CN102317358B - 具有高水汽渗透性的片材 - Google Patents
具有高水汽渗透性的片材 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102317358B CN102317358B CN201080008244.4A CN201080008244A CN102317358B CN 102317358 B CN102317358 B CN 102317358B CN 201080008244 A CN201080008244 A CN 201080008244A CN 102317358 B CN102317358 B CN 102317358B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- sheet material
- film
- tetramethyl
- piperidyl
- polymer composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
- D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
- D04H13/00—Other non-woven fabrics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/17—Amines; Quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L67/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
- C08L67/025—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds containing polyether sequences
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E04—BUILDING
- E04D—ROOF COVERINGS; SKY-LIGHTS; GUTTERS; ROOF-WORKING TOOLS
- E04D12/00—Non-structural supports for roofing materials, e.g. battens, boards
- E04D12/002—Sheets of flexible material, e.g. roofing tile underlay
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Architecture (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Civil Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
本发明涉及一种片材,其根据ISO 12572B在1bar、23℃和85%相对湿度下测定的湿气渗透率(MVTR)为至少100g/m2/天,并且包含含有极性热塑性弹性体、受阻胺光稳定剂(HALS)和/或UV吸收剂以及芳香胺自由基清除剂的聚合物组合物的膜。这种片材适合用作屋顶隔膜。
Description
本发明涉及一种根据ISO 12572B在1bar、23℃和85%相对湿度下测定的湿气渗透率(MVTR)为至少100g/m2/天并且包含含有极性热塑性弹性体、受阻胺光稳定剂(HALS)和/或UV吸收剂的聚合物组合物的膜的片材。这种片材的重要应用是屋顶隔膜。
对于这种应用来说重要的是片材具有高的耐久性。这表示必须在较长的时间段内保持片材的物理性能、机械性能和完整性。特别重要的性能是诸如抗紫外线性、耐化学性和尺寸稳定性。
屋顶隔膜通常用于坡屋顶,在屋顶覆盖层下,例如在瓦片、石板等底下。这种屋顶隔膜是防止水渗入建筑物的屏障,所述水例如来自屋顶覆盖层的渗漏,由从瓦片间隙中吹下的细雪融化形成,或者因为大雨的水渗透。但是,因为片材对水汽有足够的渗透性(也表述为湿气渗透率),易于在建筑物内积聚的湿气可以被释放,保持室内环境足够干从而确保在建筑物内生活或工作的人的健康,并且避免建筑物木质结构(例如屋顶结构的木质横梁)的腐烂。
将片材应用在屋顶之后,在使用屋顶覆盖层之前,片材有时会曝露在阳光的UV辐照下数月,对于屋顶建造者来说多达4个月是通常被接受的时间段。同样使用覆盖层之后,曝露可能继续,因为屋顶覆盖层的打开,使光线穿过。从EP-A-6534585中已知一种包含含有热塑性聚酯(TPE)、受阻胺光稳定剂(HALS)和活性炭作UV吸收剂的聚合物组合物的膜的片材。因为这种片材包含TPE,它有足够的水汽渗透性,所以非常适合用作屋顶隔膜。尽管该片材包含UV稳定剂和UV吸收剂来确保高的耐久性,但是仍需要具有进一步改善的耐久性的片材。
如果片材的聚合物组合物包含芳香胺自由基清除剂,将得到具有进一步改善的耐久性的片材。
令人惊讶的是:如果膜的聚合物组合物中存在芳香胺自由基清除剂,片材的耐久性将显著改善。这种片材特别适合用作屋顶隔膜,因为能更好地保持一些重要的性能(例如不透水性、水汽渗透性和机械性能)。这非常重要,因为通常必须确保建筑材料的耐久性,并且片材的期望寿命为至少数十年,或与屋顶覆盖层持续的时间一样长。
根据本发明的片材的膜的厚度例如介于10和100微米之间。本发明特别适用于厚度低于50微米、更优选低于30微米的膜。这是因为这种厚度小的膜的耐久性特别关键,因为它们对UV侵袭和其他环境影响更敏感,然而因为经济原因并且由于这种薄的膜和含有膜的片材非常易于处理,所以期望使用这种薄膜。
本发明的片材可以是包含一个聚合物的膜和至少一个由无纺或针织布(needled punched fleece)组成的层的叠层(laminate)。在一个实施方式中,本发明的片材由三层组成,其中两个外层由起绒布(fleece)组成,而中间层是聚合物组合物的膜。在另一个实施方式中,片材由两层组成,一层是起绒布而另一层是膜。
起绒布和膜的固定例如可以通过层压、热封、化学粘接或挤压涂布进行。
在一个优选的实施方式中,片材由聚合物组合物的膜组成。这种片材也被称为单片膜。单片膜的优点是这种膜易于制造且在低温下也很柔软,使得膜能抵抗低温冷风产生的机械应力。
根据本发明的片材的膜中的聚合物组合物包含极性热塑性弹性体。
包含极性热塑性弹性体的聚合物组合物的膜是防水层,但是对水汽是可渗透的。含有某种类型的极性热塑性弹性体的膜的水汽渗透性随厚度的减小而增大。
合适的热塑性弹性体的好例子是热塑性聚氨酯(TPU)。TPU可以通过异氰酸酯、短链二醇或二胺以及长链二醇或二胺之间的反应形成。优选地使用长链二醇聚醚二醇。
优选地,使用热塑性聚酯弹性体(TPE)作为极性热塑性弹性体。更优选地,使用聚醚酯作为热塑性聚酯弹性体。
合适的共聚醚酯包含由衍生自至少一种亚烷基二醇和至少一种芳族二元羧酸或其酯的重复单元组成的硬链段。作为链段的替代物,还可以使用术语“嵌段”。线性或脂环族的亚烷基二醇通常含有2-6个C原子,优选地2-4个C原子。其例子包括乙二醇、丙二醇和丁二醇。优选地使用丙二醇或丁二醇,更优选地使用1,4-丁二醇。合适的芳族二元羧酸的例子包括对苯二甲酸、2,6-萘二羧酸、4,4-联苯二羧酸或其组合。这样做的好处是得到的聚酯通常是熔点高于150、优选地高于175且更优选地高于190℃的半结晶聚合物。或者,硬链段还可以包含少量衍生自其他二元羧酸的单元,例如间苯二甲酸,这通常降低聚酯的熔点。优选地,其他二元羧酸的量被限制为不超过10摩尔%、更优选地不超过5摩尔%,从而保证共聚醚酯的结晶行为没有受到不利影响等。优选地,用对苯二甲酸乙二醇酯、对苯二甲酸丙二醇酯来构建硬链段,特别地用对苯二甲酸丁二醇酯作为重复单元来构建硬嵌段。这些易于获得的单元的优点包括:令人满意的结晶行为和高熔点,使得到的共聚醚酯具有良好的加工性能、优异的耐热性和耐化学性以及良好的耐穿刺性。
组分(a)的共聚醚酯中合适的脂族聚醚软链段是基本上无定形且玻璃化转变温度(Tg)低于0℃的柔性聚醚。优选地,Tg低于-20℃,更优选地低于-40℃,最优选低于-50℃。链段的分子量可以在较宽的范围内变化,但优选地分子量选自400-6000g/mol之间,更优选地选自500-4000g/mol之间,最优选地选自750-3000g/mol。合适的脂族聚醚包括衍生自2-6个C原子、优选地2-4个C原子的亚烷基氧化物或其组合的聚(亚烷基氧)二醇。实例包括聚(亚乙基氧)二醇、聚(四亚甲基氧)二醇或聚(四氢呋喃)二醇、聚(亚新戊基氧-共-四亚甲基氧)二醇、聚(亚丙基氧)二醇和氧化乙烯封端的聚(亚丙基氧)二醇。如果共聚醚酯包含聚丙二醇链段、聚乙二醇链段和/或聚四氢呋喃链段作为聚醚链段,本发明的片材将得到高的耐久性。聚四氢呋喃链段提供最好的耐久性,聚乙二醇链段提供高耐久性和高水汽渗透性的组合。
共聚醚酯还可以包含具有两个或更多个可以与羧基或羟基反应的官能团的化合物,分别充当扩链剂或链支化剂。合适的扩链剂的例子包括羰基双内酯、二异氰酸酯和双环氧化物。合适的链支化剂包括例如偏苯三酸、偏苯三酸酐和三羟甲基丙烷。选择扩链剂或链支化剂的用量和种类从而得到具有期望熔融粘度的嵌段共聚酯。通常,链支化剂的用量不高于每100摩尔存在于共聚醚酯的二元羧酸6.0当量。共聚醚酯还可以包含常用的催化剂和稳定剂。
例如Handbook of Thermoplastics,ed.O.Olabishi,Chapter 17,MarcelDekker Inc.,New York 1997,ISBN 0-8247-9797-3,in ThermoplasticElastomers,2nd Ed,Chapter 8,Carl Hanser Verlag(1996),ISBN 1-56990-205-4,in Encyclopedia of Polymer Science and Engineering,Vol.12,Wiley & Sons,New York(1988),ISBN 0-471-80944,p.75-117(以及其中所列的参考文献)中描述了共聚醚酯的实例和制备。
特别优选的是具有由对苯二甲酸丁二醇酯单元构建的硬链段和由衍生自氧化乙烯封端的聚(亚丙基氧)二醇的软链段的共聚醚酯。在这种聚醚中氧化丙烯和氧化乙烯的含量之比可以在较宽的范围内变化,例如介于20∶1和1∶6之间,但优选地介于10∶1和1∶1之间,甚至更优选地介于5∶1和1∶1之间。这种聚醚链段的优点是在低温以及升高的温度下具有改善的性能,因为共聚醚酯中聚酯硬链段的结晶度能更好地保持。
膜可合适地通过挤出来制备。
根据ISO 12572,在1bar、23℃和85%相对湿度的条件下测定湿气渗透率(MVTR)。测试样品和干燥剂之间的距离为10mm。MVTR为至少100g/m2/天,更优选地为至少200g/m2/天,甚至更优选地为至少300g/m2/天,最优选地为至少400g/m2/天。
优选地,基于聚合物组合物的总重量,聚合物组合物中HALS的含量介于0.001和10重量%之间,更优选地介于0.01和5重量%之间,最优选地介于0.1和1.5重量%之间。
优选地,HALS是从衍生自取代的哌啶化合物中选择的化合物,特别是衍生自烷基取代的哌啶基、哌啶子基或哌嗪酮化合物或取代的烷氧基哌啶基化合物的任何一种化合物。
这种化合物的例子是:2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮;2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇;丁基丙二酸双-(1,2,2,6,6-五甲基哌啶基)-(3′,5′-二叔丁基-4′-羟基苄基)酯;二-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯(Tinuvin770);N-(2-羟乙基)-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇和丁二酸的低聚物(Tinuvin622);双-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)丁二酸酯;双-(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯(Tinuvin123);双-(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)癸二酸酯(Tinuvin765);N,N′-双-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,6-己二胺(ChimassorbT5);N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺;2,2′-[(2,2,6,6-四甲基哌啶子基)亚氨基]-双-[乙醇];聚((6-吗啉-S-三嗪-2,4-二基)(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-亚氨基六亚甲基-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-亚氨基)(CyasorbUV 3346);5-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-2-环十一烷基噁唑)(HostavinN20);8-乙酰基-3-十二烷基-7,7,9,9-四甲基-1,3,8-三氮杂螺(4,5)癸烷-2,4-二酮;聚甲基丙基-3-氧[4(2,2,6,6-四甲基)哌啶基]硅氧烷(Uvasil299);α-甲基苯乙烯-N-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)马来酰亚胺和N-硬脂基马来酰亚胺的共聚物;1,2,3,4-丁烷四羧酸与β,β,β’,β’-四甲基-2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷-3,9-二乙醇和1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基酯(MarkLA63)的聚合物;β,β,β’,β’-四甲基-2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷-3,9-二乙醇与2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基-1,2,3,4-丁烷四羧酸酯的聚合物(MarkLA68);1,3:2,4-双-O-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶叉)-D-葡萄糖醇(HALS 7);2,2,4,4-四甲基-20-(环氧乙烷基甲基)-7-氧杂-3,20-二氮杂二螺[5.1.11.2]二十一烷-21-酮的低聚物(HostavinN30);[(4-甲氧基苯基)亚甲基]-丙二酸双(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)酯(SanduvorPR 31);N,N′-1,6-己二基双[N-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)]甲酰胺(Uvinul4050H);N,N″′-[1,2-乙二基双[[[4,6-双[丁基(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]亚氨基]-3,1-丙二基]]-双[N′,N″-二丁基-N′,N″-双(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺(Chimassorb119);1,5-二氧杂螺(5,5)十一烷-3,3-二羧酸双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)酯(CyasorbUV-500);1,5-二氧杂螺(5,5)十一烷-3,3-二羧酸双(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)酯(CyasorbUV-516);N-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基-N-氨基-草酰胺;4-丙烯酰氧基-1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶;HALS PB-41(Clariant Huningue S.A.);N,N′-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,3-苯二甲酰胺(NylostabS-EED(Clariant Huningue S.A.));3-十二烷基-1-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-吡咯烷-2,5-二酮;N,N-1,2-乙二基双1,3-丙二胺与2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪的聚合物与N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺的反应产物(UvasorbHA88);1,1’-(1,2-乙烷-二-基)-双-(3,3’,5,5’-四甲基-哌嗪酮)(Good-rite3034);1,1′,1″-(1,3,5-三嗪-2,4,6-三基三((环己基亚氨基)-2,1-乙二基)三(3,3,5,5-四甲基哌嗪酮)(Good-rite3150);1,1′,1″-(1,3,5-三嗪-2,4,6-三基三((环己基亚氨基)-2,1-乙二基)三(3,3,4,5,5-四甲基哌嗪酮)(Good-rite3159);1,2,3,4-丁烷四羧酸四(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)酯(ADK STABLA-57);1,2,3,4-丁烷四羧酸1,2,3-三-(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)-4-三癸基酯(ADK STABLA-62)。
2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇与几种脂肪酸的酯的混合物(CYASORBUV3853);[(4-甲氧基苯基)亚甲基]-丙二酸双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)酯(HOSTAVINPR-31);3-十二烷基-1-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-吡咯烷-2,5-二酮(CYASORBUV3581);3-十二烷基-1-(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)-吡咯烷-2,5-二酮(CYASORBUV3641);1,2,3,4-丁烷四羧酸四(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)酯(ADK STABLA-52);1,2,3,4-丁烷四羧酸1,2,3-三-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-4-三癸基酯(ADK STABLA-67);2,2,4,4-四甲基-21-氧代-7-氧杂-3.20-二氮杂二螺[5.1.11.2]-二十一烷-20-丙酸十二烷基酯和2,2,4,4-四甲基-21-氧代-7-氧杂-3.20-二氮杂二螺[5.1.11.2]-二十一烷-20-丙酸四癸基酯的混合物(HostavinN24);聚[[6-[(1,1,3,3-四甲基丁基)氨基]-s-三嗪-2,4-二基][2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基]-亚氨基]六亚甲基[(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)亚氨基]]}(Chimassorb944);N,N″′-[1,2-乙二基双[[[4,6-双[丁基(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]亚氨基]-3,1-丙二基]]-双[N′,N″-二丁基1-N′,N″-双(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺(Chimassorb119);聚N,N’-双(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)-[(6-吗啉基-s-三嗪-2,4-二基)[1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基]亚氨基]-六亚甲基[(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)亚氨基]]1,6-己二胺与吗啉-2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪的聚合物(CYASORBUV3529);聚-甲氧基丙基-3-氧[4(1,2,2,6,6-五甲基)-哌啶基]-硅氧烷(Uvasil816);N,N’-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,6-己二胺与2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪的聚合物与N-丁基-1-丁胺和N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺的反应产物(Chimassorb2020);N,N’-乙烷-1,2-二基双(1,3-丙二胺)、环己烷、过氧化的4-丁基氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶与2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪的反应产物(Flamestab NOR116);N,N’-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,6-己二胺与2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪的聚合物与3-溴-1-丙烯、正丁基-1-丁胺和N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺的反应产物(氧化的、氢化的)(Tinuvin NOR371)。
优选地,HALS的分子量为1000g/mol或更大,更优选地为1500g/mol或更大。如果片材中包含厚度小于50微米、优选地小于30微米的含极性热塑性弹性体的聚合物组合物的膜,这些HALS特别适合使用。
UV吸收剂是抑制由UV光引起的聚合物降解且不是HALS的化合物。
优选地,聚合物组合物中UV吸收剂的含量介于0.001和10重量%之间,更优选地介于0.01和4重量%之间。
UV吸收剂的例子是颜料。例如炭黑、二氧化钛、氧化锌和有机化合物,例如羟基二苯甲酮类化合物、羟基苯并***类化合物、三嗪类化合物、酰苯胺类化合物、苯甲酸酯类化合物、氰基丙烯酸酯类化合物和苯基甲脒类化合物。
羟基二苯甲酮类化合物的例子包括2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮,2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮,2-丙烯酸2-(4-苯甲酰-3-羟苯氧基)乙基酯,2-羟基-4-正十二烷氧基二苯甲酮,聚4-(2-丙烯酰氧乙氧基)-2-羟基二苯甲酮,双-(2-甲氧基-4-羟基-5-苯甲酰基苯基)-甲烷和[2-羟基-(2-羟基乙氧基)苯基]苯基甲酮。
羟基苯并***类化合物的例子包括2-(2’-羟基-3’,5’-二叔丁基-苯基)-苯并***,2-(2′-羟基-3′-叔丁基-5′-甲基苯基)-5-氯苯并***,2-(5-氯-2H-苯并***-2-基)-4,6-双-(1,1-二甲基乙基)-苯酚,2-(2′-羟基-3,5′-二叔戊基-苯基)苯并***,2-(2H-苯并***-2-基)-4-甲基苯酚,2-(2H-苯并***-2-基)-4-(1,1-二甲基乙基)-苯酚,2-(2H-苯并***-2-基)-4-(1,1,3,3-四甲基丁基)-苯酚,3-(2H-苯并***-2-基)-5-(1,1-二甲基乙基)-4-羟基-1,6-己二基的苯丙酸酯,双[2-羟基-5-叔辛基-3-(苯并***-2-基)苯基]甲烷,2-[2-羟基-3,5-二(1,1-二甲基苄基)苯基]2H-苯并***,双[2-羟基-5-甲基-3-(苯并***-2-基)苯基]甲烷,2-(2H-苯并***-2-基)-4-(1,1-二甲基乙基)-6-(2-甲基丙基)-苯酚,2-(2H-苯并***-2-基)-4-甲基-6-十二烷基苯酚,β-[3-(2H-苯并***-2-基)-4-羟基-5-叔丁基苯基]-丙酸甲酯与聚乙二醇300的反应产物,3-(2H-苯并***-2-基)-5-(1,1-二甲基乙基)-4-羟基-苯丙酸,2-(2H-苯并***-2-基)-6-(1-甲基-1-苯基乙基)4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯酚,2-(2’-羟基-5’-(2-羟乙基))-苯并***,2-(2-羟基-4-辛基氧苯基)-2H-苯并***,2-[4-[4,6-双([1,1′-二苯基]-4-基)-1,3,5-三嗪-2-基]-3-羟基苯氧基]-丙酸异辛酯,3-[3-叔丁基-4-羟基-5-(5-氯-2H-苯并***-2-基)苯基]丙酸辛酯,3-[3-叔丁基-4-羟基-5-(5-氯-2H-苯并***-2-基)苯基]丙酸2-乙基己基酯和2-(2H-苯并***-2-基)-6-[[3-(1,1-二甲基乙基)-2-羟基-5-甲基苯基]甲基]-4-(1,1,3,3-四甲基丁基)-苯酚。
三嗪类化合物的例子包括:2-[4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-基]-5-(己基)氧-苯酚,2-[4,6-双(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪-2-基]-5-(辛基氧)-苯酚,2-[4-[(2-羟基-3-(2’-乙基)己基)氧]-2-羟基苯基]-4,6-双(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪,2,4-双[2-羟基-4-丁氧基苯基]-6-(2,4-二丁氧基苯基)-1,3,5-三嗪,5,5′-双(2-乙基己基氧)-2,2′-[6-(4-甲氧基苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二基]二苯酚,以及2-[4-[(2-羟基-3-十二烷基氧丙基)氧]-2-羟基苯基]-4,6-双(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪和2-[4-[(2-羟基-3-十三烷基氧丙基)氧]-2-羟基苯基]-4,6-双(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪在醋酸1-甲氧基-2-丙酯中的混合物。
酰苯胺类化合物的例子包括:2-乙氧基-5-叔丁基-2’-乙基-N,N’-二苯基乙二酰胺;2-乙基-2’-乙氧基-N,N’-二苯基乙二酰胺和N-(2-乙氧基-苯基)-N’-(4-异十二烷基-苯基)-乙二胺。
苯甲酸酯类化合物的例子包括:3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸正十六酯;水杨酸-4-叔丁基苯酯;苯甲酸3,5-双(1,1-二甲基乙基)-4-羟基-2,4-双(1,1-二甲基乙基)苯酯和苯甲酸-2-羟基苯酯。
氰基丙烯酸酯类化合物的例子包括:2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸乙酯;2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸-2-乙基己基酯和1,3-双-[2’-氰基-3’,3-(二苯基丙烯酰基)氧]-2,2-双-{[2-氰基-3’,3’-(二苯基丙烯酰基)氧]甲基}丙烷。
苯基甲脒类化合物的例子包括:4-[[(甲基苯基氨基)亚甲基]氨基]苯甲酸乙酯和N-(对乙氧基-羰基苯基)-N’-乙基-N’-苯基甲脒。
UV吸收剂的其他例子包括:3-(4-甲氧基苯基)-2-丙烯酸-2-乙基己酯;[(4-甲氧基苯基)-亚甲基]丙二酸二甲酯;2,2’-(1,4-苯撑-二亚甲基)-双丙二酸四乙酯;1,4-双(4-苯甲酰基-3-羟基苯氧基)-丁烷和2.2′-(1,4-苯撑)双[4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮]。
优选地,使用炭黑。
优选地,本发明的片材中的聚合物组合物包含HALS。更优选地,该组合物包含HALS和UV-吸收剂。
优选地,基于聚合物组合物的总重量,聚合物组合物中芳香胺的含量介于0.001和10重量%之间,更优选地介于0.01和5重量%之间,最优选地介于0.1和1.5重量%之间。
芳香胺的例子是:4,4’-二枯基-二苯基胺;N,N’-二苯基-对苯二胺;2,2,4-三甲基-1,2-二氢喹啉聚合物;4,4’-二辛基-二苯基胺;N,N′-双(1-甲基丙基)-1,4-苯二胺;N-异丙基-N′-苯基对苯二胺;N-1,3-二甲基丁基-N′-苯基对苯二胺;N,N′-双(1,4-二甲基戊基)对苯二胺;N-苯基-2-萘胺;N-(1-甲基乙基)-N’-苯基-1,4-苯二胺;N-苯基苯胺与2,4,4-三甲基戊烷的反应产物;N,N′-双[4-(1-苯基乙基)苯基]-1,4-苯二胺;对-(对甲苯-磺酰氨基)-二苯胺;N-{4-[(1,3-二甲基丁基)亚氨基]-2,5-环己二烯-1-基亚基-苯胺;N-苯基-N’-1-苯基乙基-1,4-苯二胺。
本发明还涉及本发明的片材在衣服中、作为建筑物用的膜以及作为包装材料的用途。
如果用在衣服中,片材被用作使衣服防水的层,但是身体的湿气可以散出去,因为片材有足够的水汽渗透性,衣服穿起来很舒服。衣服的耐久性受日晒(即使片材不是衣服的最外层)以及频繁洗涤和干燥(特别是在热风干燥机)的影响。
优选地,片材被用作屋顶隔膜,特别是用作坡屋顶的屋顶隔膜。
本发明还涉及本发明的片材中所用的聚合物组合物。
通过实施例进一步说明本发明,但并不限于此。
所用的化合物和材料
自由基清除剂:
Uniroyal Chemical(USA)的Naugard445,一种芳香胺自由基清除剂。
Ciba Specialties Chemical(瑞士)的Irganox 1010。
Ciba Geigy Chemical(瑞士)的Irgaphos PEPQ。
受阻胺光稳定剂(HALS):
Ciba Specialty Chemical(瑞士)的Chimassorb944
Ciba Specialty Chemical(瑞士)的Chimassorb119
Ciba Specialty Chemicals(瑞士)的Tinuvin 371。
光吸收剂:
炭黑。
热塑性弹性体:
Arnitel EM400,来自DSM(荷兰)的热塑性聚酯弹性体。
聚合物组合物的制备:
在转鼓式搅拌器中制备组合物的干混料。随后干混料在BerstorffTM同向旋转双螺杆挤出机中挤出,并加工成粒料。所有组合物都是基于ArnitelEM400。
膜的制备:
通过下列步骤将组合物颗粒制成膜:使用单螺杆挤出机使组合物通过狭缝模挤出,然后在CollinTM流延膜机上浇铸成膜。膜的厚度为30μm。
湿气渗透率
根据ISO 12572B在1bar、23℃和85%相对湿度下测定MVTR,表示为g/m2/天。将测试样品(在实验中是一张膜)粘附在充满干燥剂的测试杯的项部。膜和干燥剂之间的距离为10mm。将杯子置于上述条件的控制室中。测定干燥剂吸收的湿气。
紫外光加速老化和其他加速老化
将膜暴露在UVCON老化设备的紫外加速老化下2周。紫外加速老化之后,在90℃无光的换气式烘箱进行其他的加速老化。测试期间,使用Zwick拉伸测试机测定伸长率数次。伸长率降为初始值的50%时的暴露时间被视为样品的寿命。该值在表1中给出。
对比实验A、B、C和实施例1-6
如表1所示制备对比实验A、B、C和实施例1-6的膜并进行测试。
所有膜的MVTR高于100g/m2/天。
对比实验A中的膜不含自由基清除剂。对比实验B和C分别含有0.50wt.%的Irgaphos PEPQ和50wt.%的Irganox 1010作为自由基清除剂。但是两种自由基清除剂都不是芳香胺自由基清除剂。观察到由于自由基清除剂的加入,膜的寿命略微增大。但是观察到实施例的膜的寿命大大增加,其包含0.50wt.%的Naugard 445(一种芳香胺自由基清除剂)。
Claims (7)
1.一种片材,其根据ISO 12572(B)在1 bar、23℃和85%相对湿度下测定的湿气渗透率(MVTR)为至少100 g/m2/天,并且包含含有热塑性聚酯弹性体、受阻胺光稳定剂(HALS)和/或UV吸收剂的聚合物组合物的膜,其特征在于:所述聚合物组合物包含芳香胺自由基清除剂并且所述膜的厚度小于50微米。
2.如权利要求1所述的片材,其特征在于:所述膜的厚度小于30微米。
3.如权利要求1或2所述的片材,其特征在于:所述热塑性聚酯弹性体是聚醚酯。
4.如权利要求1或2所述的片材,其特征在于:所述聚合物组合物包含:
0.001-10重量%的HALS;
0.001-10重量%的UV吸收剂;
0.001-10重量%的自由基清除剂。
5.如权利要求3所述的片材,其特征在于:所述聚合物组合物包含:
0.001-10重量%的HALS;
0.001-10重量%的UV吸收剂;
0.001-10重量%的自由基清除剂。
6.权利要求1-5中任意一项所述的片材在衣服中、作为建筑物用的膜以及作为包装材料的用途。
7.权利要求1-5中任意一项所述的片材作为屋顶隔膜的用途。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP09153044.4 | 2009-02-17 | ||
EP09153044 | 2009-02-17 | ||
PCT/EP2010/051284 WO2010094559A1 (en) | 2009-02-17 | 2010-02-03 | Sheet having high water vapor permeability |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102317358A CN102317358A (zh) | 2012-01-11 |
CN102317358B true CN102317358B (zh) | 2015-02-18 |
Family
ID=40599610
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201080008244.4A Expired - Fee Related CN102317358B (zh) | 2009-02-17 | 2010-02-03 | 具有高水汽渗透性的片材 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9139941B2 (zh) |
EP (1) | EP2398846A1 (zh) |
CN (1) | CN102317358B (zh) |
RU (1) | RU2526617C2 (zh) |
WO (1) | WO2010094559A1 (zh) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2013041552A1 (en) * | 2011-09-23 | 2013-03-28 | Dsm Ip Assets B.V. | Polymer composition containing a thermoplastic polyester elastomer |
WO2014128150A1 (en) * | 2013-02-19 | 2014-08-28 | Dsm Ip Assets B.V. | Packaging comprising a food product |
CN103710871A (zh) * | 2013-11-25 | 2014-04-09 | 芜湖跃飞新型吸音材料股份有限公司 | 一种耐辐照老化的无纺布吸音棉 |
CN103726219A (zh) * | 2013-11-25 | 2014-04-16 | 芜湖跃飞新型吸音材料股份有限公司 | 一种吸音棉用等规聚丙烯/eva树脂复合无纺布材料 |
CN103710865A (zh) * | 2013-11-25 | 2014-04-09 | 芜湖跃飞新型吸音材料股份有限公司 | 一种耐高温吸音棉及其制备方法 |
CN103710861A (zh) * | 2013-11-25 | 2014-04-09 | 芜湖跃飞新型吸音材料股份有限公司 | 一种吸音棉用抗紫外线老化无纺布材料 |
WO2016078996A1 (en) * | 2014-11-20 | 2016-05-26 | Dsm Ip Assets B.V. | Roofing membrane and process for producing the roofing membrane |
CN109910414B (zh) * | 2019-02-28 | 2021-01-26 | 陕西普石建筑材料科技有限公司 | 一种高分子防水卷材及其生产工艺 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1303408A (zh) * | 1998-05-29 | 2001-07-11 | Dsm有限公司 | 紫外稳定的聚醚酯共聚物组合物及由其制造的薄膜 |
CN101193747A (zh) * | 2005-06-06 | 2008-06-04 | 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 | 一种制造多层结构的方法 |
CN101205307A (zh) * | 2006-12-19 | 2008-06-25 | 三菱聚酯薄膜有限公司 | 单层或多层的稳定聚酯膜 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3303477B2 (ja) | 1993-11-16 | 2002-07-22 | 住友化学工業株式会社 | 難燃剤および難燃性熱可塑性樹脂組成物 |
US6045900A (en) * | 1997-09-15 | 2000-04-04 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Breathable filled film laminate |
NL1009287C2 (nl) * | 1998-05-29 | 1999-11-30 | Dsm Nv | Thermostabiele gesegmenteerd polyetherester copolymeer samenstelling. |
CA2451068C (en) | 2001-06-19 | 2009-11-03 | Kappler Safety Group | Vapor permeable, liquid impermeable composite fabric and fabrication process |
WO2004108410A2 (en) | 2003-06-02 | 2004-12-16 | Kappler, Inc. | Outdoor fabric |
-
2010
- 2010-02-03 EP EP10702142A patent/EP2398846A1/en not_active Withdrawn
- 2010-02-03 US US13/145,967 patent/US9139941B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-02-03 RU RU2011138180/04A patent/RU2526617C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2010-02-03 WO PCT/EP2010/051284 patent/WO2010094559A1/en active Application Filing
- 2010-02-03 CN CN201080008244.4A patent/CN102317358B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1303408A (zh) * | 1998-05-29 | 2001-07-11 | Dsm有限公司 | 紫外稳定的聚醚酯共聚物组合物及由其制造的薄膜 |
CN101193747A (zh) * | 2005-06-06 | 2008-06-04 | 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 | 一种制造多层结构的方法 |
CN101205307A (zh) * | 2006-12-19 | 2008-06-25 | 三菱聚酯薄膜有限公司 | 单层或多层的稳定聚酯膜 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102317358A (zh) | 2012-01-11 |
RU2011138180A (ru) | 2013-03-27 |
RU2526617C2 (ru) | 2014-08-27 |
WO2010094559A1 (en) | 2010-08-26 |
EP2398846A1 (en) | 2011-12-28 |
US20110274905A1 (en) | 2011-11-10 |
US9139941B2 (en) | 2015-09-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102317358B (zh) | 具有高水汽渗透性的片材 | |
EP2181213B1 (en) | Multicomponent biodegradable filaments and nonwoven webs formed therefrom | |
TWI508986B (zh) | 難燃性塗敷材用水系聚胺基甲酸酯樹脂組成物、及塗敷該組成物而成之塗敷品 | |
EP2041341B1 (en) | Biodegradable aliphatic-aromatic copolyester for use in nonwoven webs | |
US20070087640A1 (en) | Laminate structure | |
JP6286425B2 (ja) | 自動車内装材用熱可塑性樹脂組成物および自動車内装材成形品 | |
WO2014075998A1 (de) | Biologisch abbaubare polyestermischung | |
JP2012052139A (ja) | 耐衝撃性改良ポリ(メタ)アクリレートとフルオロポリマーとから成るポリマー混合物 | |
JP2011042041A (ja) | 化粧シート | |
EP2707427A1 (de) | Biologisch abbaubare polyesterfolie | |
KR101666472B1 (ko) | 다공체의 제조 방법 및 그것에 의해 얻어진 다공체, 적층체 및 피혁형 시트 | |
US20130309932A1 (en) | Multicomponent Biodegradable Filaments and Nonwoven Webs Formed Therefrom | |
EP3433324A1 (en) | Curable polyester polyols and their use in thermosetting soft feel coating formulations | |
JP2011016277A (ja) | 化粧シート | |
CN106574090A (zh) | 作为稳定剂的3‑苯基‑苯并呋喃‑2‑酮二亚磷酸酯衍生物 | |
CN100360603C (zh) | 紫外稳定的聚醚酯共聚物组合物及由其制造的薄膜 | |
KR100713735B1 (ko) | 라미네이트 구조물 | |
CN103827191A (zh) | 含有热塑性聚酯弹性体的聚合物组合物 | |
WO2018210609A1 (de) | Schlagzähfeste polyestermischung | |
US7285324B1 (en) | Laminate structure | |
JP4117948B2 (ja) | 水系ポリウレタン樹脂組成物 | |
EP1650022B1 (en) | Laminate structure useful as liquid impermeable moisture vapor permeable membrane | |
Saraswathy et al. | Development of polyurethane‐based sheets by phase inversion method for therapeutic footwear applications: Synthesis, fabrication, and characterization | |
JP2007056051A (ja) | 耐引裂性と柔軟性、水捌性を有する生分解性雨具用シート | |
JP2004204040A (ja) | 耐候性に優れた熱可塑性ポリエステルエラストマーフィルム |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20150218 Termination date: 20170203 |