CN102448549A - 包含阳离子表面活性剂体系和直接染料的毛发调理组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种毛发调理组合物,所述组合物包含:(i)或(ii)的阳离子表面活性剂体系:(i)所述体系包含:单-长链烷基季铵化的铵和阴离子的盐,其中所述阴离子选自由下列组成的组:C1-C4烷基硫酸根,以及它们的混合物;和二-长链烷基季铵化的铵盐;或者(ii)所述体系包含:单-长链烷基胺的盐,其中所述单-长链烷基具有20至约24个碳原子;和二-长链烷基季铵化的铵盐;高熔点脂肪族化合物;直接染料;以及含水载体。本发明的组合物提供改善的着色有益效果,同时提供调理有益效果。
Description
发明领域
本发明涉及毛发调理组合物,所述组合物包含:(i)或(ii)的阳离子表面活性剂体系:(i)所述体系包含:单-长链烷基季铵化的铵和阴离子的盐,其中所述阴离子选自由下列组成的组:C1-C4烷基硫酸根,以及它们的混合物;和二-长链烷基季铵化的铵盐;或者(ii)所述体系包含:单-长链烷基胺的盐,其中所述单-长链烷基具有20至约24个碳原子;和二-长链烷基季铵化的铵盐;高熔点脂肪族化合物;直接染料;以及含水载体。本发明的组合物提供改善的着色有益效果,同时提供调理有益效果。
发明背景
已经开发了多种方法来调理毛发。一种提供调理有益效果的常用方法是通过使用调理剂,如阳离子表面活性剂和聚合物、高熔点脂肪族化合物、低熔点油、硅氧烷化合物,以及它们的混合物。已知大多数这些调理剂提供多种调理有益效果。例如,当与某些高熔点脂肪族化合物一起使用时,据信某些阳离子表面活性剂可提供凝胶基质,所述凝胶基质适于提供多种调理有益效果,如施用于湿发期间的光滑感,以及干发上的柔软性和湿润感。
需要提供着色有益效果同时提供调理有益效果的毛发调理组合物。此类着色有益效果是例如以下有益效果中的至少一种:给未着色的毛发着色,着色的毛发的颜色增强,防止着色的毛发褪色和混有灰白色。
为了提供毛发着色和毛发调理这两种有益效果,已进行了多种尝试。例如,未审查的日本专利申请H5-43438公开了一种着色毛发处理组合物,所述组合物包含0.3%的二十二烷基三甲基氯化铵、0.1%的鲸蜡基三甲基氯化铵、0.1%的二硬脂基二甲基氯化铵、10%的二十二醇,以及0.05%的酸性染料。
然而,已发现,仍不易获得提供着色有益效果,同时提供调理有益效果的毛发调理组合物。
基于前文所述,仍需要提供改善的着色有益效果同时提供调理有益效果的毛发调理组合物。
没有任何现有技术能提供本发明的全部优点和有益效果。
发明概述
本发明涉及毛发调理组合物,所述组合物包含按重量计:
(a)约0.2%至约10%的(i)或(ii)的阳离子表面活性剂体系:
(i)所述体系包含:单-长链烷基季铵化的铵和阴离子的盐,其中所述阴离子选自由下列组成的组:C1-C4烷基硫酸根,以及它们的混合物;和二-长链烷基季铵化的铵盐;或者
(ii)所述体系包含:单-长链烷基胺的盐,其中所述单-长链烷基具有20至约24个碳原子;和二-长链烷基季铵化的铵盐;
(b)约1%至约15%的高熔点脂肪族化合物;
(c)约0.00005%至约0.5%的直接染料;以及
(d)含水载体。
本发明的调理组合物提供改善的着色有益效果,同时提供调理有益效果。
通过阅读下面的描述和所附的权利要求书,可更好地理解本发明的这些和其它的特征、方面和优点。
发明详述
虽然本说明书以特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求书作为结尾,但应该相信由下列说明可更好地理解本发明。
本文中,“包括/包含”是指可加入不影响最终结果的其它步骤和其它成分。该术语包括术语“由组成”和“基本上由组成”。
除非另外指明,所有的百分比、份数和比率均按本发明组合物的总重量计。所有与所列成分相关的此类重量均基于活性物质的含量计,并因此不包括可能包含在可商购获得的原料中的载体或副产物。
本文中,“混合物”是指包括物质的简单组合以及由它们的组合所产生的任何化合物。
组合物
据信:与其它阳离子表面活性剂体系如使用二十二烷基三甲基氯化铵与二-烷基季铵盐的那些相比,通过具体的阳离子表面活性剂体系的使用,本发明的组合物能够提供改善的着色有益效果,同时提供调理有益效果。
当通过阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物形成时,根据与阳离子表面活性剂的相容性和凝胶基质的稳定性,本发明的组合物优选基本上不含阴离子表面活性剂和阴离子聚合物。在本发明中,“基本上不含阴离子表面活性剂和阴离子聚合物”是指所述组合物总共包含1%或更少,优选0.5%或更少,更优选共0%的阴离子表面活性剂和阴离子聚合物。
阳离子表面活性剂体系
本发明的组合物包含阳离子表面活性剂体系。为了提供调理有益效果和改善的着色有益效果,所述阳离子表面活性剂以按重量计约0.2%至约10%,优选约0.3%至约8%,更优选约0.4%至约5%的含量与高熔点脂肪族化合物和直接染料一起包含在所述组合物中。
所述阳离子表面活性剂体系是:
(i)所述体系包含:单-长链烷基季铵化的铵和阴离子的盐,其中所述阴离子选自由下列组成的组:C1-C4烷基硫酸根,以及它们的混合物;和二-长链烷基季铵化的铵盐;或者
(ii)所述体系包含:单-长链烷基胺的盐,其中所述单-长链烷基具有20至约24个碳原子;和二-长链烷基季铵化的铵盐。
为了提供本发明的有益效果,尤其是同时提供调理和着色有益效果,优选使用体系(i)。以下详细解释了能够用于本发明的阳离子表面活性剂体系中的化合物。
为了提供调理有益效果和改善的着色有益效果,在所述体系中,优选的是二-长链烷基阳离子表面活性剂对单-长链烷基阳离子表面活性剂的重量比在约1∶1至约1∶20,更优选约1∶1至约1∶15,还更优选约1∶1至约1∶10的范围内。
单-长链烷基季铵化的铵烷基硫酸盐
可用于本文的单-长链烷基季铵化的铵烷基硫酸盐是具有式(I)的那些:
其中R71、R72、R73和R74中的一个选自16至40个碳原子的脂族基团,或者具有最多约40个碳原子的芳基、烷氧基、聚氧化烯、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷基芳基;R71、R72、R73和R74中剩下的独立地选自1至约8个碳原子的烷基,或者具有最多约8个碳原子的芳基、烷氧基、聚氧化烯、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷基芳基;并且X-是成盐阴离子,其选自由下列组成的组:C1-C4烷基硫酸根,优选甲基硫酸根(CH3OSO3)(其可称作甲酯硫酸根)、乙基硫酸根(C2H5OSO3)(其可称作乙酯硫酸根),以及它们的混合物。除了碳原子和氢原子以外,脂族基团还可包含醚键和其它基团如氨基。更长链的脂族基团如具有约16个碳原子或更多碳原子的那些可以是饱和或不饱和的。优选地,R71、R72、R73和R74中的一个选自16至30个碳原子,更优选18至26个碳原子,还更优选22个碳原子的烷基;而R71、R72、R73和R74中剩下的独立地选自CH3、C2H5、C2H4OH、CH2C6H5,以及它们的混合物。
其中,更优选的阳离子表面活性剂是具有较长链烷基即C18-22烷基的那些。此类阳离子表面活性剂包括,例如,二十二烷基三甲基铵的甲基硫酸盐或乙基硫酸盐和硬脂基三甲基铵的甲基硫酸盐或乙基硫酸盐,并且仍然更优选的是二十二烷基三甲基铵的甲基硫酸盐或乙基硫酸盐。据信:与具有较短烷基的阳离子表面活性剂相比,具有较长链烷基的阳离子表面活性剂在湿发和干发上提供改善的光滑度和柔软感。还据信,与具有较短烷基的阳离子表面活性剂相比,此类阳离子表面活性剂可提供降低的刺激性。
单-长链烷基(C20-24)胺盐
可用于本文的单-长链烷基(C20-24)胺盐是以下那些:(i)伯胺、仲胺和叔胺,其中所述胺具有一个约20至约24个碳原子的长的烷基或烯基;和(ii)酸,其选自由下列组成的组:1-谷氨酸、乳酸、盐酸、苹果酸、琥珀酸、乙酸、富马酸、酒石酸,以及它们的混合物。所述胺和酸以一定的含量包含在所述组合物中,使得所述胺对所述酸的摩尔比优选为约1∶0.3至约1∶2,更优选约1∶0.3至约1∶1.3,还更优选约1∶0.4至约1∶1。
可用于本文的伯胺、仲胺和叔胺是例如具有以下分子式的那些:
R1-(L)x-N-(R2)yHz
其中R1是约20至约24个碳原子的直链或支链的烷基或烯基,优选直链烷基;L是选自酰氨基、酰氨基烷基、酰氨基聚氧烷基、聚氧烷基,以及它们的混合的连接基(其中所述烷基具有1至4个碳原子),优选选自酰氨基或酰氨基烷基(其中所述烷基具有1至4个碳原子);x是0或1的整数,优选1;R2是C1至C4的烷基、烯基、烷氧基、羟烷基、或聚氧化烯;y是0至2的整数,优选2;z是0至2的整数,优选0;y+z是整数2。
高度优选的胺是叔酰氨基胺,其具有以下通式:
R1CONH(CH2)mN(R2)2
其中R1是约20至约24个碳原子的直链或支链的烷基或烯基,优选直链烷基;m是1至4的整数;并且R2是C1至C4的烷基、烯基、烷氧基、羟烷基、或聚氧化烯,优选烷基;
可用于本文的此类叔酰氨基胺包括例如:二十二烷酰氨基丙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丁基二甲基胺、二十二烷酰氨基丁基二乙基胺、二十烷酰氨基丙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二甲基胺、二十烷酰氨基丁基二甲基胺,以及二十烷酰氨基丁基二乙基胺。
二-长链烷基季铵化的铵盐
可用于本文的二-长链烷基季铵化的铵盐是具有式(I)的那些:
其中R71、R72、R73和R74中的两个选自16至40个碳原子的脂族基团,或者具有最多约40个碳原子的芳基、烷氧基、聚氧化烯、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷基芳基;R71、R72、R73和R74中剩下的独立地选自1至约8个碳原子的烷基,或者具有最多约8个碳原子的芳基、烷氧基、聚氧化烯、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷基芳基;并且X-是成盐阴离子,其选自由下列组成的组:卤离子如氯离子和溴离子、C1-C4烷基硫酸根如甲酯硫酸根和乙酯硫酸根,以及它们的混合物。除了碳原子和氢原子以外,脂族基团还可包含醚键和其它基团如氨基。更长链的脂族基团如具有约16个碳原子或更多碳原子的那些可以是饱和或不饱和的。优选地,R71、R72、R73和R74中的一个选自16至40个碳原子,更优选16至26个碳原子的烷基;而R71、R72、R73和R74中剩下的独立地选自CH3、C2H5、C2H4OH、CH2C6H5,以及它们的混合物。优选地,所述阴离子选自由下列组成的组:卤离子如氯离子,以及它们的混合物。
可用于本文的此类二-长链烷基季铵化的铵盐包括例如二烷基(14至18)二甲基氯化铵、二牛油烷基二甲基氯化铵、二氢化牛油烷基二甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵,以及双十六烷基二甲基氯化铵。
高熔点脂肪族化合物
本发明的组合物包含高熔点脂肪族化合物。为了提供调理有益效果如向湿发施用期间的光滑感、柔软性和干发上的润湿感,所述高熔点脂肪族化合物以按所述组合物的重量计约1%至约15%,优选约3%至约10%,更优选约5%至约8%的含量包含在所述组合物中。
可用于本文的高熔点脂肪族化合物具有25℃或更高的熔点,并且选自由下列组成的组:脂肪醇、脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物,以及它们的混合物。本领域的技术人员应当理解,在说明书的这一部分中公开的化合物在某些情况下可能属于一个以上的类别,例如某些脂肪醇衍生物还可以归类为脂肪酸衍生物。然而,给出的类别并不旨在对特定化合物进行限制,而是为了便于分类和命名。此外,本领域的技术人员应该理解根据双键的数目和位置以及支链的长度和位置,具有一定的所需碳原子的某些化合物可具有低于25℃的熔点。不打算将此类低熔点化合物包括在此部分中。高熔点化合物的非限制性实例可见于“International Cosmetic Ingredient Dictionary”第五版(1993)和“CTFA Cosmetic Ingredient Handbook”第二版(1992)中。
在多种高熔点脂肪族化合物中,优选将脂肪醇用于本发明的组合物中。可用于本文的脂肪醇是具有约14至约30个碳原子,优选约16至约22个碳原子的那些。这些脂肪醇是饱和的,并且可以是直链醇或支链醇。优选的脂肪醇包括例如鲸蜡醇、硬脂醇、二十二醇,以及它们的混合物。
优选的是高纯度的单一化合物的高熔点脂肪族化合物。选自纯鲸蜡醇、硬脂醇和二十二醇的组的单一的纯脂肪醇化合物是高度优选的。本文中的“纯的”是指所述化合物具有至少约90%,优选为至少约95%的纯度。当消费者漂洗掉所述组合物时,这些高纯度的单一化合物提供良好的从毛发上的可漂洗性。
直接染料
本发明的组合物包含直接染料。为了提供着色有益效果而不改变原来的毛发色调,并且最小化应用期间的染斑,所述直接染料以按所述组合物的重量计约0.00005%至约15.0%,优选约0.0001%至约10.0%,更优选约0.001%至约5.0%的含量包含在所述组合物中。
所述直接染料是也被称作非氧化染料的那些。可用于本文的直接染料包括例如:非离子染料如硝基染料、偶氮染料,以及蒽醌染料;阳离子染料如碱性染料;以及阴离子染料如酸性染料。已知某些偶氮染料和蒽醌染料,当它们具有阳离子或阴离子取代基时,可归为阳离子染料或阴离子染料。根据所述组合物施用的毛发的目标颜色,所述染料可单独使用或者与其它染料组合使用。
根据与阳离子表面活性剂的相容性,可用于本文的直接染料优选是非离子直接染料、阳离子直接染料,以及它们的混合物。当使用时,优选将阴离子染料与非离子直接染料和/或阳离子直接染料组合。
在某些色调中,优选使用非离子直接染料和阳离子直接染料的混合物,更优选硝基染料和碱性染料的混合物。在此类色调中,据信:非离子染料和阳离子染料的组合尤其是非离子硝基染料和阳离子碱性染料的组合,可提供发色均匀性、最小化的手上的染斑,以及持久的着色有益效果。
可用于本文的非离子硝基染料包括例如:1,4-二-[(2-羟基乙基)氨基]-2-硝基苯、1-(2-羟基乙基)氨基-2-硝基-4-[二-(2-羟基乙基)氨基]苯(HC蓝2号)、1-氨基-3-甲基-4-[(2-羟基乙基)氨基]-6-硝基苯(HC紫1号)、4-[乙基-(2-羟基乙基)氨基]-1-[(2-羟基乙基)氨基]-2-硝基苯盐酸盐(HC蓝12号)、1-[(2,3-二羟基丙基)氨基]-4-[甲基-(2-羟基乙基)氨基]-2-硝基苯(HC蓝10号)、1-[(2,3-二羟基丙基)氨基]-4-[乙基-(2-羟基乙基)氨基]-2-硝基苯盐酸盐(HC蓝9)、1-(3-羟基丙基氨基)-4-[二-(2-羟基乙基)氨基]-2-硝基苯(HC紫2号)、1-氨基-4-[(2-羟基乙基)氨基]-2-硝基苯(HC红7号)、2-氨基-4,6-二硝基苯酚、1,4-二氨基-2-硝基苯(CI76070)、4-氨基-2-硝基二苯基胺(HC红1号)、1-氨基-4-[二-(2-羟基乙基)氨基]-2-硝基苯盐酸盐(HC红13号)、1-氨基-5-氯-4-[(2-羟基乙基)氨基]-2-硝基苯、4-氨基-1-[(2-羟基乙基)氨基]-2-硝基苯(HC红3号)、4-氨基-2-硝基-1-((2-丙烯-1-基)氨基)苯、4-氨基-3-硝基苯酚、4-[(2-羟基乙基)氨基]-3-硝基苯酚、4-[(2-硝基苯基)氨基]苯酚(HC橙1号)、1-[(2-氨基乙基)氨基]-4-(2-羟基乙氧基)-2-硝基苯(HC橙2号)、4-(2,3-二羟基丙氧基)-1-[(2-羟基乙基)氨基]-2-硝基苯(HC橙3号)、1-氨基-5-氯-4-[(2,3-二羟基丙基)氨基]-2-硝基苯(HC红10号)、5-氯-1,4-[二-(2,3-二羟基丙基)氨基]-2-硝基苯(HC红11号)、2-[(2-羟基乙基)氨基]-4,6-二硝基苯酚、4-乙基氨基-3-硝基苯甲酸、2-[(4-氨基-2-硝基苯基)氨基]苯甲酸、2-氯-6-乙基氨基-4-硝基苯酚、2-氨基-6-氯-4-硝基苯酚、4-[(3-羟丙基)氨基]-3-硝基苯酚、2,5-二氨基-6-硝基吡啶、3-氨基-6-(甲基氨基)-2-硝基吡啶、1,2,3,4-四氢-6-硝基喹喔啉、7-氨基-3,4-二氢-6-硝基-2H-1,4-苯并嗪(HC红14号)、1,2-二氨基-4-硝基苯(CI76020)、1-氨基-2-[(2-羟基乙基)氨基]-5-硝基苯(HC黄5号)、1-(2-羟基乙氧基)-2-[(2-羟基乙基)氨基]-5-硝基苯(HC黄4号)、1-[(2-羟基乙基)氨基]-2-硝基苯(HC黄2号)、2-[(2-羟基乙基)氨基]-1-甲氧基-5-硝基苯,2-氨基-3-硝基苯酚、1-氨基-2-甲基-6-硝基苯、1-(2-羟基乙氧基)-3-甲基氨基-4-硝基苯、2,3-(二羟基丙氧基)-3-甲基氨基-4-硝基苯、2-[(2-羟基乙基)氨基]-5-硝基苯酚(HC黄11号)、3-[(2-氨基乙基)氨基]-1-甲氧基-4-硝基苯盐酸盐(HC黄9号)、1-[(2-脲基乙基)氨基]-4-硝基苯、4-[(2,3-二羟基丙基)氨基]-3-硝基-1-三氟甲基苯(HC黄6号)、1-氯-2,4-二-[(2-羟基乙基)氨基]-5-硝基苯(HC黄10号)、4-[(2-羟基乙基)氨基]-3-硝基-1-甲基苯、1-氯-4-[(2-羟基乙基)氨基]-3-硝基苯(HC黄12号)、4-[(2-羟基乙基)氨基]-3-硝基-1-三氟甲基苯(HC黄13号)、4-[(2-羟基乙基)氨基]-3-硝基苯甲腈(HC黄14号)、4-[(2-羟基乙基)氨基]-3-硝基苯甲酰胺(HC黄15号),以及2,4-二硝基-1-羟基萘。
可用于本文的其它非离子直接染料包括例如:1,4-二-[(2,3-二羟基丙基)氨基]-9,10-蒽醌、1,4-二-[(2-羟基乙基)氨基]-9,10-蒽醌(CI61545,分散蓝23)、1-氨基-4-羟基-9,10-蒽醌(CI60710,分散红15)、1-羟基-4-[(4-甲基-2-磺基苯基)氨基]-9,10-蒽醌、7-β-D-吡喃葡萄糖基-9,10-二氢-1-甲基-9,10-二氧代-3,5,6,8-四羟基-2-蒽甲酸(CI75470,天然红4)、1-[(3-氨基丙基)氨基]-9,10-蒽醌(HC红8号)、1,4-二氨基-9,10-蒽醌(CI61100,分散紫1号)、1-氨基-4-(甲基氨基)-9,10-蒽醌(CI61105,分散紫4号,溶剂紫12号)、N-(6-((3-氯-4-(甲基氨基)苯基)亚氨基)-4-甲基-3-氧代-1,4-环己二烯-1-基)脲(HC红9号)、2-((4-(二-(2-羟基乙基)氨基)苯基)氨基)-5-((2-羟基乙基)氨基)-2,5-环己二烯-1,4-二酮(HC绿1号)、2-羟基-1,4-萘醌(CI75480,天然橙6号)、1,2-二氢-2-(1,3-二氢-3-氧代-2H-吲哚-2-亚基)-3H-吲哚-3-酮(CI73000)、1,3-二-(二氰基亚甲基)二氢化茚、1-[二-(2-羟基乙基)氨基]-3-甲基-4-[(4-硝基苯基)偶氮]苯(CI11210,分散红17号)、1-[二-(2-羟基乙基)氨基]-4-[(4-硝基苯基)偶氮]苯(分散黑9号)、4-[(4-氨基苯基)偶氮]-1-[二-(2-羟基乙基)氨基]-3-甲基苯(HC黄7号)、2,6-二氨基-3-[(吡啶-3-基)偶氮]吡啶,以及2-((4-(乙基-(2-羟基乙基)氨基)-2-甲基苯基)偶氮)-5-硝基-1,3-噻唑(CI111935,分散蓝106号)。
可用于本文的阳离子碱性染料包括例如:二-[4-(二乙基氨基)苯基][4-(乙基氨基)萘基]碳盐酸盐(CI42595;碱性蓝7号)、二-[4-(二甲基氨基)苯基][4-(苯基氨基)萘基]碳盐酸盐(CI44045;碱性蓝26号)、碱性蓝77号、8-氨基-2-溴-5-羟基-4-亚氨基-6-[(3-(三甲基铵基)苯基)氨基]-1(4H)-萘酮盐酸盐(CI56059;碱性蓝99号)、三-(4-氨基-3-甲基苯基)碳盐酸盐(CI42520;碱性紫2号)、二-(4-氨基苯基)(4-氨基-3-甲基苯基)碳盐酸盐(CI42510;碱性紫14号)、1-[(4-氨基苯基)偶氮]-7-(三甲基铵基)-2-萘酚盐酸盐(CI12250;碱性棕16号)、3-[(4-氨基-2,5-二甲氧基苯基)偶氮]-N,N,N-三甲基苯基氯化铵(CI112605,碱性橙69号)、1-[(4-氨基-2-硝基苯基)偶氮]-7-(三甲基铵基)-2-萘酚盐酸盐(碱性棕17号)、2-((4-氨基苯基)偶氮)-1,3-二甲基-1H-咪唑-3-盐酸盐(碱性橙31号)、3,7-二氨基-2,8-二甲基-5-苯基吩嗪盐酸盐(CI50240;碱性红2号)、1,4-二甲基-5-[(4-(二甲基氨基)苯基)偶氮]-1,2,4-***盐酸盐(CI11055;碱性红22号)、1,3-二甲基-2-((4-二甲基氨基)苯基)偶氮-1H-咪唑-3-盐酸盐(碱性红51号)、2-羟基-1-[(2-甲氧苯基)偶氮]-7-(三甲基铵基)萘盐酸盐(CI12245;碱性红76号)、3-甲基-1-苯基-4-[(3-(三甲基铵基)苯基)偶氮]吡唑-5-酮盐酸盐(CI12719;碱性黄57号),以及1-甲基-4-((甲基苯基亚肼基)甲基)吡啶甲酯硫酸盐(碱性黄87号)。
可用于本文的其它阳离子直接染料包括例如:苯胺、4-[(2,6-二氯苯基)(4-亚氨基-3,5-二甲基-2,5-环己二烯-1-亚基)甲基]-2,6-二甲基-,磷酸盐)(HC蓝15号)、1-(2-吗啉丙基氨基)-4-羟基-9,10-蒽醌甲酯硫酸盐,以及1-[(3-(二甲基丙基铵基)丙基)氨基]-4-(甲基氨基)-9,10-蒽醌盐酸盐。
可用于本文的阴离子直接染料包括例如:二[4-(N-乙基-N-3-磺酸基苯基甲基)氨基苯基]苯基甲基二钠盐(INCI名称:酸性蓝9)、2-[(9,10-二氢-4-羟基-9,10-二氧代-1-蒽基)氨基]-5-甲基-苯磺酸单钠盐(INCI名称:Ext.紫2)、对-((2-羟基-1-萘基)偶氮)苯磺酸钠盐(INCI名称:橙4)、2,2′-(1,4-亚蒽醌基二亚氨基)二(5-甲基苯磺酸)二钠盐(INCI名称:酸性绿25)、2-(2-喹啉基)1,3-茚满二酮单磺酸、二磺酸、三磺酸的钠盐(INCI名称:黄10)、5-氨基-4-羟基-30(苯基偶氮)-2,7-萘磺酸的二钠盐(INCI名称:酸性红33)。
含水载体
本发明的调理组合物包含含水载体。根据与其它组分的相容性和产品所需的其它特性来选择所述载体的含量和种类。本发明的组合物通常包含约20%至约99%,优选约30%至约95%,并且更优选约80%至约95%的水。
可用于本发明的载体包括水以及低级烷基醇和多元醇的水溶液。可用于本文的低级烷基醇是具有1至6个碳原子的一元醇,更优选为乙醇和异丙醇。可用于本文的多元醇包括丙二醇、已二醇、甘油和丙二醇。
优选地,含水载体基本上是水。优选使用去离子水。根据产品所需的特性,也可使用包含矿物阳离子的天然来源的水。
凝胶基质
优选地,上述阳离子表面活性剂与高熔点脂肪族化合物和含水载体一起在本发明的组合物中形成凝胶基质。
所述凝胶基质适于提供多种调理有益效果,如在施用到湿发期间提供光滑感,并且在干发上提供柔软性和湿润感。为了提供上述凝胶基质,以一定含量包含阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物,使得阳离子表面活性剂与高熔点脂肪族化合物的重量比优选在约1∶1至约1∶10,更优选约1∶1至约1∶6,更优选约1∶1至约1∶4的范围内。
硅氧烷化合物
优选地,本发明的组合物包含硅氧烷化合物。据信,硅氧烷化合物可在干发上提供顺滑性和柔软性。本文硅氧烷化合物的用量按所述组合物的重量计优选为约0.1%至约20%,更优选为约0.15%至约10%,还更优选为约0.2%至约8%。
作为单独的化合物、作为至少两种硅氧烷化合物的共混物或混合物、或作为至少一种硅氧烷化合物和至少一种溶剂的共混物或混合物,可用于本发明的硅氧烷化合物在25℃下具有优选约1,000至约2,000,000mPa·s的粘度。
如1970年7月20日Dow Corning公司测试方法CTM0004中所述,通过使用玻璃毛细管粘度计,可测定粘度。适宜的有机硅液包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物、氨基取代的硅氧烷、季铵化硅氧烷,以及它们的混合物。还可使用具有调理特性的其它非挥发性硅氧烷化合物。
优选地,在所述组合物中,所述硅氧烷化合物具有约1微米至约50微米的平均粒度。
优选地,可用于本文的硅氧烷化合物包括氨基取代的物质。优选的氨基硅氧烷包括例如符合通式(III)的那些:
(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a
其中G为氢、苯基、羟基、或C1-C8烷基,优选甲基;a为具有1至3的值的整数,优选为1;b为0、1或2,优选为1;n为1至2,000,优选100至2,000,更优选300至1,800的数;m为0至1,999,优选0至10,更优选0的整数;R1为符合通式CqH2qL的一价基团,其中q为具有2至8的值的整数并且L选自以下基团:-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2;-N(R2)2;-N(R2)3A-;-N(R2)CH2-CH2-NR2H2A-;其中R2是氢、苯基、苄基、或饱和烃基,优选约C1至约C20的烷基;A-是卤离子。
一种高度优选的氨基硅氧烷是符合式(III)的那些,其中m=0,a=1,q=3,G=甲基,n优选为约1500至约1700,更优选1600;并且L为-N(CH3)2或-NH2,更优选-NH2。另一种高度优选的氨基硅氧烷是符合式(III)的那些,其中m=0,a=1,q=3,G=甲基,n优选为约400至约600,更优选约500;并且L为-N(CH3)2或-NH2,更优选-NH2。此类高度优选的氨基硅氧烷可被称为封端氨基硅氧烷,因为所述硅氧烷链的一端或两端被含氮基团封端。据信:与其它硅氧烷如接枝氨基硅氧烷和不具有氨基取代基的硅氧烷相比,此类封端氨基硅氧烷可提供介于调理有益效果和清洁感之间的平衡的有益效果。
当将上述氨基硅氧烷掺入所述组合物中时,所述氨基硅氧烷可与具有较低粘度的溶剂混合。此类溶剂包括例如极性或非极性的、挥发性或非挥发性的油。此类油包括例如硅油、烃和酯。在上述多种溶剂中,优选选自由下列物质组成的那些:非极性挥发性烃、挥发性环状硅氧烷、非挥发性直链硅氧烷,以及它们的混合物。可用于本文的非挥发性直链硅氧烷是25℃下粘度为约1至约20,000厘沲,优选约20至约10,000厘沲的那些。在优选的溶剂中,高度优选非极性挥发性烃,尤其是非极性挥发性异链烷烃,这是由于其可降低氨基硅氧烷的粘度,并提供改善的毛发调理有益效果,例如在干发上减小摩擦。此类混合物具有优选约1,000mPa·s至约100,000mPa·s,更优选约5,000mPa·s至约50,000mPa·s的粘度。
可用于本发明的其它硅氧烷化合物包括具有以下结构的聚烷基硅氧烷或聚芳基硅氧烷:
其中R93为烷基或芳基,并且p为约7至约8,000的整数。Z8代表硅氧烷链末端的封端基团。在硅氧烷链上(R93)或在硅氧烷链末端(Z8)取代的烷基或芳基可具有任何结构,只要所得的硅氧烷在室温下保持液体,是可分散的,当施用在毛发上时既没有刺激性、毒性也没有其它的害处,与所述组合物的其它组分相容,在正常的使用和贮藏条件下是化学稳定的,并且能够沉积在毛发上并调理毛发。合适的Z8基团包括羟基、甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和芳氧基。硅原子上的两个R93基团可表示相同的或不同的基团。优选这两个R93基团表示相同的基团。合适的R93基团包括甲基、乙基、丙基、苯基、甲基苯基和苯基甲基。优选的硅氧烷化合物为聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。聚二甲基硅氧烷(也称为二甲基硅油)是尤其优选的。可使用的聚烷基硅氧烷包括例如聚二甲基硅氧烷。这些硅氧烷化合物例如可以它们的和TSF 451系列得自General Electric Company,以及以它们的Dow Coming SH200系列得自Dow Coming。
例如,上述聚烷基硅氧烷可作为与具有较低粘度的硅氧烷化合物的混合物而购得。此类混合物具有优选约1,000mPa·s至约100,000mPa·s,更优选约5,000mPa·s至约50,000mPa·s的粘度。此类混合物优选包含:(i)25℃下具有的粘度为约100,000mPa·s至约30,000,000mPa·s,优选约100,000mPa·s至约20,000,000mPa·s的第一硅氧烷;和(ii)25℃下具有的粘度为约5mPa·s至约10,000mPa·s,优选约5mPa·s至约5,000mPa·s的第二硅氧烷。可用于本文的此类混合物包括例如得自GE Toshiba的具有的粘度为18,000,000mPa·s的聚二甲基硅氧烷与具有的粘度为200mPa·s的聚二甲基硅氧烷的共混物,和得自GE Toshiba的具有的粘度为18,000,000mPa·s的聚二甲基硅氧烷与环戊硅氧烷的共混物。
可用于本文的其它硅氧烷化合物还包括硅橡胶纯胶料。如本文所用,术语“硅橡胶纯胶料”是指在25℃具有的粘度大于或等于1,000,000厘沲的聚有机硅氧烷材料。应当认识到,本文所述的硅橡胶纯胶料也可以与以上所公开的硅氧烷化合物有一些重叠。该重叠不是旨在对任何这些物质进行限制。“硅橡胶纯胶料”的重均分子量典型在约200,000以上,通常介于约200,000和约1,000,000之间。其具体实例包括聚二甲基硅氧烷、聚(二甲基硅氧烷甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷二苯基硅氧烷甲基乙烯基硅氧烷)共聚物,以及它们的混合物。例如,所述硅橡胶纯胶料可作为与具有较低粘度的硅氧烷化合物的混合物而获得。可用于本文的此类混合物包括例如得自Shin-Etsu的橡胶纯胶料/环状聚甲基硅氧烷(Cyclomethicone)共混物。
还可将所述硅氧烷化合物以乳液的形式掺入本发明组合物中,其中所述乳液通过机械搅拌制得,或在合成阶段通过乳液聚合作用,在或不在表面活性剂的辅助下制得,所述表面活性剂选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂,以及它们的混合物。
在各种硅氧烷化合物中,接枝氨基硅氧烷和硅氧烷树脂的组合也可以是优选的以提供耐久的调理和长期/持久的颜色保护有益效果。此类耐久的调理和长期/持久的颜色保护有益效果是例如以下的至少一种:在毛发着色后保持良好的感觉,防止着色的毛发褪色或者最小化/减慢颜色丢失直至下次着色毛发。这种接枝氨基硅氧烷和硅氧烷树脂的组合优选可与以上式(III)的氨基硅氧烷联合使用。以下详细描述了此类接枝氨基硅氧烷和硅氧烷树脂。
(i)接枝氨基硅氧烷
接枝氨基硅氧烷可以按所述组合物的重量计约0.25%至约15%,更优选约0.5%至约10%,还更优选约1%至约7%的含量包含在所述组合物中。
可用于本文的氨基硅氧烷包括但不限于以下结构的硅氧烷:
其中:
(n+m)的和在约2至约2000,优选约150至约2000,更优选约250至约1200,还更优选约300至约800的范围内;
n为在约1至约1999范围内的数,而m为在约1至约1999范围内的数;并且选择n和m,使得m∶n的比率为约1∶1000至约1∶10,优选约1∶1000至约1∶25,更优选约1∶800至约1∶50,还更优选约1∶500至约1∶50,甚至更优选约1∶400至约1∶100;
R14、R15、R16,其可以是相同的或不同的,选自羟基、C1-C4烷氧基和甲基,R14和R15优选为羟基和/或C1-C4烷氧基并且R16为甲基;
A选自直链和支链的C3-C8烯基;
R17选自氢、苯基、直链或支链的C1-C4烷基、苄基或优选直链或支链的(C2-C8)NH2;并且
G选自H、苯基、羟基、C1-C8烷基,优选甲基。
这些氨基硅氧烷可以是无规型或嵌段型的。
本发明适宜的氨基硅氧烷包括但不限于具有胺官能团的有机改性的硅氧烷,其可以商品名如ADM1100和ADM1600购自Wacker Silicones,以商品名AP6087、DC2-8211、DC8822、DC8822A、DC8803、DC2-8040、DC2-8813、DC2-8630和DC8566购自Dow Corning Corporation,以商品名KF-862、KF-861、KF-862S、KF-8005、KF-8004、KF-867S、KF-873和X-52-2328购自Shin-Etsu Corporation,以及以商品名TSF 4702、TSF 4703、TSF 4704、TSF 4705、TSF 4707、TSF 4708、TSF 4709、F42-B3115、SF 1708、SF 1923、SF 1921、SF 1925、OF TPAC3309、OF 7747、OF-NH TPAI3631、OF-NH TPAI3683购自GE Bayer Silicones。
为了调理效率,本发明高度优选的氨基硅氧烷是具有大于约4,000mPa.s粘度的具有胺官能团的有机改性的硅氧烷,而为了顺利的掺入处理和铺展性,是具有至多约100,000mPa.s粘度的具有胺官能团的有机改性的硅氧烷,其包括但不限于可以商品名ADM1100商购自Wacker Silicones的流体,可以商品名AP6087、DC8803商购自Dow Corning Corporation的流体,以及可以商品名TSF 4707商购自GE Bayer Silicones的流体。
(ii)硅氧烷树脂
不受理论的束缚,据信硅氧烷树脂在氨基硅氧烷流体内建立了3-维网络以产生粘弹性,从而改善了流体的粘着性,并因此改善了在纤维质基底上的耐久性。优选地,所述硅氧烷树脂不溶于水。在纤维处理组合物是乳液的情况下,可将氨基硅氧烷和硅氧烷树脂的混合物以乳化的小滴的形式分散在其中。
优选地,根据本发明的有机基硅氧烷树脂在约25℃下是固体。同时不愿受理论的束缚,据信固体硅氧烷树脂能够在氨基硅氧烷中形成超细的分散体,其行为不像硅氧烷树脂本身、氨基硅氧烷本身,以及与氨基硅氧烷的共混流体(当使用流体硅氧烷树脂时)中的任何一种。
优选地,根据本发明的有机基硅氧烷树脂具有在约500至约50,000,更优选约750至约25,000,还更优选约1,000至约10,000克/摩尔范围内的分子量。同时不愿受理论的束缚,据信更低或更大分子量的硅氧烷树脂趋于提供降低的与氨基硅氧烷的协同作用。
硅氧烷树脂能够以按所述组合物的重量计约0.0001%至约10%,优选约0.001%至约5%,更优选约0.002%至约3%,还更优选约0.003%至约1%的含量包含在所述组合物中。优选包含硅氧烷树脂,使得硅氧烷树脂对氨基硅氧烷的重量比在约1∶500至约1∶3000,更优选约1∶800至约1∶2000,还更优选约1∶800至约1∶1500的范围内。据信更低含量的硅氧烷树脂提供降低的与氨基硅氧烷的协同有益效果,而更高含量的硅氧烷树脂趋于提供差的感觉。
可用于本文的有机基硅氧烷树脂是R3SiO1/2“M”单元、R2SiO“D”单元、RSiO3/2“T”单元、SiO2“Q”单元的组合,这些单元互相成一定比例,以满足RnSiO(4-n)/2的关系,其中n是介于1.0和1.50之间的值,并且R为甲基。硅烷醇或烷氧基官能团也可存在于树脂结构中。
更优选地,有机硅氧烷树脂包含重复的单官能的R3SiO1/2“M”单元和四官能的SiO2“Q”单元,也被称为“MQ”树脂。在这种情况下,“M”与“Q”官能团单元的比率有利地为0.7,并且n的值为1.2。像这样的有机硅氧烷树脂被作为SR1000可商购获自GE Bayer Silicones和作为Wacker 803可商购获自Wacker Silicones。
附加组分
本发明的组合物可包含其它附加组分,其可根据最终产物所需的特性由本领域的技术人员来选择并且适于使组合物在美容或美学上更可接受,或者为它们提供附加的使用有益效果。此类其它的附加组分通常以按所述组合物的重量计约0.001%至约10%,优选最多约5%的含量单独使用。
可将各种各样的其它附加组分配制到本发明的组合物中。这些包括:阳离子调理聚合物,包括例如阳离子纤维素(如聚季铵盐-10)和阳离子瓜耳胶;具有小于25℃的熔点的低熔点油,包括例如不饱和的脂肪醇(如油醇)和酯油(如季戊四醇酯油);聚乙二醇;其它的调理剂,如以商品名Peptein 2000得自Hormel的水解胶原、以商品名Emix-d得自Eisai的维生素E、得自Roche的泛醇、得自Roche的泛基乙基醚、水解角蛋白、蛋白质、植物提取物,以及营养物质;防腐剂,如苄醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯和苯氧基乙醇;pH调节剂,如柠檬酸、柠檬酸钠、琥珀酸、磷酸、氢氧化钠、碳酸钠;盐,一般来讲如乙酸钾和氯化钠;香料;多价螯合剂,如乙二胺四乙酸及其盐;以及紫外线和红外线掩蔽剂和吸收剂,如水杨酸辛酯、甲氧基肉桂酸辛酯、二苯甲酮-3和二苯甲酮-4。
产品形式
本发明的调理组合物可以为洗去型(rinse-off)产品或免洗型产品形式,并且可配制为多种产品形式,包括但不限于霜膏、凝胶、乳液、摩丝和喷剂。
本发明的调理组合物尤其适用于洗去型毛发调理剂。此类组合物优选按下列步骤使用:
(i)用洗发剂洗发后向毛发施用有效量的调理组合物以调理毛发;和
(ii)接着冲洗所述毛发。
实施例
以下实施例进一步描述和例证了本发明保护范围内的实施方案。所给出的这些实施例仅仅是说明性的,不可理解为是对本发明的限制,因为在不背离本发明实质和范围的条件下可以进行许多更改。除非下文另外说明,此处适用的成分均以化学名或CTFA名来识别。
[组合物]
组分定义
*1聚季铵盐-10:得自Amerchol的聚合物JR30M
*2氨基硅氧烷-1:末端氨基硅氧烷,其得自GE,具有10,000mPa·s的粘度,并且具有下式(III):
(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-O-SiG3-a(R1)a(III)
其中G是甲基;a为整数1;n为约400至约600的数;R1为符合通式CqH2qL的一价基团,其中q为整数3,并且L为-NH2
*3聚二甲基硅氧烷共混物:具有18,000,000mPa·s粘度的聚二甲基硅氧烷与具有200mPa·s粘度的聚二甲基硅氧烷的共混物,其得自GE Toshiba
*4聚二甲基硅氧烷/环状聚甲基硅氧烷:具有18,000,000mPa·s粘度的聚二甲基硅氧烷与环戊硅氧烷的共混物,其得自GE Toshiba
*5氨基硅氧烷-2:得自Wacker Silicones的ADM1100
*6MQ树脂:得自GE Silicones的SR1000(聚三甲基氢硅基硅酸酯)
制备方法
如上所示的“实施例1”至“实施例6”、“实施例i”和“实施例ii”的调理组合物能够通过本领域熟知的任何常规方法制备。它们可以适宜地通过如下方法制备:
在搅拌下将阳离子表面活性剂、高熔点脂肪族化合物和直接染料加入水中,并且加热至约80℃。将所述混合物冷却至约50℃。如果包含硅氧烷化合物、香料、防腐剂,则在搅拌下将它们加入到所述混合物中。然后使所述混合物冷却室温。
实施例1至6是尤其适用于洗去型用途的本发明毛发调理组合物。通过上述“实施例1”至“实施例6”公开和表示的实施方案具有许多优点。例如,它们提供着色有益效果,同时提供调理有益效果。它们尤其适于染红色或棕色的毛发。
着色有益效果
对于以上实施例1、实施例4、实施例i和实施例ii的组合物,通过以下方法评定着色有益效果。评定结果也示于下表1中。
颜色沉积
如下评定颜色沉积:
i)未处理过的、未着色的毛发样本的颜色(以下称为颜色N)使用称为X-Rite SP64分光光度计的仪器测量。
ii)如下用所述组合物处理样本15次:
将1g组合物施用并且均匀地涂抹在样本上,然后从样本上冲洗掉。然后将样本干燥。
iii)在15个处理循环之后,处理过的毛发样本的颜色(以下称为颜色T)使用称为X-Rite SP64分光光度计的仪器测量。
iv)然后比较颜色N和颜色T的L、a、b值以计算DE2000测量值。
表1
实施例1 | 实施例i | |
颜色沉积 | A1 | C1 |
A1:与对照物(C1)相比,有14%以上(除了14%)至30%的颜色沉积增加
B1:与对照物(C1)相比,有至多14%(包括14%)的颜色沉积增加
C1:对照物
表2
实施例1 | 实施例4 | 实施例ii | |
颜色沉积 | A2 | A2 | C2 |
A2:与对照物(C2)相比,有14%以上(除了14%)至30%的颜色沉积增加
B2:与对照物(C2)相比,有至多14%(包括14%)的颜色沉积增加
C2:对照物
不应将本文所公开的量纲和值理解为对所引用精确值的严格限制。相反,除非另外指明,每个这样的量纲旨在表示所引用的值和围绕该值功能上等同的范围。例如,所公开的量纲“40mm”旨在表示“约40mm”。
除非明确排除或换句话讲有所限制,本文中引用的每一个文件,包括任何交叉引用或相关专利或专利申请,均据此以引用方式全文并入本文。对任何文献的引用均不是承认其为本文公开的或受权利要求书保护的任何发明的现有技术、或承认其独立地或以与任何其它一个或多个参考文献的任何组合的方式提出、建议或公开任何此类发明。此外,如果此文献中术语的任何含义或定义与任何以引用方式并入本文的文献中相同术语的任何含义或定义相冲突,将以此文献中赋予那个术语的含义或定义为准。
尽管已用特定实施方案来说明和描述了本发明,但是对那些本领域的技术人员显而易见的是,在不背离本发明的实质和范围的情况下可作出许多其它的改变和变型。因此,这意味着在所附权利要求中包括了属于本发明范围内的所有这些改变和变型。
Claims (9)
1.一种毛发调理组合物,所述组合物包含按重量计:
(a)约0.2%至约10%的(i)或(ii)的阳离子表面活性剂体系:
(i)所述体系包含:单-长链烷基季铵化的铵和阴离子的盐,其中所述阴离子选自由下列组成的组:C1-C4烷基硫酸根,以及它们的混合物;和二-长链烷基季铵化的铵盐;或者
(ii)所述体系包含:单-长链烷基胺的盐,其中所述单-长链烷基具有20至约24个碳原子;和二-长链烷基季铵化的铵盐,
(b)约1%至约15%的高熔点脂肪族化合物;
(c)约0.00005%至约0.5%的直接染料;和
(d)含水载体。
2.如权利要求1所述的毛发调理组合物,其中在所述阳离子表面活性剂体系中,所述二-长链烷基阳离子表面活性剂对所述单-长链烷基阳离子表面活性剂的重量比在约1∶1至约1∶20的范围内。
3.如权利要求1所述的毛发调理组合物,其中所述阳离子体系是体系(i),所述体系(i)包含:单-长链烷基季铵化的铵和阴离子的盐,其中所述阴离子选自由下列组成的组:C1-C4烷基硫酸根,以及它们的混合物;和二-长链烷基季铵化的铵盐。
4.如权利要求3所述的毛发调理组合物,其中单-长链烷基季铵化的铵和阴离子的盐选自由下列组成的组:二十二烷基三甲基甲酯硫酸铵、二十二烷基三甲基乙酯硫酸铵,以及它们的混合物,并且其中所述二-长链烷基季铵化的铵盐选自由下列组成的组:双十六烷基二甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵,以及它们的混合物。
5.如权利要求1所述的调理组合物,所述组合物还包含约0.1%至约20%的硅氧烷化合物。
6.如权利要求5所述的调理组合物,其中所述硅氧烷化合物是氨基硅氧烷化合物。
7.如权利要求1所述的调理组合物,所述组合物还包含:(e)约0.1%至约20%的接枝氨基硅氧烷;和(f)约0.0001%至约10%的硅氧烷树脂。
8.如权利要求1所述的调理组合物,其中所述组合物基本上不含阴离子表面活性剂和阴离子聚合物。
9.如权利要求1所述的调理组合物,所述组合物为洗去型毛发调理组合物。
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