CN102885931B - 一种治疗***的中药组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种治疗***的中药组合物,包括治疗有效成份和药学上可用的载体,其特征在于,所述治疗有效成份由原料药制得,所述的原料药包括以下重量配比的组份:益母草干品30-60份和龙眼肉30-60份。本发明所提供的中药组合物对***的各种症状均有良好的调节作用。
Description
技术领域
本发明涉及一种中药组合物,尤其是以益母草和龙眼肉为基本组方的中药组合物。
背景技术
中华人民共和国药典一部(2010年版)收录,龙眼肉(LONGAN ARILLUS)为无患子科植物龙眼Dimocarpus lon.gan Lour.的假种皮。夏、秋二季采收成熟果实,干燥,除去壳、核,晒至干爽不黏。性味与归经:甘,温。归心、脾经。功能与主治:补益心脾,养血安神。用于气血不足,心悸怔忡,健忘失眠,血虚萎黄。
益母草(LEONURI HERBA)本品为唇形科植物益母草Leonurus japonicus Houtt.的新鲜或干燥地上部分。鲜品春季幼苗期至初夏花前期采割;干品夏季茎叶茂盛、花未开或初开时采割,晒干,或切段晒干。性味与归经:苦、辛,微寒。归肝、心包、膀胱经。功能与主治:活血调经,利尿消肿,清热解毒。用于***,痛经经闭,恶露不尽,水肿尿少,疮疡肿毒。
中华人民共和国药典一部(2010年版)公开了一种益母草经加工制成的煎膏,该种煎膏采用如下的制法获得:取益母草,切碎,加水煎煮二次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.21~1.25(80℃)的清膏;每100g清膏加红糖200g,加热溶化,混匀,浓缩至规定的相对密度,经检验合格,而后灌装、压盖,包装。这种膏剂的功能主治如下:活血调经。用于血瘀所致的***、产后恶露不绝,症见经水量少、淋漓不净、产后出血时间过长;产后子宫复旧不全见上述证候者。但现有数据表明,单独使用益母草对***患者的治疗效果不佳。
另外,已有煎膏制法的主要缺陷还存在以下问题:(1)含糖多,造成糖尿病人不宜,不符合现代食品营养观念。(2)是中药材长时间熬制造成一些成分损失及产生对人体有害的物质,中医称为“火毒”,影响疗效。
另一方面,***是指月经的周期、经期、经量异常的一类疾病。具体包括初潮年龄的提前或延后、月经先后无定期、经期延长、月经过多、月经过少、经血浓稠或稀薄等。人体症状表现为面色萎黄或苍白、经期畏寒、肢体发冷、腹痛等。
现有用于治疗***的药物多为用以调节人体内分泌***的***类药物,然而,这部分药物副作用较大,且存在治疗效果不佳、见效缓慢的问题。
发明内容
因此,本发明的目的是提供一种治疗***的中药组合物,以解决现有技术中存在的上述问题。本发明所提供的中药组合物对***的各种症状均有良好的治疗作用。
本发明所提供的技术方案如下:
一种治疗***的中药组合物,包括治疗有效成份和药学上可用的载体,其特征在于,所述治疗有效成份由原料药制得,所述的原料药包括以下重量配比的组份:益母草干品30-60份和龙眼肉30-60份。
在推荐的实施例中,所述的原料药还包括以下重量配比的组份的至少一种:大枣5-10份、党参5-10份、黄芪5-10份、枸杞5-10份、百合5-10份、茯苓5-10份或山药5-10份。本发明以益母草和龙眼肉为基本组方,再分别加入不同的组份以进一步巩固疗效。
在推荐的实施例中,所述治疗有效成份的制备步骤如下:
a) 按重量份配比称取各原料药组份;
