CN102265834A - 一种含唑草酮的除草组合物 - Google Patents

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CN102265834A CN2011101608256A CN201110160825A CN102265834A CN 102265834 A CN102265834 A CN 102265834A CN 2011101608256 A CN2011101608256 A CN 2011101608256A CN 201110160825 A CN201110160825 A CN 201110160825A CN 102265834 A CN102265834 A CN 102265834A
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张伟
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Abstract

本发明涉及一种含唑草酮的除草组合物,该组合物主要特征在于:除草组合物含有有效成分A唑草酮1~60%,有效成分B1~80%,助剂及其他赋形剂,有效成分B选自:麦草畏、乙羧氟草醚、异丙甲草胺,制成可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、微乳剂、水乳剂。本发明除草组合物用于防治小麦、水稻和玉米田杂草。

Description

一种含唑草酮的除草组合物
技术领域
本发明属于农药技术领域,具体涉及一种含唑草酮的除草组合物,用于防治田间杂草。
背景技术
近几年来农药开发的方向是体现高效、低毒、低残留和无污染。具体表现为追求“三高”,即(1)安全性高,这不仅要求毒性低,残留低,而且无公害;(2)生物活性高;(3)选择性高。因此继续改进目前农药产品的性能,达到高效、低毒、无污染的要求。所以,选择复配混合物的农药就成了当前的首选和一种有效的途径,通过调整不同农药的配比是性能互补的农药得到最佳的增效作用。
唑草酮(carfentrazone-ethyl),分子式:C15H14Cl2F3N3O3,化学名称:乙基-2-氯-3-{2-氯-5-[4-(二氟甲基)-4,5-二氢-3-甲基-5-氧-1H-1,2,4-***-1-基]-4-氟苯基}丙酸乙酯。唑草酮为原卟啉氧化酶抑制剂,通过抑制原卟啉氧化酶,从而使膜***.在禾谷类作物上使用,用于苗后叶面处理,使敏感阔叶杂草传导受阻而很快干枯死亡.对小麦,玉米等禾谷类作物安全.对在长期使用磺脲类除草剂地区产生抗药性的杂草具有特效,对后茬作物安全。
麦草畏(dicamba),分子式:C8H13Cl2O3,化学名称:3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸。用于苗后喷雾,药剂能很快被杂草吸收,集中在分生组织及代谢活动旺盛的部位,阻碍植物激素的正常活动而使其死亡。对阔叶杂草有显著防效。
乙羧氟草醚(fluoroglycofen-ethyl),分子式:C18H13ClF3NO7,化学名称:O-[5-(2-氯-a-a-a-三氯-对-甲苯氧基)-2-硝基苯甲酰基]羟基乙酸乙酯。该产品为新型高效二苯醚类苗后除草剂。它被植物吸收后,使原卟啉氧化酶受抑制,生成对植物细胞具有毒性的四吡咯,积聚而发生作用。它具有作用速度快、活性高、不影响下茬作物等特点。可有效防除藜科、蓼科、苋菜、苍耳、龙葵、马齿苋、鸭跖草、大蓟等多种阔叶杂草。
异丙甲草胺(metolachlor),分子式:C15H22ClNO2,化学名称:2-乙基-6-甲基-N-(1′-甲基-2′-甲氧乙基)氯代乙酰替苯胺。该药主要通过幼芽吸收,其中单子叶杂草主要是芽鞘吸收,双子叶植物通过幼芽及幼根吸收,向上传导,抑制幼芽与根的生长,敏感杂草在发芽后出土前或刚刚出土即中毒死亡。作用机理主要抑制发芽种子的蛋白质合成,其次抑制胆碱渗入磷酯,干扰卵磷脂形成。如果土壤墒情好,杂草被杀死在幼芽期。如土壤水分少,杂草出土后随着降雨,土壤湿度增加,杂草吸收药剂。禾本科杂草心叶扭曲、萎缩,其他叶子皱缩后整株枯死。阔叶杂草叶子皱缩变黄整株枯死。由于禾本科杂草幼芽吸收异丙甲草胺能力比阔叶杂草强,因而该药防除禾本科杂草的效果远远好于阔叶杂草。
各除草剂的化学成分、结构及理化性质都是有区别的。因此,它们的杀草能力及范围也不一样。某些除草剂杀草谱较窄,但有独到之处,能根除用其它除草剂难以消灭的杂草。
随着除草剂生产和应用的进一步发展,除草剂之间的混用渐渐发展起来。我国在除草剂的混用研究方面也较为重视,被广泛认做是除草剂合理使用的重要措施之一,研究出了一系列除草混剂,取得了较大进展。
我公司也致力于除草混剂的研发。目前,关于唑草酮与麦草畏、异丙甲草胺或乙羧氟草醚的相关复配产品未见报道。
发明内容
本发明的目的是提供一种具有明显增效作用并能有效延缓抗性产生的含有唑草酮的除草组合物。
本发明的技术方案是:
