CN102872181A - 一种治疗痛风药物口服液的制备方法 - Google Patents

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马达
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Abstract

本发明涉及一种治疗痛风药物口服液的制备方法，包括有以下步骤：a、选用新鲜莱菔根或莱菔叶或新鲜莱菔根及莱菔叶的混合物；b、将新鲜莱菔根或莱菔叶或莱菔根及莱菔叶的混合物放入果蔬超微粉碎机中进行粉碎；c、将粉碎后的固液混合物进行固液分离；d、将固液分离后的上清液加入二甲基砜后再进行分装。上清液为澄清液，看起来具有良好的感官，服用时具有舒适的口感，能够使得更多的患者接受并服用以减轻病痛，造福人类。将上清液不仅具有新鲜莱菔的药用成分及生物活性物质，而且易于保存，进行小瓶分装后，便于携带和运输，使得该痛风药物适于大批量生产，极具市场推广价值。

Description

一种治疗痛风药物口服液的制备方法
技术领域
本发明涉及治疗痛风药物领域技术，尤其是指一种治疗痛风药物口服液的制备方法。
背景技术
新鲜莱菔榨汁服用被作为降血尿酸之用，效果神奇。莱菔作为历史悠久的要用植物，近年来被发现有很好的降血尿酸作用，且无任何毒副作用，完全可以常服久服。
高血尿酸导致的痛风疾病，严重威胁着人们的身体健康，目前的医学水平依然是无能为力，通风依然是不治之症。
新鲜莱菔如果像吃水果一样直接咀嚼，口腔溃疡的发生率很高，且味道辛辣，很多人受不了而拒食。现有技术中，将新鲜莱菔进行粉碎，粉碎后的汁液直接口服，粉碎后的汁液中含有大量的固体残渣，不仅看起来让人产生不舒服而拒食，而且直接口服含有固体残渣的汁液口感差，使得很多人不愿长期服用；更重要的是，含有大量固体残渣的新鲜莱菔汁液在1~5℃的冷藏条件下也只能保存三个月，不利于长期服用和市场推广。
发明内容
有鉴于此，本发明针对现有技术存在之缺失，其主要目的是提供一种治疗痛风药物口服液的制备方法，其不仅保有新鲜莱菔的药用成分及生物活性物质，而且具有良好的感官和舒适的口感，同时该痛风药物易于保存，极具市场推广价值。
为实现上述目的，本发明采用如下之技术方案：一种治疗痛风药物口服液的制备方法，包括有以下步骤
a、选用新鲜莱菔根；
b、将新鲜莱菔根放入果蔬超微粉碎机中进行粉碎；
c、将粉碎后的固液混合物进行固液分离；
d、将固液分离后的上清液进行分装。
一种治疗痛风药物口服液的制备方法，包括有以下步骤
a、选用新鲜莱菔叶；
b、将新鲜莱菔叶放入果蔬超微粉碎机中进行粉碎；
c、将粉碎后的固液混合物进行固液分离；
d、将固液分离后的上清液进行分装。
一种治疗痛风药物口服液的制备方法，包括有以下步骤
a、选用新鲜莱菔根及莱菔叶；
b、将新鲜莱菔跟及莱菔叶放入果蔬超微粉碎机中进行粉碎；
c、将粉碎后的固液混合物进行固液分离；
d、将固液分离后的上清液进行分装。
以上三种治疗痛风药物的制备方法中，所述果蔬超微粉碎机为高速榨汁机及生物萃取机之类的粉碎机，其转速为4000转/分钟以上；所述莱菔根和莱菔叶的混合物或莱菔根或莱菔叶在果蔬超微粉碎机中的粉碎时间在60～120秒内；汁液的温度保持在30～45°C之间。所述固液分离为离心沉降工艺。所述分装为按照口服液或瓶装果蔬汁液产品的常规标准包装成小瓶口服液，每瓶口服液的容积为30mL~100mL。在粉碎环节中，可在莱菔根和莱菔叶的混合物或莱菔根或莱菔叶中加入与其质量相等的水后再进行粉碎。
以上三种治疗痛风药物的制备方法中，在上清液中加入二甲基砜，该上清液与二甲基砜的质量比为20~40：1。
本发明与现有技术相比具有明显的优点和有益效果，具体而言，有上述方案可知：
将新鲜的莱菔根、莱菔叶经过超微粉碎后，其植物细胞的细胞壁已经被打破，其含有的药物成分及生物活性物质已经得到了最大限度的释放。将超微粉粉碎后的莱菔固液混合物进行固液分离，除去固体残渣后，获上清液后进行分装，该上清液不仅保有新鲜莱菔的药用成分及生物活性物质，而且除去固体残渣后，上清液为澄清液，看起来具有良好的感官，服用时具有舒适的口感。将上清液进行分装后，该痛风药物不仅易于携带，且大大延长了其保质期，使得更多的患者喜欢该药物，造福人类；同时该痛风药物也适于大批量生产，极具市场推广价值。
具体实施方式
实施例1
选用新鲜莱菔根作为原料，将新鲜莱菔根清洗干净后切成颗粒块；将新鲜莱菔根放入转速超过4500转/分钟的果蔬超微粉碎机后，加入与新鲜莱菔根相同质量的水，启动果蔬超微粉碎机进行粉碎；其植物细胞的细胞壁已经被打破，其含有的药物成分及生物活性物质已经得到了最大限度的释放。
经粉碎后的固液混合物，含有固体残渣，通过离心工艺将固体残渣除去，获取上清液作为药物进行分装。具体如下：具体如下：将粉碎后的固液混合物立即送入果汁澄清型离心机，通过离心沉降工艺除去莱菔根固液混合物的残渣后，向上清液中加入二甲基砜，，该上清液与二甲基砜的质量比为20:1，最后将所制得液体按照口服液或瓶装果蔬汁液产品的常规标准包装进行小瓶封装即得痛风药物瓶装口服液，每瓶含有30mL口服液。
实施例2
选用新鲜莱菔叶作为原料，将新鲜莱菔叶清洗干净；将新鲜莱菔叶放入转速超过4500转/分钟的果蔬超微粉碎机后，加入与新鲜莱菔叶相同质量的水，启动果蔬超微粉碎机进行粉碎；其植物细胞的细胞壁已经被打破，其含有的药物成分及生物活性物质已经得到了最大限度的释放。
经粉碎后的固液混合物，含有固体残渣，通过离心工艺将固体残渣除去，获取上清液作为药物进行分装。具体如下具体如下：将粉碎后的固液混合物立即送入果汁澄清型离心机，通过离心沉降工艺除去莱菔叶固液混合物的残渣后，向上清液中加入二甲基砜，该上清液与二甲基砜的质量比为30:1，最后将所制得液体按照口服液或瓶装果蔬汁液产品的常规标准包装进行小瓶封装即得痛风药物瓶装口服液，每瓶含有30mL口服液。
实施例3
选用新鲜莱菔根及莱菔叶作为原料，将新鲜莱菔根清洗干净后切成块状颗粒；将新鲜莱菔根块状颗粒及莱菔叶放入转速超过4500转/分钟的果蔬超微粉碎机后，加入与莱菔根及莱菔叶相同质量的水，启动果蔬超微粉碎机进行粉碎；其植物细胞的细胞壁已经被打破，其含有的药物成分及生物活性物质已经得到了最大限度的释放。
经粉碎后的固液混合物，含有固体残渣，通过离心工艺将固体残渣除去，获取上清液作为药物进行分装。具体如下：将粉碎后的固液混合物立即送入果汁澄清型离心机，通过离心沉降工艺除去莱菔根及莱菔叶之固液混合物的残渣后，向上清液中加入二甲基砜，该上清液与二甲基砜的质量比为40:1，最后将所制得液体按照口服液或瓶装果蔬汁液产品的常规标准包装进行小瓶封装即得痛风药物瓶装口服液，每瓶含有30mL口服液。
由上述实施例1~3所制得的上清液为澄清液，看起来具有良好的感官，服用时具有舒适的口感，能够使得更多的患者接受并服用以减轻病痛，造福人类。将上清液不仅具有新鲜莱菔的药用成分及生物活性物质，而且易于保存，进行小瓶分装后，便于携带和运输，使得该痛风药物适于大批量生产，极具市场推广价值。
采用实施例1~3所制得的治疗痛风药物对痛风患者（共100人）进行维时一个月的治疗，食用时，每次服用上述包装好的一小瓶莱菔口服液，每瓶含有30mL口服液，每天两次。治疗效果如下：
Figure 2012103969465100002DEST_PATH_IMAGE001
其中疗效显著是指非常明显地减轻痛风症状；疗效较好是指一定程度上减轻痛风症状。
以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非对本发明的技术范围作任何限制，故凡是依据本发明的技术实质对以上实施例所做的任何细微修改、等同变化和修饰，均仍属于本发明技术方案的范围内。