b) 将上述各原料药组份全部放入低温动态提取浓缩设备中,加水动态提取二次:第一次加8-10倍量水,保持温度50℃至55℃,用柠檬酸调节调节pH值为5.0,按照0.2-1.0g/L的比例加入果胶酶(酶活性单位按1.0万U/g计),并按照0.05-0.5g/L的比例加入纤维素酶(酶活性单位按FPA2.0万U/g计)进行第一次动态酶解提取,提取时间为4-6小时,过滤,得第一次酶解液;第二次加6-8倍量水,保持温度50℃至55℃,用柠檬酸调节调节pH值为5.0,依照0.2-1.0g/L的比例加入果胶酶(酶活性单位按1.0万U/g计),同时按照0.05-0.5g/L的比例加入纤维素酶(酶活性单位按FPA2.0万U/g计),进行第二次动态酶解提取,提取时间为2-3小时,过滤,得第二次酶解液,合并两次酶解液;
c) 将上述分别制得的酶解液以筛网过滤,并在55-60℃下浓缩中药酶解液,获得酶解浓缩液;
d) 将酶解浓缩液减压干燥成粉末,即得治疗有效成份。
本发明采用复合酶解技术及低温动态提取工艺,通过优化酶的配比,以及调节适宜的温度和pH值,使产品提取率、产品质量及产品功效性都得到了很大的提高。
本发明中,动态酶解提取的时间可以依据外部环境做适当调节,但一般的第一次动态酶解提取应当大于第二次动态酶解提取的时间,利于提取充分药材中的有效成份。另外,适当提高果胶酶和纤维素酶的添加量也可以提高提取效率。
在推荐的实施例中,按重量配比计,所述的原料药还包括2-5份阿胶,阿胶粉碎后直接混入上述获得的粉末中,得到治疗有效成份。
在推荐的实施例中,所述的步骤c的中药酶解浓缩液是浓缩至波美度28-30°Bé的溶液。
在推荐的实施例中,所述的中药组合物为口服制剂。
在推荐的实施例中,所述口服制剂为片剂、丸剂、丹剂、散剂、颗粒剂、粉剂、胶囊剂、含片、泡腾片或膏剂。
在推荐的实施例中,所述载体包括但不限于填充剂、崩解剂、粘合剂、润湿剂、润滑剂,所述填充剂为淀粉、糊精、乳糖、蔗糖、糖粉、微晶纤维素、葡萄糖、葡甲胺、氨基葡萄糖、甘露醇、硫酸钙或硫酸氢钙;崩解剂为羟丙纤维素、羧甲基淀粉钠、交联聚维酮、交联羧甲基纤维素钠或交联羟丙甲基纤维素;粘合剂为羟丙甲基纤维素钠或聚维酮;润湿剂为水或乙醇;润滑剂为硬脂酸镁或滑石粉。
本发明采用上述的技术方案,主要具有如下优点:
1)本发明所提供的中药组合物对***的各种症状(具体指月经先后无定期、经期延长、月经过多、月经过少、经血浓稠或稀薄等)均有良好的治疗作用。
2)采用复合酶解技术及低温动态提取工艺,通过选择优化酶的配比,以及调节适宜的温度和pH值,使产品提取率、产品质量及产品功效性都得到了很大的提高,产品没有长时间高温熬煮、炼制工序,不会产生“火毒”。
3)采用龙眼肉和益母草为基本组方的配方,产生协同作用治疗***,并可用于妇女产后康复和日常保健养身。
具体实施方式
现结合具体实施方式对本发明进一步说明。
实施例1
本实施例提供了一种益母龙眼膏,其制法如下:
1、取益母草干品450g和龙眼肉450g,挑除去药材原料中的杂质,以生活饮用水清洗干净;
2、将上述药材原料分别放入低温动态提取浓缩设备中,加水动态提取二次:第一次加8倍量水,保持温度50℃,用柠檬酸调节pH值为5.0,按照0.2g/L的比例加入果胶酶(酶活性单位按1.0万U/g计),同时按照0.05g/L的比例加入纤维素酶(酶活性单位按FPA2.0万U/g计)进行第一次动态酶解提取,提取时间为4小时,过滤,得第一次酶解液;第二次加6倍量水,保持温度50℃,用柠檬酸调节pH值为5.0,依照0.2g/L的比例加入果胶酶(酶活性单位按1.0万U/g计),同时按照0.05g/L的比例加入纤维素酶(酶活性单位按FPA2.0万U/g计),进行第二次动态酶解提取,提取时间为2小时,过滤,得第二次酶解液,合并两次酶解液;
3、将上述分别制得的中药煎液以120目筛网过滤,并分别在60℃下浓缩至波美度28-30°Bé(与水的相对密度为1.24-1.26)的中药酶解浓缩液;
4、将赤砂糖720g、果胶18g加入加层锅中,加入1845ml的纯化水煮沸使溶解,趁热以120目筛网过滤;
5、取步骤3制得的中药酶解浓缩液,将步骤4过滤好的赤砂糖、果胶混合溶液,置入加层锅中,加热混匀,在80℃下熬炼至波美度28-30°Bé(与水的相对密度为1.24-1.26),得1205g益母龙眼膏;
6、经检验合格后,灌装、压盖,包装。
实施例2
本实施例提供了一种益母龙眼膏,其制法如下:
1、取益母草干品300g和龙眼肉600g,挑除去药材原料中的杂质,以生活饮用水清洗干净;
2、将上述药材原料分别放入低温动态提取浓缩设备中,加水动态提取二次:第一次加10倍量水,保持温度55℃,用柠檬酸调节pH值为5.0,按照1.0g/L的比例加入果胶酶(酶活性单位按1.0万U/g计),同时按照0.5g/L的比例加入纤维素酶(酶活性单位按FPA2.0万U/g计)进行第一次动态酶解提取,提取时间为6小时,过滤,得第一次酶解液;第二次加8倍量水,保持温度55℃,用柠檬酸调节pH值为5.0,依照1.0g/L的比例加入果胶酶(酶活性单位按1.0万U/g计),同时按照0.5g/L的比例加入纤维素酶(酶活性单位按FPA2.0万U/g计),进行第二次动态酶解提取,提取时间为3小时,过滤,得第二次酶解液,合并两次酶解液;
3、将上述分别制得的中药煎液以120目筛网过滤,并分别在55℃下浓缩至波美度28-30°Bé(与水的相对密度为1.24-1.26)的中药酶解浓缩液;
4、将麦芽糖醇750g、果胶18g加入加层锅中,加入1920ml的纯化水煮沸使溶解,煮沸使溶解,趁热以120目筛网过滤;
5、取步骤3制得的中药酶解浓缩液,将步骤4过滤好的麦芽糖醇、果胶混合溶液,置入加层锅中,加热混匀,在80℃下熬炼至波美度28-30°Bé(与水的相对密度为1.24-1.26),得1256g益母龙眼膏;
6、经检验合格后,灌装、压盖,包装。
本实施例中,通过麦芽糖醇取代赤砂糖,可以制得低糖分的益母龙眼膏,适合糖尿病人食用。
实施例3
本实施例提供了一种益母龙眼膏,其制法如下:
1、取益母草干品600g和龙眼肉300g,挑除去药材原料中的杂质,以生活饮用水清洗干净;
2、将上述药材原料分别放入低温动态提取浓缩设备中,加水动态提取二次:第一次加10倍量水,保持温度52℃,用柠檬酸调节pH值为5.0,按照0.5g/L的比例加入果胶酶(酶活性单位按1.0万U/g计),同时按照0.3g/L的比例加入纤维素酶(酶活性单位按FPA2.0万U/g计)进行第一次动态酶解提取,提取时间为5小时,过滤,得第一次酶解液;第二次加8倍量水,保持温度52℃,用柠檬酸调节pH值为5.0,依照0.5g/L的比例加入果胶酶(酶活性单位按1.0万U/g计),同时按照0.3g/L的比例加入纤维素酶(酶活性单位按FPA2.0万U/g计),进行第二次动态酶解提取,提取时间为2.5小时,过滤,得第二次酶解液,合并两次酶解液;
3、将上述分别制得的中药煎液以120目筛网过滤,并分别在58℃下浓缩至波美度28-30°Bé(与水的相对密度为1.24-1.26)的中药酶解浓缩液;
4、将麦芽糖醇750g、果胶18g加入加层锅中,加入1920ml的纯化水煮沸使溶解,煮沸使溶解,趁热以120目筛网过滤;
5、取步骤3制得的中药酶解浓缩液,将步骤4过滤好的麦芽糖醇、果胶混合溶液,置入加层锅中,加热混匀,在80℃下熬炼至波美度28-30°Bé(与水的相对密度为1.24-1.26),得1332g益母龙眼膏;
6、经检验合格后,灌装、压盖,包装。
在变化的实施例中,熬炼的益母龙眼膏还直接加入龙眼肉、银耳,使得益母龙眼膏内具有一定的固体物,改善口感,满足消费者的消费需求。
实施例4
1、取益母草干品400g、龙眼肉450g和大枣50g,挑除去药材原料中的杂质,以生活饮用水清洗干净;
2、将上述药材原料分别放入低温动态提取浓缩设备中,加水动态提取二次:第一次加10倍量水,保持温度52℃,用柠檬酸调节pH值为5.0,按照0.5g/L的比例加入果胶酶(酶活性单位按1.0万U/g计),同时按照0.3g/L的比例加入纤维素酶(酶活性单位按FPA2.0万U/g计)进行第一次动态酶解提取,提取时间为5小时,过滤,得第一次酶解液;第二次加8倍量水,保持温度52℃,用柠檬酸调节pH值为5.0,依照0.5g/L的比例加入果胶酶(酶活性单位按1.0万U/g计),同时按照0.3g/L的比例加入纤维素酶(酶活性单位按FPA2.0万U/g计),进行第二次动态酶解提取,提取时间为2.5小时,过滤,得第二次酶解液,合并两次酶解液;
3、将上述分别制得的中药煎液以120目筛网过滤,并分别在58℃下浓缩至波美度28-30°Bé(与水的相对密度为1.24-1.26)的中药酶解浓缩液;
4、将酶解浓缩液减压干燥,得165g粉末,制成胶囊,每个胶囊内含0.3g粉末。
实施例5
1、取益母草干品450g和龙眼肉400g,挑除去药材原料中的杂质,以生活饮用水清洗干净;
2、将上述药材原料分别放入低温动态提取浓缩设备中,加水动态提取二次:第一次加10倍量水,保持温度52℃,用柠檬酸调节pH值为5.0,按照0.5g/L的比例加入果胶酶(酶活性单位按1.0万U/g计),同时按照0.3g/L的比例加入纤维素酶(酶活性单位按FPA2.0万U/g计)进行第一次动态酶解提取,提取时间为5小时,过滤,得第一次酶解液;第二次加8倍量水,保持温度52℃,用柠檬酸调节pH值为5.0,依照0.5g/L的比例加入果胶酶(酶活性单位按1.0万U/g计),同时按照0.3g/L的比例加入纤维素酶(酶活性单位按FPA2.0万U/g计),进行第二次动态酶解提取,提取时间为2.5小时,过滤,得第二次酶解液,合并两次酶解液;
3、将上述分别制得的中药煎液以120目筛网过滤,并分别在58℃下浓缩至波美度28-30°Bé(与水的相对密度为1.24-1.26)的中药酶解浓缩液;
4、将酶解浓缩液减压干燥,得152g粉末。
5、取阿胶50g,粉碎成50目后直接混入步骤4所得的粉末中,混匀,制成胶囊,每个胶囊内含0.3g粉末。
试验例1
1、一般资料:
30例月经先后无定期患者,年龄15-40岁,平均年龄28岁;
2、治疗方法:
服用实施例1所制得的益母龙眼膏,每次10g,早中晚各一次,三个月为一疗程;
3、疗效判定标准:
治愈:月经恢复规律,28-32天为一周期,经量正常,经期适中,一般为3-7天;
有效:经期有所改善;
无效:症状无变化。
注意事项:停服其他药物和保健营养品。
治疗效果:治愈:26例
有效:4例
无效:0例
所有患者均无不良反应。
试验例2
1、一般资料:
20例月经量过少患者,年龄15-40岁,平均年龄26岁;
2、治疗方法:
服用实施例1所制得的益母龙眼膏,每次10g,早中晚各一次,三个月为一疗程;
3、疗效判定标准:
治愈:月经规律,28-32天为一周期,经量正常,经期适中,一般为3-7天;
有效:经量有所改善;
无效:症状无变化。
注意事项:停服其他药物和保健营养品。
治疗效果:治愈:18例
有效:2例
无效:0例
所有患者均无不良反应。
试验例3
1、一般资料:
20例月经量过多患者,年龄15-40岁,平均年龄25岁;
2、治疗方法:
服用实施例1所制得的益母龙眼膏,每次10g,早中晚各一次,三个月为一疗程;
3、疗效判定标准:
治愈:月经规律,28-32天为一周期,经量正常,经期适中,一般为3-7天;
有效:经量有所改善;
无效:症状无变化。
注意事项:停服其他药物和保健营养品。
治疗效果:治愈:19例
有效:1例
无效:0例
所有患者均无不良反应。
试验例4
1、一般资料:
15例经期延长患者,年龄15-35岁,平均年龄22;
2、治疗方法:
服用实施例1所制得的益母龙眼膏,每次10g,早中晚各一次,三个月为一疗程;
3、疗效判定标准:
治愈:月经规律,28-32天为一周期,经量正常,经期适中,一般为3-7天;
