CN102247116A - 图像处理装置 - Google Patents

图像处理装置 Download PDF

Info

Publication number
CN102247116A
CN102247116A CN2011100921807A CN201110092180A CN102247116A CN 102247116 A CN102247116 A CN 102247116A CN 2011100921807 A CN2011100921807 A CN 2011100921807A CN 201110092180 A CN201110092180 A CN 201110092180A CN 102247116 A CN102247116 A CN 102247116A
Authority
CN
China
Prior art keywords
image
interest
region
special light
guidance information
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN2011100921807A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102247116B (zh
Inventor
吉野浩一郎
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Olympus Corp
Original Assignee
Olympus Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Olympus Corp filed Critical Olympus Corp
Publication of CN102247116A publication Critical patent/CN102247116A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102247116B publication Critical patent/CN102247116B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/04Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor combined with photographic or television appliances
    • A61B1/043Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor combined with photographic or television appliances for fluorescence imaging
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/00002Operational features of endoscopes
    • A61B1/00004Operational features of endoscopes characterised by electronic signal processing
    • A61B1/00006Operational features of endoscopes characterised by electronic signal processing of control signals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/00002Operational features of endoscopes
    • A61B1/00004Operational features of endoscopes characterised by electronic signal processing
    • A61B1/00009Operational features of endoscopes characterised by electronic signal processing of image signals during a use of endoscope
    • A61B1/000094Operational features of endoscopes characterised by electronic signal processing of image signals during a use of endoscope extracting biological structures
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/00002Operational features of endoscopes
    • A61B1/00043Operational features of endoscopes provided with output arrangements
    • A61B1/00055Operational features of endoscopes provided with output arrangements for alerting the user
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/04Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor combined with photographic or television appliances
    • A61B1/05Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor combined with photographic or television appliances characterised by the image sensor, e.g. camera, being in the distal end portion
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/06Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor with illuminating arrangements
    • A61B1/0638Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor with illuminating arrangements providing two or more wavelengths
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/06Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor with illuminating arrangements
    • A61B1/0646Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor with illuminating arrangements with illumination filters
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/06Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor with illuminating arrangements
    • A61B1/0655Control therefor
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/06Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor with illuminating arrangements
    • A61B1/0661Endoscope light sources
    • A61B1/0669Endoscope light sources at proximal end of an endoscope
    • GPHYSICS
    • G16INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16HHEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H40/00ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices
    • G16H40/60ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices
    • G16H40/63ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices for local operation
    • HELECTRICITY
    • H04ELECTRIC COMMUNICATION TECHNIQUE
    • H04NPICTORIAL COMMUNICATION, e.g. TELEVISION
    • H04N7/00Television systems
    • H04N7/18Closed-circuit television [CCTV] systems, i.e. systems in which the video signal is not broadcast
    • H04N7/183Closed-circuit television [CCTV] systems, i.e. systems in which the video signal is not broadcast for receiving images from a single remote source

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Signal Processing (AREA)
  • Multimedia (AREA)
  • Business, Economics & Management (AREA)
  • General Business, Economics & Management (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Primary Health Care (AREA)
  • Image Processing (AREA)
  • Endoscopes (AREA)
  • Image Analysis (AREA)

Abstract

本发明提供一种图像处理装置,通过该图像处理装置,根据关注区域有无消失的判定生成引导信息,由此容易再发现所消失的关注区域,减少医生的负担。该图像处理装置包括:特殊光图像取得部(330),其取得包含具有特定波段中的信息的被摄体像的图像作为特殊光图像;关注区域检测部(341),其根据特殊光图像内的像素的特征量,检测应关注的区域即关注区域;有无消失判定部,其根据关注区域的检测结果,判定在显示于输出部上的区域即显示对象范围内关注区域有没有消失;引导信息生成部(3422),其根据所述有无消失判定部的判定结果,生成针对被判定为已消失的关注区域即消失关注区域的引导信息;以及输出控制部(360),其进行包含所生成的引导信息的信息的输出控制。

Description

图像处理装置
技术领域
本发明涉及图像处理装置等。
背景技术
以往,广泛使用这样的面顺序式的内窥镜***:使用旋转滤光片向体腔内的组织依次照射R1、G1、B1的3色光,使用根据它们的反射光图像生成的图像(普通光图像)来进行诊断。而且,提出了这样的内窥镜***:向体腔内的组织依次照射与所述的3色光特性不同的2种窄带光G2和B2,使用根据它们的反射光图像生成的窄带光图像来进行诊断(例如专利文献1)。
并且,提出了这样的内窥镜***:向体腔内的组织照射窄带的激励光,使用通过取得自身荧光或药剂荧光而生成的荧光图像来进行诊断,所述自身荧光或药剂荧光通过激励光从组织产生(例如专利文献2)。
【专利文献1】日本特开2006-68113号公报
【专利文献2】日本特开2007-229053号公报
公知的是,通过使用上述专利文献1所示的取得窄带光图像的内窥镜***来进行诊断,可将例如难以通过普通光观察来进行视觉确认的扁平上皮癌等的病变部位描绘为与正常部位不同的褐色区域,因而容易发现病变部位。
并且,在使用上述专利文献2所示的取得荧光图像的内窥镜***来进行诊断的情况下,通过使用具有特别地聚积在肿瘤等病变部位的性质的荧光药剂,仅肿瘤等病变部位产生荧光,从而容易发现该病变部位。
然而,与普通光图像相比较,这些窄带光图像和荧光图像(将它们总称为特殊光图像)一般具有相当不同的颜色,而且由于照明光不足而成为非常暗的图像,因此仅使用特殊光图像来进行诊断是困难的。由于这样的原因,为了提高医生的诊断精度,考虑的是,例如同时取得并显示普通光图像和特殊光图像。然而,当排列这些图像并同时显示时,医生经常一边关注多个图像一边进行诊断,医生的负担增加。并且,也考虑到由于暂时仅关注一个图像而看漏病变部位的情况。
发明内容
根据本发明的若干方式,可提供能抑制看漏特殊光图像中的关注区域的情况的图像处理装置等。
并且,根据本发明的若干方式,可提供这样的图像处理装置等:根据特殊光图像来检测关注区域,根据关注区域有无消失的判定来生成引导信息,从而容易再发现所消失的关注区域,减少医生负担。
本发明的一个方式涉及一种图像处理装置,该图像处理装置包括:特殊光图像取得部,其取得包含具有特定波段中的信息的被摄体像的图像作为特殊光图像;关注区域检测部,其根据所述特殊光图像内的像素的特征量,检测应关注的区域即关注区域;有无消失判定部,其根据所述关注区域的检测结果,判定在显示于输出部上的区域即显示对象范围内所述关注区域有无消失;引导信息生成部,其根据所述有无消失判定部的判定结果,生成针对被判定为已消失的所述关注区域即消失关注区域的引导信息;以及输出控制部,其进行包含所生成的所述引导信息的信息的输出控制。
在本发明的一个方式中,根据特殊光图像检测关注区域,判定关注区域有没有消失。然后,根据判定生成引导信息,输出所生成的引导信息。由此,与没有引导信息的情况相比,能容易地发现已消失的关注区域,能抑制看漏关注区域的情况等。
附图说明
图1是本实施方式的***结构例。
图2是滤色片R、G、B的分光特性。
图3是滤色片g2、b2的分光特性。
图4是滤色片g2、b2的说明图。
图5是普通光图像取得部的结构例。
图6是特殊光图像取得部的结构例。
图7是输出图像生成部的结构例。
图8是关注区域检测部的结构例。
图9是局部区域的划分方法的说明图。
图10是关注区域组的设定的说明图。
图11是显示形态决定部的结构例。
图12是与存储在存储部内的关注区域相关的信息的例子。
图13(A)是普通光图像的例子,图13(B)是特殊光图像的例子,图13(C)、图13(D)是对普通光图像实施了加工的例子。
图14(A)~图14(C)是说明在各定时的特殊光图像上的关注区域组的移动的图。
图15是引导信息的输出例。
图16是用于说明本实施方式的处理的状态转移图。
图17是在检测出多个关注区域组的情况下的处理的说明图。
图18是用于说明本实施方式的处理的流程图。
图19是用于说明关注区域检测处理的流程图。
图20是用于说明显示形态决定处理的流程图。
图21是本实施方式的其它***结构例。
图22是旋转滤光片的例子。
图23是滤光片F1、F2和荧光的分光特性。
图24是屏障滤光片的分光特性。
图25是各定时的滤光片和获得的图像的组合的例子。
图26是旋转滤光片的另一例。
标号说明
100:光源部;110:白色光源;120:会聚透镜;130:旋转滤光片;200:***部;210:导光光纤;220:照明透镜;230:物镜;240:半反射镜;250:第一摄像元件;260:第二摄像元件;270:屏障滤光片;280:二向色镜;300:图像处理部;310:A/D转换部;320:普通光图像取得部;321:普通光图像生成部;322:普通光图像存储部;330:特殊光图像取得部;331:特殊光图像生成部;332:特殊光图像存储部;340:输出图像生成部;341:关注区域检测部;342:显示形态决定部;350:控制部;360:输出控制部;400:输出部;500:外部接口部;3411:局部区域设定部;3412:特征量计算部;3414:关注候选区域设定部;3415:可靠度计算部;3416:关注区域设定部;3421:加工部;3422:引导信息生成部;3423:存储部。
具体实施方式
以下,说明本实施方式。另外,以下说明的本实施方式并不对权利要求书记载的本发明的内容进行不适当的限定。并且,在本实施方式中说明的全部结构不一定是本发明的必须构成要件。
1.第一实施方式
首先,说明本实施方式的方法。在使用了内窥镜的观察中,考虑的是,即使一度检测出病变部位,由于病变部位脱离了显示对象范围,因而也会看不到。然而,再次发现所消失的病变部位(关注区域)是不容易的。特别是,在医生专注于另一作业、或者检测关注区域的时间非常短等医生起初未注意到关注区域的检测等的情况下,可以说,只能期待偶然发现所消失的关注区域。
因此,本申请人提出以下的方法。如后述的图14(A)~图14(C)所示,在特殊光图像中检测出的关注区域伴随内窥镜装置的摄像部的移动而在图像上移动。然后,如图14(C)所示,假定在某定时脱离了显示对象范围。在这样的情况下,为了容易再发现所消失的关注区域,使用图14(A)、图14(B)的信息,如后述的图15所示,输出引导信息(在图15的例子中是箭头)。
在第一实施方式中,对特殊光图像是NBI(Narrow Band Imaging:窄带成像)图像的情况进行说明。在1.1中说明具体的实施例,在1.2~1.4中说明变形例。并且在1.5中,使用流程图来说明由软件实现本实施方式的一部分处理的例子,在1.6中说明本实施方式的详细结构。
并且,在第二实施方式中,对特殊光图像是荧光图像(例如AFI(Auto FluorescenceImaging:自动荧光成像)等)和IRI图像的情况进行说明。
1.1本实施方式的方法
参照图1说明包括本发明第一实施方式涉及的图像处理装置的内窥镜***。本实施方式涉及的内窥镜***包括:光源部100、***部200、图像处理部300、输出部400(显示部)以及外部接口部500。
光源部100包括产生白色光的白色光源110和用于将白色光会聚到导光光纤210的会聚透镜120。
***部200被形成为细长且能弯曲以便能***到例如体腔内。***部200包括:用于引导由光源部会聚的光的导光光纤210;使由该导光光纤引导到前端的光扩散并照射到观察对象的照明透镜220;会聚从观察对象返回的反射光的物镜230;将会聚的反射光分离为两部分的半反射镜240;以及用于检测所分离的反射光的第一摄像元件250和第二摄像元件260。
第一摄像元件250是具有用于拍摄普通光图像的拜尔排列的滤色片的摄像元件。第一摄像元件250的滤色片r、g、b具有例如图2所示的分光特性。第二摄像元件260是用于拍摄窄带光图像的摄像元件,是例如如图4所示具有2种滤色片g2和b2被排列成棋盘格状的滤色片的摄像元件,其中,所述滤色片g2和b2可分别让2种窄带光G2和B2透射。
关于第二摄像元件260的滤色片g2、b2,例如如图3所示,b2具有让390~445nm的波段的光透射的透射率特性,g2具有让530~550nm的波段的光透射的透射率特性。
图像处理部300包括A/D转换部310、普通光图像取得部320、特殊光图像取得部330、输出图像生成部340以及控制部350。控制部350与普通光图像取得部320、特殊光图像取得部330以及输出图像生成部340双向连接,对它们进行控制。
外部接口部500是用于由用户向该摄像装置进行输入等的接口,被构造成包括:用于进行电源的接通/断开的电源开关;用于开始摄影操作的快门按钮;用于切换摄影模式和其它各种模式的模式切换按钮等。然后,该外部接口部500将所输入的信息输出到控制部350。
A/D转换部310将从第一摄像元件250或第二摄像元件260输出的模拟信号转换为数字信号并将其输出。
普通光图像取得部320根据从A/D转换部310输出的数字信号取得普通光图像。特殊光图像取得部330根据从A/D转换部310输出的数字信号取得特殊光图像。关于普通光图像取得部320和特殊光图像取得部330的详情,将在后面描述。
由普通光图像取得部320所取得的普通光图像和由特殊光图像取得部330所取得的特殊光图像被输出到输出图像生成部340。输出图像生成部340根据这2张图像生成1张输出图像并将其输出到输出部400。关于输出图像生成部340的详情,将在后面描述。
接着,使用图5说明普通光图像取得部320。普通光图像取得部320包括普通光图像生成部321和普通光图像存储部322。普通光图像生成部321对由A/D转换部310转换并输入的数字信号进行图像处理,生成普通光图像。具体地说,进行已有的插值处理和白平衡、颜色转换、灰度转换等处理,生成普通光图像并将其输出。普通光图像存储部322存储从普通光图像生成部321输出的普通光图像。
接着,使用图6说明特殊光图像取得部330。特殊光图像取得部330包括特殊光图像生成部331和特殊光图像存储部332。特殊光图像生成部331对由A/D转换部310转换并输入的数字图像信号进行图像处理,生成特殊光图像。在本实施例中,特殊光图像是窄带光图像。
这里,说明在特殊光图像生成部331中生成窄带光图像的方法。如前面所述,输入到特殊光图像生成部的数字图像信号是如图4所示的2种滤色片g2和b2被排列成棋盘格状那样的图像信号。首先对这样的图像信号进行插值处理,生成在全部像素中具有g2滤光片的信号值的G2图像和在全部像素中具有b2滤光片的信号值的B2图像。在通过插值处理计算出的像素值例如只要取周边4像素的平均值即可,例如在图4的g2(1,1)的位置的b2的像素值b2(1,1)以及在b2(1,2)位置的g2的像素值g2(1,2)根据下式(1)、(2)来计算。
b2(1,1)=[b2(0,1)+b2(1,0)+b2(1,2)+b2(2,1)]/4……(1)
g2(1,2)=[g2(0,2)+g2(1,1)+g2(1,3)+g2(2,2)]/4……(2)
然后,根据对全部像素进行了插值的G2图像和B2图像生成具有R、G、B的3通道的彩色图像。这里例如通过向彩色图像的R通道输出G2图像,向G通道和B通道输入B2图像,来生成彩色图像。
特殊光图像生成部331对所生成的彩色图像进一步进行白平衡、灰度转换等处理,作为窄带光图像来输出。特殊光图像存储部332存储从特殊光图像生成部331所输出的特殊光图像。
接着,说明输出图像生成部340的具体结构。图7是说明第一实施方式中的输出图像生成部340的结构的一例的框图。输出图像生成部340包括关注区域检测部341和显示形态决定部342。
这里,来自普通光图像取得部320的图像信号被输出到显示形态决定部342。并且,来自特殊光图像取得部330的图像信号被输出到关注区域检测部341和显示形态决定部342。关注区域检测部341使用从特殊光图像取得部330输出的特殊光图像来检测关注区域,将关注区域信息输出到显示形态决定部342。关于关注区域检测部341的详情,将在后面描述。控制部350与关注区域检测部341和显示形态决定部342双向连接,对它们进行控制。
并且,显示形态决定部342从由普通光图像取得部320输出的普通光图像和由特殊光图像取得部330输出的特殊光图像中选择图像,将图像输出到输出部400。然后,显示形态决定部342也可以根据从关注区域检测部341输出的关注区域信息,对普通光图像进行加工,之后将图像输出到输出部。关于显示形态决定部342的详情,将在后面描述。
接着,说明关注区域检测部341的具体结构。图8是说明本实施方式中的关注区域检测部341的结构的一例的框图。
关注区域检测部341包括局部区域设定部3411、特征量计算部3412、关注候选区域设定部3414、可靠度计算部3415以及关注区域设定部3416。控制部350与局部区域设定部3411、特征量计算部3412、关注候选区域设定部3414、可靠度计算部3415以及关注区域设定部3416双向连接,对它们进行控制。
局部区域设定部3411针对从特殊光图像取得部330输出的特殊光图像,设定多个局部区域。这里,例如将特殊光图像划分为矩形区域,将所划分的各区域设定为局部区域。该矩形区域的尺寸可适当地设定,这里,例如如图9所示,将16×16像素设定为1个局部区域。这里,设定特殊光图像由M×N个局部区域构成,并设定各局部区域的坐标由(m,n)表示。并且,设定坐标(m,n)的局部区域表示为a(m,n)。这里,将位于图像左上方的局部区域的坐标设定为(0,0),将右方向表示为m的正方向,将下方向表示为n的正方向。
局部区域无需一定是矩形,当然可以将特殊光图像划分为任意的多边形,并将所划分的各个区域设定为局部区域。并且,也可以设置成能根据用户指示任意地设定局部区域。并且,这里为了削减后面的计算量,将由多个邻接的像素组构成的区域设定为1个局部区域,然而也能将1像素设定为1个局部区域。在该情况下,后面的处理完全相同。
特征量计算部3412针对全部局部区域计算表示有病变可能的特征量。这里说明作为特征量的一例而使用颜色信息的情况。在本实施方式中,在作为特殊光图像来使用的窄带光图像中,由于扁平上皮癌等病变部位被描绘为褐色区域,因而通过使用色相H作为特征量,可检测出病变部位。将局部区域a(m,n)的色相设定为H(m,n)。
为了计算H(m,n),首先使用各个局部区域内包含的全部像素,分别针对R、G、B通道计算平均信号值。这里,将局部区域a(m,n)中的R、G、B通道的平均信号值标记为r、g、b,设定各信号值是8比特(0~255)。
然后,根据该平均信号值r、g、b,例如使用以下的式(3)~(8)来计算各局部区域的色相H(m,n)。
max=MAX(r,g,b)    ……(3)
这里,设定MAX函数是输出多个自变量中最大的自变量的函数。
在max是0的情况下,为
H=0    ……(4)
在max不为0的情况下,为
d=MAX(r,g,b)-MIN(r,g,b)    ……(5)
这里,设定MIN函数是输出多个自变量中最小的自变量的函数。
而且,在r、g、b中r是最大的情况下,为
H=60*(g-b)/d    ……(6)
在r、g、b中g是最大的情况下,为
H=60*{2+(b-r)}/d    ……(7)
在r、g、b中b是最大的情况下,为
H=60*{4+(r-g)}/d    ……(8)
另外,在H<0的情况下,H加上360。并且,在H=360的情况下,为H=0。
然后,关注候选区域设定部3414对针对全部局部区域计算出的特征量进行阈值处理,检测关注候选区域。这里由于想将褐色区域作为关注区域来检测,因而只要将例如色相H在5~35的范围内的局部区域设定为关注候选区域即可。
然后,关注候选区域设定部3414根据作为关注候选区域检测出的多个局部区域a(m,n)的坐标,检测由相互邻接的关注候选区域构成的关注候选区域组,通过附加标记信息来识别多个不同的关注候选区域组。例如,如图10所示,在存在2个关注候选区域组的情况下,关注候选区域设定部3414针对属于关注候选区域组1的关注候选区域,将标记值设定为1,针对属于关注候选区域组2的关注候选区域,将标记值设定为2。
然后,关注候选区域设定部3414按照各关注候选区域组,计算属于关注候选区域组的局部区域的特征量的平均值。这里按照各关注候选区域组计算色相的平均值H_ave。
然后,关注候选区域设定部3414将属于关注候选区域组的各局部区域a(m,n)的坐标和特征量的平均值作为关注候选区域信息,输出到可靠度计算部3415。
并且,这里可以取代色相H而使用公知方法计算局部区域的平均的亮度或彩度,将它们的值作为特征量来检测关注候选区域。而且,当然也可以通过将这些亮度、色相、彩度的信息任意组合来计算1个特征量,并检测关注候选区域。
可靠度计算部3415针对关注候选区域组计算可靠度,用于判定是否是病变。这里根据附加给各关注候选区域的标记的信息,计算属于关注候选区域组的关注候选区域的数量,由此计算关注候选区域组的面积,将其用作可靠度。例如,关于图10的关注候选区域组1和关注候选区域组2的可靠度d1和d2,在将1个局部区域的面积设定为1时,为d1=9,d2=2。而且,可靠性计算部3415将属于关注候选区域组的各局部区域的坐标(m,n)、色相的平均值H_ave以及可靠度作为关注候选区域信息,输出到关注区域设定部3416。
关注区域设定部3416根据关注候选区域信息内包含的可靠度设定关注区域。例如,通过将可靠度是大于等于5的关注候选区域组设定为关注区域,来仅将关注区域组1设定为关注区域。通过进行这样的处理,能将微小面积的关注候选区域组作为噪声排除,可检测可靠度高的关注区域。
然后,关注区域设定部3416根据属于检测出的关注候选区域组(以下称为关注区域组)的各局部区域a(m,n)的坐标,计算关注区域组的重心坐标(x,y),将属于关注区域组的各局部区域的坐标a(m,n)和关注区域组的重心坐标(x,y)、色相的平均值H_ave、可靠度作为关注区域信息输出到显示形态决定部342。并且,关注区域设定部3416将在特殊光图像中是否检测出关注区域的控制信号输出到显示形态决定部342。
另外,在本实施例中,根据属于关注候选区域组的关注候选区域的数量计算面积,将其作为可靠度,然而,也可以计算属于关注候选区域组的关注候选区域的平均的色相和彩度、亮度,使用其来计算可靠度。而且,当然也能将关注候选区域组的面积和色相、彩度、亮度进行组合来计算可靠度。
接着,说明显示形态决定部342的具体结构。图11是说明本实施方式中的显示形态决定部342的结构的一例的框图。显示形态决定部342包括加工部3421、引导信息生成部3422以及存储部3423。
从普通光图像取得部320和特殊光图像取得部330输出的图像信号被输入到加工部。加工部3421根据控制部350的控制,使用从关注区域检测部341输出的关注区域信息和从引导信息生成部3422输出的消失方向信息,对普通光图像进行加工。加工部3421还将加工后的普通光图像输出到输出部400。控制部350可根据用户指示对以下情况进行控制:例如在检测出关注区域的情况下和未检测出关注区域的情况下,加工部3421将什么样的图像输出到输出部400。关于加工部3421和引导信息生成部3422的详情,将在后面描述。
存储部3423存储从关注区域检测部341输出的关注区域信息中表示关注区域组的标记信息、关注区域组的重心坐标(x,y)、特征量的平均值以及可靠度。图12示出所存储的信息的一例。这里,存储了1至3这3个关注区域组,而这表示:根据输入到关注区域检测部341的1帧的特殊光图像,检测出3个关注区域组。
在本实施例中,由于假定了动态图像,因而向关注区域检测部341依次输入1帧的特殊光图像。其结果是,从关注区域检测部341依次输出针对各帧检测出的关注区域信息。在该情况下,存储部3423与取得了特殊光图像的定时关联,存储关注区域信息。此时,存储部3423只要是存储例如以下处理所需要的任意个数的关注区域信息的环状缓存器即可。另外,在根据特殊光图像未检测出关注区域的情况下,存储部3423存储表示无关注区域的信息。
这里,说明加工部3421和引导信息生成部3422的具体处理。在由关注区域检测部341检测出关注区域的情况下,加工部3421使用从关注区域检测部341输出的关注区域信息,对从普通光图像取得部320输出的普通光图像进行加工。图13(A)是示出从普通光图像取得部320输出的普通光图像和从关注区域检测部341输出的关注区域信息的一例。这里,虚线所示的关注区域组内包含的全部像素的位置信息被作为关注区域信息而输入到加工部3421。
加工部3421例如针对普通光图像中作为关注区域信息而被输入的全部像素,使用以下的式(9)~(11)来进行颜色转换处理。这里,r(x,y)、g(x,y)、b(x,y)是在颜色转换前的普通光图像的坐标(x,y)中的R、G、B通道的信号值,r_out(x,y)、g_out(x,y)、b_out(x,y)是在颜色转换后的普通光图像的R、G、B通道的信号值。并且,T_r、T_g、T_b是任意的目标颜色的R、G、B信号值,gain是0~1的任意系数。
r_out(x,y)=gain*r(x,y)+(1-gain)*T_r……(9)
g_out(x,y)=gain*g(x,y)+(1-gain)*T_g……(10)
b_out(x,y)=gain*b(x,y)+(1-gain)*T_b……(11)
通过进行这样的处理,在观察图13(B)所示的特殊光图像时被怀疑是病变部位的关注区域如图13(C)所示作为颜色不同的区域重叠在普通光图像上进行显示,既能在进行使用了普通光图像和特殊光图像的诊断时减少医生的负担,又可防止看漏病变部位的情况。
并且,加工部3421可以针对例如普通光图像中构成关注区域组的边界的全部像素,使用以下的式12~14来进行颜色转换处理。
r_out(x,y)=T_r    ……(12)
g_out(x,y)=T_g    ……(13)
b_out(x,y)=T_b    ……(14)
通过进行这样的处理,如图13(D)所示,可将关注区域组作为由任意的目标颜色包围的部分重叠在普通光图像上进行显示。
图14(A)~图14(C)是示出在用户移动了本实施方式中的内窥镜***的***部的情况下,从特殊光图像取得部330输出到关注区域检测部341的特殊光图像的图。
在定时1所取得的特殊光图像1中,检测出关注区域组,而随着时间经过定时2、定时3,***部朝左方向移动,伴随于此,关注区域组相对于图像朝右方向移动。其结果是,在定时3所取得的特殊光图像3中,关注区域组脱离取得图像的范围,从而未检测出关注区域组。
当用户在没有关注图像的状态下无意识地进行了这样的***部的动作时,看不到被怀疑是病变的区域即关注区域组,从而花费再次搜索关注区域组的工夫。另外,在用户关注图像的情况下,在使***部快速地移动时,仅短时间地检测关注区域组,从而也会导致看漏关注区域组。
为了解决这样的课题,在通过关注区域检测部341未检测出关注区域组的情况下,加工部3421向引导信息生成部3422输出控制信号,以使引导信息生成部3422进行消失方向的估计。引导信息生成部3422根据来自加工部3421的控制信号,从存储在存储部3423内的关注区域信息估计消失方向。这里,为使说明变得简单,假定在特殊光图像1和特殊光图像2中检测出1个关注区域组来进行说明。例如,在图14(C)所示的特殊光图像3中未检测出关注区域组的情况下,引导信息生成部首先根据图14(A)所示的在定时1所取得的特殊光图像1和图14(B)所示的在定时2所取得的特殊光图像2,判定是否检测出关注区域组。然后,在根据特殊光图像1和特殊光图像2检测出关注区域组的情况下,使用根据特殊光图像1检测出的关注区域组的重心坐标(X1_T1,y1_T1)、和根据特殊光图像2检测出的关注区域组的重心坐标(X1_T2,y1_T2),根据下式(15)计算关注区域组的移动矢量V。
V=(Vx,Vy)=(x1_T2-x1_T1,y1_T2-y1_T1)……(15)
然后,引导信息生成部3422根据计算出的移动矢量(Vx,Vy),例如利用下式(16)决定关注区域组的消失方向。
在(Vy<0,Vx>0,|Vy|>|Vx|)的情况下消失方向上
在(Vy<0,Vx>0,|Vy|<|Vx|)的情况下消失方向右
在(Vy>0,Vx>0,|Vy|<|Vx|)的情况下消失方向右
在(Vy>0,Vx>0,|Vy|>|Vx|)的情况下消失方向下
在(Vy>0,Vx<0,|Vy|>|Vx|)的情况下消失方向下
在(Vy>0,Vx<0,|Vy|<|Vx|)的情况下消失方向左
在(Vy<0,Vx<0,|Vy|<|Vx|)的情况下消失方向左
在(Vy<0,Vx<0,|Vy|>|Vx|)的情况下消失方向上……(16)
之后,引导信息生成部3422将所决定的消失方向作为消失方向信息输出到加工部3421。如果将本实施例的消失方向信息设定为V1,则V1具有表示右的信息。加工部3421使用接收到的消失方向信息,对从普通光图像取得部320输出的普通光图像进行加工。这里,例如如图15所示,将消失方向信息V1作为向右的箭头来附加。
另外,在特殊光图像1或特殊光图像2中未检测出关注区域的情况下,在引导信息生成部3422处不决定消失方向信息。在该情况下,加工部3421将从普通光图像取得部320输出的普通光图像照原样输出到输出部400。
在本实施方式中,关于消失方向信息,是从上下左右的4个方向中选择1个方向,然而也可以从例如附加了倾斜方向的8个方向中选择1个方向。并且,在本实施方式中,针对未检测出关注区域的特殊光图像,使用根据在前面最近的2个定时所取得的特殊光图像检测出的关注区域信息来决定消失方向,然而,也可以使用根据在过去的任意定时所取得的特殊光图像检测出的关注区域信息来决定消失方向。并且,在本实施方式中,将消失方向信息作为箭头来附加,然而也能使用任意的记号或文字信息等作为消失方向信息。
并且,在本实施方式中,当根据在定时3的下一定时所取得的特殊光图像未检测出关注区域的情况下,引导信息生成部3422判定根据特殊光图像2和特殊光图像3是否检测出了关注区域。这里,由于根据特殊光图像3未检测出关注区域,因而在引导信息生成部3422处不决定消失方向信息。在该情况下,加工部3421将在前1个定时所决定的消失方向信息V1附加给普通光图像。在根据在之后的定时所取得的特殊光图像未检测出关注区域的情况下,也是一样的。
这样,通过进行将决定了一次的消失方向信息按一定期间继续附加给普通光图像的处理,在看不到关注区域的情况下,也能容易搜索关注区域。并且,在用户使***部快速移动且仅短时间地检测关注区域的情况下,也能防止看漏关注区域的情况。关于将决定了一次的消失方向信息附加给普通光图像的期间,例如用户可以从外部接口部500指示,也可以预先设定任意的时间。
并且,在根据新取得的特殊光图像检测出关注区域的情况下,可以进行停止附加消失方向信息的控制。
使用图16的状态转移图来再次说明以上的本实施方式的方法。在图16中,特别是,详细地说明在一定时间内将输出了一次的引导信息继续输出的例子。经过多个定时(帧)继续输出引导信息,由此,用户容易注意到引导信息的输出,能提高关注区域的再发现和抑制看漏的效果。
如图16所示,状态大致是3个,即S0、S1-1~S1-K以及S2。S0是检测出关注区域组(没有消失)且引导信息为非输出的状态,S1-1~S1-K是关注区域组消失且输出了引导信息的状态。另外,S2是关注区域组消失且引导信息为非输出的状态。
这里,K是表示将决定了一次的消失方向信息继续附加给普通光图像的时间的参数。
首先,在关注区域组消失(继续消失)的情况下,继续停留在S2。此时,不输出引导信息。当检测出关注区域组时,转移到S0。此时也不输出引导信息。
然后,在继续检测关注区域组期间,停留在S0。在S0中,当关注区域组消失时,输出引导信息,转移到S1-1。当在S1-1中关注区域组消失(继续消失)时,转移到S1-2,当在S1-2中关注区域组消失时,转移到S1-3。其间,继续输出引导信息。
当在S1-K中关注区域组消失时,转移到S2,使引导信息为非输出。也就是说,当引导信息显示了一次时,在K帧期间,只要未再次检测出关注区域组,就继续输出引导信息。
并且,在图16的例子中,当在S1-1~S1-K中检测出关注区域组时,使引导信息为非输出状态并转移到S0。这相当于在检测出关注区域组的情况下停止附加引导信息的控制。不过,处理不限于此,在检测出关注区域组时,也可以继续显示引导信息。
1.2变形例1(基于移动矢量的大小的附加期间控制)
下面说明本实施方式的变形例。在以上说明中,使用方向信息来作为引导信息,然而不限于此。由于移动矢量具有方向和大小,因而可以根据移动矢量的大小控制引导信息的输出形态。由于移动矢量的大小相当于与到消失关注区域的距离相关的信息,因而能根据消失关注区域组在远距离还是在近距离来变更处理等。
例如在本实施方式中,根据关注区域组的移动矢量,控制将消失信息附加给普通光图像的期间。具体地说,引导信息生成部3422根据关注区域组的移动矢量V=(Vx,Vy),使用下式(17)计算移动矢量的大小V_norm。然后,将V_norm与消失方向信息一起输出到加工部3421。然后,加工部3421根据V_norm控制将消失方向信息附加给普通光图像的期间。
【算式1】
V _ norm = Vx 2 + Vy 2 . . . . . . ( 17 )
由于在V_norm大的情况下,***部的移动速度被预测为快,因而当将消失方向信息附加给普通光图像的期间长时,消失方向信息的精度变差。因此,加工部3421可以进行这样的控制:例如在V_norm大的情况下,缩短将消失方向信息附加给普通光图像的期间,在V_norm小的情况下,延长将消失方向信息附加给普通光图像的期间。
1.3变形例2(检测出多个关注区域组的例子)
以上,为使说明变得简单,说明了在特殊光图像1和特殊光图像2中检测出1个关注区域组的情况,然而,在检测出多个关注区域组的情况下,引导信息的输出形态成为问题。在同时输出多个引导信息的情况下,例如,考虑到同时显示右箭头和左箭头的情况等,使用户搞混。在限定输出一个引导信息的情况下,有必要选择输出与哪个关注区域组相关的引导信息,而且在特殊光图像1和特殊光图像2中进行关注区域组之间的匹配处理。因此在本实施方式中,引导信息生成部3422可以进行例如以下的处理。
首先,选择在特殊光图像2中检测出的多个关注区域组中可靠度最高的关注区域组N。然后,从在特殊光图像1中检测出的多个关注区域组中选择与关注区域组N对应的关注区域组M。这里,只要选择例如特征量的平均值或可靠度的值与关注区域组N最近的关注区域组来作为对应的关注区域组M即可。
之后,引导信息生成部3422与上述方法一样,根据所选择的关注区域组N和M的重心坐标决定消失方向,将消失方向信息输出到加工部3421。加工部3421使用接收到的消失方向信息,对从普通光图像取得部320输出的普通光图像进行加工。
图17示出具体例。图17与图12一样,示出与存储在存储部3423内的关注区域组相关的数据的结构例。假定在定时1(对应于特殊光图像1)检测出1~3这3个关注区域组,在定时2(对应于特殊光图像2)检测出4、5这2个关注区域组。在定时3是零(未检测出关注区域组)的情况下,如上所述,根据特殊光图像1和特殊光图像2决定消失方向。
在图17的例子的情况下,在定时2选择可靠度最高的关注区域组。这里,如果假定b4>b5,则选择关注区域组4作为相当于上述的关注区域组N的关注区域组。然后,从定时1的关注区域组1~3中,使用特征量的平均值H_ave或可靠度b或者其双方,计算与关注区域组4的类似度。
这里,如果设定H_ave4和H_ave3、b4和b3的类似度高,则选择关注区域组3作为与关注区域组4对应的关注区域组M。以下处理与已说明的处理相同,根据(x4,y4)和(x3,y3)求出移动矢量V,使用式(16)来生成引导信息。
通过进行这样的处理,即使在根据特殊光图像检测出多个关注区域组的情况下,也能显示可靠度最高的关注区域组的消失方向。而且,通过限制为显示一个消失方向,可抑制用户搞混。
1.4变形例3(与关注区域组相关的上限数量的设定)
另外,在同时检测出多个关注区域组的情况下,考虑到存在多个具有相同的特征量、可靠度的关注区域组,产生不能适当地进行关注区域组之间的匹配处理的可能性。当不能适当进行匹配处理时,决定错误的消失方向的可能性增高。
因此,引导信息生成部3422保持与关注区域组的上限数量相关的信息。然后,在根据特殊光图像检测出大于等于上限数量的关注区域组的情况下,进行停止决定消失方向的处理,通过进行这样的处理,可抑制决定了错误的消失方向的情况。
1.5本实施方式的流程图
并且,在本实施方式中,构成图像处理部300的各部由硬件构成,然而不限于此。例如,可以采用由CPU针对使用胶囊型内窥镜等的摄像装置预先取得的图像进行各部的处理的结构,作为软件,通过由CPU执行程序来实现。或者,各部进行的处理的一部分可以由软件构成。
作为各部进行的处理的一部分由软件构成的情况的一例,使用图18的流程图来说明针对预先所取得的普通光图像和特殊光图像,使用软件实现图7的输出图像生成部340的处理的情况的处理次序。
在该情况下,首先将特殊光图像读入到存储器内(步骤1),然后将与该特殊光图像同时取得的普通光图像读入到存储器内(步骤2)。然后使用所读入的特殊光图像,检测关注区域,输出关注区域信息(步骤3)。之后,决定显示形态并输出显示图像(步骤4)。这里,既可以从所读入的普通光图像和特殊光图像中选择图像,作为显示图像来输出,也可以根据在步骤3中所输出的关注区域信息,对普通光图像或特殊光图像进行加工,之后作为显示图像来输出。
之后,在针对全部图像完成了一系列处理的情况下,结束处理,在残留未处理的图像的情况下,继续相同的处理(步骤5)。
然后,使用图19的流程图来说明在图18的关注区域检测步骤(步骤3)中的详细处理次序。
首先,说明局部区域设定步骤(步骤31)。在局部区域设定步骤中,首先针对特殊光图像,如上述的图9所示,设定多个局部区域。
然后,说明特征量计算步骤(步骤32)。在特征量计算步骤中,针对所设定的全部局部区域,计算特征量。这里,作为特征量的一例,使用上述的式(3)~(8)所示的色相H。
然后,说明关注候选区域设定步骤(步骤33)。在关注候选区域设定步骤中,首先对针对全部局部区域计算出的特征量进行阈值处理,检测关注候选区域。这里,由于想要将褐色区域作为关注区域来检测,因而只要将例如色相H在5~35的范围内的局部区域设定为关注候选区域即可。然后,根据作为关注候选区域检测出的多个局部区域a(m,n)的坐标,检测由相互邻接的关注候选区域构成的关注候选区域组,通过附加标记信息来识别多个不同的关注候选区域组。然后,按照检测出的各关注候选区域组,计算属于关注候选区域组的局部区域的特征量的平均值。这里,按照各关注候选区域组计算色相的平均值H_ave。
然后,说明可靠度计算步骤(步骤34)。在可靠度计算步骤中,针对关注候选区域组计算可靠度,以用于判定是否是病变。这里,例如如前面所述,通过计算属于各关注候选区域组的关注候选区域的数量来计算关注候选区域组的面积,将其用作可靠度。
接着,说明关注区域设定步骤(步骤35)。在关注区域设定步骤中,如上面所述,根据关注候选区域组的可靠度设定关注区域。例如将可靠度是大于等于5的关注候选区域组设定为关注区域。
接着,说明关注区域信息输出步骤(步骤36)。在关注区域信息输出步骤中,根据属于检测出的关注候选区域组(以下称为关注区域组)的各局部区域a(m,n)的坐标,计算关注区域组的重心坐标(x,y),将属于关注区域组的各局部区域的坐标a(m,n)和关注区域组的重心坐标(x,y)、色相的平均值H_ave、可靠度作为关注区域信息来输出。并且,在关注区域信息输出步骤中,还输出在特殊光图像中是否检测出关注区域的标记信息。
接着,使用图20的流程图来说明在图18的显示形态决定步骤(步骤4)中的处理次序。
首先,说明普通光图像的加工步骤(步骤41)。在普通光图像的加工步骤中,首先使用在关注区域检测步骤中所输出的关注区域信息,利用上述的式(9)~(11)所示的方法来对普通光图像进行加工。
接着,说明消失方向估计步骤(步骤42)。在消失方向估计步骤中,根据在关注区域检测步骤中所输出的标记信息,使用上述的式(15)、(16)所示的方法来估计消失方向。
接着,说明消失方向信息的附加步骤(步骤43)。在消失方向信息的附加步骤中,将在消失方向的估计步骤中所估计的消失方向信息附加给普通光图像。这里,例如如上面所述,在一定期间内,进行将决定了一次的消失方向信息继续附加给普通光图像的处理。
通过进行这样的处理,在观察图13(B)所示的特殊光图像时,如图13(C)所示,被怀疑是病变部位的关注区域作为颜色不同的区域重叠在普通光图像上进行显示,在进行使用了普通光图像和特殊光图像的诊断时,既能够减少医生的负担,又可以防止看漏病变部位的情况。
而且,在用户使***部快速地移动且仅短时间地检测关注区域的情况下,也能防止看漏关注区域的情况。
1.6本实施方式的详细结构
在以上的本实施方式中,图像处理装置如图1所示,包括取得特殊光图像的特殊光图像取得部330。并且,如图7所示,包括检测应关注的区域即关注区域的关注区域检测部341。而且,如图11所示,包括有无消失判定部和引导信息生成部3422。有无消失判定部判定关注区域有无从显示对象范围消失,引导信息生成部生成针对所消失的关注区域的引导信息。并且,如图1所示,包括进行信息的输出控制的输出控制部360,该信息包含引导信息。
这里,关注区域是对用户来说观察的优先位次相对地比其它区域高的区域,例如,在用户是医生且希望治疗的情况下,是指对粘膜部或病变部位作了拍照的区域。并且,作为另一例子,在医生想要观察的对象是泡或便的情况下,关注区域是对该泡部分或便部分作了拍照的区域。即,用户应关注的对象根据其观察目的而不同,然而无论怎样,在该观察时,对用户来说观察的优先位次相对地比其它区域高的区域为关注区域。并且,如上述的式(3)~(8)所说明的那样,关注区域可使用第二图像的像素的特征量(在本实施方式中是色相,然而也可以是彩度等)来检测,例如式(6)~(8)的特征量的阈值根据关注区域的种类而变化。例如第一种类的关注区域的色相、彩度等特征量的阈值和第二种类的关注区域的特征量的阈值为不同的值。而且,在关注区域的种类改变的情况下,只需改变该特征量的阈值即可,关于检测关注区域之后的处理(显示形态的设定处理等),可通过与在本实施方式中所说明的处理相同的处理来实现。
由此,可实现这样的图像处理装置:取得特殊光图像,根据所取得的特殊光图像的像素的特征量检测关注区域,并根据检测出的关注区域的消失判定,生成并输出针对所消失的关注区域的引导信息。因此,例如,能实现可进行图14(A)~图14(C)和图15所示的输出的图像处理装置。例如在图14(A)、图14(B)中检测关注区域(这里是关注区域组),在图14(C)中,关注区域消失。此时,从图14(A)、图14(B)判断为关注区域相对于画面朝右方向移动,如图15所示,具体地说,例如将引导信息显示为朝右方向的箭头。由此,例如在医生由于某种原因而看漏关注区域的情况下,或者在为使摄像部高速移动而仅一瞬间对关注区域作了拍照等情况下,可输出针对所消失的关注区域的引导信息,因而容易再发现关注区域,能顺利地进行诊断和治疗。
并且,图11所示的引导信息生成部3422生成方向信息以及与距离对应的距离信息作为引导信息,其中,所述方向信息表示从对应于显示对象范围(显示在显示部上的区域)的活体内的场所指向对应于消失关注区域的活体内的场所的方向。
这里,活体内的场所表示观察对象的体内,具体地说,例如在对象是人的情况下,表示人体内部的场所。在下部消化***的内窥镜装置中,大肠等被认为是活体内的场所。本实施方式中的“显示对象范围”和“关注区域”都表示图像信息,在图像信息中,难以考虑到方向和距离的信息。因此,在这里,作为引导信息的方向信息和距离信息被定义为是表示活体内的场所的相对关系的信息。
由此,能具体地使用方向信息和距离信息作为引导信息。作为方向信息,如上述的图15所示,考虑的是显示表示认为有消失关注区域的方向的箭头等。并且,关于距离信息,能从图14(A)和图14(B)求出。例如,可以认为,在图像上的关注区域的移动距离越大,在下一定时移动得就越远。此时,既可以假定等速运动等,具体地提示数值,也可以进行阈值处理,例如以3个阶段(远、中、近)等来显示。
并且,特殊光图像取得部330取得第一~第三特殊光图像,关注区域检测部341在各个特殊光图像中检测关注区域,有无消失判定部根据各个特殊光图像中的关注区域的检测结果,进行关注区域的消失判定。然后,在判定为第三特殊光图像中关注区域消失且在第一、第二特殊光图像中关注区域未消失的情况下,引导信息生成部3422根据第一图像上位置和第二图像上位置生成引导信息。
这里,第一图像上位置是第一特殊光图像中的关注区域的图像上的位置,第二图像上位置是第二特殊光图像中的关注区域的图像上的位置。另外,具体地说,例如可以使用第一图像上位置和第二图像上位置的差值。并且,具体地说,例如,第一图像上位置可以是第一特殊光图像中的关注区域的重心位置,第二图像上位置可以是第二特殊光图像中的关注区域的重心位置。
由此,在某特殊光图像中关注区域消失、而且在与关注区域已消失的特殊光图像不同的2个特殊光图像中关注区域未消失的情况下,可根据图像上位置生成引导信息。这容易考虑到以图14(A)~图14(C)为例。不过,这里,由于没有特别地考虑定时,因而严格地说与按时间序列排列的图14(A)~图14(C)是不同的。
在图14(C)中,由于关注区域消失,因而根据图14(A)的关注区域的图像上位置和图14(B)的关注区域的图像上位置生成引导信息。这里,图像上位置在图14(A)和图14(B)中,可以是由椭圆的虚线表示的区域内的任意点,也可以是由正方形的虚线表示的区域内的任意点(包含关注区域的重心位置)。并且,可以表示区域而不是点。
并且,引导信息生成部3422根据第一图像上位置和第二图像上位置的差值,计算关注区域间的移动矢量,根据计算出的移动矢量生成引导信息。
由此,作为基于图像上位置的差值的处理,能进行基于移动矢量的处理。由于移动矢量表示方向和大小(距离),因而能以更容易明白的形式取得作为方向信息和距离信息的引导信息。
并且,图1所示的输出控制部360也可以根据移动矢量来控制输出引导信息的时间。具体地说,在移动矢量的大小大的情况下,缩短输出引导信息的时间,在移动矢量的大小小的情况下,延长输出引导信息的时间。这里,通过与所给阈值的比较,来判断移动矢量的大小是大还是小。
由此,能考虑移动矢量的大小来变更引导信息的输出时间。具体地说,一般认为,当移动矢量的大小大时,关注区域处于在图像上高速移动(内窥镜装置的摄像部高速移动或者旋转等)的状态,已消失的关注区域移动得相当远。在这样的状态下,不能容易地再发现消失关注区域,即使长时间显示引导信息,也使用户搞混,因而将引导信息的输出时间设定得短。反之,在移动矢量的大小小的情况下,消失关注区域就在附近,容易再发现,因而即使长时间地输出引导信息,也没有障碍。
并且,图12所示的引导信息生成部3422根据移动矢量的各坐标分量,使移动矢量与第一~第N方向信息中的任一方对应,将所对应的方向信息作为引导信息来输出。
由此,能具体地使用N种方向作为方向信息。当根据移动矢量的坐标分量考虑方向时,在该状态下考虑连续无限的方向,在输出(例如箭头的显示)时非常麻烦。因此,通过如上述的式(16)那样限定为N=4,可以仅考虑上下左右的4个方向,可容易处理。另外,作为代表性的N,考虑了4和8,然而不限定于此。
并且,特殊光图像取得部330在多个定时中的各定时,取得多个特殊光图像中的各特殊光图像。然后,关注区域检测部341在各特殊光图像中检测关注区域,有无消失判定部在各特殊光图像中判定有无消失。然后,在下述情况下生成引导信息,上述情况为:由有无消失判定部判定为在第m(m是3以上的整数)定时关注区域消失、而且在第m定时之前的定时、在至少2个以上的特殊光图像中检测出关注区域。
并且,在第m定时之前的定时检测出关注区域的特殊光图像是小于等于1个的情况下,不生成引导信息。
由此,在能生成引导信息的情况下,生成引导信息,在不能生成引导信息的情况下,能适当地跳过引导信息的生成。具体地说,再次示出图14(A)~图14(C)来进行说明。如图14(C)所示,在某定时(这里m=3)关注区域已消失的情况下,如果在m之前的定时(在这里为定时1和定时2)在至少2个以上的特殊光图像中检测出关注区域,则如上面所述,可根据例如差值和移动矢量等来估计在第m定时的关注区域的位置。因此,即使生成引导信息也没有问题。
与此相对,考虑例如在第一定时没有检测出关注区域的情况。此时,可在第三定时的关注区域的位置估计中使用的是在第二定时的关注区域的信息。然而,在关注区域是小于等于1的情况下,不能计算差值和移动矢量等,不能进行方向和距离的估计。在这样的情况下,通过最初跳过引导信息的生成,可避免输出不需要的引导信息,可减轻处理负担。
并且,输出控制部360根据有无消失判定部的判定结果,控制引导信息的输出形态。具体地说,例如,在第N(N是大于等于3的整数)定时开始输出引导信息且在第N~第N+K(K是大于等于1的整数)定时的期间关注区域继续消失的情况下,在第N~第N+K定时继续输出引导信息。这里的引导信息是在第N定时所生成的引导信息。
由此,在所给期间内继续输出已输出了一次的引导信息(在上述情况下,为经过K次定时的期间)。当未进行这样的处理时,所输出的引导信息仅以1定时(例如,当每秒为30帧时,为1/30秒的非常短的时间)被输出。这样,由于不能获得再发现消失关注区域等的本实施方式的优点,因而如上面所述,继续输出引导信息。
这相当于在图16的例子中所说的S1-1~S1-K的状态间的转移。从S0向S1-1的转移相当于在第N定时的关注区域的消失和引导信息的输出开始,此后,只要关注区域继续消失,就继续向S1-2、S1-3转移,在向S1-K转移之前的期间,继续输出引导信息。
并且,在第N+1~第N+K定时检测出关注区域的情况下,输出控制部360可以停止输出引导信息。
由此,当在输出引导信息的情况下(也就是说,在前面最近的定时之前关注区域消失的情况下)检测出关注区域时,能停止输出引导信息。因此,在关注区域消失后再发现同一关注区域等情况下,能停止输出不需要的引导信息,可顺利地进行用户(医生)的诊断和治疗。
另外,还考虑了新检测出与所消失的关注区域不同的关注区域的情况。因此,在本实施方式中,不限定为停止输出引导信息,而可以继续输出。只要能使用匹配方法等来判定检测出的引导信息是否与所消失的引导信息相同,就可以在相同的情况下停止输出引导信息,在不同的情况下继续输出引导信息。
这相当于在图16的例子中所说的从S1-1~S1-K向S0的转移。即使在继续输出引导信息的期间内,在检测出关注区域的情况下,也停止输出引导信息。
并且,输出控制部360在第N+K+1定时停止输出在第N定时生成的引导信息,而与关注区域消不消失无关。
由此,在继续输出引导信息的期间结束后,可停止输出在第N定时所生成的引导信息。考虑的是,在K次定时(例如K帧)期间,消失关注区域向远处移动等。或者还考虑的是,用户没有找回关注区域的意向。即使此时继续输出引导信息,由于对用户来说是不利的,因而也停止输出引导信息。
这相当于在图16的例子中所说的从S1-K向S0、或者从S1-K向S2的转移。不输出引导信息,而与关注区域消不消失无关。
并且,输出控制部360包括剩余输出时间设定部,该剩余输出时间设定部设定与继续输出引导信息的时间对应的剩余输出时间信息,剩余输出时间设定部设定K作为用于设定剩余输出时间信息的信息。
由此,能任意地设定在第N定时所生成的继续输出引导信息的时间K。这里,只要假定剩余输出时间信息是例如计数器那样的剩余输出时间信息即可。在开始输出引导信息时,例如设定为K,每继续输出1帧就减去1。然后在小于等于所给的阈值的情况下,停止输出引导信息。
并且,特殊光图像取得部330在多个定时中的各定时取得多个特殊光图像中的各特殊光图像。然后,关注区域检测部341在各特殊光图像中检测关注区域,有无消失判定部在各特殊光图像中判定有无消失。然后,在连续的定时中关注区域继续消失的情况下,输出控制部360在连续的定时中继续提示在过去所生成的引导信息。
由此,在关注区域继续消失的情况下,可在连续的定时中继续输出引导信息。在将连续的定时设定为第N~第N+K定时的情况下,这与上述控制相同。
并且,图像处理装置包括关注度计算部,该关注度计算部计算表示关注区域的关注程度的关注度信息,输出控制部360根据关注度信息控制引导信息的输出形态。具体地说,根据关注度信息,优先输出与被判定为更应关注的关注区域关联的引导信息。并且,关注度信息包含例如特殊光图像的像素的特征量和可靠度中的至少一方。
由此,能针对关注区域设定关注度信息,优先输出与更应关注的关注区域对应的引导信息。在关注度信息是可靠度的情况下,关注度计算部相当于图8所示的可靠度计算部3415。
使用图17来说明具体例。在定时3关注区域消失而开始生成引导信息。此时,提取在定时2的关注度信息(这里是可靠度)最高的关注区域(这里是关注区域组4)。然后,选择与根据可靠度和特征量的平均值的类似度提取出的关注区域对应的在定时1的关注区域(这里是关注区域组3)。然后,从关注区域组3和关注区域组4求出例如移动矢量等,生成引导信息。
这样,即使同时检测出多个关注区域,所输出的引导信息也被限定为1个。因此,可避免同时输出多个引导信息(例如同时出现右和左的箭头)的情况。
并且,输出控制部360可以包括上限数量设定部,该上限数量设定部设定要输出的引导信息的上限数。而且,输出控制部360可以根据所生成的引导信息和所设定的上限数量的比较结果,控制引导信息的输出形态。具体地说,例如,在所生成的引导信息的数量超过上限数量的情况下,跳过引导信息的输出。
由此,能避免同时输出多个引导信息的情况。同时生成多个引导信息的情况例如被认为是观察区域由多个关注区域(病变部位)覆盖的情况等,在这样的情况下,没有对一个一个关注区域进行关注的优点。因此,通过抑制输出过度的引导信息,可顺利进行医生的诊断和治疗。
并且,如图1所示,图像处理装置可以包括普通光图像取得部320,该普通光图像取得部320取得普通光图像。然后,输出控制部360将引导信息与普通光图像对应地输出。
由此,能获得图15所示的输出形态。特殊光图像由于在提高病变部位的视觉确认性的同时,带上暗淡、独特的色彩,因而成为难以整体观察的图像。因此,作为输出形态,考虑的是将引导信息与视认性高的普通光图像对应地输出。
并且,如图1所示,图像处理装置包括输出部,该输出部根据由输出控制部360所控制的输出形态,输出包含引导信息的信息。
这里,作为输出部的一例记载了显示部,然而不限定于图像显示。也可以使用警告音或语音、LED等的发光等方法进行输出。
并且,关注区域是表示病变部位的区域。
由此,能检测病变部位作为关注区域。具体地说,如后面所述,通过使用NBI、AFI、IRI等方法,按各方法提高不同的病变的视认性,作为关注区域来检测。
并且,特定波段是比白色光的波段窄的波段。具体地说,特殊光图像是活体内图像,特定波段是由血液中的血红蛋白吸收的波长的波段。更具体地说,该波段是390nm~445nm或者530nm~550nm的波段。
由此,能观察位于活体的表层部和深部的血管的结构。并且,通过将获得的信号输入到特定的通道(R、G、B),能够以褐色等显示扁平上皮癌等难以通过普通光来视觉确认的病变等,可抑制看漏病变部位的情况。另外,390nm~445nm或者530nm~550nm是根据由血红蛋白吸收的特性以及各自到达活体的表层部或深部的特性获得的数字。不过,该情况下的波段不限定于此,还可考虑的是,例如由于与血红蛋白的吸收以及到达活体的表层部或深部相关的实验结果等的变动因素,波段的下限值减少约0~10%,上限值上升约0~10%。
并且,本实施方式涉及使计算机作为特殊光图像取得部330、关注区域检测部341、有无消失判定部、引导信息生成部3422以及输出控制部360来发挥功能的程序。这里,特殊光图像取得部330取得特殊光图像,关注区域检测部341根据特殊光图像检测关注区域。有无消失判定部判定关注区域有无消失,引导信息生成部3422根据有无消失判定部的判定生成引导信息。然后,输出控制部360进行包含引导信息的信息的输出控制。
由此,例如如胶囊型内窥镜等那样,能首先蓄积图像数据,之后使用PC等计算机***以软件方式对所蓄积的图像数据进行处理。
2.第二实施方式
参照图21来说明包括本发明的第二实施方式涉及的图像处理装置的内窥镜***。本实施方式涉及的内窥镜***包括光源部100、***部200、图像处理部300、输出部400以及外部接口部500。
光源部100包括:产生白色光的白色光源110;用于将来自光源的出射光会聚到导光光纤210的会聚透镜120;以及从白色光中提取预定波段的光的旋转滤光片130。
如图22所示,旋转滤光片130由透射率特性不同的2种滤光片F1、F2构成。关于该滤光片F1、F2,例如如图23所示,其中,滤光片F1具有让400nm~650nm的波段的光透射的透射率特性,滤光片F2具有让600nm~650nm的波段的光透射的透射率特性。滤光片F1的光是白色光。由滤光片F2所提取的600nm~650nm的波段的光具有激励Cy5那样的荧光药剂、使其产生660nm~750nm的波段的荧光的特性。这里,假定该荧光药剂具有特别地聚积在肿瘤等的病变部位的性质。
***部200被形成为细长且能弯曲以便能***到例如体腔内。***部200包括:用于引导由光源部会聚的光的导光光纤210;使由该导光光纤210引导到前端的光扩散并照射到观察对象的照明透镜220;会聚从观察对象返回的反射光的物镜230;将会聚的反射光和荧光分到不同光路的二向色镜280;遮断所分出的荧光内包含的激励光的屏障滤光片270;检测所分出的反射光的第一摄像元件250;以及检测通过了屏障滤光片270的荧光的第二摄像元件260。
如图24所示,屏障滤光片270具有这样的透射率特性:仅使由二向色镜280从反射光所分出的光中相当于荧光的、波段为660nm~750nm的光通过,并遮断其它光。并且,第一摄像元件250是具有例如图2所示的R、G、B的分光特性的拜尔型彩色摄像元件,第二摄像元件260是在例如波段660nm~750nm中具有较高的感光度特性的单色摄像元件。
图像处理部300包括A/D转换部310、普通光图像取得部320、特殊光图像取得部330、输出图像生成部340以及控制部350。控制部350与普通光图像取得部320、特殊光图像取得部330以及输出图像生成部340双向连接,对它们进行控制。
而且,控制部350也与所述的旋转滤光片130双向连接,旋转滤光片130根据来自控制部350的信号驱动电动机旋转,由此依次切换滤光片F1和F2,将照明光依次照射到作为观察对象的体腔内组织。并且,控制部350将配置在光路中的滤光片F1、F2的信息作为触发信号,输出到普通光图像取得部320、特殊光图像取得部330以及输出图像生成部340。
外部接口部500是用于由用户向该内窥镜***进行输入等的接口。
A/D转换部310将从第一摄像元件250和第二摄像元件260输出的模拟信号转换为数字信号并将其输出。
普通光图像取得部320根据从A/D转换部310输出的数字信号取得普通光图像。特殊光图像取得部330根据从A/D转换部310输出的数字信号取得特殊光图像。
由普通光图像取得部320所取得的普通光图像和由特殊光图像取得部330所取得的特殊光图像被输出到输出图像生成部340。输出图像生成部340根据该2张图像生成1张输出图像并将其输出到图像输出部。
如上述的图5所示,普通光图像取得部320包括普通光图像生成部321和普通光图像存储部322。普通光图像生成部321根据从控制部350发送来的触发信号,识别滤光片F1位于光路中的期间,对在滤光片F1位于光路中的期间内从由第一摄像元件发送来的模拟信号所转换的数字信号进行图像处理,生成普通光图像。具体地说,进行已有的插值处理和白平衡、颜色转换、灰度转换等处理,生成普通光图像并将其输出。普通光图像存储部322存储从普通光图像生成部321输出的普通光图像。
如上述的图6所示,特殊光图像取得部330包括特殊光图像生成部331和特殊光图像存储部332。特殊光图像生成部331根据从控制部350发送来的触发信号,识别滤光片F2位于光路中的期间,对在滤光片F2位于光路中的期间内从由第二摄像元件发送来的模拟信号所转换的数字信号进行图像处理,生成特殊光图像。在本实施方式中,特殊光图像是单色荧光图像。具体地说,对取得了从药剂荧光聚积的病变部位产生的荧光的图像信号进行例如增益调整、灰度转换等处理,生成单色特殊光图像并将其输出。特殊光图像存储部332存储从特殊光图像生成部331输出的特殊光图像。
图25是示出位于光路中的滤光片的种类以及存储在普通光图像存储部322和特殊光图像存储部332内的图像的图。首先在定时1在光路中***滤光片F1。此时,所照射的照明光是白色光,普通光图像作为彩色图像被存储在普通光图像存储部322内,在特殊光图像存储部332内不存储图像。然后在定时2在光路中***滤光片F2。此时,所照射的照明光是激励光,从药剂荧光聚积的病变部位产生的荧光作为单色图像被存储在特殊光图像存储部332内,在普通光图像存储部322内不存储图像。普通光图像存储部322和特殊光图像存储部332可各自存储多张图像。
输出图像生成部340的结构与第一实施方式相同。另外,由于本实施方式中的特殊光图像如上面所述是单色荧光图像,因而作为在关注区域检测部341中使用的特征量,只要使用例如荧光图像的亮度值即可。
在本实施方式中,使用了2种照明光,然而即使使用3种以上的照明光,也没有问题,可以使用例如图26所示的旋转滤光片。这里,滤光片F1是使白色光透射的滤光片,滤光片F2是使针对Cy5那样的荧光药剂的第一激励光透射的滤光片,滤光片F3是使针对不同的荧光药剂的第二激励光透射的滤光片。在该情况下,可根据例如在第一激励光照明时由第一摄像元件取得的荧光图像和在第二激励光照明时由第二摄像元件取得的荧光图像的2种荧光图像进行伪彩色处理,生成特殊光图像。此时,作为在关注区域检测部341中使用的特征量,例如与第一实施方式和第二实施方式一样,可以使用色相H的值,也可以使用除此以外的亮度和颜色信息。另外,在该情况下,有必要将屏障滤光片的特性变更为在遮断第一激励光和第二激励光的同时使针对各自的激励光的荧光透射的特性。
并且,在本实施方式中,使用了荧光药剂,然而可以例如如以往作为AFI(AutoFluorescence Imaging:自动荧光成像)而被公知的技术那样,采用观察从活体中的胶原蛋白产生的自身荧光的结构。在该情况下,只要使用390nm~470nm的波段的光来作为激励光,并将屏障滤光片的特性变更为让490nm~625nm的波段的光透射的特性即可。而且除此以外,还可以使用由血液中的血红蛋白吸收的540nm~560nm的波段的光作为照明光,根据该反射光图像和所述的自身荧光图像生成伪彩色图像,用作特殊光图像。
而且,可以例如如以往作为IRI(Infra Red Imaging:红外成像)而被公知的技术那样,在静脉注射了ICG之后使用2种红外光(790nm~820nm和905nm~970nm的波段的光)作为照明光,根据它们的反射光图像生成伪彩色图像,用作特殊光图像。
并且,在本实施方式中,构成图像处理部300的各部由硬件构成,然而也可以与第一实施方式一样,采用由CPU针对预先取得的图像进行各部的处理的结构,作为软件,通过由CPU执行程序来实现。或者,各部进行的处理的一部分可以由软件构成。
在以上的本实施方式中,特殊光图像可以是对活体内作了拍照的活体内图像。而且,活体内图像中包含的特定波段可以是荧光物质发出的荧光的波段。具体地说,是490nm~625nm的波段。
由此,能进行被称为AFI的荧光观察。通过照射激励光(390nm~470nm),可观察来自胶原蛋白等的荧光物质的自身荧光。在这样的观察中,可使用与正常粘膜不同的色调来强调地显示病变,能抑制看漏病变部位的情况等。另外,490nm~625nm的数字表示在照射了所述的激励光时胶原蛋白等的荧光物质发出的自身荧光的波段。不过,该情况下的波段不限定于此,还可考虑的是,例如由于与荧光物质发出的荧光的波段相关的实验结果等的变动因素,波段的下限值减少约0~10%,上限值上升约0~10%。并且,可以同时照射由血红蛋白吸收的波段(540nm~560nm),生成伪彩色图像。
并且,特殊光图像可以是对活体内作了拍照的活体内图像。而且,活体内图像内包含的特定波段可以是红外光的波段。具体地说,是790nm~820nm或者905nm~970nm的波段。
由此,能进行被称为IRI的红外光观察。在静脉注射了容易吸收红外光的红外指标药剂即ICG(吲哚氰绿)之后,照射上述波段的红外光,由此,可强调地显示人眼难以通过视觉确认的粘膜深部的血管和血流信息,能进行胃癌的深达度诊断和治疗方针的判定等。另外,790nm~820nm的数字是根据红外指标药剂的吸收最强的特性求出的,905nm~970nm的数字是根据红外指标药剂的吸收最弱的特性求出的。不过,该情况下的波段不限定于此,还可考虑的是,例如由于与红外指标药剂的吸收相关的实验结果等的变动因素,波段的下限值减少约0~10%,上限值上升约0~10%。
以上,对应用本发明的2个实施方式1~2及其变形例进行了说明,然而本发明并不直接地限定于实施方式1~2及其变形例,在实施阶段中,可在不背离发明主旨的范围内对构成要素进行变形并使其具体化。并且,通过将上述实施方式1~2及其变形例公开的多个构成要素适当组合,可形成各种发明。例如,可以从实施方式1~2和变形例记载的全部构成要素中删除若干构成要素。而且,可以将不同实施方式和变形例中所说明的构成要素适当地组合。这样,能在不背离发明主旨的范围内进行各种变形和应用。

Claims (34)

1.一种图像处理装置,其特征在于,
该图像处理装置包括:
特殊光图像取得部,其取得包含具有特定波段中的信息的被摄体像的图像作为特殊光图像;
关注区域检测部,其根据所述特殊光图像内的像素的特征量,检测应关注的区域即关注区域;
有无消失判定部,其根据所述关注区域的检测结果,判定在显示于输出部上的区域即显示对象范围内所述关注区域有无消失;
引导信息生成部,其根据所述有无消失判定部的判定结果,生成针对被判定为已消失的所述关注区域即消失关注区域的引导信息;以及
输出控制部,其进行包含所生成的所述引导信息的信息的输出控制。
2.根据权利要求1所述的图像处理装置,其特征在于,
所述引导信息生成部生成方向信息以作为所述引导信息,所述方向信息表示从对应于所述显示对象范围的活体内的场所指向对应于所述消失关注区域的活体内的场所的方向。
3.根据权利要求2所述的图像处理装置,其特征在于,
所述引导信息生成部生成距离信息以作为所述引导信息,所述距离信息与从对应于所述显示对象范围的活体内的场所到对应于所述消失关注区域的活体内的场所的距离对应。
4.根据权利要求1所述的图像处理装置,其特征在于,
所述特殊光图像取得部取得第一特殊光图像、第二特殊光图像以及第三特殊光图像,
所述关注区域检测部在所取得的所述第一特殊光图像、所述第二特殊光图像以及所述第三特殊光图像的各方中检测所述关注区域,
所述有无消失判定部根据所述第一特殊光图像、所述第二特殊光图像以及所述第三特殊光图像的各方中的所述关注区域的检测结果,判定所述关注区域有无消失,
在由所述有无消失判定部判定为在所述第三特殊光图像中所述关注区域从所述显示对象范围消失、且判定为在所述第一特殊光图像和所述第二特殊光图像中所述关注区域没有消失的情况下,所述引导信息生成部根据所述第一特殊光图像中的所述关注区域的图像上的位置即第一图像上位置、和所述第二特殊光图像中的所述关注区域的图像上的位置即第二图像上位置,生成所述引导信息。
5.根据权利要求4所述的图像处理装置,其特征在于,
所述引导信息生成部根据所述第一图像上位置和所述第二图像上位置的差值,生成所述引导信息。
6.根据权利要求5所述的图像处理装置,其特征在于,
所述引导信息生成部计算所述第一特殊光图像中的所述关注区域的图像上的重心位置作为所述第一图像上位置,并计算所述第二特殊光图像中的所述关注区域的图像上的重心位置作为所述第二图像上位置,根据计算出的所述第一图像上位置和所述第二图像上位置的差值,生成所述引导信息。
7.根据权利要求5所述的图像处理装置,其特征在于,
所述引导信息生成部根据所述第一图像上位置和所述第二图像上位置的差值,计算所述关注区域间的移动矢量,根据计算出的移动矢量生成所述引导信息。
8.根据权利要求7所述的图像处理装置,其特征在于,
所述输出控制部根据计算出的所述移动矢量,控制输出所述引导信息的时间。
9.根据权利要求8所述的图像处理装置,其特征在于,
所述输出控制部在计算出的所述移动矢量的大小大的情况下,进行缩短输出所述引导信息的时间的控制,在所述移动矢量的大小小的情况下,进行延长输出所述引导信息的时间的控制。
10.根据权利要求7所述的图像处理装置,其特征在于,
所述引导信息生成部包括消失方向决定部,该消失方向决定部根据所述移动矢量的各坐标分量,使所述移动矢量与第一~第N方向信息中的任一方对应,其中,N是大于等于2的整数,
所述引导信息生成部生成与所述移动矢量对应的方向信息作为所述引导信息。
11.根据权利要求1所述的图像处理装置,其特征在于,
所述特殊光图像取得部在多个定时的各定时,取得多个特殊光图像的各特殊光图像,
所述关注区域检测部在所述多个特殊光图像的各特殊光图像中检测所述关注区域,
所述有无消失判定部根据所述多个特殊光图像的各特殊光图像中的所述关注区域的检测结果,判定所述关注区域有无消失,
在由所述有无消失判定部判定为在第m定时所取得的特殊光图像内所述关注区域消失、且判定为在所述第m定时之前的定时所取得的至少2个特殊光图像中所述关注区域没有消失的情况下,所述引导信息生成部生成所述引导信息,其中,m是大于等于3的整数。
12.根据权利要求1所述的图像处理装置,其特征在于,
所述特殊光图像取得部在多个定时的各定时中,取得多个特殊光图像的各特殊光图像,
所述关注区域检测部在所述多个特殊光图像的各特殊光图像中检测所述关注区域,
所述有无消失判定部根据所述多个特殊光图像的各特殊光图像中的所述关注区域的检测结果,判定所述关注区域有无消失,
在下述情况下,所述引导信息生成部跳过所述引导信息的生成,上述情况为:由所述有无消失判定部判定为在第m定时所取得的特殊光图像内所述关注区域消失,并且在所述第m定时之前的定时所取得的多个特殊光图像中,被判定为所述关注区域没有消失的特殊光图像是小于等于1个,其中,m是大于等于3的整数。
13.根据权利要求1所述的图像处理装置,其特征在于,
所述输出控制部根据所述有无消失判定部的判定结果,控制所述引导信息的输出形态。
14.根据权利要求13所述的图像处理装置,其特征在于,
所述特殊光图像取得部在多个定时的各定时,取得多个特殊光图像的各特殊光图像,
所述关注区域检测部在所述多个特殊光图像的各特殊光图像中,检测所述关注区域,
所述有无消失判定部根据所述多个特殊光图像的各特殊光图像中的所述关注区域的检测结果,判定所述关注区域有无消失,
在第N定时开始输出引导信息且判定为在第N~第N+K定时期间所述关注区域继续消失的情况下,所述输出控制部在所述第N~第N+K定时中继续输出在所述第N定时所生成的所述引导信息,其中,N是大于等于3的整数,K是大于等于1的整数。
15.根据权利要求14所述的图像处理装置,其特征在于,
在第N+1~第N+K定时中检测出所述关注区域的情况下,所述输出控制部停止输出所述引导信息。
16.根据权利要求14所述的图像处理装置,其特征在于,
在第N+K+1定时,所述输出控制部不管所述关注区域有没有消失,都停止输出在所述第N定时所生成的所述引导信息。
17.根据权利要求14所述的图像处理装置,其特征在于,
所述输出控制部包括剩余输出时间设定部,该剩余输出时间设定部在第N+1~第N+K定时中,设定与继续输出在所述第N定时所生成的所述引导信息的时间对应的剩余输出时间信息,
所述剩余输出时间设定部设定所述K作为用于设定所述剩余输出时间信息的信息。
18.根据权利要求13所述的图像处理装置,其特征在于,
所述特殊光图像取得部在多个定时的各定时,取得多个特殊光图像的各特殊光图像,
所述关注区域检测部在所述多个特殊光图像的各特殊光图像中,检测所述关注区域,
所述有无消失判定部根据所述多个特殊光图像的各特殊光图像中的所述关注区域的检测结果,判定所述关注区域有无消失,
在由所述有无消失判定部判定为在连续的定时中所述关注区域继续消失的情况下,所述输出控制部在所述连续的定时内进行继续提示过去所生成的引导信息的控制。
19.根据权利要求1所述的图像处理装置,其特征在于,
该图像处理装置包括关注度计算部,该关注度计算部计算表示在所述特殊光图像中检测出的所述关注区域的关注程度的关注度信息,
所述输出控制部根据计算出的所述关注度信息,控制所述引导信息的输出形态。
20.根据权利要求19所述的图像处理装置,其特征在于,
所述输出控制部根据计算出的所述关注度信息,进行优先输出与被判定为是更应关注的所述关注区域关联的引导信息的控制。
21.根据权利要求19所述的图像处理装置,其特征在于,
所述关注度信息包含所述特殊光图像的像素的特征量和可靠度的至少一方。
22.根据权利要求1所述的图像处理装置,其特征在于,所述输出控制部包括上限数量设定部,该上限数量设定部设定应输出的所述引导信息的上限数量,
所述输出控制部根据所生成的所述引导信息的数量和所设定的所述上限数量的比较结果,控制所述引导信息的输出形态。
23.根据权利要求22所述的图像处理装置,其特征在于,所述输出控制部在所述已生成的引导信息的数量超过所设定的所述上限数量的情况下,进行跳过所生成的所述引导信息的输出的控制。
24.根据权利要求1所述的图像处理装置,其特征在于,
该图像处理装置包括普通光图像取得部,该普通光图像取得部取得包含具有白色光的波段中的信息的被摄体像的图像作为普通光图像。
25.根据权利要求24所述的图像处理装置,其特征在于,
所述输出控制部控制成将所生成的所述引导信息与所取得的所述普通光图像对应地输出。
26.根据权利要求1所述的图像处理装置,其特征在于,
该图像处理装置包括输出部,该输出部根据由所述输出控制部所控制的输出形态,输出所述已生成的引导信息。
27.根据权利要求1所述的图像处理装置,其特征在于,
所述关注区域是表示病变部位的区域。
28.根据权利要求1所述的图像处理装置,其特征在于,
所述特定波段是比白色光的波段窄的波段。
29.根据权利要求28所述的图像处理装置,其特征在于,
所述特殊光图像是对活体内作了拍照的活体内图像,
所述活体内图像内包含的所述特定波段是被血液中的血红蛋白吸收的波长的波段。
30.根据权利要求29所述的图像处理装置,其特征在于,
所述波段是390纳米~445纳米、或者530纳米~550纳米。
31.根据权利要求1所述的图像处理装置,其特征在于,
所述特殊光图像是对活体内作了拍照的活体内图像,
所述活体内图像内包含的所述特定波段是荧光物质发出的荧光的波段。
32.根据权利要求31所述的图像处理装置,其特征在于,
所述特定波段是490纳米~625纳米的波段。
33.根据权利要求1所述的图像处理装置,其特征在于,
所述特殊光图像是对活体内作了拍照的活体内图像,
所述活体内图像内包含的所述特定波段是红外光的波段。
34.根据权利要求33所述的图像处理装置,其特征在于,
所述波段是790纳米~820纳米或者905纳米~970纳米的波段。
CN201110092180.7A 2010-04-15 2011-04-13 图像处理装置 Active CN102247116B (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2010094142A JP5597021B2 (ja) 2010-04-15 2010-04-15 画像処理装置及びプログラム
JP2010-094142 2010-04-15

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102247116A true CN102247116A (zh) 2011-11-23
CN102247116B CN102247116B (zh) 2015-05-13

Family

ID=44787928

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201110092180.7A Active CN102247116B (zh) 2010-04-15 2011-04-13 图像处理装置

Country Status (3)

Country Link
US (1) US8681208B2 (zh)
JP (1) JP5597021B2 (zh)
CN (1) CN102247116B (zh)

Cited By (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103284677A (zh) * 2012-03-02 2013-09-11 熊大曦 一种用于生物组织观测的成像装置
CN103717118A (zh) * 2012-03-30 2014-04-09 奥林巴斯医疗株式会社 内窥镜装置
CN103732117A (zh) * 2011-12-07 2014-04-16 奥林巴斯医疗株式会社 内窥镜装置
CN104066367A (zh) * 2012-01-31 2014-09-24 奥林巴斯株式会社 活体观察装置
CN104168813A (zh) * 2012-04-04 2014-11-26 奥林巴斯株式会社 荧光观察装置和荧光观察装置的工作方法
CN105007798A (zh) * 2013-02-13 2015-10-28 奥林巴斯株式会社 荧光观察装置
CN107111745A (zh) * 2014-11-13 2017-08-29 英特尔公司 图像生物特征识别中的欺骗检测
CN107427183A (zh) * 2015-03-19 2017-12-01 奥林巴斯株式会社 内窥镜装置
CN110662476A (zh) * 2017-05-25 2020-01-07 日本电气株式会社 信息处理装置、控制方法和程序
CN110663251A (zh) * 2017-06-02 2020-01-07 富士胶片株式会社 医疗图像处理装置、内窥镜***、诊断支持装置及医疗服务支持装置
CN110731748A (zh) * 2019-11-18 2020-01-31 深圳开立生物医疗科技股份有限公司 一种电子内窥镜
CN112040830A (zh) * 2018-06-19 2020-12-04 奥林巴斯株式会社 内窥镜图像处理装置和内窥镜图像处理方法
CN112512398A (zh) * 2018-07-27 2021-03-16 富士胶片株式会社 医疗图像处理装置
CN112584745A (zh) * 2018-08-20 2021-03-30 富士胶片株式会社 内窥镜***及医疗图像处理***
CN112654283A (zh) * 2018-09-11 2021-04-13 富士胶片株式会社 医疗图像处理装置、医疗图像处理方法及程序、内窥镜***
CN112674703A (zh) * 2020-12-01 2021-04-20 泰州国安医疗用品有限公司 电子化现场炎症识别***

Families Citing this family (56)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10524645B2 (en) 2009-06-18 2020-01-07 Endochoice, Inc. Method and system for eliminating image motion blur in a multiple viewing elements endoscope
US9474440B2 (en) 2009-06-18 2016-10-25 Endochoice, Inc. Endoscope tip position visual indicator and heat management system
US10663714B2 (en) 2010-10-28 2020-05-26 Endochoice, Inc. Optical system for an endoscope
US9706908B2 (en) 2010-10-28 2017-07-18 Endochoice, Inc. Image capture and video processing systems and methods for multiple viewing element endoscopes
US10517464B2 (en) 2011-02-07 2019-12-31 Endochoice, Inc. Multi-element cover for a multi-camera endoscope
JP6039903B2 (ja) * 2012-01-27 2016-12-07 キヤノン株式会社 画像処理装置、及びその作動方法
JP6017219B2 (ja) * 2012-08-01 2016-10-26 オリンパス株式会社 蛍光観察装置および蛍光観察システム
JP2014036759A (ja) 2012-08-17 2014-02-27 Hoya Corp 電子内視鏡システムおよび内視鏡用光源装置
JP2015535378A (ja) * 2012-10-19 2015-12-10 インターフェイズ・コーポレーション 対話型表示システムにおける動き補償
US10595714B2 (en) 2013-03-28 2020-03-24 Endochoice, Inc. Multi-jet controller for an endoscope
US9636003B2 (en) 2013-06-28 2017-05-02 Endochoice, Inc. Multi-jet distributor for an endoscope
EP2994034B1 (en) 2013-05-07 2020-09-16 EndoChoice, Inc. White balance enclosure for use with a multi-viewing elements endoscope
US10722155B2 (en) 2013-05-30 2020-07-28 Hoya Corporation Method and device for generating image showing concentration distribution of biological substances in biological tissue
JP6150617B2 (ja) 2013-05-30 2017-06-21 オリンパス株式会社 検出装置、学習装置、検出方法、学習方法及びプログラム
JP6168876B2 (ja) 2013-06-24 2017-07-26 オリンパス株式会社 検出装置、学習装置、検出方法、学習方法及びプログラム
US10064541B2 (en) * 2013-08-12 2018-09-04 Endochoice, Inc. Endoscope connector cover detection and warning system
JP6535435B2 (ja) * 2013-09-04 2019-06-26 Hoya株式会社 プロセッサ及び内視鏡システム
US9943218B2 (en) 2013-10-01 2018-04-17 Endochoice, Inc. Endoscope having a supply cable attached thereto
US9968242B2 (en) 2013-12-18 2018-05-15 Endochoice, Inc. Suction control unit for an endoscope having two working channels
WO2015112747A2 (en) 2014-01-22 2015-07-30 Endochoice, Inc. Image capture and video processing systems and methods for multiple viewing element endoscopes
EP3689219B1 (en) 2014-07-21 2023-08-30 EndoChoice, Inc. Multi-focal, multi-camera endoscope systems
CN106687024B (zh) 2014-08-29 2020-10-09 恩多巧爱思股份有限公司 改变内窥镜***管的刚度的***和方法
JP6204314B2 (ja) 2014-09-03 2017-09-27 Hoya株式会社 電子内視鏡システム
JP6356051B2 (ja) 2014-11-21 2018-07-11 Hoya株式会社 分析装置及び分析装置の作動方法
WO2016100173A1 (en) 2014-12-18 2016-06-23 Endochoice, Inc. System and method for processing video images generated by a multiple viewing elements endoscope
US10376181B2 (en) 2015-02-17 2019-08-13 Endochoice, Inc. System for detecting the location of an endoscopic device during a medical procedure
WO2016139768A1 (ja) 2015-03-04 2016-09-09 オリンパス株式会社 画像処理装置、生体観察装置および画像処理方法
US10078207B2 (en) 2015-03-18 2018-09-18 Endochoice, Inc. Systems and methods for image magnification using relative movement between an image sensor and a lens assembly
US10401611B2 (en) 2015-04-27 2019-09-03 Endochoice, Inc. Endoscope with integrated measurement of distance to objects of interest
WO2017006449A1 (ja) * 2015-07-08 2017-01-12 オリンパス株式会社 内視鏡装置
CN114795472A (zh) 2015-10-28 2022-07-29 安多卓思公司 用于在患者体内跟踪内窥镜的位置的装置和方法
EP3383244A4 (en) 2015-11-24 2019-07-17 Endochoice, Inc. DISPOSABLE AIR / WATER AND VACUUM VALVES FOR AN ENDOSCOPE
JP2019507628A (ja) 2016-02-24 2019-03-22 エンドチョイス インコーポレイテッドEndochoice, Inc. Cmosセンサを用いた複数ビュー要素内視鏡のための回路基板アセンブリ
WO2017160792A1 (en) 2016-03-14 2017-09-21 Endochoice, Inc. System and method for guiding and tracking a region of interest using an endoscope
WO2017222716A1 (en) 2016-06-21 2017-12-28 Endochoice, Inc. Endoscope system with multiple connection interfaces to interface with different video data signal sources
JP6514155B2 (ja) * 2016-07-22 2019-05-15 Hoya株式会社 電子内視鏡システムおよび内視鏡用光源装置
JPWO2018078724A1 (ja) * 2016-10-25 2019-09-05 オリンパス株式会社 内視鏡画像処理装置及び内視鏡画像処理方法
EP3590413A4 (en) * 2017-03-01 2020-03-25 Fujifilm Corporation ENDOSCOPE SYSTEM AND OPERATING METHOD THEREOF
US11418700B2 (en) * 2017-03-27 2022-08-16 Sony Olympus Medical Solutions Inc. Control device, endoscope system, processing method, and program
EP3603482B1 (en) * 2017-03-30 2023-03-22 FUJIFILM Corporation Endoscope system, processor device for operating endoscope system
WO2018198161A1 (ja) * 2017-04-24 2018-11-01 オリンパス株式会社 内視鏡画像処理装置及び内視鏡画像処理方法
EP3682791B1 (en) 2017-09-15 2023-12-20 FUJIFILM Corporation Medical image processing device
WO2019106712A1 (ja) * 2017-11-28 2019-06-06 オリンパス株式会社 内視鏡画像処理装置及び内視鏡画像処理方法
JP7082896B2 (ja) * 2018-03-30 2022-06-09 株式会社 ゼンショーホールディングス 食物の殺菌方法
JP2022010368A (ja) * 2018-04-13 2022-01-14 学校法人昭和大学 大腸内視鏡観察支援装置、大腸内視鏡観察支援方法、及びプログラム
JP2019180966A (ja) * 2018-04-13 2019-10-24 学校法人昭和大学 内視鏡観察支援装置、内視鏡観察支援方法、及びプログラム
WO2019207740A1 (ja) * 2018-04-26 2019-10-31 オリンパス株式会社 移動支援システム及び移動支援方法
EP3841954A4 (en) * 2018-08-20 2021-10-13 FUJIFILM Corporation MEDICAL IMAGE PROCESSING SYSTEM
JP6936401B2 (ja) * 2018-08-20 2021-09-15 富士フイルム株式会社 医療画像処理システム
JP7047122B2 (ja) * 2018-09-26 2022-04-04 富士フイルム株式会社 医用画像処理装置及び内視鏡システム並びに医用画像処理装置の作動方法
JP7017646B2 (ja) * 2018-10-26 2022-02-08 オリンパス株式会社 内視鏡用画像処理装置、及び、内視鏡用画像処理装置の作動方法、並びに、内視鏡用画像処理プログラム
JP7038641B2 (ja) * 2018-11-02 2022-03-18 富士フイルム株式会社 医療診断支援装置、内視鏡システム、及び作動方法
JP6681971B2 (ja) * 2018-12-27 2020-04-15 Hoya株式会社 プロセッサ及び内視鏡システム
CN113226151B (zh) * 2018-12-28 2024-06-18 奥林巴斯株式会社 内窥镜图像处理装置、显示控制方法及存储介质
DE102019217541A1 (de) 2019-11-13 2021-05-20 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Medizinische Bildgebungseinrichtung, Verfahren und Verwendung
WO2023281607A1 (ja) * 2021-07-05 2023-01-12 オリンパスメディカルシステムズ株式会社 内視鏡プロセッサ、内視鏡装置、および診断用画像生成方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1678239A (zh) * 2002-08-01 2005-10-05 约翰霍普金斯大学 利用荧光鉴定分子结构和使体腔起皱的细胞类型的技术
US20070173690A1 (en) * 2001-09-25 2007-07-26 Hirokazu Nishimura Endoscope inserting direction detecting method and endoscope inserting direction detecting system
CN101010029A (zh) * 2004-08-30 2007-08-01 奥林巴斯株式会社 内窥镜装置
US20080262297A1 (en) * 2004-04-26 2008-10-23 Super Dimension Ltd. System and Method for Image-Based Alignment of an Endoscope
CN101621956A (zh) * 2007-02-22 2010-01-06 奥林巴斯医疗株式会社 被检体内导入***

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5902230A (en) * 1995-02-06 1999-05-11 Asahi Kogaku Kogyo Kabushiki Kaisha Electronic endoscope system with information combined in digital output
JP3664541B2 (ja) * 1996-04-30 2005-06-29 富士写真フイルム株式会社 蛍光診断装置
US7892169B2 (en) * 2000-07-21 2011-02-22 Olympus Corporation Endoscope apparatus
US7172553B2 (en) * 2001-05-16 2007-02-06 Olympus Corporation Endoscope system using normal light and fluorescence
PT1488026E (pt) * 2002-03-22 2010-05-31 Holofiber Llc Método para aumentar o desempenho muscular
JP4054222B2 (ja) * 2002-06-05 2008-02-27 オリンパス株式会社 内視鏡装置用光源装置
JP2004024656A (ja) * 2002-06-27 2004-01-29 Fuji Photo Film Co Ltd 蛍光内視鏡装置
US7252633B2 (en) * 2002-10-18 2007-08-07 Olympus Corporation Remote controllable endoscope system
JP4025764B2 (ja) 2004-08-31 2007-12-26 オリンパス株式会社 内視鏡装置
JP4615963B2 (ja) * 2004-10-29 2011-01-19 オリンパス株式会社 カプセル型内視鏡装置
JP4575124B2 (ja) * 2004-11-29 2010-11-04 オリンパス株式会社 画像表示装置
JP5028008B2 (ja) * 2004-12-08 2012-09-19 オリンパス株式会社 蛍光内視鏡装置
JP4587811B2 (ja) * 2005-01-11 2010-11-24 オリンパス株式会社 蛍光観察内視鏡装置
JP4512834B2 (ja) * 2005-03-22 2010-07-28 国立大学法人大阪大学 カプセル内視鏡画像表示制御装置
KR100927286B1 (ko) * 2005-06-08 2009-11-18 올림푸스 메디칼 시스템즈 가부시키가이샤 내시경 장치 및 화상 처리 장치
JP4472585B2 (ja) * 2005-06-14 2010-06-02 オリンパス株式会社 送信装置および被検体内情報取得システム
JP4823659B2 (ja) * 2005-11-24 2011-11-24 オリンパスメディカルシステムズ株式会社 生体内画像表示装置
US20070120976A1 (en) * 2005-11-28 2007-05-31 Pentax Corporation Method and device for compressing image signal and endoscope system using such device
JP2007208781A (ja) * 2006-02-03 2007-08-16 Olympus Corp 撮像装置
JP4818753B2 (ja) 2006-02-28 2011-11-16 オリンパス株式会社 内視鏡システム
JP2007319442A (ja) * 2006-06-01 2007-12-13 Fujifilm Corp カプセル内視鏡システム、および画像処理装置
JP4805056B2 (ja) * 2006-08-02 2011-11-02 オリンパス株式会社 被検体内導入装置、体外受信装置、及び被検体内情報収集システム
WO2008155828A1 (ja) * 2007-06-20 2008-12-24 Olympus Medical Systems Corp. 内視鏡システム、撮像システム及び画像処理装置
ATE506000T1 (de) * 2008-06-04 2011-05-15 Fujifilm Corp Beleuchtungsvorrichtung zur verwendung in endoskopen
JP5394675B2 (ja) * 2008-08-22 2014-01-22 オリンパスメディカルシステムズ株式会社 内視鏡システム
US8314835B2 (en) * 2009-01-23 2012-11-20 Olympus Corporation Endoscope adapter including light emitting diode, and adapter type endoscope
JP5658873B2 (ja) * 2009-11-13 2015-01-28 オリンパス株式会社 画像処理装置、電子機器、内視鏡システム及びプログラム
JP5802364B2 (ja) * 2009-11-13 2015-10-28 オリンパス株式会社 画像処理装置、電子機器、内視鏡システム及びプログラム
EP2547992A4 (en) * 2010-03-17 2014-06-18 Haishan Zeng METHODS AND APPARATUS FOR QUICK MULTISPECTRAL IMAGING AND CANCER DETECTION AND LOCATION APPLICATIONS

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070173690A1 (en) * 2001-09-25 2007-07-26 Hirokazu Nishimura Endoscope inserting direction detecting method and endoscope inserting direction detecting system
CN1678239A (zh) * 2002-08-01 2005-10-05 约翰霍普金斯大学 利用荧光鉴定分子结构和使体腔起皱的细胞类型的技术
US20080262297A1 (en) * 2004-04-26 2008-10-23 Super Dimension Ltd. System and Method for Image-Based Alignment of an Endoscope
CN101010029A (zh) * 2004-08-30 2007-08-01 奥林巴斯株式会社 内窥镜装置
CN101621956A (zh) * 2007-02-22 2010-01-06 奥林巴斯医疗株式会社 被检体内导入***

Cited By (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103732117A (zh) * 2011-12-07 2014-04-16 奥林巴斯医疗株式会社 内窥镜装置
CN104066367B (zh) * 2012-01-31 2016-03-30 奥林巴斯株式会社 活体观察装置
CN104066367A (zh) * 2012-01-31 2014-09-24 奥林巴斯株式会社 活体观察装置
CN103284677A (zh) * 2012-03-02 2013-09-11 熊大曦 一种用于生物组织观测的成像装置
CN103717118A (zh) * 2012-03-30 2014-04-09 奥林巴斯医疗株式会社 内窥镜装置
CN104168813A (zh) * 2012-04-04 2014-11-26 奥林巴斯株式会社 荧光观察装置和荧光观察装置的工作方法
CN104168813B (zh) * 2012-04-04 2016-06-22 奥林巴斯株式会社 荧光观察装置和荧光观察装置的工作方法
CN105007798A (zh) * 2013-02-13 2015-10-28 奥林巴斯株式会社 荧光观察装置
CN107111745A (zh) * 2014-11-13 2017-08-29 英特尔公司 图像生物特征识别中的欺骗检测
CN107427183A (zh) * 2015-03-19 2017-12-01 奥林巴斯株式会社 内窥镜装置
CN107427183B (zh) * 2015-03-19 2019-04-19 奥林巴斯株式会社 内窥镜装置
US11553829B2 (en) 2017-05-25 2023-01-17 Nec Corporation Information processing apparatus, control method and program
CN110662476A (zh) * 2017-05-25 2020-01-07 日本电气株式会社 信息处理装置、控制方法和程序
CN110663251A (zh) * 2017-06-02 2020-01-07 富士胶片株式会社 医疗图像处理装置、内窥镜***、诊断支持装置及医疗服务支持装置
CN110663251B (zh) * 2017-06-02 2021-12-31 富士胶片株式会社 医疗图像处理装置
CN112040830A (zh) * 2018-06-19 2020-12-04 奥林巴斯株式会社 内窥镜图像处理装置和内窥镜图像处理方法
CN112512398A (zh) * 2018-07-27 2021-03-16 富士胶片株式会社 医疗图像处理装置
US11881190B2 (en) 2018-07-27 2024-01-23 Fujifilm Corporation Medical image processing apparatus
CN112512398B (zh) * 2018-07-27 2024-03-29 富士胶片株式会社 医疗图像处理装置
CN112584745A (zh) * 2018-08-20 2021-03-30 富士胶片株式会社 内窥镜***及医疗图像处理***
US11867896B2 (en) 2018-08-20 2024-01-09 Fujifilm Corporation Endoscope system and medical image processing system
CN112584745B (zh) * 2018-08-20 2024-03-22 富士胶片株式会社 内窥镜***及医疗图像处理***
CN112654283A (zh) * 2018-09-11 2021-04-13 富士胶片株式会社 医疗图像处理装置、医疗图像处理方法及程序、内窥镜***
CN110731748A (zh) * 2019-11-18 2020-01-31 深圳开立生物医疗科技股份有限公司 一种电子内窥镜
CN112674703A (zh) * 2020-12-01 2021-04-20 泰州国安医疗用品有限公司 电子化现场炎症识别***

Also Published As

Publication number Publication date
JP5597021B2 (ja) 2014-10-01
US20110254937A1 (en) 2011-10-20
CN102247116B (zh) 2015-05-13
US8681208B2 (en) 2014-03-25
JP2011224038A (ja) 2011-11-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102247116A (zh) 图像处理装置
EP2366327B1 (en) An electronic endoscope system and a method of acquiring blood vessel information
US9516282B2 (en) Image processing device, electronic apparatus, endoscope system, information storage device, and method of controlling image processing device
WO2011058973A1 (ja) 画像処理装置、電子機器、内視鏡システム及びプログラム
JP5997817B2 (ja) 内視鏡システム
EP2526854A1 (en) Endoscope system and method for assisting in diagnostic endoscopy
US20040019253A1 (en) Endoscope apparatus
CN102596001B (zh) 图像处理装置和图像处理方法
KR101606828B1 (ko) 형광 영상 시스템
JP6978604B2 (ja) 内視鏡装置、内視鏡装置の作動方法及びプログラム
US20190167083A1 (en) Endoscope system
JP2006166940A (ja) 内視鏡照明装置
CN110893095A (zh) 一种用于可见光和激发荧光实时成像的***和方法
US20150094537A1 (en) Endoscope system and operating method thereof
KR20120097828A (ko) 협대역 영상을 제공할 수 있는 내시경 장치 및 상기 내시경 장치의 영상 처리 방법
CN103220959A (zh) 生物体内观察装置及胶囊型内窥镜装置
CN112584746A (zh) 医用图像处理装置和内窥镜***以及医用图像处理装置的工作方法
JP6095531B2 (ja) 撮像システム
JP6285373B2 (ja) 内視鏡システム、プロセッサ装置、及び内視鏡システムの作動方法
CN109310272A (zh) 处理装置、设定方法以及程序
JP4310979B2 (ja) 認証装置
WO2007077915A1 (ja) 撮像装置、表示装置及び撮像・表示装置
JP2006000484A (ja) 内視鏡撮像システム

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant