CN102727663A - 一种普洱茶提取物在制备降血压药物或食品中的应用 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种普洱茶提取物在制备降血压药物或保健食品或保健茶中的应用，属于制药和食品领域。本发明的提取方法包括以下两个步骤：步骤1，普洱茶叶加水煎煮，提取液过滤，浓缩到一定比重；步骤2，浓缩液离心，离心液浓缩，干燥即得。

Description

一种普洱茶提取物在制备降血压药物或食品中的应用

技术领域

本发明涉及一种普洱茶提取物在制备降血压药物或食品中的应用，属于制药和保健食品领域。

背景技术

普洱茶原产地主要在云南的思茅地区和西双版纳。随着大叶种的推广，四川、广东、广西也成为普洱茶生产的省份。随着经济的发展，人们保健意识的增强，普洱茶因其滋味醇厚回甘，陈香独特的优良品质和其对人体的特殊保健功效起全社会的关注和重视，产品深受消费者的青睐。

普洱茶性温和耐贮藏，适于烹用或泡饮。我国古代不少史籍有很多关于普洱茶功效的记载：赵学敏《本草纲目拾遗》记载，普黑如漆，醒酒第一，消食化痰，清胃生津，功力尤大也；《木部》中又云，普洱茶膏能治百病，如肚受寒，用姜汤发散，出汗即可愈，口破喉燥，受热疼痛，用五分嚼口过夜即愈；陈宗海撰《思茅厅采访》记载“普洱帮助消化驱散寒冷，有解毒作用。”清宋士雄《随息居饮食谱》云“普洱产者，味重善吐风痰消肉食，凡暑秽疹气腹痛，霍乱痢疾等症初起，饮之辄愈”。由此可见前人对普洱茶保健经验认为，普洱茶具有消食除毒，理气去胀，清热化痰，驱风醒酒，治痢抑菌等功效。

目前的研究认为普洱茶具有一下几方面的保健功效：

1、降脂减肥：普洱茶与脂肪的代谢关系密切，普洱茶经过独特的发酵过程生成了新的化学物质，其中有的含有脂肪分解酵素的脂肪酶，能对脂肪产生分解作用，因而普洱茶有减肥的效果。

2、降压、抗动脉硬化

3、防癌、抗癌：科学家通过大量的人群比较，证明饮茶人群的癌症发病率较低。而普洱茶含有多种丰富的抗癌微量元素，普洱茶杀癌细胞的作用强烈。

4、健齿护齿：普洱茶中含有许多生理活性成分，具有杀菌消毒的作用，因此能去除口腔异味，保护牙齿。

5、护胃、养胃：在适宜的浓度下，饮用平和的普洱茶对肠胃不产生刺激作用，粘稠、甘滑、醇厚的普洱茶进入人体肠胃形成的膜附着胃的表层，对胃产生有益的保护层，长期的饮用普洱茶后可以起到护胃、养胃的作用。这是国内外崇尚饮用普洱茶的消费者称谓普洱茶为“美容茶”、“益寿茶”的主要原因。

6、抗衰老：经研究证明，人体中脂质过氧化过程是人体衰老的机制之一。普洱茶中含有的维生素C、维生素E、茶多酚、氨基酸和微量元素等具有抗氧化作用，延缓衰老过程，因此普洱茶被称为“益寿茶”。

7、防辐射：据广东中山大学何国藩等用普洱茶进行的研究结果表明，饮用2％普洱茶可以解除用钴60辐射引起的伤害。

8、醒酒：《本草纲目拾遗》载：“普茶最治油蒙心包，刮肠、醒酒第一。”医学证明：茶叶中的茶多酚能促进乙醇代谢，对肝脏有保护作用。使乙醇代谢能正常顺利进行。喝茶能增加血管收缩功能。茶碱具有利尿作用，能促使酒精快速排出体外，减少酒醉后的危害。饮茶还可以补充酒***解所需的维生素C，兴奋被酒精麻醉的大脑中枢。因而起到解酒作用。