有效:经期有所改善;
无效:症状无变化。
注意事项:停服其他药物和保健营养品。
治疗效果:治愈:13例
有效:2例
无效:0例
所有患者均无不良反应。
试验例5
1、一般资料:
10例经血浓稠患者,年龄15-30岁,平均年龄20;
2、治疗方法:
服用实施例1所制得的益母龙眼膏,每次10g,早中晚各一次,三个月为一疗程;
3、疗效判定标准:
治愈:月经规律,28-32天为一周期,经量正常,经期适中,一般为3-7天,经血浓度回复正常;
有效:经血浓度有所改善;
无效:症状无变化。
注意事项:停服其他药物和保健营养品。
治疗效果:治愈:10例
有效:0例
无效:0例
所有患者均无不良反应。
试验例6
1、一般资料:
10例经血稀薄患者,年龄15-30岁,平均年龄20;
2、治疗方法:
服用实施例1所制得的益母龙眼膏,每次10g,早中晚各一次,三个月为一疗程;
3、疗效判定标准:
治愈:月经规律,28-32天为一周期,经量正常,经期适中,一般为3-7天,经血浓度回复正常;
有效:经血浓度有所改善;
无效:症状无变化。
注意事项:停服其他药物和保健营养品。
治疗效果:治愈:8例
有效:2例
无效:0例
所有患者均无不良反应。
试验例7
1、一般资料:
20例***患者(具体症状表现为月经先后无定期、经期延长、月经过多、月经过少、经血浓稠或稀薄),年龄15-40岁,平均年龄26;
2、治疗方法:
服用实施例2所制得的益母龙眼膏,每次10g,早中晚各一次,三个月为一疗程;
3、疗效判定标准:
治愈:月经恢复规律,28-32天为一周期,经量正常,经期适中,一般为3-7天;
有效:经期、经量有所改善;
无效:症状无变化。
注意事项:停服其他药物和保健营养品。
治疗效果:治愈:17例
有效:3例
无效:0例
所有患者均无不良反应。
试验例8
1、一般资料:
20例***患者(具体症状表现为月经先后无定期、经期延长、月经过多、月经过少、经血浓稠或稀薄),年龄15-40岁,平均年龄28;
2、治疗方法:
服用实施例3所制得的益母龙眼膏,每次10g,早中晚各一次,三个月为一疗程;
3、疗效判定标准:
治愈:月经恢复规律,28-32天为一周期,经量正常,经期适中,一般为3-7天;
有效:经期、经量有所改善;
无效:症状无变化。
注意事项:停服其他药物和保健营养品。
治疗效果:治愈:18例
有效:2例
无效:0例
所有患者均无不良反应。
试验例9
1、一般资料:
20例***患者(具体症状表现为月经先后无定期、经期延长、月经过多、月经过少、经血浓稠或稀薄),年龄15-40岁,平均年龄28;
2、治疗方法:
服用实施例4所制得的胶囊,每次1.5g,早中晚各一次,三个月为一疗程;
3、疗效判定标准:
治愈:月经恢复规律,28-32天为一周期,经量正常,经期适中,一般为3-7天;
有效:经期、经量有所改善;
无效:症状无变化。
注意事项:停服其他药物和保健营养品。
治疗效果:治愈:19例
有效:1例
无效:0例
所有患者均无不良反应。
试验例10
1、一般资料:
20例***患者(具体症状表现为月经先后无定期、经期延长、月经过多、月经过少、经血浓稠或稀薄),年龄15-40岁,平均年龄25;
2、治疗方法:
服用实施例5所制得的胶囊,每次1.5g,早中晚各一次,三个月为一疗程;
3、疗效判定标准:
治愈:月经恢复规律,28-32天为一周期,经量正常,经期适中,一般为3-7天;
有效:经期、经量有所改善;
无效:症状无变化。
注意事项:停服其他药物和保健营养品。
治疗效果:治愈:16例
有效:4例
无效:0例
所有患者均无不良反应。
上述实施例为本发明较佳的实施方式,但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制,其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化,均应为等效的置换方式,都包含在本发明的保护范围之内。
Claims (8)
1.一种治疗***的中药组合物,包括治疗有效成份和药学上可用的载体,其特征在于,所述治疗有效成份由原料药制得,所述的原料药具有以下重量配比的组份:益母草干品30-60份和龙眼肉30-60份,所述治疗有效成份的制备步骤如下:
a)按重量份配比称取各原料药组份;
b)将上述各原料药组份全部放入低温动态提取浓缩设备中,加水动态提取二次:第一次加8-10倍量水,保持温度50℃至55℃,用柠檬酸调节pH值为5.0,按照0.2-1.0g/L的比例加入果胶酶,同时按照0.05-0.5g/L的比例加入纤维素酶,进行第一次动态酶解提取,提取时间为4-6小时,过滤,得第一次酶解液;第二次加6-8倍量水,保持温度50℃至55℃,用柠檬酸调节pH值为5.0,依照0.2-1.0g/L的比例加入果胶酶,同时按照0.05-0.5g/L的比例加入纤维素酶,进行第二次动态酶解提取,提取时间为2-3小时,过滤,得第二次酶解液,合并两次酶解液;
c)将上述分别制得的酶解液以筛网过滤,并在55-60℃下浓缩中药酶解液,获得酶解浓缩液;
d)将酶解浓缩液减压干燥成粉末,即得治疗有效成份。
2.一种治疗***的中药组合物,包括治疗有效成份和药学上可用的载体,其特征在于,所述治疗有效成份由原料药制得,所述的原料药具有以下重量配比的组份:益母草干品30-60份、龙眼肉30-60份、以及选自以下重量配比大枣5-10份、枸杞5-10份、百合5-10份、或山药5-10份的至少一种,所述治疗有效成份的制备步骤如下:
a)按重量份配比称取各原料药组份;
b)将上述各原料药组份全部放入低温动态提取浓缩设备中,加水动态提取二次:第一次加8-10倍量水,保持温度50℃至55℃,用柠檬酸调节pH值为5.0,按照0.2-1.0g/L的比例加入果胶酶,同时按照0.05-0.5g/L的比例加入纤维素酶,进行第一次动态酶解提取,提取时间为4-6小时,过滤,得第一次酶解液;第二次加6-8倍量水,保持温度50℃至55℃,用柠檬酸调节pH值为5.0,依照0.2-1.0g/L的比例加入果胶酶,同时按照0.05-0.5g/L的比例加入纤维素酶,进行第二次动态酶解提取,提取时间为2-3小时,过滤,得第二次酶解液,合并两次酶解液;
c)将上述分别制得的酶解液以筛网过滤,并在55-60℃下浓缩中药酶解液,获得酶解浓缩液;
d)将酶解浓缩液减压干燥成粉末,即得治疗有效成份。
3.根据权利要求1所述的一种治疗***的中药组合物,其特征在于:按重量配比计,所述的原料药还包括2-5份阿胶,阿胶粉碎后直接混入权利要求1所获得的粉末中,得到治疗有效成份。
4.根据权利要求1所述的一种治疗***的中药组合物,其特征在于:所述的步骤c的中药酶解浓缩液为浓缩至波美度28-30°Bé的溶液。
5.根据权利要求1所述的一种治疗***的中药组合物,其特征在于:所述的中药组合物为口服制剂。
6.根据权利要求5所述的一种治疗***的中药组合物,其特征在于:所述口服制剂为片剂、丸剂、丹剂、散剂、颗粒剂、粉剂、胶囊剂或膏剂。
7.根据权利要求6所述的一种治疗***的中药组合物,其特征在于:所述片剂为含片或泡腾片。
8.根据权利要求1中所述的一种治疗***的中药组合物,其特征在于:所述载体包括填充剂、崩解剂、粘合剂、润湿剂、润滑剂,所述填充剂为淀粉、糊精、乳糖、蔗糖、糖粉、微晶纤维素、葡萄糖、葡甲胺、氨基葡萄糖、甘露醇、硫酸钙或硫酸氢钙;崩解剂为羟丙纤维素、羧甲基淀粉钠、交联聚维酮、交联羧甲基纤维素钠或交联羟丙甲基纤维素;粘合剂为羟丙甲基纤维素钠或聚维酮;润湿剂为水或乙醇;润滑剂为硬脂酸镁或滑石粉。
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