CN102112168B - 注射装置 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种注射装置(1)，它包括一个支承壳体(2)、一个激活套(9)、一个具有包含在其中的药剂(14)的卡普耳(3)、一个第一驱动组件(4)、一个保险装置(5)、一个针结构(6)、一个针保护部件(7)以及一个可触发的第二驱动组件(8)，其中它使针保护部件(7)从不起作用的位置移动到覆盖针头(20)的一个针端部(21)的位置。支承壳体(2)在其在远中端部与近中端部(11、12)之间的纵向长度的绝大部分上被激活套(9)包围，其中针保护部件(7)和与该针保护部件共同作用的第二驱动组件(8)在轴向截面中看去径向设置在支承壳体(2)与激活套(9)之间。

Description

注射装置

技术领域

本发明涉及一种如同在权利要求1中所述的注射装置，尤其是自动注射器，用于给出药剂。 

背景技术

由WO2005/044345A1已知一种自动注射装置，它在其外侧具有一个安瓿壳体，在其内沿轴向可移动地支承一个触发套。在此，内部的触发套沿径向看去在其整个长度的绝大部分上贴靠在外部的安瓿壳体上地构成。具有一个拧在其上的针以及一些其所属的驱动弹簧的安瓿设置在该触发套内。用于所述针的针护罩设置在该触发套内并且相对于该触发套可轴向移动。触发套在其初始状态以其前面的端部大致齐平地与针护罩的前面的端部对准。在此所述针还在一个保护位置设置在注射装置内。在将注射装置放到注射部位上时，触发套被移入到安瓿壳体中并且由此还引起耦合部件沿轴向朝安瓿壳体的后面的端部的移动，由此触发头与针保险部件这样耦合，以致在分开地压入触发头时，针保险部件从一个固定安瓿载体的位置移出，并且通过针推出弹簧沿注射针的推出方向挤压安瓿载体。针推出弹簧一方面支承在安瓿载体上而另一方面支承在安瓿壳体或安瓿载体输送装置上。通过针推出弹簧，所述针与安瓿一起从注射装置移出，由此在设定的刺入部位的区域内实施剌入。借此同时将注射支架推到一个前面的位置，由此张紧或压缩设置在注射支架与针护罩之间的针护罩弹簧。通过针护罩弹簧，在安瓿载体导引装置中这样向前移动安瓿载体，以致锁紧部件与设置在安瓿载体导引装置的内侧上的空隙相对置。在该位置，将径向向外预紧的锁紧部件压入到该空隙中，由此打开封塞支架的保险装置并且由安瓿载体松开封塞支架。于是在安瓿载体的后面的端部与推杆之间张紧的注射弹簧可以松弛，由此将封塞推入到安瓿中。以这样的方式排挤包含在安瓿中的物质并且通过移出的针将其给出。如果在实施注射之后将整个注射装置从注射部位拿 走，则通过张紧的针护罩弹簧朝注射针方向预紧的针护罩向前从注射装置出来移动到针上方。在这种实施形式中，触发套设置在安瓿壳体内，其中通过要横向于纵轴线操纵的触发头实施实际的触发和激活。 

WO 2005/113039 A1描述了一种用于给出药剂的自动注射器，它包括一个固定的支承壳体，它在远中端部的区域内具有内部和外部的壳体壁。在支承壳体中设置驱动组件、用于药剂的储存容器以及针结构。针的近中端部与储存容器的内室并由此与药剂总是处于流体连接。自动注射装置还包括一个沿纵轴线方向可移动的针保护部件，它在支承壳体的内部和外部的壳体壁之间导引地支承。为这个套状的针保护部件配置另一驱动组件，用于在释放之后将针保护部件带到针的覆盖位置。附加地可以在支承壳体的外侧上设置一个改善操作性的把握层。在与针对置的端部上，即近中端部上，设置一个用于触发第一驱动组件的触发装置。在此通过沿相对于纵轴线垂直的方向的推运动实现触发运动。在实施横向移动并解锁止回装置之后激活第一驱动组件，由此活塞连同储存容器这样地朝远中端部方向移动，直到储存容器的一个靠近近中端部的止挡贴靠在支承壳体的内部的壳体壁的一个止挡上。与这种纵向调整同时地也触发针保护部件，它由此一直运动到贴靠在给出药剂的部位为止。在完成给出药剂并且取下整个注射装置之后，由于已经激活另一驱动装置，所以实施针保护部件的继续向前运动，直到完全覆盖针为止。 

由US 6,767,336 B1已知一种用于给出药剂的自动注射装置，它包括一个支承壳体，在其中设置驱动组件、用于药剂的储存容器以及针结构。在针结构的针头上套上一个可弹性变形的且可刺穿的与针架连接的保护部件。针架一方面支承所述针并且在用于药剂的储存容器上耦合在其远中端部上。在此针头与内室并因此与药剂总是处于流体连接。在远中端部的区域内在支承壳体上纵向移动地支承一个针保护部件，为该针保护部件配置另一个驱动机构。从支承壳体的近中端部出发，为其配置一个触发套，或者说触发套至少局部地容纳支承壳体。还为第一驱动组件配置一个保险部件，用于避免不期望的触发。在相对移动药剂储存器连同设置在其上的针结构期间，触发针保护部件或其驱动机构。不仅触 发套而且针保护部件分别紧密贴靠地以及沿轴向相继地设置在公共的支承壳体上。 

WO 2005/113039 A1描述了一种用于给出药剂的自动注射器，它包括一个固定的支承壳体，它在远中端部的区域内具有内部和外部的壳体壁。在支承壳体中设置驱动组件、用于药剂的储存容器以及针结构。针的近中端部与储存容器的内室并由此与药剂总是处于流体连接。自动注射装置还包括一个沿纵轴线方向可移动的针保护部件，它在支承壳体的内部和外部的壳体壁之间导引地支承。为这个套状的针保护部件配置另一驱动组件，用于在释放之后将针保护部件带到针的覆盖位置。附加地可以在支承壳体的外侧上设置一个改善操作性的把握层。在与针对置的端部上，即近中端部上，设置一个用于触发第一驱动组件的触发装置。在此通过沿相对于纵轴线垂直的方向的推运动实现触发运动。在实施横向移动并解锁止回装置之后激活第一驱动组件，由此活塞连同储存容器这样地朝远中端部方向移动，直到储存容器的一个靠近近中端部的止挡贴靠在支承壳体的内部的壳体壁的一个止挡上。与这种纵向调整同时地也触发针保护部件，它由此一直运动到贴靠在给出药剂的部位为止。在完成给出药剂并且取下整个注射装置之后，由于已经激活另一驱动装置，所以实施针保护部件的继续向前运动，直到完全覆盖针为止。 

由EP 0 307 367 B1或DE 38 72 122 T2已知一种用于给出药剂的注射装置，其中药剂通过抽拉可以收纳在针管中。借助一个在活塞杆上锥形构成的部件激活一个用于设置在针管外侧上的针护罩的保险装置。在射出或给出药剂时，通过锥形部件触发保险装置，其中在一个弹簧力的加载条件下，沿着针管调整位于外部的针护罩套，直到覆盖突出于针管的针为止。 

由US 5,295,965 A已知一种用于给出药剂的自动注射装置，其中外套是一个针护罩套。这个针护罩套从靠近患者的远中端部一直伸展到接近近中端部并且可以在那里利用一个帽状的触发套筒进行操纵。为了激活，要松开一个设置在近中端部的区域内的保险销，它确保第一驱动组件直到利用帽状触发套筒触发。在取下保险销以后，套筒状触发套筒可 以相对于支承壳体以及针护罩套相对运动，由此不仅触发第一驱动组件而且还触发针护罩套。为针护罩套本身配置一个自身的弹簧装置，利用它将针护罩套调整到覆盖针的位置。 

由US 5,658,259 A或EP 0 956 058 B1已知另一种自动的注射装置，用于从一个卡普耳给出药剂。为此在支承壳体内设置带有药剂的卡普耳，其中还为这个卡普耳附加地配置一个用于其操纵和给出药剂的第一驱动组件。在支承壳体内设置一个通过纵向调整针载体可触发的针护罩套，同样为它配置一个调整部件。针护罩套借助一种卡锁连接保持在支承体内直到其通过调整针载体被触发。在给出药剂之后，针护罩套覆盖针的突出于自动注射器的端部。 

US 4,031,893 A描述了另一种自动注射器，其中在一个公共的支承壳体中容纳可触发的驱动组件和药剂容器与设置在其上的针结构。驱动组件再通过保险部件防止意外释放。支承壳体在其外侧面被一个套形构件包围，它在其近中端部与一个附加的触发套耦合。触发套在取下保险罩连同保险销之后引起驱动组件的触发，由此药剂容器连同针结构朝远中端部方向调整。与药剂容器的内室处于流体连接的针头被一个可弹性变形的保护套包围，它支承在支承壳体的远中端部的内侧面上。在向前运动期间，针头刺穿可弹性变形的保护套并且为了注射从支承壳体中伸出来。可弹性变形的针护罩套在结束注射过程之后致使针结构连同药剂容器复位到支承壳体的内室中。 

发明内容

本发明的目的是，实现一种注射装置，尤其是一种自动注射器，它在简单操作情况下提供一种高的运行安全性，尤其是一种更好的针保护。此外还要给出一种用于消毒的方法，其中至少整个针结构即使在较长的保存持续时间期间也可靠地保持消毒。 

本发明的这个目的由此得以实现，即针保护部件和与该针保护部件共同作用的第二驱动组件在轴向截面中看去径向设置在支承壳体与激活套之间，并且支承壳体包括一个前面的和一个后面的支承壳体部件，这些支承壳体部件分别具有一个前面的和一个后面的容纳室，并且两个 支承壳体部件在一个连接段中通过一个耦合装置沿纵轴线方向在两个不同的纵向位置上相互可耦合在一个第一和一个第二耦合位置上。 

通过权利要求1的特征给出的突出优点是，激活套也还容纳配属于针保护部件的驱动组件本身，由此可靠地避免用于可能的事后应用的操作。此外由此还在保存位置的整个存放中避免操纵驱动组件以及针保护部件。但是通过几乎完全的覆盖，通过激活套也还附加地实现保护整个位于内部的构件。通过简单的操作实际上也排除了误操作并且无需附加的调整运动或触发运动用于导入给出药剂。另一优点是，激活或操纵套在其通过保险装置释放之后方便地通过使用者以单手操纵同时以整个注射装置贴在用于给出所规定的身体部位上，并且通过相应地将注射装置的支承壳体支承在该身体部位上和相应地压力加载，可以实现激活套相对于支承壳体的一种相对移动。由此导入并实施药剂的给出过程。因此整个注射装置仅仅通过取下保险装置的保险罩为下面的给出过程做好准备并且以一个继续的唯一的压力运动通过激活套导入到相应的身体部位而自动地给出药剂。此外也是有利的，因为通过将支承壳体分成两个相互可移动的支承壳体部件，可以实现不同的运行状态，它们在消毒和随后的存放期间有重要影响。 

按照权利要求2的另一种扩展结构也是有利的，因为由此在要耦合的支承壳体部件之间实现附加的导向，其中还可以同时实现在这个区域给定的耦合位置。 

通过按照权利要求3的结构可以在第一耦合位置已经实现两个支承壳体部件相互间的一种明确的位置定位，并且附加地实现针对在这个位置通到前面的支承壳体部件的外部通道的可能性。 

按照权利要求4的另一种实施变化仅仅能够实现两个支承壳体部件相互间的运动方向，但是可靠地防止不期望的分开，例如由于抖动和冲击负荷等。 

按照权利要求5的改进方案也是有利的，因为由此支承壳体部件在其远中端部也能够刺穿密封塞，但是通过这个密封塞保证在整个保存持续时间期间消毒地封闭与前面的支承壳体部件相连接的前面的容纳室。 

在按照权利要求6的扩展结构中有利的是，由此在一个给定的位置，可以实现一个对于以后发生的消毒必需的通到前面的容纳室中的通道，以便即使在已经预装配的注射装置情况下也能够对其内包含或容纳的针结构进行消毒。 

通过权利要求7的改进方案，由此可以实现一方面用于密封部件而另一方面用于支承第二驱动组件的预定义的止挡范围。 

通过权利要求8的扩展结构，在实施消毒以后可以实现对消毒的前面的容纳室的一种明确且可靠的密封。此外环绕的密封部件还可以作为用于在支承壳体中容纳的具有药剂的卡普耳的缓冲支架。由此可以缓冲或完全降低或拦住从外部的激活套到具有药剂的卡普耳的撞击和冲击负荷。 

按照权利要求9的结构也是有利，因为由此对于在ETO消毒过程中的气体处理，只有一个预定义的内室要经受消毒。 

按照在权利要求10所述的结构，因为由此在已经预装配的注射装置中，尽管在各个构件之间穿过也可以实现一个通到前面的容纳室的用于事后实施消毒的通道。 

在此已经证实按照权利要求11的结构是有利的，因为由此利用两个支承壳体部件之间的短的调整行程，在消毒之后也可以在较长的存放期间上实现完好的密封。 

按照权利要求12的有利改进方案，仅仅在激活套与支承壳体之间实现相互或交叠移动，但是可靠地防止两个部件不期望的相互分开。由此实现非常高的运行可靠性并且几乎排除操作。 

但是按照权利要求13的扩展结构也是有利的，因为由此形成预定义的控制面并且在给定的在激活套与支承壳体之间的相对调整行程以后还触发或激活针保护部件。这个部件借助与它共同作用的第二驱动组件调整到一个在使用后覆盖针头的位置。 

按照权利要求14，在保存位置期间在针保护部件与支承壳体之间实现一种明确的位置固定。这种锁定可以通过杠杆部件的简单的摆动运动实现，其中为此在支承壳体与激活套之间需要一种相对纵向调整，其中 与在激活套上构成的止挡面共同作用实现摇杆状杠杆部件的调整并由此实现针保护部件的释放。 

在按照权利要求15的结构中，防止了重新复位和与此相关的重新释放已经使用过的针头的针尖。 

在此按照权利要求16的扩展结构也能够实现，因为由此实现针保护部件在支承壳体与激活套之间的一种附加的机械固定。 

按照权利要求17的扩展结构能够实现用于针保护部件向前运动到覆盖位置的止挡限制。由此可以将第二驱动组件的驱动机构的调整力选择得略微高些，以便在各种情况下可靠地实现完好的覆盖位置。 

按照权利要求18的结构也是有利的，因为由此可以实现一种预制的组件，它可以设置在卡普耳上或者保持在其上。整个针结构这样设计，以致靠近卡普耳或卡普耳封盖的针尖在整个保存位置尚不刺穿卡普耳封盖并由此储存在卡普耳中的药剂不会流出。在卡普耳与卡普耳的内室之间的流体连接只在注射过程期间才建立。 

但是按照权利要求19的结构也是有利的，因为由此针载体可以保持在一个相对于导向部件的明确固定的位置并且只有在卡普耳相对于支承壳体的预定的调整行程以后才在卡普耳与卡普耳的内室之间建立流体连接。 

但是也能够实现如在权利要求20中所述的结构，因为由此在与控制曲线共同作用只在给定的位置或在给定的调整以后才实现针端部穿过卡普耳封盖的刺穿过程并因此实现一个用于给出药剂的通道。 

按照权利要求21的结构是有利的，因为由此通过减小在活塞杆的区域内的尺寸实现与卡普耳内壁的更大距离并由此在冲击负荷情况下可以防止卡普耳损坏。 

按照权利要求22的另一种实施形式也是有利的，因为由此利用一个在激活套与支承壳体之间的明确的短的调整行程可以触发注射过程，驱动组件在触发或激活之后自动实施注射过程。 

此外按照权利要求23的扩展结构是有利的，因为由此在相对的纵向调整整个针组件与卡普耳期间，一方面可以确定刺入到患者内的时 刻，另一方面可以建立与卡普耳内室的流体连接。 

通过按照权利要求24的结构可以首先实现针头到患者的可靠刺入并接着才建立通到药剂的通道。由此避免，还在针头刺入到患者之前药剂就从针中不期望的流出来。 

按照权利要求25的实施变化实现了整个注射装置的一种高的运行可靠性，因为已经通过激活第一驱动组件也激活了用于用过的针头的覆盖位置的针护罩。 

按照权利要求26的改进方案也是有利的，因为由此利用唯一的调整运动实现了同时触发并由此在可能的故障时已经在给出药剂之前已经可靠地覆盖了伸出支承壳体的针尖。 

此外如在权利要求27中所述的结构也是有利的，因为由此通过细长的结构形式可以够用并且附加地可实现针保护部件在支承壳体上相对精确的纵向引导。 

但是在权利要求28中所述的结构也是有利的，因为由此实现保持臂相对于保持盘的一种相对设置并由此可靠地防止相互卡死。此外由此可以实现用于第一驱动组件的整个保险装置的一种更加可靠的作用。 

按照权利要求29的结构也是有利的，因为由此实现一种从装配外部的消毒，而由此不会在消毒后又有污物进入到尚未完全封闭的围绕针结构的消毒的容纳室中。 

按照权利要求30所述的改进方案也是有利的，因为由此也可以并排设置地保存多个这样的注射装置。此外还能够实现从装配外部的消毒，而不会在消毒后又有污物再进入到尚未完全封闭的围绕针结构的消毒的容纳室中。 

但最后如权利要求31中所述的结构也是可能的，因为由此使用一种材料，它按照目前的标准还能够在更长的存放期间上实现无菌或消毒的存放。 

但本发明的目的还与此无关地通过一种如权利要求32所述的用于对注射装置进行消毒的方法得以实现。由该权利要求的特征组合给出的优点是，注射装置与其所有构件因此可以这样地预制和装配，即可以只 以最少的费用实现在注射装置内完全密封封闭的容纳室。通过将支承壳体分成两个支承壳体部件可以紧接消毒通过相应断开流体连接保证用于刺入的构件的绝对消毒的状态。这一点利用简单的措施实现，而无需附加的封闭部件。 

本发明的目的还与此无关地通过一种如权利要求33所述的用于对注射装置进行消毒的方法得以实现。由该权利要求的特征组合给出的优点是，注射装置与其所有构件因此可以这样地预制和装配，即可以只以最少的费用实现在注射装置内完全密封封闭的容纳室。在这种注射装置中，整个针结构以及包围针结构的内室可以进行消毒，由此也在整个保存持续时间期间可靠地保持这种消毒的状态。这一点通过简单的措施实现，无需附加的封闭部件。 

此外按照在权利要求34中给出的特征是有利的，因为由此只通过前面的和后面的支承壳体部件相互间相对短的轴向移动已经提供了一个完全封闭的容纳室供使用。 

在权利要求35中描述了另一种有利的工作方式，由此一方面可靠地中断通到消毒的容纳室的通道，并且还可以在长的保存持续时间上保持在这个卡锁的位置。 

按照权利要求36所给出特征的工作方式也是有利的，因为由此可以减小要被密封的内室，并且此外也还实现了卡普耳相对于支承壳体的一种弹性支承。 

按照权利要求37的方法变化也是有利的，因为由此能够实现从装配外部的消毒，而由此在消毒后不会再有污物进入到尚未完全封闭的围绕针结构的消毒的容纳室中。 

按照权利要求38的工作方式也是有利的，因为由此还可以并排设置地保存多个这样的注射装置。此外也还能够实现从装配外部的消毒，而由此不会在消毒后再有污物进入到尚未完全封闭的围绕针结构的消毒的容纳室中。 

最后在权利要求39中描述的方法变化也是有利的，因为由此使用一种材料，它按照目前的标准还能够在更长的存放时间上无菌或消毒地 存放。 

附图说明

为了更好地理解本发明借助于下面的附图详细解释本发明。在极其示意简化的附图中示出： 

图1按照本发明构成的注射装置在其内设置有针结构的容纳室消毒之前的轴向截面视图和简化视图， 

图2按照图1的注射装置的局部，但是以一个与其不同的截切平面， 

图3按照图1和2的注射装置在已经消毒状态的轴向截面视图和简化视图， 

图4按照图1至3的注射装置在药剂给出过程期间的轴向截面视图和简化视图， 

图5按照图1至4的注射装置在针保护部件覆盖针头的位置的轴向截面视图和简化视图， 

图6按照图5的注射装置，但是以与其不同的截切平面， 

图7保险装置的保持盘的俯视图和简化视图， 

图8按照图1的本发明注射装置在消毒之前或期间在为其设置的容纳壳中的按照图10中的截切线VIII-VIII的截面视图， 

图9在完全密封位置的按照图8的在容纳壳中的注射装置在消毒后的那个耦合位置， 

图10按照图8和9的容纳壳在没有注射装置情况下的局部的立体简化视图， 

图11针结构在按照图1至6的卡普耳上的耦合位置的立体简化视图， 

图12按照图11的针结构在拿下导向部件的导向部分情况下的立体简化视图， 

图13针结构在按照图1至6的卡普耳上的耦合位置在用于给出药剂的调整运动期间的轴向截面视图，在一个紧靠调整凸轮与控制曲线共同作用之前的位置， 

图14注射装置在前面的支承壳体部件的区域内的第一预装配组件的轴向截面视图， 

图15注射装置在后面的支承壳体部件的区域内的第二预装配组件的轴向截面视图。 

具体实施方式

首先要确认，在不同描述的实施形式中，相同的部件设有相同的附图标记或相同的构件名称，其中包含在整个说明书中的公开内容按照意义可以针对相同的部件配置相同的附图标记或相同的构件名称。在说明书中选择的位置说明如上、下、侧面等都以直接描述的以及所示的附图为基础并且在位置变化时按照意义转移到新的位置。此外也可以由所示的和所述的不同的实施例的单个特征或特征组合表示独立的、本发明的或按照本发明的解决方案。 

所有对于在具体说明书中的范围的说明都要这样理解，即它们包括 任意的和所有的局部范围，例如说明1至10要这样理解，包括所有的局部范围，从下限1和上限10开始，也就是以下限1或更大开始并且在上限10或更小结束，例如1至1.7或3.2至8.1或5.5至10的所有局部范围。 

在图1至6中简化示出注射装置1，尤其是一个自动注射器的不同的运行位置。在这种类型的用于自动给出药剂的自动注射器中，区分一个所谓的保存位置和一个注射位置，其中在这两个位置之间实现自动的调整或移动过程并与此相关地实现药剂给出。 

所述注射装置1由许多构件组成并且可以包括一个支承壳体2、一个容纳在支承壳体中的储存容器如一个卡普耳3、一个可触发的与卡普耳3作用连接的第一驱动组件4、一个保险装置5、一个针结构6、一个针保护部件7以及一个第二的配属于针保护部件7或与其作用连接的第二驱动组件8以及一个激活套9。 

所述注射装置1或支承壳体2具有一个靠近生物如一名患者10的远中端部11以及一个与其远离的近中端部12，其中一条纵轴线13在两个端部11、12之间延伸。此外还使用了用于位置说明的名称“前面”和“后面”，并且在此“前面”为远中端部11配置，而“后面”为近中端部12配置。用于药剂14的容纳容器在这里通过卡普耳3构成，药剂14和要给出的和要注射的有效物质已在保存位置期间储存在卡普耳中并且准备好给出。在此卡普耳3容纳在支承壳体2中或被其包围。卡普耳3涉及市场常见的用于药剂14的包装，其中药剂14容纳在其中的量根据使用情况可以与其协调。此外以公知的方式在靠近注射装置1的近中端部12的端部上为卡普耳3配置所述可触发的第一驱动组件4或者第一驱动组件与其作用连接。 

第一驱动组件4包括一个第一驱动机构15，它通过保险装置5这样长地防止释放，直到通过一名使用者有意地激活该注射装置1，其中释放第一驱动组件4并由此触发注射装置1。因此通过保险装置5，第一驱动组件4相对于支承壳体2固定在其位置上，直到其为注射过程而激活。第一驱动组件4，尤其是驱动机构15和为驱动机构15配置的保持 臂16容纳在支承壳体2之内。保持臂16本身嵌入到一个设置在注射过程1的近中端部12的区域内的保持盘17中，下面详细描述它们。为了防止意外地触发驱动组件4，所述保险装置5还包括一个保险罩18，其中在其中心设置一个透穿保持盘17的保险销19。该保险销以公知的方式沿径向相对于纵轴线13锁定保持臂16并且防止卡锁地保持在保持盘17上的保持臂16朝纵轴线13的径向松开，直到取下连同保险销19的保险罩18为止。 

在远中端部11的区域内，在针结构6直接设置在卡普耳3前面。该针结构6本身包括一个针头20或一个空心构成的针，具有沿纵轴线13方向相互隔开距离的针端部21、22。针头20本身由一个针载体23保持或者说针头容纳在针载体中。两个针端部21、22分别在两侧伸出针载体23。 

所述针载体23本身通过导向部件24耦合在一个靠近远中端部11的卡普耳端部25上或与其连接。对此的更详细描述参见下面的图11和12。卡普耳3本身在靠近远中端部11的卡普耳端部25上具有可刺透的卡普耳封盖26。靠近卡普耳封盖26的近中的针端部22借助针载体23这样设置在导向部件24上，在注射装置1的保存位置上针端部22还与卡普耳封盖26隔开距离地设置。由此先中断通到卡普耳3内室到药剂14的通道。此外在注射装置1的保存位置还设置两个针端部21，22在支承壳体2内部，由此抑制***。此外，如同下面还要详细解释的那样，整个针结构6在整个保存持续时间期间直到符合规定地给出药剂14以完全消毒的状态保持。 

与第二驱动组件8作用连接的针保护部件7借助驱动组件从一个不起作用的位置移动到一个覆盖在注射过程之后突出于支承壳体2的远中端部11的针端部21的位置。下面同样还要详细描述第二驱动组件8的触发以及针保护部件7的调整。针保护部件7连同第二驱动组件8设置在支承壳体2的外侧面的区域内并且至少局部地支承在其上。 

所述支承壳体2在其在远中端部11与近中端部12之间之间纵向长度的绝大部分上被上述的激活套9附加地包围或容纳在激活套中。在此 仅仅支承壳体2的远中端部11沿轴向伸出激活套9。在这里在其纵向长度的“绝大部分上”指的是，激活套9相对于支承壳体2的长度在一个至少50％的下限与直到100％的上限的纵向长度上延伸。在此纵向长度数值有利的是至少50％，优选至少60％，尤其至少70％，优选至少80％，优选至少90％，特别优选至少95％。因为几乎整个支承壳体2都被激活套9容纳或设置在激活套内，因此针保护部件7利用与这个针保护部件共同作用的第二驱动组件8在轴向截面中看去径向设置在支承壳体2与激活套9之间。由此针对其触发或去激活的影响不会施加到第二驱动组件8上。激活套9也可以称为触发套。此外这个激活套不仅用于激活或触发第一驱动组件4的功能，而且对于使用者还保持整个注射装置1并且还在整个给药过程期间不变化地持续保持。 

所述支承壳体2本身包括前面的和后面的支承壳体部件27、28，其中前面的支承壳体部件27靠近远中端部11并由此靠近患者10。后面的支承壳体28靠近近中端部12设置。两个支承壳体部件27、28分别限定或限制一个前面的和一个后面的容纳室29、30并且在一个设置在它们之间的连接段31中通过一个耦合装置32朝纵轴线13方向在两个相互不同的纵向位置在第一和第二耦合位置相互可耦合。 

在图1中示出第一耦合位置，其中两个支承壳体部件27、28相对于第二耦合位置沿纵轴线13方向具有一个为此更大的纵向长度。此外还示出，在连接段31和设置在那里的耦合装置32中，前面的支承壳体部件27搭接后面的支承壳体部件28。 

所述耦合装置32在两个支承壳体部件27、28上分别具有共同作用的锁定部件33、34，它们这样构成，以致两个支承壳体部件27、28分别在两个耦合位置沿相互相向的运动方向锁定。相向的运动方向在这里指的是一种锁定，它防止两个支承壳体部件27、28沿纵轴线13方向的相互分开的运动，但是能够实现从第一耦合位置到第二耦合位置的相互运动。 

所述耦合装置32的第一锁定部件33例如在前面的支承壳体部件27的区域内通过在前面的支承壳体部件27的壁体中的空隙或通孔构成。 优选沿轴向看去，为两个耦合位置设置多个相继设置的锁定部件33。后面的支承壳体部件28的耦合装置32的另外锁定部件34可以通过嵌入到空隙或通孔中的卡锁横挡或卡锁凸起构成，其中优选再次沿纵轴线13方向看去，设置多个这种锁定部件34。在第一耦合位置分别只有前面的锁定部件34与前面的支承壳体部件27的后面的锁定部件33嵌接，在该第一耦合位置，两个支承壳体部件27、28比在第二耦合位置具有更大的纵向长度。在图3中以一个相对于图1旋转的另一截切平面示出第二耦合位置。在此在第二耦合位置，后面的支承壳体部件28的两个相继设置的锁定部件34分别嵌接到前面的支承壳体部件37的对应锁定部件33中。因此在两个位置防止两个支承壳体部件27、28相互离开。 

在远中端部11的区域内，所述支承壳体2或前面的支承壳体部件27具有一个能够使针结构6的针端部21穿过的开孔35。在一个将前面的容纳室29与外部环境密封的位置，一个可刺穿的密封塞36设置在这个开孔35中。 

前面的支承壳体部件27在与后面的支承壳体部件28的连接段31中具有至少一个透孔37，它能够实现一个从支承壳体2的外侧至少通到前面的容纳室29的通道，前面的容纳室具有在其中设置的针结构6。在此透孔37布置或设置在前面的支承壳体部件27的搭接后面的支承壳体部件28的壁段中。搭接后面的支承壳体部件28的连接段31紧靠透孔37以一个朝纵轴线13回缩的壁部件38结束，该壁部件优选在一个垂直于纵轴线13定向的平面内延伸地设置。这个壁部件38具有一个靠近后面的支承壳体部件28的端壁39，它同样优选在垂直于纵轴线13定向的平面内延伸地设置。在壁部件38上，此外在远离后面的支承壳体部件28那侧，第二驱动组件8以一个另外的驱动机构40支承在其上。驱动机构40可以再通过一个预紧的压簧或一个类似的弹簧部件构成。 

此外可以在壁部件38的回缩的端壁39上设置一个在纵向截面中看去楔形构成的且在圆周上连续构成的凸缘41。在此楔形的收缩指向后面的支承壳体部件28方向。 

在后面的支承壳体部件28上在其靠近前面的支承壳体部件27的端 部42上设置或在其上保持一个在圆周上连续构成的密封部件43。该密封部件43优选设置在后面的支承壳体部件28的端面上并且保持在其上。通过环绕构成的密封部件43，这个密封部件不仅贴靠在卡普耳3的外表面44上而且贴靠在前面的支承壳体部件27的内表面上，尤其在连接段31中。这种贴靠优选密封地在整个圆周上在两个表面44、45上实现，其中在两个支承壳体部件27、28的第一耦合位置，密封部件43还与壁部件38的端壁39或构成在端壁39上的凸缘41隔开距离地设置。 

前面的支承壳体部件27具有一个基本圆柱形构成的外壳46，它在远中端部11的区域内具有上述的利用密封塞36封闭的开孔35。外壳46连续地并由此密封地构成直到连接段31。在这个连接段中仅仅设置一些透孔37，通过它们在两个支承壳体部件27、28的第一耦合位置构成一种通到前面的支承壳体部件27的前面的容纳室29中的流体连接。在这里在圆周上看去可以只设置一个或也可以设置多个透孔37，它们从前面的支承壳体部件27的外侧开始通到前面的容纳室29中。因此在第一耦合位置，前面的支承壳体部件27的前面的容纳室29一方面通过外壳46、设置在开孔35中的密封塞36、密封部件43以及伸入前面的容纳室29中的卡普耳3密封地限定并且仅仅通过透孔37实现一种流体连接。 

但是与此无关地还能够实现，不仅前面的容纳室29通过透孔37为了消毒可以接近，而且附加地还实现一个通到后面的容纳室30的通道。由此可以实现这一点，即密封部件43在圆周上看去不完全贴靠在卡普耳3的外表面44上。卡普耳3在后面的支承壳体部件28上的支承可以通过在这里没有详细示出的各个在圆周上分布的支承臂实现。此外通过支承壳体2的分成前面的以及后面的支承壳体部件27、28的结构，可以借助气体处理实施一种简单的消毒，并接着通过消毒的内室的相应密封过程还将其保持较长的时期。 

在两个支承壳体部件27、28的第二耦合位置，密封部件43密封地贴靠在壁部件38的端壁39上或设置在其上的凸缘41上。为了实现更好的环绕密封，设置上述的楔形凸缘41，它沿轴向在其贴靠在其上期间 压入到密封部件43中。 

通过两个支承壳体部件27、28相互间相向地移动，密封部件43在透孔37旁边移动并且出现一个完全密封的前面的容纳室29。此外环绕的密封部件43也可以作为用于容纳在支承壳体2中的具有药剂14的卡普耳3的缓冲的支架。由此可以缓冲或完全减小或拦住从外部的激活套朝具有药剂14的卡普耳3的撞击和冲击负荷。 

概观图1和5可以看出另一缓冲装置86。在支承壳体2的内表面45上，尤其在前面的支承壳体部件27上，这个缓冲装置构成为伸入到净横截面中的法兰或构成为外壳46的收缩。沿轴向上看去，在保存位置在针载体23或导向部件24的区域或区段中实现所述布置。在下落测试中，卡普耳3或针载体23和/或导向部件24可能这样支承在其上并因此防止卡普耳3朝远中端部11方向意外地继续运动。因此缓冲装置86形成一个防止轴向运动的机械阻力。 

在第一耦合位置，所述通道通过透孔37用于对前面的容纳室29连同设置在其中的针结构6进行消毒。因为在消毒期间，具有储存在其中的药剂14的卡普耳3已经设置在注射装置1内，因此只有不多的消毒可能性可以考虑。出于这一原因，应避免利用加热作用或电子射线辐射的消毒，以便不会对药剂产生负面影响。在本实施例中，优选的是，选择一种借助环氧乙烷通过设置在连接段31中的透孔37的气体处理。这种气体处理也称为ETO气体处理并且是充分公知的。在消毒过程之后，将两个支承壳体部件27、28从其第一耦合位置相互调整到第二耦合位置，由此如上所述，环绕的密封部件43保证相对于外部的环境条件完全封闭前面的容纳室29。由此整个针结构6以及卡普耳封盖26在靠近前面的容纳室29那侧进行消毒并且以这个状态呈现直到应用或使用注射装置1为止。 

此外可能的是，在借助气体处理实施消毒之前，由一个未详细示出的包套完全包封注射装置1。在此包套例如可以选自一种纸带无纺纤维功能织物，它由包括高密度聚乙烯(HDPE)的热熔接纤维构成。例如由杜邦公司以市场名称TYVEM销售的纸带无纺纤维功能织物并且具 有的特性是，一方面能够使对于气体处理所需的环氧乙烷穿过，但可靠地阻止病菌或细菌。因此位于前面的和后面的支承壳体部件27、28的第一耦合位置的注射装置1例如可以以单一的和或多倍的设置被包套包围。紧接着在为此适合的地点借助气体处理实施消毒。紧接着消毒，在适合的工作过程中将两个支承壳体部件27、28调整到第二耦合位置并由此使前面的容纳室29完全密封地相对于外部环境条件封闭，如同前面已经详细描述的那样。如果多个注射装置1在一个盒子或下面还要详细描述的容纳壳中保存并且借助一个在容纳壳上的盖覆盖或由包套包围，盒子可以分别在靠近两个端部11、12的壁部件上具有略微变形的壁段，它们能够使两个支承壳体部件27、28相互间从第一耦合位置一起移动到第二耦合位置，而在此不会损伤盒子。这一点在图8至10中详细描述。 

所述激活套9在其近中端部12上这样构成，以致它用于容纳或耦合保险罩18。为此基本上圆柱或管形构成的激活套9的一个套壁47在其近中端部12的区域内具有一个减小的壁厚并因此形成一个在套壁47外侧的容纳区域。一个罩壳49在远离纵轴线13那侧搭接容纳区域48并且同时优选几乎平面地相对于套壁47的外侧延伸地构成。 

此外激活套9在其近中端部12上在纵轴线13区域内具有至少一个楔形构成的激活部件50。这个激活部件50可以在圆周上连续地构成并且在靠近驱动组件4那侧具有一个锥形地朝远离驱动组件4那侧逐渐收缩的锥面51。然后在取下具有其保险销19的保险罩18以后，在激活套9相对于支承壳体2相对移动时能够使保持臂16的相对于锥面51镜像相同地构成的端部径向向内即朝纵轴线13方向移动并由此实现保持盘17的释放。这种触发过程在这种类型的注射装置1中是常见的并因此属于一般的专业知识。因此在这里不再探讨用于第一驱动组件4的这种激活或触发机构的详细结构。 

如上所述，在图3中示出注射装置1的消毒的保存位置，其中前面的容纳室29以及之后与患者10连接或接触的针头20为了刺入并与此相关地给出药剂14以完全消毒的状态呈现。此外在注射装置1的近中 端部12的区域内简化地示出卡锁装置52，它在支承壳体2尤其是后面的支承壳体部件28与激活套9之间导致一种卡锁作用。 

因此后面的支承壳体部件28在其外表面上并且在近中端部12的区域内具有至少两个沿纵轴线13方向相互隔开距离的卡锁横挡53、54，它们与一个设置在激活套9上的卡锁部件55以两个不同的纵向定位共同作用。构成在激活套9上的卡锁部件55优选是套壁47的一个组成部分并且可以例如与一个弹性构成的卡锁臂连接或通过它构成。在此第一卡锁横挡53比另一卡锁横挡54更靠近近中端部12地设置。两个卡锁横挡53、54隔开的距离在此优选对应于激活套9相对于支承壳体2的触发行程，它是释放至少第一驱动组件4并由此为注射过程而将其激活所必需的。两个卡锁横挡53、54限制支承壳体2相对于激活套9一方面在保存位置而另一方面在注射位置的相对位置。在此仅仅可以实现激活套9相对于支承壳体2从保存位置向着注射位置的相对纵向调整，但是可靠地防止沿与其相反的方向的相对纵向调整。 

为了从保存位置到注射位置的注射过程，这样实现注射装置1的激活或触发，即患者用在激活套9上的手保持整个注射装置1，然后从激活套9的近中端部12取下保险罩18。由此为了触发和接着的注射过程而激活注射装置1。紧接着使整个注射装置1以其远中端部11定位在患者10的要给出药剂的那个部位上。由此针保护部件7的远中端部以及必要时在开孔35中的设置支承壳体部件27上的密封塞36支承在其上。通过激活套9朝远中端部11方向并由此朝着患者10方向的移动，通过支承壳体2支承在患者10身体部分上实现激活套9相对于支承壳体2的相对移动。由此，如上所述，第一驱动组件4尤其是保持卡锁的保持臂16通过激活部件50径向向内移动并由此松开与保持盘17的卡锁。 

相对轴向调整运动的作用是，使弹性的卡锁部件55从与第一卡锁横挡53的啮合脱离啮合、越过第二卡锁横挡54滑动并且接着再支承在这个第二卡锁横挡54上。由此使支承壳体2相对于激活套9位置固定地保持定位。这种锁定在两个轴向上实现，其中第一支承在保持臂16与激活部件50之间实现而第二支承在第二卡锁横挡54与卡锁部件55 之间实现。 

此外所述激活套9在远中端部11的区域内以及在其内表面56上具有一个止挡面57，它优选沿相对于纵轴线13垂直的方向定向。这个止挡面57可以优选连续地在激活套9的内圆周上构成或设置并且优选通过一个圆柱形或管形空隙在套壁47中构成。 

所述针保护部件7也在预紧第二驱动组件8的条件下相对于支承壳体2尤其是支承壳体部件27锁定地固定在保存位置。由图2和3在远中端部11的区域内可以最清楚地可以看出这种相对的且可松开的固定。支承壳体2或前面的支承壳体部件27在其远中端部11上在其外表面58上具有优选在周围上环绕的止挡部件59。在针保护部件7上与其对应地设置至少一个摇杆状构成的杠杆部件60，它具有沿纵轴线13方向相互隔开距离的杠杆端部61、62。离远中端部11更近的杠杆端部61在注射装置1的保存位置支承在支承壳体2的前面的支承壳体部件27的上述止挡部件59上。另一杠杆端部62伸入激活套9的上述空隙中以及朝止挡面57方向靠近。根据所选择的在杠杆端部63与止挡面57之间的距离，可以改变以后还要描述的用于针保护部件7或与它共同作用的第二驱动组件8的触发时刻。第二驱动组件8以其弹簧状构成的驱动机构40在其靠近近中端部12的端部区域的区域内支承在回缩的壁部件38上。此外第二驱动组件8尤其是驱动机构40以其靠近远中端部11的端部区域支承在针保护部件7的一个靠近近中端部12的端壁上。由此第二驱动组件8的驱动机构40一方面沿径向看去设置在支承壳体2与激活套9之间，而另一方面沿轴向看去设置在支承壳体2的回缩的壁部件38以及针保护部件7的端壁上。通过支承在针保护部件7的端壁上，第二驱动组件8的驱动机构40沿轴向看去设置在针保护部件7之后并因此设置在靠近近中端部12那侧或在那里构成的端部段上。由此产生一个作用到针保护部件7上的朝远中端部11方向指向的压力。这个压力由针保护部件7通过设置或构成在其上的杠杆部件60传递到设置在支承壳体2上的止挡部件59上并因此支承在那里。 

如上所述，整个针结构6尤其是针头20在保存位置以其靠近卡普 耳封盖26的针端部22与卡普耳封盖隔开距离地设置。此外针载体23轴向可移动地保持在导向部件24中或支承在其中，其中在保存位置，针载体23通过至少一个可松开的保持部件63相对于导向部件24在其位置固定在其上。这一点最清楚地由图1的视图可以看出。 

如同更清楚地由图2和3可以看到的那样，一个调整凸轮64配置给针载体23的保持部件63或设置在其上，该调整凸轮在远离纵轴线13那侧伸出针载体23。支承壳体2的前面的支承壳体部件27在这个区段中具有一个内部净尺寸或一个横截面，它基本圆柱形地构成并且在此调整凸轮64紧邻直到略微贴靠地设置在套状构成地支承壳体部件27的内壁65上。如果现在借助第一驱动组件4使卡普耳3连同针结构6朝远中端部11方向运动，靠近远中端部11的针端部21首先刺穿设置在前面的支承壳体部件27的开孔35中的密封塞36并且然后直接进入到患者10的为给药规定的表面段中。 

由图4最清楚地可以看出针头20在患者10内的激活且刺入的位置。在此卡普耳3连同针结构6朝远中端部11方向移动。此外在远中端部11的区域内，在前面的支承壳体部件27的内壁65上构成一个朝纵轴线13方向突出的控制曲线66，它例如通过形成前面的支承壳体部件27的壁部件的一个变窄部构成。但是同样也可以设想在内壁65上构成筋或接片。朝纵轴线13方向错置的控制曲线66以与其连接的横截面变小部或变窄部在针结构6的移动行程过程中与调整凸轮64啮合并且连同保持部件63径向向内朝纵轴线13方向移动。通过这种移动，保持部件63与导向部件24脱离啮合。通过这种释放和针载体23在设置在远中端部11中的密封塞36上的机械贴靠，导致在针载体23与导向部件24之间的一种继续相对移动。通过这种相对移动，靠近近中端部12的针端部22刺穿卡普耳封盖26，由此现在实现在卡普耳3的内室通过针头20到患者10的刺入位置之间的流体连接。通过针载体23机械止挡在密封塞36上并结束在针载体23与导向部件24之间的相对调整，卡普耳3也位置固定地相对于支承壳体2固定。在此密封塞36在靠近针载体23或导向部件24的端部上这样构成，以致它也还承担结束调整运动的缓冲功 能而不会由于冲击的调整运动和与此相关的在远中端部11上的碰撞使大多由玻璃制成的卡普耳3破损。因此一个优选环绕的凸边从开孔35朝前面的容纳室29方向突出，它在此与针结构6接触。 

通过驱动组件4朝远中端部11方向的继续的压力作用或力加载，一个设置在活塞杆67上的卡普耳塞68压到卡普耳3的内室中并由此使药剂14通过在此时刻刺穿的针头20注射到患者10内。 

在激活套9相对于支承壳体2相对移动和与此相关地触发第一驱动组件4的过程中，杠杆部件60的靠近近中端部12的第二杠杆端部62与在激活套9的内表面56上构成的止挡面57接触。由此现在靠近近中端部12的杠杆端部62径向朝纵轴线13方向偏转。接下来杠杆部件60的摇杆状支承导致杠杆部件60的靠近远中端部11的第一杠杆端部61通过径向朝远离纵轴线13那侧偏转而与止挡部件59脱离啮合。由此松开针保护部件7在支承壳体2尤其上前面的支承壳体部件27上的支承，并且与此同时激活第二驱动组件8。由此在结束注射过程并从患者10取下注射装置1以后，针保护部件7利用与其共同作用的驱动组件8立刻从其不起作用的位置移动到覆盖在注射过程之后突出于支承壳体2的远中端部的针端部的位置。有利的是，通过相对于支承壳体2轴向调整激活套9同时不仅释放第一而且释放第二驱动组件4、8。 

现在在图5中示出针头20在注射过程和从患者10的注射部位取下之后在针保护部件7内的保护位置。 

为了防止针保护部件7从保护的和覆盖的位置向着针端部21的一个重新的释放位置的意外复位，针保护部件7还在其近中端部12上具有至少一个可弹性变形地构成的保险部件69，它可以构成为可弹性变形的杠杆。针保护部件7在其相对于支承壳体2相对移动期间通过驱动组件8移动到覆盖针结构6的位置。通过使保险部件69支承在构成在激活套9的内表面56上的止挡面57上，防止针保护部件7朝近中端部12方向的复位。在此针保护部件7借助第二驱动组件8在一个给定的调整行程上进行调整直到一个机械止挡为止。在此保险部件69伸到在止挡面57之前的自由空间中。此外保险部件69可以在止挡面57之前以确 定的距离设置或也直接贴靠在其上地设置。保险部件69的卡锁位置在针保护部件7的覆盖针结构6的位置附加地通过一个设置在支承壳体2上的调整部件70支持或保护。该调整部件70可以在支承壳体2或前面的支承壳体部件27上构成为环绕的接片形凸缘，其中在针保护部件7相对于支承壳体2的相对调整期间，调整部件70径向朝远离纵轴线13那侧挤压或调整调整保险部件69。通过保险部件69在止挡面57上以及通过调整部件70的径向预应力的这种机械卡锁，通过针保护部件7保证可靠地覆盖针头20。 

通过一个在一个设置在近中端部12上的卡锁部件71与设置在支承壳体2上的调整部件70之间的形锁合的止挡，可以朝远中端部11方向结束针保护部件7相对于支承壳体2的轴向调整运动。由此使针保护部件7在给定的调整行程上朝远中端部11方向进行调整，其中在这个位置完全覆盖针结构6的针头20。由图6可以最清楚地看到这一点。 

此外由图5还可以看出，所述针载体23在其靠近卡普耳封盖26那侧包括一个以一个给定的径向距离完全包围针头20的且沿轴向突出的密封凸缘85。它在轴向截面中看去楔形地朝卡普耳封盖26方向收缩地构成。在通过针头20刺穿卡普耳封盖26时，可能导致在针头20与卡普耳封盖26之间的直接刺穿区域中的不密封性。然后通过密封凸缘85与可弹性变形地构成的卡普耳封盖26的共同作用建立密封性，因为密封凸缘85侵入到材料中并且使材料附加地也压紧在针头20上。 

在图7中以俯视图和简化图示出保险装置5的保持盘17。因此保持盘17在其中心具有一个优选圆形的通孔72以及附加连接在其上以及径向向外延伸的空隙73。但是与其无关地也可以多角地尤其正方形地构成通孔72的横截面，如以虚线表示的那样。在此选择空隙73的数量对应于第一驱动组件4的在保存位置要固定的保持臂16的数量。在本实施例中，四个保持臂16均匀分布地设置在圆周上，其中为了更好的定位、引导以及保持所述保持臂16，在保持盘17中设有空隙73。此外保持盘17在其外圆周上具有附加的分段式凸缘74。这些凸缘74用于连接保持盘17与支承壳体2的后面的支承壳体部件28。这例如可以以卡扣连接 或卡锁连接的形式实现。 

储存在卡普耳3中的药剂14的给出可以如下地实施。两个驱动组件4、8可靠地保持在其在注射装置1内的预紧位置，其中前面的容纳室29连同整个针结构6处于消毒状态。如果现在要注射给药，首先通过去掉保险装置5，即保险罩18连同保险销19，释放用于其触发或激活的第一驱动组件4。使用者在激活套9上抓住整个注射装置1并且以其远中端部11将它放置在患者10的要给出药物或药剂14的身体部位上。由此实现支承壳体2连同设置在其上的针保护部件7在患者10的表面上的支承。 

通过激活套9朝远中端部11方向的轴向调整运动，触发或激活第一驱动组件4，由此卡普耳3连同针结构6自动地朝远中端部11方向调整。在这种轴向调整运动期间，针载体23连同针头20还附加地从在导向部件24上卡锁的第一位置松开，并且针端部22刺穿卡普耳封盖26。在这种刺穿之前，靠近远中端部11的针端部21已经侵入到患者10内，其中紧接着实现在与其远离的针端部22与卡普耳3的内室之间的流体连接。紧接其后或同时利用激活套9的轴向调整还触发用于使针保护部件7运动的第二驱动组件8。然后通过第一驱动组件4将药剂14给到患者10。在结束给药后，将整个注射装置1从患者10移开。通过已经激活或触发的第二驱动组件8在从患者10移开注射装置1期间，针保护部件7这样调整，直到针头20完全容纳在其中或者针保护部件7的卡锁部件71贴靠到调整部件70上。同时通过将针保护部件7完全轴向调整到覆盖位置，借助保险部件69通过支承在止挡面57上防止针保护部件重新复位到针端部21的释放位置。 

在图8至10中示出了用于容纳注射装置1或多个注射装置的容纳壳的另一种且可能自身独立的实施形式，其中对于相同的部件仍然使用与前面图1至7中相同的附图标记或构件名称。为了避免不必要的重复，请参阅在前面图1至7中的详细描述。 

在这里所示的容纳壳75可以本身具有一种独立的按照本发明的结构。在此本发明的目的是，实现一个容纳壳75，它用于容纳优选多个并 排设置的注射装置1并且在其中也可以实现对注射装置1的消毒，其中在消毒之后，同时也可以在注射装置1处于容纳壳75中的情况下实施接着的封闭过程和与此相关的消毒地封闭注射装置1内的已消毒的室。 

所述容纳壳75在此也可以称为盒子，它例如由一种由可热变形材料如塑料构成的深拉薄膜制成。在图8和9中所示的在容纳壳75中的注射装置1未剖切地而只示意地示出。 

所述容纳壳75槽形地构成并且具有一个底部76以及从底部竖起的侧壁77。在侧壁77的远离底部76那侧上，容纳壳75具有容器边缘78。这个边缘优选法兰形向外伸出地构成并且用于利用一个在图8中示意简化示出的盖79进行封闭。盖79覆盖整个用于容纳注射装置1设置的且由容纳壳75限定的内室，并且可以从如针对注射装置1的包套已经描述的上述材料或原料中选择。因为由热焊纤维制成的纸质无纺纤维功能织物在相应的选择中允许与容纳壳75的基材的密封或熔接过程，所以在容器边缘78的区域内，盖79通过这种方式和方法可以在周围连续密封地固定。但是也可以通过一种密封的粘合连接或类似方式将盖79保持在容纳壳75的容器边缘78上。对于盖79的材料重要的是，可以穿过盖79实施气体处理和伴随的消毒，而不能事后还有病菌或细菌穿过盖79。因此容纳壳75的材料还要这样选择，以致在这里同样实现一种完全不透病菌或细菌的封闭。 

根据激活套9的外尺寸，在这里在底部76的区域内，保持部件80以相继设置的顺序成形在底部76的区域内。它们用于夹紧地容纳注射装置1并因此确定注射装置1在容纳壳75内的位置。但是也可以放弃保持部件80的夹紧作用并且可以完全离开这种作用。与此无关地也可以设想，代替保持部件80在设置在容纳壳75中的注射装置1之间的夹紧作用，而仅仅设置分一些隔臂，用于由此实现至少一种注射装置1相互间的粗定位或者相互位置对准。 

此外概观图8至10可以看出，在注射装置1的远中或近中端部11、12的区域内，在对置的侧壁77上分别设置或构成一些可变形的壁段81。在此这些单个壁段81分别直接相邻地为远中端部11或近中端部12配 置。在两个支承壳体部件27和28的每个耦合位置，可变形的壁段81的优选垂直于底部76定向的支承段82一直伸到紧靠远中端部或近中端部11、12，在所述耦合位置，一个通过透孔37通到前面的容纳室29的通道是可能的。在相应地选择尺寸时，这里实现各个注射装置1在容纳壳75内足够的轴向定向。但也可以独立地实现，省去可变形的壁段81而直接通过侧壁77以几乎平面的结构构成所述支承段82。在此保证侧壁77的变形运动的充分可能性，用于实施上述的两个支承壳体部件27、28相互间相对的调整运动。 

紧接着这个支承段82，可变形的壁段81包括台阶形向外扩展的且分别半圆形延伸的变形段83。台阶形相继设置的变形段83在此朝容器边缘87方向紧接着支承段82。在此半圆形延伸的变形段83的开始在夹紧在容纳壳75中的位置时选择为基本在注射装置1的纵轴线13高度上以及优选平行于底部76或容器边缘78。通过阶梯形或台阶形相继的布置，实现了壁段81的一种非常高的变形行程，而不会在这种变形行程过程中伴随容纳壳75的损坏。因此这一点是重要的，因为否则病菌或细菌可能进入到容纳壳75的否则在周围封闭的容纳室中。 

在图8中可以看到简化示出相互指向的具有标记“F”的箭头，通过施加所示的压力可以影响地两个支承壳体部件27、28之间的上述调整运动。 

此外在图8中还简化示出，注射装置1可以具有一个记号84，它在两个支承壳体部件27、28的第一耦合位置中可以看到，而在图9所示的第二耦合位置不再能够识别或看到。但是与此无关地也可以设想其它可能性，用于可光学识别地描述前面的容纳室29的规定封闭，而为此无需复杂的监控装置。这例如通过简单的红/绿记号在激活套9中的一个视窗中实现，其中例如红记号可以表示第一耦合位置，而绿记号表示在两个支承壳体部件27、28之间的消毒的第二耦合位置。这可以通过前面的支承壳体部件27相对于激活套9的相对位置实现，其中所示的记号取决于各位置。 

通过容纳壳75的附加结构或使用可以将注射装置1调整到一种用 于消毒的预装配状态，以便能够例如在一个为其规定的其它的地点可以实施消毒并且在实现消毒之后实施两个支承壳体部件27、28到第二耦合位置的调整。通过将注射装置1完全包围在容纳壳75和与其连接的盖79内，在消毒之后直到完全封闭到第二耦合位置还可以将没消毒的运输线路列入计划。 

因此紧接着所实施的消毒，对注射装置1的所有通过ETO气体处理可接近的构件进行消毒或者它们具有一种此类的状态。两个支承壳体部件27、28相互间的事后调整和与此相关的前面的容纳室29的完全密封封闭可以随后借助一种适合的机械的、在这里未示出的装置实施。可以通过对所述记号84进行上述的光学或传感的监控实现规定的封闭。 

在完成两个支承壳体部件27、28一起移动之后，可以从容纳壳75去掉盖79，并且从容纳壳75取出消毒的注射装置1并且必要时再继续包装成单个包装。 

在图11和12中示出针结构6尤其是针载体23和导向部件24、注射装置1的另一种且可能自身独立的实施例形式，其中对于相同的部件使用与前面图1至7中相同的附图标记或构件名称。为了避免不必要的重复，请参阅在前面图1至7中的详细描述。 

如上所述，所述针载体23和容纳或保持在其中的针头20共同沿轴向纵向移动地相对于导向部件24支承在导向部件中。此外在图11中还可以看出保持部件63在导向部件24上的支承。在保持部件63上设置上述的调整凸轮64，它在轴向调整卡普耳3连同导向部件24以及针载体23时松开锁定并且在此实现针端部22到卡普耳封盖26中的刺入过程。 

所述导向部件24在这里所示的实施例中由两个导向部件87、88构成，它们可以半壳形地拼成管状的导向部件24。 

通过在这里位于上部的导向部件87的在图12中所示的的抬起位置，可以清楚地看出针端部22与卡普耳封盖26隔开距离的位置。此外针载体23优选具有在直径上对置的导向凸缘89，它们嵌入到导向部件87和/或88的导向切口90中。 

在导向部件24的在图11中所示的和装配的位置，所述针载体23相对于导向部件24沿两个轴向保持固定。所述导向凸缘89与导向切口90共同作用限定针载体23朝远中端部11方向的调整运动。而保持部件63防止针载体23朝近中端部12方向的轴向调整，直到其通过调整凸轮64与支承壳体2的控制曲线66共同作用被释放。所述针载体23朝近中端部12方向和与此相关的针端部22刺穿卡普耳封盖26的相对轴向的调整运动可以通过导向切口90的选择的轴向长度进行限定。 

两个在这里构成为半壳部件的导向部件87、88在组装状态通过使它们贴靠在支承壳体2尤其是支承壳体部件27的内表面45上而防止相互脱落。由此在良好的固定情况下实现简单装配。此外通过相互错开设置的榫舌和榫舌容纳体也可以实现两个导向部件87、88的相互锁定。 

这种轴向引导的优点是，还实现针头20关于纵轴线13到患者10或使用者的组织内的轴向刺入运动。 

在图13中以放大图示出前面已经详细描述过的支承壳体2的控制曲线66在前面的支承壳体部件27的实施例中与设置在保持部件63上的调整凸轮64的共同作用。 

这导致径向移动和与此相关地松开在保持部件63与导向部件24之间的锁定。沿轴向看去，根据控制曲线66的位置也可以确定释放用于针端部22到卡普耳塞26中的刺入运动。这一释放越早，针头20与卡普耳3的容纳药剂14的内室流体连接越早。 

在图14和15中示出按照在图1至7以及11至13中视图的注射装置1，其中对于相同的部件仍然使用与前面附图相同的附图标记或构件名称。为了避免不必要的重复，请参阅在前面的图1至13中的详细描述。 

形成注射装置1的各个构件这样设计，以致它们可以组成或预装配成组件或结构单元91、92。然后在接着的继续的装配步骤中，组合两个结构单元91、92与尚保留的构件，如同在图1中所示的那样。 

因此第一结构单元91在注射装置1的远中端部11的区域内包括前面的支承壳体部件27、密封塞36以及利用第二驱动组件8可调整的针 保护部件7。该针保护部件7本身通过上述的杠杆部件60支承并卡锁地保持在前面的支承壳体部件27的止挡部件59上。在这里通过螺旋形构成的压簧构成的第二驱动组件8一方面支承在前面的支承壳体部件27的台阶形突出的连接段31上，而另一方面支承在针保护部件7的一个靠近近中端部12的端面上。通过预紧的驱动组件8，可以在上面已述的杠杆部件60触发之后将针保护部件7轴向调整到覆盖针或针头20的位置。 

第二结构单元92本身在注射装置1的近中端部12的区域内包括后面的支承壳体部件28、容纳在其中的第一驱动组件4、具有其卡普耳塞26的卡普耳3、针结构6、密封部件43、带有卡普耳塞68的活塞杆67以及保持臂16，它们可以借助保持盘17保持定位。为了避免由于保持臂16与保持盘17脱离啮合而不期望地触发第一驱动组件4，在这里在图15中还简化示出，保持臂16通过一个设置在纵轴线13的区域内的保险部件93径向保持在远离纵轴线13那侧上。该保险部件93优选销状地构成并且这样长时间地在结构单元92上承载，直到与结构单元91以及激活套11和保险装置5实现明确的组装。 

由此可以实现一种高度预制，其中根据所期望的药剂也还可以使卡普耳3与设置在其上的针结构6通过卡普耳塞68与活塞杆67连接。然后可以根据药剂14的储藏能力将卡普耳3装配在活塞杆67上。 

由此可以实现用于组装注射装置1的简单方法，其中首先将所述的结构单元91、92与所有其单个部件组装起来并因此形成半成品或初产品。由此也可以实现各个构件的外部制造并且例如由不同的制造商相互分开地制造并组装预装配的结构单元91、92。如果在组装过程中第一结构单元91与第二结构单元在连接段31的区域内按照在图1中所示的位置组装，然后将这个由两个结构单元91、92构成的组件安装到激活套9中。已经事先或紧接着取出在保持臂16的区域内优选销状构成的保险部件93并且通过罩形构成的具有保险销19的保险装置5替换。紧接着可以在支承壳体2的内室中尤其在针结构6的区域内进行上述的消毒。 

如同已经在图1至6中所示的那样，所述活塞杆67具有一个径向 环绕的凹进94，它在活塞杆67在卡普耳3上的预装配位置贴靠或设置在卡普耳3的靠近近中端部12的端部上。这种外部尺寸尤其活塞杆67的直径的减小用于避免在注射装置的整个存放期间在卡普耳3相对于活塞杆67可能的偏转时损伤在其近中端部上大多或优选由玻璃构成的卡普耳3。因此活塞杆67与卡普耳塞68连接。这一点优选可以通过螺纹结构实现。在活塞杆67在卡普耳塞上的直接的接触区域内，活塞杆具有一个优选法兰形构成的凸缘95。这个凸缘95用于相互轴向固定在活塞杆67与卡普耳塞68之间。因此活塞杆67的构成为凹进94的自由位置保护整个注射装置1在输送期间或在意外地掉落时免受损伤。卡普耳3的另一种缓冲的支承可以通过在后面的支承壳体部件28上的密封部件43实现，如同已经描述过的那样。 

所述实施例示出注射装置1的可能实施变化，其中在此要注意的是，本发明并不局限于专门示出的实施变化本身，而是也可以实现各个实施变化相互间的不同组合，并且这种变化可能性根据技术处理的规定通过具体的发明处于在本技术领域工作的技术人员的能力内。保护范围也可以包括所有可设想的实施变化，它们通过所示和所述的实施变化的各个细节的组合实现。 

由于布置原因，最后要指出，为了更好地理解注射装置1的结构局部，不成比例地和/或放大和/或缩小地示出它们和其组成部分。 

可以由说明书中推出基于独立的发明解决方案的目的。 

各个在图1至6；7；8至10；11、12；13；14；15中所示的实施例分别形成独立的按照本发明的解决方案。由附图的细节描述推出相关的、按照本发明的目的和解决方案。 

附图标记清单 

1注射装置       27支承壳体部件 

2支承壳体       28支承壳体部件 

3卡普耳         29容纳室 

4驱动组件       30容纳室 

5保险装置       31连接段 

6针结构         32耦合装置 

7针保护部件     33锁定部件 

8驱动组件       34锁定部件 

9激活套         35开孔 

10患者          36密封塞 

11远中端部      37透孔 

12近中端部      38壁部件 

13纵轴线        39端壁 

14药剂          40驱动机构 

15驱动机构      41凸缘 

16保持臂        42端部 

17保持盘        43密封部件 

18保险罩        44外表面 

19保险销        45内表面 

20针头          46外壳 

21针端部        47套壁 

22针端部        48容纳区域 

23针载体        49罩壳 

24导向部件      50激活部件 

25卡普耳端部    51锥面 

26卡普耳封盖    52卡锁装置 

53卡锁横挡    75容纳壳 

54卡锁横挡    76底部 

55卡锁部件    77侧壁 

56内表面      78容器边缘 

57止挡面      79盖 

58表面        80保持部件 

59止挡部件    81壁段 

60杠杆部件    82支承段 

61杠杆端部    83变形段 

62杠杆端部    84记号 

63保持部件    85密封凸缘 

64调整凸轮    86缓冲装置 

65内壁        87导向部件 

66控制曲线    88导向部件 

67活塞杆      89导向凸缘 

68卡普耳塞    90导向切口 

69保险部件    91结构单元 

70调整部件    92结构单元 

71卡锁部件    93保险部件 

72通孔        94凹进 

73空隙        95凸缘 

74凸缘 

Claims (45)

1.注射装置（1），它构造成从一个保存位置可调整到一个注射位置，具有

一个支承壳体（2），它具有一个可靠近患者（10）的远中端部（11）和一个远离患者的近中端部（12），在远中端部和近中端部之间延伸一条纵轴线（13），

一个激活套（9），它至少部分地包围支承壳体（2），其中支承壳体（2）的远中端部（11）伸出激活套（9）并且支承壳体（2）在其在远中端部与近中端部（11、12）之间的纵向长度的绝大部分上被激活套（9）包围，其中激活套（9）相对于支承壳体（2）沿轴向相对可调整，

一个卡普耳（3），它具有包含在其中的且在注射过程中要给出的药剂（14），其中卡普耳（3）容纳在支承壳体（2）中，

一个第一驱动组件（4），它与卡普耳（3）以及与激活套（9）作用连接并且借助激活套（9）可触发，

一个保险装置（5），它将第一驱动组件（4）固定在其位置上，直到其通过激活套（9）为注射过程而相对于支承壳体（2）激活为止，

一个针结构（6），它在注射装置（1）的保存位置在支承壳体（2）的远中端部（11）的区段中设置在卡普耳（3）之前，其中针结构（6）包括具有一个远中针端部（21）和一个近中针端部（22）的针头（20）并且以及针头（20）的远中针端部（21）和近中针端部（22）设置在支承壳体（2）内，

一个针保护部件（7），它从一个不起作用的位置可移动到一个覆盖在注射过程以后突出于支承壳体（2）的远中端部（11）的远中针端部（21）的位置，

一个可触发的第二驱动组件（8），它使针保护部件（7）从不起作用的位置移动到覆盖的位置，

其特征在于，针保护部件（7）和与该针保护部件共同作用的第二驱动组件（8）在轴向截面中看去径向设置在支承壳体（2）与激活套（9）之间，并且支承壳体（2）包括一个前面的支承壳体部件（27）和一个后面的支承壳体部件（28），所述前面的支承壳体部件和所述后面的支承壳体部件分别具有一个前面的和一个后面的容纳室（29、30），并且所述前面的支承壳体部件（27）和所述后面的支承壳体部件（28）在一个连接段（31）中通过一个耦合装置（32）沿纵轴线（13）方向在第一纵向位置上相互可耦合在第一耦合位置上，并且在与第一纵向位置不同的第二纵向位置上相互可耦合在第二耦合位置上。

2.如权利要求1所述的注射装置，其特征在于，在耦合装置（32）的所述连接段（31）中，前面的支承壳体部件（27）搭接后面的支承壳体部件（28）。

3.如权利要求1或2所述的注射装置，其特征在于，所述前面的支承壳体部件（27）和所述后面的支承壳体部件（28）在耦合装置（32）的第一耦合位置沿纵向轴线（13）具有第一纵向长度，并且所述前面的支承壳体部件（27）和所述后面的支承壳体部件（28）在第二耦合位置上具有第二纵向长度，其中第一纵向长度大于第二纵向长度。

4.如权利要求1或2所述的注射装置，其特征在于，耦合装置（32）在所述前面的支承壳体部件（27）和所述后面的支承壳体部件（28）上分别包括共同作用的锁定部件（33、34），并且所述锁定部件（33、34）这样构成，以致前面的支承壳体部件（27）和后面的支承壳体部件（28）分别在第一耦合位置和第二耦合位置以一种沿纵轴线（13）方向看去相向的且相互离开的运动方向锁定。

5.如权利要求1或2所述的注射装置，其特征在于，支承壳体（2）的前面的支承壳体部件（27）的远中端部（11）具有一个能够使针结构（6）的针头（20）的远中针端部（21）穿过的开孔（35），在密封位置，一个可刺穿的密封塞（36）设置在该开孔中。

6.如权利要求1或2所述的注射装置，其特征在于，前面的支承壳体部件（27）在连接段（31）中具有一个透孔（37）。

7.如权利要求6所述的注射装置，其特征在于，前面的支承壳体部件（27）在连接段（31）中在一个靠近后面的支承壳体部件（28）的且朝纵轴线（13）方向回缩的端壁（39）上具有一个在轴向截面中看去锥形构成的且在圆周上连续构成的凸缘（41）。

8.如权利要求7所述的注射装置，其特征在于，在后面的支承壳体部件（28）上在一个靠近前面的支承壳体部件（27）的端部（42）上设置一个在圆周上连续构成的密封部件（43）。

9.如权利要求8所述的注射装置，其特征在于，密封部件（43）不仅密封地贴靠在卡普耳（3）的外表面（44）而且还贴靠在前面的支承壳体部件（27）的内表面（45）上并且在前面的支承壳体部件（27）和后面的支承壳体部件（28）的第一耦合位置与端壁（39）或构成在端壁（39）上的凸缘（41）隔开距离地设置。

10.如权利要求6所述的注射装置，其特征在于，在所述前面的支承壳体部件（27）和所述后面的支承壳体部件（28）的第一耦合位置，设置在前面的支承壳体部件（27）中的透孔（37）通到前面的支承壳体部件（27）的前面的容纳室（29）中并且与该容纳室流体连接。

11.如权利要求8所述的注射装置，其特征在于，在所述前面的支承壳体部件（27）和所述后面的支承壳体部件（28）的第二耦合位置，密封部件（43）密封地贴靠在回缩的端壁（39）或设置在该端壁上的凸缘（41）上并且还中断通过透孔（37）通到前面的容纳室（29）的通道。

12.如权利要求1或2所述的注射装置，其特征在于，支承壳体（2）的后面的支承壳体部件（28）在其外表面上并且在其近中端部（12）的区域内具有至少两个沿纵轴线（13）方向隔开距离的卡锁横挡（53、54），所述卡锁横挡与一个设置在激活套（9）上的卡锁部件（55）这样共同作用，以致卡锁横挡（53、54）限制支承壳体（2）和激活套（9）相互间一方面在保存位置另一方面在注射位置的相对位置，并且仅仅能够实现激活套（9）相对于支承壳体（2）从保存位置向着注射位置的相对纵向调整，但是防止沿相反方向的相对纵向调整。

13.如权利要求1或2所述的注射装置，其特征在于，激活套（9）在其靠近支承壳体（2）的远中端部（11）的端部的区域内以及在其内表面（56）上具有一个止挡面（57），该止挡面沿相对于纵轴线（13）垂直的方向定向。

14.如权利要求1或2所述的注射装置，其特征在于，在针保护部件（7）上设置一个摇杆状构成的杠杆部件（60），该杠杆部件具有相互间沿纵轴线（13）方向隔开距离的杠杆端部（61、62），其中杠杆部件（60）在注射装置（1）的保存位置以其靠近支承壳体（2）的远中端部（11）的杠杆端部（61）支承在一个在支承壳体（2）上设置在其外表面（58）上的止挡部件（59）上。

15.如权利要求1或2所述的注射装置，其特征在于，针保护部件（7）还在其靠近支承壳体（2）的近中端部（12）的端部上包括一个可弹性变形地构成的保险部件（69），该保险部件在针保护部件（7）的覆盖针结构（6）的针头（20）的远中针端部（21）的位置支承在构成在激活套（9）的内表面（56）上的止挡面（57）上。

16.如权利要求15所述的注射装置，其特征在于，保险部件（69）在针保护部件（7）的覆盖针结构（6）的针头（20）的远中针端部（21）的位置附加地在一个设置在支承壳体（2）上的调整部件（70）上径向支承在该调整部件上。

17.如权利要求16所述的注射装置，其特征在于，调整部件（70）连续环绕地构成，并且在针保护部件（7）的覆盖针结构（6）的针头（20）的远中针端部（21）的位置，针保护部件（7）以其靠近支承壳体（2）的近中端部（12）的端部朝支承壳体（2）的远中端部（11）方向附加地支承在调整部件（70）上。

18.如权利要求1或2所述的注射装置，其特征在于，针结构（6）包括所述针头（20）、一个设置在该针头（20）上的针载体（23）以及一个容纳针载体（23）的导向部件（24），其中导向部件（24）与卡普耳（3）的一个靠近支承壳体（2）的远中端部（11）的卡普耳端部（25）耦合，并且在保存位置，针结构（6）的针头（20）的靠近该卡普耳端部（25）的针端部（22）设置在一个通过近中针端部（22）可刺穿的卡普耳封盖（26）之前。

19.如权利要求18所述的注射装置，其特征在于，针载体（23）在导向部件（24）中轴向可移动地保持，并且针载体（23）在保存位置通过至少一个可松开的保持部件（63）相对于导向部件（24）在该导向部件的位置固定在该导向部件上。

20.如权利要求19所述的注射装置，其特征在于，在保持部件（63）上设置一个调整凸轮（64），该调整凸轮径向朝远离纵轴线（13）那侧伸出保持部件（63）。

21.如权利要求1或2所述的注射装置，其特征在于，第一驱动组件（4）的一个活塞杆（67）具有一个径向环绕的、构成为凹进（94）的自由位置，该自由位置在注射装置（1）的保存位置设置在卡普耳（3）的近中端部的区域内。

22.如权利要求1或2所述的注射装置，其特征在于，在释放设置在支承壳体（2）的近中端部（12）上的保险装置（5）以后并且在接着相对于支承壳体（2）轴向调整激活套（9）时释放第一驱动组件（4），并且第一驱动组件（4）使卡普耳（3）连同针结构（6）朝支承壳体（2）的远中端部（11）方向移动。

23.如权利要求19所述的注射装置，其特征在于，支承壳体（2）在其远中端部（11）上具有一个朝纵轴线（13）方向突出的控制曲线（66），该控制曲线按照卡普耳（3）的可预定的调整行程与设置在保持部件（63）上的调整凸轮（64）啮合并且在此将针载体（23）的可松开的保持部件（63）调整到一个释放位置。

24.如权利要求18所述的注射装置，其特征在于，针载体（23）在注射位置支承在支承壳体（2）的远中端部（11）上，并且针载体（23）连同针头（20）相对于导向部件（24）这样地朝利用可刺穿的卡普耳封盖（26）封闭的卡普耳端部（25）方向移动，并且针头（20）的靠近卡普耳（3）的近中针端部（22）与包含在卡普耳（3）中的药剂（14）流体连接。

25.如权利要求1或2所述的注射装置，其特征在于，通过相对于支承壳体（2）轴向调整激活套（9）还释放与针保护部件（7）共同作用的第二驱动组件（8），并且在此针保护部件（7）从其不起作用的位置移动到一个覆盖针头（20）的在注射过程后突出于支承壳体（2）的远中端部（11）的远中针端部（21）的位置。

26.如权利要求1或2所述的注射装置，其特征在于，通过相对于支承壳体（2）轴向调整激活套（9）同时不仅释放第一驱动组件（4）而且释放第二驱动组件（8）。

27.如权利要求1或2所述的注射装置，其特征在于，第二驱动组件（8）的驱动机构（40）以其靠近支承壳体（2）的远中端部（11）的端部区域支承在针保护部件（7）的一个靠近支承壳体（2）的近中端部（12）的端部段上。

28.如权利要求1或2所述的注射装置，其特征在于，保险装置（5）包括一个保持盘（17），该保持盘在其中心具有一个通孔（72）以及附加地连接在其上的且径向向外延伸的空隙（73），用于第二驱动组件（8）的在保存位置要固定在保持盘（17）上的保持臂（16）。

29.如权利要求1或2所述的注射装置，其特征在于，在实施注射装置消毒之前，该注射装置由一个不透细菌的、但对于借助环氧乙烷的气体处理透气的包套完全包围。

30.如权利要求29所述的注射装置，其特征在于，包套选自一种纸质无纺纤维功能织物，它由包括高密度聚乙烯（HDPE）的热熔接纤维构成。

31.如权利要求1或2所述的注射装置，其特征在于，在实施注射装置消毒之前，该注射装置容纳在一个槽形的容纳壳（75）中并且容纳壳（75）在容器边缘（78）的区域内借助一个不透细菌的、但对于借助环氧乙烷的气体处理透气的盖（79）封闭。

32.如权利要求31所述的注射装置，其特征在于，盖（79）选自一种纸质无纺纤维功能织物，它由包括高密度聚乙烯（HDPE）的热熔接纤维构成。

33.如权利要求1所述的注射装置，其特征在于，所述注射装置是自动注射器。

34.如权利要求23所述的注射装置，其特征在于，支承壳体（2）的前面的支承壳体部件（27）在其远中端部（11）上具有一个朝纵轴线（13）方向突出的控制曲线（66），该控制曲线按照卡普耳（3）的可预定的调整行程与设置在保持部件（63）上的调整凸轮（64）啮合并且在此将针载体（23）的可松开的保持部件（63）调整到一个释放位置。

35.用于对注射装置（1）进行消毒的方法，包括下面的步骤：

●构成一个支承壳体（2），它包括一个前面的支承壳体部件（27）和一个后面的支承壳体部件（28），其中所述前面的支承壳体部件（27）和所述后面的支承壳体部件（28）在一个连接段（31）中通过一个耦合装置（32）在其纵向长度上在第一纵向位置上相互耦合在第一耦合位置上，并且在与第一纵向位置不同的第二纵向位置上相互耦合在第二耦合位置上；

●在所述前面的支承壳体部件（27）和所述后面的支承壳体部件（28）的连接段（31）中构成一个透孔（37），用于在耦合的第一纵向位置与所述前面的支承壳体部件（27）和所述后面的支承壳体部件（28）的至少一个容纳室（29、30）建立流体连接；

●在支承壳体（2）中布置一个具有包含在其中的药剂（14）的卡普耳（3）、一个设置在卡普耳（3）之前的具有针头（20）的针结构（6）以及一个与卡普耳（3）共同作用的驱动组件（4）；

●利用一个可刺穿的密封塞（36）在与前面的支承壳体部件（27）的密封位置封闭一个构成在前面的支承壳体部件（27）的远中端部（11）中的且用于使针头（20）的远中针端部（21）穿过的开孔（35）；

●在所述前面的支承壳体部件（27）和所述后面的支承壳体部件（28）的连接段（31）中布置一个环绕的密封部件（43）；

●利用借助环氧乙烷的气体处理通过构成在连接段（31）中的透孔（37）实施对至少一个构成在前面的支承壳体部件（27）和后面的支承壳体部件（28）中的且密封的容纳室（29、30）和容纳在其中的针结构（6）的消毒；

●中断通过构成在连接段（31）中的透孔（37）在消毒的容纳室（29、30）与外部环境之间的流体连接，其中密封部件（43）不仅密封地贴靠在后面的支承壳体部件（28）的靠近前面的支承壳体部件（27）的端部上而且还贴靠在前面的支承壳体部件（27）的内表面（45）上。

36.如权利要求35所述的方法，其特征在于，被消毒的注射装置（1）由自动注射器构成。

37.用于对注射装置（1）进行消毒的方法，包括下面的步骤：

●构成一个支承壳体（2），它包括一个前面的支承壳体部件（27）和一个后面的支承壳体部件（28），其中所述前面的支承壳体部件（27）和所述后面的支承壳体部件（28）在一个连接段（31）中通过一个耦合装置（32）在其纵向长度上在第一纵向位置上相互耦合在第一耦合位置上，并且在与第一纵向位置不同的第二纵向位置上相互耦合在第二耦合位置上；

●在前面的支承壳体部件（27）的连接段（31）中构成一个透孔（37），用于在耦合的第一纵向位置与前面的支承壳体部件（27）的容纳室（29）建立流体连接；

●在支承壳体（2）中布置一个具有包含在其中的药剂（14）的卡普耳（3）、一个设置在卡普耳（3）之前的具有针头（20）的针结构（6）以及一个与卡普耳（3）共同作用的驱动组件（4）；

●利用一个可刺穿的密封塞（36）在与前面的支承壳体部件（27）的密封位置封闭一个构成在前面的支承壳体部件（27）的远中端部（11）中的且用于使针头（20）的远中针端部（21）穿过的开孔（35）；

●在后面的支承壳体部件（28）的一个靠近前面的支承壳体部件（27）的端部上布置一个环绕的密封部件（43），其中密封部件（43）不仅密封地贴靠在卡普耳（3）的外表面（44）上而且还贴靠在前面的支承壳体部件（27）的内表面（45）上；

●利用借助环氧乙烷的气体处理通过构成在连接段（31）中的透孔（37）实施对构成在前面的支承壳体部件（27）中的且密封的容纳室（29）和容纳在其中的针结构（6）的消毒；

●中断通过构成在连接段（31）中的透孔（37）在消毒的容纳室（29）与外部环境之间的流体连接。

38.如权利要求37所述的方法，其特征在于，被消毒的注射装置由自动注射器构成。

39.如权利要求35或37所述的方法，其特征在于，通过所述前面的支承壳体部件（27）和所述后面的支承壳体部件（28）相互指向的移动到耦合的第二纵向位置，中断流体连接。

40.如权利要求39所述的方法，其特征在于，在所述前面的支承壳体部件（27）和所述后面的支承壳体部件（28）移动时，环绕的密封部件（43）贴靠在一个构成在前面的支承壳体部件（27）的连接段（31）中的且朝纵轴线（13）方向回缩的端壁（39）上，并因此中断通过构成在连接段（31）中的透孔（37）的流体连接。

41.如权利要求35所述的方法，其特征在于，密封部件（43）密封地贴靠在卡普耳（3）的外表面（44）上。

42.如权利要求35或37所述的方法，其特征在于，在实施消毒之前，由一个不透细菌的、但对于借助环氧乙烷的气体处理透气的包套完全包围注射装置（1）。

43.如权利要求42所述的方法，其特征在于，包套选自一种纸质无纺纤维功能织物，它由包括高密度聚乙烯（HDPE）的热熔接纤维构成。

44.如权利要求35或37所述的方法，其特征在于，在实施消毒之前，将注射装置（1）放入一个槽形容纳壳（75）中并且在容器边缘（78）的区域内借助一个不透细菌的、但对于借助环氧乙烷的气体处理透气的盖（79）封闭容纳壳（75）。

45.如权利要求44所述的方法，其特征在于，盖（79）选自一种纸质无纺纤维功能织物，它由包括高密度聚乙烯（HDPE）的热熔接纤维构成。

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