CN102978034A - 一种抗菌纳米银透明香皂及其制备方法 - Google Patents

一种抗菌纳米银透明香皂及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102978034A
CN102978034A CN 201110259898 CN201110259898A CN102978034A CN 102978034 A CN102978034 A CN 102978034A CN 201110259898 CN201110259898 CN 201110259898 CN 201110259898 A CN201110259898 A CN 201110259898A CN 102978034 A CN102978034 A CN 102978034A
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
nano silver
preparation
sodium
add
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN 201110259898
Other languages
English (en)
Inventor
赵殿栋
朱国华
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Yancheng City Huzheng Nano Material Science & Technology Co Ltd
Original Assignee
Yancheng City Huzheng Nano Material Science & Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Yancheng City Huzheng Nano Material Science & Technology Co Ltd filed Critical Yancheng City Huzheng Nano Material Science & Technology Co Ltd
Priority to CN 201110259898 priority Critical patent/CN102978034A/zh
Publication of CN102978034A publication Critical patent/CN102978034A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

本发明涉及的是护肤洗涤用品,具体为一种抗菌纳米银透明香皂及其制备方法。包括改性纳米银溶液、表面活性剂和纤维素增稠调理剂,并按如下重量份数配制:甘油5~15份、丙二醇5~10份、棕榈油酸钠10~25份、椰子油酸钠8~12份、硬脂酸钠5~12份、肉豆蔻酸钠10~20份、硬脂酸8~15份、EDTA-4Na2~6份、混溶性表面活性剂10.5~26.5份、改性纳米银溶液4~12份、纤维素增稠调理剂6~18份、香精1~5份。该皂不但质地纯正,性质温和,泡沫细致丰富,祛污能力强,还具有抗菌消炎之功效,对人体皮肤具有很好的滋润与保护功能。

Description

一种抗菌纳米银透明香皂及其制备方法
技术领域
本发明涉及的是护肤洗涤用品,具体为一种抗菌纳米银透明香皂及其制备方法。
背景技术
香皂是一种传统的洗涤用品,也是广大消费者几乎每天都要使用的生活必须用品,其质量与品质和消费者的生活质量品质息息相关。国内外洗涤剂行业向高档化、功能化发展已成趋势。抗菌功能型香皂的生产,关键在抗菌剂的制备和应用。香皂所使用的抗菌剂其安全性和环保型要求更严格,目前随着人们健康意识的不断增加,抗菌香皂的销售量也是不断增加,并逐步成为一种趋势,目前抗菌透明香皂一般使用的是有机抗菌剂,有机抗菌剂存在的不足和缺点已经非常明显,例如有机抗菌剂长时间使用会使细菌产生耐药性而逐渐对其失去作用,有机抗菌剂一般较难分解,容易对环境造成污染。
