CN111821821A - 一种甲醇生产中杂醇油循环利用装置及方法 - Google Patents

一种甲醇生产中杂醇油循环利用装置及方法 Download PDF

Info

Publication number
CN111821821A
CN111821821A CN202010870286.4A CN202010870286A CN111821821A CN 111821821 A CN111821821 A CN 111821821A CN 202010870286 A CN202010870286 A CN 202010870286A CN 111821821 A CN111821821 A CN 111821821A
Authority
CN
China
Prior art keywords
fusel oil
stage
outlet
methanol
condenser
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202010870286.4A
Other languages
English (en)
Inventor
李亚斌
翟雪峰
庞天福
赵媛媛
朱彤
王丽敏
张飞鸿
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tianjin Bohua Yongli Chemical Industry Co ltd
Original Assignee
Tianjin Bohua Yongli Chemical Industry Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tianjin Bohua Yongli Chemical Industry Co ltd filed Critical Tianjin Bohua Yongli Chemical Industry Co ltd
Priority to CN202010870286.4A priority Critical patent/CN111821821A/zh
Publication of CN111821821A publication Critical patent/CN111821821A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/22Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by diffusion
    • B01D53/225Multiple stage diffusion
    • B01D53/226Multiple stage diffusion in serial connexion
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D3/00Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
    • B01D3/14Fractional distillation or use of a fractionation or rectification column
    • B01D3/143Fractional distillation or use of a fractionation or rectification column by two or more of a fractionation, separation or rectification step
    • B01D3/146Multiple effect distillation
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D5/00Condensation of vapours; Recovering volatile solvents by condensation
    • B01D5/0033Other features
    • B01D5/0036Multiple-effect condensation; Fractional condensation
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D5/00Condensation of vapours; Recovering volatile solvents by condensation
    • B01D5/0057Condensation of vapours; Recovering volatile solvents by condensation in combination with other processes
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D5/00Condensation of vapours; Recovering volatile solvents by condensation
    • B01D5/0057Condensation of vapours; Recovering volatile solvents by condensation in combination with other processes
    • B01D5/006Condensation of vapours; Recovering volatile solvents by condensation in combination with other processes with evaporation or distillation
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/26Drying gases or vapours
    • B01D53/268Drying gases or vapours by diffusion
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/74Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/74Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation
    • C07C29/76Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/74Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation
    • C07C29/76Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment
    • C07C29/80Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment by distillation
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/10Process efficiency
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)

Abstract

本发明公开了一种甲醇生产中杂醇油循环利用装置及方法,包括汽化装置、膜分离机组、渗透液处理装置、尾冷处理装置、精馏***;所述汽化装置用于对杂醇油进行加热汽化,所述膜分离机组用于对蒸气进行脱水,所述渗透液处理装置用于对渗透液进行净化,所述尾冷处理装置用于冷凝收集尾气中的有机物质,所述精馏***用于精馏回收甲醇与乙醇。本发明克服了现有的直接通过精馏法回收甲醇造成甲醇杂质含量高,解决了杂醇油处理成本高,精馏后混合重油难以处理等问题,通过对杂醇油的综合利用回收,实现了节能减排,生产过程零排放。

