CN101816907B - 试剂调制装置、检体处理***以及试剂调制方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开一种试剂调制装置，构成为能够向测定部供给混合液，所述测定部将包含第1液体和第2液体的规定的上述混合液用作试剂来测定检体，所述试剂调制装置包括：收容混合液的第1混合液容器；收容混合液的第2混合液容器；以及控制第1液体以及第2液体的供给以便将第1液体以及第2液体供给给上述第1混合液容器，并且将第1液体以及第2液体供给给上述第2混合液容器的控制器。另外还公开一种检体处理***以及试剂调制方法。

Description

试剂调制装置、检体处理***以及试剂调制方法

技术领域

本发明涉及能从不同的多种液体来调制试剂的试剂调制装置、检体处理***以及试剂调制方法。

背景技术

以往，已知能从不同的多种液体来调制试剂的试剂调制装置(例如，美国专利第5800056号公报)。

在上述美国专利第5800056号公报中公开一种试剂调制装置，其具备：收容高浓度试剂的试剂定量箱；收容纯水的纯水定量箱；连接到试剂定量箱以及纯水定量箱，调制试剂的调制箱；连接到调制箱，收容经过调制的试剂的存储箱；连接到存储箱，等待试剂向测定部供给的供给箱。这一试剂调制装置如下构成：将按规定量所定量的高浓度试剂和按规定量所定量的纯水供给调制箱，并且通过在调制箱内搅拌来进行试剂调制。然后，当调制完成后就将在调制箱内所调制的全部试剂移送到存储箱。之后，当所调制的试剂的移送完成后，就重新开始试剂调制。通过反复这一动作，而在存储箱内存储试剂。

但是，针对上述美国专利第5800056号公报的试剂调制装置，具有在规定时间内使所调制的试剂量增加之类的要求和希望。

发明内容

本发明的范围只通过后附权利要求而限定，不会在任何程度上受到发明内容部分中记述内容的任何影响。

(1)从第1技术方案来看，根据本发明一实施方式的试剂调制装置是一种试剂调制装置，其结构为能够向测定部供给混合液，所述测定部将包含第1液体和第2液体的规定的上述混合液用作试剂来测定检体，所述试剂调制装置包括：收容混合液的第1混合液容器；收容混合液的第2混合液容器；以及控制器，控制第1液体以及第2液体的供给以便向上述第1混合液容器供给第1液体以及第2液体，并且向上述第2混合液容器供给第1液体以及第2液体。

在根据本发明第1技术方案的试剂调制装置中，如上述具备收容混合液的第1混合液容器；收容混合液的第2混合液容器；和控制第1液体以及第2液体供给的控制器，所以与以往相比能够使试剂(混合液)的调制量增加。

(2)在根据上述(1)的试剂调制装置中，最好是上述控制器控制混合液的供给以便在通过供给第1液体以及第2液体而在上述第2混合液容器中收容规定量的混合液后，将上述第2混合液容器中所收容的混合液供给给与上述测定部连接的第3混合液容器。

(3)在根据上述(2)的试剂调制装置中，最好是上述控制器控制第1液体、第2液体以及混合液的供给以便在对上述第1混合液容器供给第1液体以及第2液体的期间，将通过供给第1液体以及第2液体而收容在上述第2混合液容器中的混合液供给给上述第3混合液容器。

在根据上述(3)的试剂调制装置中，能够在对第1混合液容器供给第1液体以及第2液体的期间，也并行进行混合液从第2混合液容器向第3混合液容器的供给，所以即使不等待第2混合液容器中所收容的全部混合液被供给第3混合液容器，就能够在第1混合液容器中开始混合液收容(试剂调制)。也就是说，能够在第2混合液容器的全部混合液已被供给给第3混合液容器的时刻，就成为在第1混合液容器中已经收容某种程度量的混合液的状态。这样，与以往相比就能够使试剂(混合液)的调制量进一步增加在第2混合液容器的混合液对第3混合液容器进行供给的期间第1混合液容器中所收容的混合液的部分。

(4)在根据上述(3)的试剂调制装置中，最好是上述控制器控制第1液体、第2液体以及混合液的供给以便在规定量的混合液收容在上述第1混合液容器中后，在对上述第2混合液容器供给第1液体以及第2液体的期间，将上述第1混合液容器中所收容的混合液供给给上述第3混合液容器。

在根据上述(4)的试剂调制装置中，不仅能够在将经过调制的试剂(混合液)从第2混合液容器供给给第3混合液容器的期间在第1混合液容器中进行试剂(混合液)调制，而且能够在将调制后的试剂(混合液)从第1混合液容器供给给第3混合液容器的期间在第2混合液容器中进行试剂(混合液)调制。据此，就能够在规定时间内使调制后的试剂量进一步增加。

(5)在上述(1)～(4)中任一试剂调制装置中，最好是上述控制器控制第1液体以及第2液体的供给以便在将第1液体以及第2液体供给给上述第1混合液容器后，将第1液体以及第2液体供给给上述第2混合液容器。

在根据上述(5)的试剂调制装置中，就无需在第1混合液容器以及第2混合液容器分别设置专用液体供给机构，能够简化装置结构。

(6)在根据上述(1)的试剂调制装置中，最好是上述控制器控制第1液体以及第2液体的供给以便第1液体以及第2液体向上述第1混合液容器的供给、和第1液体以及第2液体向上述第2混合液容器的供给交互执行。

在根据上述(6)的试剂调制装置中，能够交互进行第1液体以及第2液体向第1混合液容器的供给(从第2混合液容器向第3混合液容器供给)、和第1液体以及第2液体向第2混合液容器的供给(从第1混合液容器向第3混合液容器供给)，所以就能够一边进行混合液向第3混合液容器的供给，一边没有中断地继续进行第1液体以及第2液体向第1混合液容器或者第2混合液容器的供给。

(7)在根据上述(1)的试剂调制装置中，最好是上述第1混合液容器和上述第2混合液容器具有实质上相同的容量。

在根据上述(7)的试剂调制装置中，就能够使第1混合液容器以及第2混合液容器上所供给的第1液体供给量和第2液体供给量分别在第1混合液容器和第2混合液容器相等，以使混合液成为所希望的浓度。据此，就无需根据第1液体以及第2液体的供给对象(第1混合液容器或者第2混合液容器)来变更第1液体以及第2液体的供给量，所以能够简化第1液体以及第2液体的供给控制。

(8)在根据上述(1)的试剂调制装置中，最好是还包括：收容第1液体的第1液体容器以及收容第2液体的第2液体容器的至少一方。

(9)在根据上述(1)的试剂调制装置中，最好是还包括：第3混合液容器，被连接到上述测定部，从上述第1混合液容器以及上述第2混合液容器的至少一方供给混合液。

在根据上述(9)的试剂调制装置中，第1混合液容器以及第2混合液容器的至少一方能够在所收容的全部混合液已被供给给第3混合液容器的时刻进行试剂(混合液)调制，而不用等待混合液被供给给测定部。

(10)在根据上述(1)的试剂调制装置中，最好是上述第3混合液容器构成为通过供给混合液来搅拌所供给的混合液。

在根据上述(10)的试剂调制装置中，仅仅通过从第1混合液容器或者第2混合液容器供给到第3混合液容器就可以作为混合液被搅拌并具有均匀浓度的试剂而使用，所以较之于例如在第3混合液容器中另行设置用于搅拌的电机以及桨叶等情况，就能够简化装置结构。

(11)在根据上述(9)或者(10)的试剂调制装置中，最好是还包括：第4混合液容器，被连接到上述第3混合液容器，收容等待向上述测定部供给的混合液，其中，上述第3混合液容器经由上述第4混合液容器而连接到上述测定部。

在根据上述(11)的试剂调制装置中，就能够不仅在第3混合液容器而且在第4混合液容器存储在第1混合液容器以及第2混合液容器调制后的混合液。

(12)在根据上述(11)的试剂调制装置中，最好是上述第4混合液容器构成为能够收容液量大于等于上述第1混合液容器中所收容的混合液的最大液量、和上述第2混合液容器中所收容的混合液的最大液量的合计量的混合液。

在根据上述(12)的试剂调制装置中，就能够在第4混合液容器中所收容的混合液按第1混合液容器或者第2混合液容器中所收容的全部混合液(最大液量)被供给给测定部的时刻，从第1混合液容器或者第2混合液容器一次供给所收容的全部混合液。据此，较之于将混合液分成多次从第1混合液容器或者第2混合液容器对第3混合液容器进行供给的情况，就能够简化混合液的供给动作。

(13)在根据上述(1)的试剂调制装置中，最好是还包括：压力发生器，生成移送第1液体以及第2液体的压力；以及供给切换部，切换由上述压力发生器所生成的压力的供给对象，其中，上述控制器控制上述供给切换部进行的供给对象的切换。

在根据上述(13)的试剂调制装置中，就能够通过切换由压力生成部所生成的压力的供给对象而容易地进行第1液体以及第2液体向第1混合液容器或者第2混合液容器的供给。

(14)在根据上述(13)的试剂调制装置中，最好是还包括：第1泵，使用由上述压力发生器所生成的压力对上述第1混合液容器供给第1液体以及第2液体；以及第2泵，使用由上述压力发生器所生成的压力对上述第1混合液容器供给第1液体以及第2液体。

在根据上述(14)的试剂调制装置中，能够通过多个小型泵来供给第1液体以及第2液体，所以就无需使用大型泵。据此，就能够抑制泵所造成的定量误差。

(15)在根据上述(14)的试剂调制装置中，最好是上述控制器控制上述供给切换部进行的供给对象的切换，以便通过上述第1泵以及上述第2泵同时动作而将第1液体以及第2液体供给给上述第1混合液容器。

在根据上述(15)的试剂调制装置中，就能够一面简化供给控制一面通过多个小型泵来供给第1液体以及第2液体。

(16)在根据上述(14)或者(15)的试剂调制装置中，最好是上述第1泵使用由上述压力发生器所生成的压力对上述第2混合液容器供给第1液体以及第2液体，上述第2泵使用由上述压力发生器所生成的压力对上述第2混合液容器供给第1液体以及第2液体。

在根据上述(16)的试剂调制装置中，无需在第1混合液容器以及第2混合液容器分别设置泵，所以能够简化装置结构。

(17)从第2技术方案来看，根据本发明一实施方式的检体处理***包括：测定部，将包含第1液体和第2液体的规定混合液用作试剂来测定检体；收容混合液的第1混合液容器；收容混合液的第2混合液容器；以及控制器，控制第1液体以及第2液体的供给以便将第1液体以及第2液体供给给上述第1混合液容器，并且将第1液体以及第2液体供给给上述第2混合液容器。

在根据本发明第2技术方案的检体处理***中，如上述那样具备收容混合液的第1混合液容器；收容混合液的第2混合液容器；和控制第1液体以及第2液体供给的控制器，所以与以往相比能够使试剂(混合液)的调制量增加。

