CN102827167A - 八氢-吡咯并[3,4-b]吡咯衍生物及其作为组胺-3 受体配体的用途 - Google Patents

八氢-吡咯并[3,4-b]吡咯衍生物及其作为组胺-3 受体配体的用途 Download PDF

Info

Publication number
CN102827167A
CN102827167A CN2012101863004A CN201210186300A CN102827167A CN 102827167 A CN102827167 A CN 102827167A CN 2012101863004 A CN2012101863004 A CN 2012101863004A CN 201210186300 A CN201210186300 A CN 201210186300A CN 102827167 A CN102827167 A CN 102827167A
Authority
CN
China
Prior art keywords
pyrroles
methyl
biphenyl
compound
hexahydropyrrolo
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN2012101863004A
Other languages
English (en)
Inventor
M·D·科沃特
赵晨
孙明华
L·A·布莱克
郑国柱
R·J·格雷格
G·G·Z·张
A·Y·谢克
娄晓春
R·F·亨利
D·M·巴恩斯
L·科拉奇科夫斯基
A·R·海特
张授真
S·J·维滕伯格
M·G·费克斯
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
AbbVie Inc
Original Assignee
Abbott GmbH and Co KG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=38325247&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CN102827167(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Abbott GmbH and Co KG filed Critical Abbott GmbH and Co KG
Publication of CN102827167A publication Critical patent/CN102827167A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/407—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with other heterocyclic ring systems, e.g. ketorolac, physostigmine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/08—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for nausea, cinetosis or vertigo; Antiemetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/08—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for gonadal disorders or for enhancing fertility, e.g. inducers of ovulation or of spermatogenesis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/26—Psychostimulants, e.g. nicotine, ***e
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/36—Opioid-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/16—Otologicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/48—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones

Abstract

本发明公开了八氢-吡咯并[3，4-b]吡咯衍生物或其药学可接受的盐、酯、酰胺、前药或放射标记形式，其中各变量如说明书中所定义；其可用于治疗通过H3配体预防或减缓的病症和疾病。还公开了八氢-吡咯并[3，4-b]吡咯化合物、使用所述化合物的方法、制备它们的组合物、以及制备所述化合物的方法。

