CN103289213B - Epdm/pp/tpe三元共混闭孔发泡材料及其制备方法 - Google Patents

Epdm/pp/tpe三元共混闭孔发泡材料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN103289213B
CN103289213B CN201310191978.6A CN201310191978A CN103289213B CN 103289213 B CN103289213 B CN 103289213B CN 201310191978 A CN201310191978 A CN 201310191978A CN 103289213 B CN103289213 B CN 103289213B
Authority
CN
China
Prior art keywords
tpe
epdm
closed cell
cell foamed
tertiary blending
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201310191978.6A
Other languages
English (en)
Other versions
CN103289213A (zh
Inventor
陈奕汲
侯汝红
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
YIBAO (FUJIAN) POLYMER MATERIAL CO Ltd
Original Assignee
YIBAO (FUJIAN) POLYMER MATERIAL CO Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by YIBAO (FUJIAN) POLYMER MATERIAL CO Ltd filed Critical YIBAO (FUJIAN) POLYMER MATERIAL CO Ltd
Priority to CN201310191978.6A priority Critical patent/CN103289213B/zh
Publication of CN103289213A publication Critical patent/CN103289213A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103289213B publication Critical patent/CN103289213B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明涉及发泡材料,具体涉及一种EPDM/PP/TPE三元共混闭孔发泡材料及其制作工艺。本发明的EPDM/PP/TPE三元共混闭孔发泡材料,由以下重量份配比的原料制得:三元乙丙橡胶20~90PHR、聚丙烯树脂8~25PHR、热塑性弹性体TPE?8~60PHR、增容剂3~35PHR、硬脂酸0.4~2PHR、氧化锌1.5~5PHR、软化剂0~4PHR、抗氧剂0.3~1.5PHR、交联剂0.8~2.5PHR、助交联剂0.3~2PHR、发泡剂1.5~10PHR。本发明的EPDM/PP/TPE三元共混闭孔发泡材料大大提高了EPDM发泡材料的拉断伸长率(拉伸强度)、撕裂强度和耐高温等性能,选用PP/TPE改性材料使得EPDM/PP/TPE三元共混闭孔发泡材料价格低廉,满足工业发展的新需要。同时本发明的制备方法也简单易行,适合工业生产。

