CN103003309A - Cd37抗体在cll血液样品中的优良效力 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了CD37抗体，特别是A2和B2，用于治疗患有CLL的患者，特别是属于“高危”或“超高危”患者群的患者。所述患者或者是氟达拉滨难治的患者，或者是携带指示不良预后或者治疗失败危险较高的遗传标记的患者，例如TP53功能障碍或染色体17p13缺失的患者，或者对先前抗-CD20治疗失败的患者。在来自正常危险患者和高危险患者(“高危”患者)的患者样品中，A2和B2清除CLL细胞的能力均较高，并且明显优于利妥昔单抗和阿仑单抗。

Description

CD37抗体在CLL血液样品中的优良效力
发明背景
技术领域
本发明涉及基于B细胞清除的免疫治疗。特别地，本发明涉及CD37抗体分子，特别是A2和B2，用于在这些治疗中使用，例如在B细胞恶性肿瘤和自身免疫疾病的治疗中使用。
背景
使用单克隆抗体(mAb)的免疫疗法已经显现为一种安全而具有选择性的用于治疗癌症和其它疾病的方法。特别地，自从引入了利妥昔单抗
Figure BDA00002740812800011
一种定向针对B细胞表面上CD20抗原的抗体)之后，单克隆抗体在基于B细胞清除的疗法中，例如在B细胞恶性肿瘤的治疗中的作用得到了扩展。大量的研究证实了利妥昔单抗作为单一制剂和在组合疗法中对如下疾病的效力，例如低度NHL(Hiddemann W，et al.Frontline therapy withrituximab added to the combination of cyclophosphamide，doxorubicin，vincristine，and prednisone(CHOP)significantly improves the outcome forpatients with advanced-stage follicular lymphoma compared with therapy withCHOP alone：results of a prospective randomized study of the GermanLow-Grade Lymphoma Study.Group.Blood2005；106：3725-3732(2005))、外套细胞淋巴瘤(Forstpointner R，et al.The addition of rituximab to a combinationof fludarabine，cyclophosphamide，mitoxantrone(FCM)significantly increasesthe response rate and prolongs survival as compared with FCM alone in patientswith relapsed and refractory follicular and mantle cell lymphomas：results of aprospective randomized study of the German Low-Grade Lymphoma StudyGroup.Blood，2004；104：3064-3071.)、弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)(Coiffier B，et al.Rituximab(anti-CD20monoclonal antibody)for the treatmentof patients with relapsing or refractory aggressive lymphoma：a multicenter phaseII study.Blood1998；92：1927-1932)、和伯基特淋巴瘤(Thomas DA，et al.Chemoimmunotherapy with hyper-CVAD plus rituximab for the treatment ofadult Burkitt and Burkitt-type lymphoma or acute lymphoblastic leukemia.Cancer2006；106：1569-1580)。
然而，只有少量的患者对治疗有响应，并且其中大部分在利妥昔单抗治疗后最终复发。因此，需要发现比利妥昔单抗效力更高的免疫疗法，特别是对利妥昔单抗治疗响应差的患者亚群的效力更高的免疫疗法。
发明概要
本发明公开了CD37抗体，特别是A2和B2，用于治疗患有CLL的患者，特别是属于“高危”或“超高危”患者群的患者。那些患者或者是氟达拉滨(Fludarabine)难治(refractory)的患者，或者是携带指示不良预后或者治疗失败危险较高的遗传标记的患者，例如TP53突变或染色体17p13缺失的患者。在来自CLL患者的全血样品中对抗体A2和B2进行试验，考察其清除恶性CLL细胞的能力。将利妥昔单抗(rituximab，一种CD20抗体)阿仑单抗(alemtuzumab，一种CD52抗体)作为平行比较的抗体进行测试。在这些样品中，A2和B2均介导了高度的CLL细胞清除，明显优于CD20抗体利妥昔单抗和CD52抗体阿仑单抗。根据遗传状态和对氟达拉滨治疗的响应(临床暴露和体外测试之后)，对来自不同患者的一系列21个血液样品进行了表征。这些患者的亚群分析显示，A2和B2在所分析的所有亚群中均显示优良的CLL清除活性。特别地，在携带有染色体17p13缺失、TP53突变或氟达拉滨难治的“高危”患者中，A2和B2比利妥昔单抗和阿仑单抗更优。而且，A2和B2的CLL清除效果在正常危险患者以及在“高危”患者中均较突出，表明CD37抗体(特别是A2和B2)的优良CLL清除活性并不限于具有正常的治疗失败危险的患者，而是可以特别应用于具有更高治疗失败危险的患者。与标准治疗相比，CD37抗体，特别是A2和B2抗体，在体外对不同CLL患者亚群均显示优异的CLL清除活性，惊人地明显优于已批准的抗体利妥昔单抗和阿仑单抗。
目前为止，将CD37在体外靶定于原发性CLL细胞的唯一现有实验数据表明，CD37抗体或抗-CD37SMIP分子能够诱导原发性CLL细胞凋亡和ADCC，然而没有证据显示在体外全血测定中观察到CLL细胞清除(ZhaoXB，Lapalombella R，Joshi T，Cheney C，Gowda A，Hayden-Ledbetter MS，Baum PR，Lin TS，Jarjoura D，Lehman A，Kussewitt D，Lee RJ，Caligiuri MA，Tridandapani S，Muthusamy N，Byrd JC.Targeting CD37+lymphoidmalignancies with a novel engineered small modular immunopharmaceutical2007；BLOOD，1OCTOBER2007，VOLUME110，NUMBER7，Epub aheadof print.Blood.2007Apr17)。而且，没有证据显示，在患者来源的血液样品中，使用CD37抗体清除CLL细胞优于使用其它B细胞定向的抗体。在Zenz等(Abstract2379，ASH2009，New Orleans)和Platz等(Abstract2365，ASH2009，New Orleans)新近发表的文献中，用可比较的测定形式在来自CLL患者的血液样品中对利妥昔单抗和Fc-工程化新型CD20抗体GA101的效力进行了测试。这些报告中公开的结果表明，新型Fc-工程化CD20抗体GA101优于利妥昔单抗，然而GA101所观察到的最大效果显著低于A2和B2所观察到的效果。因此，出人意料的是，Fc-工程化的CD37抗体显示出甚至比Fc-工程化的CD20抗体更高的活性。
