CN101868223B - 可用作外用组合物的含水组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明以对于针对难溶于水的物质的可溶化能、进而水中分散能提供更加优异的方法为目的，而提供含水组合物，其含有水、以及1种或2种以上的以下述式(1)表示的聚氧乙烯-聚氧丙烯加成植物固醇或植物固烷醇：

Description

可用作外用组合物的含水组合物
【技术领域】
本发明是关于可用作以化妆料(也称为化妆品)或外用剂的形态使用的外用组合物的含水组合物的发明。
【背景技术】
难溶于水的水难溶性物质中，化妆料或外用剂等在皮肤外用的领域(包括针对头皮头发的外用领域)中有用的成分很多，业界提供有各种使这些水难溶性物质稳定地含于外用组合物中的技术。作为该技术的代表性技术，可举出乳化技术或可溶化技术。并且，在能够将水难溶性物质以清爽的触感分配于皮肤上的技术方面，可举出可溶化技术或水中分散技术。尤其是可溶化技术，是在以化妆水等形态使用水难溶性物质的情形所不可或缺的技术，一般而言，作为水难溶性物质的可溶化剂，是使用聚氧乙烯烷基醚或聚氧乙烯氢化蓖麻油等表面活性剂。然而，于使用分子量较大、尤其是具有巨大结构的水难溶性物质的情形时，利用这些表面活性剂使足够量的该水难溶性物质进行可溶化是非常困难的。
[专利文献1]
日本专利特开2005-511586号公报
【发明内容】
发明所要解决的问题
专利文献1中，作为溶解水难溶性医药用药剂的方法，报告有使用乙氧基化植物固醇及植物固烷醇。虽使用乙氧基化植物固醇作为可溶化剂，但确认有所谓可溶化能较低、为了可溶化而必需大量的活性剂的问题。
因此，本发明的目的在于对于针对水难溶性物质的可溶化能、进而水中分散能，提供一种更加优异的方法。
解决问题的技术手段
本发明人面对上述课题，而进行针对水难溶性物质的可溶化能或水中分散能优异的成分的研究，发现于聚氧乙烯-聚氧丙烯加成植物固醇(也称为植物甾醇)或植物固烷醇中确认非常优异的所述可溶化能或水中分散能，从而完成本发明。
即，本发明提供含水组合物(以下，也称为本发明含水组合物)，其含有水、以及1种或2种以上的以下述式(1)表示的聚氧乙烯-聚氧丙烯加成植物固醇或植物固烷醇(以下，也称为化合物(1))：
[式中，R表示植物固醇残基或植物固烷醇残基，m表示5～100的数，n表示5～100的数]，并且，以溶解的状态含有1种或2种以上的水难溶性物质。所谓“含水组合物”，是表示含有水的组合物。此处所谓的“溶解的状态”，是表示于无其它成分的影响的状态下进行目视观察时，确认***中以透明或半透明的状态均匀地存在水难溶性物质的状态。作为“透明或半透明的状态”，例如可举出水难溶性物质于热力学方面稳定的“可溶化状态”、或水难溶性物质作为微粒子而分散并存在于水相中的“水中分散状态”。
本发明含水组合物典型的是可用作能够应用于皮肤或头皮头发的外用组合物或其基剂。作为外用组合物的具体制品形态，可举出化妆料或外用剂。化妆料与外用剂均为可应用于皮肤或头皮头发的形态，两者为重合的概念，尤其是既可表示化妆料，也可表示外用剂。为外用剂而并非化妆料的情形，是指外用剂的目的并非将美容作为第一要义的“化妆”、而是将健康作为第一要义的“准医药品”或“医药品”的情形。
发明的效果
通过本发明，能够提供一种水难溶性物质的非常优异的可溶化方法。
【具体实施方式】
于本发明含水组合物中，如上所述，与水及水难溶性物质一并调配化合物(1)。如下所述，化合物(1)可作为下述式(1)的范围内的仅1种化合物而调配于本发明含水组合物中，也可为不同的2种以上的化合物的混合物。
[式中，R表示植物固醇残基或植物固烷醇残基，m表示5～100的数，n表示5～100的数。]