Description

八氢-吡咯并[3,4-b]吡咯衍生物及其作为组胺-3 受体配体的用途
本申请是申请号为“200780006405.4”，发明名称为“八氢-吡咯并[3，4-b]吡咯衍生物及其作为组胺-3受体配体的用途”的发明专利申请的分案申请。 
发明背景
本申请要求2006年2月24日提交的美国临时专利申请No.60/776,509的权益，本文引入其全部作为参考。 
技术领域
本发明涉及八氢-吡咯并[3，4-b]吡咯化合物、包含这种化合物，特别是其盐和多晶型物的组合物、制备所述化合物、盐和多晶型物的方法、和使用这种化合物和组合物来治疗病症和疾病的方法。 
相关技术的说明
组胺是众所周知的神经元活性的调节剂。文献中已经报道了至少四种类型的组胺受体，典型地称为组胺-1、组胺-2、组胺-3和组胺-4。被称为组胺-3受体(有时也称为组胺H3受体或H3受体)的组胺受体类别，被认为在中枢神经***的神经传递中起作用。 
组胺-3(H3)受体首先在组织胺能神经末端上进行药理学表征(Nature，302：832-837(1983))。组胺H3受体能够在中枢神经***和周围神经***以及在周围器官例如胃肠道中调节神经递质的释放。已经证明，组胺H3配体能调节组胺、多巴胺、5-羟色胺、乙酰胆碱及其它神经递质的释放。在疾病的动物模型中，H3受体的存在和其在调节神经递质释放行为中所具有的作用，表明组胺H3配体用于治疗疾病的用途。这就促使人们去寻找和开发选择性的H3受体激动剂和拮抗剂((Leurs等人，“The histamine H3 receptor：From gene cloning to H3 receptor drugs”Nature Reviews Drug Discovery(2005)，第4卷，第107-120页；Arrang等人，Nature，327：117-123(1987)；Leurs和Timmerman编辑，“The History of H3 Receptor：a Target for New Drugs，″Elsevier(1998))。 
组胺H3受体的活性可以通过给予组胺H3受体配体来改变或调节。该 配体可以显示拮抗剂、反相激动剂或部分激动剂活性。例如，组胺H3受体已经被与中枢神经***相关的病症和疾病相关联，所述病症和疾病包括记忆、认知及其它神经学过程、肥胖症以及末梢和***活动，如涉及哮喘和过敏性鼻炎的那些活动。虽然存在显示调节H3受体活性的各种类别化合物，但提供其它的可以加入用于治疗方法的药物组合物中的对H3受体显示活性的化合物是有益的。 
附图的简要说明 
图1是2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮的L-酒石酸盐一水合物晶形A多晶型物的粉末X射线衍射图。 
图2是2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮的L-酒石酸盐一水合物晶形B多晶型物的粉末X射线衍射图。 
图3是2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮的盐酸盐三半水合物(trihemihydrate)多晶型物的粉末X射线衍射图。 
图4是2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮的无水酒石酸盐多晶型物的粉末X射线衍射图。 
图5是2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮的无水盐酸盐多晶型物的粉末X射线衍射图。 
发明概述
本发明涉及八氢-吡咯并[3，4-b]吡咯衍生物，更尤其是具有式(I)的八氢-吡咯并[3，4-b]吡咯衍生物： 
Figure BSA00000732622400021
(I) 
或其药学可接受的盐、酯、酰胺、前体药物或放射性同位素形式，其中R1是烷基、C3-C5环烷基、或(C3-C5环烷基)甲基；R2a、R2b、R2c、R2d、R2e和R2f各自独立地是氢、甲基或氟甲基；R3a、R3b、R3c和R3d各自独立地是氢、烷基、氟烷基、氟烷氧基、烷氧基、硫代烷氧基，卤素或腈，条件是，当一个或多个R3a、R3b、R3c和R3d是烷基时，那么R3a、R3b、R3c和R3d中的至少一个是氟烷基、氟烷氧基、烷氧基、硫代烷氧基、卤素或腈；L1是键、氧、硫、羰基、亚烷基、烷基羰基、烷基氨基、-C(＝N-O烷基)-、NR4、-C(＝O)NR4-或-NR4C(＝O)-；L2是键、氧、硫、羰基、亚烷基、烷基羰基、烷基氨基、-C(＝N-O烷基)-、NR5、-C(＝O)NR5-或-NR5C(＝O)-；Cy1是芳基、环烷基、环烯基、杂芳基或杂环；Cy2是芳基、环烷基、环烯基、杂芳基或杂环；R4和R5在每次出现时是氢或烷基；条件是，Cy2不是 
Figure BSA00000732622400031
本发明的另一个方面涉及包含本发明化合物的药物组合物。这种组合物可以按照本发明的方法来给予，典型地作为治疗或预防与H3受体活性相关的病症和疾病的治疗方案的一部分。 
此外，本发明的化合物可以具有式(II)，并且也显示了调节组胺-3受体活性的能力。具有下列结构的式(II)化合物： 
Figure BSA00000732622400032
或其药学可接受的盐、酯、酰胺、前体药物或放射性标记形式，其中R1是烷基、C3-C5环烷基、或(C3-C5环烷基)甲基；R2a、R2b、R2c、R2d、R2e和R2f各自独立地是氢、甲基或氟甲基；R3a、R3b、R3c和R3d各自独立地是氢、烷基、氟烷基、氟烷氧基、烷氧基、硫代烷氧基、卤素或腈，条件是，当R3a、R3b、R3c和R3d中一个或多个是烷基时，那么R3a、R3b、R3c和R3d中的至少一个是氟烷基、氟烷氧基、烷氧基、硫代烷氧基、卤素或腈；L1是键、氧、硫、羰基、亚烷基、烷基羰基、烷基氨基、-C(＝N-O烷基)-、NR4、-C(＝O)NR4-或-NR4C(＝O)-；R4是氢或烷基；Cy1是芳基、环烷基、环烯基、杂芳基或杂环；Z是取代基R6或-L3-Cy3代表的基团；R6是氢、酰基、酰氧基、烯基、烷氧基、烷氧基烷氧基、烷氧基烷基、烷氧羰基、烷氧亚胺基、烷氧基磺酰基、烷基、烷基羰基、烷基磺酰基、炔基、酰胺基、羧基、氰基、环烷基、氟烷氧基、卤代烷氧基、卤代烷基、卤素、羟基、羟烷基、巯基、硝基、烷硫基、氨基、NHR7、NR7R8、-N(R7)C(＝O)R9、-C(＝O)NR7R8或N(R7)SO2(R10)；L3是键、氧、硫、羰基、亚烷基、烷基羰基、烷基氨基、-C(＝N-O烷基)-、NR11、-C(＝O)NR11-或-NR11C(＝O)-；Cy3是芳基、环烷基、环烯基、杂芳基或杂环；R7、R8、R9、R10和R11在每次出现时独立地是氢、C1-4烷基、C3-C4环烷基或(C3-C4环烷基)胺；条件是，Cy3不是 
Figure BSA00000732622400041
本发明的又一个方面涉及选择性调节H3受体活性的方法。该方法用于在哺乳动物中治疗或预防与H3受体调节相关的病症和疾病。这种病症和疾病包括阿尔茨海默氏病、哮喘、过敏性鼻炎、注意力不集中的过度反应症、双相性精神障碍、认知功能障碍、精神障碍中的认知缺陷、记忆缺失、学习能力缺失、痴呆、皮肤癌、药物滥用、糖尿病、II型糖尿病、抑郁症、癫痫、胃肠功能紊乱(gastrointestinal disorder)、炎症、胰岛素耐受性综合症、时差(jet lag)、甲状腺髓样癌、黑素瘤、梅尼埃病(Meniere’s disease)、代谢性综合症、轻微的认知损伤、偏头痛、情绪和注意力改变、 运动病、发作性睡病、神经性炎症、肥胖症、强迫性神经失调、疼痛、帕金森氏症、多囊卵巢综合症、精神***症、精神***症的认知缺陷、癫痫发作、脓毒性休克、综合症X、Tourette′s综合症、眩晕和睡眠障碍。更尤其是，该方法可用于治疗或预防与中枢神经***相关的病症和疾病，包括记忆、认知及其它神经学过程、肥胖症以及末梢和***活动，如涉及哮喘、过敏性鼻炎和肥胖症的那些活动。相应地，本发明的化合物和组合物可用作治疗或预防H3受体调节的疾病的药物。 
本发明的又一个方面涉及放射性标记的药物组合物。可以将式(I)化合物的放射性标记形式提供为本发明的组合物形式，并且按照本发明的方法来给予，典型地用于确定或诊断与H3受体活性相关的病症和疾病，例如用于医学显像。更尤其是，本发明化合物的发射正电子的同位素可以在PET(正电子发射层析成像)中用于医学显像，在其中可以确定组胺H3受体的位置和这些受体被配体占有的程度。在这种用途中，本发明化合物具有至少一个发射正电子的放射性同位素的原子，放射性同位素选自11C、 18F、15O和13N。本发明的化合物也可以引入用于sPECT成像的同位素，例如123I。本发明也涉及本发明某些化合物的具体盐和多晶型物，以及包含这些化合物、盐和多晶型物的组合物和制备其的方法。本发明也涉及作为制备本文所描述化合物、盐和多晶型物方法中的中间体的化合物。 
本文进一步描述了化合物、包含该化合物的组合物、制备该化合物的方法、治疗或预防病症和疾病的方法，该治疗或预防方法是给予化合物、化合物的放射性同位素标记形式、某些化合物的具体盐尤其是某些化合物的多晶型物和含有化合物的这种盐、多晶型物和放射性同位素标记形式。 
本发明的详细说明 
术语的定义 
说明书中使用的某些术语指的是下列定义，如下面所详述。 
本文使用的术语“酰基”是指本文定义的、通过本文定义的羰基与母体分子部分连接的烷基。酰基的代表性例子包括但不局限于：乙酰基、1-氧代丙基、2，2-二甲基-1-氧代丙基、1-氧代丁基和1-氧代戊基。 
本文使用的术语“酰氧基”是指本文定义的、通过氧原子与母体分子部分连接的酰基。酰氧基的代表性例子包括但不局限于：乙酰氧基，丙酰氧基和异丁酰基氧基。 
本文使用的术语“烯基”是指含有2至10个碳的直链或支链烃，并且优选2、3、4、5或6个碳，含有至少一个碳-碳双键。烯基的代表性例子包括但不局限于：乙烯基，2-丙烯基，2-甲基-2-丙烯基，3-丁烯基，4-戊烯基，5-己烯基，2-庚烯基，2-甲基-1-庚烯基和3-癸烯基。 
本文使用的术语“烷氧基”是指本文定义的、通过氧原子与母体分子部分连接的烷基。烷氧基的代表性的例子包括但不局限于：甲氧基，乙氧基，丙氧基，2-丙氧基，丁氧基，叔丁氧基，戊氧基和己氧基。 
本文使用的术语“烷氧基烷氧基”是指本文定义的、通过本文定义的另一个烷氧基与母体分子部分连接的烷氧基。烷氧基烷氧基的代表性的例子包括但不局限于：叔丁氧基甲氧基，2-乙氧基乙氧基，2-甲氧基乙氧基和甲氧基甲氧基。 
本文使用的术语“烷氧基烷基”是指本文定义的、通过本文定义的烷基与母体分子部分连接的烷氧基。烷氧基烷基的代表性的例子包括但不局限于：叔丁氧基甲基，2-乙氧基乙基，2-甲氧基乙基和甲氧基甲基。 
本文使用的术语“烷氧羰基”是指本文定义的、通过本文定义的羰基与母体分子部分连接的烷氧基。烷氧羰基的代表性的例子包括但不局限于甲氧羰基，乙氧羰基和叔丁氧羰基。 
本文使用的术语“烷氧基磺酰基”是指本文定义的、通过本文定义的磺酰基与母体分子部分连接的烷氧基。烷氧基磺酰基的代表性的例子包括但不局限于甲氧基磺酰基，乙氧基磺酰基和丙氧基磺酰基。 
本文使用的术语“烷基”是指含有1至10个碳原子的直链或支链烃，并且优选1、2、3、4、5或6个碳原子。烷基的代表性的例子包括但不局限于甲基，乙基，正丙基，异丙基，正丁基，仲丁基，异丁基，叔丁基，正戊基，异戊基，新戊基，正己基，3-甲基己基，2，2-二甲基戊基，2，3-二甲基戊基，正庚基，正辛基，正壬基和正癸基。 
术语“亚烷基”是指衍生自1至10个碳原子的直链或支链烃的二价基团。亚烷基的代表性的例子包括但不局限于：-CH2-，-CH(CH3)-，-C(CH3)2-，-CH2CH2-，-CH2CH2CH2-，-CH2CH2CH2CH2-和-CH2CH(CH3)CH2-。 
本文使用的术语“烷基氨基”是指本文定义的、通过NH基团与母体分子部分连接的烷基。烷基氨基的代表性的例子包括但不局限于甲氨基，乙氨基，异丙氨基和丁氨基。 
本文使用的术语“烷基羰基”是指本文定义的、通过本文定义的羰基与母体分子部分连接的烷基。烷基羰基的代表性的例子包括但不局限于甲基羰基，乙羰基，异丙基羰基，正丙基羰基，等等。 
本文使用的术语“烷基磺酰基”是指本文定义的、通过本文定义的磺酰基与母体分子部分连接的烷基。烷基磺酰基的代表性的例子包括但不局限于甲基磺酰基和乙基磺酰基 
本文使用的术语“烷硫基”是指本文定义的、通过硫原子与母体分子部分连接的烷基。烷硫基的代表性的例子包括但不局限于甲硫基，乙硫基，叔丁硫基和己硫基。 
本文使用的术语“炔基”是指含有至少一个碳-碳三键的含有2至10个碳原子的直链或支链烃，优选2、3、4或5个碳。炔基的代表性的例子包括但不局限于乙炔基，1-丙炔基，2-丙炔基，3-丁炔基，2-戊炔基和1-丁炔基。 
本文使用的术语“酰胺基”是指本文定义的、通过本文定义的羰基与母体分子部分连接的氨基、烷基氨基或二烷基氨基。酰胺基的代表性的例子包括但不局限于氨基羰基，甲基氨基羰基，二甲基氨基羰基和乙基甲基氨基羰基。 
本文使用的术语“氨基”是指-NH2基团。 
本文使用的术语“芳基”是指苯基、双环芳基或三环芳基。双环芳基是萘基、与环烷基稠合的苯基或与环烯基稠合的苯基。本发明的双环芳基必须通过包含在苯基环之内的任何合适碳原子与母体分子部分相连接。双环芳基的代表性的例子包括但不局限于二氢茚基，茚基，萘基，二氢萘基和四氢萘基。三环芳基是蒽或菲，与环烷基稠合的双环芳基，与环烯基稠合的双环芳基，或与苯基稠合的双环芳基。三环芳基通过包含在苯基环之内的任何碳原子与母体分子部分相连接。三环芳基环的代表性的例子包括但不局限于薁基，二氢蒽基，芴基和四氢菲基。 
本发明的芳基的碳原子被氢取代或任选被独立地选自下列的取代基取代：酰基、酰氧基、烯基、烷氧基、烷氧基烷氧基、烷氧基烷基、烷氧羰基、烷氧亚胺基、烷氧基磺酰基、烷基、烷基羰基、烷基磺酰基、炔基、酰胺基、羧基、氰基、环烷基、氟烷氧基、甲酰基、卤代烷氧基、卤代烷基、卤素、羟基、羟烷基、巯基、硝基、烷硫基、 
-NR7R8、(NR7R8)羰基、-SO2N(R9)(R10)和N(R9)SO2(R10)，其中R7、 R8和R9独立地选自基团氢、C1-4烷基、C3-C4环烷基和芳基，R10选自基团C1-4烷基、C3-C4环烷基和芳基。在芳基是苯基的情况下，取代基的数目是0、1、2、3、4或5。在芳基是双环芳基的情况下，取代基的数目是0、1、2、3、4、5、6、7、8或9。在芳基是三环的芳基的情况下，取代基的数目是0、1、2、3、4、5、6、7、8或9。 
本文使用的术语“芳烷基”是指本文定义的、通过本文定义的烷基与母体分子部分连接的芳基。芳烷基的代表性的例子包括但不局限于苄基，2-苯乙基和3-苯丙基。 
本文使用的术语“羰基”是指-C(＝O)-基团。 
本文使用的术语“羧基”是指-CO2H基团。 
本文使用的术语“氰基”是指通过碳与母体分子部分连接的-CN基团。 
本文使用的术语“氰基苯基”是指通过苯基与母体分子部分连接的-CN基团，包括但不限于：4-氰基苯基、3-氰基苯基和2-氰基苯基。 
本文使用的术语“环烷基”是指包含3至8个碳的饱和环烃基团。环烷基的例子包括环丙基，环丁基，环戊基，环己基，环庚基和环辛基。C3-C5环烷基尤其是指包含3至5个碳的饱和环烃基团，例如环丙基、环丁基和环戊基。 
本文使用的术语“环烯基”是指包含3至8个碳、包含1或2个碳-碳双键的环烃基团。环烯基的例子包括环丙烯基，环丁烯基，环戊烯基，环己烯基，环庚烯基和环辛烯基。 
本发明的环烷基或环烯基的每个碳原子被0、1或2个选自下列的取代基取代：酰基、酰氧基、烯基、烷氧基、烷氧基烷氧基、烷氧基烷基、烷氧羰基、烷氧亚胺基、烷氧基磺酰基、烷基、烷基羰基、烷基磺酰基、炔基、酰胺基、羧基、氰基、环烷基、氟烷氧基、甲酰基、卤代烷氧基、卤代烷基、卤素、羟基、羟烷基、巯基、氧代、硝基、烷硫基、NR7R8、(NR7R8)羰基、-SO2N(R9)(R10)和-N(R9)SO2(R10)，其中，R7、R8、R9和R10如本文所定义。 
本文使用的术语“环烷基羰基”是指本文定义的、通过本文定义的羰基与母体分子部分连接的环烷基。环烷基羰基的代表性的例子包括但不局限于环丙羰基、环戊基羰基、环己基羰基和环庚基羰基。 
本文使用的术语“环烷基烷基”是指本文定义的、通过本文定义的烷基与母体分子部分连接的环烷基。环烷基烷基的代表性的例子包括但不局 限于环丙基甲基、环戊基甲基、环己基甲基和环庚基甲基。(C3-C5环烷基)烷基尤其是指包含3至5个碳、通过烷基与母体分子部分连接的饱和环烃基团，例如环丙基、环丁基和环戊基。 
本文使用的术语“二烷基氨基”是指本文定义的、通过氮原子与母体分子部分连接的两个独立的烷基。二烷基氨基的代表性的例子包括但不局限于二甲基氨基、二乙基氨基、乙基甲基氨基和丁基甲基氨基。 
本文使用的术语“氟”是指-F。 
本文使用的术语“氟烷基”是指通过本文定义的烷基与母体分子部分连接的至少一个氟基团。氟烷基的代表性的例子包括但不局限于氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、五氟乙基和2，2，2-三氟乙基。 
本文使用的术语“氟烷氧基”是指通过本文定义的烷氧基与母体分子部分连接的至少一个氟基团。氟烷氧基的代表性的例子包括但不局限于氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、五氟乙氧基和2，2，2-三氟乙氧基。 
本文使用的术语“甲酰基”是指-C(O)H基团。 
本文使用的术语“卤素”或“卤代”是指Cl、Br、I或F。 
本文使用的术语“卤代烷氧基”是指本文定义的、通过本文定义的烷氧基与母体分子部分连接的至少一个卤素。卤代烷氧基的代表性的例子包括但不局限于2-氟乙氧基，三氟甲氧基和五氟乙氧基。 
本文使用的术语“卤代烷基”是指本文定义的、通过本文定义的烷基与母体分子部分连接的至少一个卤素。卤代烷基的代表性的例子包括但不局限于氯甲基、2-氟乙基、三氟甲基、五氟乙基和2-氯-3-氟戊基。 
本文使用的术语“杂环”是指包含至少一个杂原子的非芳香环状基团。非芳香杂环是包含至少一个杂原子的非芳香环状基团；非芳香杂环基团或非芳香杂环的例子将在下面进一步定义。杂环通过碳原子与母体分子部分连接，或者，就包含具有自由连接位点的二价氮原子的杂环来说，杂环可以通过氮原子与母体分子部分连接。另外，杂环可以以互变异构体存在。 
本文使用的术语“杂芳基”是指包含一个或多个杂原子的芳香环，杂原子独立地选自氮、氧和硫。这种环可以是单环或双环，如本文进一步所描述。杂芳基环通过碳或氮原子与母体分子部分连接，或与L1或L2连接，其中L1和L2和L3在式(I)或(II)中定义。 
本文使用的术语“单环杂芳基”或“5-或6-元杂芳基环”是指含有至少一个杂原子的5-或6-元芳香环，杂原子独立地选自氮、氧和硫。5-元环 含有两个双键；这种环可以含有一个、两个、三个或四个氮原子，或可以含有一或两个氮原子和一个氧原子，或可以含有一或两个氮原子和一个硫原子，或可以含有一个氧原子，或可以含有一个硫原子。当环被氧代取代时，在环之内，6-元环含有三个双键，或者，6-元环可以含有2个双键。此外，6-元环可以含有一个、两个、三个或四个氮原子，或可以含有一或两个氮原子和一个氧原子，或可以含有一或两个氮原子和一个硫原子，或可以含有一或两个氮原子和一个硫原子，或可以含有一或两个氮原子和/或一个氧原子。5-或6-元杂芳基通过包含在单环杂芳基环之内的任何碳原子或任何氮原子与母体分子部分连接。代表性5-至6-元杂芳基环的例子包括，但不局限于，呋喃基，咪唑基，异 
Figure BSA00000732622400101
唑基，异噻唑基， 
Figure BSA00000732622400102
唑基，吡嗪基，吡唑基，哒嗪基，吡啶基，嘧啶基，吡咯基，四唑基，噻二唑基，噻二唑酮基(thiadiazolonyl)，噻二嗪酮基(thiadiazinonyl)， 
Figure BSA00000732622400103
二唑基， 
Figure BSA00000732622400104
二唑酮基， 
Figure BSA00000732622400105
二嗪酮基，噻唑基，噻吩基，三嗪基，***基，***基，哒嗪酮基，羟基吡啶基，和嘧啶酮基。 
本文使用的术语“双环杂芳基”或“8-或12-元双环杂芳基环”是指8-、9-、10-、11-或12-元双环芳香环，其中环的一个或多个原子被至少一个选自氧、硫和氮的杂原子取代。本发明的双环杂芳基可以通过包含在杂芳基环之内的任何可供碳原子或氮原子与母体分子部分连接。双环杂芳基环的代表性的例子包括吲哚基，苯并噻吩基，苯并呋喃基，吲唑基，苯并咪唑基，苯并噻唑基，苯并 
Figure BSA00000732622400106
唑基，苯并异噻唑基，苯并异 唑基，喹啉基，异喹啉基，喹唑啉基，喹喔啉基，酞嗪基，蝶啶基(pteridinyl)，嘌呤基，萘啶基，噌琳基，噻吩并[2，3-d]咪唑，1，5-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂 -2-酮-基和吡咯并嘧啶基。 
本发明的杂芳基，无论是单环或双环，被氢取代，或任选被独立地选自下列的取代基取代：酰基、酰氧基、烯基、烷氧基、烷氧基烷氧基、烷氧基烷基、烷氧羰基、烷氧亚胺基、烷氧基磺酰基、烷基、烷基羰基、烷基磺酰基、烷硫基、炔基、酰胺基、羧基、氰基、环烷基、氟烷氧基、甲酰基、卤代烷氧基、卤代烷基、卤素、羟基、羟烷基、巯基、硝基、氧代、NR7R8、(NR7R8)羰基、-SO2N(R9)(R10)和-N(R9)SO2(R10)。单环杂芳基或5-或6-元杂芳基环可以被0、1、2、3、4或5个取代基取代。双环杂芳基或8-或12-元双环杂芳基环可以被0、1、2、3、4、5、6、7、8或9个取代基取代。本发明的杂芳基可以以互变异构体存在。 
本文使用的术语“杂环(heterocycle)”或“杂环(heterocyclic)”是指单环杂环或双环杂环。单环杂环是包含至少一个独立地选自O、N和S的杂原子的3、4、5、6或7元环。3-或4-元环包含1个选自O、N和S的杂原子。5-元环包含零或一个双键和一个、两个或三个选自O、N和S的杂原子。6-或7-元环可以包含零、一个或两个双键，条件是，当与取代基一起结合时，环不与取代基互变形成芳香环。单环杂环通过包含在单环杂环之内的任何碳原子或任何氮原子与母体分子部分连接。单环杂环的代表性的例子包括但不局限于氮杂环丁烷基，氮杂环庚烷基，氮丙啶基，二氮杂 
Figure BSA00000732622400111
基，1，3-二 
Figure BSA00000732622400112
烷基，1，3-二氧戊环基，1，3-二硫戊环基，1，3-二硫杂环己烷基，咪唑啉基，咪唑烷基，异噻唑啉基，异噻唑烷基，异 
Figure BSA00000732622400113
唑啉基，异 
Figure BSA00000732622400114
唑烷基，吗啉基， 
Figure BSA00000732622400115
二唑啉基， 
Figure BSA00000732622400116
二唑烷基， 唑啉基， 
Figure BSA00000732622400118
唑烷基，哌嗪基，哌啶基，吡喃基，吡唑啉基，吡唑烷基，吡咯啉基，吡咯烷基，四氢呋喃基，四氢噻吩基，噻二唑啉基，噻二唑烷基，噻唑啉基，噻唑烷基，硫吗啉基，1，1-二氧杂硫吗啉基(硫吗啉砜)，硫吡喃基和三噻烷基。双环杂环是与苯基稠合的单环杂环、与环烷基稠合的单环杂环、与环烯基稠合的单环杂环、或与单环杂环稠合的单环杂环。双环杂环通过包含在单环杂环之内的任何碳原子或任何氮原子与母体分子部分连接。双环杂环代表性的例子包括，但不局限于，1，3-苯并二氧杂环戊烯基、1，3-苯并二硫杂环戊烯基、2，3-二氢-1，4-苯并二氧杂环庚烯基(2，3-dihydro-1，4-benzodioxinyl)、2，3-二氢-1-苯并呋喃基、2，3-二氢-1-苯并噻吩基、2，3-二氢-1H-吲哚基、和1，2，3，4-四氢喹啉基。 
本发明的非芳香杂环可以被氢取代或任选被0、1、2、3、4、5、6、7、8或9个独立选自下列的取代基取代：酰基、酰氧基、烯基、烷氧基、烷氧基烷氧基、烷氧基烷基、烷氧羰基、烷氧亚胺基、烷氧基磺酰基、烷基、烷基羰基、烷基磺酰基、炔基、酰胺基、羧基、氰基、环烷基、氟烷氧基、甲酰基、卤代烷氧基、卤代烷基、卤素、羟基、羟烷基、巯基、硝基、烷硫基、NR7R8、(NR7R8)羰基、-SO2N(R9)(R10)和-N(R9)SO2(R10)。 
杂环的其它例子包括但不局限于：异二氢吲哚-1，3-二酮，(Z)-1H-苯并[e][1，4]二氮杂 
Figure BSA00000732622400119
-5(4H)-酮，嘧啶-2，4(1H，3H)-二酮，苯并[d]噻唑-2(3H)-酮，吡啶-4(1H)-酮，咪唑烷-2-酮，1H-咪唑-2(3H)-酮，哒嗪-3(2H)-酮，四氢嘧啶-2(1H)-酮，和1H-苯并[d]咪唑-2(3H)-酮。 
本文使用的术语“羟基”是指-OH基团。 
本文使用的术语“羟烷基”是指本文定义的、通过本文定义的烷基与母体分子部分连接的至少一个羟基。羟烷基的代表性的例子包括但不局限于：羟甲基，2-羟乙基，2-甲基-2-羟乙基，3-羟基丙基，2，3-二羟基戊基和2-乙基-4-羟基庚基。 
术语“羟基-保护基”是指在合成过程期间、保护羟基不发生不合乎需要的反应的取代基。羟基-保护基的例子包括但不局限于：甲氧基甲基，苄氧基甲基，2-甲氧基乙氧基甲基，2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基甲基，苄基，三苯甲基，2，2，2-三氯乙基，叔丁基，三甲基甲硅烷基，叔丁基二甲基甲硅烷基，叔丁基二苯基甲硅烷基，亚甲基缩醛，丙酮化合物亚苄基缩醛，环状原酸酯，甲氧基亚甲基，环状碳酸酯和环状硼酸酯。通过包含羟基的化合物与碱例如三乙胺和选自下列的试剂反应，羟基-保护基连接到羟基上：烷基卤化物、烷基三氟甲磺酸酯、三烷基甲硅烷基卤化物、三烷基甲硅烷基三氟甲磺酸酯、芳基二烷基甲硅烷基三氟甲磺酸酯、或氯甲酸烷基酯、CH2I2、或二卤代硼酸酯。例如与碘甲烷、苄基碘、三乙基甲硅烷基三氟甲磺酸酯、乙酰氯、苄基氯或碳酸二甲酯反应。通过包含羟基的化合物与酸和烷基缩醛的反应，保护基也可以连接到羟基上。 
本文定义的术语“亚氨基”是指-C(＝NH)-基团。 
本文使用的术语“巯基”是指-SH基团。 
本文使用的术语“(NR7R8)”是指本文定义的、通过氮原子与母体分子部分连接的R7和R8基团。R7和R8各自独立地选自氢、C1-4烷基、C3-C4环烷基和芳基。 
本文使用的术语“(NR7R8)烷基”是指本文定义的、通过本文定义的烷基与母体分子部分连接的-NR7R8基团。(NR7R8)烷基的代表性的例子包括但不局限于2-(甲基氨基)乙基，2-(二甲基氨基)乙基，2-(氨基)乙基，2-(乙基甲基氨基)乙基，等等。 
本文使用的术语“(NR7R8)羰基”是指本文定义的、通过本文定义的羰基与母体分子部分连接的-NR7R8基团。(NR7R8)羰基的代表性的例子包括但不局限于氨基羰基，(甲基氨基)羰基，(二甲基氨基)羰基，(乙基甲基氨基)羰基，等等。 
本文使用的术语“(NR7R8)磺酰基”是指本文定义的、通过本文定义的磺酰基与母体分子部分连接的-NR7R8基团。(NR7R8)磺酰基的代表性的例子包括但不局限于氨基磺酰基，(甲基氨基)磺酰基，(二甲基氨基)磺酰 基和(乙基甲基氨基)磺酰基。 
本文使用的术语“-N(R9)SO2(R10)”是指与母体部分连接的氨基，其进一步与本文定义的R9基团和SO2基团连接，且SO2基团与本文定义的(R10)基团连接。R9选自氢、C1-4烷基、C3-C4环烷基和芳基，R10选自C1-4烷基、C3-C4环烷基和芳基。-N(R9)SO2(R10)的代表性的例子包括但不局限于N-甲基甲磺酰胺。 
本文使用的术语“-SO2N(R9)(R10)”是指与SO2基团连接、通过磺酰基与母体部分连接的N(R9)(R10)基团。-SO2N(R9)(R10)的代表性例子包括但不局限于(二甲基氨基)磺酰基和N-环己基-N-甲基磺酰基。 
本文使用的术语“硝基”是指-NO2基团。 
本文使用的术语“氮保护基”是指在合成过程期间、保护氮原子不发生不合乎需要的反应的那些基团。氮保护基包括氨基甲酸酯，酰胺，N-苄基衍生物和亚胺衍生物。优选的氮保护基是乙酰基，苯甲酰基，苄基，苄氧羰基(Cbz)，甲酰基，苯磺酰基，新戊酰基，叔丁氧羰基(Boc)，叔丁基乙酰基，三氟乙酰基和三苯甲基(三苯甲基)。通过包含氨基的化合物与碱例如三乙胺和选自下列的试剂反应，氮-保护基连接到伯或仲氨基上：烷基卤化物、烷基三氟甲磺酸酯、二烷基酸酐(例如烷基酸酐(烷基-OC＝O)2O所代表的)、二芳基酸酐(例如(芳基-OC＝O)2O所代表的)、酰基卤化物、氯甲酸烷基酯、或烷基磺酰基卤化物、芳基磺酰基卤化物、或卤代-CON(烷基)2，例如乙酰氯、苯甲酰氯、苄基溴、苄氧基羰基氯、甲酰氟、苯基磺酰氯、新戊酰氯、(叔丁基-O-C＝O)2O、三氟乙酸酐和三苯基甲基氯。 
本文使用的术语“氧代”是指(＝O)。 
本文使用的术语“磺酰基”是指-S(O)2-基团。 
本文使用的术语“拮抗剂”包括并描述了通过H3受体激动剂例如组胺来防止受体活化的化合物，以及包括被称为“反向激动剂”的化合物。反向激动剂是不但可通过H3受体激动剂例如组胺来防止受体活化、而且能够抑制固有H3受体活性的化合物。 
本文使用的术语“放射性标记”是指其中至少一个原子是放射性原子或放射性同位素的本发明的化合物，其中放射性原子或同位素自然地发射γ射线或高能粒子，例如α-粒子或β粒子或正电子。这种放射性原子的例子包括但不局限于3H(氚)、14C、11C、15O、18F、35S、123I和125I。 
本发明的化合物
本发明的化合物可以具有如本发明概述中所述的式(I)。此外，本发明的某些实施方案进一步描述了式(I)的化合物。 
在式(I)的化合物中，L1是键或亚烷基。优选L1是键。L2是键或亚烷基。优选L2是键。 
L1和L2两个都独立地是键或亚烷基。优选L1和L2是键。 
此外、公开了式(I)的化合物，其中R2a、R2b、R2c、R2d、R2e和R2f都是氢。 
在另一个实施方案中，公开了式(I)的化合物，其中R3a、R3b、R3c或R3d中的至少两个是非氢取代基。或者，还公开了本发明的化合物，其中R3a、R3b、R3c和R3d各自是氢。 
还公开了式(I)的化合物，其中L1是键；L2是键；R3a、R3b、R3c和R3d各自是氢；Cy1是苯基，Cy2是芳基、环烷基、环烯基、杂芳基或杂环，其中杂芳基或杂环部分具有1、2或3个选自氮、氧和硫的杂原子，条件是，至少一个杂原子是氮。在更优选实施方案中，Cy2是哒嗪酮。优选，其中R1是烷基的式(I)的化合物；L1是键；L2是键；R2a、R2b、R2c、R2d、R2e和R2f各自是氢；R3a、R3b、R3c和R3d都是氢；Cy1是苯基，Cy2是哒嗪酮。更具体地说，R1更优选甲基。 
也存在描述式(I)化合物的实施方案，其中L1是键；L2是键；R3a、R3b、R3c和R3d都是氢；Cy1是哌嗪，Cy2是芳基、环烷基、环烯基、杂芳基或杂环，其中杂芳基或杂环部分具有1、2或3个选自氮、氧和硫的杂原子，条件是，至少一个杂原子是氮。在更优选实施方案中，Cy2是任选被氰基取代的吡啶。 
也存在药物组合物，其包含式(I)的化合物和药学可接受的载体。 
作为本发明的一部分所涵盖的具体实施方案也包括，但不局限于： 
(3aR，6aR)-4′-(5-乙基-六氢-吡咯并[3，4-b]吡咯-1-基)-联苯-4-腈； 
4′-[(3aR，6aR)-5-异丙基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-腈； 
4′-[(3aR，6aR)-5-丙基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-腈； 
4′-[(3aR，6aR)-5-丁基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-腈； 
4′-((3aR，6aR)-5-异丁基-六氢-吡咯并[3，4-b]吡咯-1-基)-联苯-4-腈； 
4′-[(3aR，6aR)-5-(环丙基甲基)六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-腈； 
4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-腈； 
(3aR，6aR)-1-(4′-甲氧基-1，1′-联苯-4-基)-5-甲基八氢吡咯并[3，4-b]吡咯； 
{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}乙腈； 
1-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}乙酮； 
3-{4-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]苯基}喹啉； 
(3aR，6aR)-1-[4-(6-甲氧基吡啶-3-基)苯基]-5-甲基八氢吡咯并[3，4-b]吡咯； 
{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}甲醇； 
5-{4-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]苯基}吡啶-2-腈； 
(3aR，6aR)-1-[4-(2，6-二甲基吡啶-3-基)苯基]-5-甲基八氢吡咯并[3，4-b]吡咯； 
(3aR，6aR)-1-(3′-氟-4′-甲氧基-1，1′-联苯-4-基)-5-甲基八氢吡咯并[3，4-b]吡咯； 
2-甲基-5-{4-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]苯基}-1，3-苯并噻唑； 
(3aR，6aR)-1-[4-(1H-咪唑-1-基)苯基]-5-甲基八氢吡咯并[3，4-b]吡咯； 
(3aR，6aR)-1-(4′-乙氧基-1，1′-联苯-4-基)-5-甲基八氢吡咯并[3，4-b]吡咯； 
(3aR，6aR)-5-甲基-1-[4′-(甲硫基)-1，1′-联苯-4-基]八氢吡咯并[3，4-b]吡咯； 
(3aR，6aR)-5-甲基-1-(4-吡啶-4-基苯基)八氢吡咯并[3，4-b]吡咯； 
4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-3-腈； 
(3aR，6aR)-1-[4-(1，3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)苯基]-5-甲基八氢吡咯并[3，4-b]吡咯； 
(3aR，6aR)-5-甲基-1-(4-吡啶-3-基苯基)八氢吡咯并[3，4-b]吡咯； 
(3aR，6aR)-1-[4-(2，6-二氟吡啶-3-基)苯基]-5-甲基八氢吡咯并[3，4-b]吡咯； 
1-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-3-基}乙酮； 
(3aR，6aR)-1-[4′-(乙硫基)-1，1′-联苯-4-基]-5-甲基八氢吡咯并[3，4-b]吡咯； 
(3aR，6aR)-5-甲基-1-[4′-(三氟甲基)-1，1′-联苯-4-基]八氢吡咯并[3，4-b]吡咯； 
(3aR，6aR)-5-甲基-1-(4′-乙烯基-1，1′-联苯-4-基)八氢吡咯并[3，4-b]吡咯； 
(3aR，6aR)-5-甲基-1-(4′-甲基-3′-硝基-1，1′-联苯-4-基)八氢吡咯并[3，4-b]吡咯； 
(3aR，6aR)-1-[4-(2，4-二甲氧基嘧啶-5-基)苯基]-5-甲基八氢吡咯并[3，4-b]吡咯； 
(3aR，6aR)-1-(4′-氟-1，1′-联苯-4-基)-5-甲基八氢吡咯并[3，4-b]吡咯； 
(3aR，6aR)-5-甲基-1-[4-(1-萘基)苯基]八氢吡咯并[3，4-b]吡咯； 
{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-3-基}甲醇； 
(3aR，6aR)-1-(4-二苯并[b，d]呋喃-4-基苯基)-5-甲基八氢吡咯并[3，4-b]吡咯； 
(3aR，6aR)-5-甲基-1-[3′-(三氟甲基)-1，1′-联苯-4-基]八氢吡咯并[3，4-b]吡咯； 
(3aR，6aR)-1-(4′-氟-3′-甲基-1，1′-联苯-4-基)-5-甲基八氢吡咯并[3，4-b]吡咯； 
(3aR，6aR)-5-甲基-1-[4-(2-萘基)苯基]八氢吡咯并[3，4-b]吡咯； 
(1E)-1-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}乙酮肟； 
1-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}乙醇； 
2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮，或 
(3aR，6aR)-2-[4′-(5-甲基-六氢-吡咯并[3，4-b]吡咯-1-基)-联苯-4-基]-2H- 哒嗪-3-酮； 
(3aR，6aR)-5-甲基-1-(4′-嘧啶-5-基-1，1′-联苯-4-基)八氢吡咯并[3，4-b]吡咯； 
4”-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′:4′，1”-三联苯-3-腈； 
(3aR，6aR)-1-[4′-(6-氟吡啶-3-基)-1，1′-联苯-4-基]-5-甲基八氢吡咯并[3，4-b]吡咯； 
(3aR，6aR)-1-[4′-(2，6-二甲基吡啶-3-基)-1，1′-联苯-4-基]-5-甲基八氢吡咯并[3，4-b]吡咯； 
(3aR，6aR)-1-[4′-(6-氯代吡啶-3-基)-1，1′-联苯-4-基]-5-甲基八氢吡咯并[3，4-b]吡咯； 
4”-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′:4′，1”-三联苯-4-腈； 
6-(4-{4-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]苯基}哌嗪-1-基)烟氰； 
(3aR，6aR)-1-{4-[4-(6-氯哒嗪-3-基)哌嗪-1-基]苯基}-5-甲基八氢吡咯并[3，4-b]吡咯； 
(3aR，6aR)-5-甲基-1-{4-[4-(1，3-噻唑-2-基)哌嗪-1-基]苯基}八氢吡咯并[3，4-b]吡咯； 
(3aR，6aR)-5-甲基-1-[4-(4-吡啶-2-基哌嗪-1-基)苯基]八氢吡咯并[3，4-b]吡咯； 
(3aR，6aR)-5-甲基-1-{4-[4-(4-硝基苯基)哌嗪-1-基]苯基}八氢吡咯并[3，4-b]吡咯； 
2-(4-{4-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]苯基}哌嗪-1-基)苄腈； 
(3aR，6aR)-5-甲基-1-[4-(4-吡啶-4-基哌嗪-1-基)苯基]八氢吡咯并[3，4-b]吡咯； 
(3aR，6aR)-5-甲基-1-{4-[4-(6-甲基哒嗪-3-基)哌嗪-1-基]苯基}八氢吡咯并[3，4-b]吡咯； 
(3aR，6aR)-5-甲基-1-[4-(4-吡嗪-2-基哌嗪-1-基)苯基]八氢吡咯并[3，4-b]吡咯； 
(3aR，6aR)-5-甲基-1-[4-(4-嘧啶-2-基哌嗪-1-基)苯基]八氢吡咯并[3，4-b] 吡咯； 
4-(4-{4-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]苯基}哌嗪-1-基)苄腈； 
(3aR，6aR)-1-{4-[4-(5-乙基嘧啶-2-基)哌嗪-1-基]苯基}-5-甲基八氢吡咯并[3，4-b]吡咯； 
(3aR，6aR)-5-甲基-1-[4-(4-嘧啶-5-基哌嗪-1-基)苯基]八氢吡咯并[3，4-b]吡咯； 
(3aR，6aR)-2-{4-[4-(5-甲基-六氢-吡咯并[3，4-b]吡咯-1-基)-苯基]-哌嗪-1-基}-烟氰； 
(3aR，6aR)-1-(4-苄基苯基)-5-甲基八氢吡咯并[3，4-b]吡咯； 
(3aR，6aR)-5-甲基-1-(4-苯氧基苯基)八氢吡咯并[3，4-b]吡咯； 
1-{4-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]苯基}-2-苯乙酮； 
(3aR，6aR)-1-[4-(4-溴苯氧基)苯基]-5-甲基八氢吡咯并[3，4-b]吡咯； 
4′-{4-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]苯氧基}-1，1′-联苯-4-腈； 
{4-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]苯基}(苯基)甲酮； 
4-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]苄腈； 
1-{4-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]苯基}甲胺； 
3-({4-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]苄基}氨基)苄腈； 
5-乙基-N-{4-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]苄基}嘧啶-2-胺； 
2-(5-{4-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]苯基}吡啶-2-基)哒嗪-3(2H)-酮； 
2-(6-{4-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]苯基}吡啶-3-基)哒嗪-3(2H)-酮； 
2-(5-{4-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]苯基}-1，3-噻唑-2-基)哒嗪-3(2H)-酮； 
5-(4-{4-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]苯基}哌嗪-1-基)吡啶-2-腈； 
(3aR，6aR)-1-[4′-(2-甲氧基嘧啶-5-基)-1，1′-联苯-4-基]-5-甲基八氢吡咯并[3，4-b]吡咯； 
5-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}吡啶-2-腈； 
6-甲基-2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮； 
(3aR，6aR)-5-甲基-1-[4′-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1，1′-联苯-4-基]八氢吡咯并[3，4-b]吡咯； 
(3aR，6aR)-1-[4′-(3，5-二甲基-1H-吡唑-4-基)-1，1′-联苯-4-基]-5-甲基八氢吡咯并[3，4-b]吡咯； 
(3aR，6aR)-5-甲基-1-[4′-(1-三苯甲基-1H-吡唑-4-基)-1，1′-联苯-4-基]八氢吡咯并[3，4-b]吡咯； 
(3aR，6aR)-5-甲基-1-[4′-(1H-吡唑-4-基)-1，1′-联苯-4-基]八氢吡咯并[3，4-b]吡咯； 
3-甲基-1-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}吡啶-2(1H)-酮； 
5-甲基-1-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}吡啶-2(1H)-酮； 
6-甲基-1-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}吡啶-2(1H)-酮； 
2-{4′-[(3aR，6aR)-5-乙基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮； 
2-{4′-[(3aR，6aR)-5-环丁基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮；和 
2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]联苯-4-基}-4，5-二氢哒嗪-3(2H)-酮。 
此外，公开了式(II)的化合物，其中当L1是键时，Z是-L3-Cy3。此外，描述了式(II)的化合物，其中当L1是键、Cy1是苯基、Z是-L3-Cy3、L3是键时，Cy3不是下式的环胺： 
Figure BSA00000732622400201
本发明的化合物是用ACD/ChemSketch 5.01版本(由Advanced Chemistry Development，Inc.，Toronto，ON，Canada开发)命名的，或按照ACD命名法进行命名。用结构来命名化合物和用所给予的化学名称来赋予化学结构的实践，对于本领域普通技术人员来说是已知的。 
在存在非对称的或手性中心的情况下本发明的化合物可以以立体异构体形式存在。根据围绕手性碳原子的取代基的构型，这些立体异构体是“R”或“S”。本文使用的术语“R”和“S”是按照IUPAC 1974Recommendations for Section E，Fundamental Stereochemistry，在Pure Appl.Chem.，1976，45：13-30中定义的构型。本发明包括各种立体异构体和其混合物，并且具体地说，这些包括在本发明范围内。立体异构体包括对映体和非对映体和对映体或非对映体的混合物。本发明化合物的单一立体异构体可以由可商业购买的起始原料(包含非对称的或手性中心)来合成制备，或通过制备消旋混合物、随后进行本领域普通技术人员熟知的拆分来制备。通过下列可举例说明这些拆分方法：(1)对映体的混合物与手性助剂连接，利用重结晶或色谱来分离得到的非对映体混合物，任选从助剂上释放光学纯产物，如下所述：Furniss，Hannaford，Smith和Tatchell，“Vogel′s Textbook of Practical Organic Chemistry”，第五版(1989)，Longman Scientific & Technical，Essex CM202JE，England，或(2)在手性色谱柱上直接分离光学对映体的混合物，或(3)利用分级重结晶方法。 
