板蓝根总多糖及其组分和它们作为疫苗佐剂的用途
技术领域
本发明属于医药技术领域,涉及一种板蓝根总多糖及其组分和它们作为疫苗佐剂的用途。具体地,涉及从中药材板蓝根中提取的板蓝根总多糖及其中性多糖组分和酸性多糖组分,以及它们作为疫苗佐剂或用于制备疫苗组合物的用途。本发明还涉及包含上述板蓝根总多糖或多糖组分的疫苗佐剂和疫苗制剂。
背景技术
板蓝根为十字花科植物菘蓝(Isatis indigotica)的干燥根,具有清热解毒、凉血利咽之功效,常用于温毒发斑,舌绛紫暗,喉痹,烂喉丹痧,丹毒和痈肿。现代药理研究表明板蓝根能提高免疫功能和抗肿瘤作用。板蓝根中主要化学成分有黄酮、木质素、生物碱以及多糖等。近年来有以下文献报道有关板蓝根总多糖制备方法以及对动物免疫功能的影响。
邱妍等(江苏农业科学,2009,2:32-35)采取水煎醇沉法提取板蓝根总多糖(糖含量为56%),研究对鸡外周血T淋巴细胞IL-4、IFN-γ的mRNA表达的影响。结果表明该多糖能提高淋巴细胞IL-4、IFN-γ的mRNA表达水平。邱妍等(南京农业大学学报2008,31(1):77-8)又将该多糖与鸡新城疫-传染性支气管炎二联(NDV-IBV)弱毒苗一起免疫小鼠,能显著提高新城疫HI抗体效价,促进外周血T淋巴细胞增殖,提高CD4+、CD8+T淋巴细胞含量和CD4+/CD8+值。
孔祥峰等(畜牧兽医学报,2004,35(4),468-472)用新城疫IV系疫苗免疫雏鸡,在免疫前、后分别注射高、低剂量的板蓝根总多糖(糖含量为82.94%),结果表明能不同程度地提高抗体效价,且与给药时间、剂量和免疫接种次数有一定关系。
张红英等(河南农业大学学报,2009,43(2):173-176)测定不同浓度的板蓝根总多糖对体外培养的猪脾脏淋巴细胞增殖的影响。结果表明板蓝根总多糖能显著促进猪脾脏淋巴细胞的增殖,同时又能协同ConA或LPS诱导的猪脾脏淋巴细胞增殖,能显著促进由ConA诱导的猪脾脏淋巴细胞分泌IFN-γ,抑制IL-2的分泌,显著促进NO的分泌。
以板蓝根总多糖作为免疫增强剂联合猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗免疫仔猪,结果显示该多糖能显著提高仔猪的CD3+、CD8+淋巴细胞的百分数和特异性抗体滴度(张红英等,中国免疫学杂志,2007,23:134-137)。
Chen L等(Intervitrology,2005,48:207-212)将板蓝根水煎液作为佐剂,与手足口病病毒(FMDV)的DNA疫苗一起注射小鼠,能明显增加FMDV的抗体反应,促进T细胞增殖,增强小鼠对手足口病病毒攻击的保护能力,作用效果优于单独注射FMDV DNA。
陈亮等(中国专利,专利号ZL03145034.2,授权日2006年5月17日)将板蓝根水煎液作为佐剂,与***病毒DNA、乙肝病毒核心抗原原核表达产物或***灭活疫苗联用,抗体产生量明显增加。该佐剂能直接或间接激活活性细胞,增加抗原表面积,延长抗原在局部组织的存留时间。
李宁(中国专利,公开号CN101703772A,公开日2010年5月12日)制备复方板蓝根口服液,其中板蓝根总多糖0.5-20kg,黄芪多糖含量为50%的黄芪多糖原料药0.5-20kg,淫羊藿多糖含量为50%的淫羊藿多糖原料药0.5-10kg,巴戟天提取物0.5-10kg,山梨酸钾50g,余量的注射用水。该口服液对于禽类由于疾病或饲养条件造成的免疫力低下具有良好疗效,同时可增强疫苗免疫效果。
也有文献报道了板蓝根总多糖的制备方法。
陈浩然等(中国药房,2009,20(21):1642-1644)将板蓝根药材以8倍、6倍量水提取2次,水提取液减压浓缩,加入乙醇至终浓度为70%,得到沉淀为板蓝根粗多糖部位。板蓝根总多糖水溶解后,加乙醇分级沉淀,得到50%和70%醇沉多糖部分,70%醇沉多糖经SephadexG100排阻色谱分离,得到板蓝根纯化多糖A。板蓝根总多糖A的相对分子质量为11700,多糖A水解后有2个斑点,分别为***糖和半乳糖。
张体祥等(河南工程学院学报,2009,21(3):13-17)采用水煮醇沉方法制备板蓝根粗多糖,再将粗多糖加水溶胀、煮沸和离心,取上层清液滴加一定量的三氯乙酸,剧烈搅拌,离心除去沉淀,经透析、醇沉、洗涤、干燥,即得脱蛋白多糖。利用葡聚糖凝胶(SephadexG-100)柱层析法进行多糖的分离,得到一种分子量均一的ISP2多糖,其相对分子量为2.24×105。I SP2是由鼠李糖、果糖、葡萄糖、半乳糖四种单糖组成的杂多糖,它们的质量比为1∶4∶58.2∶3.1。
张体祥等(时珍国药,2009,20(8):1992-1994)采用以下路线制备精制多糖:板蓝根→粉碎→称量→***脱脂→热水浸提→离心取上清液→残渣重复浸提两次→合并上清液→减压浓缩→透析→测含糖量→乙醇沉淀→有机溶剂洗涤→真空干燥→板蓝根粗多糖。粗多糖溶液→SehadexG-100柱层析→洗脱液浓缩→乙醇沉淀→冷冻干燥→精制板蓝根总多糖。该多糖得率25.63%,多糖含量76.42%。
鲁建江等(广东药学,2001,11(4):16-18)将板蓝根洗净,晾干,精密称取100g,置索氏提取器中,依次用石油醚(60-90℃)、***和80%乙醇回流提取4h。残渣挥干溶剂后,再继续以水回流提取4h,减压浓缩至一半体积,加入0.1%活性炭,脱色,滤过,滤液加入95%乙醇使溶液含醇80%,静置过夜,滤过,残渣用***、无水乙醇反复洗涤,得板蓝根总多糖。测得板蓝根中多糖含量0.8099%。
然而,现有的板蓝根总多糖的制备方法比较烦琐,成本较高,并且对其中的活性多糖成分可能有所破坏(特别是煎煮和回流步骤)。此外,板蓝根总多糖的收率也往往并不理想。
发明内容
本发明人经过创造性的劳动和深入的研究,得到了一种板蓝根总多糖和多糖组分。并且本发明人惊奇地发现,所述板蓝根总多糖和多糖组分能够作为良好的疫苗佐剂。由此提供了下述发明:
本发明的一个方面涉及一种具有如下特征的板蓝根多糖组分(即中性多糖组分):
(1)其包含葡萄糖、半乳糖、甘露糖、鼠李糖、***糖和木糖,并且摩尔比Rha∶Ara∶Xyl∶Man∶Glc∶Gal=1.00∶2.35∶2.38∶9.27∶27.47∶13.03;
(2)以葡萄糖计算,含糖量为98.13%;
(3)分子量为2000-10000。
本发明的另一个方面涉及具有如下特征的板蓝根多糖组分(即酸性多糖组分):
(1)其包含***糖、葡萄糖、半乳糖、鼠李糖和甘露糖,并且摩尔比为Rha∶Ara∶Man∶Glc∶Gal=1.00∶40.06∶0.61∶22.24∶18.04;
(2)以葡萄糖计算,含糖量为92.11%;
(3)以半乳糖醛酸计算,糖醛酸含量为6.41%;
(4)分子量为3000-70000。
本发明的再一方面涉及一种板蓝根总多糖,其包含:
(1)上述的板蓝根中性多糖组分;和
(2)上述的板蓝根酸性多糖组分。
根据本发明任一项所述的板蓝根总多糖,其特征在于:
(1)以葡萄糖计算,含糖量为58.93%;
(2)以半乳糖醛酸计算,糖醛酸含量为13.36%。
根据本发明任一项所述的板蓝根总多糖,其具有附图1或者附图2所示的特征。
根据本发明任一项所述的板蓝根总多糖,其通过如下步骤制得:
1)用水在0℃-60℃下浸提板蓝根,得到水提液;
优选地,在30℃-60℃或25℃-55℃下浸提板蓝根;更优选地,为40℃-55℃;进一步优选地,为45℃-55℃;特别优选地,为50℃-55℃,例如50℃、51℃、52℃、53℃、54℃、或55℃。
不拘束于理论的限制,提取温度不同决定着多糖组成不同。低于60℃,一般不影响化学稳定性,但得率较低;高于60℃,得率会升高,但可能影响总多糖的组成和多糖结构。在50℃-55℃范围内,制备的多糖和多糖组分的活性保留和产品收率之间得到了良好的平衡。
浸提的时间并不特别限定,优选的是1-48小时,更优选的是2-12小时,进一步优选的是2-8小时,例如2、3、4、5、6、7、或8小时。
2)将步骤1)中的水提液经乙醇醇沉、上清液透析和冷冻干燥,得到板蓝根总多糖。
根据本发明任一项所述的板蓝根总多糖,其特征在于如下的(1)-(12)项中的任意一项或多项:
(1)步骤1)中,将浸提后得到的残渣按照相同条件进行一次或多次浸提,合并水提液;
(2)步骤1)中所用水为蒸馏水或去离子水;
(3)步骤1)中水的用量为板蓝根的5-15倍量(L/Kg);
(4)步骤1)中所用板蓝根为粉碎的板蓝根;
(5)步骤1)中所用板蓝根为经过有机溶剂(例如石油醚、乙酸乙酯、氯仿、***、正己烷、环己烷、正丁醇、乙醇或甲醇)浸提过的板蓝根残渣(例如用75%乙醇浸提,可以是浸提24小时);
有机溶剂萃取的部分可以用于其它用途(例如分离其它的活性小分子成分),提高了原料板蓝根的利用率,对多糖或多糖组分的提取并不影响。
(6)步骤1)中,浸提期间进行搅拌;
(7)步骤1)中,将得到的水提液进行减压浓缩,得到浓缩的水提液;
(8)步骤2)中,乙醇醇沉的条件是:醇沉后乙醇的终浓度为60-80%;优选地,醇沉的时间大于12小时;
(9)步骤2)中,将乙醇醇沉后离心得到的沉淀再进行一次或多次乙醇醇沉,合并上清液;
(10)步骤2)中,透析所用的透析袋的截留分子量大于1000;
该分子量范围的透析袋能够有效地截留多糖和寡糖;
(11)步骤2)中,透析进行一次或多次;
(12)步骤2)中,在冷冻干燥之前,将得到的透析液在50℃-55℃下进行浓缩(例如减压浓缩)。
本发明还涉及根据上述制备方法制得的板蓝根总多糖。在具体的实施方案中,该板蓝根总多糖具有前述任一项的板蓝根总多糖的特征。
根据本发明任一项所述的板蓝根中性多糖组分,其通过如下步骤制得:
将本发明任一项的板蓝根总多糖经DEAE-纤维素柱层析,得到水洗脱部分。
本发明还涉及根据上述制备方法制得的板蓝根中性多糖组分。在具体的实施方案中,该板蓝根中性多糖组分具有前述任一项的板蓝根中性多糖组分的特征。
根据本发明任一项所述的板蓝根多糖组分,其通过如下步骤制得:
将本发明任一项的板蓝根总多糖经DEAE-纤维素柱层析,得到0.25NaHCO3洗脱部分。
本发明还涉及根据上述制备方法制得的板蓝根酸性多糖组分。在具体的实施方案中,该板蓝根酸性多糖组分具有前述任一项的板蓝根酸性多糖组分的特征。
本发明的再一方面涉及一种药物组合物,其包含本发明中任一项所述的板蓝根多糖组分或板蓝根总多糖;可选地,还包含药学上可接受的辅料。
本发明的再一方面涉及一种疫苗佐剂,其包含本发明中任一项所述的板蓝根多糖组分或板蓝根总多糖;具体地,所述疫苗佐剂为减毒疫苗、蛋白质疫苗、DNA疫苗或多肽疫苗的佐剂。
本发明的再一方面涉及一种疫苗制剂或疫苗组合物,其包含本发明的板蓝根总多糖或板蓝根多糖组分。
根据本发明任一项所述的疫苗制剂或疫苗组合物,其为减毒疫苗、蛋白质疫苗、DNA疫苗或多肽疫苗;具体地,为H1N1流感疫苗。
本发明的再一方面涉及本发明中任一项所述的板蓝根多糖组分或者板蓝根总多糖作为疫苗佐剂的用途;或者在制备疫苗制剂、疫苗组合物、或抗体中的用途。
根据本发明任一项的用途,其中,所述疫苗制剂为减毒疫苗、蛋白质疫苗、DNA疫苗或多肽疫苗;所述疫苗佐剂为减毒疫苗、蛋白质疫苗、DNA疫苗或多肽疫苗的佐剂。
本发明的再一方面涉及一种制备抗体的方法,包括使用有效量的本发明的板蓝根多糖组分和/或板蓝根总多糖的步骤;具体地,所述抗体为单克隆抗体或多克隆抗体。
本发明的再一方面涉及一种免疫方法或者接种方法,包括给予哺乳动物有效量的疫苗制剂或疫苗组合物的步骤。在本发明的一个实施方案中,所述哺乳动物是人。具体地,所述疫苗制剂或疫苗组合物是减毒疫苗、蛋白质疫苗、DNA疫苗或多肽疫苗;更具体地,为H1N1流感疫苗。用量须由主诊医师在可靠的医学判断范围内作出决定。
在本发明中,如果没有特殊说明,术语“板蓝根多糖组分”是指板蓝根中性多糖组分和/或酸性多糖组分。
术语“有效量”是指可在哺乳动物中实现免疫效果的疫苗制剂或者疫苗组合物的剂量。
发明的有益效果
本发明的板蓝根总多糖及其中性多糖组分和酸性多糖组分均可以用作减毒疫苗、蛋白质疫苗、DNA疫苗或多肽疫苗的佐剂。本发明的板蓝根总多糖或多糖组分能够作为良好的疫苗佐剂。并且本发明的板蓝根总多糖和多糖组分的制备过程简单,成本较低,并且收率较高,有利于大规模生产。
附图说明
图1:板蓝根总多糖A的DEAE-纤维素柱层析洗脱曲线(苯酚-硫酸法检测多糖组分,490nm波长)。
图2:板蓝根总多糖A的DEAE-纤维素柱层析洗脱曲线(280nm波长下测定吸光度)。
图3:OVA配伍BLG-A第1次免疫小鼠血清抗体滴度。mean±SD;n=5。
图4:OVA配伍BLG-A第2次免疫小鼠血清抗体滴度。mean±SD;n=5。
图5:OVA配伍BLG-A第3次免疫小鼠血清抗体滴度。mean±SD;n=5。
图6:OVA配伍BLG-A(50~55℃)第1次免疫小鼠血清抗体滴度。mean SD;n=5。(BLG-A:1mg/鼠;OVA0.06mg/鼠)。
图7:OVA配伍BLG-A(50~55℃)第2次免疫小鼠血清抗体滴度。mean SD;n=5。(BLG-A:1mg/鼠;OVA0.06mg/鼠)。
图8:OVA配伍BLG-A1,BLG-A2第1次免疫小鼠血清抗体滴度。mean±SD;n=5。
图9:OVA配伍BLG-A1,BLG-A2第2次免疫小鼠血清抗体滴度。mean±SD;n=5。
图10:OVA配伍BLG-A1,BLG-A2第3次免疫后小鼠血清抗体滴度。mean±SD;n=5。
图11:H1N1病毒配伍BLG-A1初次免疫小鼠血清抗体滴度。H1N1:3μg/鼠,BLG-A1:1mg/鼠.mean±SD;n=5。
图12:H1N1病毒配伍BLG-A2初次免疫小鼠血清抗体滴度。H1N1:3μg/鼠,BLG-A2:0.1mg/鼠.mean±SD;n=5。
图13:BLG-A1与H1N1减毒疫苗免疫小鼠抗体滴度(A1:10mg/ml,1mg/鼠)。
图14:BLG-A2与H1N1减毒疫苗免疫小鼠抗体滴度(A2:10mg/ml,1mg/鼠)。
具体实施方式
下面将结合实施例对本发明的实施方案进行详细描述,但是本领域技术人员将会理解,下列实施例仅用于说明本发明,而不应视为限定本发明的范围。实施例中未注明具体条件者,按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者,均为可以通过市购获得的常规产品。
实施例1:板蓝根总多糖BLG-A样品1的制备
中药材板蓝根1kg,粉碎,室温下加入10L 75%乙醇浸泡24小时,过滤,离心(3000r/min×10min),残渣同样条件再浸提一次,合并滤液,40℃-45℃减压回收浸膏。经过75%乙醇浸提后的板蓝根残渣50℃烘干后,加入15L蒸馏水,在室温下浸提24小时,期间不时搅拌;然后过滤,滤液离心10min(转速3000r/min),浸提后的板蓝根残渣在同样条件下进行二次提取。合并二次提取的水提液,50℃-55℃减压浓缩至1000ml,然后加入3倍体积(3000ml)95%的乙醇进行48-72小时的醇沉。醇沉溶液离心(3000r/min×10min),沉淀部分加入1000ml水搅拌溶解,离心,沉淀再同样操作二次。合并溶解的上清液,装入透析袋(截留分子量>1000),自来水透析48小时后换蒸馏水再透析24小时。该透析液50℃-55℃减压浓缩至200ml左右,装入小瓶进行冷冻干燥,获得淡黄色粉末,即板蓝根总多糖BLG-A样品1(得率为0.417%)。
实施例2:板蓝根总多糖BLG-A样品2的制备
中药材板蓝根1kg,粉碎后加入15L蒸馏水,在50℃-55℃温度下浸提4小时,期间不时搅拌;然后过滤,滤液离心10min(转速3000r/min),浸提后的板蓝根残渣在同样条件下进行二次提取。合并二次提取的水提液,50℃-55℃减压浓缩至1000ml,然后加入3倍体积(3000ml)95%的乙醇进行48-72小时的醇沉。醇沉溶液离心(3000r/min×10min),沉淀部分加入1000ml水搅拌溶解,离心,沉淀再同样操作二次。合并溶解的上清液,装入透析袋(截留分子量>1000),自来水透析48小时后换蒸馏水再透析24小时。该透析液在50℃-55℃减压浓缩至200ml左右,装入小瓶进行冷冻干燥,获得淡黄色粉末,即板蓝根总多糖BLG-A样品2(得率为0.438%)。
与样品1的制备相比,样品2的制备方法与之相同,只是样品1的制备使用的原料是经过75%乙醇浸提后的板蓝根残渣,目的是获得浸膏用于其它用途,而本发明人在后面的实验中发现,这并不影响制得的板蓝根总多糖的产品组成和效果。
实施例3:板蓝根中性多糖组分(BLG-A1)和酸性多糖组分(BLG
-A2)的制备
取实施例2制备的板蓝根总多糖1g,加入蒸馏水50ml溶解,溶解液上样DEAE-纤维素柱(Φ8cm×35cm),分别采用水、0.25mol/LNaHCO3、0.5mol/L NaHCO3和0.1mol/LNaOH进行连续洗脱,采用硫酸-苯酚法检测多糖流分(图1),相应获得多糖组分BLG-A1(H2O)、BLG-A2(0.25mol/L NaHCO3)、BLG-A3(0.5mol/L NaHCO3)和BLG-A4(0.1mol/L NaOH),同时测定洗脱液在280nm处的吸光度,洗脱曲线见图2。
实施例4:板蓝根总多糖、中性多糖组分和酸性多糖组分的理化
性质测定
实验样品:
所用板蓝根总多糖为实施例2制备,中性多糖组分和酸性多糖组分为实施例3制备。
1.板蓝根总多糖、中性多糖组分和酸性多糖组分的含糖量(以葡萄糖计)的测定
1)实验方法
采用硫酸-苯酚法测定糖含量。
2)实验结果
板蓝根总多糖BLG-A为淡黄色粉末,含糖量为58.93%(以葡萄糖计算)。
中性多糖组分BLG-A1为白色粉末,含糖量为98.13%(以葡萄糖计算)。