化合物(1)中，R可采取的植物固醇残基的母化合物即植物固醇，是来自植物的固醇(F.D.Gunstone及B.G.Herslof，ALipidGlossary，TheOilyPress，Air，1992)，并无特别限定。即，作为R可采取的植物固醇残基，可举出：谷固醇残基、菜油固醇残基、豆固醇残基、菜子固醇(brassicasterol)残基、燕麦固醇(avenasterol)残基、麦角固醇残基等。还有，如上所述，本发明含水组合物中所调配的化合物(1)也可为R为不同的植物固醇残基的2种以上的化合物的混合物。
还有，同样，R可采取的植物固烷醇残基的母化合物即植物固烷醇，为植物固醇的氢化或饱和对应物质，并无特别限定。即，作为R可采取的植物固烷醇残基，例如可举出：谷固烷醇、菜油固烷醇、豆固烷醇、菜子固烷醇(brassicastanol)、燕麦固烷醇(avenastanol)、麦角固烷醇等。还有，如上所述，本发明含水组合物中所调配的化合物(1)也可为R为不同的植物固烷醇残基的2种以上的化合物的混合物。
进而，化合物(1)也可作为具有R为1种或2种以上的植物固醇残基的化合物、与具有相同的1种或2种以上的植物固烷醇残基的化合物的混合物而调配于本发明含水组合物中。
还有，表示化合物(1)中的聚氧丙烯链的数的m为5～100，优选5～50。还有，同样表示聚氧乙烯链的数的n为5～100，优选10～50。
还有，尤其是从抑制本发明含水组合物的黏性而优化使用性、及确保更好的经时稳定性的观点而言，m与n的更优选m∶n＝1∶50～50∶1的范围，尤其优选m∶n＝1∶5～5∶1的范围。
化合物(1)可基于其化学结构而利用常规方法进行制造。例如，对植物固醇于催化剂的存在下添加环氧丙烷，进行第1阶段的加成反应，去除未反应物后，添加环氧乙烷进行第2阶段的加成反应，再次去除未反应物后，进行中和、脱水、脱臭、过滤，可容易地制造化合物(1)。
本发明含水组合物中的化合物(1)的调配量相对于组合物为10质量％以下，优选3质量％以下。还有，该化合物(1)的调配量在很大程度上依存于与水难溶性物质的调配量的相对关系。化合物(1)相对于水难溶性物质的存在比的上限，以上述化合物(1)的调配量的上限值作为限度指标，以质量比计优选1以上，尤其优选3以上。化合物(1)的调配量的下限的优选值也可由该调配比加以规定。
本发明含水组合物中，必须调配1种或2种以上的水难溶性物质作为可溶化的对象。
如字面意思所述，水难溶性物质是表示对水为不溶性或难溶性的物质，对于该水难溶性物质针对水以外的溶剂的溶解性并无特别限定。
作为选择为水难溶性物质的物质，可举出水难溶性的紫外线吸收剂或药用成分等。
作为水难溶性的紫外线吸收剂，例如可举出：
三嗪系紫外线吸收剂(例如，双间苯二酚基三嗪、双乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪(2，4-双{[4-(2-乙基己氧基)-2-羟基]苯基}-6-(4-甲氧基苯基)1，3，5-三嗪)、辛基三嗪酮(2，4，6-三[4-(2-乙基己氧基羰基)苯胺基]1，3，5-三嗪)等)；
苯甲酸系紫外线吸收剂(例如，对胺基苯甲酸(以下，简称为PABA)、PABA单甘油酯、N，N-二丙氧基PABA乙酯、N，N-二乙氧基PABA乙酯、N，N-二甲基PABA乙酯、N，N-二甲基PABA丁酯、N，N-二甲基PABA乙酯等)；
邻胺苯甲酸系紫外线吸收剂(例如，N-乙酰邻胺苯甲酸3，3，5-三甲基环己酯等)；
水杨酸系紫外线吸收剂(例如，水杨酸戊酯、水杨酸酯、水杨酸3，3，5-三甲基环己酯、水杨酸辛酯、水杨酸苯酯、水杨酸苄酯、对异丙醇水杨酸苯酯等)；
肉桂酸系紫外线吸收剂(例如，肉桂酸辛酯、肉桂酸乙基-4-异丙酯、肉桂酸乙基-2，4-二异丙酯、肉桂酸甲基-2，4-二异丙酯、肉桂酸丙基-对甲氧酯、肉桂酸异丙基-对甲氧酯、肉桂酸环己基-对甲氧酯、肉桂酸乙基-α-氰基-β-苯酯、肉桂酸2-乙基己基-α-氰基-β-苯酯等)；