本发明的化合物可以存在顺式或反式异构体，其中环上的取代基可以用下列这种方式连接：它们相互之间在环的同一侧面(顺式)，或相互之间在环的对面(反式)。例如，环丁烷和环己烷可以存在顺式或反式构型，并且可以存在单一异构体或顺反异构体的混合物形式。本发明化合物的单一顺式或反式异构体可以使用选择性的有机转化、由可商业购买的起始原料来合成制备，或通过顺反异构体混合物的纯化来制备单一异构形式。这种方法对于本领域普通技术人员是熟知的，并且可以包括通过重结晶或色谱来分离异构体。 
应该理解，本发明的化合物可以具有互变异构形式以及几何异构体，并且这些也构成本发明的一个方面。也应该理解，本发明的化合物可以存在同位素形式，其中原子可以具有不同的重量；例如氢、氘和氚，或12C、 11C和13C，或19F和18F。 
本发明的方法
本发明的化合物和组合物可用于调节组胺-3的效果，尤其是通过组胺-3拮抗作用、激动作用或反向激动作用。具体而言，可以使用本发明的化合物和组合物来治疗和预防由组胺-3调节的疾病。典型地，这种疾病可以通过调节哺乳动物中的组胺-3受体来改善，优选通过给予本发明的化合物或组合物，或单独给予，或与其它活性剂组合给予，例如作为治疗方案的一部分。 
某些取代的八氢-吡咯并[3，4-b]吡咯衍生物，包括但不局限于所列举的那些本发明化合物，显示了影响组胺-3活性的能力，尤其用于组胺-3拮抗作用。这些化合物可以有效用于治疗和预防许多组胺-3介导的疾病或病症。所包括的、显示这种活性的取代的八氢-吡咯并[3，4-b]吡咯化合物具有下式： 
Figure BSA00000732622400211
其中R1、R2a、R2b、R2c、R2d、R2e、R2f、R3a、R3b、R3c、R3d、L1、L2、Cy1和Cy2如本文先前所描述。 
还公开了治疗患有病症的哺乳动物的方法，在这种病症中，调节组胺-3受体活性具有治疗益处，所述方法包括给予具有所述疾病或对所述疾病敏感的患者治疗有效量的式(II)的化合物， 
Figure BSA00000732622400221
或其药学可接受的盐、酯、酰胺、或前体药物，其中R1是烷基、C3-C5环烷基、或(C3-C5环烷基)甲基；R2a、R2b、R2c、R2d、R2e和R2f各自独立地是氢、甲基或氟甲基；R3a、R3b、R3c和R3d各自独立地是氢、烷基、氟烷基、氟烷氧基、烷氧基、硫代烷氧基、卤素或腈，条件是，当R3a、R3b、R3c和R3d中一个或多个是烷基时，那么R3a、R3b、R3c和R3d中的至少一个是氟烷基、氟烷氧基、烷氧基、硫代烷氧基、卤素或腈；L1是键、氧、硫、羰基、亚烷基、烷基羰基、烷基氨基、-C(＝N-O烷基)-、NR4、-C(＝O)NR4-或-NR4C(＝O)-；R4是氢或烷基；Cy1是芳基、环烷基、环烯基、杂芳基或杂环；Z是取代基R6或-L3-Cy3代表的基团；R6是氢、酰基、酰氧基、烯基、烷氧基、烷氧基烷氧基、烷氧基烷基、烷氧羰基、烷氧亚胺基、烷氧基磺酰基、烷基、烷基羰基、烷基磺酰基、炔基、酰胺基、羧基、氰基、环烷基、氟烷氧基、卤代烷氧基、卤代烷基、卤素、羟基、羟烷基、巯基、硝基、烷硫基、氨基、NHR7、NR7R8、-N(R7)C(＝O)R9、-C(＝O)NR7R8或N(R7)SO2(R10)；L3是键、氧、硫、羰基、亚烷基、烷基羰基、烷基氨基、-C(＝N-O烷基)-、NR11、-C(＝O)NR11-或-NR11C(＝O)-；Cy3是芳基、环烷基、环烯基、杂芳基或杂环；R7、R8、R9、R10和R11在每次出现时独立地是氢、C1-4烷基、C3-C4环烷基或(C3-C4环烷基)胺；条件是，Cy3不是 
Figure BSA00000732622400222
还公开了治疗患有其中调节组胺-3受体活性具有治疗益处病症的哺乳动物的方法，所述方法包括给予患有所述疾病或对所述疾病敏感的患者治疗有效量的式(II)的化合物，其中Cy2是芳基，环烷基，环烯基，杂芳基或杂环，各自具有1、2或3个选自氮、氧和硫的杂原子，条件是，至少一个杂原子是氮；条件是，当L1是键时，Z是-L3-Cy3，进一步的条件是，当L1是键、Cy1是苯基、Z是-L3-Cy3、L3是键时，Cy3不是下式的环胺： 
Figure BSA00000732622400231
治疗患有病症的哺乳动物的方法，其中通过给予式(II)的化合物来调节组胺-3受体活性对于这种病症具有治疗学益处，其中病症或疾病选自阿尔茨海默氏病、哮喘、注意力不集中的过度反应症、双相性精神障碍、认知功能障碍、精神障碍中的认知缺陷、记忆缺失、学习能力缺失、痴呆、皮肤癌、药物滥用、糖尿病、II型糖尿病、抑郁症、癫痫、胃肠功能紊乱(gastrointestinal disorder)、炎症、胰岛素耐受性综合症、时差(jet lag)、甲状腺髓样癌、黑素瘤、梅尼埃病(Meniere’s disease)、代谢性综合症、轻微的认知损伤、偏头痛、情绪和注意力改变、运动病、发作性睡病、神经性炎症、肥胖症、强迫性神经失调、疼痛、帕金森氏症、多囊卵巢综合症、精神***症、精神***症的认知缺陷、癫痫发作、脓毒性休克、综合症X、Tourette′s综合症、眩晕和睡眠障碍。 
尤其是，治疗患有注意力不集中的过度反应症、阿尔茨海默氏疾病或痴呆的哺乳动物的方法，其中通过给予式(II)的化合物来调节组胺-3受体活性对这些疾病具有治疗益处。 
尤其是，治疗患有精神***症或精神***症的认知缺陷的哺乳动物的方法，其中通过给予式(II)的化合物来调节组胺-3受体活性对这些疾病具有治疗益处。 
尤其是，治疗患有发作性睡病、睡眠障碍、哮喘或肥胖症的哺乳动物的方法，其中通过给予式(II)的化合物来调节组胺-3受体活性对这些疾病 具有治疗益处。 
作为本发明化合物在细胞中调节组胺-3受体效果的重要结果，本发明方法所描述的化合物可以影响人和动物的生理学过程。用这种方式，通式(I)或(II)的化合物和组合物可有效用于治疗和预防通过组胺-3受体调节的疾病和病症。典型地，这些疾病和病症的治疗或预防，可以通过选择性调节哺乳动物中的组胺-3受体来进行，即通过给予本发明的化合物或组合物，或单独给予，或作为治疗方案的一部分与其它活性剂组合给予。 
特别优选的是如上面详细说明中所述的式(I)或(II)化合物。更优选的是式(I)的化合物。 
式(I)或(II)的化合物可以以治疗有效量给予患有这种疾病或对这种疾病敏感的患者。该化合物特别可用于治疗患有其中调节组胺-3受体活性具有治疗益处的病症的哺乳动物的方法，其中该方法是通过给予患有这种疾病或对这种疾病敏感的患者治疗有效量的式(I)或(II)化合物实现的。 
可用于本发明方法的化合物包括但不局限于实施例中列举的、和对于组胺-3受体具有亲合性的那些化合物。这些化合物因此可用于治疗和预防与组胺-3调节相关的疾病或病症。这种疾病或病症的例子是例如注意力不集中的过度反应症(ADHD)，注意力缺陷，痴呆和记忆、学习欠缺的疾病，精神***症，精神***症的认知缺陷，精神障碍中的认知缺陷和功能紊乱，阿尔茨海默氏病，轻微的认知损伤，癫痫，癫痫发作，过敏性鼻炎和哮喘，运动病，眩晕，梅尼埃病，前庭障碍，眩晕，肥胖症，糖尿病，II型糖尿病，综合症X，胰岛素耐受性综合症，代谢性综合症，疼痛包括神经性疼痛，神经病，睡眠障碍，发作性睡病，病态嗜睡(pathological sleepiness)，时差，药物滥用，情绪改变，双相性精神障碍，抑郁症，强迫性神经失调，Tourette′s综合症，帕金森氏症和甲状腺髓样癌，黑素瘤和多囊卵巢综合症。因而，组胺-3受体调节剂和本发明化合物预防或治疗这种疾病的能力，可以通过在下面参考文献中得到的例子来说明。 
本发明化合物(包括但不限于实施例中列举的那些)治疗注意力不集中的过度反应症(ADHD)和注意力欠缺的能力，可以通过下列来说明：Cowart等人，J.Med.Chem.2005，48，38-55；Fox，G.B.等人，″Pharmacological Properties of ABT-239：II.Neurophysiological Characterization and Broad Preclinical Efficacy in Cognition and Schizophrenia of a Potent and Selective Histamine H3Receptor Antagonist″， Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics(2005)313，176-190；″Effects of histamine H3receptor ligands GT-2331 and ciproxifan in a repeated acquisition avoidance response in the spontaneously hypertensive rat pup.″Fox，G.B.等人，Behavioural Brain Research(2002)，131(1，2)，151-161；Yates等人，JPET(1999)289，1151-1159″Identification and Pharmacological Characterization of a Series of New 1H-4-Substituted-Imidazoyl Histamine H3 Receptor Ligands″；Ligneau等人，Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics(1998)，287，658-666；Tozer，M.Expert Opinion Therapeutic Patents(2000)10，p.1045；M.T.Halpern，″GT-2331″Current Opinion in Central and Peripheral Nervous System Investigational Drugs(1999)1，pages 524-527；Shaywitz等人，Psychopharmacology，82：73-77(1984)；Dumery和Blozovski，Exp.Brain Res.，67：61-69(1987)；Tedford等人，J.Pharmacol.Exp.Ther.，275：598-604(1995)；Tedford等人，Soc.Neurosci.Abstr.，22：22(1996)；和Fox等人，Behav.Brain Res.，131：151-161(2002)；Glase，S.A.，等人，″Attention deficit hyperactivity disorder：pathophysiology and design of new treatments.″Annual Reports in Medicinal Chemistry(2002)，37 11-20；Schweitzer，J.B.，和Holcomb，H.H.″Drugs under investigation for attention-deficit hyperactivity disorder″Current Opinion in Investigative Drugs(2002)3，第1207页。 
本发明化合物(包括但不限于实施例中列举的那些)治疗痴呆和具有记忆和学习记忆的疾病的能力，可以通过下列来说明：″Two novel and selective nonimidazole H3 receptor antagonists A-304121 and A-317920：II.In vivo behavioral and neurophysiological characterization.″Fox，G.B.等人，Journal of pharmacology and experimental therapeutics(2003年6月)，305(3)，897-908；″Identification of novel H3receptor(H3R)antagonist with cognition enhancing properties in rats.″Fox，G.B.；Inflammation Research(2003)，52(Suppl.1)，S31-S32；Bernaerts，P.等人，″Histamine H3 antagonist thioperamide dose-dependently enhances memory consolidation and reverses amnesia induced by dizocilpine or scopolamine in a one-trial inhibitory avoidance task in mice″Behavioural Brain Research 154(2004)211-219；Onodera等人，Nauyn-Schmiedebergs′Arch.Pharmacol.(1998)，357，508-513；Prast等人，Brain Research(1996)734，316-318；Chen等人， Brain Research(1999)839，186-189″Effects of histamine on MK-801-induced memory deficits in radial maze performance in rats″；Passani等人，″Central histaminergic system and cognition″Neuroscience and Biobehavioral Reviews(2000)24，第107-113页。 
本发明化合物(包括但不限于实施例中列举的那些)治疗精神***症、精神***症的认知缺陷以及认知缺陷的能力，可以通过下列来说明：Fox，G.B.等人，″Pharmacological Properties of ABT-239：II.Neurophysiological Characterization and Broad Preclinical Efficacy in Cognition and Schizophrenia of a Potent and Selective Histamine H3Receptor Antagonist″，Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics(2005)313，176-190，和″Enhancement of prepul se inhibition of startle in mice by the H3 receptor antagonists thioperamide and ciproxifan.″Browman，Kaitlin E.等人，Behavioural Brain Research(2004)，153(1)，69-76；″H3receptor blockade by thioperamide enhances cognition in rats without inducing locomotor sensitization.″；Komater，V.A.等人，Psychopharmacology(Berlin，Germany)(2003)，167(4)，363-372；AA Rodrigues，FP Jansen，R Leurs，H Timmerman and GD Prell″Interaction of clozapine with the histamine H3 receptor in rat brain″British Journal of Pharmacology(1995)，114(8)，第1523-1524页；Passani等人，″Central histaminergic system and cognition″Neuroscienee and Biobehavioral Reviews(2000)24，第107-113页；Morriset，S.等人，″Atypical Neuroleptics Enhance Histamine Turnover in Brain Via 5-Hydroxytryptamine2A Receptor Blockade″Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics(1999)288，第590-596页。 
本发明化合物(包括但不限于实施例中列举的那些)治疗精神障碍中的功能紊乱、阿尔茨海默氏病和轻微认知损伤的能力，可以通过下列来说明：Meguro等人，Pharmacology，Biochemistry and Behavior(1995)50(3)，321-325；Esbenshade，T.等人，″Pharmacological and behavioral properties of A-349821，a selective and potent human histamine H3receptor antagonist″Biochemical Pharmacology 68(2004)933-945；Huang，Y.-W.等人，″Effect of the histamine H3-antagonist clobenpropit on spatial memory deficits induced by MK-801 as evaluated by radial maze in Sprague-Dawley rats″Behavioural Brain Research 151(2004)287-293；Mazurkiewicz-Kwilecki a和Nsonwah， Can.J.Physiol.Pharmacol.(1989)67，第75-78页；P.Panula等人，Neuroscience(1997)82，993-997；Haas等人，Behav.Brain Res.(1995)66，第41-44页；De Almeida和Izquierdo，Arch.Int.Pharmacodyn.(1986)，283，第193-198页；Kamei等人，Psychopharmacology，(1990)102，第312-318页；Kamei和Sakata，Jpn.J.Pharmacol.(1991)，57，第437-482页；Schwartz等人，Psychopharmacology，The Fourth Generation of Progress.Bloom and Kupfer(eds).Raven Press，New York，(1995)397；和Wada等人，Trends in Neurosci.(1991)14，第415页。 
本发明化合物(包括但不限于实施例中列举的那些)治疗癫痫和癫痫发作的能力，可以通过下列来说明：Harada，C.等人，″Inhibitory effect of iodophenpropit，a selective histamine H3antagonist，on amygdaloid kindled seizures″Brain Research Bulletin(2004)63第143-146页；以及Yokoyama等人，Eur.J.Pharmacol.(1993)234，第129-133页；Yokoyama等人，European Journal of Pharmacology(1994)260，第23页；Yokoyama和Iinuma，CNS Drugs(1996)5，第321页；Vohora，Life Sciences(2000)66，第297-301页；Onodera等人，Prog.Neurobiol.(1994)42，第685页；Chen，Z.等人，″Pharmacological effects of carcinine on histaminergic neurons in the brain″British Journal of Pharmacology(2004)143，573-580；R.Leurs，R.C.Vollinga和H.Timmerman，″The medicinal chemistry and therapeutic potential of ligands of the histamine H3 receptor″，Progress in Drug Research(1995)45，第170-165页；Leurs和Timmerman，Prog.Drug Res.(1992)39，第127页；H.Yokoyama和K.Iinuma，″Histamine and Seizures：Implications for the treatment of epilepsy″，CNS Drugs，5(5)：321-330(1995)；以及K.Hurukami，H.Yokoyama，K.Onodera，K.Iinuma和T.Watanabe，“AQ-0145，A newly developed histamine H3 antagonist，decreased seizure susceptibility of electrically induced convulsions in mice″，Meth.Find.Exp.Clin.Pharmacol.，17(C)：70-73(1995)；Yawata等人，“Role of histaminergic neurons in development of epileptic seizures in EL mice”Molecular Brain Research 132(2004)13-17。 
本发明化合物(包括但不限于实施例中列举的那些)治疗过敏性鼻炎和哮喘的能力，可以通过下列来说明：McLeod，R.L.，Mingo，G.G.，Herczku，C.，DeGennaro-Culver，F.，Kreutner，W.，Egan，R.W.，Hey，J.A.，″Combined  histamine H1 and H3 receptor blockade produces nasal decongestion in an experimental model of nasal congestion″Am.J.Rhinol.(1999a)13，第391-399页；McLeod，Robbie L.；Egan，Robert W.；Cuss，Francis M.；Bolser，Donald C.；Hey，John A.(Allergy，Schering-Plough Research Institute，Kenilworth，NJ，USA.)Progress in Respiratory Research(2001)，31(in New Drugs for Asthma，Allergy and COPD)，第133-136页；A.Delaunois A.等人，″Modulation of acetylcholine，capsaicin and substance P effects by histamine H3 receptors in isolated perfused rabbit lungs，″European Journal of Pharmacology(1995)277，第243-250页；Dimitriadou等人，″Functional relationship between mast cells and C-sensitive nerve fibres evidenced by histamine H3-receptor modulation in rat lung and spleen，″Clinical Science(1994)，87，第151-163页。 
本发明化合物(包括但不限于实施例中列举的那些)治疗运动病、眩晕、梅尼埃病、前庭障碍和头晕的能力，可以通过下列来说明：Pan等人，Methods and Findings in Clinical Pharmacology(1998)，20(9)，771-777；O′Neill等人，Methods and Findings in Clinical Pharmacology(1999)21(4)，285-289；Chavez等人，″Histamine(H3)receptors modulate the excitatory amino acid receptor response of the vestibular afferents″Brain Research(2005)，第1064卷，第1-9页以及R.Leurs，R.C.Vollinga和H.Timmerman，″The medicinal chemistry and therapeutic potential of ligands of the histamine H3 receptor，″Progress in Drug Research(1995)，45，第170-165页；，Lozada等人，“Plasticity of histamine H3 receptor expression and binding in the vestibular nuclei after labyrinthectomy in rat”BioMedCentral Neuroscience 2004，5：32。 
本发明化合物(包括但不限于实施例中列举的那些)治疗肥胖症、糖尿病、II型糖尿病、综合症X、胰岛素耐受性综合症和代谢性综合症的能力，可以通过下列来说明：Hancock，A.A.″Antiobesity effects of A-331440，a novel non-imidazole histamine H3 receptor antagonist″European Journal of Pharmacology(2004)487，183-197；Hancock，A.A.等人，″Histamine H3 antagonists in models of obesity″Inflamm.res.(2004)53，Supplement 1 S47-S48；以及E.Itoh，M.Fujimiay，a和A.Inui，″Thioperamide，A histamine H3 receptor antagonist，powerfully suppresses peptide YY-induced  food intake in rats，″Biol.Psych.(1999)45(4)，第475-481页；S.I.Yates等人，″Effects of a novel histamine H3receptor antagonist，GT-2394，on food intake and weight gain in Sprague-Dawley rats，″Abstracts，Society for Neuroscience，102.10：219(2000年11月)；Malmlof等人，″Influence of a selective histamine H3 receptor antagonist on hyPothalamic neural activity，food intake and body weight″International Journal of Obesity(2005)29，1402-1412；和C.Bjenning等人，″Peripherally administered ciproxifan elevates hypothalamic histamine levels and potently reduces food intake in the Sprague Dawley rat，″Abstracts，International Sendai Histamine Symposium，Sendai，Japan，#P39(November，2000)；Sakata T；等人，″Hypothalamic neuronal histamine modulates ad libitum feeding by rats.″Brain research(1990 Dec 24)，537(1-2)，303-6。 
本发明化合物(包括但不限于实施例中列举的那些)治疗疼痛(包括神经性疼痛和神经病)的能力，可以通过下列来说明：Malmberg-Aiello，Petra；Lamberti，Claudia；Ghelardini，Carla；Giotti，Alberto；Bartolini，Alessandro.British Journal of Pharmacology(1994)，111(4)，1269-1279；Hriscu，Anisoara；Gherase，Florenta；Pavelescu，M.；Hriscu，E.″Experimental evaluation of the analgesic efficacy of some antihistamines as proof of the histaminergic receptor involvement in pain.″Farmacia，(2001)，49(2)，23-30，76。 
本发明化合物(包括但不限于实施例中列举的那些)治疗睡眠障碍(包括发作性睡病和病态嗜睡和时差)的能力，可以通过下列来说明：Barbier，A.J.等人，″Acute wake-promoting actions of JNJ-5207852，a novel，diamine-based H3antagonist″British Journal of Pharmacology(2004)1-13；Monti等人，Neuropsychopharmacology(1996)15，31-35；Lin等人，Brain Res.(1990)523，第325-330页；Monti等人，Neuropsychopharmacology(1996)15，第31-35页；Ligneau等人，Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics(1998)，287，658-666；Sakai等人，Life Sci.(1991)48，第2397-2404页；Mazurkiewicz-Kwilecki and Nsonwah，Can.J.Physiol.Pharmacol.，(1989)67，第75-78页；P.Panula等人，Neuroscience(1998)44，465-481；Wada等人，Trends in Neuroscience(1991)14，第415页；和Monti等人，Eur.J.Pharmacol.(1991)，205，第283页；Dvorak，C.等人，″4-Phenoxypiperidines： Potent，Conformationally Restricted，Non-Imidazole Histamine H3 Antagonists″Journal of Medicinal Chemistry(2005)48，2229-2238。 
本发明化合物(包括但不限于实施例中列举的那些)治疗药物滥用的能力。***是人类滥用的***。它和类似的滥用药物可以在动物中刺激运动行为，并且已经发现，H3拮抗剂thioperamide可以抑制由***引起的运动刺激；因此H3拮抗剂可以有效用于治疗药物滥用，可以通过下列说明：Clapham J.；Kilpatrick G.J.″Thioperamide，the selective histamine H3 receptor antagonist，attenuates stimulant-induced locomotor activity in the mouse″，European journal of pharmacology(1994)，259(2)，107-14。 
本发明化合物(包括但不限于实施例中列举的那些)治疗情绪改变、双相性精神障碍、抑郁症、强迫性神经失调和Tourette′s综合症的能力，可以通过下列来说明：Lamberti等人，British Journal of Pharmacology(1998)123，1331-1336；Perez-Garcia C等人，Psychopharmacology(Berlin)(1999)142(2)：215-20。 
本发明化合物(包括但不限于实施例中列举的那些)治疗帕金森氏症(其中患者在开始移动方面具有欠缺和患者脑部多巴胺水平低的疾病)的能力，可以通过下列来说明：Sánchez-Lemus，E.等人，″Histamine H3 receptor activation inhibits dopamine D1 receptor-induced cAMP accumulation in rat striatal slices″Neuroscience Letters(2004)364，第.179-184页；Sakai等人，Life Sci.(1991)48，2397-2404；Fox，G.B.等人，″Pharmacological Properties of  ABT-239：II.Neurophysiological Characterization and Broad Preclinical Efficacy in Cognition and Schizophrenia of a Potent and Selective Histamine H3Receptor Antagonist″Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics，313：176-190，2005；Chen，Z.等人，″Pharmacological effects of carcinine on histaminergic neurons in the brain″British Journal of Pharmacology(2004)143，573-580。 
本发明化合物(包括但不限于实施例中列举的那些)治疗甲状腺髓样癌、黑素瘤、多囊卵巢综合症的能力，可以通过下列来说明：Polish Med.Sci.Mon.(1998)4(5)：747；Adam Szelag，″Role of histamine H3-receptors in the proliferation of neoplastic cells in vitro，″Med.Sci.Monitor(1998)4(5)：747-755；和C.H.Fitzsimons等人，″Histamine receptors signalling in  epidermal tumor cell lines with H-ras gene alterations，″Inflammation Res.(1998)47(Suppl 1)：S50-S51。 
本发明的化合物尤其可用于治疗和预防倾向于注意力-欠缺性机能亢进、阿尔海默氏疾病或痴呆的病症或疾病。本发明的化合物尤其可用于治疗和预防影响精神***症或精神***症的认知缺陷的病症或疾病。本发明的化合物尤其可用于治疗和预防影响发作性睡病、睡眠障碍、过敏性鼻炎、哮喘或肥胖症的病症或疾病。 
在本发明的药物组合物中，活性组分的实际剂量水平对于具体患者、组合物和给予方式可以变化，以便获得可有效达到所需要的治疗响应的活性化合物的量。所选择的剂量水平将取决于具体化合物的活性、给药途径、所治疗病症的严重程度和所治疗患者的病症和先前病史。然而，在本领域技术范围之内，化合物的起始剂量水平应该比所要求达到目标治疗效果的剂量水平低，逐渐提高剂量，直到达到预期效果为止。 
当使用上述或其它治疗法时，可以使用纯式的治疗有效量的一个本发明化合物，或在这种形式存在的情况下，使用药学可接受的盐、酯、酰胺或前体药物形式。或者，可以给予药物组合物形式的化合物，药物组合物包含感兴趣的化合物与一或多种药学可接受的载体。短语本发明化合物的“治疗有效量”是指以适用于任何医疗的合理益处/危险的比例来治疗疾病的化合物的足够数量。然而应该理解，在可靠的医学判断范围内，本发明化合物和组合物的总日用量取决于主治医师。对于任何具体患者，具体治疗有效剂量水平取决于各种因素，包括所治疗的疾病和疾病的严重程度；所使用具体化合物的活性；所使用的具体组合物；患者的年龄、体重、常规健康、性别和饮食；所使用具体化合物的给予时间、给药途径和***速度；治疗持续时间；与所使用具体化合物组合或同时使用的药物；和医学领域众所周知的类似的因素。例如，在本领域技术范围之内，化合物的起始剂量水平应该比所要求达到目标治疗效果的剂量水平低，逐渐提高剂量，直到达到预期效果为止。 
对于治疗或预防疾病，给予人或低等动物的本发明化合物的总的日剂量，可以在大约0.0003至大约30毫克/千克体重的范围。对口服来说，更优选剂量可以在大约0.001至大约0.1毫克/千克体重范围之内。如果需要的话，可以将有效的日剂量分成多剂量，用于给药目的；因而，单剂量组合物可以包含这种数量或其约数，以构成日剂量。 
制备本发明化合物的方法 
与下列合成方案和举例说明制备化合物手段的方法相结合，可以更好地理解本发明的化合物。 
在下述方案和实施例的说明中使用的缩写是：Xantphos：4，5-二(二苯基膦基)-9，9-二甲基氧杂蒽[161265-03-8]；BINAP：2，2’-二(二苯基膦基)-1，1’-联萘；Boc：丁氧羰基；EtOAc：乙酸乙酯；HPLC：高压液相色谱；IPA：异丙醇；Me：甲基；MeOH：甲醇；Ms：甲磺酰基；Pd：钯；tBu：叔丁基；TEA：三乙胺；TFA：三氟乙酸；THF：四氢呋喃；Ts：对甲苯磺酰；dba：二苯基亚甲基丙酮；rt：“室温”或环境温度，合适范围是17-30℃。碘化亚铜是CuI；乙酸钯是Pd(OAc)2。EmrysTM处理管瓶是微波处理管瓶(10毫升或30毫升小玻璃管，带有密封帽)。所有的微波照射实验是使用Emrys Synthesizer(源于personalchemistry AB(Uppsala))进行的。所有的实验是在密封的微波处理管瓶中进行的，使用标准吸光水平(300W最高功率)。如果未另外规定，微波条件下的反应时间反映从最初照射开始统计的总照射时间。对于在文献说明书中报道的化合物或可商业提供的化合物的鉴定，可以使用CAS号；CAS号是由美国化学学会化学文摘社分配给化合物的鉴别号码，且为本领域普通技术人员所熟知。 
本发明的化合物可以由各种合成方法制备。代表性的方法示于但不局限于方案1-17。 
方案1 
Figure BSA00000732622400321
式3代表的化合物，其代表本发明的化合物，可以如方案1所描述的方法获得。式1的化合物，其中R1是如式(I)所定义的烷基、环烷基或环烷基烷基，且R2a、R2b、R2c、R2d和R2e如式(I)所定义，当用式2的化合 物处理时，其中R3a、R3b、R3c、和R3d如在式(I)中所定义，X1是溴、碘、氯或F3CCO2-，且其中X2是-L1-Cy1-L2-Cy2、-L3-Cy3或R6，以及用钯催化剂例如但不局限于乙酸钯(Pd(OAc)2)或三(二亚苄基丙酮)二钯(Pd2dba3)、配体添加剂例如外消旋-2，2′-二(二苯基膦基)-1，1′-联萘(BINAP)和碱例如叔丁醇钠、在溶剂例如但不局限于甲苯中处理，且反应是在大约50℃至大约110℃之间的加热条件下进行的，进行大约12至大约20小时，将提供代表本发明化合物的式3的化合物。 
胺与芳基卤化物和芳基三氟甲磺酸盐的常规反应是为有机合成领域普通技术人员所熟知的。胺与芳基卤化物和芳基三氟甲磺酸盐的反应是已知的，是在叔丁醇钠(NaOt-Bu)或碳酸铯(Cs2CO3)存在下、在金属催化剂例如但不局限于铜金属或CuI、双乙酸钯(Pd(OAc)2)或三(二亚苄基丙酮)二钯(Pd2dba3)的存在下，任选地与配体例如但不局限于BINAP或三叔丁基膦((t-Bu)3P)、在环境条件或加热条件下进行的，提供新化合物，其中芳基卤化物和芳基三氟甲磺酸盐的卤化物或三氟甲磺酸盐部分被胺部分替换。反应可以在溶剂例如二 
Figure BSA00000732622400331
烷，甲苯，或吡啶中进行。描述该方法的实例的参考文献可以在下面找到：J.Hartwig等人，Angew.Chem.Int.Ed.，37：2046-2067(1998)；J.P.Wolfe等人，Acc.Chem.Res.，13：805-818(1998)；J.P.Wolfe等人，J.Org.Chem.，65：1158-1174(2000)；F.Y.Kwong等人，Org.Lett.，4：581-584(2002)；和B.H.Yang等人，J.Organomet.Chem.，576：125-146(1999)。 
在方案1中所描述的通式1的二胺化合物可通过在文献中所描述的一般途径和方法提供。作为具体实例，Schenke等人(美国专利US5,071,999)描述了5，6-二甲基八氢吡咯并[3，4-b]吡咯，其中描述了R1和R2f是甲基，且R2a、R2b、R2c、R2d和R2e是氢。Schenke等人(美国专利US5,071,999)还描述了3-氟-5-甲基八氢吡咯并[3，4-b]吡咯，其中R1＝甲基，R2b＝氟，且R2a，R2c，R2d，R2e和R2f是氢。在相同的参考文献(Schenke等人，美国专利US5,071,999)中描述了3-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-5(1H)-羧酸乙酯，该化合物可以用氢化铝锂在THF中处理，将氨基甲酸乙酯还原为甲基，产生3，5-二甲基八氢吡咯并[3，4-b]吡咯，其中R1和R2c是甲基，和R2a，R2b，R2d，R2e，和R2f是氢。在相同的参考文献(Schenke等人，美国专利US5,071,999)中描述了3-甲基-2，7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷-7-羧酸乙酯，该化合物可以用氢化铝锂在THF中处理，将氨基甲酸乙酯基团还原为甲基， 产生2，5-二甲基八氢吡咯并[3，4-b]吡咯，其中R1和R2d是甲基，和R2a，R2b，R2c，R2e，和R2f是氢。在Basha等人(美国专利公开出版物2005/0101602A1)中描述了6a-甲基-六氢-吡咯并[3，4-b]吡咯-1-羧酸苄基酯，其在用碘甲烷处理后，随后用HBr在醋酸中处理以除去苄基酯，将提供5，6a-二甲基八氢吡咯并[3，4-b]吡咯，其中R1和R2e是甲基，和R2a，R2b，R2c，R2d和R2f是氢。在其中式(I)化合物是以消旋混合物存在、和要求分离出对映体纯的产品的情况下，可以使用在手性柱上进行消旋混合物的柱色谱来分离一种对映体或两种对映体。 
方案2 
Figure BSA00000732622400341
或者，化合物式4的氮可以使用N-(苄氧基羰基氧基)-琥珀酰亚胺或苄氧羰基氯和碱例如二异丙基乙胺，在溶剂例如二氯甲烷中，用苄氧羰基保护基来保护，提供式5的化合物。在溶剂例如二氯甲烷中，当用酸例如三氟乙酸处理时，式5的化合物可以进行酸催化除去丁氧羰基，提供式6的化合物。按照方案1列出的条件，当用式7的化合物处理式6的化合物时，提供式8的化合物。使用加热的三氟乙酸或其它酸例如HBr/醋酸或使用氢气进行氢解，并用本领域技术人员熟知的钯催化剂处理过程，可以除去苄氧羰基保护基，提供式9的化合物。当在溶剂例如但不局限于THF中用碱例如氢化钠随后加入烷基卤化物处理时，提供式10的化合物，其 代表本发明的化合物。进行式9化合物的直接烷基化的其它方法可通过在-78至150℃的温度下，任选在碱例如碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸铯或三乙胺的存在下，通过在溶剂例如但不局限于二氯甲烷、甲苯、乙酸乙酯中用式9的化合物处理卤化烃和三氟甲磺酸盐进行，产生式10的化合物。将式9化合物转化为式10化合物的其它方法包括：在带有羰基化合物例如低聚甲醛、丙酮或乙醛的溶剂例如THF中，用氰基硼氢化钠处理。将式9化合物转化为式10化合物的又一个方法包括：在二氯甲烷中，在三乙酰氧基硼氢化钠的存在下，式9的化合物与羰基化合物反应，这对于本领域技术人员是众所周知的，并且如下所述：Abdel-Magid等人，Journal of Organic Chemistry(1996)61，第3849-3862页。 
式4的化合物(CAS#370880-09-4，又已知为吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-羧酸，六氢-，1，1-二甲基乙基酯，(3aR，6aR)或(3aR，6aR)-叔丁基六氢吡咯并[2，3-c]吡咯-1(2H)-羧酸酯)可以用下面所描述的方法得到：Basha等人，美国专利申请公开(2005)2005101602A1和Schrimpf等人，PCT国际申请(2001)，WO 2001081347A2。式4的化合物可由J & W PharmLab LLC，1300W Steel Rd，Unit#1，Morrisville，PA，19067，USA和由Anichem LLC，1Deer Park Dr.，Suite P，Monmouth Junction，NJ，08852商购得到。式4化合物的其它制备可以如下获得：从1-苄基六氢吡咯并[2，3-c]吡咯-5(1H)-羧酸叔丁基酯上氢解除去(用钯和氢气)苄基部分，提供化合物，其以消旋混合物的形式产生，提供于Schenke T.等人，美国专利US5,071,999(1991)中；用柱色谱，在手性柱上，由消旋混合物分离对映体纯产物，这对于有机合成领域普通技术人员是熟知的，将由其外消旋形式提供对映体纯(3aR，6aR)-叔丁基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-5(1H)-羧酸酯。 
方案3 