目前普洱茶的降脂功能已经得到广泛承认。但是降压作用一直没有直接的实验数据支持。2007年甚至有相关报道，否定普洱茶的降压作用。

由于目前消费习惯只是以茶叶冲泡饮用，功效成分受冲泡次数、冲泡温度、冲泡时间等影响而造成溶出差异，不能完全利用。

发明内容

本发明提供一种普洱茶提取物及其制备方法。

本发明还提供含有本发明提取物的药物组合物及其制备方法以及其制备降压的药物或保健食品中的用途。

本发明的普洱茶提取物，是经过提取加工得到的，其提取方法，步骤如下：

步骤1，普洱茶叶加水煎煮，提取液过滤，浓缩到一定比重；

步骤2，浓缩液离心，离心液浓缩，干燥即得。

优选的，本发明的提取方法，步骤如下：

步骤1，普洱茶叶加水煎煮提取2-4次，每次0.5～2小时，6-12倍体积的水；提取液过滤，滤液减压浓缩(≤70℃)至茶叶(重量)∶浓缩液(体积)＝1∶2-1∶3，

步骤2，浓缩液用离心机离心，离心液减压浓缩至比重1.1-1.25(45-65℃)，浓缩膏喷雾干燥即得(或微波干燥，粉碎即得)。

更优选的，

本发明的提取方法，步骤如下：

步骤1，普洱茶叶加水剧烈沸腾煎煮提取3次，每次0.5～2小时，6-12倍体积的水；优选(1.5h，1.5h，1h；10倍体积，8倍体积，8倍体积)。提取液过滤，滤液减压浓缩(≤70℃)至茶叶(重量)∶浓缩液(体积)＝1∶2-1∶3，

步骤2，浓缩液用三足离心机离心，三足离心液用管式离心机离心，离心液减压浓缩至比重1.1-1.25(45-65℃)，浓缩膏喷雾干燥即得(或微波干燥，粉碎即得)。

其中管式离心条件：离心机转速：15000-19000转/min；喷雾干燥条件：进风温度：140-190℃，出风温度：75-95℃

经过以上方法得到的本发明提取物可以作为具有降压功能的活性成分制备成药物组合物或保健食品。本发明所述的保健食品包括但不限于：饮料、乳制品、茶叶、糕点等。

本发明的药物组合物中的药物活性成分，其在组合物中所占重量百分比可以是0.1-99.9％，其余为药物可接受的载体。本发明的药物组合物，以单位剂量形式存在，所述单位剂量形式是指制剂的单位，如片剂的每片，胶囊的每粒胶囊，口服液的每瓶，颗粒剂每袋等。

本发明的药物组合物可以是任何可药用的剂型，这些剂型包括：片剂、糖衣片剂、薄膜衣片剂、肠溶衣片剂、胶囊剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、口服液、***剂、颗粒剂、冲剂、丸剂、散剂、膏剂、丹剂、混悬剂、粉剂、溶液剂、注射剂、栓剂、软膏剂、硬膏剂、霜剂、喷雾剂、滴剂、贴剂。本发明的制剂，优选的是口服剂型，如：胶囊剂、片剂、口服液、颗粒剂、丸剂、散剂、丹剂、膏剂等。

本发明的药物组合物，其口服给药的制剂可含有常用的赋形剂，诸如粘合剂、填充剂、稀释剂、压片剂、润滑剂、崩解剂、着色剂、调味剂和湿润剂，必要时可对片剂进行包衣。

适用的填充剂包括纤维素、甘露糖醇、乳糖和其它类似的填充剂。适宜的崩解剂包括淀粉、聚乙烯吡咯烷酮和淀粉衍生物，例如羟基乙酸淀粉钠。适宜的润滑剂包括，例如硬脂酸镁。适宜的药物可接受的湿润剂包括十二烷基硫酸钠。

可通过混合，填充，压片等常用的方法制备固体口服组合物。进行反复混合可使活性物质分布在整个使用大量填充剂的那些组合物中。

口服液体制剂的形式例如可以是水性或油性悬浮液、溶液、乳剂、糖浆剂或酏剂，或者可以是一种在使用前可用水或其它适宜的载体复配的干燥产品。这种液体制剂可含有常规的添加剂，诸如悬浮剂，例如山梨醇、糖浆、甲基纤维素、明胶、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素、硬脂酸铝凝胶或氢化食用脂肪，乳化剂，例如卵磷脂、脱水山梨醇一油酸酯或***胶；非水性载体(它们可以包括食用油)，例如杏仁油、分馏椰子油、诸如甘油的酯的油性酯、丙二醇或乙醇；防腐剂，例如对羟基苯甲酯或对羟基苯甲酸丙酯或山梨酸，并且如果需要，可含有常规的香味剂或着色剂。

