发明内容
本发明的目的在于克服上述已有技术的缺陷,提出一种制造工艺简单的阶梯型凹槽栅高电子迁移率晶体管,以提高器件击穿电压,实现高输出功率。
为实现上述目的,本发明提供的器件自下而上包括:衬底、成核层、主沟道层和主势垒层,主势垒层顶端两侧为源极和漏极,中间为栅极,其特征在于:主势垒层上设有n个辅沟道层与辅势垒层组成的交替循环异质结构,n的取值为1~3;最顶层辅势垒层与主势垒层之间设有凹槽,该凹槽靠近漏极一侧的凹槽壁呈阶梯型;栅极位于凹槽中,且栅极与凹槽之间设有介质层。
所述的主沟道层与主势垒层的界面上,及每一个辅沟道层与紧接其上的辅势垒层的界面上都形成有二维电子气2DEG。
所述的凹槽的深度呈台阶式减小,最深的台阶位于主势垒层上,最浅的台阶位于最顶层辅势垒层上方的介质层上,中间的台阶位于交替循环异质结构中的辅势垒层上;每个台阶深度的减少量等于一个辅沟道层与一个辅势垒层厚度之和。
所述的介质层在垂直方向上的厚度是50~200nm,在水平方向上的厚度是10~50nm。
为实现上述目的,本发明提供的制作阶梯型凹槽栅高电子迁移率晶体管的方法,包括如下步骤:
第一步,采用金属有机化合物化学气相淀积MOCVD技术在衬底上外延厚度是30~100nm的成核层,其中成核层的成分为AlxGa1-xN,且0≤x≤1;
第二步,采用MOCVD技术在成核层上外延厚度是1~4μm的主沟道层,其中主沟道的成分为GaN;
第三步,采用MOCVD技术在主沟道层上外延厚度是20~40nm的主势垒层,其中主势垒层(4)的成分为AlxGa1-xN,且0<x<1;
第四步,外延辅沟道层与辅势垒层组成的交替循环异质结构:
(4a)确定辅沟道层与辅势垒层组成的交替循环异质结构的个数n为1~3;
(4b)采用MOCVD技术在主势垒层上外延n个辅沟道层与辅势垒层组成的交替循环异质结构,其中辅沟道层为GaN,厚度为20~30nm;辅势垒层为AlxGa1-xN,0<x<1,厚度为20~40nm;
第五步,每个台阶对应一次光刻与一次刻蚀,共进行n次光刻与刻蚀,即先刻蚀最深的台阶至主势垒层,再由深到浅刻蚀其余台阶至各个辅势垒层,得到阶梯型的凹槽;
第六步,采用等离子体增强化学气相沉积PECVD设备淀积厚度为100~500nm的介质层,该介质层覆盖最顶层辅势垒层表面和凹槽内壁;
第七步,光刻并刻蚀出源极和漏极区域,采用反应离子刻蚀技术从介质层表面开始刻蚀至主势垒层;
第八步,在源极和漏极区域,采用电子束蒸发技术蒸发欧姆接触的金属,经退火后形成源电极和漏电极;
第九步,n+1次光刻与刻蚀介质层得到阶梯型栅极区域,刻蚀结果使得栅极和凹槽之间介质层的厚度在垂直方向上为50~200nm,在水平方向上为10~50nm;
第十步,在栅极区域,采用电子束蒸发技术蒸发肖特基接触的金属,形成栅电极;
第十一步,在已形成源、漏、栅极结构的表面上,光刻获得到加厚电极图形,采用电子束蒸发技术加厚电极,完成器件制作。
本发明与现有技术相比具有如下优点:
1、提高了击穿电压。
本发明器件结构由于采用阶梯型凹槽栅,其每个台阶都相当于一个场板;通过外延多个辅沟道层与辅势垒层组成的交替循环异质结构形成多沟道,使得从栅极到漏极,每个栅极台阶下面的沟道数目逐渐增多,这些沟道可以纵向展宽耗尽区域,从而调制主沟道中电场分布情况,达到提高击穿电压的目的。
2、降低了源漏接触电阻。
本发明的器件结构中由于每一层辅沟道层与紧接其上的辅势垒层的界面上都形成有二维电子气2DEG,这些2DEG的迁移率远大于三维状态的体电子,从而大大降低源漏极欧姆接触电阻,提高器件性能。
3、工艺简单,易于实现。
本发明是在外延多个沟道后再刻蚀形成阶梯型凹槽栅,省略了现有的多场板结构中多次淀积钝化层和场板金属的步骤,因此简化了工艺。
具体实施方式
根据辅沟道层与辅势垒层组成的交替循环异质结构的个数n的取值不同,得到的器件结构不同,所以针对n的取值给出以下三个器件结构的实施例:实施例1对应n=1;实施例2对应n=2;实施例3对应n=3。
实施例1
参见图1,本发明的阶梯型凹槽栅高电子迁移率晶体管HEMT的结构是:衬底1上方是成核层2;成核层2上方是主沟道层3;主沟道层3上方是主势垒层4,主沟道层3与主势垒层4的界面上形成有二维电子气2DEG;主势垒层4顶端两侧为源极5和漏极6,中间为栅极7;主势垒层4上依次增加有一个辅沟道层与一个辅势垒层,辅沟道层与辅势垒层的界面上形成有2DEG;辅势垒层上方有介质层8;辅势垒层与主势垒层4之间设有凹槽9,该凹槽的深度呈台阶式减小,第一台阶位于主势垒层4上,台阶宽度R1为0.7~1.2μm,第二台阶在辅势垒层上方的介质层上,台阶宽度R2为0.7~1.2μm;栅极7位于凹槽9中,且栅极与凹槽之间设有介质层8,该介质层在垂直方向上的厚度是50~200nm,在水平方向上的厚度是10~50nm。
实施例2
参见图2,本发明的阶梯型凹槽栅高电子迁移率晶体管HEMT的结构是:衬底1上方是成核层2;成核层2上方是主沟道层3;主沟道层3上方是主势垒层4,主沟道层3与主势垒层4的界面上形成有二维电子气2DEG;主势垒层4顶端两侧为源极5和漏极6,中间为栅极7;主势垒层4上依次增加有二个辅沟道层与辅势垒层组成的交替循环异质结构,其中每个辅沟道层与紧接其上的辅势垒层的界面上形成有2DEG;最顶层辅势垒层上方有介质层8;辅势垒层与主势垒层4之间设有凹槽9,该凹槽的深度呈台阶式减小,最深的台阶,即第一台阶位于主势垒层4上,台阶宽度R1为0.7~1.2μm;第二台阶位于第一个循环中的辅势垒层上,台阶宽度R2为0.7~1.2μm;第三台阶位于最顶层辅势垒层上方的介质层上,台阶宽度R3为0.7~1.2μm;每个台阶深度的减少量等于一个辅沟道层与一个辅势垒层厚度之和;栅极7位于凹槽9中,且栅极与凹槽之间设有介质层8,该介质层在垂直方向上的厚度是50~200nm,在水平方向上的厚度是10~50nm。
实施例3
参见图3,本发明的阶梯型凹槽栅高电子迁移率晶体管HEMT的结构是:衬底1上方是成核层2;成核层2上方是主沟道层3;主沟道层3上方是主势垒层4,主沟道层3与主势垒层4的界面上形成有二维电子气2DEG;主势垒层4顶端两侧为源极5和漏极6,中间为栅极7;主势垒层4上依次增加有三个辅沟道层与辅势垒层组成的交替循环异质结构,其中每个辅沟道层与紧接其上的辅势垒层的界面上形成有2DEG;最顶层辅势垒层上方有介质层8;辅势垒层与主势垒层4之间设有凹槽9,该凹槽的深度呈台阶式减小,最深的台阶,即第一台阶位于主势垒层4上,台阶宽度R1为0.7~1.2μm;第二台阶位于第一个循环中的辅势垒层上,台阶宽度R2为0.7~1.2μm;第三台阶位于第二个循环中的辅势垒层上,台阶宽度R3为0.7~1.2μm;第四台阶位于最顶层辅势垒层上方的介质层上,台阶宽度R4为0.7~1.2μm;每个台阶深度的减少量等于一个辅沟道层与一个辅势垒层厚度之和;栅极7位于凹槽9中,且栅极与凹槽之间设有介质层8,该介质层在垂直方向上的厚度是50~200nm,在水平方向上的厚度是10~50nm。
参照图4,本发明给出阶梯型凹槽栅高电子迁移率晶体管的制作方法的三个实施例:
实施例A
衬底选用蓝宝石,成核层选用AlN,辅沟道层与辅势垒层组成的交替循环异质结构的个数n=1,制作过程如下:
步骤1,采用金属有机化合物化学气相淀积MOCVD技术在蓝宝石衬底1上外延厚度为30nm的AlN成核层2。外延采用的工艺条件是:温度为980℃,压力为20Torr,氢气流量为500sccm,氨气流量为1500sccm,铝源流量为18μmol/min。
步骤2,采用MOCVD技术在成核层2上外延厚度为1μm的GaN主沟道层3;外延采用的工艺条件是:温度为920℃,压力为40Torr,氢气流量为500sccm,氨气流量为5000sccm,镓源流量为105μmol/min。
步骤3,采用MOCVD技术在主沟道层3上外延厚度是20nm的Al0.25Ga0.75N主势垒层4。外延采用的工艺条件是:温度为920℃,压力为40Torr,氢气流量为500sccm,氨气流量为5000sccm,铝源流量为10μmol/min,镓源流量为36μmol/min。
步骤4,采用MOCVD技术在主势垒层4上依次外延一层厚度是20nm的GaN辅沟道层和一层厚度是20nm的Al0.2Ga0.8N辅势垒层,该外延GaN辅沟道层的工艺条件是:温度为920℃,压力为40Torr,氢气流量为500sccm,氨气流量为5000sccm,镓源流量为105μmol/min;外延Al0.2Ga0.8N辅势垒层的工艺条件是:温度为920℃,压力为40Torr,氢气流量为500sccm,氨气流量为5000sccm,铝源流量为8μmol/min,镓源流量为36μmol/min。
步骤5,光刻第一台阶的区域窗口,并采用反应离子刻蚀RIE技术从辅势垒层开始刻蚀至主势垒层4,台阶宽度R1为0.7μm,刻蚀深度为40nm。刻蚀采用的工艺条件是:反应气体CF4的流量为20sccm,O2的流量为2sccm压力为5mT,功率为50W。
步骤6,采用等离子体增强化学气相沉积PECVD设备淀积厚度为100nm的SiN介质层8,该介质层覆盖最顶层辅势垒层表面和凹槽9内壁。淀积SiN介质层的工艺条件为:NH3的流量为2.5sccm,N2的流量为900sccm,SiH4的流量为200sccm,温度为300℃,压力为900mT,功率为25W。
步骤7,光刻源极和漏极区域窗口,并采用RIE技术在光刻区域从介质层表面开始刻蚀至主势垒层4,刻蚀采用的工艺条件是:反应气体CF4的流量为20sccm,O2的流量为2sccm,压力为5mT,功率为55W。
步骤8,在源极和漏极区域,采用电子束蒸发技术蒸发欧姆接触的金属,并在N
2气氛中进行快速热退火,形成源电极和漏电极;其中欧姆接触的金属采用Ti/Al/Ni/Au组合,且Ti的厚度为10nm,Al的厚度为30nm,Ni的厚度为20nm,Au的厚度为60nm;淀积金属采用的工艺条件为:真空度小于1.8×10
-3Pa,功率范围为200~1000W,蒸发速率小于
快速热退火采用的工艺条件为:温度为850℃,时间是60s。
步骤9,分2次光刻与刻蚀凹槽中介质层得到阶梯型栅极区域。刻蚀采用RIE技术,刻蚀结果使得栅极7和凹槽9之间介质层的厚度在垂直方向上为50nm,在水平方向上为10nm;栅极区域覆盖凹槽第二台阶的长度R2为1.2μm。刻蚀采用的工艺条件是:反应气体CF4的流量为20sccm,O2的流量为2sccm压力为5mT,功率为50W。
步骤10,在栅极区域,采用电子束蒸发技术蒸发肖特基接触的金属,形成栅电极。其中肖特基接触的金属采用Ni/Au组合,其中Ni的厚度为20nm,Au的厚度为300nm。淀积栅极金属采用的工艺条件为:真空度小于1.8×10-3Pa,功率范围为200~700W,蒸发速率小于
步骤11,在已形成源、漏、栅极结构的表面上,光刻获得到加厚电极图形,采用电子束蒸发技术加厚电极,完成如图1所示的器件制作。
实施例B
衬底选用蓝宝石,成核层选用GaN,辅沟道层与辅势垒层组成的交替循环异质结构的个数n=2,制作过程如下:
步骤一,采用金属有机化合物化学气相淀积MOCVD技术在蓝宝石衬底1上外延厚度为100nm的GaN成核层2。外延GaN成核层的工艺条件为:温度为980℃,压力为20Torr,氢气流量为500sccm,氨气流量为5000sccm,镓源流量为20μmol/min。
步骤二,采用MOCVD技术在成核层2上外延厚度为4μm的GaN主沟道层3;外延采用的工艺条件是:温度为920℃,压力为40Torr,氢气流量为500sccm,氨气流量为5000sccm,镓源流量为105μmol/min。
步骤三,采用MOCVD技术在主沟道层3上外延厚度是40nm的Al0.2Ga0.8N主势垒层4。外延采用的工艺条件是:温度为920℃,压力为40Torr,氢气流量为500sccm,氨气流量为5000sccm,铝源流量为8μmol/min,镓源流量为36μmol/min。
步骤四,采用MOCVD技术在主势垒层4上依次外延2个辅沟道层与辅势垒层组成的交替循环异质结构;其中辅沟道层为GaN,厚度为30nm;辅势垒层为Al0.15Ga0.85N,厚度为40nm。外延GaN辅沟道层的工艺条件是:温度为920℃,压力为40Torr,氢气流量为500sccm,氨气流量为5000sccm,镓源流量为105μmol/min;外延Al0.15Ga0.85N辅势垒层的工艺条件是:温度为920℃,压力为40Torr,氢气流量为500sccm,氨气流量为5000sccm,铝源流量为6μmol/min,镓源流量为36μmol/min。
步骤五,光刻第一台阶的区域窗口,并采用反应离子刻蚀RIE技术从辅势垒层开始刻蚀至主势垒层4,台阶宽度R1为0.7μm,刻蚀深度为140nm;再光刻第二台阶的区域窗口,并采用反应离子刻蚀RIE技术从辅势垒层开始刻蚀至第一个循环中的辅势垒层,台阶宽度R1为1.2μm,刻蚀深度为70nm;刻蚀采用的工艺条件是:反应气体CF4的流量为20sccm,O2的流量为2sccm压力为5mT,功率为50W。
步骤六,采用等离子体增强化学气相沉积PECVD设备淀积厚度为300nm的SiN介质层8,该介质层覆盖最顶层辅势垒层表面和凹槽9内壁。淀积SiN介质层的工艺条件为:NH3的流量为2.5sccm,N2的流量为900sccm,SiH4的流量为200sccm,温度为300℃,压力为900mT,功率为25W。
步骤七,光刻源极和漏极区域窗口,并采用RIE技术在光刻区域从介质层表面开始刻蚀至主势垒层4。刻蚀采用的工艺条件是:反应气体CF4的流量为20sccm,O2的流量为2sccm,压力为5mT,功率为55W。
步骤八,在源极和漏极区域,采用电子束蒸发技术蒸发欧姆接触的金属,并在N
2气氛中进行快速热退火,形成源电极和漏电极;其中欧姆接触的金属采用Ti/Al/Ni/Au组合,且Ti的厚度为15nm,Al的厚度为30nm,Ni的厚度为20nm,Au的厚度为60nm;淀积金属采用的工艺条件为:真空度小于1.8×10
-3Pa,功率范围为200~1000W,蒸发速率小于
快速热退火采用的工艺条件为:温度为850℃,时间是60s。
步骤九,分3次光刻与刻蚀凹槽中介质层得到阶梯型栅极区域。刻蚀采用RIE技术,刻蚀结果使得栅极7与凹槽9之间介质层的厚度在垂直方向上为100nm,在水平方向上为50nm;栅极区域覆盖凹槽第三台阶的长度R3为1μm。刻蚀采用的工艺条件是:反应气体CF4的流量为20sccm,O2的流量为2sccm压力为5mT,功率为50W。
步骤十,在栅极区域,采用电子束蒸发技术蒸发肖特基接触的金属,形成栅电极。其中肖特基接触的金属采用Ni/Au组合,其中Ni的厚度为25nm,Au的厚度为300nm。淀积栅极金属采用的工艺条件为:真空度小于1.8×10-3Pa,功率范围为200~700W,蒸发速率小于
步骤十一,在已形成源、漏、栅极结构的表面上,光刻获得到加厚电极图形,采用电子束蒸发技术加厚电极,完成如图2所示的器件制作。
实施例C
衬底选用蓝宝石,成核层选用GaN,辅沟道层与辅势垒层组成的交替循环异质结构的个数n=3,制作过程如下:
第一步,采用金属有机化合物化学气相淀积MOCVD技术在蓝宝石衬底1上外延厚度为60nm的Al0.35Ga0.65N成核层2。外延Al0.35Ga0.65N成核层的工艺条件为:温度为980℃,压力为20Torr,氢气流量为500sccm,氨气流量为1500sccm,铝源流量为18μmol/min,镓源流量为45μmol/min。
第二步,采用MOCVD技术在成核层2上外延厚度为2μm的GaN主沟道层3;外延采用的工艺条件是:温度为920℃,压力为40Torr,氢气流量为500sccm,氨气流量为5000sccm,镓源流量为105μmol/min。
第三步,采用MOCVD技术在主沟道层3上外延厚度是30nm的Al0.3Ga0.7N主势垒层4。外延采用的工艺条件是:温度为920℃,压力为40Torr,氢气流量为500sccm,氨气流量为5000sccm,铝源流量为12μmol/min,镓源流量为36μmol/min。
第四步,采用MOCVD技术在主势垒层4上依次外延3个辅沟道层与辅势垒层组成的交替循环异质结构;其中辅沟道层为GaN,厚度为25nm;辅势垒层为Al0.18Ga0.82N,厚度为35nm。外延GaN辅沟道层的工艺条件是:温度为920℃,压力为40Torr,氢气流量为500sccm,氨气流量为5000sccm,镓源流量为105μmol/min;外延Al0.15Ga0.85N辅势垒层的工艺条件是:温度为920℃,压力为40Torr,氢气流量为500sccm,氨气流量为5000sccm,铝源流量为7μmol/min,镓源流量为36μmol/min。
第五步,首先光刻第一台阶的区域窗口,并采用反应离子刻蚀RIE技术从辅势垒层开始刻蚀至主势垒层4,台阶宽度R1为1.2μm,刻蚀深度为180nm;再光刻第二台阶的区域窗口,并采用反应离子刻蚀RIE技术从辅势垒层开始刻蚀至第一个循环中的辅势垒层,台阶宽度R2为1μm,刻蚀深度为120nm;最后光刻第三台阶的区域窗口,并采用反应离子刻蚀RIE技术从辅势垒层开始刻蚀至第二个循环中的辅势垒层,台阶宽度R3为1μm,刻蚀深度为60nm。刻蚀采用的工艺条件是:反应气体CF4的流量为20sccm,O2的流量为2sccm,压力为5mT,功率为65W。
第六步,采用等离子体增强化学气相沉积PECVD设备淀积厚度为500nm的SiN介质层8,该介质层覆盖最顶层辅势垒层表面和凹槽9内壁。淀积SiN介质层的工艺条件为:NH3的流量为2.5sccm,N2的流量为900sccm,SiH4的流量为200sccm,温度为300℃,压力为900mT,功率为30W。
第七步,光刻源极和漏极区域窗口,并采用RIE技术在光刻区域从介质层表面开始刻蚀至主势垒层4。刻蚀采用的工艺条件是:反应气体CF4的流量为20sccm,O2的流量为2sccm压力为5mT,功率为65W。
第八步,在源极和漏极区域,采用电子束蒸发技术蒸发欧姆接触的金属,并在N
2气氛中进行快速热退火,形成源电极和漏电极;其中欧姆接触的金属采用Ti/Al/Ni/Au组合,且Ti的厚度为15nm,Al的厚度为30nm,Ni的厚度为20nm,Au的厚度为60nm;淀积金属采用的工艺条件为:真空度小于1.8×10
-3Pa,功率范围为200~1000W,蒸发速率小于
快速热退火采用的工艺条件为:温度为850℃,时间是60s。
第九步,分3次光刻与刻蚀凹槽中介质层得到阶梯型栅极区域。刻蚀采用RIE技术,刻蚀结果使得栅极7与凹槽9之间介质层的厚度在垂直方向上为200nm,在水平方向上为35nm;栅极区域覆盖凹槽第四台阶的长度R4为0.8μm。刻蚀采用的工艺条件是:反应气体CF4的流量为20sccm,O2的流量为2sccm压力为5mT,功率为60W。
第十步,在栅极区域,采用电子束蒸发技术蒸发肖特基接触的金属,形成栅电极。其中肖特基接触的金属采用Ni/Au组合,其中Ni的厚度为25nm,Au的厚度为300nm。淀积栅极金属采用的工艺条件为:真空度小于1.8×10-3Pa,功率范围为200~700W,蒸发速率小于
第十一步,在已形成源、漏、栅极结构的表面上,光刻获得到加厚电极图形,采用电子束蒸发技术加厚电极,完成如图3所示的器件制作。
上述实施例仅本发明的几个优选实例,不构成对本发明的任何限制,显然对于本领域的专业人员来说,在了解了本发明内容和原理后,能够在不背离本发明的原理和范围的情况下,根据本发明的方法进行形式和细节上的各种修正和改变,但是这些基于本发明的修正和改变仍在本发明的权利要求保护范围之内。