Figure BSA00000732622400351
在溶剂例如THF中，还可以用碱例如氢化钠或碳酸钠直接处理式4 的化合物，随后用烷基卤化物处理，提供式11的化合物。或者，当用低聚甲醛、烷基醛或烷基酮处理、随后用氰基硼氢化钠处理式4的化合物时，提供式11的化合物。当用三氟乙酸和二氯甲烷的混合物处理式11的化合物时，提供式12的化合物。按照方案1列出的条件，当用式2的化合物处理式12的化合物时，提供式13的化合物，其代表本发明的化合物。或者，在溶剂例如但不局限于二氯甲烷、甲苯、乙酸乙酯中，任选在碱例如碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸铯或三乙胺的存在下，通过用式4化合物处理烷基卤化物或三氟甲磺酸酯而将式4的化合物直接烷基化，产生式11的化合物。 
方案4 
Figure BSA00000732622400361
式14的化合物，其可以按照方案1列出的方法制备，其中X2是R6，R6是溴化物，可以按照本领域技术人员已知的方法处理，提供式16的化合物，其代表本发明的化合物。在乙酸钯、2-(二环己基膦基)联苯和磷酸钾的存在下，在溶剂例如但不局限于甲苯、异丙醇和水的混合物中，在大约60℃至大约75℃的加热条件下，当用式15的化合物处理式14的化合物时(其中Cy2是式(I)范围内所定义的芳基或杂芳基)，提供式16的化合物。 
在碱例如碳酸钠、K3PO4或KF的存在下，在溶剂例如四氢呋喃或甲苯中，在钯源例如双乙酸钯、PdCl2(PPh3)2或Pd(PPh3)4和配体例如三苯基膦、2-(二环己基膦基)联苯、三叔丁基膦或三(2-呋喃基)膦的存在下，芳基和杂芳基卤化物和三氟甲磺酸盐，例如式14化合物代表的那些，与芳基和杂芳基硼酸、硼酸酯和频哪醇硼烷进行反应，这是本领域技术人员所熟知的Suzuki反应。常规方法已经在例如下列中进行了评述：J.Tsuji，Palladium Reagents and Catalysts-Innovations in Organic Synthesis，John  Wiley & Sons：New York，1995。描述硼酸例如式15化合物的制备的参考文献，可以在例如下列中找到：B.T.O′Neill等人，Organic Letters，2：4201(2000)；M.D.Sindkhedkar等人，Tetrahedron，57：2991(2001)；W.C.Black等人，Journal of Medicinal Chemistry，42：1274(1999)；Letsinger；Dandegaonker，J.Amer.Chem.Soc.，81：498-501(1959)；Carroll，F.Ivy等人，J.Me d.Chem.，2229-2237(2001)。 
式15的硼酸和酯包括其中R′是H的硼酸、其中R′是烷基例如甲基或异丙基的硼酸酯，以及包括其中两个R′O基团与硼原子一起形成4，4，5，5-四甲基-[1，3，2]二氧杂硼杂环戊烷基部分的频哪醇硼烷酯。有许多可商购得到的芳基、杂芳基和杂环硼酸和硼酸酯，或可以如合成有机化学的科学文献所述进行制备。硼酸和硼酸酯试剂的实例示于下列表中。 
表
硼酸和硼酸酯试剂的实例
Figure BSA00000732622400381
Figure BSA00000732622400391
频哪醇硼酸酯可以通过例如描述在Takagi等人Tetrahedron Letters， 43：5649-5651(2002)、N.Miyaura等人，Chem.Rev.95：2457(1995)中的方法、或文章引用的参考文献和Ishiyama等人Tetrahedron，9813-9816(2001)中的方法来制备。 
方案5 
Figure BSA00000732622400401
类似地，在Suzuki反应中，在双乙酸钯、2-(二环己基膦基)联苯和磷酸钾(K3PO4)或碳酸钠的存在下，在溶剂例如但不局限于甲苯、异丙醇和水的混合物中，在大约30℃至大约150℃的加热条件下，可以用式17的苯基硼酸处理式14的化合物，提供式18的化合物。 
方案6 
Figure BSA00000732622400402
或者，还可以使用式14的化合物，产生式20的化合物，其代表式(I)的化合物。在铜粉和碳酸钾的存在下，在喹啉中，在大约120℃至大约150℃之间的加热条件下，当用式19的化合物处理式14的化合物时，其中L1是杂原子例如氧、硫或氮，提供式20的化合物，其代表本发明的化合物。描述卤化物例如式14化合物与式19化合物(其中L1是氮，例如NH2或NH(烷基))在叔丁醇钠或碳酸铯的存在下、在金属催化剂例如但不局限于金属铜或CuI、双乙酸钯以及任选的配体例如但不局限于BINAP、三 叔丁基膦的存在下、在溶剂例如二 
Figure BSA00000732622400411
烷、甲苯和吡啶中反应的其它方法，对于本领域技术人员是熟知的，例子描述在下列中：J.Hartwig等人，Angew.Chem.Int.Ed.，37：2046-2067(1998)；J.P.Wolfe等人，Acc.Chem.Res.，13：805-818(1998)；J.P.Wolfe等人，J.Org.Chem.，65：1158-1174(2000)；F.Y.Kwong等人，Org.Lett.，4：581-584，(2002)；和B.H.Yang等人，J.Organomet.Chem.，576：125-146(1999)。 
描述卤化物例如式14化合物与式19化合物(其中L1是氧，例如羟基)在碱例如但不局限于氢化钠的存在下、在溶剂例如甲苯或N，N-二甲基甲酰胺中、在含金属催化剂例如CuI或双乙酸钯的存在下进行反应的其它方法，对于本领域技术人员是熟知的，例子描述在下列中：Hartwig等人，Angew.Chem.Int.Ed.，37：2046-2067(1998)；K.E.Torraca等人，J.Amer.Chem.Soc.，123：10770-10771(2001)；S.Kuwabe等人，J.Amer.Chem.Soc.，123：12202-12206(2001)；K.E.Toracca等人，J.Am.Chem.Soc.，122：12907-12908(2000)；R.Olivera等人，Tet.Lett.，41：4353-4356(2000)；J.-F.Marcoux等人，J.Am.Chem.Soc.，119：10539-10540(1997)；A.Aranyos等人，J.Amer.Chem.Soc.，121：4369-4378(1999)；T.Satoh  等人，Bull.Chem.Soc.Jpn.，71：2239-2246(1998)；J.F.Hartwig，Tet.Lett.，38：2239-2246(1997)；M.Palucki等人，J.Amer.Chem.Soc.，119：3395-3396(1997)；N.Haga等人，J.Org.Chem.，61：735-745(1996)；R.Bates等人，J.Org.Chem.，47：4374-4376(1982)；T.Yamamoto等人，Can.J.Chem.，61：86-91(1983)。 
描述卤化物例如式14化合物与式19化合物(其中L1是硫，例如硫醇)在碱的存在下、在用或不用金属催化剂例如CuI或双乙酸钯的条件下、在溶剂例如二甲基甲酰胺或甲苯中进行反应的其它方法描述在下列中：G.Y.Li等人，J.Org.Chem.，66：8677-8681(2001)；Y.Wang等人，Bioorg.Med.Chem.Lett.，11：891-894(2001)；G.Liu等人，J.Med.Chem.，44：1202-1210(2001)；G.Y.Li等人，Angew.Chem.Int.Ed.，40：1513-1516(2001)；U.Schopfer等人，Tetrahedron，57：3069-3074(2001)；和C.Palomo等人，Tet.Lett.，41：1283-1286(2000)。 
方案7 
Figure BSA00000732622400421
还可以使用式14的化合物，产生式22的化合物，其代表式(I)的化合物，其中L1是键，Cy1是含氮杂环。在铜粉和碳酸钾的存在下，在喹啉中，在大约120℃至大约150℃之间的加热条件下，当用式21的化合物(其中Y1是键或选自CH和N)处理式14的化合物时，提供式22的化合物，其代表本发明的化合物。 
方案8 
Figure BSA00000732622400422
类似地，在三(二亚苄基丙酮)二钯、(R)-(+)-2，2′-二(二苯基膦基)-1，1′-联萘和叔丁醇钠的存在下，在甲苯中，在微波加热条件下，当用式23的化合物1-乙酰基哌嗪处理式14的化合物时，提供式24的化合物。当按照已知从氮原子上除去乙酰基的条件(例如但不局限于在2N HCl和甲醇的混合物中加热化合物)处理式24的化合物时，提供式25的化合物。适合于将式25化合物转变为式27化合物的条件可以根据式26化合物的反应性来变化。用式26(R7-X3)化合物处理式25化合物，其中R7是芳基、环 烷基、环烯基、杂芳基或杂环，X3是卤素或本领域技术人员已知的其它合适的亲电试剂，提供式27的化合物，这可以根据试剂R7-X3而在不同的条件下进行。当R7是环烷基、环烯基、杂环或某些杂芳基环且X3是卤素或三氟甲磺酸盐(F3CSO2O-)时，可以在溶剂例如乙腈中、在碱例如但不局限于三乙胺的存在下加热来进行这种转化。当R7是芳基或杂芳基时，那么可以在三(二亚苄基丙酮)二钯、外消旋-2，2′-二(二苯基膦基)-1，1′-联萘和叔丁醇钠的存在下、在溶剂例如甲苯中、在30-150℃加热混合物来进行这种转化。 
方案9 
Figure BSA00000732622400431
此外，可以如下获得式29的化合物：使用方案1列出的条件，用式28的化合物处理式1的化合物，其中X1是卤素(Cl，Br，I)或三氟甲磺酸盐(CF3SO2O)。式28的化合物可以从商业渠道获得，或按照科学文献中描述的方法容易地得到，或在其中X1是三氟甲磺酸盐的情况下，可以在碱的存在下，通过用三氟甲磺酸酐处理而由酚来制备。容易得到的适宜的式28化合物的实例包括但不局限于1，4-二溴-2，5-二氟代苯，2，5-二溴(三氟甲氧基)苯，4-溴-2-氟苯酚和5-溴-2-碘苄腈。 
此外，包含X4基团(即溴)的式29化合物，可以给予方案4、5、6、7或8列出的方法进一步处理，分别产生式16、18、20、22或27的化合物，其代表本发明的化合物。 
方案10 
Figure BSA00000732622400441
多种式17的化合物可得自于商品供应商。此外，式17的化合物还可通过科学文献所描述的方法合成得到，或可以通过方案10所描述的方法、由式30的化合物制备。式17的化合物包括其中R′是H的硼酸、其中R′是烷基例如甲基或异丙基的硼酸酯，以及包括其中两个R′O基团与硼原子一起形成4，4，5，5-四甲基-[1，3，2]二氧杂硼杂环戊烷基部分的频那醇硼烷酯。 
方案11 
Figure BSA00000732622400442
式18的化合物，其中R6是卤素，可以按照方案4列出的方法，用芳基硼酸或芳基硼酸酯处理，提供式31的化合物，其中Cy3是芳基环。或者，式18的化合物，其中R6是卤素，还可以按照方案4列出的方法，用杂芳基硼酸或杂芳基硼酸酯处理，提供式31的化合物，其中Cy3是杂芳基。 
式31的化合物，其中Cy3是通过包含在环内的氮原子与母体分子部分连接的杂环或杂芳基环，可以通过用式18的化合物(其中R6是卤素或三氟甲磺酸盐)处理杂芳香化合物或杂环化合物来制备。进行这种转化所需要的条件包括但不局限于：在碱例如但不局限于叔丁醇钠或碳酸铯的存在下、在金属催化剂例如但不局限于金属铜或CuI、双乙酸钯的存在下、任选使用配体例如但不局限于BINAP、三叔丁基膦、在溶剂例如二 
Figure BSA00000732622400443
烷、 甲苯和吡啶中加热。描述这些方法的参考文献可以在下面参考文献中找到：J.Hartwig等人，Angew.Chem.Int.Ed.37：2046-2067(1998)；J.P.Wolfe等人，Acc.Chem.Res.，13：805-818(1998)；M.Sugahara等人，Chem.Pharm.Bull.，45：719-721(1997)；J.P.Wolfe等人，J.Org.Chem.，65：1158-1174，(2000)；F.Y.Kwong等人，Org.Lett.，4：581-584，(2002)；A.Klapars等人，J.Amer.Chem.Soc.，123：7727-7729(2001)；B.H.Yang等人，J.Organomet.Chem.，576：125-146(1999)；A.Kiyomori等人，Tet.Lett.，40：2657-2640(1999)；Hartwig，J.Org.Chem.，64(15)：5575-5580(1999)；Pu等人，Tetrahedron Letters(2006)第47卷第149页；WO 0024719，第127页，实施例62。适当的杂环和杂芳环试剂的实例包括但不局限于哌啶-2-酮，1H-吡啶-2-酮和2H-哒嗪-3-酮。 
方案12 
类似地，由叔丁氧羰基保护基(Boc)保护的式32的化合物，当如方案1所述在甲苯中用1，4-二溴苯以及三(二亚苄基丙酮)二钯(Pd2(dba)3)、外消旋-2，2′-二(二苯基膦基)-1，1′-联萘(BINAP)、叔丁醇钠处理时，可以提供式34的化合物。使用TFA/二氯甲烷除去Boc保护基，随后使用甲醛和氰基硼氢化钠进行还原胺化，可以提供式35的化合物。在二 
Figure BSA00000732622400452
烷中用4，4，4′，4′，5，5，5′，5′-八甲基-2，2′-二(1，3，2-二氧杂硼杂环戊烷)、Pd(dppf)Cl2和乙酸钾处理式35的化合物，可以提供式36的化合物。 
方案13 
在Cy1位置包含杂芳基环例如但不局限于吡啶基环的本发明化合物，可以按照方案13列出的方法、随后按照方案13或方案14任何一个列出的方法来制备。在铜和碳酸钾的存在下，在吡啶中，在加热条件下，当用式39的化合物处理式38的化合物时，可以提供式40化合物和式41化合物两者的混合物。使用本领域技术人员已知的色谱方法，可以分离化合物的混合物。 
方案14 
式40化合物和式36化合物，在二氯二(三苯基膦基)钯、2-(二环己基膦基)联苯和Na2CO3的存在下，在溶剂例如乙醇和二 
Figure BSA00000732622400463
烷的混合物中，当用微波加热时，可以提供式43的化合物。 
方案15 
类似地，式41的化合物和式36的化合物，当按照方案14列出的方法处理时，可以提供式44的化合物。 
方案16 
Figure BSA00000732622400472
可以相应地制备式(I)化合物的Cy1位置上的其它杂芳基环的实例。例如，式38的化合物，当按照方案13列出的方法用式45的化合物处理时，可以提供式46的化合物。式46的化合物，当按照方案14列出的方法用式36的化合物处理时，可以提供式47的化合物。 
方案17 
Figure BSA00000732622400481
类似地，在乙酸钯、Xantphos和碳酸铯的存在下，式48的化合物，其中R1x是烷基，当与式49的化合物(其中Cy1是芳基，优选苯基)一起加热时，可以提供式50的化合物。或者，其它碳酸盐碱也是适合的，例如碳酸钾。典型的条件包括但不局限于：在甲苯中，在大约80℃至大约110℃的温度下，优选大约95℃，将2摩尔当量的式49化合物与1摩尔当量的式50化合物以及2摩尔当量的碳酸铯和催化数量的乙酸钯和Xantphos的混合物加热。式50的化合物，在式38化合物的存在下、与碘化亚铜或铜粉与碱在极性高沸点溶剂例如DMF、DMA、吡啶或4-甲基吡啶中加热。优选的条件是在式38化合物以及8-羟基喹啉、碘化亚铜和碳酸钾的存在下，在溶剂例如DMF中加热，提供式51的化合物。式51的化合物，其中R1x是烷基例如甲基或乙基，优选乙基，当用33％HBr/醋酸处理、同时加热到大约65至大约75℃时，可以提供式52的化合物，以盐的形式分离。或者，可以在乙二醇中用碱处理式51的化合物，提供式52的化合物。相应地，可以使用式52的化合物，提供式53的化合物，其代表本发明的化合物。因此，包括在本发明范围内的是制备式(III)化合物的方法， 
Figure BSA00000732622400491
其中Cy1是芳基，优选苯基，其可用于制备一些式(I)的化合物。此外，该方法也公开了用烷基化条件处理式(III)的化合物，提供式(IV)的化合物 
Figure BSA00000732622400492
其中R1是烷基。烷基化条件包括：用还原剂例如三乙酰氧基硼氢化钠、氰基硼氢化钠或硼氢化钠处理式(III)化合物和甲醛、乙醛或环烷基酮的混合物。在优选实施方案中，烷基化条件包括：用三乙酰氧基硼氢化钠处理式(III)化合物和甲醛的混合物。 
用本领域技术人员已知的烷基化条件处理式52的化合物，将提供式53的化合物。例如，在溶剂例如THF或二 
Figure BSA00000732622400493
烷中，在大约-78℃至大约0℃之间的温度下，用碱例如二异丙基胺化锂或二(三甲基甲硅烷基)酰胺锂处理式52的化合物，随后用式R1-X的化合物处理，其中R1如式(I)所定义，X是氯、溴、碘、甲磺酰基或三氟甲磺酸盐，可以提供式53的化合物。碱介导的烷基化的其它条件包括：在DMF中，在大约-10℃至大约0℃，用氢化钠处理式52的化合物，而后用R1-X处理，可以提供式53的 化合物。此外，在包含本领域技术人员已知的相转移催化剂的水和合适有机溶剂的混合物中，用氢氧化钠处理式52化合物和R1-X的混合物，将提供式53的化合物。或者，用本领域技术人员已知的还原胺化条件来处理式52的化合物，将提供式53的化合物。相应地，在还原剂例如但不局限于三乙酰氧基硼氢化钠、氰基硼氢化钠或硼氢化钠的存在下，用醛例如但不局限于甲醛、乙醛或环烷基酮处理式52的化合物，可以提供式53的化合物。 
制备式(III)化合物的方法涉及：在溶剂中，将式(IIIa)化合物(其中P是氮保护基，例如但不局限于烷氧羰基化合物)与式(IIIb)化合物(其中Cy1是芳基)和碳酸盐碱、钯源和Xantphos的混合物加热。适宜的碳酸盐碱是例如碳酸钾或碳酸铯。适宜的钯源可以是例如乙酸钯或氯化钯。优选，反应如下进行：用碳酸铯、乙酸钯和Xantphos，在甲苯中，优选加热到大约80℃和大约110℃之间的温度，以完成反应，提供式(IIIc)的化合物。可以将得到的混合物冷却至大约15℃和大约40℃之间，用卤代烃稀释，而后过滤混合物，而后浓缩混合物，提供分离的通式(IIIc)的化合物。(IIIa)、(IIIb)和(IIIc)的化合物具有下列结构： 
Figure BSA00000732622400501
其中Cy1是芳基，优选苯基，P是氮保护基。在高沸点的极性溶剂中，将式(IIIc)的化合物与式(IIId)的化合物、碳酸盐碱和铜源加热，产生式(IIIe)的化合物。优选，碳酸盐碱是碳酸钾。铜源可以是铜粉或碘化亚铜(I)。优选反应如下进行：在N，N-二甲基甲酰胺中，在惰性气氛中，将式(IIIc)的化合物和式(IIId)的化合物与碘化亚铜(I)、8-羟基喹啉和碳酸钾加热至大约120℃至大约150℃。通过将混合物冷却至大约15℃和大约40℃之间，可以分离化合物，在有机溶剂和氯化钠水溶液之间分配混合物，而后浓缩有机溶液，提供式(IIIe)的化合物，如下所示 
除去式(IIIe)化合物的氮保护基，提供式(III)的化合物，其中优选Cy1是对苯基。优选，(IIIe)的氮保护基P是乙氧羰基、甲氧羰基或叔丁氧羰基。优选的氮保护基是乙氧羰基。通常使用的氮保护基以及除去它们的方法公开在T.W.Greene和P.G.M.Wuts，Protective Groups in Organic Synthesis，第三版，John Wiley & Sons，New York(1999)中。优选，除去氮保护基的方法包括用溴化氢/醋酸处理，或在乙二醇的存在下用碱处理。 
本发明也提供了药物组合物，其包含治疗有效量的式(I)或(II)的化合物、或其适宜的盐和多晶型物与药学可接受载体的结合。组合物包括与一或多种无毒的药学可接受的载体一起配制的本发明化合物。可以将药物组合物配制为用于口服给药的固体或液态形式，配制为用于肠胃外注射或用于直肠给药。 
本文使用的术语“药学可接受的载体”是指无毒的惰性固体、半固体或液体填充剂、稀释剂、包封物质或任何类型的制剂助剂。可以充当药学可接受载体的物质的一些实例是糖，例如乳糖、葡萄糖和蔗糖；淀粉，例如玉米淀粉和马铃薯淀粉；纤维素和它的衍生物，例如羧甲基纤维素钠、乙基纤维素和醋酸纤维素；粉末黄芪胶；麦芽；明胶；滑石粉；可可脂和栓剂石蜡；油类，例如花生油、棉籽油、红花油、芝麻油、橄榄油、玉米油和大豆油；二醇，例如丙二醇；酯，例如油酸乙酯和月桂酸乙酯；琼脂；缓冲剂，例如氢氧化镁和氢氧化铝；海藻酸；无热原的水；等渗盐水；林格溶液；乙醇和磷酸盐缓冲液，以及其它无毒的兼容性润滑剂，例如十二烷基硫酸钠和硬脂酸镁，以及着色剂；释放剂(releasing agent)；包衣剂；甜味剂；调味料和香料，按照制剂领域技术人员的判断，防腐剂和抗氧化剂还可以存在于组合物中。 
本发明的药物组合物可以用下列方式给予人类及其它哺乳动物：口服，直肠，肠胃外，脑池内，***内，腹膜内，局部(以粉末、膏剂或滴 剂形式)，经颊或口服或鼻喷雾。本文使用的术语“肠胃外”是指给药方式，其包括静脉内、肌肉内、腹腔内、胸骨内、皮下、关节内注射和输注。 
用于肠胃外注射的药物组合物包括药学可接受的无菌含水或非水溶液、分散体、悬浮液或乳剂和用于重构为无菌可注射溶液或分散体的无菌粉末。适宜的含水和非水载体、稀释剂、溶剂或载体的实例包括水、乙醇、多元醇(丙二醇，聚乙二醇，丙三醇等等，和其适宜的混合物)、植物油(例如橄榄油)和可注射的有机酯例如油酸乙酯或其适宜的混合物。可以保持组合物的合适流动性，例如，通过利用包衣例如卵磷脂，在分散体的情况下，保持所需粒径，和通过利用表面活性剂。 
这些组合物也可以包含助剂，例如防腐剂、润湿剂、乳化剂和分散剂。利用各种抗菌和抗真菌剂，例如对羟基苯甲酸酯、三氯叔丁醇、苯酚、山梨酸等等，可以保证防止微生物的作用。包含等渗试剂例如糖、氯化钠等等，也是合乎需要的。通过利用延迟吸收试剂，例如单硬脂酸铝和明胶，可以引起可注射的药学形式的延迟吸收。 
在某些情况下，为了延长药物的效果，减缓药物从皮下或肌肉内注射的吸收常常是合乎需要的。这种可以通过利用具有差的水溶解度的晶体或非晶形物质的液体悬浮液来实现。然后，药物的吸收速率取决于它的溶解速度，溶解速度又取决于晶体大小和结晶形态。或者，肠胃外给予药物形式的延迟吸收是通过将药物溶解或悬浮在油基载体中实现的。 
除了活性化合物之外，悬浮液可以包含悬浮剂例如乙氧基化异十八醇、聚氧乙烯山梨糖醇和脱水山梨醇酯，微晶纤维素，偏氢氧化铝，膨润土，琼脂，黄芪胶和其混合物。 
如果需要的话，为了更有效调配，可以将本发明的化合物结合进缓释或靶向递送***中，例如聚合母体、脂质体和微球体。可以将它们消毒，例如，通过保留细菌的滤过器进行过滤，或引入无菌固体组合物的杀菌剂，其可以溶于无菌水或其它的无菌可注射介质中，而后立即使用。 
可注射的长效形式是通过在可生物降解的聚合物例如聚交酯-聚乙交酯中形成药物的微囊密封基质来制备的。根据药物与聚合物的比例和所使用具体聚合物的性质，可以控制药物的释放速度。其它可生物降解的聚合物的实例包括聚(原酸酯)和聚(酸酐)。长效可注射的制剂也可以通过将药物收集在适合身体组织的脂质体或微乳状液中来制备。 
可以将可注射的制剂消毒，例如，通过保留细菌的滤过器进行过滤， 或引入无菌固体组合物形式的杀菌剂，其可以溶解或分散在无菌水或其它无菌可注射介质中，而后立即使用。 
可注射制剂，例如无菌可注射的含水或含油悬浮液，可以按照已知的技术、使用合适的分散或润湿剂和悬浮剂来配制。无菌可注射制剂也可以是在非毒性的、肠胃外可接受的稀释剂或溶剂中的无菌可注射溶液、悬浮液或乳剂，例如在1，3-丁二醇中的溶液。在可接受的载体和溶剂之中，可以使用的是水、林格溶液、U.S.P.和等渗氯化钠溶液。此外，传统上使用无菌的不挥发油作为溶剂或悬浮介质。为了这种目的，可以使用任何柔和的不挥发油，包括合成的单或二甘油酯。此外，可以在可注射的制剂中使用脂肪酸例如油酸。 
口服固体剂型包括胶囊、片剂、丸剂、粉末和颗粒剂。在这种固体剂型中，一或多种本发明化合物与至少一种惰性药学可接受的载体例如柠檬酸钠或磷酸二钙和/或下列混合：a)填充剂或补充剂，例如淀粉、乳糖、蔗糖、葡萄糖、甘露糖醇和水杨酸；b)结合剂，例如羧甲纤维素、海藻酸盐、明胶、聚乙烯吡咯烷酮、蔗糖和***胶；c)湿润剂，例如丙三醇；d)崩解剂，例如琼脂、碳酸钙、马铃薯或木薯淀粉、海藻酸、某些硅酸盐和碳酸钠；e)溶液阻滞剂，例如烷属烃(paraffin)；f)吸收促进剂，例如季铵化合物；g)润湿剂，例如鲸蜡醇和单硬脂酸甘油酯；h)吸附剂，例如高岭土和膨润土；和i)润滑剂，例如滑石粉、硬脂酸钙、硬脂酸镁、固体聚乙二醇、十二烷基硫酸钠和其混合物。在胶囊、片剂和丸剂的情况下，剂型也可以包含缓冲剂。 
在使用乳糖或奶糖以及高分子量聚乙二醇的软和硬填充的明胶胶囊中，也可以使用类似类型的固体组合物作为填充剂。 
可以用包衣和壳体例如肠溶衣及药学配制领域熟知的其它包衣来制备片剂、糖衣丸(dragee)、胶囊、丸剂和颗粒剂的固体剂型。它们可以任选包含遮光剂，并且还可以是仅仅或优选在肠道的某一部分以延迟方式释放活性组分的组合物。可有效用于延迟释放活性剂的物质的实例可以包括聚合物和石蜡。 
对于直肠或***给药的组合物，优选栓剂，其可以如下制备：将本发明的化合物与合适的无刺激性的载体例如可可脂、聚乙二醇或栓剂石蜡混合，所述载体在环境温度下是固体，但在体温下是液体，并因此在直肠或***空腔中融化，释放活性化合物。 
口服液体剂型包括药学可接受的乳剂、微乳状液、溶液、悬浮液、糖浆剂和酏剂。除了活性化合物之外，液体剂型可以包含本领域通常使用的惰性稀释剂，例如，水或其它溶剂，增溶剂和乳化剂例如乙醇，异丙醇，碳酸乙酯，乙酸乙酯，苯甲醇，苯甲酸苄酯，丙二醇，1，3-丁二醇，二甲基甲酰胺，油类(尤其是棉籽、落花生、玉米、胚芽、橄榄、蓖麻和芝麻油类)，丙三醇，四氢糠醇，聚乙二醇和脱水山梨醇的脂肪酸酯和其混合物。 
除惰性稀释剂之外，口服组合物还可以包含助剂，例如润湿剂，乳化和悬浮剂，甜味剂，调味料和香料。 
对于局部或透皮给予本发明化合物的剂型，包括膏剂(ointment)、糊剂、霜剂(cream)、洗剂、凝胶剂、粉末、溶液、喷雾剂、吸入剂或贴片。在无菌条件下，将所需要的本发明化合物与药学可接受的载体和任何需要的防腐剂或可能需要的缓冲液混合。眼用的制剂、滴耳剂、眼膏、粉末和溶液也包括在本发明范围之内。 
除了本发明的活性化合物之外，膏剂、糊剂、霜剂和凝胶剂可以包含动物和植物脂肪、油类、蜡、烷属烃、淀粉、黄芪胶、纤维素衍生物、聚乙二醇、硅氧烷、膨润土、硅酸、滑石粉和氧化锌或其混合物。 
除了本发明的化合物之外，粉末和喷雾剂可以包含乳糖、滑石粉、硅酸、氢氧化铝、硅酸钙和聚酰胺粉末或这些物质的混合物。喷雾剂可以另外包含通常的推进剂，例如氯氟代烃。 
本发明的化合物也可以以脂质体形式给予。正如本领域所已知的，脂质体通常衍生自磷脂或其它脂质物质。脂质体由分散在水介质中的单或多层水合物液晶形成。可以使用能够形成脂质体的任何无毒的、生理学可接受的和可代谢的脂质。除了本发明的化合物之外，在脂质体形式中存在的组合物可以包含稳定剂、防腐剂等等。优选的脂质是天然和合成磷脂和磷脂酰胆碱(卵磷脂)，可以单独或一起使用。 
形成脂质体的方法在本领域是已知的。参见，例如，Prescott，Ed.，Methods in Cell Biology，Volume XIV，Academic Press，New York，N.Y.，(1976)，p 33 et seq。 
局部给予本发明化合物的剂型包括粉末、喷雾剂、膏剂和吸入剂。在无菌条件下，将活性化合物与药学可接受的载体和任何需要的防腐剂、可能需要的缓冲液或推进剂混合。眼用的制剂、眼膏、粉末和溶液包括在本 发明范围之内。也包括包含本发明化合物的含水液体组合物。 
可以使用衍生自无机或有机酸的药学可接受盐、酯或酰胺形式的本发明化合物。本文使用的术语“药学可接受的盐、酯和酰胺”是指式(I)化合物的羧酸盐、氨基酸加成盐、两性离子、酯和酰胺，其在可靠的医学判断范围内，适合与人和低等动物的组织接触，没有过度毒性、刺激、***反应等等，与合理的益处/危险比例相称，并且对于其预定用途是有效的。 
术语″药学可接受的盐”是指在可靠的医学判断范围内、适合与人和低等动物的组织接触而没有过度毒性、刺激、***反应等等并且与合理的益处/危险比例相称的那些盐。药学可接受的盐在本领域是众所周知的。盐可以在最终分离和纯化本发明化合物期间进行原位制备，或单独通过游离碱官能团与合适有机酸或无机酸的反应来制备。 
代表性的酸加成盐包括但不局限于抗坏血酸、(D)-酒石酸、(L)-酒石酸、磷酸、水杨酸、硫酸、三氟乙酸和盐酸的盐。 
同样，可以用例如下列试剂将含有碱性氮的基团季铵化：低级卤化烃试剂例如甲基、乙基、丙基和丁基氯化物、溴化物和碘化物；二烷基硫酸盐例如二甲基、二乙基、二丁基和二戊基硫酸盐；长链卤化物，例如癸基、月桂基、十四烷基和硬脂酰氯化物、溴化物和碘化物；芳烷基卤化物，例如苄基和苯乙基溴化物等等。由此获得水或油溶的或可分散的产物。 
碱加成盐可以在最终分离和纯化本发明化合物期间原位制备，通过含有羧酸部分与药学可接受的金属阳离子的合适碱例如氢氧化物、碳酸盐或碳酸氢盐反应，或与氨或有机伯、仲或叔胺反应。药学可接受的盐包括但不局限于：基于碱金属或碱土金属的阳离子，例如锂、钠、钾、钙、镁和铝盐等等，和非毒性的季铵和胺阳离子，包括铵、四甲铵、四乙铵、甲胺、二甲胺、三甲胺、三乙胺、二乙胺、乙胺等等。可用于形成碱加成盐的其它代表性的有机胺包括乙二胺、乙醇胺、二乙醇胺、哌啶和哌嗪。 
本文使用的术语“药学可接受的酯”是指体内可水解的本发明化合物的酯，并且包括容易在人体内分解释放母体化合物或其盐的那些酯。本发明的药学可接受的无毒酯的实例包括C1-至-C6烷基酯和C5-至-C7环烷基酯，优选C1-至-C4烷基酯。可以按照常规方法制备式(I)化合物的酯。例如，通过含有羟基的化合物与酸和烷基羧酸例如醋酸或与酸和芳基羧酸例如苯甲酸进行反应，这种酯可以连接到羟基上。在含有羧基的化合物的情况下，药学可接受的酯是通过化合物与碱例如三乙胺和烷基卤化物、烷基三 氟甲磺酸盐例如与碘甲烷、苄基碘、环戊基碘化物反应、由含有羧基的化合物制备的。它们也可以通过化合物与酸例如盐酸和烷基羧酸例如醋酸、或与酸和芳基羧酸例如苯甲酸反应来制备。 
本文使用的术语“药学可接受的酰胺”是指衍生自氨、伯C1-至-C6烷基胺和仲C1-至-C6二烷基胺的本发明的无毒酰胺。在仲胺的情况下，胺也可以是含有一个氮原子的5-或6-元杂环的形式。衍生自氨、C1-至-C3烷基伯酰胺和C1-至-C2二烷基仲酰胺的酰胺是优选的。可以按照常规方法制备式(I)化合物的酰胺。药学可接受的酰胺是通过含有氨基的化合物与烷基酸酐、芳基酸酐、酰基卤或芳基卤反应、由含有伯或仲胺基团的化合物制备的。在含有羧基的化合物的情况下，药学可接受的酯是由含有羧基的化合物，通过化合物与碱例如三乙胺、脱水剂例如二环己基碳二亚胺或羰基二咪唑和烷基胺、二烷基胺例如与甲胺、二乙胺、哌啶反应制备的。它们也可以在例如加入分子筛的脱水条件下、通过化合物与酸例如硫酸和烷基羧酸例如醋酸、或与酸和芳基羧酸例如苯甲酸反应来制备。组合物可以含有药学可接受的前体药物形式的本发明化合物。 
本文使用的术语“药学可接受的前体药物”或“前体药物”是指本发明化合物的那些前体药物，其在可靠的医学判断范围内，适合与人和低等动物的组织接触，没有过度毒性、刺激、***反应等等，与合理的益处/危险比例相称，并且对于其预定用途是有效的。本发明的前体药物可以快速地体内转化为式(I)的母体化合物，例如，在血液中水解。详细的讨论提供于下列中：T.Higuchi和V.Stella，Pro-drugs as Novel Delivery Systems，V.14 of the A.C.S.Symposium Series，and in Edward B.Roche，ed.，Bioreversible Carriers in Drug Design，American Pharmaceutical Association and Pergamon Press(1987)，在此引入作为参考。 
本发明包括药学活性化合物，其可以化学上合成，或通过体内生物转化为式(I)或式(II)化合物而形成。 
盐和多晶型物
本文鉴别并描述了本发明化合物的具体盐和多晶型物。更尤其是，本发明涉及2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮抗坏血酸盐、(D)-酒石酸盐、(L)-酒石酸盐、磷酸盐、水杨酸盐、硫酸盐、盐酸盐和三氟乙酸盐。本文也描述了L-酒石酸盐和盐酸盐的具体多晶型物。 
更尤其是，本发明涉及结晶2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮L-酒石酸盐一水合物。该盐显示出至少两种多晶型物，命名为2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮L-酒石酸盐一水合物晶形A和2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮L-酒石酸盐一水合物晶形B。 
2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮L-酒石酸盐一水合物晶形A(本文也指的是“晶形A”)以结晶固体形态存在，其以示于图1的粉末X射线衍射图表征。已经将2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮L-酒石酸盐一水合物晶形A的结晶晶胞参数确定为：a是 
Figure BSA00000732622400571
b是 
Figure BSA00000732622400572
c是 
Figure BSA00000732622400573
或更确切地说，其中a是 
Figure BSA00000732622400574
b是 
Figure BSA00000732622400575
c是 
Figure BSA00000732622400576
提供晶胞体积 
Figure BSA00000732622400577
或更确切地说， 
Figure BSA00000732622400578
其中a、b和c各自是晶格的代表性长度，晶胞角度β是94.1°，或更精确而言，94.093(5)°。盐以单斜晶P21空间群结晶。 
可以通过粉末X射线衍射图的特征峰来鉴别2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮L-酒石酸盐一水合物晶形A结晶固体。利用粉末X射线衍射图中的一个特征峰，分析化学领域技术人员可以容易地鉴别2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮L-酒石酸盐一水合物晶形A固体。在2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮L-酒石酸盐一水合物晶形A的粉末X射线衍射图中，特征峰的2θ角度位置是3.90±0.2，16.72±0.2，16.99±0.2，17.17±0.2，18.12±0.2，19.72±0.2，19.98±0.2，20.25±0.2，23.96±0.2，27.65±0.2和28.93±0.2。 
2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮L-酒石酸盐一水合物晶形B(本文也指的是“晶形B”)，以结晶固体形态存在，其以示于图2的粉末X射线衍射图为特征。已经将2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮L-酒石酸盐一水合物晶形B的结晶晶胞参数确定为：a是 
Figure BSA00000732622400579
b是 
Figure BSA000007326224005710
c是 
Figure BSA000007326224005711
或更精确而言，其中a是 
Figure BSA000007326224005712
b是 
Figure BSA000007326224005713
c是 
Figure BSA000007326224005714
提供晶胞体积 
Figure BSA000007326224005715
其中a、b和c各自是 晶格的代表性长度。盐以正交晶P212121空间群结晶。 
可以通过粉末X射线衍射图的特征峰来鉴别2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮L-酒石酸盐一水合物晶形B结晶固体。利用粉末X射线衍射图中的一个特征峰，分析化学领域技术人员可以容易地鉴别2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮L-酒石酸盐一水合物晶形B固体。在2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮L-酒石酸盐一水合物晶形B的粉末X射线衍射图中，特征峰的2θ角度位置是4.39±0.2，10.45±0.2，11.92±0.2，12.52±0.2，13.45±0.2，16.71±0.2，16.92±0.2，17.62±0.2，17.90±0.2，19.10±0.2，20.46±0.2和20.63±0.2。 
本发明也涉及结晶2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮盐酸盐1.5水合物。2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮盐酸盐三半水合物，其以结晶固体形态存在，其以示于图3的粉末X射线衍射图表征。已经将2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮盐酸盐三半水合物的结晶晶胞参数确定为：a是 
Figure BSA00000732622400581
b是 
Figure BSA00000732622400582
c是 
Figure BSA00000732622400583
或更精确而言，其中a是 
Figure BSA00000732622400584
b是 
Figure BSA00000732622400585
c是 
Figure BSA00000732622400586
提供晶胞体积 
Figure BSA00000732622400587
或更精确而言， 
Figure BSA00000732622400588
其中a、b和c各自是晶格的代表性长度，晶胞角度α、β和γ各自分别是86.3°、81.0°和77.3°，或更精确而言，86.258(4)°、80.957(4)°和77.330(4)°。盐以在三斜P1空间群结晶。 
可以通过粉末X射线衍射图的特征峰来鉴别2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮盐酸盐三半水合物结晶固体。利用粉末X射线衍射图中少至一个特征峰，分析化学领域技术人员可以容易地鉴别2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮盐酸盐三半水合物固体。在2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮盐酸盐三半水合物的粉末X射线衍射图中，特征峰的2θ角度位置是4.03±0.2，13.92±0.2，15.55±0.2，15.61±0.2，15.93±0.2，16.15±0.2，24.37±0.2，24.66±0.2，25.12±0.2，25.68±0.2和27.90±0.2。 
本发明也涉及结晶无水2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡 咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮L-酒石酸盐。无水2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮L-酒石酸盐以结晶固体形态存在，其以示于图4的粉末X射线衍射图表征。可以通过粉末X射线衍射图的特征峰来鉴别无水2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮酒石酸盐结晶固体。利用粉末X射线衍射图中少至一个的一个特征峰，分析化学领域技术人员可以容易地鉴别2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮酒石酸盐无水固体。在无水2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮酒石酸盐的粉末X射线衍射图中，特征峰的2θ角度位置是4.34±0.2，8.69±0.2，13.04±0.2，15.82±0.2，17.11±0.2，18.35±0.2，18.93±0.2，20.74±0.2，22.40±0.2，23.04±0.2和26.45±0.2。 
本发明也涉及结晶无水2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮盐酸盐。无水2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮盐酸盐以结晶固体形态存在，其以示于图5的粉末X射线衍射图表征。可以通过粉末X射线衍射图的特征峰来鉴别无水2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮盐酸盐结晶固体。利用粉末X射线衍射图中少至一个的特征峰，分析化学领域技术人员可以容易地鉴别2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮盐酸盐无水固体。在无水2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮酒石酸盐的粉末X射线衍射图中，特征峰的2θ角度位置是6.27±0.2，12.59±0.2，15.15±0.2，16.71±0.2，18.49±0.2，18.95±0.2，20.31±0.2，20.97±0.2，22.44±0.2，23.82±0.2，24.03±0.2，24.67±0.2，31.90±0.2和32.75±0.2。 
L-酒石酸盐一水合物晶形A盐和L-酒石酸盐一水合物晶形B盐通常表现出比2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮化合物相对更好的氧化稳定性。相应地，L-酒石酸盐一水合物晶形A或L-酒石酸盐一水合物晶形B盐对于制剂可以是优选的，且对于给药是更适合的。 
本文使用的术语“基本上纯的”，当用于2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮时，是指大于大约90％纯度的盐。2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮的结晶形态不含有大约10％以上的任何其它化合物，尤其是，不能含有大约10％以上的任何其它形式的2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮，例如无定形、溶剂化物形式、非溶剂化物形式、去溶剂化形式和对映体。 
更优选，“基本上纯的”盐是指大于大约95％纯度的盐，其中2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮的结晶形态不含有大约5％以上的任何其它化合物，尤其是，不能含有大约5％以上的任何其它形式的2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮，例如无定形、溶剂化物形式、非溶剂化物形式、去溶剂化形式和对映体。 
更加优选，“基本上纯的”盐是指大于大约97％纯度的盐，其中2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮的结晶形态不含有大约3％以上的任何其它化合物，尤其是，不能含有大约3％以上的任何其它形式的2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮，例如无定形、溶剂化物形式、非溶剂化物形式、去溶剂化形式和对映体。 
也包括包含2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮盐和多晶型物的组合物。合适的药物组合物包含基本上纯的2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮盐或多晶型物，其与一或多种无毒的药学可接受的载体(例如先前组合物中所描述的)一起配制。可以给予包含2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮盐和多晶型物的这种组合物，并且可以在先前本发明化合物所描述的本发明方法中使用，只是用所需要的盐或多晶型物代替化合物，这对于本领域技术人员是容易理解的。 
用下面方式进行样品的粉末X射线衍射(PXRD)分析。通过将样品在持样器上涂成薄层，并平缓地将样品用载玻片压平，制备用于X射线衍射分析的样品。例如，可以用研钵和研棒将样品研磨成细粉末，或用玻璃 载玻片来限制样品数量。在三个结构之一中操作样品：环形物料架，石英零背景板或热平台固定件(类似地固定到零背景板上)。 
使用配备有入射线锗单色仪的Inel G3000衍射仪来收集衍射图，提供Cu-Kα1辐射线。在40kV的电压和30mA的电流条件下操作X射线发生器。Inel G3000安装有位置灵敏探测器，其可同时检测所有的衍射数据。以1度间隔、跨越90度的2θ范围收集减弱的直射光束，收集7秒钟，以此来校正检测器。针对硅线位置参考标准(NIST 640c)来核对该校正。样品位于铝持样器上，并与玻璃片保持水平。 
或者，可以使用Rigaku Miniflex衍射计(30kV和15mA；X射线源：Cu；范围：2.00-40.00°2θ；扫描速率：1-5度/分钟)或Scintag X1或X2衍射计(2kW正聚焦X射线管，带有液氮或Peltier冷却的锗固态检波器；45kV和40mA；X射线源：Cu；范围：2.00-40.00°2θ；扫描速率：1-5度/分钟)进行X射线粉末衍射。 
用允许±0.2°变化的角坐标(2θ)报道粉末X射线衍射图的特征峰位置。当比较2个粉末X射线衍射图时，使用±0.1°的变化。实际上，如果将得自于一个图的衍射图峰指定角坐标(2θ)范围(其是在峰位置±0.2°测定的)、且将得自于另一个图的衍射图峰指定角坐标(2θ)范围(其是在峰位置±0.2°测定的)和如果峰位置的那些范围重叠，那么认为两个峰具有相同角坐标(2θ)。例如，如果测定一个图的衍射图峰具有5.20°的峰位置，为了对比目的，允许的变化使得峰被指定在5.00°-5.40°范围内的位置。如果测定其它衍射图的对比峰具有5.35°的峰位置，并且允许的变化使得峰被指定在5.15°-5.55°范围内的位置，那么认为相比较的两个峰具有相同角坐标(2θ)，这是因为在两个峰位置的范围之间有重叠。 
用下面方式进行样品的单晶X射线衍射分析。通过将选择的单晶体固定到带有环氧粘合剂的玻璃插脚中来制备X射线衍射分析样品。使用带有APEX面积检测器(50kv和40mA；X射线源：Mo)的Bruker SMART***收集X射线衍射数据。在-90℃收集数据。 
放射性标记的化合物的用途 
本发明的化合物和组合物也用作诊断工具。人们广泛地认识到，通过内原性配体(例如针对组胺H3受体的组胺)或药物(例如，影响脑组胺水平的临床使用的药物)PET(正电子发射层析成象)sPECT在人和动物中具有探测受体占有程度的能力。这构成了PET作为生物标志物的用途，用来 确定用药物进行药理学干预的效果。为了这些目的，通常评述正电子-发射配体的主题和用途，例如在下列中进行了评述：″PET ligands for assessing receptor occupancy in vivo″Burns等人，Annual Reports in Medicinal Chemistry(2001)，36，267-276；″Ligand-receptor interactions as studied by PET：implications for drug development″by Jarmo Hietala，Annals of Medicine(Helsinki)(1999)，31(6)，438-443；″Positron emission tomography neuroreceptor imaging as a tool in drug discovery，research and development″Burns等人，Current Opinion in Chemical Biology(1999)，3(4)，388-394。用11C、18F或其它正电子-发射同位素合成的本发明化合物是PET的合适配体工具；已经合成了许多正电子-发射试剂，其是可得到的，并且本领域技术人员是已知的。为了这种用途，特别合适的本发明化合物是通过与11CH3I反应而可以结合进11CH3基团的那些化合物。同样，该用途的特别合适的化合物是通过与18F-氟阴离子反应而可以结合进18F基团的那些化合物。可以按照本领域技术人员已知的方法进行11CH3I的引入。按照一个方法，式(1)的化合物，其中R1是氢，可以用碱和11CH3I处理，以制备用于PET研究的配体。为了将18F引入到本发明的化合物或组合物中，式(I)的化合物，其中R1是1-羟乙基，可以在惰性溶剂例如二氯甲烷中用甲磺酸酐或三氟甲磺酸酐和碱处理，并且可以按照合成有机化学或药物化学领域技术人员熟知的方法，用18F-氟化物处理得到的化合物(甲磺酸盐或三氟甲磺酸盐)。 
参考实施例 
下列参考实施例描述了用于制备如实施例所述的化合物的合成，该。这种方法仅仅意在提供如何可以获得这种化合物的实施例，而不是如何提供所需要化合物的完整明细。 
参考实施例A 
(3aR，6aR)-六氢吡咯并[2，3-c]吡咯-5(1H)-羧酸乙酯二苯甲酰基-D-酒石酸盐 
实施例A1 
((R)-1-苯基-乙胺基)-醋酸甲酯
将反应器中装入10克R-甲基苄基胺、100毫升EtOAc和9.19克Et3N。加入溴乙酸甲酯(15.15克)，并将混合物加热至50-60℃，保持10小时，同时搅拌。然后将混合物冷却至环境温度，然后用50毫升水、而后50毫升15％NaCl溶液洗涤，提供100克乙酸乙酯溶液，其含有15克(1-苯基-乙胺基)-醋酸甲酯(96％产率)。 
实施例A2 
(1-(R)-苯基-乙胺基)-醋酸 
将(1-(R)-苯基-乙胺基)-醋酸甲基酯溶液(21.7克的EtOAc溶液)浓缩，并将残余物接纳在24毫升水中，回流加热13小时。当结束时，将混合物减压浓缩，加入30毫升异丙醇。将得到的沉淀过滤，用10毫升异丙醇冲洗，然后减压干燥，提供2.4克标题化合物。 
实施例A3 
1-((R)-1-苯乙基)六氢吡咯并[2，3-c]吡咯-5(1H)-羧酸乙基酯 
将(1-(R)-苯基-乙胺基)-醋酸(25.6克)的384毫升甲苯溶液加热至90℃。用20分钟向其中加入170克(1.1当量)15.84wt.％烯丙基-(2-氧代-乙基)-氨基甲酸乙酯(U.S.专利No.5,071,999)的甲苯溶液，在90℃搅拌混合物14小时，然后在95℃搅拌12小时。冷却后，将产物用2x 115克20％柠檬酸液提取。将柠檬酸液用205毫升乙酸异丙酯稀释，用51.2克K2CO3的120克水溶液中和混合物，充分地摇动。分离各层，用102毫升乙酸异丙酯再次提取水层。将有机提取物合并，减压蒸馏，提供油，然后将油用125毫升甲醇稀释，提供140克(100％产率)标题化合物的30％重量甲醇溶液形式。 
实施例A4 
六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-5(1H)-羧酸乙酯 
将5％氢氧化钯/活性碳(13.9克，50％w/w，在水中)加入到压力反应器中。加入实施例A3的产物(506.8克，25.9wt％1-((R)-1-苯乙基)六氢吡咯并[2，3-c]吡咯-5(1H)-羧酸乙酯(131.3克)的MeOH溶液)，而后用甲醇冲洗(37克)。将混合物在氢气氛围(40psi)下加热至50℃，保持4小时。将混合物通过Hyflo
Figure BSA00000732622400631
助滤剂过滤，用200毫升MeOH冲洗，提供含有78.9克标题化合物的溶液。 
实施例A5 
(3aR，6aR)-六氢吡咯并[2，3-c]吡咯-5(1H)-羧酸乙酯二苯甲酰基-D-酒石酸盐 
将150克六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-5(1H)-羧酸乙酯溶液(～11.2％wt，在MeOH中)加热至60℃。向其中加入溶于MeOH(591毫升+95毫升洗液)中的D-二苯甲酰基酒石酸一水合物(231.5克)，在60±5℃搅拌混合物2小时，在此期间，出现结晶。用6小时将浆液冷却至18℃，过滤收集产物，用MeOH(2x 330毫升)冲洗。在40-45℃干燥产物，提供198克标题化合物。手性HPLC分析产物的Cbz-衍生物，表明获得的产物具有99％ee。 
实施例
参考下列实施例，可以更透彻地理解本发明的化合物和方法，这些实施例只作为举例说明用，不是限制本发明的范围。 
除非另外描述，反应是在环境条件(17-27℃范围)下、在氮气氛围中进行的。除非另外描述，柱色谱是指使用硅胶进行的快速色谱，这对于有机合成领域普通技术人员是熟知的技术。 
实施例1 
(3aR，6aR)-4′-(5-乙基-六氢-吡咯并[3，4-b]吡咯-1-基)-联苯-4-腈 
实施例1A 
(3aR，6aR)-六氢-吡咯并[3，4-b]吡咯-1，5-二羧酸5-苄基酯1-叔丁基酯 
将(3aR，6aR)-六氢-吡咯并[3，4-b]吡咯-1-羧酸叔丁基酯(3.0克，12.5毫摩尔)和N-(苄氧基羰基氧基)-琥珀酰亚胺(3.42克，13.7毫摩尔)在15毫升二氯甲烷中混合。在室温下搅拌混合物过夜，而后真空浓缩，提供粗品。通过快速色谱纯化残余物(20％乙酸乙酯/己烷)，提供标题化合物。1H NMR(CDCl3)δppm 7.29-7.43(m，5H)5.13(s，2H)4.15-4.33(m，1H)3.39-3.74(m，5H)3.20-3.37(m，1H)2.84-2.96(m，1H)1.92-2.03(m，1H)1.66-1.82(m，1H)1.46(s，9H).MS：(M+H)+＝347. 
起始原料(3aR，6aR)-六氢-吡咯并[3，4-b]吡咯-1-羧酸叔丁基酯(CAS#370880-09-4)可以如文献所述制备，例如按照Schenke等人，“Preparation of  2，7-Diazabicyclo[3.3.0]octanes”美国专利5,071,999(1991)中的方法，其提供了消旋体，可以利用手性柱色谱或非对映体盐的分级结晶来拆分消旋体，或按照Basha等人“Substituted diazabicycloalkane derivatives”US 2005101602(2005)所述的方法。 
实施例1B 
(3aR，6aR)-六氢-吡咯并[3，4-b]吡咯-5-羧酸苄基酯 
将实施例1A的产物((3aR，6aR)-六氢-吡咯并[3，4-b]吡咯-1，5-二羧酸5-苄基酯1-叔丁基酯)(4.5克，12.5毫摩尔)与二氯甲烷和三氟乙酸的混合物(15毫升/15毫升)一起搅拌2小时。减压除去溶剂，用饱和碳酸氢钠碱化残余物，然后用二氯甲烷提取(3x)。用盐水洗涤合并的有机层，用硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩。用柱色谱纯化残余物(0.6％氨水和6％甲醇/二氯甲烷)，提供标题化合物。1H NMR(CDCl3)δppm 7.28-7.40(m，5H)5.12(s，2H)3.74-3.87(m，1H)3.53-3.71(m，2H)3.36-3.48(m，1H)3.18-3.32(m，1H)3.01-3.13(m，1H)2.88-3.01(m，1H)2.70-2.83(m，1H)1.87-2.03(m，1H)1.58-1.76(m，1H).MS：(M+H)+＝247. 
实施例1C 
三氟-甲磺酸4′-氰基-联苯-4-基酯 
将商业购买的4-氰基-4′-羟基联苯溶于二氯甲烷中。加入三乙胺(2.5当量)，并在室温下搅拌混合物。慢慢地加入三氟甲磺酸酐(1.3当量)，并将得到的溶液搅拌2小时。用饱和碳酸氢钠水溶液稀释混合物，用二氯甲烷提取。用盐水洗涤有机层，用硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩。用柱色谱纯化残余物，提供标题化合物。1H NMR(CDCl3)δppm 7.76(d，J＝8.82Hz，2H)7.66(d，J＝8.82Hz，4H)7.40(d，J＝8.82Hz，2H).MS：(M+H)+＝328. 
实施例1D 
(3aR，6aR)-1-(4′-氰基-联苯-4-基)-六氢-吡咯并[3，4-b]吡咯-5-羧酸苄基酯 
将实施例1B的产物(三氟-甲磺酸4′-氰基-联苯-4-基酯)(135毫克，0.55毫摩尔)、实施例1C的产物(198毫克，0.61毫摩尔)、乙酸钯(2.7毫克，0.012毫摩尔)、外消旋-2，2′-二(二苯基膦基)-1，1′-联萘(BINAP，20毫克， 0.033毫摩尔)和叔丁醇钠(80毫克，0.83毫摩尔)在1.5毫升甲苯中混合，并在80℃、在N2氛围中加热16小时。将混合物冷却至室温，用水稀释，用二氯甲烷提取(3x)。用硫酸钠干燥合并的有机物，浓缩，提供粗品，将粗品色谱纯化(5％甲醇/二氯甲烷)，提供标题化合物。MS：(M+H)+＝424. 
实施例1E 
(3aR，6aR)-4′-(六氢-吡咯并[3，4-b]吡咯-1-基)-联苯-4-腈 
将实施例1D的产物((3aR，6aR)-1-(4′-氰基-联苯-4-基)-六氢-吡咯并[3，4-b]吡咯-5-羧酸苄基酯)(750毫克，1.77毫摩尔)在10毫升三氟乙酸中回流2.5小时。浓缩溶液，用二氯甲烷研磨。将残余物再溶解在二氯甲烷中，并与碳酸氢钠粉末一起搅拌。将溶液装填在硅胶柱上，色谱纯化(二氯甲烷中的0.6％氨水和6％甲醇)，提供标题化合物(330毫克，64％)。1H NMR(CDCl3)δppm 7.64(d，J＝2.71Hz，4H)7.51(d，J＝8.81Hz，2H)6.66(d，J＝8.82Hz，2H)4.07-4.17(m，1H)3.50-3.65(m，1H)3.24-3.36(m，1H)2.86-3.10(m，5H)2.15-2.29(m，1H)1.74-1.93(m，1H).MS：(M+H)+＝290. 
实施例1F 
(3aR，6aR)-4′-(5-乙基-六氢-吡咯并[3，4-b]吡咯-1-基)-联苯-4-腈 
在氮气氛围中，将实施例1E的产物(22毫克，0.076毫摩尔)溶于2.5毫升无水THF中。加入氢化钠(95％，4毫克，0.167毫摩尔)，并在室温下搅拌混合物1小时。加入碘乙烷(18μl，0.225毫摩尔)，并在室温下搅拌混合物。将混合物用水稀释，用二氯甲烷提取(3x)。用盐水洗涤合并的有机层，用硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩。将得到的残余物用柱色谱纯化(用0.2％氨水和2％甲醇在二氯甲烷中的混合物洗脱)，提供标题化合物(11毫克，46％)。1H NMR(CDCl3)δppm 7.64(d，J＝1.36Hz，4H)7.50(d，J＝8.82Hz，2H)6.65(d，J＝8.82Hz，2H)4.14-4.23(m，1H)3.47-3.60(m，1H)3.27-3.39(m，1H)2.92-3.04(m，1H)2.70-2.81(m，1H)2.38-2.67(m，5H)2.11-2.25(m，1H)1.89-2.03(m，1H)1.08(t，J＝7.12Hz，3H)；MS(M+H)+＝318. 
实施例2 
4′-[(3aR，6aR)-5-异丙基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4- 腈 
向实施例1E的产物(26毫克，0.09毫摩尔)的甲醇溶液(2毫升)中加入丙酮(132μl，1.8毫摩尔)，并在室温下搅拌混合物1.5小时。加入氰基硼氢化钠(28毫克，0.44毫摩尔)，并搅拌混合物过夜。将混合物用2毫升1NNaOH稀释，用二氯甲烷(含有5％甲醇)提取(3x)。用盐水洗涤合并的有机层，用硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩。用柱色谱纯化残余物(用0.35％氨水和3.5％甲醇在二氯甲烷中的混合物洗脱)，提供标题化合物。1H NMR(CDCl3)δppm 7.63(d，J＝3.74Hz，4H)7.50(d，J＝9.05Hz，2H)6.64(d，J＝8.73Hz，2H)4.16-4.22(m，1H)3.48-3.55(m，1H)3.31-3.38(m，1H)2.90-3.01(m，2H)2.74(t，J＝7.96Hz，1H)2.46-2.52(m，2H)2.31-2.39(m，1H)2.10-2.20(m，1H)1.90-1.99(m，1H)1.06(dd，J＝6.24，1.87Hz，6H)；MS(M+H)+＝332. 
按照如上所述的方法制备下列化合物和实施例，只是替换不同的试剂，获得标题化合物。 
表1：实施例3-6 
Figure BSA00000732622400681
Figure BSA00000732622400691
实施例7 
4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-腈 
实施例7A 
(3aR，6aR)-5-甲基-六氢-吡咯并[3，4-b]吡咯-1-羧酸叔丁基酯 
向(3aR，6aR)-六氢-吡咯并[3，4-b]吡咯-1-羧酸叔丁基酯(18.31克，0.86摩尔)的甲醇溶液(450毫升)中加入多聚甲醛(52克，1.72摩尔)，并在室温下搅拌混合物1小时。然后加入氰基硼氢化钠，在室温下搅拌混合物10小时，用1N NaOH(450毫升)稀释，用二氯甲烷(5x 200毫升)提取。干燥(Na2SO4)合并的有机层，过滤，浓缩，提供标题化合物。1H NMR(300MHz，DMSO-d6)δppm  4.18(m，1H)3.47-3.59(m，1H)3.34-3.46(m，2H)2.75-2.90(m，1H)2.71(m，1H)2.44-2.60(m，2H)2.29(s，3H)1.89-2.06(m，1H)1.65-1.81(m，1H)1.42-1.49(m，9H).MS：(M+H)+＝226. 
(3aR，6aR)-六氢-吡咯并[3，4-b]吡咯-1-羧酸叔丁基酯(CAS#370880-09-4)可以如下所述制备：Schenke，T.等人，″Preparation of 2，7-Diazabicyclo[3.3.0]octanes″，U.S.Patent 5,071,999(1991)，其提供了消旋体，可以利用手性柱色谱或非对映体盐的分级结晶来拆分消旋体，或如下所述：Basha等人，″Substituted diazabicycloalkane derivatives″，US 2005101602(2005)。 
实施例7B 
(3aR，6aR)-5-甲基-六氢-吡咯并[3，4-b]吡咯 
向实施例7A的产物(20.8克，0.86摩尔)的甲醇溶液(450毫升)中加入3N HCl水溶液(300毫升)。在室温下搅拌混合物过夜，然后在30℃真空浓缩至干。用1N NaOH水溶液处理残余物，获得9-10的pH值。将混合物浓缩至干。用色谱纯化粗品(用10％甲醇和1％氨水在二氯甲烷中的混合物洗脱)，提供标题化合物。1H NMR(300MHz，CDCl3)δppm 4.12-4.17(m，1H)3.31-3.43(m，1H)3.19-3.30(m，1H)3.12(d，J＝11.53Hz，1H)2.88-3.01(m，1H)2.69(dd，J＝9.49，2.37Hz，1H)2.40-2.52(m，2H)2.33(s，3H)2.12-2.28(m，1H)1.82-1.95(m，1H).MS：(M+H)+＝127. 
实施例7C 
(3aR，6aR)-1-(4-溴-苯基)-5-甲基-八氢-吡咯并[3，4-b]吡咯 
将实施例7B的产物(2.30克，18.2毫摩尔)、1，4-二溴苯(5.16克，20.9毫摩尔)、三(二亚苄基丙酮)二钯(340毫克，0.36毫摩尔)、外消旋-2，2′-二(二苯基膦基)-1，1′-联萘(460毫克，0.73毫摩尔)和叔丁醇钠(2.63克，27.3毫摩尔)溶于20毫升甲苯中，并在N2氛围中加热到70℃，保持16小时。将混合物冷却至室温，用水稀释，用二氯甲烷提取(5x)。用硫酸钠干燥合并的有机物，过滤，浓缩，色谱纯化(用5％甲醇/二氯甲烷的混合物洗脱)，提供标题化合物。1H NMR(300MHz，CDCl3).δppm 7.25-7.30(m，2H)6.41-6.46(m，2H)4.07(m，1H)3.47(ddd，J＝9.1，7.7，5.9Hz，1H)3.19(dt，J＝8.9，7.3Hz，1H)2.95(m，1H)2.68(dd，J＝9.0，3.0Hz，1H)2.55-2.60(m，3H)2.32(s，3H)2.13-2.22(m，1H)1.88-1.98(m，1H).MS：(M+H)+＝281/283. 
实施例7D 
(3aR，6aR)-4′-(5-甲基-六氢-吡咯并[3，4-b]吡咯-1-基)-联苯-4-腈 
将实施例7C的产物(30.0毫克，0.11毫摩尔)、4-氰基苯基硼酸(18.8毫克，0.13毫摩尔)、乙酸钯(II)(1.2毫克，0.005毫摩尔)、2-(二环己基膦基)联苯(3.8毫克，0.01毫摩尔)和磷酸钾(K3PO4)(75毫克，0.35毫摩尔)溶于1毫升甲苯、0.5毫升异丙醇和0.5毫升水中。将混合物在60℃、在N2氛围中搅拌5小时。将混合物冷却至室温，用水稀释，用二氯甲烷提取(5x)。用硫酸钠干燥合并的有机物，过滤，浓缩，色谱纯化(用5％甲醇/二氯甲烷的混合物洗脱)，提供标题化合物(23.1毫克，71.3％)。1H NMR(300MHz， CDCl3)δppm 7.60-7.68(m，4H)7.47-7.53(m，2H)6.61-6.68(m，2H)4.14-4.22(m，1H)3.51-3.60(m，1H)3.28-3.35(m，1H)2.93-3.01(m，1H)2.71-2.75(m，1H)2.48-2.61(m，3H)2.32(s，3H)2.14-2.25(m，1H)1.96(d，J＝7.12Hz，1H).MS：(M+H)+＝281/283. 
按照实施例7C列出的方法制备下列化合物和实施例，只是替换不同的试剂，获得标题化合物。 
表2：实施例8-38 
Figure BSA00000732622400711
Figure BSA00000732622400721
Figure BSA00000732622400731
Figure BSA00000732622400741
Figure BSA00000732622400751
Figure BSA00000732622400761
Figure BSA00000732622400771
实施例39 
(1E)-1-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}乙酮肟 
向实施例10的产物化合物(20.0毫克，0.062毫摩尔)的1毫升乙醇和吡啶溶液(50微升，0.62毫摩尔)中加入盐酸羟胺(6.5毫克，0.094毫摩尔)。将混合物在80℃、在N2氛围中搅拌6小时，减压除去溶剂。用色谱纯化残余物(用0.25％氨水和2.5％甲醇在二氯甲烷中的混合物洗脱)，提供标题化合物。1H NMR(300MHz，CDCl3)δppm 7.44-7.67(m，6H)6.64(d，J＝8.82Hz，2H)4.14-4.26(m，1H)3.51-3.60(m，1H)3.25-3.39(m，1H)2.89-3.04(m，2H)2.67-2.83(m，2H)2.55-2.61(m，2H)2.35(s，3H)2.30(s，3H)2.16-2.25(m，1H)1.89-2.05(m，1H)；MS(M+H)+＝336. 
实施例40 
1-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}乙醇 
向实施例10(35.0毫克，0.11毫摩尔)的2毫升甲醇溶液中加入硼氢化钠(16.8毫克，0.44毫摩尔)。将混合物在室温下搅拌24小时，用水稀释，用二氯甲烷提取(5x)。用硫酸钠干燥合并的有机物，过滤，减压浓缩，色谱纯化(用0.25％氨水和2.5％甲醇在二氯甲烷中的混合物洗脱)，提供标题化合物。1H NMR(300MHz，CDCl3)δppm 7.36-7.63(m，6H)6.63(d，J＝7.46Hz，2H)4.93(q，J＝6.44Hz，1H)4.14-4.27(m，1H)3.49-3.67(m，1H)3.25-3.37(m，1H)2.93-3.10(m，1H)2.54-2.81(m，J＝41.03Hz，4H)2.39(s，3H)2.12-2.24(m，1H)1.97(dd，J＝12.38，6.27Hz，1H)1.53(d，J＝6.44Hz，3H)；MS(M+H)+＝323. 
实施例41 
2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮 
实施例41A 
(3aR，6aR)-1-(4′-溴-联苯-4-基)-5-甲基-八氢-吡咯并[3，4-b]吡咯 
按照实施例7C描述的方法制备标题化合物，用1，4-二溴苯替换4，4′- 二溴联苯。1H NMR(300MHz，CDCl3)ppm 7.39-7.53(m，6H)6.60-6.66(m，2H)4.17-4.23(m，1H)3.52-3.61(m，1H)3.26-3.35(m，1H)2.98-3.05(m，1H)2.70-2.80(m，2H)2.58-2.64(m，2H)2.38(s，3H)2.15-2.26(m，1H)1.97(m，1H).MS：(M+H)+＝357/359. 
实施例41B 
2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮 
将实施例41A的产物(4.54克，12.6毫摩尔)、3(2H)-哒嗪酮(2.41克，25，2毫摩尔)、铜粉(1.60克，25.2毫摩尔)和碳酸钾(5.21克，37.7毫摩尔)溶于63毫升喹啉中，并在150℃、在N2氛围中加热48小时。将混合物冷却至室温，用己烷(15毫升)稀释，通过CELITE 
Figure BSA00000732622400801
过滤。减压浓缩滤液，色谱纯化残余物(首先用***洗脱，而后用二氯甲烷，然后用5％甲醇/二氯甲烷的混合物洗脱)，提供标题化合物。1H NMR(300MHz，CDCl3)δppm 7.91(dd，J＝3.73，1.70Hz，1H)7.61-7.65(m，4H)7.51(d，J＝8.48Hz，2H)7.25(dd，dd，J＝9.40，4.07Hz，1H)7.07(dd，J＝9.49，1.70Hz，1H)6.64(d，J＝8.81Hz，2H)4.19-4.27(m，1H)3.54-3.64(m，1H)3.28-3.38(m，1H)3.00-3.11(m，1H)2.56-2.85(m，4H)2.40(s，3H)2.10-2.29(m，1H)1.89-2.05(m，J＝6.78Hz，1H)；MS(M+H)+＝373。获得的固体(3aR，6aR)-2-[4′-(5-甲基-六氢-吡咯并[3，4-b]吡咯-1-基)-联苯-4-基]-2H-哒嗪-3-酮显示了204-207℃(dec)的熔化范围。向(3aR，6aR)-2-[4′-(5-甲基-六氢-吡咯并[3，4-b]吡咯-1-基)-联苯-4-基]-2H-哒-嗪-3-酮的甲醇溶液中加入D-(-)-酒石酸；过滤收集形成的固体，干燥，得到m.p.218-221℃的固体。同样地，用L-(+)-酒石酸处理(3aR，6aR)-2-[4′-(5-甲基-六氢-吡咯并[3，4-b]吡咯-1-基)-联苯-4-基]-2H-哒嗪-3-的甲醇溶液，而后浓缩溶液，加入***，得到m.p.206-209℃的固体。将(3aR，6aR)-2-[4′-(5-甲基-六氢-吡咯并[3，4-b]吡咯-1-基)-联苯-4-基]-2H-哒嗪-3-的甲醇溶液用磷酸处理而后浓缩溶液，得到m.p.224-229℃的固体。用水杨酸处理(3aR，6aR)-2-[4′-(5-甲基-六氢-吡咯并[3，4-b]吡咯-1-基)-联苯-4-基]-2H-哒嗪-3-的甲醇溶液，而后浓缩溶液，加入***和己烷，得到m.p.115-118℃的固体。用抗坏血酸处理(3aR，6aR)-2-[4′-(5-甲基-六氢-吡咯并[3，4-b]吡咯-1-基)-联苯-4-基]-2H-哒嗪-3-的甲醇溶液，而后浓缩溶液，加入***和己烷，得到m.p.163-167℃的 固体。用硫酸处理(3aR，6aR)-2-[4′-(5-甲基-六氢-吡咯并[3，4-b]吡咯-1-基)-联苯-4-基]-2H-哒嗪-3-的甲醇溶液，而后浓缩溶液，加入***，得到m.p.232-235℃的固体。 
或者，可以按照下列制备(3aR，6aR)-2-[4′-(5-甲基-六氢-吡咯并[3，4-b]吡咯-1-基)-联苯-4-基]-2H-哒嗪-3-酮，实施例41B的产物： 
实施例41C 
(3aR，6aR)-六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-5(1H)-羧酸乙酯 
将实施例A5的产物(205克)和CH2Cl2(1升)合并，并冷却至0℃。将1.54升20％KOH溶液冷却至0℃，然后慢慢地加入到盐浆状物中，在0℃大力搅拌二相反应混合物。2.75小时之后，分离各层，用CH2Cl2(1升)提取水层。合并有机层，减压浓缩，然后用甲苯(1.6升)追踪(chased)，提供386克19wt％产物溶液(100％)。 
实施例41D 
(3aR，6aR)-1-(4′-溴-1，1′-联苯-4-基)六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-5(1H)-羧酸乙酯 
向含有4，4′-二溴联苯(12.48克，2.0当量)和碳酸铯(13.04克，2.0eq)的容器中加入实施例41C的产物(17.9wt％，20.6克，1.0eq)，而后将容器排气并吹扫。通过在独立的容器中将Xantphos(0.77克，0.067eq)和乙酸钯(II)(0.22克，0.049eq)混合来制备催化剂溶液，脱气，而后加入17.3克甲苯，同时搅拌。 
将催化剂溶液加入到含有4，4′-二溴联苯、碳酸铯和实施例41C的产物的容器中，将混合物加热至98℃，保持12小时。将混合物冷却至20℃，加入80克二氯甲烷。搅拌得到的混合物，而后过滤除去催化剂。减压浓缩得到的溶液，用柱色谱纯化残余物，获得5.65克标题化合物。 
实施例41E 
(3aR，6aR)-1-[4′-(6-氧代哒嗪-1(6H)-基)-1，1′-联苯-4-基]六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-5(1H)-羧酸乙酯 
在环境温度下，将1.98克碘化亚铜(I)(10.4毫摩尔，0.10eq)、1.66克8-羟基喹啉(11.44毫摩尔，0.11eq)、4.0克碳酸钾(28.94毫摩尔，0.29eq) 的混合物在18.8克二甲基甲酰胺(DMF)中混合。将混合物加入到含有41.6克实施例41D的产物(100.16毫摩尔，1.00eq)、23.6克碳酸钾(170.75毫摩尔，1.70eq)和14.4克哒嗪酮(149.86毫摩尔，1.50eq)的另一个烧瓶中。将额外的DMF(226克)用于转移催化剂浆。将得到的混合物去氧，然后加热到140℃，保持大约18小时。冷却至环境温度后，将混合物用567克THF和384克10％氯化钠溶液稀释。过滤混合物，除去过量盐，分离水相，用额外的177克THF进行反萃取。然后用10％氯化钠溶液(3x384克)洗涤合并的有机相。减压浓缩有机相，加入甲醇(253克)，减压浓缩内含物。加入额外的甲醇(158克)之后，将内含物冷却至0℃，过滤，用冷甲醇洗涤。将得到的固体转入真空烘箱中，获得35.31克(81.9％产率)。质谱：431.5(m.w.430.5).1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δppm 1.15(s，3H)，1.78-1.88(m，1H)，2.10(ddd，J＝12.49，6.17，6.04Hz，1H)，3.03(s，1H)，3.24-3.35(m，5H)，3.53(ddd，J＝9.23，6.86，6.69Hz，2H)，3.67(s，1H)，4.00(s，2H)，4.22(s，1H)，6.63(d，J＝8.51Hz，2H)，7.07(dd，J＝9.47，1.51Hz，1H)，7.48(dd，J＝9.47，3.84Hz，1H)，7.53-7.60(m，4H)，7.68(d，J＝8.64Hz，2H)，8.06(dd，J＝3.84，1.51Hz，1H).13C NMR(100MHz，DMSO-d6)δppm 14.79(CH3)，28.89(CH2)，47.71(CH2)，60.24(CH2)，112.34(CH)，124.87(CH)，125.27(CH)，126.02(C)，126.89(CH)，130.05(CH)，131.69(CH)，136.87(CH)，138.78(C)，139.31(C)，145.61(C)，153.53(C)，158.64(C)。 
实施例41F 
2-{4′-[(3aR，6aR)-六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮 
将实施例41E产物(7.50克，17.42毫摩尔)的33％HBr/醋酸(37毫升，205.57毫摩尔，11.8当量)的混合物加热至65-70℃，保持至少6小时，同时通过HPLC分析检测完成状况。当反应完成时，将混合物冷却至不超过45℃，用甲醇(111毫升)稀释。将混合物冷却至20-25℃，过滤收集产物，用新的甲醇(50毫升)洗涤。将湿滤饼在不超过55℃的真空烘箱中干燥，提供标题化合物(7.25克，94.8％)。 
实施例41G 
2-[4′-(3aR，6aR)-(5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基)-1，1′-联苯-4- 基]哒嗪-3(2H)-酮 
向实施例41F产物(13.80克，31.41毫摩尔)的二甲基乙酰胺(500毫升)搅拌溶液中加入37％甲醛水溶液(7.2毫升，94.23毫摩尔，3.0当量)，而后加入三乙酰氧基硼氢化钠(20.0克，94.23毫摩尔，3.0当量)。在25+/-5℃搅拌混合物30分钟，在此期间，起始原料耗尽，得到澄清溶液。将混合物用1N HCl(94毫升，94毫摩尔，3当量)稀释，并搅拌一小时。用1NNaOH(335毫升)将混合物调节至pH值9.0+/-0.5。搅拌混合物1小时，然后过滤。用水洗涤湿滤饼，在真空烘箱中、在大约50℃干燥，提供标题化合物(10.40克，88.9％)。 
实施例41H 
2-[4′-(3aR，6aR)-(5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基)-1，1′-联苯-4-基]哒嗪-3(2H)-酮L-酒石酸盐
将3.45克L-酒石酸(1.07eq)的56克水溶液加入到含有8.00克实施例41G产物的无水乙醇(44克)浆液的烧瓶中。回流加热混合物，30分钟之后，大部分固体溶解。将混合物以每小时5℃的速度冷却至60℃，而后冷却至环境温度过夜。将混合物冷却至-15℃后，过滤产物浆液，在45-50℃干燥过夜，提供标题化合物(10.64克，94.8％)。 
实施例42 
(3aR，6aR)-5-甲基-1-(4′-嘧啶-5-基-1，1′-联苯-4-基)八氢吡咯并[3，4-b]吡咯 
按照实施例7D描述的方法制备标题化合物，用实施例41A的产物替换实施例7C的产物，用嘧啶-5-硼酸替换4-氰基苯基硼酸。1H NMR(300MHz，CDCl3)ppm 9.19(s，1H)8.99(s，2H)7.62-7.74(m，4H)7.52-7.58(m，2H)6.63-6.70(m，2H)4.20-4.31(m，1H)3.55-3.67(m，1H)3.30-3.42(m，1H)2.99-3.14(m，1H)2.60-2.84(m，4H)2.42(s，3H)2.16-2.26(m，1H)1.95-2.05(m，1H)；MS(M+H)+＝357. 
按照实施例42列出的方法制备下列化合物和实施例，只是替换不同的试剂，获得标题化合物。 
表3：实施例43-47 
Figure BSA00000732622400841
Figure BSA00000732622400851
实施例48 
6-(4-{4-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]苯基}哌嗪-1-基)烟氰 
实施例48A 
6-哌嗪-1-基-烟氰 
将6-氯烟腈(500毫克，3.61毫摩尔)和哌嗪(930毫克，10.8毫摩尔)溶于20毫升乙腈中，并在60℃、在N2氛围中加热5小时。将混合物冷却至室温，用水稀释，用二氯甲烷提取(5x)。用硫酸钠干燥合并的有机物，过滤，浓缩，提供标题化合物。1H NMR(300MHz，CDCl3)δ8.40(d，J＝1.70Hz，1H)7.60(dd，J＝8.81，2.37Hz，1H)6.59(d，J＝8.48Hz，1H)3.57-3.75(m，4H)2.91-3.05(m，4H)；MS(M+H)+＝189. 
实施例48B 
(3aR，6aR)-6-{4-[4-(5-甲基-六氢-吡咯并[3，4-b]吡咯-1-基)-苯基]-哌嗪-1-基}-烟氰 
将实施例7C的产物(281.2毫克，1.0毫摩尔)、实施例48A的产物(226毫克，1.2毫摩尔)、三(二亚苄基丙酮)二钯(18.3毫克，0.02毫摩尔)、外消旋-2，2′-二(二苯基膦基)-1，1′-联萘(25.0毫克，0.04毫摩尔)和叔丁醇钠(145毫克，1.5毫摩尔)溶于5毫升甲苯中，并在70℃、在N2氛围中加热24小时。将混合物冷却至室温，用水稀释，用二氯甲烷提取(5x)。用硫酸钠干燥合并的有机物，过滤，减压浓缩，色谱纯化(用5％甲醇/二氯甲烷的混合物洗脱)，提供标题化合物。1H NMR(300MHz，CDCl3)δppm 8.43(d，J＝1.70Hz，1H)7.62(dd，J＝8.98，2.20Hz，1H)6.92(d，J＝8.81Hz，2H)6.64(d，J＝9.15Hz，1H)6.56(d，J＝9.15Hz，2H)4.01-4.15(m，1H)3.79-3.88(m，4 H)3.45-3.55(m，1H)3.14-3.23(m，1H)3.08-3.14(m，4H)2.97-3.04(m，1H)2.55-2.75(m，4H)2.36(s，3H)2.09-2.22(m，1H)1.92(m，1H)；MS(M+H)+＝389. 
实施例49 
(3aR，6aR)-1-{4-[4-(6-氯哒嗪-3-基)哌嗪-1-基]苯基}-5-甲基八氢吡咯并[3，4-b]吡咯 
实施例49A 
(3aR，6aR)-1-{4-[4-(5-甲基-六氢-吡咯并[3，4-b]吡咯-1-基)-苯基]-哌嗪-1-基}-乙酮 
将实施例7C的产物(500毫克，1.78毫摩尔)、1-乙酰基哌嗪(274毫克，2.13毫摩尔)、三(二亚苄基丙酮)二钯(32.6毫克，0.036毫摩尔)、(r)-(+)-2，2′-双(二苯基膦基)-1，1′-联萘(44.3毫克，0.071毫摩尔)、叔丁醇钠(256毫克，2.67毫摩尔)和5毫升甲苯在N2氛围中、在Emrys处理管瓶中混合。密封管瓶，然后在微波中、在150℃加热20分钟，使用Emrys Creator微波反应器。将混合物用水稀释，用二氯甲烷提取(4x)。用盐水洗涤合并的有机层，用硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，用柱色谱纯化(用10％甲醇和1％氨水在二氯甲烷中的混合物洗脱)，提供标题化合物。1H NMR(300MHz，CDCl3)δppm 6.87-6.91(m，2H)6.53-6.60(m，2H)4.05-4.07(m，1H)3.73-3.79(m，2H)3.57-3.63(m，2H)3.46-3.54(m，1H)3.12-3.20(m，1H)2.96-3.03(m，4H)2.56-2.71(m，5H)2.34(s，3H)2.14-2.18(m，1H)2.13(s，3H)1.87-1.97(m，1H).MS：(M+H)+＝329. 
实施例49B 
(3aR，6aR)-5-甲基-1-(4-哌嗪-1-基-苯基)-八氢-吡咯并[3，4-b]吡咯 
将实施例49A的产物(300毫克，0.91毫摩尔)溶于6毫升2N盐酸和3毫升甲醇中，在60℃搅拌3小时。将混合物减压浓缩至干，用水稀释，用二氯甲烷提取(4x)。用硫酸钠干燥合并的有机层，过滤，减压浓缩，用柱色谱纯化(用10％甲醇和1％氨水在二氯甲烷中的混合物洗脱)，提供标题化合物。1H NMR(300MHz，CDCl3)δppm 6.84-6.94(m，2H)6.53-6.60(m，2H)4.00-4.07(m，1H)3.44-3.51(m，1H)3.11-3.20(m，1 H)2.99-3.09(m，9H)2.88-2.96(m，1H)2.68(dd，J＝9.66，2.54Hz，1H)2.48-2.59(m，2H)2.31(s，3H)2.09-2.19(m，1H)1.89(m，1H).MS：(M+H)+＝287. 
实施例49C 
(3aR，6aR)-1-{4-[4-(6-氯-哒嗪-3-基)-哌嗪-1-基]-苯基}-5-甲基-八氢-吡咯并[3，4-b]吡咯 
将实施例49B的产物(30毫克，0.105毫摩尔)、3.6-二氯哒嗪(18.8毫克，0.126毫摩尔)和三乙胺(45毫升，0.036毫摩尔)溶于1毫升乙腈中，并在60℃、在N2氛围中加热24小时。将混合物冷却至室温，用水淬灭，用二氯甲烷提取(5x)。用硫酸钠干燥合并的有机物，过滤，减压浓缩，色谱纯化(用0.5％氨水和5％甲醇在二氯甲烷中的混合物洗脱)，提供标题化合物。1H NMR(300MHz，CDCl3)δppm 7.24(s，1H)7.21(s，1H)6.91-6.96(m，2H)6.53-6.58(m，2H)4.13-4.21(m，1H)3.72-3.83(m，4H)3.50-3.61(m，1H)3.36-3.45(m，1H)3.11-3.19(m，4H)2.99-3.08(m，1H)2.60-2.80(m，4H)2.46(s，3H)2.13-2.23(m，1H)1.89-2.04(m，1H)；MS：(M+H)+＝399。 
实施例50 
(3aR，6aR)-5-甲基-1-{4-[4-(1，3-噻唑-2-基)哌嗪-1-基]苯基}八氢吡咯并[3，4-b]吡咯 
将实施例49B的产物(50毫克，0.175毫摩尔)、2-溴噻唑(35毫克，0.21毫摩尔)、三(二亚苄基丙酮)二钯(3.2毫克，0.0035毫摩尔)、外消旋-2，2′-双(二苯基膦基)-1，1′-联萘(4.4毫克，0.007毫摩尔)和叔丁醇钠(25.2毫克，1.5毫摩尔)溶于1毫升甲苯中，并在80℃、在N2氛围中加热24小时。将混合物冷却至室温，用水稀释，用二氯甲烷提取(5x)。用硫酸钠干燥合并的有机物，过滤，减压浓缩，色谱纯化(用5％甲醇/二氯甲烷的混合物洗脱)，提供标题化合物。1H NMR(300MHz，CDCl3)δppm 7.22(d，J＝3.73Hz，1H)6.88-6.96(m，2H)6.59(d，J＝3.73Hz，1H)6.50-6.58(m，2H)4.06-4.22(m，1H)3.60-3.69(m，4H)3.48-3.58(m，1H)3.17-3.27(m，1H)3.11-3.17(m，4H)2.95-3.07(m，1H)2.61-2.71(m，4H)2.41(s，3H)2.10-2.22(m，1H)1.93-1.97(m，1H)；MS(M+H)+＝370. 
按照上面列出的方法制备下列化合物和实施例，只是替换不同的试剂，获得标题化合物。 
表4：实施例51-66 
Figure BSA00000732622400881
Figure BSA00000732622400891
Figure BSA00000732622400901
Figure BSA00000732622400911
Figure BSA00000732622400921
Figure BSA00000732622400931
实施例67 
{4-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]苯基}(苯基)甲酮 
将实施例7B的产物(35毫克，0.28毫摩尔)、4-氟二苯酮(110毫克，0.55毫摩尔)和三乙胺(200毫升，1.43毫摩尔)溶于1毫升乙腈中，并在80℃、在N2氛围中加热3天。将混合物冷却至室温，用水稀释，用二氯甲烷提取(5x)。用硫酸钠干燥合并的有机物，过滤，减压浓缩，色谱纯化(用5％甲醇和0.5％氨水在二氯甲烷中的混合物洗脱)，提供标题化合物。1H NMR(CDCl3)δppm 7.93(d，J＝8.82Hz，2H)7.20-7.34(m，5H)6.50(d，J＝9.16Hz，2H)4.31-4.47(m，1H)4.19(s，2H)3.55-3.67(m，1H)3.39-3.52(m，1H)3.09-3.28(m，1H)2.44-2.89(m，4H)2.15-2.27(m，1H)2.09(s，3H)1.94-2.06(m，1H)；MS(M+H)+＝307. 
实施例68 
4-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]苄腈 
按照实施例7C描述的方法制备标题化合物，用4-溴代苄腈替换1，4-二溴苯。1H NMR(CDCl3)δppm 7.45(d，J＝8.81Hz，2H)6.51(d，J＝8.81Hz，2H)4.16-4.28(m，1H)3.47-3.62(m，1H)3.31-3.44(m，1H)2.95-3.13(m，1H)2.68-2.81(m，2H)2.55-2.67(m，2H)2.36(s，3H)2.12-2.27(m，1H)1.93-2.09(m，1H)；MS(M+H)+＝228. 
实施例69 
1-{4-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]苯基}甲胺 
在6.8克兰尼镍的存在下，在氢气氛围中，在60psi，在室温下，将实施例68的产物(676毫克，3.0毫摩尔)在50毫升20％氨/甲醇中搅拌4小时。通过CELITE 过滤除去催化剂，减压浓缩滤液。用快速色谱法纯化得到的油(用5％碱性甲醇/二氯甲烷的混合物洗脱)，提供标题化合物。 1H NMR(CDCl3)δppm 7.17(d，J＝8.82Hz，2H)6.55(d，J＝8.48Hz，2H)4.07-4.16(m，1H)3.77(s，2H)3.45-3.59(m，1H)3.16-3.28(m，1H)2.88-3.04(m，1H)2.63-2.74(m，2H)2.53-2.63(m，2H)2.34(s，3H)2.08-2.23(m，1H)1.86-2.05(m，1H)；MS(M+H)+＝232. 
实施例70 
3-({4-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]苄基}氨基)苄腈 
