CN102906137A - 氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯树脂组合物及使用其的被覆材料 - Google Patents

氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯树脂组合物及使用其的被覆材料 Download PDF

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Abstract

本发明的课题在于,可得到在整个四季的常温下的表面干燥性、涂膜的打滑性、耐针孔性(没有针孔的产生的涂膜的形成)优异的涂膜的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯组合物及使用其的被覆材料。本发明提供一种氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯树脂组合物、使用其的被覆材料,其特征在于,所述树脂组合物是包含(A)氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯树脂、(B)聚合性不饱和单体的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯树脂组合物,其中,还含有(C)石蜡和(D)乙烯-α-烯烃共低聚物,上述(C)/上述(D)的质量比为0.05~50。

Description

氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯树脂组合物及使用其的被覆材料
技术领域
本发明涉及可得到表面干燥性、涂膜的打滑性、耐针孔性优异的涂膜的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯组合物及使用其的被覆材料。
背景技术
近年来,氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯树脂还已知作为建筑物的防水加工材料,已知有除了伸长率或挠性以外强度、耐久性也得到改良的树脂。
(专利文献1)
这样的自由基固化系氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯树脂为了作为涂膜防水层作为膜厚1mm以上的层使用,进行通过添加石蜡来提高表面干燥性。但是,由于温度差随季节发生较大变化,所以现状是每个季节通过变更石蜡等配合方法来应对。因此,要求在常温下的表面干燥性、没有针孔产生的被覆材料用氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯树脂组合物。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本特开2010-106122号公报
发明内容
发明所要解决的问题
本发明的课题在于,可得到在整个四季的常温下的表面干燥性、涂膜的打滑性、耐针孔性(没有针孔产生的涂膜的形成)优异的涂膜的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯组合物及使用其的被覆材料。
用于解决问题的方法
本发明者们对含有石蜡、固化促进剂的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯树脂组合物的表面干燥性、耐针孔性进行了深入研究,结果发现,只要相对于石蜡使用特定量的特定的烯烃低聚物,就能够改善表面干燥性、耐针孔性,最终完成本发明。
即,本发明提供一种氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯树脂组合物、使用其的被覆材料,其是由(A)氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯树脂、(B)聚合性不饱和单体组成的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯树脂组合物,其特征在于,其还含有(C)石蜡和(D)乙烯-α-烯烃共低聚物,上述(C)/上述(D)的质量比为0.05~50。
发明的效果
本发明通过相对于石蜡使用特定量的特定的烯烃低聚物,能够提供表面干燥性、涂膜的打滑性、耐针孔性优异的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯组合物、使用其的被覆材料。
具体实施方式
本发明中使用的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯树脂(A)是使聚醚多元醇(A-1)与多异氰酸酯(A-2)进行反应而得到的末端异氰酸酯基的氨基甲酸酯预聚物与(甲基)丙烯酸羟基烷基酯(A-3)进行反应而得到的物质。此时使用的聚醚多元醇成分,例如也可以在不损害本发明的效果的范围内,并用聚酯多元醇、聚丙烯酸多元醇及聚碳酸酯多元醇等其它的多元醇。
作为上述聚醚多元醇(A-1),例如为选自聚四亚甲基二醇(PTMG)、聚氧丙烯二醇(以下简称为PPG)、聚氧乙烯二醇中的1种以上的多元醇,数均分子量为650~3000、优选为650~2000、特别优选为1000~2000的多元醇。上述(A-1)的数均分子量若大于3000,则拉伸粘接性试验差,若小于650,则在-10℃下180度弯曲性差,所以不优选。另外,上述聚醚多元醇(A-1)的数均分子量是使用凝胶渗透色谱法(GPC),使用四氢呋喃作为洗脱液,通过苯乙烯换算求出的值。
作为上述多异氰酸酯(A-2),可列举出例如2,4-甲苯二异氰酸酯和其异构体或异构体的混合物(以下简记为TDI)、二苯基甲烷二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、苯二甲基二异氰酸酯、氢化苯二甲基二异氰酸酯、二环己基甲烷二异氰酸酯、联甲苯胺二异氰酸酯、萘二异氰酸酯、三苯基甲烷三异氰酸酯、Burnock D-750、Crisvon NX(DIC(株)制品)、Desmodur L(住友バイエル社制品)、Coronate L(日本聚氨酯株式会社制品)等,特别优选使用TDI。
作为上述(甲基)丙烯酸羟基烷基酯(A-3),可列举出例如甲基丙烯酸2-羟基乙酯、甲基丙烯酸2-羟基丙酯、丙烯酸2-羟基乙酯、丙烯酸2-羟基丙酯、丙烯酸4-羟基丁酯、甲基丙烯酸4-羟基丁酯等。优选为甲基丙烯酸2-羟基乙酯。
上述的(A-3)中,也可以在不损害本发明的效果的范围内,并用例如乙二醇单烯丙基醚、二乙二醇单烯丙基醚、丙二醇单烯丙基醚、二丙二醇单烯丙基醚、1,2-丁二醇单烯丙基醚、三羟甲基丙烷二烯丙基醚、甘油二烯丙基醚、季戊四醇三烯丙基醚等多元醇类的烯丙基醚化合物。
上述氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯树脂(A),也可以在不损害本发明的效果的范围内,并用选自由公知的环氧树脂与不饱和一元酸的加成反应物衍生的环氧基(甲基)丙烯酸酯树脂、以及由酸两末端的聚酯树脂与(甲基)丙烯酸缩水甘油酯衍生的聚酯(甲基)丙烯酸酯树脂、空气干燥性不饱和树脂中的1种以上。
上述聚合性不饱和单体(B)为(甲基)丙烯酸系化合物,即所谓含(甲基)丙烯酰基的单体。它们可列举出例如丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸异丁酯、丙烯酸叔丁酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸正辛酯、丙烯酸癸酯、丙烯酸月桂酯、丙烯酸硬脂酯、聚己内酯丙烯酸酯、二乙二醇单甲基醚单丙烯酸酯、二丙二醇单甲基醚单丙烯酸酯、2-乙基己基卡必醇丙烯酸酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸己酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸正辛酯、甲基丙烯酸癸酯、甲基丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸硬脂酯、聚己内酯甲基丙烯酸酯、二乙二醇单甲基醚单甲基丙烯酸酯、二丙二醇单甲基醚单甲基丙烯酸酯、2-乙基己基卡必醇甲基丙烯酸酯、苯氧基乙基丙烯酸酯、苯酚环氧乙烷(EO)改性丙烯酸酯、壬基苯基卡必醇丙烯酸酯、壬基苯酚EO改性丙烯酸酯、苯氧基丙基丙烯酸酯、苯酚环氧丙烷(PO)改性丙烯酸酯、壬基苯氧基丙基丙烯酸酯、壬基苯酚PO改性丙烯酸酯、丙烯酰氧基乙基邻苯二甲酸酯、苯氧基乙基甲基丙烯酸酯、苯酚EO改性甲基丙烯酸酯、壬基苯基卡必醇甲基丙烯酸酯、壬基苯酚EO改性甲基丙烯酸酯、苯氧基丙基甲基丙烯酸酯、苯酚PO改性甲基丙烯酸酯、壬基苯氧基丙基甲基丙烯酸酯、壬基苯酚PO改性甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰氧基乙基邻苯二甲酸酯、二环戊烯氧基乙基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯等。它们中,分子量为180以上且具有难以挥发的性质的苯氧基乙基(甲基)丙烯酸酯、二环戊烯氧基乙基(甲基)丙烯酸酯、具有氢键且具有难以挥发的性质的(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯从即使在涂膜中因未反应而微量残留,也难以形成TVOC这点考虑是优选的。此外,在不损害发明的效果的范围内也可以使用苯乙烯、醋酸乙烯酯、乙烯基甲苯、α-甲基甲苯等具有不饱和基的反应性单体。
上述聚合性不饱和单体(B)中,可以在不损害本发明的效果的范围内,并用一分子中至少具有2个烯键式不饱和基、优选2个(甲基)丙烯酰基的单体。通过并用该单体,能够提高固化物表面的耐磨损性、耐擦伤性、耐煽动性、耐化学药品性等。作为该一分子中至少具有2个烯键式不饱和基的化合物,可列举出例如乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,2-丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,3-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯的链烷二醇二(甲基)丙烯酸酯、二丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、四乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯等聚氧亚烷基-二醇二(甲基)丙烯酸酯等,它们可以单独使用或2种以上并用。此外,在不损害发明的效果的范围内也可以使用二乙烯基苯、二烯丙基邻苯二甲酸酯、二烯丙基间苯二甲酸酯、二烯丙基四溴邻苯二甲酸酯、三烯丙基邻苯二甲酸酯等。
上述氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯树脂(A)与聚合性不饱和单体(B)的混合比率(质量%)优选为(A)/(B)=30/70~70/30(质量%),更优选为50/50~70/30(质量%)。该(A)比70多的情况下,树脂组合物的粘度变高,施工性差,比30少的情况下,固化物的物性差,所以不优选。
上述石蜡(C)作为辅助涂膜的干燥的成分而添加,可以使用例如石油蜡、合成蜡即聚乙烯蜡、氧化石蜡、醇型蜡等。优选为具有华氏115°F~155°F的熔点的石蜡。这里所说的熔点是基于JIS K 2235测定的熔点。相对于由上述(A)、(B)的总计100质量份组成的树脂组合物,优选按照其添加量达到500ppm~10000ppm的方式添加。进而,从表面干燥性及粘度的方面出发,添加量更优选为2000ppm~8000ppm。
上述乙烯-α-烯烃共低聚物(D)是按照优选数均分子量达到500~2500、更优选达到1000~1500的方式使乙烯与α-烯烃共聚而成的共聚物。作为α-烯烃,可列举出例如丙烯、1-丁烯、4-甲基-1-戊烯、2-甲基-1-戊烯。作为乙烯-α-烯烃共低聚物的代表性性状,优选比重为0.80~0.90,优选动态粘度为20~600cSt(根据JIS K 2283的100℃的动态粘度),优选碘值为1.0以下,动态粘度低的共低聚物混合性良好,但表面干燥性、耐针孔性的效果低,对于动态粘度高的共低聚物而言,由于混合性差,结果是表面干燥性、涂膜的打滑性、耐针孔性的效果变低,所以对于添加对象,适当考虑混合性、分离性来选择。作为满足上述必要条件的乙烯-α-烯烃共低聚物(D)的市售品,可列举出例如三井化学(株)制的LUCANT HC-40、HC-100等。相对于由上述(A)、(B)的总计100质量份组成的组合物,乙烯-α-烯烃共低聚物(C)的添加量为0.01~5质量份,优选为0.01~2质量份。若低于0.01质量份则表面干燥性改善效果小,若超过5质量份进行配合,则大量地浮在组合物的表面而导致涂膜的打滑性差,与外涂层的粘接性恶化。另外,上述乙烯-α-烯烃共低聚物(D)的数均分子量是使用凝胶渗透色谱法(GPC),使用四氢呋喃作为洗脱液,通过苯乙烯换算求出的值。
本发明为了调整固化速度,可以添加固化促进剂、自由基固化剂、光自由基引发剂、阻聚剂来使用。
上述固化促进剂可列举出例如环烷酸钴、辛酸钴、辛酸锌、辛酸钒、环烷酸铜、环烷酸钡等金属皂类;乙酰乙酸钒盐、乙酰乙酸钴盐、乙酰丙酮铁盐等金属螯合物类;苯胺、N,N-二甲基苯胺、N,N-二乙基苯胺、对甲苯胺、N,N-二甲基-对甲苯胺、N,N-双(2-羟基乙基)-对甲苯胺、4-(N,N-二甲基氨基)苯甲醛、4-[N,N-双(2-羟基乙基)氨基]苯甲醛、4-(N-甲基-N-羟基乙基氨基)苯甲醛、N,N-双(2-羟基丙基)-对甲苯胺、N-乙基-间甲苯胺、三乙醇胺、间甲苯胺、二乙烯三胺、吡啶、苯基吗啉、哌啶、N,N-双(羟基乙基)苯胺、二乙醇苯胺等N,N-取代苯胺、N,N-取代-对甲苯胺、4-(N,N-取代氨基)苯甲醛等胺类。它们中,优选胺类、金属皂类特别是钴系化合物。这些固化促进剂可以使用1种或将2种以上组合使用。该固化促进剂可以预先添加到树脂组合物中,也可以在使用时添加。特别优选钴系化合物,可列举出例如环烷酸钴、辛酸钴等。
作为固化促进剂的添加量,相对于上述(A)+(B)100质量份,为0.1~5质量份,优选为0.1~3质量份,更优选为0.3~1质量份。
作为上述自由基固化剂,是作为自由基聚合引发剂公知的物质,可列举出例如有机过氧化物,具体而言,可列举出二酰基过氧化物系、过氧化酯系、过氧化氢系、二烷基过氧化物系、酮过氧化物系、过氧化缩酮系、烷基过酸酯系、过碳酸酯系等公知公用的有机过氧化物。相对于组合物(A)和(B)的总计量100质量份,自由基固化剂的使用量优选为0.1~6质量份。
作为上述光自由基引发剂、即光敏化剂,可列举出例如苯偶姻烷基醚那样的苯偶姻醚系、二苯甲酮、苯偶酰、甲基邻苯甲酰苯甲酸酯等二苯甲酮系、苯偶酰二甲基缩酮、2,2-二乙氧基苯乙酮、2-羟基-2-甲基苯丙酮、4-异丙基-2-羟基-2-甲基苯丙酮、1,1-二氯苯乙酮等苯乙酮系、2-氯噻吨酮、2-甲基噻吨酮、2-异丙基噻吨酮等噻吨酮系等。
作为上述阻聚剂,可列举出例如苯三酚、甲基氢醌、14-萘醌、对苯醌、氢醌、苯醌、氢醌单甲基醚、对叔丁基儿茶酚、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚等。优选在组合物中,按照达到10~1000ppm的浓度的方式进行添加。
本发明的组合物可以使用由固化剂和固化促进剂的组合组成的公知的氧化还原系催化剂或胺系催化剂在-30℃~50℃的温度范围内在2小时以内使其固化。
本发明中,除上述以外,可以使用各种的添加剂,例如填充剂、紫外线吸收剂、颜料、隔热颜料、增稠剂、低收缩剂、抗老化剂、增塑剂、骨料、阻燃剂、稳定剂、纤维强化材料等。
作为上述填充剂,可列举出例如水硬性硅酸盐材料、碳酸钙粉、粘土、氧化铝粉、硅石粉、滑石、硫酸钡、二氧化硅粉、玻璃粉、玻璃珠、云母、氢氧化铝、纤维素、硅砂、石英砂、河砂、寒水石、大理石屑、碎石、着色的瓷器、将陶器坯料烧成固化并粉碎而得到的物质等。
作为用于赋予触变性的填充材料,也可以添加石棉或海泡石、Aerosil那样的二氧化硅粉末等。作为填充剂,除了上述以外,还可以使用着色颜料、隔热颜料或染料,例如使用氧化钛、硫酸钡、炭黑、铬朱红、铁丹、群青、钴蓝、酞菁蓝、酞菁绿等。关于其添加量,相对于本发明的组合物100质量份,可以配合这些填充剂1~500质量份供于涂布施工。
本发明的组合物中,出于提高对基底的粘接性的稳定化或与填充剂的粘接强度的耐久性的目的,可以添加γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、γ-环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷、N-β-(氨基乙基)-γ-氨基丙基三甲氧基硅烷、γ-巯基丙基三甲氧基硅烷等硅烷偶联剂。
本发明的被覆材料直接使用氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯树脂组合物、或添加上述各种添加剂来使用。
本发明的组合物的涂布量在混凝土基体上以溶液计为500~2000g/cm2,优选为800~1200g/cm2。作为涂布的方法,可以使用刷子、辊、喷枪等。混凝土基体除了混凝土以外,也可以有沥青、金属部分。
本发明的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯树脂组合物作为被覆材料在混凝土基体上直接、或隔着底漆通过上述涂布方法施工,也可以在其上设置由选自环氧基(甲基)丙烯酸酯树脂、聚酯(甲基)丙烯酸酯树脂、氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯树脂中的至少1种以上的乙烯酯树脂形成的溶解在上述聚合性不饱和单体(B)中的树脂组合物固化物层或铺装层。
上述铺装层包含将沥青铺装材料、即在沥青中混合有所选择的骨料而得到的沥青组合物在加热温度150~260℃、优选150~180℃下混合,将其铺设到层上,用动力辊碾压而成形的层。上述沥青也包括例如湖沥青、岩沥青、沥青岩等天然沥青、直馏沥青、吹制沥青等石油沥青、半吹制沥青、硬质沥青、在它们中加入热固化性树脂、热塑性树脂、橡胶等而改性的沥青。
上述底漆可以使用公知的物质,可以优选使用树脂系底漆。
实施例
以下通过实施例对本发明进一步进行详细说明。此外,文中“份”“%”表示质量份、质量%。
合成例1<氨基甲酸酯甲基丙烯酸酯树脂(a)>
向具备温度计、搅拌机、惰性气体导入口、空气导入口及回流冷凝器的1升的四口烧瓶中投入数均分子量1000的聚四亚甲基二醇(以下简记为PTMG)500g和甲苯二异氰酸酯(以下简记为TDI)174g,在氮气流下80℃下反应4小时。由于NCO当量达到600的大致理论当量值,所以冷却至50℃。在空气气流下,添加氢醌0.07g,添加甲基丙烯酸2-羟基乙酯(以下简记为HEMA)100g和季戊四醇三烯丙基醚56g,在90度下反应5小时。在NCO%达到0.1%以下的时刻,添加叔丁基儿茶酚(简记为TBC)0.07g,得到数均分子量1666的氨基甲酸酯甲基丙烯酸酯树脂(a)。
合成例2<氨基甲酸酯甲基丙烯酸酯树脂(b)>
与上述合成例1同样地,使用数均分子量1000的聚丙二醇(简记为PPG)、TDI、HEMA,以与合成例1相同的配合比合成数均分子量1608的氨基甲酸酯甲基丙烯酸酯树脂(b)。
树脂组合物的配合
在氨基甲酸酯甲基丙烯酸酯树脂(a)或(b)70份中,配合甲基丙烯酸(简记为MMA)30份,将石蜡0.2份溶解。在本配合物中配合8%辛酸钴0.5份、固化促进剂(N,N-双-2-羟基乙基-对甲苯胺)1.0份而得到的自由基固化性树脂组合物中,添加NYPER NS(日本油脂制品、苯甲酰过氧化物40%)2份时,按照根据JIS K69015.10的凝胶时间达到15~20分钟的方式添加阻聚剂。
根据表1配合阻聚剂量决定的氨基甲酸酯甲基丙烯酸酯树脂组合物,进行下述的评价。
◆表面干燥性试验方法
在将凝胶时间设定为15~20分钟的氨基甲酸酯甲基丙烯酸酯树脂组合物中,混合8%辛酸钴、固化促进剂(N,N-双-2-羟基乙基-对甲苯胺)、40%苯甲酰过氧化物,用分散器在1000rpm×60秒条件下搅拌。将搅拌后的材料在石板上用1.0kg/m2、2.0kg/m2刷毛涂展开。测定达到指触干燥的时间。
◆涂膜的打滑性试验方法
在确认涂膜干燥1小时后,用手指摩擦涂膜面,确认有无渗出物。有渗出物的情况下,涂膜表面固化(干燥),虽然没有附上指纹,但感到有渗出物、即滑溜。
◆耐针孔性试验方法
在将凝胶时间设定为15~20分钟的树脂组合物中,混合8%辛酸钴、固化促进剂(N,N-双-2-羟基乙基-对甲苯胺)、40%苯甲酰过氧化物,用分散器在1000rpm×60秒条件下搅拌。将搅拌后的材料在石板上用1.0kg/m2、2.0kg/m2刷毛涂展开。在固化、干燥后观察涂膜外观。
实施例1~10
将上述合成例的氨基甲酸酯甲基丙烯酸酯树脂(a)及(b)以表1所示的配方,制成氨基甲酸酯甲基丙烯酸酯树脂组合物,将它们用1.0kg/m2、2.0kg/m2刷毛涂布到石板上,形成厚度为1mm和2mm的固化涂膜层。对涂膜的表面进行目视观察,进行表面干燥性试验、涂膜的打滑性试验、耐针孔性试验。
比较例1~5
将合成例所示的氨基甲酸酯甲基丙烯酸酯树脂(a)、(b)以表2所示的配方,制成树脂组合物,将它们用1.0kg/m2、2.0kg/m2刷毛涂布到石板上而形成固化涂膜层。进行下述的表面干燥性试验、涂膜的打滑性试验、耐针孔性试验。
[表1]
MMA:甲基丙烯酸甲酯
HC-40:三井化学制品“LUCANT”、乙烯-α-烯烃共低聚物、数均分子量:1000
HC-100:三井化学制品“LUCANT”、乙烯-α-烯烃共低聚物、数均分子量:1500
8%辛酸钴:含8%钴的辛酸钴溶剂溶液
固化促进剂:N,N-双-2-羟基乙基-对甲苯胺
40%BPO:苯甲酰过氧化物40%液
<数均分子量的测定方法>
合成例、实施例及比较例中使用的PTMG、PPG、氨基甲酸酯甲基丙烯酸酯树脂(a)、氨基甲酸酯甲基丙烯酸酯树脂(b)、HC-40及HC-100的数均分子量通过下述的测定条件测定。
(测定装置)东曹株式会社制一体型GPC装置
装置:HLC-8220GPC
检测器:RI(示差折射计)
柱子:TSK-gel G5000HxL(7.8×300mm)×1
G4000HxL(7.8×300mm)×1
G4000HxL(7.8×300mm)×1
G4000HxL(7.8×300mm)×1
流动相:四氢呋喃
流速:1.0mL/min
设定温度:40℃
注入量:100μL(试样浓度:0.4%)
利用聚苯乙烯换算的平均分子量
聚苯乙烯:东曹株式会社制TSK标准聚苯乙烯
<表面干燥性试验的评价>
○:在30分钟以内指触干燥。
△:超过30分钟且低于45分钟时指触干燥。
×:45分钟以上指触干燥。
<涂膜的打滑(滑溜)性试验的评价>
○:无渗出物
-:2小时以上未干燥而无法试验。
×:有渗出物
<耐针孔性试验的评价>
○:无针孔
△:有未贯穿的针孔
×:有针孔
[表2]
Figure BDA00002440942500111
比较例1及5由于不含有乙烯-α-烯烃共低聚物,所以在1mm厚的涂膜上表面干燥性差,耐针孔性也差。比较例2及3由于C/D在范围外,所以表面干燥性、涂膜的打滑性、耐针孔性均差,比较例4由于不含有石蜡,所以表面干燥性·涂膜的打滑性差。
产业上的可利用性
本发明可以提供能够形成表面干燥性、涂膜的打滑性、及耐针孔性优异的涂膜的氨基甲酸酯甲基丙烯酸酯树脂组合物及使用其的被覆材料。

Claims (5)

1.一种氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯树脂组合物,其含有(A)氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯树脂和(B)聚合性不饱和单体,其特征在于,还含有(C)石蜡和(D)乙烯-α-烯烃共低聚物,所述(C)/所述(D)的质量比为0.05~50。
2.根据权利要求1所述的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯树脂组合物,其中,相对于(A)氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯树脂和(B)聚合性不饱和单体的总计100质量份,所述乙烯-α-烯烃共低聚物(D)为0.01~2质量份。
3.根据权利要求1所述的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯树脂组合物,其中,氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯树脂(A)为聚醚多元醇(A-1)的末端羟基与多异氰酸酯(A-2)反应、然后再与含羟基的(甲基)丙烯酸化合物(A-3)反应而得到的物质。
4.根据权利要求1所述的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯树脂组合物,其中,所述乙烯-α-烯烃共低聚物(D)的数均分子量为500~2500。
5.一种被覆材料,其特征在于,其含有权利要求1所述的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯树脂组合物。
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