CN102460221A - 生物医学装置 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了生物医学装置，例如接触镜，包括混合物的聚合产物，所述混合物包括含烯属不饱和基团的非双亲大分子单体，所述大分子单体包括亲水单元和疏水单元，所述亲水单元和疏水单元衍生自一种或多种烯属不饱和亲水单体或一种或多种烯属不饱和疏水单体的活性自由基聚合。

Description

生物医学装置
技术领域
本发明通常涉及生物医学装置，诸如眼科透镜。
背景技术
诸如接触镜的生物医学装置由各种高分子材料制造而成，包括刚性透气性材料、软性弹性材料和软性水凝胶材料。现在市售的接触镜大多由软性水凝胶材料制成。水凝胶是一种交联的聚合体系，它一般能够吸收和保持重量10重量％至80重量％(特别是20至70重量％)的水分。水凝胶透镜一般通过聚合能够成形成透镜的单体混合物来制备，所述单体混合物包括至少一种亲水单体，诸如甲基丙烯酸2-羟乙酯、N，N-二甲基丙烯酰胺，氮-乙烯基-2-吡咯烷酮、甲基丙烯酸甘油酯、甲基丙烯酸。在硅酮水凝胶透镜的情况下，含硅酮单体与亲水单体共聚。忽略其含水量，水凝胶与非水凝胶硅氧化和/或氟化接触镜趋于具有相对疏水的、非可润湿的表面。
在诸如接触镜的生物医学装置领域，必需仔细平衡诸如透氧性、润湿性、材料强度和稳定性的各种物理和化学性能，以便提供可用的接触镜，但上述只是几个因素。例如，由于角膜仅通过与大气接触来接受氧的供给，因此良好的透气性为某些接触镜材料的重要特性。润湿性也很重要，因为如果透镜不足够润湿，则不能保持润滑，进而不能舒适地佩戴于眼睛中。因此，最佳的接触镜应至少同时具有优异的透气性和优异的泪液润湿性。
众所周知，增加接触镜表面的亲水性提高了接触镜的润湿性。这又会改善透镜佩戴的舒适性。此外，佩戴透镜时，泪液中的蛋白质和脂质会沉积在透镜表面，可能造成整体透镜的易感染性。累积的沉积物可引起眼睛不适，或甚至发炎。在长期佩戴型接触镜的情况下，即无需每天睡觉前取出使用的透镜，表面尤为重要，因为长期佩戴型透镜必须设计成经过长时间的佩戴之后，有高质量的舒适度和生物相容性。因此，仍然需要能够有效改进透镜表面品质的新配制物。
在“Synthesis，Characterization，and Crosslinking ofMethacrylate-Telechelic PDMAAm-b-PDMS-b-PDMAAm Copolymers”，Journal of Polymer Science：Part A：Polymer Chemistry，Vol.45，pp.4284-4290(2007)(“Karunakaran et al.”)中，Karunakaran等人报道通过可逆结成断裂链转移(RAFT)聚合制备新的双亲性甲基丙烯酸酯-遥爪五嵌段共聚物。Karunakaran等人进一步报道说这种双亲性甲基丙烯酸酯-遥爪五嵌段共聚物可以用于如接触镜这样的眼科应用上。然而，生产双亲性甲基丙烯酸酯-遥爪五嵌段共聚物是耗时的，并且要用到不同的试剂和处理条件。这又会导致再现性的问题。此外，Karunakaran等人制备的甲基丙烯酸酯-遥爪五嵌段共聚物是交联剂，其可以提高目的产物的有效交联密度，使产品具有较高的模量。
因此，希望提供改进的诸如接触镜的生物医学装置，使其在与身体长期接触时具有合适的物理化学特性，例如透氧性、光滑性和可润湿性，同时仍是生物相容的。还希望提供易于以简单、成本有效方式制备的生物医学装置。
发明内容
根据本发明的一个实施方案，提供了一种生物医学装置，其包括混合物的聚合产物，所述混合物包括一种或多种含烯属不饱和基团的非双亲大分子单体，所述大分子单体包括亲水单元或疏水单元，所述亲水单元或疏水单元由一种或多种烯属不饱和亲水单体或一种或多种烯属不饱和疏水单体的活性自由基聚合衍生。
根据本发明的第二个实施方案，提供了一种生物医学装置，其包括混合物的聚合产物，所述混合物包括(a)混合物的聚合产物，所述混合物包括一种或多种含烯属不饱和基团的非双亲大分子单体，所述大分子单体包括亲水单元或疏水单元，所述亲水单元或疏水单元由一种或多种烯属不饱和亲水单体或一种或多种烯属不饱和疏水单体的活性自由基聚合衍生；以及(b)一种或多种形成生物医学装置的单体。
本发明的生物医学装置有利地由一种或多种含烯属不饱和基团的非双亲大分子单体形成，所述大分子单体包括亲水单元或疏水单元，所述亲水单元或疏水单元由一种或多种烯属不饱和亲水单体或一种或多种烯属不饱和疏水单体的活性自由基聚合衍生。含烯属不饱和基团的非双亲大分子单体利用可控自由基聚合制备。可控自由基聚合能够合成具有特定分子结构的低分散性聚合物。
具体实施方式
本发明涉及用于与人体组织或体液直接接触的生物医学装置。此处使用“生物医学装置”是指设计成用于哺乳动物组织或体液之上或之中，优选用于人体组织或体液之上或之中的任何制品。生物医学装置的代表性实例包括但不限于人工输尿管、隔膜、宫内节育器、心脏瓣膜、导管、假牙衬里、假肢装置、眼科透镜应用，其中透镜是指直接放置在眼睛上或者眼睛里，诸如眼内装置和接触镜。优选的生物医学装置是眼科装置，特别是接触镜，以及最优选的为由水凝胶制成的接触镜。
此处所使用术语“眼科装置”是指放在眼睛内或者眼睛上的装置。这些装置可以提供光学矫正、伤口护理、药物投放、诊断功能或增强化妆效果以及这些性质的组合。可用的眼科装置包括但不限于接触镜如软性接触镜(例如软性水凝胶透镜、软性非水凝胶透镜等)、硬性接触镜(例如硬性透气透镜材料等)、眼内透镜、覆盖透镜、眼睛***物、光学***物等。如本领域技术人员可理解的那样，如果透镜可以向后折叠至自身上而不折断，则认为该透镜是“软的”。
本发明的生物医学装置由含亲水单元或疏水单元的一种或多种含烯属不饱和基团的非双亲大分子单体的混合物的聚合产物形成，其中亲水单元或疏水单元衍生自烯属不饱和亲水单体或烯属不饱和疏水单体的活性自由基聚合。含烯属不饱和基团的非双亲大分子单体利用可控自由基聚合制备，即大分子单体通过可逆结成断裂链转移聚合(RAFT)路线或者原子传递自由基聚合(ATRP)路线聚合。
在一个实施方案中，本发明的生物医学装置包括含一种或多种含烯属不饱和基团的非双亲大分子单体的混合物的聚合产物，所述大分子单体包含亲水单元或疏水单元，所述亲水单元或疏水单元衍生自烯属不饱和亲水单体或烯属不饱和疏水单体的活性自由基聚合，其中一种或多种亲水聚合物不包括聚碳酸酯基团。
在一个实施方案中，本发明的生物医学装置包括含一种或多种含烯属不饱和基团的非双亲大分子单体的混合物的聚合产物，所述大分子单体包含亲水单元或疏水单元，所述亲水单元或疏水单元衍生自烯属不饱和亲水单体或烯属不饱和疏水单体的活性自由基聚合，其中生物医学装置不是热塑性的。
在一个实施方案中，本发明的生物医学装置包括含一种或多种含烯属不饱和基团的非双亲大分子单体的混合物的聚合产物，所述大分子单体包含亲水单元或疏水单元，所述亲水单元或疏水单元衍生自烯属不饱和亲水单体或烯属不饱和疏水单体的活性自由基聚合，其中生物医学装置是水凝胶。
在一个实施方案中，本发明的生物医学装置包括由一种或多种含烯属不饱和基团的非双亲大分子单体构成的混合物的聚合产物，所述大分子单体包含亲水单元或疏水单元，所述亲水单元或疏水单元衍生自烯属不饱和亲水单体或烯属不饱和疏水单体的活性自由基聚合
含烯属不饱和基团的非双亲大分子单体的烯属不饱和部分的代表性实例包括，例如，含(甲基)丙烯酸酯的基、含(甲基)丙烯酰胺基的基、含乙烯基碳酸酯的基、含乙烯基氨基甲酸酯的基、含苯乙烯的基、含衣康酸酯的基、含乙烯基的基、含乙烯氧基的基、含富马酸酯的基、含马来酰亚胺的基、乙烯基磺酰基等。在此所用的“(甲基)”指任选的甲基取代物。因此，诸如“(甲基)丙烯酸酯”的术语是指甲基丙烯酸酯或者丙烯酸酯，以及“(甲基)丙烯酰胺”可以是甲基丙烯酰胺或丙烯酰胺。
在一个实施方案中，含烯属不饱和基团的非双亲大分子单体的烯属不饱和部分可用以下通式表示：
其中R是氢或含1至6个碳原子的烷基，如甲基；每个R′独立地为氢、含1至6个碳原子的烷基或-CO-Y-R″′基，其中Y为-O-、-S-或-NH-，以及R″′是含有约10个碳原子的烷基；R″是连接基团(例如，具有1个或12个碳原子的二价烯基)；B表示-O-或-NH-，Z表示-CO-、-OCO-或-COO-；Ar表示含有6至约30个碳原子的芳基；w是0到6；a是0或1；b是0或1；以及c是0或1；含烯属不饱和基团的部分可以作为侧基、端基或两者与大分子单体连接。
除了烯属不饱和部分之外，在此所述的含烯属不饱和基团的非双亲大分子单体也包含衍生自一种或多种烯属不饱和亲水单体或一种或多种烯属不饱和疏水单体的自由基聚合的亲水单元或疏水单元。在此所用的术语“烯属不饱和可聚合”可以理解为包含以上所提及的任何烯属不饱和部分。
亲水单元可以衍生自相同或不同的烯属不饱和可聚合亲水单体。在大分子单体中形成亲水单元的合适烯属不饱和可聚合亲水单体例如包括，诸如N，N-二甲基丙烯酰胺、N，N-二甲基甲基丙烯酰胺等的丙烯酰胺；诸如N-乙烯基-N-甲基乙酰胺、N-乙烯基乙酰胺等乙酰胺；诸如N-乙烯基-N-甲基甲酰胺、N-乙烯基甲酰胺等甲酰胺；如N-乙烯基-2-吡咯烷酮等环内酰胺；诸如甲基丙烯酸2-羟乙酯、丙烯酸2-羟乙酯等(甲基)丙烯酸酯化的醇；(甲基)丙烯酸酯化聚(乙二醇)等；诸如甲基丙烯酸、丙烯酸等烯属不饱和羧酸；以及它们的混合物。