将实施例69的产物(40毫克，0.173毫摩尔)、3-溴代苄腈(47毫克，0.258毫摩尔)、三(二亚苄基丙酮)二钯(16毫克，0.017毫摩尔)、外消旋-2，2′-双(二苯基膦基)-1，1′-联萘(21毫克，0.034毫摩尔)和碳酸铯(85毫克，0.26毫摩尔)溶于1毫升甲苯中，并在100℃、在N2氛围中加热48小时。将混合物冷却至室温，用水稀释，用二氯甲烷提取(3x)。用硫酸钠干燥合并的有机物，过滤，减压浓缩，色谱纯化(用2％碱性甲醇/二氯甲烷的混合物洗脱)，提供标题化合物。1H NMR(CDCl3)δppm 9.73(s，1H)7.72(d，J＝8.82Hz，2H)7.30-7.54(m，2H)7.14-7.22(m，1H)6.77-6.88(m，1H)6.56(t，J＝8.65Hz，2H)4.22-4.33(m，1H)4.19(s，2H)3.36-3.64(m，2H)2.90-3.08(m，1H)2.66-2.79(m，2H)2.52-2.63(m，2H)2.32(s，3H)2.09-2.26(m，1H)1.87-2.04(m，1H)；MS(M+H)+＝333. 
按照上面列出的方法制备下列化合物和实施例，只是替换不同的试剂，获得标题化合物。 
表5：实施例71 
Figure BSA00000732622400951
实施例72 
2-(5-{4-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]苯基}吡啶-2-基)哒嗪-3(2H)-酮 
实施例72A 
(3aR，6aR)-1-(4-溴苯基)六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-5(1H)-羧酸叔丁基酯 
将(3aR，6aR)-六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-5(1H)-羧酸叔丁基酯(1，1.5克，7.0毫摩尔)、1，4-二溴代苯(2.8克，20.4毫摩尔)、Pd2(dba)3(275毫克，0.3毫摩尔)、BINAP(375毫克，0.6毫摩尔)和叔丁醇钠(1.93克，20.0毫摩尔)放在玻璃微波管中，然后用N2吹扫三次，而后加入甲苯(45毫升)。将混合物在微波反应器中加热至140℃，保持15分钟。然后将混合物冷却至室温，过滤，色谱纯化粗品混合物(SiO2，0-25％乙酸乙酯∶己烷)，提供标题化合物。1H NMR(300MHz，CDCl3)：δ＝7.30ppm(m，2H)，7.39(m，2H)，4.11(m，1H)，3.57(m，3H)，3.31(m，3H)，2.99(m，1H)，2.15(m，1H)，1.92(m，1H)，1.43(s，9H).MS(ESI，M+1)：310.9. 
实施例72B 
(3aR，6aR)-1-(4-溴苯基)-5-甲基八氢吡咯并[3，4-b]吡咯 
在23℃，向(3aR，6aR)-叔丁基1-(4-溴苯基)六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-5(1H)-羧酸酯(1.86克，5.1毫摩尔)的CH2Cl2(50毫升)溶液中加入TFA(8毫升)，并搅拌混合物2小时。真空除去溶剂，将残余物接纳在MeOH(50毫升)中，而后加入甲醛(37％，3毫升，40毫摩尔)和NaBH3CN(950毫克，15.1毫摩尔)。在23℃搅拌混合物10小时，减压浓缩，并将残余物溶于CH2Cl2(100毫升)中，顺序地用水(2X50毫升)、盐水(1X30毫升)洗涤，用Na2SO4干燥，过滤并减压浓缩。色谱纯化粗品混合物(SiO2，0-10％MeOH/CH2Cl2)，提供标题化合物。1H NMR(300MHz，CDCl3)：δ＝7.28ppm(m，2H)，6.44(m，2H)，4.05(m，1H)，3.45(m，1H)，3.19(m，1H)，2.94(m，1H)，2.67(m，1H)，2.52(m，3H)，2.30(s，3H)，2.16(m，1H)，1.95(m，1H).MS(ESI，M+1)：280.8. 
实施例72C 
(3aR，6aR)-5-甲基-1-(4-(4，4，5，5-四甲基-1，3-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯基)八氢吡咯并[3，4-b]吡咯 
将(3aR，6aR)-1-(4-溴苯基)-5-甲基八氢吡咯并[3，4-b]吡咯(1.0克，3.6毫摩尔)、二(戊酰)二硼(4，4，4′，4′，5，5，5′，5′-八甲基-2，2′-二(1，3，2-二氧杂硼杂环戊烷(1.0克，3.9毫摩尔)、Pd(dppf)Cl2·CH2Cl2(100毫克，0.12毫摩尔)和KOAc(1150毫克，11.7毫摩尔)放置在密封的微波反应管中，并用N2气吹扫三次。加入二 
Figure BSA00000732622400961
烷(20毫升)，在150℃加热混合物15分钟。冷却至23℃后，过滤混合物，减压除去溶剂。然后色谱纯化混合物(SiO2，10-60％乙酸乙酯/己烷)，提供标题化合物。1H NMR(300MHz，CDCl3)：δ＝7.67ppm(m，2H)，6.54(m，2H)，4.21(m，1H)，3.52(m，1H)，3.33(m，1H)，2.97(m，1H)，2.67(m，2H)，2.57(m，2H)，2.34(br，3H)，2.15(m，1H)，1.95(m，1H)，1.32(s，12H).MS(ESI，M+1)：329.1. 
实施例72D 
2-(5-溴代吡啶-2-基)哒嗪-3(2H)-酮和2-(6-溴代吡啶-3-基)哒嗪-3(2H)-酮 
将3-哒嗪酮(300毫克，3.1毫摩尔)、2，5-二溴代吡啶(1.0克，4.2毫摩尔)、铜粉(200毫克，3.1毫摩尔)和K2CO3(1.29克，9.3毫摩尔)放置在密封的微波管中，用N2吹扫三次，而后加入吡啶(15毫升)。将混合物在 微波反应器中加热至120℃，保持40分钟。减压浓缩混合物，而后将残余物接纳在CH2Cl2/MeOH中，过滤并减压浓缩。通过色谱纯化粗品混合物(SiO2，10-80％乙酸乙酯/己烷)，提供标题化合物。 
2-(5-溴代吡啶-2-基)哒嗪-3(2H)-酮.1H NMR(300Mhz，CDCl3)：＝8.72ppm(s(br)，1H)，7.99(m，2H)，7.68(d(br)，J＝8.4Hz，1H)，7.29(dd(br)，J＝8.4，3.7Hz，1H)，7.07(dd，J＝9.5，1.7Hz，1H).MS(ESI，M+1)：253.8. 
2-(6-溴代吡啶-3-基)哒嗪-3(2H)-酮.1HNMR(300MHz，CDCl3)：＝8.76ppm(d，J＝3.4Hz，1H)，7.98(dd，J＝8.5，2.7Hz，1H)，7.94(dd，J＝2.7，1.7Hz，1H)，7.59(d，J＝8.4Hz，1H)，7.29(dd，J＝8.4，3.4Hz，1H)，7.06(dd，J＝8.5，1.7Hz，1H).MS(ESI，M+1)：253.8。 
实施例72E 
2-(5-(4-((3aR，6aS)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基)苯基)吡啶-2-基)哒嗪-3(2H)-酮 
将(3aR，6aR)-5-甲基-1-(4-(4，4，5，5-四甲基-1，3-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯基)八氢吡咯并[3，4-b]吡咯(50毫克，0.15毫摩尔)、2-(5-溴代吡啶-2-基)哒嗪-3(2H)-酮(42毫克，0.17毫摩尔)、Pd(PPh3)2Cl2(11毫克，0.01毫摩尔)、2-(二环己基膦基)联苯(5.6毫克，0.016毫摩尔)和Na2CO3(1M，225毫升)放置在微波管中，用N2吹扫，并加入溶剂的混合物(EtOH∶二 
Figure BSA00000732622400971
烷＝1∶1，1毫升)。将混合物在微波反应器中加热至140℃，保持15分钟，冷却至环境温度，过滤，减压浓缩。通过色谱纯化残余物(SiO2，0-10％MeOH/CH2Cl2)，提供标题化合物。1H NMR(300MHz，CDCl3)：δ＝8.82ppm(d，J＝2.8Hz，1H)，7.98(m，2H)，7.73(d，J＝8.2Hz，1H)，7.52(m，2H)，7.28(dd，J＝10.1，3.7Hz，1H)，7.09(dd，J＝10.1，1.7Hz，1H)，6.67(m，2H)，4.39(m，1H)，3.66(m，1H)，3.30(m，3H)，2.87(m，2H)，2.59(s(br)，3H)，2.23(m，2H)，2.05(m，1H).MS(ESI，M+1)：374.2. 
实施例73 
2-(6-{4-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]苯基}吡啶-3-基)哒嗪-3(2H)-酮 
按照实施例72E描述的方法制备标题化合物，用2-(6-溴代吡啶-3-基)哒嗪-3(2H)-酮替换2-(5-溴代吡啶-2-基)哒嗪-3(2H)-酮。1H NMR(300MHz， CDCl3)：δ＝8.91ppm(d，J＝2.8Hz，1H)，8.02(dd，J＝8.8，2.7Hz，1H)，7.94(m，3H)，7.73(d，J＝8.8Hz，1H)，7.27(dd，J＝9.5，3.7Hz，1H)，7.08(dd，J＝9.5，1.7Hz，1H)，6.65(m，2H)，4.33(m，1H)，3.62(m，1H)，3.43(m，1H)，3.15(m，1H)，2.83(m，2H)，2.70(m，2H)，2.47(s(br)，3H)，2.22(m，1H)，2.03(m，1H).MS(ESI，M+1)：374.1. 
实施例74 
2-(5-{4-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]苯基}-1，3-噻唑-2-基)哒嗪-3(2H)-酮 
实施例74A 
2-(5-溴噻唑-2-基)哒嗪-3(2H)-酮 
按照实施例72D描述的方法制备标题化合物，用2，5-二溴噻唑替换2，5-二溴吡吡啶。1H NMR(300MHz，CDCl3)：δ＝8.20ppm(s，1H)，7.98(dd，J＝3.7，1.7Hz，1H)，7.30(dd，J＝9.5，3.7Hz，1H)，7.13(dd，J＝9.5，1.7Hz，1H).MS(ESI，M+1)：259.8. 
实施例74B 
2-(5-(4-((3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基)苯基)噻唑-2-基)哒嗪-3(2H)-酮 
按照实施例72E描述的方法制备标题化合物，用2-(5-溴噻唑-2-基)哒嗪-3(2H)-酮替换2-(5-溴代吡啶-2-基)哒嗪-3(2H)-酮。1H NMR(300MHz，CDCl3)：δ＝8.43ppm(s，1H)，7.95(dd，J＝4.0，1.7Hz，1H)，7.84(m，2H)，7.25(dd，J＝9.5，4.0Hz，1H)，7.10(dd，J＝9.5，1.7Hz，1H)，6.59(m，2H)，4.26(m，1H)，3.58(m，1H)，3.40(m，1H)，3.05(m，1H)，2.77(m，2H)，2.65(m，2H)，2.39(s(br)，3H)，2.19(m，1H)，2.00(m，1H).MS(ESI，M+1)：380.1. 
实施例75 
5-(4-{4-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]苯基}哌嗪-1-基)吡啶-2-腈 
实施例75A 
(3aR，6aR)-5-甲基-1-(4-哌嗪-1-基-苯基)-八氢-吡咯并[3，4-b]吡咯 
在N2氛围中，在Emrys处理管瓶中，将实施例72B的产物(200毫克，0.71毫摩尔)、哌嗪(200毫克，2.33毫摩尔)、三(二亚苄基丙酮)二钯(20毫克，0.022毫摩尔)、(R)-(+)-2，2′-双(二苯基膦基)-1，1′-联萘(28毫克，0.045毫摩尔)、叔丁醇钠(140毫克，1.46毫摩尔)和7毫升甲苯混合。密封管瓶，在140℃、在微波中加热15分钟，使用Emrys Creator。将混合物用水稀释，用二氯甲烷提取(4x)。用盐水洗涤合并的有机层，用硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，得到粗品，将其用柱色谱纯化(10％甲醇和1％氨水在二氯甲烷中)，提供标题化合物。1H NMR(300MHz，CDCl3)δppm6.84-6.94(m，2H)6.53-6.60(m，2H)4.00-4.07(m，1H)3.44-3.51(m，1H)3.11-3.20(m，1H)2.99-3.09(m，9H)2.88-2.96(m，1H)2.68(dd，J＝9.66，2.54Hz，1H)2.48-2.59(m，2H)2.31(s，3H)2.09-2.19(m，1H)1.89(m，1H).MS：(M+H)+＝287. 
实施例75B 
5-(4-(4-((3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基)苯基)哌嗪-1-基)甲基吡啶腈 
在N2氛围中，在Emrys处理管瓶中，将实施例75A的产物(78.0毫克，0.27毫摩尔)、5-溴-2-氰基吡啶(74.8毫克，0.41毫摩尔)、乙酸钯(2.5毫克，0.011毫摩尔)、4，5-双(二苯基膦基)-9，9-二甲基呫吨(19.0毫克，0.037毫摩尔)、碳酸铯(142.1毫克，0.44毫摩尔)和3毫升四氢呋喃混合。密封管瓶，在120℃、在微波中加热2小时，使用Emrys Creator。将混合物用水稀释，用二氯甲烷提取(4x)。用盐水洗涤合并的有机层，用硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，得到粗品，将其用柱色谱纯化(10％甲醇和1％氨水在二氯甲烷中)，提供标题化合物。1H NMR(300MHz，CDCl3)δppm 8.36(d，J＝2.71Hz，1H)7.53(d，J＝8.82Hz，1H)7.13(dd，J＝8.82，3.05Hz，1H)6.86-6.98(m，2H)6.50-6.65(m，2H)4.06(t，J＝8.65Hz，1H)3.44-3.59(m，5H)3.11-3.24(m，5H)2.88-3.02(m，1H)2.56-2.72(m，4H)2.33(s，3H)2.06-2.24(m，1H)1.83-2.01(m，1H).MS：(M+H)+＝389. 
实施例76 
(3aR，6aR)-1-[4′-(2-甲氧基嘧啶-5-基)-1，1′-联苯-4-基]-5-甲基八氢吡咯 并[3，4-b]吡咯 
按照实施例7D描述的方法制备标题化合物，用实施例41A的产物替换实施例7C的产物，用2-甲氧基-嘧啶-5-硼酸替换4-氰基苯基硼酸。1H NMR(500MHz，CDCl3)δppm 8.76(s，2H)7.66(d，J＝8.54Hz，2H)7.53(dd，J＝11.75，8.70Hz，4H)6.67(d，J＝8.85Hz，2H)4.13-4.22(m，1H)4.07(s，3H)3.53-3.61(m，1H)3.26-3.35(m，1H)2.91-3.03(m，1H)2.71-2.77(m，1H)2.48-2.67(m，3H)2.33(s，3H)2.13-2.25(m，1H)1.90-2.01(m，1H).MS：(M+H)+＝387. 
实施例77 
5-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}吡啶-2-腈 
按照实施例7D描述的方法制备标题化合物，用实施例41A的产物替换实施例7C的产物，用5-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)甲基吡啶腈替换4-氰基苯基硼酸。1H NMR(500MHz，CDCl3)δppm8.99(d，J＝2.14Hz，1H)8.03(dd，J＝8.09，2.29Hz，1H)7.76(d，J＝7.93Hz，1H)7.68-7.73(m，2H)7.59-7.67(m，2H)7.52-7.58(m，2H)6.67(d，J＝8.85Hz，2H)4.12-4.23(m，3.05Hz，1H)3.53-3.62(m，1H)3.26-3.35(m，1H)2.92-3.03(m，1H)2.69-2.78(m，1H)2.48-2.67(m，3H)2.33(s，3H)2.13-2.25(m，1H)1.91-2.03(m，1H). 
实施例78 
6-甲基-2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮 
按照实施例41B描述的方法制备标题化合物，用6-甲基-3(2H)-哒嗪酮替换3(2H)-哒嗪酮。1H NMR(400MHz，CDCl3)δppm 7.61(d，J＝1.53Hz，4H)7.49(d，J＝8.59Hz，2H)7.14(d，J＝9.51Hz，1H)6.99(d，J＝9.51Hz，1H)6.65(d，J＝8.90Hz，2H)4.13-4.21(m，1H)3.50-3.61(m，1H)3.25-3.35(m，1H)2.89-3.01(m，1H)2.69-2.77(m，1H)2.50-2.68(m，3H)2.40(s，3H)2.32(s，3H)2.11-2.26(m，1H)1.89-2.01(m，1H).MS：(M+H)+＝387. 
实施例79 
(3aR，6aR)-5-甲基-1-[4′-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1，1′-联苯-4-基]八氢吡咯并[3，4-b]吡咯 
按照实施例7D描述的方法制备标题化合物，用实施例41A的产物替换实施例7C的产物，用1-甲基-4-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吡唑替换4-氰基苯基硼酸。1H NMR(300MHz，CDCl3)δppm7.78(s，1H)7.62(s，1H)7.45-7.60(m，6H)6.65(d，J＝8.82Hz，2H)4.11-4.21(m，1H)3.95(s，3H)3.50-3.61(m，1H)3.23-3.35(m，1H)2.90-3.05(m，1H)2.69-2.77(m，1H)2.50-2.69(m，3H)2.33(s，3H)2.11-2.26(m，1H)1.88-2.02(m，1H).MS：(M+H)+＝359. 
实施例80 
(3aR，6aR)-1-[4′-(3，5-二甲基-1H-吡唑-4-基)-1，1′-联苯-4-基]-5-甲基八氢吡咯并[3，4-b]吡咯 
按照实施例7D描述的方法制备标题化合物，用实施例41A的产物替换实施例7C的产物，用3，5-二甲基-4-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吡唑替换4-氰基苯基硼酸。1H NMR(300MHz，CDCl3)δppm 7.59(d，J＝8.14Hz，2H)7.52(d，J＝8.82Hz，2H)7.30(d，J＝8.14Hz，2H)6.66(d，J＝8.82Hz，2H)4.11-4.23(m，1H)3.51-3.62(m，1H)3.24-3.36(m，1H)2.88-3.04(m，1H)2.70-2.79(m，1H)2.49-2.66(m，3H)2.33(s，9H)2.10-2.25(m，1H)1.90-2.03(m，1H).MS：(M+H)+＝373. 
实施例81 
(3aR，6aR)-1-(4′-(1H-吡唑-4-基)联苯-4-基)-5-甲基八氢吡咯并[3，4-b]吡咯 
实施例81A 
(3aR，6aR)-5-甲基-1-(4′-(1-三苯甲基-1H-吡唑-4-基)联苯-4-基)八氢吡咯并[3，4-b]吡咯 
按照实施例7D描述的方法制备标题化合物，用实施例41A的产物替换实施例7C的产物，用4-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1-三苯甲基-1H-吡唑替换4-氰基苯基硼酸。1H NMR(300MHz，CDCl3)δppm 7.96(s，1H)7.63(s，1H)7.42-7.54(m，6H)7.29-7.37(m，9H)7.17-7.24(m， 6H)6.64(d，J＝8.82Hz，2H)4.11-4.23(m，1H)3.49-3.61(m，1H)3.23-3.35(m，1H)2.91-3.03(m，1H)2.66-2.78(m，1H)2.51-2.66(m，3H)2.33(s，3H)2.12-2.24(m，1H)1.92-2.01(m，1H).MS：(M+H)+＝586. 
实施例81B 
(3aR，6aR)-1-(4′-(1H-吡唑-4-基)联苯-4-基)-5-甲基八氢吡咯并[3，4-b]吡咯 
将实施例81A的产物(44毫克，0.075毫摩尔)与3毫升甲酸一起搅拌4小时。将混合物浓缩至干，并将残余物溶于10％甲醇/二氯甲烷中，与饱和碳酸氢钠一起搅拌。将两个层分离，用二氯甲烷提取水层(2X)。用硫酸钠干燥合并的有机层，过滤，减压浓缩。用柱色谱纯化残余物，提供标题化合物。1H NMR(300MHz，CDCl3)δppm 7.88(s，2H)7.47-7.64(m，6H)6.65(d，J＝8.81Hz，2H)4.11-4.25(m，1H)3.50-3.66(m，1H)3.25-3.37(m，1H)2.92-3.07(m，1H)2.71-2.82(m，1H)2.51-2.69(m，3H)2.34(s，3H)2.13-2.25(m，1H)1.90-2.05(m，1H).MS：(M+H)+＝345. 
实施例82 
3-甲基-1-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}吡啶-2(1H)-酮 
按照实施例41B描述的方法制备标题化合物，用3-甲基吡啶-2(1H)-酮替换3(2H)-哒嗪酮。1H NMR(500MHz，CDCl3)δppm 7.62(d，J＝8.54Hz，2H)7.49(d，J＝8.85Hz，2H)7.39(d，J＝8.54Hz，2H)7.26-7.29(m，2H)6.65(d，J＝8.85Hz，2H)6.14-6.20(m，1H)4.13-4.20(m，1H)3.53-3.60(m，1H)3.26-3.34(m，1H)2.90-3.03(m，1H)2.70-2.76(m，1H)2.50-2.66(m，3H)2.33(s，3H)2.20(s，3H)2.14-2.20(m，1H)1.91-2.01(m，1H).MS：(M+H)+＝386. 
实施例83 
5-甲基-1-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}吡啶-2(1H)-酮 
按照实施例41B描述的方法制备标题化合物，用5-甲基吡啶-2(1H)-酮替换3(2H)-哒嗪酮。1H NMR(500MHz，CDCl3)δppm 7.62(d，J＝8.59 Hz，2H)7.48(d，J＝8.59Hz，2H)7.38(d，J＝8.29Hz，2H)7.31(dd，J＝9.21，2.45Hz，2H)7.15(s，1H)6.65(d，J＝8.90Hz，2H)4.14-4.21(m，1H)3.51-3.60(m，1H)3.26-3.36(m，1H)2.92-3.03(m，1H)2.70-2.77(m，1H)2.51-2.69(m，3H)2.33(s，3H)2.15-2.26(m，1H)2.11(s，3H)1.90-2.01(m，1H)，MS：(M+H)+＝386. 
实施例84 
6-甲基-1-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}吡啶-2(1H)-酮 
按照实施例41B描述的方法制备标题化合物，用6-甲基吡啶-2(1H)-酮替换3(2H)-哒嗪酮。1H NMR(400MHz，CDCl3)δppm 7.67(d，J＝2.76Hz，2H)7.45-7.57(m，4H)7.25-7.34(m，2H)7.20(d，J＝8.29Hz，1H)6.63-6.69(m，2H)4.13-4.22(m，1H)3.50-3.62(m，1H)3.26-3.36(m，1H)2.90-3.03(m，1H)2.70-2.78(m，1H)2.48-2.66(m，3H)2.32(s，3H)2.12-2.25(m，1H)2.04(s，3H)1.89-2.00(m，1H)，MS：(M+H)+＝386. 
实施例85 
2-{4′-[(3aR，6aR)-5-乙基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮 
实施例85A 
(3aR，6aR)-乙基1-(4′-(6-氧代哒嗪-1(6H)-基)联苯-4-基)六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-5(1H)-羧酸酯 
将2-(4′-溴联苯-4-基)哒嗪-3(2H)-酮(1.92克，5.86毫摩尔)、乙酸钯(II)(0.158克，0.234毫摩尔)、9，9-二甲基-4，5-双(二苯基膦基)呫吨(0.407克，0.703毫摩尔)和碳酸铯(3.06克，9.38毫摩尔)悬浮在25毫升THF中。加入(3aR，6aR)-六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-5(1H)-羧酸乙酯的10毫升THF溶液，在70℃、在N2氛围中加热混合物20小时。将混合物冷却至环境温度，用70毫升EtOAc稀释，通过1/4”Celite 
Figure BSA00000732622401031
垫过滤。用额外的70毫升EtOAc洗涤Celite 
Figure BSA00000732622401032
垫，并将滤液吸收在硅胶上，色谱分离(用0-40％EtOAc/DCM洗脱)，提供标题化合物。1H NMR(300MHz，CDCl3)δppm 7.91(dd，J＝3.7，1.7Hz，1H)，7.64(s，4H)，7.53(d，J＝8.8Hz，2H)，7.25(dd，J＝9.8，3.4Hz，1H)， 7.07(dd，J＝9.5，1.7Hz，1H)，6.64(d，J＝8.5Hz，2H)，4.20-4.32(m，1H)，4.12(q，J＝7.5Hz，2H)，3.70-3.81(m，1H)，3.59-3.69(m，2H)，3.48-3.58(m，1H)，3.36-3.48(m，2H)，2.99-3.10(m，1H)，2.20(ddd，J＝13.0，7.3Hz，1H)，1.95(ddd，J＝12.9，6.4Hz，1H)，1.24(t，J＝7.1Hz，3H).MS(ESI+)m/z431(M+H)+. 
实施例85B 
2-(4′-((3aR，6aR)-六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基)联苯-4-基)哒嗪-3(2H)-酮 
将实施例85A的产物(0.110克，0.256毫摩尔)溶于3毫升HOAc和12M HCl水溶液的1∶1混合物中，在密封容器中、在100℃加热16小时。将混合物冷却至0℃，用15毫升水稀释，通过逐滴加入20％(w/v)KOH水溶液，将pH值调节至～10。用25毫升5％正丙醇/CHCl3提取混合物三次，并将合并的提取物用Na2SO4干燥，过滤，并吸收到硅胶上。将粗品进行色谱分离，用0-5％NH4OH水溶液-MeCN/MeOH(9∶1)洗脱，提供标题化合物。1H NMR(300MHz，CDCl3)δppm 7.91(dd，J＝3.7，1.7Hz，1H)，7.64(s，4H)，7.52(d，J＝8.8Hz，2H)，7.21-7.27(m，1H)，7.07(dd，J＝9.5，1.7Hz，1H)，6.65(d，J＝8.8Hz，2H)，4.10-4.19(m，1H)，3.56-3.67(m，1H)，3.23-3.35(m，1H)，2.91-3.22(m，5H)，2.15-2.32(m，1H)，2.12(br s，1H)，1.87(ddd，J＝12.9，7.5Hz，1H).MS(ESI+)m/z 359(M+H)+. 
实施例85C 
2-(4′-((3aR，6aR)-5-乙基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基)联苯-4-基)哒嗪-3(2H)-酮 
将实施例85B的产物(0.050克，0.140毫摩尔)和乙醛(10.0毫升，0.140毫摩尔)在含有3滴HOAc的5毫升二氯乙烷中混合，并在环境温度搅拌10分钟。加入三乙酰氧基硼氢化钠(0.039克，0.182毫摩尔)，并搅拌混合物3小时。用20毫升NaHCO3水溶液稀释混合物，用25毫升5％正丙醇/CHCl3提取三次，并将合并的提取物用Na2SO4干燥，过滤，并吸收到硅胶上。将粗品进行色谱分离，用1％NH4OH水溶液-EtOAc/MeOH(9∶1)洗脱，提供标题化合物。1H NMR(300MHz，CDCl3)δppm 7.91(d，J＝2.0Hz，1H)，7.63(s，4H)，7.50(d，J＝8.5Hz，2H)，7.23(d，J＝3.7Hz，1H)，7.07(d， J＝9.2Hz，1H)，6.65(d，J＝8.8Hz，2H)，4.11-4.25(m，1H)，3.47-3.60(m，1H)，3.24-3.39(m，1H)，2.88-3.05(m，1H)，2.78(dd，J＝9.5，6.4Hz，1H)，2.56-2.70(m，2H)，2.35-2.56(m，3H)，2.10-2.25(m，1H)，1.85-2.02(m，1H)，1.26(s，1H)，1.09(t，J＝7.1Hz，2H).MS(ESI+)m/z 387(M+H)+. 
实施例86 
2-{4′-[(3aR，6aR)-5-环丁基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮 
将实施例85B的产物(0.033克，0.092毫摩尔)、环丁酮(8.00微升，0.101毫摩尔)和三乙酰氧基硼氢化钠(0.025克，0.0.120毫摩尔)如实施例85C所述进行处理，提供标题化合物。1H NMR(300MHz，CDCl3)δppm7.91(d，J＝1.7Hz，1H)，7.63(s，4H)，7.50(d，J＝8.5Hz，2H)，7.23(d，J＝3.7Hz，1H)，7.07(d，J＝8.8Hz，1H)，6.65(d，J＝8.5Hz，2H)，4.13-4.24(m，1H)，3.52(q，1H)，3.32(q，J＝7.3Hz，1H)，2.74-3.04(m，3H)，2.63(t，1H)，2.46(dd，J＝9.3，2.2Hz，1H)，2.35(dd，J＝8.8，4.4Hz，1H)，2.06-2.23(m，1H)，1.82-2.05(m，4H)，1.60-1.80(m，3H).MS(ESI+)m/z 413(M+H)+. 
实施例87 
2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]联苯-4-基}-4，5-二氢哒嗪-3(2H)-酮
将7.38克2-(4′-溴联苯-4-基)哒嗪-3(2H)-酮的样品进行快速色谱纯化(硅胶，梯度从1至3％甲醇/二氯甲烷)，得到100毫克2-(4′-溴联苯-4-基)-4，5-二氢哒嗪-3(2H)-酮。 
将配备有磁性搅拌棒的小压力管中装入100毫克2-(4′-溴联苯-4-基)-4，5-二氢哒嗪-3(2H)-酮、58毫克(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯二盐酸盐、350毫克碳酸铯、15毫克三氟甲磺酸银、4.2毫克三(二亚苄基丙酮)二钯和7.2毫克2-二环己基膦基-2′(N，N-二甲基氨基)联苯和2毫升甲苯。密封并用氩气吹扫之后，将管在100℃加热20小时。通过快速色谱纯化粗品(硅胶，梯度2至10％甲醇/二氯甲烷)，得到17毫克标题化合物暗黄色油。质谱(M+H)+m/z 375.2，与指定结构一致。 
生物活性的测定
为了测定本发明代表性化合物作为组胺-3受体配体(H3受体配体)的 效果，按照先前描述方法进行下列试验(参见European Journal of Pharmacology，188：219-227(1990)；Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics，275：598-604(1995)；Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics，276：1009-1015(1996)；和Biochemical Pharmacology，22：3099-3108(1973))。 
按照先前描述的方法，将大鼠H3受体进行克隆并在细胞中表达，进行竞争性结合试验(参见Esbenshade等人，Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics，vol.313：165-175，2005；Esbenshade等人，Biochemical Pharmacology 68(2004)933-945；Krueger等人，Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics，vol.314：271-281，2005。通过在冰上、在TE缓冲液(50mM Tris-HCl缓冲液，pH值7.4，含有5mM EDTA)，1mM苯甲脒，2μg/ml抑肽酶，1μg/ml亮肽素和1μg/ml抑胃肽中均化，用表达大鼠组胺H3受体的C6或HEK293细胞制备膜。将组织均浆在40,000g下、在4℃离心20分钟。重复该步骤，并将得到的颗粒再悬浮在TE缓冲液中。将等分样品在-70℃冷冻，直到需要为止。试验当天，将膜解冻，并用TE缓冲液稀释。 
在存在或不存在提高H3受体竞争结合的配体浓度的条件下，用[3H]-N-α-甲基组胺(0.5-1.0nM)培养膜制品。在0.5毫升最终体积的TE缓冲液中、在25℃进行结合培养，并在30分钟之后终止。使用Thioperamide(30μM)来限定非特异性的结合。通过真空过滤到聚乙烯亚胺(0.3％)预浸渍的Unifilters(Perkin Elmer Life Sciences)上或Whatman GF/B滤过器上，而后用2毫升冰冷的TE缓冲液短暂洗涤三次来终止所有的结合反应。通过液体闪烁计数来测定结合的放射性同位素。对于所有放射性配体竞争结合试验，通过数据的Hill转化来测定IC50值和Hill斜率，通过Cheng-Prusoff方程式测定pKi值。 
通常，在上述试验中，可以表明本发明的代表性化合物的结合亲合性是大约0.5nM至大约500nM。与组胺-3受体结合的本发明的优选化合物具有大约0.5nM至大约100nM的结合亲合性。与组胺-3受体结合的本发明的更优选化合物具有大约0.5nM至大约20nM的结合亲合性。 
除了应用表征化合物的H3结合亲合性的体外方法之外，可以应用人类疾病的动物模型，其表明，应用本发明的化合物可以治疗人类疾病。 
人类疾病ADHD(注意力不集中的过度反应症)和相关的人类注意力 病症的一个动物模型，是在SHR幼鼠(幼鼠的自然高血压族)中的抑制回避试验(inhibitory avoidance test)。这种模型还称为PAR(被动式回避响应)模型。这种试验的方法和应用性已经在文献中进行了描述，例如在下列中：Komater，V.A.等人，Psychopharmacology(Berlin，Germany)(2003)，167(4)，363-372；″Two novel and selective nonimidazole H3receptor antagonists A-304121 and A-317920：II.In vivo behavioral and neurophysiological characterization.″Fox，G.B.等人，Journal of pharmacology and experimental therapeutics(2003)，305(3)，897-908；Cowart等人，J.Med.Chem.2005，48，38-55；Fox，G.B.等人，″Pharmacological Properties of ABT-239：II.Neurophysiological Characterization and Broad Preclinical Efficacy in Cognition and Schizophrenia of a Potent and Selective Histamine H3 Receptor Antagonist″，Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics(2005)313，176-190；″Effects of histamine H3 receptor ligands GT-2331 and ciproxifan in a repeated acquisition avoidance response in the spontaneously hypertensive rat pup.″Fox，G.B.等人，Behavioural Brain Research(2002)，131(1，2)，151-161。在这种模型中，代表性的化合物是活性的，优选，本发明的化合物在该模型中、在大约0.001-0.1毫克/千克体重的剂量范围内具有活性。 
本发明的化合物是组胺-3受体配体，其通过改变受体的活性来调节组胺-3受体的功能。这些化合物可以是抑制受体基本活性的反向激动剂，或它们可以是阻滞受体活化激动剂作用的拮抗剂。 
盐和多晶型物的制备 
实施例A
2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮HCl盐水合物：
将2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮(745毫克)悬浮在二氯甲烷(2.4毫升)中。将悬浮液加热至大约35℃。通过将2.2毫升1M HCl(在MeOH中)与0.6毫升水混合，制备HCl的甲醇/水溶液。将HCl溶液逐滴加入到二氯甲烷的悬浮液中。整个过程中，使用磁力搅拌器搅拌悬浮液。当加入大约一半HCl溶液时，固体完全溶解，得到澄清溶液。将溶液自然冷却至环境温度。在冷却过程期间，观察结晶。在环境温度下将得到的悬浮液搅拌过夜，而后采集晶体。 
实施例B 
无水2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮HCl
将2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮(226毫克)悬浮在甲醇(4.0毫升)中。将1M HCl的甲醇(0.66毫升)溶液逐滴加入到悬浮液中。整个过程中，使用磁力搅拌器搅拌悬浮液。大部分固体溶解，剩下略微悬浮液。当超声处理时，观察结晶。在环境温度下将得到的悬浮液搅拌过夜，而后采集晶体。 
实施例C
无水2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮HCl
将2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮(372毫克)悬浮在二氯甲烷(1.5毫升)中。将悬浮液加热至大约50℃。将1M HCl(1.1毫升)溶液逐滴加入到二氯甲烷中的悬浮液中。整个过程中，使用磁力搅拌器搅拌悬浮液，并且保持温度在大约50℃。当加入大约三分之一HCl溶液时，大部分固体溶解，剩下略微悬浮液。当进一步加入HCl溶液时，观察结晶。在环境温度下将得到的悬浮液搅拌过夜，而后采集晶体。 
实施例D
单晶2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮L-酒石酸盐一水合物(晶形A)：
将2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮酒石酸盐(晶形A)悬浮在1毫升溶液混合物中，溶液混合物是通过将3.0毫升二氯甲烷与1.5毫升20％水(在甲醇中)混合来制备的。在摇动的水浴中将悬浮液旋转并加热至大约40℃，保持1.5小时。将其进一步加热到大约70℃。然后过滤悬浮液。关闭水浴，将上清液在水浴中自然地冷却至环境温度。提供单晶。 
实施例E
单晶2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮L-酒石酸盐一水合物(晶形B)： 
将2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮酒石酸盐(晶形A)悬浮在1毫升溶液混合物中，溶液混合物是通过将5.0毫升二氯甲烷与5.0毫升20％水(在甲醇中)混合来制备的。将悬浮液旋转并加热到大约48℃，得到澄清溶液。然后过滤溶液，将上清液自然冷却至环境温度过夜。第二天，通过将悬浮液加热至大约90℃，将整夜沉淀的固体再次溶解。通过逐渐地降低水浴温度，将溶液慢慢地冷却至环境温度。出现单晶。 
实施例F 
2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮的L-酒石酸盐的晶形B的结晶
在配备有塔顶搅拌马达的50毫升夹套反应器中，通过加热至75℃，将2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮(游离碱，1.74克)溶于25毫升二甲基乙酰胺中。通过在25+/-5％℃下进行混合，将850毫克L-酒石酸溶解在15毫升去离子水中，制备L-酒石酸的水溶液。将L-酒石酸溶液慢慢地加入到热游离碱溶液中，同时保持游离碱溶液的温度在75℃。一旦加入所有的L-酒石酸溶液，将反应器以12℃/小时的速度冷却至20℃。一旦反应器达到20℃，从反应器中收集样品，用于PXRD。另外搅拌反应器72小时。将浆液排放到中号玻璃烧结的玻璃过滤漏斗上。用20毫升去离子水冲洗反应器，洗液用于洗涤滤饼。将固体在滤过器上空气干燥3小时。在20℃，收集固体，在72小时前后保持，对其进行PXRD分析，表明该固体是2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮的L-酒石酸盐的晶形B晶体。 
实施例G 
2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮的L-酒石酸盐的晶形B的结晶 
将2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮(游离碱，3.12克)、1.5克L-酒石酸和各自15毫升的 绝对乙醇和水加入到50毫升夹套反应器中，加热到76℃，同时以250rpm搅拌，产生澄清溶液。一旦所有的固体溶解，将反应器以5℃/小时的速度冷却至60℃，然后在60℃保持3小时。保持3小时之后，将反应器以10℃/小时的速度冷却至20℃。在20℃连续搅拌反应器24小时。将浆液排放到中号玻璃烧结的玻璃过滤漏斗上。用15毫升去离子水洗涤固体，然后空气干燥30分钟。固体的PXRD分析表明，该固体是2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮的L-酒石酸盐的晶形B晶体。 
实施例H
2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮的L-酒石酸盐的晶形A结晶
在配备有塔顶搅拌马达的50毫升夹套反应器中，通过加热至75℃，将2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮(游离碱，1.74克)溶于25毫升二甲基乙酰胺中。通过在25+/-5％℃下进行混合，将549毫克L-酒石酸溶解在15毫升去离子水中，制备L-酒石酸的水溶液。将L-酒石酸溶液慢慢地加入到热游离碱溶液中，同时保持游离碱溶液的温度在75℃。将溶液的温度在75℃保持20分钟。将反应器冷却至47℃。将反应器在47℃保持30分钟，然后继续冷却至20℃。一旦反应器达到20℃，从反应器中收集样品，用于PXRD。另外搅拌反应器24小时。将浆液排放到中号玻璃烧结的玻璃过滤漏斗上。用18毫升去离子水和甲醇的50/50v/v混合物洗涤滤饼。将固体在滤过器上空气干燥3小时。在20℃，收集固体，在72小时前后保持，对其进行PXRD分析，表明该固体是2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮的L-酒石酸盐的晶形A晶体。 
实施例I
无水2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮L-酒石酸盐 
在4毫升管瓶中，通过在25℃用磁珠搅拌，将2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮(游离碱，37.4毫克)溶于300微升二氯甲烷中。通过在25+/-5％℃下进行混合， 将18.2毫克L-酒石酸溶解在200微升甲醇中，制备L-酒石酸的甲醇溶液。将L-酒石酸溶液慢慢地加入到热游离碱溶液中，同时搅拌。搅拌反应器3小时。将浆液排放到中号玻璃烧结的玻璃过滤漏斗上。将固体在滤过器上空气干燥30分钟。固体的PXRD分析表明，该固体是2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮的L-酒石酸盐的结晶无水形式。 
应理解，上文的详细说明和附有的实施例仅仅是说明性的，不能将其视为对本发明范围的限制，本发明的范围仅仅用附加的权利要求和它们的同等物来加以限定。对所公开实施方案的各种改变和改进，对于本领域技术人员来说是显而易见的。这种改变和改进，包括但不限于与本发明用途的化学结构、取代基、衍生物、中间体、合成法、制剂或方法或这种改变和改进的任何组合有关的那些，可以在不背离本发明精神和范围的条件下进行。 