一种含有有效成分A唑草酮与有效成分B的除草组合物,其特征在于:除草组合物含有有效成分A唑草酮1~60%,有效成分B 1~80%,助剂及其他赋形剂余量。
所述的含有有效成分A唑草酮与有效成分B的除草组合物,其特征在于:有效成分B选自:麦草畏、乙羧氟草醚、异丙甲草胺中的一种。
所述的含有有效成分A唑草酮与有效成分B的除草组合物,其特征在于:除草组合物含有有效成分A唑草酮1~60%,麦草畏1~80%,助剂及赋形剂余量。
所述的含有有效成分A唑草酮与有效成分B的除草组合物,其特征在于:除草组合物含有有效成分A唑草酮2~50%,麦草畏5~70%,助剂及赋形剂余量。
所述的含有有效成分A唑草酮与有效成分B的除草组合物,其特征在于:除草组合物含有唑草酮5~40%,麦草畏10~60%,助剂及赋形剂余量。
所述的含有唑草酮与麦草畏的除草组合物,其特征在于:除草组合物的剂型选自:可湿性粉剂、水分散粒剂、悬乳剂、油悬浮剂。
所述的含有有效成分A唑草酮与有效成分B的除草组合物,其特征在于:除草组合物含有有效成分A唑草酮1~60%,乙羧氟草醚1~80%,助剂及赋形剂余量。
所述的含有唑草酮与有效成分B的除草组合物,其特征在于:除草组合物含有唑草酮2~50%,乙羧氟草醚2~60%,助剂及赋形剂余量。
所述的含有唑草酮与有效成分B的除草组合物,其特征在于:除草组合物含有唑草酮5~40%,乙羧氟草醚5~40%,助剂及赋形剂余量。
所述的含有唑草酮与乙羧氟草醚的除草组合物,其特征在于:除草组合物的剂型选自:可湿性粉剂、水分散粒剂、油悬浮剂、悬乳剂、水乳剂、微乳剂。
所述的含有有效成分A唑草酮与有效成分B的除草组合物,其特征在于:除草组合物含有有效成分A唑草酮1~60%,异丙甲草胺1~80%,助剂及赋形剂。
所述的含有唑草酮与有效成分B的除草组合物,其特征在于:除草组合物含有唑草酮2~50%,异丙甲草胺5~75%,助剂及赋形剂。
所述的含有唑草酮与有效成分B的除草组合物,其特征在于:除草组合物含有唑草酮5~40%,异丙甲草胺10~70%,助剂及赋形剂。
所述的含有唑草酮与异丙甲草胺的除草组合物,其特征在于:除草组合物的剂型选自:可湿性粉剂、水分散粒剂、油悬浮剂、悬乳剂、水乳剂、微乳剂。
所述的助剂及赋型剂包括:分散剂、润湿剂、崩解剂、乳化剂、溶剂、抗冻剂、消泡剂、增稠剂、填料、溶剂。
所述含有唑草酮与有效成分B的除草组合物,其特征在于:制成可湿性粉剂时包含如下组分含量:有效成分A唑草酮1~60%、有效成分B 1~80%、分散剂5~10%、湿润剂2~10%、填料加至100%。
将有效成分A唑草酮、有效成分B、分散剂、湿润剂、填料混合,在混合缸中混合均匀,经气流粉碎机粉碎后再混合均匀,即可制成唑草酮·有效成分B可湿性粉剂产品。
所述含有唑草酮与有效成分B的除草组合物,其特征在于:组合物制成水分散粒剂时包括如下组分含量:唑草酮1~60%、有效成分B1~80%、分散剂3~12%、湿润剂1~8%、崩解剂1~10%、填料加至100%。
将唑草酮、有效成分B、分散剂、润湿剂、崩解剂、填料等一起经气流粉碎得到需要的粒径,得到制粒用料。将料品定量送进流化床制粒干燥机内经过制粒及干燥后,制得唑草酮·有效成分B水分散粒剂产品。
所述含有唑草酮与有效成分B的除草组合物,其特征在于:组合物制成油悬浮剂时包括如下组分含量:唑草酮1~50%、有效成分B1~50%、分散剂2~10%、湿润剂2~10%、消泡剂0.1~1%、增稠剂0.1~2%、乳化剂0.5%~8%、溶剂加至100%。
将有效成分A原药、增稠剂、消泡剂、溶剂经计量后加入到砂磨斧中,在加入乳化剂,研磨到一定细度后,将物料输入至贮槽,经计量后放至均值混合器内,在将定量的有效成分B原药、及乳化剂和一定量的溶剂加入到均值混合器内,经均质器分散混匀后,取样分析,产品合格后,包装入库,制得唑草酮·有效成分B油悬浮剂产品。
所述含有唑草酮与有效成分B的除草组合物,其特征在于:制成微乳剂时包括:唑草酮1~50%、有效成分B 1~50%、溶剂3~30%、乳化剂3~15%、抗冻剂1~4%、消泡剂0.01~1%、增稠剂0.2~2%、去离子水加至100%。
将原药溶解在装有溶剂和助溶剂的反应釜中;将阴离子乳化剂、非离子乳化剂以及稳定剂、抗冻剂、水加入到装有上述溶液的反应釜中后予以强烈混合并匀化,最后得到外观清澈透明的唑草酮·有效成分B微乳剂。
所述含有唑草酮与有效成分B的除草组合物,其特征在于制成水乳剂时包括:唑草酮1~50%、有效成分B1~50%、溶剂3~30%、乳化剂1~8%、抗冻剂1~4%、消泡剂0.01~1%、增稠剂0.2~2%、去离子水加至100%。
将配方中的唑草酮、有效成分B、溶剂、乳化剂加在一起,使溶解成均匀油相;将水、抗冻剂、消泡剂、增稠剂混合在一起,成均一水相;在高速搅拌下,将水相加入油相或将油相加入水相,分散良好后制得唑草酮·有效成分B水乳剂产品。
所述含有唑草酮与有效成分B的除草组合物,其特征在于:组合物制成悬乳剂时包括如下组分含量:唑草酮1~50%、有效成分B1~50%、乳化剂2~12%,分散剂2~10%、消泡剂0.1~2%、增稠剂0.1~2%、抗冻剂0.1~8%、稳定剂0.05~3%、去离子水加至100%。
将上述配方料中分散剂、消泡剂、增稠剂、抗冻剂、稳定剂经过高速剪切混合均匀,加入唑草酮原药,在球磨机中球磨2~3小时,使微粒粒径全部在5μm以下,制得唑草酮悬浮剂,然后将有效成分B原药、乳化剂及各种助剂用高速搅拌器直接乳化到悬浮剂中,制得本发明所述的悬乳剂产品。
所述的分散剂选自烷基萘磺酸盐、双(烷基)萘磺酸盐甲醛缩合物、萘磺酸甲醛缩合物、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐、辛基酚聚氧乙烯基醚硫酸盐、聚羧酸盐、木质素磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐、烷基苯磺酸钙盐、萘磺酸甲醛缩合物钠盐、烷基酚聚氧乙烯嘧、脂肪胺聚氧乙烯嘧、脂肪酸聚氧乙烯酯、酯聚氧乙烯嘧中的一种或多种。
所述的湿润剂选自:十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、拉开粉BX、润湿渗透剂F、皂角粉、蚕沙、无患子粉中的一种或多种。
所述的崩解剂选自:膨润土、尿素、硫酸铵、氯化铝、葡萄糖中的一种或多种。
所述的溶剂选自:N,N-二甲基甲酰胺、环己酮、甲醇、乙醇、三甲基环己烯酮、N-辛基吡咯烷酮、N-吡咯烷酮、丙醇、丁醇、乙二醇、二乙二醇、乙二醇甲醚、丁醚、乙酸乙酯、植物油、乙腈。
所述的乳化剂选自:农乳500#(烷基苯磺酸钙)、OP系列磷酸酯(壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯)、600#磷酸酯(苯基酚聚氧乙基醚磷酸酯)、苯乙烯聚氧乙烯醚硫酸铵盐、烷基联苯醚二磺酸镁盐、三乙醇胺盐、农乳400#(苄基二甲基酚聚氧乙基醚)、农乳600#(苯基酚聚氧乙基醚)、农乳700#(烷基酚甲醛树脂聚氧乙基醚)、宁乳36#(苯乙基酚甲醛树脂聚氧乙基醚)、农乳1600#(苯乙基酚聚氧乙基聚丙烯基醚)、环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物、OP系列(壬基酚聚氧乙烯醚)、By系列(蓖麻油聚氧乙烯醚)、农乳33#(烷基芳基聚氧丙烯聚氧乙烯醚)、农乳34#(烷基芳基聚氧乙烯聚氧丙烯醚)、司盘系列(山梨醇酐单硬脂酸酯)、吐温系列(失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚)、AEO系列(肪醇醇聚氧乙烯醚)中的一种或多种。
所述的抗冻剂选自:乙二醇、丙二醇、丙三醇、聚乙二醇的一种或多种。
所述的消泡剂选自:硅酮类、C8~10脂肪醇类、C10~20饱和脂肪酸类(如癸酸)及酰胺、硅油、硅酮类化合物中的一种或多种。
所述的增稠剂选自:黄原胶、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、甲基纤维素、硅酸铝镁、聚乙烯醇中的一种或多种。
所述的填料选自:高岭土、硅藻土、膨润土、凹凸棒土、白炭黑、淀粉、轻质碳酸钙中的一种或多种。
本发明的可湿性粉剂主要技术指标:
Figure BDA0000068546240000081
Figure BDA0000068546240000091
本发明的水分散粒剂主要技术指标:
本发明的悬浮剂主要技术指标:
Figure BDA0000068546240000093
本发明的水乳剂主要技术指标:
Figure BDA0000068546240000094
本发明的微乳剂主要技术指标:
Figure BDA0000068546240000095
本发明的悬乳剂主要技术指标:
Figure BDA0000068546240000096
Figure BDA0000068546240000101
本发明的除草组合物与现有技术相比,产生以下有益效果:
通过除草剂的混用可以扩大除草谱、提高除草效果、延长施药适期、降低药害、减少残留活性、延缓除草剂抗药性的发生与发展,速效性好、对后茬作物安全。
本发明的除草组合物对小麦、大麦、水稻、玉米等作物田里的多种杂草,如:猪殃殃、藜、繁缕、牛繁缕、播娘蒿、苍耳、田旋花、藜科、蓼科、苋菜、苍耳、龙葵、马齿苋、鸭跖草、大蓟、稗草、牛筋草、狗尾草、鸭拓草、野芝麻、莎草等防效明显。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进一步的说明。
实施应用例一:
唑草酮与有效成分B混配对小麦杂草的活性测定试验报告
试验目的:在温室盆栽条件下测定了唑草酮与有效成分B及其不同混配组合对靶标杂草的除草效果,并评价了其联合作用,为混配药剂的剂型开发和农药登记田间药效试验提供科学依据。
供试靶标:猪殃殃(Rubiaceae Galium);藜(Chenopodium album);马唐(Digitaria sanguinalis(L.)Scop.)
