CN103044507A - 一种从野生黄芩里提取黄芩苷的新型工艺方法 - Google Patents

一种从野生黄芩里提取黄芩苷的新型工艺方法 Download PDF

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Abstract

本发明属于天然有机化学领域,涉及一种从大兴安岭野生黄芩里提取黄芩苷的方法,特别是涉及一种采用生物酶解、超声波提取、聚酰胺-大孔树脂联用技术,得到高***芩苷的新方法。本发明优点:提取方便快捷,纯化效果明显,可以工业化生产。1、应用生物酶解技术,使细胞内有效成分充分溶出。2、采用超声波提取技术,有效成分受热时间降低,活性损失少,产品生物活性高。3、聚酰胺-大孔树脂联用技术结合使用,使有效成分更加纯化,树脂可重复使用,生产成本大大降低,可以工业化使用。本发明利用生物酶解技术使有效成分尽可能溶出,再用超声波提取,最后经聚酰胺-大孔树脂二级纯化技术,再经过重结晶,将黄芩苷纯度提高到98.6%。

Description

一种从野生黄芩里提取黄芩苷的新型工艺方法
技术领域:
本发明属于天然有机化学领域,涉及一种从大兴安岭野生黄芩里提取黄芩苷的方法,特别是涉及一种采用生物酶解、超声波提取、聚酰胺-大孔树脂联用技术,得到高***芩苷的新方法。
背景技术:
黄芩系高大草本,茎高60-150厘米,有长柔毛。羽状复叶。小叶21-31,卵状披针形或椭圆形有,长7-30毫米,宽4-10毫米,两面有白色长柔毛。叶轴有长柔毛。托叶狭披针形,长约6毫米,有白色长柔毛。总状花序腋生。花下有条形苞片。花萼筒状,长约5毫米,萼齿短,有白色长柔毛。花冠黄白色,旗瓣无爪,较翼瓣和龙骨瓣长,翼瓣、龙骨瓣有长爪。子房有毛,有子房柄。荚果膜质,膨胀,卵状矩圆形,有长柄,有黑色短柔毛。
国内一般用水提取,调酸使沉淀,分离沉淀,洗涤干燥生产黄芩苷,存在着提取时间长、得率低等缺点。本发明的不同之处在于采用生物酶解、超声波提取法,后期采用聚酰胺-大孔树脂联用技术的新方法。
发明内容:
本发明优点:
本发明主要采用生物酶解、超声波逆流提取技术,采用乙醇做溶剂,先得到浸膏,再采用聚酰胺-大孔树脂联用技术,重结晶得到黄芩苷。本发明方法简单易操作,适合大生产,成本低,选用食品添加剂允许使用的乙醇,无化学残留。
为实现上述目的,本发明采用的技术方案是:
一种采用生物酶解、超声波提取、聚酰胺-大孔树脂联用技术,得到高***芩苷的新方法,其步骤如下:
(1)酶解:
黄芩根粉碎至10-20目,酶用量为底物的0.5-1%,酶解温度40-50℃,保温沉淀2-4h:
(2)超声提取:
加入乙醇,超声波提取,超声频率50-80KHZ,料液比1∶8-10,超声时间50-80min,薄层层析检测分析,回收乙醇,得粗提液;
(3)过滤:
将提取液经4℃左右静置4-6h,过滤得上清液;
(4)聚酰胺初步精制:
将所得溶液拌入干燥的聚酰胺粉末,先以水洗去水溶性杂质,再用20%、40%、60%、80%乙醇依次洗脱,收集洗脱液,得提取液;
(5)聚酰胺-大孔树脂联用纯化:
将提取液水浴蒸至近干,加少量乙醇与1/4-1/6,药材用量的聚酰胺粉拌合,水浴挥去溶剂,将聚酰胺放置底部铺有棉花的渗漉筒中,水洗脱至无色,取出铺在填充于3倍至5倍于药材用量的大孔树脂上。湿法装柱,树脂柱的高径比为5∶1-8∶1,流速为3-5BV/h;
(6)乙醇洗脱:
在常温常压下,以1-3BV/h流速,用乙醇液洗脱,洗脱体积为5-7BV;
(7)重结晶:
取纯化的黄芩苷按一定的量加甲醇,加热溶解,趁热抽滤,放置过夜,析出结晶,过滤,分离晶体;将剩余物用如上方法加热溶解,重结晶,如此反复两次,得到精制的黄芩苷,纯度在98%以上。
具体实施方式:
实施例1:一种采用生物酶解、超声波提取、聚酰胺-大孔树脂联用技术,得到高***岑苷的新方法,其步骤如下:
(1)50g黄芩粉碎至10目,采用复合纤维素酶,酶用量为底物的1%,酶解温度40℃,保温沉淀2h;
(2)加入70%浓度的乙醇,超声波提取,超声频率50KHZ,料液比1∶8,超声时间50min,薄层层析检测分析,回收乙醇,得粗提液;
(3)将提取液经4℃左右静置4h,过滤得上清液;
(4)聚酰胺初步精制:
将所得溶液拌入干燥的60目的聚酰胺粉末,先以水洗去水溶性杂质,再用20%、40%、60%、80%乙醇依次洗脱,收集洗脱液,得提取液;
(5)聚酰胺-大孔树脂联用纯化:
将提取液水浴蒸至近干,加少量乙醇与1/4药材用量的聚酰胺粉拌合,水浴挥去溶剂,将聚酰胺放置底部铺有棉花的渗漉筒中,水洗脱至无色,取出铺在填充于3倍于药材用量的NKA-H大孔树脂上。湿法装柱,树脂柱的高径比为5∶1;上样流速为3BV/h;
(6)乙醇洗脱:
在常温常压下,以1BV/h流速,先用乙醇液洗脱,洗脱体积为5BV,乙醇浓度为80%;
(7)重结晶:
取纯化的黄芩苷按1∶50的量加甲醇,加热溶解,趁热抽滤,放置过夜,析出结晶,过滤,分离晶体;将剩余物用如上方法加热溶解,重结晶,如此反复两次,得到精制的黄芩苷2.51g,纯度在983%。
实施案例2:一种采用生物酶解、超声波提取、聚酰胺-大孔树脂联用技术,得到高***芩苷的新方法,其步骤如下:
(1)100g黄芩粉碎至10目,酶用量为底物的0.5%,酶解温度45℃,保温沉淀4h:
(2)加入75%浓度的乙醇,超声波提取,超声频率60KHZ,料液比1∶9,超声时间60min,薄层层析检测分析,回收乙醇,得粗提液;
(3)将提取液经4℃左右静置5h,过滤得上清液;
(4)聚酰胺初步精制:
将所得溶液拌入干燥的80目聚酰胺粉末,先以水洗去水溶性杂质,再用20%、40%、60%、80%乙醇依次洗脱,收集洗脱液,得提取液;
(5)聚酰胺-大孔树脂联用纯化:
将提取液水浴蒸至近干,加少量乙醇与1/5药材用量的聚酰胺粉拌合,水浴挥去溶剂,将聚酰胺放置底部铺有棉花的渗漉筒中,水洗脱至无色,取出铺在填充于4倍于药材用量的HPD100大孔树脂上。湿法装柱,树脂柱的高径比为6∶1;上样流速为4BV/h;
(6)乙醇洗脱:
在常温常压下,以2BV/h流速,先用乙醇液洗脱,洗脱体积为6BV,乙醇浓度为85%;
(7)重结晶:
取纯化的黄芩苷按1∶100的量加甲醇,加热溶解,趁热抽滤,放置过夜,析出结晶,过滤,分离晶体;将剩余物用如上方法加热溶解,重结晶,如此反复两次,得到精制的黄芩苷5.23g,纯度在98.4%。
实施案例3:
一种采用生物酶解、超声波提取、聚酰胺-大孔树脂联用技术,得到高***芩苷的新方法,其步骤如下:
(1)100g黄芩粉碎至20目,采用复合纤维素酶,酶用量为底物的0.8%,酶解温度50℃,保温沉淀3h;
(2)加入80%浓度的乙醇,超声波提取,超声频率80KHZ,料液比1∶10,超声时间80min,薄层层析检测分析,回收乙醇,得粗提液;
(3)将提取液经4℃左右静置6h,过滤得上清液;
(4)聚酰胺初步精制:
将所得溶液拌入干燥的60目聚酰胺粉末,先以水洗去水溶性杂质,再用20%、40%、60%、80%乙醇依次洗脱,收集洗脱液,得提取液;
(5)聚酰胺-大孔树脂联用纯化:
将提取液水浴蒸至近干,加少量乙醇与1/6药材用量的聚酰胺粉拌合,水浴挥去溶剂,将聚酰胺放置底部铺有棉花的渗漉筒中,水洗脱至无色,取出铺在填充于4倍于药材用量的AB-8大孔树脂上。湿法装柱,树脂柱的高径比为7∶1;上样流速为5BV/h;
(6)乙醇洗脱:
在常温常压下,以3BV/h流速,先用乙醇液洗脱,洗脱体积为7BV,乙醇浓度为90%;,
(7)重结晶:
取纯化的黄芩苷按1∶80的量加甲醇,加热溶解,趁热抽滤,放置过夜,析出结晶,过滤,分离晶体;将剩余物用如上方法加热溶解,重结晶,如此反复两次,得到精制的黄芩苷517g,纯度在986%。

Claims (6)

1.一种采用生物酶解、超声波提取、聚酰胺-大孔树脂联用技术,得到高***芩苷的新方法,其步骤如下:
(1)酶解:
黄芩根粉碎至10-20目,采用复合纤维素酶,酶用量为底物的0.5-1%,酶解温度40-50℃,保温沉淀2-4h;
(2)超声提取:
加入一定体积浓度乙醇,超声波提取,超声频率50-80KHZ,料液比1∶8-10,超声时间50-80min,薄层层析检测分析,回收乙醇,得粗提液;
(3)过滤:
将提取液经4℃左右静置4-6h,过滤得上清液;
(4)聚酰胺初步精制:
将所得溶液拌入干燥的聚酰胺粉末,先以水洗去水溶性杂质,再用20%、40%、60%、80%体积浓度乙醇依次洗脱,收集洗脱液,得提取液;
(5)聚酰胺-大孔树脂联用纯化:
将提取液水浴蒸至近干,加少量乙醇与1/4-1/6,药材用量的聚酰胺粉拌合,水浴挥去溶剂,将聚酰胺放置底部铺有棉花的渗漉筒中,水洗脱至无色,取出铺在填充于3倍至5倍于药材用量的大孔树脂上。湿法装柱,树脂柱的高径比为5∶1-8∶1,流速为3-5BV/h;
(6)乙醇洗脱:
在常温常压下,以1-3BV/h流速,用乙醇液洗脱,洗脱体积为5-7BV;
(7)重结晶:
取纯化的黄芩苷按一定的量加甲醇,加热溶解,趁热抽滤,放置过夜,析出结晶,过滤,分离晶体;将剩余物用如上方法加热溶解,重结晶,如此反复两次,得到精制的黄芩苷,纯度在98%以上。
2.根据权利要求1所述的一种采用生物酶解、超声波提取、聚酰胺-大孔树脂联用技术,得到高***芩苷的新方法,其特征是,在所述的步骤(1)中,采用的酶是复合纤维素酶。
3.根据权利要求2所述的一种采用生物酶解、超声波提取、聚酰胺-大孔树脂联用技术,得到高***芩苷的新方法,其特征是,在所述的步骤(4)中,聚酰胺目数为60-80目。
4.根据权利要求3所述的一种采用生物酶解、超声波提取、聚酰胺-大孔树脂联用技术,得到高***芩苷的新方法,其特征是,在所述的步骤(5)中,大孔树脂为NKA-II、HPD100、AB-8中的一种。
5.根据权利要求4所述的一种采用生物酶解、超声波提取、聚酰胺-大孔树脂联用技术,得到高***芩苷的新方法,其特征是,在所述的步骤(6)中,洗脱液乙醇体积浓度为80-90%。
6.根据权利要求5所述的一种采用生物酶解、超声波提取、聚酰胺-大孔树脂联用技术,得到高***芩苷的新方法,其特征是,在所述的步骤(7)中,黄芩苷与甲醇加量为1∶50-100。
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