CN103864792B - 作为酪氨酸激酶抑制剂的含氮并环类化合物 - Google Patents

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Abstract

本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(Ⅰ)所示的作为酪氨酸激酶抑制剂的含氮并环类化合物、其氘代物、其药学上可接受的盐或其立体异构体，其中X、W、R1、R2、R3、L1、L2、a、b、c、d、e、p、q、环A和环B如说明书中所定义。本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物制剂，以及这些化合物在制备治疗B细胞相关的血癌(例如B细胞慢性淋巴细胞癌、非霍奇金淋巴瘤)，以及自身免疫性疾病(例如类风湿性关节炎、***性红斑狼疮等)中起着重要作用。

Description

作为酪氨酸激酶抑制剂的含氮并环类化合物
1、技术领域
本发明属于医药技术领域，具体涉及作为酪氨酸激酶抑制剂的含氮并环类化合物、其氘代物、其药学上可接受的盐或其立体异构体，所述化合物的制备方法，含有所述化合物的药物制剂，以及所述化合物在制备治疗B细胞相关的血癌(例如B细胞慢性淋巴细胞癌、非霍奇金淋巴瘤)，以及自身免疫性疾病(例如类风湿性关节炎、***性红斑狼疮等)中起着重要作用。
2、背景技术
蛋白质激酶组成人类酶的最大家族之一，并且通过添加磷酸基团到蛋白质上来调节许多不同的信号传导过程(T.Hunter,Cell198750:823-829)。特别地，酪氨酸激酶磷酸化蛋白质在酪氨酸残基的酚部分。酪氨酸激酶家族包括控制细胞生长、迁移和分化的成员。异常的激酶活性已经涉及许多人类疾病，包括癌症、自身免疫疾病和炎性疾病。由于蛋白质激酶属于细胞信号传导的关键调节剂，它们提供用小分子激酶抑制剂来调节细胞功能的目标，并且因此成为了良好的药物设计靶标。除了激酶介导的疾病过程的治疗，激酶活性的选择性和有效抑制剂还可用于研究细胞信号传导过程和鉴定其它具有治疗意义的细胞靶标。
关于B细胞在自身免疫和/或炎性疾病的发病机制中的关键作用存在良好的证据。消耗B细胞的基于蛋白质的治疗剂如Rituxan针对自身抗体导致的炎性疾病如类风湿性关节炎是有效的(Rastetter等，Annu Rev Med200455:477)。因此，在B细胞活化中发挥作用的蛋白质激酶的抑制剂应该是对于B细胞介导的疾病病理如自身抗体生成有用的治疗剂。
通过B细胞受体(BCR)的信号传导控制一系列B细胞应答，包括增殖和分化到成熟的抗体生成细胞。BCR是B细胞活性的关键调节点并且异常的信号传导可以导致失调的B细胞增殖和病原性自身抗体的形成，其导致多种自身免疫疾病和/或炎性疾病。布鲁顿(Bruton’s)酪氨酸蛋白激酶(Btk)是在BCR的膜近端和紧接下游的非BCR相关的激酶。Btk的缺乏已经显示阻断BCR信号传导，并且因此Btk的抑制可以是阻断B细胞介导的疾病过程的有效治疗方法。
Btk是酪氨酸激酶Tec家族的成员，并且显示是早期B细胞形成以及成熟B细胞活化和存活的关键调节剂(Khan等，Immunity19953:283;Ellmeier等，J.Exp.Med.2000192:1611)。人的Btk突变导致病症X连锁丙球蛋白缺乏血症(XLA)(Lindvall等Immunol.Rev.2005203:200)。这些患者是免疫受损的，并且显示受损的B细胞成熟，降低的免疫球蛋白和外周B细胞水平，减少的不依赖T细胞的免疫应答以及在BCR刺激后的减弱的钙动用。
关于Btk在自身免疫疾病和炎性疾病中的作用的证据已经由Btk-缺陷型小鼠模型提供。在***性红斑狼疮(SLE)的临床前鼠模型中，Btk缺陷型小鼠显示疾病进展的显著改善。此外，Btk-缺陷型小鼠对胶原诱导的关节炎具有抗性(Jansson和HolmdahlClin.Exp.Immunol.199394:459)。已经证明选择性Btk抑制剂在小鼠关节炎模型中的剂量依赖性功效(Z.Pan等，Chem.Med Chem.20072:58)。
Btk还由除了B细胞之外可能涉及疾病过程的细胞表达。例如Btk由肥大细胞表达并且Btk缺陷型骨髓来源的肥大细胞显示受损的抗原诱导的脱粒(Iwaki等J.Biol.Chem.2005280:40261)。这显示Btk可以用于治疗病理性肥大细胞反应如***反应和哮喘。此外，其中缺乏Btk活性的来自XLA患者的单核细胞显示在刺激后减少的TNFα生成(Horwood等J Exp Med2003197:1603)。因此，TNFα介导的炎症可以由小分子Btk抑制剂调节。此外，已经报道的Btk在细胞凋亡中发挥作用(IsIam和Smith Immunol.Rev.2000178:49)，并且因此Btk抑制剂对于治疗某些B细胞淋巴瘤和白血病将是有效的(Feldhahn等J.Exp.Med.2005201:1837)。
2006年上市的Dasatinib是多靶点抑制剂，对Btk具有较强抑制作用，用于治疗慢性骨髓性白血病；此外2013年11月被FDA批准上市的PCI-32765也是多靶点抑制剂，对Btk抑制作用为不可逆性，用于治疗淋巴瘤、白血病及自身免疫疾病。
目前尚未有选择性Btk抑制剂上市，研究最快的药物是CC-292（结构如下），2013年10月底进入临床II期研究，其作为不可逆的选择性抑制Btk，用于治疗类风湿性关节炎。
本发明的目的是提供优良的高选择性Btk抑制剂，其能够用于预防和/或治疗B细胞相关的血癌、炎性和/或自身免疫性疾病。
3、发明内容
本发明以开发同时具有优良的抗肿瘤作用以及自身免疫疾病治疗作用的药物为目标，发现了高选择性的作为酪氨酸激酶抑制剂的含氮并环类化合物。
具体技术方案如下，提供了下述通式（I）所示的化合物、其氘代物、其药学上可接受的盐或其立体异构体：
其中，X和W分别独立的表示C-Ra，C=O或N-Rb，
且X和W不同时为C=O，
Ra表示氢原子，卤素原子，-CN，-CF3，被1-2个相同或不同的Q1取代或未被取代的C1-4烷基、C1-4烷氧基C0-4烷基、氨基、C3-6环烷基C0-4烷基、苯基C0-4烷基、萘基C0-4烷基、5-10元杂芳基C0-4烷基或-OH，
Rb表示不存在，氢原子，被1-2个相同或不同的Q1取代或未被取代的C1-4烷基、C1-4烷氧基C0-4亚烷基，C3-6环烷基C0-4烷基，苯基C0-4烷基，萘基C0-4烷基或5-10元杂芳基C0-4烷基，
Q1表示C1-4烷氧基，C1-3烷氧羰基，氨基甲酰基，C1-3烷基氨基甲酰基，3-8元环烷基或含有N或O杂原子的3-8元杂环基；
R2表示氢原子，卤素原子，-CF3，C1-4烷基，C1-4烷氧基，氨基或-OH；
环A和环B分别独立的表示苯基，3-8元环烷基，含有N、O、S杂原子的3-8元杂环烷基，4-7元杂芳基或6-12元二环结构；
L1和L2分别独立的表示共价键，-NH-，-N(C1-3烷基)-，-O-，-S(O)m-，-N(C1-3烷基)C(O)-，-C(O)N(C1-3烷基)-，-N(C1-3烷基)S(O)2-或-S(O)2N(C1-3烷基)-；
a表示共价键，未被取代或被C1-4烷基取代的亚氨基；
b表示-CO-或-SO2-；
c表示未被取代或被一或两个甲基或经三氟甲基取代的1,3-亚丙二烯基、1,1-或1,2-亚乙烯基，亚乙炔基，或者未被取代或被一至四个甲基或经三氟甲基取代的1,3-丁二烯-1,4-亚基；
d表示共价键或C1-6亚烷基；
e表示氢原子，C1-4烷氧基，氨基，3-8元环烷基，6-12元二环结构，C1-4烷基氨基或二-（C1-4烷基）氨基，其中烷基部分可相同或不同；
R1和R3分别独立的表示氢原子，卤素原子，氰基，硝基，C2-4烯基，C2-4炔基或-L3-R4，
L3表示共价键，-NH-，-N(C1-3烷基)-，-O-，-O-C1-3亚烷基-，-S-C1-3亚烷基-，-S(O)m-，-C(O)-，-NHC(O)-，-N(C1-3烷基)C(O)-，-C(O)NH-，-C(O)N(C1-3烷基)-，-NHS(O)2-，-N(C1-3烷基)S(O)2-，-S(O)2NH-，-S(O)2N(C1-3烷基)-，-OC(O)-或-C(O)O-，
R4表示氢原子，C1-4烷基，-N(C1-3烷基)2，-NHC(O)O-(C1-4烷基)，-OH，-O(C1-4烷基)，-S(O)2(C1-3烷基)，3-8元环烷基，苯基或5-6元杂芳基；
上述C1-3烷基和C1-4烷基中的烷基部分、环烷基、杂芳基可以进一步被1-4个相同或不同的Q2取代，
Q2表示卤素原子、C1-3烷基、氨基、C1-3烷基氨基、二-（C1-3烷基）氨基、羟基、C1-3烷氧基、C1-3烷氧羰基、氨基甲酰基、C1-3烷基氨基甲酰基、二-（C1-3烷基）氨基甲酰基或3-6元环烷基，其中Q1可以相同或不同；
所述环烷基、二环结构上碳原子可以被1-4个相同或不同的N、NH、N(C1-3烷基)、O、S(O)m、C(O)替换；
所述杂芳基可以含有1-4个杂原子，所述的杂原子分别独立的选自N、O或S；
表示单键或双键；
m表示0，1或2；
p和q分别独立的表示0，1，2，3或4。
通式（I）所示的化合物、其氘代物、其药学上可接受的盐或其立体异构体，优选为：
其中，X和W分别独立的表示C-Ra，C=O或N-Rb，且X和W不同时为C=O，
Ra表示氢原子，卤素原子，-CF3，甲基，乙基，甲氧基，甲氧基乙基，氨基，环丙基，苯基，苄基，萘基，吡咯基，呋喃基或吡啶基，
Rb表示不存在，氢原子，被1-2个相同或不同的Q1取代或未被取代的C1-3烷基、C1-3烷氧基C0-3亚烷基或C3-6环烷基C0-3亚烷基，苯基，苄基，萘基，吡咯基，呋喃基或吡啶基，
Q1表示C1-3烷氧基，C1-3烷氧羰基或含有N或O杂原子的5-7元杂环基；
R2表示氢原子或氨基；
环A和环B分别独立的表示苯基，5-6元环烷基，含有N、O、S杂原子的5-6元杂环烷基，5-6元杂芳基或8-10元二环结构；
L1和L2分别独立的表示共价键，-NH-，-N(CH3)-，-O-，-S(O)m-，-N(CH3)C(O)-，-C(O)N(CH3)-，-N(CH3)S(O)2-或-S(O)2N(CH3)-；
a表示共价键，未被取代或被CH3取代的亚氨基；
b表示-CO-或-SO2-；
c表示未被取代或被一或两个甲基取代的1,2-亚乙烯基或亚乙炔基；
d表示共价键或亚甲基；
e表示氢原子，甲氧基，氨基，哌啶基，吗啉基，6-9元螺环结构，6-8元并环结构，6-8元桥环结构，甲基氨基或二-（甲基）氨基；
R1和R3分别独立的表示氢原子，卤素原子，硝基或-L3-R4，
L3表示共价键，-NH-，-N(C1-3烷基)-，-O-，-O-C1-3亚烷基-，-S-C1-3亚烷基-，-S(O)m-，-C(O)-，-NHC(O)-，-C(O)NH-，-NHS(O)2-，-S(O)2NH-，-OC(O)-或-C(O)O-，
R4表示氢原子，C1-4烷基，-N(C1-3烷基)2，-NHC(O)O-(C1-4烷基)，-OH，-O(C1-4烷基)，-S(O)2(C1-3烷基)，5-6元环烷基，苯基或5-6元杂芳基；
上述C1-3烷基中的烷基部分、环烷基、杂芳基、螺环结构、并环结构、桥环结构可以进一步被1-4个相同或不同的Q2取代，
Q2表示卤素原子、C1-3烷基、氨基、C1-3烷基氨基、二-（C1-3烷基）氨基、羟基、C1-3烷氧基、C1-3烷氧羰基、氨基甲酰基、C1-3烷基氨基甲酰基、二-（C1-3烷基）氨基甲酰基或5-6元环烷基，其中Q1可以相同或不同；
所述环烷基、二环结构上碳原子可以被1-4个相同或不同的N、NH、N(C1-3烷基)、O、S(O)m、C(O)替换；
所述杂芳基、螺环结构、并环结构、桥环结构可以含有1-4个杂原子，所述的杂原子分别独立的选自N、O或S；
