CN103449550B - 一种节约高温位蒸汽的含酸含氨废水的处理方法 - Google Patents
一种节约高温位蒸汽的含酸含氨废水的处理方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103449550B CN103449550B CN201310427542.2A CN201310427542A CN103449550B CN 103449550 B CN103449550 B CN 103449550B CN 201310427542 A CN201310427542 A CN 201310427542A CN 103449550 B CN103449550 B CN 103449550B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- tower
- ammonia
- pressure
- deammoniation tower
- depickling
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 146
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 73
- 239000002253 acid Substances 0.000 title abstract description 10
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 title abstract description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 32
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 claims abstract description 29
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 21
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 claims description 17
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 claims description 17
- 239000004571 lime Substances 0.000 claims description 17
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 13
- 230000009615 deamination Effects 0.000 claims description 12
- 238000006481 deamination reaction Methods 0.000 claims description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 10
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims description 10
- 238000007670 refining Methods 0.000 claims description 7
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 6
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 6
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims description 6
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 abstract description 15
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 10
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 abstract description 9
- 238000000746 purification Methods 0.000 abstract description 4
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 abstract 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 abstract 1
- 238000010025 steaming Methods 0.000 abstract 1
- 235000011089 carbon dioxide Nutrition 0.000 description 8
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 7
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 4
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- XABJJJZIQNZSIM-UHFFFAOYSA-N azane;phenol Chemical compound [NH4+].[O-]C1=CC=CC=C1 XABJJJZIQNZSIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 230000008570 general process Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Physical Water Treatments (AREA)
Abstract
本发明属于废水处理与应用领域，涉及一种节约高温位蒸汽的含酸含氨废水的处理方法，先采用低压汽提脱酸脱氨，使废水分冷、热两股从带侧线抽出的低压脱酸脱氨塔上部和中上部分别进入塔内，使废水中的酸性气体从塔顶汽提出后，进入焚烧装置或者放空。再采用高压汽提脱酸脱氨，从氨凝液贮槽通过泵采出的氨凝液液进入高压脱氨塔的中上部，从高压脱氨塔的塔顶采出的含氨水蒸汽进入后续的分凝装置进行浓缩后，进入后续的氨净化装置或者直接利用，从高压脱氨塔底采集釜液返回原料水罐或者返回低压脱酸脱氨塔或者进入后续处理或者直接回收利用。经过处理后的废水硫化氢和二氧化碳的残留量低于50mg/L，含氨量低于100mg/L，符合规定标准。
Description
技术领域
本发明属于废水处理与应用领域，涉及一种处理含酸性气体和氨废水的方法，尤其是一种节约高温位蒸汽的含酸含氨废水的处理方法。
背景技术
煤化工过程产生的酚氨废水、炼油过程产生的含硫污水都含有高浓度的酸性气体（二氧化碳、硫化氢等）和氨，必须先分离出酸性气体和氨后才能进入后续的处理装置或者回用。当前工业领域采取的脱酸脱氨技术已经较为成熟，有单塔汽提、双塔汽提和带侧线的单塔汽提等技术工艺，处理效果都可以满足要求。但能耗都较高，一般处理一吨废水需消耗蒸汽180-300公斤，并且一般都要求采用压力在1.0Mpa以上的中压蒸汽。发明人曾于2011年申报了“一种含酸与氨废水的处理方法”专利（中国专利号为201110163358.2），对原有技术进行了改进，提出了一种热量耦合法处理含酸性气体和氨废水的技术工艺，可以大幅度降低蒸汽消耗。吨水的蒸汽用量可以降低至140-160公斤。但这一方法，所需蒸汽的压力仍要在1.0Mpa以上。在炼油和煤化工企业，由于生产过程中副产了很多压力为0.5Mpa左右的低压蒸汽，因而低压蒸汽富余较多，被迫用作一些低价值的用途。而1.0Mpa以上的中压蒸汽不足。这样的情况在采用鲁奇气化工艺的煤化工企业中更加明显。根据内蒙某大型煤制天然气公司的数据折算：每吨低压蒸汽的价值还不足20元，而1.0Mpa以上蒸汽价值要超过100元。
现有技术中，氨从废水中的提取与氨的浓缩和净化都是由一个塔来完成的，为了保证氨的浓缩与净化有足够的驱动力，因而这个塔必须在较高的操作压力下运行，需要高温位蒸汽作热源。因而，如果提出一种新的脱酸脱氨工艺，尽量采用富余的低压蒸汽、降低中压蒸汽消耗，对于改善企业经济效益，提升行业技术水平具有较大意义。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术存在的缺点，寻求提供一种节约高温位蒸汽的处理含酸性气体和氨废水的方法。该方法采用通用的化工分离装置，实现用能需求的优化匹配，可以大幅度节约中压蒸汽的消耗，并且能保证较优的处理效果。
为了实现上述目的，本发明包括如下步骤：
（1）低压汽提脱酸脱氨：使废水分冷、热两股从带侧线抽出的低压脱酸脱氨塔上部和中上部分别进入塔内，分别调节低压脱酸脱氨塔塔顶压力为0～0.2MPa，塔顶温度30～80℃，塔底压力为0.02～0.22MPa，塔底温度99～125℃，使废水中的酸性气体从塔顶汽提出后，进入焚烧装置或者放空。从低压脱氨塔的塔顶采出含氨水蒸汽冷凝至40～116℃后，进入气液分离罐中分离气相和液相，液相回流回塔内，气相进入第二级冷凝器，全部冷凝成稀氨水后，经氨凝液贮槽泵入高压脱氨塔。从低压脱酸脱氨塔的塔釜采集釜液，由泵送至后续的脱酚或者生化处理装置。
（2）高压汽提脱酸脱氨：从氨凝液贮槽通过泵采出的氨凝液进入高压脱氨塔的中上部，调节控制脱氨塔的塔顶压力为0.3～0.8Mpa，塔顶温度为110～160℃，塔底压力为0.35～0.85Mpa，塔底温度为130～180℃。从高压脱氨塔的塔顶采出的含氨水蒸汽进入后续的分凝装置进行浓缩后，进入后续的氨精制装置；从高压脱氨塔底采集釜液返回原料水罐或者返回低压脱酸脱氨塔或者进入后续处理或者直接回收利用。
上述的步骤（1）中低压脱酸脱氨塔采用0.1-0.9Mpa左右的低压蒸汽作热源。
经过处理后的废水硫化氢和二氧化碳的残留量低于50mg/L，含氨量低于100mg/L，符合规定标准。
发明的有益效果：
本发明与现有技术相比，本发明优化了整体流程的工艺条件，将氨从废水中的提取与氨的净化分成了两个塔来进行：氨从废水中的提取在低压脱酸脱氨塔中进行，操作压力远低于以前工艺的操作压力，从而可以采用低压蒸汽作热源；而氨的浓缩净化在高压脱氨塔中进行。由于高压脱氨塔仅需处理低压脱酸脱氨塔采出的氨凝液，凝液量已经很少，因而高压脱氨塔所需的高温位加热蒸汽量非常少。从而实现了高温位蒸汽的大量节约。即可以较大幅度地用富余的低压蒸汽替代宝贵的中压蒸汽。且本发明所用装置都是通用的化工分离装置，成熟可靠。按每吨低压蒸汽价格20元、1.0Mpa蒸汽价格100元计算，采用本发明对废水进行处理，吨水的处理成本可以从17元左右降低至7元左右，效益非常显著。
附图说明
图1为本发明使用的汽提式废水处理装置结构原理示意图，其中包括低压脱酸脱氨塔1、高压脱氨塔2、一级冷凝冷却器3、一级分液罐4、二级冷凝冷却器5、二级分液罐6、三级冷凝冷却器7、三级分液罐8、油水分离器9、回流泵10、进料管道11、水泵12和酸性气回收器13。
具体实施方式
下面通过实施例并结合附图作进一步说明。
实施例1
某企业采取鲁奇气化工艺生产煤制天然气，生产中排出的废水，含氨8500mg/L，二氧化碳4200mg/L，硫化氢420mg/L。按本发明方法，采取如下步骤进行处理：
（1）低压汽提脱酸脱氨：使废水分冷、热两股从带侧线抽出的低压脱酸脱氨塔上部和中上部进入塔内，低压脱酸脱氨塔采用0.5Mpa的低压蒸汽作热源，使塔顶压力为0.2MPa，温度55℃，塔底压力为0.22Mpa，温度121℃，从塔顶汽提出的酸性气体进入进入焚烧装置或者放空。从侧线采出的含氨水蒸汽冷凝至110℃后，进入气液分离罐中分离气相和液相，液相回流回塔内，气相进入第二级冷凝器，冷凝至42℃，将气相全部冷凝成稀氨水后，经氨凝液贮槽泵入高压脱氨塔。从低压脱酸脱氨塔的塔釜采集釜液，由泵送至后续的脱酚或者生化处理装置。
（2）高压汽提脱酸脱氨：从氨凝液贮槽通过泵采出的氨凝液进入高压脱氨塔的中上部。高压脱氨塔采用1.0Mpa的中压蒸汽作热源，调节控制脱氨塔的塔顶压力为0.5Mpa，塔顶温度为140℃，塔底压力为0.52Mpa，塔底温度为161℃。从高压脱氨塔的塔顶采出的含氨水蒸汽进入后续的分凝装置进行浓缩后，进入后续的氨精制装置；从高压脱氨塔底采集釜液返回原料水罐或者返回低压脱酸脱氨塔或者进入后续处理或者直接回收利用。
其处理后的废水硫化氢和二氧化碳的残留量20mg/L，含氨量45mg/L，符合规定标准。
实施例2
某企业采取鲁奇气化工艺生产煤制天然气，生产中排出的废水，含氨8500mg/L，二氧化碳4200mg/L，硫化氢420mg/L。按本发明方法，采取如下步骤进行处理：
（1）低压汽提脱酸脱氨：使废水分冷、热两股从带侧线抽出的低压脱酸脱氨塔上部和中上部进入塔内，低压脱酸脱氨塔采用0.1Mpa的低压蒸汽作热源，使塔顶压力为0.02MPa，温度30℃，塔底压力为0.04Mpa，温度102℃，从塔顶汽提出的酸性气体进入进入焚烧装置或者放空。从侧线采出的含氨水蒸汽冷凝至70℃后，进入气液分离罐中分离气相和液相，液相回流回塔内，气相进入第二级冷凝器，冷凝至30℃，将气相全部冷凝成稀氨水后，经氨凝液贮槽泵入高压脱氨塔。从低压脱酸脱氨塔的塔釜采集釜液，由泵送至后续的脱酚或者生化处理装置。
（2）高压汽提脱酸脱氨：从氨凝液贮槽通过泵采出的氨凝液进入高压脱氨塔的中上部。高压脱氨塔采用1.8Mpa的中压蒸汽作热源，调节控制脱氨塔的塔顶压力为0.8Mpa，塔顶温度为160℃，塔底压力为0.82Mpa，塔底温度为176℃。从高压脱氨塔的塔顶采出的含氨水蒸汽进入后续的分凝装置进行浓缩后，进入后续的氨精制装置；从高压脱氨塔底采集釜液返回原料水罐或者返回低压脱酸脱氨塔或者进入后续处理或者直接回收利用。
其处理后的废水硫化氢和二氧化碳的残留量23mg/L，含氨量50mg/L，符合规定标准。
实施例3
某企业采取鲁奇气化工艺生产煤制天然气，生产中排出的废水，含氨8500mg/L，二氧化碳4900mg/L，硫化氢220mg/L。按本发明方法，采取如下步骤进行处理：
（1）低压汽提脱酸脱氨：使废水分冷、热两股从带侧线抽出的低压脱酸脱氨塔上部和中上部进入塔内，低压脱酸脱氨塔采用0.5Mpa的低压蒸汽作热源，使塔顶压力为0.2MPa，温度80℃，塔底压力为0.22Mpa，温度122℃，从塔顶汽提出的酸性气体进入焚烧装置或者放空。从侧线采出的含氨水蒸汽冷凝至80℃后，进入气液分离罐中分离气相和液相，液相回流回塔内，气相进入第二级冷凝器，冷凝至35℃，将气相全部冷凝成稀氨水后，经氨凝液贮槽泵入高压脱氨塔。从低压脱酸脱氨塔的塔釜采集釜液，由泵送至后续的脱酚或者生化处理装置。
（2）高压汽提脱酸脱氨：从氨凝液贮槽通过泵采出的氨凝液进入高压脱氨塔的中上部。高压脱氨塔采用0.7Mpa的中压蒸汽作热源，调节控制脱氨塔的塔顶压力为0.3Mpa，塔顶温度为138℃，塔底压力为0.32Mpa，塔底温度为148℃。从高压脱氨塔的塔顶采出的含氨水蒸汽进入后续的分凝装置进行浓缩后，进入后续的氨精制装置；从高压脱氨塔底采集釜液返回原料水罐或者返回低压脱酸脱氨塔或者进入后续处理或者直接回收利用。
其处理后的废水硫化氢和二氧化碳的残留量21mg/L，含氨量47mg/L，符合规定标准。 按每吨低压蒸汽价格20元、1.0Mpa蒸汽价格100元计算，采用本发明对废水进行处理，吨水的蒸汽成本仅为5.8元，而要采取原有工艺，吨水的蒸汽成本约为14-20元。效益非常显著。
Claims (1)
1.一种节约高温位蒸汽的含酸含氨废水的处理方法，其特征在于，所述的处理方法包括如下步骤：
（1）低压汽提脱酸脱氨：使废水分冷、热两股从带侧线抽出的低压脱酸脱氨塔上部和中上部分别进入塔内，低压脱酸脱氨塔采用0.08-0.9Mpa左右的低压蒸汽作热源,分别调节低压脱酸脱氨塔塔顶压力为0.2MPa，塔顶温度55℃，塔底压力为0.22MPa，塔底温度121-122℃，使废水中的酸性气体从塔顶汽提出后，进入焚烧装置或者放空。从低压脱氨塔的塔顶采出含氨水蒸汽冷凝至30-42℃后，进入气液分离罐中分离气相和液相，液相回流回塔内，气相进入第二级冷凝器，全部冷凝成稀氨水后，经氨凝液贮槽泵入高压脱氨塔，从低压脱酸脱氨塔的塔釜采集釜液，由泵送至后续的脱酚或者生化处理装置或者回用。
（2）高压汽提脱酸脱氨：从氨凝液贮槽通过泵采出的氨凝液进入高压脱氨塔的中上部，调节控制脱氨塔的塔顶压力为0.5Mpa，塔顶温度为138-140℃，塔底压力为0.52～0.82Mpa，塔底温度为148～176℃，从高压脱氨塔的塔顶采出的含氨水蒸汽进入后续的分凝装置进行浓缩后，进入后续的氨精制装置；从高压脱氨塔底采集釜液返回原料水罐或者返回低压脱酸脱氨塔或者进入后续处理或者直接回收利用。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201310427542.2A CN103449550B (zh) | 2013-09-19 | 2013-09-19 | 一种节约高温位蒸汽的含酸含氨废水的处理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201310427542.2A CN103449550B (zh) | 2013-09-19 | 2013-09-19 | 一种节约高温位蒸汽的含酸含氨废水的处理方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN103449550A CN103449550A (zh) | 2013-12-18 |
| CN103449550B true CN103449550B (zh) | 2015-06-10 |
Family
ID=49732452
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201310427542.2A Active CN103449550B (zh) | 2013-09-19 | 2013-09-19 | 一种节约高温位蒸汽的含酸含氨废水的处理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN103449550B (zh) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104860465B (zh) * | 2015-05-22 | 2017-01-11 | 江西耐可化工设备填料有限公司 | 一种双塔催化热耦合逆流脱氨方法及其脱氨装置 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3920531B2 (ja) * | 2000-05-17 | 2007-05-30 | 月島環境エンジニアリング株式会社 | アンモニアおよび過酸化水素を含有する排水の処理方法 |
| CN100484894C (zh) * | 2006-06-23 | 2009-05-06 | 华南理工大学 | 单塔加压汽提处理煤气化废水的方法及其装置 |
| CN101289234A (zh) * | 2008-06-16 | 2008-10-22 | 南昌大学 | 一种双塔汽提处理含酚、氨煤化工废水的方法 |
| CN102320671B (zh) * | 2011-06-17 | 2013-01-30 | 青岛科技大学 | 一种含酸与氨废水的处理方法 |
-
2013
- 2013-09-19 CN CN201310427542.2A patent/CN103449550B/zh active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN103449550A (zh) | 2013-12-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102320671B (zh) | 一种含酸与氨废水的处理方法 | |
| CN100548895C (zh) | 含甲醇和二甲醚的污水处理工艺 | |
| CN204689811U (zh) | 一种用于煤气化的初步水处理*** | |
| CN102674489B (zh) | 一种基于蒸汽压缩的高浓度含氨废水的处理方法 | |
| CN105967425A (zh) | 一种减少氨累积的煤化工灰水闪蒸处理***及工艺 | |
| CN101597124A (zh) | 一种处理含酚氨煤气化废水的方法 | |
| CN104445272A (zh) | 一种含氨气、二氧化碳的变换气冷凝液综合回收利用方法 | |
| CN204400885U (zh) | 一种碳纤维生产过程中溶剂二甲基亚砜的回收精制设备 | |
| CN203355329U (zh) | 一种粗氯乙烯的精馏*** | |
| CN103496813B (zh) | 一种无侧线单塔汽提取理煤化工废水的方法及其装置 | |
| CN102432453A (zh) | 稀醋酸溶液提纯工艺及设备 | |
| CN106698785A (zh) | 煤气化废水酚氨回收工艺 | |
| CN103466873B (zh) | 一种处理含高浓度酚、氨污水的方法 | |
| CN103011373B (zh) | 一种费托合成废水在煤炭间接液化生产中循环利用***及方法 | |
| CN103496812A (zh) | 一种处理高浓度酚氨废水的方法 | |
| CN103449550B (zh) | 一种节约高温位蒸汽的含酸含氨废水的处理方法 | |
| CN102311771B (zh) | 一种原油加工方法 | |
| CN105693573A (zh) | 一种采用二甲硫醚合成的副产物生产甲硫醇钠的方法及装置 | |
| CN202880981U (zh) | 一种费托合成废水在煤炭间接液化生产中循环利用*** | |
| CN104528989A (zh) | 一种高氨氮废水处理氨回收*** | |
| CN111821821A (zh) | 一种甲醇生产中杂醇油循环利用装置及方法 | |
| CN103449544B (zh) | 一种节约高温位蒸汽的含酸含氨废水的处理方法 | |
| CN104150670B (zh) | 费托合成水的处理装置及处理方法 | |
| CN104671566A (zh) | 一种带侧线节约蒸汽的煤化工废水处理方法 | |
| TWI532681B (zh) | A method for recovering ethylene glycol and acetaldehyde from polyester wastewater |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C53 | Correction of patent of invention or patent application | ||
| CB03 | Change of inventor or designer information |
Inventor after: Gai Hengjun Inventor after: Zhang Yanping Inventor after: Zhu Yanhong Inventor after: Guo Hongyue Inventor after: Fu Qiangqiang Inventor after: Li Si Inventor before: Gai Hengjun Inventor before: Zhu Yanhong Inventor before: Guo Hongyue Inventor before: Fu Qiangqiang Inventor before: Li Si |
|
| COR | Change of bibliographic data |
Free format text: CORRECT: INVENTOR; FROM: GAI HENGJUN ZHU YANHONG GUO HONGYUE FU QIANGQIANG LI SI TO: GAI HENGJUN ZHANG YANPING ZHU YANHONG GUO HONGYUE FU QIANGQIANG LI SI |
|
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant |