CN103007346A - 物理沉降法制备的防粘连硬脑膜 - Google Patents
物理沉降法制备的防粘连硬脑膜 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103007346A CN103007346A CN2012105895625A CN201210589562A CN103007346A CN 103007346 A CN103007346 A CN 103007346A CN 2012105895625 A CN2012105895625 A CN 2012105895625A CN 201210589562 A CN201210589562 A CN 201210589562A CN 103007346 A CN103007346 A CN 103007346A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- type
- chitosan
- collagen
- endocranium
- adhesion
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
本发明描述了一种可用于临床硬脑膜重建的支架材料及其制备方法。属于医用生物材料领域。主要解决目前临床中硬脑膜修复需要缝合和容易发生粘连的问题。通过为硬脑膜受体提供具有一定孔径、粘性、和在产品一层添加防粘连壳聚糖的生物活性基质来实现硬脑膜修复的目的。通过此方法制备所得的材料是不同浓度I型胶原和I型胶原与壳聚糖的不同空间下本身固有的三维结构,均匀,有一定的粘性,减少手术缝合操作,在维持了I型胶原的原有活性的基础上增加壳聚糖防粘连层,降低了术后与颅盖骨的粘连概率,生物相容性好,有利于硬脑膜修复重建。
Description
技术领域
本发明涉及一种壳聚糖和I型胶原通过一定比例混合,形成壳聚糖与I型胶原的结构重建,然后通过物理方法将未与壳聚糖结合的I型胶原分离,形成多壳聚糖与I型胶原层和I型胶原层的方法制得的生物膜材料。是一种微黄、柔软、多孔、有一定粘性、生物相容性较好的产品。用于脑外科硬脑膜修复术的硬脑膜替代材料。属于医用生物材料领域。
背景技术
目前国内临床使用的硬脑膜替代材料常用牛心包、养心包、猪心包、牛腹膜、羊腹膜、肠系膜等代替硬脑膜进行硬脑膜修复,但这些材料均需要进行缝合,且此类材料比较硬难与脑组织表面完全贴附,且容易导致粘连。
有鉴于此,开发一种生物相容性好;有一定粘性,手术时不用缝合且能防止粘连的生物硬脑膜变得尤为重要。目前大家公认胶原为多组织存在的基质成分,利于多种细胞的生长,低免疫原性,生物相容性好。同时壳聚糖有抑菌和防止粘连的作用。因此本公司采用了利用I型胶原与壳聚糖按一定比例进行结构重建,形成新的结构的壳聚糖与I型胶原的混合物,然后通过物理方法把未进行结构重建的I型胶原分离出来,形成上下两层的方法制得了粘性硬脑膜。此材料进行结构重建的一层为具有粘性和防止粘连的一层,为颅盖骨层。未进行结构重建的I型胶原一层为具有粘性能和颅内骨紧密结合的一层为颅内骨层。且均具有粘性,可以在手术过程中减少缝合操作。降低了感染几率。
发明内容
本材料选用了一种壳聚糖和I型胶原按一定比例混合,再通过物理方法将未与壳聚糖结合的I型胶原分离,形成壳聚糖与I型胶原层和I型胶原层的方法制得。能够满足硬脑膜修复术中不用手术缝合和防止术后粘连的要求。主要操作步骤如下:
1、壳聚糖与I型胶原的结构重建:市售I型胶原和壳聚糖按质量比(10~1)∶(1~10)溶于0.01mol/L~1.0mol/L的醋酸溶液,I型胶原浓度为0.1%~60.0%(w/w)。
2、未结构重建I型胶原的分离处理:将壳聚糖与I型胶原进行结构重建的混合液按所需的尺寸进行铺膜,然后将铺好膜的模具放在自动摇床上,自动摇晃分离30min~300min。
3、粘性硬脑膜的形成:将分离处理好的生物膜脱水,使其含水量为1.0%~40.0%,密封包装,辐照灭菌。
具体实施方式
实施例1、
取市售I型胶原1.0g,市售壳聚糖0.5g,溶于100ml浓度为0.2mol/L醋酸溶液中。完全溶解后,将混合液倒入模具托盘,放在自动摇床上,自动摇晃60min,最后将所得生物膜脱水,使其含水量为40.0%。密封包装后辐照灭菌。I型胶原∶壳聚糖的质量比为2∶1。
实施例2、
取市售I型胶原10.0g,市售壳聚糖3.0g,溶于100ml浓度为0.05mol/L醋酸溶液中。完全溶解后,将混合液倒入模具托盘,放在自动摇床上,自动摇晃120min,最后将所得生物膜脱水,使其含水量为10.0%。密封包装后辐照灭菌。I型胶原∶壳聚糖的质量比为10∶3。
实施例3、
取市售I型胶原2.0g,市售壳聚糖0.5g,溶于100ml浓度为0.01mol/L醋酸溶液中。完全溶解后,将混合液倒入模具托盘,放在自动摇床上,自动摇晃30min,最后将所得生物膜脱水,使其含水量为1.0%。密封包装后辐照灭菌。I型胶原∶壳聚糖的质量比为4∶1。