表示单键或双键；
m表示0，1或2；
p和q分别独立的表示0，1，2，3或4。
通式（I）所示的化合物、其氘代物、其药学上可接受的盐或其立体异构体，优选为：
其中，X表示CH或N-Rb，W表示C-Ra，C=O或N-Rb，
Ra表示氢原子，卤素原子，甲基，乙基，甲氧基，环丙基，苯基，苄基，萘基，吡咯基，呋喃基或吡啶基，
Rb表示不存在，氢原子，被1-2个相同或不同的Q1取代或未被取代的甲基、乙基、环丙烷基、环戊烷基或四氢吡喃基，
Q1表示C1-3烷氧基或含有N或O杂原子的5-6元杂环基；
R2表示氢原子或氨基；
环A和环B分别独立的表示苯基，含有N杂原子的5-6元环烷基或5-6元杂芳基；
L1和L2分别独立的表示-NH-，-O-或-S(O)m-；
a表示共价键或亚氨基；
b表示-CO-；
c表示1,2-亚乙烯基；
d表示共价键或亚甲基；
e表示氢原子，哌啶基，吗啉基或二-（甲基）氨基；
R1表示氢原子，卤素原子，未被取代或被1-4个相同或不同的卤素原子取代的甲基、甲氧基，甲基氨基或二-（甲基）氨基；
R3表示氢原子，卤素原子或-L3-R4，
L3表示共价键，-NH-，-N(C1-3烷基)-，-O-，-O-C1-3亚烷基-，-S-C1-3亚烷基，-S(O)m-，-C(O)-，-NHC(O)-，-C(O)NH-，-OC(O)-或-C(O)O-，
R4表示氢原子，甲基，乙基，-N(C1-3烷基)2，-NHC(O)O-C3H7，-O(CH3)，-O(CH2CH3)，-O(C(CH3)3)，-S(O)2-C3H7，环戊烷基，环己烷基，吡咯烷基，四氢呋喃基，哌啶基，吗啉基，哌嗪基，苯基，吡咯基，咪唑基，噻唑基，噁唑基，噻二唑基，吡啶基或嘧啶基；
所述环戊烷基、环己烷基、苯基、吡咯基、咪唑基、噻唑基、噁唑基、噻二唑基、吡啶基、嘧啶基可以进一步被1-2个相同或不同的Q2取代，
Q2表示卤素原子、甲基、氨基、甲基氨基、二甲基氨基、羟基、甲氧基、甲氧羰基、氨基甲酰基、甲基氨基甲酰基或二-（甲基）氨基甲酰基；
表示单键或双键；
m表示0，1或2；
p和q分别独立的表示0，1或2。
通式（I）所示的化合物、其氘代物、其药学上可接受的盐或其立体异构体，进一步优选为：
其中，X表示CH或N-Rb，W表示C-Ra，C=O或N-Rb，
Ra表示氢原子，卤素原子，甲基，乙基，甲氧基或环丙基，
Rb表示不存在，氢原子，环丙烷基，四氢吡喃基，被1个Q1取代或未被取代的甲基或乙基，
Q1表示甲氧基或吡咯烷基；
R2表示氢原子；
环A和环B分别独立的表示苯基，吡啶基或哌啶基；
L1表示共价键；
L2表示-NH-或-O-；
a表示共价键或亚氨基；
b表示-CO-；
c表示1,2-亚乙烯基；
d表示共价键或亚甲基；
e表示氢原子，哌啶基或二-（甲基）氨基；
R1表示氢原子，氟原子，氯原子，三氟甲基，甲氧基或三氟甲氧基；
R3表示氢原子，氟原子，氯原子或-L3-R4，
L3表示共价键，-NH-，-N(CH3)-，-O-，-O-CH2CH2-或-S(O)m-，
R4表示氢原子，甲基，乙基，二甲基氨基，-NHC(O)O-C3H7，-O(CH3)，-O(C(CH3)3)，-S(O)2-C3H7，吗啉基，苯基，吡咯基，咪唑基，噻唑基，噁唑基，噻二唑基或吡啶基，
所述苯基、吡咯基、咪唑基、噻唑基、噁唑基、噻二唑基、吡啶基可以进一步被1-2个相同或不同的Q2取代，
Q2表示氨基甲酰基、甲基氨基甲酰基或二-（甲基）氨基甲酰基；
表示单键或双键；
m表示0，1或2；
p和q分别独立的表示0或1。
通式（I）所示的化合物、其氘代物、其药学上可接受的盐或其立体异构体，进一步优选为：
其中，X表示CH或N-Rb，W表示C-Ra，C=O或N-Rb，
Ra表示氢原子或环丙基，
Rb表示不存在，氢原子，甲基，环丙烷基，四氢吡喃基，CH3OCH2CH2-或
R2表示氢原子；
环A表示苯基；
环B表示苯基或吡啶基；
L1表示共价键；
L2表示-NH；
a表示亚氨基；
b表示-CO-；
c表示1,2-亚乙烯基；
d表示共价键；
e表示氢原子；
R1表示氢原子；
R3表示-L3-R4，L3表示共价键，-O-或-O-CH2CH2-，R4表示-O(CH3)，二甲基氨基，吗啉基或吡啶基，
所述吡啶基可以进一步被1-2个相同或不同的Q2取代，Q2表示氨基甲酰基、甲基氨基甲酰基或二-（甲基）氨基甲酰基；
表示单键或双键；
p表示0；
q表示1。
发明详述
本发明所述的“C1-6烷基”是指含有1-6个碳原子的直链或支链的烷基，其中包括“C1-4烷基”、“C1-3烷基”等，其实例包括但不限于例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、2-甲基丙基、1-甲基丙基、1,1-二甲基乙基等。术语“C1-4烷基”、“C1-3烷基”指上述实例中的含有1至4个、1至3个碳原子的具体实例。
本发明所述的“C0-6亚烷基”是指共价键（C0亚烷基）或含有1-6个碳原子（C1-6亚烷基）的直链或支链的烷基去掉一个氢原子后的结构，其中包括“C0-4亚烷基”、“C0-3亚烷基”、“C1-4亚烷基”、“C1-3亚烷基”等，其实例包括但不限于例如亚甲基（-CH2-）、亚乙基（-CH2CH2-）、亚丙基（-CH2CH2CH2-）、亚丁基（-CH2CH2CH2CH2-）等。术语“C1-4亚烷基”、“C1-3亚烷基”指上述实例中的含有1至4个、1至3个碳原子的具体实例。
本发明所述的“C2-4烯基”是指含有双键的碳原子数为2-4的直链或支链烯基；其实例包括但不限于例如乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-甲基乙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-甲基-1-丙烯基、2-甲基-1-丙烯基、1-甲基-2-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基。
本发明所述的“C2-4炔基”是指含有叁键的碳原子数为2-4的直链或支链的炔基；其实例包括但不限于例如乙炔基、2-丙炔基、2-丁炔基、3-丁炔基、1-甲基-2-丙炔基等。
本发明所述的“C1-4烷氧基”、“C1-4烷氨基”、“二(C1-4烷基)氨基”、“C1-4烷氧基羰基”、“C1-4烷基硫基”、“C1-4烷基磺酰基”、“C1-4烷基亚磺酰基”、“C1-4烷基氨基磺酰基”、“C1-4烷基氨基亚磺酰基”，分别是指“C1-4烷基-O-”基团、“C1-4烷基-NH-”基团、“(C1-4烷基)2N-”基团、“C1-4烷基-O-C(O)-”基团、“C1-4烷基-S-”基团、“C1-4烷基-SO2-”基团、“C1-4烷基-SO-”基团、“C1-4烷基-SO2-NH-”、“C1-4烷基-SO-NH-”基团，其中“C1-4烷基”如前文所定义。
本发明所述“C1-6烷氧基”指术语“C1-6烷基”通过氧原子与其他结构相连接的基团，如甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、仲丁氧基、戊氧基、新戊氧基、己氧基等。优选C1-4烷氧基，更优选C1-3烷氧基。术语“C1-4烷氧基”、“C1-3烷氧基”指术语“C1-4烷基”、“C1-3烷基”通过氧原子与其他结构相连接的基团。
本发明所述“C1-6烷基酰胺基”是指“C1-6烷基”通过酰胺基与其他结构相连接的基团。
本发明所述的“卤素”是指氟原子、氯原子、溴原子或碘原子等。
本发明所述的“C1-4烷氧基C0-4亚烷基、C3-6环烷基C0-4亚烷基、苯基C0-4亚烷基、萘基C0-4亚烷基、5-10元杂芳基C0-4亚烷基”是指C1-4烷氧基、C3-6环烷基、苯基、萘基、5-10元杂芳基通过C0-4亚烷基与其他结构相连接的基团，其中“C0-4亚烷基”如前文所定义。
本发明所述的“3-8元环烷基”是指环原子全部为碳原子，去除一个氢原子衍生的环状烷基基团，其中包括例如“3-8元环烷基”、“3-6元环烷基”、“4-6元环烷基”、“5-7元环烷基”、“5-6元环烷基”，其实例包括但不限于：环丙烷基、环丁烷基、环戊烷基、环己烷基、环庚烷基、环辛烷基等。
本发明所述的“3-8元杂环烷基”是指含有一至多个杂原子的3-8元环状基团，所述“杂原子”是指氮原子、氧原子、硫原子等。优选3-7元杂环烷基、3-6元杂环基，更优选5-7元杂环基、5-6元杂环基。具体实例包括但不仅限于2,5-二氢噻吩基、4,5-二氢吡唑基、3,4-二氢-2H-吡喃基、5,6-二氢-4H-1,3-噁嗪基、氮杂环丙烷基、氮杂环丁烷基、硫杂环丁烷基、四氢呋喃基、四氢吡咯基、咪唑烷基、吡唑烷基、四氢呋喃基、1,4-二氧杂环己烷基、1,3-二氧杂环己烷基、1,3-二硫杂环己烷基、吗啉基、哌嗪基等。
“4-7元杂芳基”是指含有4-7个环原子（其中至少含有一个杂原子）构成的芳香性基团，包括“5-7元杂芳基”“5-6元杂芳基”，其具体实例包括但不限于例如呋喃、吡咯、噻吩、咪唑、噁唑、异噁唑、噻唑、吡啶、吡嗪，嘧啶、哒嗪等。
“6-12元二环结构”是指含有6-12个环原子构成的二环基团（可以不含有或者含有一个及一个以上的杂原子），包括“7-10元二环结构”、“8-10元二环结构”、“6-9元螺环结构”、“6-8元并环结构”、“6-8元桥环结构”等。其具体实例包括但不限于二环[3.1.0]己烷基、二环[4.1.0]庚烷基、二环[2.2.0]己烷基、二环[3.2.0]庚烷基、二环[4.2.0]辛烷基、八氢并环戊二烯基、八氢-1H-茚基、十氢化萘基、十四氢菲基、双环[3.1.0]己-2-烯基、双环[4.1.0]庚-3-烯基、双环[3.2.0]庚-3-烯基、双环[4.2.0]辛-3-烯基、1,2,3,3a-四氢并环戊二烯基、2,3,3a,4,7,7a-六氢-1H-茚基、1,2,3,4,4a,5,6,8a-八氢化萘基、1,2,4a,5,6,8a-六氢化萘基、1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-十氢菲基、环丁烷并四氢吡咯基、环戊烷并四氢吡咯基、氮杂环丁烷并咪唑烷基、3-氧杂双环并[3.1.0]己烷基、六氢呋喃[3,4-b][1,4]二噁英基、六氢-2H-环戊烷并[b][1,4]二噁英基、 以及芳香性的二环结构，包括但不限于苯并呋喃基、苯并异呋喃基、苯并噻吩基、吲哚基、苯并噁唑基、苯并咪唑基、吲唑基、苯并***基、喹啉基、异喹啉基、吖啶基、菲啶基、苯并哒嗪基、酞嗪基、喹唑啉基、喹喔啉基、酚嗪基、喋啶基、嘌呤基、萘啶基、1,3-二氢苯并呋喃基、苯并[d][1.3]二氧杂环戊烯基、异吲哚啉基、色满基、1,2,3,4-四氢吡咯并[3,4-c]吡咯基、5,6-二氢咪唑[1.2-a]吡嗪-7(8H)-基、5,6-二氢-1,7-萘啶-7(8H)-基、5H-吡咯[3.4-b]吡啶-6(7H)-基、7,8-二氢吡啶[4.3-d]嘧啶-6(5H)-基、2,3,6,7-四氢-1H-吡唑[4.3-c]吡啶-5(4H)-基、6,7-二氢噻唑[5.4-c]吡啶-5(4H)-基等。
术语“7-10元二环结构”、“8-10元二环结构”指上述实例中的含有7至10个、8至10个碳原子的具体实例。
本发明所述“6-9元螺环基”是指一类至少有两个环共享一个原子形成的6-9元稠环结构。其具体实施例包括但不仅限于：螺[3.3]庚烷基、螺[3.4]辛烷基、螺[3.5]壬烷基、螺[4.4]壬烷基、螺[3.4]辛-6-烯基、螺[3.5]壬-6-烯基、螺[4.4]壬-6-烯基、螺[4.4]壬-2,7-二烯基、2-氧杂螺[3.3]庚烷基、6-氧杂螺[2.5]辛烷基、4-氧杂-7-胺基螺[2.5]辛烷基、2-胺基螺[3.3]庚烷基、2-氧杂-6-胺基螺[3.3]庚烷基、2-胺基螺[3.4]辛烷基、6-氧杂-2-胺基螺[3.4]辛烷基、2-氧杂-6-胺基螺[3.4]辛烷基、2-氧杂螺[3.4]辛烷基、5-氧杂螺[3.5]壬烷基、7-胺基螺[3.5]壬烷基、2-胺基螺[4.4]壬烷基、2-氧杂-7-胺基螺[4.4]壬烷基、2-氧杂螺[4.4]壬烷基、1,7-二氧杂螺[4.4]壬烷基、1,4,7-三氧杂螺[4.4]壬烷基、6-胺基螺[3.4]辛-7-烯基、2-氧杂-6-胺基螺[3.4]辛-7-烯基、7-胺基螺[3.5]壬-5-烯基、2-胺基螺[4.4]壬-7-烯基等。