在一个实施方案中，亲水单元可衍生自烯属不饱和可聚合的具有开环活性官能团的单体。这些单体可包括一种或多种开环活性基团，例如吖内酯、环氧、酸酐等。适合的具有开环活性官能团的烯属不饱和可聚合亲水单体包括，但不限于甲基丙烯酸缩水甘油酯、丙烯酸缩水甘油酯、缩水甘油乙烯基碳酸酯、缩水甘油乙烯基氨基甲酸酯、乙烯基环己基1，2-环氧化物、马来酸酐、衣康酸酐等及它们的混合物。衍生自具有开环活性官能团的烯属不饱和可聚合亲水单体的单元可以和亲水共聚单体共聚，形成含烯属不饱和基团的非双亲大分子中的亲水单元。用于与亲水单体的开环活性官能团共聚的亲水共聚单体的非限制性实例包括上述提到的那些，优选二甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)和/或N-乙烯基吡咯烷酮。可选的，由具有开环活性官能团的烯属不饱和可聚合亲水单体衍生的单元可以进行开环反应，例如，通过与水水解形成含烯属不饱和基团的非双亲大分子单体的亲水单元。
在一个实施方案中，亲水单元衍生自烯属不饱和保护性亲水单体，例如氮保护单体、乙酸保护单体例如乙酸乙烯酯等。在一般情况下，氮保护单体(NPM)具有由氮保护基团保护的氨基。本文中所用术语“氮保护基团”是和氮原子相连以排除氮原子参加聚合反应的基团。虽然根据本发明仲氨基团可以被保护，但在大多数实施方案中被保护的氨基基团在随后的去保护中提供了伯胺基团。
适合的氮保护基团包括但不限于：(a)式C(O)O-R′的“氨基甲酸酯型”基团，其中R是芳族或脂族烃基，可以任选被取代，并且与它所连接的氮原子一起形成氨基甲酸酯基；(b)式-C(O)-R″的“酰胺型”基团，其中R″例如是甲基、苯基、三氟甲基等，与它们所连接的氮原子一起形成酰胺基；(c)“N-磺酰基”衍生物，其是式-SO2-R″′的衍生物，其中R″′例如是甲苯基、苯基、三氟甲基、2，2，5，7，8-五甲基色原烷-6-基，2，3，6-三甲基-4-甲氧基苯等。
氮保护基团的代表性实例包括但不限于苄氧基羰基(CBZ)、对甲氧基苄氧基羰基，叔丁氧基羰基(t-Boc)、9-芴基甲氧基羰基(Fmoc)，2-氯苄氧基羰基，烯丙氧基羰基(alloc)，2-(4-联苯基)丙基-2-氧羰基(Bpoc)、1-金刚烷氧羰基、三氟乙酰基、甲苯磺酰基等。
在一个实施方案中t-Boc保护单体的实例包括2-(2-(叔丁氧基羰基氨基)乙酰氧基)乙基甲基丙烯酸酯、2-(2-(叔丁氧基羰基氨基)乙酰氨基)乙基甲基丙烯酸酯、2-(叔丁氧基羰基氨基)乙基甲基丙烯酸酯、叔丁基2-(乙烯氧基羰氧基)乙基氨基甲酸酯、2-(叔丁氧基羰基氨基)乙基-N-乙烯基氨基甲酸酯、3-(2-(叔丁氧基羰基氨基)乙酰氧基)-2-羟丙基、N-(叔丁氧基羰基)-L-谷氨酸甲基丙烯酰氧乙基酯、2-(叔丁氧基羰基氨基)-6-(3-(2-(甲基丙烯酰氧)乙基)脲基)己酸、2-(叔丁氧基羰基氨基)-3-(甲基丙烯酰氧)丙酸、2-(叔丁氧基羰基氨基)-6-甲基丙烯酰氨基己酸等。
采用化学领域公知的方法，可容易地将单元中的氮保护基团后聚合除去以便形成亲水单元。用氮保护基团保护氨基氮原子的技术和在特定的反应后将氨基氮原子去保护的技术在化学领域是公知的。例如Greene等Protective Groups in Organic Synthesis，John Wiley & Sons，1991和美国临时申请号61/113736、61/113739、61/11742和61/113746的中的内容加入本文作为参考。例如，NPM可以通过氮保护氨基酸或氨基醇和含有与相应酸或醇基团反应的烯属不饱和化合物反应来制备。在一些实施方案中，氮保护氨基也可具有未保护的氨基或羟基，并且仲胺基或羟基分别是与烯属不饱和基团连接的反应位。如果氮保护氨基酸具有多个可用的与烯属不饱和基团连接的活性位，则可以产生具有两个或多个烯属不饱和基团的NPM单体。
作为本领域的人员将很容易理解，这些单体通常是“保护”或“封闭”形式的疏水单体。为了更具极性和亲水性，保护基团(例如t-Boc单体的情况下)需要从单元中去除。这将导致生物医学装置变得本身更具亲水性，并且该材料因此可保留更多的水。去除保护基团的方法在本领域熟练技术人员的可知范围内。
在另一个实施方案中，亲水单元可衍生自烯属不饱和可聚合烷氧基化聚合物。合适的烯属不饱和可聚合烷氧基化聚合物例如包括，可聚合的聚乙二醇，其分子量高达例如约1000，如CTFA名称为PEG-200、PEG-400、PEG-600、PEG-1000及它们的混合物的那些聚合物。代表性的实例包括PEG-200甲基丙烯酸酯、PEG-400甲基丙烯酸酯、PEG-600甲基丙烯酸酯、PEG-1000甲基丙烯酸酯等及它们的混合物。
在一个实施方案中，亲水单元的实例包括但不限于聚环氧烷、聚丙烯酰胺如聚二甲基丙烯酰胺等、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、聚(甲基丙烯酸羟乙酯)或聚(HEMA)等及它们的混合物。
可以从相同或不同的烯属不饱和可聚合疏水单体衍生疏水单元。此处所用的术语“烯属不饱和可聚合”应理解为包括任何以上所述的烯属不饱和部分。
在一个实施方案中，疏水单元可以从烯属不饱和可聚合含氟单体得到。合适的可聚合含氟单体包括氟取代烃，所述氟取代烃具有与其连接的一种或多种可聚合烯属不饱和基，并且任选包含一种或多种醚键，例如具有一种或多种可聚合含烯属不饱和基团的基且其间可包含醚键的氟取代的直链或支链C1-C18烷基、具有一种或多种可聚合含烯属不饱和基团的基且其间可包含醚键的氟取代的C3-C24环烷基、具有一种或多种可聚合含烯属不饱和基团的基且其间可包含醚键的氟取代的C5-C30芳基等。
可聚合的含氟单体的代表性实例包括但不限于2，2，2-三氟乙基(甲基)丙烯酸酯、2，2，3，3-四氟丙基(甲基)丙烯酸酯、2，2，3，3，3-五氟丙基(甲基)丙烯酸酯、1-三氟甲基-2，2，2-三氟乙基(甲基)丙烯酸酯、1H，1H，5H-八氟戊基(甲基)丙烯酸酯、八氟戊基甲基丙烯酸酯、八氟戊基乙烯基碳酸酯、八氟戊基正乙烯基氨基甲酸酯、六氟异丙基(甲基)丙烯酸酯、2，2，3，3，4，4-六氟丁基(甲基)丙烯酸酯、五氟苯基(甲基)丙烯酸酯，五氟己基(甲基)丙烯酸酯等及它们的混合物。
在另一个实施方案中，疏水单元可以从烯属不饱和可聚合含酯单体得到。合适的烯属不饱和可聚合含酯单体包括例如含可聚合脂肪酸酯单体，包括在链中具有4到约26个碳原子、优选约12至约16个碳原子的脂肪酸制备的乙烯酯单体。合适的可聚合的含酯脂肪酸酯单体的实例包括但不限于月桂酸乙烯酯、壬酸乙烯酯(vinyl nononoate)、新戊酸乙烯酯、巴豆酸乙烯酯(vinyl crotanate)、巴豆酸烯丙酯(allyl crotanate)、乙烯基硬脂酸酯等及它们的混合物。
在另一实施方案中，疏水单元可以从烯属不饱和可聚合含多硅氧烷烷基单体得到。合适的可聚合含多硅氧烷基单体包括但不限于甲基丙烯酰氧丙基三(三甲基甲硅烷氧基)硅烷、3-(三甲基甲硅烷基)丙基乙烯基碳酸酯、3-(乙烯氧基羰基硫代)丙基[三(三甲基甲硅烷氧基)硅烷]、3-[三(三甲基甲硅烷氧基)甲硅烷基]丙基乙烯基氨基甲酸酯、3-[三(三甲基甲硅烷氧基)甲硅烷基]丙基烯丙基氨基甲酸酯、3-[三(三甲基甲硅烷氧基)甲硅烷基]丙基乙烯基碳酸酯、三(三甲基甲硅烷氧基)甲硅烷基丙基甲基丙烯酰胺等及它们的混合物。在一个实施方案中，可聚合的含多硅氧烷烷基的单体是M1-MCR-C12，式如下所示：
Figure BDA0000119955710000081
在一个实施方案中，疏水单元可以从烯属不饱和可聚合的具有开环活性官能团的单体得到。这些单体可包括一种或多种开环活性基团，例如吖内酯、环氧、酸酐等。合适的烯属不饱和可聚合的具有开环活性官能团的单体包括但不限于甲基丙烯酸缩水甘油酯、丙烯酸缩水甘油酯、缩水甘油乙烯基碳酸酯、缩水甘油乙烯基氨基甲酸酯、4，4-二甲基-2-乙烯基噁唑-5(4H)-酮、乙烯基环己基-1，2-环氧化物、马来酸酐、衣康酸酐等及它们的混合物。
在另一个实施方案中，疏水单元可以从疏水单体中得到，疏水单体可选自以下组中：(甲基)丙烯酸烷基酯、N-烷基(甲基)丙烯酰胺、烷基乙烯基碳酸酯、烷基乙烯基氨基甲酸酯、氟烷基(甲基)丙烯酸酯、N-氟烷基(甲基)丙烯酰胺、N-氟烷基乙烯基碳酸酯、N-氟烷基乙烯基氨基甲酸酯、含硅酮(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酰胺、乙烯基碳酸酯、乙烯基氨基甲酸酯、乙烯基酯、苯乙烯类单体、聚氧丙烯(甲基)丙烯酸酯等及其组合。这种疏水单体的代表性实例包括(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸异丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸正己酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸十一烷基酯、甲基丙烯酸十二烷基酯和(甲基)丙烯酸月桂酯、八氟戊基甲基丙烯酸酯、全氟辛基甲基丙烯酸酯、苯乙烯，α-甲基苯乙烯、ρ-甲基苯乙烯、ρ-叔丁基一氯苯乙烯和ρ-叔丁基二氯苯乙烯、甲基丙酰氧丙基三(三甲基甲硅烷氧基)硅烷(TRIS)、乙酸乙烯酯、叔丁基烯丙基氨基甲酸酯及它们的混合物。
