CN103618069B - 一种钛酸锂包覆三氧化二铁锂离子电池负极材料的制备方法 - Google Patents

一种钛酸锂包覆三氧化二铁锂离子电池负极材料的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN103618069B
CN103618069B CN201310615723.8A CN201310615723A CN103618069B CN 103618069 B CN103618069 B CN 103618069B CN 201310615723 A CN201310615723 A CN 201310615723A CN 103618069 B CN103618069 B CN 103618069B
Authority
CN
China
Prior art keywords
iron trioxide
coated
lithium
preparation
ethyl alcohol
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201310615723.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN103618069A (zh
Inventor
陈铭
刁国旺
李伟
刘培培
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Yangzhou University
Original Assignee
Yangzhou University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Yangzhou University filed Critical Yangzhou University
Priority to CN201310615723.8A priority Critical patent/CN103618069B/zh
Publication of CN103618069A publication Critical patent/CN103618069A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103618069B publication Critical patent/CN103618069B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/362—Composites
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/52—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron
    • H01M4/523—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron for non-aqueous cells
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

一种钛酸锂包覆三氧化二铁锂离子电池负极材料的制备方法，属于锂离子电池能源材料技术领域，本发明利用凝胶溶胶法先制备出二氧化钛包覆三氧化二铁的中间产物，然后将这种中间产物在锂碱性水溶液中水热条件下转化成钛酸锂包覆三氧化二铁的产物。本发明方法操作简便，条件易控。制成的产品综合了三氧化二铁的高储锂容量和钛酸锂的优良的充放电循环性能，而且结构稳定。

Description

一种钛酸锂包覆三氧化二铁锂离子电池负极材料的制备方法
技术领域
本发明属于锂离子电池能源材料技术领域，具体涉及制备钛酸锂包覆三氧化二铁锂离子电池负极材料的方法。
背景技术
人类现代生活越来越离不开可移动的化学电源，其中，锂离子二次电池以其循环寿命长、比容量大、无记忆效应和工作电压高等诸多优势成功并广泛应用于手机、摄像机、手提电脑等各类小型便携式装置中，并有进一步作为动力和储能电源取代传统镍隔和铅酸等电池的趋势，已成为当今世界极具发展潜力的新型绿色高能化学电源。近年来电动汽车等新型产业技术的迅速发展，对高性能锂离子电池的需求也越来越迫切。锂离子电池材料的正极材料一般为：钴酸锂、锰酸锂、磷酸铁锂，以及现在比较火的三元正极材料，这些材料都已经商业化运用,先如今科研工作者们对锂离子电池负极材料也做出了深入的研究，这些材料有：石墨类，金属合金类，金属氧化物类已经钛酸锂等，而这些材料中只有石墨类和钛酸锂得到了商业化运用。
锂离子电池的发展在很大程度上依赖于高容量储锂正负极材料的开发研究以及安全性问题的可靠解决。就负极材料来说，商业化运用的石墨（如中间相炭微球（CMS）和改性天然石墨）仍然是最常见的锂离子电池负极活性材料，它们的储锂比容量通常小于350mAh/g。石墨基负极的嵌锂电位接近金属锂的电位，而锂在其中的扩散速度又不太高在高倍率充电和低温充电时锂有在石墨表面析出并形成枝晶的可能，不利于电池的安全性；而且，锂化的石墨反应活性很高，一旦发生内短路等问题会引发负极区严重的放热反应，有***的危险。因此，研究和开发新型高容量和更安全的储锂负极材料具有广阔的前景与空间。
金属氧化物，如氧化锡和氧化铁，由于具备较高的理论储锂比容量已经较低的材料成本，得到了很多研究工作者的重视，如三氧化二铁的储锂比容量为1005mAh/g，几乎是石墨的容量的三倍。但，由于三氧化二铁晶体在嵌脱锂时，容易晶体结构粉化，产生体积效应，使得电池的循环性能较差，因而，由于这种原因阻碍这种材料的实际运用。为了解决上述问题，人们想到了对材料进行改性包覆，如常见的碳包覆，Shu~LeiChou等人利用二价铁源，蔗糖，乳酸以及硝酸在600～1000℃进行喷雾煅烧，得到了碳包覆的三氧化二铁，（J.Mater.Chem.,2010,20,2092~2098）经过测试，这种材料的电池充放电的循环性能得到了极大的改善，所以通过包覆手段不失为一种好的改性方法。
碳包覆三氧化二铁，由于碳物质的存在，使得这种电池材料有一定的析锂的危险性，而且碳与电解质反应，生成的SEI膜，造成了容量不可逆的损耗。所以，无碳包裹是一直新的改良方法，如通过钛酸锂对三氧化二铁进行包覆。
发明内容
本发明的目的在于提出一种钛酸锂包覆三氧化二铁锂离子电池负极材料的制备方法。
本发明包括以下步骤：
1）将三氧化二铁、浓度为0.1～1%的乙醇和浓度为28%的氨水混合超声分散后滴加钛酸四丁酯，然后在25～45℃的条件下进行凝胶溶胶法反应，继续搅拌24小时后，先用无水乙醇和去离子水离心洗涤产物，再在65℃条件下干燥取得二氧化钛包覆三氧化二铁；
2）将可溶性锂盐的水溶液与二氧化钛包覆三氧化二铁混合后超声处理，然后再置于100～150℃的环境温度下反应，反应结束后用无水乙醇和去离子水离心洗涤产物，再在65℃条件下干燥后煅烧，取得钛酸锂包覆三氧化二铁。
本发明利用凝胶溶胶法先制备出二氧化钛包覆三氧化二铁的中间产物，然后将这种中间产物在锂碱性水溶液中水热条件下转化成钛酸锂包覆三氧化二铁的产物。本发明方法操作简便，条件易控。制成的产品综合了三氧化二铁的高储锂容量和钛酸锂的优良的充放电循环性能，而且结构稳定。
先将三氧化二铁和乙醇超声分散均匀后再加入氨水，再超声分散均匀。经过超声分散后，反应物混合均匀，反应完全，得到的产物均一，纯净。
所述氨水与无水乙醇的投料体积比为0.1～1︰100。在此比例范围内，二氧化钛才能包覆到三氧化二铁的表面，得到的包覆物产物分散度好，形貌好。
所述钛酸四丁酯与无水乙醇投料体积比为0.5～5︰100。在此比例范围内，才能形成结构均匀，形貌为球形的二氧化钛球。
所述可溶性锂盐为LiOH·H2O、Li2CO3或LiCl。可溶性锂盐是为产物中钛酸锂提供锂源，LiOH·H2O，Li2CO3的强碱性可以促进反应，是反应完全，而LiCl的中性，则反应效果比如前面两种。
所述可溶性锂盐的水溶液的浓度为0.2mol/L～5mol/L。在此比例范围内，溶液最易配制，运用最多的。
可溶性锂盐与二氧化钛包覆三氧化二铁的投料质量比为20～1︰1。在此比例范围内，才能生成钛酸锂，而且包覆产物厚度均一。
所述煅烧的温度为500℃～600℃。在此温度范围，能够使产物晶型结构更加好，而且产物不会因为煅烧发生形貌变化。
另外，本发明还提供制备三氧化二铁的具体工艺：将摩尔比为10～40︰1的FeCl3和KH2PO4混合后置于105～130℃温度环境下反应至结束后，用无水乙醇和去离子水离心洗涤反应物，再经65℃条件下干燥后，取得三氧化二铁。在如此比例内，反应物条件为最佳，能合成出形貌如梭形的三氧化二铁纳米材料。
附图说明
图1为在105℃水热条件下反应48小时后，水热法制备的三氧化二铁的TEM电镜图。
图2为在室温条件下，机械搅拌24小时，凝胶溶胶法制备的二氧化钛包覆三氧化二铁的TEM电镜图。
图3为在180℃水热条件下反应20小时后，水热法制备的钛酸锂包覆三氧化二铁的TEM电镜图。
图4为在180℃水热条件下反应20小时后，水热法制备的钛酸锂包覆三氧化二铁的的XRD图谱。
图5为在180℃水热条件下反应20小时后，水热法制备的钛酸锂包覆三氧化二铁组装成扣式电池，首次充放电曲线图。
图6为在180℃水热条件下反应20小时后，水热法制备的钛酸锂包覆三氧化二铁和三氧化二铁组装成扣式电池，充放电循环性能图。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例对本发明进行详细地说明。
实施例1
(1)三氧化二铁的合成：取摩尔比为20:1的FeCl3和KH2PO4混合后形成100ml溶液，置于105℃下水热反应12小时，完成后，分别用无水乙醇和去离子水离心洗涤三次，将产物在65℃条件下干燥24小时，将产物标记为A。
(2)二氧化钛包覆三氧化二铁的合成：取A的0.5%乙醇混合溶液100ml放入三颈烧瓶里，超声分散15min后，加入为浓度为28%的浓氨水，浓氨水的用量为无水乙醇体积的0.1%，继续超声15min，然后在机械搅拌的条件下，向溶液中加入钛酸四丁酯（TBOT），TBOT的用量为无水乙醇滴加的0.5%，滴加用时5min,然后在25℃的条件下进行凝胶溶胶法，继续搅拌24小时，随后用无水乙醇和去离子水离心洗涤三次，将产物在65℃条件下干燥24小时，产物标记为B。
(3)钛酸锂包覆三氧化二铁的合成：取浓度为0.2mol/L的可溶性锂盐（LiOH·H2O、Li2CO3或LiCl）的水溶液20ml,然后加入产物B0.1g，然后超声20min后置于100℃下水热反应5小时，随后用无水乙醇和去离子水离心洗涤三次，将产物在65℃条件下干燥12小时，然后置于500℃下煅烧3小时，所得产物就是我们所需的钛酸锂包覆三氧化二铁。
实施例2
(1)三氧化二铁的合成：取摩尔比为10:1的FeCl3和KH2PO4混合后形成100ml溶液，置于110℃下水热反应15小时，完成后，分别用无水乙醇和去离子水离心洗涤三次，将产物在65℃条件下干燥24小时，将产物标记为A。
(2)二氧化钛包覆三氧化二铁的合成：取A的0.1%乙醇混合溶液100ml放入三颈烧瓶里，超声分散15min后，加入为浓度为28%的浓氨水，浓氨水的用量为无水乙醇体积的0.2%，继续超声15min，然后在机械搅拌的条件下，向溶液中加入钛酸四丁酯（TBOT），TBOT的用量为无水乙醇滴加的0.2%，滴加用时5min,然后在25℃的条件下进行凝胶溶胶法，继续搅拌24小时，随后用无水乙醇和去离子水离心洗涤三次，将产物在65℃条件下干燥24小时，产物标记为B。
(3)钛酸锂包覆三氧化二铁的合成：取浓度为0.4mol/L的可溶性锂盐（LiOH·H2O、Li2CO3或LiCl）的水溶液20ml，然后加入产物B0.2g，然后超声20min后置于150℃下水热反应15小时，随后用无水乙醇和去离子水离心洗涤三次，将产物在65℃条件下干燥12小时，然后置于600℃下煅烧3小时，所得产物就是我们所需的钛酸锂包覆三氧化二铁。
实施例3
(1)三氧化二铁的合成：取摩尔比为40:1的FeCl3和KH2PO4混合后形成100ml溶液，置于115℃下水热反应12小时，完成后，分别用无水乙醇和去离子水离心洗涤三次，将产物在65℃条件下干燥24小时，将产物标记为A。
(2)二氧化钛包覆三氧化二铁的合成：取A的2%乙醇混合溶液100ml放入三颈烧瓶里，超声分散15min后，加入为浓度为28%的浓氨水，浓氨水的用量为无水乙醇体积的0.6%，继续超声15min,然后在机械搅拌的条件下，向溶液中加入钛酸四丁酯（TBOT），TBOT的用量为无水乙醇滴加的0.6%，滴加用时5min,然后在25℃的条件下进行凝胶溶胶法，继续搅拌24小时，随后用无水乙醇和去离子水离心洗涤三次，将产物在65℃条件下干燥24小时，产物标记为B。
(3)钛酸锂包覆三氧化二铁的合成：取浓度0.5mol/L可溶性锂盐（LiOH·H2O、Li2CO3或LiCl）的水溶液40ml，然后加入产物B0.3g，然后超声20min后置于120℃下水热反应25小时，随后用无水乙醇和去离子水离心洗涤三次，将产物在65℃条件下干燥12小时，然后置于500℃下煅烧3小时，所得产物就是我们所需的钛酸锂包覆三氧化二铁。
实施例4
(1)三氧化二铁的合成：取摩尔比为30:1的FeCl3和KH2PO4混合后形成100ml溶液，置于125℃下水热反应12小时，完成后，分别用无水乙醇和去离子水离心洗涤三次，将产物在65℃条件下干燥24小时，将产物标记为A。
(2)二氧化钛包覆三氧化二铁的合成：取A的1%乙醇混合溶液100ml放入三颈烧瓶里，超声分散15min后，加入为浓度为28%的浓氨水，浓氨水的用量为无水乙醇体积的0.5%，继续超声15min,然后在机械搅拌的条件下，向溶液中加入钛酸四丁酯（TBOT），TBOT的用量为无水乙醇滴加的3%，滴加用时5min,然后在25℃的条件下进行凝胶溶胶法，继续搅拌24小时，随后用无水乙醇和去离子水离心洗涤三次，将产物在65℃条件下干燥24小时，产物标记为B。
(3)钛酸锂包覆三氧化二铁的合成：取浓度为5mol/L的可溶性锂盐（LiOH·H2O、Li2CO3或LiCl）的水溶液20ml，然后加入产物B3g，超声20min后置于140℃下水热反应40小时，随后用无水乙醇和去离子水离心洗涤三次，将产物在65℃条件下干燥12小时，然后置于500℃下煅烧3小时，所得产物就是我们所需的钛酸锂包覆三氧化二铁。
图1为在105℃水热条件下反应48小时后，水热法制备的三氧化二铁的TEM电镜图。从图1中的三氧化二铁为梭形结构，长度约为600nm，中心宽度约为100nm，结构均一，分散度好。
图2为在室温条件下，机械搅拌24小时，凝胶溶胶法制备的二氧化钛包覆三氧化二铁的TEM电镜图。从图2中可以看出：梭形结构的三氧化二铁的表面包覆了一层薄薄的丝状物，这种丝织物就是二氧化钛，厚度为20-40nm，包覆产物均一，分散度良好。
图3为在180℃水热条件下反应20小时后，水热法制备的钛酸锂包覆三氧化二铁的TEM电镜图。从图3中可以看出：梭形结构的三氧化二铁的表面包覆了一层薄薄的丝状物已经变成小块状颗粒物，这些小块状颗粒物为钛酸锂，钛酸锂层厚度为20-50nm，结构紧密，这就是本发明最终产物钛酸锂包覆三氧化二铁电极材料。
图4为在180℃水热条件下反应20小时后，水热法制备的钛酸锂包覆三氧化二铁的的XRD图谱。从图4中可以看出：这种包覆产物的XRD图谱，通过XRD图谱可以进一步证实包覆产物中所含的物质为三氧化二铁和钛酸锂。
图5为在180℃水热条件下反应20小时后，水热法制备的钛酸锂包覆三氧化二铁组装成扣式电池，首次充放电曲线图，据图5可知，改材料第一次放电容量可以达到780mAh.g-1，而第一次充电容量可达520mAh/g。
图6为在180℃水热条件下反应20小时后，水热法制备的钛酸锂包覆三氧化二铁和三氧化二铁组装成扣式电池，充放电循环性能图，a曲线为钛酸锂包覆三氧化二铁材料的循环性能图，而b曲线为三氧化二铁的循环性能图，从图6中可知，经包覆后，三氧化二铁的循环性能得到了一定的提高。

Claims (7)

1.一种钛酸锂包覆三氧化二铁锂离子电池负极材料的制备方法，其特征在于包括以下
步骤：
1）将三氧化二铁、浓度为0.1～1%的乙醇和浓度为28%的氨水混合超声分散后滴加钛酸四丁酯，然后在25～45℃的条件下进行凝胶溶胶法反应，继续搅拌24小时后，先用无水乙醇和去离子水离心洗涤产物，再在65℃条件下干燥取得二氧化钛包覆三氧化二铁，所述三氧化二铁的制备步骤为：将摩尔为10～40︰1的FeCl3和KH2PO4混合后置于105～130℃温度环境下反应至结束后，用无水乙醇和去离子水离心洗涤反应物，再经65℃条件下干燥；
2）将可溶性锂盐的水溶液与二氧化钛包覆三氧化二铁混合后超声处理，然后再置于100～150℃的环境温度下反应，反应结束后用无水乙醇和去离子水离心洗涤产物，再在65℃条件下干燥后煅烧，取得钛酸锂包覆三氧化二铁，所述煅烧温度为500℃～600℃。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于先将三氧化二铁和乙醇超声分散均匀后再加入氨水，再超声分散均匀。