本发明所述“6-8元并环结构”是指由两个或两个以上环状结构彼此共用两个相邻的原子所形成的6-8元环状基团，其具体实施例包括但不仅限于：二环[3.1.0]己烷基、二环[4.1.0]庚烷基、二环[2.2.0]己烷基、二环[3.2.0]庚烷基、二环[4.2.0]辛烷基、双环[3.1.0]己-2-烯基、双环[4.1.0]庚-3-烯基、双环[3.2.0]庚-3-烯基、双环[4.2.0]辛-3-烯基、苯并呋喃基、苯并异呋喃基、苯并噻吩基、吲哚基、苯并噁唑基、苯并咪唑基、吲唑基、苯并***基、喹啉基、异喹啉基、吖啶基、菲啶基、苯并哒嗪基、酞嗪基、喹唑啉基、喹喔啉基、噻吩并[2,3-b]噻吩基、噻吩并[3,2-b]噻吩基、苯并[b]噻吩基、苯并[b]噻唑基、环丁烷并四氢吡咯基、环戊烷并四氢吡咯基、氮杂环丁烷并咪唑烷基、3-氧杂双环并[3.1.0]己烷基、六氢呋喃[3,4-b][1,4]二噁英基、六氢-2H-环戊烷并[b][1,4]二噁英基等。
本发明所述“6-8元桥环结构”是指由两个或两个以上环状结构彼此共用两个不相邻的原子所形成的6-8元环状基团，其具体实施例包括但不仅限于： 等。
特别优选的化合物包括：
本发明上述化合物可以采用下述流程中描述的方法和/或本领域普通技术人员已知的其它技术来合成，但不仅限于以下方法。
为方便起见，本发明使用众所周知的缩写代表多种化学化合物，包括但不限于
DMF：N,N-二甲基甲酰胺；THF：四氢呋喃；DIEA：N,N-二异丙基乙胺；DMA：二甲胺；m-CPBA：间氯过氧苯甲酸；LAH：四氢铝锂等。
反应路线1：
反应步骤：
步骤1：中间体1的制备
干燥的反应瓶中，加入原料1（1当量），加入极性溶剂（如DMF,DMA）溶解，加入原料2（1当量），碱（如碳酸钾）（2当量），加热反应数小时，冷却至室温，将反应液倒入冰水中，过滤，滤饼用冰水洗涤，真空干燥得中间体1。
步骤2：中间体2的制备
干燥的反应瓶中，加入中间体1(1当量)，加入四氢呋喃溶解，-78℃下分批加入四氢铝锂（3-5当量），滴加完毕后待温度升至室温，加入饱和的氯化铵水溶液，室温下搅拌半小时，过滤，滤液加入水，萃取，浓缩有机相，柱层析，得中间体2。
步骤3：中间体3的制备
干燥的反应瓶中，加入中间体2（1当量），二氯甲烷溶解，加入二氧化锰（20-40当量），室温下搅拌反应过夜，过滤，用有机溶剂洗涤滤饼，旋干有机相，得中间体3，直接用于下一步反应。
步骤4：中间体4的制备
干燥反应瓶中，中间体3（1当量）用极性溶剂（如甲醇）溶解，加入原料3（1.5-3当量），乙酸（最少1.5当量），室温下搅拌反应数小时，加入硼氢化钠（2-5当量），反应数小时，淬灭，有机溶剂萃取，浓缩有机相，柱层析，得中间体4。也可以将亚胺后处理之后溶于四氢呋喃，用四氢锂铝还原。
步骤5：中间体5的制备
干燥的反应器中，加入中间体4（1当量），加入适当溶剂（如四氢呋喃，二氯甲烷）溶解，加入碱（如DIEA）（3当量），冰水浴下加入原料4（0.5-1.5当量），滴加完毕后继续反应，然后淬灭，用有机溶剂萃取，柱层析，得中间体5。
步骤6：中间体6的制备
干燥的反应瓶中，加入中间体5（1当量），加入适当溶剂（如二氯甲烷）溶解，冰水浴下，加入间氯过氧苯甲酸（1.5-3当量），升至室温继续反应，淬灭，用有机溶剂萃取，浓缩得中间体6直接用于下一步反应。
步骤7：中间体7的制备
干燥的反应瓶中，加入中间体6（1当量），加入适当溶剂（如叔戊醇）溶解，加入原料5（1-1.5当量），浓盐酸或三氟醋酸（0.5-1.5当量），回流反应，冷却至室温后淬灭，用有机溶剂萃取，浓缩，柱层析，得中间体7。
步骤8：中间体8的制备
将中间体7(1当量)加入适当溶剂（如二氯甲烷）溶解，加入溶剂量三氟乙酸，或者通入盐酸气，室温或冷却下搅拌反应至中间体7消失。浓缩，得中间体8，直接用于下步反应。
步骤9：式I化合物的制备
将中间体8(1当量)溶于适当的溶剂(如四氢呋喃，二氯甲烷，丙酮，DMF，或者为混合溶剂)，加入2-3当量的碱(如DIEA)，冷却下(-20度到-10度)，缓慢滴入原料4(0.9-1.1当量)搅拌反应至中间体8消失。淬灭反应，浓缩，柱层析或者中低压制备液相纯化得式I化合物。
反应路线2：
步骤1：中间体1的制备
干燥的反应瓶中，加入原料1（1当量），加入适当溶剂（如二氯甲烷）溶解，加入原料2（1.5当量），无水醋酸铜（2当量），吡啶（2当量），在室温下反应过夜，过滤，滤液浓缩后硅胶柱层析得中间体1。
步骤2：式I化合物的制备
将中间体1(1当量)溶于适当的溶剂(如叔戊醇)，加入原料3（1-1.5当量），最后加入数滴浓盐酸，加热回流至中间体2消失。冷却，浓缩，制备液相纯化得式I化合物。
反应路线中的X、W、R1、R2、R3、L1、L2、a、b、c、d、e、p、q、环A和环B如前文所述。
临床上，本发明式（I）化合物、其氘代物、其立体异构体可以以游离的形式或其药学上可接受的盐的形式使用。本发明式（I）化合物显碱性，可以与无机酸或有机酸形成酸式盐。如盐酸盐、氢氟酸盐、盐酸盐、氢溴酸盐、氢碘酸盐、硫酸盐、三氟乙酸盐、苯磺酸盐、甲磺酸盐、三氟甲磺酸盐、乙磺酸盐、碳酸盐、硝酸盐、磷酸盐、亚磷酸盐、马来酸盐、酒石酸盐、柠檬酸盐、醋酸盐、苯甲酸盐、乙磺酸盐、富马酸盐、草酸盐、葡萄糖酸盐、羟基乙酸盐、羟乙磺酸、乳酸盐、乳糖酸盐、乳糖酸盐、苹果酸盐、甲磺酸盐、琥珀酸盐、对甲苯磺酸盐、甘氨酸盐、三甲基甘氨酸盐、精氨酸盐、鸟氨酸盐、谷氨酸盐、天冬氨酸盐等。
本发明式（I）化合物化合物或其药学上可接受的盐由于存在不对称碳原子，可以以一种旋光异构体形式存在，因此，本发明还包括这些旋光异构体及其混合物。
本发明式（I）化合物化合物、其氘代物、其药学上可接受的盐或其立体异构体可以与一种或多种药用载体组成药物组合物。所述药物组合物可以制成临床上使用的常规制剂，可以口服或肠胃外给药等方式施用于需要这种治疗的患者。如片剂、颗粒、胶囊、粉末、注射剂、吸入剂、舌下给药制剂、糖浆、凝胶、油膏、栓剂、洗剂、鼻腔滴剂、喷雾剂、透皮制剂等。这些制剂可以通过常规方法，添加药用载体如赋形剂、黏合剂、增湿剂、崩解剂、增稠剂等制备而成。
本发明式（I）化合物化合物、其氘代物、其药学上可接受的盐或其立体异构体具有较好的BTK激酶抑制作用，是较好具有优良的抗肿瘤作用以及自身免疫疾病治疗作用的药物。同时本发明式（I）化合物化合物、其氘代物其药学上可接受的盐或其立体异构体在制备治疗B细胞相关的血癌（例如B细胞慢性淋巴细胞癌、非霍奇金淋巴瘤），以及自身免疫性疾病（例如类风湿性关节炎、***性红斑狼疮等）中起着重要作用。
本发明式（I）化合物化合物、其氘代物、其药学上可接受的盐或其立体异构体是一种激酶抑制剂，特别是Btk抑制剂。这些抑制剂可以用于治疗哺乳动物中的一种或多种响应激酶抑制的疾病，包括响应Btk抑制和/或B细胞增殖的抑制的疾病。不希望束缚于任何特定的理论，相信本发明化合物与Btk的相互作用导致Btk活性的抑制，并因此得到这些化合物药学应用。因此，本发明包括用于治疗具有响应Btk活性的抑制和/或抑制B细胞增殖的疾病的哺乳动物，例如人的方法，该方法包括：向具有这样的疾病的哺乳动物给药有效量的至少一种在本文中提供的化学实体。可以在实验上例如通过测定化合物的血液浓度，或理论上通过计算生物利用度，确定有效浓度。除了Btk之外，还可能受到影响的其它激酶包括但不限于，其它酪氨酸激酶和丝氨酸/苏氨酸激酶。
激酶在控制基本细胞过程如增殖、分化和死亡（细胞凋亡）的信号传导路径方面起着显著的作用。异常的激酶活性已经暗示于各种疾病中，所述的疾病包括多种癌症、自身免疫和/或炎性疾病和急性炎性反应。激酶在关键细胞信号传导路径中的多面性作用提供识别靶向激酶和信号传导路径的新药物的显著机会。
一个实施方案包括治疗具有自身免疫和/或炎性疾病或响应Btk活性和/或B细胞增殖的抑制的急性炎性反应的患者的方法。
使用根据本发明的化合物和组合物可以影响的自身免疫和/或炎性疾病包括但不限于：银屑病，***反应，局限性肠炎，肠易激综合征，舍格伦病，组织移植物排斥反应和移植器官的超急性排斥反应，哮喘，***性红斑狼疮（和相关的肾小球肾炎），皮肌炎，多发性硬化，硬皮病，血管炎（ANCA-相关的和其它的血管炎），自身免疫溶血性和血小板减少性症状，古德帕斯综合征（和相关的肾小球肾炎和肺出血），动脉粥样硬化，类风湿性关节炎，慢性的特发性血小板减少性紫癜（ITP），艾迪生病，帕金森病，阿尔茨海默病，糖尿病，脓毒性休克和重症肌无力。
本文中包括的是治疗方法，其中将本文中提供的至少一种化学实体与抗炎药组合给药。抗炎药包括但不限于：NSAID，非特异性和COX-2特异性环氧合酶酶抑制剂，金化合物，皮质类固醇类，甲氨蝶呤，肿瘤坏死因子受体（TNF）受体拮抗剂，免疫抑制剂和甲氨蝶呤。
NSAID的实例包括但不限于，布洛芬，氟比洛芬，萘普生和萘普生钠，双氯芬酸，双氯芬酸钠和米索前列醇的组合，舒林酸，苯曙丙酸，二氟尼柳，吡罗昔康，吲哚美辛，依托度酸，非诺洛芬钙，酮洛芬，萘丁美酮钠，柳氮磺吡啶，托美丁钠和羟氯喹。NSAID的实例还包括COX-2特异性抑制剂如塞来考昔，伐地考昔，芦米考昔和/或艾托考昔。
在一些实施方案中，抗炎药是水杨酸酯或盐。水杨酸酯或盐包括但不限于乙酰基水杨酸或阿斯匹林，水杨酸钠以及水杨酸胆碱和水杨酸镁。
抗炎药还可以是皮质类固醇类。例如，皮质类固醇类可以是可的松，***，甲泼尼龙，***龙，***龙磷酸钠，或***。
在另外的实施方案中，抗炎药是金化合物如金硫丁二钠或金诺芬。
本发明还包括其中抗炎药是代谢抑制剂如二氢叶酸还原酶抑制剂如甲氨蝶呤或二氢乳清酸盐脱氢酶抑制剂如来氟米特的实施方案。
本发明的其它实施方案涉及其中至少一种抗炎化合物是抗单克隆抗体（如依库珠单抗或培克珠单抗），TNF拮抗剂如依那西普（entanercept）或英利昔单抗的组合，所述英利昔单抗是一种抗TNFα单克隆抗体。
本发明的其它的实施方案涉及其中至少一种活性药是免疫抑制剂化合物如选自甲氨蝶呤，来氟米特，环胞素，他克莫司，硫唑嘌呤和吗替麦考酚酯中的免疫抑制剂化合物的组合。
表达Btk的B细胞和B细胞前体已经暗示于B细胞噁性的病理学中，B细胞噁性包括但不限于B细胞淋巴瘤，淋巴瘤（包括霍奇金和非霍奇金淋巴瘤），毛细胞淋巴瘤，多发性骨髓瘤，慢性的和急性的髓细胞源性白血病和慢性的和急性的淋巴细胞白血病。
已经表明Btk是在B-系淋巴样细胞中Fas/APO-1(CD-95)死亡诱导信号传导复合物(DISC)的抑制剂。白血病/淋巴瘤细胞的命运可能在于由DISC活化的半胱天冬蛋白酶的反向前细胞凋亡作用和包括Btk和/或其底物的上游抗细胞凋亡调节机理之间的平衡(Vassilev等，J.Biol.Chem.1998,274,1646-1656)。
还发现Btk抑制剂可以用作化学敏化剂，因此可以用于与其它化学治疗药组合，所述的化学治疗药特别是诱导细胞凋亡的药，如抗肿瘤剂、免疫抑制剂等。可以与化学敏化抑制剂组合使用的其它化学治疗药的实例包括但不仅限于拓扑异构酶I抑制剂（喜树碱或托泊替康），拓扑异构酶II抑制剂（如道诺霉素和依托泊苷），烷化剂（如环磷酰胺，美法仑和BCNU），微管蛋白导向的药剂（如泰素和长春碱）和生物制剂（例如抗体如抗CD20抗体，IDEC8，免疫毒素和细胞因子）。
