CN102665706A - 抗氧化组合物 - Google Patents

抗氧化组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN102665706A
CN102665706A CN2010800436881A CN201080043688A CN102665706A CN 102665706 A CN102665706 A CN 102665706A CN 2010800436881 A CN2010800436881 A CN 2010800436881A CN 201080043688 A CN201080043688 A CN 201080043688A CN 102665706 A CN102665706 A CN 102665706A
Authority
CN
China
Prior art keywords
aspartic acid
skin
concentration
antioxidant
carnosine
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN2010800436881A
Other languages
English (en)
Inventor
东条洋介
水本智惠子
芦田丰
三田真史
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shiseido Co Ltd
Original Assignee
Shiseido Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shiseido Co Ltd filed Critical Shiseido Co Ltd
Publication of CN102665706A publication Critical patent/CN102665706A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/17Amino acids, peptides or proteins
    • A23L33/175Amino acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A61K31/197Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
    • A61K31/198Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/16Emollients or protectives, e.g. against radiation
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/18Antioxidants, e.g. antiradicals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02Ophthalmic agents
    • A61P27/12Ophthalmic agents for cataracts
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08Antiallergic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/007Preparations for dry skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08Anti-ageing preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23VINDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/52Stabilizers
    • A61K2800/522Antioxidants; Radical scavengers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)

Abstract

开发一种可以日常使用、稳定且安全的抗氧化组合物。本发明提供一种抗氧化组合物,其含有由D-天冬氨酸和其衍生物和/或盐组成的组中的1种或2种以上的化合物。所述组合物可以为了抑制和/或改善皮肤状态而被使用。在所述组合物中,所述皮肤状态包括细小皱纹、皮肤粗糙、干燥、皮肤癌、皮肤过敏、皮肤炎症以及光线过敏性皮肤病,但并不限定于这些。所述组合物可以作为皮肤外用剂、食品及白内障用药物而被使用。

Description

抗氧化组合物
技术领域
本发明涉及含有选自由D-天冬氨酸及其衍生物和/或盐组成的组中的1种或2种以上的化合物的抗氧化组合物;和包括投与所述化合物的步骤的改善皮肤状态的方法;和包括投与所述化合物的步骤的治疗和/或预防白内障的方法。
背景技术
活性氧(ROS)非选择性氧化核酸、蛋白质、脂质等的生物体成分,对生物体的功能和组织·器官的构造造成损伤。在皮肤中ROS被指是皮肤癌、皮肤过敏、皮肤炎症以及光线过敏性皮肤病等皮肤疾病的病因(非专利文献1)。还有,ROS已知作用于皮肤的表皮,是形成细小皱纹、皮肤粗糙、干燥等皮肤状态的原因。
现有技术文献
非专利文献
非专利文献1:Bickers,D.R及Athar,M.,J.,Invest.Dermatolog.,126:2565(2006)
发明内容
发明要解决的问题
以往,抗坏血酸(维生素C)、α-生育酚(维生素E)等作为抗氧化组合物使用于化妆品和医药品,但其稳定性不充分。于是,需要开发可以日常使用、稳定且安全的抗氧化组合物。
用于解决问题的方案
本发明提供一种含有选自由D-和/或L-天冬氨酸及其衍生物和/或盐组成的组中的1种或2种以上的化合物的抗氧化组合物。
本发明的抗氧化组合物可以为了抑制和/或改善皮肤状态而被使用。
在本发明的抗氧化组合物中,所述皮肤状态包括细小皱纹、皮肤粗糙、干燥、皮肤癌、皮肤过敏、皮肤炎症以及光线过敏性皮肤病,但并不限定于这些。
本发明的抗氧化组合物可以用作皮肤外用剂。
本发明的抗氧化组合物可以用作食品。
本发明的抗氧化组合物可以用作白内障用药物。
在本发明的抗氧化组合物中所述白内障用药物可以为白内障用治疗剂或白内障用预防剂。
本发明的抗氧化组合物可以适宜作为滴眼药。
所述白内障可以为老年性白内障。
本发明提供一种改善皮肤状态的方法,所述方法包括投与抗氧化组合物的步骤,所述抗氧化组合物含有选自由D-和/或L-天冬氨酸及其衍生物和/或盐组成的组中的1种或2种以上的化合物。
通过本发明的方法抑制和/或改善的皮肤状态包括细小皱纹、皮肤粗糙、干燥、皮肤癌、皮肤过敏、皮肤炎症以及光线过敏性皮肤病,但并不限定于这些。
在本发明的方法中,所述抗氧化组合物可以为皮肤外用剂。
在本发明的方法中,所述抗氧化组合物可以是食品组合物。
本发明提供一种治疗和/或预防白内障的方法,该方法包括投与含有选自由D-和/或L-天冬氨酸及其衍生物和/或盐组成的组中的1种或2种以上的化合物的组合物的步骤。
在本发明的治疗和/或预防白内障的方法中,所述白内障用药物可以是滴眼药。
本发明的治疗和/或预防白内障的方法中,所述白内障可以为老年性白内障。
本说明书中,天冬氨酸的“盐”是指:在不损害天冬氨酸的抗氧化损伤的效果的条件下,包括金属盐、胺盐等在内的任意的盐。前述金属盐可以包括碱金属盐、碱土金属盐等。前述胺盐可以包括三乙胺盐、苄胺盐等。
本说明书中,天冬氨酸的“衍生物”是指:在不损害天冬氨酸的抗氧化损伤的效果的条件下,天冬氨酸分子在氨基、或羧基、或侧链上与任意的原子团共价结合而成的化合物。所述任意原子团包括像N-苯基乙酰基、4,4’-二甲氧基三苯甲基(DMT)等这样的保护基,像蛋白质、肽、糖、脂质、核酸等这样的生物高分子,像聚苯乙烯、聚乙烯、聚乙烯基化合物、聚酯等这样的合成高分子,像酯基等这样的官能团,但不限定于这些。所述酯基可以包括例如甲酯、乙酯等脂肪族酯,或芳香族酯。
氨基酸中存在作为光学异构体的L-体和D-体,天然的蛋白质为L-氨基酸以肽键键合而成的蛋白质,除了细菌的细胞壁等例外情况外仅L-氨基酸被利用,因此认为以人类为首的哺乳类中仅存在L-氨基酸并且仅利用L-氨基酸。按照(木野内忠稔等,蛋白质核酸酶,50:453-460(2005),Lehninger的新生物化学[上]第2版pp132-147(1993)广川书店,哈珀·生物化学原文书22版pp21-30(1991)丸善)。因此,一直以来,学术上也好产业上也好,作为氨基酸主要仅使用L-氨基酸。
作为例外地使用D-氨基酸的例子,有用作在细菌中产生的抗生物质的原料的情况;以及为了节省从化学合成氨基酸时等量获得的L-氨基酸与D-氨基酸混合物中仅分离提取L-氨基酸的成本,而直接以DL-氨基酸混合物的形式使用D-氨基酸的食品添加物的例子。然而,一直以来并没有在产业中仅使用D-氨基酸作为生理活性物质的例子。
确认到D-天冬氨酸局部存在于***、松果体中,显示参与控制激素的分泌(日本特开2005-3558号公报)。但是D-天冬氨酸在皮肤中的生理作用尚不明确。
如以下的实施例所示的那样,L-或D-天冬氨酸用于抑制氧化损伤的效果迄今未曾被知晓。因此,本发明的含有L-和/或D-天冬氨酸的氧化组合物为新发明。
近年来,有报道显示,使ddY小鼠两周内自由摄入10mM的D-氨基酸水溶液,然后测定各器官中的D-氨基酸浓度,结果:松果体中,D-氨基酸浓度相对于1个作为分泌器官的松果体为3-1000pmol;脑组织中,D-氨基酸浓度相对于1克湿重量为2-500nmol(Morikawa,A.等,Amino Acids,32:13-20(2007))。基于此,算出以下说明的本发明的组合物中所含有的L-及D-天冬氨酸的一日摄入量的下限。
如以下的实施例所示的那样,本发明的天冬氨酸在0.1~10μM的浓度下对于培养的人成纤维细胞具有抑制氧化损伤的效果。因此,本发明的皮肤病症改善剂和皮肤外用剂及食品组合物中所含的天冬氨酸的量只要满足该浓度范围的天冬氨酸能够送达至生物体皮肤组织的成纤维细胞的条件,则可以为任意含量。本发明的组合物为外用剂时,在本发明的组合物的全量中天冬氨酸的含量为0.000015重量%到50重量%或可配合的最大重量浓度范围即可。即所述组合物在为外用剂时的天冬氨酸的含量,优选为0.00003重量%~30重量%、最优选为0.0003重量%~3重量%。此外,本发明的组合物为口服剂时的天冬氨酸的含量为0.00001重量%~100重量%的范围即可。本发明的组合物为口服剂时的天冬氨酸的含量,优选为0.00002重量%~80重量%、最优选为0.0002重量%~60重量%。并且,本发明的组合物中所含的D-天冬氨酸的一日摄入量的下限只要每1kg体重为0.01ng即可,优选为0.1ng、更优选为1ng。本发明的组合物中所含的L-天冬氨酸的一日摄入量的下限为少于市售保健药品的一般服用量(每1kg体重为2mg)的量,只要每1kg体重为0.01mg即可,优选为0.1mg、更优选为1mg。
本发明的组合物除了含有天冬氨酸单一物质、天冬氨酸的盐和/或能够在生物体内通过药物代谢酶等释放天冬氨酸的衍生物之外,在不损害天冬氨酸的抗氧化损伤的效果的条件下,还可含有1种或2种以上药学上允许的添加物。所述添加物包括稀释剂及膨胀剂、粘合剂及粘接剂、润滑剂、助流剂、增塑剂、崩解剂、载体溶剂、缓冲剂、着色材料、香料、甜味剂、防腐剂及稳定化剂、吸附剂、本领域技术人员所知的其他药物添加剂,但不限于这些。
本发明的组合物还可以仅使用天冬氨酸、天冬氨酸的盐和/或能够在生物体内通过药物代谢酶等释放天冬氨酸的衍生物作为有效成分进行制备,但通常在不损害本发明的效果的范围内,可根据需要适当配合包括准药物在内的化妆品、药物等皮肤外用剂等中使用的其他成分。作为前述其他成分(任意配合成分),例如可列举出油分、表面活性剂、粉末、着色材料、水、醇类、增稠剂、螯合剂、硅酮类、抗氧化剂、紫外线吸收剂、保湿剂、香料、各种药效成分、防腐剂、pH调节剂、中和剂等。
本发明的为了抑制和/或改善皮肤状态被使用的抗氧化组合物(以下称为“皮肤状态改善剂”)的剂型只要是以往的准药品组合物及医药组合物中所用者即可,包括例如软膏、乳霜、乳液、化妆水、面膜、凝胶剂、贴剂等外用剂及例如粉末、颗粒、软胶囊、片剂等口服剂和例如入鼻雾状液体等的入鼻剂及注射剂。
本发明的皮肤外用剂的剂型只要是以往的皮肤外用剂中所用者即可,包括例如软膏、乳霜、乳液、化妆水、面膜、凝胶剂、贴剂等。
本发明的食品组合物除了含有天冬氨酸、天冬氨酸的盐和/或能够在生物体内通过药物代谢酶等释放天冬氨酸的衍生物之外,在不损害天冬氨酸的抗氧化损伤的效果的条件下,还可以含有调料、着色材料、保存料等作为食品所允许的成分。
本发明的食品组合物只要是例如糖果、饼干、味噌、法式色拉调味汁、蛋黄酱、法式面包、酱油、酸奶、撒在饭上的粉状食品、调料·纳豆的佐料汁、纳豆、醪黑醋等使用于以往食品组合物中即可,但不限于前述例示。
ROS被认为不仅是皮肤病而且是白内障的病因之一。被认为由于过氧化氢的还原反应、多价不饱和脂肪酸的自由基链反应等而在水晶体内部产生的过氧化脂质,不仅造成脂质构成紊乱而且使蛋白质变性而导致膜功能的崩坏,从而导致水晶体浑浊。(前里多佳美及岩田修造,《水晶体及其生物化学的结构》,318-323页,岩田修造编、医学葵出版、东京(1986))。因此,根据这些见解和以下的实施例,具有抗氧化效果的D-和/或L-天冬氨酸对白内障的预防或治疗有效。
附图说明
图1为显示投与肌肽对在正常人真皮成纤维细胞中因过氧化氢导致的氧化损害的效果的坐标图。
图2为显示投与L-天冬氨酸对在正常人真皮成纤维细胞中因过氧化氢导致的氧化损害的效果的坐标图。
图3为显示投与D-天冬氨酸对在正常人真皮成纤维细胞中因过氧化氢导致的氧化损害的效果的坐标图。
图4为显示投与肌肽对在正常人真皮成纤维细胞中因AAPH导致的氧化损害的效果的坐标图。
图5为显示投与L-和D-天冬氨酸对在正常人真皮成纤维细胞中因AAPH导致的氧化损害的效果的坐标图。
具体实施方式
以下说明的本发明的实施例仅以例示为目的,不会限定本发明的保护范围。本发明的保护范围仅受权利要求书的记载所限定。
实施例1
抗氧化效果的评价试验
1.目的
ROS包括由超氧阴离子、羟自由基、过氧化氢、及单态氧组成的狭义的活性氧及含有烷氧自由基、过氧羟自由基、过氧自由基、氢过氧化物、过渡金属离子氧络合物等广义的活性氧。羟自由基在ROS中氧化力虽然最强,但由于其寿命非常短,仅对在所产生部位的近旁的核酸、蛋白质、脂质等生物体成分进行非选择性氧化。相对羟自由基,过氧自由基氧化力虽然弱,但由于其比较稳定,因此扩散并通过多价不饱和脂肪酸的自由基链反应导致细胞膜损伤。羟自由基可产生过氧自由基,但过氧自由基不能产生羟自由基。这样由于羟自由基和过氧自由基其作用机制不同,有效的抗氧化剂也可能不同。于是,本实施例中,对于产生羟自由基的代表性化合物过氧化氢及产生过氧自由基的代表性化合物2,2’-偶氮双(2-脒基丙烷)二盐酸盐(以下称为“AAPH”)的抗氧化效果分别评价。作为阳性对照,使用已知具有抗氧化效果的肌肽。
2.材料和方法
2-1.细胞
在过氧化氢的抗氧化效果评价中,细胞使用人新生儿真皮成纤维细胞(Cryo NHDF-Neo,三光纯药)。所述细胞按照每个孔1×105个的方式接种于24孔细胞培养板,使用于细胞培养用培养基(D-MEM(1g/L葡萄糖)和光纯药)中添加了10%胎牛血清的培养基(以下称为“普通培养基”。)进行培养。所述细胞在37℃、5%CO2及饱和水蒸气条件下培养4小时。在对AAPH的抗氧化效果的评价中,在所述普通培养基中添加抗生素(青霉素、链霉素、二性霉素B(Fungizone)),所述细胞培养1天。
2-2.评价抗氧化效果的培养基
之后,所述细胞被转移到在添加了0.5%胎牛血清的细胞培养用培养基(D-MEM(1g/L葡萄糖)和光纯药)(以下称为“低血清培养基”。)中进一步添加了0.01%或0.05%的肌肽或者0.1μM或10μM的D-或L-天冬氨酸的培养基中,在37℃、5%CO2及饱和水蒸气条件下培养2天。在由AAPH导致氧化损害评价实验中,所述细胞被转移到进一步添加5ppm或100ppm的肌肽或者10μM的D-或L-天冬氨酸的培养基中,培养2天。使用既不添加肌肽也不添加天冬氨酸的所述的低血清培养基作为阴性对照。
2-3.添加氧化剂
培养2天后,将1mM或4mM的过氧化氢或者50mM或100mM的AAPH添加至所述评价抗氧化效果的培养基中,探讨肌肽或天冬氨酸的抗氧化效果。使用既不添加过氧化氢也不添加AAPH的低血清培养基作为未添加氧化剂时的抗氧化剂的毒性评价用对照。
2-4.氧化损伤的定量
添加过氧化氢或AAPH的2小时之后,按照最终浓度达到10%的方式向培养基中添加alamarBlue(商标,Biosource,Biosource International),2-3小时后,按照Ahmed S.A.等(J.Immunol.Method.170,211-224(1994))、及制造商的说明书以激发波长544nm、荧光波长590nm测定上清的荧光强度。
3.结果
3-1.肌肽对过氧化氢的抗氧化效果
图1示出了在Cryo NHDF-Neo细胞中调查肌肽对过氧化氢的抗氧化效果的实验结果。各实验条件的误差柱表示在同一条件下重复3次的实验结果的测定值的标准偏差。Bonferroni/Dunn检验中,星号(*)表示t不足5%。
未添加氧化剂时的抗氧化剂的毒性评价用对照的活细胞率,未添加肌肽时为102%,肌肽浓度是0.01%时为100%,肌肽浓度是0.05%时为97%。过氧化氢浓度为1mM时的活细胞率,未添加肌肽时为45%,肌肽浓度是0.01%时为51%,肌肽浓度是0.05%时为53%。过氧化氢为4mM时的活细胞率,未添加肌肽时为14%,肌肽浓度是0.01%时为21%,肌肽浓度是0.05%时为45%。过氧化氢浓度为4mM时,与未添加肌肽时的活细胞率相比较,肌肽浓度是0.05%时的活细胞率被认为差异显著。由以上的结果,在本实施例的实验系列中,可以确认肌肽对过氧化氢的抗氧化效果。
3-2.L-天冬氨酸对过氧化氢的抗氧化效果
图2示出了在Cryo NHDF-Neo细胞中调查L-天冬氨酸对过氧化氢的抗氧化效果的实验结果。各实验条件的误差柱表示在同一条件下重复3次的实验结果的测定值的标准偏差。
未添加氧化剂时的抗氧化剂的毒性评价用对照的活细胞率,未添加L-天冬氨酸时为93%,L-天冬氨酸浓度是0.1μM时为88%,L-天冬氨酸浓度是10μM时为97%。过氧化氢浓度为1mM时的活细胞率,未添加L-天冬氨酸时为61%,L-天冬氨酸浓度是0.1μM时为62%,L-天冬氨酸浓度是10μM时为62%。过氧化氢为4mM时的活细胞率,未添加L-天冬氨酸时为36%,L-天冬氨酸浓度是0.1μM时为33%,L-天冬氨酸浓度是10μM时为32%。由以上的结果,L-天冬氨酸没有发现在统计学上显著的对过氧化氢的抗氧化效果。
3-3.D-天冬氨酸对过氧化氢的抗氧化效果
图3示出了在Cryo NHDF-Neo细胞中调查D-天冬氨酸对因过氧化氢导致的氧化损害的抗氧化效果的实验结果。各实验条件的误差柱表示在同一条件下重复3次的实验结果的测定值的标准偏差。另外,Bonferroni/Dunn检验中,星号(*)表示p不足5%,星号(**)表示p不足1%。
未添加氧化剂时的抗氧化剂的毒性评价用对照的活细胞率,未添加D-天冬氨酸时为97%,D-天冬氨酸浓度是0.1μM时为86%,D-天冬氨酸浓度是10μM时为97%。过氧化氢浓度为1mM时的活细胞率,未添加D-天冬氨酸时为55%,D-天冬氨酸浓度是0.1μM时为62%,D-天冬氨酸浓度是10μM时为63%。过氧化氢浓度为4mM时的活细胞率,未添加D-天冬氨酸时为22%,D-天冬氨酸浓度是0.1μM时为29%,D-天冬氨酸浓度是10μM时为34%。过氧化氢浓度为4mM时,与未添加D-天冬氨酸时的活细胞率相比较,添加0.1μM和10μM的D-天冬氨酸的活细胞率被认为差异显著。由以上的结果,D-天冬氨酸被认为对过氧化氢具有浓度依赖性的抗氧化效果。
3-4.在因AAPH导致的氧化损害的评价实验中肌肽的抗氧化效果
图4示出了在Cryo NHDF-Neo细胞中调查肌肽对因AAPH导致的氧化损害的抗氧化效果的实验结果。各实验条件的误差柱表示在同一条件下重复3次的实验结果的测定值的标准偏差。另外,Bonferroni/Dunn检验中,星号(**)表示p不足1%。
未添加氧化剂时的抗氧化剂的毒性评价用对照的活细胞率,未添加肌肽时为100%,肌肽浓度是5ppm时为93%,肌肽浓度是100ppm时为103%。AAPH浓度为100mM时的活细胞率,未添加肌肽时为31%,肌肽浓度是5ppm时为60%,肌肽浓度是100ppm时为85%。AAPH浓度为100mM时,与未添加肌肽时的活细胞率相比较,添加100ppm的肌肽时的活细胞率被认为差异显著。由以上的结果,在本实施例的实验体系中,可以确认肌肽对AAPH的抗氧化效果。
3-5.在因AAPH导致的氧化损害的评价实验中L-和D-天冬氨酸的抗氧化效果
图5示出了在Cryo NHDF-Neo细胞中调查L-和D-天冬氨酸对因AAPH导致的氧化损害的抗氧化效果的实验结果。各实验条件的误差柱表示在同一条件下重复3次的实验结果的测定值的标准偏差。另外,Bonferroni/Dunn检验中,星号(*)表示p不足5%,星号(***)表示p不足0.1%。
未添加氧化剂时的抗氧化剂的毒性评价用对照的活细胞率,未添加L-和D-天冬氨酸时为95%,D-天冬氨酸浓度是10μM时为102%,L-天冬氨酸浓度是10μM时为80%。AAPH浓度为100mM时的活细胞率,未添加L-和D-天冬氨酸时为51%,D-天冬氨酸浓度是10μM时为96%,L-天冬氨酸浓度是10μM时为69%。AAPH浓度为100mM时,与未添加L-和D-天冬氨酸时的活细胞率相比较,添加10μM的L和D-天冬氨酸时的活细胞率被认为差异显著。由以上的结果,可以确认D-天冬氨酸对AAPH的抗氧化效果比L-天冬氨酸好。
4结论
从本实施例的实验结果可以确认D-天冬氨酸对过氧化氢和AAPH两者都具有抗氧化效果,但L-天冬氨酸被确认为仅对AAPH具有抗氧化效果。在此,提示了D-天冬氨酸对羟自由基和过氧自由基两者都具有抗氧化效果,但L-天冬氨酸仅对过氧自由基具有抗氧化效果。
实施例2
以下示出基于本发明的含有天冬氨酸的乳液制剂、贴剂、片剂、软胶囊、颗粒、饮料、糖果、饼干、味噌、法式色拉调味汁、蛋黄酱、法式面包、酱油、酸奶、撒在饭上的粉状食品、调料·纳豆的佐料汁、纳豆、醪黑醋、乳霜、身体用乳霜、凝胶剂、剥离型面膜、浸渗型面膜、乳液、化妆水及气雾剂的配合例。以下的配合例中的天冬氨酸为D-体和/或L-体。这些配合例以例示为目的而被列举,并不意图限定本发明的保护范围。
配合例1(乳液制剂)
Figure BDA0000148468870000121
Figure BDA0000148468870000131
配合例2(贴剂)
Figure BDA0000148468870000132
配合例3(片剂)
Figure BDA0000148468870000141
配合例4(片剂)
Figure BDA0000148468870000142
配合例5(软胶囊)
Figure BDA0000148468870000143
Figure BDA0000148468870000151
配合例6(软胶囊)
Figure BDA0000148468870000152
配合例7(颗粒)
Figure BDA0000148468870000153
Figure BDA0000148468870000161
配合例8(饮料)
Figure BDA0000148468870000162
Figure BDA0000148468870000171
配合例9(糖果)
Figure BDA0000148468870000172
配合例10(饼干)
配合例10(饼干)的制造方法
边搅拌黄油边缓慢地添加细砂糖,添加鸡蛋、天冬氨酸及香料并搅拌。充分混合后,加入摇匀的低筋面粉,在低速度下搅拌,以块状在冰箱中存放。之后,进行成型,在170℃下烘焙15分钟制成饼干。
配合例11(味噌)
Figure BDA0000148468870000181
配合例11(味噌)的制造方法
将米曲和盐充分混合。将洗净的大豆在3倍量的水中浸泡一夜,然后去除水,边添加新的水边煮熟,过筛。收集煮出来的汤汁(原汁),溶解天冬氨酸使其浓度为10%w/v。立即将煮好的豆捣碎,加入混有盐的米曲,边加入所述溶解有天冬氨酸的原汁边均匀混合至如粘土那样的硬度。将揉成的团状物以无间隙的状态紧密地填塞到桶中直至各个角落也填满,使表面平整后,用包裹物覆盖并密封。3个月后更换容器,使表面平整后,用包裹物覆盖。另外,也可以代替向原汁中加入天冬氨酸而使用产生大量天冬氨酸的米曲。为了得到所述米曲,可通过利用日本特开2008-185558中记载的方法对天冬氨酸进行定量从而挑选。另外,也可以向市售的味噌中添加天冬氨酸或其盐。
配合例12(法式色拉调味汁)
Figure BDA0000148468870000182
Figure BDA0000148468870000191
配合例12(法式色拉调味汁)的制造方法
向醋中加入氯化钠及天冬氨酸后,充分搅拌并溶解。加入色拉油,充分搅拌并添加胡椒。
配合例13(蛋黄酱)
Figure BDA0000148468870000192
配合例13(蛋黄酱)的制造方法
向鸡蛋黄(室温)中加入醋、氯化钠、天冬氨酸及胡椒,用打蛋器充分搅拌。然后,一边一点点加入色拉油一边继续搅拌,直至制成乳化液。最后加入砂糖进行搅拌。
配合例14(法式面包)
Figure BDA0000148468870000193
Figure BDA0000148468870000201
配合例14(法式面包)的制造方法
向温水中加入1g砂糖及干酵母进行前发酵。将高筋面粉、低筋面粉、氯化钠和5g砂糖以及天冬氨酸放入钵中,向其中加入前发酵过的酵母。充分揉和后,形成球状,在30℃下进行主发酵中的第一次发酵。再次揉和面团,稍后,整形至适当的形状,使用电子发酵机进行后发酵。于面团表面划切痕后,在220℃的烤箱中烘焙30分钟。
配合例15(酱油)
Figure BDA0000148468870000202
配合例15(酱油)的制造方法
向市售的酱油中添加天冬氨酸并充分搅拌。此外,也可以代替添加天冬氨酸或其盐而使用产生大量天冬氨酸的米曲来酿造酱油。为了得到所述米曲,可通过利用日本特开2008-185558中记载的方法对天冬氨酸进行定量从而挑选。此外,也可以向市售的酱油中添加天冬氨酸或其盐。
配合例16(酸奶)
Figure BDA0000148468870000211
配合例16(酸奶)的制造方法
在40℃~45℃下进行发酵。可以使用其他市售的种菌,也可以向市售的酸奶中加入天冬氨酸。另外,也可以代替添加天冬氨酸或其盐而使用产生大量天冬氨酸的菌。为了得到所述菌,可通过利用日本特开2008-185558中记载的方法对天冬氨酸进行定量从而挑选。此外,也可以向市售的酸奶中添加天冬氨酸或其盐。
配合例17(撒在饭上的粉状食品)
Figure BDA0000148468870000212
配合例18(调料·纳豆的佐料汁)
Figure BDA0000148468870000213
Figure BDA0000148468870000221
配合例19(纳豆)
Figure BDA0000148468870000222
配合例19(纳豆)的制造方法
也可以代替添加天冬氨酸或其盐而使用产生大量天冬氨酸的菌来制作纳豆。为了得到前述菌,可通过利用日本特开2008-185558中记载的方法对天冬氨酸进行定量从而挑选。此外,也可以向市售的纳豆中添加天冬氨酸或其盐。
配合例20(醪黑醋)
配合例20(醪黑醋)的制造方法
也可以代替添加天冬氨酸或其盐而使用产生大量天冬氨酸的菌来制作醋、黑醋、醪。为了得到所述菌,可通过利用日本特开2008-185558中记载的方法对天冬氨酸进行定量从而挑选。此外,也可以向市售的醪黑醋中添加天冬氨酸或其盐。
配合例21(乳霜)
Figure BDA0000148468870000224
Figure BDA0000148468870000231
Figure BDA0000148468870000241
配合例22(身体用乳霜)
Figure BDA0000148468870000242
Figure BDA0000148468870000251
配合例23(凝胶剂)
Figure BDA0000148468870000252
Figure BDA0000148468870000261
配合例24(剥离型面膜)
Figure BDA0000148468870000262
Figure BDA0000148468870000271
配合例25(浸渗型面膜)
Figure BDA0000148468870000272
配合例26(乳液)
Figure BDA0000148468870000273
Figure BDA0000148468870000281
Figure BDA0000148468870000291
配合例27(乳液)
Figure BDA0000148468870000292
配合例28(化妆水)
Figure BDA0000148468870000301
配合例29(化妆水)
Figure BDA0000148468870000311
配合例30(气雾尿素外用剂原液)
Figure BDA0000148468870000312
配合例31(气雾尿素喷剂)
Figure BDA0000148468870000322
配合例31(气雾尿素喷剂)的填充方法
将气雾尿素外用剂原液及二甲醚填充至内表面被teflon(注册商标)涂布处理过的耐压气溶胶铝罐中,制备气雾剂。

Claims (8)

1.一种抗氧化组合物,其特征在于,含有选自由D-天冬氨酸和其衍生物和/或盐组成的组中的1种或2种以上的化合物。
2.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,其为了抑制和/或改善皮肤状态而被使用。
3.根据权利要求2所述的组合物,其特征在于,所述皮肤状态选自由细小皱纹、皮肤粗糙、干燥、皮肤癌、皮肤过敏、皮肤炎症以及光线过敏性皮肤病所组成的组。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的组合物,其特征在于,其用作皮肤外用剂。
5.根据权利要求1至3中任一项所述的组合物,其特征在于,其用作食品。
6.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,其用作白内障用药物。
7.根据权利要求6所述的组合物,其特征在于,所述白内障用药物是白内障用治疗剂或白内障用预防剂。
8.根据权利要求6或7所述的组合物,其特征在于,其适宜作为滴眼药。
CN2010800436881A 2009-09-29 2010-03-31 抗氧化组合物 Pending CN102665706A (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2009224742 2009-09-29
JP2009-224742 2009-09-29
PCT/JP2010/055842 WO2011040071A1 (ja) 2009-09-29 2010-03-31 抗酸化組成物

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN102665706A true CN102665706A (zh) 2012-09-12

Family

ID=43825908

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2010800436881A Pending CN102665706A (zh) 2009-09-29 2010-03-31 抗氧化组合物

Country Status (11)

Country Link
US (1) US8962684B2 (zh)
EP (1) EP2484354B1 (zh)
JP (1) JP6018752B2 (zh)
KR (1) KR101740353B1 (zh)
CN (1) CN102665706A (zh)
AU (1) AU2010302025A1 (zh)
BR (1) BR112012006979A2 (zh)
ES (1) ES2735991T3 (zh)
RU (1) RU2535099C2 (zh)
TW (1) TWI550063B (zh)
WO (1) WO2011040071A1 (zh)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6045164B2 (ja) * 2012-03-27 2016-12-14 小林製薬株式会社 長命草ポリフェノール並びにビタミンe及び/又はビタミンcを含む組成物
AU2013347897A1 (en) 2012-11-21 2015-07-09 University Of Louisville Research Foundation, Inc Compositions and methods for reducing oxidative damage
EP3256136A4 (en) 2015-02-09 2018-11-21 University Of Louisville Research Foundation, Inc. Ophthalmic compositions and methods for reducing oxidative damage to an eye lens
JP6388860B2 (ja) * 2015-11-19 2018-09-12 日本甜菜製糖株式会社 製パン用活性ドライイーストの活性化方法
FR3056381B1 (fr) * 2016-09-26 2019-11-15 Futur Optimal Composition comprenant de la carnosine
JPWO2019026993A1 (ja) * 2017-08-02 2020-08-27 国立大学法人京都大学 寿命延長剤、抗老化剤、化粧料及び飲食品組成物

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5631038A (en) * 1990-06-01 1997-05-20 Bioresearch, Inc. Specific eatable taste modifiers
WO2002096360A2 (en) * 2001-05-25 2002-12-05 Ceremedix, Inc. Single amino acid based compounds for counteracting effects of reactive oxygen species and free radicals
KR20080071782A (ko) * 2007-01-31 2008-08-05 (주)아모레퍼시픽 D-아스팔테이트를 유효성분으로 함유하는 피부 미백용조성물

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2646348A1 (fr) * 1989-04-28 1990-11-02 Inst Nat Sante Rech Med D-aspartique acide-hydroxamate en tant que medicament
CA2117284A1 (en) * 1991-11-27 1993-06-10 Robert J. Kurtz Specific eatable taste modifiers
US5397786A (en) 1993-01-08 1995-03-14 Simone; Charles B. Rehydration drink
US5691377A (en) * 1993-07-30 1997-11-25 University Of Maryland Eastern Shore And University Of Maryland College Park Use of N-methyl-aspartic acid for enhancing growth and altering body composition
US20080063677A1 (en) * 2004-03-10 2008-03-13 New Life Resources, Llc Therapeutic, nutraceutical and cosmetic applications for eggshell membrane and processed eggshell membrane preparations
JP4291628B2 (ja) 2003-06-12 2009-07-08 株式会社資生堂 液体クロマトグラフ装置及び試料に含まれる光学異性体の分析方法
DE10357451A1 (de) * 2003-12-03 2005-07-07 Beiersdorf Ag Wirkstoffkombinationen aus 2,3-Dibenzylbutyrolactonen und Licochalcon A oder einem wässrigen Extrakt aus Radix Glycyrrhizae inflatae, enthaltend Licochalcon A
CN1909895A (zh) 2004-01-08 2007-02-07 株式会社钟化 抗衰老组合物
US7479481B2 (en) * 2004-05-06 2009-01-20 Molichem Medicines, Inc. Treatment of ocular diseases and disorders using lantibiotic compositions
KR20070038509A (ko) 2004-07-09 2007-04-10 디에스엠 아이피 어셋츠 비.브이. 레티노산의 아미노, 아미노산 또는 펩타이드 결합체
US8815954B2 (en) 2005-12-30 2014-08-26 Revance Therapeutics, Inc. Arginine heteromers for topical administration
JP4980740B2 (ja) 2007-01-31 2012-07-18 株式会社 資生堂 2次元液体クロマトグラフィー分析方法および分取用流路切り替えユニット
JP2008214250A (ja) * 2007-03-02 2008-09-18 Hokkaido Mitsui Chemicals Inc メイラード反応阻害剤
RU2526199C2 (ru) 2009-09-29 2014-08-20 Сисейдо Компани, Лтд. Композиция, способствующая выработке коллагена

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5631038A (en) * 1990-06-01 1997-05-20 Bioresearch, Inc. Specific eatable taste modifiers
WO2002096360A2 (en) * 2001-05-25 2002-12-05 Ceremedix, Inc. Single amino acid based compounds for counteracting effects of reactive oxygen species and free radicals
KR20080071782A (ko) * 2007-01-31 2008-08-05 (주)아모레퍼시픽 D-아스팔테이트를 유효성분으로 함유하는 피부 미백용조성물

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CHANDRASHEKAR KN, ET AL.: "oxidative alterations induced by D-aspartic acid in prepubertal rat testis in vitro: a mechanistic study", 《THERIOGENOLOGY》, vol. 70, 31 December 2008 (2008-12-31), pages 97 *
CUI HS, ET AL.: "protective action of honokiol, administered orally, against oxidative stress in brain of mice challenged with NMDA", 《PHYTOMEDICINE》, vol. 14, 31 December 2007 (2007-12-31), pages 696 *
NORIKO FUJII, ET AL.: "the presence of D-beta-aspartic acid-containing peptides in elastic fibers of sun-damaged skin: a potent marker for ultraviolet-induced skin aging", 《BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS》, vol. 294, 31 December 2002 (2002-12-31) *

Also Published As

Publication number Publication date
WO2011040071A1 (ja) 2011-04-07
EP2484354A4 (en) 2013-05-29
KR101740353B1 (ko) 2017-05-26
KR20120084287A (ko) 2012-07-27
TWI550063B (zh) 2016-09-21
RU2535099C2 (ru) 2014-12-10
EP2484354A1 (en) 2012-08-08
JPWO2011040071A1 (ja) 2013-02-21
ES2735991T3 (es) 2019-12-23
US20120184620A1 (en) 2012-07-19
BR112012006979A2 (pt) 2016-04-05
AU2010302025A1 (en) 2012-04-19
TW201111479A (en) 2011-04-01
US8962684B2 (en) 2015-02-24
RU2012112066A (ru) 2013-11-10
JP6018752B2 (ja) 2016-11-02
EP2484354B1 (en) 2019-05-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3040992B2 (ja) 食品組成物
CN102548529B (zh) 胶原生成促进组合物
JP4878771B2 (ja) 表皮角化細胞増殖剤、及びその用途
CN102481278B (zh) 紫外线损伤减轻组合物
CN108348565A (zh) 一种含有桔梗提取物的用于预防和治疗肌肉疾病或改善肌肉功能的组合物
CN102665706A (zh) 抗氧化组合物
KR102186872B1 (ko) 우유 엑소좀을 포함하는 피부 미백용 조성물
CN102365086A (zh) 紫外线损伤减轻用组合物
CN102939083A (zh) 层粘连蛋白332生成促进组合物
KR101353628B1 (ko) 기초화장품용 배합제 및 기초화장품
TW201210633A (en) Agent for promoting hyaluronic acid production
CN101827576A (zh) 潘多汀衍生物或包含所述潘多汀衍生物的蓬莪萃取物的新用途
KR101610300B1 (ko) 화장료 조성물
CN102481277A (zh) 紫外线损伤减轻口服组合物
CN102378622A (zh) 美白剂及使皮肤美白的美容方法
CN106999528A (zh) 用于预防掉发或刺激头发生长的包含高山黄芩萃取物的组合物
JP6122200B1 (ja) 抗糖化用組成物
KR20170119422A (ko) 파이퍼 캄보디아눔 추출물을 포함하는 피부개선용 화장료 조성물
JP7076062B2 (ja) 皮膚外用剤、抗糖化剤及びコラゲナーゼ阻害剤
JP4542765B2 (ja) 酵素阻害剤
KR102287153B1 (ko) 우유 엑소좀을 포함하는 피부 탄력 증진 및 주름 개선용 조성물
JP2018002631A (ja) Oph活性増強剤
JP4728570B2 (ja) レプチン産生抑制剤
KR20210138394A (ko) 산나물 추출물을 유효성분으로 하는 피부 미백용 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: DE

Ref document number: 1171382

Country of ref document: HK

C12 Rejection of a patent application after its publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20120912

REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: WD

Ref document number: 1171382

Country of ref document: HK