酸性多糖组分BLG-A2为浅黄色粉末,含糖量为92.11%(以葡萄糖计算)。
2.板蓝根总多糖、酸性多糖组分的糖醛酸含量(以半乳糖醛酸计)的测定
1)实验方法
采用间羟联苯法测定糖醛酸含量。
2)实验结果
板蓝根总多糖BLG-A的糖醛酸含量为13.36%(以半乳糖醛酸计算)。
酸性多糖组分BLG-A2的糖醛酸含量为6.41%(以半乳糖醛酸计算)。
3.板蓝根中性多糖组分和酸性多糖组分的单糖比例的测定
1)实验方法
采用衍生化、气相色谱分析获得单糖比例。
2)实验结果
中性多糖组分BLG-A1主要由葡萄糖、半乳糖、甘露糖以及少量鼠李糖、***糖和木糖组成,摩尔比为Rha∶Ara∶Xyl∶Man∶Glc∶Gal=1.00∶2.35∶2.38∶9.27∶27.47∶13.03。
酸性多糖组分BLG-A2主要由***糖、葡萄糖、半乳糖以及少量鼠李糖和甘露糖组成,摩尔比为Rha∶Ara∶Man∶Glc∶Gal=1.00∶40.06∶0.61∶22.24∶18.04。
4.板蓝根中性多糖组分和酸性多糖组分的分子量测定
1)实验方法
仪器:HPLC,Waters公司;色谱柱:TSKsw4000;流动相:0.1MNa2SO4;流速:0.6ml/min;检测器:示差。
2)实验结果
中性多糖组分BLG-A1的分子量为2000-10000。
酸性多糖组分BLG-A2的分子量为3000-70000。
实施例5:板蓝根总多糖样品1的佐剂活性测定
1.实验目的:
将实施例1制备的板蓝根总多糖BLG-A作为佐剂,以卵清蛋白(OVA)为抗原,二者联用肌肉注射小鼠,测定产生的抗体滴度。
2.实验方法
实验动物:Balb/C,6-8周,5只/组,雌性。
药物浓度:由上述实施例1制备的板蓝根总多糖BLG-A:20mg/ml;OVA:1.2mg/ml;铝佐剂:2mg/ml;
对照溶剂:生理盐水
给药剂量:OVA-60μg/50μl/鼠;铝佐剂-100μg/50μl/鼠;BLG-A:1mg/50μl/鼠;
分组:(1)P组:PBS+OVA;(2)铝佐剂组:铝佐剂+OVA;(3)BLG-A组:BLG-A+OVA;(4)溶剂对照组:生理盐水。
注射前等体积混合,100μl/鼠,右后肢肌肉注射。
免疫方案:动物按照免疫分组首次免疫注射后3周,尾静脉取血,测定血清中抗体滴度。首次免疫注射后第3周检测抗体滴度,第4周加强免疫,二次免疫注射后2周,尾静脉取血,测定血清中抗体滴度,视滴度情况,测定后2周进行第3次免疫。ELISA测定血清中抗体滴度。
ELISA法所用试剂配制:
抗原包被液:50mmol/L碳酸盐缓冲液pH9.6。称取无水Na2CO31.696g,NaHCO3 2.856g加水溶解到1000ml,调节pH至9.6。
洗涤液(10×PBST,pH7.4):称取NaCl 80g,KCl 2g,Na2HPO429g,KH2PO4 2g,Tween-20 10ml,双蒸水至1000ml,调节pH7.4,10倍稀释使用。
封闭液:1%BSA,用50mmol/L PBS pH7.4溶解。
底物液(TMB-H2O2):使用时将底物液A和B等体积混合,加入30%H2O2,终浓度0.5%。
底物液A(TMB),称取TMB 200mg,无水乙醇100ml,加双蒸水至1000ml。
底物液B(0.1mol/L柠檬酸-0.2mol/L Na2HPO4缓冲液),Na2HPO424.8g,柠檬酸19.33g,加双蒸水至1000ml,调节pH5.0-5.4。
2 N H2SO4
OVA溶解于抗原包被液,浓度为4μg/ml,包被96孔板(Costa)100μl/孔,4℃过夜。PBST洗3遍,1%BSA-PBS 37℃封闭1h。PBST洗3遍后加入以PBST稀释的小鼠血清样品,100μl/孔,37℃孵温1h。PBST洗3遍,加入HRP-羊抗小鼠IgG(1∶1000,PBST)37℃孵温1,PBST洗6遍,加入100μl底物液显色后,加入50μl 2 N H2SO4终止反应测定A450。
3.实验结果
实验结果表明经过第一、二次免疫所有测试组抗体滴度均比较低(图3和图4),而经过第三免疫后BLG-A注射组动物血清具有较高的抗体滴度(图5),说明BLG-A能显著促进抗体产生,佐剂效果优于铝佐剂(图3、图4和图5分别为1,2,3次免疫后ELISA检测小鼠血清抗OVA抗体滴度,平均值±SD;n=5)。
实施例6:板蓝根总多糖样品2的佐剂活性测定
具体步骤与实施例5相同,除了所用样品为实施例2制备的板蓝根总多糖样品2。结果如图6、图7所示。
结果显示,板蓝根总多糖样品2能够有效地促进抗体的生成。
实施例7:板蓝根中性多糖组分和酸性多糖组分的抗体滴度测定1
1.实验目的:
分别将实施例3中制备板蓝根中性多糖组分BLG-A1和酸性多糖BLG-A2作为佐剂,以卵清蛋白(OVA)为抗原,二者联用肌肉注射小鼠,测定产生的抗体滴度。
2.实验方法
具体实验步骤参照实施例5。
药物浓度:BLG-A1:10mg/ml;BLG-A2:10mg/ml;OVA:1.2mg/ml;铝佐剂:2mg/ml;对照溶剂:生理盐水。
给药剂量:OVA-60μg/50μl/鼠;铝佐剂-100μg/50μl/鼠;
BLG-A1:0.5mg/50μl/鼠;BLG-A2:0.5mg/50μl/鼠;
分组:(1)P组:PBS+OVA;(2)铝佐剂组:铝佐剂+OVA;(3)BLG-A1组:BLG-A1+OVA;(4)BLG-A2组:BLG-A2+OVA;
注射前等体积混合,100μl/鼠,右后肢肌肉注射。
3.实验结果
板蓝根总多糖BLG-A经DEAE-纤维素柱层析分离,得到中性多糖组分BLG-A1和酸性多糖组分BLG-A2,按照免疫方案进行进一步的佐剂活性功能测定,经第一、二次免疫后检测,A1和A2组分具有较高的免疫佐剂活性(图8和图9)。第三次免疫后抗体的滴度没有明显提高(图2C)(图8、图9和图10分别为第1,2,3次免疫后ELISA检测小鼠血清抗OVA抗体滴度,平均值±SD;n=5)。
实施例8:板蓝根中性多糖组分和酸性多糖组分的抗体滴度测定2
分别将实施例3制备的中性多糖组分BLG-A1和酸性多糖BLG-A2作为佐剂,与H1N1流感疫苗(H1N1流感病毒裂解液,30μg/ml)混和免疫小鼠,2周后同样采用ELASI方法测定抗体滴度。实验分为生理盐水组、H1N1疫苗组和H1N1+BLG-A1组,结果说明H1N1病毒裂解液为免疫抗原,BLG-A1和BLG-A2作为佐剂初次免疫即可产生较高滴度的抗体(图11,图12)。
实施例9:板蓝根中性多糖组分和酸性多糖组分的抗体滴度测定3
所用样品:将实施例1制备的板蓝根总多糖样品1,按照实施例3中的方法,分别制得板蓝根中性多糖组分和酸性多糖组分。
实验步骤参照实施例8。
结果如图13、14所示。
结果显示,由板蓝根总多糖样品1制得的板蓝根中性多糖组分和酸性多糖组分能够有效地促进抗体的生成。
尽管本发明的具体实施方式已经得到详细的描述,本领域技术人员将会理解。根据已经公开的所有教导,可以对那些细节进行各种修改和替换,这些改变均在本发明的保护范围之内。本发明的全部范围由所附权利要求及其任何等同物给出。