对于注射剂，制备的液体单位剂型含有本发明的活性物质和无菌载体。根据载体和浓度，可以将此化合物悬浮或者溶解。溶液的制备通常是通过将活性物质溶解在一种载体中，在将其装入一种适宜的小瓶或安瓿前过滤消毒，然后密封。辅料例如一种局部麻醉剂、防腐剂和缓冲剂也可以溶解在这种载体中。为了提高其稳定性，可在装入小瓶以后将这种组合物冰冻，并在真空下将水除去。

本发明的药物组合物，在制备成药剂时可选择性的加入适合的药物可接受的载体，所述药物可接受的载体选自：甘露醇、山梨醇、焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、硫代硫酸钠、盐酸半胱氨酸、巯基乙酸、蛋氨酸、维生素C、EDTA二钠、EDTA钙钠，一价碱金属的碳酸盐、醋酸盐、磷酸盐或其水溶液、盐酸、醋酸、硫酸、磷酸、氨基酸、氯化钠、氯化钾、乳酸钠、木糖醇、麦芽糖、葡萄糖、果糖、右旋糖苷、甘氨酸、淀粉、蔗糖、乳糖、甘露糖醇、硅衍生物、纤维素及其衍生物、藻酸盐、明胶、聚乙烯吡咯烷酮、甘油、土温80、琼脂、碳酸钙、碳酸氢钙、表面活性剂、聚乙二醇、环糊精、β-环糊精、磷脂类材料、高岭土、滑石粉、硬脂酸钙、硬脂酸镁等。

本发明的组合物在使用时根据病人的情况确定用法用量，可每日服三次，每次1-20剂，如：1-20袋或粒或片。

本发明还包括本发明的普洱茶提取物在制备降血压药物中的应用。

本发明的普洱茶提取物具有良好的保健和治疗功能，特别是在降血压方面。

以下通过自发高血压(SHR)大鼠实验以及高果糖高血压大鼠实验，共两个动物高血压模型，两批实验数据说明本发明的有益效果：

(一)普洱茶提取物对自发高血压大鼠(SHR)的降压量效研究实验

1实验材料

①「受试物：普洱茶提取物，由实施例1所述方法制得。阳性药采用厄贝沙坦(厄贝沙坦片，法国生产，杭州赛诺菲安万特民生制药有限公司分装。分装批号：0906193.产品批号：1797.生产日期：2009.02)。

②实验动物：采用自发高血压大鼠(SHR)，购自北京维通利华实验动物技术有限公司，合格证号：SCXK(京)2006-0009。饲养条件：在有空调的动物室饲养，温度20-25℃，相对湿度40％-60％，每笼5只，定时定量添加饲料，食用大鼠专用饲料，自由饮水，每日更换垫料。

③仪器：美国Kent公司的无创血压仪(CODA^TM2)。

2实验方法

①实验分组：共六组：模型组、阳性药组，普洱茶提取物1、2、3、4剂量组。各组均为SHR大鼠，每组10只。

②剂量设计：各品种给药剂量均按照生药量计算，得到如下的每日给药剂量。

表1普洱茶提取物对SHR降压实验各组剂量设计表

组别	每日给药情况	给药体积
			阳性组	厄贝沙坦(15.5mg/kg)	1ml/100g
模型组	自来水	1ml/100g
			普洱茶提取物1剂量组	灌胃，普洱茶提取物0.25g/kg。	1ml/100g
普洱茶提取物2剂量组	灌胃，普洱茶提取物0.5g/kg。	1ml/100g
			普洱茶提取物3剂量组	灌胃，普洱茶提取物1g/kg。	1ml/100g
普洱茶提取物4剂量组	灌胃，普洱茶提取物2g/kg。	1ml/100g

③实验方案：动物到达实验室后，预饲养一周，测定基础血压(基础血压需要测定1-2周，确保动物已经适应仪器，测到的血压为真值)。按照基础血压随机分组。分组后，次日开始实验，阳性药组、普洱茶提取物各组和模型组按1ml/100g灌胃给药，连续给药一个月。期间每周测定血压一次。且掌握好时间，保证动物基本在同一个时间测定，避免日间自身血压波动的影响。给药一个月后停止给药，观察停药后恢复期内，血压的波动情况，每周检测两次，持续1-2周(视具体血压情况)。

④观察指标：主要观察指标：血压，包括收缩压、舒张压、平均动脉压。其他指标：体重、心率、血液生化。

3实验结果

①连续给予一个月普洱茶提取物，动物平均动脉压的变化

根据实验结果，在连续给药一个月内，给药一周后，阳性药组和茶提取物2.0g/kg组的平均动脉压显著降低，和模型组比较均具有显著性降低(p＜0.05)，其降低的显著性差异持续四周。而茶提取物1.0g/kg组的平均动脉压具有降低的趋势，尽在给药一周和给药四周两次检测结果和模型组比较具有显著性降低(p＜0.05)。茶提取物0.25和0.5g/kg组的检测值和模型组比较，均未见显著性差异。见表2。

表2给药一个月对各组动物平均动脉压的影响。mean±SD

注：和同时刻的模型组比较：^*：p＜0.05；^**：p＜0.01；^***：p＜0.001

②长期给药动物收缩压的变化

根据实验结果，在连续给药一个月内，阳性药组、茶提取物1.0g/kg组和茶提取物2.0g/kg组的收缩压均有降低，和模型组比较均具有显著性降低(p＜0.05)，其中阳性药和茶提取物2.0g/kg组降低的显著性差异持续四周。茶提取物0.25和0.5g/kg组的检测值和模型组比较，均未见显著性差异。见表3。

表3长期给药对各组动物收缩压的影响。mean±SD

注：和同时刻的模型组比较：^*：p＜0.05；^**：p＜0.01；^***：p＜0.001

③长期给药实验的舒张压变化

根据实验结果，在连续给药一个月内，阳性药组、茶提取物1.0g/kg组和茶提取物2.0g/kg组的舒张压均有降低，和模型组比较均具有显著性降低(p＜0.05)，其中阳性药和茶提取物2.0g/kg组降低的显著性差异持续四周。茶提取物0.25和0.5g/kg组的检测值和模型组比较，均未见显著性差异。见表4。

表4长期给药对各组动物舒张压的影响。mean±SD

注：和同时刻的模型组比较：^*：p＜0.05；^**：p＜0.01；^***：p＜0.001

④长期给药实验的心率变化

给药一个月，各组动物的心率均在正常范围之内，结果见表5。

表5长期给药降血压实验的心率影响。mean±SD

注：和同时刻的模型组比较：^*：p＜0.05；^**：p＜0.01；^***：p＜0.001

⑤给药期间体重变化。

给药一个月，最后两周茶提取物2.0g/kg组的体重和模型组比较增长缓慢，但是增长仍然存在，且在动物的正常体重范围内，因此认为这种差异没有生物学意义。

表6长期给药对各组动物体重的影响。mean±SD

注：和同时刻的模型组比较：^*：p＜0.05；^**：p＜0.01；^***：p＜0.001

⑥恢复期动物的血压、心率及体重检测结果

停药三周，普洱茶提取物2.0g/kg组和阳性药组的平均动脉压仍显著低于模型组(p＜0.05)，且和模型组的压差在20mmHg左右。心率和体重均在正常范围内，没有显著变化。见表7。

表7停药一周后动物的各项检测指标情况。mean±SD

注：和同时刻的模型组比较：^*：p＜0.05；^**：p＜0.01；^***：p＜0.001

表8停药两周后动物的各项检测指标情况。mean±SD

注：和同时刻的模型组比较：^*：p＜0.05；^**：p＜0.01；^***：p＜0.001

表9停药三周后动物的各项检测指标情况。mean±SD

注：和同时刻的模型组比较：^*：p＜0.05；^**：p＜0.01；^***：p＜0.001

⑦三周恢复期后，动物的血液生化变化。

经历四个给药周和三个恢复周，茶提取物给药组动物的血糖值略有上升，但没有生物学意义。蛋白检测指标两项均无显著变化。血脂检测指标两项均无显著变化。检测值都在正常生理范围内。说明给予普洱茶提取物后，经过一段时间的恢复，动物各项血液生化指标恢复正常。