(18)在根据上述(17)的检体处理***中，最好是还包括：第4混合液容器，被连接到上述测定部，收容等待向上述测定部供给的混合液；以及第3混合液容器，被连接到上述第4混合液容器，从上述第1混合液容器以及上述第2混合液容器的至少一方供给混合液，其中，上述测定部具备：吸收器，用于从上述第4混合液容器吸引混合液。

(19)从第3技术方案来看，根据本发明一实施方式的试剂调制方法是一种调制供给给测定部的混合液的试剂调制方法，所述测定部将包含第1液体和第2液体的规定混合液用作试剂来测定检体，所述试剂调制方法的特征在于包括：(a)将第1液体以及第2液体供给给第1混合液容器；以及(b)将第1液体以及第2液体供给给第2混合液容器，其中，上述(a)及(b)交互执行。

在根据本发明第3技术方案的试剂调制方法中，与以往相比能够使试剂(混合液)的调制量增加。

(20)在上述(19)的试剂调制方法中，最好是还进一步包括：(c)将包含被供给上述第1混合液容器的第1液体以及第2液体的混合液，从上述第1混合液容器供给第3混合液容器；以及(d)将包含被供给上(21)在上述(20)的试剂调制方法中，最好是上述(a)及(d)并行执行，上述(b)及(c)并行执行。

附图说明

图1是表示具有本发明第1实施方式的试剂调制装置的血液分析装置的立体图。

图2是表示具有图1所示的第1实施方式的试剂调制装置的血液分析装置之结构的框图。

图3是用于说明具有图1所示的第1实施方式的试剂调制装置的血液分析装置之试样调制部的图。

图4是表示具有图1所示的第1实施方式的试剂调制装置的血液分析装置之检测部的概略图。

图5是表示具有图1所示的第1实施方式的试剂调制装置的血液分析装置的数据处理部之结构的框图。

图6是表示图1所示的第1实施方式的试剂调制装置之结构的框图。

图7是表示图1所示的第1实施方式的试剂调制装置的隔膜泵的平面图。

图8是沿图7的500-500线的截面上的分解图。

图9是沿图7的500-500线的截面图。

图10是表示图1所示的第1实施方式的试剂调制装置的隔膜泵的膜体的平面图。

图11是用于说明图1所示的第1实施方式的试剂调制装置的隔膜泵之内部构造的平面图。

图12是用于说明图1所示的第1实施方式的试剂调制装置的隔膜泵之结构的截面图。

图13是用于说明图1所示的第1实施方式的试剂调制装置的隔膜泵之结构的截面图。

图14是用于说明本发明第1实施方式的试剂调制装置的控制部的框图。

图15是用于说明本发明第1实施方式的试剂调制装置的试剂调制处理动作的流程图。

图16是用于说明本发明第1实施方式的试剂调制装置的试剂调制处理动作的流程图。

图17是用于说明图15所示的试剂调制处理动作的步骤S6中的RO水制作处理动作的流程图。

图18是用于说明图16所示的试剂调制处理动作的步骤S17以及S19中的高浓度试剂以及RO水的供给处理动作的流程图。

图19是用于说明本发明第1实施方式的试剂调制装置的各腔室间的供给动作的定时图。

图20是表示具有本发明第2实施方式的试剂调制装置的血液分析装置的立体图。

图21是表示图20所示的第2实施方式的试剂调制装置之结构的框图。

图22是用于说明图1所示的第1实施方式以及图20所示的第2实施方式的试剂调制装置的变形例的框图。

具体实施方式

下面参照附图对本发明的优选实施方式进行说明。

(第1实施方式)

首先，参照图1～图14就本发明第1实施方式的血液分析装置1之结构进行说明。另外，在第1实施方式中，就使用本发明第1实施方式的试剂调制装置4作为用于进行血液检查的血液分析装置1之一部分的情况进行说明。此外，在本说明书中，“混合液”是指包含仅将第1液体和第2液体混合后的状态的液体，以及从将第1液体和第2液体混合后的状态起进一步进行搅拌而具有均匀浓度的状态(作为试剂调制后的状态)的液体在内的广泛的概念。

血液分析装置1如图1所示，包括：具有进行血液测定功能的测定部2；对从测定部2所输出的测定数据进行分析并获得分析结果的数据处理部3；以及处理检体时上所用的试剂进行调制的试剂调制装置4。测定部2构成为通过流式细胞术(flowcytometry)法来进行血液中的白血球、网状红血球以及血小板的测定。另外，测定部2构成为使用由试剂调制装置4所调制并供给的试剂来稀释血液，以进行白血球、网状红血球以及血小板的测定。进而，测定部2构成为将由试剂调制装置4所调制并供给的上述试剂作为清洗液来使用，以清洗后述的测定试样调制部21中所包含的取样阀21b以及反应室21c等、或检测部22中所包含的鞘流室(sheathflowcell)22c等。此外，流式细胞术法是指形成包含测定试样的试样流并且对该试样流照射激光，由此对测定试样中的粒子(血球)发出的前方散射光、侧方散射光以及侧方荧光进行检测的粒子(血球)测定方法。

测定部2如图2所示，具备：测定试样调制部21，进行测定试样的测定的检测部22，针对检测部22的输出的模拟处理部23，显示/操作部24以及用于控制测定部2的微机部25。进而，测定部2构成为包含被设置于壳体外的气压部7(参照图1)，并利用从气压部7所供给的负压力以及正压力来进行装置内的各液体的移送。气压部7具有用于对测定部2供给负压力的负压源71以及用于供给正压力的正压源72。

测定试样调制部21是为了调制白血球测定用试样、网状红血球测定用试样和血小板测定用试样而设置的。测定试样调制部21如图3所示包含吸引血液的取样阀21b和反应室21c。采血管21a收容着分析对象的血液。另外，如图2所示，测定试样调制部21经由电磁阀261而连接到负压源71上，并且经由电磁阀262而连接到正压源72上。通过在关闭电磁阀262的状态下打开电磁阀261，而从负压源71向测定试样调制部21供给负压力。据此，构成为从试剂调制装置4吸引测定所用的试剂(从试剂调制装置4供给试剂)。

取样阀21b具有仅以规定的量对由吸液管(未图示)所吸引的采血管21a的血液进行定量的功能。另外，取样阀21b构成为能够在所吸引的血液中混合规定的试剂。也就是说，取样阀21b构成为能够生成在规定量的血液中混合了从试剂调制装置4所供给的规定量的试剂的稀释试样。

反应室21c构成为在从取样阀21b所供给的稀释试样中进一步混合规定的染色液并使其反应规定的时间。据此，测定试样调制部21具有如下功能：调制对白血球进行染色并且对红血球进行了溶血的白血球测定用试样。另外，测定试样调制部21还具有如下功能：调制对网状红血球进行了染色的网状红血球测定用试样，并且调制对血小板进行了染色的血小板测定用试样。

另外，测定试样调制部21构成为在白血球分类测定(以下称之为“DIFF测定”)模式时，将白血球测定用试样与鞘液一起从测定试样调制部21供给给后述的鞘流室22c(参照图4)。另外，测定试样调制部21构成为在网状红血球测定(以下称之为“RET测定”)模式时，将网状红血球测定用试样与鞘液一起从测定试样调制部21供给给鞘流室22c。另外，测定试样调制部21构成为在血小板测定(以下称之为“PLT测定”)模式时，将血小板测定用试样与鞘液一起从测定试样调制部21供给给鞘流室22c。

检测部22如图4所示，包括：射出激光的发光部22a；照射透镜单元22b；被照射激光的鞘流室22c；被配置在从发光部22a射出的激光前进方向的延长线上的聚光透镜22d；针孔22e以及PD(光电二极管)22f；被配置在与从发光部22a射出的激光前进方向交叉方向上的聚光透镜22g；分色镜22h；光学滤波器22i；针孔22j以及APD(雪崩光电二极管)22k；被配置在分色镜22h侧方的PD22l。

发光部22a是为了对包含通过鞘流室22c内部的测定试样的试样流射出光束而设置的。另外，照射透镜单元22b是为了使从发光部22a所射出的光束成为平行光而设置的。另外，PD22f是为了对从鞘流室22c所射出的前方散射光进行受光而设置的。此外，借助于从鞘流室22c所射出的前方散射光，就可以获得与测定试样中的粒子(血球)大小有关的信息。

分色镜22h是为了分离从鞘流室22c所射出的侧方散射光以及侧方荧光而设置的。具体而言，分色镜22h是为了使从鞘流室22c所射出的侧方散射光入射到PD22l，并且使从鞘流室22c所射出的侧方荧光入射到APD22k而设置的。另外，PD22l是为了对侧方散射光进行受光而设置的。另外，借助于从鞘流室22c所射出的侧方散射光，就可以获得测定试样中的粒子(血球)核的大小等内部信息。另外，APD22k是为了对侧方荧光进行受光而设置的。此外，借助于从鞘流室22c所射出的侧方荧光就可以获得与测定试样中的粒子(血球)的染色程度有关的信息。另外，PD22f、22l以及APD22k分别具有将所受光的光信号转换成电信号的功能。

模拟处理部23如图4所示，包括：放大器23a、23b以及23c。另外，放大器23a、23b以及23c是为了分别对从PD22f、22l以及APD22k所输出的电信号进行放大以及波形处理而设置的。

微机部25如图2所示，包括：具有控制用处理器以及用于使控制用处理器动作的存储器的控制部251；将从模拟处理部23所输出的信号转换成数字信号的A/D转换部252；用于对从A/D转换部252所输出的数字信号进行规定处理的运算部253。

控制部251具有经由总线254a以及接口255a来控制测定试样调制部21以及检测部22的功能。另外，控制部251经由总线254a以及接口255b与显示/操作部24连接，并且经由总线254b以及接口255c与数据处理部3连接。另外，运算部253具有经由接口255d以及总线254a将运算结果输出到控制部251的功能。另外，控制部251具有将运算结果(测定数据)发送给数据处理部3的功能。

数据处理部3如图1所示由个人计算机(PC)等组成，具有分析测定部2的测定数据并且显示其分析结果的功能。另外，数据处理部3如图5所示，包括：控制部31、显示部32和输入设备33。

控制部31具有将包含测定模式信息的测定开始信号以及关机信号发送给测定部2的功能。另外，控制部31如图5所示由CPU31a、ROM31b、RAM31c、硬盘31d、读出装置31e、输入输出接口31f、图像输出接口31g以及通信接口31i所构成。CPU31a、ROM31b、RAM31c、硬盘31d、读出装置31e、输入输出接口31f、图像输出接口31g以及通信接口31i通过总线31h而连接。

CPU31a是为了执行被存储在ROM31b中的计算机程序以及被装入RAM31c中的计算机程序而设置的。ROM31b由掩模ROM、PROM、EPROM、EEPROM等所构成，记录着被CPU31a所执行的计算机程序及其所使用的数据等。

