CN102516440B - 一种聚卡波非钙的合成方法 - Google Patents
一种聚卡波非钙的合成方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102516440B CN102516440B CN201110399125.2A CN201110399125A CN102516440B CN 102516440 B CN102516440 B CN 102516440B CN 201110399125 A CN201110399125 A CN 201110399125A CN 102516440 B CN102516440 B CN 102516440B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- polycarbophil
- calcium
- temperature
- synthesizing
- hours
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 229920000148 Polycarbophil calcium Polymers 0.000 title claims abstract description 31
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 9
- 229940095498 calcium polycarbophil Drugs 0.000 title abstract 4
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 title abstract 4
- 229950005134 polycarbophil Drugs 0.000 claims abstract description 9
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 8
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 229940059101 polycarbophil calcium Drugs 0.000 claims description 18
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 claims description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 7
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000009413 insulation Methods 0.000 claims description 3
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 3
- VVWRJUBEIPHGQF-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl n-propan-2-yloxycarbonyliminocarbamate Chemical compound CC(C)OC(=O)N=NC(=O)OC(C)C VVWRJUBEIPHGQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000010792 warming Methods 0.000 claims description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 7
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 abstract description 7
- 239000011575 calcium Substances 0.000 abstract description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 abstract description 4
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 abstract 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 abstract 2
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 abstract 1
- KUQWZSZYIQGTHT-UHFFFAOYSA-N hexa-1,5-diene-3,4-diol Chemical compound C=CC(O)C(O)C=C KUQWZSZYIQGTHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 10
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 210000004051 gastric juice Anatomy 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 description 1
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明涉及一种药品制备方法，尤其涉及一种聚卡波非钙的合成方法。一种聚卡波非钙的合成方法，包括以下步骤：①将硫酸镁和二乙烯基乙二醇充分溶解在水中，升温到76℃；②滴加丙烯酸和偶氮二异丁腈的混合液，保温反应3小时；③用76℃清水清洗，得到聚卡波非的镁盐；④将聚卡波非的镁盐与碳酸钙的水溶液充分搅拌，升温至100℃反应6.5小时；⑤放下离心，干燥，粉碎，即得成品。合理的反应时间以及温度控制，使得聚卡波非钙合成产品收率接近100%，产品质量项中钙含量达到22%，相对于常规合成方法取得了明显进步。
Description
技术领域
本发明涉及一种药品制备方法，尤其涉及一种聚卡波非钙的合成方法。
背景技术
聚卡波非钙作为一种特殊的高分子，具有治疗便秘和腹泻的双重作用。又由于聚卡波非钙是一种前药，起功效的活性成分是聚卡波非，在胃酸的作用下，聚卡波非钙发生脱钙的离子交换反应，生成副产物钙，因此聚卡波非钙在治疗的同时具有补钙这一独特优势。
常规的合成聚卡波非钙的方法，由于对聚卡波非钙合成的反应时间和温等因素控制不精确，往往导致聚卡波非钙的产品收率不高，产品质量项中的钙含量较低。
发明内容
本发明提供了一种聚卡波非钙的合成方法，利用其合成聚卡波非钙产品收率以及产品质量项中钙含量明显提高。为了实现上述发明目的，本发明采用了以下技术手段：
一种聚卡波非钙的合成方法，包括以下步骤：①将硫酸镁和二乙烯基乙二醇充分溶解在水中，升温到76℃；②滴加丙烯酸和偶氮二异丁腈的混合液，保温反应3小时；③用76℃清水清洗，得到聚卡波非；④将聚卡波非与碳酸钙的水溶液充分搅拌，升温至100℃反应6.5小时；⑤放下离心，干燥，粉碎，即得成品。
本发明的有益效果在于： 合理的反应时间以及温度控制，使得聚卡波非钙合成产品收率接近100%，产品质量项中钙含量达到22%，相对于常规合成方法取得了明显进步。
具体实施方式
下面结合附图，对本发明一种聚卡波非钙的合成方法的优选实施方式作出详细的描述：
一种聚卡波非钙的合成方法，包括以下步骤：
①首先在有搅拌的反应釜中，将硫酸镁和二乙烯基乙二醇充分溶解在水中，搅拌同时升温到76℃，使其充分溶解；
②然后滴加丙烯酸和偶氮二异丁腈的混合液，搅拌均匀，保温反应3小时；
③用76℃清水清洗，得到聚卡波非；
④将聚卡波非与碳酸钙的水溶液在反应釜中充分搅拌，同时升温至100℃反应6.5小时；
⑤放下离心脱水，干燥，粉碎，检验合格的即可包装得成品。
利用上述方法合成的聚卡波非钙，聚卡波非钙的产品收率接近100%，产品质量项中的钙含量达到22%，相对于常规合成方法，显著的提高了产品收率和质量。
Claims (1)
1.一种聚卡波非钙的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：①将硫酸镁和二乙烯基乙二醇充分溶解在水中，升温到76℃；②滴加丙烯酸和偶氮二异丁腈的混合液，保温反应3小时；③用76℃清水清洗，得到聚卡波非；④将聚卡波非与碳酸钙的水溶液充分搅拌，升温至100℃反应6.5小时；⑤放下离心，干燥，粉碎，即得成品。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201110399125.2A CN102516440B (zh) | 2011-12-06 | 2011-12-06 | 一种聚卡波非钙的合成方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201110399125.2A CN102516440B (zh) | 2011-12-06 | 2011-12-06 | 一种聚卡波非钙的合成方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN102516440A CN102516440A (zh) | 2012-06-27 |
| CN102516440B true CN102516440B (zh) | 2014-04-16 |
Family
ID=46287546
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201110399125.2A Active CN102516440B (zh) | 2011-12-06 | 2011-12-06 | 一种聚卡波非钙的合成方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN102516440B (zh) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105131159B (zh) * | 2015-08-21 | 2017-05-31 | 浙江拓普药业股份有限公司 | 一种聚卡波非钙生产工艺 |
| CN113244314A (zh) * | 2021-03-04 | 2021-08-13 | 南京维垣生物技术有限公司 | 一种聚卡波非钙片及其制备方法和应用 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101401816A (zh) * | 2008-11-11 | 2009-04-08 | 山东新华制药股份有限公司 | 一种聚卡波非钙颗粒的制备方法 |
-
2011
- 2011-12-06 CN CN201110399125.2A patent/CN102516440B/zh active Active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101401816A (zh) * | 2008-11-11 | 2009-04-08 | 山东新华制药股份有限公司 | 一种聚卡波非钙颗粒的制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102516440A (zh) | 2012-06-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN104744237B (zh) | 一种2-（4-溴甲基苯基）丙酸制备方法 | |
| CN102516440B (zh) | 一种聚卡波非钙的合成方法 | |
| CN103803584A (zh) | 氟化氢铵制备方法 | |
| CN104710375B (zh) | 一种生产三羟乙基异氰尿酸酯的方法 | |
| CN101362777B (zh) | 一种六甲基二硅氧烷的制备方法 | |
| CN106752072A (zh) | 一种高色价辣椒红连续生产工艺 | |
| CN104016888A (zh) | 一种制备2-氨基乙磺酸的方法 | |
| CN104447279A (zh) | 一种过氧化氢和高锰酸钾联合氧化合成壬二酸的方法 | |
| CN102674405B (zh) | 用软钾镁矾制备硫酸钾的方法 | |
| CN102516442B (zh) | 一种聚卡波非钠的合成方法 | |
| CN101844992B (zh) | Beta氨基丙酸的制备工艺 | |
| CN102417525A (zh) | 一种合成d-氨基葡萄糖硫酸钠盐的制备方法 | |
| CN102516441B (zh) | 一种聚卡波非钾的合成方法 | |
| CN103086903B (zh) | 一种甘氨酸和氯化铵混合晶体的制备方法 | |
| CN104557685A (zh) | 一种使用烟酰胺母液生产烟酸的方法 | |
| CN101550118B (zh) | 维生素c钠盐合成工艺 | |
| CN102329249A (zh) | 胍基丙酸的化学合成方法 | |
| CN106554267A (zh) | 提高没食子酸提取率的方法 | |
| CN101671281A (zh) | 一种从霜脲氰母液废水中提取肟化物合成霜脲氰的方法 | |
| CN103012529A (zh) | 一种高收率诺龙的合成方法 | |
| CN102838139A (zh) | 利用盐湖卤水以兑卤方式生产硝酸钾的方法 | |
| CN104262185A (zh) | 一种室温固相合成天门冬氨酸钾的方法 | |
| CN103848432A (zh) | 一种用于合成阻燃剂硼酸锌的方法 | |
| CN106045968A (zh) | 一种司帕沙星的制备方法 | |
| CN102461974A (zh) | 从酒糟制备食品抗氧剂的方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CB03 | Change of inventor or designer information |
Inventor after: Xie Zaifa Inventor after: Yao Fengming Inventor before: Yao Fengming Inventor before: Xie Zaifa |
|
| CB03 | Change of inventor or designer information | ||
| PE01 | Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right |
Denomination of invention: A synthesis method of polycarbonate non calcium Granted publication date: 20140416 Pledgee: Zhejiang Deqing Rural Commercial Bank Co.,Ltd. Zhongguan sub branch Pledgor: ZHEJIANG TOP MEDICINE Co.,Ltd. Registration number: Y2024980025135 |