CN102813959B - 一种应用于吸收性制品的除臭组合物 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种应用于吸收性制品的除臭组合物，包括茶多酚沸石、粘结材料和气味控制剂。另外本发明还提供了这种应用于吸收制品的除臭组合物的制备工艺，首先茶叶经水提后，所得提取液合并，浓缩至茶多酚含量0.1%~10%，经通过填充沸石的吸附柱吸附，色谱柱柱床径高比H/d=1:1~25:1，富集茶多酚，得茶多酚沸石，茶多酚沸石再与粘结材料和气味控制材料混合值得可用于吸收制品的除臭组合物。本发明有益效果是具多维的气味控制的作用，具有易于处理的应用形式，采用沸石吸附避免了传统气味控制剂成粉末状应用中出现的粉尘和在线应用损失。

Description

一种应用于吸收性制品的除臭组合物

技术领域

本发明涉及一种除臭组合物以及其制备方法，尤其涉及一种应用于吸收性制品用除臭组合物。

背景技术

诸如一次性尿布、卫生巾等吸收性制品通常用于吸收体液，例如尿液、粪便、***分泌物、经血。在吸收这些流体时，吸收性制品包含许多挥发性化合物，其包括脂肪酸(例如异戊酸)、含硫化合物（例如硫醇和硫化物）、氨、胺（例如三乙胺）、酮（例如4-庚酮）、醇和醛（癸醛），它们在吸收制品穿着期间或处置时导致可由这些产物释放出的令人不悦的气味。一旦流体已吸收到吸收制品中，则这些化合物可存在于体液中或者通过化学反应和/或流体降解机理逐渐形成。另外由于与微生物和/或酶接触，所述微生物和/或酶也能够由于诸如腐败降解、酸降解、蛋白质降解、脂肪降解等机理而生成有恶臭的副产物。这些气味能够导致令吸收制品的穿着者和看护着不悦。

茶多酚是茶叶中多酚类物质及其衍生物的总称，主要由儿茶素、黄酮类、花青素、花白素和酚酸等物质组成，其中儿茶素是茶多酚的主要多酚类化合物，约占茶叶干重的12%~24%，主要有表儿茶素（EC）、没食子儿茶素（EGC）、表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）、表儿茶素没食子酸酯（ECG）4种儿茶素，其中含量最高的是EGCG。黄酮及黄酮醇类，主要是黄酮醇及其苷类，含量占茶叶干重的3%~4%。花白素占干物质的2%~3%，花青素占0.01%左右。酚酸类和缩合酚酸类，约占茶叶干重的5%左右。茶多酚具有很多生理功能，如抗氧化，预防心血管疾病、抗肿瘤、抗辐射、抗菌抗病毒、抗炎症等。其在吸收性制品中具有广泛的应用前景。茶多酚也是一种具有潜力的气味控制剂，其作为气味控制剂应用于一次性吸收性制品领域是已知的，但其粉末状形态、色泽、稳定性、成本及相对较窄的气味控制范围限制了其在吸收性制品中的应用。

沸石作为气味控制在本领域中应用是已知的，但其气味控制范围和粒径限制了其在吸收性制品中的应用。

本领域内虽然已公开了多种气味控制物质、试剂、技术和体系来抵抗这些令人不悦的气味，但一种安全且具有广泛的气味控制范围、且成本低、添加量小的气味控制剂和体系仍有迫切的需要。

发明内容

本发明的目的是提供以能够以多种机制以抵抗异味，从而具有广谱的气味控制特性的气味控制剂。而且工艺简单、添加量少，便于在一次性卫生用品的应用。

为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案是：一种应用于吸收性制品的除臭组合物，其特征在于，其配方及重量份数配比为：茶多酚沸石1-10、粘结材料0.1-2、气味控制剂1-10。