Claims (57)

1.下式的化合物：
Figure FSA00000732622300011
或其药学可接受的盐、酯、酰胺、前体药物或放射性标记形式，其中：
R1是烷基，C3-C5环烷基，或(C3-C5环烷基)甲基；
R2a、R2b、R2c、R2d、R2e和R2f各自独立地是氢、甲基或氟甲基；
R3a、R3b、R3c和R3d各自独立地是氢、烷基、氟烷基、氟烷氧基、烷氧基、硫代烷氧基、卤素或腈，条件是，当R3a、R3b、R3c和R3d中一个或多个是烷基时，那么R3a、R3b、R3c和R3d中的至少一个是氟烷基、氟烷氧基、烷氧基、硫代烷氧基、卤素或腈；
L1是键、氧、硫、羰基、亚烷基、烷基羰基、烷基氨基、-C(＝N-O烷基)-、NR4、-C(＝O)NR4域-NR4C(＝O)-；
L2是键、氧、硫、羰基、亚烷基、烷基羰基、烷基氨基、-C(＝N-O烷基)-、NR5、-C(＝O)NR5域-NR5C(＝O)-；
Cy1是芳基、环烷基、环烯基、杂芳基或杂环；
Cy2是芳基、环烷基、环烯基、杂芳基或杂环，其中杂芳基或杂环部分具有1、2或3个选自氮、氧和硫的杂原子，条件是，至少一个杂原子是氮；和
R4和R5在每次出现时是氢或烷基；
条件是，Cy2不是 
Figure FSA00000732622300021
2.权利要求1的化合物，其中L1是键。
3.权利要求1的化合物，其中L2是键。
4.权利要求1的化合物，其中L1和L2各自是键。
5.权利要求1的化合物，其中R2a、R2b、R2c、R2d、R2e和R2f都是氢。
6.权利要求1的化合物，其中R3a、R3b、R3c或R3d中的至少两个是非氢取代基。
7.权利要求1的化合物，其中R3a、R3b、R3c和R3d都是氢。
8.权利要求1的化合物，其中L1是键；L2是键；R3a、R3b、R3c和R3d都是氢；Cy1是苯基；Cy2是芳基、环烷基、环烯基、杂芳基或杂环，其中杂芳基或杂环部分具有1、2或3个选自氮、氧和硫的杂原子，条件是，至少一个杂原子是氮。
9.权利要求8的化合物，其中Cy2是哒嗪酮。
10.权利要求1的化合物，其中R1是烷基；L1是键；L2是键；R2a、R2b、R2c、R2d、R2e和R2f各自是氢；R3a、R3b、R3c和R3d都是氢；Cy1是苯基，Cy2是哒嗪酮。
11.权利要求10的化合物，其中R1是甲基。
12.权利要求1的化合物，其中L1是键；L2是键；R3a、R3b、R3c和R3d都是氢；Cy1是哌嗪；Cy2是芳基、环烷基、环烯基、杂芳基或杂环，其中杂芳基或杂环部分具有1、2或3个选自氮、氧和硫的杂原子，条件是，至少一个杂原子是氮。
13.权利要求12的化合物，其中Cy2是任选被氰基取代的吡啶。
14.权利要求1的化合物，选自：
(3aR，6aR)-4′-(5-乙基-六氢-吡咯并[3，4-b]吡咯-1-基)-联苯-4-腈；
4′-[(3aR，6aR)-5-异丙基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-腈；
4′-[(3aR，6aR)-5-丙基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-腈；
4′-[(3aR，6aR)-5-丁基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-腈； 
4′-((3aR，6aR)-5-异丁基-六氢-吡咯并[3，4-b]吡咯-1-基)-联苯-4-腈；
4′-[(3aR，6aR)-5-(环丙基甲基)六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-腈；
4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-腈；
(3aR，6aR)-1-(4′-甲氧基-1，1′-联苯-4-基)-5-甲基八氢吡咯并[3，4-b]吡咯；
{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}乙腈；
1-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}乙酮；
3-{4-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]苯基}喹啉；
(3aR，6aR)-1-[4-(6-甲氧基吡啶-3-基)苯基]-5-甲基八氢吡咯并[3，4-b]吡咯；
{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}甲醇；
5-{4-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]苯基}吡啶-2-腈；
(3aR，6aR)-1-[4-(2，6-二甲基吡啶-3-基)苯基]-5-甲基八氢吡咯并[3，4-b]吡咯；
(3aR，6aR)-1-(3′-氟-4′-甲氧基-1，1′-联苯-4-基)-5-甲基八氢吡咯并[3，4-b]吡咯；
2-甲基-5-{4-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]苯基}-1，3-苯并噻唑；
(3aR，6aR)-1-[4-(1H-咪唑-1-基)苯基]-5-甲基八氢吡咯并[3，4-b]吡咯；
(3aR，6aR)-1-(4′-乙氧基-1，1′-联苯-4-基)-5-甲基八氢吡咯并[3，4-b]吡咯；
(3aR，6aR)-5-甲基-1-[4′-(甲硫基)-1，1′-联苯-4-基]八氢吡咯并[3，4-b]吡咯；
(3aR，6aR)-5-甲基-1-(4-吡啶-4-基苯基)八氢吡咯并[3，4-b]吡咯；
4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-3-腈；
(3aR，6aR)-1-[4-(1，3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)苯基]-5-甲基八氢吡咯并[3，4-b]吡咯； 
(3aR，6aR)-5-甲基-1-(4-吡啶-3-基苯基)八氢吡咯并[3，4-b]吡咯；
(3aR，6aR)-1-[4-(2，6-二氟吡啶-3-基)苯基]-5-甲基八氢吡咯并[3，4-b]吡咯；
1-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-3-基}乙酮；
(3aR，6aR)-1-[4′-(乙硫基)-1，1′-联苯-4-基]-5-甲基八氢吡咯并[3，4-b]吡咯；
(3aR，6aR)-5-甲基-1-[4′-(三氟甲基)-1，1′-联苯-4-基]八氢吡咯并[3，4-b]吡咯；
(3aR，6aR)-5-甲基-1-(4′-乙烯基-1，1′-联苯-4-基)八氢吡咯并[3，4-b]吡咯；
(3aR，6aR)-5-甲基-1-(4′-甲基-3′-硝基-1，1′-联苯-4-基)八氢吡咯并[3，4-b]吡咯；
(3aR，6aR)-1-[4-(2，4-二甲氧基嘧啶-5-基)苯基]-5-甲基八氢吡咯并[3，4-b]吡咯；
(3aR，6aR)-1-(4′-氟-1，1′-联苯-4-基)-5-甲基八氢吡咯并[3，4-b]吡咯；
(3aR，6aR)-5-甲基-1-[4-(1-萘基)苯基]八氢吡咯并[3，4-b]吡咯；
{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-3-基}甲醇；
(3aR，6aR)-1-(4-二苯并[b，d]呋喃-4-基苯基)-5-甲基八氢吡咯并[3，4-b]吡咯；
(3aR，6aR)-5-甲基-1-[3′-(三氟甲基)-1，1′-联苯-4-基]八氢吡咯并[3，4-b]吡咯；
(3aR，6aR)-1-(4′-氟-3′-甲基-1，1′-联苯-4-基)-5-甲基八氢吡咯并[3，4-b]吡咯；
(3aR，6aR)-5-甲基-1-[4-(2-萘基)苯基]八氢吡咯并[3，4-b]吡咯；
(1E)-1-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}乙酮肟；
1-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}乙醇；
2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮； 
(3aR，6aR)-5-甲基-1-(4′-嘧啶-5-基-1，1′-联苯-4-基)八氢吡咯并[3，4-b]吡咯；
4″-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′:4′，1″-三联苯-3-腈；
(3aR，6aR)-1-[4′-(6-氟吡啶-3-基)-1，1′-联苯-4-基]-5-甲基八氢吡咯并[3，4-b]吡咯；
(3aR，6aR)-1-[4′-(2，6-二甲基吡啶-3-基)-1，1′-联苯-4-基]-5-甲基八氢吡咯并[3，4-b]吡咯；
(3aR，6aR)-1-[4′-(6-氯代吡啶-3-基)-1，1′-联苯-4-基]-5-甲基八氢吡咯并[3，4-b]吡咯；
4″-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′:4′，1″-三联苯-4-腈；
6-(4-{4-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]苯基}哌嗪-1-基)烟氰；
(3aR，6aR)-1-{4-[4-(6-氯哒嗪-3-基)哌嗪-1-基]苯基}-5-甲基八氢吡咯并[3，4-b]吡咯；
(3aR，6aR)-5-甲基-1-{4-[4-(1，3-噻唑-2-基)哌嗪-1-基]苯基}八氢吡咯并[3，4-b]吡咯；
(3aR，6aR)-5-甲基-1-[4-(4-吡啶-2-基哌嗪-1-基)苯基]八氢吡咯并[3，4-b]吡吡咯；
(3aR，6aR)-5-甲基-1-{4-[4-(4-硝基苯基)哌嗪-1-基]苯基}八氢吡咯并[3，4-b]吡咯；
2-(4-{4-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]苯基}哌嗪-1-基)苄腈；
(3aR，6aR)-5-甲基-1-[4-(4-吡啶-4-基哌嗪-1-基)苯基]八氢吡咯并[3，4-b]吡咯；
(3aR，6aR)-5-甲基-1-{4-[4-(6-甲基哒嗪-3-基)哌嗪-1-基]苯基}八氢吡咯并[3，4-b]吡咯；
(3aR，6aR)-5-甲基-1-[4-(4-吡嗪-2-基哌嗪-1-基)苯基]八氢吡咯并[3，4-b]吡咯；
(3aR，6aR)-5-甲基-1-[4-(4-嘧啶-2-基哌嗪-1-基)苯基]八氢吡咯并[3，4-b]吡咯； 
4-(4-{4-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]苯基}哌嗪-1-基)苄腈；
(3aR，6aR)-1-{4-[4-(5-乙基嘧啶-2-基)哌嗪-1-基]苯基}-5-甲基八氢吡咯并[3，4-b]吡咯；
(3aR，6aR)-5-甲基-1-[4-(4-嘧啶-5-基哌嗪-1-基)苯基]八氢吡咯并[3，4-b]吡咯；
(3aR，6aR)-2-{4-[4-(5-甲基-六氢-吡咯并[3，4-b]吡咯-1-基)-苯基]-哌嗪-1-基}-烟氰；
(3aR，6aR)-1-(4-苄基苯基)-5-甲基八氢吡咯并[3，4-b]吡咯；
(3aR，6aR)-5-甲基-1-(4-苯氧基苯基)八氢吡咯并[3，4-b]吡咯；
1-{4-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]苯基}-2-苯基乙酮；
(3aR，6aR)-1-[4-(4-溴苯氧基)苯基]-5-甲基八氢吡咯并[3，4-b]吡咯；
4′-{4-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]苯氧基}-1，1′-联苯-4-腈；
{4-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]苯基}(苯基)甲酮；
4-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]苄腈；
1-{4-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]苯基}甲胺；
3-({4-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]苄基}氨基)苄腈；
5-乙基-N-{4-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]苄基}嘧啶-2-胺；
2-(5-{4-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]苯基}吡啶-2-基)哒嗪-3(2H)-酮；
2-(6-{4-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]苯基}吡啶-3-基)哒嗪-3(2H)-酮；
2-(5-{4-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]苯基}-1，3-噻唑-2-基)哒嗪-3(2H)-酮；
5-(4-{4-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]苯基}哌嗪-1-基)吡啶-2-腈；
(3aR，6aR)-1-[4′-(2-甲氧基嘧啶-5-基)-1，1′-联苯-4-基]-5-甲基八氢吡咯 并[3，4-b]吡咯；
5-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}吡啶-2-腈；
6-甲基-2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮；
(3aR，6aR)-5-甲基-1-[4′-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1，1′-联苯-4-基]八氢吡咯并[3，4-b]吡咯；
(3aR，6aR)-1-[4′-(3，5-二甲基-1H-吡唑-4-基)-1，1′-联苯-4-基]-5-甲基八氢吡咯并[3，4-b]吡咯；
(3aR，6aR)-5-甲基-1-[4′-(1-三苯甲基-1H-吡唑-4-基)-1，1′-联苯-4-基]八氢吡咯并[3，4-b]吡咯；
(3aR，6aR)-5-甲基-1-[4′-(1H-吡唑-4-基)-1，1′-联苯-4-基]八氢吡咯并[3，4-b]吡咯；
3-甲基-1-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}吡啶-2(1H)-酮；
5-甲基-1-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}吡啶-2(1H)-酮；
6-甲基-1-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}吡啶-2(1H)-酮；
2-{4′-[(3aR，6aR)-5-乙基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮；
2-{4′-[(3aR，6aR)-5-环丁基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮；和
2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]联苯-4-基}-4，5-二氢哒嗪-3(2H)-酮。
15.药物组合物，其包含权利要求1的化合物和药学可接受的载体。
16.下式的化合物：
Figure FSA00000732622300071
                           (II)
或其药学可接受的盐、酯、酰胺、前体药物或放射性标记形式，其中：
R1是烷基，C3-C5环烷基，或(C3-C5环烷基)甲基；
R2a、R2b、R2c、R2d、R2e和R2f各自独立地是氢、甲基或氟甲基；
R3a、R3b、R3c和R3d各自独立地是氢、烷基、氟烷基、氟烷氧基、烷氧基、硫代烷氧基、卤素或腈，条件是，当R3a、R3b、R3c和R3d中一个或多个是烷基时，那么R3a、R3b、R3c和R3d中的至少一个是氟烷基，氟烷氧基，烷氧基，硫代烷氧基，卤素或腈；
L1是键、氧、硫、羰基、亚烷基、烷基羰基、烷基氨基、-C(＝N-O烷基)-、NR4、-C(＝O)NR4-或-NR4C(＝O)-；
R4是氢或烷基；
Cy1是芳基、环烷基、环烯基、杂芳基或杂环；
Z是取代基R6或-L3-Cy3代表的基团；
R6是氢、酰基、酰氧基、烯基、烷氧基、烷氧基烷氧基、烷氧基烷基、烷氧羰基、烷氧亚胺基、烷氧基磺酰基、烷基、烷基羰基、烷基磺酰基、炔基、酰胺基、羧基、氰基、环烷基、氟烷氧基、卤代烷氧基、卤代烷基、卤素、羟基、羟烷基、巯基、硝基、烷硫基、氨基、NHR7、NR7R8、-N(R7)C(＝O)R9、-C(＝O)NR7R8或N(R7)SO2(R10)；
L3是键、氧、硫、羰基、亚烷基、烷基羰基、烷基氨基、-C(＝N-O烷基)-、NR11、-C(＝O)NR11-或-NR11C(＝O)-；
Cy3是芳基、环烷基、环烯基、杂芳基或杂环；
R7、R8、R9、R10和R11在每次出现时独立地是氢、C1-4烷基、C3-C4环烷基或(C3-C4环烷基)胺；
条件是，Cy3不是
Figure FSA00000732622300081
17.权利要求16的化合物，其中当L1是键、Z是-L3-Cy3且进一步条 件是，当L1是键、Cy1是苯基、Z是-L3-Cy3、L3是键时，Cy3不是
Figure FSA00000732622300091
18.治疗患有其中调节组胺-3受体活性具有治疗益处的病症的哺乳动物的方法，所述方法包括给予具有所述病症或对所述病症敏感的患者治疗有效量的权利要求16的式(II)化合物。
19.权利要求18的方法，其中Cy2是各自具有1、2或3个选自氮、氧和硫的杂原子的杂芳基或杂环，条件是，至少一个杂原子是氮；条件是，当L1是键、Z是-L3-Cy3且进一步条件是，当L1是键、Cy1是苯基、Z是-L3-Cy3和L3是键时，Cy3不是
Figure FSA00000732622300092
20.权利要求19的方法，其中病症或疾病选自：急性阿尔茨海默氏病、哮喘、过敏性鼻炎、注意力不集中的过度反应症、双相性精神障碍、认知功能障碍、精神障碍中的认知缺陷、记忆缺失、学习能力缺失、痴呆、皮肤癌、药物滥用、糖尿病、II型糖尿病、抑郁症、癫痫、胃肠功能紊乱、炎症、胰岛素耐受性综合症、时差、甲状腺髓样癌、黑素瘤、梅尼埃病、代谢性综合症、轻微的认知损伤、偏头痛、情绪和注意力改变、运动病、发作性睡病、神经性炎症、肥胖症、强迫性神经失调、疼痛、帕金森氏症、多囊卵巢综合症、精神***症、精神***症的认知缺陷、癫痫发作、脓毒性休克、综合症X、Tourette′s综合症、眩晕和睡眠障碍。
21.权利要求19的方法，其中病症或疾病是注意力不集中的过度反应症、阿尔茨海默氏疾病或痴呆。
22.权利要求18的方法，其中病症或或疾病是精神***症或精神***症的认知缺陷。 
23.权利要求18的方法，其中病症或疾病是发作性睡病、睡眠障碍、过敏性鼻炎、哮喘或肥胖症。
24.制备式(IV)化合物的方法：
Figure FSA00000732622300101
其中R1是烷基，Cy1A是芳基或杂芳基，该方法包括用烷基化条件处理式(III)化合物、提供式(IV)化合物的步骤，
Figure FSA00000732622300102
25.权利要求24的方法，其中式(III)化合物 
Figure FSA00000732622300111
其中Cy1是芳基，利用包括下列步骤的方法提供：
a)式(IIIa)的化合物
Figure FSA00000732622300112
其中P是氮保护基；和式(IIIb)的化合物，
Figure FSA00000732622300113
其中Cy1是芳基，在溶剂中与碳酸盐碱、钯源和Xantphos一起加热，提供式(IIIc)的化合物，
Figure FSA00000732622300114
b)在高沸点的极性溶剂中，将式(IIIc)的化合物与式(IIId)的化合物、碳酸盐碱和铜源加热，提供式(IIIe)的化合物，
Figure FSA00000732622300121
c)除去氮保护基，提供式(III)的化合物。
26.按照权利要求24的方法，其中
Cy1是苯基，和
氮保护基是乙氧羰基。
27.按照权利要求24的方法，其中在溶剂中用碳酸铯、钯源和Xantphos处理式(IIIa)化合物和式(IIIb)化合物的混合物。
28.按照权利要求25的方法，其中钯源是乙酸钯或氯化钯。
29.按照权利要求26的方法，其中钯源是氯化钯。
30.按照权利要求25的方法，其中溶剂是甲苯。
31.按照权利要求25的方法，其中在高沸点的极性溶剂中，将式(IIIc)化合物和式(IIId)化合物与碳酸钾、碘化亚铜(I)和8-羟基喹啉一起加热。
32.按照权利要求25的方法，其中在高沸点的极性溶剂中，将式(IIIc)化合物和式(IIId)化合物与碳酸钾和铜粉一起加热。
33.按照权利要求30或31的方法，其中高沸点的极性溶剂选自N，N-二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、吡啶和4-甲基吡啶。
34.按照权利要求31的方法，其中高沸点的极性溶剂是N，N-二甲基甲酰胺。 
35.按照权利要求25的方法，其中用在醋酸中的无水溴化氢或氯化氢处理式(IIIe)的化合物。
36.按照权利要求25的方法，其中用碱处理式(IIIe)的化合物。
37.按照权利要求24的方法，其中烷基化条件包括：用三乙酰氧基硼氢化钠、氰基硼氢化钠或硼氢化钠处理式(III)化合物和甲醛、乙醛或环烷基酮的混合物。
38.按照权利要求24的方法，其中烷基化条件包括：用三乙酰氧基硼氢化钠处理式(III)化合物和甲醛的混合物。
39.式(III)的化合物：
Figure FSA00000732622300131
其中Cy1是芳基，或其盐。
40.一种化合物，其是(3aR，6aR)-六氢吡咯并[2，3-c]吡咯-5(1H)-羧酸乙酯二苯甲酰基-D-酒石酸盐。
41.制备(3aR，6aR)-六氢吡咯并[2，3-c]吡咯-5(1H)-羧酸乙酯二苯甲酰基-D-酒石酸盐的方法，包括六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-5(1H)-羧酸乙酯与D-二苯甲酰基酒石酸一水合物反应的步骤。
42.制备式(IV)化合物的方法， 
Figure FSA00000732622300141
其中R1是烷基，包括下列步骤：
a)提供(3aR，6aR)-六氢吡咯并[2，3-c]吡咯-5(1H)-羧酸乙酯二苯甲酰基-D-酒石酸盐；
b)用碱处理(3aR，6aR)-六氢吡咯并[2，3-c]吡咯-5(1H)-羧酸乙酯二苯甲酰基-D-酒石酸盐；
c)在溶剂中，与碳酸盐碱、钯源和Xantphos一起加热式(IIIa)的化合物，其中P是氮保护基，和式(IIIb)的化合物，其中Cy1是芳基，提供式(IIIc)的化合物，
Figure FSA00000732622300142
d)在高沸点的极性溶剂中，将式(IIIc)的化合物与式(IIId)的化合物、碳酸盐碱和铜源加热，提供式(IIIe)的化合物， 
Figure FSA00000732622300151
e)除去氮保护基，提供式(III)的化合物，并进行烷基化，提供式(IV)的化合物。
43.化合物，其是
2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮L-酒石酸盐一水合物晶形A，
2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮L-酒石酸盐一水合物晶形B，
2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮盐酸盐三半水合物，
无水2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮L-酒石酸盐，或
无水2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮盐酸盐。
44.结晶2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮L-酒石酸盐一水合物晶形A，其在粉末X射线衍射图中、在下列2θ值处表现出至少一个特征峰：3.90±0.2，16.72±0.2，16.99±0.2，17.17±0.2，18.12±0.2，19.72±0.2，19.98±0.2，20.25±0.2，23.96±0.2，27.65±0.2和28.93±0.2。
45.结晶2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮L-酒石酸盐一水合物晶形B，其在粉末X 射线衍射图中、在下列2θ值处表现出至少一个特征峰：4.39±0.2，10.45±0.2，11.92±0.2，12.52±0.2，13.45±0.2，16.71±0.2，16.92±0.2，17.62±0.2，17.90±0.2，19.10±0.2，20.46±0.2和20.63±0.2。
46.结晶2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮盐酸盐三半水合物，其在粉末X射线衍射图中、在下列2θ值处表现出至少一个特征峰：4.03±0.2，13.92±0.2，15.55±0.2，15.61±0.2，15.93±0.2，16.15±0.2，24.37±0.2，24.66±0.2，25.12±0.2，25.68±0.2和27.90±0.2。
47.结晶无水2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮L-酒石酸盐，其在粉末X射线衍射图中、在下列2θ值处表现出至少一个特征峰：4.34±0.2，8.69±0.2，13.04±0.2，15.82±0.2，17.11±0.2，18.35±0.2，18.93±0.2，20.74±0.2，22.40±0.2，23.04±0.2和26.45±0.2。
48.结晶无水2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮盐酸盐，其在粉末X射线衍射图中、在下列2θ值处表现出至少一个特征峰：6.27±0.2，12.59±0.2，15.15±0.2，16.71±0.2，18.49±0.2，18.95±0.2，20.31±0.2，20.97±0.2，22.44±0.2，23.82±0.2，24.03±0.2，24.67±0.2，31.90±0.2和32.75±0.2。
49.基本上纯的结晶2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮L-酒石酸盐一水合物晶形A。
50.基本上纯的结晶2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮L-酒石酸盐一水合物晶形B。
51.基本上纯的结晶2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮盐酸盐三半水合物。
52.基本上纯的结晶无水2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-L-酒石酸盐。
53.基本上纯的结晶无水2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮盐酸盐。
54.结晶2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮L-酒石酸盐一水合物晶形A，其具有下列晶胞参数，其中a是 
Figure FSA00000732622300161
b是 c是 
Figure FSA00000732622300163
和β是94.1°。
55.结晶2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)- 基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮L-酒石酸盐一水合物晶形B，其具有下列晶胞参数，其中a是 
Figure FSA00000732622300171
b是 
Figure FSA00000732622300172
c是 
Figure FSA00000732622300173
56.结晶2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮盐酸盐三半水合物，其具有下列晶胞参数，其中a是 
Figure FSA00000732622300174
b是 
Figure FSA00000732622300175
c是 α、β和γ各自分别是86.3°、81.0°和77.3°。
57.制备2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮的方法，包括：将2-{4′-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1，1′-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮L-酒石酸盐在水和二甲基乙酰胺或乙醇中重结晶。 
CN2012101863004A 2006-02-24 2007-02-16 八氢-吡咯并[3,4-b]吡咯衍生物及其作为组胺-3 受体配体的用途 Pending CN102827167A (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US77650906P 2006-02-24 2006-02-24
US60/776,509 2006-02-24

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNA2007800064054A Division CN101415709A (zh) 2006-02-24 2007-02-16 八氢-吡咯并[3,4-b]吡咯衍生物及其作为组胺-3受体配体的用途

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN102827167A true CN102827167A (zh) 2012-12-19

Family

ID=38325247

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNA2007800064054A Pending CN101415709A (zh) 2006-02-24 2007-02-16 八氢-吡咯并[3,4-b]吡咯衍生物及其作为组胺-3受体配体的用途
CN2012101863004A Pending CN102827167A (zh) 2006-02-24 2007-02-16 八氢-吡咯并[3,4-b]吡咯衍生物及其作为组胺-3 受体配体的用途

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNA2007800064054A Pending CN101415709A (zh) 2006-02-24 2007-02-16 八氢-吡咯并[3,4-b]吡咯衍生物及其作为组胺-3受体配体的用途

Country Status (21)

Country Link
US (2) US7728031B2 (zh)
EP (1) EP2001885A2 (zh)
JP (1) JP5463038B2 (zh)
KR (2) KR20080106295A (zh)
CN (2) CN101415709A (zh)
AU (1) AU2007220889B2 (zh)
BR (1) BRPI0708258A2 (zh)
CA (1) CA2641624A1 (zh)
CR (2) CR10287A (zh)
EC (1) ECSP088687A (zh)
GT (1) GT200800166A (zh)
IL (1) IL193270A0 (zh)
MX (1) MX2008010805A (zh)
MY (2) MY149513A (zh)
NO (1) NO20084056L (zh)
NZ (2) NZ595275A (zh)
RU (1) RU2492172C2 (zh)
SG (2) SG170033A1 (zh)
TW (1) TWI389910B (zh)
UA (1) UA97639C2 (zh)
WO (1) WO2007100990A2 (zh)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2600460T3 (es) 2005-05-10 2017-02-09 Intermune, Inc. Derivados de piridona-2-ona como moduladores del sistema de proteína cinasa activada por estrés
US7728031B2 (en) 2006-02-24 2010-06-01 Abbott Laboratories Octahydro-pyrrolo[3,4-b]pyrrole derivatives
CA2687754C (en) 2007-06-08 2015-12-08 Janssen Pharmaceutica N.V. Piperidine, piperazine derivatives for use as dgat inhibitors
AU2008258549B2 (en) 2007-06-08 2013-11-14 Janssen Pharmaceutica N.V. Piperidine/piperazine derivatives
JO2972B1 (en) 2007-06-08 2016-03-15 جانسين فارماسوتيكا ان. في Piperidine / piperazine derivatives
WO2008148851A1 (en) 2007-06-08 2008-12-11 Janssen Pharmaceutica N.V. Piperidine/piperazine derivatives
EP2025674A1 (de) 2007-08-15 2009-02-18 sanofi-aventis Substituierte Tetrahydronaphthaline, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
CA2691782A1 (en) * 2007-09-11 2009-03-19 Abbott Laboratories Octahydro-pyrrolo[3,4-b]pyrrole n-oxides
US20090197860A1 (en) * 2007-11-21 2009-08-06 Abbott Laboratories Biaryl substituted diazabicycloalkane derivatives
US8383657B2 (en) 2007-12-21 2013-02-26 Abbott Laboratories Thiazolylidine urea and amide derivatives and methods of use thereof
CA2726588C (en) 2008-06-03 2019-04-16 Karl Kossen Compounds and methods for treating inflammatory and fibrotic disorders
WO2009147170A2 (en) 2008-06-05 2009-12-10 Janssen Pharmaceutica Nv Drug combinations comprising a dgat inhibitor and a ppar-agonist
WO2010135470A1 (en) * 2009-05-19 2010-11-25 Intermune, Inc. Pifenidone derivatives for treating bronchial asthma
US8252801B1 (en) 2009-06-03 2012-08-28 Abbott Laboratories Treatment of schizophrenia and related disorders
WO2011068926A1 (en) * 2009-12-04 2011-06-09 Tetralogic Pharmaceuticals Corp. Iap inhibitors
US8828994B2 (en) 2011-03-08 2014-09-09 Sanofi Di- and tri-substituted oxathiazine derivatives, method for the production thereof, use thereof as medicine and drug containing said derivatives and use thereof
US8871758B2 (en) 2011-03-08 2014-10-28 Sanofi Tetrasubstituted oxathiazine derivatives, method for producing them, their use as medicine and drug containing said derivatives and the use thereof
WO2012120052A1 (de) 2011-03-08 2012-09-13 Sanofi Mit carbozyklen oder heterozyklen substituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
EP2683699B1 (de) 2011-03-08 2015-06-24 Sanofi Di- und trisubstituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung
WO2012120053A1 (de) 2011-03-08 2012-09-13 Sanofi Verzweigte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung
AR092742A1 (es) 2012-10-02 2015-04-29 Intermune Inc Piridinonas antifibroticas
WO2015153683A1 (en) 2014-04-02 2015-10-08 Intermune, Inc. Anti-fibrotic pyridinones
GB201416351D0 (en) * 2014-09-16 2014-10-29 Shire Internat Gmbh Heterocyclic derivatives

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5865217A (ja) * 1981-08-20 1983-04-18 チエスコスロベンスカ・アカデミ−・ベド 治療製剤及びその製法
WO2001066534A2 (en) * 2000-03-09 2001-09-13 Abbott Laboratories Cyclic and bicyclic diamino histamine-3 receptor antagonists
US20050101602A1 (en) * 2003-09-19 2005-05-12 Anwer Basha Substituted diazabicycloalkane derivatives
WO2005054194A1 (en) * 2003-11-25 2005-06-16 Texcontor Etablissement A method for the preparation of (2s, 3ar, 7as)-octahydro-1h-indole-2-carboxylic acid as key intermediate in the preparation of trandolapril by reacting a cyclohexyl aziridine with a dialkyl malonate
CN1658875A (zh) * 2002-04-18 2005-08-24 先灵公司 用作组胺h3拮抗剂的1－(4－哌啶基)苯并咪唑酮
WO2006018280A2 (de) * 2004-08-16 2006-02-23 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Arylsubstituierte polycycliche amine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als arzneimittel

Family Cites Families (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3906365A1 (de) 1988-07-15 1990-01-18 Bayer Ag 7-(1-pyrrolidinyl)-3-chinolon- und -naphthyridoncarbonsaeure-derivate, verfahren sowie substituierte (oxa)diazabicyclooctane und -nonane als zwischenprodukte zu ihrer herstellung, und sie enthaltende antibakterielle mittel und futterzusatzstoffe
ES2079391T3 (es) * 1989-04-17 1996-01-16 Bayer Ag Procedimiento para la obtencion de 2,7-diazabiciclo(3.3.0)octanos.
PT828741E (pt) 1995-05-11 2002-02-28 Upjohn Co Oxazolidinonas de diazinilo espirociclico e biciclico e de carbazinilo
PT874849E (pt) * 1995-12-21 2002-01-30 Pfizer Derivados octa-hidro-pirrolo¬1,2-a|pirazina 2,7-substituidos
ES2249919T3 (es) 1998-10-27 2006-04-01 Abbott Laboratories Inhibidores de la biosintesis de prostaglandina endoperoxido h sintasa.
MY145722A (en) 2000-04-27 2012-03-30 Abbott Lab Diazabicyclic central nervous system active agents
PT1301480E (pt) 2000-07-13 2007-11-29 Abbott Lab Pirrolidinas 1,3-di-substituídas e 1,3,3-tri-substituídas úteis como ligandos do receptor de histamina-3 e suas aplicações terapêuticas
PL363960A1 (en) 2000-07-17 2004-11-29 Ranbaxy Laboratories Limited Oxazolidinone derivatives as antimicrobials
US6316475B1 (en) 2000-11-17 2001-11-13 Abbott Laboratories Aminoalkoxybiphenylcarboxamides as histamine-3 receptor ligands and their therapeutic applications
AU2002253929A1 (en) 2001-02-08 2002-09-24 Schering Corporation Use of dual h3/m2 antagonists with a bipiperidinic structure in the treatment of cognition deficit disorders
WO2002070523A1 (en) 2001-03-07 2002-09-12 Pfizer Products Inc. Modulators of chemokine receptor activity
US20040092521A1 (en) * 2002-11-12 2004-05-13 Altenbach Robert J. Bicyclic-substituted amines as histamine-3 receptor ligands
WO2004097408A1 (en) 2003-03-24 2004-11-11 Novascreen Biosciences Corporation Drug discovery method and apparatus
US7834014B2 (en) 2003-04-09 2010-11-16 Biogen Idec Ma Inc. A2a adenosine receptor antagonists
WO2005039548A2 (en) * 2003-10-15 2005-05-06 Probiodrug Ag Use of effectors of glutaminyl and glutamate cyclases
WO2005054239A1 (en) * 2003-12-05 2005-06-16 Bayer Healthcare Ag 2-aminopyrimidine derivatives
BRPI0415899A (pt) 2003-12-15 2007-01-09 Lundbeck & Co As H usos de um composto, e de um antagonista de receptor de h3, agonista inverso ou agonista parcial, composição farmacêutica, método para a identificação de compostos úteis para o tratamento de doenças, e, composto
US7674899B2 (en) 2004-02-04 2010-03-09 Neurosearch A/S Dimeric azacyclic compounds and their use
US7435831B2 (en) 2004-03-03 2008-10-14 Chemocentryx, Inc. Bicyclic and bridged nitrogen heterocycles
US20050245543A1 (en) * 2004-04-30 2005-11-03 Pfizer Inc Histamine-3 receptor antagonists
MX2007000763A (es) * 2004-07-21 2007-03-28 Pfizer Prod Inc Antagonistas del receptor 3 de la histamina.
GB0514018D0 (en) 2005-07-07 2005-08-17 Ionix Pharmaceuticals Ltd Chemical compounds
US7745448B2 (en) * 2005-12-28 2010-06-29 Abbott Laboratories Inc. Crystalline N-(4-(4-aminothieno[2,3-d]pyrimidin-5-yl)phenyl)-N′-(2-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)urea ethanolate
US7727953B2 (en) * 2005-12-29 2010-06-01 Abbott Laboratories Inc. Crystalline form of a drug
RU2008136898A (ru) 2006-02-15 2010-03-20 Санофи-Авентис (Fr) Азациклил-замещенные арилдигидроизохинолиноны, способ их получения и их применение в качестве лекарственных средств
TW200800920A (en) 2006-02-15 2008-01-01 Sanofi Aventis Novel azacyclyl-substituted arylthienopyrimidinones, process for their preparation and their use as medicaments
US7728031B2 (en) 2006-02-24 2010-06-01 Abbott Laboratories Octahydro-pyrrolo[3,4-b]pyrrole derivatives
WO2007110868A2 (en) 2006-03-28 2007-10-04 Atir Holding S.A. Heterocyclic compounds and uses thereof in the treatment of sexual disorders
EP1991527A2 (en) * 2006-06-28 2008-11-19 Teva Pharmaceutical Industries Ltd Polymorphous forms of carvedilol phosphate
WO2008005338A1 (en) 2006-06-29 2008-01-10 Arena Pharmaceuticals, Inc. Modulators of the histamine h3-receptor useful for the treatment of disorders related thereto
US20100113326A1 (en) 2006-07-24 2010-05-06 Tetralogic Pharmaceuticals Corporation Dimeric iap inhibitors
AU2007287319A1 (en) 2006-08-23 2008-02-28 Pfizer Products Inc. Pyrimidone compounds as GSK-3 inhibitors
WO2008024978A2 (en) 2006-08-24 2008-02-28 Serenex, Inc. Tetrahydroindolone and tetrahydroindazolone derivatives
WO2008041090A1 (en) 2006-10-06 2008-04-10 Pfizer Limited Malanin concentrating hormone receptor-1 antagonist pyridinones
WO2008059238A1 (en) 2006-11-17 2008-05-22 Astrazeneca Ab Benzenesulfonamide compounds as edg-1 antagonists useful in the treatment of cancer
EP2125816A2 (en) * 2007-03-07 2009-12-02 Alantos Pharmaceuticals Holding, Inc. Metalloprotease inhibitors containing a heterocyclic moiety
JP2010529130A (ja) 2007-06-08 2010-08-26 アリーナ ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド （ｒ）−１−｛２−［４’−（３−メトキシ−プロパン−１−スルホニル）−ビフェニル−４−イル］−エチル｝−２−メチル−ピロリジンの結晶形、およびその組成物ならびにそれに関連する方法
CA2691782A1 (en) 2007-09-11 2009-03-19 Abbott Laboratories Octahydro-pyrrolo[3,4-b]pyrrole n-oxides

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5865217A (ja) * 1981-08-20 1983-04-18 チエスコスロベンスカ・アカデミ−・ベド 治療製剤及びその製法
WO2001066534A2 (en) * 2000-03-09 2001-09-13 Abbott Laboratories Cyclic and bicyclic diamino histamine-3 receptor antagonists
CN1658875A (zh) * 2002-04-18 2005-08-24 先灵公司 用作组胺h3拮抗剂的1－(4－哌啶基)苯并咪唑酮
US20050101602A1 (en) * 2003-09-19 2005-05-12 Anwer Basha Substituted diazabicycloalkane derivatives
WO2005054194A1 (en) * 2003-11-25 2005-06-16 Texcontor Etablissement A method for the preparation of (2s, 3ar, 7as)-octahydro-1h-indole-2-carboxylic acid as key intermediate in the preparation of trandolapril by reacting a cyclohexyl aziridine with a dialkyl malonate
WO2006018280A2 (de) * 2004-08-16 2006-02-23 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Arylsubstituierte polycycliche amine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als arzneimittel

Also Published As

Publication number Publication date
CR20140203A (es) 2014-07-02
MY152992A (en) 2014-12-31
JP2009527578A (ja) 2009-07-30
NZ595275A (en) 2013-07-26
RU2008137941A (ru) 2010-03-27
MX2008010805A (es) 2008-09-01
TW200808798A (en) 2008-02-16
ECSP088687A (es) 2008-09-29
GT200800166A (es) 2009-01-21
RU2492172C2 (ru) 2013-09-10
US20070232612A1 (en) 2007-10-04
TWI389910B (zh) 2013-03-21
BRPI0708258A2 (pt) 2011-05-24
MY149513A (en) 2013-09-13
UA97639C2 (ru) 2012-03-12
IL193270A0 (en) 2009-02-11
NZ570235A (en) 2011-10-28
US20100222358A1 (en) 2010-09-02
CR10287A (es) 2008-12-10
WO2007100990A2 (en) 2007-09-07
KR20080106295A (ko) 2008-12-04
NO20084056L (no) 2008-10-27
SG188878A1 (en) 2013-04-30
US8399468B2 (en) 2013-03-19
KR20140097612A (ko) 2014-08-06
WO2007100990A3 (en) 2007-10-18
AU2007220889A1 (en) 2007-09-07
CA2641624A1 (en) 2007-09-07
AU2007220889B2 (en) 2012-04-12
SG170033A1 (en) 2011-04-29
CN101415709A (zh) 2009-04-22
US7728031B2 (en) 2010-06-01
EP2001885A2 (en) 2008-12-17
JP5463038B2 (ja) 2014-04-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102827167A (zh) 八氢-吡咯并[3,4-b]吡咯衍生物及其作为组胺-3 受体配体的用途
EP2070922B1 (en) Azabicyclo(3.1.0) hexane derivatives useful as modulators of dopamine D3 receptors
ES2285227T3 (es) Arilbenzodiazepinas sustituidas con piperazina.
CN100404536C (zh) 作为糖原合酶激酶3抑制剂的***并嘧啶衍生物
EP1926723B1 (en) Azabicyclo (3,1,0) hexan derivatives useful as modulators of dopamine d3 rceptors
CN101951904A (zh) 苯并噻唑和苯并*唑衍生物以及使用方法
KR20100095011A (ko) 사이클로프로필 아민 유도체
PT1926729E (pt) Derivados de benzotiazolciclobutilamina e sua utilização como ligandos de receptores de histamina
CN101472887A (zh) 作为组胺h3受体调节物的环丙胺衍生物
TW542833B (en) Benzoxazinone dopamine D4 receptor antagonists
CN106536491A (zh) 作为盐皮质激素受体调节剂的苯并噁嗪酮酰胺
CN102958932B (zh) 5-ht受体调节剂及其使用方法
CN101809021B (zh) 八氢-吡咯并[3,4-b]吡咯n-氧化物
ES2378861T3 (es) Derivados de azabiciclo[3.1.0]hexilo como moduladores de los receptores D3 de la dopamina
US9181275B2 (en) Mercaptoamidine derivatives and methods of use
CN101312966A (zh) 苯并噻唑环丁胺衍生物及其作为组胺-3受体配体的应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: ABBVIE COMPANY

Free format text: FORMER OWNER: ABBOTT GMBH. + CO. KG

Effective date: 20130619

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20130619

Address after: Illinois State

Applicant after: ABBVIE company

Address before: Illinois State

Applicant before: Abbott GmbH. & Co. Kg

C05 Deemed withdrawal (patent law before 1993)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20121219