CN101983658A - 一种治疗糖尿病的中药组合物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种中药制剂，特别涉及一种治疗糖尿病的中药组合物及其制备方法。其特征在于：由下述重量份的中药原料药物配制而成：生地20-40份，苍术5-15、人参20-30份，葛根10-15，丹参10-20份，具有降低血糖，补肾健胃之功能。对糖尿病的治疗效果好，安全性高。
Description
技术领域
本发明涉及一种中药制剂，特别涉及一种治疗糖尿病的外敷中药组合物及其制备方法。
背景技术
糖尿病（diabetes）是由遗传因素、免疫功能紊乱、微生物感染及其毒素、自由基毒素、精神因素等等各种致病因子作用于机体导致胰岛功能减退、胰岛素抵抗等而引发的糖、蛋白质、脂肪、水和电解质等一系列代谢紊乱综合征，临床上以高血糖为主要特点，典型病例可出现多尿、多饮、多食、消瘦等表现，即“三多一少”症状。
中医认为认为主要是由于素体阴虚，五脏柔弱，复因饮食不节，过食肥甘，情志失调，劳欲过度，而导致肾阴亏虚，肺胃燥热。
发明内容
本发明的目的在于提供一种糖尿病的中药组合物及其制备方法，该药物具有降低血糖，补肾健胃之功能。其治疗糖尿病效果好，安全性高。
本发明的另一目的在于提供该中药组合物的制备方法。
本发明的目的还在于该中药组合物在制备治疗糖尿病的药物中的应用。
本发明的技术方案是：一种治疗糖尿病的中药组合物，其特征在于：由下述重量份的中药原料药物配制而成：生地20-40份，苍术5-15、人参20-30份，葛根10-15，丹参10-20份
所述一种治疗心绞痛的中药组合物的重量份是：生地30份，苍术10份、人参25份，葛根12份，丹参15份
所述一种治疗心绞痛的中药组合物的重量份是：生地20份，苍术5份、人参20份，葛根10份，丹参10份
所述一种治疗心绞痛的中药组合物的重量份是：生地40份，苍术15份、人参30份，葛根15份，丹参20份
本发明还提供了上述中药组合物的制备方法，包括如下步骤：
1）取上述原料中的原料药分别进行去杂，并洗净、晾干、备用；
2）、以上原料中，将生地粉碎成粗粉，苍术、人参、葛根破碎，丹参粉碎成细粉，备用；
3）、加入苍术、人参、葛根重量的6-10倍量的65-85%乙醇，加热（温度65℃）回流提取2-4次，每次提取1-2小时，过滤，合并滤液，回收乙醇，并于50-70℃浓缩至相对密度1.10-1.30的稠膏；
4）、将步骤3）得到的稠膏加乙醇（乙醇浓度95%）洗脱，边加边搅拌，沉淀，加乙醇洗脱3-5次，乙醇总耗量为稠膏量的6-10倍，放置片刻，合并上清液，备用；
5）、加入生地粗粉重量的6-10倍量的65-85%乙醇，加热（温度65℃）回流提取2-4次，每次提取1-2小时，过滤，滤液与步骤4）得到的上清液合并，回收乙醇，并于50-70℃浓缩至相对密度1.30-1.32的稠膏；
6）、加入丹参细粉重量的8-12倍量的65-85%乙醇，加热（温度65℃）回流提取1-3次，每次提取1-2小时，过滤，合并滤液，回收乙醇，并于50-70℃浓缩至相对密度1.30-1.32的稠膏；
7）、将步骤4）得到的稠膏和步骤3）得到的稠膏合并，混匀，干燥，粉碎成细粉，混匀，制成所述的中药组合物。
所述的细粉均能通过100目筛，其中不少于95%能通过120目筛。
上述制备方法中，步骤3）、步骤5）和步骤6）的最佳浓缩温度为60℃。
本发明的制剂优选的是口服剂型，如：胶囊剂、片剂、口服液、颗粒剂、丸剂、散剂、丹剂膏剂等，更优选的是胶囊剂。本发明的制剂在使用时根据病人的情况确定用法用量。
本药剂规格每粒含有效成份0.35g，口服一次3-4粒，1日3次，连服4周为1疗程
本发明符合中医理论：生地：味甘苦、性寒而入血分，清热凉血；.《药品化义》：苍术，味辛主散，性温而燥，燥可去湿，专入脾胃，主治风寒湿痹，山岚瘴气，皮肤水肿，皆辛烈逐邪之功也；《四百味歌扩》中：“人参味甘，大补元气，止渴生津，调营养卫”； 《本草纲目》载：葛根，性凉、气平、味甘，具清热、降火、排毒诸功效。现代医学研究表明：葛根中的异黄酮类化合物葛根素对高血压、高血脂、高血糖和心脑血管疾病有一定疗效。.《本草新编》：丹参，味苦，气微寒，无毒。入心、脾二经。专调经脉，理骨筋酸痛，生新血，去恶血，落死胎，安生胎，破积聚症坚，止血崩带下。
具体实施方式
下面通过给出的具体实施例进一步清楚的说明本发明，但不作为对本发明的限定。
实施例1
所述一种治疗心绞痛的中药组合物的重量份是：生地30份，苍术10份、人参25份，葛根12份，丹参15份，其制作步骤如下：
1）取上述原料中的原料药分别进行去杂，并洗净、晾干、备用；
2）、以上原料中，将生地粉碎成粗粉，苍术、人参、葛根破碎，丹参粉碎成细粉，备用；
3）、加入苍术、人参、葛根重量的6-10倍量的65-85%乙醇，加热（温度65℃）回流提取2-4次，每次提取1-2小时，过滤，合并滤液，回收乙醇，并于50-70℃浓缩至相对密度1.10-1.30的稠膏；
4）、将步骤3）得到的稠膏加乙醇（乙醇浓度95%）洗脱，边加边搅拌，沉淀，加乙醇洗脱3-5次，乙醇总耗量为稠膏量的6-10倍，放置片刻，合并上清液，备用；
5）、加入生地粗粉重量的6-10倍量的65-85%乙醇，加热（温度65℃）回流提取2-4次，每次提取1-2小时，过滤，滤液与步骤4）得到的上清液合并，回收乙醇，并于50-70℃浓缩至相对密度1.30-1.32的稠膏；
6）、加入丹参细粉重量的8-12倍量的65-85%乙醇，加热（温度65℃）回流提取1-3次，每次提取1-2小时，过滤，合并滤液，回收乙醇，并于50-70℃浓缩至相对密度1.30-1.32的稠膏；
7）、将步骤4）得到的稠膏和步骤3）得到的稠膏合并，混匀，干燥，粉碎成细粉，混匀，制成所述的中药组合物。
实施例2
生地20份，苍术5份、人参20份，葛根10份，丹参10份
制备方法同实施例1
1）取上述原料中的原料药分别进行去杂，并洗净、晾干、备用；
2）、以上原料中，将生地粉碎成粗粉，苍术、人参、葛根破碎，丹参粉碎成细粉，备用；
3）、加入苍术、人参、葛根重量的6-10倍量的65-85%乙醇，加热（温度65℃）回流提取2-4次，每次提取1-2小时，过滤，合并滤液，回收乙醇，并于50-70℃浓缩至相对密度1.10-1.30的稠膏；
4）、将步骤3）得到的稠膏加乙醇（乙醇浓度95%）洗脱，边加边搅拌，沉淀，加乙醇洗脱3-5次，乙醇总耗量为稠膏量的6-10倍，放置片刻，合并上清液，备用；
5）、加入生地粗粉重量的6-10倍量的65-85%乙醇，加热（温度65℃）回流提取2-4次，每次提取1-2小时，过滤，滤液与步骤4）得到的上清液合并，回收乙醇，并于50-70℃浓缩至相对密度1.30-1.32的稠膏；
6）、加入丹参细粉重量的8-12倍量的65-85%乙醇，加热（温度65℃）回流提取1-3次，每次提取1-2小时，过滤，合并滤液，回收乙醇，并于50-70℃浓缩至相对密度1.30-1.32的稠膏；
7）、将步骤4）得到的稠膏和步骤3）得到的稠膏合并，混匀，干燥，粉碎成细粉，混匀，制成所述的中药组合物。
实施例3
生地40份，苍术15份、人参30份，葛根15份，丹参20份
制备方法同实施例1
1）取上述原料中的原料药分别进行去杂，并洗净、晾干、备用；
2）、以上原料中，将生地粉碎成粗粉，苍术、人参、葛根破碎，丹参粉碎成细粉，备用；
3）、加入苍术、人参、葛根重量的6-10倍量的65-85%乙醇，加热（温度65℃）回流提取2-4次，每次提取1-2小时，过滤，合并滤液，回收乙醇，并于50-70℃浓缩至相对密度1.10-1.30的稠膏；
4）、将步骤3）得到的稠膏加乙醇（乙醇浓度95%）洗脱，边加边搅拌，沉淀，加乙醇洗脱3-5次，乙醇总耗量为稠膏量的6-10倍，放置片刻，合并上清液，备用；
5）、加入生地粗粉重量的6-10倍量的65-85%乙醇，加热（温度65℃）回流提取2-4次，每次提取1-2小时，过滤，滤液与步骤4）得到的上清液合并，回收乙醇，并于50-70℃浓缩至相对密度1.30-1.32的稠膏；
6）、加入丹参细粉重量的8-12倍量的65-85%乙醇，加热（温度65℃）回流提取1-3次，每次提取1-2小时，过滤，合并滤液，回收乙醇，并于50-70℃浓缩至相对密度1.30-1.32的稠膏；
7）、将步骤4）得到的稠膏和步骤3）得到的稠膏合并，混匀，干燥，粉碎成细粉，混匀，制成所述的中药组合物。
以上三个实施例的租房效果是比较显著的组方，但只要是按如下组方配比都会有较为明显的疗效，生地20-40份，苍术5-15、人参20-30份，葛根10-15，丹参10-20份
中药组份的份数可以取克（g）、千克(kg)、吨(t)。
为了表明本发明药物的治疗效果，本发明进行了临床试验：
本发明所提出的一种治疗糖尿病的中药组合物的临床实验如下：选择年龄35-45岁患者33例，平均年龄41岁，病程5月-10月，平均病程8个月。患者在本治疗前都没有接受过其他治疗。28天为一疗程，28天后进行症状评分。33例患者中，11例（称为治疗组）服用本发明的胶囊（规格：0.35g/粒），每次3-4粒，每天3次； 11例（称为对照A组）定时服用噻唑烷二酮；15例（称为对照B组）服用二甲双胍。期间患者戒烟戒酒，注意饮食和休息。
治疗结果：
治疗20天后，治疗效果比较见表1。
表1 本发明胶囊治疗28天后效果比较
| 组 | N数 | 有效 | 28天有效率（%） | 副作用 |
| 治疗组 | 11 | 10 | 90.9% | 0 |
| 对照A组 | 11 | 7 | 63.6% | 5 |
| 对照B组 | 11 | 8 | 72.7% | 5 |
由表1可见，使用本发明所制的胶囊的治疗组的有效率明显高于对照A组与对照B组，副作用例数则为零，对照A组和对照B组均出现副作用。结果表明使用本发明所制的胶囊的治疗组的疗效好，无副作用。
此外，使用本发明所制的胶囊，治疗费用明显低于对照组。
Claims (5)
1.一种治疗糖尿病的中药组合物，其特征在于：由下述重量份的中药原料药物配制而成：
生地20-40份，苍术5-15、人参20-30份，葛根10-15，丹参10-20份。
2.根据权利要求1所述一种治疗糖尿病中药组合物，其特征是：它的重量份是生地30份，苍术10份、人参25份，葛根12份，丹参15份。
3.根据权利要求1所述一种治疗糖尿病中药组合物，其特征是：它的重量份是生地20份，苍术5份、人参20份，葛根10份，丹参10份。
4.所述一种治疗糖尿病中药组合物的重量份是：生地40份，苍术15份、人参30份，葛根15份，丹参20份。
5.根据权利要求1-4所述的一种治疗糖尿病中药组合物的制备方法，包括如下步骤：
1）取上述原料中的原料药分别进行去杂，并洗净、晾干、备用；
2）以上原料中，将生地粉碎成粗粉，苍术、人参、葛根破碎，丹参粉碎成细粉，备用；
3）加入苍术、人参、葛根重量的6-10倍量的65-85%乙醇，加热（温度65℃）回流提取2-4次，每次提取1-2小时，过滤，合并滤液，回收乙醇，并于50-70℃浓缩至相对密度1.10-1.30的稠膏；
4）将步骤3）得到的稠膏加乙醇（乙醇浓度95%）洗脱，边加边搅拌，沉淀，加乙醇洗脱3-5次，乙醇总耗量为稠膏量的6-10倍，放置片刻，合并上清液，备用；
5）加入生地粗粉重量的6-10倍量的65-85%乙醇，加热（温度65℃）回流提取2-4次，每次提取1-2小时，过滤，滤液与步骤4）得到的上清液合并，回收乙醇，并于50-70℃浓缩至相对密度1.30-1.32的稠膏；
6）加入丹参细粉重量的8-12倍量的65-85%乙醇，加热（温度65℃）回流提取1-3次，每次提取1-2小时，过滤，合并滤液，回收乙醇，并于50-70℃浓缩至相对密度1.30-1.32的稠膏；
7）将步骤4）得到的稠膏和步骤3）得到的稠膏合并，混匀，干燥，粉碎成细粉，混匀，制成所述的中药组合物。
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| CN2010105347975A CN101983658A (zh) | 2010-11-08 | 2010-11-08 | 一种治疗糖尿病的中药组合物及其制备方法 |
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| CN (1) | CN101983658A (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103251799A (zh) * | 2012-05-18 | 2013-08-21 | 乔德京 | 红参玉竹片 |
| CN105055851A (zh) * | 2015-08-03 | 2015-11-18 | 河北科技大学 | 一种治疗糖尿病的中药组合物、其制剂及其应用 |
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2010
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| C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
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