Claims (10)

1.一种治疗痛风药物口服液的制备方法，其特征在于：包括有以下步骤
a、选用新鲜莱菔根；
b、将新鲜莱菔根放入果蔬超微粉碎机中进行粉碎；
c、将粉碎后的固液混合物进行固液分离；
d、将固液分离后的上清液进行分装。
2.一种治疗痛风药物口服液的制备方法，其特征在于：包括有以下步骤
a、选用新鲜莱菔叶；
b、将新鲜莱菔叶放入果蔬超微粉碎机中进行粉碎；
c、将粉碎后的固液混合物进行固液分离；
d、将固液分离后的上清液进行分装。
3.一种治疗痛风药物口服液的制备方法，其特征在于：包括有以下步骤
a、选用新鲜莱菔根及莱菔叶；
b、将新鲜莱菔跟及莱菔叶放入果蔬超微粉碎机中进行粉碎；
c、将粉碎后的固液混合物进行固液分离； 
d、将固液分离后的上清液进行分装。
4.根据权利要求1至3中任何一项所述一种治疗痛风药物口服液的制备方法，其特征在于：在上清液中加入二甲基砜，该上清液与二甲基砜的质量比为20~40：1。
5.根据权利要求1至3中任何一项所述一种治疗痛风药物口服液的制备方法，其特征在于：所述固液分离为离心沉降工艺。
6.根据权利要求1至3中任何一项所述一种治疗痛风药物口服液的制备方法，其特征在于：所述分装为按照口服液或瓶装果蔬汁液产品的常规标准包装成小瓶口服液。
7.根据权利要求6所述一种治疗痛风药物口服液的制备方法，其特征在于：每瓶口服液的容积为30mL~100mL。
8.根据权利要求1至3中任何一项所述一种治疗痛风药物口服液的制备方法，其特征在于：在粉碎环节中，可在莱菔根和莱菔叶的混合物或莱菔根或莱菔叶中加入与其质量相等的水后再进行粉碎。
9.根据权利要求1至3中任何一项所述一种治疗痛风药物口服液的制备方法，其特征在于：所述果蔬超微粉碎机的转速为4000转/分钟以上。
10.根据权利要求1至3中任何一项所述一种治疗痛风药物口服液的制备方法，其特征在于：所述莱菔根和莱菔叶的混合物或莱菔根或莱菔叶在果蔬超微粉碎机中的粉碎时间在60～120秒内；汁液的温度保持在30～45°C之间。
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