实施例4、
取市售I型胶原50.0g,市售壳聚糖10.0g,溶于100ml浓度为1.0mol/L醋酸溶液中。完全溶解后,将混合液倒入模具托盘,放在自动摇床上,自动摇晃300min,最后将所得生物膜脱水,使其含水量为40.0%。密封包装后辐照灭菌。I型胶原∶壳聚糖的质量比为5∶1。
实施例5、
取市售I型胶原15.0g,市售壳聚糖10.0g,溶于100ml浓度为0.1mol/L醋酸溶液中。完全溶解后,将混合液倒入模具托盘,放在自动摇床上,自动摇晃150min,最后将所得生物膜脱水,使其含水量为8.0%。密封包装后辐照灭菌。I型胶原∶壳聚糖的质量比为3∶2。
实施例6、
取市售I型胶原0.2g,市售壳聚糖0.1g,溶于100ml浓度为0.01mol/L醋酸溶液中。完全溶解后,将混合液倒入模具托盘,放在自动摇床上,自动摇晃30min,最后将所得生物膜脱水,使其含水量为5.0%。密封包装后辐照灭菌。I型胶原∶壳聚糖的质量比为2∶1。
实施例7、
取市售I型胶原30.0g,市售壳聚糖5.0g,溶于100ml浓度为0.8mol/L醋酸溶液中。完全溶解后,将混合液倒入模具托盘,放在自动摇床上,自动摇晃200min,最后将所得生物膜脱水,使其含水量为15.0%。密封包装后辐照灭菌。I型胶原∶壳聚糖的质量比为6∶1。
实施例8、
取市售I型胶原40.0g,市售壳聚糖5.0g,溶于100ml浓度为0.08mol/L醋酸溶液中。完全溶解后,将混合液倒入模具托盘,放在自动摇床上,自动摇晃90min,最后将所得生物膜脱水,使其含水量为30.0%。密封包装后辐照灭菌。I型胶原∶壳聚糖的质量比为8∶1。
Claims (1)
1.一种壳聚糖和I型胶原按一定质量比混合,再通过物理方法将未与壳聚糖结合的I型胶原分离,形成壳聚糖与I型胶原层和I型胶原层的方法制得的双层生物硬脑膜。是一种微黄、柔软、多孔、有一定粘性、生物相容性较好的产品。其中壳聚糖和I型胶原层为防粘连层。能够满足硬脑膜修复术中不用手术缝合和防止术后粘连的要求。其特征包括下列步骤:
(1)、将市售I型胶原和壳聚糖按质量比(10~1)∶(1~10)溶于0.01mol/L~1.0mol/L的醋酸溶液,I型胶原浓度为0.1%~60.0%(w/w)。完成壳聚糖与I型胶原的结构重建。
(2)、将壳聚糖与I型胶原进行结构重建的混合液按所需的尺寸进行铺膜,然后将铺好膜的模具放在自动摇床上,自动摇晃分离30min~300min。根据分子量和分子结构的不同将未与壳聚糖结合的I型胶原分离。
(3)、将分离处理好的生物膜脱水,使其含水量为1.0%~40.0%,密封包装,辐照灭菌。形成具有双层物质的粘性生物硬脑膜。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2012105895625A CN103007346A (zh) | 2012-12-26 | 2012-12-26 | 物理沉降法制备的防粘连硬脑膜 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2012105895625A CN103007346A (zh) | 2012-12-26 | 2012-12-26 | 物理沉降法制备的防粘连硬脑膜 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103007346A true CN103007346A (zh) | 2013-04-03 |
Family
ID=47956806
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2012105895625A Pending CN103007346A (zh) | 2012-12-26 | 2012-12-26 | 物理沉降法制备的防粘连硬脑膜 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN103007346A (zh) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103263694A (zh) * | 2013-05-14 | 2013-08-28 | 北京华信佳音医疗科技发展有限责任公司 | 一种胶原基硬脑膜及其制备方法 |
CN104888273A (zh) * | 2015-05-14 | 2015-09-09 | 四川大学 | 一种双层复合型硬脑膜及其制备方法 |
CN106474563A (zh) * | 2016-12-02 | 2017-03-08 | 上海其胜生物制剂有限公司 | 一种反向温敏技术制备人工硬脑膜的方法 |
CN106512065A (zh) * | 2016-10-20 | 2017-03-22 | 天津卫凯生物工程有限公司 | 一种用于细胞培养的三维支架及其制备方法 |