RAM31c由SRAM或者DRAM等所构成。RAM31c被用于读出ROM31b以及硬盘31d中所记录的计算机程序。另外，在执行这些计算机程序时被作为CPU31a的工作区域而利用。

硬盘31d安装有操作***以及应用程序等用于使CPU31a所执行的各种计算机程序以及执行该计算机程序所使用的数据。后述的应用程序34a也被安装在这一硬盘31d上。

读出装置31e由软盘驱动器、CD-ROM驱动器或者DVD-ROM驱动器等所构成，能够读出被记录在移动式记录介质34上的计算机程序或者数据。另外，在移动式记录介质34上保存着用于使计算机实现规定功能的应用程序34a。然后，作为数据处理部3的计算机构成为从该移动式记录介质34读出应用程序34a，并将该应用程序34a安装在硬盘31d上。

此外，上述应用程序34a不仅能够通过移动式记录介质34来提供，而且也可以从借助于电通信线路(不论有线、无线)与数据处理部3可通信地连接的外部设备通过上述电通信线路来进行提供。例如，还可以是上述应用程序34a被保存在因特网上的服务器计算机的硬盘内，数据处理部3访问这一服务器计算机并下载该应用程序34a，将其安装在硬盘31d上。

另外，在硬盘31d上例如安装有美国微软公司制造销售的Windows(注册商标)等提供图形用户界面环境的操作***。在以下的说明中，设第1实施方式所涉及的应用程序34a在上述操作***上进行动作。

输入输出接口31f例如由USB、IEEE1394、RS-232C等串行接口，SCSI、IDE、IEEE1284等并行接口以及由D/A转换器、A/D转换器等组成的模拟接口等构成。在输入输出接口31f上连接着由键盘以及鼠标组成的输入设备33，用户可以通过使用该输入设备33将数据输入到数据处理部3。另外，用户还可以使用输入设备33来进行测定模式的选择、测定部2以及试剂调制装置4的起动以及关机。例如，当用户使用输入设备33指示起动或者关机时，起动信号或者关机信号就经由通信接口31i发送给试剂调制装置4。

图像输出接口31g被连接到用LCD或者CRT等所构成的显示部32，以对显示部32输出与从CPU31a所提供的图像数据相应的视频信号。显示部32按照所输入的视频信号来显示图像(画面)。

这里，在第1实施方式中，试剂调制装置4是为了调制在测定部2的测定试样调制部21所使用的试样而设置的。具体而言，试剂调制装置4构成为使用由自来水所制作的RO水将高浓度试剂(试剂原液)稀释到所希望浓度，由此来调制血液分析所使用的试剂。这里，RO水是指纯水的一种，即通过透过RO(ReverseOsmosis)膜(反渗透膜)而除掉了杂质的水。另外，纯水除RO水以外还包含精制水、脱离子水以及蒸馏水等，是实施了除掉杂质处理的水，但并不特别限定其纯度。

试剂调制装置4如图6所示，包括：高浓度试剂室41、RO水室42、第1稀释室43以及第2稀释室44、两个隔膜泵45a以及45b、搅拌室46、供给室47、RO水制作部48和控制试剂调制装置4的各部动作的控制部49。进而，试剂调制装置4构成为包含被设置于壳体外的气压部6(参照图1)，并利用从气压部6所供给的负压力以及正压力来进行装置内的各液体的移送。气压部6具有用于对试剂调制装置4供给负压力的负压源61以及用于供给正压力的正压源62。

从高浓度试剂箱5对高浓度试剂室41供给高浓度试剂。在高浓度试剂室41中设置有用于探测在腔室内收容着规定量高浓度试剂的浮子开关100。浮子开关100构成为浮子部依照高浓度试剂室41内的液量(液面)而上下运动。构成为通过控制部49来控制各部以便浮子开关100的浮子部到达下限后，就从高浓度试剂箱5对高浓度试剂室41供给高浓度试剂。另外，还构成为通过控制部49来控制各部以便浮子开关100的浮子部到达上限后，就停止高浓度试剂从高浓度试剂箱5向高浓度试剂室41的供给。另外，浮子开关100配置在高浓度试剂室41的上端部附近，并在高浓度试剂室41中存储了约300mL的高浓度试剂时使浮子部到达上限。据此，在高浓度试剂室41中就以经常存储约300mL的方式来供给高浓度试剂。

另外，高浓度试剂室41经由电磁阀200而连接到高浓度试剂箱5，并经由电磁阀201而连接到气压部6的负压源61上。另外，高浓度试剂室41构成为通过电磁阀202的开闭而对大气开放或者闭塞。另外，高浓度试剂室41通过流路300而连接到用于从隔膜泵45a(45b)对第1稀释室43(第2稀释室44)移送液体的流路301上。另外，在流路300上设置有电磁阀203，电磁阀203被配置在流路301的附近。具体而言，电磁阀203和流路301之间的流路300a的长度被设定成约15mm的较小的长度。另外，高浓度试剂室41上所连接的流路300(300a)具有约1.8mm的内径，流路301具有约4.0mm的内径。

另外，在高浓度试剂中含有防腐剂。作为防腐剂有(2-吡啶硫醇-1-氧化物)钠((2-pyridylthio-1-oxide)钠)，例如TKM-A(株式会社エ一ピ一アイコ一ポレ一シヨン制造)就是包含(2-吡啶硫醇-1-氧化物)钠的防腐剂。

RO水室42构成为从RO水制作部48供给用于稀释高浓度试剂的RO水。在RO水室42中设置有用于分别探测腔室内所收容的RO水已达到上限量以及已达到下限量的浮子开关101以及102。浮子开关101(102)构成为浮子部依照RO水室42内的液量(液面)而上下运动。构成为通过控制部49来控制各部以便浮子开关101的浮子部到达与RO水室42的上限量相对应的位置后，就停止RO水从RO水制作部48向RO水室42的供给。另外，还构成为通过控制部49来控制各部以便浮子开关102的浮子部到达与RO水室42的下限量相对应的位置后，就从RO水制作部48向RO水室42供给RO水。另外，浮子开关101配置在RO水室42的上端部附近，并在RO水室42中存储了约600mL的RO水时，浮子部到达与RO水室42的上限量相对应的位置。另外，浮子开关102在RO水室42中所存储的RO水减少至约300mL时，浮子部到达与RO水室42的下限量相对应的位置。据此，在试剂调制装置4动作的期间，就在RO水室42中存储约300mL以上约600mL以下的RO水。

另外，RO水室42构成为可以将腔室内的RO水废弃。具体而言，RO水室42构成为经由电磁阀204而连接到正压源62上，并且经由电磁阀205而连接到废弃流路上，通过将电磁阀204以及205双方开放用正压力将内部的RO水挤出到废弃流路。另外，RO水室42构成为通过电磁阀206的开闭而对大气开放或者闭塞。另外，RO水室42经由电磁阀207而连接到RO水制作部48的后述的RO水存储箱48a。另外，RO水室42经由电磁阀208通过流路302而连接到隔膜泵45a以及45b。

第1稀释室43以及第2稀释室44是为了分别通过RO水将高浓度试剂进行稀释而设置的。另外，第1稀释室43(第2稀释室44)构成为如后述那样可以收容由隔膜泵45a以及45b所送入的约300mL的液体(高浓度试剂以及RO水的混合液)。此外，第1稀释室43和第2稀释室44可以收容该约300mL的液体(混合液)作为最大液量、且具有大致相同的容量(例如约350mL)。在第1稀释室43(第2稀释室44)中设置有用于检测腔室内所收容的液体(高浓度试剂以及RO水的混合液)的余量已到达规定量的浮子开关103(104)。浮子开关103(104)构成为浮子部依照第1稀释室43(第2稀释室44)内的液量(液面)而上下运动。第1稀释室43(第2稀释室44)以经常成为对大气开放的状态而构成。另外，第1稀释室43(第2稀释室44)经由电磁阀209(210)通过流路303(304)而连接到流路301。流路303(304)与流路301同样地具有约4mm的内径。此外，通过在关闭了电磁阀210的状态下将电磁阀209开放，就可以对第1稀释室43供给经由流路301所移送的液体(RO水以及高浓度试剂)。另一方面，如果在关闭了电磁阀209的状态下将电磁阀210开放，就可以对第2稀释室44供给经由流路301所移送的液体(RO水以及高浓度试剂)。即、电磁阀209以及210构成为分别作为流路303以及304的流路切换部而发挥功能。借助于这一流路303以及304的切换，在第1实施方式中构成为通过控制部49来控制各部以便RO水以及高浓度试剂向第1稀释室43的供给动作和RO水以及高浓度试剂向第2稀释室44的供给动作交互进行。

另外，第1稀释室43(第2稀释室44)经由电磁阀211(212)而连接到搅拌室46。另外，在第1稀释室43(第2稀释室44)和电磁阀211(212)之间设置有气泡传感器400(401)。气泡传感器400(401)是透过式传感器，对通过流路的气泡进行检测。据此，通过浮子开关103(104)的浮子部到达下限、且用气泡传感器400(401)来检测气泡，就可以通过控制部49来确认第1稀释室43(第2稀释室44)内的液体(高浓度试剂以及RO水的混合液)被全部排出(供给)。在第1稀释室43(第2稀释室44)内的混合液供给时，第1稀释室43(第2稀释室44)内所收容的混合液的全部量(约300mL)被供给给搅拌室46。然后，通过控制部49来控制各部以便当第1稀释室43(第2稀释室44)变空(供给腔室内的全部液体)后，就对已变空的第1稀释室43(第2稀释室44)供给高浓度试剂以及RO水。

隔膜泵45a以及45b彼此具有同样的结构，并同时进行相同动作。也就是说，构成为通过控制部49来进行控制以便隔膜泵45a和45b进行的供给动作的定时大致一致。隔膜泵45a(45b)具有通过一次定量动作将高浓度试剂以及RO水分别按约6.0mL(一定量)进行定量的功能。从而，构成为作为液体(高浓度试剂以及RO水)的供给量，通过一次定量来供给合计约12mL(约6.0mL×2)的液体。另外，隔膜泵45a(45b)经由电磁阀213(215)而连接到负压源61上，并且经由电磁阀214(216)而连接到正压源62上。

接着，就隔膜泵45a(45b)的详细结构进行说明。此外，在第1实施方式中因隔膜泵45a以及45b彼此具有同样的结构，故作为代表就隔膜泵45a进行说明，并省略隔膜泵45b的详细说明则。

隔膜泵45a如图7所示，在平面上看具有圆形形状。另外，隔膜泵45a如图8及图9所示，包括由EPDM等橡胶材料组成的膜体451、以从两侧夹持膜体451的方式所构成的一对外壳片452以及453。

膜体451如图10所示，形成为在平面上看具有圆形形状的平板状，具有用于使螺丝454贯通的六个螺孔451a。另外，膜体451如图8及图9所示，以借助于外壳片452以及453从两侧夹持的方式而构成。

外壳片452如图8、图9以及图11所示，具有：流通口部452a(参照图8及图9)；形成为圆锥体形状的内壁部452b；在平面上看被配置于内壁部452b的大致中央的十字形状的槽部452c；六个螺孔452d(参照图11)；在平面上看以将内壁部452b围起来的方式所形成的环形状的夹持部452e。此外，外壳片453如图8、图9以及图11所示的那样与外壳片452同样地构成，流通口部453a(参照图8及图9)、内壁部453b、槽部453c、螺孔453d以及夹持部453e分别对应于流通口部452a、内壁部452b、槽部452c、螺孔452d以及夹持部452e。

外壳片452以及外壳片453如图9所示以用夹持部452e及453e将膜体451夹持的状态彼此通过六个螺丝454(参照图7)而接合起来。据此，就形成由内壁部452b及膜体451所包围的室部452f；和由内壁部453b及膜体451所包围的室部453f。另外，流通口部452a及室部452f经由槽部452c彼此在空间上连接起来，同时流通口部453a及室部453f经由槽部453c彼此在空间上连接起来。另外，室部452f及453f通过膜体451彼此在空间上隔离。

另外，流通口部452a连接到负压源61以及正压源62。另外，流通口部453a连接到在RO水室42上所连接的流路302以及用于将液体移送到第1稀释室43(第2稀释室44)的流路301。隔膜泵45a构成为当借助于流通口部452a上所连接的负压源61对室部452f供给负压力后，就如图12所示的那样使膜体451紧贴到内壁部452b。据此，由膜体451所隔开的室部453f的容器被扩大，液体(RO水、高浓度试剂或者RO水及高浓度试剂的混合液)经由流通口部453a而流入到室部453f内。另外，隔膜泵45a构成为当借助于流通口部452a上所连接的正压源62对室部452f供给正压力后，就如图13所示的那样使膜体451紧贴到内壁部453b。据此，因为由膜体451所隔开的室部453f的容积实质上成为零，室部453f内的液体就经由流通口部453a而流出(挤出)到流路301。隔膜泵45a构成为此时所流出的液量约为6.0mL。这样，隔膜泵45a以及45b进行的液体(RO水以及高浓度试剂)的供给动作就包含液体流入和液体流出这两个过程。然后，构成为在各自过程中通过从流路300～304选择规定流路，从高浓度试剂室41或者RO水室42流入高浓度试剂或者RO水，并每次被定量为约12mL(约6.0mL×2)且分成多次向第1稀释室43或者第2稀释室44进行供给。此外，通过高浓度试剂室41、RO水室42、隔膜泵45a以及45b、气压部6、流路300～304、电磁阀200～210以及213～216而构成试剂调制装置4的液体定量部50(参照图6)。另外，关于隔膜泵45a以及45b进行的RO水以及高浓度试剂的供给动作，在后面详细地进行说明。

搅拌室46如图6所示构成为可以收容约300mL的液体，是为了收容及搅拌从第1稀释室43(第2稀释室44)所供给的液体(高浓度试剂以及RO水的混合液)而设置的。具体而言，搅拌室46构成为具有经过弯曲的导管461，从第1稀释室43(第2稀释室44)所供给的液体(高浓度试剂以及RO水的混合液)通过导管461，由此而沿着搅拌室46的内壁面流入到搅拌室46内。据此，由于从第1稀释室43(第2稀释室44)所供给的液体(高浓度试剂以及RO水的混合液)沿着搅拌室46的内壁面而流动，所以发生对流使高浓度试剂和RO水容易进行搅拌。此外，虽然高浓度试剂和RO水在第1稀释室43(第2稀释室44)内以及从第1稀释室43(第2稀释室44)向搅拌室46的流路内也被搅拌为某种程度，但通过如上述的那样构成搅拌室46，就可以更加可靠地进行搅拌。

在搅拌室46中设置有用于检测腔室内所收容的液体(高浓度试剂以及RO水的混合液)的余量已到达规定量的浮子开关105。浮子开关105构成为浮子部依照搅拌室46内的液量(液面)而上下运动。构成为通过控制部49来控制各部以便浮子开关105的浮子部到达下限从而使腔室内变空后，就从第1稀释室43以及第2稀释室44的某一方对搅拌室46供给约300mL的混合液(腔室内所收容的全部混合液)。而且，当从第1稀释室43以及第2稀释室44的一方所供给并经过搅拌的混合液从搅拌室46排出后，就接着从第1稀释室43以及第2稀释室44的另一方对搅拌室46供给约300mL的混合液。这样一来，就构成为分别交互进行来自第1稀释室43以及第2稀释室44的混合液的供给动作。在第1实施方式中，构成为通过控制部49来控制各部以便这些供给动作可以在隔膜泵45a以及45b进行RO水以及高浓度试剂向一方(例如第1稀释室43)的供给动作的期间，进行另一方(例如第2稀释室44)所收容的混合液向搅拌室46的供给动作。另外，搅拌室46经由电磁阀217而连接到负压源61上，并且经由电磁阀218而连接到正压源62上。

然后，通过开放第1稀释室43的电磁阀211和负压源61的电磁阀217，并且关闭第2稀释室44的电磁阀212和正压源62的电磁阀218，而对搅拌室46供给负压力以使混合液(全量)从第1稀释室43流入，来进行混合液从第1稀释室43向搅拌室46的供给动作。另外，通过开放第2稀释室44的电磁阀212和负压源61的电磁阀217，并且关闭第1稀释室43的电磁阀211和正压源62的电磁阀218，而对搅拌室46供给负压力以使混合液(全量)从第2稀释室44流入，来进行混合液从第2稀释室44向搅拌室46的供给动作。

供给室47是为了收容并存储等待向测定部2供给的试剂而设置的。供给室47构成为可以收容在第1稀释室43以及第2稀释室44中所分别收容的混合液的最大液量(约300mL)的合计量以上的混合液。在第1实施方式中，供给室47具有可以收容最大液量约600mL的试剂(具有规定浓度且经过搅拌的混合液)的容量(例如约800mL)。在供给室47中设置有用于检测腔室内所收容的试剂余量已到达300mL的浮子开关106。另外，在供给室47中还设置有用于检测供给室47内所收容的试剂余量已大致为零的浮子开关107。浮子开关106(107)构成为浮子部依照供给室47内的液量(液面)而上下运动。浮子开关106的浮子部构成为可以从供给室47的高度方向的上端部附近向中间位置进行移动。构成为通过控制部49来控制各部以便当浮子开关106的浮子部到达至供给室47的高度方向的中间位置(浮子开关106的浮子部可移动范围中的下限位置)后，就从搅拌室46向供给室47供给约300mL的所希望浓度的试剂。据此，就在供给室47中经常存储约300mL以上约600mL以下的所希望浓度的试剂。通过这样在供给室47中存储规定量的试剂，就可以经常对测定部2供给试剂。此外，即使在供给室47中存储有试剂，因在试剂中含有上述防腐剂故试剂的劣化得以抑制。

另外，浮子开关107的浮子部构成为可以在供给室47的底部附近移动。在通过浮子开关107检测到腔室内所收容的试剂余量已大致为零的情况下，停止试剂向测定部2的供给。据此，即使试剂因某些理由而未被供给到供给室47，也可以一边尽量使试剂向测定部2的供给继续进行，一边防止在供给到测定部2的试剂中混入气泡。

另外，供给室47经由电磁阀219而连接到搅拌室46。另外，供给室47构成为可以通过开放电磁阀220而在维护时等废弃腔室内的试剂。另外，供给室47构成为经常对大气开放的状态。另外，供给室47经由过滤器471而连接到测定部2上。过滤器471是为了防止被供给到测定部2的试剂中混入杂质而设置的。

在搅拌室46和供给室47之间设置有用于测定试剂的导电率的导电率传感器402。导电率传感器402包含用于测定导电率传感器402所配置的位置上的试剂温度的温度传感器403。另外，在导电率传感器402和电磁阀219之间经由电磁阀221而连接有废弃流路。

RO水制作部48构成为可以使用自来水制作作为用于稀释高浓度试剂的稀释用液体的RO水。另外，RO水制作部48包括：RO水存储箱48a、RO膜48b以及用于通过除掉自来水中所含杂质来保护RO膜48b的过滤器48c。进而，RO水制作部48包括：对通过过滤器48c的水施加高压以使水分子透过RO膜48b的高压泵48d和控制自来水供给的电磁阀222。

RO水存储箱48a是为了存储已透过RO膜48b的RO水而设置的。在RO水存储箱48a中设置有用于检测存储着规定量的RO水的浮子开关108。进而，在RO水存储箱48a中还设置有用于测定RO水存储箱48a内的RO水的导电率的导电率传感器404。导电率传感器404包含用于测定RO水的温度的温度传感器405。此外，RO水从RO水制作部48向RO水存储箱48a供给的速度、亦即RO水制作部48进行的RO水的制作速度是约20L/小时以上约50L/小时以下。

如图14所示，控制部49包括：CPU49a、ROM49b、RAM49c、与数据处理部3连接的通信接口49d、以及经由各电路而连接到试剂调制装置4内的各部的I/O(Input/Output)部49e。

CPU49a是为了执行被存储在ROM49b中的计算机程序以及被装入RAM49c中的计算机程序而设置的。另外，CPU49a构成为在执行这些计算机程序时，将RAM49c作为工作区域而利用。

接着，在下面的式(1)中表示求解试剂的导电率目标值的一般式。

Z₀＝{X+(A-1)Y}/A......(1)

在上述式(1)中，Z₀表示高浓度试剂和RO水混合搅拌的试剂在25℃下的导电率的目标值(ms/cm)，X表示高浓度试剂在25℃下的导电率(ms/cm)，Y表示RO水在25℃下的导电率(ms/cm)，A表示稀释倍率(已知)(在第1实施方式中为25倍)。此外，X是高浓度试剂固有的值，即预先通过实验等所获得的已知值。

另外，在下面的式(2)中表示用于考虑到由温度传感器405所获得的RO水温度以及由温度传感器403所获得的试剂温度的修正式。

Z＝[{X+(A-1)Y}/A]×{1+α1(T2-25)}

＝[[X+(A-1)Y1/{1+α0(T1-25)}]/A]×{1+α1(T2-25)}...(2)

在上述式(2)中，Z表示高浓度试剂和RO水经过混合搅拌的试剂在T2℃下的导电率的目标值(ms/cm)，Y1表示RO水在T1℃下的导电率(ms/cm)，T1表示RO水的温度(℃)，T2表示高浓度试剂和RO水经过混合搅拌的试剂的温度(℃)，α0表示RO水的导电率相对于25℃的温度系数，α1表示高浓度试剂和RO水经过混合搅拌的试剂的导电率相对于25℃的温度系数。此外，虽然温度系数α0及α1因液体的种类及浓度而异，但在JIS(日本工业规格)中简易地采用0.02。