疏水单元的代表性实例包括但不限于聚硅氧烷、全氟聚醚、聚氟烷基、聚二烯烃等及它们的混合物。
含烯属不饱和基团的非双亲大分子单体中的亲水单元或疏水单元有利地从活性自由基聚合或可控自由基聚合得到。此处所用术语“可控”是指可以得到特定摩尔质量和低分散性的大分子单体的所有聚合过程。在一个实施方案中，活性自由基聚合通过硫袋-羰基-硫的可逆加成断裂转移(RAFT)试剂(或者RAFT基团)；在另一个实施方案中，活性自由基聚合通过原子转移自由基聚合(ATRP)基团发生。
在活性自由基聚合由RAFT聚合的情况下，RAFT聚合反应中使用的合适RAFT试剂基于硫袋-羰基-硫化学，这是本领域技术人员公知的。硫袋-羰基-硫片段可来自单官能或双官能RAFT试剂，例如含黄原酸酯化合物、含三硫代碳酸酯化合物、含二硫代氨基甲酸酯化合物或含二硫代酯化合物，其中每个化合物含有硫袋-羰基-硫基团。此处所用的一类RAFT试剂的通式如下：
Figure BDA0000119955710000101
其中x是1或2，Z是一种取代氧(如黄原酸酯(-O-R2))、取代氮(如二硫代氨基甲酸(-NR2R3))、取代硫(如三硫代碳酸酯(-S-R2))、取代或未取代的C1-C20烷基或C3-C25不饱和、部分或完全饱和的环(如二硫代酯(-R2))或含羧酸基团；以及R2和R3独立地是直链或支链的、取代或未取代的C1-C30烷基、取代或未取代的C3-C30环烷基、取代或未取代的C3-C30环烷基烷基、取代或未取代的C3-C30环烯基、取代或未取代的C5-C30芳基、取代或取代的C5-C30芳基烷基，C1-C20酯基；含醚或含聚醚基团；烷基酰胺或芳基酰胺基团；烷基胺或芳胺胺基团，取代或未取代的C5-C30杂芳基；取代或未取代的C3-C30杂环、取代或未取代的C4-C30杂环烷基、取代或未取代的C6-C30杂芳基烷基、含羧酸的基团及其组合。
此处使用的烷基的代表性实例例如包括分子的其余部分具有1-约30个碳原子的含有碳和氢原子的直链或支链烷基链基，优选的是1-12个饱和或者非饱和的碳原子，如甲基、乙基、正丙基、1-甲基乙基(异丙基)、正丁基、正戊基、亚甲基、亚乙基等。
此处使用的环烷基的代表性实例例如包括具有约3-约30个碳原子、优选3-约6个碳原子的取代或未取代的非芳族的单环或多环环系，如环丙基、环丁基、环戊基、环己基、全氢萘基、金刚烷基和降冰片烷基、桥连的环基团或螺二环基团，如任选含有一个或多个杂原子如O和N的螺-(4，4)-壬-2-基-等。
此处使用的环烷基烷基的代表性实例例如包括取代或未取代的含有约3-约30个碳原子、优选3-6个碳原子的含环基，其直接连接到烷基，该烷基然后在烷基任意碳处连接到单体的主体结构，形成稳定的结构，如环丙基甲基、环丁基乙基、环戊基乙基等，其中所述环可任选含有一个或多个杂原子如O和N等。
此处使用的环烯基的代表性实例包括例如具有至少一个碳-碳双键的含有约3-约30个碳原子、优选3-约6个碳原子的取代或未取代的含环基团，如环丙烯基、环丁烯基、环戊烯基等，其中所述环可任选含有一个或多个杂原子如O和N等。
此处使用的芳基的代表性实例例如包括取代或未取代的含有约5-约30个碳原子的单芳基或多芳基，如苯基、萘基、四氢萘基、茚、联苯基等，任选包含一个或多个杂原子如O和N等。
此处使用的芳基烷基的代表性实例例如包括直接键合至如上定义的烷基上的如上定义的取代或未取代的芳基，例如-CH2C6H5、-C2H5C6H5等，其中芳基可任选地包含一个或多个杂原子如O和N等。
此处使用的酯基的代表性实例包括具有1到20个碳原子的羧酸酯等。
此处所用的含醚或聚醚的代表性实例例如包括烷基醚、环烷基醚、环烷基烷基醚、环烯基醚、芳醚、芳基烷基醚，其中烷基、环烷基、环烷基烷基、环烯基、芳基和芳基烷基如本文所给定义。代表性含醚或聚醚的基团例如包括环氧烷、聚(环氧烷)，如环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷、聚环氧乙烷、聚乙二醇、聚环氧丙烷、聚环氧丁烷和其混合物或共聚物，醚或聚醚的通式为-(R4OR5)t，其中R4是键、如上文定义的取代或未取代的烷基、环烷基或芳基，R5是如上文定义的取代或未取代的烷基、环烷基或芳基，t至少是1，如-CH2CH2OC6H5和CH2-CH2-CH2-O-CH2-(CF2)z-H(z为1到6)、-CH2CH2OC2H5等。
此处使用的烷基或芳基酰胺基的代表性实例例如包括通式-R6C(O)NR7R8的酰胺，其中R6、R7、R8独立地是C1-C30的烃，例如R6可以是亚烷基、亚芳基、亚环烷基，R7和R8可以是如上定义的烷基、芳基和环烷基等。
此处使用的烷基或芳胺基的代表性实例例如包括通式-R9NR10R11的胺，其中R9是C2-C30的亚烷基、亚芳基、亚环烷基，R10和R11独立地是C1-C30的烃，例如如上定义的烷基、芳基和环烷基。
此处使用的杂环基的代表性实例例如包括取代或未取代的稳定的3至约30元环基，其包含碳原子和1至5个杂原子例如氮、磷、氧、硫和其混合物。此处所用的合适的杂环基可以是单环、二环或三环体系，其可以包括稠合的、桥接的或螺环体系，杂环基中的氮、磷、碳、氧或硫原子可任选被氧化至各种氧化态。此外，氮原子可任选地被季胺化，且环基可部分地或完全地饱和(即杂芳环基或杂芳基芳香环基)。这样的杂环基的实例包括但不限于氮杂环丁烷基、吖啶基、苯并二氧杂环戊二烯基、苯并二噁烷基、苯并呋喃基、咔唑基、噌琳基、二氧戊环基、吲嗪基、萘啶基、全氢氮草基、吩嗪基、吩噻嗪基、吩噁嗪基、酰嗪基、吡啶基、蝶啶基、嘌呤基、喹唑啉基、喹喔啉基、喹啉基、异喹啉基、四唑基、咪唑基、四氢喹啉基、四氢异喹啉基、哌啶基、哌嗪基、2-氧代哌嗪基、2-氧代哌啶基、2-氧代吡咯烷基、2-氧代氮草基、氮杂草基、吡咯基、4-哌啶酮基、吡咯烷基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、噁唑基、噁唑啉基、噁唑烷基、***基、茚满基、异噁唑基、异噁唑烷基、吗琳基、噻唑基、噻唑啉基、噻唑烷基、异噻唑基、奎宁环基、异噻唑烷基、吲哚基、异吲哚基、二氢吲哚基、异二氢氮茚基、八氢吲哚基、八氢异吲哚基、喹啉基、异喹啉基、十氢异喹啉基、苯并咪唑基、噻二唑基、苯并吡喃基、苯并噻唑基、苯并噁唑基、呋喃基、四氢呋喃基、四氢吡喃基、噻吩基、苯并噻吩基、硫代吗琳基、硫代吗琳基亚砜、硫代吗琳基砜、二氧杂膦烷基、噁二唑基、苯并二氢吡喃基、异苯并二氢吡喃基及它们的混合物。
此处使用的杂芳基的代表性实例包括例如如上定义的取代或未取代的杂环基。杂芳环基可以在能产生稳定结构的任一杂原子或碳原子处连接至主结构。
此处使用的杂芳基烷基的代表性实例包括例如直接键合至如上定义的烷基的如上定义的取代或未取代的杂芳基环基。杂芳基烷基可以在任一能产生稳定的结构的杂原子或碳原子处连接至主结构。
此处使用的杂环基的代表性的实例例如包括如上定义的取代或未取代的杂环基。杂环基可以在能产生稳定的结构的任一杂原子或碳原子处连接至主结构。
此处使用的杂环烷基的代表性的实例包括例如直接地键合至如上定义的烷基的如上定义的取代或未取代的杂环基。杂环烷基可以在烷基中任一产生稳定的结构的碳原子处连接至主结构。
此处使用的含羧酸基团的代表性实例包括例如通过连接基团到分子其余部分上的羧酸基，如通式-R12C(O)OH，其中R12为键，如本文定义的取代或未取代的亚烷基、取代或未取代的亚环烷基、取代或未取代的环烷基亚烷基、取代或未取代的亚芳基或取代或未取代的芳基亚烷基，例如-CH(Ar)(C(O)OH)，-C(CH3)(C(O)OH)等。
“取代的氧”、“取代的氮”、“取代的硫”、“取代的烷基”、“取代的亚烷基”、“取代的环烷基”、“取代的环烷基烷基”、“取代的环烯基”、“取代的芳基烷基”、“取代的芳基”、“取代的杂环”、“取代的杂芳基环”、“取代的杂芳基烷基”、“取代的杂环烷基环”、“取代的环”中的取代基可以相同或不同，且包括一种或多种取代基如氢、羟基、卤素、羧基、氰基、硝基、氧代(＝O)、硫代(＝S)、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳基烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的环烯基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、取代的杂环烷基环、取代或未取代的杂芳基烷基、取代或未取代的杂环等。
此处使用的RAFT试剂的代表性实例包括但不限于苄基十二烷基三硫代碳酸酯、乙基-2-十二烷基三硫代羰基)丙酸酯、硫仲丙酸氧乙基黄原酸酯、α-乙基氧杂蒽基苯基乙酸、乙基α-(氧-乙基氧杂蒽基)丙酸酯、乙基α-(乙基氧杂蒽基)苯基乙酸酯、乙基2-(十二烷基三硫代羰基)苯基乙酸酯、乙基2-(十二烷基三硫代羰基)丙酸酯、2-(十二烷基三硫代羰基硫基)丙酸酯等及它们的混合物。
对用于形成RAFT试剂的有机化学没有特别的限定，在本领域技术人员理解的范围内都可以。下面的实例提供了一个指引。例如，RAFT试剂可以如作为示例的以下路线I-III制备。
Figure BDA0000119955710000141
在一个实施方案中，含烯属不饱和基团的非双亲大分子单体是从RAFT聚合得到的，包括(1)将亲水单体或疏水单体和RAFT试剂混合；(2)添加聚合引发剂；(3)使混合物经受热源。典型的引发剂包括自由基生成聚合引发剂，类型为过氧化乙酰、过氧化月桂酰、过氧化癸酰、过氧化coprylyl、过氧化苯甲酰、过氧化新戊酸叔丁酯、过碳酸钠、过氧化辛酸叔丁酯、和偶氮二异丁腈(AIBN)。使用的引发剂的量为单体混合物0.01至2重量％的范围内。如果需要的话，上述单体的混合物可以和添加的自由基前体一起加热。
反应可在约40℃至约100℃的温度进行约2小时至约24小时。反应可在合适的溶剂的存在下进行。合适的溶剂原则上是溶解所用单体的所有溶剂，如，甲酰胺如二甲基甲酰胺，双极性疏质子溶剂如二甲基亚枫，酮类如丙酮或环己酮，烃如甲苯等。
接下来，含烯属不饱和基团的部分在随后的步骤中通过使用衍生化剂而加入。在甲基丙烯酰化反应中，合适的衍生化剂可能是使用过量的甲基丙烯酸酐、甲基丙烯酰氯、2-异氰乙基甲基丙烯酸酯等。其它衍生化剂例如，对于加成烯丙基，包括烯丙醇、烯丙基溴等含烯丙基的；或对于加成N-乙烯基和O-乙烯基，包括乙烯基异氰酸酯、乙烯基氯甲酸酯等。这些实例并不试图进行限制，本领域技术人员可以列出各种改变，以便引入烯属不饱和基团以形成非双亲大分子单体。
在另一个实施方案中，含烯属不饱和基团的非双亲大分子单体是从RAFT聚合得到的，包括(1)将含二烯属不饱和基团的单体如甲基丙烯酸烯丙酯(其中一个烯属不饱和基团优先聚合)和RAFT试剂混合；(2)添加聚合引发剂；(3)使混合物经受热源。典型的引发剂包括上述自由基生成聚合引发剂。反应可在约40℃至约100℃之间的温度进行约2小时至约24小时。
如果需要，反应可在合适的溶剂存在下进行。合适的溶剂原则上是溶解所用单体的所有溶剂，例如甲酰胺如二甲基甲酰胺、双极性疏质子溶剂如二甲基亚枫、酮类如丙酮或环己酮；烃如甲苯等。
接下来，在大分子单体中引入亲水单体或疏水单体以形成亲水性或疏水性均聚物。
本文所公开的使用RAFT试剂制备含烯属不饱和基团的非双亲大分子单体的各种合成方法的非限制性说明列于以下的路线IV-VI。
Figure BDA0000119955710000161
其中R1和R2是任意取代基，其是能够赋予单体以亲水性或疏水性的基；m独立地为约1到约20；n独立地为约10到约2000。
Figure BDA0000119955710000162
其中R1、R2、m和n具有前述含义。
在包括亲水单元或疏水单元的含烯属不饱和基团的非双亲大分子单体是从ATRP聚合得到的情况下，烯属不饱和基团可以通过适当选择合适的ATRP引发剂或通过末端卤原子的置换反应引入。此处合适的ATRP基团包括任何本领域普通技术人员所公知的单官能或双官能ATRP基团。例如，关于使用ATRP基团引发剂或使用亲电子、亲核和自由基反应进行末端卤原子置换以产生遥爪聚合物的综述在Matyjaszewski，K.；Xia，J.Chem.Rev.，101，2921-2990(2001)中有公开。
在一个实施方案中，有用的ATRP基团包括烯属不饱和ATRP引发剂，如乙烯基官能化的ATRP引发剂，例如，丙-2-烯基-2′溴异丁酸酯、氯乙酸乙烯基酯、氯乙酸烯丙基酯、烯丙基溴等。这些引发剂用于聚合亲水单体或疏水单体。
在另一个实施方案中，有用的ATRP基团包括非烯属不饱和ATRP引发剂，通过后续步骤可以将其转化为烯属不饱和引发剂。这种引发剂的实例包括2-溴丙酸羟乙基酯、2-溴丙酸缩水甘油酯、2-溴丙酸叔丁基酯、4-溴苄溴等。这些引发剂用于聚合亲水单体或疏水单体，然后通过上述论述过的合适衍生化剂转化为烯属不饱和基团。
在另一个实施方案中，包括亲水单元或疏水单元的含烯属不饱和基团的非双亲大分子单体由ATRP聚合得到，包括(1)使用合适的ATRP引发剂和合适的ATRP催化剂使亲水单元或疏水单元聚合；(2)使用亲电、亲核和自由基反应衍生化末端卤素得到烯属不饱和产物。在一个实例中，不饱和末端基团可以用如丙烯醇的含烯属不饱和基团的试剂转化。
反应可在约50℃至约150℃之间的温度进行约1小时至约48小时。反应可在合适的溶剂存在下进行。合适的溶剂原则上是溶解所用单体的所有溶剂，如，甲酰胺如二甲基甲酰胺，双极性疏质子溶剂如二甲基亚枫，酮类如丙酮或环己酮，烃如甲苯等
本文所公开的使用RAFT试剂制备含烯属不饱和基团的非双亲大分子单体的各种合成方法的非限制性说明列于以下的路线VII-VIII中。
Figure BDA0000119955710000181
其中R1和R2具有前述含义，n是从约10到约3000。
Figure BDA0000119955710000182
其中R1、R2具有与前面相同的说明。
得到的含烯属不饱和基团的非双亲大分子单体的数均分子量从约1000到约300000，以及优选约10000到约100000。
聚合形成本发明生物医学装置的混合物可进一步包括形成传统的生物医学装置或形成眼科透镜的单体。在此所用的术语“单体”或“单体的”及类似术语指可通过自由基聚合进行聚合的相对低分子量的化合物、以及称为“预聚物”或“大分子单体”及相关术语的较高分子量化合物。一般情况下，形成生物医学装置的共聚单体包含至少一个可聚合基团或自由基可聚合基团。合适的可聚合基团或自由基可聚合基团选自(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酰胺、苯乙烯基、烯基、乙烯基碳酸酯、乙烯基氨基甲酸酯基团及它们的混合物。在一个实施方案中，合适的共聚单体包括疏水单体、亲水单体等及它们的混合物。
亲水单体的代表性实例包括但不限于不饱和羧酸，如甲基丙烯酸和丙烯酸；(甲基)丙烯酸取代醇或多元醇，如甲基丙烯酸2-羟乙酯、丙烯酸2-羟乙酯、甲基丙烯酸甘油酯等；乙烯基内酰胺，如N-乙烯基吡咯烷酮等；以及(甲基)丙烯酰胺，如甲基丙烯酰胺、N，N-二甲基丙烯酰胺等；以及它们的混合物。进一步的实例是在美国专利号5070215公开的亲水性碳酸乙烯酯或乙烯基氨基甲酸酯单体，以及在美国专利号4910277公开的亲水性噁唑酮单体。其它合适的亲水单体是本领域技术人员明了的。基于混合物的总重量，亲水单体在混合物中的量可以为约0.1至约90重量％。
根据各个优选实施方案，待聚合的初始混合物包括至少一种甲基丙烯酸取代醇，如甲基丙烯酸2-羟乙酯和甲基丙烯酸甘油酯，优选含量为至少约0.1至约50重量％。优选地，待聚合的混合物进一步包括至少一种乙烯基内酰胺，如N-乙烯基吡咯烷酮和/或至少一种(甲基)丙烯酰胺，如N，N-二甲基丙烯酰胺。
合适的疏水单体包括C1-C20烷基和C3-C20(甲基)丙烯酸环烷基酯、取代或未取代C1-C30(甲基)丙烯酸芳基酯、(甲基)丙烯腈、甲基丙烯酸氟代烷基酯、长链丙烯酰胺如辛基丙烯酰胺等。基于混合物的总重量，疏水单体在混合物中的量为约0.1至约90重量％。
另一类形成生物医学装置或形成透镜的单体是含硅酮单体。换句话说，如果想要获得高透氧性聚合产品，除了无规共聚物外，在初始混合物中可以包括含有1到约60个硅原子的含硅酮共聚单体。用于形成接触镜的可用含硅酮单体、如硅酮水凝胶是本领域公知的，例如美国专利4136250、4153641、4740533、5034461、5070215、5260000、5310779、5358995提供了许多实例。
合适的含硅单体的代表性实例包括大体积的多硅氧烷烷基(甲基)丙烯酸类单体，大体积多硅氧烷烷基(甲基)丙烯酸类单体的实例由式I的结构表示：
Figure BDA0000119955710000201
其中X表示-O-或-NR-，其中R表示氢或C1-C4烷基；R12独立地表示氢或甲基；每个R13独立地表示低级烷基、苯基或下式表示的基团：
Figure BDA0000119955710000202
其中每个R13′独立地表示低级烷基或苯基；以及h为1到10。
其它适用的含硅单体的代表性实例包括但不限于下式Ia所示的块状多硅氧烷烷基氨基甲酸酯单体：
其中X表示-NR-，其中R表示氢或C1-C4烷基；R12独立地表示氢或甲基；每个R13独立地表示低级烷基、苯基或下式表示的基团：
Figure BDA0000119955710000211
其中每个R13′独立地表示低级烷基或苯基等；以及h为1到10。
大体积单体的实例为 3-甲基丙烯酰氧基丙基三(三甲基甲硅烷氧基)硅烷或三(三甲基甲硅烷氧基)甲硅烷基丙基甲基丙烯酸酯(有时称为TRIS)和三(三甲基甲硅烷氧基)甲硅烷基丙基乙烯基氨基甲酸酯(有时称为TRIS-VC)等及它们的混合物。
这种大体积单体可与硅酮大分子单体共聚，该大分子单体为分子的两端或更多端被不饱和基团封端的聚(有机基硅氧烷)，例如专利号US4153641公开了各种不饱和基团如丙烯酰氧基或甲基丙烯酰氧基。
另一类代表性的含硅酮单体包括但不限于含硅酮碳酸乙烯酯或乙烯基氨基甲酸酯单体，例如1，3-双[4-乙烯基氧基羰基氧基)丁-1-基]四甲基二硅氧烷、3-(三甲基甲硅烷基)丙基乙烯基碳酸酯、3-(乙烯基氧基羰基硫代)丙基-[三(三甲基甲硅烷氧基)硅烷]、3-[三(三甲基甲硅烷氧基)甲硅烷基]丙基乙烯基氨基甲酸酯、3-[三(三甲基甲硅烷氧基)甲硅烷基]丙基烯丙基氨基甲酸酯、3-[三(三甲基甲硅烷氧基)甲硅烷基]丙基乙烯基碳酸酯、叔丁基二甲基甲硅烷氧基乙基乙烯基碳酸酯、三甲基甲硅烷基乙基乙烯基碳酸酯、三甲基甲硅烷基甲基乙烯基碳酸酯等。
另一类含硅单体包括聚氨酯-聚硅氧烷大分子单体(有时也称为预聚物)，其可具有硬-软-硬嵌段，如传统的氨基甲酸酯弹性体。硅酮氨基甲酸酯的实例公开于多种出版物，包括Lai，Yu-Chin，″The Role of BulkyPolysiloxanyl-alkyl Methacrylates in Polyurethane-Polysiloxane Hydrogels”，Journal of Applied Polymer Science，Vol 60，1193-1199(1996)。PCT公开申请W09631792也公开了这种单体的实例，其内容整体引入本文作为参考。硅酮氨基甲酸酯单体的其它实例由式II和III表示：
E(*D*A*D*G)a*D*A*D*E’；or    (II)
E(*D*G*D*A)a*D*A*D*E’；or    (III)
其中：
D表示具有6到约30个碳原子的烷基双基、烷基环烷基双基、环烷基双基、芳基双基或烷基芳基双基；
G表示具有1到约40个碳原子且在主链中可含有醚或聚醚、硫代或胺键的烷基双基、环烷基双基、烷基环烷基双基、芳基双基或烷基芳基双基；
*表示氨基甲酸酯或脲键；
a至少为1；
A表示式IV的二价聚合物基：
Figure BDA0000119955710000221
其中，每个RS独立地表示具有1到约10个碳原子的烷基或氟取代的烷基，其在碳原子之间可含有醚键；m′至少为1；以及p是提供部分重量为约400-约10000的数值；
E和E′每个独立地代表式V的可聚合的不饱和有机基团：
Figure BDA0000119955710000222
其中：R8为氢或甲基；
R9独立地是氢、具有1-6个碳原子的烷基、或-CO-Y-R11基，其中Y为-O-、-S-或-NH-；
R10为具有1-约10个碳原子的二价亚烷基；
R11为具有1-约12个碳原子的烷基；
X表示-CO-或-OCO-；
Z表示-O-或-NH-；
Ar表示具有约6到约30个碳原子的芳基；
w为0-6；x为0或1；y为0或1；以及z为0或1。
优选的含硅酮树脂氨基甲酸酯单体由式VI表示：
Figure BDA0000119955710000231
其中，m至少为1，优选为3或4；a至少为1，优选为1；p为提供约400-约10000、优选至少约30的部分重量；R12为在除去异氰酸酯基之后的二异氰酸酯的双基，例如异佛尔酮二异氰酸酯的双基；以及每个E″为下式表示的基团：
Figure BDA0000119955710000232
另一类代表性的含硅酮单体包括氟化单体。这种单体用于形成氟硅酮水凝胶，以降低在由其形成的接触镜上的沉积物积聚，例如描述于美国专利4954587、5010141和5079319中的那些。已经发现使用具有某些氟化的侧基(即-(CF2)-H)的含硅酮单体改进了亲水单元与含硅酮单体单元之间的相容性，例如参见美国专利5321108和5387662。
上述硅酮材料仅用于举例说明，以及用于形成根据本发明的生物医学装置的其它材料公开于各种出版物，且持续开发用于接触镜和其它生物医学装置。例如，形成生物医学装置的共聚单体可以是阳离子单体，例如阳离子含硅酮单体或阳离子氟化含硅酮单体。
除了所述烯属不饱和大分子单体外，待聚合的混合物可能包括硅酮共聚单体，当其存在时，其量为0至约50重量％，优选约5至约30重量％。
待聚合的混合物还可包括交联单体(交联单体限定为具有多个可聚合的官能团)。代表性的交联单体包括二乙烯基苯、甲基丙烯酸烯丙酯、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、四甘醇二(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二醇二(甲基)丙烯酸酯的碳酸乙烯酯衍生物和甲基丙烯酰氧乙基乙烯基碳酸酯等。当使用交联剂时，基于所述混合物的总重量，该单体材料包括在单体混合物中的量为约0.1到约20重量％，更优选为约0.2到约10重量％。
虽然不是必需的，本发明范围内的烯属不饱和大分子单体在加入聚合之前可以任选具有一种或多种的补强剂，优选量少于约80重量％，以及优选从约20至约60重量％。合适的补强剂的非限制性实例描述于美国专利号4327203、4355147、5270418，整体加入本文作为参考。非限制性具体实例包括环烷基丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯，如叔丁基环己基甲基丙烯酸酯和异丙基环戊基丙烯酸酯。
作为必要的且限制为不妨碍实现本发发明的目的和效果，待聚合的混合物还包括各种添加剂，例如抗氧化剂、着色剂、紫外光吸收剂、润滑剂内部润湿剂、增韧剂等和在本领域公知的其他组分。
本发明的生物医学装置(例如接触镜或眼内透镜)可通过下述方法制备：聚合前述混合物以形成产物，该产物随后可通过例如车削、注射成型、压缩成型、切割等形成适当的形状。例如，在生产接触镜时，可在管内聚合初始混合物以提供棒型物品，然后切成钮扣状物。然后将该钮扣状物车削成接触镜。
可选地，可直接在模具(例如聚丙烯模具)中通过例如旋转浇铸和静态浇铸方法从混合物浇铸生物医学装置如接触镜。旋转浇铸方法公开于美国专利3408429和3660545，静态浇铸方法公开于美国专利4113224、4197266和5271875。旋转浇铸方法包括将混合物加入模具，在将混合物暴露于辐射源(比如紫外光)的同时以受控方式旋转模具。静态浇铸方法包括将混合物加入两个模塑区域之间，一个模具区域的形状用于形成前透镜表面，另一个模塑区域的形状用于形成后透镜表面，并在保持于模具组件之中的同时通过例如混合物的自由基聚合固化混合物以形成透镜。固化透镜材料的自由基反应技术的实例包括热辐射、红外辐射、电子束辐射、Y辐射、紫外线(UV)辐射等；或可使用这些技术的组合。美国专利号5271875描述了静态浇铸模塑方法，该方法能在由后模具和前模具限定的模腔中模塑成品透镜。作为另外的方法，美国专利号4555732公开了一种方法，其中在模具中通过旋转浇铸固化过量的混合物以形成具有前透镜表面和相对大厚度的成形物品，然后车削固化的旋转浇铸物品的后表面以提供具有所需厚度和后透镜表面的接触镜。
通过将所述混合物暴露于热量和/或辐射(例如紫外光、可见光、或高能辐射)可以促进聚合。所述混合物中可以包括聚合引发剂以促进聚合步骤。自由基热聚合引发剂的代表性实例包括有机过氧化物，例如过氧化乙酰、过氧化月桂酰、过氧化癸酰、过氧化硬脂酰、过氧化苯甲酰、过氧化新戊酸叔丁酯、过氧化二碳酸酯等。代表性的紫外线引发剂是本领域已知的，包括安息香甲基醚、安息香乙基醚、Darocure1173、1164、2273、1116、2959、3331(EM Industries)和Igracure 651和184(Ciba-Geigy)等。通常，单体混合物中使用的引发剂的浓度为总混合物的约0.01到约5重量％。
聚合一般是在反应介质中进行的，所述反应介质例如为使用溶剂的溶液或分散液，所述溶剂例如为水或包含1到12个碳原子的烷醇如甲醇、乙醇或丙-2-醇等。可选地，也可使用上述任何溶剂的混合物。
一般情况下，聚合可在例如氮气或氩气的惰性气氛下进行约15分钟至约72小时。如果需要，所得的聚合产品可以在真空下干燥例如约5至约72小时，或在使用之前留在水溶液中。
所述混合物的聚合将得到聚合物，该聚合物在水合时形成水凝胶。通常，混合物将包含烯属不饱和基团的非双亲大分子单体，基于混合物的总重量，混合物中大分子单体的量在约0.1到约60重量％的范围内，优选在约5到约25重量％的范围内。形成生物医学装置的共聚单体在混合物中的含量可在约40到约99.9重量％的范围内，优选在约75到约95重量％的范围内。
生产水凝胶透镜时，所述混合物还可至少包括稀释剂，当聚合产物被水合以形成水凝胶时，稀释剂完全被水替换。通常，水凝胶的水含量大于约5重量％，更通常在约10到约80重量％之间。稀释剂的用量应小于约50重量％，且在大多数情况下，稀释剂含量将小于约30重量％。然而，在特别的聚合物体系中，实际的端值将受各种单体在稀释剂中的溶解度的影响。为了生产光学透明的共聚物，在共聚单体和稀释剂之间、或者稀释剂和最终共聚物之间不发生造成视觉不透明的相分离是重要的。
此外，可使用的稀释剂的最大量将取决于稀释剂引起最终聚合物溶胀的量。在水合时当稀释剂替换为水时，过度溶胀将会或者可能造成共聚物塌陷。合适的稀释剂包括但不限于乙二醇、甘油、液态聚(乙二醇)、醇、醇/水混合物、环氧乙烷/环氧丙烷嵌段共聚物、低分子量直链聚甲基丙烯酸2-羟乙酯、乳酸的二醇酯、甲酰胺、酮、二烷基亚砜、丁基卡比醇等及它们的混合物。
如果必要，在边缘抛光操作之前从透镜除去剩余的稀释剂是理想的，该边缘抛光操作可以通过在环境压力下或者环境压力附近或者在真空下蒸发完成。可使用升高温度以缩短蒸发稀释剂所需的时间。用于溶剂除去步骤的时间、温度和压力条件根据诸如稀释剂的挥发性和具体的单体组分等因素变化，本领域技术人员可以容易地确定。如果需要，用于生产水凝胶透镜的混合物还可包括本领域已知的用于制造水凝胶材料的交联剂和润湿剂。
在人工晶状体的情况下，待聚合的混合物可进一步包括用于提高所得共聚物折射率的单体，这种单体的实例可以是芳族(甲基)丙烯酸酯，如(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸2-苯乙酯、甲基丙烯酸2-苯氧基乙酯和(甲基)丙烯酸苄基酯。
此处获得的生物医学装置(例如接触镜)可进行任选的机械加工操作。例如，任选的机械加工步骤可包括磨光或抛光透镜边缘和/或表面。通常，这样的机械加工过程可在从模具部件脱去产物前或后进行，例如通过使用真空镊子从模具提起透镜以将透镜从模具干法脱去，然后借助于机械镊子将透镜转移至第二组真空镊子并相对于旋转表面放置，以平滑表面或边缘。然后可翻转透镜以机械加工透镜的另一侧。
然后可以将透镜转移至含有缓冲盐水溶液的单个透镜包装中。可以在转移透镜前或后将盐水溶液加入包装。合适的包装设计和材料在本领域是已知的。用膜可释放地密封塑料包装。合适的密封膜在本领域是已知的，包括箔、聚合物膜及它们的混合物。然后，对含有透镜的密封包装进行杀菌以保证产品无菌。合适的杀菌装置和条件在本领域是已知的，包括例如高压釜处理。
本领域技术人员将容易理解，在上述模塑和包装过程中可包括其它步骤。这样的其它步骤可包括例如涂布形成的透镜、在成形期间表面处理透镜(例如通过模具转印)、检查透镜、丢弃有缺陷的透镜、清洁半模、重复使用半模等及其组合。
为了使本领域技术人员能够实施本发明，提供下列实施例，但仅用于说明本发明。实施例不应视为限制权利要求限定的本发明范围。
在实例中使用下述缩写。
DMA：N，N-二甲基丙烯酰胺
HEMA：甲基丙烯酸2-羟乙酯
NVP：N-乙烯基-2-吡咯烷酮
AIBN：偶氮二异丁基腈(VazoTM64)
TRIS：3-甲基丙烯酰氧丙基(三甲基甲硅烷氧基)硅烷
HEMAVC：甲基丙烯酰氧乙基乙烯基碳酸酯
IMVT：1，4-双(4-(2-甲基丙烯酰氧乙基)苯基氨基)蒽醌
THF：四氢呋喃
实施例1
制备具有以下结构的乙基α-(氧-乙基氧黄原酸酯基)丙酸酯：
Figure BDA0000119955710000271
500毫升圆底三颈瓶装有磁力搅拌器、氮气入口和温度探针。氮气下向烧瓶加入27.2克乙基-2-溴丙酸酯和500毫升的无水乙醇，并搅拌20分钟。反应瓶放置在0℃的冰/水浴中。使用粉末漏斗缓慢加入26.4克氧-乙基黄原酸钾，用另外的50毫升乙醇冲洗漏斗。在室温下反应瓶搅拌另外的24小时，然后往反应瓶中加入250毫升DI水。粗混合物采用200毫升2∶1正己烷∶***萃取4次，保留有机层。混合的有机层用硫酸钠干燥，过滤，减压除去溶剂，获得所需的产品32.22克(97％的产率)。
实施例2
制备具有以下结构的α-(乙基黄原酸酯基)甲苯：
Figure BDA0000119955710000281
250毫升圆底三颈瓶装有磁力搅拌器、氮气入口、弗里德里希冷凝器和温度探针。向烧瓶加入125毫升无水乙醇和14.4克苄基溴，反应瓶放置在0℃的冰/水浴中搅拌1小时。使用粉末漏斗缓慢加入17.63克钾氧-乙基黄原酸酯。在室温下反应瓶搅拌另外的16小时，然后向反应瓶加入200毫升的纯化水。粗混合物采用200毫升2∶1戊烷∶***萃取3次，保留有机层。混合的有机层用无水硫酸钠干燥，过滤，减压除去溶剂，获得所需的产品15.09克(84.6％的产率)。
实施例3
制备具有以下结构的(1-苯基乙基)乙基黄原酸酯：
Figure BDA0000119955710000282
500毫升圆底三颈瓶装有磁力搅拌器、氮气入口和温度探针。向烧瓶加入20.5毫升1-溴乙基苯和200毫升的无水乙醇，反应瓶放置在0℃的冰/水浴中。使用冲洗的粉末漏斗缓慢加入氧-乙基黄原酸钾到具有另外100mL乙醇的反应瓶中。在室温下反应瓶搅拌另外24小时，然后加入250毫升的纯化水。粗混合物采用200毫升2∶1庚烷∶***萃取4次，保留有机层。混合的有机层用无水硫酸钠干燥，过滤，减压除去溶剂，获得粗产物31.42克，一部分、即15g粗产物在硅胶柱中使用己烷洗提，得到纯产物12.81克。
实施例4
制备具有以下结构的萘-O-乙基黄原酸酯：
Figure BDA0000119955710000291
1000毫升圆底三颈瓶装有机械搅拌器、氮气入口、弗里德里希冷凝器和温度探针。向烧瓶加入500毫升乙醇、1，4-二噁烷和22.1克2-(溴甲基萘)，反应瓶放置在0℃的冰/水浴中，使用粉末漏斗缓慢加入17.63克O-乙基黄原酸钾。在室温下反应瓶搅拌另外16小时，然后加入500毫升的纯化水。粗混合物采用500毫升50∶50己烷∶***，正己烷，二氯甲烷萃取2次，保留有机层。混合的有机层用无水硫酸钠干燥，过滤，减压除去溶剂，得到黄色油状产物22.52克(85.8％的产率)。
实施例5
制备S-仲丙酸O-乙基黄原酸酯
1000毫升圆底三颈瓶装有弗里德里希冷凝器、磁力搅拌器、氮气入口和温度探针。氮气下经2-溴丙酸和600毫升无水乙醇混合，并搅拌20分钟。使用粉末漏斗缓慢加入O-乙基黄原酸钾，用另外50毫升乙醇冲洗。在室温下反应瓶搅拌并缓慢回流一夜，然后加入250毫升DI水骤冷。混合物先用HCl酸化，然后采用250毫升醚部分萃取3次。混合的有机层用硫酸镁干燥，通过闪蒸从滤液中除去溶剂，得到轻橘色的粗产物26.3克。该反应一般如路线IX所示。
Figure BDA0000119955710000292
实施例6
制备α-乙基黄原酸酯基苯乙酸。
1000毫升圆底三颈瓶装有磁力搅拌器、氮气入口和温度探针。向烧瓶加入α-溴苯乙酸(21.5克)和300毫升乙醇。使用冲洗过的粉末漏斗用另外的100mL无水乙醇缓慢加入O-乙基黄原酸钾。在60℃下反应瓶搅拌另外24小时，然后加入250毫升的纯化水。粗混合物采用200毫升氯仿萃取4次，保留有机层。混合的有机层用无水硫酸钠干燥，过滤，减压除去溶剂，得到粘性液体产物5.18克。该反应一般如路线X所示。
实施例7
制备2(十二烷基硫代羰基硫醇)丙酸。
反应瓶装有磁力搅拌器、冰浴，滴液漏斗和氮气入口。向反应瓶加入150毫升***、6.3克60％的氢化钠。在搅拌下，缓慢加入30.76克十二烷基硫醇到冷的浆液中(5-10℃)。灰色的浆液转化为浓稠的白浆(硫代癸酸钠)，并伴随有氢气的剧烈放出。混合物冷却到0℃，然后加入12克二硫化碳。添加后移除冰浴使反应温度达到室温，并加入23.3克2-溴丙酸，搅拌一夜。过滤溶液除去盐，在庚烷中重结晶得到淡黄色针状物21克。该反应一般如路线XI所示。
Figure BDA0000119955710000311
实施例8
制备乙基α-(O-乙基黄原酸酯基)丙酸酯。
500毫升圆底三颈瓶装有弗里德里希冷凝器、磁力搅拌器、氮气入口和温度探针。氮气下加入乙基-2-溴丙酸酯和500毫升无水乙醇，并搅拌20分钟。反应瓶放置在0±3℃的冰浴中。使用粉末漏斗向反应瓶缓慢加入O-乙基黄原酸钾，并用另外50毫升乙醇冲洗。反应瓶搅拌并平衡至室温超过24小时，然后加入250毫升DI水骤冷反应。粗混合物采用200毫升2∶1庚烷∶***萃取4次，保留有机层。混合的有机层用硫酸钠干燥，过滤，并减压除去溶剂。
实施例9
制备乙基α-(乙基黄原酸酯基)苯基乙酸酯。
500毫升圆底三颈瓶装有磁力搅拌器、氮气入口、弗里德里希冷凝器和温度探针。氮气下加入乙基(2-溴-2-苯基)乙酸和250毫升的无水乙醇，并搅拌20分钟。反应瓶放置在0℃的冰/水浴中。使用粉末漏斗缓慢加入O-乙基黄原酸钾，并用另外50毫升乙醇冲洗进漏斗。在室温下反应瓶搅拌另外24小时，然后向反应瓶中加入250毫升的DI水。粗混合物采用200毫升2∶1庚烷∶***萃取4次，保留有机层。混合的有机层用硫酸钠干燥，过滤，减压除去溶剂，产率96％。
实施例10
制备乙基2-(十二烷基三硫代羰基)丙酸酯。
250毫升圆底三颈瓶装有机械搅拌器、弗里德里希冷凝器和温度探针。将二硫化碳和十二烷硫醇加入具有65毫升氯仿的烧瓶中。使用添加漏斗将三乙胺和10毫升氯仿逐滴加入到反应瓶中。在室温下反应搅拌3小时。使用添加漏斗滴加乙基-α-溴代丙酸酯和25毫升氯仿。在室温下反应瓶搅拌另外24小时。粗混合物洗涤2次，每次采用250毫升DI水、5％的盐酸、和5％的盐水，保留有机层。有机层用硫酸镁干燥，过滤，压力下除去溶剂。该产物在采用正己烷：乙酸乙酯的硅胶上使用柱色谱进一步纯化。
实施例11
制备乙基-α-(十二烷基三硫代羰基)苯基乙酸酯。
250毫升圆底三颈瓶装有机械搅拌器、弗里德里希冷凝器和温度探针。将二硫化碳和十二烷硫醇加入具有65毫升氯仿的烧瓶中。使用添加漏斗将三乙胺和10毫升氯仿逐滴加入到反应瓶中。在室温下反应搅拌3小时。使用添加漏斗将乙基-α-溴苯基乙酸酯和35毫升氯仿逐滴加入到反应瓶中。在室温下反应瓶搅拌另外24小时。粗混合物采用250毫升DI水、5％的盐酸、和5％的盐水萃取2次，保留有机层。有机层用硫酸镁干燥，过滤，压力下除去溶剂。该产物在采用正己烷：乙酸乙酯的硅胶上使用柱色谱进一步纯化。
实施例12
制备二烯丙基官能化的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)。
密封圆底烧瓶，脱氧，然后用N2再充气，向该圆底烧瓶中加入Cu(I)Br。用N2吹扫甲基丙烯酸甲酯、溶剂(如四氢呋喃(THF))和合适的配体(如N，N，N′，N′，N″-五甲基二亚乙基胺)约30分钟，然后使用氮气N2吹扫注射器小心地加入每个组分。使反应瓶和内容物的温度达到反应温度，添加引发剂(例如丙-2-烯-2′-溴异丁酸酯)。当反应达到所需要的单体转化为聚合物的转化率时，去掉加热，并冷却至室温。接下来，加入THF以降低粘度，并沉淀到甲醇中。过滤白色沉淀并干燥，得到单烯丙基官能化的PMMA。如果需要，可以重复沉淀过程以除去残留的铜物质。
端基取代
把单独的PMMA添加到含有烯丙基醇和氢氧化钾(KOH)(溶解在THF中)的烧瓶中。在室温下搅拌至反应完全。使用旋转蒸发器浓缩，然后再沉淀到甲醇中以获得二烯丙基官能化的PMMA。该反应一般显示在以下路线XII中。
Figure BDA0000119955710000331
实施例13
制备甲基丙烯酰基官能化的聚二甲基丙烯酰胺(PDMA)。
向圆底烧瓶中加入S，S′-双(α，α′-二甲基-α″-乙酸)三硫代碳酸酯、THF、AIBN和DMA，密封烧瓶。使用氮气鼓泡溶液30分钟，并使反应瓶和内容物达到反应温度。当反应达到所需要的单体转化为聚合物的转化率时，去掉加热，并冷却至室温。接下来，加入THF以降低粘度，并沉淀到己烷中。过滤沉淀并干燥，得到PDMA。
端基取代
把草酰氯添加到只含PDMA的烧瓶中。混合物在60℃下温热3小时。通过施加真空除去任何过量的草酰氯，然后把甲基丙烯酸2-羟基酯添加到聚合物中。混合物搅拌1小时，加入THF并沉淀到己烷中。过滤沉淀并干燥，得到甲基丙烯酸酯官能化的PDMA。该反应一般显示在以下路线XIII中。
Figure BDA0000119955710000341
实施例14
制备二甲基丙烯酰基官能化的PDMA。
向圆底烧瓶中加入Cu(I)Br。烧瓶密封，脱氧，并随后用N2再充气。用N2吹扫DMA和合适的配体(如N，N，N′，N′，N″-五甲基二亚乙基胺)约30分钟，然后使用N2吹扫的注射器小心地加入每个组分。使反应瓶和内容物的温度达到反应温度，添加引发剂(如2，6-二溴庚二酸)。当反应达到所需要的单体转化为聚合物的转化率时，去掉加热，并冷却至室温。加入THF以降低粘度，并沉淀到己烷中。过滤沉淀并干燥，得到PDMA。如果需要，重复沉淀过程以除去残留的铜物质。
端基取代
把草酰氯添加只含PDMA的烧瓶中。烧瓶在60℃下温热3小时。过量的草酰氯通过施加真空除去，然后加入甲基丙烯酸2-羟基酯。混合物搅拌1小时，加入THF并沉淀到己烷中。过滤沉淀并干燥，得到甲基丙烯酸酯官能化的PDMA。该反应一般显示在以下路线XIV中。
Figure BDA0000119955710000351
实施例15
制备甲基丙烯酰基官能化的聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)。
制备3-叠氮-1-丙醇
3-溴-1-丙醇和钠溶解在180毫升丙酮和30毫升水的混合物中，回流过夜。减压除去丙酮。产物使用***提取，通过蒸发溶剂分离。
制备3′-叠氮丙基2-溴丙酸酯
在0℃下，二溴丙酸溴的THF溶液逐滴加入3-叠氮-1-丙醇和三乙胺的THF溶液中。滴加完成后，反应混合物在室温下搅拌过夜。过滤掉三乙基溴化铵盐，并在真空中除去溶剂。粗产物溶解在二氯甲烷中，用饱和碳酸氢钠溶液和蒸馏水洗涤。有机层用硫酸镁干燥，并在真空中除去溶剂。
制备3′-叠氮丙基-2-(O-乙基黄原酸酯基)丙酸酯
3′-叠氮丙基-2-溴丙酸酯溶解在氯仿中，与过量的O-乙基黄原酸钾盐搅拌3天。过滤除去未反应的(O-乙基)黄原酸钾并用氯仿洗涤数次。在真空中除去氯仿，以分离产物。
聚合
向圆底烧瓶中加入3′-叠氮丙基-2-(O-乙基黄原酸酯基)-丙酸酯、AIBN、THF和NVP，密封该烧瓶并用氮气鼓泡溶液约30分钟，然后使反应瓶和内容物达到反应温度。当反应达到所需要的单体转化为聚合物的转化率时，去掉加热，并冷却至室温。接下来，加入THF以降低粘度，并沉淀到己烷中。过滤沉淀并干燥，得到叠氮官能化的PVP。
端基取代
把叠氮官能化的PVP加入到圆底烧瓶中并溶解在包含CuBr和N，N，N′，N′，N″-五甲基二亚乙基胺的丙酮和其他合适溶剂中。接下来，把甲基丙烯酸炔丙酯加入到此溶液中，搅拌24小时并到沉淀己烷中。过滤沉淀并干燥，得到甲基丙烯酸酯官能化的PVP。此反应一般显示在以下路线XV下中。
Figure BDA0000119955710000361
实施例16
制备甲基丙烯酰基官能化的(PVP)。
制备3-叠氮-1-丙醇
3-溴-1-丙醇和钠溶解在180毫升丙酮和30毫升水的混合物中，回流过夜。减压除去丙酮。产物使用***提取，通过蒸发溶剂分离。
制备3′-叠氮丙基2-溴丙酸酯
在0℃下，二溴丙酸溴的THF溶液逐滴加入3-叠氮-1-丙醇和三乙胺的THF溶液中。滴加完成后，反应混合物在室温下搅拌过夜。过滤掉三乙基溴化铵盐，并在真空中除去溶剂。粗产物溶解在二氯甲烷中，用饱和碳酸氢钠溶液和蒸馏水洗涤。有机层用硫酸镁干燥，并在真空中除去溶剂。
制备3′-叠氮丙基-2-(O-乙基黄原酸酯基)丙酸酯
3′-叠氮丙基-2-溴丙酸酯溶解在氯仿中，与过量的O-乙基黄原酸钾盐搅拌3天。过滤除去未反应的(O-乙基)黄原酸钾并用氯仿洗涤数次。在真空中除去氯仿，以分离产物。
制备4″-羟甲基-3′-(1，2，3-***)丙基-2-(O-乙基黄原酸酯基)丙酸酯
把炔丙醇和3′-叠氮丙基-2-(O-乙基黄原酸酯基)丙酸酯溶解在丙酮或者合适溶剂中，与CuBr和N，N，N′，N′，N″-五甲基二亚乙基胺一起搅拌24小时。除去过量的溶剂以分离产物。
向圆底烧瓶中加入4″-羟甲基-3′-(1，2，3-***)丙基-2-(O-乙基黄原酸酯基)-丙酸酯、AIBN、THF和NVP，密封该烧瓶并用氮气鼓泡溶液约30分钟，然后使反应瓶和内容物达到反应温度。当反应达到所需要的单体转化为聚合物的转化率时，去掉加热，并冷却至室温。接下来，加入THF以降低粘度，并沉淀到己烷中。过滤沉淀并干燥
端基取代
羟基官能化的PVP添加到干燥的圆底烧瓶中，并溶于氯仿。缓慢将甲基丙烯酰氯滴入烧瓶中，同时用冰水浴冷却。把反应温热到室温，并搅拌6小时。反应混合物加入分液漏斗，用0.1N HCl洗涤两次，用饱和盐水洗涤两次，然后在旋转蒸发器上浓缩。沉淀到己烷中。此反应一般表示在以下路线XVI中。
Figure BDA0000119955710000381
实施例17
制备烯丙基官能化的PDMA
把242毫克(0.858mmol)S，S′-双(α，α′-二甲基-α″-乙酸)三硫代碳酸酯、33毫克(0.2mmol)AIBN、1.3毫升(9.67mmol)甲基丙烯酸烯丙酯和20毫升THF加入到50毫升Schlenk瓶中，并用氩气鼓泡30分钟。烧瓶置于平衡在50℃的油浴中，然后继续反应2小时。另一烧瓶中加入10毫升(97mmol)DMA和10毫升THF，并用氩气鼓泡30分钟。在2小时的时间点，从Schlenk瓶中取出小部分聚合物并沉淀到庚烷中。接下来，把DMA和THF的混合物添加到Schlenk瓶中，反应进行另外的18小时。将聚合物沉淀到庚烷中，并在真空中干燥。2小时形成的分离聚合物(聚(甲基丙烯酸烯丙酯))和反应结束时的分离聚合物(聚(甲基丙烯酸烯丙酯-共-二甲基丙烯酰胺))通过GPC和NMR分析进行表征。GPC表明：聚(甲基丙烯酸烯丙酯)的Mn＝3300和聚聚(甲基丙烯酸烯丙酯-共-二甲基丙烯酰胺)的Mn＝6300。NMR显示，烯丙基-MA∶DMA的比为1∶13，这与10∶110的反应进料比一致。反应显示在以下路线XVII中：
Figure BDA0000119955710000391
实施例18
制备烯丙基官能化的PDMA
把353毫克(0.858mmol)α-十二烷基，α′-二甲基-α″-乙酸)三硫代碳酸酯(DTTC)、33毫克(0.2mmol)AIBN、1.3毫升(9.67mmol)甲基丙烯酸烯丙酯和20毫升THF加入到50毫升Schlenk瓶中，并用氩气鼓泡30分钟。反应瓶置于平衡在50℃的油浴中，继续反应2小时。另一烧瓶中加入10毫升(97mmol)DMA和10毫升THF，并用氩气鼓泡30分钟。在2小时的时间点，从Schlenk瓶中取出小部分聚合物并沉淀到庚烷中。接下来，将DMA和THF的混合物添加到Schlenk瓶中，接着反应另外18小时。聚合物沉淀到庚烷中，并在真空中干燥，2小时形成的分离的聚合物(聚(甲基丙烯酸烯丙酯))和反应结束时的分离的聚合物(聚(甲基丙烯酸烯丙酯-共-二甲基丙烯酰胺))采用GPC和NMR分析进行表征。GPC表明：聚(甲基丙烯酸烯丙酯)的Mn＝3500和聚(甲基丙烯酸烯丙酯-共-二甲基丙烯酰胺)的Mn＝4100。NMR显示，烯丙基-MA∶DMA为1∶16，这与10∶110的反应进料比相一致。该反应表示在以下路线XVIII中：
Figure BDA0000119955710000401
其中R1和R2与通式XIV描述的一致。
实施例19
制备接触镜
通过混合表1中所列以下组分，制备混合物，用量为重量％。
表1
Figure BDA0000119955710000402
通过将混合物引入用于前表面的乙基乙烯基醇模具和用于后表面的乙基乙烯基醇模具组成的模具组件，并在100℃下热固化混合物2小时，将所得混合物浇铸成接触镜。从模具中取出所得接触镜，用异丙醇萃取4小时，并置于缓冲液中。
实施例20
制备接触镜
通过混合表2中所列以下组分，制备混合物，用量为重量％。
表2
Figure BDA0000119955710000411
通过将混合物引入用于前表面的乙基乙烯基醇模具和用于后表面的乙基乙烯基醇模具组成的模具组件，并在100℃下热固化混合物2小时，将所得混合物浇铸成接触镜。从模具中取出所得接触镜，用异丙醇萃取4小时，并置于缓冲液中。
应该理解，对本文公开的实施方案可作各种修改。因此上面的描述不应视为限制性的，而仅仅作为优选实施方案的示例。例如，上面所述的作为本发明的最佳操作模式而实施的功能仅用于说明目的。在不脱离本发明范围和实质的情况下，本领域技术人员可以实施其它的布置和方法。此外，本领域技术人员在本文所附的特征和优势的范围和精神实质之内可以预期进行其它修改。
其它特征与实施方案
生物医学装置，包括混合物的聚合产物，所述混合物包括含烯属不饱和基团的非双亲大分子单体，所述大分子单体包括亲水单元和疏水单元，所述亲水单元和疏水单元衍生自一种或多种烯属不饱和亲水单体或一种或多种烯属不饱和疏水单体的活性自由基聚合，其中含烯属不饱和基团的非双亲大分子单体的烯属不饱和部分选自(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酰胺、苯乙烯基、烯基、碳酸乙烯酯、乙烯基氨基甲酸酯基团及它们的组合。
生物医学装置，包括混合物的聚合产物，所述混合物包括含烯属不饱和基团的非双亲大分子单体，所述大分子单体包括亲水单元和疏水单元，所述亲水单元和疏水单元衍生自一种或多种烯属不饱和亲水单体或一种或多种烯属不饱和疏水单体的活性自由基聚合，其中含烯属不饱和基团的非双亲大分子单体的烯属不饱和部分由以下通式表示：
Figure BDA0000119955710000421
其中R是氢或具有1至6个碳原子的烷基；每个R′独立地是氢、具有1至6个碳原子的烷基或-CO-Y-R″′基，其中Y为-O-、-S-或-NH-，以及R″′是具有1至约10个碳原子的烷基；R″是一个连接基团；B表示-O-或-NH-；Z表示-CO-、-OCO-或-COO-；Ar表示具有6至约30个碳原子的芳基；w是0到6；a是0或1；b是0或1；以及c是0或1。
生物医学装置，包括混合物的聚合产物，所述混合物包括含烯属不饱和基团的非双亲大分子单体，所述大分子单体包括亲水单元和疏水单元，所述亲水单元和疏水单元衍生自一种或多种烯属不饱和亲水单体或一种或多种烯属不饱和疏水单体的活性自由基聚合，其中含烯属不饱和基团的非双亲大分子单体包含衍生自亲水单体的亲水单元，所述亲水单体选自甲基丙烯酸、丙烯酸、甲基丙烯酸2-羟乙酯、丙烯酸2-羟乙酯、N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基己内酯、甲基丙烯酰胺、N，N-二甲基丙烯酰胺、乙二醇二甲基丙烯酸酯及它们的混合物。
生物医学装置，包括混合物的聚合产物，所述混合物包括含烯属不饱和基团的非双亲大分子单体，所述大分子单体包括亲水单元和疏水单元，所述亲水单元和疏水单元衍生自一种或多种烯属不饱和亲水单体或一种或多种烯属不饱和疏水单体的活性自由基聚合，其中含烯属不饱和基团的非双亲大分子单体包含衍生自疏水单体的疏水单元，所述疏水单体选自(甲基)丙烯酸烷基酯、N-烷基(甲基)丙烯酰胺、烷基乙烯基碳酸酯、烷基乙烯基氨基甲酸酯、氟烷基(甲基)丙烯酸酯、N-氟烷基(甲基)丙烯酰胺、N-氟烷基乙烯基碳酸酯、N-氟烷基乙烯基氨基甲酸酯、含硅酮(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酰胺、碳酸乙烯酯、乙烯基氨基甲酸酯、乙烯酯、苯乙烯类单体、聚氧丙烯(甲基)丙烯酸酯基团及它们的混合物。
生物医学装置，包括混合物的聚合产物，所述混合物包括含烯属不饱和基团的非双亲大分子单体，所述大分子单体包括亲水单元和疏水单元，所述亲水单元和疏水单元衍生自一种或多种烯属不饱和亲水单体或一种或多种烯属不饱和疏水单体的活性自由基聚合，其中混合物还包含选自以下组中的亲水单体：甲基丙烯酸、丙烯酸、甲基丙烯酸2-羟乙酯、丙烯酸2-羟乙脂、N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基己内酯、甲基丙烯酰胺、N，N-二甲基丙烯酰胺、乙二醇二甲基丙烯酸酯基团及它们的混合物。

Claims (15)

1.生物医学装置，包括混合物的聚合产物，所述混合物包括含一种或多种烯属不饱和基团的非双亲大分子单体，所述大分子单体包括亲水单元和疏水单元，所述亲水单元和疏水单元衍生自一种或多种烯属不饱和亲水单体或一种或多种烯属不饱和疏水单体的活性自由基聚合。
2.根据权利要求1所述的生物医学装置，其中含烯属不饱和基团的非双亲大分子单体包括衍生自亲水单体的亲水单元，所述亲水单体选自不饱和羧酸、丙烯酰胺、乙烯基内酰胺、烯属不饱和聚环氧烷、(甲基)丙烯酸、含羟基(甲基)丙烯酸酯、亲水性碳酸乙烯酯、亲水性乙烯基氨基甲酸酯单体、亲水性噁唑酮单体及它们的混合物。
3.根据权利要求1或2所述的生物医学装置，其中含烯属不饱和基团的非双亲大分子单体包括亲水单元，所述亲水单元衍生自选自以下组中的烯属不饱和可聚合烷氧基化聚合物：聚乙二醇(PEG)-200甲基丙烯酸酯、PEG-400甲基丙烯酸酯、PEG-600甲基丙烯酸酯，PEG-1000甲基丙烯酸酯及它们的混合物。
4.根据权利要求1-3之一所述的生物医学装置，其中含烯属不饱和基团的非双亲大分子单体包括至少两种相同或不同的亲水单元。
5.根据权利要求1-4之一所述的生物医学装置，其中亲水单元包括一种或多种聚环氧烷、聚丙烯酰胺、聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙烯醇和聚甲基丙烯酸羟乙酯。
6.根据权利要求1-5之一所述的生物医学装置，其中含烯属不饱和基团的非双亲大分子单体包含衍生自疏水单体的疏水单元，所述疏水单体选自烯属不饱和可聚合含氟单体、烯属不饱和可聚合含脂肪酸酯单体、烯属不饱和可聚合含多硅氧烷基烷基单体、烯属不饱和可聚合的具有开环活性官能团的单体及它们的混合物。
7.根据权利要求1-6之一所述的生物医学装置，其中亲水单元或者疏水单元衍生自可逆加成断裂转移(RAFT)试剂。
8.根据权利要求7所述的生物医学装置，其中RAFT试剂包括二硫代酯基团、黄原酸酯基团、二硫代氨基甲酸酯基团或三硫代碳酸酯基团。
9.根据权利要求1-8之一所述的生物医学装置，其中亲水单元或疏水单元衍生自原子转移自由基聚合(ATRP)基团。
10.根据权利要求1-9之一所述的生物医学装置，其中混合物还包括一种或多种形成生物医学装置的单体。
11.根据权利要求1-10之一所述的生物医学装置，其中混合物还包括亲水单体、疏水单体或两者。
12.根据权利要求1-11之一所述的生物医学装置，其中混合物还包括亲水单体，所述亲水单体选自不饱和羧酸、丙烯酰胺、乙烯基内酰胺、聚(氧化烯)(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸、含羟基(甲基)丙烯酸酯、亲水性碳酸乙烯酯、亲水性乙烯基氨基甲酸酯单体、亲水性噁唑酮单体及它们的混合物。
13.根据权利要求1-12之一所述的生物医学装置，其中混合物还包括含硅酮单体。
14.根据权利要求1-13之一所述的生物医学装置，其中该装置选自接触镜、刚性透气接触镜、软性接触镜、水凝胶接触镜、人工晶状体和角膜植入物。
15.根据权利要求1-13之一所述的生物医学装置，其中该装置是水凝胶。
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