CN101844051B - 试剂调制装置、试剂调制方法以及检体处理*** - Google Patents

Abstract

本发明公开一种构成为能够对使用规定试剂来测定检体的测定部供给上述规定试剂的试剂调制装置，其特征在于包括：试剂调制部，调制包含第1液体和不同于上述第1液体的第2液体的上述规定试剂；试剂存储容器，连接于上述测定部，并存储由上述试剂调制部调制的上述规定试剂；以及控制器，构成为基于与上述试剂存储容器所存储的上述规定试剂的有效期限有关的试剂有效期限信息，来判断能否将上述试剂存储容器所存储的上述规定试剂供给给上述测定部。

Description

试剂调制装置、试剂调制方法以及检体处理***

技术领域

本发明涉及试剂调制装置、试剂调制方法以及检体处理***，特别是涉及可以调制被用于检体测定的试剂的试剂调制装置、试剂调制方法以及检体处理***。

背景技术

以往，众所周知可以调制被用于检体测定的试剂的试剂调制装置(例如参照日本特开平1-167660号公报)。

在上述特开平1-167660号公报中公开一种试剂调制装置，通过将浓缩液和纯水在搅拌箱内进行混合，可以调制在分析计进行的测定中所用的试剂。

另外，以往，众所周知可以监视试剂的有效期限的自动分析装置(例如参照美国专利申请公开(US Patent Application Publication)2004-057872号公报)。

在上述美国专利申请公开2004-057872号公报中公开一种自动分析装置，从被配置在规定吸引位置的试剂台上的试剂盒吸引试剂，并使用所吸引的试剂来测定检体。这一自动分析装置对试剂台上的试剂盒中所收容的试剂的有效期限进行监视，并在试剂的有效期限过期的情况下从试剂台排出收容此试剂的试剂盒。

为了提高检体的分析结果的可靠性，最好是在调制以后，在规定有效期限内使用试剂。但是，在上述特开平1-167660号公报中，既没有公开也没有启示关于用于在有效期限内使用调制后的试剂的技术。另外，虽然在上述美国专利申请公开2004-057872号公报中记载了对试剂台上的试剂盒中所收容的试剂的有效期限进行监视的自动分析装置，但既没有公开也没有启示关于将试剂的有效期限的监视应用于试剂调制装置。

发明内容

本发明的范围只通过后附的权利要求书来限定，不会在任何程度上受到发明内容部分中记述内容的任何影响。

(1)从第1技术方案来看，根据本发明一实施方式的试剂调制装置是一种构成为能够对使用规定试剂来测定检体的测定部供给上述规定试剂的试剂调制装置，其特征在于包括：试剂调制部，调制包含第1液体和不同于上述第1液体的第2液体的上述规定试剂；试剂存储容器，连接于上述测定部，并存储由上述试剂调制部调制的上述规定试剂；以及控制器，构成为基于与上述试剂存储容器所存储的上述规定试剂的有效期限有关的试剂有效期限信息，来判断能否将上述试剂存储容器所存储的上述规定试剂供给给上述测定部。

在根据本发明第1技术方案的试剂调制装置中，由于能够判定在有效期限上不适于分析的调制后的规定试剂不可供给测定部，所以能够防止该试剂被供给给测定部。

(2)在根据上述(1)的试剂调制装置中最好是，还包括：液体有效期限信息取得部，取得与上述第1液体的有效期限有关的液体有效期限信息，其中，上述控制器基于由上述液体有效期限信息取得部所取得的上述液体有效期限信息，生成上述试剂有效期限信息，并基于所生成的上述试剂有效期限信息来判断能否将上述试剂存储容器所存储的上述规定试剂供给给上述测定部。

在根据本发明(2)的试剂调制装置中，就能够基于与第1液体的有效期限有关的液体有效期限信息，容易地管理调制后的规定试剂的有效期限。

(3)在根据上述(1)的试剂调制装置中最好是，还包括：流入传感器，检测向上述试剂存储容器的上述规定试剂的流入，其中，上述控制器包括存储上述试剂有效期限信息的存储器，并在由上述流入传感器检测到向上述试剂存储容器的上述规定试剂的流入的情况下，更新上述存储器所存储的上述试剂有效期限信息。

在根据本发明(3)的试剂调制装置中，就能够容易地管理调制后的规定试剂的有效期限信息。

(4)在根据上述(3)的试剂调制装置中最好是，上述试剂调制部断续地调制上述规定试剂，上述试剂存储容器同时存储由上述试剂调制部在不同时刻调制的上述规定试剂，上述存储器针对在上述不同时刻调制的上述规定试剂的每一个，存储上述试剂有效期限信息，上述试剂有效期限信息包含上述液体有效期限信息，上述控制器从上述存储器所存储的多个上述试剂有效期限信息选择有效期限最早的液体有效期限信息，并基于所选择的上述液体有效期限信息来判断能否将上述试剂存储容器所存储的上述规定试剂供给给上述测定部。

在根据本发明(4)的试剂调制装置中，即便在不同时刻调制的规定试剂混在一起存储于试剂存储容器的情况下，也能够防止在有效期限上不适于分析的调制后的规定试剂被供给给测定部。

(5)在根据上述(2)～(4)的试剂调制装置中最好是，上述试剂有效期限信息包含上述液体有效期限信息，上述控制器基于上述液体有效期限信息，在上述试剂存储容器所存储的上述规定试剂调制时所使用的第1液体的有效期限过期的情况下，判断为不能将上述试剂存储容器所存储的上述规定试剂供给给上述测定部。

在根据本发明(5)的试剂调制装置中，就能够容易地防止使用有效期限过期而不适于分析的第1液体调制的调制后的规定试剂被供给后测定部。

(6)在根据上述(2)的试剂调制装置中最好是，上述液体有效期限信息包含上述第1液体开封后的有效期限。

在根据本发明(6)的试剂调制装置中，就能够防止使用虽然开封前的有效期限尚未过期，但开封后的有效期限过期的第1液体调制的调制后的规定试剂被供给给测定部。

(7)在根据上述(6)的试剂调制装置中最好是，上述液体有效期限信息包含上述第1液体开封前的有效期限和上述开封后的有效期限，上述控制器基于上述开封前的有效期限以及上述开封后的有效期限，来判断能否将上述试剂存储容器所存储的上述规定试剂供给给上述测定部。

在根据本发明(7)的试剂调制装置中，就能够防止使用开封前的有效期限以及开封后的有效期限中的至少一方过期的第1液体调制的调制后的规定试剂被供给给测定部。

(8)在根据上述(1)的试剂调制装置中最好是，还包括：试剂废弃部，废弃上述试剂存储容器所存储的上述规定试剂，上述控制器对上述试剂废弃部进行控制以便在判断为不能将上述试剂存储容器所存储的上述规定试剂供给给上述测定部时，废弃上述试剂存储容器所存储的上述规定试剂。

在根据本发明(8)的试剂调制装置中，由于试剂存储容器中所存储的规定试剂被自动地废弃，所以就无需试剂调制装置的使用者将试剂存储容器中所存储的试剂排出。

(9)在根据上述(8)的试剂调制装置中最好是，上述试剂调制部包括被连接到上述试剂存储容器上、存储至少包含上述第1液体的规定液体的液体存储容器，上述控制器基于与上述第1液体的有效期限有关的液体有效期限信息，来判断能否将上述液体存储容器所存储的上述规定液体供给给上述试剂存储容器。

在根据本发明(9)的试剂调制装置中，就能够防止使用了在有效期限上不适于分析的规定液体的试剂调制。

(10)在根据上述(9)的试剂调制装置中最好是，还包括：液体废弃部，废弃上述液体存储容器所存储的上述规定液体，上述控制器对上述液体废弃部进行控制以便在判断为不能将上述液体存储容器所存储的上述规定液体供给给上述试剂存储容器时，废弃上述液体存储容器所存储的上述规定液体。

在根据本发明(10)的试剂调制装置中，由于能够防止在有效期限上不适于分析的规定液体被供给给试剂存储容器，所以能够防止试剂存储容器的污染。

(11)在根据上述(10)的试剂调制装置中最好是，还包括：供给部，从上述液体存储容器对上述试剂存储容器供给上述规定液体，上述控制器对上述供给部进行控制以便在判断为不能将上述试剂存储容器所存储的上述规定试剂供给给上述测定部、且判断为能够将上述液体存储容器所存储的上述规定液体供给给上述试剂存储容器的情况下，在由上述试剂废弃部废弃了上述试剂存储容器所存储的上述规定试剂以后，从上述液体存储容器对上述试剂存储容器供给上述规定液体。

在根据本发明(11)的试剂调制装置中，就能够抑制在有效期限上没有问题的液体存储容器内的规定液体发生浪费。

(12)在根据上述(1)的试剂调制装置中最好是，上述试剂调制部将稀释检体的稀释液作为上述试剂进行调制。

(13)在根据上述(1)的试剂调制装置中最好是，上述试剂调制部包括：存储纯水的纯水存储容器；存储试剂原液的试剂原液存储容器；以及将上述纯水和上述试剂原液进行混合的混合部件。

(14)从第2技术方案来看，根据本发明一实施方式的试剂调制方法是一种调制规定试剂的试剂调制方法，上述规定试剂被供给给使用上述规定试剂来测定检体的测定部，所述试剂调制方法的特征在于包括如下步骤：调制包含第1液体和不同于上述第1液体的第2液体的上述规定试剂；将调制后的上述规定试剂存储在被连接到上述测定部的试剂存储容器中；基于与上述试剂存储容器所存储的上述规定试剂的有效期限有关的试剂有效期限信息，由控制器来判断能否将上述试剂存储容器所存储的上述规定试剂供给给上述测定部。

在根据本发明第2技术方案的试剂调制方法中，由于能够判定在有效期限上不适于分析的调制后的规定试剂不可供给给测定部，所以能够防止该试剂被供给给测定部。

(15)在根据上述(14)的试剂调制方法中最好是，还包括：取得与上述第1液体的有效期限有关的液体有效期限信息；基于所取得的上述液体有效期限信息，生成上述试剂有效期限信息，其中，基于所生成的上述试剂有效期限信息来判断能否供给上述规定试剂。

(16)在根据上述(15)的试剂调制方法中最好是，上述液体有效期限信息包含上述第1液体开封后的有效期限。

(17)在根据上述(16)的试剂调制方法中最好是，上述液体有效期限信息包含上述第1液体开封前的有效期限和上述开封后的有效期限，上述试剂有效期限信息基于上述开封前的有效期限以及上述开封后的有效期限而生成。

(18)在根据上述(14)的试剂调制方法中最好是，上述试剂有效期限信息被存储在存储器中，上述试剂调制方法还包括如下步骤：检测向上述试剂存储容器的上述规定试剂的流入；在检测到向上述试剂存储容器的上述规定试剂的流入的情况下，更新存储器上的上述试剂有效期限信息。

(19)在根据上述(14)的试剂调制方法中最好是，还包括：在判断为不能将上述试剂存储容器所存储的上述规定试剂供给给上述测定部时，废弃上述试剂存储容器所存储的上述规定试剂。

(20)从第3技术方案来看，根据本发明一实施方式的检体处理***，包括：测定部，使用包含第1液体和不同于上述第1液体的第2液体的规定试剂来测定检体；调制上述试剂的试剂调制部；试剂存储容器，连接于上述测定部，并存储由上述试剂调制部调制的上述规定试剂；以及控制器，构成为基于与上述试剂存储容器所存储的上述规定试剂的有效期限有关的试剂有效期限信息，来判断能否将上述试剂存储容器所存储的上述规定试剂供给给上述测定部。

在根据本发明第3技术方案的检体处理***中，由于能够判定在有效期限上不适于分析的调制后的规定试剂不可供给给测定部，所以能够防止该试剂被供给给测定部。

附图说明

图1是表示本发明第1实施方式的试剂调制装置的使用状态的立体图。

图2是表示具备本发明第1实施方式的试剂调制装置的血液检体处理***之构成的框图。

图3是用于说明具备本发明第1实施方式的试剂调制装置的血液检体处理***之试样调制部的图。

图4是表示具备本发明第1实施方式的试剂调制装置的血液检体处理***之检测部的概略图。

图5是表示具备本发明第1实施方式的试剂调制装置的血液检体处理***的数据处理部之构成的框图。

图6是表示本发明第1实施方式的试剂调制装置之构成的框图。

图7是用于说明本发明第1实施方式的试剂调制装置之控制部的框图。

图8是用于说明本发明第1实施方式的试剂调制装置之条形码阅读器的图。

图9是用于说明本发明第1实施方式的试剂调制装置的高浓度试剂信息取得处理动作的流程图。

图10是用于说明本发明第1实施方式的试剂调制装置的高浓度试剂信息取得处理动作的画面图。

图11是用于说明本发明第1实施方式的试剂调制装置的高浓度试剂信息取得处理动作的画面图。

图12是用于说明本发明第1实施方式的试剂调制装置的试剂调制处理动作的流程图。

图13是用于说明本发明第1实施方式的试剂调制装置的试剂调制处理动作的流程图。

图14是用于说明图12所示的试剂调制处理动作的步骤S25中的高浓度试剂以及RO水的供给处理动作的流程图。

图15是用于说明本发明第1实施方式的试剂调制装置的试剂室信息表之更新处理动作的流程图。

图16是用于说明本发明第1实施方式的试剂调制装置的稀释室信息表A(B)、搅拌室信息表以及供给室信息表之更新处理动作的流程图。

图17是用于说明本发明第1实施方式的试剂调制装置的有效期限监视处理动作的流程图。

图18是用于说明本发明第1实施方式的试剂调制装置的RO水自动排出处理动作的流程图。

图19是表示本发明第2实施方式的试剂调制装置之使用状态的立体图。

图20是表示本发明第2实施方式的试剂调制装置之构成的框图。

图21是用于说明图1所示的第1实施方式以及图19所示的第2实施方式的试剂调制装置之变形例的框图。

具体实施方式

下面参照附图对本发明的优选实施形式进行说明。

(第1实施方式)

首先，参照图1～图8，就本发明第1实施方式的试剂调制装置4之构成进行说明。在第1实施方式中，就使用本发明第1实施方式的试剂调制装置4作为用于进行血液检查的血液分析装置1之一部分的情况进行说明。

血液检体处理***1如图1所示，包括：具有进行血液测定的功能的测定部2；对从测定部2所输出的测定数据进行分析并获得分析结果的数据处理部3；以及对检体处理上所使用的试剂进行调制的试剂调制装置4。测定部2构成为通过流式细胞术(flow cytometry)法来进行血液中的白血球、网状红血球以及血小板的测定。另外，测定部2构成为使用由试剂调制装置4所调制并供给的试剂来稀释血液，以进行白血球、网状红血球以及血小板的测定。进而，测定部2构成为将由试剂调制装置4所调制并供给的上述试剂作为清洗液来使用，以清洗后述的试样调制部21中所包含的取样阀21b以及反应室21c等，或检测部22中所包含的鞘流室(sheath fluid cell)22c等。此外，流式细胞术法是指形成包含测定试样的试样流并且对该试样流照射激光束，由此对测定试样中的粒子(血球)发出的前方散射光、侧方散射光以及侧方荧光进行检测的粒子(血球)测定方法。

测定部2如图2所示，具备：测定试样调制部21，进行测定试样的测定的检测部22，针对检测部22的输出的模拟处理部23，显示/操作部24以及用于控制测定部2的微机部25。

测定试样调制部21是为了调制白血球测定用试样、网状红血球测定用试样和血小板测定用试样而设置的。测定试样调制部21如图3所示包含吸引血液的取样阀21b和反应室21c。采血管21a收容着分析对象的血液。

取样阀21b具有仅以规定的量对由吸液管(未图示)所吸引的采血管21a的血液进行定量的功能。另外，取样阀21b构成为能够在所吸引的血液中混合规定的试剂。也就是说，取样阀21b构成为能够生成在规定量的血液中混合了从试剂调制装置4所供给的规定量的试剂的稀释试样。

反应室21c构成为在从取样阀21b所供给的稀释试样中进一步混合规定的染色液并使其反应规定的时间。据此，测定试样调制部21具有如下功能：调制对白血球进行染色并且对红血球进行了溶血的白血球测定用试样。另外，测定试样调制部21还具有如下功能：调制对网状红血球进行了染色的网状红血球测定用试样，并且调制对血小板进行了染色的血小板测定用试样。

另外，测定试样调制部21构成为在白血球分类测定(以下称之为“DIFF测定”)模式时，将白血球测定用试样与鞘液一起从测定试样调制部21供给给后述的鞘流室22c(参照图4)。另外，测定试样调制部21构成为在网状红血球测定(以下称之为“RET测定”)模式时，将网状红血球测定用试样与鞘液一起从测定试样调制部21供给给鞘流室22c。另外，测定试样调制部21构成为在血小板测定(以下称之为“PLT测定”)模式时，将血小板测定用试样与鞘液一起从测定试样调制部21供给给鞘流室22c。

检测部22如图4所示，包括：射出激光束的发光部22a；照射透镜单元22b；被照射激光束的鞘流室22c；被配置在从发光部22a射出的激光束前进方向的延长线上的聚光透镜22d；针孔22e以及PD(光电二极管)22f；被配置在与从发光部22a射出的激光束前进方向交叉方向上的聚光透镜22g；分色镜22h；光学滤波器22i；针孔22j以及APD(雪崩光电二极管)22k；被配置在分色镜22h侧方的PD22l。

发光部22a是为了对包含通过鞘流室22c内部的测定试样的试样流射出光束而设置的。另外，照射透镜单元22b是为了使从发光部22a所射出的光束成为平行光而设置的。另外，PD22f是为了对从鞘流室22c所射出的前方散射光进行受光而设置的。此外，借助于从鞘流室22c所射出的前方散射光，就可以获得与测定试样中的粒子(血球)大小有关的信息。

分色镜22h是为了分离从鞘流室22c所射出的侧方散射光以及侧方荧光而设置的。具体而言，分色镜22h是为了使从鞘流室22c所射出的侧方散射光入射到PD22l，并且使从鞘流室22c所射出的侧方荧光入射到APD22k而设置的。另外，PD22l是为了对侧方散射光进行受光而设置的。另外，借助于从鞘流室22c所射出的侧方散射光，就可以获得测定试样中的粒子(血球)核的大小等内部信息。另外，APD22k是为了对侧方荧光进行受光而设置的。此外，借助于从鞘流室22c所射出的侧方荧光就可以获得与测定试样中的粒子(血球)的染色程度有关的信息。另外，PD22f、22l以及APD22k分别具有将所受光的光信号转换成电信号的功能。

模拟处理部23如图4所示，包括：放大器23a、23b以及23c。另外，放大器23a、23b以及23c是为了分别对从PD22f、22l以及APD22k所输出的电信号进行放大以及波形处理而设置的。

微机部25如图2所示，包括：具有控制用处理器以及用于使控制用处理器动作的存储器的控制部251；将从模拟处理部23所输出的信号转换成数字信号的A/D转换部252；用于对从A/D转换部252所输出的数字信号进行规定处理的运算部253。

控制部251具有经由总线254a以及接口255a来控制测定试样调制部21以及检测部22的功能。另外，控制部251经由总线254a以及接口255b与显示/操作部24连接，并且经由总线254b以及接口255c与数据处理部3连接。另外，运算部253具有经由接口255d以及总线254a将运算结果输出到控制部251的功能。另外，控制部251具有将运算结果(测定数据)发送给数据处理部3的功能。

数据处理部3如图1所示由个人计算机(PC)等组成，具有分析测定部2的测定数据并且显示其分析结果的功能。另外，数据处理部3如图5所示，包括：控制部31、显示部32和输入设备33。

控制部31具有将包含测定模式信息的测定开始信号以及关机信号发送给测定部2的功能。另外，控制部31如图5所示由CPU31a、ROM31b、RAM31c、硬盘31d、读出装置31e、输入输出接口31f、图像输出接口31g以及通信接口31i所构成。CPU31a、ROM31b、RAM31c、硬盘31d、读出装置31e、输入输出接口31f、图像输出接口31g以及通信接口31i通过总线31h而连接。

CPU31a是为了执行被存储在ROM31b中的计算机程序以及被装入RAM31c中的计算机程序而设置的。ROM31b由掩模ROM、PROM、EPROM、EEPROM等所构成，记录着被CPU31a所执行的计算机程序及其所使用的数据等。

RAM31c由SRAM或者DRAM等所构成。RAM31c被用于读出ROM31b以及硬盘31d中所记录的计算机程序。另外，在执行这些计算机程序时被作为CPU31a的工作区域而利用。

硬盘31d安装有操作***以及应用程序等用于使CPU31a所执行的各种计算机程序以及执行该计算机程序所使用的数据。后述的应用程序34a也被安装在这一硬盘31d上。

读出装置31e由软盘驱动器、CD-ROM驱动器或者DVD-ROM驱动器等所构成，能够读出被记录在移动式记录介质34上的计算机程序或者数据。另外，在移动式记录介质34上保存着用于使计算机实现规定功能的应用程序34a。然后，作为数据处理部3的计算机构成为从该移动式记录介质34读出应用程序34a，并将该应用程序34a安装在硬盘31d上。作为应用程序34a可列举对用测定部所测定的检体进行解析，并输出解析结果以作为检体的分析结果的解析程序。另外，作为应用程序34a还可列举具有作为时钟功能的软件，解析程序将检体的测定时刻与分析结果对应起来进行输出。

此外，上述应用程序34a不仅能够通过移动式记录介质34来提供，而且可以从借助于电通信线路(不论有线、无线)与数据处理部3可通信地连接的外部设备通过上述电通信线路来进行提供。例如，还可以是上述应用程序34a被保存在因特网上的服务器计算机的硬盘内，数据处理部3访问这一服务器计算机并下载该应用程序34a，将其安装在硬盘31d上。

另外，在硬盘31d上例如安装有美国微软公司制造销售的Windows(注册商标)等提供图像用户界面环境的操作***。在以下的说明中，设第1实施方式所涉及的应用程序34a在上述操作***上进行动作。

输入输出接口31f例如由USB、IEEE1394、RS-232C等串行接口，SCSI、IDE、IEEE1284等并行接口以及由D/A转换器、A/D转换器等组成的模拟接口等构成。在输入输出接口31f上连接着由键盘以及鼠标组成的输入设备33，用户可以通过使用该输入设备33将数据输入到数据处理部3。另外，用户还可以使用输入设备33来进行测定模式的选择、测定部2的起动以及关机。

图像输出接口31g被连接到用LCD或者CRT等所构成的显示部32，以对显示部32输出与从CPU31a所提供的图像数据相应的视频信号。显示部32按照所输入的视频信号来显示图像(画面)。

试剂调制装置4是为了调制在测定部2的测定试样调制部21中所用的试样而设置的。具体而言，试剂调制装置4构成为使用由设置在外部的RO水制作部7所制作的RO水将高浓度试剂稀释到所希望浓度，由此来调制血液分析中所使用的试剂。这里，RO水是指纯水的一种，即通过透过RO(Reverse Osmosis)膜(逆浸透膜)而除掉了杂质的水。另外，纯水除RO水以外还包含精制水、脱离子水以及蒸馏水等，是实施了除掉杂质处理的水，但并不特别限定其纯度。另外，高浓度试剂是试剂原液，含有的成分的浓度高于被供给给测定部2的试剂。

试剂调制装置4如图6所示，包括：高浓度试剂室41、RO水室42、两个稀释室43以及44、两个隔膜泵45a以及45b、搅拌室46、供给室47、显示部48、控制试剂调制装置4的各部动作的控制部49、条形码阅读器50(参照图1)。进而，试剂调制装置4构成为包含被设置于壳体外的气压部6(参照图1)，并利用从气压部6所供给的负压力以及正压力来进行装置内的各液体的移送。气压部6具有用于对试剂调制装置4供给负压力的负压源61以及用于供给正压力的正压源62。

从高浓度试剂箱5对高浓度试剂室41供给高浓度试剂。在高浓度试剂室41中设置有用于探测在腔室内收容着规定量高浓度试剂的浮子开关100。浮子开关100构成为浮子部依照高浓度试剂室41内的液量(液面)而上下运动。构成为通过控制部49来控制各部以便浮子开关100的浮子部到达下限后，就从高浓度试剂箱5对高浓度试剂室41供给高浓度试剂。另外，还构成为通过控制部49来控制各部以便浮子开关100的浮子部到达上限后，就停止高浓度试剂从高浓度试剂箱5向高浓度试剂室41的供给。另外，浮子开关100配置在高浓度试剂室41的上端部附近，并在高浓度试剂室41中存储了约300mL的高浓度试剂时使浮子部到达上限。据此，在高浓度试剂室41中就以经常存储约300mL的方式来供给高浓度试剂。

另外，高浓度试剂室41经由电磁阀200而连接到高浓度试剂箱5，并经由电磁阀201而连接到气压部6的负压源61上。另外，高浓度试剂室41构成为通过电磁阀202的开闭而对大气开放或者闭塞。另外，高浓度试剂室41通过流路300而连接到用于从隔膜泵45a(45b)对稀释室43(44)移送液体的流路301上。另外，在流路300上设置有电磁阀203，电磁阀203被配置在流路301的附近。具体而言，电磁阀203和流路301之间的流路300a的长度被设定成约15mm的较小的长度。另外，高浓度试剂室41上所连接的流路300(300a)具有约1.8mm的内径，流路301具有约4.0mm的内径。

另外，高浓度试剂室41构成为可以废弃腔室内的高浓度试剂。具体而言，高浓度试剂室41构成为经由电磁阀222而连接到废弃流路，并通过开放电磁阀202以及222，使内部的高浓度试剂排出到废弃流路。另外，高浓度试剂的废弃流路从流路300分支出来。

RO水室42构成为从RO水制作部7供给用于稀释高浓度试剂的RO水。

在RO水室42中设置有用于分别探测腔室内所收容的RO水已达到上限量以及已达到下限量的浮子开关101以及102。浮子开关101(102)构成为浮子部依照RO水室42内的液量(液面)而上下运动。构成为通过控制部49来控制各部以便浮子开关101的浮子部到达与RO水室42的上限量相对应的位置后，就停止RO水从RO水制作部7向RO水室42的供给。另外，还构成为通过控制部49来控制各部以便浮子开关102的浮子部到达与RO水室42的下限量相对应的位置后，就从RO水制作部7向RO水室42供给RO水。

另外，浮子开关101配置在RO水室42的上端部附近，并在RO水室42中存储了约600mL的RO水时，浮子部到达与RO水室42的上限量相对应的位置。另外，浮子开关102在RO水室42中所存储的RO水减少至约300mL时，浮子部到达与RO水室42的下限量相对应的位置。据此，在试剂调制装置4动作的期间，就在RO水室42中存储约300mL以上约600mL以下的RO水。

另外，RO水室42构成为可以将腔室内的RO水废弃。具体而言，RO水室42构成为经由电磁阀204而连接到正压源62上，并且经由电磁阀205而连接到废弃流路上，通过将电磁阀204以及205双方开放用正压力将内部的RO水挤出到废弃流路。另外，RO水室42构成为通过电磁阀206的开闭而对大气开放或者闭塞。另外，RO水室42经由电磁阀207而连接到RO水制作部7的后述的RO水存储箱7a。另外，RO水室42经由电磁阀208通过流路302而连接到隔膜泵45a以及45b。

稀释室43以及44分别用于利用RO水来稀释高浓度试剂。另外，稀释室43(44)如后所述可以收容由隔膜泵45a以及45b送入的约300mL的液体(高浓度试剂以及RO水的混合液)。在稀释室43(44)中，设置有用于检测收容于腔室内的液体(高浓度试剂以及RO水的混合液)的残量达到规定量的浮子开关103(104)。浮子开关103(104)构成为依照稀释室43(44)内的液量(液面)浮子部上下运动。稀释室43(44)总是成为对大气开放的状态。

另外，稀释室43(44)经由电磁阀209(210)通过流路303(304)与流路301连接。流路303(304)与流路301同样地，具有约4mm的内径。另外，通过在关闭了电磁阀210的状态下将电磁阀209开放，就可以将经由流路301移送的液体(RO水以及高浓度试剂)移送给稀释室43。另一方面，如果在关闭了电磁阀209的状态下将电磁阀210开放，就可以将经由流路301移送的液体(RO水以及高浓度试剂)移送给稀释室43。即，电磁阀209以及210构成为分别作为流路303以及304的流路切换部而发挥功能。

另外，稀释室43(44)经由电磁阀211(212)与搅拌室46连接。另外，在稀释室43(44)与电磁阀211(212)之间，设置有气泡传感器400(401)。气泡传感器400(401)是透过式传感器，构成为对通过流路的气泡进行检测。由此，通过浮子开关103(104)的浮子部达到下限，并且，由气泡传感器400(401)来检测气泡，就可以由控制部49来确认稀释室43(44)内的液体(高浓度试剂以及RO水的混合液)全部被排出。于是，由控制部49控制各部，以便在稀释室43(44)成为空(室内的液体全部被排出)后，向成为空的稀释室43(44)供给高浓度试剂以及RO水。

隔膜泵45a以及45b彼此具有同样的构成，并同时进行相同动作。隔膜泵45a(45b)具有通过一次定量动作将液体(高浓度试剂或者RO水)定量约6mL(两个泵合计约12mL)(一定量)的功能。另外，隔膜泵45a(45b)经由电磁阀213(215)而连接到负压源61上，并且经由电磁阀214(216)而连接到正压源62上。另外，试剂调制装置4的液体定量部51(参照图6)由高浓度试剂室41、RO水室42、隔膜泵45a以及45b、气压部6、流路300～304、电磁阀200～210以及213～216而构成。

搅拌室46如图6所示构成为可以收容约300mL的液体，用于对从稀释室43(44)中移送的液体(高浓度试剂以及RO水的混合液)进行搅拌。具体而言，搅拌室46具有弯曲的管416，从稀释室43(44)移送的液体(高浓度试剂以及RO水的混合液)通过管416，从而沿着搅拌室46的内壁面向搅拌室46内流入。由此，从稀释室43(44)中移送的液体(高浓度试剂以及RO水的混合液)沿着搅拌室46的内壁面流动，所以发生对流，而易于对高浓度试剂与RO水进行搅拌。另外，虽然在稀释室43(44)内、以及从稀释室43(44)向搅拌室46的流路内，也对高浓度试剂与RO水进行某种程度的搅拌，但通过如上所述构成搅拌室46，可以更可靠地搅拌。

在搅拌室46中设置有用于检测腔室内所收容的液体(高浓度试剂以及RO水的混合液)的余量已到达规定量的浮子开关105。浮子开关105构成为浮子部依照搅拌室46内的液量(液面)而上下运动。由控制部49控制各部，以便在浮子开关105的浮子部达到下限而腔室内成为空时，从稀释室43以及44中的某一个向搅拌室46供给约30mL的混合液。然后，在从稀释室43以及44中的一个供给并搅拌的混合液从搅拌室46排出后，接下来，从稀释室43以及44中的另一个向搅拌室46供给约300mL的混合液。另外，搅拌室46经由电磁阀217与负压源61连接，并且经由电磁阀218与正压源62连接。

供给室47是为了将用于向测定部2供给的规定量的试剂存储起来而设置的。供给室47具有约600mL的收容量。在供给室47中设置有用于检测腔室内所收容的试剂余量已到达300mL的浮子开关106。另外，在供给室47中还设置有用于检测供给室47内所收容的试剂余量已大致为零的浮子开关107。浮子开关106(107)构成为浮子部依照供给室47内的液量(液面)而上下运动。浮子开关106的浮子部构成为可以从供给室47的高度方向的上端部附近向中间位置进行移动。构成为通过控制部49来控制各部以便当浮子开关106的浮子部到达至供给室47的高度方向的中间位置(浮子开关106的浮子部可移动范围中的下限位置)后，就从搅拌室46向供给室47供给约300mL的所希望浓度的试剂。据此，就在供给室47中经常存储约300mL以上约600mL以下的所希望浓度的试剂。通过这样在供给室47中存储规定量的试剂，可以依照供给指示向测定部2迅速地移送试剂。

另外，浮子开关107的浮子部构成为可以在供给室47的底部附近移动。在通过浮子开关107检测到腔室内所收容的试剂余量已大致为零的情况下，停止试剂向测定部2的供给。据此，即使试剂因某些理由而未被供给到供给室47，也可以一边尽量使试剂向测定部2的供给继续进行，一边防止在供给到测定部2的试剂中混入气泡。

另外，供给室47经由电磁阀219而连接到搅拌室46。另外，供给室47构成为可以通过将电磁阀220开放而在维护时等废弃腔室内的试剂。另外，供给室47构成为经常对大气开放的状态。另外，供给室47经由过滤器471而连接到测定部2上。过滤器471是为了防止被供给到测定部2的试剂中混入杂质而设置的。

在搅拌室46和供给室47之间设置有用于测定试剂的导电率的导电率传感器402。导电率传感器402包含用于测定导电率传感器402所配置的位置上的试剂温度的温度传感器403。另外，在导电率传感器402和电磁阀219之间经由电磁阀221而连接有废弃流路。

显示部48如图1所示设置于试剂调制装置4的外表面。另外，显示部48由触摸面板式的液晶显示器而构成。

如图7所示，控制部49包括：CPU49a、ROM49b、RAM49c、连接到数据处理部3的通信接口49d、连接到试剂调制装置4的各部的I/O(Input/Output(输入/输出))部495e、存储部49f。

CPU49a是为了执行被存储在ROM49b中的计算机程序以及被装入RAM49c中的计算机程序而设置的。另外，CPU49a构成为在执行这些计算机程序时，将RAM49c作为工作区域而利用。此外，作为这些计算机程序之一可列举具有作为时钟功能的软件。此外，最好是使试剂调制装置4的基于软件的当前时刻和数据处理装置3的基于软件的当前时刻相一致。

接着，在下面的式(1)中表示求解试剂的导电率目标值的一般式。

Z₀＝{X+(A-1)Y}/A……(1)

在上述式(1)中，Z₀表示高浓度试剂和RO水混合搅拌的试剂在25℃下的导电率的目标值(ms/cm)，X表示高浓度试剂在25℃下的导电率(ms/cm)，Y表示RO水在25℃下的导电率(ms/cm)，A表示稀释倍率(已知)(在第1实施方式中为25倍)。此外，X是高浓度试剂固有的值，即预先通过实验等所获得的已知值。

另外，在下面的式(2)中表示用于考虑到由温度传感器405所获得的RO水温度以及由温度传感器403所获得的试剂温度的修正式。

Z＝[{X+(A-1)Y}/A]×{1+α1(T2-25)}

 ＝[[X+(A-1)Y1/{1+α0(T1-25)}]/A]×{1+α1(T2-25)}…(2)

在上述式(2)中，Z表示高浓度试剂和RO水经过混合搅拌的试剂在T2℃下的导电率的目标值(ms/cm)，Y1表示RO水在T1℃下的导电率(ms/cm)，T1表示RO水的温度(℃)，T2表示高浓度试剂和RO水经过混合搅拌的试剂的温度(℃)，α0表示RO水的导电率相对于25℃的温度系数，α1表示高浓度试剂和RO水经过混合搅拌的试剂的导电率相对于25℃的温度系数。此外，虽然温度系数α0及α1因液体的种类及浓度而异，但在JIS(日本工业规格)中简易地采用0.02。

另外，CPU49a根据上述式(2)来计算目标值Z。从而，CPU49a基于所希望的稀释倍率A(已知)、RO水的导电率的检测值Y1、RO水的温度测定值T1、混合搅拌后的试剂的温度的测定值T2以及高浓度试剂的导电率X(已知)来决定目标值。

这里，在第1实施方式中构成为CPU49a使存储部49f存储高浓度试剂的批量编号、开封前有效期限、使用开始日、开封后有效期限等高浓度试剂信息。具体而言，就是如后述那样在存储部49f中保存试剂管理列表491，CPU49a基于由条形码阅读器50得到的读取信息，在试剂管理列表491上记录高浓度试剂信息。

另外，CPU49a在取得高浓度试剂信息以后，用隔膜泵45a(45b)从高浓度试剂室41吸引了高浓度试剂室41的收容上限量即约300mL的高浓度试剂时，更新存储部49f中所保存的后述试剂室信息表492。另外，CPU49a在高浓度试剂以及RO水约300mL的混合液被移送到稀释室43以及44时，分别更新存储部49f的后述稀释室信息表A493以及稀释室信息表B494。进而，CPU49a在高浓度试剂以及RO水约300mL的混合液从稀释室43(44)被移送到搅拌室46时，更新存储部49f的后述搅拌室信息表495，在约300mL的混合液(调制后的试剂)从搅拌室46被移送到供给室47时，更新存储部49f的后述供给室信息表496。

另外，CPU49a经由触摸面板式的显示部48从用户接受试剂调制装置4的起动指示以及关机指示。

通信接口49d可以将错误信息传递给数据处理部3，以使用户能够确认在试剂调制装置4内所发生的错误。作为错误信息有用于催促更换高浓度试剂箱5的信息、告知RO水已不能供给的信息、告知负压源61以及正压源62异常的信息等。

I/O部49e如图7所示经由各传感器电路从浮子开关100～107、气泡传感器400、401、导电率传感器402以及温度传感器403输入信号。另外，I/O部49e为了经由各驱动电路来控制电磁阀200～222以及气压部6的驱动，而对各驱动电路输出信号。另外，I/O部49e从触摸面板式的显示部48输入与用户指示相应的信号，并且对显示部48输出图像数据等视频信号。另外，I/O部49e输入由条形码阅读器50所读取到的与高浓度试剂有关的信息。

存储部49f由非易失性存储器组成，保存着试剂管理列表491、包含与高浓度试剂室41内的高浓度试剂有关的信息的试剂室信息表492、包含与稀释室43内的高浓度试剂有关的信息的稀释室信息表A493、包含与稀释室44内的高浓度试剂有关的信息的稀释室信息表B494、包含与搅拌室46内的高浓度试剂有关的信息的搅拌室信息表495、以及包含与供给室47内的高浓度试剂有关的信息的供给室信息表496。

通过CPU49a可以对试剂管理列表491进行重写，可以记录最大100件的高浓度试剂信息。当高浓度试剂信息超过100件就从旧到新按顺序进行重写。另外，通过CPU49a可以分别对试剂室信息表492、稀释室信息表A493、稀释室信息表B494、搅拌室信息表495以及供给室信息表496进行重写，如后述那样上述各信息表各自在规定的时刻被更新成新信息。另外，在试剂室信息表492、稀释室信息表A493、稀释室信息表B494以及搅拌室信息表495中分别包含各腔室内所收容的高浓度试剂开封前有效期限信息、高浓度试剂开封后有效期限信息。

在供给室信息表496中除了腔室内所收容的高浓度试剂开封前有效期限信息以及高浓度试剂开封后有效期限信息外，还包含向供给室47的流入时刻信息。在第1实施方式中，向供给室47的流入时刻是在调制后的试剂从搅拌室46被移送到供给室47之际通过导电率传感器402的时刻。另外，如后述那样在不同的时刻调制后的试剂被同时收容在供给室47中，所以不同的高浓度试剂(具有不同高浓度试剂信息的高浓度试剂)混在一起。具体而言，当供给室47内的试剂余量成为约300mL就对供给室47供给新试剂，所以被新移送到供给室47的试剂就与供给室47内所残留的试剂混合起来。

然后，在试剂A被移送到供给室47以后，即便供给室47内约300mL的试剂从供给室47被移送到测定部2，此试剂A的一部分也会和接着被新移送到供给室47的试剂B一起残留于供给室47。进而可以认为即便供给室47内的约300mL(在试剂A被移送到供给室47以后合计约600mL)的试剂从供给室47被移送到测定部2，此试剂A的一部分也会和试剂B与新试剂C都残留于供给室47。而且，进而可以认为在供给室47内的约300mL(在试剂A被移送到供给室47以后合计约900mL)的试剂从供给室47被移送到测定部2时，试剂A大致全部从供给室47内被移动到测定部2。亦即，可以认为在从试剂A算起第4件试剂D被移送到供给室47之际，试剂A在供给室47中大致不再残留。因此，在第1实施方式中，供给室信息表496构成为可以记录最新3件(最近被移送到供给室47的3件试剂)的开封前有效期限信息、开封后有效期限信息以及流入时刻信息。据此，就可以将有可能被收容于供给室47内的不同高浓度试剂的信息存储在供给室信息表496中。

条形码阅读器50如图1所示是轻便式，构成为可以读取高浓度试剂箱5上所粘贴的标签50a的条形码50b(参照图8)。在条形码50b中含有高浓度试剂的批量编号以及开封前有效期限等各高浓度试剂所固有的信息。

RO水制作部7构成为可以使用自来水制作作为用于稀释高浓度试剂的稀释用液体的RO水。另外，RO水制作部7包括：RO水存储箱7a、RO膜7b、用于通过除掉自来水中所含的杂质以保护RO膜7b的过滤器7c。进而，RO水制作部7还包括：对通过过滤器7c的水施加高压以使水分子透过RO膜7b的高压泵7d、控制自来水的供给的电磁阀223。

RO水存储箱7a是为了存储已透过RO膜7b的RO水而设置的。在RO水存储箱7a中设有用于对存储着规定量的RO水这一情况进行检测的浮子开关108。进而，在RO水存储箱7a中设有用于对RO水存储箱7a内的RO水导电率进行测定的导电率传感器404。导电率传感器404包含用于测定RO水温度的温度传感器405。

另外，RO水制作部7构成为可以通过开放电磁阀222，而使自来水到达过滤器7c。另外，RO水制作部7可以通过驱动高压泵7d，而用高压使已通过过滤器7c的水透过RO膜7b。然后，RO水制作部7基于浮子开关108的检测结果，将规定量的RO水收容在RO水存储箱7a中。此外，借助于RO水制作部7使RO水供给到RO水存储箱7a的速度、即由RO水制作部7进行的RO水的制作速度为约20L/小时以上约50L/小时以下。

接着，参照图8～图11，就本发明第1实施方式的试剂调制装置4的高浓度试剂信息取得处理动作进行说明。

首先，在图9的步骤S1中，借助于CPU49a来判断条形码阅读器50是否读取到高浓度试剂箱5上所粘贴的标签50a的条形码50b(参照图8)。具体而言，当用户按下显示部48上所显示的菜单画面481(参照图10)的试剂更换按钮481c后，如图11所示显示试剂更换画面482。之后，通过使用户将轻便式条形码阅读器50配置在新的高浓度试剂箱5的条形码50b(参照图8)上，由条形码阅读器50来读取条形码50b。此条形码50b表示高浓度试剂箱5的批量编号以及开封前有效期限等。

在菜单画面481上如图10所示显示有表示高浓度试剂余量的示意图481a、选择按钮481b、试剂更换按钮481c、排液更换按钮481d以及关机按钮481e。选择按钮481b如后述那样，在用户进行各种设定以及各种事项确认时被按下。另外，排液更换按钮481d在将收容从试剂调制装置4所废弃的排液的排液箱(未图示)进行更换时被按下。另外，关机按钮481e在将试剂调制装置4进行关机时被按下。另外，在试剂更换画面482上显示旨在中止高浓度试剂吸引、以及旨在催促更换高浓度试剂的内容。进而，在试剂更换画面482上显示OK按钮482a以及取消按钮482b。OK按钮482a在高浓度试剂箱5的更换完成后被按下。取消按钮482b在中止高浓度试剂箱5的更换时被按下。

在步骤S1反复进行这一判断直到由条形码阅读器50读取到条形码50b为止。然后，若读取到条形码50b，就在步骤S2由CPU49a基于条形码50b将高浓度试剂的批量编号以及开封前有效期限存储在存储部49f中。具体而言，就是将新的高浓度试剂的批量编号以及开封前有效期限记录在存储部49f的试剂管理列表491中。

之后，在步骤S3中，CPU49a使读取到条形码50b的日期作为高浓度试剂的使用开始日存储在存储部49f中。即，高浓度试剂的使用开始日被记录在存储部49f的试剂管理列表491中。然后，在步骤S4中，CPU49a使高浓度试剂的开封后有效期限存储在存储部49f中。具体而言，CPU49a使从高浓度试剂的使用开始日(读取到条形码50b的日期)起30日的期间作为开封后有效期限存储在存储部49f中。即，高浓度试剂的开封后有效期限被记录在存储部49f的试剂管理列表491中。此外，从步骤S1到步骤S4的处理从试剂调制装置4起动到关机为止反复执行。

接着，参照图6、图12以及图13，就根据本发明第1实施方式的试剂调制装置4的试剂调制处理动作进行说明。

首先，在图12的步骤S11中，由CPU49a进行ROM49b中所存储的计算机程序的初始化。接着，在步骤S12中，由CPU49a来判断在上次动作结束时试剂调制装置4是否正常地被关机。具体而言，如后述那样，基于在正常地被关机的情况下被设定成ON的标志来进行判断。在正常地被关机的情况下进入步骤S16，在没有正常地被关机的情况下进入步骤S13。

在步骤S13中，将高浓度试剂室41以及供给室47以外的腔室42、43、44以及46内的液体全部废弃。具体而言，借助于CPU49a在关闭了电磁阀206、207以及208的状态下使电磁阀204以及205开放，以废弃RO水室42内的RO水。此外，还可以将从RO水室42所废弃的RO水再次移送到RO水制作部7，由已经废弃的RO水来制作新的RO水。另外，借助于CPU49a在关闭了电磁阀211、212、217以及219的状态下使电磁阀218以及221开放，利用正压力将搅拌室46内的混合液挤出到废弃流路。进而，借助于CPU49a在关闭了电磁阀212、218、219以及221的状态下使电磁阀211以及217开放，利用负压力将稀释室43内的混合液移送到搅拌室46，之后，通过上述动作从搅拌室46废弃混合液。另外，关于稀释室44的混合液，也是通过借助于CPU49a在关闭了电磁阀211、218、219以及221的状态下使电磁阀212以及217开放，而利用负压力移送到搅拌室46。

这样，通过在步骤S13中将高浓度试剂室41以及供给室47以外的腔室42、43、44以及46内的液体全部废弃，就可以防止将有可能被长时间滞留的RO水用于试剂调制，以及生成稀释倍率不明的试剂。

之后，在步骤S14中进行流路、RO水室42、稀释室43(44)以及搅拌室46的清洗。具体而言，就是在RO水制作部7重新经过制作的RO水被供给到RO水室42以后，通过借助于CPU49a使电磁阀206、208以及213(215)开放，而利用负压力对隔膜泵45a(45b)流入约12mL(在各隔膜泵分别约6mL)的RO水。接着，通过在关闭了电磁阀208以及213(215)的状态下使电磁阀214(216)以及209开放，而利用正压力将隔膜泵45a(45b)内的约12mL(在各隔膜泵分别约6mL)的RO水移送到稀释室43。然后，通过将上述动作反复25次，而对稀释室43供给重新制作的约300mL的RO水。

之后，通过借助于CPU49a使电磁阀211以及217开放，从稀释室43对搅拌室46移送约300mL的RO水。然后，通过借助于CPU49a在关闭了电磁阀217以及219的状态下使电磁阀218以及221开放，而废弃搅拌室46内的RO水。

另外，在从稀释室43对搅拌室46移送RO水的期间，通过与对稀释室43移送的动作同样的动作，对稀释室44供给重新制作的约300mL的RO水。还通过与从稀释室43向搅拌室46移送的动作相同的动作，进行RO水从稀释室44向搅拌室46的移送。这样，通过上述一系列动作，借助于重新制作的RO水来对流路、RO水室42、稀释室43(44)以及搅拌室46各自的内部进行清洗。此外，在上述步骤S13之前，在RO水室42中已经存储着规定量的RO水。

接着，在步骤S15中，通过与生成所希望浓度的试剂之动作相同的动作，在搅拌室46调制试剂并将调制后的试剂全部废弃。具体而言，就是在通过后述的步骤S20以及S21的动作将所希望浓度的试剂供给给搅拌室46以后，借助于CPU49a在关闭了电磁阀217以及219的状态下使电磁阀218以及221开放，由此将搅拌室46内的试剂进行废弃。据此，即便在流路、稀释室43(44)以及搅拌室46中将残留浓度超过所希望浓度的试剂，由于在上述利用RO水的清洗的基础上还利用所希望浓度的试剂来清洗，所以就可以抑制试剂被调制成所希望浓度以外的浓度。

接着，在步骤S16中，对RO水室42供给RO水。然后，在步骤S17中，借助于CPU49a基于浮子开关100的检测结果来判断是否在高浓度试剂室41收容着规定量的高浓度试剂。在没有存储规定量的高浓度试剂的情况下，在步骤S18中，从高浓度试剂箱5对高浓度试剂室41补充高浓度试剂。具体而言，通过借助于CPU49a在关闭了电磁阀202以及203的状态下使电磁阀200以及201开放，而利用负压力将高浓度试剂供给给高浓度试剂室41。

在规定量的高浓度试剂被收容于高浓度试剂室41的情况下，在步骤S19中，借助于CPU49a来判断是否在供给室47存储着规定量的试剂。即，判断是否在供给室47存储着约300mL以上约600mL以下的试剂。在存储着规定量的试剂的情况下转移到步骤S26。另一方面，在没有存储规定量的试剂的情况下，就在步骤S20中使电磁阀218以及219开放，将试剂从搅拌室46移送到供给室47。此时，在步骤S21中，借助于导电率传感器402来测定导电率C，并且借助于温度传感器403来测定试剂的温度T2。

然后，在步骤S22中，借助于CPU49a来判断导电率C是否在规定范围内。具体而言，就是判断相对于根据上述式(2)所计算出的、稀释倍率25倍下的导电率的目标值Z，所测定的导电率C是否在规定范围内。在导电率C不在规定范围内的情况下，在步骤S23中，关闭电磁阀219并且开放电磁阀221，使导电率C不在规定范围内的试剂经由废弃流路而被废弃。据此，就可以仅使高精度地稀释后的试剂存储在供给室47。

然后，在步骤S24中，借助于CPU49a使电磁阀211(212)以及217开放，利用负压力将稀释室43(44)内的试剂移送到搅拌室46。此时，所移送的试剂通过搅拌室46内所设置的导管461以沿着搅拌室46的内壁的方式进行流动，由此在搅拌室46内得以搅拌。之后，在步骤S25中，执行高浓度试剂以及RO水的供给处理动作。

接着，参照图6以及图14，就图13所示的试剂调制处理动作的步骤S25中的高浓度试剂以及RO水的供给处理动作进行说明。

首先，作为试剂调制装置4的初始状态(试剂调制处理之前的状态)，图6所示的流路301～304实质上由RO水所充满，并且流路300实质上由高浓度试剂所充满。

在图14的步骤S251中，借助于隔膜泵45a以及45b从RO水室42吸引约12mL(在各隔膜泵分别约6mL)的RO水。具体而言，就是通过借助于CPU49a将电磁阀213(215)以及208开放，而向隔膜泵45a(45b)流入RO水。接着，在步骤S252中，通过在将电磁阀213(215)以及208关闭了以后，将电磁阀214(216)以及209开放，而对隔膜泵45a(45b)供给正压以吐出RO水。据此，经由流路301以及303对稀释室43供给约12mL(在各隔膜泵分别约6mL)的RO水。

之后，在步骤S253中，借助于隔膜泵45a以及45b从高浓度试剂室41吸引约12mL(在各隔膜泵分别约6mL)的高浓度试剂。具体而言，就是通过借助于CPU49a在关闭了电磁阀214(216)以及209以后，开放电磁阀202、203以及213(215)，来供给负压从而在隔膜泵45a(45b)吸引高浓度试剂。详细而言，通过将从高浓度试剂室41所流出的约12mL的高浓度试剂和残留于流路301的RO水进行混合，而在隔膜泵45a(45b)吸引RO水和高浓度试剂的混合液。另外，在此时的流路301上充满着RO水和高浓度试剂的混合液。亦即，在这一状态下，在隔膜泵45a(45b)以及流路301合在一起的区域上存在着从高浓度试剂室41流出的约12mL的高浓度试剂。此外，虽然高浓度试剂存在于流路300a，但如上述那样由于存在于流路300a的高浓度试剂的量为极其少量，所以能够在实质上忽略。进而，在第2次试剂调制处理动作以后的高浓度试剂吸引时，由于因上次的试剂调制处理动作而残留于流路300a的高浓度试剂被挤出到流路301一侧，所以就在隔膜泵45a(45b)以及流路301合在一起的区域上更正确地存在约12mL的高浓度试剂。

接着，在步骤S254中，通过在关闭了电磁阀202、203以及213(215)以后，使电磁阀214(216)以及209开放，来供给正压从而从隔膜泵45a(45b)吐出RO水以及高浓度试剂的混合液。据此，RO水以及高浓度试剂的混合液经由流路301以及303被供给给稀释室43。此时，数mL的高浓度试剂就以与RO水经过混合的状态而残留于流路301以及303。

然后，在步骤S255中，借助于CPU49a而设定成n＝1。这里，n表示利用隔膜泵45a以及45b的RO水的吐出次数，用从1开始的实数来定义。接着，在步骤S256中，与上述步骤S251同样地借助于隔膜泵45a以及45b从RO水室42吸引约12mL的RO水。然后，在步骤S257中，与上述步骤S252同样地从隔膜泵45a以及45b吐出RO水。据此，残留于流路301以及303上的高浓度试剂就与RO水一起被移送到稀释室43。

之后，在步骤S258中，借助于CPU49a来判断n是否大于22。在n不大于22的情况下，就在步骤S259中设定成n＝n+1，并反复步骤S256～步骤S259的动作直到n大于22为止。即，对于利用隔膜泵45a以及45b的高浓度试剂的1次吸引以及吐出动作，反复步骤S256～步骤S259的动作直到RO水的吸引以及吐出动作进行24次为止。然后，若n变得大于22就结束动作。据此，就在稀释室43供给约12mL×24次＝约288mL的RO水和约12mL×1次＝约12mL的高浓度试剂共计约288mL+约12mL＝约300mL的混合液。另外，在利用隔膜泵45a以及45b的高浓度试剂的吸引以及吐出动作之后，进行23次RO水的吸引以及吐出动作，故残留于流路301以及303上的高浓度试剂就全部被移送到稀释室43，其结果就成为在流路301以及303仅存在RO水的状态。

此外，如果在上述动作中取代电磁阀209而驱动电磁阀210，就可以对稀释室44移送由约288mL的RO水和约12mL的高浓度试剂组成的约300mL的混合液。

在进行了基于图13步骤S25的高浓度试剂以及RO水的供给处理以后，在步骤S26中，借助于CPU49a来判断是否有经由数据处理部3所传递的来自测定部2的试剂供给指示，在没有指示的情况下进入步骤S28。在有试剂供给指示的情况下，就在步骤S27中借助于从测定部2所供给的负压力使供给室47内的试剂经由过滤器471被移送到测定部2。然后，在步骤S28中，借助于CPU49a来判断有无来自用户的关机指示，在没有指示的情况下转移到步骤S16。通过上述步骤S19～步骤S25的动作，被移送到供给室47的试剂就被断续地调制，在供给室47中同时存储着在不同时刻调制的试剂。

在有关机指示的情况下，在步骤S29中继续上述动作直到正在调制中的试剂最终被移送到供给室47为止。具体而言，由于试剂调制通过上述步骤S19～步骤S25的动作而正在继续，所以若在调制途中停止动作，被稀释成不同于所希望浓度的浓度的试剂就会残留于流路、稀释室43(44)以及搅拌室46。因此，通过在步骤S29中使调制动作继续进行，就可以防止被稀释成不同于所希望浓度的浓度的试剂残留于流路、稀释室43(44)以及搅拌室46。

然后，在步骤S30中执行关机。此时，从RO水室42排出RO水。据此，就可以防止在试剂调制装置4下次起动以前RO水滞留于RO水室42。之后，在步骤S31中，将表示关机已正常地进行的标志设定成ON，并结束试剂调制处理动作。此外，借助于CPU49a在试剂调制装置4正在工作期间连续地并行执行图12以及图13所示的试剂调制处理；图15所示的后述试剂室信息表492的更新处理；图16所示的后述稀释室信息表A493、稀释室信息表B494、搅拌室信息表495以及供给室信息表496的更新处理。

接着，参照图15就本发明第1实施方式的试剂调制装置4的试剂室信息表的更新处理动作进行说明。

首先，在步骤S41中，借助于CPU49a来判断是否已取得高浓度试剂信息。具体而言，就是CPU49a判断是否通过图9所示的试剂调制装置4的高浓度试剂信息取得处理动作，取得了开封前有效期限信息及开封后有效期限信息等。CPU49a反复进行这一判断直到取得高浓度试剂信息为止，若取得高浓度试剂信息就在步骤S42中，CPU49a判断是否在取得高浓度试剂信息以后，通过隔膜泵45a(45b)吸引了高浓度试剂室41的收容上限量即约300mL的高浓度试剂。具体而言，就是如上述那样，通过隔膜泵45a(45b)的1次吸引动作而吸引约12mL(每次在各自泵分别约6mL)的高浓度试剂。从而，若通过隔膜泵45a(45b)为了吸引高浓度试剂而进行25次吸引动作后，就会从高浓度试剂室41吸引约300mL(约12mL×25次＝约300mL)的高浓度试剂。因此，通过借助于CPU49a来判断是否在取得高浓度试剂信息以后，为了从高浓度试剂室41吸引高浓度试剂而通过隔膜泵45a(45b)进行了25次吸引动作，就可以判断是否在取得高浓度试剂信息以后，从高浓度试剂室41吸引了约300mL的高浓度试剂。

CPU49a反复进行这一判断直到在取得高浓度试剂信息以后，从高浓度试剂室41吸引约300mL的高浓度试剂为止，若吸引到约300mL的高浓度试剂就进入步骤S43。然后，在步骤S43中，CPU49a更新试剂室信息表492。具体而言，CPU49a基于通过图9所示的高浓度试剂信息取得处理动作而取得并记录在存储部49f的试剂管理列表491中的开封前有效期限信息以及开封后有效期限信息，来更新存储部49f的试剂室信息表492。更详细而言，CPU49a将试剂室信息表492的开封前有效期限信息以及开封后有效期限信息重写在与试剂管理列表491中所记录的最新(最近)开封前有效期限信息以及开封后有效期限信息相同内容的信息上。

这样，在取得高浓度试剂信息以后、即在更换高浓度试剂箱5以后，从高浓度试剂室41吸引约300mL的高浓度试剂，之后更新试剂室信息表492，由此在更换前的旧高浓度试剂从高浓度试剂室41大致全部被吸引以后使试剂室信息表492进行更新，所以与在更换高浓度试剂箱5后立即更新试剂室信息表492这一情况相比，就可以在有效期限上进行更加严格的管理。

接着，参照图16，就根据本发明第1实施方式的试剂调制装置4的稀释室信息表A(B)、搅拌室信息表以及供给室信息表的更新处理动作进行说明。

在搅拌室46内的试剂通过导电率传感器402、且试剂的导电率C在规定范围内的情况下开始这一更新处理动作。然后，在步骤S51中，CPU49a更新存储部49f的供给室信息表496。具体而言，CPU49a将本次通过导电率传感器402对供给室47所供给的试剂的信息记录在供给室信息表496中以取代供给室信息表496中所记录的最新3件(最近被移送到供给室47的3件试剂)的信息之中最早的信息。此时新记录的开封前有效期限信息以及开封后有效期限信息分别与当前时刻的搅拌室信息表495的开封前有效期限信息以及开封后有效期限信息的内容相同。另外，此时新记录的流入时刻信息就是本次被移送到供给室47的试剂通过导电率传感器402的时刻。

之后，在步骤S52中，借助于CPU49a来判断混合液向搅拌室46的移送是否完成。具体而言，当试剂从搅拌室46被移送到供给室47，搅拌室46内的浮子开关105的浮子部到达下限而腔室内变空，就从稀释室43以及44中的某一方对搅拌室46供给约300mL的混合液。然后，CPU49a判断是否从稀释室43以及44中的某一方对搅拌室46移送了约300mL的混合液。

反复进行这一判断直到约300mL的混合液向搅拌室46的移送完成为止，若移送完成，就在步骤S53中，CPU49a更新搅拌室信息表495。具体而言，借助于CPU49a使搅拌室信息表495的开封前有效期限信息以及开封后有效期限信息分别被更新成对应于混合液的供给源即稀释室43(44)的、与当前时刻的稀释室信息表A493(稀释室信息表B494)的开封前有效期限信息以及开封后有效期限信息之内容相同的信息。

之后，在步骤S54中，借助于CPU49a来判断向对搅拌室46供给了混合液的稀释室43(44)的混合液的移送是否完成。具体而言，就是当混合液从稀释室43(44)被移送到搅拌室46，稀释室43(44)内的浮子开关103(104)的浮子部到达下限而腔室内变空后，借助于隔膜泵45a(45b)，对已变空的稀释室43(44)供给约300mL的混合液(约12mL的高浓度试剂以及约288mL的RO水)。然后，CPU49a判断是否通过图14所示的高浓度试剂以及RO水的供给处理动作对稀释室43(44)移送了约300mL的混合液。

反复进行这一判断直到约300mL的混合液向变空的稀释室43(44)的移送完成为止，当移送完成后就在步骤S55中，CPU49a更新与混合液移送完成后的稀释室43(44)相对应的稀释室信息表A493(稀释室信息表B494)。具体而言，借助于CPU49a使稀释室信息表A493(稀释室信息表B494)的开封前有效期限信息以及开封后有效期限信息分别被更新成与当前时刻的试剂室信息表492的开封前有效期限信息以及开封后有效期限信息之内容相同的信息。

接着，参照图17，就根据本发明第1实施方式的试剂调制装置4的有效期限监视处理动作进行说明。

在日期改变后试剂调制装置4在最初进行调制动作时执行这一有效期限监视处理动作。首先，在步骤S61中，CPU49a基于供给室信息表496来判断供给室47内的试剂是否在有效期限内。具体而言，CPU49a在供给室信息表496中所记录的3件信息之中选择开封前有效期限信息以及开封后有效期限信息的最早的有效期限，并判断所选择的最早的有效期限是否早于当前日期。亦即，CPU49a判断在有可能被存储于供给室47内的试剂之中、具有最早有效期限的试剂的有效期限是否过期。据此，来判断试剂是否可以向测定部2供给。如果供给室47内的试剂的有效期限尚未过期，有效期限监视处理动作就结束。

在供给室47内的具有最早的有效期限的试剂的有效期限过期的情况下，在步骤S62中CPU49a废弃供给室47内的试剂。具体而言，借助于CPU49a将电磁阀220开放，使供给室47内的试剂排出到废弃流路。

之后，在步骤S63中，CPU49a基于搅拌室信息表495来判断搅拌室46内的试剂是否在有效期限内。具体而言，CPU49a针对搅拌室信息表495的开封前有效期限信息以及开封后有效期限信息这双方来判断是否在有效期限内。如果开封前有效期限信息以及开封后有效期限信息这双方都在有效期限内，就在步骤S64中，CPU49a将搅拌室46内的试剂移送到供给室47。具体而言，CPU49a使电磁阀218以及219开放，利用正压力将搅拌室46内的试剂挤出。此时，即便在供给室47内的试剂不可供给测定部2的情况下，因在上述步骤S62中供给室47内的试剂已经被废弃，故能够防止从搅拌室46移送给供给室47的混合液与应当废弃的供给室47内的试剂发生混合。另一方面，在开封前有效期限信息以及开封后有效期限信息中的某一方有效期限过期的情况下，就在步骤S65中，通过CPU49a使电磁阀218以及221开放而将搅拌室46内的试剂排出到废弃流路。

然后，在步骤S66中，CPU49a基于稀释室信息表493A以及稀释室信息表493B来判断稀释室43以及44内的试剂是否在有效期限内。具体而言，CPU49a针对稀释室信息表493A(稀释室信息表493B)的开封前有效期限信息以及开封后有效期限信息这双方来判断是否在有效期限内。如果稀释室43(44)内的试剂的开封前有效期限信息以及开封后有效期限信息这双方都在有效期限内，就在步骤S67中，CPU49a将稀释室43(44)内的混合液移送到搅拌室46。具体而言，CPU49a使电磁阀211(212)以及217开放，利用负压力将稀释室43(44)内的试剂吸出。另一方面，在开封前有效期限信息以及开封后有效期限信息中的某一方有效期限过期的情况下，就在步骤S68中，CPU49a将混合液从稀释室43(44)移送到搅拌室46以后，将混合液从搅拌室46经由电磁阀221原样地排出到废弃流路。另外，CPU49a分别针对稀释室43以及44内的试剂个别地进行判断。

然后，在步骤S69中，CPU49a基于试剂室信息表492来判断高浓度试剂室41内的高浓度试剂是否在有效期限内。具体而言，CPU49a针对试剂室信息表492的开封前有效期限信息以及开封后有效期限信息这双方来判断是否在有效期限内。据此，来判断是否可以将高浓度试剂室41内的高浓度试剂用于试剂调制。如果高浓度试剂室41内的高浓度试剂的开封前有效期限信息以及开封后有效期限信息这双方都在有效期限内，就在步骤S70中，CPU49a使隔膜泵45a(45b)进行驱动，将高浓度试剂室41内的高浓度试剂以及RO水室42内的RO水移送到稀释室43(44)。另一方面，在开封前有效期限信息以及开封后有效期限信息中的某一方有效期限过期的情况下，就在步骤S71中，CPU49a使电磁阀202以及222开放，将高浓度试剂从高浓度试剂室41排出到废弃流路。

接着，参照图6以及图18，就本发明第1实施方式的RO水自动排出处理动作进行说明。此外，图18所示的步骤S81～S87的处理，从试剂调制装置4起动到关机为止与图12以及图13所示的试剂调制处理动作并行地连续地执行。

首先，在图18的步骤S81中，借助于CPU49a来判断是否满足规定条件。具体而言，就是判断以下的3个条件是否全部满足。作为第1条件要求图6所示的2个稀释室43以及44双方分别用约300mL的混合液充满，作为第2条件要求搅拌室46用约300mL的混合液充满，作为第3条件要求在供给室47中存储着约300mL以上约600mL以下的所希望浓度的试剂。在全部满足上述3个条件的情况下，由于是无需进行新的试剂调制处理的状态，所以不使用RO水室42内的RO水而使RO水滞留在RO水室42中。即，通过借助于CPU49a来判断上述3个条件是否全部满足，就可以判断为RO水室42内的RO水不被使用。

然后，在上述3个条件全部满足的情况下(亦即、RO水室42内的RO水不被使用的情况)，在步骤S82中，借助于CPU49a来判断计时是否开始，如果计时已经开始就进入步骤S84。另一方面，在计时尚未开始的情况下就在步骤S83中开始计时。之后，在步骤S84中，判断从计时开始起是否已经过8小时，如果8小时尚未经过就返回到步骤S81。

在从计时开始起经过了8小时的情况下，在步骤S85中将RO水室42内的RO水进行废弃。具体而言，通过借助于CPU49a在关闭了电磁阀206、207以及208的状态下使电磁阀204以及205开放，而利用正压力将腔室内的RO水挤出到废弃流路。据此，就可以将长时间(8小时)滞留在RO水室42内的RO水进行废弃。此外，还可以将从RO水室42所废弃的RO水再次移送到RO水制作部7，利用废弃后的RO水来制作新的RO水。然后，在RO水室42内的RO水全部被废弃以后，在步骤S86中，通过借助于CPU49a将电磁阀204、205以及208关闭，同时将电磁阀206以及207开放，而将RO水制作部7重新制作的RO水供给RO水室42。

另外，在步骤S81中，在不满足上述3个条件之中至少一个条件的情况下，就在步骤S87中将计时复位，并返回到步骤S81。这样借助于RO水自动排出处理动作，针对RO水室42内的RO水，由于在被长时间(8小时)滞留的情况下进行废弃，所以不需要监视有效期限。

在第1实施方式中，如上述那样基于供给室信息表496所记录的高浓度试剂的开封前有效期限信息以及开封后有效期限信息，来判断是否可以将供给室47中所存储的调制后的试剂供给测定部2这样构成CPU49a，由此就能够判定为不可将在有效期限上不适于分析的调制后的试剂供给测定部2，所以能够防止在有效期限上不适于分析的调制后的试剂被供给给测定部2。

另外，在第1实施方式中，通过设置检测试剂流入到供给室47的导电率传感器402，并以在由导电率传感器402检测到试剂流入到供给室47的情况下，更新存储部49f中所存储的供给室信息表496的方式构成CPU49a，因为每当试剂流入到供给室47就使供给室信息表496更新，所以能够基于最新的有效期限信息来判断是否可以将供给室47中所存储的调制后的试剂供给给测定部2。

另外，在第1实施方式中，通过将在不同时刻调制的试剂同时存储于供给室47，并在存储部49f的供给室信息表496上记录3件有效期限信息，并且以在这3件有效期限信息之中选择开封前有效期限信息以及开封后有效期限信息的最早的有效期限，基于所选择的最早的有效期限来判断是否可以将供给室47中所存储的调制后的试剂供给给测定部2的方式构成CPU49a，由此即便在不同时刻调制的试剂存储于供给室47的情况下，也基于供给室47内的试剂之中最早的有效期限信息来判断是否可以将供给室47中所存储的调制后的试剂供给测定部2，所以即便在不同时刻调制的试剂存储于供给室47的情况下也能够高精度地防止在有效期限上不适于分析的调制后的试剂供给给测定部2。

另外，在第1实施方式中，将CPU49a构成为通过基于搅拌室信息表495来判断是否可以将搅拌室46中所存储的混合液供给给供给室47，在判定为不可供给的情况下控制电磁阀218以及221以便废弃搅拌室46中所存储的混合液，由此将判定为不可供给的调制前的混合液就从搅拌室46进行废弃，所以能够防止在有效期限上不适于分析的调制前的混合液被供给给供给室47。

另外，在第1实施方式中，将CPU49a构成为通过在判断为供给室47内的调制后的试剂不可供给给测定部2，且判断为搅拌室46内的混合液可以供给给供给室47的情况下，在废弃了供给室47中所存储的调制后的试剂以后，从搅拌室46对供给室47供给给混合液来构成CPU49a，由此就在有效期限上不适于分析的供给室47内的调制后的试剂被废弃以后，将在有效期限上没有问题的搅拌室46内的调制前的混合液供给给供给室47，所以能够能够防止在有效期限上不适于分析的调制后的试剂和在有效期限上没有问题的调制前的混合液在供给室47发生混合而作为整体变得在有效期限上不适于分析。据此，就能够抑制使在有效期限上没有问题的搅拌室46内的调制前的混合液发生浪费。

另外，在第1实施方式中，将CPU49a构成为通过基于试剂室信息表492来判断是否可以将高浓度试剂室41内的高浓度试剂用于试剂调制，在判定为不可将高浓度试剂室41内的高浓度试剂用于试剂调制的情况下，控制电磁阀202以及222以便废弃高浓度试剂室41内的高浓度试剂，由此在有效期限上不适于试剂调制的高浓度试剂被废弃，所以能够防止在有效期限上不适于试剂调制的高浓度试剂被用于试剂调制。

(第2实施方式)

接着，参照图19以及图20就第2实施方式进行说明。在此第2实施方式中，就不同于上述第1实施方式、在内部包含RO水制作部7的试剂调制装置500进行说明。

血液检体处理***1如图19所示包括：具有进行血液测定功能的测定部2；对从测定部2所输出的测定数据进行分析并获得分析结果的数据处理部3；以及对检体处理上所使用的试剂进行调制的试剂调制装置500。

这里，在第2实施方式中，如图19以及图20所示试剂调制装置500构成为使用由设置在内部的RO水制作部7所制作的RO水将高浓度试剂稀释到所希望的浓度，由此来调制血液分析上所使用的试剂。

另外，不同于上述第1实施方式，在试剂调制装置500上未设置显示部。因此，用户使用数据处理部3的输入设备33来进行试剂调制装置4的起动以及关机。

此外，第2实施方式的其他构造与上述第1实施方式相同。

在第2实施方式中，如上述那样通过在试剂调制装置500的内部设置RO水制作部7，就能够使血液检体处理***1的整体构成成为简易构成。

此外，第2实施方式的其他效果与上述第1实施方式相同。

此外，应当理解为本次所公开的实施方式在所有方面只是例示而并非限制性的记述。本发明的范围并非上述方式的说明而是由权利要求的范围所示进而包含与权利要求的范围均等意味以及在范围内的所有变更。

例如，虽然在上述第1实施方式以及第2实施方式中，表示了对RO水室的RO水的滞留时间进行计时，并在RO水被长时间(8小时)滞留的情况下从RO水室废弃RO水这一构成的例子，但本发明并不限于此，还可以不是对RO水的滞留时间进行计时，而是对RO水室的RO水的有效期限进行监视，并在有效期限过期的情况下从RO水室废弃RO水这一构成。

另外，虽然在上述第1实施方式以及第2实施方式中，表示了通过试剂调制装置由高浓度试剂和RO水来调制试剂这一构成的例子，但本发明并不限于此，还可以是通过试剂调制装置由高浓度试剂以及RO水以外的不同的多种液体来调制试剂这一构成。

另外，虽然在上述第1实施方式以及第2实施方式中，表示了以可以在供给室信息表记录最新3件(最近被移送给供给室的3件试剂)的开封前有效期限信息、开封后有效期限信息以及流入时刻信息的方式而构成的例子，但本发明并不限于此，还可以是以可以在供给室信息表记录少于3件的件数、或者多于3件的件数的开封前有效期限信息、开封后有效期限信息以及流入时刻信息的方式而构成。在此情况下，可以记录的件数越多就能够相应地在有效期限上以越严格的条件来判断是否可以向测定部供给试剂。

另外，虽然在上述第1实施方式以及第2实施方式中，表示了试剂通过导电率传感器，并在试剂的导电率C处于规定范围内的情况下，借助于CPU来更新供给室信息表这一构成的例子，但本发明并不限于此，例如还可以是借助于CPU基于供给室内的浮子开关的检测结果来判断是否对供给室供给了新试剂，并在判断为试剂已被供给之际更新供给室信息表这一构成。

另外，虽然在上述第1实施方式以及第2实施方式中，表示了在更换高浓度试剂箱并取得高浓度试剂信息以后，CPU判断是否为了从高浓度试剂室吸引高浓度试剂而借助于隔膜泵进行了25次吸引动作，在已进行25次的情况下更新试剂室信息表这一构成的例子，但本发明并不限于此，还可以是在已经取得高浓度试剂信息的情况下，将高浓度试剂室内的高浓度试剂全部废弃，之后，对高浓度试剂室供给新的高浓度试剂，同时更新试剂室信息表这一构成。

另外，虽然在上述第1实施方式以及第2实施方式中，表示了对高浓度试剂的开封前有效期限以及开封后有效期限进行监视的试剂调制装置，但本发明并不限于此，还可以对从供给室47中所存储的试剂的调制时起的经过时间进行监视，并在经过时间超过规定有效期限的情况下，不论高浓度试剂的开封前有效期限以及开封后有效期限如何都废弃供给室47中所存储的试剂。

另外，虽然在上述第1实施方式以及第2实施方式中，表示了对高浓度试剂的开封前有效期限以及开封后有效期限进行监视，并在超过有效期限的情况下将供给室47中所存储的试剂自动地废弃的试剂调制装置，但本发明并不限于此，还可以在超过有效期限的情况下，在显示部48上显示警告，使用者将供给室47中所存储的试剂手动进行排出。

另外，虽然在上述第1实施方式以及第2实施方式中，基于条形码50b在存储部49f中存储开封前有效期限，但也可以经由显示部32来受理来自试剂调制装置使用者的输入，并存储在存储部49f中。另外，虽然在上述第1实施方式以及第2实施方式中，作为试剂调制装置之一例表示了独立于测定部而设置的试剂调制装置，但本发明并不限于此，还可以是如图21所示设置于测定部内作为试剂调制机构而发挥功能的试剂调制装置。作为这样具备试剂调制机构的测定部(装置)，例如有血球计数装置、免疫测定装置以及涂抹标本制作装置等，特别适合于稀释用液体的使用量较多的血球计数装置。

Claims (19)

1.一种构成为能够对使用规定试剂来测定检体的测定部供给上述规定试剂的试剂调制装置，其特征在于包括：

试剂调制部，调制包含第1液体和不同于上述第1液体的第2液体的上述规定试剂；

试剂存储容器，连接于上述测定部，并存储由上述试剂调制部调制的上述规定试剂；以及

控制器，构成为基于与上述试剂存储容器所存储的上述规定试剂的有效期限有关的试剂有效期限信息，来判断能否将上述试剂存储容器所存储的上述规定试剂供给给上述测定部，

上述控制器包括记录上述试剂有效期限信息的存储器，

上述试剂调制部断续地调制上述规定试剂，

上述试剂存储容器同时存储由上述试剂调制部在不同时刻调制的上述规定试剂，

上述存储器针对在上述不同时刻调制的上述规定试剂的每一个，记录上述试剂有效期限信息，

上述试剂有效期限信息包含与上述第1液体的有效期限有关的液体有效期限信息，

上述控制器从上述存储器所记录的多个上述试剂有效期限信息选择有效期限最早的液体有效期限信息，基于所选择的上述液体有效期限信息，来判断能否将上述试剂存储容器所存储的上述规定试剂供给给上述测定部。

2.按照权利要求1所记载的试剂调制装置，其特征在于还包括：

液体有效期限信息取得部，取得与上述第1液体的有效期限相关的液体有效期限信息，

其中，上述控制器基于由上述液体有效期限信息取得部所取得的上述液体有效期限信息，生成上述试剂有效期限信息，并基于所生成的上述试剂有效期限信息，来判断能否将上述试剂存储容器所存储的上述规定试剂供给给上述测定部。

3.按照权利要求1所记载的试剂调制装置，其特征在于还包括：

流入传感器，检测向上述试剂存储容器的上述规定试剂的流入，

其中，在由上述流入传感器检测到向上述试剂存储容器的上述规定试剂流入的情况下，更新上述存储器所记录的上述试剂有效期限信息。

4.按照权利要求1～3中任意一项所记载的试剂调制装置，其特征在于：

上述控制器基于上述液体有效期限信息，在上述试剂存储容器所存储的上述规定试剂调制时所使用的第1液体的有效期限过期的情况下，判断为不能将上述试剂存储容器所存储的上述规定试剂供给给上述测定部。

5.按照权利要求1所记载的试剂调制装置，其特征在于：

上述液体有效期限信息包含上述第1液体开封后的有效期限。

6.按照权利要求5所记载的试剂调制装置，其特征在于：

上述液体有效期限信息包含上述第1液体开封前的有效期限和上述开封后的有效期限，

上述控制器基于上述开封前的有效期限以及上述开封后的有效期限，来判断能否将上述试剂存储容器所存储的上述规定试剂供给给上述测定部。

7.按照权利要求1所记载的试剂调制装置，其特征在于还包括：

试剂废弃部，废弃上述试剂存储容器所存储的上述规定试剂，

上述控制器在判断为不能将上述试剂存储容器所存储的上述规定试剂供给给上述测定部时，废弃上述试剂存储容器所存储的上述规定试剂。

8.按照权利要求7所记载的试剂调制装置，其特征在于：

上述试剂调制部包括被连接到上述试剂存储容器上、存储至少包含上述第1液体的规定液体的液体存储容器，

上述控制器基于与上述第1液体的有效期限有关的液体有效期限信息，来判断能否将上述液体存储容器所存储的上述规定液体供给给上述试剂存储容器。

9.按照权利要求8所记载的试剂调制装置，其特征在于还包括：

液体废弃部，废弃上述液体存储容器所存储的上述规定液体，

上述控制器对上述液体废弃部进行控制以便在判断为不能将上述液体存储容器所存储的上述规定液体供给给上述试剂存储容器时，废弃上述液体存储容器所存储的上述规定液体。

10.按照权利要求9所记载的试剂调制装置，其特征在于还包括：

供给部，从上述液体存储容器对上述试剂存储容器供给上述规定液体，

上述控制器在判断为不能将上述试剂存储容器所存储的上述规定试剂供给给上述测定部的情况下、且判断为能够将上述液体存储容器所存储的上述规定液体供给给上述试剂存储容器的情况下，在由上述试剂废弃部废弃了上述试剂存储容器所存储的上述规定试剂以后，从上述液体存储容器对上述试剂存储容器供给上述规定液体。

11.按照权利要求1所记载的试剂调制装置，其特征在于：

上述试剂调制部将稀释检体的稀释液作为上述试剂进行调制。

12.按照权利要求1所记载的试剂调制装置，其特征在于：

上述试剂调制部包括：作为上述第2液体存储纯水的纯水存储容器；作为上述第1液体存储试剂原液的试剂原液存储容器；以及将上述纯水和上述试剂原液进行混合的混合部件。

13.一种调制规定试剂的试剂调制方法，上述规定试剂被供给给使用上述规定试剂来测定检体的测定部，所述试剂调制方法的特征在于包括如下步骤：

调制包含第1液体和不同于上述第1液体的第2液体的上述规定试剂；

将调制后的上述规定试剂存储在被连接到上述测定部的试剂存储容器中；

由控制器基于与上述试剂存储容器所存储的上述规定试剂的有效期限有关的试剂有效期限信息，来判断能否将上述试剂存储容器所存储的上述规定试剂供给给上述测定部，

上述试剂有效期限信息记录于存储器，

在上述试剂调制步骤中断续地调制上述规定试剂，

在上述存储步骤中，同时存储由上述试剂调制步骤在不同时刻调制的上述规定试剂，

上述存储器针对在上述不同时刻调制的上述规定试剂的每一个，记录上述试剂有效期限信息，

上述试剂有效期限信息包含与上述笫1液体的有效期限有关的液体有效期限信息，

由上述控制器从上述存储器所记录的多个上述试剂有效期限信息选择有效期限最早的液体有效期限信息，基于所选择的上述液体有效期限信息，来判断能否将上述试剂存储容器所存储的上述规定试剂供给给上述测定部。

14.按照权利要求13所记载的试剂调制方法，其特征在于还包括如下步骤：

取得与上述第1液体的有效期限相关的液体有效期限信息；以及

基于所取得的上述液体有效期限信息，生成上述试剂有效期限信息，

其中，基于所生成的上述试剂有效期限信息来判断能否供给上述规定试剂。

15.按照权利要求14所记载的试剂调制方法，其特征在于：

上述液体有效期限信息包含上述第1液体开封后的有效期限。

16.按照权利要求15所记载的试剂调制方法，其特征在于：

上述液体有效期限信息包含上述第1液体开封前的有效期限和上述开封后的有效期限，

上述试剂有效期限信息基于上述开封前的有效期限以及上述开封后的有效期限而生成。

17.按照权利要求13所记载的试剂调制方法，其特征在于还包括如下步骤：

检测向上述试剂存储容器的上述规定试剂的流入；

在检测到向上述试剂存储容器的上述规定试剂的流入的情况下，更新存储器上的上述试剂有效期限信息。

18.按照权利要求13所记载的试剂调制方法，其特征在于还包括如下步骤：

在判断为不能将上述试剂存储容器所存储的上述规定试剂供给给上述测定部时，废弃上述试剂存储容器所存储的上述规定试剂。

19.一种检体处理***，其特征在于包括：

测定部，使用包含第1液体和不同于上述第1液体的第2液体的规定试剂来测定检体；

调制上述试剂的试剂调制部；

试剂存储容器，连接于上述测定部，并存储由上述试剂调制部调制的上述规定试剂；以及

控制器，构成为基于与上述试剂存储容器所存储的上述规定试剂的有效期限有关的试剂有效期限信息，来判断能否将上述试剂存储容器所存储的上述规定试剂供给给上述测定部，

上述控制器包括记录上述试剂有效期限信息的存储器，

上述试剂调制部断续地调制上述规定试剂，

上述试剂存储容器同时存储由上述试剂调制部在不同时刻调制的上述规定试剂，

上述存储器针对在上述不同时刻调制的上述规定试剂的每一个，记录上述试剂有效期限信息，

上述试剂有效期限信息包含与上述第1液体的有效期限有关的液体有效期限信息，

上述控制器从上述存储器所记录的多个上述试剂有效期限信息选择有效期限最早的液体有效期限信息，基于所选择的上述液体有效期限信息，来判断能否将上述试剂存储容器所存储的上述规定试剂供给给上述测定部。

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