发明内容
本发明的目的在于提供一种使用的抗菌剂为无机抗菌剂纳米银的抗菌纳米银透明香皂及其制备方法,从而提高了透明香皂抗菌效率。
本发明的技术方案为:一种抗菌纳米银透明香皂,包括改性纳米银溶液、表面活性剂和纤维素增稠调理剂,并按如下重量份数配制:
甘油5~15份、丙二醇5~10份、棕榈油酸钠10~25份、椰子油酸钠8~12份、硬脂酸钠5~12份、肉豆蔻酸钠10~20份、硬脂酸8~15份、EDTA-4Na2~6份、混溶性表面活性剂10.5~26.5份、改性纳米银溶液4~12份、纤维素增稠调理剂6~18份、香精1~5份;
所述的改性纳米银溶液的制备方法为:将1.8%的硝酸银溶液,在搅拌的情况下滴加稀氨水溶液,待生成的沉淀溶解后,加去离子水稀释11倍(用10倍的去离子水稀释),加入丹宁水溶液80~120ml(其中含丹宁量为0.8~1.4克)和60~100ml保护胶体水溶液(其中含保护胶体0.8~1.2克),加热搅拌至75℃,然后恒温15℃,20~40分钟后,加入改性剂7~15克,再搅拌5~10分钟即可制得分散性稳定的、纳米银颗粒平均直径为5纳米的改性纳米银溶液;
所述的改性剂为异丙醇;
所述的混溶性表面活性剂的制备方法为:按无水乙醇5~10份和去离子水5~15份的重量份数,将无水乙醇和去离子水混合均匀后,加入表面活性剂0.5~1.5份,在600~800转/分的搅拌速度下,搅拌1~3分钟,既得混溶性表面活性剂;
所述的表面活性剂为醣甙化合物茶皂素;
所述的纤维素增稠剂为羧甲基纤维素增稠剂。
一种抗菌纳米银透明香皂制备方法,制备步骤为:
1)改性纳米银的制备:按上述组分称取试剂,并按上述改性纳米银的制备方法调配好改性纳米银溶液,待用;
2)混溶性表面活性剂的制备:按上述组分称取茶皂素、无水乙醇、去离子水,并按上述方法制备出混溶性表面活性剂,待用;
3)消泡剂的制备:取无水乙醇60~90份,去离子水10~30份,在600~800转/分的转速下将两者混合、搅拌1~3分钟后,加入乙二醇1~4份,同等转速下搅拌5~10分钟,制得用于生产透明香皂的消泡剂,待用;
4)香皂成分的调配:称取甘油5~15份、丙二醇5~10份、棕榈油酸钠10~25份、椰子油酸钠8~12份、硬脂酸钠5~12份、肉豆蔻酸钠10~20份、硬脂酸8~15份;、EDTA-4Na2~6份、混溶性表面活性剂10.5~26.5份、改性纳米银溶液4~12份、纤维素增稠调理剂6~18份、香精1~5份;在容器中,以搅拌速度为200~400转/分,依次加入甘油、丙二醇、棕榈油酸钠、椰子油酸钠、硬脂酸钠、肉豆蔻酸钠油酸钠、硬脂酸,逐渐升温至70℃,搅拌、溶解后加入混溶性表面活性剂,然后恒温下加入增稠剂,搅拌混合均匀,约40分钟后,逐渐冷却至35℃,加入香精、改性后纳米银溶液,在搅拌过程中喷洒少量消泡剂,搅拌均匀后即可入膜;
5)香皂的成型:香皂入膜前,应将模具清洗干净,待干燥后喷洒少量消泡剂,然后将融化的香皂缓慢倒入模具中,用消泡剂消去表面的气泡,室温冷却或在冰箱中加速冷却,带完全冷却后,将香皂从模具中脱出,用保鲜膜包裹,即为成皂。
所述的消泡剂的制备方法为:取无水乙醇60~90份,去离子水10~30份,在600~800转/分的转速下将两者混合、搅拌1~3分钟后,加入乙二醇1~4份,同等转速下搅拌5~10分钟,即可制得用于生产透明香皂所用的消泡剂。
实施本发明具有以下有益效果:
1、本发明的抗菌透明香皂以甘油、棕榈酸等其他植物油为基本原料,以无机抗菌剂纳米银为抗菌成分,在低速搅拌的情况下调配而成,该制备工艺简单易行,成本较低,为透明香皂及抗菌透明香皂提供了适合于工业化生产的调配技术。制备出的香皂不但质地纯正,性质温和,泡沫细致丰富,祛污能力强,还具有抗菌消炎之功效,对以革兰氏阳性菌的代表菌种金黄色葡萄球菌和以革兰氏阴性菌的代表菌种大肠杆菌的抑菌效果均为100%。本发明的抗菌功能型透明香皂按照行业标准,符合全透明香皂的标准。由于香皂成分中甘油占有一定量的比例,所以香皂的性质较为温和,保湿润肤效果显著。
2、抗菌剂选用的纳米银,是一种无机抗菌剂,其抗菌机理有以下几点:①与细胞膜、细胞壁的DNA、RNA相结合,置换DNA分子双螺旋结构中的胸腺嘧啶与嘌呤嘧啶、胞嘧啶与鸟嘧啶之间的氢键,导致细菌DNA分子结构变形,抑制DNA、RNA、蛋白质的合成,从而使病菌失去活性,达到抑菌、抗菌效果。②银的化学结构决定了银具有较高的催化能力,高氧化态银的还原势极高,足以使周围空间产生原子氧,原子氧具有极强的氧化性能,可以灭菌、杀毒。③与裗基结合,与蛋白酶上的裗基结合,使蛋白酶失去活性,导致细菌死亡。但细菌被杀灭后,银离子又从细菌体中游离出来,再与其他菌群接触,周而复始进行上述过程,这也是银为什么可以持久杀菌的原因。
3、促进组织修复与再生,慢性损伤时,伤口中金属蛋白酶活性增强,金属蛋白酶结构中含有裗基,活性需要锌离子的参与,金属蛋白酶活性过高会破坏生长因子和新生组织,从而阻碍伤口愈合;而银可以与金属蛋白酶结构中的裗基结合,或通过减少伤口表面锌离子,从而降低过渡的金属蛋白酶活性,促进组织修复与再生。
4、本发明的表面活性剂选用天然表面活性剂茶皂素,是一种天然非离子型表面活性剂,它不但具有良好的乳化、分散、发泡、湿润等功能,并且具有消炎、镇痛,抗渗透等药理作用,对人体皮肤具有很好的滋润与保护功能。
5、本发明制备的抗菌功能型透明香皂不但具备一般香皂的洗涤祛污功能,还具有抗菌消炎和其他特定功效,一般人使用可起到卫生保健、预防疾病的效果,皮肤具有炎症的病人,还可用其作为辅助治疗。
具体实施方式
实施例1:
(1)纳米银的制备:取质量分数为1.8%的硝酸银溶液100克,在搅拌转速为800~1000转/分的情况下滴加稀氨水溶液,待生成的沉淀溶解后,加去离子水稀释11倍(用10倍的去离子水稀释),加入丹宁水溶液10ml和8ml保护胶体水溶液,加热搅拌至75℃,再恒温15℃,20分钟后,加入异丙醇9克,继续搅拌20分钟,纳米银溶液,待用。因纳米银的制备有一最佳配比,即为本实例的配比,在下面的实例中将不再叙述纳米银的制备方法,只根据不同情况,改变纳米银溶液的用量。
(2)混溶性表面活性剂的制备:按上述组分称准确称取茶皂素1克、无水乙醇6克、去离子水8克,将无水乙醇和去离子水混合均匀后,加入表面活性剂,在600~800转/分的搅拌速度下,搅拌1~3分钟,既得混溶性表面活性剂,待用。
(3)消泡剂的制备:取无水乙醇85份,去离子水13份,在600~800转/分的转速下将两者混合、搅拌1~3分钟后,加入乙二醇2份,同等转速下搅拌5~10分钟,制得用于生产透明香皂的消泡剂,待用。因消泡剂的制备有一最佳配比,即为本实例的配比,这一配比制备的消泡剂,在实用过程中效果最佳,所以在下面的实例中将不再叙述消泡剂的制备方法,所使用的消泡剂均为本实例中制备的消泡剂。
(4)香皂成分的调配:按照上述方法,称取甘油10份;丙二醇6份;棕榈油酸钠12份;椰子油酸钠10份;硬脂酸钠6份;肉豆蔻酸钠12份;硬脂酸8份;EDTA-4Na3份;改性纳米银溶液6份;混溶性表面活性剂15份;纤维素增稠调理剂8份;香精2份。混合方法:在容器中,在搅拌速度为200~400转/分的情况下,依次加入甘油、丙二醇、棕榈油酸钠、椰子油酸钠、硬脂酸、肉豆蔻酸钠、EDTA-4Na,逐渐升温至70℃,搅拌、溶解后加入混溶性表面活性剂。然后恒温下加入增稠剂,搅拌混合均匀,约40分钟后,逐渐冷却至35℃,加入香精、改性后纳米银溶液,在搅拌过程中喷洒少量消泡剂,搅拌均匀后即可入膜。