优势
在患有CLL的患者中高度清除CLL细胞被认为对CLL患者的治疗是有利的，并且被认为使用这种药物对患者进行治疗可获得更高的临床利益。抗体A2和B2在全血测定中显示出这种高度的CLL细胞清除，并优于CD20抗体利妥昔单抗(见本申请中公开的数据)和GA101(Zenz et al.，2009，Abstract2379，ASH2009，New Orleans)的效果。在来自属于高危群患者(例如氟达拉滨难治的患者，或者携带可预测使用当前标准疗法(例如组合CD20抗体和含有氟达拉滨的化疗方案的疗法)治疗效果较差的遗传标记(例如TP53突变或17p13缺失)的患者)的患者样品中，A2和B2的优良效力特别明显。此外，先前抗-CD20治疗失败的患者需要改善治疗方式。因此，应用与CD20无关的治疗方式(例如特异针对CD37的抗体，特别是A2和B2)被预期可以为患有CLL的患者，特别是属于高危群患者的患者，提供一种改进的治疗方法。在来自正常危险和更高危险患者(“高危”或“超高危”患者)的患者样品中，CD37抗体，特别是A2和B2，清除CLL细胞的能力均较高，并且显著优于利妥昔单抗和阿仑单抗。
适用性和方法的治疗用途
根据本发明，提供了如本发明所述的CD37抗体的新适应症。因此，本发明的CD37抗体可用于治疗患有B细胞恶性肿瘤的“高危”或“超高危”患者。
为了在治疗中使用，CD37抗体被包含在便于给药于动物或人的药物组合物中。CD37抗体分子的典型制剂可以通过将CD37抗体分子与生理上可接受的载体、赋形剂或稳定剂混合，形成冻干制剂或干燥制剂，或者水溶液或水相或非水相悬浮液。
与根据本发明的CD37抗体一起使用的药学上可接受的载体和佐剂包括例如离子交换剂、氧化铝、硬脂酸铝、卵磷脂、血清蛋白、缓冲物质、水、盐或电解质和纤维素基物质。
载体、赋形剂、修饰剂或稳定剂在所用剂量和浓度下无毒性。它们包括：缓冲***，例如磷酸盐、柠檬酸盐、乙酸盐和其它无机或有机酸及其盐；抗氧化剂，包括抗坏血酸和甲硫氨酸；防腐剂(例如十八烷基二甲基苄基氯化铵；氯化六甲双铵；苯扎氯铵、苄索氯铵；苯酚、丁醇或苯甲醇；对羟基苯甲酸烷基酯例如对羟基苯甲酸甲酯或丙酯；儿茶酚；间苯二酚；环己醇；3-戊醇；和间甲酚)；蛋白质，例如血清白蛋白、明胶或免疫球蛋白；亲水聚合物例如聚乙烯吡咯烷酮或聚乙二醇(PEG)；氨基酸例如甘氨酸、谷氨酰胺、天冬酰胺、组氨酸、精氨酸、赖氨酸；单糖、二糖、寡糖或多糖和其它碳水化合物，包括葡萄糖、甘露糖、蔗糖、海藻糖、糊精或葡聚糖；螯合剂例如EDTA；糖醇例如甘露醇或山梨醇；成盐反离子(salt-forming counter-ion)例如钠；金属络合物(例如Zn-蛋白络合物)；和/或离子或非离子表面活性剂例如TWEENTM(聚山梨醇酯)、PLURONICSTM或脂肪酸酯、脂肪酸醚或糖酯。抗体制剂中也可以包含有机溶剂，例如乙醇或异丙醇。赋形剂也可以具有释放调节或吸附调节功能。这并不是可能的药学上可接受载体和佐剂的完整列表，本领域的普通技术人员会知道其它可能的物质，它们在本领域中是很多的。
CD37抗体分子也可以是干燥的(冻干、喷雾干燥、喷雾冷冻干燥、近临界或超临界气体干燥、真空干燥、风干)、沉淀或结晶的，或者包封在微囊中(所述微囊通过例如凝聚技术制备，或者通过分别使用例如羟丙基甲基纤维素或明胶和聚-(甲基丙烯酸甲酯)的界面聚合在胶体给药***中制备；例如脂质体、白蛋白微球、微乳液、纳米颗粒和纳米胶囊)，或包封在粗乳液中，或者沉淀或固定在载体或表面上，例如通过pcmc技术(蛋白涂布微结晶)。这些技术是本领域已知的。
自然地，用于体内给药的药物组合物/制剂必须是无菌的；灭菌可以通过传统的技术实现，例如通过无菌滤膜过滤。
增加CD37抗体的浓度实现所谓的高浓度液体制剂(HCLF)可能是有用的；已经公开了多种方法用于产生这种HCLF。
CD37抗体分子也可以被包含在缓释制剂中。这些制剂包括疏水或亲水聚合物的固体、半固体或液体基质，并且可以为成形物(shaped article)的形式，例如膜、棍或微胶囊，并可以通过施用装置施用。缓释基质的实例包括聚酯、水凝胶(例如聚(甲基丙烯酸2-羟基乙基酯)或醋酸-异丁酸蔗糖酯)、或聚乙烯醇、聚交酯(US3,773,919)、L-谷氨酸和γ乙基-L-谷氨酰胺共聚物、非可降解乙烯-醋酸乙烯酯(ethylene-vinyl acetate)、可降解乳酸-乙醇酸共聚物例如LUPRON DEPOTTM(由乳酸-乙醇酸共聚物和醋酸亮丙瑞林构成的可注射微球)、和聚-D-(-)-3-羟基丁酸。尽管聚合物如乙烯-醋酸乙烯酯和乳酸-乙醇酸能够缓释分子超过100天，但是某些水凝胶可以缓释蛋白质较短的时间周期。当包封的抗体长期保留在体内时，它们可能因为暴露于37°C的潮湿环境中而变性或凝集，导致生物活性损失并可能改变免疫原性。可以根据所涉及的机制设计合理的稳定策略。例如，如果发现凝集机制是通过硫-二硫化物互换导致分子间形成S-S键，则可以通过修饰硫氢残基、从酸性溶液冻干、控制湿度、使用合适的添加剂和开发特异的聚合物基质组合物来实现稳定化。
CD37抗体分子，特别是A2和B2，也可以整合到其它施用形式中，例如分散剂、悬浮剂或脂质体、片剂、胶囊、粉剂、喷雾剂、具有或没有渗透增强装置的透皮或皮内贴片或乳膏，晶片，鼻、口腔或肺部制剂，或者其可以通过移植细胞或者在基因治疗后通过个体自身的细胞加以产生。
CD37分子，特别是A2和B2，也可以用化学基团衍生化，所述基团例如聚乙二醇(PEG)、甲基或乙基、或者碳水化合物基团。这些基团有利于改善抗体的生物学性质，例如提高血清半衰期或提高组织结合。
施用的优选方式是胃肠外，通过输液或注射(静脉内、肌内、皮下、腹膜内、皮内)，但是也可以采用其它的给药方式，例如吸入、透皮、鼻内、口腔、口服。
对于治疗性使用，化合物可以用任何传统方式以任何传统的剂量形式以治疗有效量给药。给药途径包括，但不仅限于，静脉内、肌内、皮下、滑膜内、输液、舌下、透皮、口服、局部或通过吸入、片剂、胶囊、囊片、液体、溶液、悬浮剂、乳剂、锭剂、糖浆、可重组(reconstituable)粉末、颗粒、栓剂和透皮贴剂。制备这些剂量形式的方法是已知的(见例如H.C.Ansel andN.G.Popovish，Pharmaceutical Dosage Forms and Drug Delivery Systems，5thed.，Lea and Febiger(1990))。治疗有效量可以通过技术人员根据例如体重、代谢和疾病的严重程度等因素加以确定。
