CN102702318A - 具有靶向抗血栓活性的yigskyigsk、制备和应用 - Google Patents
具有靶向抗血栓活性的yigskyigsk、制备和应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102702318A CN102702318A CN2012101051478A CN201210105147A CN102702318A CN 102702318 A CN102702318 A CN 102702318A CN 2012101051478 A CN2012101051478 A CN 2012101051478A CN 201210105147 A CN201210105147 A CN 201210105147A CN 102702318 A CN102702318 A CN 102702318A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- yigskyigsk
- yigsk
- preparation
- protection
- boc
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
本发明公开了一种具有靶向抗血栓活性的多肽YIGSKYIGSK,还公开了它的制备方法以及它作为抗血栓剂的应用,属于生物医药领域。本发明通过YIGSK与YIGSK缀合,制备得到具有靶向抗血栓活性的多肽。动物模型试验证明,YIGSKYIGSK具有较强的抗血栓活性。
Description
本申请是2006年11月30日申请的申请号为200610144234.9,发明名称为“具有靶向抗血栓活性的多肽、其制备方法和应用”的专利的分案申请。
技术领域
本发明涉及具有靶向抗血栓活性的多肽YIGSKYIGSK。本发明还涉及它的制备方法以及它作为抗血栓剂的应用,属于生物医药领域。
背景技术
细胞黏附在细胞黏附性疾病(癌转移、血栓形成、化学致炎和骨质疏松)的发展过程中起关键作用。YIGSK可参与细胞黏附过程。YIGSK可选择性地黏附到活化的血小板上,即含YIGSK序列的化合物可以向血小板活化的部位富集,使纤维蛋白与活化血小板结合受阻,因而具有靶向抗血栓作用。在这样一个前提下,把YIGSK和YIGSK缀合,便可以进一步增强它的靶向抗血栓作用。
发明内容
本发明的目的之一是把YIGSK和YIGSK缀合,形成具有靶向抗血栓活性的多肽YIGSKYIGSK。
本发明的目的之二是提供一种制备抗血栓活性的YIGSKYIGSK的方法。该方法包括:
1.采用液相合成方法,通过逐步接肽合成YIGSK的保护中间体;
2.脱去YIGSK的保护中间体的N端保护基;
3.脱去YIGSK的保护中间体的C端保护基;
4.把N端游离的YIGSK保护中间体和C端游离的YIGSK保护中间体缀合得到YIGSKYIGSK的保护中间体;
5.把YIGSKYIGSK的保护中间体脱去保护基,得到YIGSKYIGSK。
其中,所述的N端保护基是对多肽的N端进行保护时所常用的保护基团,例如可以是叔丁氧羰基(Boc);所述的C端保护基是对多肽的C端进行保护时所常用的保护基团,例如可以是苄氧基(OBzl),甲氧基(OMe)等。
以上所述的液相合成中间体并加以保护的方法是本领域的常规并公知的技术。
动物模型试验证明,本发明的YIGSKYIGSK具有较强的抗血栓活性。
为了进一步阐述本发明,下面给出一系列实施例。这些实施例完全是例证性的,它们仅用来对本发明进行具体描述,不应当理解为对本发明的限制。
本发明中所出现的缩略语的说明:
THF 四氢呋喃
DCC 二环己基酰亚胺
DCU 二环己基脲
OBzl 苄氧基
Boc 叔丁氧羰基
OMe 甲氧基
HOBt N-羟基苯并***
NMM N-甲基吗啉
具体实施方式
实施例1 YIGSKYIGSK的制备
1)Boc-Ser(Bzl)-Lys(Z)-OBzl的制备
将0.59g(2.0mmol)Boc-Ser(Bzl)溶解在6ml无水THF中,0℃下加入0.27g(2.0mmol)N-羟基苯并***(HOBt)和0.45g(2.2mmol)二环己基羰二亚胺(DCC)。搅拌10分钟后加入1.084g(2.0mmol)Tos·Lys(Z)-OBzl的无水THF溶液。反应混合物用N-甲基吗啉(NMM)调节pH 8-9,0℃搅拌24小时。停止反应,过滤除去沉淀出的二环己基脲(DCU)。滤液减压浓缩,残留物溶于乙酸乙酯中,得到的溶液依次用饱和NaHCO3水溶液、5%KHSO4水溶液和饱和NaCl水溶液洗。乙酸乙酯层用无水NaSO4干燥3小时。滤除NaSO4,滤液减压浓缩除去乙酸乙酯。残留物用柱层析分离(CHCl3∶CH3OH,30∶1),得到1.216g(94%)目标化合物。ESI-MS(m/z)648[M+H]+。