试验药剂:唑草酮(carfentrazone-ethyl)90%原药,麦草畏(dicamba)98%原药,乙羧氟草醚(fluoroglycofen-ethyl)95%原药,异丙甲草胺(metolachlor)95%原药,均由陕西韦尔奇作物保护有限公司提供。
药剂配置:
唑草酮溶液:准确称取0.0127g 90%唑草酮原药,用0.2mLDMF溶解,加入含0.1%TWEEN80乳化剂的清水400mL,搅拌均匀,配置成唑草酮45g(a.i.)/ha溶液,再用清水稀释成30g(a.i.)/ha、15g(a.i.)/ha浓度备用。
麦草畏溶液:准确称取0.1246g 98%麦草畏原药,用0.2mLDMF溶解,加入含0.1%TWEEN80乳化剂的清水400mL,搅拌均匀,配置成麦草畏480g(a.i.)/ha溶液,再用清水稀释成300g(a.i.)/ha、180g(a.i.)/ha浓度备用。
乙羧氟草醚溶液:准确称取0.0268g 95%乙羧氟草醚原药,用0.2mLDMF溶解,加入含0.1%TWEEN80乳化剂的清水400mL,搅拌均匀,配置成乙羧氟草醚100g(a.i.)/ha溶液,再用清水稀释成70g(a.i.)/ha、45g(a.i.)/ha浓度备用。
异丙甲草胺溶液:准确称取0.4819g 95%异丙甲草胺原药,用0.2mLDMF溶解,加入含0.1%TWEEN80乳化剂的清水400mL,搅拌均匀,配置成异丙甲草胺1500g(a.i.)/ha溶液,再用清水稀释成1000g(a.i.)/ha、500g(a.i.)/ha浓度备用。
空白对照溶液:0.2mLDMF加400mL0.1%TWEEN80乳化剂的水。
试验方法:采用盆栽茎叶处理法(NY/T 1155.4-2006):在高6cm、直径9cm的塑料钵内装定量土,将供试靶标杂草种子15~20粒播种在塑料钵内,盖0.5~1cm厚的细土后放在温室内培养,待杂草长至2~4叶期进行茎叶喷雾处理,每钵喷药液1mL,每处理重复4次,并设不含药剂的处理为对照。处理后试才置于温室内培养,定期观察靶标杂草的生长情况,15d后目测靶标受害症状及生长抑制情况,并称地上部分鲜重或株鲜重,以报表鲜重抑制率评价药剂对靶标杂草的毒力作用。
调查方法:
试验处理15d后目测靶标受害症状及生长抑制情况,并称地上部分鲜重,计算鲜重抑制率(%)。
Figure BDA0000068546240000121
联合作用评价方法:
根据Gowing法评价除草剂联合作用方式(NY/T 1155.7-2006),其公式如下:
E0=X+Y-XY/100
式中,X为唑草酮以某剂量单用时对靶标杂草的鲜重抑制率;Y为麦草畏以某剂量单用时对靶标杂草的鲜重抑制率;E0为唑草酮与麦草畏二种药剂混用时对靶标杂草鲜重抑制率的理论值;E为唑草酮与麦草畏二种药剂混用时对靶标杂草鲜重抑制率的实测值。
评价标准:当E-E0>10%时表示为增效作用,当-10%≤E-E0≤10%时表示为相加作用,当E-E0<-10%时表示为拮抗作用。
表1 唑草酮与麦草畏及其混配组合对猪殃殃的毒力测定结果
Figure BDA0000068546240000122
Figure BDA0000068546240000131
药效评价:唑草酮与麦草畏及其混配组合物对猪殃殃的除草效果测定结果见表1。可见,唑草酮和麦草畏以15+180、15+300、15+480、30+180、30+300、30+480、45+180、45+300、45+480混配组合物对猪殃殃均表现出增效作用。
表2 唑草酮与乙羧氟草醚及其混配组合对藜的毒力测定结果
Figure BDA0000068546240000132
药效评价:唑草酮与乙羧氟草醚及其混配组合物对藜的除草效果测定结果见表2。可见,唑草酮和乙羧氟草醚以15+45、15+70、15+100、30+45、30+70、30+100、45+45、45+70、45+100混配组合物均对藜草表现出增效作用。
表3 唑草酮与异丙甲草胺及其混配组合对马唐的毒力测定结果
Figure BDA0000068546240000141
药效评价:唑草酮与异丙甲草胺及其混配组合物对马唐的除草效果测定结果见表3。可见,唑草酮和异丙甲草胺以15+500、15+1000、15+1500、30+500、30+1000、30+1500、45+500、45+1000、45+1500混配组合物对马唐草表现出增效作用。
应用实施例二:唑草酮相关复配产品实施例(以下含量均为折百百分含量)。
实施例1 70%唑草酮·麦草畏可湿性粉剂
唑草酮30%、麦草畏40%、聚羧酸盐4%、烷基苯磺酸钙盐2%、无患子粉5%、膨润土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得70%唑草酮·麦草畏可湿性粉剂。
实施例2 80%唑草酮·麦草畏可湿性粉剂
唑草酮45%、麦草畏35%、聚羧酸盐5%、十二烷基硫酸钠3%、皂角粉2%、高岭土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得80%唑草酮·麦草畏可湿性粉剂。
实施例3 60%唑草酮·麦草畏水分散粒剂
唑草酮40%、麦草畏20%、十二烷基苯磺酸钠5%、木质素磺酸钠3%、尿素3%、聚乙烯醇0.5%、白炭黑5%、膨润土加至100%,制得60%唑草酮·麦草畏水分散粒剂。
实施例4 50%唑草酮·麦草畏水分散粒剂
唑草酮30%、麦草畏20%、十二烷硫酸钠6%、木质素磺酸钠2%、硫酸铵4%、聚乙二醇1%、白炭黑5%、膨润土加至100%,制得50%唑草酮·麦草畏水分散粒剂。
实施例5 40%唑草酮·麦草畏悬乳剂
唑草酮10%,麦草畏30%,辛基酚聚氧乙烯基醚硫酸盐6%,脂肪酸聚氧乙烯酯5%,山梨醇酐单硬脂酸酯3%、黄原胶2%,丙二醇8%,水加至100%,将前述配方料混合,即制得40%唑草酮·麦草畏悬乳剂。
实施例6 30%唑草酮·麦草畏悬乳剂
唑草酮5%、麦草畏25%、烷基苯磺酸盐3%,木质素磺酸钠5%、拉开粉2%、壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯6%、聚乙烯醇2%、水加至100%,混合制得30%唑草酮·麦草畏悬乳剂。
实施例7 50%唑草酮·麦草畏油悬浮剂
唑草酮18%、麦草畏32%、聚羧酸盐5%、木质素磺酸盐4%、硅酮类消泡剂0.3%、硅酸镁铝1%、苯基酚聚氧乙基醚磷酸酯5%、植物油加至100%,混合制得50%唑草酮·麦草畏油悬浮剂。
实施例8 28%唑草酮·麦草畏油悬浮剂
唑草酮8%、麦草畏20%、十二烷硫酸钠10%、拉开粉5%、硅油0.5%、甲基纤维素0.8%、植物油加至100%,制得28%唑草酮·麦草畏油悬浮剂。
实施例9 80%唑草酮·乙羧氟草醚可湿性粉剂
唑草酮60%、乙羧氟草醚20%、十二烷基苯磺酸钠10%、月桂醇基硫酸钠5%、高岭土加至100%,即制得80%唑草酮·乙羧氟草醚可湿性粉剂。
实施例10 40%唑草酮·乙羧氟草醚可湿性粉剂
唑草酮32%、乙羧氟草醚8%、木质素磺酸盐6%、茶枯4%、高岭土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得40%唑草酮·乙羧氟草醚可湿性粉剂。
实施例11 80%唑草酮·乙羧氟草醚水分散粒剂
唑草酮20%、乙羧氟草醚60%、十二烷基苯磺酸钠5%、木质素磺酸钠3%、柠檬酸3%、聚乙烯醇0.5%、高岭土加至100%,制得80%唑草酮·乙羧氟草醚水分散粒剂。
实施例12 50%唑草酮·乙羧氟草醚水分散粒剂
唑草酮30%、乙羧氟草醚20%、十二烷硫酸钠10%、木质素磺酸钠2%、硫酸铵4%、聚乙二醇0.8%、白炭黑加至100%,制得50%唑草酮·乙羧氟草醚水分散粒剂。
实施例13 40%唑草酮·乙羧氟草醚悬乳剂
唑草酮5%,乙羧氟草醚35%,辛基酚聚氧乙烯基醚硫酸盐6%,脂肪酸聚氧乙烯酯5%,山梨醇酐单硬脂酸酯3%、黄原胶2%,丙二醇8%,水加至100%,将前述配方料混合,即制得40%唑草酮·乙羧氟草醚悬乳剂。
实施例14 30%唑草酮·乙羧氟草醚悬乳剂
唑草酮6%、乙羧氟草醚24%、烷基苯磺酸盐3%,木质素磺酸钠5%、拉开粉2%、壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯6%、聚乙烯醇2%、水加至100%,混合制得30%唑草酮·乙羧氟草醚悬乳剂。
实施例15 50%唑草酮·乙羧氟草醚油悬浮剂
唑草酮40%、乙羧氟草醚10%、烷基苯磺酸钙盐4%、木质素磺酸钠4%、苯乙基酚聚氧乙基聚丙烯基醚4%、硅油0.1%、黄原胶0.3%,植物油加至100%,混合制得50%唑草酮·乙羧氟草醚油悬浮剂。
实施例16 30%唑草酮·乙羧氟草醚油悬浮剂
唑草酮5%、乙羧氟草醚25%、聚羧酸盐4%、无患子粉5%、硅酮类化合物0.1%、羟乙基纤维素0.1%、烷基苯磺酸钙3%、壬基酚聚氧乙烯醚2%、植物油加至100%,混合制得30%唑草酮·乙羧氟草醚油悬浮剂。
实施例17 42%唑草酮·乙羧氟草醚水乳剂
唑草酮40%、乙羧氟草醚2%、植物油18%、乙二醇9%、苯基酚聚氧乙基醚6%、丙三醇3%、羟甲基纤维素0.1%、C10-20饱和脂肪酸类化合物0.1%,水补至100%,制得42%唑草酮·乙羧氟草醚水乳剂。
实施例18 11%唑草酮·乙羧氟草醚水乳剂
唑草酮1%,乙羧氟草醚10%,乙二醇甲醚10%,甲醇8%,602#8%,丁醇4%,乙二醇9%,黄原胶0.2%,C8-10脂肪醇类化合物0.5%,水补至100%,制得11%唑草酮·乙羧氟草醚水乳剂。
实施例19 45%唑草酮·乙羧氟草醚微乳剂
唑草酮5%,乙羧氟草醚40%,环己酮25%,N-吡咯烷酮4%,苯基酚聚氧乙基醚磷酸酯6%、烷基酚甲醛树脂聚氧乙基醚4%、丙三醇3%,水补足100%,制得45%唑草酮·乙羧氟草醚微乳剂。
实施例20 20%唑草酮·乙羧氟草醚微乳剂
唑草酮15%,乙羧氟草醚5%,N-辛基吡咯烷酮13%、植物油12%、环己酮3%、壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯4%,肪醇醇聚氧乙烯醚3%,硅酮类消泡剂1%,羧甲基纤维素1%、丙二醇4%、去离子水补足100%,制得20%唑草酮·乙羧氟草醚微乳剂。
实施例21 60%唑草酮·异丙甲草胺可湿性粉剂
唑草酮40%、异丙甲草胺20%、十二烷基苯磺酸钠8%、拉开粉5%、高岭土加至100%,即制得60%唑草酮·异丙甲草胺可湿性粉剂。
实施例22 40%唑草酮·异丙甲草胺可湿性粉剂
唑草酮35%、异丙甲草胺5%、十二烷基苯磺酸钠8%、月桂醇硫酸钠4%、白炭黑加至100%,制得40%唑草酮·异丙甲草胺可湿性粉剂。
实施例23 80%唑草酮·异丙甲草胺水分散粒剂
唑草酮30%、异丙甲草胺50%、十二烷基苯磺酸钠5%、木质素磺酸钠3%、尿素3%、聚乙烯醇0.5%、白炭黑5%、膨润土加至100%,制得80%唑草酮·异丙甲草胺水分散粒剂。
实施例24 70%唑草酮·异丙甲草胺水分散粒剂
唑草酮5%、异丙甲草胺65%、十二烷硫酸钠6%、木质素磺酸钠2%、硫酸铵4%、聚乙二醇1%、白炭黑5%、膨润土加至100%,制得70%唑草酮·异丙甲草胺水分散粒剂。
实施例25 50%唑草酮·异丙甲草胺油悬浮剂
唑草酮35%、异丙甲草胺15%、十二烷基苯磺酸钠5%、拉开粉4%、硅酸铝镁0.5%、有机硅酮0.5%、三乙醇胺盐6%、植物油加至100%,制得50%唑草酮·异丙甲草胺油悬浮剂。
实施例26 25%唑草酮·异丙甲草胺油悬浮剂
唑草酮5%、异丙甲草胺20%、烷基苯磺酸钙盐5%、润湿渗透剂F3%、黄原胶0.5%、有机硅酮0.5%、山梨醇酐单硬脂酸酯5%、植物油加至100%,制得25%唑草酮·异丙甲草胺油悬浮剂。
实施例27 50%唑草酮·唑嘧磺草胺悬乳剂
唑草酮20%,唑嘧磺草胺30%,辛基酚聚氧乙烯基醚硫酸盐6%,脂肪酸聚氧乙烯酯5%,山梨醇酐单硬脂酸酯3%、黄原胶2%,丙二醇8%,水加至100%,将前述配方料混合,即制得50%唑草酮·唑嘧磺草胺悬乳剂。
实施例28 35%唑草酮·唑嘧磺草胺悬乳剂
唑草酮5%、唑嘧磺草胺30%、烷基苯磺酸盐3%,木质素磺酸钠5%、拉开粉2%、壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯6%、聚乙烯醇2%、水加至100%,混合制得35%唑草酮·唑嘧磺草胺悬乳剂。
实施例29 48%唑草酮·异丙甲草胺水乳剂
唑草酮4%、异丙甲草胺44%、乙酸乙酯18%、植物油10%、烷基苯磺酸钙5%、硅酮类消泡剂0.4%、聚乙烯醇2%,甲基纤维素1%,去离子水加至100%,混合制得48%唑草酮·异丙甲草胺水乳剂。
实施例30 38%唑草酮·异丙甲草胺水乳剂
唑草酮8%,异丙甲草胺30%,甲醇16%,环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物6%,聚乙烯醇0.8%,硅油1%,聚乙二醇3%,去离子水加至100%,制得38%唑草酮·异丙甲草胺水乳剂。
实施例31 50%唑草酮·异丙甲草胺微乳剂
唑草酮15%、异丙甲草胺35%、N-吡咯烷酮7%、植物油9%、苯基酚聚氧乙基醚5%、硅酮类消泡剂0.4%、乙二醇4%、羧乙基纤维素1%,去离子水加至100%,混合制得50%唑草酮·异丙甲草胺微乳剂。
实施例32 10%唑草酮·异丙甲草胺微乳剂
唑草酮2%,异丙甲草胺8%,三甲基环己烯酮9%,苯乙基酚甲醛树脂聚氧乙基醚4%,蓖麻油聚氧乙烯醚4%、丙二醇3%、硅油1%、黄原胶0.5%,去离子水加至100%,制得10%唑草酮·异丙甲草胺微乳剂。
应用实施例三:唑草酮与麦草畏防治小麦一年生杂草田间药效试验
表4 唑草酮·麦草畏防治小麦田阔叶杂草药效试验
防治药剂:唑草酮与麦草畏复配组合物,由陕西韦尔奇作物保护有限公司研发生产;
对照药剂:40%唑草酮水分散粒剂;480g/L麦草畏水剂;
设人工除草和清水对照处理。
使用方法:每亩兑水30升后均匀茎叶喷雾于各小区内
施药时间:于小麦4-6叶期,田间一年生杂草2-4叶期,进行茎叶喷雾1次。
调查方法及药效计算
调查杂草对象为:猪殃殃、藜、繁缕等一年生杂草,调查后15天、30天对杂草的株防效。
Figure BDA0000068546240000211
目测试验药剂对小麦无药害发生。
表4 唑草酮·麦草畏复配组合物防治小麦田阔叶杂草药效试验
Figure BDA0000068546240000212
由表4可知唑草酮与麦草畏复配对小麦田猪殃殃、藜、繁缕有很好的防治效果,防效优于单剂防效,与对照药剂、人工除草、相对于清水对照处理的增产率之间差异显著,并且具有较好的速效性及持效性,在本实验用药范围内,对小麦安全。
表5 唑草酮·乙羧氟草醚防治玉米田杂草药效试验
防治药剂:唑草酮与乙羧氟草醚复配组合物,由陕西韦尔奇作物保护有限公司研发生产;
对照药剂:40%唑草酮水分散粒剂;10%乙羧氟草醚乳油;
施药时间:于玉米4-6叶期,田间一年生杂草2-4叶期,进行茎叶喷雾1次。
调查方法及药效计算
调查杂草对象为:大蓟、蓼等一年生杂草,调查后20天、40天对杂草的株防效及40天的鲜重防效。
Figure BDA0000068546240000221
目测试验药剂对玉米无药害发生。
表5 唑草酮·乙羧氟草醚复配组合物防治玉米田一年生杂草药效试验
Figure BDA0000068546240000222
由表5可知唑草酮与乙羧氟草醚复配对玉米田大蓟、蓼等杂草有很好的防治效果,并且对玉米有一定的增产,防效优于单剂防效,与对照药剂、人工除草、相对于清水对照处理的增产率之间差异显著,并且具有较好的速效性及持效性,在本实验用药范围内,对小麦安全。
表6 唑草酮·异丙甲草胺防治水稻田一年生杂草药效试验
防治药剂:唑草酮与异丙甲草胺复配组合物,由陕西韦尔奇作物保护有限公司研发生产;
对照药剂:40%唑草酮水分散粒剂;720g/L异丙甲草胺乳油;
施药时间:于水稻移栽后,田间一年生杂草2-4叶期,进行茎叶喷雾1次。
调查方法及药效计算
调查杂草对象为:稗草、莎草等一年生杂草,调查后20天、40天对杂草的株防效及40天的鲜重防效。
Figure BDA0000068546240000231
目测试验药剂对水稻无药害发生。
表6 唑草酮·异丙甲草胺复配组合物防治水稻田一年生杂草药效试验
Figure BDA0000068546240000232
Figure BDA0000068546240000241
由表6可知唑草酮与异丙甲草胺复配对水稻田稗草、莎草有很好的防治效果,防效优于单剂防效,与对照药剂、人工除草、相对于清水对照处理的增产率之间差异显著,并且具有较好的速效性及持效性,在本实验用药范围内,对水稻安全。

Claims (7)

1.一种含唑草酮的除草组合物,其特征在于:除草组合物含有有效成分A唑草酮1~60%,有效成分B麦草畏、乙羧氟草醚、异丙甲草胺中之一种1~80%,助剂及其他赋形剂余量。
2.根据权利要求1所述的除草组合物,其特征在于:除草组合物含有唑草酮2~50%,麦草畏5~70%,助剂及赋形剂余量。
3.根据权利要求1所述的除草组合物,其特征在于:除草组合物含有唑草酮2~50%,乙羧氟草醚5~75%,助剂及赋形剂余量。
4.根据权利要求1所述的除草组合物,其特征在于:除草组合物含有唑草酮2~50%,异丙甲草胺2~60%,助剂及赋形剂余量。
5.根据权利要求1所述的除草组合物,其特征在于:除草组合物制成可湿性粉剂、水分散粒剂、油悬浮剂、悬乳剂、水乳剂、微乳剂。
6.根据权利要求1所述的除草组合物防治小麦、水稻和玉米田杂草的应用。
7.根据权利要求6所述的除草组合物防治猪殃殃、藜、繁缕、牛繁缕、播娘蒿、苍耳、田旋花、藜科、蓼科、苋菜、苍耳、龙葵、马齿苋、鸭跖草、大蓟、稗草、牛筋草、狗尾草、鸭拓草、野芝麻、莎草的应用。
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103960270A (zh) * 2014-05-24 2014-08-06 南通顺阳化工有限公司 一种针对阔叶草的新型除草剂
CN104336012A (zh) * 2014-10-17 2015-02-11 山东潍坊润丰化工股份有限公司 一种可湿性粉剂及其制备方法
CN104604917A (zh) * 2013-11-04 2015-05-13 南京华洲药业有限公司 一种含麦草畏与唑草胺的除草组合物及其应用
CN105494358A (zh) * 2015-12-17 2016-04-20 北京燕化永乐生物科技股份有限公司 一种复配除草剂

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1990002120A1 (en) * 1988-08-31 1990-03-08 Fmc Corporation Herbicidal triazolinones
CN1332608A (zh) * 1998-11-10 2002-01-23 辛根塔参与股份公司 除草剂组合物
US20080132414A1 (en) * 2003-12-19 2008-06-05 Basf Aktiengesellschaft Method for Controlling Coniferous Plants
CN102037987A (zh) * 2011-01-26 2011-05-04 江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司 棉田除草剂组合物
CN102067865A (zh) * 2011-01-26 2011-05-25 江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司 麦田除草剂组合物

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1990002120A1 (en) * 1988-08-31 1990-03-08 Fmc Corporation Herbicidal triazolinones
CN1332608A (zh) * 1998-11-10 2002-01-23 辛根塔参与股份公司 除草剂组合物
US20080132414A1 (en) * 2003-12-19 2008-06-05 Basf Aktiengesellschaft Method for Controlling Coniferous Plants
CN102037987A (zh) * 2011-01-26 2011-05-04 江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司 棉田除草剂组合物
CN102067865A (zh) * 2011-01-26 2011-05-25 江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司 麦田除草剂组合物

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
BOYDSTON,RICK A.: "Managing volunteer potato (Solanum tuberosum) in field corn (Zea mays) with carfentrazone-ethyl and dicamba", 《WEED TECHNOLOGY》 *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104604917A (zh) * 2013-11-04 2015-05-13 南京华洲药业有限公司 一种含麦草畏与唑草胺的除草组合物及其应用
CN104604917B (zh) * 2013-11-04 2016-05-04 南京华洲药业有限公司 一种含麦草畏与唑草胺的除草组合物及其应用
CN103960270A (zh) * 2014-05-24 2014-08-06 南通顺阳化工有限公司 一种针对阔叶草的新型除草剂
CN104336012A (zh) * 2014-10-17 2015-02-11 山东潍坊润丰化工股份有限公司 一种可湿性粉剂及其制备方法
CN105494358A (zh) * 2015-12-17 2016-04-20 北京燕化永乐生物科技股份有限公司 一种复配除草剂

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