表10三周恢复期后，动物的血液生化变化(mean±SD)

注：和模型组比较：^*：p＜0.05；^**：p＜0.01；^***：p＜0.001

4结论

连续灌胃给予一个月，给药一周后，阳性药组、茶提取物1.0g/kg组和茶提取物2.0g/kg组的平均动脉压、收缩压、舒张压均显著降低，和模型组比较均具有显著性降低(p＜0.05)，且压差达到20mmHg。茶提取物0.25和0.5g/kg组的检测值和模型组比较，均未见显著性差异。由此可以判断对于SHR大鼠模型，灌胃给予普洱茶提取物，降压效果的起效剂量是1.0g/kg。

连续灌胃给予普洱茶提取物2.0g/kg，该组动物的体重和模型组比较增长缓慢，但是增长仍然存在，且在动物的正常体重范围内，因此认为这种差异没有生物学意义。而且给药期间，该组动物的心率维持在较高水平，也许是因为心率较高，代谢率较高，从而引起动物的体重增长缓慢。但是这也许是普洱茶提取物的某种毒副作用的表现，需要进一步实验进行验证。

停药三周，普洱茶提取物2.0g/kg组和阳性药组的平均动脉压仍显著低于模型组(p＜0.05)，且和模型组的压差在20mmHg左右。心率和体重均在正常范围内，没有显著变化。说明普洱茶提取物的降压是长效机制。目前对普洱茶提取物的降压机制没有进行研究，也许是对整体的调节作用，也许是影响了相关基因的表达。有待后续的实验研究进行探索。

经历四个给药周和三个恢复周，茶提取物给药组动物的血糖值略有上升，但没有生物学意义。蛋白检测指标两项均无显著变化。血脂检测指标两项均无显著变化。检测值都在正常生理范围内。说明给予普洱茶提取物后，经过一段时间的恢复，动物各项血液生化指标正常。

(二)普洱茶提取物对高果糖高血压大鼠的降压量效研究实验

1材料和方法

①动物：SD大鼠60只，雄性，体重(180±20)g；购自北京维通利华实验动物技术有限公司，合格证号：SCXK(京)2006-0009。饲养条件：温度20-25℃，相对湿度40％-60％。

②高果糖饮水：每日用新鲜自来水，配置10％高果糖饮水。饮水器具每日清洗，每周高温消毒一次，避免滋生细菌。

③受试物及主要仪器：普洱茶提取物，由实施例1所述方法制得。阳性药厄贝沙坦，法国生产(杭州赛诺菲安万特民生制药有限公司分装)，分装批号：0906193(产品批号：1797)。果糖：美国Tate&Lyle Ingredients公司，批号：TK1B091C。所用主要仪器：美国Kent公司的无创血压仪(CODA^TM2)。

④剂量设置及分组

根据前期预实验结果，普洱茶提取物低、高剂量组分别为0.5g/kg和1.0g/kg，厄贝沙坦剂量为15.5mg/kg。每日新鲜配置，动物的灌胃量为1ml/100g。

60只大鼠随机分为5组，每组12只：正常对照组(N)给予自来水；另外模型组(M)、阳性药组(C)、低剂量组(L即)、高剂量组(H)，动物每日给予10％果糖饮水自由饮用造高血压模型，每周测体重和血压一次。与N组相比，血压升高20mmHg，且具有统计学显著性差异(p＜0.05)为模型建立成功，此时将部分动物剔除，每组10只。

N组继续给予普通水，其余4组继续给予高果糖饮水；不同组别动物每天给予相应受试物1次，共4周。

⑤观察指标：试验期间每周称重一次。自给予果糖第四周开始每周测定血压一次。且掌握好时间，保证动物基本在同一个时间测定，避免日间自身血压波动的影响。试验结束后测定血液生化指标。

⑥统计方法：采用SPSS11.0统计软件对试验数据进行统计学处理。

2实验结果

2.1体重变化

在给予高果糖期间，各组动物体重均持续稳定增长。造模第六周时各高果糖组的体重和正常组相比均有超出，其中L组和正常组比较已具有显著性差异(p＜0.05)。动物体重太大后无法进行无创血压检测，因此从第六周称重后开始统一控制饲料的添加，但不控制饮水，借此控制动物体重。造模第八周称重发现动物的体重有所控制，但是高果糖各组的体重仍高于正常组，C、L两组和正常组比较具有显著性差异(p＜0.05)(表11)。

开始给予受试物后，对动物体重的增长未见明显影响，各给高果糖组的体重仍显著高于正常组，有显著性差异。第四周由于需要禁食采血，体重是禁食12小时后称的，因此和第三周比较有所减轻(表12)。

表11给予高果糖造模的SD大鼠体重变化表mean±SD，g

注：n＝12；与正常组比较：^*P＜0.05，^**P＜0.01。

表12给予受试物后各组大鼠体重变化表mean±SD，g

注：n＝10；与正常组比较：^*P＜0.05，^**P＜0.01。

2.2血压变化

使用无创血压仪测定动物血压，由于平均动脉压是临床的测定标准，因此统一采用平均动脉压数据。

在给予高果糖期间，各高果糖组动物平均动脉压均持续增长，经过八周造模，高果糖组的血压比对照组提高20mmHg，和正常组比较具有显著性差异(p＜0.05)，造成大鼠高血压模型(表13)。

开始给予受试物后，阳性药组动物的平均动脉压在给药一周就出现了明显下降，和模型组比较有显著性差异(p＜0.05)，并在给药的四周内一直处于该数据范围，和正常组类似。给药三周后及第四周普洱茶提取物1.0g/kg可以显著降低动物平均动脉压，和模型组比较具有显著性差异(p＜0.05)(表14)。普洱茶提取物0.5g/kg未见明显降压作用。

表13给予高果糖造模的SD大鼠血压变化表mean±SD，mmHg

注：n＝12；与正常组比较：^*P＜0.05，^**P＜0.01。

表14给予受试物后各组大鼠血压变化表mean±SD，mmHg

注：n＝10；与正常组比较：^*P＜0.05，^**P＜0.01；与模型组比较：#P＜0.05，##P＜0.01；

3结果讨论

经过八周造模，高果糖组的血压比对照组提高20mmHg，和正常组比较具有显著性差异，确认为造成大鼠高血压模型。给药三周后及第四周阳性药、普洱茶提取物1.0g/kg可以显著降低动物平均动脉压，和模型组比较具有显著性差异，认为普洱茶提取物1.0g/kg对本模型动物具有降压功效。

本发明的优点是：提供一种普洱茶提取物，该提取物试验证明具有良好的降血压功能，同时有效成分含量高，质量稳定，携带方便，便于服用，可用于制备各种保健食品或保健茶，起到良好的降压效果。

附图说明

图1为给药一个月对SHR各组动物平均动脉压的影响

图2为长期给药对SHR各组动物心率变化

图3为给药一个月SHR各组动物的体重变化

具体实施方式

以下通过实施例进一步说明本发明，但不作为对本发明的限制，普洱茶的水提取物均具有本发明所述的效果。

实施例1

普洱茶提取物生产工艺：

普洱茶叶加水剧烈沸腾煎煮提取3次(1.5h，1.5h，1h；10bv，8bv，8bv)，提取液过滤，滤液减压浓缩(≤70℃)至茶叶(重量)∶浓缩液(体积)＝1∶2-1∶3，浓缩液用三足离心机离心，三足离心液用管式离心机离心，离心液减压浓缩至比重1.1-1.25(45-65℃)，浓缩膏喷雾干燥即得(或微波干燥，粉碎即得)。

其中管式离心条件：离心机转速：17000转/min；喷雾干燥条件：进风温度：160℃，出风温度：85℃。

实施例2

步骤1，普洱茶叶加水煎煮提取3次，每次0.5小时，6倍体积的水；提取液过滤，滤液减压浓缩(≤70℃)至茶叶(重量)∶浓缩液(体积)＝1∶2，

步骤2，浓缩液用离心机离心，离心液减压浓缩至比重1.1(45℃)，浓缩膏喷雾干燥即得(或微波干燥，粉碎即得)。

实施例3

步骤1，普洱茶叶加水煎煮提取3次，每次2小时，12倍体积的水；提取液过滤，滤液减压浓缩(≤70℃)至茶叶(重量)∶浓缩液(体积)＝1∶3，

步骤2，浓缩液用离心机离心，离心液减压浓缩至比重1.25(65℃)，浓缩膏喷雾干燥即得(或微波干燥，粉碎即得)。

实施例4

步骤1，普洱茶叶加水剧烈沸腾煎煮提取3次，每次0.5小时，6倍体积的水；提取液过滤，滤液减压浓缩(≤70℃)至茶叶(重量)∶浓缩液(体积)＝1∶2，

步骤2，浓缩液用三足离心机离心，三足离心液用管式离心机离心，离心液减压浓缩至比重1.1(45℃)，浓缩膏喷雾干燥即得(或微波干燥，粉碎即得)。

其中管式离心条件：离心机转速：15000转/min；喷雾干燥条件：进风温度：140℃，出风温度：75℃

实施例5

步骤1，普洱茶叶加水剧烈沸腾煎煮提取3次，每次2小时，12倍体积的水。提取液过滤，滤液减压浓缩(≤70℃)至茶叶(重量)∶浓缩液(体积)＝1∶3，

步骤2，浓缩液用三足离心机离心，三足离心液用管式离心机离心，离心液减压浓缩至比重1.25(65℃)，浓缩膏喷雾干燥即得(或微波干燥，粉碎即得)。

其中管式离心条件：离心机转速：19000转/min；喷雾干燥条件：进风温度：190℃，出风温度：95℃

实施例6

普洱茶叶加水剧烈沸腾煎煮提取3次(1h，1h，1h；6bv，6bv，6bv)，提取液过滤，滤液减压浓缩(≤70℃)至茶叶(重量)∶浓缩液(体积)＝1∶2.5，浓缩液用三足离心机离心，三足离心液用管式离心机离心，离心液减压浓缩至比重1.1-1.25(50℃)，浓缩膏喷雾干燥即得(或微波干燥，粉碎即得)。其中管式离心条件：离心机转速：17000转/min；喷雾干燥条件：进风温度：160℃，出风温度：85℃

实施例7

普洱茶叶加水剧烈沸腾煎煮提取3次(2h，2h，2h；10bv，10bv，10bv)，提取液过滤，滤液减压浓缩(≤70℃)至茶叶(重量)∶浓缩液(体积)＝1∶2.5，浓缩液用三足离心机离心，三足离心液用管式离心机离心，离心液减压浓缩至比重1.1-1.25(50℃)，浓缩膏喷雾干燥即得(或微波干燥，粉碎即得)。其中管式离心条件：离心机转速：17000转/min；喷雾干燥条件：进风温度：160℃，出风温度：85℃

实施例8

普洱茶叶加水剧烈沸腾煎煮提取2次(0.5h，0.5h；12bv，12bv)，提取液过滤，滤液减压浓缩(≤70℃)至茶叶(重量)∶浓缩液(体积)＝1∶2.5，浓缩液用三足离心机离心，三足离心液用管式离心机离心，离心液减压浓缩至比重1.1-1.25(50℃)，浓缩膏喷雾干燥即得(或微波干燥，粉碎即得)。其中管式离心条件：离心机转速：17000转/min；喷雾干燥条件：进风温度：160℃，出风温度：85℃

实施例9

普洱茶叶加水剧烈沸腾煎煮提取4次(2h，2h，2h，2h；10bv，10bv，10bv，10bv)，提取液过滤，滤液减压浓缩(≤70℃)至茶叶(重量)∶浓缩液(体积)＝1∶2.5，浓缩液用三足离心机离心，三足离心液用管式离心机离心，离心液减压浓缩至比重1.1-1.25(50℃)，浓缩膏喷雾干燥即得(或微波干燥，粉碎即得)。其中管式离心条件：离心机转速：17000转/min；喷雾干燥条件：进风温度：160℃，出风温度：85℃

实施例10

根据实施例1-9中任意一个提取物，加入常规辅料，应用制剂学上的常规方法，制成片剂。

实施例11

根据实施例1-9中任意一个提取物，加入常规辅料，应用制剂学上的常规方法，制成胶囊。

实施例12

根据实施例1-9中任意一个提取物，加入常规辅料，应用制剂学上的常规方法，制成颗粒剂。

实施例13

根据实施例1-9中任意一个提取物，加入常规辅料，应用制剂学上的常规方法，制成散剂。

实施例14

根据实施例1-9中任意一个提取物，加入常规辅料，应用制剂学上的常规方法，制成滴丸剂。

实施例15

根据实施例1-9中任意一个提取物，加入常规辅料，应用制剂学上的常规方法，制成栓剂。

实施例16

根据实施例1-9中任意一个提取物，以常规工艺按一定比例加入到茶叶制品中，制成具有减压功能的保健茶。

实施例17

根据实施例1-9中任意一个提取物，以常规工艺按一定比例加入到乳制品中，制成具有降压功能的保健食品。

实施例18

根据实施例1-9中的任意一个提取物，以常规工艺按一定比例加入到饮料中，制成具有降压功能的保健饮料。

实施例19

根据实施例1-9中的任意一个提取物，以常规工艺按一定比例加入到糕点中，制成具有降压功能的保健糕点。

Claims (10)

1.一种普洱茶提取物在制备治疗降血压药物或保健食品中的应用。

2.根据权利要求1的应用，其特征在于，在制备治疗自发高血压或高果糖高血压的药物或保健食品中的应用。

3.根据权利要求1的应用，其特征在于，所述普洱茶提取物是普洱茶水溶性提取物。

4.根据权利要求1的应用，其特征在于，所述普洱茶提取物，提取步骤如下：

步骤1，普洱茶叶加水煎煮提取2-4次，每次0.5～2小时，6-12倍体积的水；提取液过滤，滤液在≤70℃条件下减压浓缩至茶叶重量∶浓缩液体积＝1∶2-1∶3，

步骤2，浓缩液用离心机离心，离心液减压浓缩至45-65℃比重1.1-1.25，浓缩膏喷雾干燥或微波干燥，即得。

5.根据权利要求1的应用，其特征在于，所述普洱茶提取物，提取步骤如下：

步骤1，普洱茶叶加水剧烈沸腾煎煮提取3次，每次0.5～2小时，加水量6-12倍体积的水；提取液过滤，滤液在≤70℃条件下减压浓缩至茶叶重量∶浓缩液体积＝1∶2-1∶3，

步骤2，浓缩液用三足离心机离心，三足离心液用管式离心机离心，离心液减压浓缩至45-65℃比重1.1-1.25，浓缩膏喷雾干燥或微波干燥，即得；

其中管式离心条件：离心机转速：15000-19000转/min；喷雾干燥条件：进风温度：140-190℃，出风温度：75-95℃。

6.根据权利要求1的应用，其特征在于，所述普洱茶提取物，提取步骤如下：

普洱茶叶加水剧烈沸腾煎煮提取3次，第1次煎煮1.5h，加水10bv；第2次煎煮1.5h，加水8bv；第3次煎煮1h，加水8bv，提取液过滤，滤液在≤70℃条件下减压浓缩至茶叶重量∶浓缩液体积＝1∶2-1∶3，浓缩液用三足离心机离心，三足离心液用管式离心机离心，离心液减压浓缩至45-65℃比重1.1-1.25，浓缩膏喷雾干燥或微波干燥，即得；

其中管式离心条件：离心机转速：15000-19000转/min；喷雾干燥条件：进风温度：140-190℃，出风温度：75-95℃。

7.根据权利要求1的应用，其特征在于，所述应用包括服用普洱茶提取物作为药物活性成分的药物组合物。

8.根据权利要求7的应用，其特征在于，所述药物组合物，是任何可药用的剂型。

9.根据权利要求8的应用，其特征在于，所述药物组合物剂型选自：片剂、糖衣片剂、薄膜衣片剂、肠溶衣片剂、胶囊剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、口服液、***剂、颗粒剂、冲剂、丸剂、散剂、膏剂、丹剂、混悬剂、粉剂、溶液剂、注射剂、栓剂、软膏剂、硬膏剂、霜剂、喷雾剂、滴剂或贴剂。

10.根据权利要求1的应用，其特征在于，所述保健食品选自：饮料、乳制品、茶叶或糕点。

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