3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于所述氨水与无水乙醇的投料体积比为0.1～1︰100。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述钛酸四丁酯与无水乙醇投料体积比为0.5～5︰100。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述可溶性锂盐为LiOH·H2O、Li2CO3或LiCl。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述可溶性锂盐的水溶液的浓度为
0.2mol/L~5mol/L。
7.根据权利要求1或6所述的制备方法，其特征在于可溶性锂盐与二氧化钛包覆三氧化二铁的投料质量比为20～1︰1。
CN201310615723.8A 2013-11-28 2013-11-28 一种钛酸锂包覆三氧化二铁锂离子电池负极材料的制备方法 Active CN103618069B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310615723.8A CN103618069B (zh) 2013-11-28 2013-11-28 一种钛酸锂包覆三氧化二铁锂离子电池负极材料的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310615723.8A CN103618069B (zh) 2013-11-28 2013-11-28 一种钛酸锂包覆三氧化二铁锂离子电池负极材料的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103618069A CN103618069A (zh) 2014-03-05
CN103618069B true CN103618069B (zh) 2016-04-27

Family

ID=50168773

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310615723.8A Active CN103618069B (zh) 2013-11-28 2013-11-28 一种钛酸锂包覆三氧化二铁锂离子电池负极材料的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103618069B (zh)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106374093A (zh) * 2016-11-07 2017-02-01 珠海格力电器股份有限公司 石墨复合材料、其制备方法与应用
CN106711420B (zh) * 2017-01-06 2019-07-23 四川国创成电池材料有限公司 一种锂电池钛酸锂复合负极材料的制备方法
CN107768623A (zh) * 2017-09-28 2018-03-06 天津大学 非晶TiO2薄层包覆三维碳网络负载SnO2纳米颗粒复合材料制备与应用
CN108110214B (zh) * 2017-12-15 2020-05-05 四川大学 一种铁负电极及锂盐改性三氧化二铁的制备方法
CN108281636B (zh) * 2018-01-27 2020-04-21 景德镇陶瓷大学 一种二氧化钛包覆三氧化二铁复合材料的制备方法及其应用
CN108232172B (zh) * 2018-01-27 2019-12-06 景德镇陶瓷大学 一种三氧化二铁/钛酸锂复合材料的制备方法及其应用
CN108807905B (zh) * 2018-06-12 2021-03-12 河南师范大学 一种可调空腔结构的氧化铁@氧化钛复合负极材料的制备方法
CN111129441B (zh) * 2018-10-30 2021-06-18 深圳市比亚迪锂电池有限公司 锂离子电池负极材料及其制备方法、负极和锂离子电池
CN109396459B (zh) * 2018-12-20 2021-11-19 淮海工学院 一种磁性纳米棒的制备方法及其应用