(5)香皂的成型:香皂入膜前,应将模具清洗干净,待干燥后喷洒少量消泡剂,然后将融化的香皂缓慢倒入模具中,用消泡剂消去表面的气泡,室温冷却或在冰箱中加速冷却,带完全冷却后,将香皂从模具中脱出,用保鲜膜包裹,即为成皂。
实施例2:
(1)混溶性表面活性剂的制备:按上述组分称准确称取茶皂素0.8克、无水乙醇8克、去离子水12克,将无水乙醇和去离子水混合均匀后,加入表面活性剂,在600~800转/分的搅拌速度下,搅拌1~3分钟,既得混溶性表面活性剂,待用。纳米银溶液和消泡剂的制备同实施例1。
(2)香皂成分的调配:按照上述方法,称取甘油10份;丙二醇6份;棕榈油酸钠12份;椰子油酸钠10份;硬脂酸钠6份;肉豆蔻酸钠12份;硬脂酸8份;EDTA-4Na3份;改性纳米银溶液6份;混溶性表面活性剂20.8份;纤维素增稠调理剂8份;香精3份。混合方法:在容器中,在搅拌速度为200~400转/分的情况下,依次加入甘油、丙二醇、棕榈油酸钠、椰子油酸钠、硬脂酸、肉豆蔻酸钠、EDTA-4Na,逐渐升温至70℃,搅拌、溶解后加入混溶性表面活性剂。然后恒温下加入增稠剂,搅拌混合均匀,约40分钟后,逐渐冷却至35℃,加入香精、改性后纳米银溶液,在搅拌过程中喷洒少量消泡剂,搅拌均匀后即可入膜。
(3)香皂的成型:香皂入膜前,应将模具清洗干净,待干燥后喷洒少量消泡剂,然后将融化的香皂缓慢倒入模具中,用消泡剂消去表面的气泡,室温冷却或在冰箱中加速冷却,带完全冷却后,将香皂从模具中脱出,用保鲜膜包裹,即为成皂。
实施例3:
(1)混溶性表面活性剂的制备:按上述组分称准确称取茶皂素0.8克、无水乙醇8克、去离子水12克,将无水乙醇和去离子水混合均匀后,加入表面活性剂,在600~800转/分的搅拌速度下,搅拌1~3分钟,既得混溶性表面活性剂,待用。
(2)香皂成分的调配:按照上述方法,称取甘油12份;丙二醇9份;棕榈油酸钠10份;椰子油酸钠10份;硬脂酸钠5份;肉豆蔻酸钠12份;硬脂酸8份;EDTA-4Na3份;改性纳米银溶液10份;混溶性表面活性剂20.8份;纤维素增稠调理剂6份;香精3份。混合方法:在容器中,在搅拌速度为200~400转/分的情况下,依次加入甘油、丙二醇、棕榈油酸钠、椰子油酸钠、硬脂酸、肉豆蔻酸钠、EDTA-4Na,逐渐升温至70℃,搅拌、溶解后加入混溶性表面活性剂。然后恒温下加入增稠剂,搅拌混合均匀,约40分钟后,逐渐冷却至35℃,加入香精、改性后纳米银溶液,在搅拌过程中喷洒少量消泡剂,搅拌均匀后即可入膜。
(3)香皂的成型:香皂入膜前,应将模具清洗干净,待干燥后喷洒少量消泡剂,然后将融化的香皂缓慢倒入模具中,用消泡剂消去表面的气泡,室温冷却或在冰箱中加速冷却,带完全冷却后,将香皂从模具中脱出,用保鲜膜包裹,即为成皂。
以上结合实施例对本发明进行了详细说明,但是在本发明的精神和权力要求的保护范围之内,本领域的技术人员还可以做出多种改型和变型,或者加入其它的功能材料成分,应当说,这样的一些改型和变型都在本发明的保护范围之内。

Claims (8)

1.一种抗菌纳米银透明香皂,其特征在于,包括改性纳米银溶液、表面活性剂和纤维素增稠调理剂,并按如下重量份数配制:
甘油5~15份、丙二醇5~10份、棕榈油酸钠10~25份、椰子油酸钠8~12份、硬脂酸钠5~12份、肉豆蔻酸钠10~20份、硬脂酸8~15份、EDTA-4Na2~6份、改性纳米银溶液4~12份、纤维素增稠调理剂6~18份、香精1~5份。
2.根据权利要求1所述的一种抗菌纳米银透明香皂,其特征在于,改性纳米银溶液的制备方法为:将1.8%的硝酸银溶液,在搅拌的情况下滴加稀氨水溶液,待生成的沉淀溶解后,加去离子水稀释11倍(用10倍的去离子水稀释),加入丹宁水溶液80~120ml(其中含丹宁量为0.8~1.4克)和60~100ml保护胶体水溶液(其中含保护胶体0.8~1.2克),加热搅拌至75℃,然后恒温15℃,20~40分钟后,加入改性剂7~15克,再搅拌5~10分钟即可制得分散性稳定的、纳米银颗粒平均直径为5纳米的改性纳米银溶液;
3.根据权利要求2所述的一种抗菌纳米银透明香皂,其特征在于,所述的改性剂为异丙醇;
4.根据权利要求1所述的一种抗菌纳米银透明香皂,其特征在于,所述的混溶性表面活性剂的制备方法为:按无水乙醇5~10份和去离子水5~15份的重量份数,将无水乙醇和去离子水混合均匀后,加入表面活性剂0.5~1.5份,在600~800转/分的搅拌速度下,搅拌1~3分钟,既得混溶性表面活性剂;
5.根据权利要求4所述的一种抗菌纳米银透明香皂,其特征在于,所述的表面活性剂为醣甙化合物茶皂素;
6.根据权利要求1所述的一种抗菌纳米银透明香皂,其特征在于,所述的纤维素增稠剂为羧甲基纤维素增稠剂。
7.一种抗菌纳米银透明香皂制备方法,其特征在于,制备步骤为:
1)改性纳米银的制备:按上述组分称取试剂,并按上述改性纳米银的制备方法调配好改性纳米银溶液,待用;
2)混溶性表面活性剂的制备:按上述组分称取茶皂素、无水乙醇、去离子水,并按上述方法制备出混溶性表面活性剂,待用;
3)消泡剂的制备:取无水乙醇60~90份,去离子水10~30份,在600~800转/分的转速下将两者混合、搅拌1~3分钟后,加入乙二醇1~4份,同等转速下搅拌5~10分钟,制得用于生产透明香皂的消泡剂,待用;
4)香皂成分的调配:称取甘油5~15份、丙二醇5~10份、棕榈油酸钠10~25份、椰子油酸钠8~12份、硬脂酸钠5~12份、肉豆蔻酸钠10~20份、硬脂酸8~15份;、EDTA-4Na2~6份、改性纳米银溶液4~12份、纤维素增稠调理剂6~18份、香精1~5份;在容器中,以搅拌速度为200~400转/分,依次加入甘油、丙二醇、棕榈油酸钠、椰子油酸钠、硬脂酸钠、肉豆蔻酸钠油酸钠、硬脂酸,逐渐升温至70℃,搅拌、溶解后加入混溶性表面活性剂,然后恒温下加入增稠剂,搅拌混合均匀,约40分钟后,逐渐冷却至35℃,加入香精、改性后纳米银溶液和去离子水,在搅拌过程中喷洒少量消泡剂,搅拌均匀后即可入膜;
5)香皂的成型:香皂入膜前,应将模具清洗干净,待干燥后喷洒少量消泡剂,然后将融化的香皂缓慢倒入模具中,用消泡剂消去表面的气泡,室温冷却或在冰箱中加速冷却,带完全冷却后,将香皂从模具中脱出,用保鲜膜包裹,即为成皂。
8.根据权利要求7所述的一种抗菌纳米银透明香皂制备方法,其特征在于,所述的消泡剂的制备方法为:取无水乙醇60~90份,去离子水10~30份,在600~800转/分的转速下将两者混合、搅拌1~3分钟后,加入乙二醇1~4份,同等转速下搅拌5~10分钟,即可制得用于生产透明香皂所用的消泡剂。
CN 201110259898 2011-09-05 2011-09-05 一种抗菌纳米银透明香皂及其制备方法 Pending CN102978034A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 201110259898 CN102978034A (zh) 2011-09-05 2011-09-05 一种抗菌纳米银透明香皂及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 201110259898 CN102978034A (zh) 2011-09-05 2011-09-05 一种抗菌纳米银透明香皂及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN102978034A true CN102978034A (zh) 2013-03-20

Family

ID=47852378

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN 201110259898 Pending CN102978034A (zh) 2011-09-05 2011-09-05 一种抗菌纳米银透明香皂及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102978034A (zh)

Cited By (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103695217A (zh) * 2013-12-20 2014-04-02 广州市浪奇实业股份有限公司 茶皂素洗衣皂
CN103999873A (zh) * 2014-06-18 2014-08-27 杜一挺 纳米银抗菌剂及其制备方法
CN104403844A (zh) * 2014-12-09 2015-03-11 韦爱琴 杀菌芳香型洗衣皂
CN104498239A (zh) * 2014-12-09 2015-04-08 韦爱琴 杀菌润肤洗衣皂
CN104498240A (zh) * 2014-12-09 2015-04-08 韦爱琴 护肤洗衣皂
CN104498238A (zh) * 2014-12-09 2015-04-08 韦爱琴 高效杀菌洗衣皂
CN104498241A (zh) * 2014-12-09 2015-04-08 韦爱琴 护手杀菌洗衣皂
CN106978284A (zh) * 2017-05-03 2017-07-25 东莞市文嘉乐商贸有限公司 一种多功效性精油滋养皂
CN107574028A (zh) * 2017-09-13 2018-01-12 安徽农业大学 一种纳米银抗菌羊毛清洗剂
CN107893001A (zh) * 2017-11-29 2018-04-10 深圳市地藏心文化传播有限公司 一种含藤茶提取液的天然手工皂
CN109135972A (zh) * 2018-09-21 2019-01-04 杭州萧山钱江洗涤用品有限公司 香皂及其生产工艺
CN109536312A (zh) * 2018-12-28 2019-03-29 天津金汇药业集团有限公司 一种椰油酸水晶皂
CN109971569A (zh) * 2019-03-29 2019-07-05 电子科技大学中山学院 一种纳米银透明氨基酸手工皂及其制备方法
CN112300878A (zh) * 2019-07-25 2021-02-02 宋敬镐 具有三维信息显示功能的透明香皂及其制造方法
CN113493725A (zh) * 2021-06-21 2021-10-12 广东菁萃生物科技有限公司 一种温和不刺激的护理手工皂及其制备方法

Cited By (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103695217A (zh) * 2013-12-20 2014-04-02 广州市浪奇实业股份有限公司 茶皂素洗衣皂
CN103695217B (zh) * 2013-12-20 2016-08-17 广州市浪奇实业股份有限公司 茶皂素洗衣皂
CN103999873A (zh) * 2014-06-18 2014-08-27 杜一挺 纳米银抗菌剂及其制备方法
CN104403844A (zh) * 2014-12-09 2015-03-11 韦爱琴 杀菌芳香型洗衣皂
CN104498239A (zh) * 2014-12-09 2015-04-08 韦爱琴 杀菌润肤洗衣皂
CN104498240A (zh) * 2014-12-09 2015-04-08 韦爱琴 护肤洗衣皂
CN104498238A (zh) * 2014-12-09 2015-04-08 韦爱琴 高效杀菌洗衣皂
CN104498241A (zh) * 2014-12-09 2015-04-08 韦爱琴 护手杀菌洗衣皂
CN106978284A (zh) * 2017-05-03 2017-07-25 东莞市文嘉乐商贸有限公司 一种多功效性精油滋养皂
CN107574028A (zh) * 2017-09-13 2018-01-12 安徽农业大学 一种纳米银抗菌羊毛清洗剂
CN107893001A (zh) * 2017-11-29 2018-04-10 深圳市地藏心文化传播有限公司 一种含藤茶提取液的天然手工皂
CN109135972A (zh) * 2018-09-21 2019-01-04 杭州萧山钱江洗涤用品有限公司 香皂及其生产工艺
CN109536312A (zh) * 2018-12-28 2019-03-29 天津金汇药业集团有限公司 一种椰油酸水晶皂
CN109971569A (zh) * 2019-03-29 2019-07-05 电子科技大学中山学院 一种纳米银透明氨基酸手工皂及其制备方法
CN112300878A (zh) * 2019-07-25 2021-02-02 宋敬镐 具有三维信息显示功能的透明香皂及其制造方法
CN113493725A (zh) * 2021-06-21 2021-10-12 广东菁萃生物科技有限公司 一种温和不刺激的护理手工皂及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102978034A (zh) 一种抗菌纳米银透明香皂及其制备方法
CN103190442B (zh) 一种复合抗菌型负离子空气净化剂及其制备方法
JP4342792B2 (ja) 銀コロイド抗菌性、殺菌性又は防黴性組成物及び該組成物を利用した製品
US10905124B2 (en) Antimicrobial solution and methods of making and using the same
CN105296192A (zh) 一种添加纳米银的强力杀菌和持久抗菌洗衣液及其制备方法
CN109536296B (zh) 一种婴儿抗菌生物洗涤剂及其制备方法
CN102240815A (zh) 一种植物提取液还原制备纳米银颗粒的方法及其应用
CN102925299A (zh) 绿色抗菌洗洁精及其制备方法与应用
CN103999873A (zh) 纳米银抗菌剂及其制备方法
CN111500127A (zh) 广谱长效抗菌涂层喷剂及其制备方法
CN106190639A (zh) 一种清洁剂
CN104606119A (zh) 杀菌消毒无水洗手剂
CN109718130A (zh) 一种纳米银/壳聚糖复合抗菌洗手液的制备方法
CN105593429A (zh) 具有抗真菌、抗细菌、抗病毒效果的无防腐剂的无纺布产品、尿布和湿纸巾及其制造方法
WO2010103682A1 (ja) 抗菌剤及びその使用方法
CN102251438B (zh) 一种抗菌消毒清香擦手纸及其制造方法
CN104962030A (zh) 一种天然抗菌耐老化abs材料及其制备方法
CN107008139A (zh) 空气除味剂
CN102293719B (zh) 一种洗手液
CN102242026A (zh) 一种护肤香皂
CN106479748B (zh) 一种含无患子皂苷-纳米银络合物的医用洗涤剂
KR101300632B1 (ko) 천연세제조성물 및 그 제조방법
CN105131722A (zh) 一种室内空气净化涂料的制备方法
CN106675890A (zh) 一种沐浴皂及其制备方法
KR101625626B1 (ko) 가리비 패각 소성 분말을 이용한 비누 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20130320