优选地，活性化合物的剂量为每天每千克体重大约1mg至大约500mg。更优选地，活性化合物的剂量为每天每千克体重大约1mg至大约100mg。
为了预防或治疗疾病，抗体的合适剂量取决于待治疗疾病的类型，疾病的严重程度和病程，抗体给药的目的是预防性还是治疗性，先前的治疗情况，患者的病史和对抗体的响应，以及主治医师的判断。抗体可适合于一次给药或者一系列地治疗给药。
根据疾病的类型和严重程度，给患者给药抗体(特别是A2和B2)的初始候选剂量为大约0.01μg/kg至40mg/kg(例如0.1至20mg/kg)，可以通过例如一次或多次分别给药或者通过连续的输液给药。对于在多天或更长时间内重复给药，根据病症，治疗应持续到发生期望的症状抑制为止。然而，也可以使用其它的剂量方案。这种治疗的进展可以通过传统技术和测定容易地加以监视，例如通过确定B细胞消除的程度(例如使用流式细胞术)来监视。
对于A2，70kg体重人的估算周剂量范围是86-184mg。对于B2，70kg体重人的估算周剂量范围是189-404mg。
待给药的抗体“治疗有效量”是预防、减轻或治疗疾病或病症所需的最小量。
B细胞恶性肿瘤包括，但不仅限于，B细胞淋巴瘤(例如各种形式的霍奇金病，B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)和相关淋巴瘤(例如华氏巨球蛋白血症(也称作淋巴浆细胞淋巴瘤或免疫细胞瘤)或中枢神经***淋巴瘤)，白血病(例如急性淋巴细胞白血病(ALL)、慢性淋巴细胞白血病(CLL；也称作B细胞慢性淋巴细胞白血病BCLL)、毛细胞白血病和慢性成肌细胞白血病)和骨髓瘤(例如多发性骨髓瘤)。其它的B细胞恶性肿瘤包括小淋巴细胞淋巴瘤、B细胞幼淋巴细胞白血病、淋巴浆细胞淋巴瘤、脾边缘区淋巴瘤、浆胞性骨髓瘤、孤立性骨浆细胞瘤、骨外浆细胞瘤、粘膜相关(MALT)淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤、结边缘区B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、外套细胞淋巴瘤、弥漫性大B细胞性淋巴瘤、纵隔(胸腺)大B细胞性淋巴瘤、血管内大B细胞性淋巴瘤、原发性渗出性淋巴瘤、伯基特氏淋巴瘤/白血病、灰区淋巴瘤、恶性潜能未定型B细胞增生(Bcell proliferations of uncertainmalignant potential)、淋巴瘤样肉芽肿病和移植后淋巴增生性疾病。
CD37抗体可以单独给药或者与佐剂组合给药，在一些实施方案中佐剂可以提高含有它们的药物组合物的稳定性、便于给药、增加溶解性或分散性、提高活性、提供辅助治疗等。有利地，这些组合可以使用更低剂量的活性成分，从而减少可能的毒性和不良副作用。
根据待治疗的疾病，CD37抗体分子，特别是A2和B2，可以单独使用或者与一种或多种额外的治疗剂组合使用，特别是选自以下的治疗剂：DNA损伤或微管蛋白结合剂，或者可抑制血管生成、信号传导途径和癌细胞有丝***检查点的治疗活性化合物。
其他的治疗剂可以与CD37抗体分子同时给药(其任选作为同一药物制剂的组分)，或者在给药CD37抗体分子(特别是A2和B2)之前或之后给药。
附图说明
图1：全血测定：抗体A2和B2对活CLL细胞的效力
将来自CLL患者的全血样品与浓度递增(0.001μg/ml-100μg/ml)的抗体A2和B2孵育3小时。将孵育周期结束时活CLL细胞百分比相对于抗体浓度作图，曲线代表11个单独患者样品的平均值。显示了每个测试浓度的标准差。A2：实心三角形；B2：空心三角形。虚线代表同种型匹配对照抗体的活性。
图2：CLL患者样品的全血测定：不同抗体的比较
血液样品与10μg/ml抗体A2、B2、利妥昔单抗、阿仑单抗和同种型匹配对照抗体孵育3小时。对孵育周期结束时活CLL细胞的百分比进行作图，柱状图代表11个患者样品的平均值。指示了标准差。虚线代表同种型匹配对照抗体的活性。
图3：CLL患者样品的全血测定：不同患者亚群的比较
(A)血液样品与10μg/ml抗体A2、B2、利妥昔单抗和阿仑单抗孵育3小时。对不同的患者亚群，将孵育周期结束时活CLL细胞百分比作图，柱状图代表指定数目患者样品的平均值。指示了标准差。
(B)将来自正常危险患者(n=11)的血液样品和来自高危患者(n=10)的血液样品与10μg/ml抗体A2、B2、利妥昔单抗和阿仑单抗孵育8小时。对两个患者亚群，将孵育周期结束时活CLL细胞百分比作图，柱状图代表平均值，指示了标准差。
图4：与Fc-γ受体3a的结合
抗体A2和B2与Fc-γ受体3a的亲和性通过表面等离子体共振分析(SFP)加以确定(Edwards and Leatherbarrow，Analytical Biochemistry246，1997；Nieba et al.，Analytical Biochemistry234，1996)。
Fc-γ受体3a蛋白高亲和性同种异型：V158。
Fc-γ受体3a蛋白低亲和性同种异型：F158。
使用非Fc工程化IgG1型抗体作为对照抗体。
将抗体涂布在传感器表面，并用通过SFP确定的复合物形成率(ka)和解离率(kd)计算抗体A2和B2的解离常数KD。柱状图代表3次独立测量的平均值，指示了标准差。
序列列表注释
SEQ ID NO1：可变重链(Vh)核酸序列
SEQ ID NO2：可变重链氨基酸序列
SEQ ID NO3：可变轻链(Vl)核酸序列
SEQ ID NO4：可变轻链氨基酸序列
SEQ ID NO5：A2重链氨基酸序列
SEQ ID NO6：A2轻链氨基酸序列
SEQ ID NO7：恒定重链氨基酸序列
SEQ ID NO8：恒定轻链氨基酸序列
SEQ ID NO9：A4重链氨基酸序列
SEQ ID NO10：A4轻链氨基酸序列
SEQ ID NO11：B2重链氨基酸序列
SEQ ID NO12：B2轻链氨基酸序列
SEQ ID NO13：B4重链氨基酸序列
SEQ ID NO14：B4轻链氨基酸序列
SEQ ID NO15：CDR1重链(H1)
SEQ ID NO16：CDR2重链(H2)
SEQ ID NO17：CDR3重链(H3)
SEQ ID NO18：CDR1轻链(L1)
SEQ ID NO19：CDR2轻链(L2)
SEQ ID NO20：CDR3轻链(L3)
SEQ ID NO21：替代性CDR2重链(H2b)
发明详述
CLL患者血液样品的全血测定：在初始实验中，来自11位CLL患者的全血样品用浓度递增(0.001-100μg/ml)的CD37抗体A2和B2处理3小时。在全血测定中，两种抗体均显示有效的且浓度依赖的CLL细胞清除。如图1所示，A2和B2均极强地清除CLL细胞，EC50值为大约1000ng/ml。与血液样品孵育3小时后，将10μg/ml的抗体浓度的A2和B2与相同抗体浓度的利妥昔单抗和阿仑单抗的CLL细胞清除效果进行对比。如图2所示，在10μg/ml的抗体浓度下，A2(9%活细胞)和B2(26%活细胞)对CLL细胞的清除显著优于阿仑单抗(71%活细胞)和利妥昔单抗(80%活细胞)。总之，这些数据清晰地证明，抗体A2和B2在体外可以有效并且浓度依赖地从全血清除CLL细胞。CLL细胞的清除程度明显优于使用利妥昔单抗和阿仑单抗所观察到的结果。
在本发明的一个具体实施方案中，研究了CD37抗体A2和B2对基因组变异病例(例如TP53突变或17p13缺失)、氟达拉滨难治病例、和先前抗-CD20治疗失败的患者的效果(图3A和3B)。这些病例一般被认为是高危或超高危患者群体，使用现有治疗方法的生存中值为大约2年。为此，对来自21位患者的血液样品进行了表征，包括10名高危或超高危群患者和11个没有任何特殊危险特征的样品(图3B)。我们比较了高危群(17p13缺失、TP53突变、氟达拉滨难治)和其余没有任何特殊危险的患者中的CLL细胞清除。对于两种抗体A2和B2，在两种危险群体中的CLL细胞清除均较高，即在10μg/ml，A2平均剩余CLL细胞：正常危险11.1%(8小时)和高危21.3%；10μg/ml B2的平均剩余CLL细胞：正常危险33.2%(8小时)和高危43.1%(图3B)。
总之，CD37抗体，特别是A2和B2，在来自CLL患者的全血样品中显示高度有效且强效的CLL细胞清除。这个效果在所有测试的危险群体患者中均较高，特别是在来自高危患者的血液样品中CLL细胞清除程度较高，与来自正常危险群体的血液样品相似。因此，CD37抗体，特别是A2和B2，对所有测试CLL样品均高度有效，并且与遗传危险无关，因此特别适合于治疗治疗失败危险更高的患者，即所谓的“高危”患者或患者群体(例如TP53突变、17p13缺失、氟达拉滨难治或抗-CD20治疗失败)或者“超高危”患者或患者群体。
定义
一般的示例“包括”或“包含”包括更具体的示例“由……构成”。而且，单数和多数形式的使用没有限制意义。本发明内容中使用的术语具有如下含义。
“CD37”是四旋蛋白超家族中的一个成员，是一种高度糖基化的细胞表面分子，具有4个跨膜结构域和两个胞外环。CD37主要在B细胞和B细胞恶性肿瘤上表达，在T细胞、粒细胞和单核细胞上也报道有低水平表达。在患有慢性淋巴细胞白血病(CLL)和不同亚型的非霍奇金淋巴瘤(NHL)(包括外套细胞淋巴瘤(MCL))的患者样品中观察到了高水平的CD37表达(Schwartz-Albiez et al，Journal Immunol140：905-914，1988；Barrena et al.，Leukemia19：1376-1383，2005)。这种表达模式使CD37成为抗体介导的癌症治疗的引人注目的靶点。CD37特异性mAb与癌细胞的结合可以触发多种作用机制：首先，在抗体与CD37抗原的细胞外结构域结合之后，它可能激活补体级联并裂解靶细胞。其次，抗CD37抗体可以介导针对靶细胞的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)，这发生于所结合抗体的Fc部分被免疫***细胞毒细胞上的合适受体识别之后。第三，抗体可以改变B细胞对抗原和其它刺激物的响应能力。最后，抗-CD37抗体可以触发程序性细胞死亡(细胞凋亡)。
术语“CD37抗体”、“CD37抗体分子”、“抗-CD37抗体”和“抗-CD37抗体分子”在本发明中具体指对CD37抗原具有结合特异性的抗体。这些抗体的实例是本领域已知的并且在下文中有进一步的公开。
术语“CD37抗体”、“CD37抗体分子”、“抗-CD37抗体”和“抗-CD37抗体分子”可以互换使用。
术语“高危患者”或“高危”患者群体的意思是这个患者群体的生命预期非常短(中值为2-3年)，并且对当前标准治疗的响应显著差于没有这些高危特征的患者。更具体地，这个组包括患有氟达拉滨不响应疾病的患者，这意味着患者在接受氟达拉滨的单独或组合治疗时或者没有响应(不能获得部分响应或者完全响应)或者在治疗后6个月内没有响应。此外，这些高危患者包括“TP53功能障碍”患者和具有染色体异常如17p13缺失的患者。
“TP53功能障碍”患者意味着患者的肿瘤抑制基因TP53或p53蛋白的功能受损。这通常与p53蛋白的失活有关，所述失活是由于TP53基因的一个拷贝发生突变或缺失或者其组合而发生的。这些异常均与难治性CLL、对标准治疗响应差以及自由生存和整体生存期短有关。
17p13缺失意味着染色体17p13或其部分由于遗传事件(例如基因组不稳定)而缺失。
术语“超高危”患者或“超高危”患者群体具体包括预后特别差或具有例如TP53功能障碍和17p13缺失以及氟达拉滨难治等危险因素组合的高危患者群体。超高危患者的中值寿命预期低于高危患者，例如中值存活小于2年。而且，超高危患者可以定义为开始就难治，例如氟达拉滨难治的患者。
术语“抗体”包括单克隆、多克隆、多特异性和单链抗体及其片段，例如Fab，Fab'，F(ab')2，Fc和Fc'片段，免疫球蛋白轻链(L)和重链(H)和其恒定区、可变区或超变区，以及Fv和Fd片段。术语“抗体”包括人源或非人源抗体、人化抗体以及嵌合抗体，以及Fc工程化抗体和Fc融合分子。
Fab片段(阶段抗原结合=Fab)由通过相邻恒定区固定在一起的两条链的可变区构成。它们可以通过用蛋白酶例如木瓜蛋白酶处理或者通过DNA克隆从例如传统抗体产生。其它的抗体片段是F(ab′)2片段，其可以通过用胃蛋白酶进行蛋白消化产生。
通过基因克隆，还有可能制备截短的抗体片段，其仅由重链(VH)和轻链(VL)的可变区构成。它们称作Fv片段(可变片段=可变部分的片段)。在这些Fv片段中不可能存在通过恒定链的半胱氨酸基团实现的共价结合，因此它们经常通过一些其它方法被稳定。出于这个目的，重链和轻链的可变区经常通过大约10-30个氨基酸(优选15个氨基酸)的短肽片段连接在一起。这产生一个多肽单链，其中VH和VL通过肽连接子连接在一起。这些抗体片段也称作单链Fv片段(scFv)。scFv抗体的实例是本领域已知的。
早年间已经开发了各种用于产生多亚基scFv衍生物的策略。这个目的是产生具有改良药代动力学性质和更高结合亲抗原性的重组抗体。为了实现scFv片段的多亚基化，将其制成具有多亚基结构域的融合蛋白。多亚基结构域可以是，例如，IgG或螺旋结构(“螺旋卷曲结构(coiled coil structures)”)例如亮氨酸拉链结构域的CH3区。在其它策略中，scFv片段VH和VL区之间的相互作用用于多亚基化(例如双价、三价和五价抗体)。
本领域中使用的术语“双价抗体”表示双价同源二聚体scFv衍生物。将scFv分子中的肽连接子缩短到5-10个氨基酸，可以通过叠加VH/VL链形成同源二聚体。二价抗体可以通过***二硫桥被进一步稳定。二价抗体的实例可以在文献中发现。
术语“微型抗体(minibody)”在本领域中用于表示双价同源二聚体scFv衍生物。它由融合蛋白构成，包含免疫球蛋白、优选IgG、更优选IgG1的CH3区，作为二聚体化区。这使得铰链区以及IgG和连接区将scFv片段连接起来。这些微型抗体的实例是本领域已知的。
本领域中使用的术语“三价抗体”表示三价同源三聚体scFv衍生物。VH-VL的直接融合而不使用连接子序列即可以形成三聚体。
本领域已知的作为微型抗体的具有二、三或四价结构的片段也是scFv片段的衍生物。多亚基化通过二、三或四个螺旋卷曲结构实现。