2)HCl·Ser(Bzl)-Lys(Z)-OBzl的制备
将0.648g(1.0mmol)Boc-Ser(Bzl)-Lys(Z)-OBzl溶解在10ml氯化氢-乙酸乙酯(6mol/l)溶液中,室温搅拌2小时,TLC检测原料点消失,减压抽去乙酸乙酯,反复加少量***进行减压抽气以除去产品中的酸气。最后加少量***将产品研磨成固体粉末,直接用于下一步反应。ESI-MS(m/z)548[M+H]+。
3)Boc-Ile-Gly-OMe的制备
将0.498g(2.0mmol)Boc-Ile·H2O溶解在5mL无水THF中,0℃下加入0.27g(2.0mmol)HOBt和0.45g(2.18mmol)DCC。搅拌10分钟后加入0.251g(2.0mmol)HCl·Gly-OMe的无水THF溶液。反应混合物用NMM调节pH 8-9,0℃搅拌24小时。停止反应,过滤除去沉淀出的DCU。滤液减压浓缩,残留物溶于乙酸乙酯中,得到的溶液依次用饱和NaHCO3水溶液、5%KHSO4水溶液和饱和NaCl水溶液洗。乙酸乙酯层用无水NaSO4干燥3小时。滤除NaSO4,滤液减压浓缩除去乙酸乙酯。残留物用柱层析分离(CHCl3∶CH3OH,60∶1)。得到0.567g(94%)目标化合物。ESI-MS(m/z)303[M+H]+。
4)HCl·Ile-Gly-OMe的制备
将0.567g(1.87mmol)Boc-Ile-Gly-OMe溶解在15ml氯化氢-乙酸乙酯溶液(6mol/l)中,室温搅拌2小时,TLC检测原料点消失,减压抽去乙酸乙酯,反复加少量***进行减压抽气以除去产品中的酸气。最后加少量***将产品研磨成固体粉末,直接用于下一步反应。ESI-MS(m/z)203[M+H]+。
5)Boc-Tyr-Ile-Gly-OMe的制备
将0.525g(1.87mmol)Boc-Tyr溶解在5ml无水THF中,0℃下加入0.270g(2.0mmol)HOBt和0.45g(2.18mmol)DCC。搅拌10分钟后,加入0.377g(1.87mmol)HCl·Ile-Gly-OMe的无水THF溶液。反应混合物用NMM调节pH 8-9,0℃搅拌24小时。停止反应,过滤除去沉淀出的DCU。滤液减压浓缩,残留物溶于乙酸乙酯中,得到的溶液依次用饱和NaHCO3水溶液、5%KHSO4水溶液和饱和NaCl水溶液洗。乙酸乙酯层用无水NaSO4干燥3小时。滤除NaSO4,滤液减压浓缩除去乙酸乙酯。残留物用柱层析分离(CHCl3∶CH3OH,60∶1)。得到0.808g(93%)目标化合物。ESI-MS(m/z)466[M+H]+。
6)Boc-Tyr-Ile-Gly的制备
将0.808g(1.87mmol)Boc-Tyr-Ile-Gly-OMe溶解在10ml甲醇中,0℃下加入NaOH水溶液(1.5mol/l),调节pH值到11,搅拌反应0.5h,TLC检测反应结束。加饱和KHSO4调节pH值到6~7,滤除析出的盐,滤液减压蒸馏除去全部甲醇,残留水溶液继续用KHSO4调节pH值到2,用乙酸乙酯萃取三次,乙酸乙酯层合并,用饱和NaCl萃洗三次,无水NaSO4干燥3小时,过滤,滤液减压浓缩除去乙酸乙酯,得到0.834g(99%)目标化合物。ESI-MS(m/z)450[M-H]-。
7)Boc-Tyr-Ile-Gly-Ser(Bzl)-Lys(Z)-OBzl的制备
将0.857g(1.9mmol)Boc-Tyr-Ile-Gly溶解在5ml无水THF中,0℃下加入0.257g(1.9mmol)HOBt和0.45g(2.18mmol)DCC。搅拌10分钟后,加入1.039g(1.9mmol)HCl·Ser(Bzl)-Lys(Z)-OBzl的无水THF溶液。反应混合物用NMM调节pH 8-9,0℃搅拌24小时。停止反应,过滤除去沉淀出的DCU。滤液减压浓缩,残留物溶于乙酸乙酯中,得到的溶液依次用饱和NaHCO3水溶液、5%KHSO4水溶液和饱和NaCl水溶液洗。乙酸乙酯层用无水NaSO4干燥3小时。滤除NaSO4,滤液减压浓缩除去乙酸乙酯。残留物用柱层析分离(CHCl3∶CH3OH,30∶1)。得到1.71g(92%)目标化合物。ESI-MS(m/z)981[M+H]+。
8)HCl·Tyr-Ile-Gly-Ser(Bzl)-Lys(Z)-OBzl的制备
将0.98g(1.0mmol)Boc-Tyr-Ile-Gly-Ser(Bzl)-Lys(Z)-OBzl溶解在20ml氯化氢-乙酸乙酯溶液(6mol/l)中,室温搅拌2小时,TLC检测原料点消失,减压抽去乙酸乙酯,反复加少量***进行减压抽气以除去产品中的酸气。最后加少量***将产品研磨成固体粉末,直接用于下一步反应。ESI-MS(m/z)881[M+H]+。
9)Boc-Tyr-Ile-Gly-Ser(Bzl)-Lys(Z)的制备
将0.784g(0.8mmol)Boc-Tyr-Ile-Gly-Ser(Bzl)-Lys(Z)-OBzl溶解在10ml甲醇中,0℃下加入NaOH水溶液(1.5mol/),调节pH值到11,搅拌反应0.5h,TLC检测反应结束。加饱和KHSO4调节pH值到6~7,滤除析出的盐,滤液减压蒸馏除去全部甲醇,残留水溶液继续用KHSO4调节pH值到2,用乙酸乙酯萃取三次,乙酸乙酯层合并,用饱和NaCl萃洗三次,无水NaSO4干燥3小时,过滤,滤液减压浓缩除去乙酸乙酯,得到1.59g(96%)目标化合物。ESI-MS(m/z)889[M-H]-。
实施例2 YIGSKYIGSK的制备
1)Boc-Tyr-Ile-Gly-Ser(Bzl)-Lys(Z)-Tyr-Ile-Gly-Ser(Bzl)-Lys(Z)-OBzl的制备将0.89g(1.0mmol)Boc-Tyr-Ile-Gly-Ser(Bzl)-Lys(Z)溶解在5ml无水THF中,0℃下加入0.135g(1.0mmol)HOBt和0.23g(1.1mmol)DCC。搅拌10分钟后,加入0.916g(1.0mmol)HCl·Tyr-Ile-Gly-Ser(Bzl)-Lys(Z)-OBzl的无水THF溶液。反应混合物用NMM调节pH 8-9,0℃搅拌24小时。停止反应,过滤除去沉淀出的DCU。滤液减压浓缩,残留物溶于乙酸乙酯中,得到的溶液依次用饱和NaHCO3水溶液、5%KHSO4水溶液和饱和NaCl水溶液洗。乙酸乙酯层用无水NaSO4干燥3小时。滤除NaSO4,滤液减压浓缩除去乙酸乙酯。残留物用柱层析分离(CHCl3∶CH3OH,30∶1)。得到1.57g(90%)目标化合物。1HNMR(BHSC-300,CDCl3-d3)δ=7.88(d,J=5.0Hz,12H),7.19(m,25H),6.95(d,J=7.0Hz,4H),6.68(d,J=7.0Hz,4H),5.34(s,6H),5.0(s,2H),4.92(q,J=6.0Hz,2H),4.86(q,J=6.0Hz,2H),4.63(s,4H),4.52(t,J=6.0Hz,3H),4.42(q,J=6.0Hz,1H),4.09(d,J=6.0Hz,4H),3.87(d,J=5.0Hz,4H),3.05(d,J=6.0Hz,4H),2.96(q,J=6.0Hz,4H),2.5(m,2H),1.7-1.9(q,J=7.0Hz,4H),1.55(m,4H),1.4(s,9H),0.8-1.3(m,J=8.0Hz,20H)。ESI-MS(m/z)1753[M+H]+。元素分析C70H88N6O21理论值C 64.37,H,6.90,N 9.58.实测值C 64.49,H 6.81,N 9.74。
2)YIGSKYIGSK的制备
200mg(0.114mmol)Boc-Tyr-Ile-Gly-Ser(Bzl)-Lys(Z)-Tyr-Ile-Gly-Ser(Bzl)-Lys(Z)-OBzl溶于4mL三氟醋酸中,加入1mL三氟甲磺酸和1mL苯甲醚,0℃下搅拌反应1小时,减压抽气5分钟,一次性加入100mL***,析出的产品固体粉末使用Sephadex G 10进行提纯,得到114mg(90%)目标化合物。1HNMR(BHSC-300,CDCl3-d3)δ=11.0(s,1H),7.89(d,J=5.0Hz,9H),6.95(d,J=7.0Hz,4H),6.68(d,J=7.0Hz,4H),5.0(s,2H),4.92(q,J=6.0Hz,1H),4.62(q,J=6.0Hz,2H),4.53(t,J=6.0Hz,3H),4.46(q,J=6.0Hz,1H),4.09(d,J=6.0Hz,4H),4.03(d,J=7.0Hz,4H),3.95(q,J=6.0Hz,1H),3.05(d,J=6.0Hz,4H),2.65(q,J=6.0Hz,4H),2.5(m,2H),2.0(s,8H),1.79(q,J=7.0Hz,4H),1.55(m,4H),0.8-1.3(m,J=8.0Hz,20H)。ESI-MS(m/z)1115[M+H]+。元素分析C52H82N12O15理论值C 56.00,H,7.41,N 15.07.实测值C 56.14.49,H 7.52,N 15.20。
