CN103293329B - 自动分析装置 - Google Patents

Abstract

本发明提供通过保留分析动作、使设置下一个检体容器的检体容器保持部向不可进入区域的外侧移动能够设置下一个检体容器的自动分析装置。其具备：沿周向并列配置有用于对收容有检体的检体容器进行配置的多个检体容器保持部的检体盘；配置有收容有用于检体的分析的试剂的多个试剂瓶的试剂盘；以及配置有对混合有检体和试剂的反应液进行收容的多个反应容器的反应盘，在以至少包括将检体容器的检体分注于反应容器的检体分注探针的运转范围的方式预先决定的不可进入区域的外侧设置用于进行检体容器针对检体容器保持部的搭载或检体容器保持部的检体容器的更换的检体容器处理位置，并使检体盘旋转而使作为对象的检体容器保持部移动至该检体容器处理位置。

Description

自动分析装置

技术领域

本发明涉及进行血液、尿等试样的定性·定量分析的自动分析装置。

背景技术

作为进行血液、尿等试样（以下，称作检体）的定性·定量分析的自动分析装置，例如在专利文献1（日本特开2011-127916号公报）中，公开了如下自动分析装置的技术，该自动分析装置具备：检体容器，其收容有生物体样本等检体；样本盘，其保持检体容器；反应容器，其收容试样；反应盘，其保持反应容器；移液管嘴，其安装于从检体容器向反应容器分注检体的运转臂；反应槽，其具有液体收容部和空气流层形成部，液体收容部对保持于反应盘的反应容器进行收容、且对用于将收容的反应容器内的试样维持为一定温度的液体进行收容，空气流层形成部在该液体收容部与反应容器之间形成防尘侵入用的空气流层；以及光度计，其对在反应槽的液体收容部收容的反应容器内的试样进行光学测定。

专利文献1：日本特开2011-127916

发明内容

在上述现有技术那样的自动分析装置中，在样本盘的空的区域内依次对收容有分析对象的检体的下一个检体容器进行追加，并且，将针对反应容器的检体的分注结束的检体容器依次更换为下一个检体容器。

然而，在上述现有技术中，在接着分析中的检体而追加设置下一个检体容器的情况下，由于用于设置下一个检体的检体容器保持部被探针保护板覆盖，所以在分析中的检体的分注动作结束之前必须等待，另外在分注动作结束后，必须手动使下一个检体设置位置移动至探针保护板的外侧，从而有操作性降低的担忧。

本发明是鉴于上述情况而完成的，其目的在于提供能够使接着分析中的检体而容易进行追加设置下一个检体容器的操作的自动分析装置。

为了达成上述目的，本发明具备：检体盘，其沿周向并列地配置有用于对收容有检体的检体容器进行配置的多个检体容器保持部；试剂盘，其配置有多个试剂容器，该多个试剂容器收容有用于所述检体的分析的试剂；反应盘，其配置有对混合有所述检体和试剂的反应液进行收容的多个反应容器；检体分注机构，其将所述检体容器的所述检体分注于所述反应容器；试剂分注机构，其将所述试剂容器的所述试剂分注于所述反应容器；分析装置，其对所述反应容器的所述反应液进行分析而测定检体的成分；检体容器处理位置，其设置在以至少包括所述检体分注机构的运转范围在内的方式预先决定的不可进入区域的外侧，用于进行所述检体容器向所述检体容器保持部的搭载、或者向下一个分析的检体容器的更换；以及控制装置，其驱动所述检体盘使之旋转，而使作为用于搭载或更换所述检体容器的对象的检体容器保持部移动至所述检体容器处理位置。

根据本发明，能够接着分析中的检体而追加设置下一个检体容器。

附图说明

图1是表示一个实施方式的自动分析装置的整体构成的图。

图2是放大表示自动分析装置的检体盘与其周边构成的图。

图3是表示当一般检体登记时显示在显示装置的操作设定画面的一例的图。

图4是表示在分析动作中显示在显示装置的操作设定画面的一例的图。

图5是表示当追加检体登记时显示在显示装置的操作设定画面的一例的图。

图6是表示检体追加处理的处理内容的流程图。

图中：

1—检体容器，1a—检体容器保持部，1b—检体容器处理位置标记，1c—检体容器处理位置，1d—识别编号，2—检体盘，3—试剂瓶，4—试剂盘，5—反应容器，6—反应盘，7—检体分注探针，7a—探针保护板，8—试剂分注探针，9—搅拌装置，10—光源，11—多波长光度计，12—清洗装置，13—A/D转换器，14—计算机（控制部），15—接口，16—操作部，17—显示装置，18-输入装置，19-输出装置，20-存储装置，21-测定部，100-分析单元，100a—主体罩。

具体实施方式

参照附图对本发明的一个实施方式进行说明。

图1是简要地表示本实施方式的自动分析装置的整体构成的图。

在图1中，自动分析装置大概由分析单元100和操作部16构成。分析单元100具备：作为进行自动分析装置整体的控制的控制部的计算机14；能够间歇旋转地设置的检体盘2；试剂盘4；反应盘6；进行检体的分注的检体分注探针7；进行试剂的分注的试剂分注探针8；进行反应液的测定的测定部21；以及连接这些部件的接口15。并且，操作部16具备：显示设定画面或分析结果等信息的显示装置17；进行设定或指示等的输入的输入装置18；对用于分析等的各种程序或设定、分析结果等进行存储的存储装置20；以及输出分析结果等信息的输出装置19（例如，进行印刷输出的印刷装置），该操作部16通过接口15而与控制部14连接。

控制部14对自动分析装置整体的动作进行控制，其基于由输入装置18输入的各种设定、指令，进行针对存储装置20的各种信息（测定用程序或设定、测定结果等）的存储、读取，对检体盘2、试剂盘4、反应盘6、检体分注探针7、试剂分注探针8、测定部21以及输出装置19等的动作进行控制，除此之外还对显示装置17的显示内容进行控制。操作人员基于显示装置17的显示内容，通过输入装置18输入各种指令或设定。

图2是放大表示检体盘与其周边构成的图。

如图1及图2所示，在检体盘2，沿周向并列配置有多个检体容器保持部1a，该多个检体容器保持部1a用于对收容有作为分析对象的血液或尿等试样（以下，称作检体）的检体容器1进行保持，该多个检体容器保持部1a由未图示的旋转驱动机构驱动而沿周向旋转。在检体盘2的多个（例如35个）检体容器保持部1a，分别沿周向按顺序附加有识别编号1d（参照图2）。多个检体容器保持部1a中的、沿周向一个连续的多个（例如5个）检体容器保持部1a被分配为对收容有紧急检体的检体容器1进行保持，其它的检体容器保持部1a被分配为对收容有一般检体的检体容器1进行保持。在本实施方式中，分别表示了如下情况，即、识别编号1d是1~30的检体容器保持部1a被分配为对收容有一般检体的检体容器1进行保持，识别编号1d是31~35的检体容器保持部1a被分配为对紧急检体进行保持。

在检体盘2与反应盘6之间，配置有从检体盘2的检体容器1向反应盘6的反应容器5分注检体的检体分注探针7，并以至少覆盖检体分注探针7的运转区域的上方的方式配置有探针保护板7a。探针保护板7a抑制操作人员进入检体分注探针7的运转区域而与检体分注探针7接触，利用该探针保护板7a来划定不可进入区域。

在因检体盘2的旋转驱动而产生的检体容器保持部1a以及检体容器1的搬运轨道上，且在至少被探针保护板7a覆盖的区域（不可进入区域）的外侧，设定有针对检体容器保持部1a进行检体容器1的搭载或更换的检体容器处理位置1c，在该位置设有检体容器处理位置标记1b。检体盘2配置于反应盘6的近前侧，操作人员从分析单元100的近前侧对利用后述的控制部14移动至检体容器处理位置1c的检体容器保持部1a进行访问，而针对检体盘2进行检体容器1的搭载或更换。

在试剂盘4，沿周向并列地配置有试剂瓶3，该试剂瓶3收容有用于检体的分析的各种各样的试剂，并被未图示的旋转驱动机构驱动而沿周向旋转。在试剂盘4与反应盘6之间，配置有从试剂盘4的试剂瓶3向反应盘6的反应容器5分注试剂的试剂分注探针8。

在反应盘6，沿周向并列地配置有反应容器5，该反应容器5对混合有分析对象的检体和试剂的反应液进行收容，并被未图示的旋转驱动机构驱动而沿周向旋转。在反应盘6的旋转驱动的反应容器5的搬运轨道上，设有对收容于反应容器5的反应液进行搅拌的搅拌装置9、测定反应液的透过光量的测定部21、以及对测定结束后的反应容器5进行清洗的清洗装置12。

测定部21具备向测定对象的反应容器5照射测定光的光源10、和对透过反应容器5以及反应液的光的光度进行测定的多波长光度计11。在多波长光度计11的测定结果在A/D转换器13被变换为数字信号，通过接口15而被送入存储装置20进行存储，并且被送入控制部（计算机）14而进行吸光度的运算。在控制部14的运算结果（吸光度）通过接口15而被送入存储装置20进行存储。

在分析单元100，能够开闭地设有对检体盘1或试剂盘2、反应盘5等进行覆盖的主体罩100a。包括检体盘2的检体容器处理位置1c的一部分在主体罩100a的近前侧突出设置。即，检体盘1的检体容器处理位置1c在主体罩100a的近前侧露出，从而即使在主体罩100a在除了打开状态之外的情况（关闭状态的情况）下，操作人员也能够针对检体容器保持部1a进行检体容器1的搭载或更换。

图3~图5是表示显示在显示装置的操作设定画面的一例的图，图3是表示一般检体登记时的操作设定画面的一例的图，图4是表示分析处理中的操作设定画面的一例的图，图5是表示追加检体登记时的操作设定画面的一例的图。

在图3~图5中，在显示于显示装置17的操作设定画面170进行自动分析装置的各种设定或操作、测定结果的显示等，其具备：表示自动分析装置的动作状态的动作状态显示部179；用于切换操作设定画面的显示内容的多个切换按键171；将显示内容在分析委托和测定结果之间进行切换的切换标签172；以及指示自动分析装置的各种动作的多个操作按键178。

在切换标签172中选择了分析委托的画面，设有：检体选择部173，其具有用于对在检体盘2追加的检体容器1所收容的检体是一般检体还是紧急检体的情况进行设定的一般检体按键173a和紧急检体按键173b；信息显示部174，其显示用于辅助操作人员的操作的信息；启动按键175，其指示处理的开始；检体追加按键176，其指示对收容有测定对象的检体的检体容器1进行追加的检体追加处理；以及项目选择信息部177，其对追加的检体的委托内容进行设定，并通过登记按键177a而进行登记。

如图3所示，在一般检体的登记时（待机时），操作人员根据显示在信息显示部174的指示来进行各种操作。若选择检体追加按键176，则检体盘2被控制部14驱动而旋转，从而作为能够追加检体容器1的一般检体用的检体容器保持部1a，例如位置1（即，识别编号1d是1的检体容器保持部1a）移动至检体容器处理位置1c。并且，在信息显示部174，作为辅助操作人员的信息，而显示有提示针对位置1的检体容器1的搭载、针对项目选择信息部177的项目选择信息的登记（即，检体种类、患者ID、假定项目等的输入·选择和登记按键177a的选择）、以及启动按键175的选择。

如图4所示，在分析中（作业中），在欲设置追加检体的情况下，显示有提示选择追加检体按键176。在设置追加检体的情况下，操作人员通过检体选择部173选择追加的检体是一般检体还是紧急检体，通过选择追加检体按键176，能够进行检体的追加（检体追加处理）。

如图5所示，在追加检体是紧急检体的情况下，若在检体选择部173选择紧急检体按键173b，且选择检体追加按键176，则检体盘2被控制部14驱动而旋转，从而作为能够追加检体容器1的紧急检体用的检体容器保持部1a，例如位置31（即，识别编号1d是31的检体容器保持部1a）移动至检体容器处理位置1c。并且，在信息显示部174，作为辅助操作人员的信息，而显示有提示针对位置31的检体容器1的搭载、针对项目选择信息部177的项目选择信息的登记（即，检体种类、患者ID、假定项目等的输入·选择和登记按键177a的选择）、以及启动按键175的选择。

图6是表示利用控制部的检体追加处理的操作顺序的流程图。

在分析中，控制部14驱动检体盘2使之旋转，从而使作为分注以及测定的对象的检体依次移动至检体分注探针7的分注位置（步骤S10），并进行分注处理（步骤S20）。在此，通过操作设定画面170来判断是否选择了检体追加按键176（步骤S30），在判断结果是“否”的情况下，判断是否是最终检体（步骤S31）。在步骤S31的判断结果是“否”的情况下，重复步骤S10~S30的处理，在判断结果为“是”的情况下，使能够搭载检体容器1的检体容器保持部1a（即，没有保持检体容器1的、或者没有保持分注处理结束后的检体容器1的检体容器保持部1a）移动至检体容器处理位置1c（步骤S32），并结束处理。

并且，在步骤S30的判断结果为“是”的情况下，暂时保留对于在检体盘2搭载完毕的检体容器1的分注处理（步骤S40），判断追加的检体是否是紧急检体（步骤S50）。在步骤S50的判断结果是“否”的情况下，即在追加的检体是一般检体的情况下，使被分配为一般检体的识别编号1d是1~30的检体容器保持部1a中的、能够搭载检体容器1的检体容器保持部1a（例如位置1）移动至检体容器处理位置1c（步骤S51）。此时，在操作设定画面170的信息显示部174，有提示针对位置1的检体容器1的搭载、针对项目选择信息部177的项目选择信息的登记、以及启动按键175的选择的显示（参照图3）。

并且，在步骤S50的判断结果为“是”的情况下，即在追加的检体是紧急检体的情况下，使被分配为紧急检体的识别编号1d是31~35的检体容器保持部1a中的、能够搭载检体容器1的检体容器保持部1a（例如位置31）移动至检体容器处理位置1c（步骤S60）。此时，在操作设定画面170的信息显示部174，显示有提示针对位置31的检体容器1的搭载、针对项目选择信息部177的项目选择信息的登记、以及启动按键175的选择（参照图3）。

若步骤S51以及步骤S60的处理结束，则判断是否选择了登记按键177a、即判断是否进行了项目选择信息的登记（步骤S70），在判定结果为“是”的情况下，使位于检体容器搭载部1c的检体容器保持部1a的位置移动一个（步骤S80），在判断结果是“否”的情况下，以该状态判断是否选择了启动按键175（步骤S90）。在步骤S90的判断结果是“否”的情况下，返回步骤S70的处理。

并且，在步骤S90的判断结果为“是”的情况下，判断追加检体是否是紧急检体（步骤S100），在判断结果为“是”的情况下，使对象的检体容器1、即收容有追加的紧急检体的检体容器1移动至分注位置（步骤S110），并进行分注处理（步骤S120）。接下来，判断紧急检体的分注处理是否结束（步骤S130），在判断结果是“否”的情况下，重复步骤S120的处理，直至在步骤S130的判断结果为“是”为止。

在步骤S100的判断结果是“否”的情况下，或者在步骤S130的判断结果为“是”的情况下，解除在步骤S40进行的分注处理的保留（步骤S140），并返回步骤S10的处理。

对如上构成的本实施方式的效果进行说明。

在现有技术的自动分析装置中，向样本盘的空的区域依次追加收容有分析对象的检体的下一个检体容器，并且，依次将检体向反应容器的分注结束后的检体容器更换为下一个检体容器。然而，在接着分析中的检体而追加设置下一个检体容器的情况下，由于供下一个检体设置的检体容器保持部被探针保护板覆盖，从而在分析中的检体的分注动作结束之前必须等待，另外在分注动作结束后，必须手动使供下一个检体设置的检体容器保持部移动至探针保护板的外侧，从而有操作性降低的担忧。

与此相对，在本实施方式中，自动分析装置具备：检体盘，其沿周向并列地配置有用于对收容有检体的检体容器进行配置的多个检体容器保持部；试剂盘，其配置有多个试剂容器，该多个试剂容器收容有用于检体的分析的试剂；以及反应盘，其配置有对混合有检体和试剂的反应液进行收容的多个反应容器，该自动分析装置构成为，在以至少包括将检体容器的检体分注于反应容器的检体分注机构的运转范围在内的方式预先决定的不可进入区域的外侧，设置用于将检体容器搭载于检体容器保持部以及从检体容器保持部拆下检体容器的检体容器处理位置，并使检体盘旋转而使作为搭载或更换检体容器的对象的检体容器保持部移动至该检体容器处理位置，从而能够接着分析中的检体而追加设置下一个检体容器。

Claims (2)

1.一种自动分析装置，其特征在于，具备：

检体盘，其沿周向并列地配置有用于对收容有检体的检体容器进行配置的多个检体容器保持部；

试剂盘，其配置有多个试剂容器，该多个试剂容器收容有用于所述检体的分析的试剂；

反应盘，其配置有对混合有所述检体和试剂的反应液进行收容的多个反应容器；

检体分注机构，其将所述检体容器的所述检体分注于所述反应容器；

试剂分注机构，其将所述试剂容器的所述试剂分注于所述反应容器；

分析装置，其对所述反应容器的所述反应液进行分析而测定检体的成分；

检体容器处理位置，其设置在以至少包括所述检体分注机构的运转范围在内的方式预先决定的不可进入区域的外侧，用于进行所述检体容器向所述检体容器保持部的搭载、或者向下一个进行分析的检体容器的更换；

控制装置，其驱动所述检体盘使之旋转，而使作为用于搭载或更换所述检体容器的对象的检体容器保持部移动至所述检体容器处理位置，所述控制装置构成为，在对于预先搭载于所述检体盘的所述检体容器保持部的全部检体容器的分注结束的情况下，使搭载收容有作为下一个分注对象的检体的检体容器的所述检体容器保持部移动至所述检体容器处理位置；以及

追加设定单元，其对与预先搭载于所述检体盘的检体容器保持部的所述检体容器不同的其它检体容器向所述多个检体容器保持部的追加搭载进行设定，

所述控制装置基于所述追加设定单元的设定，对预先搭载于所述检体盘的所述检体容器保持部的所述检体容器的分注进行保留，并使搭载作为追加对象的检体容器的所述检体容器保持部移动至所述检体容器处理位置。

2.根据权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，

具备检体信息设定机构，其对搭载于所述检体盘的检体容器保持部的所述检体容器的信息进行设定，

所述控制装置基于所述检体信息设定机构的设定，选择所述多个检体容器保持部中的一个，并使之移动至所述检体容器处理位置。