CN112915256A (zh) * | 2021-01-11 | 2021-06-08 | 华南理工大学 | 一种长纤维网络骨架预成形法制备仿ecm成分与结构人体硬脑膜修复材料的方法 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1317297A (zh) * | 2000-04-11 | 2001-10-17 | 张保军 | 一种可吸收性的人工硬脑膜及其制备方法 |
US20030232198A1 (en) * | 2002-02-21 | 2003-12-18 | Encelle, Inc. | Immobilized bioactive hydrogel matrices as surface coatings |
US20070243131A1 (en) * | 2006-04-18 | 2007-10-18 | Weiliam Chen | Biopolymer system for tissue sealing |
CN101474424A (zh) * | 2009-01-16 | 2009-07-08 | 中国人民解放军第四军医大学 | 高仿真组织工程神经修复材料ngcs及其制备方法 |
CN101507661A (zh) * | 2009-03-10 | 2009-08-19 | 广州迈普再生医学科技有限公司 | 一种具备多个功能层的纳米人工硬脑膜及其制备方法 |
CN101692986A (zh) * | 2009-03-10 | 2010-04-14 | 广州迈普再生医学科技有限公司 | 一种具有生物活性的人工硬脑膜及其制备方法 |
CN102188747A (zh) * | 2010-03-04 | 2011-09-21 | 浙江大学 | 一种含有plga加强网的复合型组织工程支架及其制备方法和应用 |
-
2012
- 2012-12-26 CN CN2012105895625A patent/CN103007346A/zh active Pending
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1317297A (zh) * | 2000-04-11 | 2001-10-17 | 张保军 | 一种可吸收性的人工硬脑膜及其制备方法 |
US20030232198A1 (en) * | 2002-02-21 | 2003-12-18 | Encelle, Inc. | Immobilized bioactive hydrogel matrices as surface coatings |
US20070243131A1 (en) * | 2006-04-18 | 2007-10-18 | Weiliam Chen | Biopolymer system for tissue sealing |
CN101474424A (zh) * | 2009-01-16 | 2009-07-08 | 中国人民解放军第四军医大学 | 高仿真组织工程神经修复材料ngcs及其制备方法 |
CN101507661A (zh) * | 2009-03-10 | 2009-08-19 | 广州迈普再生医学科技有限公司 | 一种具备多个功能层的纳米人工硬脑膜及其制备方法 |
CN101692986A (zh) * | 2009-03-10 | 2010-04-14 | 广州迈普再生医学科技有限公司 | 一种具有生物活性的人工硬脑膜及其制备方法 |
CN102188747A (zh) * | 2010-03-04 | 2011-09-21 | 浙江大学 | 一种含有plga加强网的复合型组织工程支架及其制备方法和应用 |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103263694A (zh) * | 2013-05-14 | 2013-08-28 | 北京华信佳音医疗科技发展有限责任公司 | 一种胶原基硬脑膜及其制备方法 |
CN103263694B (zh) * | 2013-05-14 | 2014-12-03 | 北京华信佳音医疗科技发展有限责任公司 | 一种胶原基硬脑膜及其制备方法 |
CN104888273A (zh) * | 2015-05-14 | 2015-09-09 | 四川大学 | 一种双层复合型硬脑膜及其制备方法 |
CN106512065A (zh) * | 2016-10-20 | 2017-03-22 | 天津卫凯生物工程有限公司 | 一种用于细胞培养的三维支架及其制备方法 |
CN106474563A (zh) * | 2016-12-02 | 2017-03-08 | 上海其胜生物制剂有限公司 | 一种反向温敏技术制备人工硬脑膜的方法 |
CN106474563B (zh) * | 2016-12-02 | 2019-04-16 | 上海其胜生物制剂有限公司 | 一种反向温敏技术制备人工硬脑膜的方法 |
CN112915256A (zh) * | 2021-01-11 | 2021-06-08 | 华南理工大学 | 一种长纤维网络骨架预成形法制备仿ecm成分与结构人体硬脑膜修复材料的方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101474430B (zh) | 一种生物活性组织再生膜及其制备方法 | |
Abou Neel et al. | Collagen—emerging collagen based therapies hit the patient | |
CN107050519B (zh) | 复层可吸收生物膜的制备方法 | |
CN104474589A (zh) | 一种引导组织再生膜及其制备方法与应用 | |
CN103007346A (zh) | 物理沉降法制备的防粘连硬脑膜 | |
KR101102308B1 (ko) | 세포외기질 성분과 생체적합성 고분자를 포함하는 복합 필름 및 그 제조방법 | |
Jing et al. | Fabrication of porous poly (ε-caprolactone) scaffolds containing chitosan nanofibers by combining extrusion foaming, leaching, and freeze-drying methods | |
CN106999635A (zh) | 软骨修复用移植物支架及其制造方法 | |
KR102146682B1 (ko) | 하이브리드 바이오 잉크와 그 제조 방법, 및 이를 이용한 인공 조직 제조 방법 | |
US20240245828A1 (en) | 3D Printed Scaffold Structures and Methods of Fabrication | |
KR20120111380A (ko) | 골-연골 재생용 복합 지지체, 이의 제조 방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 골-연골 질환 치료용 조성물 | |
CN105920669A (zh) | 一种复合细胞外基质成分生物材料 | |
CN102188747A (zh) | 一种含有plga加强网的复合型组织工程支架及其制备方法和应用 | |
CN107789668B (zh) | 具有多层结构的仿生胶原蛋白骨修复材料及其制备方法 | |
JP2016502448A (ja) | コラーゲンとフィブリンとが混合された組織シーラント及びその製造方法 | |
KR100737167B1 (ko) | 조직공학용 다공성 뼈-연골 복합 지지체의 제조 방법 | |
Lv et al. | Hemostasis-osteogenesis integrated Janus carboxymethyl chitin/hydroxyapatite porous membrane for bone defect repair | |
WO2007077660A1 (ja) | 組成物およびその製造方法 | |
CN105148325B (zh) | 一种新的角膜组织修复材料及其制备方法 | |
US20190015553A1 (en) | Preparation method of injectable extracellular matrix based hydrogel derived from decellularized porcine skin loaded with bi-phasic calcium phosphate | |
CN112494712A (zh) | 一种具有止血和促骨愈合功能的可吸收海绵状骨蜡及其制备方法 | |
CN1210071C (zh) | 生物活性骨组织诱导再生膜及其制备方法 | |
CN114887116B (zh) | 一种负载间充质干细胞外基质的3d打印骨缺损修复支架及其制备方法 | |
EP3636292A1 (en) | Meniscus regeneration substrate | |
Li et al. | 3D printed hydroxyapatite/silk fibroin/polycaprolactone artificial bone scaffold and bone tissue engineering materials constructed with double-transfected bone morphogenetic protein-2 and vascular endothelial growth factor mesenchymal stem cells to repair rabbit radial bone defects |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20130403 |