CN111285408A (zh) * 2020-02-17 2020-06-16 安徽工业大学 一种制备锂离子动力电池氧化铁负极材料的方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103227324A (zh) * 2013-04-24 2013-07-31 北京科技大学 一种锂离子电池氧化铁负极材料的制备方法
CN103413927A (zh) * 2013-08-12 2013-11-27 浙江大学 一种钛酸锂/三氧化二铁复合锂离子电池负极材料及其制备方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103227324A (zh) * 2013-04-24 2013-07-31 北京科技大学 一种锂离子电池氧化铁负极材料的制备方法
CN103413927A (zh) * 2013-08-12 2013-11-27 浙江大学 一种钛酸锂/三氧化二铁复合锂离子电池负极材料及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Improving the Performance of High Capacity Li-Ion Anode Materials by Lithium Titanate Surface Coating;Ge Ji等;《Chemistry of Materials》;20120807;第24卷;第3330页experimental section部分 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN103618069A (zh) 2014-03-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103618069B (zh) 一种钛酸锂包覆三氧化二铁锂离子电池负极材料的制备方法
CN103682332B (zh) 一种锂离子电池复合型负极材料及其制备方法和锂离子电池
CN105810914B (zh) 一种钠离子电池硫掺杂多孔碳材料及其制备方法
CN104425808B (zh) 一种锂离子电池复合型负极材料及其制备方法和锂离子电池
CN103545519B (zh) 一种碳包覆富锂正极材料及其制备方法
CN103972497B (zh) 锂离子电池Co2SnO4/C纳米复合负极材料及其制备与应用
CN102201573A (zh) 一种核壳结构锂离子电池富锂正极材料及其制备方法
CN105470455A (zh) 一种改性锂离子电池正极材料及其制备方法
CN107403913A (zh) 一种表面修饰的镍钴铝酸锂正极材料及其制备方法
CN103441258B (zh) 一种碳包覆多孔钛酸锂粉体的制备方法
CN105185954A (zh) 一种LiAlO2包覆LiNi1-xCoxO2的锂离子电池正极材料及其制备方法
CN103985854A (zh) 一种纳米级镍锰酸锂正极材料制备方法
CN102569734A (zh) 包覆有LiNbO3锂离子电池正极材料的制备方法
CN104993121A (zh) 一种镍锰掺混锂离子电池正极材料及其制备方法
CN103236518A (zh) 一种锂离子电池负极纳米材料SnO2/MCMB核壳及其制备方法与应用
CN102237518B (zh) 三元材料处理方法及提升锂电池容量和循环性能的方法
CN103094554A (zh) 一种改性锰酸锂正极材料及其制备方法
CN103594694A (zh) 一种球形钛酸锂离子电池负极材料的制备方法
CN105355892A (zh) 一种锂离子电池负极的制备方法
CN105236486A (zh) 一种高性能锂离子电池正极材料五氧化二钒空心微球及制备方法
CN103441257B (zh) 一种钛酸锂材料的制备方法
CN103000874A (zh) 一种碳包覆三元正极材料的制备方法
CN104538630A (zh) 一种锂离子电池负极材料及其制备方法
CN109244458A (zh) 三维网状多孔石墨烯/磷酸铁锂复合正极材料及制备方法
CN103441239A (zh) 一种纳米级三元正极材料的合成方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant