CN102683665A - 锂钒氧化物超长纳米线及其制备方法和应用 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种锂钒氧化物超长纳米线及其制备方法，其可作为高功率长寿命锂离子电池正极活性材料，其长度达200~300微米，直径为100~200纳米，本发明通过简单煅烧，获得锂钒氧化物超长纳米线。作为锂离子电池正极活性材料时，在2000mA/g的电流密度下，循环600次后放电容量仍可达120mAh/g，每次容量衰减率仅为0.022%。该结果表明锂钒氧化物超长纳米线具有优异的高倍率特性，是高功率、长寿命锂离子电池的潜在应用材料。制备前驱体H2V3O8超长纳米线所采用的简单水热法，可通过改变反应物浓度、反应温度和时间即可控制材料的形貌和尺寸大小，且制得的材料纯度高、分散性好。

Description

锂钒氧化物超长纳米线及其制备方法和应用
技术领域
本发明属于纳米材料与电化学技术领域，具体涉及一种锂钒氧化物超长纳米线及其制备方法，其可作为高功率长寿命锂离子电池正极活性材料。
背景技术
锂离子电池作为一种绿色能源，已广泛应用于手机、笔记本电脑等便携设备。虽然锂离子电池的能量密度较高，但是较低的锂离子及电子扩散速率导致其倍率特性较差、功率密度较低。倍率特性较差即电池所需的充电时间较长，这限制其便携设备中的进一步发展；而较低的功率密度则限制了锂离子电池在混合动力汽车及纯电动汽车中的应用。因此，研究基于新型纳米电极材料的大容量、高功率、长寿命、低成本锂离子电池是当前低碳经济时代锂离子电池研究的前沿和热点之一。纳米线材料具有大的长径比、高的比表面积以及径向的电子限域效应和轴向的电子传输特性，作为锂离子电池电极材料时与电解液接触面积大、锂离子脱嵌距离短，能有效提高材料的电活性，作为高功率锂离子电池电极材料时具有显著的优势。
作为典型的层状金属氧化物，钒氧化物纳米材料体系因其多种氧化态和配位多面体的存在使其拥有能嵌入金属离子的开放结构而备受重视，并被视为有潜力的锂离子电池材料而得到了长远的发展。锂钒氧化物在保持钒氧化物层状结构的同时，其层间的锂离子通过离子键与上下V3O8层相互作用使其在循环过程中保持了稳定的结构。近年来，虽然锂钒氧化物作为锂离子电池正极材料已被广泛研究，但是具有较高长径比的锂钒氧化物纳米线却鲜见报道。
发明内容
本发明的目的在于提供一种锂钒氧化物超长纳米线，其具有优良电化学性能。
本发明的另外一个目的在于提供一种工艺简单的锂钒氧化物超长纳米线的制备方法。
本发明解决上述技术问题所采用的技术方案是：锂钒氧化物超长纳米线，其长度达200~300微米，直径为100~200纳米，采用下述方法制得，包括有以下步骤：
1）取V2O5粉末放入陶瓷坩埚并置于马弗炉中，加热并保温至熔融状态；
2）将步骤1）所得熔融V2O5迅速倒入常温去离子水中淬冷，将所得液体加热至沸腾并不停搅拌，冷却后抽滤，将滤液静置得到V2O5溶胶，标定其浓度，备用；
3）量取步骤2）所得1.1~1.5 mmol 的V2O5溶胶并稀释于去离子水中得到40 mL V2O5溶液，按与V2O5物质的量比为0.03:1量取0.05 mol/L的苯胺溶液滴入V2O5溶液，搅拌0.5小时；
4）称取PEG-4000 0.02~0.06 g 溶于15 mL 去离子水中，将此溶液加入至步骤3）所得溶液中并加入去离子水至溶液总体积为60 mL；
5）将步骤4）所得溶液持续搅拌一天并在室温下陈化一天，然后转入100 mL反应釜中，进行反应，然后从反应釜中取出，自然冷却至室温；
6）将步骤5）得到的产物离心过滤，用去离子水反复洗涤所得沉淀物，干燥后得到H2V3O8超长纳米线；
7）称取步骤6）所得0.1 g H2V3O8纳米线分散于10 mL无水乙醇中，称取相应量的锂源加入上述溶液，搅拌5小时，然后将混合物在80℃鼓风干燥箱中烘干得混合固体；
8）将步骤7）所得干燥后的混合固体转移至陶瓷坩埚并置于马弗炉中烧结，最终得到产物锂钒氧化物超长纳米线。
锂钒氧化物超长纳米线的制备方法所采用的技术方案是，包括有以下步骤：
1）取V2O5粉末放入陶瓷坩埚并置于马弗炉中，加热并保温至熔融状态；
2）将步骤1）所得熔融V2O5迅速倒入常温去离子水中淬冷，将所得液体加热至沸腾并不停搅拌，冷却后抽滤，将滤液静置得到V2O5溶胶，标定其浓度，备用；
3）量取步骤2）所得1.1~1.5 mmol 的V2O5溶胶并稀释于去离子水中得到40 mL V2O5溶液，按与V2O5物质的量比为0.03:1量取0.05 mol/L的苯胺溶液滴入V2O5溶液，搅拌0.5小时；
4）称取PEG-4000 0.02~0.06 g 溶于15 mL 去离子水中，将此溶液加入至步骤3）所得溶液中并加入去离子水至溶液总体积为60 mL；
5）将步骤4）所得溶液持续搅拌一天并在室温下陈化一天，然后转入100 mL反应釜中，进行反应，然后从反应釜中取出，自然冷却至室温；
6）将步骤5）得到的产物离心过滤，用去离子水反复洗涤所得沉淀物，干燥后得到H2V3O8超长纳米线；
7）称取步骤6）所得0.1 g H2V3O8纳米线分散于10 mL无水乙醇中，称取相应量的锂源加入上述溶液，搅拌5小时，然后将混合物在80℃鼓风干燥箱中烘干得混合固体；
8）将步骤7）所得干燥后的混合固体转移至陶瓷坩埚并置于马弗炉中烧结，最终得到产物锂钒氧化物超长纳米线。
按上述方案，步骤5）所述的反应温度为160 ~ 200 ℃；所述的反应时间为36~60小时；
按上述方案，所述的锂源为氢氧化锂、碳酸锂或醋酸锂，其中锂/钒摩尔比为1.05~1.25:3。
按上述方案，步骤8）所述的烧结温度为400~500℃；所述的烧结时间为5~15小时。
锂钒氧化物超长纳米线在作为锂离子电池正极活性材料方面的应用。
本发明的有益效果是：本发明选择与锂钒氧化物具有类似层状结构的H2V3O8超长纳米线作为前驱体，通过简单煅烧，获得锂钒氧化物超长纳米线。作为锂离子电池正极活性材料时，在2000 mA/g的电流密度下，循环600次后放电容量仍可达120 mAh/g，每次容量衰减率仅为0.022 %。该结果表明锂钒氧化物超长纳米线具有优异的高倍率特性，是高功率、长寿命锂离子电池的潜在应用材料。
另外，制备前驱体H2V3O8超长纳米线所采用的简单水热法，可通过改变反应物浓度、反应温度和时间即可控制材料的形貌和尺寸大小，且制得的材料纯度高、分散性好。而制备锂钒氧化物超长纳米线所采用的简单煅烧法工艺简单，对设备要求低，非常有利于市场化推广。
附图说明
图1是实施例1的锂钒氧化物Li(1+x)V3O8 (x=0)超长纳米线的XRD图；
图2是实施例1的锂钒氧化物Li(1+x)V3O8 (x=0)超长纳米线的低放大倍数FESEM图；
图3是实施例1的锂钒氧化物Li(1+x)V3O8 (x=0)超长纳米线及前驱体H2V3O8纳米线的FESEM图；其中，图3（a）是前驱体H2V3O8纳米线的FESEM图，图3（b）是Li(1+x)V3O8 (x=0)超长纳米线的FESEM图；
图4是实施例1的锂钒氧化物Li(1+x)V3O8 (x=0)超长纳米线的TEM图；
图5是实施例1的锂钒氧化物Li(1+x)V3O8 (x=0)超长纳米线的电池循环性能曲线图。
具体实施方式
为了更好地理解本发明，下面结合实施例进一步阐明本发明的内容，但本发明的内容不仅仅局限于下面的实施例。
实施例1：
锂钒氧化物Li(1+x)V3O8 (x=0)超长纳米线的制备方法，它包括如下步骤：
1）称取20 g V2O5粉末放入陶瓷坩埚并置于马弗炉中，升温至800 ℃，保温0.5小时使其充分熔融；
2）将熔融V2O5迅速倒入2 L常温去离子水中淬冷，将得到的红棕色液体在电炉上加热至沸腾并不停搅拌1小时，冷却后抽滤三次除去残留固体，将滤液静置七天得到稳定的深红色V2O5溶胶，取10 mL溶胶样品三份，烘干后分别称取质量并计算溶胶浓度，取平均值即为V2O5溶胶浓度，备用；
3）量取1.3 mmol 的V2O5溶胶并稀释于去离子水中得到40 mL溶液，按与V2O5物质的量比为0.03:1量取0.05 mol/L的苯胺溶液滴入V2O5溶液，搅拌0.5小时；
4）称取PEG-4000 0.04 g 溶于15 mL 去离子水中，将此溶液加入上步骤3）所得溶液并加入去离子水至溶液总体积为60 mL；
5）将所得溶液持续搅拌一天并在室温下陈化一天，然后转入100 mL反应釜中，在180 ℃条件下反应48小时，取出反应釜，自然冷却至室温；
6）将得到的产物离心过滤，用去离子水反复洗涤所得沉淀物，在80 ℃烘箱中烘干，得到H2V3O8（也称作V3O7·H2O）超长纳米线；
7）称取0.1 g H2V3O8纳米线分散于10 mL无水乙醇，以锂/钒摩尔比为1.05:3的比例称取相应量的氢氧化锂加入上述溶液，搅拌5小时，然后将混合物在80 ℃鼓风干燥箱中烘干；
8）将干燥后的混合固体转移至陶瓷坩埚并置于马弗炉中，在450 ℃下烧结10小时，最终得到锂钒氧化物超长纳米线（产物）。
以本发明实施例1所得产物锂钒氧化物超长纳米线为例，其结构由X-射线衍射仪确定。如图1所示，锂钒氧化物超长纳米线基本为LiV3O8相（JCPDS卡片号为01-072-1193），含有微量的杂相为Li0.3V2O5。如图2所示，锂钒氧化物超长纳米线基本保持了前驱体H2V3O8纳米线的形貌，长度可达300微米，图3表明纳米线的直径为100~200纳米。图4为透射电镜(TEM)及选区电子衍射(SAED)测试结果，表明该纳米线具有明显的单晶结构，且生长方向为<001>方向。
本发明制备的锂钒氧化物超长纳米线作为锂离子电池正极活性材料，锂离子电池的制备方法其余步骤与通常的制备方法相同。正极片的制备方法如下，采用锂钒氧化物超长纳米线作为活性材料，乙炔黑作为导电剂，聚四氟乙烯作为粘结剂，活性材料、乙炔黑、聚四氟乙烯的质量比为70:20:10；将它们按比例充分混合后，加入少量异丙醇，研磨均匀，在对辊机上压约0.5 mm厚的电极片；压好的正极片置于80 ℃的烘箱干燥24小时后备用。以1 M的LiPF6溶解于乙烯碳酸酯（EC）和碳酸二甲酯（DMC）中作为电解液，锂片为负极，Celgard 2325为隔膜，CR 2025型不锈钢为电池外壳组装成扣式锂离子电池。
如图5所示，以锂钒氧化物超长纳米线为例，在1500 mA/g的电流密度下，该纳米线在循环400次后放电容量可达160 mAh/g，每次容量衰减率仅为0.025 %。在2000 mA/g的电流密度下，循环600次后放电容量仍然达到120 mAh/g，每次容量衰减率仅为0.022 %。该结果表明锂钒氧化物超长纳米线具有优异的高倍率特性，是高功率、长寿命锂离子电池的潜在应用材料。
 
实施例2：
锂钒氧化物Li(1+x)V3O8 (x=0.1)超长纳米线的制备方法，它包括如下步骤：
1）称取20 g V2O5粉末放入陶瓷坩埚并置于马弗炉中，升温至800 ℃，保温0.5小时使其充分熔融；
2）将熔融V2O5迅速倒入2 L常温去离子水中淬冷，将得到的红棕色液体在电炉上加热至沸腾并不停搅拌1小时，冷却后抽滤三次除去残留固体，将滤液静置七天得到稳定的深红色V2O5溶胶，取10 mL溶胶样品三份，烘干后分别称取质量并计算溶胶浓度，取平均值即为V2O5溶胶浓度，备用；
3）量取1.5 mmol 的V2O5溶胶并稀释于去离子水中得到40 mL溶液，按与V2O5物质的量比为0.03:1量取0.05 mol/L的苯胺溶液滴入V2O5溶液，搅拌0.5小时；
4）称取PEG-4000 0.06 g 溶于15 mL 去离子水中，将此溶液加入上步骤3）所得溶液并加入去离子水至溶液总体积为60 mL；
5）将所得溶液持续搅拌一天并在室温下陈化一天，然后转入100 mL反应釜中，在180 ℃条件下反应48小时，取出反应釜，自然冷却至室温；
6）将得到的产物离心过滤，用去离子水反复洗涤所得沉淀物，在80 ℃烘箱中烘干，得到H2V3O8（也称作V3O7·H2O）超长纳米线；
7）称取0.1 g H2V3O8纳米线分散于10 mL无水乙醇，以锂/钒摩尔比为1.15:3的比例称取相应量的碳酸锂加入上述溶液，搅拌5小时，然后将混合物在80 ℃鼓风干燥箱中烘干；
8）将干燥后的混合固体转移至陶瓷坩埚并置于马弗炉中，在450 ℃下烧结5小时，最终得到锂钒氧化物Li(1+x)V3O8 (x=0.1)超长纳米线（产物）。
    该实例所得锂钒氧化物超长纳米线长度可达约250微米，直径为100~200纳米。在1500 mA/g的电流密度下，该纳米线在循环400次后放电容量为147 mAh/g，每次容量衰减率为0.032 %。在2000 mA/g的电流密度下，循环600次后放电容量为112 mAh/g，每次容量衰减率为0.027 %。
 
实施例3：
锂钒氧化物Li(1+x)V3O8 (x=0.2)超长纳米线的制备方法，它包括如下步骤：
1）称取20 g V2O5粉末放入陶瓷坩埚并置于马弗炉中，升温至800 ℃，保温0.5小时使其充分熔融；
2）将熔融V2O5迅速倒入2 L常温去离子水中淬冷，将得到的红棕色液体在电炉上加热至沸腾并不停搅拌1小时，冷却后抽滤三次除去残留固体，将滤液静置七天得到稳定的深红色V2O5溶胶，取10 mL溶胶样品三份，烘干后分别称取质量并计算溶胶浓度，取平均值即为V2O5溶胶浓度，备用；
3）量取1.1 mmol 的V2O5溶胶并稀释于去离子水中得到40 mL溶液，按与V2O5物质的量比为0.03:1量取0.05 mol/L的苯胺溶液滴入V2O5溶液，搅拌0.5小时；
4）称取PEG-4000 0.02 g 溶于15 mL 去离子水中，将此溶液加入上步骤3）所得溶液并加入去离子水至溶液总体积为60 mL；
5）将所得溶液持续搅拌一天并在室温下陈化一天，然后转入100 mL反应釜中，在200 ℃条件下反应36小时，取出反应釜，自然冷却至室温；
6）将得到的产物离心过滤，用去离子水反复洗涤所得沉淀物，在80 ℃烘箱中烘干，得到H2V3O8（也称作V3O7·H2O）超长纳米线；
7）称取0.1 g H2V3O8纳米线分散于10 mL无水乙醇，以锂/钒摩尔比为1.25:3的比例称取相应量的醋酸锂加入上述溶液，搅拌5小时，然后将混合物在80℃鼓风干燥箱中烘干；
8）将干燥后的混合固体转移至陶瓷坩埚并置于马弗炉中，在400 ℃下烧结15小时，最终得到Li(1+x)V3O8 (x=0.2)超长纳米线（产物）。
该实例所得锂钒氧化物超长纳米线长度可达约280微米，直径为150~200纳米。在1500 mA/g的电流密度下，该纳米线在循环400次后放电容量为151 mAh/g，每次容量衰减率为0.030 %。在2000 mA/g的电流密度下，循环600次后放电容量为114 mAh/g，每次容量衰减率为0.025 %。
 
实施例4：
锂钒氧化物Li(1+x)V3O8 (x=0)超长纳米线的制备方法，它包括如下步骤：
1）称取20 g V2O5粉末放入陶瓷坩埚并置于马弗炉中，升温至800 ℃，保温0.5小时使其充分熔融；
2）将熔融V2O5迅速倒入2 L常温去离子水中淬冷，将得到的红棕色液体在电炉上加热至沸腾并不停搅拌1小时，冷却后抽滤三次除去残留固体，将滤液静置七天得到稳定的深红色V2O5溶胶，取10 mL溶胶样品三份，烘干后分别称取质量并计算溶胶浓度，取平均值即为V2O5溶胶浓度，备用；
3）量取1.3 mmol 的V2O5溶胶并稀释于去离子水中得到40 mL溶液，按与V2O5物质的量比为0.03:1量取0.05 mol/L的苯胺溶液滴入V2O5溶液，搅拌0.5小时；
4）称取PEG-4000 0.04 g 溶于15 mL 去离子水中，将此溶液加入上步骤3）所得溶液并加入去离子水至溶液总体积为60 mL；
5）将所得溶液持续搅拌一天并在室温下陈化一天，然后转入100 mL反应釜中，在160 ℃条件下反应60小时，取出反应釜，自然冷却至室温；
6）将得到的产物离心过滤，用去离子水反复洗涤所得沉淀物，在80 ℃烘箱中烘干，得到H2V3O8（也称作V3O7·H2O）超长纳米线；
7）称取0.1 g H2V3O8纳米线分散于10 mL无水乙醇，以锂/钒摩尔比为1.05:3的比例称取相应量的氢氧化锂加入上述溶液，搅拌5小时，然后将混合物在80 ℃鼓风干燥箱中烘干；
8）将干燥后的混合固体转移至陶瓷坩埚并置于马弗炉中，在500 ℃下烧结5小时，最终得到Li(1+x)V3O8 (x=0)超长纳米线（产物）。
该实例所得锂钒氧化物超长纳米线长度可达约300微米，直径为100~200纳米。在1500 mA/g的电流密度下，该纳米线在循环400次后放电容量为155 mAh/g，每次容量衰减率为0.027 %。在2000 mA/g的电流密度下，循环600次后放电容量为116 mAh/g，每次容量衰减率为0.023 %。
 
实施例5：
锂钒氧化物Li(1+x)V3O8 (x=0.2)超长纳米线的制备方法，它包括如下步骤：
1）称取20 g V2O5粉末放入陶瓷坩埚并置于马弗炉中，升温至800 ℃，保温0.5小时使其充分熔融；
2）将熔融V2O5迅速倒入2 L常温去离子水中淬冷，将得到的红棕色液体在电炉上加热至沸腾并不停搅拌1小时，冷却后抽滤三次除去残留固体，将滤液静置七天得到稳定的深红色V2O5溶胶，取10 mL溶胶样品三份，烘干后分别称取质量并计算溶胶浓度，取平均值即为V2O5溶胶浓度，备用；
3）量取1.3 mmol 的V2O5溶胶并稀释于去离子水中得到40 mL溶液，按与V2O5物质的量比为0.03:1量取0.05 mol/L的苯胺溶液滴入V2O5溶液，搅拌0.5小时；
4）称取PEG-4000 0.04 g 溶于15 mL 去离子水中，将此溶液加入上步骤3）所得溶液并加入去离子水至溶液总体积为60 mL；
5）将所得溶液持续搅拌一天并在室温下陈化一天，然后转入100 mL反应釜中，在180 ℃条件下反应48小时，取出反应釜，自然冷却至室温；
6）将得到的产物离心过滤，用去离子水反复洗涤所得沉淀物，在80 ℃烘箱中烘干，得到H2V3O8（也称作V3O7·H2O）超长纳米线；
7）称取0.1 g H2V3O8纳米线分散于10 mL无水乙醇，以锂/钒摩尔比为1.25:3的比例称取相应量的氢氧化锂加入上述溶液，搅拌5小时，然后将混合物在80 ℃鼓风干燥箱中烘干；
8）将干燥后的混合固体转移至陶瓷坩埚并置于马弗炉中，在400 ℃下烧结15小时，最终得到Li(1+x)V3O8 (x=0.2)超长纳米线（产物）。
该实例所得锂钒氧化物超长纳米线长度可达约300微米，直径为100~200纳米。在1500 mA/g的电流密度下，该纳米线在循环400次后放电容量为135 mAh/g，每次容量衰减率为0.038 %。在2000 mA/g的电流密度下，循环600次后放电容量为108 mAh/g，每次容量衰减率为0.033 %。

Claims (9)

1.锂钒氧化物超长纳米线，其化学式为Li(1+x)V3O8，其中0≤x≤0.2，其长度达200~300微米，直径为100~200纳米，采用下述方法制得，包括有以下步骤：
1）取V2O5粉末放入陶瓷坩埚并置于马弗炉中，加热并保温至熔融状态；
2）将步骤1）所得熔融V2O5迅速倒入常温去离子水中淬冷，将所得液体加热至沸腾并不停搅拌，冷却后抽滤，将滤液静置得到V2O5溶胶，标定其浓度，备用；
3）量取步骤2）所得1.1~1.5 mmol 的V2O5溶胶并稀释于去离子水中得到40 mL V2O5溶液，按与V2O5物质的量比为0.03:1量取0.05 mol/L的苯胺溶液滴入V2O5溶液，搅拌0.5小时；
4）称取PEG-4000 0.02~0.06 g 溶于15 mL 去离子水中，将此溶液加入至步骤3）所得溶液中并加入去离子水至溶液总体积为60 mL；
5）将步骤4）所得溶液持续搅拌一天并在室温下陈化一天，然后转入100 mL反应釜中，进行反应，然后从反应釜中取出，自然冷却至室温；
6）将步骤5）得到的产物离心过滤，用去离子水反复洗涤所得沉淀物，干燥后得到H2V3O8超长纳米线；
7）称取步骤6）所得0.1 g H2V3O8纳米线分散于10 mL无水乙醇中，称取相应量的锂源加入上述溶液，搅拌5小时，然后将混合物在80℃鼓风干燥箱中烘干得混合固体；
8）将步骤7）所得干燥后的混合固体转移至陶瓷坩埚并置于马弗炉中烧结，最终得到产物锂钒氧化物超长纳米线。
2. 如权利要求1所述的锂钒氧化物超长纳米线，其特征在于步骤5）所述的反应温度为160 ~ 200 ℃；所述的反应时间为36~60小时。
3. 如权利要求1所述的锂钒氧化物超长纳米线，其特征在于所述的锂源为氢氧化锂、碳酸锂或醋酸锂，其中锂/钒摩尔比为1.05~1.25:3。
4. 如权利要求1所述的锂钒氧化物超长纳米线，其特征在于步骤8）所述的烧结温度为400~500℃；所述的烧结时间为5~15小时。
5. 权利要求1所述的锂钒氧化物超长纳米线的制备方法，其特征在于包括有以下步骤：
1）取V2O5粉末放入陶瓷坩埚并置于马弗炉中，加热并保温至熔融状态；
2）将步骤1）所得熔融V2O5迅速倒入常温去离子水中淬冷，将所得液体加热至沸腾并不停搅拌，冷却后抽滤，将滤液静置得到V2O5溶胶，标定其浓度，备用；
3）量取步骤2）所得1.1~1.5 mmol 的V2O5溶胶并稀释于去离子水中得到40 mL V2O5溶液，按与V2O5物质的量比为0.03:1量取0.05 mol/L的苯胺溶液滴入V2O5溶液，搅拌0.5小时；
4）称取PEG-4000 0.02~0.06 g 溶于15 mL 去离子水中，将此溶液加入至步骤3）所得溶液中并加入去离子水至溶液总体积为60 mL；
5）将步骤4）所得溶液持续搅拌一天并在室温下陈化一天，然后转入100 mL反应釜中，进行反应，然后从反应釜中取出，自然冷却至室温；
6）将步骤5）得到的产物离心过滤，用去离子水反复洗涤所得沉淀物，干燥后得到H2V3O8超长纳米线；
7）称取步骤6）所得0.1 g H2V3O8纳米线分散于10 mL无水乙醇中，称取相应量的锂源加入上述溶液，搅拌5小时，然后将混合物在80℃鼓风干燥箱中烘干得混合固体；
8）将步骤7）所得干燥后的混合固体转移至陶瓷坩埚并置于马弗炉中烧结，最终得到产物锂钒氧化物超长纳米线。
6. 如权利要求5所述的锂钒氧化物超长纳米线的制备方法，其特征在于步骤5）所述的反应温度为160 ~ 200 ℃；所述的反应时间为36~60小时。
7.如权利要求5所述的锂钒氧化物超长纳米线的制备方法，其特征在于，所述的锂源为氢氧化锂、碳酸锂或醋酸锂，其中锂/钒摩尔比为1.05~1.25:3。
8. 如权利要求5所述的锂钒氧化物超长纳米线的制备方法，其特征在于步骤8）所述的烧结温度为400~500℃；所述的烧结时间为5~15小时。
9. 权利要求1所述的锂钒氧化物超长纳米线在作为锂离子电池正极活性材料方面的应用。
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