二苯甲酮系紫外线吸收剂(例如，2-[4-(二乙胺基)-2-羟基苯甲酰基]苯甲酸己酯、2，4-二羟基二苯甲酮、2，2′-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2，2′-二羟基-4，4′-二甲氧基二苯甲酮、2，2′，4，4′-四羟基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基-4′-甲基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸盐、4-苯基二苯甲酮、2-乙基己基-4′-苯基-二苯甲酮-2-甲酸酯、2-羟基-4-n-辛氧基二苯甲酮、4-羟基-3-羧基二苯甲酮等)；
丙烯酸苯酯系紫外线吸收剂(例如，丙烯酸2-乙基己基-2-氰基-3，3-二苯酯、丙烯酸2-乙基-2-氰基-3，3-二苯酯等)；
苯基苯并咪唑衍生物(例如，苯基苯并咪唑磺酸、苯基二苯并咪唑四磺酸二钠等)；
二苯甲酰甲烷系紫外线吸收剂(例如，4-叔丁基-4′-甲氧基二苯甲酰甲烷等)；
樟脑衍生物(例如，4-甲基亚苄基樟脑、对苯二亚甲基二樟脑磺酸、3-(4′-甲基亚苄基)-d，1-樟脑、3-亚苄基-d，1-樟脑等)；
苯基苯并***衍生物(例如，羟基-(乙基己基)苯氧基苯并***、亚甲基双-苯并***基四甲基丁基苯酚、2-(2′-羟基-5′-甲基苯基)苯并***、2-(2′-羟基-5′-叔辛基苯基)苯并***、2-[2-羟基-4-(2-乙基己基)苯氧基]-2H-苯并***等)；
丙二酸亚苄酯衍生物(例如，丙二酸二メチコ亚苄酯等)；2-苯基-5-甲基苯并キサゾ一ル；二亚苄基吖嗪(ジベンザラジン)；二茴香酰基甲烷；4-甲氧基-4′-叔丁基二苯甲酰基甲烷；5-(3，3-二甲基-2-亚降冰片基)-3-戊烷-2-酮等。
还有，作为水难溶性的药用成分，可举出：抗炎症剂(甲芬那酸、氟芬那酸、吲哚美辛、布洛芬等)、男性型脱发用药(非那雄安、敏乐定等)、高血压治疗药(非洛地平、盐酸尼卡地平、苯磺酸胺氯地平、硝苯地平、维拉帕米、坎地沙坦、烟酸生育酚酯等)、抗脂血症药(安妥明、烟酸生育酚酯、普罗布可、消胆胺等)、抗糖尿病药(格列吡脲、甲苯磺丁脲等)、抗真菌药(灰黄霉素、咪可纳唑等)、心脏病治疗药(阿替洛尔、***、利多卡因等)、抗恶性肿瘤药(比卡鲁胺、醋酸甲羟孕酮等)、***(利多卡因、丙泊酚等)、肾上腺皮质激素(***龙、***等)、消炎剂(例如，水杨酸衍生物、桧木醇等)；赋活剂(例如，蜂王浆、胆固醇衍生物等)；血液循环促进剂(例如，壬酸十-碳酰胺、烟碱酸苄酯、烟碱酸β-丁氧基乙酯、辣椒素、姜油酮、鱼石脂、α-冰片、烟碱酸生育酚等)等。
还有，水难溶性的维生素、脂质、蛋白质、肽、脂肪酸、水难溶性的抗氧化物质等也可作为水难溶性物质而举出。
水难溶性物质之中，优选其化学结构之中具有2个以上的6员环的水难溶性物质，作为该条件的水难溶性物质，若为紫外线吸收剂，则可举出：双乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪、辛基三嗪、2-[2-羟基-4-(2-乙基己基)苯氧基]-2H-苯并***等。这些之中，双乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪，其与化合物(1)的组合的可溶化的促进效果优异。
还有，作为具有2个以上的6员环的水难溶性物质，若为抗炎症药，则可举出：甲芬那酸、氟芬那酸、吲哚美辛等，若为男性型脱发用药，则可举出：非那雄安、敏乐定等，若为高血压治疗药，则可举出：非洛地平、盐酸尼卡地平、烟酸生育酚酯等。
关于本发明含水组合物中的水难溶性物质的调配量，若于该组合物中水难溶性物质于常温下可保持可溶化的状态，则并无特别限定。水难溶性物质与化合物(1)的调配量的关系如上所述。可根据各水难溶性物质其本身的性质，向其中添加合适的调配量，而决定具体的调配量。
使本发明含水组合物中的水的含量为：组合物整体中的化合物(1)与水难溶性物质的总量的残量、或组合物整体中的化合物(1)与水难溶性物质的一般调配成分的残量。
本发明含水组合物中，与上述必需的调配成分、水及水难溶性物质一并调配化合物(1)。通过化合物(1)的存在，而使本来难溶于水的水难溶性物质容易地可溶化。优选，例如可通过制备使水难溶性物质溶解于化合物(1)而成的部分(parts)，将其混合于水中并使的可溶化，而制造本发明含水组合物。
仅含有上述必需成分的形式的本发明含水组合物，也可制成使用其作为化妆料或外用剂的外用组合物，该外用组合物可将经可溶化的水难溶性物质的1种或2种以上的药效或紫外线作用等性质用于外皮(包括头皮头发)。
还有，可将仅含有该必需成分的形式的本发明含水组合物用作调配其它一般的成分的外用组合物的基剂。即，可以：第一，制造本发明含水组合物，第二，调配一般的成分，制造最终目的的形式的外用组合物。
此处作为一般的成分，为了药效的附加、着色、制造参数的调整、离子强度的调整、pH的调整、制剂的稳定性等，可举出赋形剂、缓冲液、盐、抗氧化剂、防腐剂、香料、色素、表面活性剂、水溶性维生素、水溶性药剂等。一般的成分通常是使用水溶性物质，但根据最终制品的剂型，也允许为水难溶性物质。例如，结构上不具有6员环的液状油分等也可用作一般成分。
还有，也可不经过仅含有上述必需成分的形式的本发明含水组合物的制造，而制造最终目的的形态的外用组合物。于此情形时，例如，制备使作为一般的成分而选择的水溶性成分溶解于水中而成的水相，于该水相中混合使水难溶性物质溶解于化合物(1)中而成的部分，由此可使该水难溶性物质可溶化，而制造最终形态的外用组合物，但并不限定于该制造方法，可根据需要或所选择的一般的成分的性质而选择或找到适宜的制造方法。还有，也可如上所述，将本发明含水组合物制成水难溶性物质的微粒子分散于水相中而成的水中分散状态。
[实施例]
以下，公开本发明的实施例，更加具体地说明本发明，但本发明并不受其限定。只要无特别说明，则调配量为相对于调配对象的质量％。
[试验例]
基于常规方法，将化合物(1)或其它表面活性剂与水难溶性物质加以混合并溶解，将该部分混合于水中，由此获得表1～表6所示的试验品(实施例或比较例)，进行下述的判定基准的试验。关于结果，分别单个地记载于各表中。再者，各表的表示调配量的栏中的空栏为0质量％。
(1)试验品刚制备后的试验
(a)溶解状态的确认
针对各试验品，利用目视进行溶解状态的确认试验。判定基准如下所述。
◎：透明状态。
○：大致透明的状态。
△；白浊～半透明
×：确认分离物。
(b)透明度的确认
针对各试验品，利用L值的计测确认透明度。L值是使用岛津制作所公司制造的分光光度计(UV-160)，测定将蒸馏水的透明度设为100而作为对照时的透明度。判定基准如下所述。
90以上：透明状态。
70～不足90：大致为透明。
不足70：白浊～半透明
无法测定：确认分离物。
(c)使用性试验
针对各试验品，由10名官能检查员进行使用触感测试。判定基准如下所述。
○：10人中5人以上评价为无黏性的情形
△：10人中3～4人评价为无黏性的情形
×：10人中0～2人评价为无黏性的情形
(2)经时的试验
将如上所述而制备的试验品于50℃保存1个月，再次以上述要点进行L值的测定。并且，根据上述试验品刚制备后所计测的L值与此次计测的L值的差而进行经时稳定性的评价。判定基准如下所述。再者，此次计测的L值也一并记载于各表中。
◎：L值变化为±2以内
○：L值为±5以内
△：L值为±10以内
×：L值变化为±10以上，或确认分离物
<试验***1>
[表1]
比较 例1 比较 例2 比较 例3 实施 例1 实施 例2 实施 例3 实施 例4
离子交换水 至100 至100 至100 至100 至100 至100 至100
POE氢化蓖麻油 0.3 - - - - - -
POE-POP加成癸基 十四烷基醚 - 0.3 - - - - -
POE(30)植物固醇 - - 0.3 - - - -
POE(25)-POP(20) 植物固醇 - - - 0.3 1.5 0.4 1.0
双乙基己氧基苯酚 甲氧基苯基三嗪 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 - -
非那雄安 - - - - - 0.1 0.1
溶解状态(刚制备 后) × × △ ◎ ◎ ◎ ◎
L值(刚制备后) 6 4 42 96 99 97 98
于表1中可知，因比较例1～2使用不具有植物固醇基骨架的活性剂，故可溶化能较低，不适于水难溶性物质的可溶化。
比较例3虽使用具有植物固醇基骨架的活性剂，但不具有聚氧丙烯骨架，故可溶化力较低，无法达到以实用水平使水难溶性物质进行可溶化。
实施例1～4使用化合物(1)，能够以充分实用的水平进行水难溶性物质的可溶化。
<试验***2>
表2所示的试验***中，化合物(1)中的(PO的个数：m值)与(EO的个数：n值)的比率成为问题，故该比率也示于表中。
[表2]
表2中，实施例5中，加成的氧乙烯基的摩尔数为5以下，且加成的氧乙烯/氧丙烯的存在摩尔比为1/5以下，故经时稳定性稍微逊色。
实施例10中，加成的氧丙烯基的摩尔数为5以下，且加成的氧乙烯/氧丙烯的存在摩尔比为50以上，故使用时确认黏性。
实施例9中，加成的氧乙烯/氧丙烯的存在摩尔比为5/1以上，故使用时确认黏性。
实施例6～8中，加成的氧乙烯链为5～100摩尔，氧丙烯链为5～100摩尔，氧乙烯/氧丙烯的存在摩尔比为5/1～1/5，外观、使用性、经时稳定性良好。
<试验***3>
表3所示的试验***中，因化合物(1)与水难溶性物质的比率(质量比)成为问题，故该比率也示于表中。
[表3]
实施例11 实施例12 实施例13 实施例14
离子交换水 至100 至100 至100 至100
POE(40)-POP(30)植物固醇 3.0 1.5 0.8 0.4
4-叔丁基-4′-甲氧基二苯甲酰甲烷 0.2 0.3 0.4 0.8
化合物(1)/水难溶性物质的比率 15/1 5/1 2/1 1/2
外观评价 ◎ ◎ ◎ ○
L值 98 99 96 85
使用性 ○ ○ ○ ○
经时稳定性 ◎ ◎ ◎ ○
50℃1月后L值 98 99 95 81
实施例14中，因化合物(1)/水难溶性物质的比率为不足1，故稍呈半透明状态。
实施例11～13中，因化合物(1)/水难溶性物质的比率为1以上，故外观、使用性、稳定性良好。
<试验***4>
[表4]
实施例 15 实施例 16 实施例 17 实施例 18 实施例 19
离子交换水 至100 至100 至100 至100 至100
POE(30)-POP(30)植物固醇 0.4 0.4 0.4 0.4 0.4
维生素E乙酸酯 0.2 - - - -
对甲氧基肉桂酸2-乙基己酯 - 0.2 - - -
二乙基胺基羟基苯甲酰基苯甲酸己 酯 - - 0.2 - -
2-[2-羟基-4-(2-乙基己基)苯氧 基]-2H-苯并*** - - - 0.2 -
丙烯酸2-乙基己基-2-氰基-3，3-二 苯酯 - - - - 0.2
外观评价 ◎ ◎ ◎ ◎ ◎
L值 95 97 94 98 96
经时稳定性 ○ ○ ◎ ◎ ◎
50℃1月后L值 91 93 94 97 96
实施例15～16中所使用的化合物(1)，为化学结构中仅有1个6员环的水难溶性物质，虽能够可溶化，但经时稳定性并未达到最佳结果。
实施例17～19中所使用的化合物(1)，为化学结构中具有2个以上6员环的水难溶性物质，故外观、稳定性良好。
<试验***5>
于表5所示的试验***中，采用除本发明含水组合物的必需成分以外、也使用一般成分的处方(外用剂)而进行各试验。各一般成分为水溶性，预先混合至离子交换水中而制备水相部分，并跟水难溶性物质与化合物(1)的溶解部分相混合，由此制备各试验品。
[表5]
实施例20 实施例21 实施例22 实施例23
离子交换水 至100 至100 至100 至100
乙醇 5.0 5.0 5.0 5.0
代纳迈甘油 3.0 3.0 3.0 3.0
二丙二醇 2.0 2.0 2.0 2.0
POE(14)-POP(7)二甲醚 1.0 1.0 1.0 1.0
POE(40)-POP(30)植物固醇 0.4 0.4 0.4 0.4
柠檬酸 0.05 0.05 0.05 0.05
柠檬酸钠 0.05 0.05 0.05 0.05
抗坏血酸钠 2.0 - - -
传明酸 1.0 2.0 0.5 -
4-甲氧基水杨酸钾盐 - - 1.0 1.0
苯氧基乙醇 0.5 0.5 0.5 0.5
香料 0.01 0.01 0.01 0.01
红色227号 0.0001 0.0001 0.0001 0.0001
双乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪 0.1 0.1 0.1 0.1
外观评价 ◎ ◎ ◎ ◎
L值 97 98 96 99
使用性 ○ ○ ○ ○
经时稳定性 ◎ ◎ ◎ ◎
50℃1月后 96 98 96 98
由实施例20～23的结果可知，即使于调配一般的成分的***中，本发明含水组合物中的本来的效果也不会受到损害。
<试验***6>
于表6所示的试验***中，采用除本发明含水组合物的必需成分以外、也使用一般成分的处方(毛发用化妆料)而进行各试验。各一般成分为水溶性，预先混合至离子交换水中而制备水相部分，并跟水难溶性物质与化合物(1)的溶解部分相混合，由此制备各试验品。
[表6]
实施例24 实施例25 实施例26
离子交换水 至100 至100 至100
乙醇 10 10 10
丙二醇 2.0 2.0 2.0
二丙二醇 1.0 1.0 1.0
POE(14)-POP(7)二甲醚 1.0 1.0 1.0
POE(20)-POP(10)植物固醇 0.8 0.8 0.8
柠檬酸 0.05 0.05 0.05
柠檬酸钠 0.05 0.05 0.05
非那雄安 0.1 0.1 -
氯化十八烷基三甲基铵 0.1 0.1 0.1
苯氧基乙醇 0.5 0.5 0.5
香料 0.01 0.01 0.01
双乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪 - 0.1 0.1
外观评价 ◎ ◎ ◎
L值 99 99 97
使用性 ○ ○ ○
经时稳定性 ◎ ◎ ◎
50℃1月后 99 98 97
由实施例24～26的结果可知，即使于调配一般的成分的***中，本发明含水组合物中的本来的效果也不会受到损害。

Claims (6)

1.含水组合物，其含有水、以及1种或2种以上的以下述式(1)表示的聚氧乙烯-聚氧丙烯加成植物固醇或植物固烷醇：
式中，R表示植物固醇残基或植物固烷醇残基，m表示5～50的数，n表示5～100的数，m与n的比为m∶n＝1∶5～5∶1的范围，
并且，以溶解的状态含有1种或2种以上的水难溶性物质，所述水难溶性物质为具有2个以上6员环的化学结构，
聚氧乙烯-聚氧丙烯加成植物固醇或植物固烷醇(1)相对于所述水难溶性物质的存在比以质量比计为1以上，
所述水难溶性物质为双乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪或2，4，6-三[4-(2-乙基己氧基羰基)苯胺基]1，3，5-三嗪。
2.如权利要求1所述的含水组合物，其中植物固醇残基是选自由谷固醇残基、菜油固醇残基、豆固醇残基、菜子固醇残基、燕麦固醇残基、及麦角固醇残基所构成的组中的1种或2种以上的植物固醇残基。
3.如权利要求1所述的含水组合物，其中植物固烷醇残基是选自由谷固烷醇残基、菜油固烷醇残基、豆固烷醇残基、菜子固烷醇残基、燕麦固烷醇残基、及麦角固烷醇残基所构成的组中的1种或2种以上的植物固烷醇残基。
4.如权利要求1～3的任一项所述的含水组合物，其中含水组合物为外用组合物。
5.如权利要求4所述的含水组合物，其中外用组合物的形态为化妆料或外用剂。
6.如权利要求1～3的任一项所述的含水组合物，其中含水组合物是用作作为制造外用组合物为前提的基剂的组合物。
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