优选的，其配方及重量份数配比为：茶多酚沸石5、粘结材料1、气味控制剂6。

优选的，所述的茶多酚沸石为FAU型沸石。

优选的，所述的粘结材料包括羟丙基纤维素、羟乙基纤维素、羟甲基纤维素、C1~C3烷基取代的纤维素、卡波姆、明胶、***胶、淀粉衍生物中的一种或几种。

羟丙基纤维素可分为低取代羟丙基纤维素(L-HPC)和高取代羟丙基纤维素(H-HPC)，主要用于药物粘结材料。

卡波姆是丙烯酸键合烯丙基蔗糖或季戊四醇烯丙醚的高分子聚合物，主要用于制药的粘结材料。

优选的，所述的气味控制剂包括活性炭、硅石、淀粉、有机酸及其盐、螯合剂、抗菌剂、吸水性胶凝材料中的一种或几种。

可选的螯合剂包括：

(1)氨基羧酸盐：乙二胺四乙酸盐、N-羟基乙二胺三乙酸盐、次氮基三乙酸盐、乙二胺四丙酸盐、三亚乙基四胺六乙酸盐、二亚乙基三胺五乙酸盐、乙二胺丁二酸氢盐、乙醇二甘氨酸、碱金属、铵、以及他们的取代铵盐、或者它们的混合物；

（2）氨基磷酸盐：乙二胺四（亚甲基磷酸盐）。这些氨基磷酸盐最好是不含有带6个以上碳原子的烷基或链烯基团。

可选的抗菌剂包括三氯生，三氯卡巴，尼泊金酯类，季铵盐类，聚六亚甲基胍盐酸盐，氯己定及其二葡萄糖酸盐、二醋酸盐和二盐酸盐，苄索氯铵，山梨酸及其盐，凯松、甲基异噻唑啉酮中的一种或几种。

可选的吸水性胶凝材料包括：淀粉接枝丙烯腈共聚物，聚丙烯酸酯，马来酸酐共聚物以及它们的组合物，特别优选的胶凝吸收材料是聚丙烯酸酯和移接有丙烯酸的淀粉。

制备一种应用于吸收性制品的除臭组合物的方法，包括如下步骤：

(1)制备茶多酚沸石

茶叶经水提后，料液比（w/w）1:1~1:50,提取温度30~100℃，浸提1~10h，浸提1~3次,所得提取液合并，浓缩至茶多酚含量0.1%~10%；

将茶多酚浓度0.1%~10%的茶多酚提取液，经通过填充沸石的吸附柱吸附,色谱柱柱床径高比H(沸石装填高度)/d（色谱柱直径）=1:1~25:1，富集茶多酚。控制流速0.1倍柱体积/h~10倍柱体积/h，检测流出液茶多酚含量，至流出液茶多酚含量为提取液浓度1/10，即吸附饱和；

吸附后的沸石，用1倍柱体积~5倍柱体积去离子水，水洗除杂。控制流速0.1倍柱体积/h~10倍柱体积/h；取出吸附饱和的沸石，抽滤，90~100℃干燥1~3h，得茶多酚沸石；

（2）称取步骤（1）制备的茶多酚沸石，再称取粘结材料和气味控制剂，将上述物质搅拌均匀，加入水，搅拌制成软材，过40~100目筛制粒；

（3）将步骤（2）制粒后的物质在85-95℃干燥1h-1.5h后，经30~80目筛整粒即得。FAU型沸石分子筛吸附剂，该沸石的硅铝摩尔比大于15的高硅Y型沸石，以该类型的疏水性沸石分子筛制成的吸附剂为佳。

本发明具有的优点和积极效果是：

本发明通过水提法提取茶多酚，避免有机溶剂的适用，提高了茶多酚在吸收性制品中应用的安全性。

使用沸石对含有茶多酚的溶液进行吸附分离，使茶多酚的提取及沸石载茶多酚同时完成，简化了生产工艺。

另一方面降低了茶多酚的应用成本，高含量茶多酚通常经过复杂的提取分离工艺，因此成本较高，而简单提取液茶多酚含量低，难以发挥有效的气味控制性能。通过沸石载茶多酚，实现了从低浓度提取液中富集高浓度茶多酚。即降低了其应用成本又保证了其应用效果。

通过湿法制粒工艺，为组合物提供易于处理的应用形式，避免了传统除臭组合物成粉末状应用中出现的粉尘和在线应用损失。

通过沸石负载茶多酚也增强了茶多酚的稳定性，也避免了茶多酚色泽对吸收性制品的影响，应用于吸收性制品效果更佳。

具体实施方式

下面通过具体实施例对本发明的除臭组合物及其制备方法作进一步说明。

实施例一以每份10g计

1）用市售FAU沸石粉末，硅铝比72，加入吸附柱中。吸附柱高45cm、内径3cm，沸石吸附剂装填量120g。

2）称取茶叶10g，加入去离子水100ml,70℃浸提1h,过滤除去不溶杂质，浸提3次，合并提取液，浓缩至茶多酚含量5%；调节流速稳定在5.5ml/min，通过吸附柱。然后用1~1.5倍柱体积去离子水洗脱除杂，取出吸附剂，经抽滤除去多余水分即得茶多酚沸石。

将茶多酚浓度5的茶多酚提取液，经通过填充沸石的吸附柱吸附,色谱柱柱床径高比H(沸石装填高度)/d（色谱柱直径）=1:1，富集茶多酚。控制流速5倍柱体积/h，检测流出液茶多酚含量，至流出液茶多酚含量为提取液浓度1/10，即吸附饱和；

吸附后的沸石，用1倍柱体积去离子水，水洗除杂。控制流速0.1倍柱体积/h~10倍柱体积/h；取出吸附饱和的沸石，抽滤，90~100℃干燥1~3h，得茶多酚沸石；

3）称取淀粉51.77g、柠檬酸6g、柠檬酸钠0.63g、卡波姆1g、山梨酸钾0.6g搅拌，加入步骤2）制得的载茶多酚沸石制得软材，过80目筛制粒。所得湿颗粒经沸腾干燥，50整粒筛分既得。

采用GB/T8313-2008中的福林酚试剂法测定提取物中茶多酚的含量，通过测定茶多酚含量可以进一步优化提取条件、流速、吸附色谱柱泄露点，及沸石最大负载量。

实施例二

以每份10g计

1）用市售FAU沸石粉末，硅铝比15，加入吸附柱中。吸附柱高45cm、内径3cm，沸石吸附剂装填量115g。

2）称取茶叶100g，加入去离子水1500ml,90℃浸提2h,过滤除去不溶杂质，浸提2次，合并提取液，浓缩至茶多酚含量2%；调节流速稳定在10ml/min，通过吸附柱。然后用1~1.5倍柱体积去离子水洗脱除杂，取出吸附剂，经抽滤除去多余水分即得茶多酚沸石。

将茶多酚浓度2的茶多酚提取液，经通过填充沸石的吸附柱吸附,色谱柱柱床径高比H(沸石装填高度)/d（色谱柱直径）=20:1，富集茶多酚。控制流速0.1倍柱体积/h，检测流出液茶多酚含量，至流出液茶多酚含量为提取液浓度1/10，即吸附饱和；

吸附后的沸石，用3倍柱体积去离子水，水洗除杂。控制流速0.1倍柱体积/h~10倍柱体积/h；取出吸附饱和的沸石，抽滤，90~100℃干燥1~3h，得茶多酚沸石；

3）称取淀粉、柠檬酸、柠檬酸钠、羟丙基甲基纤维素、EDTA-2Na、活性炭、DP300（三氯生）搅拌，加入步骤2）制备的茶多酚沸石制得软材，过80目筛制粒。所得湿颗粒经沸腾干燥，60目整粒筛分既得。

采用GB/T8313-2008中的福林酚试剂法测定提取物中茶多酚的含量，通过测定茶多酚含量可以进一步优化提取条件、流速、吸附色谱柱泄露点，及沸石最大负载量。

实施例三以每份10g计：

1）用市售FAU沸石粉末，硅铝比72，加入吸附柱中。吸附柱高45cm、内径3cm，沸石吸附剂装填量120g。

2）称取茶叶100g，加入去离子水2000ml,80℃浸提1.5h,过滤除去不溶杂质，浸提2次，合并提取液，浓缩至茶多酚含量8%；调节流速稳定在8ml/min，通过吸附柱。然后用1~1.5倍柱体积去离子水洗脱除杂，取出吸附剂，经抽滤除去多余水分即得茶多酚沸石。

将茶多酚浓度8%的茶多酚提取液，经通过填充沸石的吸附柱吸附,色谱柱柱床径高比H(沸石装填高度)/d（色谱柱直径）=25:1，富集茶多酚。控制流速010倍柱体积/h，检测流出液茶多酚含量，至流出液茶多酚含量为提取液浓度1/10，即吸附饱和；

吸附后的沸石，用5倍柱体积去离子水，水洗除杂。控制流速0.1倍柱体积/h~10倍柱体积/h；取出吸附饱和的沸石，抽滤，90~100℃干燥1~3h，得茶多酚沸石；

3）称取淀粉、柠檬酸、柠檬酸钠、卡波姆、EDTA-2Na、活性炭、山梨酸钾搅拌，加入步骤2）制备的茶多酚沸石制得软材，过80目筛制粒。所得湿颗粒经沸腾干燥，60目整理筛分既得。

采用GB/T8313-2008中的福林酚试剂法测定提取物中茶多酚的含量，通过测定茶多酚含量可以进一步优化提取条件、流速、吸附色谱柱泄露点，及沸石最大负载量。

制得得除臭组合物用于吸收性卫生制品，如卫生巾、尿布、卫生护垫，可以直接添加在吸收制品的不同层之间，吸收层与隔离层之间，也可以直接放在吸收层的各层之间，还可以直接做成吸水纸，用于吸收性制品。

以上对本发明的三个实施例进行了详细说明，但所述内容仅为本发明的较佳实施例，不能被认为用于限定本发明的实施范围。凡依本发明申请范围所作的均等变化与改进等，均应仍归属于本发明的专利涵盖范围之内。

Claims (1)

1.一种应用于吸收性制品的除臭组合物，其配方及重量份数配比为：茶多酚沸石1-10、粘结材料0.1-2、气味控制剂1-10，其特征在于所述除臭组合物的制备，包括如下步骤：

(1)制备茶多酚沸石

茶叶经水提后，料液比1:1~1:50,提取温度30~100℃，浸提1~10h，浸提1~3次,所得提取液合并，浓缩至茶多酚含量0.1%~10%；

将茶多酚浓度0.1%~10%的茶多酚提取液，经通过填充沸石的吸附柱吸附，色谱柱柱床径高比H/d=1:1~25:1，富集茶多酚，控制流速0.1倍柱体积/h~10倍柱体积/h，检测流出液茶多酚含量，至流出液茶多酚含量为提取液浓度1/10，即吸附饱和；

吸附后的沸石，用1倍柱体积~5倍柱体积去离子水，水洗除杂，控制流速0.1倍柱体积/h~10倍柱体积/h；取出吸附饱和的沸石，抽滤，90~100℃干燥1~3h，得茶多酚沸石；

（2）称取步骤（1）制备的茶多酚沸石，再称取粘结材料和气味控制剂，将上述物质搅拌均匀，加入水，搅拌制成软材，过30~60目筛制粒；

（3）将步骤（2）制粒后的物质在85-95℃干燥1h-1.5h后，经60~100目筛整粒即得。