试验例1 YIGSKYIGSK的抗血栓活性试验
1)大鼠手术与器械
SD大鼠(雄性,220~230g)按1200mg·kg-1剂量腹腔注射乌拉坦溶液进行麻醉。麻醉大鼠仰卧位固定,分离右颈总动脉,于近心端夹动脉夹,近心端和远心端分别穿入手术线,将远心端的手术线于皮毛用止血钳夹紧,准备在远心端插管。
1)插管
插管为硅烷化过的聚乙烯胶管,分三段,中段为聚乙烯胶管,长60.0mm,内径3.5mm;两端为相同的聚乙烯管,管长100mm,内径1mm,外径2mm该管的一端拉成尖管(用于***大鼠颈动脉或静脉),外径为1mm。将编好号的干净青霉素小瓶中分别装入6Gm长的黑色手术线,称重;然后取出丝线,按照编号放入准备好的插管的中段较粗的插管中。
打开大鼠右侧动脉夹,用注射器通过尖管端将管中注满肝素生理盐水溶液(50IU·kg- 1),然后将插管的动脉端***大鼠右侧颈总动脉,将计算量的肝素缓缓注入大鼠体内。
2)给药
药品:生理盐水(3ml·kg-1)、阿斯匹林(剂量为30mg/kg)的生理盐水溶液、YIGSKYIGSK(剂量为10μmol/kg)的生理盐水溶液。
夹闭大鼠右侧颈动脉夹,拔下插管静脉端的注射器,将吸有计算量的药品水溶的药液注射器***插管的静脉端,打开大鼠右侧颈动脉夹,将药品缓缓推入大鼠体内。夹闭右侧颈动脉夹,将茶馆的静脉端***分离好的大鼠左侧颈静脉,打开动脉夹,使血液开始循环。并同时开始计时。此过程中插管中央的粗管中的丝线上会因为血液循环而产生血栓。
3)血栓称重
计时开始15分钟后,剪断动静脉插管,停止循环,用眼科镊小心取出丝线,在滤纸上轻轻蘸掉血滴,放入事先称重好的青霉素小瓶中,精确称重并记录。计算出血栓的湿重。每个药品重复11次给药。统计各组的血栓湿重并做t检验。
4)结果
本发明的化合物都具有很好的抗栓活性。结果列入表1。
表1YIGSKYIGSK在大鼠模型上的抗血栓活性
n=11;a.与生理盐水相比,P<0.001。
Claims (3)
1.具有靶向抗血栓活性的多肽YIGSKYIGSK。
2.一种制备权利要求1的YIGSKYIGSK的方法,包括:
(1)采用液相合成方法,通过逐步接肽合成YIGSK的保护中间体;
(2)脱去YIGSK的保护中间体的N端保护基;
(3)脱去YIGSK的保护中间体的C端保护基;
(4)把N端游离的YIGSK保护中间体和C端游离的YIGSK保护中间体缀合得到YIGSKYIGSK的保护中间体;
(5)把YIGSKYIGSK的保护中间体脱去保护基,得到YIGSKYIGSK。
3.权利要求1的YIGSKYIGSK在制备抗血栓药物中的用途。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2012101051478A CN102702318A (zh) | 2006-11-30 | 2006-11-30 | 具有靶向抗血栓活性的yigskyigsk、制备和应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2012101051478A CN102702318A (zh) | 2006-11-30 | 2006-11-30 | 具有靶向抗血栓活性的yigskyigsk、制备和应用 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2006101442349A Division CN101190940B (zh) | 2006-11-30 | 2006-11-30 | 具有靶向抗血栓活性的多肽、其制备方法和应用 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102702318A true CN102702318A (zh) | 2012-10-03 |
Family
ID=46895410
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2012101051478A Pending CN102702318A (zh) | 2006-11-30 | 2006-11-30 | 具有靶向抗血栓活性的yigskyigsk、制备和应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102702318A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110577571A (zh) * | 2018-06-08 | 2019-12-17 | 首都医科大学 | Yigsk修饰的七环醛,其合成,抗栓活性和应用 |
-
2006
- 2006-11-30 CN CN2012101051478A patent/CN102702318A/zh active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110577571A (zh) * | 2018-06-08 | 2019-12-17 | 首都医科大学 | Yigsk修饰的七环醛,其合成,抗栓活性和应用 |
CN110577571B (zh) * | 2018-06-08 | 2021-06-08 | 首都医科大学 | Yigsk修饰的七环醛,其合成,抗栓活性和应用 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101190940B (zh) | 具有靶向抗血栓活性的多肽、其制备方法和应用 | |
CN101240030B (zh) | 正十一烷基和rgd肽构建的缀合物、它们的合成及在医学中的应用 | |
CN101906140B (zh) | 脂肪链和yigsr五肽缀合物及其合成方法和应用 | |
CN101240027A (zh) | 正壬烷基和rgd肽构建的缀合物、它们的合成及在医学中的应用 | |
CN101899091B (zh) | 脂肪烷基五肽缀合物及其制备方法和在医学中的应用 | |
CN101597322B (zh) | Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg的17种类似物,其合成及在医学中的应用 | |
CN102702312A (zh) | 具有靶向抗血栓活性的rgdvyigsk、制备和应用 | |
CN101891800B (zh) | 饱和脂肪链醇rgd五肽酯化合物及其合成方法和用途 | |
CN102702317A (zh) | 具有靶向抗血栓活性的rgdsyigsr、制备和应用 | |
CN102702313A (zh) | 具有靶向抗血栓活性的rgdvyigsr、制备和应用 | |
CN105585611B (zh) | 八肽修饰的***,其制备,纳米结构和应用 | |
CN102702315A (zh) | 具有靶向抗血栓活性的rgdsyigsk、制备和应用 | |
CN101240028B (zh) | 正十五烷基和rgd肽构建的缀合物、它们的合成及在医学中的应用 | |
CN102702318A (zh) | 具有靶向抗血栓活性的yigskyigsk、制备和应用 | |
CN105585612B (zh) | 八肽修饰的***、制备、纳米结构和应用 | |
CN102702314A (zh) | 具有靶向抗血栓活性的rgdfyigsr、制备和应用 | |
CN106317181B (zh) | G-四甲基-1,3-二氧咪唑啉,其合成,活性和应用 | |
CN102702316A (zh) | 具有靶向抗血栓活性的rgdfyigsk、制备和应用 | |
CN108948146A (zh) | 1R-甲基-β-四氢咔啉酰-K(ARPAK)-RGDV, 其合成, 活性和应用 | |
CN105504013B (zh) | 八肽修饰的***、其制备、纳米结构和应用 | |
CN110105428B (zh) | Leu-Arg-Ala-Pro-Leu-Tyr-Val七肽,其合成,活性和应用 | |
CN102477072B (zh) | 用于溶血栓的寡肽化合物及其制备方法和应用 | |
CN110577578B (zh) | 1S-甲基-β-四氢咔啉酰-K(RPAK)其合成,活性和应用 | |
CN110577575B (zh) | 1S-甲基-β-四氢咔啉酰-K(ARPAK)-RGDV,其合成,活性和应用 | |
CN101906137B (zh) | 一根Arg-Gly-Asp链与两根脂肪醇链的偶联物、它们的合成及在医学中的应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20121003 |