Description

一种甲醇生产中杂醇油循环利用装置及方法
技术领域
本发明涉及煤制甲醇生产过程中产生的危废的综合利用方法,更具体的说,是涉及一种甲醇生产中杂醇油循环利用装置及方法。
背景技术
目前工业上甲醇的生产主要是采用费托合成法,一般以煤经过高温气化生产出一氧化碳和氢气的合成气为原料气,由一氧化碳、二氧化碳与氢反按照比例反应生成甲醇。但是在反应过程中原料气中的一氧化碳、二氧化碳与氢在一定的温度、压力及合成触媒的作用下反应生成甲醇的同时,伴随着副反应的发生将会产生乙醇、异丙醇、石蜡等重油混合物(统称杂醇油)。
杂醇油是一种危险废物,并且水含量在30-50%以上,不能直接应用,也不能返回装置进行再利用。由于杂醇油中有机物含量高,直接排放会造成环境污染,利用污水处理方法不仅处理难度高而且也会产生高额的污水处理成本,目前主要采用焚烧解决此危废,但是存在转移难,焚烧成本贵等问题。
目前工业上主要通过优化处理装置以及工艺流程来提高杂醇油的回收率与回收质量。例如中国专利,CN204582595U,一种杂醇油的分离装置通过在罐体内添加塔板来提高组分的分离与提纯,目的是解决杂醇中的甲醇,并未实现完全的循环利用。中国专利CN204107357U,一种甲醇废液回收利用装置中对回收装置中的缓冲罐进行改进,通过外部循环实现甲醇废液的均匀混合。此种方法通过对精馏装置进行改造优化来提高产品的提取率,这种方法回收消耗大,成本高,而且回收效率不高,尤其是其中的甲醇,乙醇,等轻组分容易与水形成二元与多元共沸物,使回收的精甲醇中杂质含量较高,只能作为低端产品使用,经济效益较低。中国专利CN207101939U,一种从粗甲醇中提取精甲醇和杂醇油的精馏装置,通过添加多个精馏塔来解决传统精馏工艺得到的含水量较高的精馏副产物无法资源化利用的难题,但是该回收工艺复杂,装置占地面积大,建设成本高。且以上的这几种方法并不能实现煤制甲醇过程中杂醇油的完全利用,也不能实现生产过程的零排放。中国专利CN206853162U,杂醇油回收***及甲醇制备***提供了一种杂醇油回收***,将杂醇油以液态喷雾的形势喷入锅炉作为锅炉辅助燃料,这种方法虽然节省了杂醇油处理的成本,但是其中含有的甲醇等组分没有得到合理的利用。
为了回收杂醇油中的甲醇等组分,避免共沸现象产生,节省回收成本,在精馏之前对杂醇油进行初步脱水处理是非常有必要的,常见的脱水方法分子筛吸附脱水,渗透汽化膜脱水等。如中国专利,《杂醇油分子筛气相脱水方法及分离提纯方法》中叙述了以发酵法生产乙醇过程中的杂醇油为回收原料,利用分子筛气相脱水实现了杂醇油的脱水,但是该工艺是只适用于初始含水量较稳定且杂质主要是醇类的杂醇油,如发酵法生产乙醇过程中的杂醇油体系。且该工业装置占地面积较大,工艺复杂,回收成本高,且需要消耗大量的蒸气,因此对于合成气制甲醇生产中的低沸杂醇油并不适用。
发明内容
本发明的目的是为了克服现有技术不足,针对煤气化合成气制甲醇过程中产生的杂醇油,提出一种甲醇生产中杂醇油循环利用装置及方法,解决了现有的直接通过精馏法回收甲醇造成甲醇杂质含量高以及杂醇油处理成本高,精馏后混合重油难以处理等问题,通过对杂醇油的综合利用回收,实现了节能减排,生产过程零排放。
本发明的目的可通过以下技术方案实现。
本发明甲醇生产中杂醇油循环利用装置,包括汽化装置、膜分离机组、渗透液处理装置、尾冷处理装置、精馏***,所述膜分离机组的进口与汽化装置出口连接,所述膜分离机组的渗透液出口与渗透液处理装置进口连接,所述膜分离机组的混合醇出口与精馏***连接;所述渗透液处理装置的不凝气出口与尾冷处理装置连接,所述渗透液处理装置的冷凝液出口与缓存罐连接;
所述汽化装置用于对杂醇油进行加热汽化,所述膜分离机组用于对蒸气进行脱水,所述渗透液处理装置用于对渗透液进行净化,所述尾冷处理装置用于冷凝收集尾气中的有机物质,所述精馏***用于精馏回收甲醇与乙醇。
所述汽化装置包括通过管路依次连接的原料泵、蒸发器和过热器,所述蒸发器用于对杂醇油进行蒸发,所述过热器用于对蒸气进行加热。
所述膜分离机组由膜组件构成,所述膜组件采用中空纤维分子筛膜。
所述膜组件设置三个,包括一级膜组件、二级膜组件、三级膜组件,所述一级膜组件进口与过热器连接,所述一级膜组件的混合醇出口和二级膜组件进口之间连接有一级补热器,所述二级膜组件的混合醇出口和三级膜组件进口之间连接有二级补热器。
所述渗透液处理装置包括一级冷凝器和二级冷凝器,所述一级冷凝器进口与一级膜组件渗透液出口连接,所述二级冷凝器进口分别与二级膜组件渗透液出口、三级膜组件渗透液出口、一级冷凝器不凝气出口连接,所述二级冷凝器的不凝气出口与尾冷处理装置连接,所述一级冷凝器和二级冷凝器的冷凝液出口均与储存罐连接。
所述尾冷处理装置包括通过管路依次连接的真空泵、尾气冷凝器和尾冷罐;其中,所述真空泵进口与二级冷凝器不凝气出口相连,用于通过抽真空来降低有机物沸点以及采用抽真空加冷凝的方式以形成膜上下游两侧组分的蒸汽分压差;所述尾气冷凝器进口与真空泵出口相连,用于冷凝尾气中的有机物质;所述尾冷罐进口与尾气冷凝器出口相连,用于收集冷凝物质。
所述精馏***包括一号精馏塔、二号精馏塔、热风炉,所述一号精馏塔进口与三级膜组件的混合醇出口相连,所述二号精馏塔进口与一号精馏塔底部出口相连,所述二号精馏塔底部出口与热风炉相连,所述一号精馏塔和二号精馏塔塔顶出口均连接有冷凝回流装置。
所述冷凝回流装置设置两套,其中一套冷凝回流装置包括一号塔顶冷凝器、一号回流罐、一号塔顶泵,所述一号塔顶冷凝器进口与一号精馏塔塔顶出口相连,所述一号回流罐入口与一号塔顶冷凝器出口相连,所述一号回流罐有两个出口,一个出口与一号塔顶泵入口相连,另一个出口与一号精馏塔顶部相连通;
另一套冷凝回流装置包括二号塔顶冷凝器、二号回流罐、二号塔顶泵,所述二号塔顶冷凝器进口与二号精馏塔塔顶出口相连,所述二号回流罐入口与二号塔顶冷凝器出口相连,所述二号回流罐有两个出口,一个出口与二号塔顶泵入口相连,另一个出口与二号精馏塔顶部相连通。
本发明的目的还可通过以下技术方案实现。
本发明甲醇生产中杂醇油循环利用方法,包括以下过程:
第一步:煤制甲醇生产过程中产生的杂醇油先进行汽化;
第二步:第一步汽化后的杂醇油通过膜分离机组进行脱水,得到渗透液和无水杂醇油;
第三步:对第二步中得到的渗透液进行冷凝处理,得到的冷凝液达到污水排放标准;
第四步:对第二步中得到的无水杂醇油进行精馏回收,得到甲醇和乙醇;
第五步:将精馏后的混合重油送至热风炉做燃料油使用。
第二步中膜分离机组由一级膜组件、二级膜组件、三级膜组件串联构成,上述膜组件均采用中空纤维分子筛膜。
甲醇生产中杂醇油循环利用方法,具体内容如下:
1)煤制甲醇生产过程中产生的杂醇油通过原料泵抽出后,进入蒸发器蒸发,而后通过过热器再次加热汽化;
2)将汽化后的杂醇油进入一级膜组件脱水,而后通过一级补热器补热后,进入二级膜组件脱水,再经过二级补热器补热后,进入三级膜组件脱水,最终得到渗透液和无水杂醇油;
3)渗透液通过一级冷凝器和二级冷凝器处理后,得到的冷凝液COD含量降至1000mg/L以下;
4)将无水的杂醇油送入一号精馏塔精制,塔顶蒸出甲醇成品,塔底采出残液送至二号精馏塔精制乙醇,二号精馏塔的塔顶蒸出乙醇成品,塔底残液送去热风炉充当燃料。
所述蒸发器温度为75-95℃,所述过热器温度保持115℃-130℃,所述一级补热器温度为101-105℃,二级补热器温度为102-104℃,所述一号精馏塔操作压力为0.02-0.06Mpa,塔底温度为70-80℃,塔顶温度为62-70℃;二号精馏塔操作压力为0.02-0.04Mpa,塔顶温度为75-85℃,塔底温度为85-90℃。
与现有技术相比,本发明的技术方案所带来的有益效果是:
本发明利用分子筛膜对杂醇油进行脱水,利用冷凝***来去除渗透液中的有机杂质,达到废水排放标准;然后将有机混合醇进行多塔精馏,回收甲醇、乙醇等轻组分,最后将精馏后的混合重油返回煤气化充当燃料油供热风炉使用,不仅避免回收过程中水与杂质产生共沸,而且节能减排,实现甲醇生产过程中的零排放。
附图说明
图1是本发明甲醇生产中杂醇油循环利用的装置示意图。
附图标记:1原料泵,2蒸发器,3过热器,4-1一级膜组件,4-2二级膜组件,4-3三级膜组件,5-1一级补热器,5-2二级补热器,6一级冷凝器,7二级冷凝器,8储存罐,9渗透液泵,10真空泵,11尾气冷凝器,12尾冷罐,13一号精馏塔,14一号塔顶冷凝器,15一号回流罐,16一号塔顶泵,17二号精馏塔,18二号塔顶冷凝器,19二号回流罐,20二号塔顶泵,21热风炉。
具体实施方式
下面结合附图对本发明作进一步的描述。
如图1所示,本发明甲醇生产中杂醇油循环利用装置,包括汽化装置、膜分离机组、渗透液处理装置、尾冷处理装置、精馏***,所述膜分离机组的进口与汽化装置出口连接,所述膜分离机组的渗透液出口与渗透液处理装置进口连接,所述膜分离机组的混合醇出口与精馏***连接。所述渗透液处理装置的不凝气出口与尾冷处理装置连接,所述渗透液处理装置的冷凝液出口与缓存罐连接。所述汽化装置用于对杂醇油进行加热汽化,所述膜分离机组用于对蒸气进行脱水,所述渗透液处理装置用于对渗透液进行净化,所述尾冷处理装置用于冷凝收集尾气中的有机物质,所述精馏***用于精馏回收甲醇与乙醇。
所述汽化装置包括通过管路依次连接的原料泵1、蒸发器2和过热器3,所述蒸发器2用于对杂醇油进行蒸发,所述过热器3用于对蒸气进行加热。
所述膜分离机组由膜组件构成,所述膜组件采用中空纤维分子筛膜。所述膜组件设置三个,包括一级膜组件4-1、二级膜组件4-2、三级膜组件4-3,所述一级膜组件4-1进口与过热器3连接,所述一级膜组件4-1的混合醇出口和二级膜组件4-2进口之间连接有一级补热器5-1,所述二级膜组件4-2的混合醇出口和三级膜组件4-3进口之间连接有二级补热器5-2,经过一级膜组件4-1、一级补热器5-1、二级膜组件4-2、二级补热器5-2、三级膜组4-3件实现对蒸气进行完全脱水。
所述渗透液处理装置包括一级冷凝器6和二级冷凝器7,所述一级冷凝器6进口与一级膜组件4-1渗透液出口连接,所述二级冷凝器7进口分别与二级膜组件4-2渗透液出口、三级膜组件4-3渗透液出口、一级冷凝器6不凝气出口连接,所述二级冷凝器7的不凝气出口与尾冷处理装置连接,所述一级冷凝器6和二级冷凝器7的冷凝液出口均与储存罐8连接,储存罐8出口连接有渗透液泵9。所述一级冷凝器6用于对渗透汽化后的渗透液进行冷凝,所述二级冷凝器7用于净化渗透液中的微量有机物质。
所述尾冷处理装置包括通过管路依次连接的真空泵10、尾气冷凝器11和尾冷罐12。其中,所述真空泵10进口与二级冷凝器7不凝气出口相连,用于通过抽真空来降低有机物沸点以及采用抽真空加冷凝的方式以形成膜上下游两侧组分的蒸汽分压差。所述尾气冷凝器11进口与真空泵10出口相连,用于冷凝尾气中的有机物质。所述尾冷罐12进口与尾气冷凝器11出口相连,用于收集冷凝物质。
所述精馏***包括一号精馏塔13、二号精馏塔17、热风炉21。其中,所述一号精馏塔13进口与三级膜组件4-3的混合醇出口相连,所述二号精馏塔17进口与一号精馏塔13底部出口相连,所述二号精馏塔17底部出口与热风炉21相连,所述一号精馏塔13和二号精馏塔17塔顶出口均连接有冷凝回流装置。所述一号精馏塔13用于对完全脱水后的蒸气进行甲醇蒸馏精制,所述二号精馏塔17用于对蒸气进行二次甲醇蒸馏精制,所述热风炉21用于将精馏后的混合重油充当燃料油使用。
所述冷凝回流装置设置两套,其中一套冷凝回流装置包括一号塔顶冷凝器14、一号回流罐15、一号塔顶泵16,所述一号塔顶冷凝器14进口与一号精馏塔塔13顶出口相连,用于对一号精馏塔13的顶部蒸汽部分冷凝,所述一号回流罐15入口与一号塔顶冷凝器14出口相连,所述一号回流罐15有两个出口,一个出口与一号塔顶泵16入口相连,用于抽出精制的甲醇,另一个出口与一号精馏塔13顶部相连通,用于循环回流。
另一套冷凝回流装置包括二号塔顶冷凝器18、二号回流罐19、二号塔顶泵20,所述二号塔顶冷凝器18进口与二号精馏塔17塔顶出口相连,用于对二号精馏塔17的顶部蒸汽部分冷凝,所述二号回流罐15入口与二号塔顶冷凝器18出口相连,所述二号回流罐19有两个出口,一个出口与二号塔顶泵20入口相连,用于抽出精制的甲醇,另一个出口与二号精馏塔17顶部相连通,用于循环回流。
本发明甲醇生产中杂醇油循环利用方法,实现过程如下:
第一步:煤制甲醇生产过程中产生的杂醇油先进行汽化。其中,杂醇油是从精制甲醇工段中甲醇回收塔侧线抽出的,成分包括水、甲醇、乙醇、杂醇。
第二步:第一步汽化后的杂醇油通过膜分离机组进行脱水,得到渗透液和无水杂醇油。其中,膜分离机组由一级膜组件4-1、二级膜组件4-2、三级膜组件4-3串联构成,原料中的水分和少量有机溶剂经膜组件由膜上游侧渗透至膜下游侧,膜上游侧经一级膜组件4-1得到含0.5%水分的杂醇,经二级膜组件4-2得到含0.1%水分的杂醇,经三级膜组件4-3得到无水杂醇油。
第三步:对第二步中得到的渗透液进行冷凝处理,得到的冷凝液达到污水排放标准,冷凝液中COD含量降至1000mg/L以下。
第四步:对第二步中得到的无水杂醇油进行精馏回收,得到甲醇和乙醇,精馏后回收的甲醇含量≥99.5wt%,乙醇含量≥99.6wt%。
第五步:将精馏后的混合重油送至热风炉做燃料油使用。
上述甲醇生产中杂醇油循环利用方法,具体实现过程如下:
1)煤制甲醇生产过程中产生的杂醇油通过原料泵1抽出后,进入蒸发器2蒸发,而后通过过热器3再次加热汽化;其中,所述蒸发器2温度为75-95℃,所述过热器3温度保持115℃-130℃。
2)将汽化后的杂醇油进入一级膜组件4-1脱水,而后通过一级补热器5-1补热后,进入二级膜组件4-2脱水,再经过二级补热器5-2补热后,进入三级膜组件4-3脱水,最终得到渗透液和无水杂醇油;其中,所述一级补热器5-1温度为101-105℃,二级补热器5-2温度为102-104℃。
3)渗透液通过一级冷凝器6和二级冷凝器7处理后,得到的冷凝液COD含量降至1000mg/L以下;
4)将无水的杂醇油送入一号精馏塔13精制,塔顶蒸出甲醇成品,塔底采出残液送至二号精馏塔17精制乙醇,二号精馏塔17的塔顶蒸出乙醇成品,塔底残液送去热风炉充当燃料。其中,所述一号精馏塔13操作压力为0.02-0.06Mpa,塔底温度为70-80℃,塔顶温度为62-70℃;二号精馏塔17操作压力为0.02-0.04Mpa,塔顶温度为75-85℃,塔底温度为85-90℃。
实施例1
煤制甲醇生产过程中产生的杂醇油水含量为43.78%,甲醇含量46.2%,乙醇含量7.1%,杂醇含量2.92%,通过原料泵抽出后,进入蒸发器75℃蒸发,而后通过过热器加热至115℃汽化,将汽化后的杂醇油进入一级膜组件脱水,脱水后的杂醇油水含量约为0.5%,而后通过一级补热器101℃补热后,进入二级膜组件脱水,脱水后杂醇油水含量降为0.1%,再经过二级补热器102℃补热后,进入三级膜组件脱水,最终得到渗透液和无水杂醇油;膜组件均采用中空纤维分子筛膜;渗透液通过一级冷凝器和二级冷凝器处理后,得到的冷凝液进入储存罐,冷凝液COD含量降为450mg/L,达到污水排放标准,一级冷凝与二级冷凝未冷凝的不凝气经过尾气冷凝器进行深层冷凝,进入尾冷罐;将无水的杂醇油送入一号精馏塔精制,精馏塔操作压力为0.05MPa,精馏塔塔底温度为75℃,塔顶温度是70℃,进料温度70℃,塔顶蒸出甲醇成品,甲醇成品中甲醇含量99.50%;塔底采出残液送至二号精馏塔精制乙醇,精馏塔操作压力0.04MPa,精馏塔塔底温度为85℃,塔顶温度是75℃,进料温度78℃,塔顶蒸出乙醇成品,乙醇成品中乙醇含量99.7%;塔底残液送去热风炉充当燃料。实现杂醇油的回收和利用,实现甲醇生产过程中零排放。
实施例2
煤制甲醇生产过程中产生的杂醇油水含量为32.48%,甲醇含量58.4%,乙醇含量6.2%,杂醇含量2.92%,通过原料泵抽出后,进入蒸发器90℃蒸发,而后通过过热器加热至126℃汽化,将汽化后的杂醇油进入一级膜组件脱水,脱水后的杂醇油水含量约为0.5%,而后通过一级补热器103℃补热后,进入二级膜组件脱水,脱水后杂醇油水含量降为0.1%,再经过二级补热器103℃补热后,进入三级膜组件脱水,最终得到渗透液和无水杂醇油;膜组件均采用中空纤维分子筛膜;渗透液通过一级冷凝器和二级冷凝器处理后,得到的冷凝液进入储存罐,冷凝液COD含量降为432mg/L,达到污水排放标准,一级冷凝与二级冷凝未冷凝的不凝气经过尾气冷凝器进行深层冷凝,进入尾冷罐;将无水的杂醇油送入一号精馏塔精制,精馏塔操作压力为0.06MPa,精馏塔塔底温度为70℃,塔顶温度是62℃,进料温度72℃,塔顶蒸出甲醇成品,甲醇成品中甲醇含量99.70%;塔底采出残液送至二号精馏塔精制乙醇,精馏塔操作压力0.02MPa,精馏塔塔底温度为90℃,塔顶温度是85℃,进料温度78℃,塔顶蒸出乙醇成品,乙醇成品中乙醇含量99.6%;塔底残液送去热风炉充当燃料。实现杂醇油的回收和利用,实现甲醇生产过程中零排放。
实施例3
煤制甲醇生产过程中产生的杂醇油水含量为24.32%,甲醇含量59.1%,乙醇含量12.46%,杂醇含量4.12%,通过原料泵抽出后,进入蒸发器95℃蒸发,而后通过过热器加热至130℃汽化,将汽化后的杂醇油进入一级膜组件脱水,脱水后的杂醇油水含量约为0.5%,而后通过一级补热器105℃补热后,进入二级膜组件脱水,脱水后杂醇油水含量降为0.1%,再经过二级补热器104℃补热后,进入三级膜组件脱水,最终得到渗透液和无水杂醇油;膜组件均采用中空纤维分子筛膜;渗透液通过一级冷凝器和二级冷凝器处理后,得到的冷凝液进入储存罐,冷凝液COD含量降为721mg/L,达到污水排放标准,一级冷凝与二级冷凝未冷凝的不凝气经过尾气冷凝器进行深层冷凝,进入尾冷罐;将无水的杂醇油送入一号精馏塔精制,精馏塔操作压力为0.02MPa,精馏塔塔底温度为80℃,塔顶温度是68℃,进料温度80℃,塔顶蒸出甲醇成品,甲醇成品中甲醇含量99.80%;塔底采出残夜送至二号精馏塔精制乙醇,精馏塔操作压力0.03MPa,精馏塔塔底温度为87℃,塔顶温度是81℃,进料温度77℃,塔顶蒸出乙醇成品,乙醇成品中乙醇含量99.80%;塔底残液送去热风炉充当燃料。实现杂醇油的回收和利用,实现甲醇生产过程中零排放。
尽管上面结合附图对本发明的功能及工作过程进行了描述,但本发明并不局限于上述的具体功能和工作过程,上述的具体实施方式仅仅是示意性的,而不是限制性的,本领域的普通技术人员在本发明的启示下,在不脱离本发明宗旨和权利要求所保护的范围情况下,还可以做出很多形式,这些均属于本发明的保护之内。

Claims (12)

1.一种甲醇生产中杂醇油循环利用装置,其特征在于,包括汽化装置、膜分离机组、渗透液处理装置、尾冷处理装置、精馏***,所述膜分离机组的进口与汽化装置出口连接,所述膜分离机组的渗透液出口与渗透液处理装置进口连接,所述膜分离机组的混合醇出口与精馏***连接;所述渗透液处理装置的不凝气出口与尾冷处理装置连接,所述渗透液处理装置的冷凝液出口与缓存罐连接;
所述汽化装置用于对杂醇油进行加热汽化,所述膜分离机组用于对蒸气进行脱水,所述渗透液处理装置用于对渗透液进行净化,所述尾冷处理装置用于冷凝收集尾气中的有机物质,所述精馏***用于精馏回收甲醇与乙醇。
2.根据权利要求1所述的甲醇生产中杂醇油循环利用装置,其特征在于,所述汽化装置包括通过管路依次连接的原料泵(1)、蒸发器(2)和过热器(3),所述蒸发器(2)用于对杂醇油进行蒸发,所述过热器(3)用于对蒸气进行加热。
3.根据权利要求1所述的甲醇生产中杂醇油循环利用装置,其特征在于,所述膜分离机组由膜组件构成,所述膜组件采用中空纤维分子筛膜。
4.根据权利要求3所述的甲醇生产中杂醇油循环利用装置,其特征在于,所述膜组件设置三个,包括一级膜组件(4-1)、二级膜组件(4-2)、三级膜组件(4-3),所述一级膜组件(4-1)进口与过热器(3)连接,所述一级膜组件(4-1)的混合醇出口和二级膜组件(4-2)进口之间连接有一级补热器(5-1),所述二级膜组件(4-2)的混合醇出口和三级膜组件(4-3)进口之间连接有二级补热器(5-2)。
5.根据权利要求1所述的甲醇生产中杂醇油循环利用装置,其特征在于,所述渗透液处理装置包括一级冷凝器(6)和二级冷凝器(7),所述一级冷凝器(6)进口与一级膜组件(4-1)渗透液出口连接,所述二级冷凝器(7)进口分别与二级膜组件(4-2)渗透液出口、三级膜组件(4-3)渗透液出口、一级冷凝器(6)不凝气出口连接,所述二级冷凝器(7)的不凝气出口与尾冷处理装置连接,所述一级冷凝器(6)和二级冷凝器(7)的冷凝液出口均与储存罐(8)连接。
6.根据权利要求1所述的甲醇生产中杂醇油循环利用装置,其特征在于,尾冷处理装置包括通过管路依次连接的真空泵(10)、尾气冷凝器(11)和尾冷罐(12);其中,所述真空泵(10)进口与二级冷凝器(7)不凝气出口相连,用于通过抽真空来降低有机物沸点以及采用抽真空加冷凝的方式以形成膜上下游两侧组分的蒸汽分压差;所述尾气冷凝器(11)进口与真空泵(10)出口相连,用于冷凝尾气中的有机物质;所述尾冷罐(12)进口与尾气冷凝器(11)出口相连,用于收集冷凝物质。
7.根据权利要求1所述的甲醇生产中杂醇油循环利用装置,其特征在于,所述精馏***包括一号精馏塔(13)、二号精馏塔(17)、热风炉(21),所述一号精馏塔(13)进口与三级膜组件(4-3)的混合醇出口相连,所述二号精馏塔(17)进口与一号精馏塔(13)底部出口相连,所述二号精馏塔(17)底部出口与热风炉(21)相连,所述一号精馏塔(13)和二号精馏塔(17)塔顶出口均连接有冷凝回流装置。
8.根据权利要求7所述的甲醇生产中杂醇油循环利用装置,其特征在于,所述冷凝回流装置设置两套,其中一套冷凝回流装置包括一号塔顶冷凝器(14)、一号回流罐(15)、一号塔顶泵(16),所述一号塔顶冷凝器(14)进口与一号精馏塔(13)塔顶出口相连,所述一号回流罐(15)入口与一号塔顶冷凝器(14)出口相连,所述一号回流罐(15)有两个出口,一个出口与一号塔顶泵(16)入口相连,另一个出口与一号精馏塔(13)顶部相连通;
另一套冷凝回流装置包括二号塔顶冷凝器(18)、二号回流罐(19)、二号塔顶泵(20),所述二号塔顶冷凝器(18)进口与二号精馏塔(17)塔顶出口相连,所述二号回流罐(19)入口与二号塔顶冷凝器(18)出口相连,所述二号回流罐(19)有两个出口,一个出口与二号塔顶泵(20)入口相连,另一个出口与二号精馏塔(17)顶部相连通。
9.一种甲醇生产中杂醇油循环利用方法,其特征在于,包括以下过程:
第一步:煤制甲醇生产过程中产生的杂醇油先进行汽化;
第二步:第一步汽化后的杂醇油通过膜分离机组进行脱水,得到渗透液和无水杂醇油;
第三步:对第二步中得到的渗透液进行冷凝处理,得到的冷凝液达到污水排放标准;
第四步:对第二步中得到的无水杂醇油进行精馏回收,得到甲醇和乙醇;
第五步:将精馏后的混合重油送至热风炉做燃料油使用。
10.根据权利要求9所述的甲醇生产中杂醇油循环利用方法,其特征在于,第二步中膜分离机组由一级膜组件(4-1)、二级膜组件(4-2)、三级膜组件(4-3)串联构成,上述膜组件均采用中空纤维分子筛膜。
11.根据权利要求9所述的甲醇生产中杂醇油循环利用方法,其特征在于,具体内容如下:
1)煤制甲醇生产过程中产生的杂醇油通过原料泵(1)抽出后,进入蒸发器(2)蒸发,而后通过过热器(3)再次加热汽化;
2)将汽化后的杂醇油进入一级膜组件(4-1)脱水,而后通过一级补热器(5-1)补热后,进入二级膜组件(4-2)脱水,再经过二级补热器(5-2)补热后,进入三级膜组件(4-3)脱水,最终得到渗透液和无水杂醇油;
3)渗透液通过一级冷凝器(6)和二级冷凝器(7)处理后,得到的冷凝液COD含量降至1000mg/L以下;
4)将无水的杂醇油送入一号精馏塔(13)精制,塔顶蒸出甲醇成品,塔底采出残液送至二号精馏塔(17)精制乙醇,二号精馏塔(17)的塔顶蒸出乙醇成品,塔底残液送去热风炉充当燃料。
12.根据权利要求9所述的甲醇生产中杂醇油循环利用方法,其特征在于,所述蒸发器(2)温度为75-95℃,所述过热器(3)温度保持115℃-130℃,所述一级补热器(5-1)温度为101-105℃,二级补热器(5-2)温度为102-104℃,所述一号精馏塔(13)操作压力为0.02-0.06Mpa,塔底温度为70-80℃,塔顶温度为62-70℃;二号精馏塔(17)操作压力为0.02-0.04Mpa,塔顶温度为75-85℃,塔底温度为85-90℃。
CN202010870286.4A 2020-08-26 2020-08-26 一种甲醇生产中杂醇油循环利用装置及方法 Pending CN111821821A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010870286.4A CN111821821A (zh) 2020-08-26 2020-08-26 一种甲醇生产中杂醇油循环利用装置及方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010870286.4A CN111821821A (zh) 2020-08-26 2020-08-26 一种甲醇生产中杂醇油循环利用装置及方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN111821821A true CN111821821A (zh) 2020-10-27

Family

ID=72917863

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010870286.4A Pending CN111821821A (zh) 2020-08-26 2020-08-26 一种甲醇生产中杂醇油循环利用装置及方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN111821821A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113617117A (zh) * 2021-07-21 2021-11-09 武汉智宏思博环保科技有限公司 一种有机溶剂综合回收液相膜脱水设备及其工艺
WO2022257356A1 (zh) * 2021-06-08 2022-12-15 惠州宇新化工有限责任公司 一种丙酮加氢产物分离***

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022257356A1 (zh) * 2021-06-08 2022-12-15 惠州宇新化工有限责任公司 一种丙酮加氢产物分离***
CN113617117A (zh) * 2021-07-21 2021-11-09 武汉智宏思博环保科技有限公司 一种有机溶剂综合回收液相膜脱水设备及其工艺

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100453137C (zh) 酒精五塔差压蒸馏装置及其工艺
CN106928026B (zh) 一种纤维素乙醇蒸馏的方法
CN210085330U (zh) 用于二甲基亚砜回收的分离装置
CN102153449B (zh) 煤气化粗酚的连续精制分离装置及方法
CN109355083B (zh) 一种焦油减压蒸馏采三混馏分的工艺及***
CN101580457A (zh) 一种以发酵醪液为原料生产无水乙醇的装置及工艺
CN114031580B (zh) 一种低能耗pbat副产四氢呋喃的精制装置及精制方法
CN104817481A (zh) 一种从dmso水溶液中回收dmso的工艺方法
CN111718749A (zh) 一种废矿物油分离处理方法及***
CN111821821A (zh) 一种甲醇生产中杂醇油循环利用装置及方法
CN105152863B (zh) 一种聚酯废水中回收乙二醇和乙醛的方法
CN104151135A (zh) 糖蜜原料优级酒精蒸馏及废液浓缩热耦合装置及工艺
CN110922302B (zh) 一种燃料乙醇双负压粗馏塔差压蒸馏脱水生产工艺
CN113813623A (zh) 一种dmac废液的mvr浓缩精馏***及回收方法
CN110981696A (zh) 利用双粗单精三塔蒸馏低浓度发酵醪生产燃料乙醇的工艺及***
CN212594874U (zh) 一种甲醇生产中杂醇油循环利用装置
CN217163255U (zh) 一种用于n-甲基苯胺生产中甲醇回收的精馏设备
CN211522068U (zh) 利用双粗单精三塔蒸馏低浓度发酵醪生产燃料乙醇的***
CN212152190U (zh) 一种煤焦油三塔连续深加工***
CN210495282U (zh) 四塔蒸馏与膜分离集成***
CN212356909U (zh) 一种发酵醪液蒸发浓缩与精馏联产蛋白粉***
CN201952379U (zh) 煤气化粗酚的连续精制分离装置
CN111072454B (zh) 低压法双粗双精蒸馏生产燃料乙醇的***及工艺
CN211570503U (zh) 低压法双粗双精蒸馏生产燃料乙醇的***
CN213232066U (zh) 一种利用发酵醪制备特级酒精的***

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination