1状态，该翻转部42的空间侧面421与容器主体2的内周部2a之间朝向容器主体2的口部21扩大。由此，能够使药液R从它们之间朝向口部21容易且可靠地流下，由此，能够以规定量充分、容易且可靠地回收该药液R。

在此，若在回收药液R时，翻转部42的空间侧面421与容器主体2的内周部2a抵接(紧贴)，则药液R中，由于毛细现象，存在保持着进入到翻转部42的空间侧面421与容器主体2的内周部2a之间的状态而没有被吸取而残留下来的部分。该情况下，无法以规定量回收药液R，即，所回收的药液R缺少与上述残留量相应的量。

因此，通过使翻转部42和容器主体2分开，提高了药液R的回收率。

例如，假设从注射器20向空间12内填充了10cc的液体Q。该填充量是在回收操作中要回收的药液量。通过上述液体Q的填充，翻转部42从第1状态向第2状态翻转，膨胀与液体Q的填充量(10cc)相应的量。然后，在通过振荡操作使药物P和液体Q混合后，进行回收操作。通过该回收操作，翻转部42从第2状态向第1状态翻转，能够以上述填充量、即以要回收的(目标量)药液量返回到原来的状态，此时，翻转部42与容器主体2分开。由此，能够容易且可靠地回收目标量的药液R。

另外，在图1所示的未使用状态下，药物P与第1状态下的空间侧面421整体接触，在翻转部42从第1状态翻转后，在翻转部42与药物P之间产生空隙。由此，在从注射器20向空间12填充了液体Q时，液体Q进入到翻转部42与药物P之间的空隙，因此能够尽可能较大地确保该液体Q与药物P的接触面积。由此，能够充分且可靠地进行液体Q和药物P的混合，能够得到缩短基于液体Q对药物P进行溶解所需要的时间的效果。

在假设药物P只能到达图5中的双点划线(假想线L)的位置(不与翻转部42的整个表面即空间侧面421整体接触)的情况下，在翻转部42进行翻转后，由于在与药物P之间产生空隙，所以液体Q与药物P的接触面积也会增大。也就是说，在第1状态下，只要药物P与空间侧面421的至少基端侧部分接触，就能够得到相同效果。

翻转部42在第1状态及第2状态中的任一状态下，与缘部41相反一侧的中心部分呈扁平形状，即，在第1状态下顶部422呈扁平形状，在第2状态下底部423的部分呈扁平形状。通过形成这样的呈扁平形状的部分，能够在不增大容器主体2的情况下增加未使用状态(第1状态)下的空间12的容量。而且，通过使扁平的顶部422的厚度比其周围部分厚且固定，由于翻转部42在从第1状态向第2状态翻转时从顶部422周围开始翻转，所以能够使翻转部42均匀地翻转。

如图5、图7～图10所示，在容器主体2的基端部安装有保护罩5。保护罩5是由两端分别开口的圆筒体构成、呈杯状、且从基端侧覆盖袋体4的翻转部42的部件。由此，在翻转部42为第2状态时，即使该翻转部42要进一步膨胀，也能够限制该膨胀，由此，能够可靠地防止翻转部42在过度膨胀情况下破裂(参照图10)。像这样，保护罩5是保护翻转部42的部件。

此外，如图10所示，在翻转部42成为第2状态时，通常，翻转部42与保护罩5的内侧的面54分开，即，在它们之间形成有间隙53。由此，能够尽可能地防止翻转部42与保护罩5的内周部(内侧的面54)接触。此外，间隙53的大小没有特别限定，例如，优选为0.5～2.0mm，更优选为0.5～1.5mm。

在保护罩5的顶端外周部上沿其周向突出形成有环状的凸缘51。凸缘51由外径彼此不同的小径部511和大径部512构成，小径部511与大径部512相比位于顶端侧。

而且，小径部511作为在与容器主体2的基端缘部25之间夹持袋体4的缘部41的夹持部而发挥功能。通过该夹持，能够加强容器主体2的基端缘部25对缘部41的固定。

另一方面，大径部512与容器主体2的基端外周部262的基端面26接触。此外，大径部512和基端面26可以通过粘结或熔接而固定。

另外，保护罩5的基端面58与基端侧结构体80所具有的外侧罩部件6的底部65隔开间隔。空气能够经由该保护罩5的基端面58与外侧罩部件6的底部65之间的间隙66而在保护罩5的内侧与外侧之间进出。由此，在袋体4的翻转部42从第1状态成为第2状态时挤出空气，反之则吸进空气，由此，能够使该翻转部42容易且可靠地翻转。

此外，上述被挤出的空气经由形成在容器主体2的基端外周部262的外周面上的多条槽27(参照图6)而排放到大气中。在图6所示的结构中，槽27形成有六条，这些槽27绕容器主体2的轴线以等角度间隔配置。

如图5所示，在保护罩5的比凸缘51靠基端侧的部分上，在其外周部上形成有多片翼部59。这些翼部59沿保护罩5的周向以等间隔配置。而且，各翼部59的基端591与基端面58相比向基端侧突出，与外侧罩部件6的底部65抵接。由此，限制了间隙66的大小(间隙长)，能够可靠地确保间隙66。

接下来，说明注射器20。

如图9所示，注射器20是预先填充有与药物P混合的液体Q的注射器。该注射器20具有外筒201。外筒201呈有底筒状，在其底部形成有向顶端方向呈管状地突出的口部202。

另外，注射器20具有：能够在外筒201内液密性地滑动的垫圈(未图示)；和与该垫圈连结且在外筒201内对该垫圈进行移动操作的柱塞(未图示)。而且，通过对柱塞进行按压操作，能够用垫圈使液体Q从口部202排出。

另外，在口部202的外周侧，与口部202同心地配置有环状的锁定部件(锁定转接器)203。在锁定部件203的内周部上形成有与转接器30螺合的内螺纹204。通过该螺合，注射器20与转接器30连接在一起。此外，锁定部件203可以与口部202一体地形成，也可以与口部202分体构成。在锁定部件203与口部202分体构成的情况下，该锁定部件203可以以能够沿口部202的轴向移动的方式被支承，也可以以能够绕口部202的轴线旋转的方式被支承。

这样的注射器20经由转接器30而与医疗容器1连接。

接下来，说明收纳器具10。

如图1～图12所示，收纳器具10具有：盖组装体(顶端侧结构体)14、配置在盖组装体14的内侧的转接器30、和基端侧结构体80。

盖组装体14具有：由圆筒体构成的盖(外侧筒体)7；和配置在盖7的内侧、且由圆筒体构成的内侧筒体15。

如图1、图2所示，盖7由顶板75和壁部76构成，其中，该壁部76沿顶板75的缘部呈筒状地形成，且从该缘部朝向基端方向突出。在该盖7的壁部76上，在其中心轴线O方向的中途形成有能够断裂的断裂部761，隔着该断裂部761，能够分成位于顶端侧的盖主体71、和位于盖主体71的基端侧且呈环状的环部72。而且，如图8所示，当断裂部761断裂时，盖7分离成盖主体71和环部72。该断裂是如后述那样通过在使盖7脱离时绕中心轴线O对该盖7进行旋转操作，而在此时的旋转力的作用下实现的。

盖主体71和环部72可以通过熔接或粘结将不同部件彼此连结而成，但优选通过不同材料使两者成形为两种颜色。由此，得到在盖主体71与环部72的边界部上可靠地形成有断裂部761的盖7。此外，断裂部761不限定于这样的构成部分，例如，也可以是由绕中心轴线O断续地配置的多个薄壁部构成的部分。

如图2、图7、图8所示，在盖7的壁部76(圆筒体)上，在其内周部(内周侧)的基端侧的部分上形成有盖侧内螺纹部(第1盖侧螺合部)73，在外周部(外周侧)的基端侧的部分上形成有盖侧外螺纹部(第2盖侧螺合部)74。

盖侧内螺纹部73是具有绕中心轴线O以螺旋状形成的第1螺纹牙(第1螺纹部)731的部分。该盖侧内螺纹部73(第1螺纹牙731)形成在盖主体71上，在环部72上省略了其形成，即，没有到达环部72。

另外，盖侧外螺纹部74是具有绕中心轴线O以螺旋状形成的第2螺纹牙(第2螺纹部)741的部分。该盖侧外螺纹部74(第2螺纹牙741)跨着盖主体71和环部72而形成，分成位于盖主体71侧的第1外螺纹部742和位于环部72侧的第2外螺纹部743。

而且，如图2所示，盖侧内螺纹部73上的沿中心轴线O方向彼此相邻的第1螺纹牙731彼此的螺距s₁比盖侧外螺纹部74上的沿中心轴线O方向彼此相邻的第2螺纹牙741彼此的螺距s₂大。另外，盖侧内螺纹部73的沿中心轴线O方向的形成长度u₁比盖侧外螺纹部74的沿中心轴线O方向的形成长度u₂大。

而且，盖侧内螺纹部73上的第1螺纹牙731的圈数等于或少于盖侧外螺纹部74上的第2螺纹牙741的圈数。

另外，如图1所示，在盖7的比外周部的盖侧外螺纹部74靠顶端侧的部分上，突出形成有沿中心轴线O方向延伸的多条肋78。这些肋78绕中心轴线O以等角度间隔配置。通过设置这样的肋78，在用指尖握持盖7绕中心轴线O进行旋转操作时，能够防止指尖相对于该盖7打滑，由此，能够可靠地进行该旋转操作。

盖7(盖主体71)的内周部的比盖侧内螺纹部73靠顶端侧的部分为内径缩径了的缩径部77。

内侧筒体15与缩径部77同心地配置，且相对于该缩径部77固定。作为其固定方法，没有特别限定，例如，能够使用基于熔接(热熔接、高频熔接、超声波熔接等)的方法，或基于粘结(基于粘结剂或溶剂的粘结)的方法。

作为盖7及内侧筒体15的构成材料，没有特别限定，例如，能够使用与医疗容器1的容器主体2相同的材料。

在盖7的内侧，转接器30以能够朝向基端方向移动的方式配置。如图2、图4、图7～图9、图12所示，转接器30具有主体部40、瓶针(中空针)50、阀体60和盖(转接器侧盖)70。

主体部40具有：安装在容器主体2的口部21上的安装部(转接器侧安装部)401；用于设置阀体60的阀体设置部402；和与盖7的盖侧内螺纹部73螺合的转接器侧外螺纹部(转接器侧螺合部)408。

安装部401作为整体形状而呈大致筒状，即，具有顶板403和从该顶板403的下表面突出的多个突片404，能够从外侧与容器主体2的口部21嵌合。在各突片404的内侧分别突出形成有爪405。如图12所示，各爪405在安装部401与容器主体2的口部21嵌合时，分别与口部21的突部211卡合。由此，能够可靠地防止转接器30意外地从容器主体2脱离。

另外，相邻的突片404彼此分开。由此，在将安装部401安装于口部21的过程中，在爪405越过口部21的突部211时，各突片404分别沿径向扩展。由此，容易地将安装部401安装在口部21上。

如图4所示，在顶板403上形成有沿其厚度方向贯穿的多个(在图示的结构中为三个)引导孔409。在各引导孔409中***基端侧结构体80所具有的引导部801。而且，在转接器30向基端方向移动时，引导部801能够对该转接器30进行引导。即，在各引导孔409中***第1引导部件(顶端侧引导部件)8的臂部82，在转接器30向基端方向移动时，由第1引导部件8的臂部82和第2引导部件(基端侧引导部件)9的臂部92构成的引导部801能够对转接器30进行引导。

阀体设置部402是在顶板403的中心部朝向顶端方向突出形成的呈筒状的部分。而且，在该部分的内侧能够***阀体60。

如图4所示，转接器侧外螺纹部408由在顶板403的外周部(缘部)上沿其周向呈环状地形成的突部406构成，是在该突部406的形成方向的中途形成有多条槽407的部分。各槽407分别相对于中心轴线O倾斜地形成。而且，在各槽407内能够啮入即***盖7的盖侧内螺纹部73的第1螺纹牙731。由此，转接器侧外螺纹部408与盖侧内螺纹部73螺合。

如图2所示，瓶针50在安装部401的顶板403的基端面上与阀体设置部402同心地配置。该瓶针50具有能够将医疗容器1的栓体3的顶板31刺穿的锐利的针尖501。另外，瓶针50为中空针，具有在其侧面开口的至少一个(在本实施方式中为两个)侧孔502。

阀体60由与瓶针50连通的呈筒状的弹性体构成，能够分成顶端侧的头部601和基端侧的主体部602。头部601具有形成有自封闭的狭缝603的顶板604。当注射器20与转接器30连接时，注射器20的口部202按压顶板604而使之变形，由此，狭缝603打开。在该状态下，当进行注射器20的排出或吸取操作时，能够经由阀体60和瓶针50而在注射器20与医疗容器1之间进行液体的进出。另外，当使注射器20从头部601脱离时，对顶板604的按压力解除，由此，狭缝603关闭。

主体部602呈折皱状，作为将头部601向顶端方向弹压的弹压部而发挥功能。由此，在注射器20脱离的状态下，头部601能够相对于盖70停留在规定位置。

盖70是覆盖阀体60的筒状的部件。该盖70的基端内周部与主体部40的阀体设置部402的外周部接合。另外，能够通过盖70的顶端外周部对位于上述规定位置的阀体60的头部601的顶板604进行压缩。由此，狭缝603可靠地关闭。

另外，在盖70的外周部上形成有外螺纹701。注射器20的锁定部件203的内螺纹204能够与外螺纹701螺合。

像这样，在转接器30中，阀体60及盖70作为供注射器20连接的连接部而发挥功能。而且，在转接器30(连接部)上连接有注射器20时，注射器20和医疗容器1(容器主体2)的空间12经由上述那样变形的阀体60和瓶针50而连通。在该状态下，液体能够在注射器20与医疗容器1之间进出。

此外，作为主体部40、瓶针50、盖70的构成材料，没有特别限定，例如，能够使用与医疗容器1的容器主体2相同的材料。另外，作为阀体60构成材料，没有特别限定，例如，能够使用与栓体3相同的材料。

如图1～图3、图5～图12所示，基端侧结构体80具有外侧罩部件6、第1引导部件(顶端侧引导部件)8和第2引导部件(基端侧引导部件)9。

如图5所示，外侧罩部件6是呈有底筒状的部件。外侧罩部件6能够在其收纳部61的内侧收纳医疗容器1。由此，在药物P为如果医疗工作者不小心接触就会发生危险的药物的情况下，即使上述药物P在例如医疗容器1的制造中附着在容器主体2的外表面，由于容器主体2被外侧罩部件6覆盖，所以也能够防止周围的污染、确保医疗工作者的安全。另外，能够与现有药瓶容器同样地隔着外侧罩部件6来握持医疗容器1。

在外侧罩部件6的内周部上设有基端侧内螺纹部(基端侧螺合部)69。基端侧内螺纹部69具有绕中心轴线O以螺旋状形成的槽(螺槽)691。而且，能够在槽691内啮入即***盖7的盖侧外螺纹部74的第2螺纹牙741。由此，基端侧内螺纹部69与盖侧外螺纹部74螺合。此外，基端侧内螺纹部69的沿中心轴线O方向的形成长度与盖侧外螺纹部74的形成长度u₂相同。

另外，如图6所示，在外侧罩部件6的内周部上，在与基端侧内螺纹部69的形成部分不同的部分上，形成有多个平面部(限制部)63(在图6所示的结构中沿外侧罩部件6的周向等间隔地形成有三个)。各平面部63分别能够与形成在容器主体2的基端外周部262的外周面上的多个(在图6所示的结构中沿容器主体2的周向等间隔地形成有三个)平面部28抵接。由此，能够可靠地防止容器主体2相对于外侧罩部件6绕中心轴线O旋转。通过像这样限制旋转，在握持外侧罩部件6使注射器20通过螺合而与安装在容器主体2上的转接器30连接时，能够容易地进行该连接操作。此外，作为防止容器主体2相对于外侧罩部件6绕中心轴线O旋转的限制部，在图6所示的结构中由平面部63和平面部28构成，但不限定于此，例如，也可以是分别形成在容器主体2的外周面和外侧罩部件6的内周面上的凹凸进行卡合的结构，或容器主体2和外侧罩部件6进行嵌合的结构。

像这样，外侧罩部件6由收纳部61和基端侧内螺纹部69构成。

如图2所示，第1引导部件8具有主体部81、和从主体部81朝向基端方向突出形成的多根(在本实施方式中为三根)臂部82。

主体部81由顶板811和壁部812构成，其中，该壁部812沿顶板811的缘部呈筒状地形成，且从该缘部朝向基端方向突出。该主体部81位于盖7的内侧筒体15内。

在顶板811的中心部形成有沿其厚度方向贯穿的贯穿孔813。另外，在内侧筒体15上且在贯穿孔813所面向的位置，形成有贯穿孔151。而且，在盖7尚未脱离的状态(未使用状态)下，在贯穿孔813及151中的至少贯穿孔813中***有转接器30的盖70的顶端部(参照图2)。能够将收纳器具10的全长缩短与该***部分相应的量，由此，有助于收纳器具10的小型化。

在壁部812的外周部上，突出形成有沿其周向的呈环状的多个(在本实施方式中为两个)突出部814。各突出部814分别能够与内侧筒体15的内周部卡合。通过该卡合，能够可靠地防止第1引导部件8从内侧筒体15脱离。

从壁部812的基端分别延伸出各臂部82。在各臂部82的内侧的面上，突出地形成有沿其长度方向的肋821。通过该肋821，加强了臂部82，能够可靠地防止意外的压弯等变形。

另外，在各臂部82上设有进一步向基端方向延长的凸部822。该凸部822***到第2引导部件9所具有的臂部92的凹部921中。通过该***，能够防止第1引导部件8与第2引导部件9的相对旋转。

如图2所示，第2引导部件9具有主体部91、和从主体部91朝向顶端方向突出形成的多根(在本实施方式中为三根)臂部92。

主体部91是成为安装在医疗容器1的容器主体2上的安装部(基端侧安装部)的部分，具有呈环状的环状部911、和突出形成在环状部911的外周部上的呈板状的凸缘部912。

如图3、图11所示，在凸缘部912上形成有三个呈“U”字状的狭缝913。被各狭缝913包围的部分是分别可弹性变化的弹性片914。而且，在弹性片914上设有将医疗容器1的容器主体2的突出部24夹入而卡合的卡合部915。通过使卡合部915与突出部24卡合，在绕中心轴线O对盖7进行旋转操作而使其脱离时，能够防止第2引导部件9进而第1引导部件8(引导部801)与盖7一起旋转，能够可靠地限制这些引导部件绕中心轴线O旋转。由此，如后所述，转接器30可靠地朝向基端方向、即朝向医疗容器1移动而可靠地安装在该医疗容器1上。

而且，通过这样的旋转限制，能够可靠地限制引导部801相对于外侧罩部件6旋转。

此外，关于具有作为该旋转限制机构的功能的部分，除卡合部915以外，还能够由容器主体2的突出部24和平面部28、外侧罩部件6的平面部(限制部)63共同作用而发挥旋转限制功能。

此外，盖7具有防止第2引导部件9(引导部801)脱离的防脱部721。该防脱部721是对环部72和后述的引导结构体进行固定的机构，由从环部72突出且与第2引导部件9的凸缘部912卡合的多个爪构成。

另外，盖7在环部72的与防脱部721不同的位置具有多个(在本实施方式中为三个)凸部722。而且，各凸部722***到设置在第2引导部件9的凸缘部912上的凹部916中。由此，能够防止第2引导部件9相对于盖7的旋转。

如图2所示，各臂部92分别位于第1引导部件8的各臂部82的延长线上，对应的臂部82以能够解除卡合的方式卡合(***)。在该状态下的基端侧结构体80中，一根臂部82、92彼此构成沿中心轴线O呈一根长条状且对转接器30进行引导的引导部(长条部)801。各引导部801分别穿插在转接器30的各引导孔409中。由此，在使盖7旋转而脱离时，当转接器30朝向基端方向移动时，能够沿其移动方向对转接器30进行引导，并且能够限制转接器30与盖7一起旋转。

此外，各引导部801如上述那样由一根臂部82、92彼此构成，在组装状态(组装完成状态)下，臂部82的凸部822***到臂部92的凹部921中，但在盖7的脱离操作中，臂部82(顶端侧的部分)和臂部92(基端侧的部分)分离。

作为外侧罩部件6、第1引导部件8、第2引导部件9的构成材料，没有特别限定，例如，能够使用与医疗容器1的容器主体2相同的材料。

接下来，说明将在空间12中预先收纳有药物P的未使用状态的医疗容器1收纳到收纳器具10并进行组装的组装操作。

收纳器具10预先分为图2(图1、图3也同样)所示的第1组装体101和图5所示的第2组装体102。

第1组装体101是在盖组装体14中收纳并组装有转接器30；以及构成基端侧结构体80的外侧罩部件6、第1引导部件8及第2引导部件9中的第1引导部件8和第2引导部件9的组装状态(具有由引导部801和主体部91(安装部)一体而成的引导结构体)的结构。该组装以如下方式进行。

首先，将第1引导部件8的各臂部82分别***到转接器30的各引导孔409中。进行该***直至第1引导部件8的主体部81的壁部812与转接器30的主体部40的顶板403抵接。

然后，使***有该第1引导部件8的转接器30沿规定方向旋转，从而使该转接器30的转接器侧外螺纹部408和盖组装体14的盖7的盖侧内螺纹部73逐渐螺合。进行该螺合直至转接器30的顶板403与盖7的缩径部77抵接，或者直至第1引导部件8的顶板811碰到盖组装体14的内侧筒体15。由此，将转接器30和第1引导部件8收纳(***)到盖组装体14中。此外，此时，如上所述，第1引导部件8能够通过各突出部814与内侧筒体15的内周部卡合，由此，防止第1引导部件8从内侧筒体15(盖组装体14)脱离。

接下来，在收纳有转接器30和第1引导部件8的盖组装体14中***第2引导部件9。与之相伴地，将第1引导部件8的各臂部82***到第2引导部件9的各臂部92中直至***极限。此时，如上所述，第2引导部件9的主体部91的凸缘部912与盖7的防脱部721卡合，并且盖7的凸部722***到第2引导部件9的凹部916中(参照图3)。由此，盖组装体14与第2引导部件9的绕中心轴线O的相互位置关系受到限制。另外，第1引导部件8与第2引导部件9的绕中心轴线O的相互位置关系也受到限制。因此，盖组装体14和第1引导部件8和第2引导部件9的绕中心轴线O的相互位置关系受到限制(参照图2)。

通过这样的组装，得到了第1组装体101。

另一方面，第2组装体102是在外侧罩部件6中收纳并组装有医疗容器1的组装状态的结构。该组装通过将医疗容器1从其基端侧开始***到外侧罩部件6中而进行。此时，如上所述，形成在外侧罩部件6的内周部上的各平面部63和形成在容器主体2的基端外周部262上的各平面部28相互抵接，能够限制医疗容器1相对于外侧罩部件6绕中心轴线O的旋转(参照图6)。

通过这样的组装，得到了第2组装体102。

然后，对以上那样组装而成的第1组装体101和第2组装体102进行组装。该组装以如下方式进行。

首先，使第1组装体101的基端侧朝向第2组装体102，使第1组装体101绕中心轴线O沿规定方向旋转，从而使第1组装体101的盖7的盖侧外螺纹部74和第2组装体102的基端侧内螺纹部69逐渐螺合。此时，如上所述，在第1组装体101中，盖组装体14和第1引导部件8和第2引导部件9的绕中心轴线O的相互位置关系受到限制。由此，在通过螺合将第1组装体101安装到第2组装体102上时，只要握持盖组装体14并绕中心轴线O旋转，就能够使转接器30、第1引导部件8和第2引导部件9与该盖组装体14一起旋转，由此，能够容易且可靠地进行该安装。

然后，继续进行第1组装体101与第2组装体102的螺合，最终，第2引导部件9的各弹性片914的卡合部915的各自的形成在其旋转方向前方的部分上的倾斜面917越过医疗容器1的容器主体2的防转突起24而与该防转突起24卡合，该螺合停止(参照图11)。此外，弹性片914能够在倾斜面917越过防转突起24时发生弹性变形。另外，通过该卡合，如上所述，能够可靠地限制第1引导部件8及第2引导部件9相对于医疗容器1(第2组装体102)绕中心轴线O的旋转。

通过这样的组装，得到收纳有医疗容器1的收纳器具10。

接下来，主要参照图7～图10来说明收纳有医疗容器1的收纳器具10的操作方法(使用方法)。

[1]首先，如图7所示，准备收纳有医疗容器1的未使用状态的收纳器具10。另外，还准备填充有能与医疗容器1中的药物P不多不少地充分混合的液体Q的注射器20。

[2]接下来，如图8所示，握持盖组装体14的盖7，使该盖组装体14绕中心轴线O沿与上述(组装操作时)相反的方向(图8中的箭头方向)旋转。通过该旋转操作时的操作力(旋转力)，盖主体71与内侧筒体15一起相对于外侧罩部件6旋转，但由于凸部722与第2引导部件9的凹部916的卡合、第2引导部件9的卡合部915与容器主体2的突出部24的卡合、以及容器主体2的平面部28与外侧罩部件6的平面部63的卡合，环部72相对于外侧罩部件6的旋转受到限制，因此，盖主体71与环部72之间的断裂部761超过断裂极限而断裂，盖主体71和环部72分离。

然后，若继续对盖主体71的旋转操作，则第1外螺纹部742(盖侧外螺纹部74)与外侧罩部件6(基端侧结构体80)的基端侧内螺纹部69的螺合被逐渐解除，并且该盖主体71逐渐朝向顶端方向移动。此时，由于第1引导部件8经由内侧筒体15而与盖主体71连结，所以第1引导部件8也与盖主体71一起朝向顶端方向逐渐移动。

另外，如上所述，设定成盖侧内螺纹部73的螺距s₁大于盖侧外螺纹部74的螺距s₂。由此，若盖主体71旋转，则与盖侧内螺纹部73螺合的转接器30通过各引导部801(臂部82、92)而被防止旋转，并沿该引导部801朝向基端方向移动与盖主体71的旋转量对应(相当)的距离。此外，转接器30的总移动距离等于“((盖侧内螺纹部73的1螺距的长度)-(盖侧外螺纹部74的1螺距的长度))×(盖侧内螺纹部73的圈数)”。

然后，盖主体71在与外侧罩部件6的螺合完全解除后，从外侧罩部件6脱离。此时，由于盖侧内螺纹部73上的第1螺纹牙731的圈数等于或少于盖侧外螺纹部74上的第2螺纹牙741的圈数，所以转接器30移动了上述总移动距离，转接器侧外螺纹部408从盖侧内螺纹部73脱离，并且，瓶针50将医疗容器1的栓体3刺穿，经由该瓶针50，医疗容器1内(空间12)与外部连通。

另外，如上所述，各引导部801由于由以能够解除卡合的方式相互卡合的臂部82、92彼此构成，所以在其长度方向的中途，能够分离成臂部82和臂部92。由此，当盖主体71从外侧罩部件6脱离时，具有臂部82的第1引导部件8被牵引到(留在)盖主体71侧，具有臂部92的第2引导部件9留在环部72侧。像这样，由于能够将第1引导部件8、尤其是臂部82与盖主体71一起拆下，所以能够容易地进行下一操作中的注射器20向转接器30的连接(参照图9)。

[3]接下来，如图9所示，将注射器20连接在与医疗容器1呈连通状态的转接器30上(以下将该状态称作“连接状态”)。该连接操作通过使转接器30的盖70的外螺纹701和注射器20的锁定部件203的内螺纹204螺合而进行。另外，在进行该连接操作时，如上所述，由于通过臂部92限制转接器30相对于医疗容器1的容器主体2的旋转，所以能够可靠地进行该操作。此外，由于也防止了外侧罩部件6和容器主体2的旋转，所以能够握持外侧罩部件6来进行上述连接操作。

另外，在连接状态下，如上所述，转接器30的阀体60的狭缝603成为打开状态。

[4]接下来，在连接状态下对注射器20的柱塞进行按压操作，如图10所示，从注射器20向医疗容器1的空间12内供给液体Q。该液体Q从阀体60、瓶针50流下，经由该瓶针50的侧孔502而流入到空间12内。由此，液体Q和药物P相互混合，开始生成药液R。

另外，袋体4的翻转部42被流入到空间12内的液体Q按压而成为第2状态，因此，空间12的容积增大，能够缓解由于柱塞的按压操作而导致空间12的内压过度上升。由此，能够省略以往收纳有呈粉末状且需要溶解的药物的药瓶容器所需要的、将与注入的溶解液相应的量的空气从药瓶容器内抽吸到注射器中的压力操作。

然后，通过进行振荡操作，使药物P完全溶解于液体Q而生成药液R。此时，如上所述，液体Q进入到翻转部42与药物P之间，液体Q与药物P的接触面积增大，液体Q与药物P的混合充分且可靠地进行，因此，能够缩短该振荡操作的时间。

[5]接下来，在连接状态下，连同外侧罩部件6使医疗容器1上下翻转。然后，对注射器20的柱塞进行牵引操作，将药液R回收到注射器20中。此时，与药液R一起，袋体4的翻转部42被牵引而成为第1状态。此时，如上所述，由于空间侧面421和内周部2a分开，所以药液R能够容易且可靠地在翻转部42的空间侧面421与容器主体2的内周部2a之间朝向容器主体2的口部21流下，由此，能够容易且可靠地回收该药液R。另外，由于翻转部42返回到第1状态，所以能够在吸取操作时防止容器主体2(空间12)内成为负压。由此，能够省略以往收纳有呈粉末状且需要溶解的药物的药瓶容器所需要的、使与吸取到注射器中的药液相应的量的空气从注射器返回到药瓶容器内的压力操作。

此外，在容器主体2中预先填充有药液R的情况下，在未使用状态下，翻转部42为第2状态。由此，在将药液R回收到注射器20中时，翻转部42成为第1状态，因此，能够防止在吸取操作时容器主体2(空间12)内成为负压，能够省略使与吸取到注射器中的药液相应的量的空气从注射器返回到药瓶容器内的压力操作。

像这样，在以上那样构成的收纳器具10中，构成为，与使盖7脱离、即拆下的操作连动地将转接器30安装在医疗容器1上。与之相对，例如，在具有呈有底筒状的罩和装拆自如地安装在罩的顶端开口部上的盖、且收纳医疗容器的现有收纳器具中，将盖从罩上拆下，在该拆卸操作后，进一步进行将转接器安装在医疗容器上的操作。而且，在收纳器具10中，能够省略在现有收纳器具中进行的在盖脱离后再将转接器安装到医疗容器上这一烦杂的操作(作业)。因此，收纳器具10能够在使盖7脱离后迅速地使用医疗容器1，在操作性方面优异。

以上，关于图示的实施方式对本发明的医疗用器具进行了说明，但本发明不限定于此，构成医疗用器具的各部分能够置换成可发挥相同功能的任意结构。另外，也可以附加任意结构物。

另外，基端侧结构体中的对转接器进行引导的引导部的根数在上述实施方式中为三根，但不限定于此，例如，也可以是一根、两根、或四根以上。

另外，第2盖侧螺合部也可以形成在比盖(圆筒体)的内周面的第1盖侧螺合部更靠基端侧的位置。

另外，第1螺纹部及第2螺纹部在上述实施方式中分别由螺纹牙构成，但不限定于此，也可以由螺槽构成。例如，在第2螺纹部由螺槽构成的情况下，与其螺合的基端侧螺合部由螺纹牙构成。

另外，防转机构只要限制引导部相对于外侧罩部件旋转即可，例如，也可以构成为，在将盖安装到外侧罩部件上时，安装部和外侧罩部件嵌合。该情况下，能够省略环部件。

另外，防转机构也可以构成为，在通过螺合将盖组装到外侧罩部件上时，环部件和外侧罩部件通过凹凸等而卡合，从而相对限制环部件与外侧罩部件的旋转。

另外，防转机构也可以构成为，省略环部件，在安装部上设置与基端侧螺合部螺合的螺合部，在通过螺合将盖安装到外侧罩部件上时，安装部和外侧罩部件通过凹凸等而卡合，从而相对限制安装部与外侧罩部件的旋转。

而且，通过使防转机构成为这样的结构，能够省略容器主体的突出部和容器主体的平面部，因此，能够使医疗容器为通常的药瓶。

工业实用性

本发明的医疗用器具是覆盖医疗容器的至少口部的医疗用器具，其中，该医疗容器包括呈筒状且在其顶端部具有上述口部的容器主体、和对上述口部进行密封的软质的密封部件，上述医疗用器具具有：盖，其由圆筒体构成，具有第1盖侧螺合部和第2盖侧螺合部，其中，上述第1盖侧螺合部在该圆筒体的内周侧具有绕其中心轴线螺旋状地形成的第1螺纹部；上述第2盖侧螺合部在上述圆筒体的外周侧或上述圆筒体的内周侧，在比上述第1盖侧螺合部靠基端侧的位置具有绕上述中心轴线螺旋状地形成的第2螺纹部；转接器，其以能够朝向基端方向移动的方式配置在上述盖的内侧，具有转接器侧螺合部和中空针，其中，上述转接器侧螺合部与上述第1盖侧螺合部螺合，上述中空针能够刺穿上述密封部件；以及基端侧结构体，其具有基端侧螺合部、安装部和引导部，其中，上述基端侧螺合部与上述第2盖侧螺合部螺合，上述安装部以至少覆盖上述口部的方式安装在上述容器主体上，上述引导部在上述转接器朝向基端方向移动时，沿其移动方向对上述转接器进行引导，并且限制上述转接器与上述盖一起旋转，上述第1螺纹部上的螺距大于上述第2螺纹部上的螺距，在通过绕上述中心轴线对上述盖进行旋转操作，解除上述第2盖侧螺合部与上述基端侧螺合部的螺合而使上述盖从上述基端侧结构体脱离时，上述转接器通过上述引导部而被防止旋转，且朝向基端方向移动，由此，上述转接器侧螺合部从上述第1盖侧螺合部脱离，并且，上述中空针将上述密封部件刺穿，经由上述中空针而上述容器主体内与外部连通。因此，能够在使盖脱离后迅速地使用医疗容器。

因此，本发明的医疗用器具具有工业实用性。

附图标记说明

100          医疗用具组件

10           医疗用器具(收纳器具)

101          第1组装体

102          第2组装体

1            医疗容器

2            容器主体

2a           内周部

21           口部

211          突部

22           肩部

23           主体部(内径固定部)

24           防转突起(突出部)

25           基端缘部

26           基端面

261          基端开口部

262          基端外周部

27           槽

28           平面部

3            栓体(密封部件)

31           顶板

311          基端面

32           腿部

321          面

33           筒状部

4            袋体(球囊)

41           缘部

42           翻转部

421          空间侧面

422          顶部

423          底部

5            保护罩

51           凸缘

511          小径部

512          大径部

53           间隙

54           内侧的面

58           基端面

59           翼部

591          基端

6            外侧罩部件

61           收纳部

63           平面部(限制部)

65           底部

66           间隙

69           基端侧内螺纹部(基端侧螺合部)

691          槽(螺槽)

7            盖(外侧筒体)

71           盖主体

72           环部

721          防脱部

722          凸部

73           盖侧内螺纹部(第1盖侧螺合部)

731          第1螺纹牙(第1螺纹部)

74           盖侧外螺纹部(第2盖侧螺合部)

741          第2螺纹牙(第2螺纹部)

742          第1外螺纹部

743          第2外螺纹部

75           顶板

76           壁部

761          断裂部

77           缩径部

78           肋

8            第1引导部件(顶端侧引导部件)

81           主体部

811          顶板

812          壁部

813          贯穿孔

814          突出部

82           臂部

821          肋

822          凸部

9            第2引导部件(基端侧引导部件)

91           主体部

911          环状部

912          凸缘部

913          狭缝

914          弹性片

915          卡合部

916          凹部

917          倾斜面

92           臂部

921          凹部

11           主体盖

12           空间

14           盖组装体(顶端侧结构体)

15           内侧筒体

151          贯穿孔

20           注射器

201          外筒

202          口部

203          锁定部件(锁定转接器)

204          内螺纹

30           转接器(内侧结构体)

40           主体部

401          安装部(转接器侧安装部)

402          阀体设置部

403          顶板

404          突片

405          爪

406          突部

407          槽

408          转接器侧外螺纹部(转接器侧螺合部)

409          引导孔

50           瓶针(中空针)

501          针尖

502          侧孔

60           阀体

601          头部

602          主体部

603          狭缝

604          顶板

70           盖(转接器侧盖)

701          外螺纹

80           基端侧结构体

801          引导部

d            分开距离

L            假想线

O            中心轴线

P            药物

Q            液体

R            药液

s₁、s₂       螺距

t            厚度

u₁、u₂       形成长度

Claims (8)

1.一种医疗用器具，覆盖医疗容器的至少口部，其中，该医疗容器包括：呈筒状且在其顶端部具有所述口部的容器主体；和对所述口部进行密封的软质的密封部件，所述医疗用器具的特征在于，具有：

盖，其由圆筒体构成，具有第1盖侧螺合部和第2盖侧螺合部，其中，所述第1盖侧螺合部在所述圆筒体的内周侧具有绕其中心轴线螺旋状地形成的第1螺纹部；所述第2盖侧螺合部在所述圆筒体的外周侧或所述圆筒体的内周侧，在比所述第1盖侧螺合部靠基端侧的位置具有绕所述中心轴线螺旋状地形成的第2螺纹部；

转接器，其以能够朝向基端方向移动的方式配置在所述盖的内侧，具有转接器侧螺合部和中空针，其中，所述转接器侧螺合部与所述第1盖侧螺合部螺合，所述中空针能够刺穿所述密封部件；以及

基端侧结构体，其具有基端侧螺合部、安装部和引导部，其中，所述基端侧螺合部与所述第2盖侧螺合部螺合，所述安装部以至少覆盖所述口部的方式安装在所述容器主体上，所述引导部在所述转接器朝向基端方向移动时，沿其移动方向对所述转接器进行引导，并且限制所述转接器与所述盖一起旋转，

所述第1螺纹部上的螺距大于所述第2螺纹部上的螺距，

在通过绕所述中心轴线对所述盖进行旋转操作，解除所述第2盖侧螺合部与所述基端侧螺合部的螺合而使所述盖从所述基端侧结构体脱离时，所述转接器通过所述引导部而被防止旋转，且朝向基端方向移动，由此，所述转接器侧螺合部从所述第1盖侧螺合部脱离，并且，所述中空针将所述密封部件刺穿，经由所述中空针而所述容器主体内与外部连通。

2.如权利要求1所述的医疗用器具，其特征在于，

所述第1螺纹部上的螺纹的圈数等于或少于所述第2螺纹部上的螺纹的圈数。

3.如权利要求1所述的医疗用器具，其特征在于，

所述基端侧结构体在所述基端侧螺合部的基端侧具有收纳所述容器主体的有底筒状的收纳部，

在组装所述盖、所述转接器和所述基端侧结构体之前，所述基端侧结构体分离为，由所述引导部和所述安装部一体而成的引导结构体、以及由所述收纳部和所述基端侧螺合部一体而成的所述外侧罩部件，

在组装所述盖、所述转接器和所述基端侧结构体时，在成为预先将所述盖、所述转接器和所述引导结构体组装好的组装状态后，进行与所述外侧罩部件的组装，

所述医疗用器具具有限制所述引导结构体相对于所述外侧罩部件的旋转的旋转限制机构，

在所述盖、所述转接器和所述基端侧结构体的组装完成后的组装完成状态下，通过所述旋转限制机构限制所述引导结构体相对于所述外侧罩部件的旋转，绕所述中心轴线对所述盖进行旋转操作，由此，所述引导结构体能够从所述盖分离。

4.如权利要求3所述的医疗用器具，其特征在于，

所述盖具有：位于顶端侧的盖主体；与该盖主体的基端侧连结且形成有防止所述引导结构体相对于所述盖主体的旋转的防转部的环部；和在所述盖主体与所述环部的边界部上能够断裂的断裂部，

所述第2盖侧螺合部形成在所述盖主体及所述环部的外周侧，

在所述组装状态下，通过所述旋转限制机构限制所述环部相对于所述基端侧结构体的旋转，绕所述中心轴线对所述盖进行旋转操作，由此，所述断裂部在该旋转力下发生断裂，所述盖主体和所述环部分离。

5.如权利要求4所述的医疗用器具，其特征在于，

具有对所述环部和所述引导结构体进行固定的机构。

6.如权利要求3所述的医疗用器具，其特征在于，

所述引导部由至少一根长条部构成，该长条部呈沿着所述中心轴线的长条状，且能够分离成顶端侧的部分和基端侧的部分，

所述长条部在使所述盖脱离时，所述顶端侧的部分残留在所述盖主体侧，所述基端侧的部分残留在所述环部侧。

7.如权利要求3所述的医疗用器具，其特征在于，

所述旋转限制机构由以下部分构成：限制部，其在所述收纳部的内周部，形成在与所述基端侧螺合部的形成部分不同的部分上，且限制所述容器主体绕所述中心轴线旋转；突出部，其突出形成在所述容器主体的外周部；和卡合部，其形成在所述安装部上，在所述组装完成状态下与所述突出部卡合。

8.如权利要求1所述的医疗用器具，其特征在于，

所述转接器具有连接部，该连接部与所述中空针连通，在所述盖脱离的状态下供注射器连接，

在所述连接部上连接有所述注射器时，经由所述连接部及所述中空针，所述注射器和所述容器主体连通。