Btk活性已经与一些表达由部分染色体9和22的易位导致的bcr-abl融合基因的白血病相关。这种异常通常在慢性髓细胞源性白血病中观察到。Btk本质上由bcr-abl激酶磷酸化，这引发在bcr-abl细胞中防止细胞凋亡的下游生存信号(N.Feldhahn等，J.Exp.Med.2005,201(11),1837-1852)。
本发明化合物与最接近的现有技术相比，具有以下优点：
（1）本发明式（I）化合物、其氘代物、其药学上可接受的盐具有较好的BTK激酶抑制作用；
（2）本发明式（I）化合物、其氘代物、其药学上可接受的盐显示出良好的生物稳定性，毒副作用小，安全窗口大；
（3）本发明化合物制备工艺简单，质量稳定，易于进行大规模工业生产。
以下通过药理实验进一步阐述本发明化合物有益效果，但不应将此理解为本发明化合物仅具有下列有益效果。
试验例本发明化合物的药理活性试验
Ⅰ本发明化合物的体外抗布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)活性测定1
供试品：
本发明化合物：自制，其化学名称和结构式与制备方法见各化合物的制备实施例。
实验方法：
下述实验中缩写所代表的含义如下：
ATP：三磷酸腺苷；BTK：布鲁顿酪氨酸激酶；mg：毫克；mL：毫升；μg：微克；
μl：微升；mM：毫摩尔每升；EDTA：乙二胺四乙酸；DMSO：二甲基亚砜；
SD：标准差。
1.试验材料
BTK：购自Carna,Cat.No.08-080；ATP：购自Sigma,Cat.No.A7699-1G,CAS No.987-65-5；DMSO：购自Sigma,Cat.No.D2650,Lot.No.474382；EDTA：购自Sigma,Cat.No.E5134,CAS No.60-00-4；96孔板：购自Corning,Cat.No.3365,Lot.No.22008026；384孔板：购自Corning,Cat.No.3573,Lot.No.12608008。
2.试验用试剂配制
①1x Kinase base buffer（50mM HEPES,pH7.5，0.0015%Brij-35，10mM MgCl2，2mM DTT）；
②终止液（100mM HEPES,pH7.5，0.015%Brij-35，0.2%Coating Reagent#3，50mMEDTA）；
③50倍化合物溶液（采用100%DMSO将化合物溶解配制试验设定最高浓度50倍的溶液作为储备液）。
3.酶反应
①将50倍的化合物溶液用100%DMSO进行一系列的3倍稀释，共10个浓度梯度，再用1x kinase buffer将每个浓度的溶液稀释10倍作为试验用化合物浓度，5μL/孔。
②配制2.5×enzyme solution：将酶加入1×kinase base buffer；
③配制2.5x peptide solution：将FAM-labeled peptide和ATP加入1×kinasebase buffer中；
④向已经含有5μL化合物溶液的384孔板中加入10μL2.5×enzyme solution；
⑤在室温条件下孵育30min；
⑥每孔中加入10μL2.5×peptide solution
4.反应终止
28℃孵育适当时间后，每孔中加入25μL终止液来终止反应。
5.数据读取
终止液终止反应后，Caliper读取数据。
6.曲线拟合得出IC50
计算抑制率（%）=（最大转换率－化合物转换率）/（最大转换率－最小转换率）×100
采用GraphPad5.0软件进行曲线拟合，拟合方程为Y=Bottom+(Top-Bottom)/(1+10^((LogIC50-X)*HillSlope))，得出IC50值。
实验结果：
表1本发明化合物的体外抗布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)活性
实验结论：
由表可见，本发明化合物1对BTK激酶有较强的抑制活性。
Ⅱ本发明化合物的体外抗布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)活性测定2
供试品：
对照药：KHP-1315，山东亨利医药科技有限责任公司自制；
本发明化合物：自制，其化学名称和结构式与制备方法见各化合物的制备实施例。
实验方法：
1.试验材料
HTRFR KinEASETM–TK：购自Cisbio，批号62TK0PEB；BTK：购自Carna,Cat.No.08-080；ATP：购自Sigma,Cat.No.A7699,CAS No.34369-07-8；MgCl2：购自Sigma，CAS No.7786-30-3,Lot.No.101M8701V；DMSO：购自Sigma,CAS No.67-68-5,Lot.No.STBC0365V；96孔板：购自Thermo,Cat.No.249944,Lot.No.1057825；384孔板：购自Greiner,Cat.No.784075,Lot.No.E1112Φ6Y。
2.试验用试剂配制
①1×Kinase buffer（5mM MgCl2,1mM DTT,50nM SEB）；
②DTT将DTT原液用灭菌注射用水稀释到100mM作为储备液备用；
③ATP用灭菌注射用水配制5mM的储备液备用；
④10mM化合物溶液：采用100%DMSO将化合物溶解配制成10mM的化合物储备液备用。
3.酶反应阶段
①将10mM的化合物溶液用100%DMSO稀释20倍，再稀释2倍后进行一系列的3倍稀释，共10个浓度梯度，再用1x kinase buffer将每个浓度的溶液稀释100倍作为试验用化合物浓度，4μL/孔。
②配制5×Enzyme solution：将酶加入1×kinase buffer，2μL/孔。
③25℃条件下孵育30min。
④配制5×TK Substrate-biotin：将TK Substrate-biotin加入1×kinasebuffer中，2μL/孔；
⑤配制5×ATP：将ATP加入1×kinase base buffer中，2μL/孔；
⑥在25℃条件下孵育40min；
4.检测反应阶段
①配制4×Streptavidin-XL665：将Streptavidin-XL665加入Detectionbuffer中，5μL/孔。
②每孔再加入5μL TK Antibody-Cryptate。
③25℃条件下孵育60min。
5.数据读取
检测反应阶段完成后，用酶标仪分别检测检测样品在615nm和665nm处的荧光值。
6.曲线拟合得出IC50
采用GraphPad5.0软件进行曲线拟合，拟合方程为Y=Bottom+(Top-Bottom)/(1+10^((LogIC50-X)*HillSlope))，得出IC50值。
实验结果：
表2本发明化合物的体外抗布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)活性
实验结论：
由表2可见，本发明化合物对BTK激酶有较强的抑制活性。
4、具体实施方式
以下通过实施例形式的具体实施方式，对本发明的上述内容作进一步的详细说明。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下实施例。凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。
实施例14-(4-(8-(3-丙烯酰胺基苯基)-6-甲基-7-氧代-5,6,7,8-四氢嘧啶并[4, 5-d]嘧啶-2-基氨基)苯氧基)-N-甲基吡啶-2-甲酰胺(化合物1)的制备
(1)5-(甲胺基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
将5-溴尿嘧啶(10g,52.4mmol)加入到50mL的27%甲胺醇溶液中，加毕回流反应16h。体系冷却，抽滤得到淡黄色固体4.7g，收率63.5%。
(2)2,4-二氯-N-甲基嘧啶-5-胺的制备
将5-(甲胺基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮（4.7g，33.3mmol）加到50mL POCl3中，滴加2mL的N,N-二甲基苯胺，加毕110℃反应24h。冷却，减压浓缩体系，加入20mL甲苯再次旋干体系，得到油状物倒入冰水中，用Na2CO3中和至中性，乙酸乙酯萃取，干燥，浓缩有机相得到产物1.5g，收率25.3%。
(3)3-(2-氯-5-(甲胺基)嘧啶-4-基氨基)苯基氨基甲酸叔丁酯的制备
将2,4-二氯-N-甲基嘧啶-5-胺（1.5g，8.43mmol）加到10mL的正丁醇中，再加入3-氨基苯基氨基甲酸叔丁酯（1.756g，8.43mmol），再加入Et3N(1.7g，16.8mmol)加毕，110℃反应16h。冷却，浓缩，柱层析（PE:EA=10:1—1:2）得到产物800mg，收率27.2%。
(4)3-(5-(甲胺基)-2-(4-(2-(甲基氨基甲酰基)吡啶-4-基氧基)苯胺基)嘧啶-4-基氨基)苯基氨基甲酸叔丁酯的制备
将3-(2-氯-5-(甲胺基)嘧啶-4-基氨基)苯基氨基甲酸叔丁酯（800mg，2.29mmol）溶于4mL乙醇中，再加入4-(4-氨基苯氧基)-N-甲基吡啶-2-甲酰胺（556mg，2.29mmol），加毕微波100℃反应3h。冷却，浓缩，柱层析（DCM:MeOH=100:1—4:1）得到产物350mg，收率27.5%。
(5)3-(7-甲基-2-(4-(2-(甲基氨基甲酰基)吡啶-4-基氧基)苯胺基)-8-氧代-7H-嘌呤-9(8H)-基)苯基氨基甲酸叔丁酯的制备
将3-(5-(甲胺基)-2-(4-(2-(甲基氨基甲酰基)吡啶-4-基氧基)苯胺基)嘧啶-4-基氨基)苯基氨基甲酸叔丁酯（350mg，0.629mmol）溶于4mL THF中，再加入DIEA（325mg，2.52mmol），冰浴下再加入三光气（63mg，0.212mmol），加毕0℃反应3h。向体系中加入10mL饱和的NaHCO3水溶液，DCM萃取，浓缩，柱层析（DCM:MeOH=100:1—4:1）得到产物250mg，收率68.2%。
(6)4-(4-(9-(3-氨基苯基)-7-甲基-8-氧代-8,9-二氢-7H-嘌呤-2-基氨基)苯氧基)-N-甲基吡啶-2-甲酰胺的制备
将3-(7-甲基-2-(4-(2-(甲基氨基甲酰基)吡啶-4-基氧基)苯胺基)-8-氧代-7H-嘌呤-9(8H)-基)苯基氨基甲酸叔丁酯（250mg，0.429mmol）溶于7mL的DCM中，冰浴下通HCl气体反应1h，浓缩体系，得到产物粗品250mg。
(7)4-(4-(9-(3-丙烯酰胺基)-7-甲基-8-氧代-8,9-二氢-7H-嘌呤-2-基氨基)苯氧基)-N-甲基吡啶-2-甲酰胺的制备
将4-(4-(9-(3-氨基苯基)-7-甲基-8-氧代-8,9-二氢-7H-嘌呤-2-基氨基)苯氧基)-N-甲基吡啶-2-甲酰胺粗品250mg溶于3mL THF中，再加0.3mL DMF助溶，-15℃下滴加含39mg(0.431mmol)丙烯酰氯的THF溶液0.5mL，加毕此温度下反应2h。滴加5滴甲醇淬灭，浓缩体系，制备液相纯化（甲醇：水=60%出主峰）得到产物60mg，两步收率26.1%。
分子式：C28H24N8O4 分子量：536.19 质谱（m/e）：536.5
1H-NMR(d6-DMSO,400MHz,δppm)：10.38(1H,s),9.58(1H,s),8.75(1H,q),8.55(1H,s),8.47(1H,d),8.28(1H,s),8.04-7.98(1H,m),7.85(2H,d),7.70(1H,d),7.51(1H,t),7.37-7.31(2H,m),7.10(1H,dd),7.05(2H,d),6.42(1H,dd),6.22(1H,dd),5.71(1H,dd),3.40(3H,s),2.77(3H,d).
实施例24-(4-(7-(3-丙烯酰胺基苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基氨基)苯氧 基)-N-甲基吡啶-2-甲酰胺(化合物2)的制备
（1）2-氯-7-(3-硝基苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶的制备
将2-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（1.54g,10.0mmol）和3-硝基苯基硼酸（2.51g,15.0mmol）溶于干燥的二氯甲烷（60mL）中。向其中加入无水醋酸铜（3.64g,20.0mmol）和吡啶（1.58g,20.0mmol），反应在室温下反应24小时，过滤，多次用二氯甲烷洗涤固体，滤液浓缩后硅胶柱层析（石油醚：乙酸乙酯=5:1），得到白色固体1.42g，收率51.7%。
（2）3-(2-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-基)苯胺的制备
将2-氯-7-(3-硝基苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（1.42g,5.17mmol）溶于四氢呋喃和甲醇的混合溶液中（40mL,v/v=1:1），向其中加入氯化铵（2.76g,51.6mmol）和锌粉（3.38g,51.7mmol），反应在室温下搅拌18小时，抽滤，滤液浓缩，得到白色固体1.26g，直接用于下一步。
（3）N-(3-(2-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-基)苯基)丙烯酰胺的制备
将3-(2-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-基)苯胺（1.26g,5.15mmol）和N,N-二异丙基乙胺（1.34g,10.4mmol）溶于四氢呋喃（30mL），-20℃下向其中慢慢滴加丙烯酰氯（461mg,5.10mmol），搅拌2小时，加入无水甲醇淬灭，浓缩，硅胶柱层析（石油醚：乙酸乙酯=2:1），得到白色固体807mg，收率52.4%。
（4）4-(4-(7-(3-丙烯酰胺基苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基氨基)苯氧基)-N-甲基吡啶-2-甲酰胺的制备
将N-(3-(2-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-基)苯基)丙烯酰胺（448mg,1.50mmol）和4-(4-氨基苯氧基)-N-甲基吡啶-2-甲酰胺（401mg，1.65mmol），然后加入40mL叔戊醇将其溶解，最后加入1滴浓盐酸，在100℃的油浴中回流搅拌过夜。冷却，浓缩，高压制备液相纯化，得到白色固体96mg，收率12.7%。
分子式：C28H23N7O3 分子量：505.19 质谱（m/e）：506.2
1H-NMR(d6-DMSO,400MHz,δppm)：10.41(1H,s),9.73(1H,s),8.90-8.70(2H,m),8.48(1H,s),8.31(1H,s),7.95(2H,d),7.65-7.43(4H,m),7.39(1H,m),7.18-6.97(3H,m),6.71(1H,m),6.47-6.30(1H,m),6.25-6.10(1H,m),5.65-5.54(1H,m),2.78(3H,m).
实施例3N-(3-(2-(4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺基)-7-甲基-8-氧代-7H-嘌呤-9 (8H)-基)苯基)丙烯酰胺(化合物3)的制备
（1）4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺的制备
将1-(2-甲氧基乙氧基)-4-硝基苯（1.97g，10mmol）加入到50mL的甲醇溶液中，加入10%的Pd/C197mg，加毕通H2室温反应16h。抽滤除去固体，滤液浓缩得到淡红色油状物1.6g，收率95.7%。
（2）3-(2-(4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺基)-5-(甲氨基)嘧啶-4-基氨基)苯基氨基甲酸叔丁酯的制备
将4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺（668mg，4.0mmol）溶于6mL的乙醇中，再加入3-(2-氯-5-(甲氨基)嘧啶-4-基氨基)苯基氨基甲酸叔丁酯（1.4g，4.0mmol），加毕微波100℃反应3h。冷却，将体系旋干，柱层析（DCM:MeOH=100:1—4:1）得到产物900mg，收率46.8%。
（3）3-(2-(4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺基)-7-甲基-8-氧代-7H-嘌呤-9(8H)-基)苯基氨基甲酸叔丁酯的制备
将3-(2-(4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺基)-5-(甲氨基)嘧啶-4-基氨基)苯基氨基甲酸叔丁酯（450mg，0.94mmol）溶于4mL的THF中，再加入DIEA（485mg，3.75mmol），冰浴下再加入三光气（93mg，0.31mmol），加毕0℃反应3h。向体系加入10mL饱和的NaHCO3水溶液，DCM萃取，旋干有机相，柱层析（DCM:MeOH=100:1—4:1）得到产物350mg，收率73.4%。
（4）9-(3-氨基苯基)-2-(4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺基)-7-甲基-7H-嘌呤-8(9H)-酮的制备
将3-(2-(4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺基)-7-甲基-8-氧代-7H-嘌呤-9(8H)-基)苯基氨基甲酸叔丁酯（350mg，0.69mmol）溶于7mL的DCM中，冰浴下通HCl气体反应1h，将体系旋干，得到产物粗品350mg。
（5）N-(3-(2-(4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺基)-7-甲基-8-氧代-7H-嘌呤-9(8H)-基)苯基)丙烯酰胺的制备
将上步得到的产物粗品350mg溶于3mL的THF中，再加0.3mL的DMF助溶，-15℃下滴加含丙烯酰氯（62mg,0.69mmol）的THF溶液0.5mL，加毕此温度下反应2h。滴加5滴甲醇淬灭反应，将体系旋干，制备液相纯化（甲醇：水=50%出主峰）得到产物74mg，两步收率23.3%。
分子式：C24H24N6O4 分子量：460.19 质谱（m/e）：461.3
1H-NMR(d6-DMSO,400MHz,δppm)：10.39(1H,s),9.19(1H,s),8.21(1H,s),8.00(1H,s),7.71(1H,d),7.58(2H,d),7.50(1H,t),7.33(1H,t),6.77(2H,d),6.47(1H,dd),6.28(1H,dd),5.79(1H,dd),3.98(2H,t),3.61(2H,t),3.38(3H,s),3.28(3H,s).
实施例4N-(3-(7-(2-甲氧基乙基)-2-(6-甲氧基吡啶-3-基氨基)-8-氧代-7H-嘌 呤-9(8H)-基)苯基)丙烯酰胺(化合物6)的制备
（1）5-(2-甲氧基乙胺)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的制备
将5-溴尿嘧啶(4.0g,20.9mmol)和2-甲氧基乙胺(6.0g,79.9mmol)，EtOH(30mL)混合，加热至100℃反应16h，冷却至室温，过滤，滤饼用乙醇洗两次，得到固体3.5g,收率：90.4%。
（2）2,4-二氯-N-(2-甲氧基乙基)嘧啶-5-胺的制备
将5-(2-甲氧基乙胺)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(3.5g,18.9mmol)，加入三氯氧磷50mL，在110℃反应14h，冷却，倒入冰水中(100mL)，用乙酸乙酯萃取两次，水洗，干燥浓缩，柱层析(PE:EA=10:1—3:1)，得到产品600mg，收率：14.3%。
（3）3-(2-氯-5-(2-甲氧基乙胺)嘧啶-4-基氨基)苯基氨基甲酸叔丁酯的制备
将2,4-二氯-N-(2-甲氧基乙基)嘧啶-5-胺(600mg,2.70mmol)，3-氨基苯基氨基甲酸叔丁酯(564mg,2.71mmol)溶于二氧六环(15mL)，依次加入4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽(155mg,0.268mmol)，Cs2CO3(1.06g,3.25mmol)，Pd(OAc)2(60mg,0.267mmol)，氮气保护下，加热80℃反应16h，冷至室温，浓缩，柱层析(PE:EA=10:1--1:1)得到产品500mg，收率：47%。
（4）3-(2-氯-7-(2-甲氧基乙基)-8-氧代-7H-嘌呤-9(8H)-基)苯基氨基甲酸叔丁酯的制备
取3-(2-氯-5-(2-甲氧基乙胺)嘧啶-4-基氨基)苯基氨基甲酸叔丁酯（200mg，0.508mmol）溶于4mL的THF中，再加入DIEA（263mg，2.04mmol），冰浴下再滴加三光气（76mg，0.256mmol）的THF溶液1mL，加毕0℃反应2h。加入饱和的NaHCO3水溶液10mL，用DCM萃取，旋干有机相得到产物粗品220mg。
（5）3-(7-(2-甲氧基乙基)-2-(6-甲氧基吡啶-3-基氨基)-8-氧代-7H-嘌呤-9(8H)-基)苯基氨基甲酸叔丁酯的制备
将上步产物粗品220mg溶于2mL的DMA中，再加入6-甲氧基吡啶-3-胺（65mg，0.524mmol），滴加4滴冰醋酸，加毕100℃反应3天。向体系中加水，乙酸乙酯萃取，旋干，柱层析（DCM:MeOH=100:1—4:1）得到产物120mg，两步收率46.5%.
（6）9-(3-氨基苯基)-7-(2-甲氧基乙基)-2-(6-甲氧基吡啶-3-基氨基)-7H-嘌呤-8(9H)-酮盐酸盐的制备
将3-(7-(2-甲氧基乙基)-2-(6-甲氧基吡啶-3-基氨基)-8-氧代-7H-嘌呤-9(8H)-基)苯基氨基甲酸叔丁酯（120mg,0.236mmol）溶于7mL的DCM中，冰浴下通HCl气体反应1h，将体系旋干，得到产物粗品110mg。
（7）N-(3-(7-(2-甲氧基乙基)-2-(6-甲氧基吡啶-3-基氨基)-8-氧代-7H-嘌呤-9(8H)-基)苯基)丙烯酰胺的制备
将上步产物粗品110mg溶于2mL的THF中，再加0.1mL的DMF助溶，加入DIEA至体系为碱性（pH=9），-15℃下滴加含22mg(0.243mmol)丙烯酰氯的THF溶液0.3mL，加毕此温度下反应1h。滴加5滴甲醇，将体系旋干，制备液相纯化（甲醇：水=40%）得到产物20mg，两步收率18.4%。
分子式：C23H23N7O4 分子量：461.18 质谱（M+H）：462.2
1H-NMR(d6-DMSO,400MHz)：δ10.39(1H,s),9.31(1H,s),8.41(1H,d),8.24(1H,s),8.04-7.96(2H,m),7.71(1H,d),7.50(1H,t),7.33(1H,d),6.68(1H,d),6.45(1H,dd),6.27(1H,dd),5.78(1H,dd),4.04(2H,t),3.76(3H,s),3.65(2H,t),3.28(3H,s).
实施例5N-(3-(2-(6-甲氧基吡啶-3-基氨基)-8-氧代-7-(四氢-2H-吡喃-4-基)- 7H-嘌呤-9-(8H)-基)苯基)丙烯酰胺(化合物7)的制备
（1）2,4-二氯嘧啶-5-胺的制备
将2,4-二氯-5-硝基嘧啶(3.86g,20mmol)，铁粉(5.6g,100mmol)加到冰醋酸(50mL)中，室温搅拌6h。加入乙酸乙酯稀释，抽滤，滤液用饱和碳酸钠水溶液洗涤，饱和食盐水洗，干燥，旋干，得到粗产品3.3g。
（2）2,4-二氯-N-(四氢-2H-吡喃-4-基)嘧啶-5-胺的制备
将上步得到的2,4-二氯嘧啶-5-胺3.3g粗产品溶于50mL的二氯甲烷中，再加入二氢-2H-吡喃-4(3H)-酮(2.38g,23.8mmol)，-10℃滴加四氯化钛(2.22mL,20.1mmol)的二氯甲烷10mL，室温搅拌12h。加入氰基硼氢化钠(3.45g,54.9mmol)再反应10h。体系加水，乙用酸乙酯萃取三次，干燥，旋干，柱层析(PE:EA=5:1--1:2)得到产品900mg，两步收率18.2%：。
（3）3-(2-氯-5-(四氢-2H-吡喃-4-基氨基)嘧啶-4-基氨基)苯基氨基甲酸叔丁酯的制备
将2,4-二氯-N-(四氢-2H-吡喃-4-基)嘧啶-5-胺(900mg,3.63mmol)与3-氨基苯基氨基甲酸叔丁酯(757mg,3.63mmol)溶于20mL的正丁醇中，加入三乙胺(800mg,7.91mmol)后110℃反应16h。将体系旋干，柱层析(PE:EA=10:1--1:3)得到产品600mg，收率：39.4%。
（4）3-(2-(6-甲氧基吡啶-3-基氨基)-5-(四氢-2H-吡喃-4-基氨基)嘧啶-4-基氨基)苯基氨基甲酸叔丁酯的制备
将3-(2-氯-5-(四氢-2H-吡喃-4-基氨基)嘧啶-4-基氨基)苯基氨基甲酸叔丁酯(600mg,1.43mmol)与5-氨基-2-甲氧基吡啶(177mg,1.43mmol)溶于25mL叔戊醇，120℃微波反应4h。将体系旋干，制备液相纯化（甲醇：水=40%），得到产物240mg，收率：33.1%。
（5）3-(5-(氯羰基(四氢-2H-吡喃-4-基氨基)-2-(6-甲氧基吡啶-3-基氨基)嘧啶-4-基氨基)苯基氨基甲酸叔丁酯的制备
将3-(2-(6-甲氧基吡啶-3-基氨基)-5-(四氢-2H-吡喃-4-基氨基)嘧啶-4-基氨基)苯基氨基甲酸叔丁酯(240mg,0.473mmol)溶于5mL四氢呋喃，再加入N,N-二异丙基乙胺(244mg,1.89mmol)，加毕0℃下滴加三光气(70mg,0.236mmol)的1mL四氢呋喃溶液，室温反应3h。将体系旋干直接用于下一步反应。
（6）3-(2-(6-甲氧基吡啶-3-基氨基)-8-氧代-7-(四氢-2H-吡喃-4-基)-7H-嘌呤-9-(8H)-基)苯基氨基甲酸叔丁酯的制备
将上步产物溶于5mL的甲苯中，加入N,N-二异丙基乙胺(129mg,1mmol)，100℃反应16h。将体系旋干，柱层析(PE:EA=5:1--1:3)得到产物80mg，两步收率：31.7%。
（7）9-(3-氨基苯基)-2-(6-甲氧基吡啶-3-基氨基)-7-(四氢-2H-吡喃-4-基)-7H-嘌呤-8-(9H)-酮的制备
将3-(2-(6-甲氧基吡啶-3-基氨基)-8-氧代-7-(四氢-2H-吡喃-4-基)-7H-嘌呤-9-(8H)-基)苯基氨基甲酸叔丁酯（80mg,0.15mmol）溶于4mL的DCM中，冰浴下通HCl气体反应1h，将体系旋干，无水***洗涤两次，得到产物65mg粗品。
（8）N-(3-(2-(6-甲氧基吡啶-3-基氨基)-8-氧代-7-(四氢-2H-吡喃-4-基)-7H-嘌呤-9-(8H)-基)苯基)丙烯酰胺的制备
将上步产物65mg粗品溶于2mL的THF中，再加0.1mL的DMF助溶，加入DIEA至体系为碱性（pH=9），-15℃下滴加含12mg(0.133mmol)丙烯酰氯的THF溶液0.3mL，加毕此温度下反应1h。滴加5滴甲醇淬灭反应，将体系旋干，高压制备液相分离提纯得到产物3mg，两步收率4.1%。
分子式：C25H25N7O4 分子量：487.2 质谱（M+H）：488.2
1H-NMR(CDCl3,400MHz)：δ8.24(1H,s),8.17(1H,s),8.11(1H,s),7.93(1H,dd),7.74(1H,d),7.56-7.51(1H,m),7.48-7.41(2H,m),7.07(1H,s),6.68(1H,d),6.44(1H,d),6.28(1H,dd),5.79(1H,d),4.71-4.58(1H,m),4.17(2H,dd),3.90(3H,s),3.58(2H,t),2.40-2.20(2H,m),1.94-1.86(2H,m).
实施例6N-(3-(8-环丙基-2-(4-吗啉苯胺基)-9H-嘌呤-9-基)苯基)丙烯酰胺(化 合物10)的制备
（1）3-(2-(4-吗啉苯胺基)-5-硝基嘧啶-4-基氨基)苯基氨基甲酸叔丁酯的制备
将3-(2-氯-5-硝基嘧啶-4-基氨基)苯基氨基甲酸叔丁酯(3.65g,10mmol)和4-吗啉苯胺(1.78g,10mmol)，DMSO(30mL)混合，再加入DIEA(3.87g,30mmol)室温反应2h，将体系倒入冰水中，过滤，滤饼用水洗两次，干燥，得到固体粗品5.25g。
（2）3-(5-氨基-2-(4-吗啉苯胺基)嘧啶-4-基氨基)苯基氨基甲酸叔丁酯的制备
将上步产物粗品5.25g加到100mL THF与100mL MeOH中，再加入锌粉(6.66g,102mmol)，氯化铵(5.46g,102mmol)室温反应16h，体系抽滤，将滤液旋干，得到产物粗品6g。
（3）3-(8-环丙基-2-(4-吗啉苯胺基)-9H-嘌呤-9-基)苯基氨基甲酸叔丁酯的制备
将3-(5-氨基-2-(4-吗啉苯胺基)嘧啶-4-基氨基)苯基氨基甲酸叔丁酯（500mg,1.05mmol）溶于10mL的MeOH中，再加入环丙基甲醛（70mg，1mmol），滴加冰醋酸（180mg,3mmol），加毕，室温反应2天。向体系中加水，DCM萃取三次，旋干，柱层析（PE:EA=5:1—1:1）得到产物160mg，收率30.3%.
（4）9-(3-氨基苯基)-8-环丙基-N-(4-吗啉苯基)-9H-嘌呤-2-胺的制备
将3-(8-环丙基-2-(4-吗啉苯胺基)-9H-嘌呤-9-基)苯基氨基甲酸叔丁酯（160mg,0.303mmol）溶于7mL的DCM中，冰浴下通HCl气体反应1h，将体系旋干，得到产物粗品160mg。
（5）N-(3-(8-环丙基-2-(4-吗啉苯胺基)-9H-嘌呤-9-基)苯基)丙烯酰胺的制备
将上步产物粗品160mg溶于2mL的THF中，再加0.1mL的DMF助溶，加入DIEA至体系为碱性（pH=9），-15℃下滴加丙烯酰氯(27mg，0.298mmol)的THF溶液0.3mL，加毕此温度下反应1h。滴加5滴甲醇淬灭，将体系旋干，制备液相纯化（甲醇：水=60%）得到产物22mg，两步收率15.1%。
分子式：C27H27N7O2 分子量：481.2 质谱（M+H）：482.2
1H-NMR(d6-DMSO,400MHz)：δ10.48(1H,s),9.29(1H,s),8.65(1H,d),8.05(1H,s),7.77(1H,d),7.63-7.54(3H,m),7.34(1H,d),6.77(2H,d),6.47(1H,dd),6.29(1H,d),5.81(1H,d),3.70(4H,t),2.95(4H,t),1.95-1.86(1H,m),1.15-1.09(2H,m),1.08-1.01(2H,m).
实施例7N-(3-(7-(环丙基甲基)-2-(4-吗啉苯胺基)-8-氧代-7H-嘌呤-9(8H)-基) 苯基)丙烯酰胺(化合物11)的制备
（1）3-(5-(环丙基甲胺基)-2-(4-吗啉苯胺基)嘧啶-4-基氨基)苯基氨基甲酸叔丁酯的制备
将3-(5-氨基-2-(4-吗啉苯胺基)嘧啶-4-基氨基)苯基氨基甲酸叔丁酯粗品1g溶于甲醇(10mL)，加入冰醋酸(180mg,3mmol)，加入环丙甲醛(100mg,1.43mmol)，再立即加入氰基硼氢化钠(130mg,2.07mmol)，室温反应2h，加饱和碳酸氢钠水溶液20mL淬灭，DCM萃取三次，旋干有机相，柱层析(PE:EA=5:1--1:2)得到产品200mg。
（2）(4-((3-((叔丁氧羰基)氨基)苯基)氨基)-2-((4-吗啉-4-基苯基)氨基)嘧啶-5-基)环丙基甲基)氨基甲酸乙酯的制备
取3-(5-(环丙基甲胺基)-2-(4-吗啉苯胺基)嘧啶-4-基氨基)苯基氨基甲酸叔丁酯（200mg，0.376mmol）溶于3mL的THF中，再加入氯甲酸乙酯（43mg，0.4mmol），加毕60℃反应2h。体系冷却，加入1mL甲醇，体系旋干，直接用于下一步反应。
（3）3-(7-(环丙基甲基)-2-(4-吗啉苯胺基)-8-氧代-7H-嘌呤-9(8H)-基)苯基氨基甲酸叔丁酯的制备
将上步产物粗品溶于2mL的乙醇中，再加入碳酸钾（104mg，0.753mmol），加毕50℃反应3h。向体系中加水，用稀盐酸调节pH至中性，乙酸乙酯萃取两次，有机相旋干，柱层析(PE:EA=5:1--1:1)得到产物120mg，两步收率57.2%.
（4）9-(3-氨基苯基)-7-(环丙基甲基)-2-(4-吗啉苯胺基)-7H-嘌呤-8(9H)-酮的制备
将3-(7-(环丙基甲基)-2-(4-吗啉苯胺基)-8-氧代-7H-嘌呤-9(8H)-基)苯基氨基甲酸叔丁酯（120mg,0.215mmol）溶于7mL的DCM中，冰浴下通HCl气体反应1h，将体系旋干，得到产物粗品120mg。
（5）N-(3-(7-(环丙基甲基)-2-(4-吗啉苯胺基)-8-氧代-7H-嘌呤-9(8H)-基)苯基)丙烯酰胺的制备
将上步产物粗品120mg溶于2mL的THF中，再加0.1mL的DMF助溶，加入DIEA至体系为碱性（pH=9），-15℃下滴加19mg(0.21mmol)丙烯酰氯的THF溶液0.3mL，加毕，此温度下反应1h。滴加5滴甲醇淬灭，将体系旋干，制备液相纯化（甲醇：水=60%）得到产物20mg，两步收率18.2%。
分子式：C28H29N7O3 分子量：511.2 质谱（M+H）：512.3
1H-NMR(d6-DMSO,400MHz)：δ10.41(1H,s),9.17(1H,s),8.31(1H,s),7.99(1H,s),7.72(1H,d),7.55(2H,d),7.50(1H,t),7.35(1H,d),6.78(2H,d),6.47(1H,dd),6.28(1H,d),5.79(1H,d),3.75(2H,d),3.73-3.67(4H,m),2.96(4H,t),0.88-0.80(1H,m),0.57-0.50(2H,m),0.45-0.38(2H,m).
实施例8N-(3-(7-(环丙基甲基)-2-(6-甲氧基吡啶-3-基氨基)-8-氧代-7H-嘌呤- 9(8H)-基)苯基)丙烯酰胺(化合物12)的制备
（1）3-(2-(6-甲氧基吡啶-3-基氨基)-5-硝基嘧啶-4-基氨基)苯基氨基甲酸叔丁酯的制备
将3-(2-氯-5-硝基嘧啶-4-基氨基)苯基氨基甲酸叔丁酯(3.65g,10mmol)和6-甲氧基吡啶-3-胺(1.25g,10mmol)，DMSO(20mL)混合，再加入DIEA(2.58g,20mmol)室温反应2h，将体系倒入冰水中，过滤，滤饼用水洗两次，干燥，得到粗品5.05g固体。
（2）3-(5-氨基-2-(6-甲氧基吡啶-3-基氨基)嘧啶-4-基氨基)苯基氨基甲酸叔丁酯的制备
将上步产物粗品5.05g加到100mL THF、100mL MeOH中，再加入锌粉(6.5g,100mmol)，氯化铵(5.35g,100mmol)室温反应16h，抽滤，将滤液旋干，得到产物粗品5.8g。
（3）3-(5-(环丙基甲胺)-2-(6-甲氧基吡啶-3-基氨基)嘧啶-4-基氨基)苯基氨基甲酸叔丁酯的制备
将3-(5-氨基-2-(6-甲氧基吡啶-3-基氨基)嘧啶-4-基氨基)苯基氨基甲酸叔丁酯1.7g粗品溶于甲醇(30mL)，加入冰醋酸(306mg,5.1mmol)，再加入环丙基甲醛(150mg,2.14mmol)，再立即加入氰基硼氢化钠(221mg,3.52mmol)，室温反应3h，加饱和碳酸氢钠水溶液40mL淬灭，DCM萃取三次，旋干有机相，柱层析(PE:EA=5:1--1:2)得到产品500mg。
（4）(4-((3-((叔丁氧羰基)氨基)苯基)氨基)-2-((6-甲氧基吡啶-3-基)氨基)嘧啶-5-基)(环丙基甲基)氨基甲酸乙酯的制备
取3-(5-(环丙基甲胺)-2-(6-甲氧基吡啶-3-基氨基)嘧啶-4-基氨基)苯基氨基甲酸叔丁酯（477mg，1mmol）溶于3mL的THF中，再加入氯甲酸乙酯（120mg，1.1mmol），加毕60℃反应2h。体系冷却，加入1mL甲醇，旋干，直接用于下一步反应。
（5）3-(7-(环丙基甲基)-2-(6-甲氧基吡啶-3-基氨基)-8-氧代-7H-嘌呤-9(8H)-基)苯基氨基甲酸叔丁酯的制备
将上步产物粗品溶于10mL的乙醇中，加入碳酸钾（276mg，2.0mmol），50℃反应2h，再升温至60℃反应2h。反应结束后体系中加水，用稀盐酸调节pH至中性，乙酸乙酯萃取两次，有机相旋干，柱层析(PE:EA=5:1--1:1)得到产物350mg，两步收率69.5%.
（6）9-(3-氨基苯基)-7-(环丙基甲基)-2-(6-甲氧基吡啶-3-基氨基)-7H-嘌呤-8(9H)-酮的制备
将3-(7-(环丙基甲基)-2-(6-甲氧基吡啶-3-基氨基)-8-氧代-7H-嘌呤-9(8H)-基)苯基氨基甲酸叔丁酯（350mg,0.695mmol）溶于7mL的DCM中，冰浴下通HCl气体反应1h，将体系旋干，用***将固体洗涤两次，抽滤，得到产物粗品330mg。
（7）N-(3-(7-(环丙基甲基)-2-(6-甲氧基吡啶-3-基氨基)-8-氧代-7H-嘌呤-9(8H)-基)苯基)丙烯酰胺的制备
将上步产物粗品330mg溶于4mL的THF中，再加0.2mL的DMF助溶，加入DIEA至体系为碱性（pH=9），-15℃下滴加55mg(0.61mmol)丙烯酰氯的THF溶液0.5mL，加毕此温度下反应1h。滴加5滴甲醇，将体系旋干，制备液相纯化（甲醇：水=60%）得到产物72mg，两步收率22.6%。
分子式：C24H23N7O3 分子量：457.2 质谱（M+H）：457.9
1H-NMR(CDCl3,400MHz)：δ8.25(1H,d),8.06(1H,br s),8.04(1H,s),7.95(1H,dd),7.64(1H,d),7.55-7.44(3H,m),6.84(1H,s),6.70(1H,d),6.46(1H,dd),6.28(1H,dd),5.81(1H,dd),3.91(3H,s),3.79(2H,d),0.94-0.83(1H,m),0.70-0.62(2H,m),0.49-0.42(2H,m).
实施例9N-(3-(7-(环丙基甲基)-2-(6-(二甲氨基)吡啶-3-基氨基)-8-氧代-7H- 嘌呤-9(8H)-基)苯基)丙烯酰胺(化合物13)的制备
（1）3-(2-(6-(二甲氨基)吡啶-3-基氨基)-5-硝基嘧啶-4-基氨基)苯基氨基甲酸叔丁酯的制备
将3-(2-氯-5-硝基嘧啶-4-基氨基)苯基氨基甲酸叔丁酯(1.23g,3.36mmol)和N2,N2-二甲基吡啶-2,5-二胺(462mg,3.37mmol)，DMSO(20mL)混合，再加入DIEA(869mg,6.73mmol)室温反应2h，体系倒入冰水中，过滤，滤饼用水洗两次，得到固体粗品1.6g。
（2）3-(5-氨基-2-(6-(二甲氨基)吡啶-3-基氨基)嘧啶-4-基氨基)苯基氨基甲酸叔丁酯的制备
将上步产物粗品1.6g加到50mL THF与50mL MeOH中，再加入锌粉(2.19g,33.5mmol)，氯化铵(1.8g,33.6mmol)室温反应16h，抽滤，滤液旋干，得到产物粗品1.6g。
（3）3-(5-(环丙基甲胺基)-2-(6-(二甲氨基)吡啶-3-基氨基)嘧啶-4-基氨基)苯基氨基甲酸叔丁酯的制备
将上步产物粗品1.6g溶于甲醇(20mL)，加入冰醋酸(274mg,4.57mmol)，再加入环丙基甲醛(152mg,2.17mmol)，再立即加入氰基硼氢化钠(198mg,3.15mmol)，室温反应2h，加饱和碳酸氢钠水溶液40mL淬灭，DCM萃取三次，旋干有机相，柱层析(PE:EA=2:1--1:3)得到产品600mg，三步收率：36.3%。
（4）(4-((3-((叔丁氧羰基)氨基)苯基)氨基)-2-((6-(二甲氨基)吡啶-3-基)氨基)嘧啶-5-基)(环丙基甲基)氨基甲酸乙酯的制备
取3-(5-(环丙基甲胺基)-2-(6-(二甲氨基)吡啶-3-基氨基)嘧啶-4-基氨基)苯基氨基甲酸叔丁酯（600mg，1.22mmol）溶于20mL的THF中，再加入氯甲酸乙酯（125mg，1.15mmol），加毕，30℃反应2h。体系加入1mL甲醇，体系旋干，直接用于下一步反应。
（5）3-(7-(环丙基甲基)-2-(6-(二甲氨基)吡啶-3-基氨基)-8-氧代-7H-嘌呤-9(8H)-基)苯基氨基甲酸叔丁酯的制备
将上步产物粗品溶于10mL的乙醇中，加入碳酸钾（337mg，2.44mmol），加毕，60℃反应2h。反应结束后体系中加水，用稀盐酸调节pH至中性，乙酸乙酯萃取两次，有机相旋干，柱层析(PE:EA=3:1--1:2)得到产物300mg，两步收率50.5%.
（6）9-(3-氨基苯基)-7-(环丙基甲基)-2-(6-(二甲氨基)吡啶-3-基氨基)-7H-嘌呤-8(9H)-铜粉的制备
将3-(7-(环丙基甲基)-2-(6-(二甲氨基)吡啶-3-基氨基)-8-氧代-7H-嘌呤-9(8H)-基)苯基氨基甲酸叔丁酯（300mg,0.581mmol）溶于7mL的DCM中，冰浴下通HCl气体反应1h，将体系旋干，用***将固体洗涤两次，抽滤得到产物粗品260mg。
（7）N-(3-(7-(环丙基甲基)-2-(6-(二甲氨基)吡啶-3-基氨基)-8-氧代-7H-嘌呤-9(8H)-基)苯基)丙烯酰胺的制备
将上步产物粗品260mg溶于4mL的THF中，再加0.2mL的DMF助溶，加入DIEA至体系为碱性（pH=9），-15℃下滴加45mg(0.497mmol)丙烯酰氯的THF溶液0.3mL，加毕此温度下反应1h。滴加5滴甲醇，将体系旋干，制备液相纯化（甲醇：水=60%）得到产物55mg，两步收率20.1%。
分子式：C25H26N8O2 分子量：470.22 质谱（M+H）：470.9
1H-NMR(CDCl3,400MHz)：δ8.23(1H,d),8.01(1H,s),7.97(1H,s),7.77(1H,dd),7.75-7.68(1H,m),7.56-7.44(3H,m),6.67(1H,s),6.51(1H,d),6.47(1H,d),6.27(1H,dd),5.80(1H,d),3.78(2H,d),3.06(6H,s),1.25-1.18(1H,m),0.68-0.61(2H,m),0.48-0.42(2H,m).
实施例104-(4-(9-(3-丙烯酰胺基苯基)-8-环丙基-9H-嘌呤-2-基氨基)苯氧基)- N-甲基吡啶-2-甲酰胺(化合物14)的制备
（1）3-(2-(4-(2-(甲基氨基甲酰基)吡啶-4-基氧基)苯胺基)-5-硝基嘧啶-4-基氨基)苯基氨基甲酸叔丁酯的制备
将3-(2-氯-5-硝基嘧啶-4-基氨基)苯基氨基甲酸叔丁酯(2.74g,7.49mmol)溶于25mL的DMSO中，室温下滴加4-(4-氨基苯氧基)-N-甲基吡啶-2-甲酰胺(1.82g,7.49mmol)与DIEA(1.45g,11.2mmol)的DMSO溶液10mL，10min滴完，加毕，此温度下反应2h。将体系倒入冰水中，析出黄色固体，抽滤得到4.30g粗产物。
（2）3-(5-氨基-2-(4-(2-(甲基氨基甲酰基)吡啶-4-基氧基)苯胺基)嘧啶-4-基氨基)苯基氨基甲酸叔丁酯的制备
将上步产物粗品4.30g加到50mL THF与50mL MeOH中，再加入锌粉(4.87g,74.9mmol)，氯化铵(4.01g,75.0mmol)室温反应16h，抽滤，将滤液旋干，得到粗品4.10g。
（3）3-(8-环丙基-2-(4-(2-(甲基氨基甲酰基)吡啶-4-基氧基)苯胺基)-9H-嘌呤-9-基)苯基氨基甲酸叔丁酯的制备
将上步产物粗品1.60g溶于20mL的MeOH中，再加入环丙基甲醛（300mg，4.29mmol），滴加冰醋酸（534mg,8.90mmol），加毕，室温反应2天。向体系中加水，DCM萃取三次，旋干，柱层析（PE:EA=5:1—1:1）得到产物340mg。
（4）4-(4-(9-(3-氨基苯基)-8-环丙基-9H-嘌呤-2-基氨基)苯氧基)-N-甲基吡啶-2-甲酰胺的制备
将上步产物（340mg,0.574mmol）溶于7mL的DCM中，冰浴下通HCl气体反应1h，将体系旋干，得到产物粗品340mg。
（5）4-(4-(9-(3-丙烯酰胺基苯基)-8-环丙基-9H-嘌呤-2-基氨基)苯氧基)-N-甲基吡啶-2-甲酰胺的制备
将上步产物粗品340mg溶于3mL的THF中，再加0.1mL的DMF助溶，加入DIEA至体系为碱性（pH=9），-15℃下滴加丙烯酰氯(50.0mg，0.552mmol)的THF溶液0.3mL，加毕此温度下反应1h。滴加5滴甲醇淬灭，将体系旋干，制备液相纯化（甲醇：水=60%）得到产物70mg，两步收率22.3%。
分子式：C30H26N8O3 分子量：546.2 质谱（M+H）：547.2
1H-NMR(CDCl3,400MHz)：δ8.71(1H,s),8.37(1H,d),8.24(1H,s),8.19(1H,s),8.07(1H,q),7.66(1H,d),7.62-7.54(3H,m),7.50(1H,t),7.39(1H,s),7.31(1H,d),7.03-6.92(3H,m),6.41(1H,d),6.16(1H,dd),5.68(1H,d),3.04(3H,d),2.08-1.97(1H,m),1.18-1.10(2H,m),1.04-0.95(2H,m).
实施例11N-(3-(8-环丙基-2-(6-甲氧基吡啶-3-基氨基)-9H-嘌呤-9-基)苯基)丙 烯酰胺(化合物15)的制备
（1）3-(8-环丙基-2-(6-甲氧基吡啶-3-基氨基)-9H-嘌呤-9-基)苯基氨基甲酸叔丁酯的制备
将3-(5-氨基-2-(6-甲氧基吡啶-3-基氨基)嘧啶-4-基氨基)苯基氨基甲酸叔丁酯粗品2.40g溶于40mL的MeOH中，再加入环丙基甲醛（320mg，4.57mmol），滴加冰醋酸（720mg,12.0mmol），加毕，室温反应2天。向体系中加水，DCM萃取三次，旋干，柱层析（PE:EA=5:1—1:1）得到产物440mg。
（2）9-(3-氨基苯基)-8-环丙基-N-(6-甲氧基吡啶-3-基)-9H-嘌呤-2-胺的制备
将3-(8-环丙基-2-(6-甲氧基吡啶-3-基氨基)-9H-嘌呤-9-基)苯基氨基甲酸叔丁酯（440mg,0.929mmol）溶于8mL的DCM中，冰浴下通HCl气体反应1h，将体系旋干，***洗涤后得到产物粗品400mg。
（3）N-(3-(8-环丙基-2-(6-甲氧基吡啶-3-基氨基)-9H-嘌呤-9-基)苯基)丙烯酰胺的制备
将上步产物粗品400mg溶于4mL的THF中，再加0.1mL的DMF助溶，加入DIEA至体系为碱性（pH=9），-15℃下滴加丙烯酰氯(80.0mg，0.884mmol)的THF溶液0.3mL，加毕此温度下反应1h。滴加甲醇淬灭，将体系旋干，制备液相纯化（甲醇：水=60%）得到产物90mg，两步收率22.7%。
分子式：C23H21N7O2 分子量：427.2 质谱（M+H）：428.2
1H-NMR(DMSO-d6,400MHz)：δ10.46(1H,s),9.45(1H,s),8.68(1H,s),8.41(1H,d),8.06-8.00(2H,m),7.77(1H,d),7.59(1H,t),7.34(1H,d),6.66(1H,d),6.45(1H,dd),6.28(1H,d),5.80(1H,d),3.76(3H,s),1.93-1.85(1H,m),1.16-1.10(2H,m),1.07-1.00(2H,m).
实施例12N-(3-(8-环丙基-2-(6-(二甲氨基)吡啶-3-基氨基)-9H-嘌呤-9-基)苯 基)丙烯酰胺(化合物16)的制备
（1）3-(2-(6-(二甲氨基)吡啶-3-基氨基)-5-硝基嘧啶-4-基氨基)苯基氨基甲酸叔丁酯的制备
将3-(2-氯-5-硝基嘧啶-4-基氨基)苯基氨基甲酸叔丁酯(1.23g,3.36mmol)和N2,N2-二甲基吡啶-2,5-二胺(462mg,3.37mmol)，DMSO(20mL)混合，再加入DIEA(869mg,6.73mmol)室温反应2h，体系倒入冰水中，过滤，滤饼用水洗两次，得到固体粗品1.6g。
（2）3-(5-氨基-2-(6-(二甲氨基)吡啶-3-基氨基)嘧啶-4-基氨基)苯基氨基甲酸叔丁酯的制备
将上步产物粗品1.6g加到50mL THF与50mL MeOH中，再加入锌粉(2.19g,33.5mmol)，
氯化铵(1.8g,33.6mmol)室温反应16h，抽滤，滤液旋干，得到产物粗品1.6g。
（3）3-(8-环丙基-2-(6-(二甲氨基)吡啶-3-基氨基)-9H-嘌呤-9-基)苯基氨基甲酸叔丁酯的制备
将上步产物粗品437mg溶于10mL的MeOH中，再加入环丙基甲醛（77mg，1.10mmol），滴加冰醋酸（180mg,3.00mmol），加毕，室温反应2天。向体系中加水，DCM萃取三次，旋干，柱层析（PE:EA=5:1—1:1）得到产物300mg。
（4）N5-(9-(3-氨基苯基)-8-环丙基-9H-嘌呤-2-基)-N2,N2-二甲基吡啶-2,5-胺的制备
将3-(8-环丙基-2-(6-(二甲氨基)吡啶-3-基氨基)-9H-嘌呤-9-基)苯基氨基甲酸叔丁酯（300mg,0.616mmol）溶于7mL的DCM中，冰浴下通HCl气体反应1h，将体系旋干，得到产物粗品300mg。
（5）N-(3-(8-环丙基-2-(6-(二甲氨基)吡啶-3-基氨基)-9H-嘌呤-9-基)苯基)丙烯酰胺的制备
将上步产物粗品300mg溶于3mL的THF中，再加0.1mL的DMF助溶，加入DIEA至体系为碱性（pH=9），-15℃下滴加丙烯酰氯(54.0mg，0.597mmol)的THF溶液0.3mL，加毕此温度下反应1h。滴加甲醇淬灭，将体系旋干，制备液相纯化（甲醇：水=65%）得到产物88mg，两步收率32.4%。
分子式：C24H24N8O 分子量：440.5 质谱（M+H）：441.2
1H-NMR(DMSO-d6,400MHz)：δ10.46(1H,s),9.17(1H,s),8.62(1H,s),8.28(1H,d),8.02(1H,s),7.86(1H,dd),7.76(1H,d),7.58(1H,t),7.33(1H,d),6.50(1H,d),6.46(1H,dd),6.29(1H,dd),5.80(1H,dd),2.92(6H,s),1.92-1.82(1H,m),1.15-1.08(2H,m),1.07-0.98(2H,m).
参考上述制备方法，还可以制备以下化合物：

Claims (10)

1.通式（I）所示的化合物或其药学上可接受的盐：
（I）
其中，X表示为N-Rb，W表示为C-Ra或C=O，
Ra表示氢原子或环丙基，
Rb表示不存在，氢原子，被1-2个相同或不同的Q1取代或未被取代的C1-4烷基、C1-4烷氧基C0-4亚烷基、C3-6环烷基C0-4亚烷基，所述环烷基上碳原子可以被1个N、NH、N(C1-3烷基)、O替换，
Q1表示C1-3烷氧基；
R2表示氢原子；
环A和环B分别独立的表示苯基或5-6元杂芳基；
L1表示共价键；
L2表示-NH-或-O-；
a表示亚氨基；
b表示-CO-；
c表示1,2-亚乙烯基；
d表示共价键；
e表示氢原子；
R1表示氢原子；
R3表示-L3-R4，
L3表示共价键，-NH-，-N(C1-3烷基)-，-O-，-O-C1-3亚烷基-，
R4表示-N(C1-3烷基)2，-O(C1-4烷基)，吗啉基，苯基或吡啶基；
上述吡啶基可以进一步被1个Q2取代，
Q2表示氨基甲酰基，甲基氨基甲酰基或二-（甲基）氨基甲酰基；
所述杂芳基可以含有1-4个杂原子，所述的杂原子分别独立的选自N、O或S；
表示单键或双键；
p表示0或1；
q表示1。
2.如权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐：
其中， X表示为N-Rb，W表示为C-Ra或C=O，
Ra表示氢原子或环丙基，
Rb表示不存在，氢原子，被1-2个相同或不同的Q1取代或未被取代的C1-3烷基、C1-3烷氧基C0-3亚烷基或C3-6环烷基C0-3亚烷基，所述环烷基上碳原子可以被1个N、NH、N(C1-3烷基)、O替换，
Q1表示C1-3烷氧基；
R2表示氢原子；
环A和环B分别独立的表示苯基或5-6元杂芳基；
L1表示共价键；
L2表示-NH-或-O-；
a表示亚氨基；
b表示-CO-；
c表示1,2-亚乙烯基；
d表示共价键；
e表示氢原子；
R1表示氢原子；
R3表示-L3-R4，
L3表示共价键，-NH-，-N(C1-3烷基)-，-O-，-O-C1-3亚烷基-，
R4表示-N(C1-3烷基)2，-O(C1-4烷基)， 吗啉基，苯基或吡啶基；
上述吡啶基可以进一步被1个Q2取代，
Q2表示氨基甲酰基、甲基氨基甲酰基或二-（甲基）氨基甲酰基；
所述杂芳基可以含有1-4个杂原子，所述的杂原子分别独立的选自N、O或S；
表示单键或双键；
p表示0或1；
q表示1。
3.如权利要求2所述的化合物或其药学上可接受的盐：
其中，X表示N-Rb，W表示C-Ra或C=O，
Ra表示氢原子或环丙基，
Rb表示不存在，氢原子，被1-2个相同或不同的Q1取代或未被取代的甲基、乙基、环丙基、环戊基或四氢吡喃基，
Q1表示C1-3烷氧基；
R2表示氢原子；
环A和环B分别独立的表示苯基或5-6元杂芳基；
L1表示共价键；
L2表示-NH-或-O-；
a表示亚氨基；
b表示-CO-；
c表示1,2-亚乙烯基；
d表示共价键；
e表示氢原子；
R1表示氢原子；
R3表示-L3-R4，
L3表示共价键，-NH-，-N(C1-3烷基)-，-O-，-O-C1-3亚烷基-，
R4表示-N(C1-3烷基)2，-O(CH3)，-O(CH2CH3)，-O(C(CH3)3)，吗啉基，苯基，吡啶基；
所述吡啶基可以进一步被1个Q2取代，
Q2表示氨基甲酰基，甲基氨基甲酰基或二-（甲基）氨基甲酰基；
表示单键或双键；
p表示0或1；
q表示1。
4.如权利要求3所述的化合物或其药学上可接受的盐：
其中，X表示N-Rb，W表示C-Ra或C=O，
Ra表示氢原子或环丙基，
Rb表示不存在，氢原子，环丙基，四氢吡喃基，被1个Q1取代或未被取代的甲基或乙基，
Q1表示甲氧基；
R2表示氢原子；
环A和环B分别独立的表示苯基或吡啶基；
L1表示共价键；
L2表示-NH-或-O-；
a表示亚氨基；
b表示-CO-；
c表示1,2-亚乙烯基；
d表示共价键；
e表示氢原子；
R1表示氢原子；
R3表示-L3-R4，
L3表示共价键，-NH-，-N(C3H7)-，-O-，-O-CH2CH2-，
R4表示二甲基氨基， -O(CH3)，-O(C(CH3)3)，吗啉基，苯基或吡啶基，
所述吡啶基可以进一步被1个Q2取代，
Q2表示氨基甲酰基，甲基氨基甲酰基或二-（甲基）氨基甲酰基；
表示单键或双键；
p表示0或1；
q表示1。
5.如权利要求4所述的化合物或其药学上可接受的盐：
其中，X表示N-Rb， W表示C-Ra或C=O，
Ra表示氢原子或环丙基，
Rb表示不存在，氢原子，甲基，环丙基，四氢吡喃基或CH3OCH2CH2- ；
R2表示氢原子；
环A表示苯基；
环B表示苯基或吡啶基；
L1表示共价键；
L2表示-NH-；
a表示亚氨基；
b表示-CO-；
c表示1,2-亚乙烯基；
d表示共价键；
e表示氢原子；
R1表示氢原子；
R3表示-L3-R4，L3表示共价键，-O-或-O-CH2CH2-，R4表示-O(CH3)，二甲基氨基，吗啉基或吡啶基，
所述吡啶基可以进一步被1个Q2取代，Q2表示氨基甲酰基、甲基氨基甲酰基或二-（甲基）氨基甲酰基；
表示单键或双键；
p表示0；
q表示1。
6.选自下列的化合物或其药学上可接受的盐：
，，，，，，，，，，，，，，和。
7.含有权利要求1-6任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐的制备方法，其特征在于，将式（Ⅲ）所示化合物与式（IV）所示化合物反应制备得到式（Ⅱ）所示化合物的制备方法，
式（Ⅲ） 式（IV） 式（Ⅱ）
其中X、W、环A、环B、L1、L2、R1、R2、R3、p和q如权利要求1所定义。
8.药物组合物，含有权利要求1-6任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，还包含选自抗肿瘤剂、免疫抑制剂和/或抗炎药的第二治疗剂。
9.含有权利要求1-6任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐和一种或多种药用载体的药物制剂，为药学上可接受的任一剂型。
10.如权利要求1-6任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐在制备用于预防和/或治疗B细胞相关的血癌、炎性和/或自身免疫性疾病的药物中的应用。
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