CPU49a构成为根据上述式(2)来计算目标值Z。从而，CPU49a基于所希望的稀释倍率A(已知)、RO水的导电率的检测值Y1、RO水温度的测定值T1、混合搅拌后的试剂的温度的测定值T2以及高浓度试剂的导电率X(已知)来决定目标值。

通信接口49d构成为可以将错误信息传递给数据处理部3以便用户能够确认在试剂调制装置4内所发生的错误。作为错误信息，有用于催促更换高浓度试剂箱5的信息、告知RO水已不再供给的信息、告知负压源61及正压源62异常的信息等。基于这些错误信息在数据处理部3的显示部32上显示错误通知。

I/O部49e如图14所示构成为经由各传感器电路从浮子开关100～108、气泡传感器400、401、电导率传感器402、404以及温度传感器403、405输入信号。另外，I/O部49e还构成为对各驱动电路输出信号以便经由各驱动电路来控制电磁阀200～222、高压泵48d以及气压部6的驱动。

接着，参照图6、图15以及图16，就根据本发明第1实施方式的试剂调制装置4的试剂调制处理动作(液体供给动作)进行说明。

试剂调制处理动作在用户从数据处理装置3指示了装置起动时、亦即试剂调制装置4从数据处理装置3接收到起动信号时开始。试剂调制处理动作开始后，首先在图15的步骤S1，借助于CPU49a来进行ROM49b中所存储的计算机程序的初始化。接着，在步骤S2，借助于CPU49a来判断在前次动作结束时试剂调制装置4是否正常地关机。具体而言，就是如后述的那样基于在正常关机的情况下被设定成ON的标志来进行判断。在正常关机的情况下进入步骤S6，在没有正常关机的情况下进入步骤S3。

在步骤S3，将高浓度试剂室41以及供给室47以外的腔室42、43、44以及46内的液体全部废弃。具体而言，就是借助于CPU49a使电磁阀205开放，来废弃RO水室42内的RO水。另外，借助于CPU49a使电磁阀221开放，将搅拌室46内的混合液排出到废弃流路。进而，借助于CPU49a使电磁阀211以及217开放，利用负压力将第1稀释室43内的混合液移送到搅拌室46，之后，通过上述动作从搅拌室46废弃混合液。另外，对于第2稀释室44的混合液，也是借助于CPU49a使电磁阀212以及217开放，从而利用负压力移送到搅拌室46。

这样，通过在步骤S3将高浓度试剂室41以及供给室47以外的腔室42、43、44以及46内的液体全部废弃，就能够防止将有被长时间滞留可能性的RO水使用于试剂调制、以及调制出稀释倍率不明的试剂。

此外，因在高浓度试剂室41的高浓度试剂中含有防腐剂，在约1个月程度的滞留时间品质不会劣化，故无需废弃高浓度试剂室41内的高浓度试剂。另外，在供给室47中如后述的那样仅仅存储被稀释成所希望浓度的试剂、且混入在高浓度试剂中所含的防腐剂，故在所存储的试剂的品质上没有问题而无需废弃。

之后，在步骤S4中，进行流路、RO水室42、第1稀释室43(第2稀释室44)以及搅拌室46的清洗。具体而言，在RO水制作部48重新制作的RO水被供给到RO水室42以后，借助于CPU49a来控制各部从而经由第1稀释室43对搅拌室46移送RO水。之后，将搅拌室46内的RO水废弃。另外，在从第1稀释室43对搅拌室46移送RO水的期间，在第2稀释室44中供给重新经过制作的RO水。之后，同样地对搅拌室46移送RO水并将RO水废弃。通过上述一系列动作，流路、RO水室42、第1稀释室43(第2稀释室44)以及搅拌室46各自内部利用重新制作的RO水而得以清洗。

接着，在步骤S5，通过与调制所希望浓度的试剂的动作同样的动作，在搅拌室46调制试剂，并将调制后的试剂全部废弃。据此，在上述利用RO水的清洗外，还通过所希望浓度的试剂来进行清洗，所以就可以抑制试剂被调整成所希望浓度以外的浓度。

然后，在步骤S6用RO水制作部48来进行RO水制作处理。接着，参照图6以及图17，就图15所示的试剂调制处理动作的步骤S6中的RO水制作处理动作进行说明。

首先，在图17的步骤S31，借助于CPU49a使图6所示的电磁阀222开放，自来水通过过滤器48c。接着，在步骤S32，借助于CPU49a驱动高压泵48d，通过了过滤器48c的水借助于高压而透过RO膜48b。然后，在步骤S33，基于浮子开关108的检测结果来判断在RO水存储箱48a中是否收容着规定量的RO水。在RO水不满规定量的情况下，返回到步骤S32继续将RO水供给到RO水存储箱48a。另一方面，在RO水达到规定量的情况下，在步骤S34中将电磁阀222关闭，并且停止高压泵48d的驱动，使动作结束。

在图15的步骤S6的RO水制作处理动作结束后，在步骤S7，对RO水室42供给RO水。然后，在步骤S8，借助于CPU49a基于浮子开关100的检测结果来判断在高浓度试剂室41中是否收容着规定量的高浓度试剂。在尚未存储规定量的高浓度试剂的情况下，在步骤S9中从高浓度试剂箱5对高浓度试剂室41补充高浓度试剂。具体而言，借助于CPU49a在关闭了电磁阀202以及203的状态下使电磁阀200以及201开放，从而利用负压力将高浓度度试剂供给高浓度试剂室41。

在规定量的高浓度试剂收容于高浓度试剂室41的情况下，在步骤S10借助于CPU49a来判断在供给室47是否存储着规定量的试剂。亦即，基于浮子开关106的检测结果，来判断在供给室47中是否存储着约300mL以上约600mL以下的试剂。在存储着规定量的试剂的情况下，转移到步骤S20(参照图16)。

另一方面，在尚未积存规定量的试剂的情况下，在步骤S11中，在将电磁阀211(212)以及217关闭以后，开放电磁阀218以及219，以使试剂从搅拌室46供给到供给室47。此时，在步骤S12中借助于导电率传感器402来测定导电率C，并且借助于温度传感器403来测定试剂的温度T2。然后，在步骤S13中，借助于CPU49a来判断导电率C是否处于规定范围内。具体而言，就是判断所测定出的导电率C相对于由上述式(2)计算出的、稀释倍率25倍下的导电率的目标值Z，是否处于规定范围内。当导电率C不在规定范围内的情况下，在步骤S14，将电磁阀219关闭，并且开放电磁阀221，使导电率C不在规定范围内的试剂经由废弃流路而废弃。据此，就能够仅使高精度地稀释后的试剂存储在供给室47中。

接着，若通过浮子开关105而检测出搅拌室46内的试剂因试剂从搅拌室46被供给到供给室47或者被废弃而变空，则如图16所示，在步骤S15借助于CPU49a来判断上次排出了混合液的腔室是第1稀释室43还是第2稀释室44。此外，控制部49存储上次排出了混合液的腔室是第1稀释室43还是第2稀释室44，每当从第1稀释室43或者第2稀释室44排出混合液，就借助于CPU49a更新成最新的信息。

当在步骤S15中判断为上次排出了混合液的腔室是第2稀释室44的情况下，在步骤S16，使第1稀释室43内所收容的混合液供给到搅拌室46。具体而言，就是借助于CPU49a在关闭了电磁阀212以及218的状态下使电磁阀211以及217开放，利用负压力将第1稀释室43内的混合液供给到搅拌室46。据此，第1稀释室43内所收容的约300mL的全部混合液被供给到搅拌室46。此时，所供给的混合液借助于被设置在搅拌室46内的导管461，通过以沿着搅拌室46的内壁的方式流动而在搅拌室46内进行搅拌。此外，有时候在由测定部2连续地使用试剂的情况下，就在执行步骤S16的处理(供给动作)时，继续进行后述的高浓度试剂以及RO水向第2稀释室的供给动作(步骤S19)。

若第1稀释室43内所收容的全部混合液被供给到搅拌室46后，就在步骤S17中对已变空的第1稀释室43供给高浓度试剂以及RO水。具体而言，就是基于浮子开关103的检测结果，借助于CPU49a来进行利用隔膜泵45a(45b)的高浓度试剂以及RO水向第1稀释室43的供给动作。此外，这一高浓度试剂以及RO水的供给动作之细节在后面进行叙述。

另一方面，当在步骤S15中判断为上次排出了混合液的腔室是第1稀释室43的情况下，进入步骤S18，第2稀释室44内所收容的混合液被供给到搅拌室46。具体而言，就是借助于CPU49a在关闭了电磁阀211以及218的状态下使电磁阀212以及217开放，利用负压力将第2稀释室44内的混合液供给到搅拌室46。据此，第2稀释室44内所收容的约300mL的全部混合液被供给到搅拌室46。此外，有时候在由测定部2连续地使用试剂的情况下，就在执行步骤S18的处理(供给动作)时，继续进行上述的高浓度试剂以及RO水向第1稀释室的供给动作(步骤S17)。

若第2稀释室44内所收容的全部混合液被供给给搅拌室46，就在步骤S19中对已变空的第2稀释室44供给高浓度试剂以及RO水。具体而言，就是基于浮子开关104的检测结果，借助于CPU49a来进行利用隔膜泵45a(45b)的高浓度试剂以及RO水向第2稀释室44的供给动作。

接着，参照图6、图12、图13以及图18，就图16所示的试剂调制处理动作的步骤S17以及S19中的高浓度试剂以及RO水的供给处理动作进行说明。此外，对于步骤S17中的高浓度试剂以及RO水的供给处理动作和步骤S19中的高浓度试剂以及RO水的供给处理动作，如上述的那样仅仅是高浓度试剂以及RO水的供给对象不同，而在实质上是同一处理。具体而言，在步骤S17中，供给对象是第1稀释室43，在步骤S19中，供给对象是第2稀释室44。

首先，作为试剂调制装置4的初始状态(试剂调制处理之前的状态)，图6所示的流路301～304实质上由RO水所充满，并且流路300实质上由高浓度试剂所充满。此外，虽然流路300和流路301直接连接起来，但相对于流路301的约4.0mm的内径，流路300(300a)的内径较小约为1.8mm，故流路300内的高浓度试剂难以与流路301内的RO水进行混合。另外，由于电磁阀203和流路301之间的流路300a被设定成内径约1.8mm且约15mm的较小长度，所以存在于流路300a的高浓度试剂的量极少。

在图18的步骤S41中，借助于隔膜泵45a以及45b，从RO水室42吸引约12.0mL(在各隔膜泵分别约6.0mL)的RO水。具体而言，就是借助于CPU49a使电磁阀213(215)以及208开放，从而如图12所示，对室部452f(参照图9)供给负压力以使膜体451紧贴到内壁部452b。据此，伴随于室部453f的容积扩大，RO水经由流路302而流入到室部453f。

接着，在步骤S42中，在使电磁阀213(215)以及208关闭以后，开放电磁阀214(216)和电磁阀209(步骤S17)或者电磁阀210(步骤S19)，从而如图13所示的那样对室部452f供给正压力以使膜体451紧贴到内壁部453b。据此，伴随于室部452f的容积扩大，从室部453f(参照图12)吐出RO水。据此，在步骤S17，经由流路301以及流路303对第1稀释室43供给约12.0mL(在各隔膜泵分别约6.0mL)的RO水。另一方面，在步骤S19，经由流路301以及流路304对第2稀释室44供给约12.0mL(在各隔膜泵分别约6.0mL)的RO水。

之后，在步骤S43中，借助于隔膜泵45a以及45b，从高浓度试剂室41吸引约12.0mL(在各隔膜泵分别约6.0mL)的高浓度试剂。具体而言，就是借助于CPU49a，在使电磁阀214(216)以及209(210)关闭以后，开放电磁阀202、203以及213(215)，从而如图12所示的那样对室部452f(图13参照)供给负压力。据此，伴随于室部453f的容积扩大，高浓度试剂经过流路300以及301被吸引到室部453f。详细而言，从高浓度试剂室41所流出的约12.0mL的高浓度试剂和残留于流路301的RO水混合起来，由此就在室部453f吸引RO水和高浓度试剂的混合液。另外，在此时的流路301上充满着RO水和高浓度试剂的混合液。亦即，在此状态下，在将室部453f以及流路301合并起来的区域上将存在从高浓度试剂室41流出的约12.0mL的高浓度试剂。此外，虽然高浓度试剂还存在于流路300a，但如上述，因存在于流路300a上的高浓度试剂的量极少，故可以在实质上忽略。进而，在第2次试剂调制处理动作以后的高浓度试剂吸引时，因上次试剂调制处理动作而残留于流路300a的高浓度试剂被挤出到流路301一侧，故在将室部453f以及流路301合并起来的区域上就更加准确地存在约12.0mL的高浓度试剂。

接着，在步骤S44中，在使电磁阀202、203以及213(215)关闭以后，通过开放电磁阀214(216)和电磁阀209(步骤S17)或者电磁阀210(步骤S19)，从而如图13所示，对室部452f供给正压力以扩大室部452f的容积，并且从室部453f(参照图12)吐出RO水以及高浓度试剂的混合液。据此，在步骤S17，经由流路301以及流路303对第1稀释室43供给RO水以及高浓度试剂的混合液。另一方面，在步骤S19，经由流路301以及流路304，对第2稀释室44供给RO水以及高浓度试剂的混合液。此时，数mL的高浓度试剂就以与RO水经过混合的状态而残留在流路301和流路303(步骤S17)或者流路304(步骤S19)上。

然后，在步骤S45，借助于CPU49a设定成n＝1。这里，n表示隔膜泵45a以及45b进行的RO水的吐出次数，用从1开始的实数来进行定义。接着，在步骤S46，与上述步骤S41同样地借助于隔膜泵45a以及45b从RO水室42吸引约12.0mL的RO水。然后，在步骤S47中，与上述步骤S42同样地从隔膜泵45a以及45b的室部453f吐出RO水。据此，在步骤S17，残留于流路301以及流路303上的高浓度试剂就与RO水一起被供给给第1稀释室43。另一方面，在步骤S19，残留于流路301以及流路304的高浓度试剂就与RO水一起被供给给第2稀释室44。

之后，在步骤S48中，借助于CPU49a来判断n是否大于22。在n不大于22的情况下，在步骤S49中设定成n＝n+1，并反复进行步骤S46～步骤S49的动作直至n大于22为止。亦即，相对于隔膜泵45a以及45b进行的高浓度试剂的一次吸引以及吐出动作，反复进行步骤S46～步骤S49的动作直至RO水的吸引以及吐出动作进行24次。然后，当n大于22后使动作结束。据此，就在第1稀释室43(步骤S17)或者第2稀释室44(步骤S19)供给约12.0mL×24次＝约288mL的RO水和约12.0mL×1次＝约12mL的高浓度试剂、即约288mL+约12mL＝约300mL的混合液。另外，在隔膜泵45a以及45b进行的高浓度试剂的吸引以及吐出动作之后，进行RO水的吸引以及吐出动作23次，故残留于流路301和流路303(步骤S17)或者流路304(步骤S19)上的高浓度试剂全部被移送到第1稀释室43或者第2稀释室44。其结果，就成为在流路301和流路303或者流路304上仅仅存在RO水的状态。这样，就通过合计25次的吸引以及吐出动作而进行利用隔膜泵45a以及45b的高浓度试剂以及RO水向第1稀释室43以及第2稀释室44的供给动作。此外，上述步骤S41～S44、S46以及S47中的液体吸引以及吐出动作通过使隔膜泵45a以及45b同时进行动作而执行。

接着，如图16所示，在步骤S20中，借助于CPU49a来判断有无来自用户的关机指示，在没有指示的情况下转移到步骤S6。从而，在步骤S20中没有关机指示的情况下，反复进行上述步骤S6～S20为止的处理。

在有关机指示的情况下，在步骤S21中上述动作继续进行直至调制途中的试剂最终被供给到供给室47为止。具体而言，就是在供给室47内没有规定量(约300mL以上约600mL以下)的试剂的情况下，试剂调制通过上述步骤S11～步骤S19的动作继续进行，故若在调制途中停止动作，则被稀释成与所希望浓度不同浓度的混合液将残留于流路、第1稀释室43(第2稀释室44)以及搅拌室46。因此，通过在步骤S21中使调制动作继续进行，就可以防止被稀释成与所希望浓度不同浓度的试剂残留于流路、第1稀释室43(第2稀释室44)以及搅拌室46。

然后，在步骤S22中执行关机。此时，从RO水室42排出RO水。据此，就可以防止在试剂调制装置4下次起动以前RO水滞留于RO水室42。之后，在步骤S23中，将表示关机已正常地进行的标志设定成ON，并结束试剂调制处理动作。此外，图15以及图16所示的试剂调制处理，借助于CPU49a在试剂调制装置4进行工作的期间继续得以执行。另外，与此试剂调制动作并行由测定部2来进行检体测定。在测定部2如图2所示，在关闭了电磁阀262的状态下开放电磁阀261，从负压源71对测定试样调制部21供给负压力，由此从试剂调制装置4的供给室47继续吸引(供给)试剂。

接着，参照图19，就本发明第1实施方式的血液检查装置1的试剂调制装置4进行试剂供给动作时的一个具体动作例进行说明。此外，在这一动作例中，就如图19所示，通过连续地进行利用测定部2的测定，而使利用测定部2的试剂使用量(供给室47的水位下降量)恒定、且继续使用这一情况进行说明。

如图19所示在时刻t0，供给室47内的试剂、搅拌室46内的试剂和第1稀释室43以及第2稀释室44内的混合液分别处于满液状态。也就是说，在图16的步骤S21～S23中正常地经过关机的情况下，试剂调制动作结束后再进行关机，故在起动时各腔室通常处于满液状态。从这一状态起开始测定部2进行的血液测定，如图2所示，伴随于稀释试样的生成从试剂调制装置4的供给室47(参照图6)开始试剂吸引(试剂向测定部2供给)。因此，当在时刻t0开始测定部2进行的测定后，供给室47内的试剂水位就从满液(约600mL)起逐渐下降。

之后，在时刻t1，当供给室47内的试剂(水位)减少(下降)至半量(约300mL)后，就通过浮子开关106(参照图6)的浮子部到达至下限位置(L)，而从搅拌室46向供给室47开始供给试剂。亦即，通过借助于CPU49a在图15的步骤S10判断为在供给室47没有存储规定量(约300mL)的试剂，开始从搅拌室46向供给室47供给约300mL的试剂(步骤S11)。据此，从时刻t1起在供给室47的水位上升的同时，搅拌室46的水位下降。之后，当搅拌室46内的试剂变空后，就通过浮子开关105(参照图6)的浮子部到达下限(L)，而在时刻t2检测到试剂向供给室47的供给结束。

在搅拌室46已变空的时刻t2，开始从第1稀释室43向搅拌室46供给试剂。亦即，借助于CPU49a，开始混合液从第1稀释室43向搅拌室46的供给动作(步骤S16)。据此，从时刻t2起在搅拌室46的水位上升的同时，第1稀释室43的水位下降。此时，供给给搅拌室46的混合液通过向搅拌室46进行供给而得以搅拌。之后，当第1稀释室43内的试剂变空后，通过浮子开关103(参照图6)的浮子部到达下限(L)，而在时刻t3检测到试剂向搅拌室46的供给已结束。

在第1稀释室43已变空的时刻t3，开始利用隔膜泵45a以及45b的高浓度试剂以及RO水向第1稀释室43的供给动作(时刻t3～t5的“由DP供给”)(图16的步骤S17开始)。据此，从时刻t3起第1稀释室43的水位上升。另外，在时刻t3，通过供给室47内的试剂减少至一半(约300mL)并且浮子开关106到达下限位置(L)，而开始试剂从搅拌室46向供给室47的供给。据此，从时刻t3起，在供给室47的水位上升的同时，搅拌室46的水位下降。之后，当搅拌室46内的试剂变空后，通过浮子开关105到达下限(L)，而在时刻t4检测到试剂向供给室47的供给已结束。

在搅拌室46已变空的时刻t4，开始试剂从第2稀释室44向搅拌室46的供给。亦即，借助于CPU49a混合液从第2稀释室44向搅拌室46的供给动作开始(步骤S18)。据此，从时刻t4起在搅拌室46的水位上升的同时，第2稀释室44的水位下降。另外，与此同时，利用隔膜泵45a以及45b的高浓度试剂以及RO水向第1稀释室43的供给动作所引起的第1稀释室43的水位上升继续进行。在此时刻t4～t5之间的区间I1，隔膜泵45a以及45b进行高浓度试剂以及RO水向第1稀释室43的供给动作的期间，进行混合液从第2稀释室44向搅拌室46的供给动作。之后，高浓度试剂以及RO水向第1稀释室43的供给动作在时刻t5完成，第1稀释室43内的混合液的水位变成满液状态(约300mL)。另外，当第2稀释室44内的试剂变空后，通过浮子开关104到达下限(L)，而在时刻t5检测到试剂向搅拌室46的供给已结束。

在第2稀释室44已变空的时刻t5，开始利用隔膜泵(DP)45a以及45b的高浓度试剂以及RO水向第2稀释室44的供给动作(时刻t5～t7的“由DP供给”)(图16的步骤S19开始)。据此，从时刻t5起第2稀释室44的水位上升。进而，在时刻t5，通过供给室47内的试剂再次减少至一半(约300mL)并且浮子开关106到达下限位置(L)，而开始试剂从搅拌室46向供给室47的供给。据此，从时刻t5起，在供给室47的水位上升的同时，搅拌室46的水位下降。之后，当搅拌室46内的试剂变空后，通过浮子开关105到达下限(L)，而在时刻t6检测到试剂向供给室47的供给已结束。

在搅拌室46已变空的时刻t6，再次开始试剂从第1稀释室43向搅拌室46的供给。亦即，借助于CPU49a混合液从第1稀释室43向搅拌室46的供给动作开始(步骤S16)。据此，从时刻t6起在搅拌室46的水位上升的同时，第1稀释室43的水位下降。另外，与此同时，利用隔膜泵45a以及45b的高浓度试剂以及RO水向第2稀释室44的供给动作所引起的第2稀释室44的水位上升继续进行。在此时刻t6～t7之间的区间I2，隔膜泵45a以及45b进行高浓度试剂以及RO水向第2稀释室44的供给动作的期间，进行混合液从第1稀释室43向搅拌室46的供给动作。之后，高浓度试剂以及RO水向第2稀释室44的供给动作在时刻t7完成，第2稀释室44内的混合液的水位变成满液状态(约300mL)。另外，当第1稀释室43内的试剂变空后，通过浮子开关103到达下限(L)，而在时刻t7检测到试剂向搅拌室46的供给已结束。

在第1稀释室43已变空的时刻t7，开始利用隔膜泵45a以及45b的高浓度试剂以及RO水向第1稀释室43的供给动作(时刻t7～t9的“由DP供给”)(图16的步骤S17开始)。据此，从时刻t7起第1稀释室43的水位上升。进而，在时刻t7，通过供给室47内的试剂减少至一半(约300mL)并且浮子开关106到达下限位置(L)，而开始试剂从搅拌室46向供给室47的供给。据此，从时刻t7起，在供给室47的水位上升的同时，搅拌室46的水位下降。

之后，通过反复进行时刻t4～t8的动作直至测定部2进行的测定结束为止而进行时刻t8以后的动作。这样，通过使高浓度试剂以及RO水向第1稀释室43的供给动作(时刻t3～t5、时刻t7～t9)，和高浓度试剂以及RO水向第2稀释室44的供给动作(时刻t5～t7)交互进行，高浓度试剂的稀释(RO水和高浓度试剂这两种液体的供给)就没有中断地连续进行。也就是说，在第1实施方式中，可以分别交互进行高浓度试剂以及RO水向两个稀释室(第1稀释室43以及第2稀释室44)的供给动作、和混合液从两个稀释室(第1稀释室43以及第2稀释室44)向搅拌室46的供给动作，并且彼此并行进行各自的供给动作(区间11以及12)，所以可以没有中断地连续进行高浓度试剂以及RO水的供给。

在第1实施方式中，如上述那样，对各部动作进行控制以便可以在隔膜泵45a以及45b对第1稀释室43进行高浓度试剂以及RO水的供给动作的期间，通过开放规定电磁阀217等来从负压源61供给负压力而进行第2稀释室44中所收容的混合液向搅拌室46的供给动作，由此在进行高浓度试剂以及RO水向第1稀释室43的供给动作的期间，也能够并行进行混合液从第2稀释室44向搅拌室46的供给动作(区间11)，所以即使不等到第2稀释室44中所收容的全部混合液被供给到搅拌室46也能够在第1稀释室43中开始收容(试剂调制)混合液。也就是说，就能够在第2稀释室44的全部混合液被供给到搅拌室46的时刻，成为混合液已经被收容在第1稀释室43中的状态。这样，与以往相比就能够使试剂(混合液)的调制量相应地增加与在第2稀释室44的混合液对搅拌室46进行供给的期间第1稀释室43中所收容的混合液相当的量。

另外，在第1实施方式中，借助于CPU49a进行控制以便在对第2稀释室44进行高浓度试剂以及RO水的供给动作的期间，进行第1稀释室43中所收容的混合液向搅拌室46的供给动作(区间I2)，由此不仅能够在从第2稀释室44对搅拌室46供给调制后的试剂(混合液)的期间在第1稀释室43中进行试剂(混合液)调制，而且能够在从第1稀释室43对搅拌室46供给调制后的试剂(混合液)的期间在第2稀释室44中进行试剂(混合液)调制(区间12)。据此，就能够使在规定时间内所调制的试剂量进一步增加。

另外，在第1实施方式中，借助于CPU49a进行控制以便高浓度试剂以及RO水向第1稀释室43的供给动作、和高浓度试剂以及RO水向第2稀释室44的供给动作交互执行，由此就能够一边进行混合液向搅拌室46的供给，一边没有中断地继续进行高浓度试剂以及RO水向第1稀释室43或者第2稀释室44的供给动作。

另外，在第1实施方式中，构成为在搅拌室46设置弯曲后的导管461，通过使混合液对搅拌室46进行供给而进行搅拌，由此较之于例如在搅拌室46另行设置用于搅拌的电机以及桨叶等情况，就能够简化装置结构。

另外，在第1实施方式中，构成为使供给室47可以收容第1稀释室43中所收容的混合液的最大液量(约300mL)和第2稀释室44中所收容的混合液的最大液量(约300mL)之合计量(约600mL)的试剂，由此就能够在供给室47中所收容的试剂在第1稀释室43(第2稀释室44)中所收容的全部混合液(最大液量约300mL)供给给测定部2的时刻，一次供给第1稀释室43或者第2稀释室44中所收容的全部混合液。据此，较之于将混合液分成多次从第1稀释室43(第2稀释室44)对搅拌室46进行供给的情况，就能够简化混合液的供给动作。

另外，在第1实施方式中，构成为使第1稀释室43和第2稀释室44具有大致相同的容量(例如约350mL)，由此就能够使第1稀释室43以及第2稀释室44中所供给的高浓度试剂供给量和RO水供给量分别在第1稀释室43和第2稀释室44相等，以使混合液成为所希望的浓度。据此，就无需为了获得规定浓度的试剂而根据高浓度试剂以及RO水的供给对象(第1稀释室43或者第2稀释室44)来变更高浓度试剂以及RO水的供给量，所以能够简化高浓度试剂以及RO水的供给动作。

(第2实施方式)

接着，参照图20以及图21，对第2实施方式进行说明。在此第2实施方式中，不同于上述第1实施方式，使用在外部设置了RO水制作部700的试剂调制装置600作为血液分析装置800之一部分的情况进行说明。

血液分析装置800如图20所示由具有进行血液测定功能的测定部2、分析从测定部2所输出的测定数据并获得分析结果的数据处理部3、对检体处理所用的试剂进行调制的试剂调制装置600所构成。

这里，在第2实施方式中，如图20以及图21所示，试剂调制装置600通过使用由设置在外部的RO水制作部700所制作的RO水将高浓度试剂稀释成所希望浓度，对血液分析所用的试剂进行调制。

另外，在试剂调制装置600如图20所示设置有触摸面板式的显示部601。试剂调制装置600的CPU49a从用户经触摸面板式的显示部601接受试剂调制装置600的起动、关机以及各种设定等指示。

此外，第2实施方式的其他构造与上述第1实施方式相同。

在第2实施方式中，如上述的那样通过在试剂调制装置600的外部设置RO水制作部700，就能够使试剂调制装置600的结构成为简易的结构。

此外，第2实施方式的其他效果与上述第1实施方式相同。

此外，应当理解为本次所公开的实施方式在所有方面只是例示而并非限制性的记述。本发明的范围并非上述方式的说明而是由权利要求的范围所示进而包含与权利要求的范围均等意味以及在范围内的所有变更。

例如，虽然在上述第1实施方式以及第2实施方式中，表示了将高浓度试剂稀释成25倍的例子，但本发明并不限于此，还可以将高浓度试剂稀释成25倍以外的其他倍率，例如稀释成20倍。在此情况下，还可以使用隔膜泵45a以及45b，在对RO水定量了一次以后对高浓度试剂进行一次定量，之后再通过对RO水进行18次定量来调制稀释倍率20倍的试剂。

另外，虽然在上述第1实施方式以及第2实施方式中，表示了对作为稀释用液体的RO水进行了一次定量以后对高浓度试剂进行一次定量，之后再对RO水进行23次定量来调制稀释倍率25倍的试剂的例子，但本发明并不限于此，例如还可以在对RO水进行了2次定量以后对高浓度试剂进行一次定量，之后再对RO水进行22次定量来调制稀释倍率25倍的试剂。

另外，虽然在上述第1实施方式以及第2实施方式中表示了设置两个隔膜泵45a以及45b这一结构的例子，但本发明并不限于此，既可以是设置一个隔膜泵的结构，也可以是设置3个以上隔膜泵的结构。

另外，虽然在上述第1实施方式以及第2实施方式中，表示了在RO水的供给以及高浓度试剂的供给双方共用隔膜泵这一结构的例子，但本发明并不限于此，还可以是设置多个隔膜泵，并分别用各自隔膜泵来进行RO水的供给以及高浓度试剂的供给这一结构。

另外，虽然在上述第1实施方式以及第2实施方式中，表示了使用隔膜泵来定量RO水以及高浓度试剂这一结构的例子，但本发明并不限于此，只要是可以通过一次定量动作来定量预定的一定量液体的定量器，例如还可以是使用活塞的行程量被固定的注射器泵来定量RO水以及高浓度试剂这一结构。

另外，虽然在上述第1实施方式以及第2实施方式中，作为试剂调制装置之一例，表示了独立于测定部而设置的试剂调制装置，但本发明并不限于此，还可以是如图22的变形例所示的那样，设置于测定部内并作为试剂调制机构而发挥功能的试剂调制装置。这样一来作为具备试剂调制机构的测定部(装置)，例如有血球计数装置、免疫测定装置以及涂抹标本制作装置等，特别是适合于稀释用液体的使用量较多的血球计数装置。

同样，虽然在上述第1实施方式以及第2实施方式中，作为检体处理***之一例，表示了分别具备测定部和试剂调制装置的血液分析装置，但本发明并不限于此，还可以是具备测定部和设置于测定部内的试剂调制机构的血液分析装置。另外，在血液分析装置中，试剂调制装置的各腔室无需设置于单一装置上，例如还可以在试剂调制一侧的装置设置搅拌室和两个稀释室，并在测定部一侧的装置设置使测定所用的试剂进行等待的供给室。另外，还可以将搅拌室和供给室双方设置于测定部一侧的装置。另外，还可以省略搅拌室和供给室双方，使测定部从稀释室直接吸引混合液。另外，还可以省略高浓度试剂室，从高浓度试剂箱对稀释室供给高浓度试剂，还可以省略RO水室，从设置于试剂调制装置外部的纯水精制装置对稀释室供给纯水。

另外，虽然在上述第1实施方式中，表示了在测定部2设置气压部7，测定部2从试剂供给装置4的供给室47吸引试剂这样结构的例子，但本发明并不限于此，还可以例如利用试剂调制装置的气压部(正压源)使试剂从试剂调制装置一侧供给(流入)给测定部而不在测定部一侧设置用于吸引试剂的气压部这一结构。

另外，虽然在上述第1实施方式以及第2实施方式中，表示了混合液在搅拌室进行搅拌这样结构的例子，但本发明并不限于此，还可以是在第1稀释室(第2稀释室)搅拌混合液这一结构。

另外，虽然在上述第1实施方式以及第2实施方式中，表示了在搅拌室设置弯曲后的导管，并通过使从第1稀释室(第2稀释室)所移送的混合液沿着搅拌室的内壁面进行流动来搅拌混合液这样结构的例子，但本发明并不限于此，还可以是通过弯曲后的导管以外的构造来搅拌混合液这一结构。

另外，虽然在上述第1实施方式以及第2实施方式中，表示了使混合液从第1稀释室以及第2稀释室供给给一个搅拌室这样结构的例子，但本发明并不限于此，还可以设置与第1稀释室以及第2稀释室分别对应的两个搅拌室。

另外，虽然在上述第1实施方式以及第2实施方式中，表示了试剂调制装置具备：用于搅拌从第1稀释室(第2稀释室)所供给的混合液的搅拌室；和收容等待向测定部供给的试剂的供给室的例子，但本发明并不限于此，还可以是省略搅拌室或者供给室一方，并且具有混合液搅拌和试剂供给等待双方功能的一个腔室的结构。

另外，虽然在上述第1实施方式以及第2实施方式中，表示了试剂调制装置具备两个稀释室的例子，但本发明并不限于此，还可以具备3个以上的稀释室。

另外，虽然在上述第1实施方式以及第2实施方式中，试剂调制装置在进行将高浓度试剂以及RO水供给第1稀释室的供给动作的期间，进行将第2稀释室内的混合液供给给搅拌室的供给动作，并且在进行将高浓度试剂以及RO水供给给第2稀释室的供给动作的期间，进行将第1稀释室内的混合液供给给搅拌室的供给动作。但是，本发明并不限于此，还可以是在进行将高浓度试剂以及RO水供给给第1稀释室的供给动作的期间，进行将第2稀释室内的混合液供给给搅拌室的供给动作，但在进行将高浓度试剂以及RO水供给给第2稀释室的供给动作的期间却不进行将第1稀释室内的混合液供给给搅拌室的供给动作。

Claims (20)

1.一种试剂调制装置，构成为能够向将包含第1液体和第2液体的规定的混合液用作试剂来测定检体的测定部供给上述规定的混合液，所述试剂调制装置的特征在于包括：

收容上述第1液体的第1液体容器；

收容上述第2液体的第2液体容器；

第1混合液容器，构成为能够收容上述第1液体和上述第2液体的混合液，用于通过利用上述第1液体稀释上述第2液体来调制上述规定的混合液；

第2混合液容器，构成为能够收容上述第1液体和上述第2液体的混合液，用于通过利用上述第1液体稀释上述第2液体来调制上述规定的混合液；

控制器，控制第1液体以及第2液体的供给，以便从上述第1液体容器和上述第2液体容器向上述第1混合液容器供给上述第1液体以及上述第2液体，并且从上述第1液体容器和上述第2液体容器向上述第2混合液容器供给上述第1液体以及上述第2液体；以及

供给用混合液容器，收容等待向上述测定部供给的上述规定的混合液，

其中，

上述第1液体是纯水，上述第2液体是高浓度试剂，

上述控制器在上述第1混合液容器或上述第2混合液容器中的上述规定的混合液处于调制途中的情况下存在关机指示时，继续向上述第1混合液容器或上述第2混合液容器供给上述第1液体和上述第2液体，直至上述第1混合液容器或上述第2混合液容器收容了调制上述规定的混合液所需要的量的上述第1液体和上述第2液体为止，然后将收容在上述第1混合液容器或上述第2混合液容器中的混合液最终地供给到供给用混合液容器之后，从上述第1液体容器废弃上述第1液体。

2.按照权利要求1所述的试剂调制装置，其特征在于：

上述控制器控制混合液的供给以便在通过供给第1液体以及第2液体而在上述第2混合液容器中收容规定量的混合液后，将上述第2混合液容器中所收容的混合液供给给与上述测定部连接的第3混合液容器。

3.按照权利要求2所述的试剂调制装置，其特征在于：

上述控制器控制第1液体、第2液体以及混合液的供给以便在对上述第1混合液容器供给第1液体以及第2液体的期间，将通过供给第1液体以及第2液体而收容在上述第2混合液容器中的混合液供给给上述第3混合液容器。

4.按照权利要求3所述的试剂调制装置，其特征在于：

上述控制器控制第1液体、第2液体以及混合液的供给以便在规定量的混合液收容在上述第1混合液容器中后，在对上述第2混合液容器供给第1液体以及第2液体的期间，将上述第1混合液容器中所收容的混合液供给给上述第3混合液容器。

5.按照权利要求1～4中任意一项所述的试剂调制装置，其特征在于：

上述控制器控制第1液体以及第2液体的供给以便在将第1液体以及第2液体供给给上述第1混合液容器后，将第1液体以及第2液体供给给上述第2混合液容器。

6.按照权利要求1所述的试剂调制装置，其特征在于：

上述控制器控制第1液体以及第2液体的供给以便第1液体以及第2液体向上述第1混合液容器的供给、和第1液体以及第2液体向上述第2混合液容器的供给交互执行。

7.按照权利要求1所述的试剂调制装置，其特征在于：

上述第1混合液容器和上述第2混合液容器具有实质上相同的容量。

8.按照权利要求1所述的试剂调制装置，其特征在于还包括：

第3混合液容器，被连接到上述测定部，从上述第1混合液容器以及上述第2混合液容器的至少一方供给混合液。

9.按照权利要求8所述的试剂调制装置，其特征在于：

上述第3混合液容器构成为通过供给混合液来搅拌所供给的混合液。

10.按照权利要求8或者9所述的试剂调制装置，其特征在于：

上述供给用混合液容器被连接到上述第3混合液容器，

上述第3混合液容器经由上述供给用混合液容器而连接到上述测定部。

11.按照权利要求10所述的试剂调制装置，其特征在于：

上述供给用混合液容器构成为能够收容液量大于等于上述第1混合液容器中所收容的混合液的最大液量、和上述第2混合液容器中所收容的混合液的最大液量的合计量的混合液。

12.按照权利要求1所述的试剂调制装置，其特征在于还包括：

压力发生器，生成移送第1液体以及第2液体的压力；以及

供给切换部，切换由上述压力发生器所生成的压力的供给对象，

其中，上述控制器控制上述供给切换部进行的供给对象的切换。

13.按照权利要求12所述的试剂调制装置，其特征在于还包括：

第1泵，使用由上述压力发生器所生成的压力对上述第1混合液容器供给第1液体以及第2液体；以及

第2泵，使用由上述压力发生器所生成的压力对上述第1混合液容器供给第1液体以及第2液体。

14.按照权利要求13所述的试剂调制装置，其特征在于：

上述控制器控制上述供给切换部进行的供给对象的切换，以便通过上述第1泵以及上述第2泵同时动作而将第1液体以及第2液体供给给上述第1混合液容器。

15.按照权利要求13或者14所述的试剂调制装置，其特征在于：

上述第1泵使用由上述压力发生器所生成的压力对上述第2混合液容器供给第1液体以及第2液体，

上述第2泵使用由上述压力发生器所生成的压力对上述第2混合液容器供给第1液体以及第2液体。

16.一种检体处理***，其特征在于包括：

测定部，将包含第1液体和第2液体的规定的混合液用作试剂来测定检体；

收容上述第1液体的第1液体容器；

收容上述第2液体的第2液体容器；

第1混合液容器，构成为能够收容上述第1液体和上述第2液体的混合液，用于通过利用上述第1液体稀释上述第2液体来调制上述规定的混合液；

第2混合液容器，构成为能够收容上述第1液体和上述第2液体的混合液，用于通过利用上述第1液体稀释上述第2液体来调制上述规定的混合液；

控制器，控制第1液体以及第2液体的供给，以便从上述第1液体容器和上述第2液体容器向上述第1混合液容器供给上述第1液体以及上述第2液体，并且从上述第1液体容器和上述第2液体容器向上述第2混合液容器供给上述第1液体以及上述第2液体；以及

供给用混合液容器，收容等待向上述测定部供给的上述规定的混合液，

其中，

上述第1液体是纯水，上述第2液体是高浓度试剂，

上述控制器在上述第1混合液容器或上述第2混合液容器中的上述规定的混合液处于调制途中的情况下存在关机指示时，继续向上述第1混合液容器或上述第2混合液容器供给上述第1液体和上述第2液体，直至上述第1混合液容器或上述第2混合液容器收容了调制上述规定的混合液所需要的量的上述第1液体和上述第2液体为止，然后将收容在上述第1混合液容器或上述第2混合液容器中的混合液最终地供给到供给用混合液容器之后，从上述第1液体容器废弃上述第1液体。

17.按照权利要求16所述的检体处理***，其特征在于还包括：

第3混合液容器，被连接到上述供给用混合液容器，从上述第1混合液容器以及上述第2混合液容器的至少一方供给混合液，

上述供给用混合液容器被连接到上述测定部，

其中，上述测定部具备：

吸引器，用于从上述供给用混合液容器吸引混合液。

18.一种试剂调制方法，调制向将包含第1液体和第2液体的规定的混合液用作试剂来测定检体的测定部供给的上述规定的混合液，所述试剂调制方法的特征在于包括：

(a)通过将第1液体以及第2液体供给给第1混合液容器来调制上述规定的混合液；

(b)通过将第1液体以及第2液体供给给第2混合液容器来调制上述规定的混合液；以及

(c)在上述第1混合液容器或上述第2混合液容器中的上述规定的混合液处于调制途中的情况下存在关机指示时，继续向上述第1混合液容器或上述第2混合液容器供给上述第1液体和上述第2液体，直至上述第1混合液容器或上述第2混合液容器收容了调制上述规定的混合液所需要的量的上述第1液体和上述第2液体为止，然后将收容在上述第1混合液容器或上述第2混合液容器中的混合液最终地供给到供给用混合液容器之后，从收容第1液体的上述第1液体容器废弃第1液体，

其中，

上述第1液体是纯水，上述第2液体是高浓度试剂，

上述(a)及(b)交互执行。

19.按照权利要求18所述的试剂调制方法，其特征在于还包括：

(d)将包含供给到上述第1混合液容器的第1液体以及第2液体的混合液，从上述第1混合液容器供给给第3混合液容器；以及

(e)将包含供给到上述第2混合液容器的第1液体以及第2液体的混合液，从上述第2混合液容器供给给第3混合液容器，

其中，上述(d)及(e)交互执行。

20.按照权利要求19所述的试剂调制方法，其特征在于：

上述(a)及(e)并行执行，上述(b)及(d)并行执行。