Description

EPDM/PP/TPE三元共混闭孔发泡材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及发泡材料,具体涉及一种EPDM/PP/TPE三元共混闭孔发泡材料及其制备方法。
背景技术
近年来,三元乙丙橡胶(EPDM)发泡材料已被广泛使用在汽车、电子、电器、建筑等国民经济的重要行业,需求量急剧上升,但随着石油价格高涨,EPDM的价格也一路攀升,使下游生产企业成本大增,利润下滑严重。如何最优地利用EPDM,降低成本,一直是行业内研究的问题。同时,由于现在工业中许多领域对EPDM发泡材料的拉伸强度、断裂伸长率、撕裂强度、耐高温等性能有更高的要求,因此研究出新型的复合发泡材料,满足工业发展的新需求也是业内重点研究的问题之一。目前还没有发现有关EPDM/PP/TPE三元共混闭孔发泡材料的报道。
发明内容
本发明要解决的技术问题是克服现有EPDM发泡材料的价格偏高、拉伸强度低、断裂伸长率低、撕裂强度低、不耐高温等缺点,提供一种价格低廉、拉伸强度大、断裂伸长率高、撕裂强度大、耐高温的EPDM/PP/TPE三元共混闭孔发泡材料及其制备方法。本发明的EPDM/PP/TPE三元共混闭孔发泡材料大大提高了EPDM发泡材料的拉断伸长率(拉伸强度)、撕裂强度和耐高温,选用PP/TPE改性材料使得EPDM/PP/TPE三元共混闭孔发泡材料价格低廉,满足工业发展的新需要。同时本发明的制备方法也简单易行,适合工业生产。
本发明的EPDM/PP/TPE三元共混闭孔发泡材料,由以下重量份配比的原料制得:
三元乙丙橡胶20~90PHR
聚丙烯树脂8~25PHR
热塑性弹性体TPE8~60PHR
增容剂3~35PHR
硬脂酸0.4~2PHR
氧化锌1.5~5PHR
软化剂0~4PHR
抗氧剂0.3~1.5PHR
交联剂0.8~2.5PHR
助交联剂0.3~2PHR
发泡剂1.5~10PHR。
优选地,由以下重量份配比的原料制得:
三元乙丙橡胶30~80PHR
聚丙烯树脂10~20PHR
热塑性弹性体TPE10~50PHR
增容剂5~30PHR
硬脂酸0.5~1.5PHR
氧化锌2~4PHR
软化剂0~3PHR
抗氧剂0.5~1PHR
交联剂1~2PHR
助交联剂0.5~1.5PHR
发泡剂2~8PHR。
最佳地,由以下重量份配比的原料制得:
三元乙丙橡胶55PHR
聚丙烯树脂15PHR
热塑性弹性体TPE30PHR
增容剂18PHR
硬脂酸1PHR
氧化锌3PHR
软化剂1.5PHR
抗氧剂0.8PHR
交联剂1.5PHR
助交联剂1PHR
发泡剂5PHR。
所述增容剂优选轻质碳酸钙。
本发明还提供一种所述的EPDM/PP/TPE三元共混闭孔发泡材料的制备方法,该方法包括以下步骤:
(1)混炼;
(2)热炼;
(3)出片;
(4)闭孔发泡;
(5)冷却、定型。
优选地,该制备方法包括以下步骤:
(1)密炼机混炼:将三元乙丙橡胶、聚丙烯、TPE、轻质碳酸钙、硬脂酸、氧化锌、软化剂、抗氧剂混合成的混合物投入密炼机加压至6~8公斤捏炼10~15分钟,温度达到140~145℃时快速充冷水降温,待温度降到110~115℃时加入交联剂、助交联剂、发泡剂再捏炼2~3分钟,待物料充分混合溶解后出料,得到混炼胶;
(2)开炼机热炼:将步骤1所得混炼胶投入18寸开炼机中先厚通两次,再薄通两次,再厚通两次使各组份材料进一步混合,温度控制在105~110℃;
(3)出片机出片:将步骤2所得胶料投入16寸开炼机出片,控制好出片的长宽厚度,温度控制在95~100℃;
(4)模内闭孔发泡:将步骤3所得料片称重,装入1300吨硫化机模内发泡,硫化温度控制在160~165℃;时间30~35分钟,卸压即得高弹性发泡体;
(5)冷却、定型:将发泡体自然冷却2~3天,待产品充分冷却收缩后入库或加工。
与现有技术相比,本发明加入的聚丙烯(PP)能使复合材料具有高熔点,耐热性好,耐腐蚀,抗张强度大等优点,同时加入的TPE又使整个复合材料有着极好的弹性,柔软性。本发明的配方能使各有效组分很好的相容共混,且价格便宜,从而满足工业发展的新需要。同时本发明的制备方法也简单易行,适合工业生产。
具体实施方式
以下提供本发明的一些具体实施例,以助于进一步理解本发明,但本发明的保护范围并不仅限于这些实施例。
实施例1-3
配方如下表:
实施例1制备方法如下:
(1)密炼机混炼:将三元乙丙橡胶、聚丙烯、TPE、轻质碳酸钙、硬脂酸、氧化锌、软化剂、抗氧剂混合成的混合物投入密炼机加压至8公斤捏炼10分钟,温度达到145℃时快速充冷水降温,待温度降到115℃时加入交联剂、助交联剂、发泡剂再捏炼2分钟,待物料充分混合溶解后出料,得到混炼胶;
(2)开炼机热炼:将步骤1所得混炼胶投入18寸开炼机中先厚通两次,再薄通两次,再厚通两次使各组份材料进一步混合,温度控制在110℃;
(3)开炼机出片:将步骤2所得胶料投入16寸开炼机出片,控制好出片的长宽厚度,温度控制在100℃;
(4)模内闭孔发泡:将步骤3所得料片称重,装入1300吨硫化机模内发泡,硫化温度控制在165℃;时间30分钟,卸压即得高弹性发泡体;
(5)冷却、定型:将发泡体自然冷却2天,待产品充分冷却收缩后入库或加工。
实施例2采用方法如下:
(1)密炼机混炼:将三元乙丙橡胶、聚丙烯、TPE、轻质碳酸钙、硬脂酸、氧化锌、软化剂、抗氧剂混合成的混合物投入密炼机加压至7公斤捏炼12分钟,温度达到143℃时快速充冷水降温,待温度降到112℃时加入交联剂、助交联剂、发泡剂再捏炼2分钟,待物料充分混合溶解后出料,得到混炼胶;
(2)开炼机热炼:将步骤1所得混炼胶投入18寸开炼机中先厚通两次,再薄通两次,再厚通两次使各组份材料进一步混合,温度控制在107℃;
(3)出片机出片:将步骤2所得胶料投入16寸开炼机出片,控制好出片的长宽厚度,温度控制在98℃;
(4)模内闭孔发泡:将步骤3所得料片称重,装入1300吨硫化机模内发泡,硫化温度控制在162℃;时间33分钟,卸压即得高弹性发泡体;
(5)冷却、定型:将发泡体自然冷却3天,待产品充分冷却收缩后入库或加工。
实施例3制备工艺:
(1)密炼机混炼:将三元乙丙橡胶、聚丙烯、TPE、轻质碳酸钙、硬脂酸、氧化锌、软化剂、抗氧剂混合成的混合物投入密炼机加压至6公斤捏炼15分钟,温度达到140℃时快速充冷水降温,待温度降到110℃时加入交联剂、助交联剂、发泡剂再捏炼3分钟,待物料充分混合溶解后出料,得到混炼胶;
(2)开炼机热炼:将步骤1所得混炼胶投入18寸开炼机中先厚通两次,再薄通两次,再厚通两次使各组份材料进一步混合,温度控制在105℃;
(3)出片机出片:将步骤2所得胶料投入16寸开炼机出片,控制好出片的长宽厚度,温度控制在95℃;
(4)模内闭孔发泡:将步骤3所得料片称重,装入1300吨硫化机模内发泡,硫化温度控制在160℃;时间35分钟,卸压即得高弹性发泡体;
(5)冷却、定型:将发泡体自然冷却3天,待产品充分冷却收缩后入库或加工。
本发明实施例1所得的EPDM/PP/TPE三元共混闭孔发泡材料物理性能测试结果
本发明实施例2所得的EPDM/PP/TPE三元共混闭孔发泡材料物理性能测试结果
本发明实施例3所得的EPDM/PP/TPE三元共混闭孔发泡材料物理性能测试结果
实施例4
本实施例配方如下:
三元乙丙橡胶20PHR
聚丙烯树脂25PHR
热塑性弹性体TPE55PHR
增容剂35PHR
硬脂酸2PHR
氧化锌1.5PHR
软化剂4PHR
抗氧剂1.5PHR
交联剂2.5PHR
助交联剂2PHR
发泡剂10PHR。
制备方法同实施例1
实施例5
本实施例配方如下:
三元乙丙橡胶84PHR
聚丙烯树脂8PHR
热塑性弹性体TPE8PHR
增容剂3PHR
硬脂酸0.4PHR
氧化锌1.5PHR
软化剂22PHR
抗氧剂0.3PHR
交联剂0.8PHR
助交联剂0.3PHR
发泡剂1.5PHR。
制备方法同实施例2。
上述实施例为本发明较佳的实施方式,但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制,其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化,均应为等效的置换方式,都包含在本发明的保护范围之内。

Claims (4)

1.一种EPDM/PP/TPE三元共混闭孔发泡材料,其特征是,由以下重量份配比的原料制得:
三元乙丙橡胶20~90PHR
聚丙烯树脂8~25PHR
热塑性弹性体TPE8~60PHR
增容剂3~35PHR
硬脂酸0.4~2PHR
氧化锌1.5~5PHR
软化剂0~4PHR
抗氧剂0.3~1.5PHR
交联剂0.8~2.5PHR
助交联剂0.3~2PHR
发泡剂1.5~10PHR
其中,所述增容剂为轻质碳酸钙。
2.根据权利要求1所述的EPDM/PP/TPE三元共混闭孔发泡材料,其特征是,由以下重量份配比的原料制得:
三元乙丙橡胶30~80PHR
聚丙烯树脂10~20PHR
热塑性弹性体TPE10~50PHR
增容剂5~30PHR
硬脂酸0.5~1.5PHR
氧化锌2~4PHR
软化剂0~3PHR
抗氧剂0.5~1PHR
交联剂1~2PHR
助交联剂0.5~1.5PHR
发泡剂2~8PHR。
3.根据权利要求1所述的EPDM/PP/TPE三元共混闭孔发泡材料,其特征是,由以下重量份配比的原料制得:
三元乙丙橡胶55PHR
聚丙烯树脂15PHR
热塑性弹性体TPE30PHR
增容剂18PHR
硬脂酸1PHR
氧化锌3PHR
软化剂1.5PHR
抗氧剂0.8PHR
交联剂1.5PHR
助交联剂1PHR
发泡剂5PHR。
4.根据权利要求1至3任一权利要求所述的EPDM/PP/TPE三元共混闭孔发泡材料的制备方法,其特征是,包括以下步骤:
(1)密炼机混炼:将三元乙丙橡胶、聚丙烯、TPE、轻质碳酸钙、硬脂酸、氧化锌、软化剂、抗氧剂混合成的混合物投入密炼剂加压至6~8公斤捏炼10~15分钟,温度达到140~145℃时快速充冷水降温,待温度降到110~115℃时加入交联剂、助交联剂、发泡剂再捏炼2~3分钟,待物料充分混合溶解后出料,得到混炼胶;
(2)开炼机热炼;将步骤1所得混炼胶投入18寸开炼机中先厚通两次,再薄通两次,再厚通两次使各组份材料进一步混合,温度控制在105~110℃;
(3)出片机出片;将步骤2所得胶料投入16寸开炼机出片,控制好出片的长宽厚度,温度控制在95~100℃;
(4)模内闭孔发泡;将步骤3所得料片称重,装入1300吨硫化机模内发泡,硫化温度控制在160~165℃;时间30~35分,卸压即得高弹性发泡体;
(5)冷却、定型:将发泡体自然冷却2~3天,待产品充分冷却收缩后入库或加工。
CN201310191978.6A 2013-05-22 2013-05-22 Epdm/pp/tpe三元共混闭孔发泡材料及其制备方法 Active CN103289213B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310191978.6A CN103289213B (zh) 2013-05-22 2013-05-22 Epdm/pp/tpe三元共混闭孔发泡材料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310191978.6A CN103289213B (zh) 2013-05-22 2013-05-22 Epdm/pp/tpe三元共混闭孔发泡材料及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103289213A CN103289213A (zh) 2013-09-11
CN103289213B true CN103289213B (zh) 2015-12-09

Family

ID=49090780

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310191978.6A Active CN103289213B (zh) 2013-05-22 2013-05-22 Epdm/pp/tpe三元共混闭孔发泡材料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103289213B (zh)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103589010B (zh) * 2013-10-29 2015-07-22 中国科学院长春应用化学研究所 低面密度高拉伸强度的微孔吸波材料及其制备方法
CN104277484A (zh) * 2014-10-25 2015-01-14 安徽杰奥玛克合成材料科技有限公司 一种特种耐腐蚀土工格栅及制备方法
CN105802027B (zh) * 2016-04-18 2020-09-01 易宝(福建)高分子材料股份公司 一种epdm/pp/tpe/负氧离子粉共混闭孔发泡材料及其制备方法
CN113845736B (zh) * 2021-09-18 2023-04-07 无锡会通轻质材料股份有限公司 一种tpv发泡料及高发泡倍率、高形状自由度的超轻质tpv发泡制品

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102167863A (zh) * 2011-01-17 2011-08-31 中国皮革和制鞋工业研究院 一种质轻高弹运动鞋中底材料及其制造方法
CN102464831A (zh) * 2010-11-17 2012-05-23 宝瑞龙高分子材料(天津)有限公司 高铁减震垫板用微发泡热塑性弹性体及其制备方法
CN102964700A (zh) * 2012-11-26 2013-03-13 长城汽车股份有限公司 汽车门框密封条用包覆橡胶配方

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102464831A (zh) * 2010-11-17 2012-05-23 宝瑞龙高分子材料(天津)有限公司 高铁减震垫板用微发泡热塑性弹性体及其制备方法
CN102167863A (zh) * 2011-01-17 2011-08-31 中国皮革和制鞋工业研究院 一种质轻高弹运动鞋中底材料及其制造方法
CN102964700A (zh) * 2012-11-26 2013-03-13 长城汽车股份有限公司 汽车门框密封条用包覆橡胶配方

Also Published As

Publication number Publication date
CN103289213A (zh) 2013-09-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101633753B (zh) 一种氯丁橡胶闭孔发泡材料及其制备方法
CN103289213B (zh) Epdm/pp/tpe三元共混闭孔发泡材料及其制备方法
CN103289192B (zh) Epdm/pp二元共混闭孔发泡材料及其制备方法
CN105175830B (zh) 一种丁苯橡胶和天然橡胶和eva并用闭孔二次发泡材料及其制备方法
CN104788924A (zh) 一种用于注塑产品的耐热完全生物降解复合材料及其配方和制备方法
CN102924767A (zh) 透明鞋底及其制作方法
CN102093637A (zh) 一种β成核剂改性聚丙烯土工格栅的制造方法
CN101121796A (zh) 一种聚合物基阻燃复合材料
CN105175831A (zh) 一种丁苯橡胶、天然橡胶、顺丁橡胶和高苯乙烯树脂并用闭孔二次发泡材料及其制备方法
CN110204800A (zh) 胎圈钢丝挂胶及制备方法
CN105694174A (zh) 一种阻燃型塑料薄膜的生产工艺
CN102241865A (zh) 一种共混型互穿网络热塑性弹性体tien
CN103665662A (zh) 一种热收缩pvc膜及其制备方法
CN104194154A (zh) 高流动性低收缩率复合聚丙烯汽车材料及其制备方法
CN102585384B (zh) 一种环保型三元乙丙橡胶与丁腈橡胶并用闭孔二次发泡材料及其制备方法
CN102863644B (zh) 发泡橡胶的制备方法
CN104530678A (zh) 一种可降解高流动pc/pla合金材料及其制备方法
CN102634121A (zh) 一种丁基橡胶再生胶类热塑性弹性体的制备工艺
CN103319873A (zh) 一种高韧性阻燃pc/abs合金及其制备方法
CN105295313A (zh) 一种环保阻燃的pet-pc合金材料及其制备方法
CN102850664A (zh) 一种氯丁橡胶保温防水材料
CN104974328A (zh) 一种动物耳标专用料及其制备方法
CN105440654A (zh) 一种低硬度高强度的热塑性聚氨酯弹性体及其制备方法
CN101481496B (zh) 一种高性能无卤阻燃pc/abs合金的制备方法
CN104927100B (zh) 一种聚异戊二烯树脂复合共混材料的制备

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C56 Change in the name or address of the patentee
CP02 Change in the address of a patent holder

Address after: 362000 No. 5, Jingshan Hill Road, village brand industrial town, Jinjiang, Fujian

Patentee after: Yibao (Fujian) Polymer Material Co., Ltd.

Address before: 362000 Fujian city of Quanzhou province Jinjiang City Yongjun West Coast Industrial Park Road, No. two

Patentee before: Yibao (Fujian) Polymer Material Co., Ltd.