CN103806279B - 一种用于卫生巾导流层的抑菌无纺布制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种用于卫生巾导流层的抑菌无纺布制备方法，该方法利用辊涂的方式将含有壳聚糖的抑菌整理液附着于水刺无纺布基材表面，再进行烘干成型处理。该方法简便易行，制备出的抑菌无纺布可以有效抑制微生物滋生。与现有技术相比较，利用本发明制备的抑菌无纺布既可以在细菌滋生的源头起到抗菌作用，又不会影响人体健康，同时简化了厂家的生产流程。与此同时，利用本发明制备的抑菌无纺布保湿性能及透湿性能较普通产品有所进步、舒服性有所提高，经壳聚糖整理后的无纺布悬垂性增加，抗皱性增强，使无纺布具有一定的抗静电性能。

Description

一种用于卫生巾导流层的抑菌无纺布制备方法

技术领域

本发明涉及一次性卫生用品领域，具体涉及一种用于卫生巾导流层的抑菌无纺布制备方法。

背景技术

卫生巾作为女性必备的使用人群广泛，由于卫生巾在使用时需直接、长时间的接触皮肤，因此除了卫生巾本身吸湿功效之外，其抗菌能力也是评价卫生巾产品品质的重要因素。

现有技术中，卫生巾的抑菌作用主要是通过在表面喷洒抗菌剂来实现的，这种实现方法会导致作为抗菌剂的化学物质与皮肤、粘膜直接接触，从而可能造成皮肤刺激现象；此外，这种实现方法由于仅在表层起到抗菌作用，在卫生巾吸收体中却没有抗菌作用，细菌滋生的环境仍然存在；而且，在卫生巾表面喷洒抗菌剂的工艺相对复杂，增加了厂家生产成本。

发明内容

为克服现有技术的技术缺陷，本发明提供一种用于卫生巾导流层的抑菌无纺布制备方法，从而实现无需喷洒抗菌剂即可为卫生巾起到抑菌作用。

为实现以上技术目的，本发明采用以下技术方案：

一种用于卫生巾导流层的抑菌无纺布制备方法，包括以下步骤：

1）配制抑菌整理液：取壳聚糖2-6%(w/w)、聚六亚甲基胍12-25%(w/w)、柠檬酸0.1-1%(w/w)、羧甲基纤维素0.1-0.5%(w/w)、水余量；

将配方量的柠檬酸加入到配方量一半的水中，完全溶解形成柠檬酸溶液；将配方量的羧甲基纤维素加入到配方量另一半的水中，完全溶解形成羧甲基纤维素溶液；将配方量的壳聚糖加入到上述柠檬酸溶液中完全溶解，而后再将配方量的聚六亚甲基胍加入到该溶液中搅拌均匀，形成半成品溶液；将上述半成品溶液和上述羧甲基纤维素溶液混合均匀即得到抑菌整理液；

2）无纺布上浆：将步骤1）制得的抑菌整理液通过辊涂方法附着到水刺无纺布基材的两个表面上，辊速为90-110转/分钟，附着量为3-5g/m²；

3）成型：将步骤2）上浆处理完毕的无纺布基材在70-80℃条件下热固化处理10-30秒即得到一种用于卫生巾导流层的抑菌无纺布。

将上述方法中步骤1）所述抑菌整理液配方优选为：

壳聚糖3%(w/w)、聚六亚甲基胍20%(w/w)、柠檬酸0.3%(w/w)、羧甲基纤维素0.15%(w/w)、水余量。

将上述方法中步骤1）所述抑菌整理液配方优选为：

壳聚糖5%(w/w)、聚六亚甲基胍15%(w/w)、柠檬酸0.5%(w/w)、羧甲基纤维素0.3%(w/w)、水余量。

此外上述方法中步骤2）所述附着量优选为3.5-4.5g/m²；步骤2）所述辊速优选为100转/分钟；步骤3）所述热固化处理温度分别优选为73℃和76℃；步骤3）所述热固化处理时间分别优选为17秒和24秒。

上述抑菌整理液中壳聚糖、聚六亚甲基胍、柠檬酸以及羧甲基纤维素均自市面购得，同时，上述成分已广泛应用于直接接触皮肤的卫生用品或化妆品，其安全性已经得到广泛认可。上述成分中壳聚糖绿色环保、无毒、生物降解性和生物相容性好，具有显著的广谱抗菌作用和吸湿性能。

本发明提供的一种用于卫生巾导流层的抑菌无纺布制备方法简便易行，制备出的抑菌无纺布可以有效抑制微生物滋生。与在卫生巾表面喷洒抑菌剂的方法相比较，上述抑菌无纺布既可以在细菌滋生的源头起到抗菌作用，又不会影响人体健康，同时简化了厂家的生产流程。利用本发明制备的一种用于卫生巾导流层的抑菌无纺布保湿性能及透湿性能有所进步、舒服性有所提高，经壳聚糖整理后的无纺布悬垂性增加，抗皱性增强，使无纺布具有一定的抗静电性能。

附图说明

图1是实施例1中抑菌长效实验结果图，用于反应壳聚糖溶出量随时间的变化趋势。

具体实施方式

实施例1

取成型完毕的水刺无纺布基材待用；再称取壳聚糖30g、聚六亚甲基胍200g、柠檬酸3g、羧甲基纤维素1.5g、去离子水765.5g，将配方量的柠檬酸加入到配方量一半的水中，完全溶解形成柠檬酸溶液；将配方量的羧甲基纤维素加入到配方量另一半的水中，完全溶解形成羧甲基纤维素溶液；将配方量的壳聚糖加入到上述柠檬酸溶液中完全溶解，而后再将配方量的聚六亚甲基胍加入到该溶液中搅拌均匀，形成半成品溶液；将上述半成品溶液和上述羧甲基纤维素溶液混合均匀即得到抑菌整理液；将该抑菌整理液通过辊涂方法附着到水刺无纺布基材的两个表面上，辊速为100转/分钟，附着量为3.5-4.5g/m²；而后将其置于75℃环境条件下热固化处理20秒即得到一种用于卫生巾导流层的抑菌无纺布。

针对以上制得的一种用于卫生巾导流层的抑菌无纺布（以下简称抑菌无纺布）进行以下实验以验证其功效：

1.1抑菌长效性实验

称取一定质量的抑菌无纺布，剪碎后加入到100mL容量瓶中，用水定容至100mL并保证抑菌无纺布已完全浸没于水中，静置60分钟，分别于第0分钟、第10分钟，第30分钟，第60分钟移取1ml滤液加入到已盛有2.5ml锌试剂（1mmol/L）和10ml醋酸盐缓冲液（100mmol/L）的25ml容量瓶中，再用100mmol/L醋酸盐缓冲液定容至25mL，摇匀放置15min，以蒸馏水为参比，用分光光度计在465nm波长测定溶液吸光度，值得提到的是，本实验中壳聚糖溶出含量越高，吸光度值越低，实验结果如图1所示。

图1中，随着时间的延长，该抑菌无纺布中作为抑菌功效成分的壳聚糖并没有出现大量溶出，10分钟以后，壳聚糖的溶出量增长变得非常缓慢，这表明该抑菌无纺布具有良好的抑菌长效性。

1.2抑菌无纺布纤维渗水性能实验

渗水性能测试：参考行业标准制作测定无纺布落水时间的仪器，分别对普通无纺布、抑菌无纺布落水后完全渗透所需时间进行测定，结果如表1所示。

表1：抑菌无纺布与普通无纺布渗水时间对比表

如表1所示，实施例1制备的抑菌无纺布与普通无纺布的渗水性能无显著差异，表明利用本发明方法制备的抑菌无纺布不会影响其渗水性能。

1.3皮肤刺激性实验

该实验通过测试豚鼠在反复接触受试物后，机体产生免疫传递的皮肤反应的可能性，从而确定受试物是否存在致敏性。

取健康状况良好的普通级白色豚鼠，体重200g～300g，在普通级动物实验室环境中，温度20-25℃，相对湿度40-70%。

称取8g抑菌无纺布，剪碎后加入到40ml生理盐水中，于50℃条件下恒温震荡72小时后，收集浸提液备用。

依据《消毒技术规范》（2002年版）的相关方法，受试动物分为阳性实验组、阴性实验组以及受试组三组，每组16只，其中阳性实验物为10mg/ml的2,4-二硝基氟苯，阴性实验物为生理盐水，受试物为上述浸提液。

实验前24h将豚鼠背部左侧剪毛，面积3cm×3cm，分别取上述浸提液0.5ml涂敷于实验组豚鼠剪毛区、阴性实验物0.2ml涂在阴性对照组豚鼠剪毛区、阳性实验物0.2ml涂在阳性对照组豚鼠剪毛区，并用纱布及油纸覆盖、橡皮膏固定，6h后去除覆盖物及残留受试物。于第7天和第14天分别重复致敏一次。

于末次致敏接触后第14天进行激发接触，实验前24h豚鼠右侧剪毛，面积为3cm×3cm。分别取上述浸提液0.5ml涂敷于实验组豚鼠剪毛区、阴性实验物0.2ml涂在阴性对照组豚鼠剪毛区、阳性实验物0.2ml涂在阳性对照组豚鼠剪毛区，并用纱布及油纸覆盖、橡皮膏固定，6h后去除覆盖物及残留受试物。待去除斑贴物24h和48h后观察皮肤反应。

实验发现，阴性实验组豚鼠皮肤均未见有红斑、水肿形成，致敏率为0；受试组豚鼠皮肤均未见有红斑、水肿形成，致敏率为0；阳性实验组16只豚鼠皮肤出现红斑、14只出现水肿，致敏率为100%。

以上实验结果表明，利用本发明方法制备的壳聚糖抑菌无纺布不会对皮肤产生致敏作用，其安全性良好。

实施例2

取成型完毕的水刺无纺布基材待用；再称取壳聚糖40g、聚六亚甲基胍230g、柠檬酸7g、羧甲基纤维素4g、去离子水719g，将配方量的柠檬酸加入到配方量一半的水中，完全溶解形成柠檬酸溶液；将配方量的羧甲基纤维素加入到配方量另一半的水中，完全溶解形成羧甲基纤维素溶液；将配方量的壳聚糖加入到上述柠檬酸溶液中完全溶解，而后再将配方量的聚六亚甲基胍加入到该溶液中搅拌均匀，形成半成品溶液；将上述半成品溶液和上述羧甲基纤维素溶液混合均匀即得到抑菌整理液；将该抑菌整理液通过辊涂方法附着到水刺无纺布基材的两个表面上，辊速为95-105转/分钟，附着量为3.7-4.2g/m²；而后将其置于78℃环境条件下热固化处理15秒即得到一种用于卫生巾导流层的抑菌无纺布。

实施例3

取成型完毕的热风无纺布基材待用；再称取壳聚糖60g、聚六亚甲基胍150g、柠檬酸5g、羧甲基纤维素3g、去离子水782g，将配方量的柠檬酸加入到配方量一半的水中，完全溶解形成柠檬酸溶液；将配方量的羧甲基纤维素加入到配方量另一半的水中，完全溶解形成羧甲基纤维素溶液；将配方量的壳聚糖加入到上述柠檬酸溶液中完全溶解，而后再将配方量的聚六亚甲基胍加入到该溶液中搅拌均匀，形成半成品溶液；将上述半成品溶液和上述羧甲基纤维素溶液混合均匀即得到抑菌整理液；将该抑菌整理液通过辊涂方法附着到水刺无纺布基材的两个表面上，辊速为90-110转/分钟，附着量为4g/m²；而后将其置于70℃环境条件下热固化处理25秒即得到一种用于卫生巾导流层的抑菌无纺布。

实施例4

取成型完毕的热风无纺布基材待用；再称取壳聚糖20g、聚六亚甲基胍120g、柠檬酸1g、羧甲基纤维素1g、去离子水858g，将配方量的柠檬酸加入到配方量一半的水中，完全溶解形成柠檬酸溶液；将配方量的羧甲基纤维素加入到配方量另一半的水中，完全溶解形成羧甲基纤维素溶液；将配方量的壳聚糖加入到上述柠檬酸溶液中完全溶解，而后再将配方量的聚六亚甲基胍加入到该溶液中搅拌均匀，形成半成品溶液；将上述半成品溶液和上述羧甲基纤维素溶液混合均匀即得到抑菌整理液；将该抑菌整理液通过辊涂方法附着到水刺无纺布基材的两个表面上，辊速为90-110转/分钟，附着量为3.2-4.7g/m²；而后将其置于80℃环境条件下热固化处理10秒即得到一种用于卫生巾导流层的抑菌无纺布。

实施例5

取成型完毕的热风无纺布基材待用；再称取壳聚糖50g、聚六亚甲基胍250g、柠檬酸10g、羧甲基纤维素5g、去离子水685g，将配方量的柠檬酸加入到配方量一半的水中，完全溶解形成柠檬酸溶液；将配方量的羧甲基纤维素加入到配方量另一半的水中，完全溶解形成羧甲基纤维素溶液；将配方量的壳聚糖加入到上述柠檬酸溶液中完全溶解，而后再将配方量的聚六亚甲基胍加入到该溶液中搅拌均匀，形成半成品溶液；将上述半成品溶液和上述羧甲基纤维素溶液混合均匀即得到抑菌整理液；将该抑菌整理液通过辊涂方法附着到水刺无纺布基材的两个表面上，辊速为90-110转/分钟，附着量为3-5g/m²；而后将其置于72℃环境条件下热固化处理直至无纺布基材表面干燥为止，即得到一种用于卫生巾导流层的抑菌无纺布。

以上对本发明的实施例进行了详细说明，但所述内容仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明。凡在本发明的申请范围内所做的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种用于卫生巾导流层的抑菌无纺布制备方法，其特征在于包括以下步骤：

1）配制抑菌整理液：取壳聚糖2-6%(w/w)、聚六亚甲基胍12-25%(w/w)、柠檬酸0.1-1%(w/w)、羧甲基纤维素0.1-0.5%(w/w)、水余量；

将配方量的柠檬酸加入到配方量一半的水中，完全溶解形成柠檬酸溶液；将配方量的羧甲基纤维素加入到配方量另一半的水中，完全溶解形成羧甲基纤维素溶液；将配方量的壳聚糖加入到上述柠檬酸溶液中完全溶解，而后再将配方量的聚六亚甲基胍加入到该溶液中搅拌均匀，形成半成品溶液；将上述半成品溶液和上述羧甲基纤维素溶液混合均匀即得到抑菌整理液；

2）无纺布上浆：将步骤1）制得的抑菌整理液通过辊涂方法附着到水刺无纺布基材的两个表面上，辊速为90-110转/分钟，附着量为3-5g/m²；

3）成型：将步骤2）上浆处理完毕的无纺布基材在70-80℃条件下热固化处理10-30秒即得到一种用于卫生巾导流层的抑菌无纺布。

2.根据权利要求1所述的一种用于卫生巾导流层的抑菌无纺布制备方法，其特征在于步骤1）所述抑菌整理液由如下质量百分数的原料制备：

壳聚糖3%(w/w)、聚六亚甲基胍20%(w/w)、柠檬酸0.3%(w/w)、羧甲基纤维素0.15%(w/w)、水余量。

3.根据权利要求1所述的一种用于卫生巾导流层的抑菌无纺布制备方法，其特征在于步骤1）所述抑菌整理液由如下质量百分数的原料制备：

壳聚糖5%(w/w)、聚六亚甲基胍15%(w/w)、柠檬酸0.5%(w/w)、羧甲基纤维素0.3%(w/w)、水余量。

4.根据权利要求1所述的一种用于卫生巾导流层的抑菌无纺布制备方法，其特征在于步骤2）所述附着量为3.5-4.5g/m²。

5.根据权利要求1所述的一种用于卫生巾导流层的抑菌无纺布制备方法，其特征在于步骤2）所述辊速为100转/分钟。

6.根据权利要求1所述的一种用于卫生巾导流层的抑菌无纺布制备方法，其特征在于步骤3）所述热固化处理温度为73℃。

7.根据权利要求1所述的一种用于卫生巾导流层的抑菌无纺布制备方法，其特征在于步骤3）所述热固化处理温度为76℃。

8.根据权利要求1所述的一种用于卫生巾导流层的抑菌无纺布制备方法，其特征在于步骤3）所述热固化处理时间为17秒。

9.根据权利要求1所述的一种用于卫生巾导流层的抑菌无纺布制备方法，其特征在于步骤3）所述热固化处理温度为24秒。