本领域还已知有“脚手架蛋白”或“脚手架抗体”。使用该术语，脚手架蛋白的意思是任何蛋白(特别是抗体)的任何功能域，所述功能域通过基因克隆或通过与具有其它功能的蛋白或蛋白部分的共翻译过程偶联在一起。
术语抗体/抗体分子的“互补决定区”或“CDR”意思是免疫球蛋白的超变区(也称作互补决定区，缩写为"CDR")。CDR最初是由Kabat等根据大量抗体序列的序列可变性内容定义的(″Sequences of Proteins ofImmunological Interest"Kabat，E.，of al.，U.S.Department of Health and HumanServices，(1983)and Kabat E.A.，Wu T.T.，Perry H.M.，Gottesman K.S.andFoeller C.Sequences of Proteins of Immunological Interest(5th Ed.).NIHPublication No.91-3242.U.S.Department of Health and Human Services，PublicHealth Service，National Institutes of Health，Bethesda，MD1991)。CDR被认为与抗体的靶抗原接触并主要负责结合。Chothia等(Chothia and Lesk，J.Mol.Biol.，196:901-917(1987))给出了超变区或CDR的一个替代性定义。Chothia的定义是根据构成抗体三维结构的环的残基定义的。
在本发明的具体内容中，CDR根据Kabat***确定。从如SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:4所示的可变区序列，可以根据序列特征搜索Kabat序列数据库常规地确定CDR序列。如SEQ ID NO:2所示的可变重链内含有的3个CDR优选地包括位置31-35(H1，SEQ ID NO:15)，50-66(H2，SEQ ID NO:16)或50-62(H2b，SEQ ID NO:21)，和99-105(H3，SEQ ID NO:17)，如SEQ ID NO:4所示的可变轻链内含有的3个CDR优选地包括位置24-34(L1，SEQ IDNO:18)，50-56(L2，SEQ ID NO:19)和89-97(L3，SEQ ID NO:20)。
实施方案
本发明涉及用于治疗患有B细胞恶性肿瘤的高危患者的CD37抗体。
在另一个实施方案中，本发明涉及包含用于治疗患有B细胞恶性肿瘤的高危患者的CD37抗体以及药学上可接受的赋形剂或载体的药物组合物。
本发明还涉及使用CD37抗体或包含CD37抗体的药物组合物在制备用于治疗患有B细胞恶性肿瘤的高危患者的药物中的用途。
本发明还涉及用于治疗患有B细胞恶性肿瘤的高危患者的CD37抗体或包含CD37抗体的药物组合物。本发明具体地涉及用于治疗慢性淋巴细胞性白血病(CLL)高危患者的CD37抗体或包含CD37抗体的药物组合物。
本发明还涉及CD37抗体或包含CD37抗体的药物组合物，其用于患有B细胞恶性肿瘤的高危患者的治疗方法。本发明具体地涉及用于慢性淋巴细胞性白血病(CLL)高危患者的治疗方法中的CD37抗体或包含CD37抗体的药物组合物。
本发明还涉及用于治疗B细胞恶性肿瘤的方法，包括向有此需要的高危患者给药治疗有效量的CD37抗体或包含CD37抗体的药物组合物。
本发明还涉及用于治疗患有B细胞恶性肿瘤的高危患者的方法，该方法包括向所述患者给药治疗有效量的CD37抗体。
在另一个实施方案中，本发明涉及用于治疗B细胞恶性肿瘤或患有B细胞恶性肿瘤的高危患者的方法，包括(i)鉴定需要所述B细胞恶性肿瘤治疗的高危或超高危患者，和(ii)向所述高危或超高危患者给药治疗有效量的CD37抗体或包含CD37抗体的药物组合物。
在上述发明的具体实施方案中，所述高危患者选自：氟达拉滨难治的患者，TP53功能障碍的患者，17p13缺失的患者，和不再对利妥昔单抗治疗发生响应的患者。在一个具体的实施方案中，高危患者的预期寿命中值为2-3年，特别是不超过2年。
在本发明的一个具体实施方案中，所述患者是超高危患者。
在一个具体实施方案中，所述抗体是包含如下的抗体：a)如SEQ ID NO:2所示的可变重链内所含有的CDR，和b)如SEQ ID NO:4所示的可变轻链内所含有的CDR。优选地，所述可变重链内含有的所述CDR具有SEQ IDNO:15，16或21，和17。优选地，所述可变轻链内含有的所述CDR具有SEQ ID NO:18，19和20。
在本发明的一个具体实施方案中，抗-CD37抗体分子/CD37抗体是一种如下限定的嵌合抗体：
i)可变重链包含如SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列，
ii)可变轻链包含如SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列。
优选地，恒定重链和恒定轻链是人源的。该嵌合小鼠/人抗体的构建和产生是本领域众所周知的。
优选地，i)恒定重链是IgG1链，和ii)恒定轻链是κ链。在一个具体实施方案中，抗体分子在Fc结构域中具有一个或多个突变，其调节一种或多种效应器功能，优选地，效应器功能的所述调节是增加抗体依赖性细胞介导的细胞毒性，优选地，Fc结构域中的所述一个或多个突变是位置239和332，或236和332，或236、239和332的组合替换，该编码是根据Kabat EU编码索引，优选地，所述替换是I332E和S239D或I332E和G236A，或S239D、I332E和G236A。
优选地，CD37抗体具有包含SEQ ID NO:5氨基酸序列的重链且优选具有包含SEQ ID NO:6氨基酸序列的轻链。更优选的是，CD37抗体具有包含SEQ ID NO:7氨基酸序列的重链且优选具有包含SEQ ID NO:8氨基酸序列的轻链。另外优选的是，CD37抗体具有包含SEQ ID NO:9氨基酸序列的重链且优选具有包含SEQ ID NO:10氨基酸序列的轻链。
在本发明的另一个具体实施方案中，所述抗-CD37抗体分子与人CD37结合，并且得自于如下限定的鼠科动物单克隆抗体：
i)包含如SEQ ID NO:2所示氨基酸序列的可变重链；和
ii)包含如SEQ ID NO:4所示氨基酸序列的可变轻链，
其中所述抗体是如下限定的人化抗体：
a)如SEQ ID NO:2所示可变重链内所含有的CDR，
b)如SEQ ID NO:4所示可变轻链内所含有的CDR，
c)来自人抗体的支撑所述CDR的框架，
其中该恒定重链和恒定轻链来自人抗体。优选地，所述可变重链内含有的所述CDR具有SEQ ID NO:15，16或21，和17。优选地，所述可变轻链内含有的所述CDR具有SEQ ID NO:18，19和20。
在一个具体的实施方案中，抗体分子在Fc结构域中具有一个或多个突变，其调节一种或多种效应器功能，优选地，效应器功能的所述调节是增加抗体依赖性细胞介导的细胞毒性，优选地，Fc结构域中的所述一个或多个突变是位置239和332，或236和332，或236、239和332的组合替换，该编码是根据Kabat EU编码索引，优选地，所述替换是I332E和S239D或I332E和G236A，或S239D、I332E和G236A。
在一个优选实施方案中，CD37抗体具有包含SEQ ID NO:11氨基酸序列的重链且优选具有包含SEQ ID NO:12氨基酸序列的轻链。更优选的是，CD37抗体具有包含SEQ ID NO:13氨基酸序列的重链且优选具有包含SEQID NO:14氨基酸序列的轻链。
本发明抗体中的Fc变异体根据构成它们的氨基酸修饰加以定义。因此，例如，I332E是相对于亲本Fc多肽具有I332E替换的Fc变异体。类似地，S239D/I332E是相对于亲本Fc多肽具有S239D和I332E替换的Fc变异体，而S239D/I332E/G236A是相对于亲本Fc多肽具有S239D、I332E和G236A替换的Fc变异体。
编码是根据EU编码方案(Kabat et al.，1991，见上文)，其参考EU抗体的编码(Edelman et al.Proc Natl Acad Sci USA63：78-85，1969)。本领域的技术人员会意识到，这些规则(convention)由免疫球蛋白序列特定区域内的非顺序编码构成，从而能够对免疫球蛋白家族中的保守位置实现标准化参考。
在上述抗体中，替换位置236，239和332分别相应于SEQ ID NO:7所示IgG1重链的位置119、122和215。在SEQ ID NO:5、9、11和13所示抗体A2、A4、B2和B4的重链全长序列中，被替换的氨基酸位于235、238和331位。
在本发明的一个具体实施方案中，所述B细胞恶性肿瘤选自：B细胞淋巴瘤、霍奇金病、B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)、淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症(也称作淋巴浆细胞淋巴瘤或免疫细胞瘤)、中枢神经***淋巴瘤、白血病、急性淋巴细胞白血病(ALL)、慢性淋巴细胞白血病(CLL；也称作B细胞慢性淋巴细胞白血病BCLL)、毛细胞白血病、慢性成肌细胞白血病、骨髓瘤、多发性骨髓瘤、小淋巴细胞淋巴瘤、B细胞幼淋巴细胞白血病、淋巴浆细胞淋巴瘤、脾边缘区淋巴瘤、浆胞性骨髓瘤、孤立性骨浆细胞瘤、骨外浆细胞瘤、粘膜相关(MALT)淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤、结边缘区B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、侵袭性B细胞淋巴瘤、外套细胞淋巴瘤、弥漫性大B细胞性淋巴瘤、纵隔(胸腺)大B细胞性淋巴瘤、血管内大B细胞性淋巴瘤、原发性渗出性淋巴瘤、伯基特氏淋巴瘤/白血病、灰区淋巴瘤、恶性潜能未定型B细胞增生、淋巴瘤样肉芽肿病和移植后淋巴增生性疾病。优选地，所述B细胞恶性肿瘤是CLL。
本发明还涉及从TP53缺陷细胞的群体清除表达CD37的B细胞的方法，包括向所述细胞的群体给药CD37抗体或包含CD37抗体的药物组合物以及药学上可接受的赋形剂或载体。优选地，所述方法在体外进行。
在一个具体实施方案中，所述方法的所述CD37抗体是包含如下的抗体：a)如SEQ ID NO:2所示可变重链内所含有的CDR，和b)如SEQ ID NO:4所示可变轻链内所含有的CDR。可用于所述清除方法的这些CD37抗体的具体实施例如上所述。
除非特别指出，本发明的实践将采用本领域技术人员已知的传统的细胞生物学、分子生物学、细胞培养、免疫等技术。这些技术在当前文献中有完全的公开。
本说明书中提到的所有出版物和专利申请指示了本发明所属领域中技术人员的技术水平。本文引入这里所用所有出版物和专利申请的全部内容作为参考，以便更完全地公开本发明所属领域的现状。通过参考下面的实施例将能够更容易地理解在上面一般性公开的本发明，这些实施例只是出于对本发明的某些实施方案举例说明的目的。下面的实施例并非限制性。它们仅仅显示了本发明可能的实施方案。本领域的技术人员可以容易地对条件进行调整以便将它应用于其它的实施方案。
实验
材料和方法
在一系列CLL患者样品中，对数种抗体(A2、B2、利妥昔单抗、阿仑单抗)的CLL细胞清除活性进行了体外研究。根据遗传(遗传异常、TP53突变、17p13缺失)以及临床过程和免疫表型对CLL样品进行了表征。TP53突变状态可以通过如Zenz等所述的自动荧光测序(Zenz T，Scherer K，
Figure BDA00002740812800172
BühlerA，BennerA，Denzel T，Winkler D，Edelmann J，
Figure BDA00002740812800173
C，
Figure BDA00002740812800174
Stilgenbauer S.Monoallelic TP53inactivation is associated withpoor prognosis in chronic lymphocytic leukemia：results from a detailed geneticcharacterization with long-term follow-up.Blood.2008Oct15;112(8):3322-9.Epub2008Aug8.)或者通过本领域已知的其它合适方法(例如Coll-Mulet etal.，Multiplex ligation-dependent probe amplification for detection of genomicalterations in chronic lymphocytic leukaemia.，Br J Haematol.2008Sep;142(5):793-801.Epub2008Jun17所述的方法)对p53DNA结合结构域的编码外显子(例如外显子4-10)或其它相关外显子进行测序加以确定。遗传变异(例如染色体17p13缺失)和VH状态(例如IGVH突变状态)的分析可以如文献中所述地进行(例如
Figure BDA00002740812800175
et al.，Genomic aberrations and survival inchronic lymphocytic leukemia.N Engl J Med.2000Dec28;343(26):1910-6；
Figure BDA00002740812800176
et al.，Additional genetic high-risk features such as11q deletion，17pdeletion，and V3-21usage characterize discordance of ZAP-70and VH mutationstatus in chronic lymphocytic leukemia.J Clin Oncol.2006Feb20;24(6):969-75.Epub2006Jan17.)。荧光原位杂交(FISH)是一种本领域已知的广泛使用的方法，用于检测遗传异常和染色体缺失，例如17p13缺失
Figure BDA00002740812800177
et al.，11qdeletions identify a new subset of B-cell chronic lymphocytic leukemiacharacterized by extensive nodal involvement and inferior prognosis.Blood.1997Apr1;89(7):2516-22.)。
为了研究对CLL的影响，我们在全血培养***体外处理之后，平行地对利妥昔单抗和阿仑单抗与CD37抗体进行了评估。将20μl抗体稀释于PBS中，并添加到180μl肝素化或ACD(酸-柠檬酸盐-葡萄糖)血液中，在恒定振荡下在48孔板中室温孵育3小时或8小时。之后，将等份的血液-抗体混合物转移到BD TruCount管中，添加20μl FITC标记的CD19抗体用于鉴定CLL细胞。红细胞裂解后，用FACS Calibur流式细胞仪对样品进行测量。活CLL细胞通过其CD19阳性和在侧向散射中的形态加以确定。活CLL细胞的定量通过使用荧光标记的珠子作为内标来进行，在TruCount管中含有已知数目的所述荧光标记珠子。浓度响应曲线用GraphPad Prism软件包5.02版计算。
实施例
实施例1：CLL全血测定
用全血测定评估抗体治疗对来自CLL患者全血样品中CLL细胞的影响。向肝素化或酸-柠檬酸盐-葡萄糖血液中添加浓度递增(0.001μg/ml至100μg/ml)的抗体A2和B2，并在室温孵育3小时。抗体孵育后，通过FACS分析用定量测定确定剩余的活CLL细胞(CD19阳性)。如图1所示，A2和B2均能强效地清除CLL细胞，EC50值为大约1000ng/ml。高抗体浓度下CLL细胞的平均最大清除度，A2为超过90%，B2为大约75%。这些数据证明，抗体A2和B2在体外能够强效且浓度依赖性地从CLL患者全血样品中清除CLL细胞。
实施例2：CLL全血测定：与利妥昔单抗和阿仑单抗比较
为了将A2和B2的效果与已批准的CLL治疗抗体进行比较，在同一病人样品中平行地对CD20抗体利妥昔单抗和CD52抗体阿仑单抗进行了测试。如图2所示，在10μg/ml抗体浓度下孵育3小时后，A2(9%活细胞)和B2(26%活细胞)的CLL细胞清除明显优于使用阿仑单抗(71%活细胞)和利妥昔单抗(80%活细胞)所观察到的结果。这些数据证明，在来自CLL患者的全血样品中，A2和B2的CLL细胞清除程度明显优于用利妥昔单抗和阿仑单抗所观察到的结果。
实施例3：CLL全血测定：不同患者危险群体的比较
我们特别感兴趣于A2和B2在遗传异常病例(例如TP53突变或17p13缺失)、氟达拉滨难治病例和在抗-20治疗失败后的患者中的作用。这些病例一般被认为是“高危”或“超高危”患者群体。为此，对来自19位(图3A)-21位(图3B)患者的血液样品进行了表征，包括10位高危或超高危群患者和9位(图3A)–11位(图3B)没有任何特殊危险特征的患者样品(图3B)。高危或超高危患者群体包括具有17p13缺失、TP53突变的患者，氟达拉滨难治的患者和抗CD20治疗后的患者。我们比较了高危群或超高危群(17p13缺失、TP53突变、氟达拉滨难治、抗-CD20治疗后；图3B中n=10)和其余没有任何特殊危险的患者(图3A中n=9；图3B中n=10)中的CLL细胞清除。对于两种抗体A2和B2，在两种危险群体中的CLL细胞清除均较高，即在10μg/ml，A2平均剩余CLL细胞：正常危险11.1%(8小时)，高危21.3%；10μg/mlB2的平均剩余CLL细胞：正常危险33.2%(8小时)，高危43.1%(图3B)。如图3所示，特别是图3B，在所有被研究的患者亚群中，A2和B2的效力均明显优于利妥昔单抗和阿仑单抗。这些分析的发现证明，抗体A2和B2在所有被研究的患者亚群中均显示优良的CLL清除活性，并且特别适合于治疗具有更高治疗失败危险的CLL患者。
实施例4：抗体A2和B2显示与Fcγ受体3a高度结合
抗体A2和B2与Fc-γ受体3a的亲和性通过表面等离子体共振分析(SFP)加以确定(Edwards and Leatherbarrow，Determination of Association RateConstants by an Optical Biosensor Using Initial Rate Analysis.AnalyticalBiochemistry246，1-6，1997；Nieba et al.，Competition BIAcore for MeasuringTrue Affinities：Large Differences from Values Determined from BindingKinetics.Analytical Biochemis try234，155-165，1996)。简而言之，将重组Fc-γ受体3a蛋白的高亲和性同种异型V158或低亲和性同种异型F158涂布在传感器表面，并用通过SFP确定的复合物形成率(ka)和解离率(kd)计算抗体A2和B2的解离常数KD。非Fc-工程化的IgG1型抗体用作对照抗体。A2显示对V158同种异型的KD为8.8nM，对F158同种异型的KD为17.5nM，相似地，B2显示的KD分别为9.3和21.1nM。不同的是，非Fc-工程化的IgG1型对照抗体显示与高亲和性同种异型V158的KD为379nM，与低亲和性同种异型F158的KD为1400nM。总之，抗体A2和B2与Fc-γ受体3a V158的结合增加大约40倍，与Fc-γ受体3a F158的结合增加大约60倍-80倍，这预期会使抗体依赖性细胞毒性(ADCC)大幅增加，并提高A2和B2的临床效力。
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Claims (27)

1.一种CD37抗体，其用于治疗患有B细胞恶性肿瘤的高危患者。
2.一种CD37抗体或包含CD37抗体的药物组合物，其用于治疗患有B细胞恶性肿瘤的高危患者，优选地用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)高危患者。
3.一种CD37抗体或包含CD37抗体的药物组合物，其用于患有B细胞恶性肿瘤的高危患者的治疗方法，优选地用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)高危患者的治疗方法。
4.根据权利要求1-3的CD37抗体，其中所述高危患者选自：氟达拉滨难治的患者，TP53功能障碍的患者，17p13缺失的患者，和不再对利妥昔单抗治疗发生响应的患者。
5.根据权利要求1-4的CD37抗体，其中所述高危患者的预期寿命中值为2-3年，特别是不超过2年。
6.根据权利要求1-5的CD37抗体，其中所述抗体是包含如下的抗体：
a.如SEQ ID NO:2所示的可变重链内所含有的CDR，优选地所述CDR具有SEQ ID NO:15，16或21，和17，和
b.如SEQ ID NO:4所示的可变轻链内所含有的CDR，优选地所述CDR具有SEQ ID NO:18，19和20。
7.根据权利要求1-6的CD37抗体，其中所述CD37抗体是一种如下限定的嵌合抗体：
a.可变重链包含如SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列，和
b.可变轻链包含如SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列，
其中恒定重链和恒定轻链优选地是人源的。
8.根据权利要求6的CD37抗体，其中所述抗体是人化抗体，由来自人抗体的支撑所述CDR的框架限定，并且其中恒定重链和恒定轻链来自人抗体。
9.根据权利要求6的CD37抗体，其中所述抗体具有包含SEQ ID NO:5氨基酸序列的重链，且优选具有包含SEQ ID NO:6氨基酸序列的轻链。
10.根据权利要求6的CD37抗体，其中所述抗体具有包含SEQ ID NO:7氨基酸序列的重链，且优选具有包含SEQ ID NO:8氨基酸序列的轻链。
11.根据权利要求6的CD37抗体，其中所述抗体具有包含SEQ ID NO:9氨基酸序列的重链，且优选具有包含SEQ ID NO:10氨基酸序列的轻链。
12.根据权利要求6的CD37抗体，其中所述抗体具有包含SEQ IDNO:11氨基酸序列的重链，且优选具有包含SEQ ID NO:12氨基酸序列的轻链。
13.根据权利要求6的CD37抗体，其中所述抗体具有包含SEQ IDNO:13氨基酸序列的重链，且优选具有包含SEQ ID NO:14氨基酸序列的轻链。
14.根据权利要求1-13的CD37抗体，其中所述B细胞恶性肿瘤选自：B细胞淋巴瘤、侵袭性B细胞淋巴瘤、霍奇金病、B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)、淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症(也称作淋巴浆细胞淋巴瘤或免疫细胞瘤)、中枢神经***淋巴瘤、白血病、急性淋巴细胞白血病(ALL)、慢性淋巴细胞白血病(CLL；也称作B细胞慢性淋巴细胞白血病BCLL)、毛细胞白血病、慢性成肌细胞白血病、骨髓瘤、多发性骨髓瘤、小淋巴细胞淋巴瘤、B细胞幼淋巴细胞白血病、淋巴浆细胞淋巴瘤、脾边缘区淋巴瘤、浆胞性骨髓瘤、孤立性骨浆细胞瘤、骨外浆细胞瘤、粘膜相关(MALT)淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤、结边缘区B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、外套细胞淋巴瘤、弥漫性大B细胞性淋巴瘤、纵隔(胸腺)大B细胞性淋巴瘤、血管内大B细胞性淋巴瘤、原发性渗出性淋巴瘤、伯基特氏淋巴瘤/白血病、灰区淋巴瘤、恶性潜能未定型B细胞增生、淋巴瘤样肉芽肿病和移植后淋巴增生性疾病，其中所述B细胞恶性肿瘤优选地是CLL。
15.一种用于治疗B细胞恶性肿瘤的方法，包括向有此需要的高危或超高危患者给药治疗有效量的
a.根据权利要求1-14的CD37抗体，或
b.包含CD37抗体的药物组合物。
16.根据权利要求15的方法，其中所述抗体是如下的抗体，包括：
a.如SEQ ID NO:2所示的可变重链内所含有的CDR，优选地所述CDR具有SEQ ID NO:15，16或21，和17，和
b.如SEQ ID NO:4所示的可变轻链内所含有的CDR，优选地所述CDR具有SEQ ID NO:18，19和20。
17.根据权利要求15或16的方法，其中所述CD37抗体是一种如下限定的嵌合抗体：
a.可变重链包含如SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列，和
b.可变轻链包含如SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列，
其中恒定重链和恒定轻链优选地是人源的。
18.根据权利要求16的方法，其中所述抗体是人化抗体，由来自人抗体的支撑所述CDR的框架限定，并且其中恒定重链和恒定轻链来自人抗体。
19.根据权利要求16的方法，其中所述抗体具有包含SEQ ID NO:5氨基酸序列的重链，且优选具有包含SEQ ID NO:6氨基酸序列的轻链。
20.根据权利要求16的方法，其中所述抗体具有包含SEQ ID NO:7氨基酸序列的重链，且优选具有包含SEQ ID NO:8氨基酸序列的轻链。
21.根据权利要求16的方法，其中所述抗体具有包含SEQ ID NO:9氨基酸序列的重链，且优选具有包含SEQ ID NO:10氨基酸序列的轻链。
22.根据权利要求16的方法，其中所述抗体具有包含SEQ ID NO:11氨基酸序列的重链，且优选具有包含SEQ ID NO:12氨基酸序列的轻链。
23.根据权利要求16的方法，其中所述抗体具有包含SEQ ID NO:13氨基酸序列的重链，且优选具有包含SEQ ID NO:14氨基酸序列的轻链。
24.根据权利要求15-23的方法，其中所述B细胞恶性肿瘤选自：B细胞淋巴瘤、侵袭性B细胞淋巴瘤、霍奇金病、B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)、淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症(也称作淋巴浆细胞淋巴瘤或免疫细胞瘤)、中枢神经***淋巴瘤、白血病、急性淋巴细胞白血病(ALL)、慢性淋巴细胞白血病(CLL；也称作B细胞慢性淋巴细胞白血病BCLL)、毛细胞白血病、慢性成肌细胞白血病、骨髓瘤、多发性骨髓瘤、小淋巴细胞淋巴瘤、B细胞幼淋巴细胞白血病、淋巴浆细胞淋巴瘤、脾边缘区淋巴瘤、浆胞性骨髓瘤、孤立性骨浆细胞瘤、骨外浆细胞瘤、粘膜相关(MALT)淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤、结边缘区B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、外套细胞淋巴瘤、弥漫性大B细胞性淋巴瘤、纵隔(胸腺)大B细胞性淋巴瘤、血管内大B细胞性淋巴瘤、原发性渗出性淋巴瘤、伯基特氏淋巴瘤/白血病、灰区淋巴瘤、恶性潜能未定型B细胞增生、淋巴瘤样肉芽肿病和移植后淋巴增生性疾病，其中所述B细胞恶性肿瘤优选地是CLL。
25.权利要求15-24的方法，其中所述高危患者选自氟达拉滨难治的患者，TP53功能障碍的患者，17p13缺失的患者，和不再对利妥昔单抗治疗发生响应的患者。
26.权利要求15-25的方法，其中所述高危患者的预期寿命中值为2-3年，特别是不超过2年。
27.一种用于从TP53缺陷细胞的群体中除去表达CD37的B细胞的方法，包括向所述细胞的群体给药CD37抗体或包含CD37抗体的药物组合物，以及药学上可接受的赋形剂或载体，其中所述方法优选地在体外进行。
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